説明

置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及び有害生物防除剤

【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。
【解決手段】一般式(1)又は一般式(2):


[式中、A1、A2、A3及びA4は各々独立してC-Y又は窒素原子を表し、G1はベンゼン環等を表し、G2は-C(W)N(R2)R1等を表し、Wは酸素原子又は硫黄原子を表し、Xはハロゲン原子、C1〜C6ハロアルキル等を表し、Yはハロゲン原子、シアノ、C1〜C6アルキル等を表し、R1はC1〜C6アルキル等を表し、R1aはC1〜C6アルキル等を表し、R2は水素原子、C1〜C6アルキル等を表し、R3はC1〜C6ハロアルキル等を表し、R3aはハロゲン原子等を表し、R3b及びR3cは水素原子等を表し、mは1〜3等の整数を表す。]で表される置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらを含有する有害生物防除剤。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
一般式(1)又は一般式(2):
【化1】

[式中、A1、A2、A3及びA4は、各々独立してC-Y又は窒素原子を表し、
G1は、ベンゼン環、含窒素6員芳香族複素環、フラン環、チオフェン環又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれるヘテロ原子を2個以上含む5員芳香族複素環を表し、
G2は、G2-1〜G2-11で表される構造を表し、
【化2】

Xは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アジド、-SCN、-SF5、C1〜C6アルキル、R5によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R5によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E1〜E19、C2〜C6アルケニル、R5によって任意に置換された(C2〜C6)アルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C2〜C6アルキニル、R5によって任意に置換された(C2〜C6)アルキニル、-OH、-OR6、-OS(O)2R6、-SH、-S(O)rR6、-N(R8)R7、-N=C(R8a)R7a、-C(O)R9、-C(R9)=NOH、-C(R9)=NOR10、M3、M13、M30、-C(O)OR10、-C(O)SR10、-C(O)N(R12)R11、-C(S)OR10、-C(S)SR10、-C(S)N(R12)R11、M23〜M26、M28、M29、-S(O)2OR10、-S(O)2N(R12)R11、-Si(R13a)(R13b)R13、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、mが2以上の整数を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、2つのXが隣接する場合には、隣接する2つのXは-CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -CH2OCH2-, -OCH2O-, -CH2CH2S-, -CH2SCH2-, -CH2CH2N(R14)-, -CH2N(R14)CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2O-, -CH2CH2OCH2-, -CH2OCH2O-, -OCH2CH2O-, -OCH2CH2S-, -CH2CH=CH-, -OCH=CH-, -SCH=CH-, -N(R14)CH=CH-, -OCH=N-, -SCH=N-, -N(R14)CH=N-, -N(R14)N=CH-, -CH=CHCH=CH-, -OCH2CH=CH-, -N=CHCH=CH-, -N=CHCH=N-又は-N=CHN=CH-を形成することにより、それぞれのXが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZaによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に2個以上のZaで置換されている場合、各々のZaは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アジド、-SCN、-SF5、C1〜C6アルキル、R5によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R5によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E1〜E19、C2〜C6アルケニル、R5によって任意に置換された(C2〜C6)アルケニル、C2〜C6アルキニル、R5によって任意に置換された(C2〜C6)アルキニル、-OH、-OR6、-OS(O)2R6、-SH、-S(O)rR6、-NH2、-N(R8)R7、-N(R8)C(O)R9a、-N=C(R8a)R7a、-C(O)N(R12)R11、-C(S)N(R12)R11、-Si(R13a)(R13b)R13、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、Yが2個以上存在するとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、2つのYが隣接する場合には、隣接する2つのYは-CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -CH2OCH2-, -OCH2O-, -CH2CH2S-, -CH2SCH2-, -SCH2S-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2O-, -CH2CH2OCH2-, -CH2OCH2O-, -OCH2CH2O-, -OCH2CH2S-, -SCH2CH2S-, -OCH=N-, -SCH=N-, -CH=CHCH=CH-, -CH=CHCH=N-, -CH=CHN=CH-, -CH=NCH=CH-又は-N=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのYが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZaによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に2個以上のZaで置換されている場合、各々のZaは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Zaは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルフィニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6ハロシクロアルキル、-OH、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6アルキルスルホニルオキシ、C1〜C6ハロアルキルスルホニルオキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6ハロアルキルスルホニル、-NH2、C1〜C6アルキルアミノ、ジ(C1〜C6アルキル)アミノ、C1〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6ハロアルコキシカルボニル、-C(O)NH2、C1〜C6アルキルアミノカルボニル、C1〜C6ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C1〜C6アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、C1〜C6アルキルアミノスルホニル、ジ(C1〜C6アルキル)アミノスルホニル又はフェニルを表し、p又はp1が2以上の整数を表すとき、各々のZaは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、2つのZaが隣接する場合には、隣接する2つのZaは-CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -CH2OCH2-, -OCH2O-, -CH2CH2S-, -CH2SCH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2O-, -CH2CH2OCH2-, -CH2OCH2O-, -OCH2CH2O-, -CH2CH2CH2S-, -OCH2CH2S-又は-CH=CH-CH=CH-を形成することにより、それぞれのZaが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1〜C4アルキル基、C1〜C4ハロアルキル基、C1〜C4アルコキシ基又はC1〜C4アルキルチオ基によって任意に置換されていてもよく、
G2がG2-1を表すとき、
Wは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
R1は、水素原子、シアノ、C1〜C12アルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C12)アルキル、C3〜C12シクロアルキル、R15によって任意に置換された(C3〜C12)シクロアルキル、E2〜E6、E9、E12〜E15、E18、C2〜C12アルケニル、R15によって任意に置換された(C2〜C12)アルケニル、C5〜C14シクロアルケニル、C5〜C14ハロシクロアルケニル、C3〜C12アルキニル、R15によって任意に置換された(C3〜C12)アルキニル、C3〜C12アレニル、-C(O)R9、-C(O)R9a、-C(R9)=NOH、-C(R9a)=NOH、-C(R9)=NOR10、-C(R9a)=NOR10、M3、M13、M30、-C(R9)=NN(R12)R11、-C(O)OR10、-C(O)SR10、-C(O)N(R12)R11、-C(O)N(R12)OR10、-C(O)N(R12)N(R12)R11、-C(S)R9、-C(S)R9a、-C(S)OR10、-C(S)SR10、-C(S)N(R12)R11、-C(OR10)=NR11、-C(OR10)=NOR10、M7、M17、M23、M26、-C(SR10)=NR11、M9、M19、M24、M28、-C(=NR11)N(R12)R11、-C(=NCN)N(R12)R11、-C(=NOR10)N(R12)R11、-C(=NNO2)N(R12)R11、M11、M21、M25、M29、-OR10、-SR10、-S(O)2R10、-S(O)2N(R12)R11、-N(R17)R16、-N=C(R17a)R16a、-C(O)ON=C(R17a)R16a、-SN(R19)R18、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R2は、水素原子、シアノ、C1〜C12アルキル、R15aによって任意に置換された(C1〜C12)アルキル、C3〜C12シクロアルキル、E4〜E6、E12〜E14、C3〜C12アルケニル、C3〜C12ハロアルケニル、C5〜C14シクロアルケニル、C5〜C14ハロシクロアルケニル、C3〜C12アルキニル、C3〜C12ハロアルキニル、-C(O)R9、-C(O)R9a、-C(O)OR10、-C(O)SR10、-C(O)N(R12)R11、-C(O)C(O)OR10、-C(S)OR10、-C(S)SR10、-C(S)N(R12)R11、-OH、-OR10、-SR10、-N(R17)R16、-N=C(R17a)R16a、-S(O)2R10、-S(O)2N(R12)R11、-SN(R19)R18、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D2又はD32〜D35を表すか、或いは、R2はR1と一緒になってC2〜C7アルキレン鎖を形成することにより、R1及びR2が結合する窒素原子と共に3〜8員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基、C1〜C6ハロアルキルカルボニル基、C1〜C6アルコキシカルボニル基、C1〜C6ハロアルコキシカルボニル基、C1〜C6アルキルアミノカルボニル基、C1〜C6ハロアルキルアミノカルボニル基、ジ(C1〜C6アルキル)アミノカルボニル基、C1〜C6アルコキシ基、フェニル基、(Za)p1によって置換されたフェニル、D32基、D33基、D34基、D35基、C1〜C6アルキリデン基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
或いはまた、R2はR1と一緒になって=C(R2b)R2aを形成してもよいことを表し、
或いはさらに、置換基YがG2の隣接位に存在する場合には、R2はYと一緒になって-CH2-, -CH2CH2-, -CH2O-, -CH2S-, -CH2NH-, -CH2N(R7)-, -CH=CH-又は-CH=N-を形成することにより、R2及びYのそれぞれが結合する原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルキリデン基、C1〜C6ハロアルキリデン基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R2aは、水素原子、R9、R9a、-OR10、-SR10、-S(O)2R10又は-N(R17b)R16bを表し、
