置換インドール化合物を含有する医薬
【課題】肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）の働きを調節する医薬の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子など、Ｒ５は水素原子、アルキル基など、Ｒ６はｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基など、Ｘ１はメチレンなど、Ｙ１はフェニル基など、Ｙ２はフェニル基、ピリジル基、チエニル基など、Ｒ７はカルボキシメチル、テトラゾール−５−イルメチル基などを表わす。］で表わされる化合物を含有する医薬。
【解決手段】一般式（Ｉ）
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子など、Ｒ５は水素原子、アルキル基など、Ｒ６はｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基など、Ｘ１はメチレンなど、Ｙ１はフェニル基など、Ｙ２はフェニル基、ピリジル基、チエニル基など、Ｒ７はカルボキシメチル、テトラゾール−５−イルメチル基などを表わす。］で表わされる化合物を含有する医薬。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（I）
【化１】
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4は、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルキル基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルキル基を示す）、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ基を示す）、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル基、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、シアノ基、ニトロ基、ハロゲノ基、または、フェニル基を示し；
Ｒ5は、水素原子またはＣ1−Ｃ6アルキル基を示し；
Ｒ6は、式−ＣＯＲ8［式中、Ｒ8は、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ10アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ10アルコキシ基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ10アルコキシ基を示す）、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ10アルキル)オキシ基、フェニル−(Ｃ1−Ｃ10アルコキシ)基、置換フェニル−(Ｃ1−Ｃ10アルコキシ)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）、Ｃ2−Ｃ10アルケニルオキシ基、Ｃ2−Ｃ10アルキニルオキシ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルオキシ基、フェニルオキシ基、置換フェニルオキシ基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）、Ｃ1−Ｃ10アルキルアミノ基、または、ジ(Ｃ1−Ｃ10アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ9［式中、Ｒ9は、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、フェニル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）を示す。］を有する基、
フェニル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、置換フェニル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）を示し；
Ｒ7は、式−Ｘ2Ｒ10
［式中、Ｒ10は、式−ＣＯＲ11［式中、Ｒ11は、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)オキシ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルオキシ基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]アミノ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ジ[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]アミノ基、ジ(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、Ｎ−[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、Ｎ−[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]−Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、ヒドロキシルアミノ基、または、ヒドロキシル(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ12［式中、Ｒ12は、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]アミノ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ジ[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]アミノ基、ジ(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、Ｎ−[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、または、Ｎ−[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]−Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13)ＣＯＲ14［式中、Ｒ13は、水素原子、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル基を示し、Ｒ14は、水素原子、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル基を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13)ＳＯ2Ｒ15［式中、Ｒ13は、上記と同意義を示し、Ｒ15は、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル基を示す。］を有する基、または、テトラゾール−５−イル基を示し、
Ｘ2は、単結合、Ｃ1−Ｃ4アルキレン基、または、置換Ｃ1−Ｃ4アルキレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γより選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基もしくはトリメチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基を示し；
Ｘ1は、メチレン基または置換メチレン基（当該置換基は、１または２個の同一または異なるＣ1−Ｃ4アルキル基である）を示し；
Ｙ1は、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）を示し；
Ｙ2は、６乃至１０員アリール基、置換６乃至１０員アリール基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群βより選択される１乃至３個の基である）、９乃至１０員不飽和環状炭化水素基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環である）、置換９乃至１０員不飽和環状炭化水素基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環であり、当該置換基は、同一または異なり、置換基群βより選択される１乃至３個の基である）、５乃至１０員芳香族ヘテロシクリル基、または、置換５乃至１０員芳香族ヘテロシクリル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群βより選択される１乃至３個の基である）、９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環である）、または、置換９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環であり、当該置換基は、同一または異なり、置換基群βより選択される１乃至３個の基である）を示し；
置換基群αは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、および、ハロゲノ基からなる群を示し；
置換基群βは、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ヒドロキシ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、カルボキシ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、(Ｃ1−Ｃ6アルコキシ)カルボニル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルキル基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルキル基を示す）、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、Ｃ2−Ｃ7アルケニル基、Ｃ2−Ｃ7アルキニル基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル基、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ基を示す）、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル基、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ジ(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、ホルミルアミノ基、(Ｃ1−Ｃ6アルキル)カルボニルアミノ基、Ｎ−[(Ｃ1−Ｃ6アルキル)カルボニル]−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、Ｎ−[(Ｃ1−Ｃ6アルキル)カルボニル]−Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニルアミノ基、Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル)−Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、ホルミル基、(Ｃ1−Ｃ6アルキル)カルボニル基、カルボキシル基、(Ｃ1−Ｃ6アルコキシ)カルボニル基、カルバモイル基、(Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ)カルボニル基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ)カルボニル基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノカルボニル基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、および、ハロゲノ基からなる群を示し；
