耐光性向上用組成物
【課題】有機染料を使用するアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物、該組成物を用いた耐光性向上方法、及び、その方法により処理された物品を提供する。
【解決手段】ヒンダードピペリジニル基を有する化合物であるヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨ３以下の溶液を調製し、必要に応じてアルカリ成分を添加してｐＨを１〜９とした水溶液からなるアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物に、アルミニウム又はその合金を陽極酸化処理及び染色処理を施して得られる物品を接触させる処理方法、及び、処理された物品。
【解決手段】ヒンダードピペリジニル基を有する化合物であるヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨ３以下の溶液を調製し、必要に応じてアルカリ成分を添加してｐＨを１〜９とした水溶液からなるアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物に、アルミニウム又はその合金を陽極酸化処理及び染色処理を施して得られる物品を接触させる処理方法、及び、処理された物品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、アルミニウム又はその合金に耐食性を付与するために、硫酸水溶液などの電解液中でアルミニウム又はその合金を陽極として通電し、アルミニウム表面に多孔質の酸化アルミニウム皮膜を形成することが行われる（以下、陽極酸化処理という）。
【０００３】
更に、意匠性向上のため、アゾ染料、金属錯塩型アゾ染料、アントラキノン染料、フタロシアニン染料、キサンテン染料などの水溶性有機染料を含む染料水溶液に陽極酸化処理を施したアルミニウム又はその合金を浸漬し、プラスの電荷を持つ直径数十ｎｍの通電孔内部にマイナスの電荷を持つ染料分子を静電気的に吸着させることで、アルミニウム又はその合金に着色する処理が行われている（以下、染色処理という）。これは、陽極酸化処理によって得られた酸化アルミニウム皮膜の多孔性を利用したものである。
【０００４】
また、染色処理の後、多孔質の酸化アルミニウム皮膜の微細孔を閉じる処理である沸騰水法や酢酸ニッケル法などの封孔処理が一般的に行われている。
【０００５】
アルミニウム又はその合金は、軽量で強度が強く、酸化アルミニウム皮膜は耐食性に優れるため、建材・車両などに利用され、また、以上のように染色処理によってさまざまな色調に仕上げることができることから、携帯電話やデジタルカメラなどモバイル機器にも利用されている。
【０００６】
しかしながら、以上の陽極酸化処理及び染色処理（陽極酸化染色処理ということがある）によって、アルミニウム又はその合金を多彩な色調に仕上げることができる反面、従来の染色処理では有機染料を使用しているため、光に当たると退色し、耐光性が悪いという問題点がある。このため、アルミニウム又はその合金に陽極酸化処理及び染色処理を施して得られる処理品（アルミニウム陽極酸化染色処理品ということがある）の耐光性向上用組成物が求められ、種々検討されている。
【０００７】
例えば、特許文献１には、染色処理を行った後、耐候性付与剤を含有するクリヤー系塗料を塗布し染色表面をコーティングすることを特徴とする染色アルマイト塗装物が開示されている。また、特許文献２には、耐候性向上用組成物として、水、乳化剤、光安定剤及び／又は紫外線吸収剤を含有する成分平均粒子径が１５０ｎｍ以下であることを特徴とする光安定剤乳化組成物が開示されている。
【０００８】
しかしながら、特許文献１の方法は、クリヤー系塗料を塗布するため、コーティング膜を形成する必要がある。また、特許文献２の方法は、粒子径の大きい乳化組成物を使用するため、直径数十ｎｍの陽極酸化皮膜の通電孔内部に光安定剤を定着することができない。
【特許文献１】特開２００３−５５７９４号公報
【特許文献１】特開２００６−２４９４１０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記した従来技術の現状に鑑みてなされたものであり、その主な目的は、アルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は、上記した目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨが１〜９の水溶液からなる組成物を使用することにより、簡便な方法によってアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性が向上されることを見出し、ここに本発明を完成するに至った。
【００１１】
即ち、本発明は、下記のアルミニウム陽極酸化染色処理の耐光性向上用組成物を提供するものである。
項１. ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨが１〜９の水溶液からなるアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
項２. ヒンダードアミン系光安定剤が下記一般式（I）
【００１２】
【化１】
【００１３】
（式中、Ｒ１は水素又はメチル基を示す。Ｒ２〜Ｒ５は同一又は異なって、それぞれ低級アルキル基を示す。）
で表されるヒンダードピペリジニル基を有する化合物である項１記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
項３. 前記組成物中が澄明な水溶液である項１又は２に記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
項４. ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨ３以下の水溶液を調製し、必要に応じてアルカリ成分を添加してｐＨを１〜９に調整して得られる項３に記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
項５. 前記組成物中のヒンダードアミン系光安定剤の濃度が０．００１〜２０重量％である項１〜４のいずれかに記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
項６. アルミニウム又はその合金に陽極酸化処理及び染色処理を施して得られる処理品を、項１〜５のいずれかに記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物に接触させることを特徴とするアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上方法。