R2bは、水素原子、C1〜C6アルキル、-OR10、-SR10、-SC(O)R9、-SC(O)R9a、-SC(O)OR10又は-N(R17c)R16cを表すか、或いは、R2bはR2aと一緒になってC4〜C5アルキレン鎖又はC4〜C5アルケニレン鎖を形成することにより、R2a及びR2bが結合する炭素原子と共に5〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1〜3個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基又はR17c基によって任意に置換されていてもよく、
G2がG2-2を表すとき、
Lは、-C(R4)(R4a)-、-C(R4)(R4a)CH2-、-CH2C(R4)(R4a)-、-N(R4b)-、-C(R4)(R4a)N(R4b)-又は単結合を表し、
R1は、-C(O)R1a、-C(O)OR1b、-C(O)SR1b、-C(O)N(R1d)R1c、-C(S)R1a、-C(S)OR1b、-C(S)SR1b、-C(S)N(R1d)R1c、-S(O)2R1b又は-S(O)2N(R1d)R1cを表し、
R1aは、水素原子、C1〜C12アルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C12)アルキル、C3〜C12シクロアルキル、R15によって任意に置換された(C3〜C12)シクロアルキル、E1〜E21、C2〜C12アルケニル、R15によって任意に置換された(C2〜C12)アルケニル、C5〜C12シクロアルケニル、C5〜C12ハロシクロアルケニル、C2〜C12アルキニル、R15によって任意に置換された(C2〜C12)アルキニル、-C(O)R9、-C(O)R9a、-C(R9)=NOH、-C(R9)=NOR10、-C(R9)=NN(R12)R11、-C(O)OR10、-C(O)N(R12)R11、M4、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R1bは、C1〜C12アルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C12)アルキル、C3〜C12シクロアルキル、R15によって任意に置換された(C3〜C12)シクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ハロアルケニル、C3〜C12アルキニル、C3〜C12ハロアルキニル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27又はD30〜D38を表し、
R1cは、水素原子、C1〜C12アルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C12)アルキル、C3〜C12シクロアルキル、R15によって任意に置換された(C3〜C12)シクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ハロアルケニル、C3〜C12アルキニル、C3〜C12ハロアルキニル、-C(O)R9、-C(O)R9a、-C(R9)=NOR10、-C(O)OR10、-C(O)SR10、-C(O)N(R12)R11、M7、M17、-C(S)R9、-C(S)OR10、-C(S)SR10、-C(S)N(R12)R11、M9、M19、-OR10、-S(O)2R10、-S(O)2N(R12)R11、-N(R17)R16、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R1dは、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6シクロアルキル(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、シアノ(C1〜C6)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルキニルを表すか、或いは、R1dはR1cと一緒になってC2〜C6アルキレン鎖を形成することにより、R1c及びR1dが結合する窒素原子と共に3〜7員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つC1〜C6アルキル基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基、C1〜C6アルコキシカルボニル基、C1〜C6アルキルアミノカルボニル基、C1〜C6ハロアルキルアミノカルボニル基、ジ(C1〜C6アルキル)アミノカルボニル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R2は、水素原子、シアノ、C1〜C12アルキル、R15aによって任意に置換された(C1〜C12)アルキル、C3〜C12シクロアルキル、E4〜E6、E12〜E14、C3〜C12アルケニル、C3〜C12ハロアルケニル、C5〜C14シクロアルケニル、C5〜C14ハロシクロアルケニル、C3〜C12アルキニル、C3〜C12ハロアルキニル、-C(O)R9、-C(O)R9a、-C(O)OR10、-C(O)SR10、-C(O)N(R12)R11、-C(S)OR10、-C(S)SR10、-C(S)N(R12)R11、-C(O)C(O)OR10、-OH、-OR10、-SR10、-N(R17)R16、-N=C(R17a)R16a、-S(O)2R10、-S(O)2N(R12)R11、-SN(R19)R18、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D2又はD32〜D35を表すか、或いは、R2はR1と一緒になってC2〜C7アルキレン鎖を形成することにより、R1及びR2が結合する窒素原子と共に3〜8員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基、C1〜C6ハロアルキルカルボニル基、C1〜C6アルコキシカルボニル基、C1〜C6ハロアルコキシカルボニル基、C1〜C6アルキルアミノカルボニル基、C1〜C6ハロアルキルアミノカルボニル基、ジ(C1〜C6アルキル)アミノカルボニル基、C1〜C6アルコキシ基、フェニル基、(Za)p1によって置換されたフェニル、D32基、D33基、D34基、D35基、C1〜C6アルキリデン基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
或いはまた、置換基YがG2の隣接位に存在する場合には、R2はYと一緒になって-CH2-, -CH2CH2-, -CH2O-, -CH2S-, -CH2NH-, -CH2N(R7)-, -CH=CH-又は-CH=N-を形成することにより、R2及びYのそれぞれが結合する原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルキリデン基、C1〜C6ハロアルキリデン基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
G2がG2-3〜G2-11を表すとき、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、R5によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、-OH、-OR6、-OS(O)2R6、-SH、-S(O)rR6、-NH2、-N(R8)R7、-C(O)R9、-C(R9)=NOH、-C(R9)=NOR10、M3、M13、M30、-C(O)OR10、-C(O)SR10、-C(O)N(R12a)R11a、-C(S)OR10、-C(S)SR10、-C(S)N(R12a)R11a、M23〜M26、M28、M29、-S(O)2OR10、-S(O)2N(R12)R11、-Si(R13a)(R13b)R13、フェニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルを表し、nが2以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、2つのZが隣接する場合には、隣接する2つのZは-CH=CH-CH=CH-を形成することにより縮合環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1〜C4アルキル基、C1〜C4ハロアルキル基、C1〜C4アルコキシ基又はC1〜C4アルキルチオ基によって任意に置換されていてもよく、
R3は、ハロゲン原子、シアノ、C1〜C6アルキル、R5によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R5によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E1〜E19、C3〜C6アルケニル、R5によって任意に置換された(C2〜C6)アルケニル、C3〜C6アルキニル、R5によって任意に置換された(C2〜C6)アルキニル、-OR6、-S(O)rR6、-N(R12)R11、-C(O)R9、-C(R9)=NOH、-C(R9)=NOR10、M3、M13、M30、-C(O)OR10、-C(O)SR10、-C(O)N(R12)R11、-C(S)OR10、-C(S)SR10、-C(S)N(R12)R11、-Si(R13a)(R13b)R13、-P(O)(OR20)2、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R3aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、R5によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、-C(O)OR10、-C(O)SR10、-C(O)N(R12)R11、-C(S)OR10、-C(S)SR10、-C(S)N(R12)R11、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ又はフェニルを表し、
R3bは、水素原子、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルキニルを表し、
R3cは、水素原子又はR3aを表し、
D1〜D38は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
【化3】

【化4】

E1〜E21は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、
【化5】

R4は、水素原子、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6シクロアルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、M7、M17、-C(S)NH2、M9、M19、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D9、D10又はD32を表すか、或いは、A1又はA4がC-Yを表すとき、R4はYと一緒になって-CH2CH2-, -CH2O-, -CH2S-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -CH2OCH2-, -CH2CH2S-又は-CH2SCH2-を形成することにより、R4及びYが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZaによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に2個以上のZaで置換されている場合、各々のZaは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R4aは、水素原子、シアノ又はC1〜C6アルキルを表すか、或いは、R4aはR4と一緒になってC2〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R4及びR4aが結合する炭素原子と共に3〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つC1〜C4アルキル基、-CHO基、C1〜C4アルキルカルボニル基、C1〜C4アルコキシカルボニル基、C1〜C4アルキルアミノカルボニル基、C1〜C4ハロアルキルアミノカルボニル基、ジ(C1〜C4アルキル)アミノカルボニル基又はフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R4bは、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C3〜C6シクロアルキルカルボニル、C3〜C6ハロシクロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル又はC1〜C6ハロアルコキシカルボニルを表し、
R5は、ハロゲン原子、シアノ、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E1〜E19、-OH、-OR6、-SH、-S(O)rR6、-NH2、-N(R8)R7、-N(R8)C(O)R9a、-C(O)OR10、-C(O)N(R12)R11、-Si(R13a)(R13b)R13、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R6は、C1〜C6アルキル、R24によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R24によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E2〜E6、E12〜E15、E18、C2〜C6アルケニル、R24によって任意に置換された(C2〜C6)アルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C3〜C6アルキニル、R24によって任意に置換された(C3〜C6)アルキニル、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27又はD30〜D38を表し、
