耐指紋性向上剤、活性エネルギー線硬化型樹脂およびこれらを用いた活性エネルギー線硬化型ハードコート剤
【課題】付着した指紋が外観上目立ちにくく、拭取りが容易なハードコート膜が得られる耐指紋性向上剤および活性エネルギー線硬化性樹脂を提供する。
【解決手段】炭素数６〜２２のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）および芳香族系ビニルモノマー（ａ２）から選ばれる少なくとも一種のビニルモノマー（Ａ）と、分子中に５〜１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）を、（Ａ）：（Ｂ）＝９０〜９９．９重量％：０．１〜１０重量％の比率で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（Ｉ）を耐指紋性向上剤として配合する。および前記モノマー成分および分子中にエポキシ基を有するビニルモノマー（Ｃ）を（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝２０〜７０重量％：０．１〜１０重量％：２０〜７９．９重量％の比率で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（ＩＩ）に、α,β−不飽和カルボン酸を反応させて得られる活性エネルギー線硬化型樹脂とする。
【解決手段】炭素数６〜２２のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）および芳香族系ビニルモノマー（ａ２）から選ばれる少なくとも一種のビニルモノマー（Ａ）と、分子中に５〜１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）を、（Ａ）：（Ｂ）＝９０〜９９．９重量％：０．１〜１０重量％の比率で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（Ｉ）を耐指紋性向上剤として配合する。および前記モノマー成分および分子中にエポキシ基を有するビニルモノマー（Ｃ）を（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝２０〜７０重量％：０．１〜１０重量％：２０〜７９．９重量％の比率で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（ＩＩ）に、α,β−不飽和カルボン酸を反応させて得られる活性エネルギー線硬化型樹脂とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ハードコート剤などのコーティング剤に配合することにより、形成される硬化膜に付着した指紋などの皮脂汚を目立ち難く、拭取りを容易にできる効果を与えることができる耐指紋性向上剤、耐指紋性を有する硬化膜を得ることができる活性エネルギー線硬化型樹脂、これらを用いたハードコート剤、ハードコート剤を用いて得られた硬化膜および硬化膜を有する物品に関する。
【背景技術】
【０００２】
活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、各種物品の表面に塗工し、紫外線等の活性エネルギー線の照射により容易に硬化し、高硬度で耐擦傷性、透明性などに優れた硬化被膜（ハードコート被膜）を形成させることができることから、プラスチック材料等の表面を保護するハードコート剤等として広く用いられている。
【０００３】
しかし、近年、携帯電話やタッチパネルを用いた電子機器の普及により、ハードコート剤の適用分野が広がり、コーティング材料として従来の傷付き難さを付与するハードコート性に加えて、皮脂等の油汚れから保護する機能も求められている。また、指で操作する表示部材に用いられる場合には、指紋の付着汚れが目立たずに拭取りが容易であることが求められている。
【０００４】
かかる課題に対しては、例えば、ハードコート剤にフッ素系界面活性剤を配合し、得られる硬化膜を撥水化する技術（特許文献１）、ポリフルオロアルキル基を有する重合性モノマーと光硬化性官能基を有する重合性モノマーとの共重合体とするなど光硬化性官能基を有するフッ素系重合体を硬化成分として用いる技術（特許文献２）などフッ素に由来する高い撥水性を利用して、ハードコート剤に指紋汚れ防止性を付与する技術が提案されている。しかし、得られる硬化膜は脂成分である指紋汚れを弾き、一定の汚れ付着低減効果はあるものの、完全に付着が防止できるものではなく、表面に弾かれたまま残存した指紋は光による乱反射を受けて、かえって外観上汚れが目立ちやすくなり、実用上満足できるものではない。
これに対して、基材表面とシロキサン結合を介して親油性の被膜を形成させることで指紋と馴染みやすくし外観上の汚れを目立たなくする技術（特許文献３）も提案されている。しかし、得られる被膜はハードコート性を有しないものであり、また、付着した指紋汚れは堆積しやすく、その拭取りが困難になるという問題がある。
【０００５】
【特許文献１】特開平１０−１１０１１１８号公報
【特許文献２】特開２００２−２４１４４６号公報
【特許文献３】特開２００１−３５３８０８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、ハードコート剤など物品表面に被膜を形成させるコーティング剤などに配合することにより、付着した指紋が外観上目立ちにくく（指紋汚れ目立ち防止性が良好）、しかも拭取りも容易（指紋拭取り性が良好）となる特性（耐指紋性）を付与することができる耐指紋性付与剤を提供すること、および耐指紋性が良好なハードコート膜が得られる活性エネルギー線硬化性樹脂（ハードコート剤）を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、特定のアルキル基または芳香族基を有するビニルモノマーと、特定のフッ素原子を有するビニルモノマーとを所定の比率で含有する重合成分を重合して得られた共重合体をコーティング剤に配合して用いること、および前記ビニルモノマーに更にエポキシ基含有ビニルモノマーをそれぞれ所定の比率で含有する重合成分を重合して得られた共重合体にα，β不飽和カルボン酸を付加反応させて得られる活性エネルギー線硬化型樹脂を用いることによりこれらの課題を解決することを見出した。
【０００８】
すなわち、本発明は、
炭素数６〜２２のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）および芳香族系ビニルモノマー（ａ２）から選ばれる少なくとも一種のビニルモノマー（Ａ）と、分子中に５〜１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）を、（Ａ）：（Ｂ）＝９０〜９９．９：０．１〜１０の重量比で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（Ｉ）からなることを特徴とする耐指紋性向上剤；炭素数６〜２２のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）および芳香族系ビニルモノマー（ａ２）から選ばれる少なくとも一種のビニルモノマー（Ａ）と、分子中に５〜１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）、および分子中にエポキシ基を有するビニルモノマー（Ｃ）を（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝２０〜７０：０．１〜１０：２０〜７９．９の重量比で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（ＩＩ）に、α,β−不飽和カルボン酸を反応させて得られる活性エネルギー線硬化型樹脂；前記耐指紋性向上剤または前記活性エネルギー線硬化型樹脂、多官能性（メタ）アクリル化合物、および光重合開始剤を含有する活性エネルギー線硬化型ハードコート剤；前記活性エネルギー線硬化型ハードコート剤を硬化して得られる硬化膜および硬化膜が表面に形成された物品、に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の耐指紋性向上剤は、共重合体中に親油性部位と撥水性部位とを適度なバランスで共存させた共重合体からなるものであるため、各種コーティング剤に配合することにより、得られるコーティング膜に指紋の汚れ目立ち防止性および指紋拭取り性を付与することができる。また、本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、高硬度で、優れた耐擦傷性などのハードコート性が良好なことに加え、良好な指紋汚れ目立ち防止性および指紋拭取り性を併せ持つ硬化膜（ハードコート膜）と形成させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の防汚染性付与剤は、重合成分として、少なくとも、炭素数６以上のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）（以下、成分（ａ１）という。）または芳香族系ビニルモノマー（ａ２）（以下、成分（ａ２）という。）から選ばれる少なくとも１種のビニルモノマー（以下、成分（Ａ）という。）と、５から１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）（以下、（Ｂ）成分という。）を含有する重合成分を重合して得られる共重合体（Ｉ）からなることを特徴とするものである。
【００１１】
成分（Ａ）を構成する成分（ａ１）としては、分子中に炭素数６〜２２のアルキル基と、１個の不飽和二重結合を有する化合物であれば特に限定することなく用いることができ、アルキル基は直鎖構造、分岐構造および環状構造（シクロアルキル構造）のいずれであってもよい。アルキル基の炭素数が６未満の場合には、得られる共重合体（Ｉ）の親油性が不十分となり、付着した指紋との馴染み性が悪く、指紋汚れ目立ち防止効果が得られない。炭素数が２２を超える場合には、液状で扱うことは困難となり取扱性が悪く、実質的に安定した性能のものを得ることが困難である。成分（ａ１）のうち、アルキル基が直鎖または分岐構造のものとしては、ラウリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、デシルメタクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ-ブチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらのうち、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートが好ましい。シクロアルキル構造のものとしては、４−tert−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート等が挙げられる。市販のものとしては、日油（株）製「ブレンマー」シリーズや、共栄社化学（株）製「ライトエステル」、「ライトアクリレート」シリーズの中から入手することができる。
【００１２】
共重合体（Ｉ）の成分（Ａ）を構成する（ａ２）成分としては芳香環と、１個の不飽和二重結合を有する化合物であれば特に限定することなく用いることができる。具体例としては、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、スチレン、ｐ−tert−ブトキシスチレン、m−tert−ブトキシスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンなどのスチレン誘導体などが挙げられる。これらのうち、入手の容易性からスチレンが好ましい。