項７. 項６に記載の方法により処理された物品。
【００１４】
以下、本発明のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物について詳細に説明する。
【００１５】
本発明のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物の処理対象は、アルミニウム又はその合金を陽極酸化し、さらに染色処理を施したものである。
【００１６】
陽極酸化処理
アルミニウム又はその合金の陽極酸化処理は、従来公知の方法を適用すればよく、陽極酸化処理液中に被処理物であるアルミニウム又はその合金を浸漬して陽極酸化を行う。
【００１７】
陽極酸化処理に使用する電解液としては、特に限定されず、例えば、硫酸水溶液系、シュウ酸水溶液系、クロム酸水溶液系、スルホン酸水溶液系等の電解液を使用すればよい。
処理液の液温は、例えば、０〜８０℃程度、好ましくは１０〜４０℃程度である。
【００１８】
電解方法は交流電解及び直流電解のいずれでも良いが、皮膜成長が早く、厚膜を容易に得ることができる点で直流電解が好ましい。
【００１９】
電流密度は、例えば、０．１〜１０Ａ／ｄｍ２程度、好ましくは０．５〜３Ａ／ｄｍ２程度である。
通電時間は、通常、１０分〜１００分間程度とすればよい。
【００２０】
陽極酸化によって形成される皮膜の厚みは、例えば、２〜５０μｍ程度、好ましくは５〜２０μｍ程度であり、用途に応じて任意に設定すればよい。
【００２１】
なお、陽極酸化処理を行う前に、まず、処理対象のアルミニウム又はその合金に対して、必要に応じて、付着物などを除去するための前処理を行う。前処理方法については、特に限定的ではなく、素材の種類、付着物の状態などに応じて、溶剤洗浄、酸洗浄、弱アルカリ洗浄、酸エッチング、アルカリエッチング、デスマット、化学研磨等の公知の処理方法を適宜適用すればよい。
【００２２】
上記アルミニウム又はその合金の陽極酸化処理を施した後、処理表面に染色処理を施す。
【００２３】
染色処理
染色処理は、従来公知の方法を適用すればよく、陽極酸化皮膜形成後のアルミニウム又はその合金に、染色法を使用して着色を施す。陽極酸化皮膜には、表面に直径数十ｎｍの微細孔が形成されているため、染料が微細孔内に吸着され、染色が可能となる。
【００２４】
染色処理の方法としては、例えば、染色液に処理物を浸せきして染色する浸せき染色(dip dyeing)、染色液を処理物に吹き付けて染色する吹付け染色(spray dyeing)、はけ、布等を使用して染色液を処理物に塗りつけて染色する塗布染色（daub dyeing)、スクリーン印刷、オフセット印刷などによって染料を含有したインキで直接印刷する印刷染色法(direct printing)等が挙げられる。
【００２５】
使用する染料は特に限定されず、例えば、クロム酸塩アゾ染料（赤色）、アゾ染料（赤色）、キサンテン染料（ピンク色）、クロム錯塩アゾ染料（紫色）、銅フタロシアニン染料（青色）、アントラキノン染料（青色）、アゾ染料（黄色）、クロム錯塩アゾ染料（黄色）、クロム錯塩アゾ染料（黒色）等、従来公知の染料を使用すればよい。これらの染料は、１種単独で使用しても良いし、２種以上混合して使用しても良い。
【００２６】
耐光性向上処理
耐光性向上処理は、前記の陽極酸化処理及び染色処理によって得られたアルミニウム陽極酸化染色処理品を、本発明の耐光性向上用組成物に接触させるものである。アルミニウム陽極酸化染色処理品を本発明の耐光性向上用組成物と接触させることにより、アルミニウム陽極酸化染色処理品の表面に効率よく耐光性を付与できる。
【００２７】
本発明の耐光性向上用組成物は、ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨが１〜９の水溶液からなる組成物である。
【００２８】
本発明で使用するヒンダードアミン系光安定剤とは、一般的にHindered Amine Light Stabilizer (HALS)と呼ばれており、光に対する安定剤として開発されたものである。
【００２９】
ヒンダードアミン系光安定剤の中でも、下記一般式（１）
【００３０】
【化２】
【００３１】
（式中、Ｒ１は水素又はメチル基を示す。Ｒ２〜Ｒ５は同一又は異なって、それぞれ低級アルキル基を示す。）で表されるヒンダードピペリジニル基を有する化合物が好ましい。低級アルキルとは、炭素数１〜６のアルキル基、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基である。これら低級アルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状のいずれであっても良い。
【００３２】
これら中でも、上記一般式（Ｉ）で表されるヒンダードピペリジニル基のＲ２〜Ｒ５がメチル基であるヒンダードアミン系光安定剤が特に好ましい。
【００３３】
上記一般式（Ｉ）で表されるヒンダードピペリジニル基のＲ２〜Ｒ５がメチル基であるヒンダードアミン系光安定剤の具体例としては、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルベンゾエート、Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ドデシルコハク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、Ｎ，Ｎ，−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン、１，５，８，１２−テトラキス〔４，６−ビス｛Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ｝−１，３，５−トリアジン−２−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス〔｛４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル｝アミノ〕ウンデカン、２−第三オクチルアミノ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ，−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン／ジブロモエタン縮合物、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）＝１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６-ペンタメチル−４−ピペリジノール及び３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールとβ，β，β，β−テトラメチル−３，９−（２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）−ジエタノールとの縮合物、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンコハク酸ジメチルエステル共重合体(1-(2-Hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-succinic acid, dimethyl ester, copolymer)などが挙げられる。