R7は、C1〜C6アルキル、R24によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、-C(O)R9、-C(O)OR10、-C(O)SR10、-C(O)N(R12)R11、-C(S)OR10、-C(S)SR10、-C(S)N(R12)R11、-C(O)C(O)R10、-C(O)C(O)OR10、-OH、-S(O)2R10、-S(O)2N(R12)R11、-P(O)(OR20)2又は-P(S)(OR20)2を表し、
R8は、水素原子、C1〜C6アルキル、R24によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、-CHO、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル又はC1〜C6アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R8はR7と一緒になってC2〜C6アルキレン鎖を形成することにより、R7及びR8が結合する窒素原子と共に3〜7員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4ハロアルキル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R7aは、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C3〜C6アルケニルオキシ、フェノキシ又は(Za)p1によって置換されたフェノキシを表し、
R8aは、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6アルケニル、フェニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R8aはR7aと一緒になってC4〜C6アルキレン鎖を形成することにより、R7a及びR8aが結合する炭素原子と共に5〜7員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子1個を含んでもよく、
R9は、水素原子、C1〜C6アルキル、R24によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E4〜E6、E12〜E14、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C2〜C6アルキニル又はC2〜C6ハロアルキニルを表し、
R9aは、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R10は、C1〜C6アルキル、R24によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27又はD30〜D38を表し、
R11は、水素原子、C1〜C6アルキル、R24によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R12は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6シクロアルキル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、シアノ(C1〜C4)アルキル、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルキニルを表すか、或いは、R12はR11と一緒になってC2〜C6アルキレン鎖を形成することにより、R11及びR12が結合する窒素原子と共に3〜7員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4アルコキシ基、-CHO基、C1〜C4アルキルカルボニル基又はC1〜C4アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R11aは、水素原子、C1〜C6アルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C4シクロアルキル、R15によって置換された(C3〜C4)シクロアルキル、E4、E5、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、-CH=NOR10、-C(O)OR10、-C(O)N(R12)R11、-C(S)OR10、-N(R17)R16、D7、D34又はD35を表し、
R12aは、水素原子、C1〜C6アルキル、R15aによって置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6アルキニル、-C(O)R9、-C(O)OR10又はC1〜C6ハロアルキルチオを表すか、或いは、R12aはR11aと一緒になって=C(R2b)R2aを形成してもよいことを表し、
R13は、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、フェニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルを表し、
R13a及びR13bは、各々独立してC1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル又はC1〜C6アルコキシを表し、
R14は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C4アルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、(Za)p1によって置換されたフェニル(C1〜C4)アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6ハロアルコキシカルボニル、フェニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルを表し、
さらに、R14の隣接位にZaが存在する場合には、隣接するR14とZaとは-CH2CH2CH2CH2-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-又は-CH=CH-CH=N-を形成することにより、R14及びZaのそれぞれが結合する原子と共に6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C1〜C4アルキル基又はC1〜C4ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
R15は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、ヒドロキシ(C3〜C8)シクロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C3〜C8)シクロアルキル、E1〜E21、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、-OR25、-N(R26)R25、-N(R26)OR25、-SH、-S(O)rR27、-S(O)t(R27)=NR23、-C(O)R28、-C(R28)=NOH、-C(R28)=NOR29、-C(O)OH、-C(O)OR29、-C(O)SR29、-C(O)N(R31)R30、-C(O)N(R31)OR29、-C(O)N(R31)N(R31a)R30、-C(O)C(O)OR29、-C(S)OR29、-C(S)SR29、-C(S)N(R31)R30、-C(=NR30)OR29、-C(=NR30)SR29、-C(=NR31)N(R31a)R30、-C(=NOR29)N(R31)R30、-S(O)2OH、-S(O)2OR29、-S(O)2N(R31)R30、-Si(R13a)(R13b)R13、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、-P(フェニル)2、-P(O)(フェニル)2、M1〜M30、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R15aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C3〜C8シクロアルキル、E4、E5、E12、E13、C5〜C10シクロアルケニル、-OR25、-N(R26)R25、-S(O)rR27、-C(O)R28、-C(R28)=NOH、-C(R28)=NOR29、M3、-C(O)OR29、-C(O)SR29、-C(O)N(R31)R30、-C(S)OR29、-C(S)SR29、-C(S)N(R31)R30、-C(O)C(O)OR29、M7、M9、M17、M19、-S(O)2N(R31)R30、-Si(R13a)(R13b)R13、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1〜D7、D10、D11、D22又はD32〜D35を表し、
M1〜M30は、それぞれ下記の構造式で表される部分飽和複素環を表し、
【化6】

R16は、水素原子、C1〜C12アルキル、R32によって任意に置換された(C1〜C12)アルキル、C3〜C12シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ハロアルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C3〜C12アルキニル、C3〜C12ハロアルキニル、-C(O)R28、-C(O)OR29、-C(O)SR29、-C(O)N(R31)R30、-C(S)R28、-C(S)OR29、-C(S)SR29、-C(S)N(R31)R30、M7、M9、M17、M19、-S(O)2R29、-S(O)2N(R31)R30、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1〜D6、D8〜D12、D14〜D19、D23、D25又はD30〜D38を表し、
C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、
R17は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6シクロアルキル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、シアノ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、C1〜C6アルキルカルボニル又はC1〜C6アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R17はR16と一緒になってC4〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R16及びR17が結合する窒素原子と共に5〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C2アルコキシ(C1〜C2)アルキル基、C1〜C4アルコキシ基、-CHO基、C1〜C4アルキルカルボニル基、C1〜C4アルコキシカルボニル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R16aは、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、(Za)p1によって置換されたフェニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、E4、E5、E12、E13、フェニル(C2〜C4)アルケニル、ジ(C1〜C6アルキル)アミノ、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R17aは、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキルチオ又はジ(C1〜C6アルキル)アミノを表すか、或いは、R17aはR16aと一緒になってC3〜C5アルキレン鎖又はC4〜C5アルケニレン鎖を形成することにより、R16a及びR17aが結合する炭素原子と共に4〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖及びアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子1個を含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4ハロアルキル基、-CHO基、C1〜C4アルキルカルボニル基又はC1〜C4アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R16bは、水素原子、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル又はC1〜C6アルコキシを表し、
R17bは、水素原子又はC1〜C6アルキルを表すか、或いは、R17bはR16bと一緒になってC3〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R16b及びR17bが結合する窒素原子と共に4〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子1個を含んでもよく、且つC1〜C6アルキル基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基又はC1〜C6アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R16cは、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、-NH2、C1〜C6アルキルアミノ、ジ(C1〜C6アルキル)アミノ、-NHC(O)R28、-NHC(O)OR29、-NHC(O)SR29、-NHC(O)NH2、-NHC(O)N(R31)R30、-NHC(S)OR29、-NHC(S)SR29、-NHC(S)NH2、-NHC(S)N(R31)R30、-NHS(O)2R29、-NHS(O)2NH2又は-NHS(O)2N(R31)R30を表し、