市販のものとしては、共栄社化学（株）社製「ライトエステル」シリーズおよび「ライトアクリレート」シリーズ、東ソー有機化学（株）社の製品の中から入手することができる。
【００１３】
また、成分（Ａ）の構成モノマーとしては成分（ａ１）または成分（ａ２）のいずれかを含有していればよく、これらをそれぞれ単独で、または適宜併用してもよい。
【００１４】
共重合体（Ｉ）の成分（Ｂ）としては、５から１３個のフッ素原子を有する撥油性を与える基と１個の不飽和二重結合を含有する化合物であれば特に限定することなく用いることができる。具体例としては、2,2,2-トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、2,2,3,3,3,-ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、2-（パーフルオロブチル）エチル（メタ）アクリレート、3-パーフルオロブチル-2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、2-（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、3-パーフルオロヘキシル-2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、2-（ペンタフルオロ-3-メチルブチル）エチル（メタ）アクリレート、3-（パーフルオロ-3-メチルブチル）-2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、1Ｈ,1Ｈ,3Ｈ-テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、1Ｈ,1Ｈ,5Ｈ-オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、1Ｈ,1Ｈ,7Ｈ-ドデカフルオロロヘプチル（メタ）アクリレート、1Ｈ-1-（トリフルオロメチル）トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、1Ｈ,1Ｈ,3Ｈ-ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレートのアルキル鎖の水素原子の一部をフッ素原子に置換された、フッ素置換（メタ）アクリレート類やフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロペン、（パーフルオロブチル）エチレン、（パーフルオロヘキシル）エチレン等のフッ素系オレフィン類が挙げられる。これらのうち、成分（Ａ）が有する親油性との関係から適度な撥油性を与え、より指紋拭取り性をより効果的に発現させることができるという観点から、2,2,2-トリフルオロエチル（メタ）アクリレートや、3-パーフルオロブチル-2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、2-（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、1Ｈ,1Ｈ,3Ｈ-ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート等が好ましい。
【００１５】
共重合体（Ｉ）における成分（Ａ）と成分（Ｂ）の構成比率（Ａ）：（Ｂ）は、成分（Ａ）の親油性と成分（Ｂ）の撥油性のバランスから、（Ａ）：（Ｂ）＝９０〜９９．９重量％：０．１〜１０重量％の範囲とする必要がある。成分（Ｂ）が０．１重量％未満の場合には、指紋の拭取り性が悪く、成分（Ｂ）が１０重量％を超えると付着した指紋が馴染むことなく弾きすぎて指紋目立ち防止効果が得られない。
【００１６】
なお、共重合体（Ｉ）の重合成分として、成分（Ａ）および成分（Ｂ）のいずれにも属さない他の成分を塗工性の調整など種々の目的に応じて、かつ、本発明の効果を損ねない範囲で適宜使用してもよい。かかる成分としては、例えば、（メタ）アクリル酸や（メタ）アクリル酸メチルなどの前記共重合成分と共重合し得る二重結合を１個有するビニルモノマーであれば特に限定することなく使用することができる。
【００１７】
成分（Ａ）と成分（Ｂ）と重合方法としては、特に限定することなく公知の方法により行えばよい。例えば、これら各共重合成分を有機溶剤と混合して、全重合成分として２０〜６０重量％の均一な混合物溶液とし、これにラジカル重合開始剤を添加して反応液とし、８０〜１４０℃の温度条件下で滴下重合を行うことで、各成分がランダムに共重合した共重合体を得ることができる。重合反応に使用する有機溶剤としては、各重合成分に対して共溶媒となるものであれば特に限定することなく公知のものを使用することができる。有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、シクロヘキサノン、二塩化エチレン、四塩化炭素などが挙げられる。
【００１８】
ラジカル重合開始剤としては、特に限定することなく公知のものを使用することができる。具体的には、例えば、過酸化水素、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等の無機過酸化物、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイド等の有機過酸化物、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、ジメチル−２，２’−アゾビスイソブチレート等のアゾ系化合物等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。なお、ラジカル重合開始剤の使用量は、全重合成分１００重量部に対し、０．０１〜８重量部程度とすることが好ましい。なお、必要に応じ、連鎖移動剤などを用いてもよい。連鎖移動剤としては、例えば、ラウリルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、２−メルカプトベンゾチアゾール、ブロムトリクロルメタン等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。連鎖移動剤の使用量は、使用する全重合成分１００重量部に対し、０．０１〜５重量部程度とすることが好ましい。
【００１９】
このようにして得られた共重合体（Ｉ）は、分子量（ＧＰＣによるポリスチレン換算値）５，０００〜１００，０００程度のものであり、ハードコート剤やその他の各種物品の表面コーティング剤に配合する耐指紋性向上剤として用いることができる。
【００２０】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂は、成分（Ａ）と成分（Ｂ）および分子中にエポキシ基を有するビニルモノマー（Ｃ）（以下、成分（Ｃ）という。）を含有する重合成分を重合して得られた共重合体（ＩＩ）に、α,β−不飽和カルボン酸を反応させて得られることを特徴とする。共重合体（ＩＩ）は、重合成分として共重合体（Ｉ）と共通する成分（Ａ）と成分（Ｂ）を含み、更に成分（Ｃ）を含むものであり、成分（Ｃ）のエポキシ基と、α,β−不飽和カルボン酸との反応により重合性二重結合を有しているので、活性エネルギー線照射による硬化反応性を有するものである。
【００２１】
成分（Ｃ）としては、分子内に少なくとも１個のエポキシ基と１個の不飽和二重結合を有する化合物であれば特に限定することなく公知のものを使用することができる。具体的には、グリシジル（メタ）アクリレート、β−メチルグリシジル（メタ）アクリレート、3、4-エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、ビニルシクロヘキセンモノオキサイド 1,2-エポキシ-4-ビニルシクロヘキサンなどが挙げられる。3、4-エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、ビニルシクロヘキセンモノオキサイド 1,2-エポキシ-4-ビニルシクロヘキサンなどが挙げられる。これらのうち、入手容易性と調達コストの面から、グリシジル（メタ）アクリレートが好ましい。
【００２２】
なお、共重合体（ＩＩ）の重合成分として、成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）以外の成分を塗工性の調整など種々の目的に応じて、かつ、本発明の効果を損ねない範囲で適宜使用してもよい。前記成分としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ブチルなどの前記共重合成分と共重合し得る二重結合を１個有するビニルモノマーであって、かつ、成分（Ｃ）のエポキシ基と反応しないものであれば特に限定することなく使用することができる。
【００２３】
共重合体（ＩＩ）における成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）の構成比率（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）は、（Ａ）成分が有する親油性、（Ｂ）成分が有する撥油性および（Ｃ）成分が有する反応硬化性のバランスから、重量比で（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝２０〜７０：０．１〜１０：２０〜７９．９の範囲とすることが必要である。成分（Ａ）の重量比が２０を下回ると得られる硬化膜表面の親油性が不足し、付着した指紋が馴染まなくなり、指紋汚れ目立ち防止効果が得られなくなる。成分（Ａ）の重量比が７０を超える場合には、架橋重合成分である成分（Ｃ）の比率が減少することになり、耐擦傷性や高い表面硬度などのハードコート性が十分に確保できなくなる。また、成分（Ｂ）の重量比が０．１を下回ると指紋の拭取り性が悪くなり、１０重量％を超えると、得られる硬化膜表面の撥水性が強すぎて指紋が馴染まずに弾きが顕著となり、指紋汚れ目立防止効果が得られない。以上の観点から、前記各成分の構成比率は重量比で、（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝３０〜５０：０．５〜５：５０〜６９．５の範囲とすることがより好ましい。
【００２４】
成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）の重合方法としては、前述の共重合体（Ｉ）と同様の条件で行えばよい。
【００２５】
このようにして得られた共重合体（ＩＩ）は、分子量（ＧＰＣによるポリスチレン換算値）５，０００〜１００，０００程度、エポキシ当量１８０〜７１０（ＪＩＳ−Ｋ−７２３６）のものであり、α,β−不飽和カルボン酸を反応させて活性エネルギー線硬化型樹脂とする。α,β−不飽和カルボン酸としては、各種公知のものを特に限定なく使用することができる。具体的には、（メタ）アクリル酸や（メタ）アクリル酸ダイマー等が挙げられる。これらのうち、得られる活性エネルギー線硬化型樹脂の光重合反応性と硬化物のハードコート性の観点から、（メタ）アクリル酸が好ましい。
【００２６】