【００３４】
これらの中でも、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）＝１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６-ペンタメチル−４−ピペリジノール及び３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールとβ，β，β，β−テトラメチル−３，９−（２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）−ジエタノールとの縮合物、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンコハク酸ジメチルエステル共重合体が好ましい。
【００３５】
本発明で使用するヒンダードアミン系光安定剤は、１種単独で使用しても良いし、２種以上を混合して使用しても良い。
【００３６】
通常、ヒンダードアミン系光安定剤は水に溶けにくく、水と混合して使用する場合には、特許文献２に記載のように、乳化剤を添加して水にヒンダードアミン系光安定剤を乳化させる。水中で乳化したヒンダードアミン系光安定剤は、そのサイズが大きいために直径数十ｎｍの陽極酸化皮膜の通電孔内部に定着できない。
【００３７】
本発明においては、例えば、以下の（１）〜（３）に示すように、ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨ３以下の水溶液を調製してヒンダードアミン系光安定剤を水に溶解することにより、ヒンダードアミン系光安定剤が水に溶解した澄明な水溶液が得られる。
【００３８】
（１）まず、水にヒンダードアミン系光安定剤を加えて、水とヒンダードアミン系光安定剤を混合させる。この時点では、ヒンダードアミン系光安定剤は水に溶解せずに分離している。
【００３９】
（２）次に、酸を添加し、ｐＨを３以下に調整する。この時点で、ヒンダードアミン系光安定剤は水に溶解し、澄明な水溶液となる。
【００４０】
上記（１）及び（２）の代わりに、水に酸を加えてｐＨ３以下に調整した水溶液に、ヒンダードアミン系光安定剤を加える方法によっても、同様にヒンダードアミン系光安定剤が水に溶解した澄明な水溶液が得られる。
【００４１】
本発明の耐光性向上用組成物のｐＨは、処理対象であるアルミニウム陽極酸化染色処理品の表面に悪影響を与えない程度に調節する必要があり、通常１〜９程度、好ましくは３〜７程度である。
【００４２】
（３）上記（１）及び（２）のような方法によって得られる水溶液は、ｐＨ３以下なので、ｐＨ３を超える耐光性向上用組成物を得るためには、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ成分を添加してｐＨを調整すればよい。ｐＨを３以下に調整することにより澄明な水溶液になった耐光性向上用組成物にアルカリ成分を加えてｐＨを１〜９程度にしても、耐光性向上用組成物は澄明な水溶液のままである。
【００４３】
本発明の耐光性向上用組成物中のヒンダードアミン系光安定剤は水に溶解しているので、ヒンダードアミン系光安定剤が直径数十ｎｍの陽極酸化皮膜の通電孔内部に定着し、アルミニウム陽極酸化染色処理品の表面に効率よく耐光性を付与することができる。
【００４４】
酸の添加量は、耐光性向上用組成物のｐＨが上記範囲になるように適宜調節すればよい。
【００４５】
酸としては、硫酸、硝酸、リン酸、塩酸、炭酸等の無機酸、リンゴ酸、クエン酸、シュウ酸、コハク酸、酢酸等の有機酸を使用すれば良く、これらの中でも硫酸、硝酸、リンゴ酸及びクエン酸が好ましい。これらの酸は、１種単独で使用しても良いし、２種以上を混合して使用しても良い。
【００４６】
本発明の耐光性向上用組成物中のヒンダードアミン系光安定剤の含有量は、耐光性向上用組成物全量中、通常０．００１〜２０重量％程度、好ましくは０．０１〜２重量％程度である。
【００４７】
アルミニウム陽極酸化染色処理品を本発明の耐光性向上用組成物に接触させることにより、アルミニウム陽極酸化染色処理品の表面に効率よく耐光性を付与できる。
【００４８】
アルミニウム陽極酸化染色処理品を本発明の耐光性向上用組成物に接触させる方法としては、例えば、アルミニウム陽極酸化染色処理品を耐光性向上用組成物に浸積する方法、アルミニウム陽極酸化染色処理品に耐光性向上用組成物を塗布する方法、アルミニウム陽極酸化染色処理品に耐光性向上用組成物を吹き付ける方法等が挙げられる。これらの中でも、アルミニウム陽極酸化染色処理品を耐光性向上用組成物に浸積する方法が好ましい。
【００４９】
本発明の耐光性向上用組成物をアルミニウム陽極酸化染色処理品に接触させる温度は、例えば、アルミニウム陽極酸化染色処理品を耐光性向上用組成物に浸積する場合、通常０〜６０℃程度、好ましくは１０〜３０℃程度である。
【００５０】
また、耐光性向上用組成物をアルミニウム陽極酸化染色処理品に接触させる時間は、例えば、アルミニウム陽極酸化染色処理品を耐光性向上用組成物に浸積する場合、通常１０秒〜３０分間程度、好ましくは３０秒〜５分間程度である。
【００５１】
なお、上記した方法で耐光性向上処理を行った後、必要に応じて、封孔処理を行うことによって、耐食性をより向上させることができる。封孔処理の方法については、特に限定はなく、各種の公知の方法を適用できる。
【発明の効果】
【００５２】
本発明の耐光性向上用組成物を使用することで、アルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性を効率的に向上させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００５３】
以下、実施例、比較例及び試験例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
【００５４】
まず、実施例及び比較例において、工程１及び２では、５０×１００ｍｍのアルミニウム板（純度９９．５％）を被処理物とし、下記表１に記載の条件で被処理物に脱脂、陽極酸化処理を施した。
【００５５】