置換基群γは、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ヒドロキシ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、(Ｃ1−Ｃ6アルコキシ)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、アミノ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、(Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、 ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ジ(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、[Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ]−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルオキシ基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ジ(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、および、ハロゲノ基からなる群を示す。］で表される化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル基、フルオロ基、クロロ基、または、ブロモ基である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項３】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ3アルキル基、トリフルオロメチル基、２,２,２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロ基、クロロ基、または、ブロモ基である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項４】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、フルオロ基、または、クロロ基である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項５】
Ｒ5が、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基である請求項１乃至４のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項６】
Ｒ5が、水素原子である請求項１乃至４のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項７】
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8a［式中、Ｒ8aは、Ｃ1−Ｃ8アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ基を示す）、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)オキシ基、フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルコキシ)基、置換フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルコキシ)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、Ｃ2−Ｃ8アルケニルオキシ基、Ｃ2−Ｃ8アルキニルオキシ基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ基、フェニルオキシ基、置換フェニルオキシ基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ9a［式中、Ｒ9aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）を示す。］を有する基、
フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、置換フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）であり；
置換基群α１は、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、２,２,２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロ基、クロロ基、および、ブロモ基からなる群である請求項１乃至６のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項８】
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8b［式中、Ｒ8bは、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のフルオロ、クロロもしくはブロモ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）、ベンジルオキシ基、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ基、フェニルオキシ基、または、置換フェニルオキシ基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）を示す。］を有する基、または、
式−ＳＯ2Ｒ9b［式中、Ｒ9bは、フェニル基または置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）を示す。］を有する基であり；
置換基群α２は、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群である請求項１乃至６のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項９】
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8c［式中、Ｒ8cは、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、または、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のフルオロもしくはクロロ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）を示す。］を有する基である請求項１乃至６のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１０】
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8d（式中、Ｒ8dは、Ｃ3−Ｃ5アルコキシ基を示す）を有する基である請求項１乃至６のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１１】
Ｒ7が、式−Ｘ2aＲ10a
［式中、Ｒ10aは、式−ＣＯＲ11a［式中、Ｒ11aは、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)オキシ基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)]アミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ヒドロキシルアミノ基、または、ヒドロキシル(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ12a［式中、Ｒ12aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)]アミノ基、または、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13a)ＣＯＲ14a［式中、Ｒ13aは、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示し、Ｒ14aは、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13a)ＳＯ2Ｒ15a［式中、Ｒ13aは、上記と同意義を示し、Ｒ15aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示す。］を有する基、または、テトラゾール−５−イル基を示し、
Ｘ2aは、単結合、Ｃ1−Ｃ2アルキレン基、または、置換Ｃ1−Ｃ2アルキレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γ１より選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基もしくはトリメチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
置換基群γ１は、メチル基、エチル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、メトキシメチル基、メトキシエチル基、アミノメチル基、アミノエチル基、メチルアミノメチル基、メチルアミノエチル基、シクロプロピルアミノメチル基、シクロプロピルアミノエチル基、ジメチルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、シクロプロピルアミノ基、シクロブチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群である請求項１乃至１０のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１２】
Ｒ7が、式−Ｘ2bＲ10b
［式中、Ｒ10bは、式−ＣＯＲ11b［式中、Ｒ11bは、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)オキシ基、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキルオキシ基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、または、ヒドロキシルアミノ基を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ12b［式中、Ｒ12bは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示す。］を有する基、または、テトラゾール−５−イル基を示し、
Ｘ2bは、単結合、メチレン基、エチレン基、または、置換メチレン基もしくは置換エチレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γ２より選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基もしくはトリメチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
置換基群γ２は、メチル基、エチル基、ヒドロキシメチル基、メトキシメチル基、アミノメチル基、メチルアミノメチル基、ジメチルアミノメチル基、メトキシ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群である請求項１乃至１０のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１３】
Ｒ7が、式−Ｘ2cＲ10c
［式中、Ｒ10cは、式−ＣＯＲ11c（式中、Ｒ11cは、ヒドロキシル基、メトキシ基、または、エトキシ基を示す）を有する基、または、
式−ＳＯ2Ｒ12c（式中、Ｒ12cは、メチル基またはエチル基を示す）を有する基を示し、
Ｘ2cは、単結合、メチレン基、または、置換メチレン基（当該置換基は、２個のフルオロ基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基である請求項１乃至１０のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１４】
Ｒ7が、式−Ｘ2dＲ10d
［式中、Ｒ10dは、式−ＣＯＲ11d（式中、Ｒ11dは、ヒドロキシル基を示す）を有する基を示し、
Ｘ2dは、メチレン基、または、置換メチレン基（当該２個の置換基が一緒となってエチレン基を形成する）を示す。］を有する基である請求項１乃至１０のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１５】
Ｘ1が、メチレン基である請求項１乃至１４のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１６】
Ｙ1が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリダジニル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリダジニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）である請求項１乃至１５のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１７】