共重合体とα,β−不飽和カルボン酸の反応は、重合体（ＩＩ）に存在するエポキシ基が開環して、α,β−不飽和カルボン酸が付加する反応である。反応方法については、特に限定されず公知の方法を採用することができる。通常は、共重合体（ＩＩ）とα,β−不飽和カルボン酸とを混合し、必要により各種触媒の存在下８０〜１２０℃の温度に加熱することにより行う。使用する触媒としては、例えば、塩基性触媒としては、ピリジン、ピロール、トリエチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミンやアンモニア等のアミン類、トリブチルフォスフィン、トリフェニルフォスフィン等のフォスフィン類が挙げられ、酸触媒としては、ナフテン酸銅、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸亜鉛、トリブトキシアルミニウム、テトラブトキシトリチタニウム等の金属アルコキシド化合物、塩化アルミニウム等のルイス酸、ジブチル錫ジラウレート等の有機錫化合物などが挙げられる。触媒の使用量は特に限定されないが、共重合体（ＩＩ）とα，β−不飽和カルボン酸の合計重量１００重量部に対して、通常、０．０１〜５重量部程度とすることが好ましい。
【００２７】
なお、必要に応じて、有機溶剤や重合禁止剤を用いてもよい。有機溶剤としては、
重合体（ＩＩ）およびα，β−不飽和カルボン酸と反応せず、かつこれらを溶解するものであれば特に限定することなく公知のものを使用することができる。具体的には、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等の低級ケトン類；トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素類；酢酸ブチル、酢酸エチル、クロロホルム、ジメチルホルムアミド等が挙げられる、これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。これらのうち、反応温度（１２０℃）より高い沸点を有し、反応成分との相溶性の高いメチルイソブチルケトン、酢酸ブチルが好ましい。重合禁止剤としては、メトキノン、ハイドロキノン、トリメチルハイドロキノン、Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシルアミン等が挙げられる。重合禁止剤の使用量は特に限定されないが、得られる樹脂の反応硬化性に悪影響を与えることがないようにするため重合体（ＩＩ）とα，β−不飽和カルボン酸成分の合計重量１００重量部に対して、通常、１重量部程度以下とすることが好ましい。また、重合を防止するために、反応系中に空気を吹き込む等してもよい。
【００２８】
こうして得られた活性エネルギー線硬化型樹脂は、分子量（ＧＰＣによるポリスチレン換算値）５，０００〜１００，０００程度、（メタ）アクリル当量２５０〜８００ｇ／ｅｑ程度（（メタ）アクリロイル基１モルあたりのグラム数）、酸価２．０〜１０．０程度のものであり、必要に応じて適宜、他の硬化成分に配合し、また必要により有機溶剤等を混合してハードコート剤とすることができる。他の硬化成分としては、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリ（メタ）エステルアクリレート等に代表される多官能性（メタ）アクリレート成分が挙げられ、これらは東亜合成（株）のアロニックス製品群や大阪有機工業（株）のビスコート製品群より容易に入手することができる。なお、これらはそれぞれを単独で、または２種以上を併用して配合してもよい。他の硬化成分の使用割合は、特に制限されないが、活性エネルギー線硬化型樹脂１００重量部に対して、８０重量部以下で使用することが好ましく、より好ましくは６０重量部以下である。８０重量部を超えると、耐指紋性の効果を十分に発現しなくなる場合があるためである。
【００２９】
また、本発明のハードコート剤は、さらに、必要に応じてレベリング剤や消泡剤、スリップ剤、光増感剤等の各種添加剤（フッ素やシリコーン化合物を含む添加剤を除く。）を配合することもできる。フッ素やシリコーン化合物を含む添加剤を用いる場合には、設定した親油性と撥油性の適度なバランスが崩れ、硬化膜表面の特性がより撥水性の強いものに変化し、指紋目立防止効果などを低下させてしまうおそれがあるためである。
【００３０】
本発明のハードコート剤を紫外線で硬化させる場合には光重合開始剤を使用することができる。光重合開始剤としては、紫外線により分解してラジカルを発生して重合を開始させることができるものであれば、特に限定されず公知のものを用いることができる。具体的には、例えば、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、１−シクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、１−[４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル]−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド、４−メチルベンゾフェノン等が挙げられチバ・ジャパン（株）などから容易に入手することができる。これらは１種を単独で、あるいは２種以上を組合せて用いることができる。光重合開始剤の使用量は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物１００重量部に対して、０．１〜１０重量部程度とすることが好ましい。
【００３１】
本発明のハードコート剤を用いて物品表面にハードコート層（硬化膜）を形成させる方法としては、物品表面にハードコート剤を公知の方法で塗布して乾燥させた後に、活性エネルギー線を照射して硬化させることにより行う。ハードコート剤の塗布方法としては、例えばバーコーター塗工、メイヤーバー塗工、エアナイフ塗工、グラビア塗工、リバースグラビア塗工、オフセット印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷法等が挙げられる。なお、塗布量は特に限定されないが、通常は、乾燥後の重量が０．１〜２０ｇ／ｍ２、好ましくは０．５〜１０ｇ／ｍ２になる範囲である。
【００３２】
本発明のハードコート剤（活性エネルギー線硬化型樹脂組成物）を使用してハードコート層が形成可能な物品（基材）としては、特に制限はなく、例えば、プラスチック（ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリオレフィン、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、トリアセチルセルロース樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ノルボルネン系樹脂等）、金属、木材、紙、ガラス、スレート等が挙げられる。
【実施例】
【００３３】
以下に、耐指紋性付与剤および活性エネルギー線硬化型樹脂として使用するポリマーを合成し、これらをもとに実施例および比較例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら各例に限定されるものではない。なお、各例中、部および％は特記しない限りすべて重量基準である。
【００３４】
（ポリマーの合成）
以下に説明する合成例に従って、ポリマー１〜６を合成した。得られたポリマーの共重合体の組成を表１に示す。
（実施例１）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを２基備えたフラスコに、イソステアリルメタクリレート（以下、ｉｓｏ−ＳＭＡ）１２．１重量部と、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．２重量部、メチルイソブチルケトン（以下、ＭＩＢＫ）４９．４重量部、及び、アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮ）０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて９０℃に昇温させた後、９０℃で１時間反応させた。1時間反応後、ｉｓｏ−ＳＭＡ３６．４重量部、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．７重量部、ＡＩＢＮ０．７重量部から成る混合液を２時間かけて滴下した後、１００℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、１００℃で２時間反応させ、ｉｓｏ−ＳＭＡ（９８％）／２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート（２％）の耐指紋性剤であるポリマー１を得た。重量平均分子量（ＧＰＣによるポリスチレン換算値）は８，０００であった。なお、重量平均分子量は、ゲルパーメーションクロマトグラフィー（東ソー（株）製、商品名「ＨＬＣ−８２２０」、カラム：東ソー（株）製、商品名「ＴＳＫｇｅｌ ｓｕｐｅｒＨＺ２０００」を２本直列に連結して測定した値を示す（以下の例において同じ）。
【００３５】
（実施例２）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを備えたフラスコに、グリシジルメタクリレート（以下、ＧＭＡ）４．１重量部と、ｉｓｏ−ＳＭＡ６．３重量部、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．１重量部、ＭＩＢＫ４１．７重量部、及び、ＡＩＢＮ０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて９０℃に昇温させた後、９０℃で１時間反応させた。1時間反応後、ＧＭＡ１２．２重量部、ｉｓｏ−ＳＭＡ１８．８重量部、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．３重量部、ＡＩＢＮ０．６重量部から成る混合液を２時間掛けて滴下した後、１００℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、１００℃で２時間反応させた後、１２０℃付近まで昇温させ２時間反応させ、ＧＭＡ（３９％）／ｉｓｏ−ＳＭＡ（６０％）／２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート（１％）の共重合体を得た。その後、６０℃まで冷却し、窒素雰囲気下よりエアーバブリングに切り替え、アクリル酸を８．２重量部、トリフェニルフォスフィンを０．４重量部加えて、撹拌しながら１１０℃まで昇温した後、８時間保持して反応させた。その後８０℃まで冷却後、ｐ-メトキシフェノール０．１重量部を加え８０℃で３０分間保温後、室温まで冷却し活性エネルギー線硬化型樹脂であるポリマー２を得た。重量平均分子量は１４，０００、酸価４．０であった。
【００３６】
（比較例１）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを２基備えたフラスコに、ｉｓｏ−ＳＭＡ１２．１重量部と、２−（パーフルオロオクチル）エチルメタクリレート０．２重量部、メチルイソブチルケトン（以下、ＭＩＢＫ）４９．６重量部、及び、アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮ）０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて９０℃に昇温させた後、９０℃で１時間反応させた。1時間反応後、ｉｓｏ−ＳＭＡ３６．４重量部、２−（パーフルオロオクチル）エチルメタクリレート０．７重量部、ＡＩＢＮ０．７重量部から成る混合液を２時間掛けて滴下した後、１００℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、１００℃で２時間反応させ、ｉｓｏ−ＳＭＡ（９８％）／２−（パーフルオロオクチル）エチルメタクリレート（２％）のポリマー３を得た。重量平均分子量は８，０００であった。