工程３では、工程１及び２で得られた被処理物に染色処理を施した。染色処理は、下記表２に記載の染料（クロム酸塩アゾ染料（赤色）、キサンテン染料（ピンク色）、アントラキノン染料（青色）、アゾ染料（黄色）、クロム錯塩アゾ染料（黒色））を用い、表２に記載の温度、ｐＨ、浸積時間の条件でそれぞれ被処理物を染料に浸積した。
【００５６】
工程４では、工程３で得られた被処理物に耐光性向上処理を施した。耐光性向上処理は、下記表２に記載の各処理液を用い、表２に記載の温度、ｐＨ、浸積時間の条件でそれぞれ被処理物を耐光性向上用組成物に浸積した。
【００５７】
【表１】
【００５８】
【表２】
【００５９】
実施例１〜１３で使用した耐光性向上用組成物は、下記の工程により作製した。
【００６０】
耐光性向上用組成物の作製
ガラスビーカーに純水８００ｍｌを入れ撹拌し、ヒンダードアミン系光安定剤を０．１〜２０ｇ添加した。ヒンダードアミン系光安定剤は水に不溶であるため、この時点では、溶解せず、ヒンダードアミン系光安定剤と水は完全に分離していた。この液に、９８％硫酸を１０ｇ添加して、ｐＨを３以下にすることによって、ヒンダードアミン系光安定剤が水に完全に溶解し、ヒンダードアミン系光安定剤を含有する澄明な水溶液が得られた。得られた水溶液にアンモニア水を添加してｐＨを３〜７に調整し、さらに純水を添加して１Ｌの液量に調整し、実施例１〜１３の耐光性向上用組成物を得た。
【００６１】
実施例１〜１３で使用したヒンダードアミン系光安定剤は、下記の通りである。
実施例１、１０〜１３
アデカスタブＬＡ−５７：テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）＝１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート
【００６２】
【化３】
【００６３】
実施例２
アデカスタブＬＡ−６２：１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート
【００６４】
【化４】
【００６５】
実施例３
アデカスタブＬＡ−６７：２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート
【００６６】
【化５】
【００６７】
実施例４
アデカスタブＬＡ−７７：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート
【００６８】
【化６】
【００６９】
実施例５
アデカスタブＬＡ−６３：１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６-ペンタメチル−４−ピペリジノール及び３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカンとの混合エステル化物
【００７０】
【化７】
【００７１】
実施例６
アデカスタブＬＡ−６８：１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールとβ，β，β，β−テトラメチル−３，９−（２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）−ジエタノールとの縮合物
【００７２】
【化８】
【００７３】
実施例７
アデカスタブＬＡ−８２：１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート
【００７４】
【化９】
【００７５】
実施例８
アデカスタブＬＡ−８７：
【００７６】
【化１０】
【００７７】
実施例９
バイオソープ０３：１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンコハク酸ジメチルエステル共重合体
【００７８】
【化１１】
【００７９】
上記した方法によりアルミニウムの陽極酸化染色処理および耐光性向上処理を行った各試料について、耐光性試験を行い、試験前後の処理品の色差を比較した。耐光性試験は下記の条件で行い、退色を色差計により判定した。色差の値が小さいほど耐光性は良い。
【００８０】
判定基準は、耐光性処理を施していない陽極酸化染色処理品の判定を各染料それぞれ△とし、各染料において耐光性処理を施していない陽極酸化染色処理品より色差が小さい場合を○、色差が大きい場合を×とした。
【００８１】
耐光性試験条件
試験機:サンテストＸＬＳ＋(ＡＴＬＡＳ社製) 光源:キセノンランプ 放射照度:７５０Ｗ／ｍ２ 照射時間：５０時間
色差計測定条件
積分球分光測色計ＳＰ６４（ｘ−ｒｉｔｅ社製） 表色系：Ｌ＊ｃ＊ｈ＊ 正反射光：含まない 光源：Ｄ６５ 視野：１０度 平均回数：３回 アパーチャー：４ｍｍ。
【００８２】
以上の試験結果を下記表３、４に示す。例えば、赤色の染料（TAC RED-GD(レッド・101)）を使用した実施例１〜９と比較例１とを比較すると、耐光性試験前後の処理品の色差は、実施例１〜９の方が小さかった。同様に、例えば、青色の染料（TAC BLUE-SLH(ブルー・503)）を使用した実施例１１と比較例３とを比較すると、耐光性試験前後の処理品の色差は、実施例１１の方が小さかった。
【００８３】
【表３】
【００８４】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、アルミニウム又はその合金に耐食性を付与するために、硫酸水溶液などの電解液中でアルミニウム又はその合金を陽極として通電し、アルミニウム表面に多孔質の酸化アルミニウム皮膜を形成することが行われる（以下、陽極酸化処理という）。
【０００３】
更に、意匠性向上のため、アゾ染料、金属錯塩型アゾ染料、アントラキノン染料、フタロシアニン染料、キサンテン染料などの水溶性有機染料を含む染料水溶液に陽極酸化処理を施したアルミニウム又はその合金を浸漬し、プラスの電荷を持つ直径数十ｎｍの通電孔内部にマイナスの電荷を持つ染料分子を静電気的に吸着させることで、アルミニウム又はその合金に着色する処理が行われている（以下、染色処理という）。これは、陽極酸化処理によって得られた酸化アルミニウム皮膜の多孔性を利用したものである。
【０００４】
また、染色処理の後、多孔質の酸化アルミニウム皮膜の微細孔を閉じる処理である沸騰水法や酢酸ニッケル法などの封孔処理が一般的に行われている。
【０００５】
アルミニウム又はその合金は、軽量で強度が強く、酸化アルミニウム皮膜は耐食性に優れるため、建材・車両などに利用され、また、以上のように染色処理によってさまざまな色調に仕上げることができることから、携帯電話やデジタルカメラなどモバイル機器にも利用されている。
【０００６】