R17cは、水素原子又はC1〜C6アルキルを表すか、或いは、R17cはR16cと一緒になってC3〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R16c及びR17cが結合する窒素原子と共に4〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子1個を含んでもよく、且つC1〜C6アルキル基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基又はC1〜C6アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R18は、C1〜C12アルキル、C1〜C12ハロアルキル、C1〜C12アルコキシ(C1〜C12)アルキル、シアノ(C1〜C12)アルキル、C1〜C12アルコキシカルボニル(C1〜C12)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、(Za)p1によって置換されたフェニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C12アルケニル、C3〜C12ハロアルケニル、C3〜C12アルキニル、C3〜C12ハロアルキニル、C1〜C12アルキルカルボニル、C1〜C12アルコキシカルボニル、-C(O)ON=C(CH3)SCH3、-C(O)ON=C(SCH3)C(O)N(CH3)2、フェニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルを表し、
R19は、C1〜C12アルキル、C1〜C12ハロアルキル、C1〜C12アルコキシ(C1〜C12)アルキル、シアノ(C1〜C12)アルキル、C1〜C12アルコキシカルボニル(C1〜C12)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、(Za)p1によって置換されたフェニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C12アルケニル、C3〜C12ハロアルケニル、C3〜C12アルキニル、C3〜C12ハロアルキニル、フェニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R19はR18と一緒になってC4〜C7アルキレン鎖を形成することにより、R18及びR19が結合する窒素原子と共に5〜8員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を1個含んでもよく、且つC1〜C4アルキル基又はC1〜C4アルコキシ基によって任意に置換されていてもよく、
R20は、C1〜C6アルキル又はC1〜C6ハロアルキルを表し、
R21は、ハロゲン原子、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6アルキルアミノ、ジ(C1〜C6アルキル)アミノ、C1〜C6アルコキシカルボニル、フェニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルを表し、qが2以上の整数を表すとき、各々のR21は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、さらに、2つのR21が同一の炭素原子上に置換している場合、2つのR21は一緒になってC1〜C4アルキリデン、オキソ、チオキソ、イミノ、C1〜C4アルキルイミノ又はC1〜C4アルコキシイミノを形成してもよいことを表し、
R22は、水素原子、C1〜C6アルキル、R32によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、-OH、ベンジルオキシ、-C(O)R33、-C(O)OR34、-C(O)SR34、-C(O)N(R36)R35、-C(S)N(R36)R35、-S(O)2R34、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD3を表し、
R23は、水素原子、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6ハロアルコキシカルボニル、C1〜C6アルキルスルホニル又はC1〜C6ハロアルキルスルホニルを表し、
R24は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E4、E5、E7、E8、E10、E12、E13、E15、E16、E18、-OR25、-N(R26)R25、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)R28、-C(R28)=NOR29、-C(O)OR29、-C(O)N(R31)R30、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R25は、水素原子、C1〜C8アルキル、R32によって任意に置換された(C1〜C8)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R32によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C3〜C8アルケニル、R32によって任意に置換された(C3〜C8)アルケニル、C3〜C8アルキニル、R32によって任意に置換された(C3〜C8)アルキニル、-C(O)R33、-C(O)OR34、-C(O)SR34、-C(O)N(R36)R35、-C(S)R33、-C(S)OR34、-C(S)SR34、-C(S)N(R36)R35、-C(O)C(O)R34、-C(O)C(O)OR34、-S(O)2R34、-S(O)2N(R36)R35、-Si(R13a)(R13b)R13、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27又はD30〜D38を表し、
R26は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C4シクロアルキル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、シアノ(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキルスルホニル、フェニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R26はR25と一緒になってC2〜C6アルキレン鎖を形成することにより、R25及びR26が結合する窒素原子と共に3〜7員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4ハロアルキル基、C1〜C4アルコキシ基、-CHO基、C1〜C4アルキルカルボニル基、C1〜C4アルコキシカルボニル基、フェニル基、(Za)p1によって置換されたフェニル基、オキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
R27は、C1〜C8アルキル、R32によって任意に置換された(C1〜C8)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R32によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C3〜C8アルケニル、R32によって任意に置換された(C3〜C8)アルケニル、C3〜C8アルキニル、R32によって任意に置換された(C3〜C8)アルキニル、-C(O)R33、-C(O)OR34、-C(O)SR34、-C(O)N(R36)R35、-C(S)R33、-C(S)OR34、-C(S)SR34、-C(S)N(R36)R35、-C(O)C(O)R34、-C(O)C(O)OR34、-SH、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ、フェニルチオ、(Za)p1によって置換されたフェニルチオ、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D9、D10、D12、D14〜D17、D30又はD32〜D35を表し、
R28は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6シクロアルキル(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C6ハロアルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C6ハロアルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C6ハロアルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、(Za)p1によって置換されたフェニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、フェニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルを表し、
R29は、C1〜C6アルキル、R32によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R32によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C2〜C6アルケニル、R32によって任意に置換された(C2〜C6)アルケニル、C3〜C6アルキニル、R32によって任意に置換された(C3〜C6)アルキニル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27又はD30〜D38を表し、
R30は、水素原子、C1〜C6アルキル、R32によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R32によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C2〜C6アルケニル、R32によって任意に置換された(C2〜C6)アルケニル、C3〜C8アルキニル、R32によって任意に置換された(C3〜C6)アルキニル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R31は、水素原子、C1〜C6アルキル、R32によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、フェニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R31はR30と一緒になってC2〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R30及びR31が結合する窒素原子と共に3〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4アルコキシ基、-CHO基、C1〜C4アルキルカルボニル基、C1〜C4アルコキシカルボニル基、フェニル基、(Za)p1によって置換されたフェニル基又はオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R31aは、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R32は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E4、E5、E7、E8、E10、E12、E13、E15、E16、E18、-OH、-OR34、-OC(O)R33、-OC(O)OR34、-OC(O)N(R36)R35、-OC(S)N(R36)R35、-SH、-S(O)rR34、-SC(O)R33、-SC(O)OR34、-SC(O)N(R36)R35、-SC(S)N(R36)R35、-N(R36)R35、-N(R36)CHO、-N(R36)C(O)R33、-N(R36)C(O)OR34、-N(R36)C(O)SR34、-N(R36)C(O)N(R36)R35、-N(R36)C(S)N(R36)R35、-N(R36)S(O)2R35、-C(O)R33、-C(O)OH、-C(O)OR34、-C(O)SR34、-C(O)N(R36)R35、-C(O)C(O)OR34、-C(S)SR34、-C(S)N(R36)R35、-Si(R13a)(R13b)R13、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、-P(フェニル)2、-P(O)(フェニル)2、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R33は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、R37によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6ハロシクロアルキル、E4、E5、E12、E13、C2〜C8アルケニル、C2〜C8ハロアルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C2〜C8アルキニル、C2〜C8ハロアルキニル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R34は、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、R37によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、E4、E5、C2〜C8アルケニル、C2〜C8ハロアルケニル、C3〜C8アルキニル又はフェニルを表し、