Ｙ1が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、置換基群α３より選択される１個の基である）、チエニル基、ピリジル基、または、置換チエニル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、置換基群α３より選択される１個の基である）であり；
置換基群α３は、メチル基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群を示す請求項１乃至１５のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１８】
Ｙ1が、フェニル基である請求項１乃至１５のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１９】
Ｙ2が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、インダニル基もしくはテトラヒドロナフチル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環である）、置換インダニル基もしくは置換テトラヒドロナフチル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環であり、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリミジニル基を示す）、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリミジニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環であり、当該不飽和ヘテロシクリル基は、インドリニル基、ジヒドロベンゾフリル基、ジヒドロベンゾチエニル基、テトラヒドロキノリル基、または、クロマニル基を示す）、または、置換９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環であり、当該不飽和ヘテロシクリル基は、インドリニル基、ジヒドロベンゾフリル基、ジヒドロベンゾチエニル基、テトラヒドロキノリル基、または、クロマニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）であり；
置換基群β１は、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ヒドロキシ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、カルボキシ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、(Ｃ1−Ｃ4アルコキシ)カルボニル−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、Ｃ2−Ｃ5アルケニル基、Ｃ2−Ｃ5アルキニル基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル基、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル基、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ホルミルアミノ基、(Ｃ1−Ｃ4アルキル)カルボニルアミノ基、Ｎ−[(Ｃ1−Ｃ4アルキル)カルボニル]−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニルアミノ基、Ｎ−(Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基、ホルミル基、(Ｃ1−Ｃ4アルキル)カルボニル基、カルボキシル基、(Ｃ1−Ｃ4アルコキシ)カルボニル基、カルバモイル基、(Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ)カルボニル基、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノカルボニル基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、シアノ基、ニトロ基、フルオロ基、クロロ基、および、ブロモ基からなる群である請求項１乃至１８のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２０】
Ｙ2が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）、チエニル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、置換チエニル基、置換チアゾリル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）であり；
置換基群β２は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、トリフルオロメチル基、２,２,２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、Ｃ2−Ｃ4アルケニル基、Ｃ2−Ｃ4アルキニル基、Ｃ3−Ｃ4シクロアルキル基、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ホルミル基、メチルカルボニル基、エチルカルボニル基、ニトロ基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群である請求項１乃至１８のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２１】
Ｙ2が、フェニル基または置換フェニル基（当該置換基は、置換基群β３より選択される１個の基である）であり；
置換基群β３は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、トリフルオロメチル基、シクロプロピル基、メトキシ基、エトキシ基、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチルカルボニル基、ニトロ基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群である請求項１乃至１８のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２２】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル基、フルオロ基、クロロ基、または、ブロモ基であり；
Ｒ5が、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基であり；
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8a［式中、Ｒ8aは、Ｃ1−Ｃ8アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ基を示す）、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)オキシ基、Ｃ2−Ｃ8アルケニルオキシ基、Ｃ2−Ｃ8アルキニルオキシ基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ基、フェニルオキシ基、置換フェニルオキシ基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ9a［式中、Ｒ9aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）を示す。］を有する基、
フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、置換フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）であり；
Ｒ7が、式−Ｘ2aＲ10a
［式中、Ｒ10aは、式−ＣＯＲ11a［式中、Ｒ11aは、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)オキシ基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)]アミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ヒドロキシルアミノ基、または、ヒドロキシル(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ12a［式中、Ｒ12aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)]アミノ基、または、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13a)ＣＯＲ14a［式中、Ｒ13aは、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示し、Ｒ14aは、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13a)ＳＯ2Ｒ15a［式中、Ｒ13aは、上記と同意義を示し、Ｒ15aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示す。］を有する基、または、テトラゾール−５−イル基を示し、
Ｘ2aは、単結合、Ｃ1−Ｃ2アルキレン基、または、置換Ｃ1−Ｃ2アルキレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γ１より選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基もしくはトリメチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
Ｘ1が、メチレン基であり；
Ｙ1が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリダジニル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリダジニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）であり；、
Ｙ2が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、インダニル基もしくはテトラヒドロナフチル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環である）、置換インダニル基もしくは置換テトラヒドロナフチル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環であり、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリミジニル基を示す）、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリミジニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環であり、当該不飽和ヘテロシクリル基は、インドリニル基、ジヒドロベンゾフリル基、ジヒドロベンゾチエニル基、テトラヒドロキノリル基、または、クロマニル基を示す）、または、置換９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環であり、当該不飽和ヘテロシクリル基は、インドリニル基、ジヒドロベンゾフリル基、ジヒドロベンゾチエニル基、テトラヒドロキノリル基、または、クロマニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２３】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ3アルキル基、トリフルオロメチル基、２,２,２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロ基、クロロ基、または、ブロモ基であり；
Ｒ5が、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基であり；