しかしながら、以上の陽極酸化処理及び染色処理（陽極酸化染色処理ということがある）によって、アルミニウム又はその合金を多彩な色調に仕上げることができる反面、従来の染色処理では有機染料を使用しているため、光に当たると退色し、耐光性が悪いという問題点がある。このため、アルミニウム又はその合金に陽極酸化処理及び染色処理を施して得られる処理品（アルミニウム陽極酸化染色処理品ということがある）の耐光性向上用組成物が求められ、種々検討されている。
【０００７】
例えば、特許文献１には、染色処理を行った後、耐候性付与剤を含有するクリヤー系塗料を塗布し染色表面をコーティングすることを特徴とする染色アルマイト塗装物が開示されている。また、特許文献２には、耐候性向上用組成物として、水、乳化剤、光安定剤及び／又は紫外線吸収剤を含有する成分平均粒子径が１５０ｎｍ以下であることを特徴とする光安定剤乳化組成物が開示されている。
【０００８】
しかしながら、特許文献１の方法は、クリヤー系塗料を塗布するため、コーティング膜を形成する必要がある。また、特許文献２の方法は、粒子径の大きい乳化組成物を使用するため、直径数十ｎｍの陽極酸化皮膜の通電孔内部に光安定剤を定着することができない。
【特許文献１】特開２００３−５５７９４号公報
【特許文献１】特開２００６−２４９４１０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記した従来技術の現状に鑑みてなされたものであり、その主な目的は、アルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は、上記した目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨが１〜９の水溶液からなる組成物を使用することにより、簡便な方法によってアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性が向上されることを見出し、ここに本発明を完成するに至った。
【００１１】
即ち、本発明は、下記のアルミニウム陽極酸化染色処理の耐光性向上用組成物を提供するものである。
項１. ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨが１〜９の水溶液からなるアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
項２. ヒンダードアミン系光安定剤が下記一般式（I）
【００１２】
【化１】
【００１３】
（式中、Ｒ１は水素又はメチル基を示す。Ｒ２〜Ｒ５は同一又は異なって、それぞれ低級アルキル基を示す。）
で表されるヒンダードピペリジニル基を有する化合物である項１記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
項３. 前記組成物中が澄明な水溶液である項１又は２に記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
項４. ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨ３以下の水溶液を調製し、必要に応じてアルカリ成分を添加してｐＨを１〜９に調整して得られる項３に記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
項５. 前記組成物中のヒンダードアミン系光安定剤の濃度が０．００１〜２０重量％である項１〜４のいずれかに記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
項６. アルミニウム又はその合金に陽極酸化処理及び染色処理を施して得られる処理品を、項１〜５のいずれかに記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物に接触させることを特徴とするアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上方法。
項７. 項６に記載の方法により処理された物品。
【００１４】
以下、本発明のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物について詳細に説明する。
【００１５】
本発明のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物の処理対象は、アルミニウム又はその合金を陽極酸化し、さらに染色処理を施したものである。
【００１６】
陽極酸化処理
アルミニウム又はその合金の陽極酸化処理は、従来公知の方法を適用すればよく、陽極酸化処理液中に被処理物であるアルミニウム又はその合金を浸漬して陽極酸化を行う。
【００１７】
陽極酸化処理に使用する電解液としては、特に限定されず、例えば、硫酸水溶液系、シュウ酸水溶液系、クロム酸水溶液系、スルホン酸水溶液系等の電解液を使用すればよい。
処理液の液温は、例えば、０〜８０℃程度、好ましくは１０〜４０℃程度である。
【００１８】
電解方法は交流電解及び直流電解のいずれでも良いが、皮膜成長が早く、厚膜を容易に得ることができる点で直流電解が好ましい。
【００１９】
電流密度は、例えば、０．１〜１０Ａ／ｄｍ２程度、好ましくは０．５〜３Ａ／ｄｍ２程度である。
通電時間は、通常、１０分〜１００分間程度とすればよい。
【００２０】
陽極酸化によって形成される皮膜の厚みは、例えば、２〜５０μｍ程度、好ましくは５〜２０μｍ程度であり、用途に応じて任意に設定すればよい。
【００２１】
なお、陽極酸化処理を行う前に、まず、処理対象のアルミニウム又はその合金に対して、必要に応じて、付着物などを除去するための前処理を行う。前処理方法については、特に限定的ではなく、素材の種類、付着物の状態などに応じて、溶剤洗浄、酸洗浄、弱アルカリ洗浄、酸エッチング、アルカリエッチング、デスマット、化学研磨等の公知の処理方法を適宜適用すればよい。
【００２２】
上記アルミニウム又はその合金の陽極酸化処理を施した後、処理表面に染色処理を施す。
【００２３】
染色処理
染色処理は、従来公知の方法を適用すればよく、陽極酸化皮膜形成後のアルミニウム又はその合金に、染色法を使用して着色を施す。陽極酸化皮膜には、表面に直径数十ｎｍの微細孔が形成されているため、染料が微細孔内に吸着され、染色が可能となる。
【００２４】
染色処理の方法としては、例えば、染色液に処理物を浸せきして染色する浸せき染色(dip dyeing)、染色液を処理物に吹き付けて染色する吹付け染色(spray dyeing)、はけ、布等を使用して染色液を処理物に塗りつけて染色する塗布染色（daub dyeing)、スクリーン印刷、オフセット印刷などによって染料を含有したインキで直接印刷する印刷染色法(direct printing)等が挙げられる。
【００２５】