R35は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、R37によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、E4、E5、E12、C2〜C8アルケニル、C2〜C8ハロアルケニル、C3〜C8アルキニル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R36は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルキニルを表すか、或いは、R36はR35と一緒になってC2〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R35及びR36が結合する窒素原子と共に3〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4アルコキシ基、-CHO基、C1〜C4アルキルカルボニル基、C1〜C4アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Za)p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R37は、シアノ、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6ハロシクロアルキル、E4、E5、E12、E13、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、フェノキシ、(Za)p1によって置換されたフェノキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルチオ、フェニルチオ、(Za)p1によって置換されたフェニルチオ、C1〜C4アルキルスルホニル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、(Za)p1によって置換されたフェニルスルホニル、-N(R39)R38、C1〜C4アルキルカルボニル、C1〜C4ハロアルキルカルボニル、C1〜C4アルコキシカルボニル、C1〜C4アルキルアミノカルボニル、ジ(C1〜C4アルキル)アミノカルボニル、トリ(C1〜C4アルキル)シリル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R38は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキルカルボニル、C1〜C4ハロアルキルカルボニル、C1〜C4アルコキシカルボニル、フェニルカルボニル又は(Za)p1によって置換されたフェニルカルボニルを表し、
R39は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
mは、0〜5の整数を表し、
nは、0〜4の整数を表し、
pは、0〜4の整数を表し、
p1は、1〜5の整数を表し、
qは、0〜9の整数を表し、
rは、0〜2の整数を表し、
tは、0又は1の整数を表す。]
で表される置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩。
【請求項2】
A1、A2及びA4は、各々独立してC-Y又は窒素原子を表し、
A3は、C-H又は窒素原子を表し、
G1は、ベンゼン環を表し、
G2は、G2-1、G2-2、G2-4、G2-6、G2-7、G2-9又はG2-10を表し、
Xは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF5、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、ヒドロキシ(C1〜C4)ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)ハロアルキル、-OR6又は-S(O)rR6を表し、mが2又は3を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、2つのXが隣接する場合には、隣接する2つのXは-CF2OCF2-、-OCF2O-、-CF2OCF2O-又は-OCF2CF2O-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、R5によって置換された(C1〜C4)アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、-OR6、-S(O)rR6、-NH2、-N(R8)R7、-C(S)NH2、D1〜D3、D7、D11又はD22を表し、Yが2個以上存在するとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、2つのYが隣接する場合には、隣接する2つのYは-CH=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのYが結合する炭素原子と共に6員環を形成してもよく、
G2がG2-4、G2-6、G2-7、G2-9又はG2-10を表すとき、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、-OR6、-S(O)rR6、-NH2、-C(O)N(R12a)R11a又は-C(S)N(R12a)R11aを表し、
G2がG2-1を表すとき、
R1は、水素原子、C1〜C6アルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、R15によって任意に置換された(C3〜C6)シクロアルキル、E4、E5、E12、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6アルキルカルボニル、-CH=NOR10、-C(O)OR10、-C(O)SR10、-C(O)N(R12)R11、-C(O)N(R12)OR10、-C(S)OR10、-C(S)N(R12)R11、M9、-C(NH2)=NOR10、-N(R17)R16、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D5〜D8、D10、D17又はD32〜D35を表し、
R2は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、R15aによって置換された(C1〜C2)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、-C(O)R9、-C(O)R9a、-C(O)OR10、-C(O)C(O)OR10又はC1〜C6ハロアルキルチオを表すか、或いは、R2はR1と一緒になって=C(R2b)R2aを形成してもよいことを表し、
R2aは、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6アルキルチオ又は-N(R17b)R16bを表し、
R2bは、-SR10、-SC(O)R9又は-N(R17c)R16cを表すか、或いは、R2bはR2aと一緒になって-N(R17c)CH=CHS-を形成することにより、R2a及びR2bが結合する炭素原子と共に5員環を形成してもよいことを表し、
G2がG2-2を表すとき、
Lは、-C(R4)(R4a)-を表し、
R1は、-C(O)R1a、-C(O)OR1b、-C(O)SR1b、-C(O)N(R1d)R1c、-C(S)R1a又は-C(S)N(R1d)R1cを表し、
R1aは、C1〜C6アルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、E4、E5、E10、E13、E20、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6アルキニル、-CH=NOR10、(Za)p1によって置換されたフェニル、D2又はD32を表し、
R1bは、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルキニルを表し、
R1cは、C1〜C6アルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキルスルホニル又は-N(R17)R16を表し、
R1dは、水素原子又はC1〜C6アルキルを表すか、或いは、R1dはR1cと一緒になってC3〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R1c及びR1dが結合する窒素原子と共に4〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を1個含んでもよく、且つメチル基又はオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R2は、水素原子、C1〜C6アルキル、R15aによって置換された(C1〜C2)アルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C4アルキルカルボニル又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R2はR1と一緒になってC4〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R1及びR2が結合する窒素原子と共に5〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を1個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R3は、C1〜C4ハロアルキル又はC3〜C6ハロシクロアルキルを表し、
R3aは、ハロゲン原子、C1〜C4アルキル、C1〜C2アルキルチオメチル、C1〜C2ハロアルキルチオメチル、C1〜C2アルキルスルフィニルメチル、C1〜C2ハロアルキルスルフィニルメチル、C1〜C2アルキルスルホニルメチル、C1〜C2ハロアルキルスルホニルメチル又はC1〜C4アルキルチオを表し、
R3bは、水素原子又はハロゲン原子を表し、
R3cは、水素原子、ハロゲン原子又はC1〜C4アルキルを表し、
Zaは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4アルキルスルホニルオキシ又はC1〜C4アルキルチオを表し、p及びp1が2以上の整数を表すとき、各々のZaは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R4は、水素原子、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、シアノ、-C(S)NH2、M9又はD10を表すか、或いは、R4はYと一緒になって-CH2CH2-又は-CH2CH2CH2-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、
R4aは、水素原子、シアノ又はメチルを表すか、或いは、R4aはR4と一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R4及びR4aが結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成してもよいことを表し、
R5は、-OH、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニル又はC1〜C4ハロアルキルスルホニルを表し、
R6は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル又はC1〜C4ハロアルコキシ(C1〜C2)ハロアルキルを表し、
R7は、C1〜C4アルキル、-CHO、C1〜C4アルキルカルボニル、C1〜C4ハロアルキルカルボニル、C1〜C4アルコキシカルボニル、C1〜C4アルキルチオカルボニル、C1〜C4アルコキシチオカルボニル又はC1〜C4アルキルジチオカルボニルを表し、
R8は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R9は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルフィニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C2〜C4アルケニル、C2〜C4ハロアルケニル又はC2〜C4アルキニルを表し、
R9aは、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R10は、C1〜C4アルキル、C1〜C5ハロアルキル、C3〜C4シクロアルキル(C1〜C2)アルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C4アルケニル、C3〜C4アルキニル又はフェニルを表し、
R11は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、R24によって置換された(C1〜C3)アルキル、C3〜C4シクロアルキル、C3〜C4アルケニル、C3〜C4アルキニル、C1〜C4アルキルカルボニル、C1〜C4ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表し、
R12は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R11aは、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C2)アルキル、C3〜C4シクロアルキル、C3〜C4ハロシクロアルキル、R15によって置換されたシクロプロピル、E4、E5、アリル、-CH=NOR10、-C(O)OR10、-C(O)NHR11、-C(S)OR10、-N(R17)R16、D7、D34又はD35を表し、