【００３７】
（比較例２）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを２基備えたフラスコに、ｉｓｏ−ＳＭＡ１２．１重量部と、２,２,２−トリフルオロエチルメタクリレート０．２重量部、メチルイソブチルケトン（以下、ＭＩＢＫ）５０重量部、及び、アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮ）０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて６５℃に昇温させた後、６５℃で１時間反応させた。1時間反応後、ｉｓｏ−ＳＭＡ３６．４重量部、２,２,２−トリフルオロエチルメタクリレート０．７重量部、ＡＩＢＮ０．７重量部から成る混合液を２時間掛けて滴下した後、６５℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、８０℃で２時間反応させ、ｉｓｏ−ＳＭＡ（９８％）／２,２,２−トリフルオロエチルメタクリレート（２％）のポリマー４を得た。重量平均分子量は８，０００であった。
【００３８】
（比較例３）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを２基備えたフラスコに、ｉｓｏ−ＳＭＡ９．９重量部と、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート２．５重量部、ＭＩＢＫ４９．４重量部、及び、ＡＩＢＮ０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて９０℃に昇温させた後、９０℃で１時間反応させた。1時間反応後、ｉｓｏ−ＳＭＡ２９．６重量部、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート７．４重量部、ＡＩＢＮ０．７重量部から成る混合液を２時間掛けて滴下した後、１００℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、１００℃で２時間反応させ、ｉｓｏ−ＳＭＡ（８０％）／２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート（２０％）のポリマー５を得た。重量平均分子量は９，０００であった。
【００３９】
（比較例４）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを２基備えたフラスコに、ｉｓｏ−ＳＭＡ１２．３重量部と、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．００６重量部、ＭＩＢＫ４９．４重量部、及び、ＡＩＢＮ０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて９０℃に昇温させた後、９０℃で１時間反応させた。1時間反応後、ｉｓｏ−ＳＭＡ３７．０重量部、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．０１８重量部、ＡＩＢＮ０．７重量部から成る混合液を２時間掛けて滴下した後、１００℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、１００℃で２時間反応させ、ｉｓｏ−ＳＭＡ（９９．９５％）／２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート（０．０５％）のポリマー６を得た。重量平均分子量は７，０００であった。
【００４０】
【表１】
【００４１】
表１中の略号は、以下のとおりである。
ISO-SMA：イソ−ステアリルメタクリレート
2-PFHEMA：2-（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート
2-PFOEMA：2-（パーフルオロオクチル）エチルメタクリレート
2,2,2-TFEMA：2,2,2-トリフルオロエチルメタクリレート
GMA：グリシジルメタクリレート
【００４２】
（ハードコート剤の調製）
上記実施例、比較例により合成されたポリマー（指紋付着防止剤または各活性エネルギー線硬化型樹脂）を使用して塗料化し、ハードコート剤を調製した。
【００４３】
（実施例３）
実施例1で得られたポリマー１を２０重量部、ペンタエリスリトールトリアクリレートを８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４４】
（実施例４）
実施例２で得られたポリマー２を１００重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４５】
（実施例５）
実施例２で得られたポリマー２を２０重量部に、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４６】
（比較例５）
比較例１で得られたポリマー３を２０重量部、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４７】
（比較例６）
比較例２で得られたポリマー４を２０重量部、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４８】
（比較例７）
比較例３で得られたポリマー５を２０重量部、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４９】
（比較例８）
比較例４で得られたポリマー６を２０重量部、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００５０】
（比較例９）
ペンタエリスリトールトリアクリレート９９重量部に、市販のＵＶ硬化型防汚性添加剤としてダイキン化学社製フッ素添加剤「オプツールＤＡＣ」（登録商標）を固形換算で１重量部を配合、さらに光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３重量部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００５１】
（比較例１０）
ｉｓｏ−ＳＭＡを２０重量部に、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００５２】
（比較例１１）
２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート２０重量部に、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００５３】
（硬化膜の作成）
各実施例および比較例で調製したコーティング剤を厚さ１８８μｍの片面易接着処理ポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡績（株）製「Ａ４１００」）の易接着面にバーコーターＮｏ.８で塗布し、８０℃１分間乾燥させた後、紫外線光を３００ｍＪ/ｃｍ２照射し、膜厚４μｍの硬化膜を得た。
【００５４】
（塗膜評価）
作成した塗膜について下記項目の試験を行い、ハードコート性（外観、硬度、耐擦傷性）と耐指紋性（指紋の目立ち難さ、指紋の拭取り性）について評価した。
得られた結果を表２および表３に示す。
【００５５】
＜外観＞
塗膜の外観をレベリング性（平滑性）、ゆず肌、ピンホールについての不具合の有無を目視にて評価した。
○＝優秀 ×＝不良
＜鉛筆硬度＞
ＪＩＳ−Ｋ−５６００の試験方法に則り、評価した。
＜耐擦傷性＞
グレード００００のスチールウールを1立方センチメートルあたり500ｇ加重で、塗膜表面を５０回摩擦し、塗膜表面の傷の有無を目視で観察した。
◎＝傷無 ○＝薄い傷が3-6本程度 ×＝深い傷が多数
【００５６】
＜耐指紋性＞
（目立ち難さ）
塗膜表面に指を押し当てて付着する指紋の目立ち難さを下記の４段階で評価した。
１：塗膜面に付着した指紋がガラス板に付着した指紋よりも、白くハッキリ目視できた。
２：塗膜面に付着した指紋がガラス板に付着した指紋と同程度の目立ち易さであった。
３：塗膜面に付着した指紋がガラス板に付着した指紋よりも目立ち難かった。
４：塗膜面に付着した指紋がガラス板に付着した指紋よりも明らかに目立ち難かった。
（拭取り性）
各塗膜面に付着させた指紋に対し、キムタオル（日本製紙クレシア（株））で一方向に往復して指紋が目視できなくなるまで拭取り、指紋の拭き取り性を下記の３段階で評価した。
Ａ：塗膜面に付着した指紋が確認できなくなるまで、２往復以内の拭き取りで容易に拭取れた。
Ｂ：塗膜面に付着した指紋が確認できなくなるまで、３から５往復で容易に拭取れた。
Ｃ：塗膜面に付着した指紋が確認できなくなるまで、６往復以上の拭き取り回数を要した。
【００５７】
【表２】
【００５８】
【表３】
【００５９】
表２および３中の略号は、以下のとおりである。
オプツール：ダイキン工業（株）社製 ＵＶ硬化型防汚性添加剤「オプツールＤＡＣ」（登録商標）
PETA：ペンタエリスリトールトリアクリレート
ISO-SMA：イソ−ステアリルメタクリレート
2-PFHEMA：2-（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート
【００６０】
以上の結果より、本発明の指紋付着防止剤を配合して得られた硬化膜および本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂を用いて得られた硬化膜は、市販の撥水撥油性の防汚性付与剤を添加したもの、親油性の（Ａ）成分と多官能モノマー成分を反応硬化させて得られた硬化膜や撥水性の（Ｂ）成分と多官能モノマーとを反応硬化させて得た硬化膜に比べ、同等のハードコート性を有し、かつ耐指紋性（目立ち難さ、拭取り性）において優れた効果を有していることが明らかである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ハードコート剤などのコーティング剤に配合することにより、形成される硬化膜に付着した指紋などの皮脂汚を目立ち難く、拭取りを容易にできる効果を与えることができる耐指紋性向上剤、耐指紋性を有する硬化膜を得ることができる活性エネルギー線硬化型樹脂、これらを用いたハードコート剤、ハードコート剤を用いて得られた硬化膜および硬化膜を有する物品に関する。
【背景技術】
【０００２】
活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、各種物品の表面に塗工し、紫外線等の活性エネルギー線の照射により容易に硬化し、高硬度で耐擦傷性、透明性などに優れた硬化被膜（ハードコート被膜）を形成させることができることから、プラスチック材料等の表面を保護するハードコート剤等として広く用いられている。
【０００３】
しかし、近年、携帯電話やタッチパネルを用いた電子機器の普及により、ハードコート剤の適用分野が広がり、コーティング材料として従来の傷付き難さを付与するハードコート性に加えて、皮脂等の油汚れから保護する機能も求められている。また、指で操作する表示部材に用いられる場合には、指紋の付着汚れが目立たずに拭取りが容易であることが求められている。