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8b［式中、Ｒ8bは、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のフルオロ、クロロもしくはブロモ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)メチルオキシ基、または、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ基を示す。］を有する基、または、
式−ＳＯ2Ｒ9b［式中、Ｒ9bは、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）、チエニル基、ピリジル基、または、置換チエニル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）を示す。］を有する基であり；
Ｒ7が、式−Ｘ2bＲ10b
［式中、Ｒ10bは、式−ＣＯＲ11b［式中、Ｒ11bは、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)オキシ基、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキルオキシ基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ヒドロキシルアミノ基、ヒドロキシル(メチル)アミノ基、または、ヒドロキシル(エチル)アミノ基を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ12b［式中、Ｒ12bは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、または、ジエチルアミノ基を示す。］を有する基、または、テトラゾール−５−イル基を示し、
Ｘ2bは、単結合、メチレン基、エチレン基、または、置換メチレン基もしくは置換エチレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γ２より選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基もしくはトリメチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
Ｘ1が、メチレン基であり；
Ｙ1が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、置換基群α３より選択される１個の基である）、チエニル基、ピリジル基、または、置換チエニル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、置換基群α３より選択される１個の基である）であり；
Ｙ2が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）、チエニル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、置換チエニル基、置換チアゾリル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２４】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、フルオロ基、または、クロロ基であり；
Ｒ5が、水素原子であり；
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8c［式中、Ｒ8cは、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、または、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のフルオロもしくはクロロ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）を示す。］を有する基であり；
Ｒ7が、式−Ｘ2cＲ10c
［式中、Ｒ10cは、式−ＣＯＲ11c（式中、Ｒ11cは、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、または、シクロプロピルメチルオキシ基を示す）を有する基、または、
式−ＳＯ2Ｒ12c（式中、Ｒ12cは、メチル基、エチル基、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、または、シクロプロピル基を示す）を有する基を示し、
Ｘ2cは、単結合、メチレン基、または、置換メチレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γ３より選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
Ｘ1が、メチレン基であり；
Ｙ1が、フェニル基であり；
Ｙ2が、フェニル基または置換フェニル基（当該置換基は、置換基群β３より選択される１個の基である）である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２５】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、フルオロ基、または、クロロ基であり；
Ｒ5が、水素原子であり；
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8d（式中、Ｒ8dは、Ｃ3−Ｃ5アルコキシ基を示す）を有する基であり；
Ｒ7が、式−Ｘ2dＲ10d
［式中、Ｒ10dは、式−ＣＯＲ11d（式中、Ｒ11dは、ヒドロキシル基を示す）を有する基を示し、
Ｘ2dは、メチレン基、または、置換メチレン基（当該２個の置換基が一緒となってエチレン基を形成する）を示す。］を有する基であり；
Ｘ1が、メチレン基であり；
Ｙ1が、フェニル基であり；
Ｙ2が、フェニル基または置換フェニル基（当該置換基は、置換基群β３より選択される１個の基である）である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２６】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ3アルキル基、トリフルオロメチル基、２,２,２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロ基、クロロ基、または、ブロモ基であり；
Ｒ5が、水素原子であり；
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8c［式中、Ｒ8cは、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、または、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のフルオロもしくはクロロ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）を示す。］を有する基であり；
Ｒ7が、式−Ｘ2cＲ10c
［式中、Ｒ10cは、式−ＣＯＲ11c（式中、Ｒ11cは、ヒドロキシル基、メトキシ基、または、エトキシ基を示す）を有する基、または、
式−ＳＯ2Ｒ12c（式中、Ｒ12cは、メチル基またはエチル基を示す）を有する基を示し、
Ｘ2cは、単結合、メチレン基、または、置換メチレン基（当該置換基は、２個のフルオロ基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
Ｙ1が、フェニル基であり；
Ｙ2が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）、チエニル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、置換チエニル基、置換チアゾリル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２７】
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１,１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
ｔｅｒｔ−ブチル ６−フルオロ−２−[（｛４’−[（ヒドロキシアミノカルボニル）メチル]−１，１’−ビフェニル−４−イル｝オキシ）メチル]−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート、
１−（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）シクロプロパンカルボン酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４，６−ジフルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−５，６−ジフルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−５−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−クロロ−５−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−２−メチル−１,１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−1Ｈ−インドール−２−イル）メトキシ｝−３−メチル−１,１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−３―フルオロ−１,１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
(４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−２―クロロ−１,１’−ビフェニル−４−イル)酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−３―クロロ−１,１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−２’−フルオロ−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
１−（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−３−フルオロ−１，１’−ビフェニル−４−イル）シクロプロパンカルボン酸、および、
［５−（４−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝フェニル）−２−チエニル］酢酸からなる群より選択される請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２８】
動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症、高脂血症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性疾患、動脈硬化性心疾患、心血管性疾患、冠状動脈疾患、または、糖尿病の治療または予防のための請求項１乃至２７のいずれかに記載された医薬。
【請求項２９】
動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、心血管性疾患、または、冠状動脈疾患の治療または予防のための請求項１乃至２７のいずれかに記載された医薬。
【請求項３０】
動脈硬化症の治療または予防のための請求項１乃至２７のいずれかに記載された医薬。
【請求項３１】
動脈硬化性心疾患の治療または予防のための請求項１乃至２７のいずれかに記載された医薬。
【請求項１】
一般式（I）
【化１】
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4は、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルキル基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルキル基を示す）、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ基を示す）、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル基、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、シアノ基、ニトロ基、ハロゲノ基、または、フェニル基を示し；
Ｒ5は、水素原子またはＣ1−Ｃ6アルキル基を示し；