R12aは、水素原子、メチル、エチル、R15aによって置換されたメチル、プロパルギル、-C(O)R9、-C(O)OR10又はC1〜C2ハロアルキルチオを表すか、或いは、R2はR1と一緒になって=C(R2b)R2aを形成してもよいことを表し、
R14は、C1〜C4アルキルを表し、
R15は、ハロゲン原子、シアノ、C3〜C4シクロアルキル、E4、E7、E15、-OR25、-N(R26)R25、-N(R26)OR25、-S(O)rR27、-S(O)t(R27)=NR23、-C(O)R28、-C(R28)=NOH、-C(R28)=NOR29、-C(O)N(R31)R30、-C(S)N(R31)R30、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D5〜D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32、D34又はD35を表し、
R15aは、シアノ、C3〜C4シクロアルキル、-OR25、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニル、-N(R26)R25、C1〜C4アルコキシカルボニル、-C(O)N(R31)R30、-C(S)NH2又はD32を表し、
R16は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルキルカルボニル、C1〜C4アルコキシカルボニル、C1〜C4アルキルアミノカルボニル、C1〜C4ハロアルキルアミノカルボニル、フェニルカルボニル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R17は、水素原子、C1〜C4アルキル、C3〜C4アルケニル、C3〜C4アルキニル又はC1〜C4アルキルカルボニルを表し、
R16bは、シアノ、ニトロ又はC1〜C4アルコキシを表し、
R17bは、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R16cは、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ、ジ(C1〜C4アルキル)アミノ又は-NHC(O)OR29を表し、
R17cは、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R21は、C1〜C4アルキルを表し、
R23は、水素原子、シアノ又はC1〜C4ハロアルキルカルボニルを表し、
R24は、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R25は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、シアノ(C1〜C2)アルキル、-C(O)R33、-C(O)OR34又はC1〜C4アルキルスルホニルを表し、
R26は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表し、
R27は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル又はR32によって任意に置換された(C1〜C2)アルキルを表し、
R28は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R29は、C1〜C4アルキル又はC1〜C4ハロアルキルを表し、
R30は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、シクロプロピルメチル、ヒドロキシ(C2〜C4)ハロアルキル、C3〜C4シクロアルキル、C3〜C4アルケニル、C3〜C4アルキニル又はフェニルを表し、
R31は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R32は、フッ素原子、シアノ、-C(O)N(R36)R35又は-C(S)N(R36)R35を表し、
R33は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル又はC3〜C4シクロアルキルを表し、
R34は、C1〜C4アルキル又はC1〜C4ハロアルキルを表し、
R35は、水素原子、メチル又はエチルを表し、
R36は、水素原子又はメチルを表し、
mは、1〜3の整数を表し、
nは、0又は1の整数を表し、
pは、0〜2の整数を表し、
p1は、1〜3の整数を表し、
qは、0又は1の整数を表す請求項1記載の置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩。
【請求項3】
A1は、C-Yを表し、
A2及びA3は、C-Hを表し、
A4は、C-H又は窒素原子を表し、
Xは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF5、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ又はC1〜C4ハロアルキルチオを表し、mが2又は3を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C2アルコキシ(C1〜C2)アルキル、C2〜C4アルケニル、C2〜C4アルキニル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルチオ、-NH2、-N(R8)R7又は-C(S)NH2を表し、
G2がG2-4、G2-6、G2-7、G2-9又はG2-10を表すとき、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C4アルキル、-NH2、-C(O)N(R12a)R11a又は-C(S)N(R12a)R11aを表し、
G2がG2-1を表すとき、
R1は、水素原子、C1〜C4アルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C5シクロアルキル、C3〜C4ハロシクロアルキル、R15によって置換されたシクロプロピル、E4、E5、E12、C3〜C4アルケニル、C3〜C4ハロアルケニル、C3〜C4アルキニル、C1〜C4アルキルカルボニル、-CH=NOR10、-C(O)OR10、-C(O)N(R12)R11、-C(S)OR10、-C(S)N(R12)R11、-C(NH2)=NOR10、-N(R17)R16、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D5〜D8、D10、D17又はD32〜D35を表し、
R2は、水素原子、C1〜C4アルキル、R15aによって置換された(C1〜C2)アルキル、C3〜C4シクロアルキル、C3〜C4アルケニル、C3〜C4アルキニル、-C(O)R9、-C(O)R9a、-C(O)OR10、-C(O)C(O)OR10又はC1〜C4ハロアルキルチオを表すか、或いは、R2はR1と一緒になって=C(R2b)R2aを形成してもよいことを表し、
R2aは、C1〜C4アルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ又は-N(R17b)R16bを表し、
R2bは、C1〜C3アルキルチオ、-NH2、C1〜C3アルキルアミノ、C1〜C3ハロアルキルアミノ、C1〜C3アルコキシアミノ又はジ(C1〜C3アルキル)アミノを表すか、或いは、R2bはR2aと一緒になって-N(R17c)CH=CHS-を形成することにより、R2a及びR2bが結合する炭素原子と共に5員環を形成してもよいことを表し、
G2がG2-2を表すとき、
Lは、-CH(R4)-を表し、
R1は、-C(O)R1a、-C(O)SR1b、-C(O)N(R1d)R1c、-C(S)R1a又は-C(S)N(R1d)R1cを表し、
R1aは、C1〜C4アルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C4シクロアルキル、E4、E5、E20、C2〜C4アルケニル、C2〜C4ハロアルケニル、C2〜C4アルキニル、(Za)p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R1bは、C1〜C4アルキル又はC1〜C4ハロアルキルを表し、
R1cは、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C3〜C4シクロアルキル、C3〜C4アルケニル又はC3〜C4アルキニルを表し、
R1dは、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R2は、水素原子、C1〜C4アルキル、R15aによって置換された(C1〜C2)アルキル、C3〜C4アルケニル又はC3〜C4アルキニルを表し、
R3は、C1〜C4ハロアルキルを表し、
R3aは、ハロゲン原子、メチル、エチル、C1〜C2アルキルチオメチル、C1〜C2アルキルスルフィニルメチル又はC1〜C2アルキルスルホニルメチルを表し、
R3bは、水素原子を表し、
R3cは、水素原子、ハロゲン原子、メチル又はエチルを表し、
Zaは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、メチルスルホニルオキシ又はメチルチオを表し、p及びp1が2以上の整数を表すとき、各々のZaは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R4は、水素原子、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、シアノ又は-C(S)NH2を表すか、或いは、R4はYと一緒になって-CH2CH2-又は-CH2CH2CH2-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、
R7は、C1〜C4アルキル、-CHO、C1〜C4アルキルカルボニル又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表し、
R9は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C2アルコキシ(C1〜C2)アルキル、C1〜C2アルキルチオ(C1〜C2)アルキル、C1〜C2アルキルスルフィニル(C1〜C2)アルキル、C1〜C2アルキルスルホニル(C1〜C2)アルキル、C3〜C4シクロアルキル又はC2〜C4アルケニルを表し、
R10は、C1〜C4アルキル、C1〜C5ハロアルキル、シクロプロピルメチル、C1〜C2アルコキシカルボニルメチル、C1〜C2アルコキシ(C1〜C2)アルキル、C3〜C4アルケニル、C3〜C4アルキニル又はフェニルを表し、
R11は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、R24によって置換されたメチル、C3〜C4アルケニル、C1〜C4アルキルカルボニル、C1〜C4ハロアルキルカルボニル又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表し、
R11aは、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C2)アルキル、シクロプロピル、E4、-CH=NOR10、-C(O)OR10、-C(O)NH2、-N(R17)R16、D34又はD35を表し、
R12aは、水素原子、R15aによって置換されたメチル、C1〜C3アルキルカルボニル、シクロプロピルカルボニル又はC1〜C3アルコキシカルボニルを表し、さらに、R2はR1と一緒になって=C(R2b)R2aを形成してもよいことを表し、
R14は、メチル又はエチルを表し、
R15は、ハロゲン原子、シアノ、C3〜C4シクロアルキル、E4、E7、E15、-OR25、-N(R26)R25、-S(O)rR27、-S(O)t(R27)=NR23、-C(O)R28、-C(R28)=NOH、-C(R28)=NOR29、-C(O)N(R31)R30、-C(S)N(R31)R30、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D1、D5、D7、D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32、D34又はD35を表し、
R15aは、シアノ、C3〜C4シクロアルキル、-OR25、C1〜C2アルキルチオ、C1〜C2アルキルスルフィニル、C1〜C2アルキルスルホニル、-N(R26)R25、C1〜C4アルコキシカルボニル、-C(O)N(R31)R30、-C(S)NH2又はD32を表し、
R16は、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルキルカルボニル、C1〜C4アルコキシカルボニル、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R17は、水素原子、C1〜C4アルキル、C3〜C4アルケニル又はC3〜C4アルキニルを表し、
R16bは、シアノ、ニトロ、メトキシ又はエトキシを表し、
R17bは、水素原子又はメチルを表し、
R17cは、C1〜C3アルキルを表し、
R21は、メチル又はエチルを表し、
R23は、水素原子又はC1〜C4ハロアルキルカルボニルを表し、
R25は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、シアノ(C1〜C2)アルキル、-C(O)R33、C1〜C4アルコキシカルボニル又はC1〜C4ハロアルコキシカルボニルを表し、
R26は、水素原子、メチル、エチル、C1〜C2ハロアルキル又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表し、
R27は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル又はシアノ(C1〜C2)アルキルを表し、
R28は、水素原子、メチル又はエチルを表し、
R29は、メチル、エチル又はC1〜C2ハロアルキルを表し、