使用する染料は特に限定されず、例えば、クロム酸塩アゾ染料（赤色）、アゾ染料（赤色）、キサンテン染料（ピンク色）、クロム錯塩アゾ染料（紫色）、銅フタロシアニン染料（青色）、アントラキノン染料（青色）、アゾ染料（黄色）、クロム錯塩アゾ染料（黄色）、クロム錯塩アゾ染料（黒色）等、従来公知の染料を使用すればよい。これらの染料は、１種単独で使用しても良いし、２種以上混合して使用しても良い。
【００２６】
耐光性向上処理
耐光性向上処理は、前記の陽極酸化処理及び染色処理によって得られたアルミニウム陽極酸化染色処理品を、本発明の耐光性向上用組成物に接触させるものである。アルミニウム陽極酸化染色処理品を本発明の耐光性向上用組成物と接触させることにより、アルミニウム陽極酸化染色処理品の表面に効率よく耐光性を付与できる。
【００２７】
本発明の耐光性向上用組成物は、ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨが１〜９の水溶液からなる組成物である。
【００２８】
本発明で使用するヒンダードアミン系光安定剤とは、一般的にHindered Amine Light Stabilizer (HALS)と呼ばれており、光に対する安定剤として開発されたものである。
【００２９】
ヒンダードアミン系光安定剤の中でも、下記一般式（１）
【００３０】
【化２】
【００３１】
（式中、Ｒ１は水素又はメチル基を示す。Ｒ２〜Ｒ５は同一又は異なって、それぞれ低級アルキル基を示す。）で表されるヒンダードピペリジニル基を有する化合物が好ましい。低級アルキルとは、炭素数１〜６のアルキル基、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基である。これら低級アルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状のいずれであっても良い。
【００３２】
これら中でも、上記一般式（Ｉ）で表されるヒンダードピペリジニル基のＲ２〜Ｒ５がメチル基であるヒンダードアミン系光安定剤が特に好ましい。
【００３３】
上記一般式（Ｉ）で表されるヒンダードピペリジニル基のＲ２〜Ｒ５がメチル基であるヒンダードアミン系光安定剤の具体例としては、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルベンゾエート、Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ドデシルコハク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、Ｎ，Ｎ，−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン、１，５，８，１２−テトラキス〔４，６−ビス｛Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ｝−１，３，５−トリアジン−２−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス〔｛４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル｝アミノ〕ウンデカン、２−第三オクチルアミノ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ，−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン／ジブロモエタン縮合物、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）＝１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６-ペンタメチル−４−ピペリジノール及び３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールとβ，β，β，β−テトラメチル−３，９−（２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）−ジエタノールとの縮合物、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンコハク酸ジメチルエステル共重合体(1-(2-Hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-succinic acid, dimethyl ester, copolymer)などが挙げられる。
【００３４】
これらの中でも、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）＝１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６-ペンタメチル−４−ピペリジノール及び３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールとβ，β，β，β−テトラメチル−３，９−（２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）−ジエタノールとの縮合物、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンコハク酸ジメチルエステル共重合体が好ましい。
【００３５】
本発明で使用するヒンダードアミン系光安定剤は、１種単独で使用しても良いし、２種以上を混合して使用しても良い。
【００３６】
通常、ヒンダードアミン系光安定剤は水に溶けにくく、水と混合して使用する場合には、特許文献２に記載のように、乳化剤を添加して水にヒンダードアミン系光安定剤を乳化させる。水中で乳化したヒンダードアミン系光安定剤は、そのサイズが大きいために直径数十ｎｍの陽極酸化皮膜の通電孔内部に定着できない。
【００３７】
本発明においては、例えば、以下の（１）〜（３）に示すように、ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨ３以下の水溶液を調製してヒンダードアミン系光安定剤を水に溶解することにより、ヒンダードアミン系光安定剤が水に溶解した澄明な水溶液が得られる。
【００３８】
（１）まず、水にヒンダードアミン系光安定剤を加えて、水とヒンダードアミン系光安定剤を混合させる。この時点では、ヒンダードアミン系光安定剤は水に溶解せずに分離している。
【００３９】
（２）次に、酸を添加し、ｐＨを３以下に調整する。この時点で、ヒンダードアミン系光安定剤は水に溶解し、澄明な水溶液となる。
【００４０】
上記（１）及び（２）の代わりに、水に酸を加えてｐＨ３以下に調整した水溶液に、ヒンダードアミン系光安定剤を加える方法によっても、同様にヒンダードアミン系光安定剤が水に溶解した澄明な水溶液が得られる。
【００４１】