Ｒ6は、式−ＣＯＲ8［式中、Ｒ8は、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ10アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ10アルコキシ基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ10アルコキシ基を示す）、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ10アルキル)オキシ基、フェニル−(Ｃ1−Ｃ10アルコキシ)基、置換フェニル−(Ｃ1−Ｃ10アルコキシ)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）、Ｃ2−Ｃ10アルケニルオキシ基、Ｃ2−Ｃ10アルキニルオキシ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルオキシ基、フェニルオキシ基、置換フェニルオキシ基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）、Ｃ1−Ｃ10アルキルアミノ基、または、ジ(Ｃ1−Ｃ10アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ9［式中、Ｒ9は、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、フェニル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）を示す。］を有する基、
フェニル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、置換フェニル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）を示し；
Ｒ7は、式−Ｘ2Ｒ10
［式中、Ｒ10は、式−ＣＯＲ11［式中、Ｒ11は、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)オキシ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルオキシ基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]アミノ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ジ[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]アミノ基、ジ(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、Ｎ−[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、Ｎ−[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]−Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、ヒドロキシルアミノ基、または、ヒドロキシル(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ12［式中、Ｒ12は、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]アミノ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ジ[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]アミノ基、ジ(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、Ｎ−[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、または、Ｎ−[(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)]−Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13)ＣＯＲ14［式中、Ｒ13は、水素原子、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル基を示し、Ｒ14は、水素原子、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル基を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13)ＳＯ2Ｒ15［式中、Ｒ13は、上記と同意義を示し、Ｒ15は、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル基を示す。］を有する基、または、テトラゾール−５−イル基を示し、
Ｘ2は、単結合、Ｃ1−Ｃ4アルキレン基、または、置換Ｃ1−Ｃ4アルキレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γより選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基もしくはトリメチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基を示し；
Ｘ1は、メチレン基または置換メチレン基（当該置換基は、１または２個の同一または異なるＣ1−Ｃ4アルキル基である）を示し；
Ｙ1は、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群αより選択される１乃至３個の基である）を示し；
Ｙ2は、６乃至１０員アリール基、置換６乃至１０員アリール基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群βより選択される１乃至３個の基である）、９乃至１０員不飽和環状炭化水素基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環である）、置換９乃至１０員不飽和環状炭化水素基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環であり、当該置換基は、同一または異なり、置換基群βより選択される１乃至３個の基である）、５乃至１０員芳香族ヘテロシクリル基、または、置換５乃至１０員芳香族ヘテロシクリル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群βより選択される１乃至３個の基である）、９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環である）、または、置換９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環であり、当該置換基は、同一または異なり、置換基群βより選択される１乃至３個の基である）を示し；
置換基群αは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、および、ハロゲノ基からなる群を示し；
置換基群βは、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ヒドロキシ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、カルボキシ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、(Ｃ1−Ｃ6アルコキシ)カルボニル−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルキル基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルキル基を示す）、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、Ｃ2−Ｃ7アルケニル基、Ｃ2−Ｃ7アルキニル基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル基、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ基を示す）、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル基、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ジ(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、ホルミルアミノ基、(Ｃ1−Ｃ6アルキル)カルボニルアミノ基、Ｎ−[(Ｃ1−Ｃ6アルキル)カルボニル]−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、Ｎ−[(Ｃ1−Ｃ6アルキル)カルボニル]−Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニルアミノ基、Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル)−Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、ホルミル基、(Ｃ1−Ｃ6アルキル)カルボニル基、カルボキシル基、(Ｃ1−Ｃ6アルコキシ)カルボニル基、カルバモイル基、(Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ)カルボニル基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ)カルボニル基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノカルボニル基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、および、ハロゲノ基からなる群を示し；
置換基群γは、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ヒドロキシ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、(Ｃ1−Ｃ6アルコキシ)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、アミノ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、(Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ)−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、 ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ジ(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、[Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ]−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)基、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルオキシ基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ジ(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)アミノ基、Ｎ−(Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基、および、ハロゲノ基からなる群を示す。］で表される化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル基、フルオロ基、クロロ基、または、ブロモ基である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項３】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ3アルキル基、トリフルオロメチル基、２,２,２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロ基、クロロ基、または、ブロモ基である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項４】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、フルオロ基、または、クロロ基である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項５】
Ｒ5が、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基である請求項１乃至４のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項６】