R30は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、ヒドロキシ(C2〜C4)ハロアルキル、C3〜C4シクロアルキル、C3〜C4アルケニル又はC3〜C4アルキニルを表し、
R31は、水素原子、メチル又はエチルを表す請求項2記載の置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩。
【請求項4】
G2は、G2-1、G2-2、G2-7又はG2-10で表される構造を表し、
Xは、ハロゲン原子、シアノ、-SF5、C1〜C2ハロアルキル、C1〜C2ハロアルコキシ又はC1〜C2ハロアルキルチオを表し、mが2又は3を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、C1〜C2ハロアルキル、メトキシメチル、エトキシメチル、エテニル、エチニル、C1〜C2ハロアルコキシ、C1〜C2ハロアルキルチオ、-NH2、-N(R8)R7又は-C(S)NH2を表し、
G2がG2-7又はG2-10を表すとき、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、メチル又は-NH2を表し、
G2がG2-1を表すとき、
R1は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C2)アルキル、C3〜C4シクロアルキル、C3〜C4ハロシクロアルキル、R15によって置換されたシクロプロピル、E4、E5、アリル、-CH=NOR10、-C(O)OR10、-C(O)NHR11、-C(S)OR10、-N(R17)R16、D7、D34又はD35を表し、
R2は、水素原子、メチル、エチル、R15aによって置換されたメチル、プロパルギル、-C(O)R9、-C(O)OR10又はC1〜C2ハロアルキルチオを表すか、或いは、R2はR1と一緒になって=C(R2b)R2aを形成してもよいことを表し、
R2aは、C1〜C3アルコキシ又はC1〜C3アルキルチオを表し、
R2bは、-NH2又はC1〜C3アルキルアミノを表し、
G2がG2-2を表すとき、
R1は、-C(O)R1a又は-C(O)N(R1d)R1cを表し、
R1aは、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C2)アルキル、シクロプロピル、E4、E5、C2〜C4アルケニル又はC2〜C4アルキニルを表し、
R1cは、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、シクロプロピル、アリル又はプロパルギルを表し、
R1dは、水素原子を表し、
R2は、水素原子、メチル、エチル、シクロプロピルメチル、シアノメチル、チオカルバモイルメチル、アリル又はプロパルギルを表し、
R3は、C1〜C2ハロアルキルを表し、
R3aは、ハロゲン原子、メチル、メチルチオメチル、メチルスルフィニルメチル又はメチルスルホニルメチルを表し、
R3cは、水素原子を表し、
R4は、水素原子、メチル、シアノ又は-C(S)NH2を表すか、或いは、R4はYと一緒になって-CH2CH2-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環を形成してもよく、
R7は、メチル、エチル、アセチル又はプロピオニルを表し、
R8は、水素原子、メチル又はエチルを表し、
R9は、C1〜C4アルキル、C1〜C2アルコキシ(C1〜C2)アルキル又はC3〜C4シクロアルキルを表し、
R10は、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル又はC1〜C2アルコキシ(C1〜C2)アルキルを表し、
R11は、水素原子、メチル、エチル又はC1〜C2ハロアルキルを表し、
R15は、フッ素原子、シアノ、C3〜C4シクロアルキル、E4、E7、-OR25、-N(R26)R25、-S(O)rR27、-S(O)t(R27)=NH、-C(R28)=NOR29、-C(O)N(R31)R30、フェニル、(Za)p1によって置換されたフェニル、D8、D10、D13、D16、D22、D32又はD34を表し、
Zaは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、メチル、トリフルオロメチル又はメトキシを表し、
R15aは、シアノ、-OR25、C1〜C2アルキルチオ、C1〜C2アルキルスルフィニル、C1〜C2アルキルスルホニル又は-C(S)NH2を表し、
R16は、C1〜C3ハロアルキル、フェニル、D32又はD34を表し、
R17は、水素原子、メチル、エチル、アリル又はプロパルギルを表し、
R21は、メチルを表し、
R25は、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、-C(O)R33又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表し、
R26は、水素原子又はメチルを表し、
R27は、メチル、エチル又はC1〜C2ハロアルキルを表し、
R28は、水素原子又はメチルを表し、
R29は、メチル又はエチルを表し、
R30は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C3〜C4アルケニル又はC3〜C4アルキニルを表し、
R31は、水素原子又はメチルを表し、
R33は、メチル、エチル、C1〜C2ハロアルキル又はシクロプロピルを表し、
pは、0又は1の整数を表し、
p1は、1を表す請求項3記載の置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩。
【請求項5】
A4は、C-Hを表し、
G2は、G2-1で表される構造を表し、
Wは、酸素原子を表し、
Xは、ハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表し、mが2又は3を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、メチル、エチル又はトリフルオロメチルを表し、
R1は、C1〜C4ハロアルキル、R15によって任意に置換された(C1〜C2)アルキル、E4、-CH=NOR10、-C(O)OR10、-C(O)NH2、-N(R17)R16、D34又はD35を表し、
Zaは、ハロゲン原子又はシアノを表し、
R2は、水素原子、R15aによって置換されたメチル、C1〜C3アルキルカルボニル、シクロプロピルカルボニル又はC1〜C3アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R2はR1と一緒になって=C(R2b)R2aを形成してもよいことを表し、
R2aは、メトキシ又はエトキシを表し、
R2bは、-NH2、メチルアミノ又はエチルアミノを表し、
R3は、トリフルオロメチル又はクロロジフルオロメチルを表し、
R10は、メチル又はエチルを表し、
R15は、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、-C(O)NHR30、D10又はD32を表し、
R15aは、シアノ又は-OR25を表し、
R16は、フェニル又はD34を表し、
R17は、メチル又はエチルを表し、
R25は、メチル、エチル、アセチル又はプロピオニルを表し、
R30は、メチル、エチル又はC1〜C2ハロアルキルを表し、
qは、0を表す請求項4記載の置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩。
【請求項6】
A4は、C-Hを表し、
G2は、G2-2で表される構造を表し、
Xは、ハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表し、mが2又は3を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子又はハロゲン原子を表し、
R1は、-C(O)R1aを表し、
R1aは、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、R15によって任意に置換されたメチル、シクロプロピル又はE4を表し、
R2は、水素原子、メチル、エチル、シアノメチル又はプロパルギルを表し、
R3は、トリフルオロメチル又はクロロジフルオロメチルを表し、
R4は、水素原子又はメチルを表し、
R15は、シクロプロピル又は-S(O)rR27を表し、
R27は、メチル又はエチルを表し、
qは、0を表す請求項4記載の置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩。
【請求項7】
A4は、C-Hを表し、
G2は、G2-7又はG2-10で表される構造を表し、
Xは、ハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表し、mが2又は3を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、シアノ又はニトロを表し、
R3は、トリフルオロメチル又はクロロジフルオロメチルを表し、
nは、0を表す請求項4記載の置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩。
【請求項8】
一般式(3):
【化7】

[式中、A2、A3及びA4は、各々独立してC-H又は窒素原子を表し、
Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-CH(R4)-Ra、-OH、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、ハロスルホニルオキシ、C1〜C4アルキルスルホニルオキシ、C1〜C4ハロアルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、(Za)p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ、-S(O)rR6、-S(O)t(R6)=NH、-NH2又は-C(O)Rbを表し、
X1は、ハロゲン原子、-SF5、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4ハロアルコキシ又はC1〜C4ハロアルキルチオを表し、
X2は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ又はC1〜C4ハロアルキルチオを表し、m1が2を表すとき、各々のX2は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C2アルコキシ(C1〜C2)アルキル、C2〜C4アルケニル、C2〜C4アルキニル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルチオ、-NH2、-N(R8)R7又は-C(S)NH2を表し、
Zaは、ハロゲン原子又はメチルを表し、p1が2以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Raは、水素原子、ハロゲン原子、-OH、C1〜C2アルキルカルボニルオキシ、C1〜C2アルキルスルホニルオキシ、C1〜C2ハロアルキルスルホニルオキシ又は-NHR2を表し、
Rbは、水素原子、ハロゲン原子、C1〜C2アルキル、C1〜C2ハロアルキル、-OH、C1〜C4アルコキシ、1−ピラゾリル、1−イミダゾリル又は1−トリアゾリルを表し、
R2は、水素原子、C1〜C4アルキル、R15aによって置換された(C1〜C2)アルキル、C3〜C4アルケニル又はC3〜C4アルキニルを表し、
R3は、C1〜C4ハロアルキルを表し、
R3aは、ハロゲン原子、メチル、エチル、C1〜C2アルキルチオメチル、C1〜C2アルキルスルフィニルメチル又はC1〜C2アルキルスルホニルメチルを表し、
Qが-CH(R4)-Raを表すとき、
R4は、水素原子、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、シアノ又は-C(S)NH2を表すか、或いは、R4はYと一緒になって-CH2CH2-又は-CH2CH2CH2-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、
R6は、C1〜C4アルキル又はC1〜C4ハロアルキルを表し、
R7は、C1〜C4アルキル、-CHO、C1〜C4アルキルカルボニル又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表し、
R8は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R15aは、シアノ、C3〜C4シクロアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、-NHR25、C1〜C4アルコキシカルボニル、-C(O)N(R31)R30又は-C(S)NH2を表し、
R25は、-C(O)R33又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表し、
R30は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R31は、水素原子又はメチルを表し、
R33は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル又はC3〜C4シクロアルキルを表し、
m1は、0〜2の整数を表し、
p1は、1〜5の整数を表し、
rは、0〜2の整数を表し、
tは、0又は1の整数を表す。]
で表される置換イソキサゾリン化合物及びそれらの塩。
【請求項9】
Qは、-CH(R4)-Ra、ハロスルホニルオキシ、C1〜C4アルキルスルホニルオキシ、C1〜C4ハロアルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、(Za)p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ又は-C(O)Rbを表し、