【０００４】
かかる課題に対しては、例えば、ハードコート剤にフッ素系界面活性剤を配合し、得られる硬化膜を撥水化する技術（特許文献１）、ポリフルオロアルキル基を有する重合性モノマーと光硬化性官能基を有する重合性モノマーとの共重合体とするなど光硬化性官能基を有するフッ素系重合体を硬化成分として用いる技術（特許文献２）などフッ素に由来する高い撥水性を利用して、ハードコート剤に指紋汚れ防止性を付与する技術が提案されている。しかし、得られる硬化膜は脂成分である指紋汚れを弾き、一定の汚れ付着低減効果はあるものの、完全に付着が防止できるものではなく、表面に弾かれたまま残存した指紋は光による乱反射を受けて、かえって外観上汚れが目立ちやすくなり、実用上満足できるものではない。
これに対して、基材表面とシロキサン結合を介して親油性の被膜を形成させることで指紋と馴染みやすくし外観上の汚れを目立たなくする技術（特許文献３）も提案されている。しかし、得られる被膜はハードコート性を有しないものであり、また、付着した指紋汚れは堆積しやすく、その拭取りが困難になるという問題がある。
【０００５】
【特許文献１】特開平１０−１１０１１１８号公報
【特許文献２】特開２００２−２４１４４６号公報
【特許文献３】特開２００１−３５３８０８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、ハードコート剤など物品表面に被膜を形成させるコーティング剤などに配合することにより、付着した指紋が外観上目立ちにくく（指紋汚れ目立ち防止性が良好）、しかも拭取りも容易（指紋拭取り性が良好）となる特性（耐指紋性）を付与することができる耐指紋性付与剤を提供すること、および耐指紋性が良好なハードコート膜が得られる活性エネルギー線硬化性樹脂（ハードコート剤）を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、特定のアルキル基または芳香族基を有するビニルモノマーと、特定のフッ素原子を有するビニルモノマーとを所定の比率で含有する重合成分を重合して得られた共重合体をコーティング剤に配合して用いること、および前記ビニルモノマーに更にエポキシ基含有ビニルモノマーをそれぞれ所定の比率で含有する重合成分を重合して得られた共重合体にα，β不飽和カルボン酸を付加反応させて得られる活性エネルギー線硬化型樹脂を用いることによりこれらの課題を解決することを見出した。
【０００８】
すなわち、本発明は、
炭素数６〜２２のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）および芳香族系ビニルモノマー（ａ２）から選ばれる少なくとも一種のビニルモノマー（Ａ）と、分子中に５〜１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）を、（Ａ）：（Ｂ）＝９０〜９９．９：０．１〜１０の重量比で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（Ｉ）からなることを特徴とする耐指紋性向上剤；炭素数６〜２２のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）および芳香族系ビニルモノマー（ａ２）から選ばれる少なくとも一種のビニルモノマー（Ａ）と、分子中に５〜１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）、および分子中にエポキシ基を有するビニルモノマー（Ｃ）を（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝２０〜７０：０．１〜１０：２０〜７９．９の重量比で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（ＩＩ）に、α,β−不飽和カルボン酸を反応させて得られる活性エネルギー線硬化型樹脂；前記耐指紋性向上剤または前記活性エネルギー線硬化型樹脂、多官能性（メタ）アクリル化合物、および光重合開始剤を含有する活性エネルギー線硬化型ハードコート剤；前記活性エネルギー線硬化型ハードコート剤を硬化して得られる硬化膜および硬化膜が表面に形成された物品、に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の耐指紋性向上剤は、共重合体中に親油性部位と撥水性部位とを適度なバランスで共存させた共重合体からなるものであるため、各種コーティング剤に配合することにより、得られるコーティング膜に指紋の汚れ目立ち防止性および指紋拭取り性を付与することができる。また、本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、高硬度で、優れた耐擦傷性などのハードコート性が良好なことに加え、良好な指紋汚れ目立ち防止性および指紋拭取り性を併せ持つ硬化膜（ハードコート膜）と形成させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の防汚染性付与剤は、重合成分として、少なくとも、炭素数６以上のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）（以下、成分（ａ１）という。）または芳香族系ビニルモノマー（ａ２）（以下、成分（ａ２）という。）から選ばれる少なくとも１種のビニルモノマー（以下、成分（Ａ）という。）と、５から１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）（以下、（Ｂ）成分という。）を含有する重合成分を重合して得られる共重合体（Ｉ）からなることを特徴とするものである。
【００１１】
成分（Ａ）を構成する成分（ａ１）としては、分子中に炭素数６〜２２のアルキル基と、１個の不飽和二重結合を有する化合物であれば特に限定することなく用いることができ、アルキル基は直鎖構造、分岐構造および環状構造（シクロアルキル構造）のいずれであってもよい。アルキル基の炭素数が６未満の場合には、得られる共重合体（Ｉ）の親油性が不十分となり、付着した指紋との馴染み性が悪く、指紋汚れ目立ち防止効果が得られない。炭素数が２２を超える場合には、液状で扱うことは困難となり取扱性が悪く、実質的に安定した性能のものを得ることが困難である。成分（ａ１）のうち、アルキル基が直鎖または分岐構造のものとしては、ラウリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、デシルメタクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ-ブチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらのうち、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートが好ましい。シクロアルキル構造のものとしては、４−tert−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート等が挙げられる。市販のものとしては、日油（株）製「ブレンマー」シリーズや、共栄社化学（株）製「ライトエステル」、「ライトアクリレート」シリーズの中から入手することができる。
【００１２】
共重合体（Ｉ）の成分（Ａ）を構成する（ａ２）成分としては芳香環と、１個の不飽和二重結合を有する化合物であれば特に限定することなく用いることができる。具体例としては、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、スチレン、ｐ−tert−ブトキシスチレン、m−tert−ブトキシスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンなどのスチレン誘導体などが挙げられる。これらのうち、入手の容易性からスチレンが好ましい。
市販のものとしては、共栄社化学（株）社製「ライトエステル」シリーズおよび「ライトアクリレート」シリーズ、東ソー有機化学（株）社の製品の中から入手することができる。
【００１３】
また、成分（Ａ）の構成モノマーとしては成分（ａ１）または成分（ａ２）のいずれかを含有していればよく、これらをそれぞれ単独で、または適宜併用してもよい。
【００１４】
共重合体（Ｉ）の成分（Ｂ）としては、５から１３個のフッ素原子を有する撥油性を与える基と１個の不飽和二重結合を含有する化合物であれば特に限定することなく用いることができる。具体例としては、2,2,2-トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、2,2,3,3,3,-ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、2-（パーフルオロブチル）エチル（メタ）アクリレート、3-パーフルオロブチル-2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、2-（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、3-パーフルオロヘキシル-2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、2-（ペンタフルオロ-3-メチルブチル）エチル（メタ）アクリレート、3-（パーフルオロ-3-メチルブチル）-2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、1Ｈ,1Ｈ,3Ｈ-テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、1Ｈ,1Ｈ,5Ｈ-オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、1Ｈ,1Ｈ,7Ｈ-ドデカフルオロロヘプチル（メタ）アクリレート、1Ｈ-1-（トリフルオロメチル）トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、1Ｈ,1Ｈ,3Ｈ-ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレートのアルキル鎖の水素原子の一部をフッ素原子に置換された、フッ素置換（メタ）アクリレート類やフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロペン、（パーフルオロブチル）エチレン、（パーフルオロヘキシル）エチレン等のフッ素系オレフィン類が挙げられる。これらのうち、成分（Ａ）が有する親油性との関係から適度な撥油性を与え、より指紋拭取り性をより効果的に発現させることができるという観点から、2,2,2-トリフルオロエチル（メタ）アクリレートや、3-パーフルオロブチル-2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、2-（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、1Ｈ,1Ｈ,3Ｈ-ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート等が好ましい。
【００１５】