Ｒ5が、水素原子である請求項１乃至４のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項７】
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8a［式中、Ｒ8aは、Ｃ1−Ｃ8アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ基を示す）、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)オキシ基、フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルコキシ)基、置換フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルコキシ)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、Ｃ2−Ｃ8アルケニルオキシ基、Ｃ2−Ｃ8アルキニルオキシ基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ基、フェニルオキシ基、置換フェニルオキシ基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ9a［式中、Ｒ9aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）を示す。］を有する基、
フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、置換フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）であり；
置換基群α１は、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、２,２,２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロ基、クロロ基、および、ブロモ基からなる群である請求項１乃至６のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項８】
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8b［式中、Ｒ8bは、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のフルオロ、クロロもしくはブロモ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）、ベンジルオキシ基、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ基、フェニルオキシ基、または、置換フェニルオキシ基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）を示す。］を有する基、または、
式−ＳＯ2Ｒ9b［式中、Ｒ9bは、フェニル基または置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）を示す。］を有する基であり；
置換基群α２は、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群である請求項１乃至６のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項９】
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8c［式中、Ｒ8cは、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、または、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のフルオロもしくはクロロ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）を示す。］を有する基である請求項１乃至６のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１０】
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8d（式中、Ｒ8dは、Ｃ3−Ｃ5アルコキシ基を示す）を有する基である請求項１乃至６のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１１】
Ｒ7が、式−Ｘ2aＲ10a
［式中、Ｒ10aは、式−ＣＯＲ11a［式中、Ｒ11aは、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)オキシ基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)]アミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ヒドロキシルアミノ基、または、ヒドロキシル(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ12a［式中、Ｒ12aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)]アミノ基、または、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13a)ＣＯＲ14a［式中、Ｒ13aは、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示し、Ｒ14aは、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13a)ＳＯ2Ｒ15a［式中、Ｒ13aは、上記と同意義を示し、Ｒ15aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示す。］を有する基、または、テトラゾール−５−イル基を示し、
Ｘ2aは、単結合、Ｃ1−Ｃ2アルキレン基、または、置換Ｃ1−Ｃ2アルキレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γ１より選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基もしくはトリメチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
置換基群γ１は、メチル基、エチル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、メトキシメチル基、メトキシエチル基、アミノメチル基、アミノエチル基、メチルアミノメチル基、メチルアミノエチル基、シクロプロピルアミノメチル基、シクロプロピルアミノエチル基、ジメチルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、シクロプロピルアミノ基、シクロブチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群である請求項１乃至１０のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１２】
Ｒ7が、式−Ｘ2bＲ10b
［式中、Ｒ10bは、式−ＣＯＲ11b［式中、Ｒ11bは、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)オキシ基、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキルオキシ基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、または、ヒドロキシルアミノ基を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ12b［式中、Ｒ12bは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示す。］を有する基、または、テトラゾール−５−イル基を示し、
Ｘ2bは、単結合、メチレン基、エチレン基、または、置換メチレン基もしくは置換エチレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γ２より選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基もしくはトリメチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
置換基群γ２は、メチル基、エチル基、ヒドロキシメチル基、メトキシメチル基、アミノメチル基、メチルアミノメチル基、ジメチルアミノメチル基、メトキシ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群である請求項１乃至１０のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１３】
Ｒ7が、式−Ｘ2cＲ10c
［式中、Ｒ10cは、式−ＣＯＲ11c（式中、Ｒ11cは、ヒドロキシル基、メトキシ基、または、エトキシ基を示す）を有する基、または、
式−ＳＯ2Ｒ12c（式中、Ｒ12cは、メチル基またはエチル基を示す）を有する基を示し、
Ｘ2cは、単結合、メチレン基、または、置換メチレン基（当該置換基は、２個のフルオロ基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基である請求項１乃至１０のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１４】
Ｒ7が、式−Ｘ2dＲ10d
［式中、Ｒ10dは、式−ＣＯＲ11d（式中、Ｒ11dは、ヒドロキシル基を示す）を有する基を示し、
Ｘ2dは、メチレン基、または、置換メチレン基（当該２個の置換基が一緒となってエチレン基を形成する）を示す。］を有する基である請求項１乃至１０のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１５】
Ｘ1が、メチレン基である請求項１乃至１４のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１６】
Ｙ1が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリダジニル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリダジニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）である請求項１乃至１５のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１７】
Ｙ1が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、置換基群α３より選択される１個の基である）、チエニル基、ピリジル基、または、置換チエニル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、置換基群α３より選択される１個の基である）であり；
置換基群α３は、メチル基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群を示す請求項１乃至１５のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１８】
Ｙ1が、フェニル基である請求項１乃至１５のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項１９】
Ｙ2が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、インダニル基もしくはテトラヒドロナフチル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環である）、置換インダニル基もしくは置換テトラヒドロナフチル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環であり、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリミジニル基を示す）、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリミジニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環であり、当該不飽和ヘテロシクリル基は、インドリニル基、ジヒドロベンゾフリル基、ジヒドロベンゾチエニル基、テトラヒドロキノリル基、または、クロマニル基を示す）、または、置換９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環であり、当該不飽和ヘテロシクリル基は、インドリニル基、ジヒドロベンゾフリル基、ジヒドロベンゾチエニル基、テトラヒドロキノリル基、または、クロマニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）であり；