Qが-CH(R4)-Raを表すとき、
R4は、水素原子、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、シアノ又は-C(S)NH2を表すか、或いは、R4はYと一緒になって-CH2CH2-又は-CH2CH2CH2-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、但し、Raが水素原子を表すとき、R4はトリフルオロメチル、エチニル、シアノ又は-C(S)NH2を表すか、或いは、R4はYと一緒になって-CH2CH2-又は-CH2CH2CH2-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成することを表す請求項8記載の置換イソキサゾリン化合物及びそれらの塩。
【請求項10】
A2及びA3は、C-Hを表し、
Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-CH(R4)-Ra、-OH、C1〜C2アルコキシ、C1〜C2ハロアルコキシ、C1〜C2アルキルスルホニルオキシ、C1〜C2ハロアルキルスルホニルオキシ、-S(O)rR6、-S(O)t(R6)=NH、-NH2又は-C(O)Rbを表し、
X1は、ハロゲン原子、-SF5、C1〜C2ハロアルキル、C1〜C2ハロアルコキシ又はC1〜C2ハロアルキルチオを表し、
X2は、ハロゲン原子、シアノ、C1〜C2ハロアルキル、C1〜C2ハロアルコキシ又はC1〜C2ハロアルキルチオを表し、m1が2を表すとき、各々のX2は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、C1〜C2ハロアルキル、メトキシメチル、エトキシメチル、エテニル、エチニル、C1〜C2ハロアルコキシ、C1〜C2ハロアルキルチオ、-NH2、-N(R8)R7又は-C(S)NH2を表し、
Raは、水素原子、ハロゲン原子、-OH又は-NHR2を表し、
Rbは、水素原子、ハロゲン原子、メチル、-OH又はC1〜C2アルコキシを表し、
R2は、水素原子、メチル、エチル、シクロプロピルメチル、シアノメチル、チオカルバモイルメチル、アリル又はプロパルギルを表し、
R3は、C1〜C2ハロアルキルを表し、
R3aは、ハロゲン原子、メチル、メチルチオメチル、メチルスルフィニルメチル又はメチルスルホニルメチルを表し、
Qが-CH(R4)-Raを表すとき、
R4は、水素原子、メチル、シアノ又は-C(S)NH2を表すか、或いは、R4はYと一緒になって-CH2CH2-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環を形成してもよく、
R6は、メチル又はエチルを表し、
R7は、メチル、エチル、アセチル又はプロピオニルを表し、
R8は、水素原子、メチル又はエチルを表す請求項8記載の置換イソキサゾリン化合物及びそれらの塩。
【請求項11】
Qは、-CH(R4)-Ra、C1〜C2アルキルスルホニルオキシ、C1〜C2ハロアルキルスルホニルオキシ又は-C(O)Rbを表し、
Qが-CH(R4)-Raを表すとき、
R4は、水素原子、メチル、シアノ又は-C(S)NH2を表すか、或いは、R4はYと一緒になって-CH2CH2-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環を形成してもよく、但し、Raが水素原子を表すとき、R4はシアノ又は-C(S)NH2を表す請求項10記載の置換イソキサゾリン化合物及びそれらの塩。
【請求項12】
A4は、C-Hを表し、
Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-CH(R4)-Ra、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、-NH2、-C(O)OH又はC1〜C2アルコキシカルボニルを表し、
X1及びX2は、各々独立してハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表し、m1が2を表すとき、各々のX2は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルを表し、
R2は、水素原子、メチル、エチル、シアノメチル又はプロパルギルを表し、
R3は、トリフルオロメチル又はクロロジフルオロメチルを表し、
Qが-CH(R4)-Raを表すとき、
R4は、水素原子又はメチルを表す請求項10記載の置換イソキサゾリン化合物及びそれらの塩。
【請求項13】
Qは、-CH(R4)-Ra、-C(O)OH又はC1〜C2アルコキシカルボニルを表し、
Raは、-OH又は-NHR2を表す請求項12記載の置換イソキサゾリン化合物及びそれらの塩。
【請求項14】
一般式(4):
【化8】

[式中、A2、A3及びA4は、各々独立してC-H又は窒素原子を表し、
Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-CH(R4)-Ra、-OH、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、ハロスルホニルオキシ、C1〜C4アルキルスルホニルオキシ、C1〜C4ハロアルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、(Za)p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ、-S(O)rR6、-S(O)t(R6)=NH、-NH2又は-C(O)Rbを表し、
X1は、ハロゲン原子、-SF5、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4ハロアルコキシ又はC1〜C4ハロアルキルチオを表し、
X2は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ又はC1〜C4ハロアルキルチオを表し、m1が2を表すとき、各々のX2は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C2アルコキシ(C1〜C2)アルキル、C2〜C4アルケニル、C2〜C4アルキニル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルチオ、-NH2、-N(R8)R7又は-C(S)NH2を表し、
Zaは、ハロゲン原子又はメチルを表し、p1が2以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Raは、水素原子、ハロゲン原子、-OH、C1〜C2アルキルカルボニルオキシ、C1〜C2アルキルスルホニルオキシ、C1〜C2ハロアルキルスルホニルオキシ又は-NHR2を表し、
Rbは、水素原子、ハロゲン原子、C1〜C2アルキル、C1〜C2ハロアルキル、-OH、C1〜C4アルコキシ、1−ピラゾリル、1−イミダゾリル又は1−トリアゾリルを表し、
R2は、水素原子、C1〜C4アルキル、R15aによって置換された(C1〜C2)アルキル、C3〜C4アルケニル又はC3〜C4アルキニルを表し、
R3は、C1〜C4ハロアルキルを表し、
R3cは、水素原子、ハロゲン原子、メチル又はエチルを表し、
Qが-CH(R4)-Raを表すとき、
R4は、水素原子、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、シアノ又は-C(S)NH2を表すか、或いは、R4はYと一緒になって-CH2CH2-又は-CH2CH2CH2-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、
R6は、C1〜C4アルキル又はC1〜C4ハロアルキルを表し、
R7は、C1〜C4アルキル、-CHO、C1〜C4アルキルカルボニル又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表し、
R8は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R15aは、シアノ、C3〜C4シクロアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、-NHR25、C1〜C4アルコキシカルボニル、-C(O)N(R31)R30又は-C(S)NH2を表し、
R25は、-C(O)R33又はC1〜C4アルコキシカルボニルを表し、
R30は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R31は、水素原子又はメチルを表し、
R33は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル又はC3〜C4シクロアルキルを表し、
m1は、0〜2の整数を表し、
p1は、1〜5の整数を表し、
rは、0〜2の整数を表し、
tは、0又は1の整数を表す。]
で表される置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩。
【請求項15】
A2及びA3は、C-Hを表し、
Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-CH(R4)-Ra、-OH、C1〜C2アルコキシ、C1〜C2ハロアルコキシ、C1〜C2アルキルスルホニルオキシ、C1〜C2ハロアルキルスルホニルオキシ、-S(O)rR6、-S(O)t(R6)=NH、-NH2又は-C(O)Rbを表し、
X1は、ハロゲン原子、-SF5、C1〜C2ハロアルキル、C1〜C2ハロアルコキシ又はC1〜C2ハロアルキルチオを表し、
X2は、ハロゲン原子、シアノ、C1〜C2ハロアルキル、C1〜C2ハロアルコキシ又はC1〜C2ハロアルキルチオを表し、m1が2を表すとき、各々のX2は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、C1〜C2ハロアルキル、メトキシメチル、エトキシメチル、エテニル、エチニル、C1〜C2ハロアルコキシ、C1〜C2ハロアルキルチオ、-NH2、-N(R8)R7又は-C(S)NH2を表し、
Raは、水素原子、ハロゲン原子、-OH又は-NHR2を表し、
Rbは、水素原子、ハロゲン原子、メチル、-OH又はC1〜C2アルコキシを表し、
R2は、水素原子、メチル、エチル、シクロプロピルメチル、シアノメチル、チオカルバモイルメチル、アリル又はプロパルギルを表し、
R3は、C1〜C2ハロアルキルを表し、
R3cは、水素原子を表し、
Qが-CH(R4)-Raを表すとき、
R4は、水素原子、メチル、シアノ又は-C(S)NH2を表すか、或いは、R4はYと一緒になって-CH2CH2-を形成することにより、それぞれが結合する炭素原子と共に5員環を形成してもよく、
R6は、メチル又はエチルを表し、
R7は、メチル、エチル、アセチル又はプロピオニルを表し、
R8は、水素原子、メチル又はエチルを表す請求項14記載の置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩。
【請求項16】
A4は、C-Hを表し、
Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-CH(R4)-Ra、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、-NH2、-C(O)OH又はC1〜C2アルコキシカルボニルを表し、
X1及びX2は、各々独立してハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表し、m1が2を表すとき、各々のX2は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルを表し、
R2は、水素原子、メチル、エチル、シアノメチル又はプロパルギルを表し、
R3は、トリフルオロメチル又はクロロジフルオロメチルを表し、
Qが-CH(R4)-Raを表すとき、
R4は、水素原子又はメチルを表す請求項15記載の置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩。
【請求項17】
請求項1〜請求項16のいずれかに記載の置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩から選ばれる1種又は2種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項18】
請求項1〜請求項16のいずれかに記載の置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩から選ばれる1種又は2種以上を有効成分として含有する農薬。
【請求項19】
請求項1〜請求項16のいずれかに記載の置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩から選ばれる1種又は2種以上を有効成分として含有する哺乳動物または鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。
【請求項20】
請求項1〜請求項16のいずれかに記載の置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及びそれらの塩から選ばれる1種又は2種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。

【公開番号】特開2010−168367(P2010−168367A)
【公開日】平成22年8月5日(2010.8.5)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2009−292299(P2009−292299)
【出願日】平成21年12月24日(2009.12.24)
【出願人】(000003986)日産化学工業株式会社 (510)
【Fターム(参考)】