共重合体（Ｉ）における成分（Ａ）と成分（Ｂ）の構成比率（Ａ）：（Ｂ）は、成分（Ａ）の親油性と成分（Ｂ）の撥油性のバランスから、（Ａ）：（Ｂ）＝９０〜９９．９重量％：０．１〜１０重量％の範囲とする必要がある。成分（Ｂ）が０．１重量％未満の場合には、指紋の拭取り性が悪く、成分（Ｂ）が１０重量％を超えると付着した指紋が馴染むことなく弾きすぎて指紋目立ち防止効果が得られない。
【００１６】
なお、共重合体（Ｉ）の重合成分として、成分（Ａ）および成分（Ｂ）のいずれにも属さない他の成分を塗工性の調整など種々の目的に応じて、かつ、本発明の効果を損ねない範囲で適宜使用してもよい。かかる成分としては、例えば、（メタ）アクリル酸や（メタ）アクリル酸メチルなどの前記共重合成分と共重合し得る二重結合を１個有するビニルモノマーであれば特に限定することなく使用することができる。
【００１７】
成分（Ａ）と成分（Ｂ）と重合方法としては、特に限定することなく公知の方法により行えばよい。例えば、これら各共重合成分を有機溶剤と混合して、全重合成分として２０〜６０重量％の均一な混合物溶液とし、これにラジカル重合開始剤を添加して反応液とし、８０〜１４０℃の温度条件下で滴下重合を行うことで、各成分がランダムに共重合した共重合体を得ることができる。重合反応に使用する有機溶剤としては、各重合成分に対して共溶媒となるものであれば特に限定することなく公知のものを使用することができる。有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、シクロヘキサノン、二塩化エチレン、四塩化炭素などが挙げられる。
【００１８】
ラジカル重合開始剤としては、特に限定することなく公知のものを使用することができる。具体的には、例えば、過酸化水素、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等の無機過酸化物、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイド等の有機過酸化物、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、ジメチル−２，２’−アゾビスイソブチレート等のアゾ系化合物等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。なお、ラジカル重合開始剤の使用量は、全重合成分１００重量部に対し、０．０１〜８重量部程度とすることが好ましい。なお、必要に応じ、連鎖移動剤などを用いてもよい。連鎖移動剤としては、例えば、ラウリルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、２−メルカプトベンゾチアゾール、ブロムトリクロルメタン等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。連鎖移動剤の使用量は、使用する全重合成分１００重量部に対し、０．０１〜５重量部程度とすることが好ましい。
【００１９】
このようにして得られた共重合体（Ｉ）は、分子量（ＧＰＣによるポリスチレン換算値）５，０００〜１００，０００程度のものであり、ハードコート剤やその他の各種物品の表面コーティング剤に配合する耐指紋性向上剤として用いることができる。
【００２０】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂は、成分（Ａ）と成分（Ｂ）および分子中にエポキシ基を有するビニルモノマー（Ｃ）（以下、成分（Ｃ）という。）を含有する重合成分を重合して得られた共重合体（ＩＩ）に、α,β−不飽和カルボン酸を反応させて得られることを特徴とする。共重合体（ＩＩ）は、重合成分として共重合体（Ｉ）と共通する成分（Ａ）と成分（Ｂ）を含み、更に成分（Ｃ）を含むものであり、成分（Ｃ）のエポキシ基と、α,β−不飽和カルボン酸との反応により重合性二重結合を有しているので、活性エネルギー線照射による硬化反応性を有するものである。
【００２１】
成分（Ｃ）としては、分子内に少なくとも１個のエポキシ基と１個の不飽和二重結合を有する化合物であれば特に限定することなく公知のものを使用することができる。具体的には、グリシジル（メタ）アクリレート、β−メチルグリシジル（メタ）アクリレート、3、4-エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、ビニルシクロヘキセンモノオキサイド 1,2-エポキシ-4-ビニルシクロヘキサンなどが挙げられる。3、4-エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、ビニルシクロヘキセンモノオキサイド 1,2-エポキシ-4-ビニルシクロヘキサンなどが挙げられる。これらのうち、入手容易性と調達コストの面から、グリシジル（メタ）アクリレートが好ましい。
【００２２】
なお、共重合体（ＩＩ）の重合成分として、成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）以外の成分を塗工性の調整など種々の目的に応じて、かつ、本発明の効果を損ねない範囲で適宜使用してもよい。前記成分としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ブチルなどの前記共重合成分と共重合し得る二重結合を１個有するビニルモノマーであって、かつ、成分（Ｃ）のエポキシ基と反応しないものであれば特に限定することなく使用することができる。
【００２３】
共重合体（ＩＩ）における成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）の構成比率（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）は、（Ａ）成分が有する親油性、（Ｂ）成分が有する撥油性および（Ｃ）成分が有する反応硬化性のバランスから、重量比で（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝２０〜７０：０．１〜１０：２０〜７９．９の範囲とすることが必要である。成分（Ａ）の重量比が２０を下回ると得られる硬化膜表面の親油性が不足し、付着した指紋が馴染まなくなり、指紋汚れ目立ち防止効果が得られなくなる。成分（Ａ）の重量比が７０を超える場合には、架橋重合成分である成分（Ｃ）の比率が減少することになり、耐擦傷性や高い表面硬度などのハードコート性が十分に確保できなくなる。また、成分（Ｂ）の重量比が０．１を下回ると指紋の拭取り性が悪くなり、１０重量％を超えると、得られる硬化膜表面の撥水性が強すぎて指紋が馴染まずに弾きが顕著となり、指紋汚れ目立防止効果が得られない。以上の観点から、前記各成分の構成比率は重量比で、（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝３０〜５０：０．５〜５：５０〜６９．５の範囲とすることがより好ましい。
【００２４】
成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）の重合方法としては、前述の共重合体（Ｉ）と同様の条件で行えばよい。
【００２５】
このようにして得られた共重合体（ＩＩ）は、分子量（ＧＰＣによるポリスチレン換算値）５，０００〜１００，０００程度、エポキシ当量１８０〜７１０（ＪＩＳ−Ｋ−７２３６）のものであり、α,β−不飽和カルボン酸を反応させて活性エネルギー線硬化型樹脂とする。α,β−不飽和カルボン酸としては、各種公知のものを特に限定なく使用することができる。具体的には、（メタ）アクリル酸や（メタ）アクリル酸ダイマー等が挙げられる。これらのうち、得られる活性エネルギー線硬化型樹脂の光重合反応性と硬化物のハードコート性の観点から、（メタ）アクリル酸が好ましい。
【００２６】
共重合体とα,β−不飽和カルボン酸の反応は、重合体（ＩＩ）に存在するエポキシ基が開環して、α,β−不飽和カルボン酸が付加する反応である。反応方法については、特に限定されず公知の方法を採用することができる。通常は、共重合体（ＩＩ）とα,β−不飽和カルボン酸とを混合し、必要により各種触媒の存在下８０〜１２０℃の温度に加熱することにより行う。使用する触媒としては、例えば、塩基性触媒としては、ピリジン、ピロール、トリエチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミンやアンモニア等のアミン類、トリブチルフォスフィン、トリフェニルフォスフィン等のフォスフィン類が挙げられ、酸触媒としては、ナフテン酸銅、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸亜鉛、トリブトキシアルミニウム、テトラブトキシトリチタニウム等の金属アルコキシド化合物、塩化アルミニウム等のルイス酸、ジブチル錫ジラウレート等の有機錫化合物などが挙げられる。触媒の使用量は特に限定されないが、共重合体（ＩＩ）とα，β−不飽和カルボン酸の合計重量１００重量部に対して、通常、０．０１〜５重量部程度とすることが好ましい。
【００２７】
なお、必要に応じて、有機溶剤や重合禁止剤を用いてもよい。有機溶剤としては、
重合体（ＩＩ）およびα，β−不飽和カルボン酸と反応せず、かつこれらを溶解するものであれば特に限定することなく公知のものを使用することができる。具体的には、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等の低級ケトン類；トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素類；酢酸ブチル、酢酸エチル、クロロホルム、ジメチルホルムアミド等が挙げられる、これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。これらのうち、反応温度（１２０℃）より高い沸点を有し、反応成分との相溶性の高いメチルイソブチルケトン、酢酸ブチルが好ましい。重合禁止剤としては、メトキノン、ハイドロキノン、トリメチルハイドロキノン、Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシルアミン等が挙げられる。重合禁止剤の使用量は特に限定されないが、得られる樹脂の反応硬化性に悪影響を与えることがないようにするため重合体（ＩＩ）とα，β−不飽和カルボン酸成分の合計重量１００重量部に対して、通常、１重量部程度以下とすることが好ましい。また、重合を防止するために、反応系中に空気を吹き込む等してもよい。
【００２８】
こうして得られた活性エネルギー線硬化型樹脂は、分子量（ＧＰＣによるポリスチレン換算値）５，０００〜１００，０００程度、（メタ）アクリル当量２５０〜８００ｇ／ｅｑ程度（（メタ）アクリロイル基１モルあたりのグラム数）、酸価２．０〜１０．０程度のものであり、必要に応じて適宜、他の硬化成分に配合し、また必要により有機溶剤等を混合してハードコート剤とすることができる。他の硬化成分としては、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリ（メタ）エステルアクリレート等に代表される多官能性（メタ）アクリレート成分が挙げられ、これらは東亜合成（株）のアロニックス製品群や大阪有機工業（株）のビスコート製品群より容易に入手することができる。なお、これらはそれぞれを単独で、または２種以上を併用して配合してもよい。他の硬化成分の使用割合は、特に制限されないが、活性エネルギー線硬化型樹脂１００重量部に対して、８０重量部以下で使用することが好ましく、より好ましくは６０重量部以下である。８０重量部を超えると、耐指紋性の効果を十分に発現しなくなる場合があるためである。