置換基群β１は、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ヒドロキシ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、カルボキシ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、(Ｃ1−Ｃ4アルコキシ)カルボニル−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、Ｃ2−Ｃ5アルケニル基、Ｃ2−Ｃ5アルキニル基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル基、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル基、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ホルミルアミノ基、(Ｃ1−Ｃ4アルキル)カルボニルアミノ基、Ｎ−[(Ｃ1−Ｃ4アルキル)カルボニル]−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニルアミノ基、Ｎ−(Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル)−Ｎ−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基、ホルミル基、(Ｃ1−Ｃ4アルキル)カルボニル基、カルボキシル基、(Ｃ1−Ｃ4アルコキシ)カルボニル基、カルバモイル基、(Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ)カルボニル基、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノカルボニル基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、シアノ基、ニトロ基、フルオロ基、クロロ基、および、ブロモ基からなる群である請求項１乃至１８のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２０】
Ｙ2が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）、チエニル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、置換チエニル基、置換チアゾリル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）であり；
置換基群β２は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、トリフルオロメチル基、２,２,２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、Ｃ2−Ｃ4アルケニル基、Ｃ2−Ｃ4アルキニル基、Ｃ3−Ｃ4シクロアルキル基、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ホルミル基、メチルカルボニル基、エチルカルボニル基、ニトロ基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群である請求項１乃至１８のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２１】
Ｙ2が、フェニル基または置換フェニル基（当該置換基は、置換基群β３より選択される１個の基である）であり；
置換基群β３は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、トリフルオロメチル基、シクロプロピル基、メトキシ基、エトキシ基、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチルカルボニル基、ニトロ基、フルオロ基、および、クロロ基からなる群である請求項１乃至１８のいずれかに記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２２】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルキル基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基を示す）、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル基、フルオロ基、クロロ基、または、ブロモ基であり；
Ｒ5が、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基であり；
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8a［式中、Ｒ8aは、Ｃ1−Ｃ8アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ6アルコキシ基は、１乃至７個のハロゲノ基で置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ基を示す）、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)オキシ基、Ｃ2−Ｃ8アルケニルオキシ基、Ｃ2−Ｃ8アルキニルオキシ基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ基、フェニルオキシ基、置換フェニルオキシ基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ6アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ9a［式中、Ｒ9aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）を示す。］を有する基、
フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、置換フェニル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基（当該ヘテロシクリル基は、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、または、ピリジル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α１より選択される１乃至２個の基である）であり；
Ｒ7が、式−Ｘ2aＲ10a
［式中、Ｒ10aは、式−ＣＯＲ11a［式中、Ｒ11aは、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)オキシ基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)]アミノ基、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）、ヒドロキシルアミノ基、または、ヒドロキシル(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ12a［式中、Ｒ12aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)基、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ基、[(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ4アルキル)]アミノ基、または、ジ(Ｃ1−Ｃ4アルキル)アミノ基（当該アルキル基は、同一または異なり、２つの当該アルキル基が当該アミノ基の窒素原子と一緒となって、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される１乃至３個の原子を含有する５乃至７員飽和へテロシクリル基を形成してもよい）を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13a)ＣＯＲ14a［式中、Ｒ13aは、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示し、Ｒ14aは、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示す。］を有する基、
式−Ｎ(Ｒ13a)ＳＯ2Ｒ15a［式中、Ｒ13aは、上記と同意義を示し、Ｒ15aは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、または、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基を示す。］を有する基、または、テトラゾール−５−イル基を示し、
Ｘ2aは、単結合、Ｃ1−Ｃ2アルキレン基、または、置換Ｃ1−Ｃ2アルキレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γ１より選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基もしくはトリメチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
Ｘ1が、メチレン基であり；
Ｙ1が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリダジニル基を示す）、または、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリダジニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）であり；、
Ｙ2が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、インダニル基もしくはテトラヒドロナフチル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環である）、置換インダニル基もしくは置換テトラヒドロナフチル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基はベンゼン環であり、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリミジニル基を示す）、置換５乃至６員芳香族ヘテロシクリル基（当該ヘテロシクリル基は、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、ピリミジニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）、９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環であり、当該不飽和ヘテロシクリル基は、インドリニル基、ジヒドロベンゾフリル基、ジヒドロベンゾチエニル基、テトラヒドロキノリル基、または、クロマニル基を示す）、または、置換９乃至１０員不飽和ヘテロシクリル基（ただし、Ｙ1に結合する環状基は芳香環であり、当該不飽和ヘテロシクリル基は、インドリニル基、ジヒドロベンゾフリル基、ジヒドロベンゾチエニル基、テトラヒドロキノリル基、または、クロマニル基を示し、当該置換基は、同一または異なり、置換基群β１より選択される１乃至３個の基である）である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２３】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ3アルキル基、トリフルオロメチル基、２,２,２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロ基、クロロ基、または、ブロモ基であり；
Ｒ5が、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基であり；
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8b［式中、Ｒ8bは、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のフルオロ、クロロもしくはブロモ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）、(Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル)メチルオキシ基、または、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ基を示す。］を有する基、または、