本発明の耐光性向上用組成物のｐＨは、処理対象であるアルミニウム陽極酸化染色処理品の表面に悪影響を与えない程度に調節する必要があり、通常１〜９程度、好ましくは３〜７程度である。
【００４２】
（３）上記（１）及び（２）のような方法によって得られる水溶液は、ｐＨ３以下なので、ｐＨ３を超える耐光性向上用組成物を得るためには、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ成分を添加してｐＨを調整すればよい。ｐＨを３以下に調整することにより澄明な水溶液になった耐光性向上用組成物にアルカリ成分を加えてｐＨを１〜９程度にしても、耐光性向上用組成物は澄明な水溶液のままである。
【００４３】
本発明の耐光性向上用組成物中のヒンダードアミン系光安定剤は水に溶解しているので、ヒンダードアミン系光安定剤が直径数十ｎｍの陽極酸化皮膜の通電孔内部に定着し、アルミニウム陽極酸化染色処理品の表面に効率よく耐光性を付与することができる。
【００４４】
酸の添加量は、耐光性向上用組成物のｐＨが上記範囲になるように適宜調節すればよい。
【００４５】
酸としては、硫酸、硝酸、リン酸、塩酸、炭酸等の無機酸、リンゴ酸、クエン酸、シュウ酸、コハク酸、酢酸等の有機酸を使用すれば良く、これらの中でも硫酸、硝酸、リンゴ酸及びクエン酸が好ましい。これらの酸は、１種単独で使用しても良いし、２種以上を混合して使用しても良い。
【００４６】
本発明の耐光性向上用組成物中のヒンダードアミン系光安定剤の含有量は、耐光性向上用組成物全量中、通常０．００１〜２０重量％程度、好ましくは０．０１〜２重量％程度である。
【００４７】
アルミニウム陽極酸化染色処理品を本発明の耐光性向上用組成物に接触させることにより、アルミニウム陽極酸化染色処理品の表面に効率よく耐光性を付与できる。
【００４８】
アルミニウム陽極酸化染色処理品を本発明の耐光性向上用組成物に接触させる方法としては、例えば、アルミニウム陽極酸化染色処理品を耐光性向上用組成物に浸積する方法、アルミニウム陽極酸化染色処理品に耐光性向上用組成物を塗布する方法、アルミニウム陽極酸化染色処理品に耐光性向上用組成物を吹き付ける方法等が挙げられる。これらの中でも、アルミニウム陽極酸化染色処理品を耐光性向上用組成物に浸積する方法が好ましい。
【００４９】
本発明の耐光性向上用組成物をアルミニウム陽極酸化染色処理品に接触させる温度は、例えば、アルミニウム陽極酸化染色処理品を耐光性向上用組成物に浸積する場合、通常０〜６０℃程度、好ましくは１０〜３０℃程度である。
【００５０】
また、耐光性向上用組成物をアルミニウム陽極酸化染色処理品に接触させる時間は、例えば、アルミニウム陽極酸化染色処理品を耐光性向上用組成物に浸積する場合、通常１０秒〜３０分間程度、好ましくは３０秒〜５分間程度である。
【００５１】
なお、上記した方法で耐光性向上処理を行った後、必要に応じて、封孔処理を行うことによって、耐食性をより向上させることができる。封孔処理の方法については、特に限定はなく、各種の公知の方法を適用できる。
【発明の効果】
【００５２】
本発明の耐光性向上用組成物を使用することで、アルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性を効率的に向上させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００５３】
以下、実施例、比較例及び試験例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
【００５４】
まず、実施例及び比較例において、工程１及び２では、５０×１００ｍｍのアルミニウム板（純度９９．５％）を被処理物とし、下記表１に記載の条件で被処理物に脱脂、陽極酸化処理を施した。
【００５５】
工程３では、工程１及び２で得られた被処理物に染色処理を施した。染色処理は、下記表２に記載の染料（クロム酸塩アゾ染料（赤色）、キサンテン染料（ピンク色）、アントラキノン染料（青色）、アゾ染料（黄色）、クロム錯塩アゾ染料（黒色））を用い、表２に記載の温度、ｐＨ、浸積時間の条件でそれぞれ被処理物を染料に浸積した。
【００５６】
工程４では、工程３で得られた被処理物に耐光性向上処理を施した。耐光性向上処理は、下記表２に記載の各処理液を用い、表２に記載の温度、ｐＨ、浸積時間の条件でそれぞれ被処理物を耐光性向上用組成物に浸積した。
【００５７】
【表１】
【００５８】
【表２】
【００５９】
実施例１〜１３で使用した耐光性向上用組成物は、下記の工程により作製した。
【００６０】
耐光性向上用組成物の作製
ガラスビーカーに純水８００ｍｌを入れ撹拌し、ヒンダードアミン系光安定剤を０．１〜２０ｇ添加した。ヒンダードアミン系光安定剤は水に不溶であるため、この時点では、溶解せず、ヒンダードアミン系光安定剤と水は完全に分離していた。この液に、９８％硫酸を１０ｇ添加して、ｐＨを３以下にすることによって、ヒンダードアミン系光安定剤が水に完全に溶解し、ヒンダードアミン系光安定剤を含有する澄明な水溶液が得られた。得られた水溶液にアンモニア水を添加してｐＨを３〜７に調整し、さらに純水を添加して１Ｌの液量に調整し、実施例１〜１３の耐光性向上用組成物を得た。
【００６１】
実施例１〜１３で使用したヒンダードアミン系光安定剤は、下記の通りである。
実施例１、１０〜１３
アデカスタブＬＡ−５７：テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）＝１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート
【００６２】
【化３】
【００６３】
実施例２
アデカスタブＬＡ−６２：１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート
【００６４】
【化４】
【００６５】
実施例３
アデカスタブＬＡ−６７：２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート
【００６６】
【化５】
【００６７】
実施例４
アデカスタブＬＡ−７７：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート
【００６８】
【化６】
【００６９】
実施例５
アデカスタブＬＡ−６３：１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６-ペンタメチル−４−ピペリジノール及び３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカンとの混合エステル化物
【００７０】
【化７】
【００７１】
実施例６