【００２９】
また、本発明のハードコート剤は、さらに、必要に応じてレベリング剤や消泡剤、スリップ剤、光増感剤等の各種添加剤（フッ素やシリコーン化合物を含む添加剤を除く。）を配合することもできる。フッ素やシリコーン化合物を含む添加剤を用いる場合には、設定した親油性と撥油性の適度なバランスが崩れ、硬化膜表面の特性がより撥水性の強いものに変化し、指紋目立防止効果などを低下させてしまうおそれがあるためである。
【００３０】
本発明のハードコート剤を紫外線で硬化させる場合には光重合開始剤を使用することができる。光重合開始剤としては、紫外線により分解してラジカルを発生して重合を開始させることができるものであれば、特に限定されず公知のものを用いることができる。具体的には、例えば、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、１−シクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、１−[４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル]−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド、４−メチルベンゾフェノン等が挙げられチバ・ジャパン（株）などから容易に入手することができる。これらは１種を単独で、あるいは２種以上を組合せて用いることができる。光重合開始剤の使用量は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物１００重量部に対して、０．１〜１０重量部程度とすることが好ましい。
【００３１】
本発明のハードコート剤を用いて物品表面にハードコート層（硬化膜）を形成させる方法としては、物品表面にハードコート剤を公知の方法で塗布して乾燥させた後に、活性エネルギー線を照射して硬化させることにより行う。ハードコート剤の塗布方法としては、例えばバーコーター塗工、メイヤーバー塗工、エアナイフ塗工、グラビア塗工、リバースグラビア塗工、オフセット印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷法等が挙げられる。なお、塗布量は特に限定されないが、通常は、乾燥後の重量が０．１〜２０ｇ／ｍ２、好ましくは０．５〜１０ｇ／ｍ２になる範囲である。
【００３２】
本発明のハードコート剤（活性エネルギー線硬化型樹脂組成物）を使用してハードコート層が形成可能な物品（基材）としては、特に制限はなく、例えば、プラスチック（ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリオレフィン、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、トリアセチルセルロース樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ノルボルネン系樹脂等）、金属、木材、紙、ガラス、スレート等が挙げられる。
【実施例】
【００３３】
以下に、耐指紋性付与剤および活性エネルギー線硬化型樹脂として使用するポリマーを合成し、これらをもとに実施例および比較例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら各例に限定されるものではない。なお、各例中、部および％は特記しない限りすべて重量基準である。
【００３４】
（ポリマーの合成）
以下に説明する合成例に従って、ポリマー１〜６を合成した。得られたポリマーの共重合体の組成を表１に示す。
（実施例１）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを２基備えたフラスコに、イソステアリルメタクリレート（以下、ｉｓｏ−ＳＭＡ）１２．１重量部と、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．２重量部、メチルイソブチルケトン（以下、ＭＩＢＫ）４９．４重量部、及び、アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮ）０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて９０℃に昇温させた後、９０℃で１時間反応させた。1時間反応後、ｉｓｏ−ＳＭＡ３６．４重量部、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．７重量部、ＡＩＢＮ０．７重量部から成る混合液を２時間かけて滴下した後、１００℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、１００℃で２時間反応させ、ｉｓｏ−ＳＭＡ（９８％）／２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート（２％）の耐指紋性剤であるポリマー１を得た。重量平均分子量（ＧＰＣによるポリスチレン換算値）は８，０００であった。なお、重量平均分子量は、ゲルパーメーションクロマトグラフィー（東ソー（株）製、商品名「ＨＬＣ−８２２０」、カラム：東ソー（株）製、商品名「ＴＳＫｇｅｌ ｓｕｐｅｒＨＺ２０００」を２本直列に連結して測定した値を示す（以下の例において同じ）。
【００３５】
（実施例２）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを備えたフラスコに、グリシジルメタクリレート（以下、ＧＭＡ）４．１重量部と、ｉｓｏ−ＳＭＡ６．３重量部、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．１重量部、ＭＩＢＫ４１．７重量部、及び、ＡＩＢＮ０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて９０℃に昇温させた後、９０℃で１時間反応させた。1時間反応後、ＧＭＡ１２．２重量部、ｉｓｏ−ＳＭＡ１８．８重量部、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．３重量部、ＡＩＢＮ０．６重量部から成る混合液を２時間掛けて滴下した後、１００℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、１００℃で２時間反応させた後、１２０℃付近まで昇温させ２時間反応させ、ＧＭＡ（３９％）／ｉｓｏ−ＳＭＡ（６０％）／２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート（１％）の共重合体を得た。その後、６０℃まで冷却し、窒素雰囲気下よりエアーバブリングに切り替え、アクリル酸を８．２重量部、トリフェニルフォスフィンを０．４重量部加えて、撹拌しながら１１０℃まで昇温した後、８時間保持して反応させた。その後８０℃まで冷却後、ｐ-メトキシフェノール０．１重量部を加え８０℃で３０分間保温後、室温まで冷却し活性エネルギー線硬化型樹脂であるポリマー２を得た。重量平均分子量は１４，０００、酸価４．０であった。
【００３６】
（比較例１）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを２基備えたフラスコに、ｉｓｏ−ＳＭＡ１２．１重量部と、２−（パーフルオロオクチル）エチルメタクリレート０．２重量部、メチルイソブチルケトン（以下、ＭＩＢＫ）４９．６重量部、及び、アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮ）０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて９０℃に昇温させた後、９０℃で１時間反応させた。1時間反応後、ｉｓｏ−ＳＭＡ３６．４重量部、２−（パーフルオロオクチル）エチルメタクリレート０．７重量部、ＡＩＢＮ０．７重量部から成る混合液を２時間掛けて滴下した後、１００℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、１００℃で２時間反応させ、ｉｓｏ−ＳＭＡ（９８％）／２−（パーフルオロオクチル）エチルメタクリレート（２％）のポリマー３を得た。重量平均分子量は８，０００であった。
【００３７】
（比較例２）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを２基備えたフラスコに、ｉｓｏ−ＳＭＡ１２．１重量部と、２,２,２−トリフルオロエチルメタクリレート０．２重量部、メチルイソブチルケトン（以下、ＭＩＢＫ）５０重量部、及び、アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮ）０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて６５℃に昇温させた後、６５℃で１時間反応させた。1時間反応後、ｉｓｏ−ＳＭＡ３６．４重量部、２,２,２−トリフルオロエチルメタクリレート０．７重量部、ＡＩＢＮ０．７重量部から成る混合液を２時間掛けて滴下した後、６５℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、８０℃で２時間反応させ、ｉｓｏ−ＳＭＡ（９８％）／２,２,２−トリフルオロエチルメタクリレート（２％）のポリマー４を得た。重量平均分子量は８，０００であった。
【００３８】
（比較例３）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを２基備えたフラスコに、ｉｓｏ−ＳＭＡ９．９重量部と、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート２．５重量部、ＭＩＢＫ４９．４重量部、及び、ＡＩＢＮ０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて９０℃に昇温させた後、９０℃で１時間反応させた。1時間反応後、ｉｓｏ−ＳＭＡ２９．６重量部、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート７．４重量部、ＡＩＢＮ０．７重量部から成る混合液を２時間掛けて滴下した後、１００℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、１００℃で２時間反応させ、ｉｓｏ−ＳＭＡ（８０％）／２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート（２０％）のポリマー５を得た。重量平均分子量は９，０００であった。
【００３９】
（比較例４）
撹拌機、温度計、エアーバブリング装置および還流冷却器、滴下ロートを２基備えたフラスコに、ｉｓｏ−ＳＭＡ１２．３重量部と、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．００６重量部、ＭＩＢＫ４９．４重量部、及び、ＡＩＢＮ０．２重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌しながら１時間かけて９０℃に昇温させた後、９０℃で１時間反応させた。1時間反応後、ｉｓｏ−ＳＭＡ３７．０重量部、２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート０．０１８重量部、ＡＩＢＮ０．７重量部から成る混合液を２時間掛けて滴下した後、１００℃で３時間反応させた。その後、ＡＩＢＮを０．２重量部入れ、１００℃で２時間反応させ、ｉｓｏ−ＳＭＡ（９９．９５％）／２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート（０．０５％）のポリマー６を得た。重量平均分子量は７，０００であった。