式−ＳＯ2Ｒ9b［式中、Ｒ9bは、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）、チエニル基、ピリジル基、または、置換チエニル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群α２より選択される１乃至２個の基である）を示す。］を有する基であり；
Ｒ7が、式−Ｘ2bＲ10b
［式中、Ｒ10bは、式−ＣＯＲ11b［式中、Ｒ11bは、ヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)オキシ基、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキルオキシ基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ヒドロキシルアミノ基、ヒドロキシル(メチル)アミノ基、または、ヒドロキシル(エチル)アミノ基を示す。］を有する基、
式−ＳＯ2Ｒ12b［式中、Ｒ12bは、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、(Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル)−(Ｃ1−Ｃ2アルキル)基、Ｃ3−Ｃ5シクロアルキル基、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、または、ジエチルアミノ基を示す。］を有する基、または、テトラゾール−５−イル基を示し、
Ｘ2bは、単結合、メチレン基、エチレン基、または、置換メチレン基もしくは置換エチレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γ２より選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基もしくはトリメチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
Ｘ1が、メチレン基であり；
Ｙ1が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、置換基群α３より選択される１個の基である）、チエニル基、ピリジル基、または、置換チエニル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、置換基群α３より選択される１個の基である）であり；
Ｙ2が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）、チエニル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、置換チエニル基、置換チアゾリル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２４】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、フルオロ基、または、クロロ基であり；
Ｒ5が、水素原子であり；
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8c［式中、Ｒ8cは、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、または、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のフルオロもしくはクロロ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）を示す。］を有する基であり；
Ｒ7が、式−Ｘ2cＲ10c
［式中、Ｒ10cは、式−ＣＯＲ11c（式中、Ｒ11cは、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、または、シクロプロピルメチルオキシ基を示す）を有する基、または、
式−ＳＯ2Ｒ12c（式中、Ｒ12cは、メチル基、エチル基、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、または、シクロプロピル基を示す）を有する基を示し、
Ｘ2cは、単結合、メチレン基、または、置換メチレン基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群γ３より選択される１乃至２個の基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
Ｘ1が、メチレン基であり；
Ｙ1が、フェニル基であり；
Ｙ2が、フェニル基または置換フェニル基（当該置換基は、置換基群β３より選択される１個の基である）である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２５】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、フルオロ基、または、クロロ基であり；
Ｒ5が、水素原子であり；
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8d（式中、Ｒ8dは、Ｃ3−Ｃ5アルコキシ基を示す）を有する基であり；
Ｒ7が、式−Ｘ2dＲ10d
［式中、Ｒ10dは、式−ＣＯＲ11d（式中、Ｒ11dは、ヒドロキシル基を示す）を有する基を示し、
Ｘ2dは、メチレン基、または、置換メチレン基（当該２個の置換基が一緒となってエチレン基を形成する）を示す。］を有する基であり；
Ｘ1が、メチレン基であり；
Ｙ1が、フェニル基であり；
Ｙ2が、フェニル基または置換フェニル基（当該置換基は、置換基群β３より選択される１個の基である）である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２６】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、および、Ｒ4が、同一または異なり、水素原子、Ｃ1−Ｃ3アルキル基、トリフルオロメチル基、２,２,２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロ基、クロロ基、または、ブロモ基であり；
Ｒ5が、水素原子であり；
Ｒ6が、式−ＣＯＲ8c［式中、Ｒ8cは、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、または、ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基（当該ハロゲノＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、１乃至５個のフルオロもしくはクロロ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を示す）を示す。］を有する基であり；
Ｒ7が、式−Ｘ2cＲ10c
［式中、Ｒ10cは、式−ＣＯＲ11c（式中、Ｒ11cは、ヒドロキシル基、メトキシ基、または、エトキシ基を示す）を有する基、または、
式−ＳＯ2Ｒ12c（式中、Ｒ12cは、メチル基またはエチル基を示す）を有する基を示し、
Ｘ2cは、単結合、メチレン基、または、置換メチレン基（当該置換基は、２個のフルオロ基であり、当該２個の置換基が一緒となってエチレン基を形成してもよい）を示す。］を有する基であり；
Ｙ1が、フェニル基であり；
Ｙ2が、フェニル基、置換フェニル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）、チエニル基、チアゾリル基、ピリジル基、または、置換チエニル基、置換チアゾリル基もしくは置換ピリジル基（当該置換基は、同一または異なり、置換基群β２より選択される１乃至２個の基である）である請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２７】
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１,１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
ｔｅｒｔ−ブチル ６−フルオロ−２−[（｛４’−[（ヒドロキシアミノカルボニル）メチル]−１，１’−ビフェニル−４−イル｝オキシ）メチル]−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート、
１−（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）シクロプロパンカルボン酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４，６−ジフルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−５，６−ジフルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−５−クロロ−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−クロロ−５−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−２−メチル−１,１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−1Ｈ−インドール−２−イル）メトキシ｝−３−メチル−１,１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−３―フルオロ−１,１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
(４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−２―クロロ−１,１’−ビフェニル−４−イル)酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−３―クロロ−１,１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−２’−フルオロ−１，１’−ビフェニル−４−イル）酢酸、
１−（４’−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝−３−フルオロ−１，１’−ビフェニル−４−イル）シクロプロパンカルボン酸、および、
［５−（４−｛［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル］メトキシ｝フェニル）−２−チエニル］酢酸からなる群より選択される請求項１に記載された化合物またはその薬理上許容される塩もしくはエステルを含有する医薬。
【請求項２８】
動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症、高脂血症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性疾患、動脈硬化性心疾患、心血管性疾患、冠状動脈疾患、または、糖尿病の治療または予防のための請求項１乃至２７のいずれかに記載された医薬。
【請求項２９】
動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、心血管性疾患、または、冠状動脈疾患の治療または予防のための請求項１乃至２７のいずれかに記載された医薬。
【請求項３０】
動脈硬化症の治療または予防のための請求項１乃至２７のいずれかに記載された医薬。
【請求項３１】
動脈硬化性心疾患の治療または予防のための請求項１乃至２７のいずれかに記載された医薬。
【公開番号】特開２００８−８８１３６（Ｐ２００８−８８１３６Ａ）
【公開日】平成２０年４月１７日（２００８．４．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２７３５３５（Ｐ２００６−２７３５３５）
【出願日】平成１８年１０月５日（２００６．１０．５）
【出願人】（０００００１８５６）三共株式会社 (98)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年４月１７日（２００８．４．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１０月５日（２００６．１０．５）
【出願人】（０００００１８５６）三共株式会社 (98)
【Ｆターム（参考）】
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