アデカスタブＬＡ−６８：１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールとβ，β，β，β−テトラメチル−３，９−（２，４，８，１０−テロラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）−ジエタノールとの縮合物
【００７２】
【化８】
【００７３】
実施例７
アデカスタブＬＡ−８２：１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート
【００７４】
【化９】
【００７５】
実施例８
アデカスタブＬＡ−８７：
【００７６】
【化１０】
【００７７】
実施例９
バイオソープ０３：１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンコハク酸ジメチルエステル共重合体
【００７８】
【化１１】
【００７９】
上記した方法によりアルミニウムの陽極酸化染色処理および耐光性向上処理を行った各試料について、耐光性試験を行い、試験前後の処理品の色差を比較した。耐光性試験は下記の条件で行い、退色を色差計により判定した。色差の値が小さいほど耐光性は良い。
【００８０】
判定基準は、耐光性処理を施していない陽極酸化染色処理品の判定を各染料それぞれ△とし、各染料において耐光性処理を施していない陽極酸化染色処理品より色差が小さい場合を○、色差が大きい場合を×とした。
【００８１】
耐光性試験条件
試験機:サンテストＸＬＳ＋(ＡＴＬＡＳ社製) 光源:キセノンランプ 放射照度:７５０Ｗ／ｍ２ 照射時間：５０時間
色差計測定条件
積分球分光測色計ＳＰ６４（ｘ−ｒｉｔｅ社製） 表色系：Ｌ＊ｃ＊ｈ＊ 正反射光：含まない 光源：Ｄ６５ 視野：１０度 平均回数：３回 アパーチャー：４ｍｍ。
【００８２】
以上の試験結果を下記表３、４に示す。例えば、赤色の染料（TAC RED-GD(レッド・101)）を使用した実施例１〜９と比較例１とを比較すると、耐光性試験前後の処理品の色差は、実施例１〜９の方が小さかった。同様に、例えば、青色の染料（TAC BLUE-SLH(ブルー・503)）を使用した実施例１１と比較例３とを比較すると、耐光性試験前後の処理品の色差は、実施例１１の方が小さかった。
【００８３】
【表３】
【００８４】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨが１〜９の水溶液からなるアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
【請求項２】
ヒンダードアミン系光安定剤が下記一般式（I）
【化１】
（式中、Ｒ１は水素又はメチル基を示す。Ｒ２〜Ｒ５は同一又は異なって、それぞれ低級アルキル基を示す。）
で表されるヒンダードピペリジニル基を有する化合物である請求項１記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
【請求項３】
前記組成物中が澄明な水溶液である請求項１又は２に記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
【請求項４】
ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨ３以下の水溶液を調製し、必要に応じてアルカリ成分を添加してｐＨを１〜９に調整して得られる請求項３に記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
【請求項５】
前記組成物中のヒンダードアミン系光安定剤の濃度が０．００１〜２０重量％である請求項１〜４のいずれかに記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
【請求項６】
アルミニウム又はその合金に陽極酸化処理及び染色処理を施して得られる処理品を、請求項１〜５のいずれかに記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物に接触させることを特徴とするアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上方法。
【請求項７】
請求項６に記載の方法により処理された物品。
【請求項１】
ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨが１〜９の水溶液からなるアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
【請求項２】
ヒンダードアミン系光安定剤が下記一般式（I）
【化１】
（式中、Ｒ１は水素又はメチル基を示す。Ｒ２〜Ｒ５は同一又は異なって、それぞれ低級アルキル基を示す。）
で表されるヒンダードピペリジニル基を有する化合物である請求項１記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
【請求項３】
前記組成物中が澄明な水溶液である請求項１又は２に記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
【請求項４】
ヒンダードアミン系光安定剤を含有するｐＨ３以下の水溶液を調製し、必要に応じてアルカリ成分を添加してｐＨを１〜９に調整して得られる請求項３に記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
【請求項５】
前記組成物中のヒンダードアミン系光安定剤の濃度が０．００１〜２０重量％である請求項１〜４のいずれかに記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物。
【請求項６】
アルミニウム又はその合金に陽極酸化処理及び染色処理を施して得られる処理品を、請求項１〜５のいずれかに記載のアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上用組成物に接触させることを特徴とするアルミニウム陽極酸化染色処理品の耐光性向上方法。
【請求項７】
請求項６に記載の方法により処理された物品。
【公開番号】特開２００９−９１６２２（Ｐ２００９−９１６２２Ａ）
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２６３３３６（Ｐ２００７−２６３３３６）
【出願日】平成１９年１０月９日（２００７．１０．９）
【出願人】（５９１０２１０２８）奥野製薬工業株式会社 (132)
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月９日（２００７．１０．９）
【出願人】（５９１０２１０２８）奥野製薬工業株式会社 (132)
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