【００４０】
【表１】
【００４１】
表１中の略号は、以下のとおりである。
ISO-SMA：イソ−ステアリルメタクリレート
2-PFHEMA：2-（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート
2-PFOEMA：2-（パーフルオロオクチル）エチルメタクリレート
2,2,2-TFEMA：2,2,2-トリフルオロエチルメタクリレート
GMA：グリシジルメタクリレート
【００４２】
（ハードコート剤の調製）
上記実施例、比較例により合成されたポリマー（指紋付着防止剤または各活性エネルギー線硬化型樹脂）を使用して塗料化し、ハードコート剤を調製した。
【００４３】
（実施例３）
実施例1で得られたポリマー１を２０重量部、ペンタエリスリトールトリアクリレートを８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４４】
（実施例４）
実施例２で得られたポリマー２を１００重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４５】
（実施例５）
実施例２で得られたポリマー２を２０重量部に、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４６】
（比較例５）
比較例１で得られたポリマー３を２０重量部、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４７】
（比較例６）
比較例２で得られたポリマー４を２０重量部、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４８】
（比較例７）
比較例３で得られたポリマー５を２０重量部、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００４９】
（比較例８）
比較例４で得られたポリマー６を２０重量部、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００５０】
（比較例９）
ペンタエリスリトールトリアクリレート９９重量部に、市販のＵＶ硬化型防汚性添加剤としてダイキン化学社製フッ素添加剤「オプツールＤＡＣ」（登録商標）を固形換算で１重量部を配合、さらに光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３重量部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００５１】
（比較例１０）
ｉｓｏ−ＳＭＡを２０重量部に、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００５２】
（比較例１１）
２−（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート２０重量部に、ペンタエリスリリトールトリアクリレート８０重量部、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバ・ジャパン（株））３部を配合し、不揮発分が４０％になるようにメチルエチルケトンで希釈調製し、均一に混合した。
【００５３】
（硬化膜の作成）
各実施例および比較例で調製したコーティング剤を厚さ１８８μｍの片面易接着処理ポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡績（株）製「Ａ４１００」）の易接着面にバーコーターＮｏ.８で塗布し、８０℃１分間乾燥させた後、紫外線光を３００ｍＪ/ｃｍ２照射し、膜厚４μｍの硬化膜を得た。
【００５４】
（塗膜評価）
作成した塗膜について下記項目の試験を行い、ハードコート性（外観、硬度、耐擦傷性）と耐指紋性（指紋の目立ち難さ、指紋の拭取り性）について評価した。
得られた結果を表２および表３に示す。
【００５５】
＜外観＞
塗膜の外観をレベリング性（平滑性）、ゆず肌、ピンホールについての不具合の有無を目視にて評価した。
○＝優秀 ×＝不良
＜鉛筆硬度＞
ＪＩＳ−Ｋ−５６００の試験方法に則り、評価した。
＜耐擦傷性＞
グレード００００のスチールウールを1立方センチメートルあたり500ｇ加重で、塗膜表面を５０回摩擦し、塗膜表面の傷の有無を目視で観察した。
◎＝傷無 ○＝薄い傷が3-6本程度 ×＝深い傷が多数
【００５６】
＜耐指紋性＞
（目立ち難さ）
塗膜表面に指を押し当てて付着する指紋の目立ち難さを下記の４段階で評価した。
１：塗膜面に付着した指紋がガラス板に付着した指紋よりも、白くハッキリ目視できた。
２：塗膜面に付着した指紋がガラス板に付着した指紋と同程度の目立ち易さであった。
３：塗膜面に付着した指紋がガラス板に付着した指紋よりも目立ち難かった。
４：塗膜面に付着した指紋がガラス板に付着した指紋よりも明らかに目立ち難かった。
（拭取り性）
各塗膜面に付着させた指紋に対し、キムタオル（日本製紙クレシア（株））で一方向に往復して指紋が目視できなくなるまで拭取り、指紋の拭き取り性を下記の３段階で評価した。
Ａ：塗膜面に付着した指紋が確認できなくなるまで、２往復以内の拭き取りで容易に拭取れた。
Ｂ：塗膜面に付着した指紋が確認できなくなるまで、３から５往復で容易に拭取れた。
Ｃ：塗膜面に付着した指紋が確認できなくなるまで、６往復以上の拭き取り回数を要した。
【００５７】
【表２】
【００５８】
【表３】
【００５９】
表２および３中の略号は、以下のとおりである。
オプツール：ダイキン工業（株）社製 ＵＶ硬化型防汚性添加剤「オプツールＤＡＣ」（登録商標）
PETA：ペンタエリスリトールトリアクリレート
ISO-SMA：イソ−ステアリルメタクリレート
2-PFHEMA：2-（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート
【００６０】
以上の結果より、本発明の指紋付着防止剤を配合して得られた硬化膜および本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂を用いて得られた硬化膜は、市販の撥水撥油性の防汚性付与剤を添加したもの、親油性の（Ａ）成分と多官能モノマー成分を反応硬化させて得られた硬化膜や撥水性の（Ｂ）成分と多官能モノマーとを反応硬化させて得た硬化膜に比べ、同等のハードコート性を有し、かつ耐指紋性（目立ち難さ、拭取り性）において優れた効果を有していることが明らかである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
炭素数６〜２２のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）および芳香族系ビニルモノマー（ａ２）から選ばれる少なくとも一種のビニルモノマー（Ａ）と、分子中に５〜１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）を、（Ａ）：（Ｂ）＝９０〜９９．９：０．１〜１０の重量比で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（Ｉ）からなることを特徴とする耐指紋性向上剤。
【請求項２】
炭素数６〜２２のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）および芳香族系ビニルモノマー（ａ２）から選ばれる少なくとも一種のビニルモノマー（Ａ）と、分子中に５〜１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）、および分子中にエポキシ基を有するビニルモノマー（Ｃ）を、（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝２０〜７０：０．１〜１０：２０〜７９．９の重量比で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（ＩＩ）に、α,β−不飽和カルボン酸を反応させて得られる活性エネルギー線硬化型樹脂。
【請求項３】
請求項１に記載の耐指紋性向上剤または請求項２に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂、多官能性（メタ）アクリル化合物、および光重合開始剤を含有する活性エネルギー線硬化型ハードコート剤。
【請求項４】
請求項３記載の活性エネルギー線硬化型ハードコート剤を硬化して得られる硬化膜。
【請求項５】
請求項４に記載の硬化膜が表面に形成された物品。
【請求項１】
炭素数６〜２２のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）および芳香族系ビニルモノマー（ａ２）から選ばれる少なくとも一種のビニルモノマー（Ａ）と、分子中に５〜１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）を、（Ａ）：（Ｂ）＝９０〜９９．９：０．１〜１０の重量比で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（Ｉ）からなることを特徴とする耐指紋性向上剤。
【請求項２】
炭素数６〜２２のアルキル基を有するビニルモノマー（ａ１）および芳香族系ビニルモノマー（ａ２）から選ばれる少なくとも一種のビニルモノマー（Ａ）と、分子中に５〜１３個のフッ素原子を有するビニルモノマー（Ｂ）、および分子中にエポキシ基を有するビニルモノマー（Ｃ）を、（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝２０〜７０：０．１〜１０：２０〜７９．９の重量比で含有する重合成分を重合して得られる共重合体（ＩＩ）に、α,β−不飽和カルボン酸を反応させて得られる活性エネルギー線硬化型樹脂。
【請求項３】
請求項１に記載の耐指紋性向上剤または請求項２に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂、多官能性（メタ）アクリル化合物、および光重合開始剤を含有する活性エネルギー線硬化型ハードコート剤。
【請求項４】
請求項３記載の活性エネルギー線硬化型ハードコート剤を硬化して得られる硬化膜。
【請求項５】
請求項４に記載の硬化膜が表面に形成された物品。
【公開番号】特開２０１０−２４２８３（Ｐ２０１０−２４２８３Ａ）
【公開日】平成２２年２月４日（２０１０．２．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１８４８４６（Ｐ２００８−１８４８４６）
【出願日】平成２０年７月１６日（２００８．７．１６）
【出願人】（０００１６８４１４）荒川化学工業株式会社 (301)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年２月４日（２０１０．２．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月１６日（２００８．７．１６）
【出願人】（０００１６８４１４）荒川化学工業株式会社 (301)
【Ｆターム（参考）】
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