耐熱性リチウムイオン二次電池
【課題】１２０℃以上で安定的に充放電が可能なリチウムイオン二次電池を提供する。
【解決手段】正極活物質、負極活物質、バインダ、集電体、電解液、セパレータ、及び外装材を備えるリチウムイオン二次電池であって、正極活物質は、ポリアニオン系材料からなり、負極活物質は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＳｉＯＸ又はＳｎＯｘ、又はこれらの複合材料からなり、バインダは、ＰＩ前駆体からなり、電解液は、溶媒としてＰＣ、ＥＣ、ＢＣ、ＦＥＣ、グライム系材料、ラクトン系材料、ニトリル系材料及びイオン液体から選択され、支持塩は、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＴＦＳｌ及びＬｉＢＯＢから選択され、セパレータは、アラミド、ＰＩ、ＰＡＩ、ＥＶＯＨ又はガラス繊維からなる微多孔膜又は不織布からなり、外装材は、金属外装とシール材からなり、金属外装は、Ａｌ、ステンレス鋼、ニッケルめっき鋼板からなり、シール材は、フッ素樹脂、ＰＥＴ等から選択される。
【解決手段】正極活物質、負極活物質、バインダ、集電体、電解液、セパレータ、及び外装材を備えるリチウムイオン二次電池であって、正極活物質は、ポリアニオン系材料からなり、負極活物質は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＳｉＯＸ又はＳｎＯｘ、又はこれらの複合材料からなり、バインダは、ＰＩ前駆体からなり、電解液は、溶媒としてＰＣ、ＥＣ、ＢＣ、ＦＥＣ、グライム系材料、ラクトン系材料、ニトリル系材料及びイオン液体から選択され、支持塩は、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＴＦＳｌ及びＬｉＢＯＢから選択され、セパレータは、アラミド、ＰＩ、ＰＡＩ、ＥＶＯＨ又はガラス繊維からなる微多孔膜又は不織布からなり、外装材は、金属外装とシール材からなり、金属外装は、Ａｌ、ステンレス鋼、ニッケルめっき鋼板からなり、シール材は、フッ素樹脂、ＰＥＴ等から選択される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐熱性正極活物質、耐熱性負極活物質、耐熱性バインダ、耐熱性電解液、耐熱性セパレータ、及び耐熱性外装材を用いた、１２０℃の高温でも安定に充放電可能な耐熱性リチウムイオン二次電池に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来のリチウムイオン二次電池（以下、ＬＩＢと記載することもある）は、その構成材料において高温時の安定性に問題があるとされており、電池本体にＰＴＣ（positive temperature coefficient of resistance）素子、安全弁、低融点セパレータ（シャットダウン機能）等の安全機構を備えていた。これらは、内部ガス圧上昇による電流遮断やセパレータの目詰まりによる電流遮断等の働きをする。さらに、電池パック側にも、過充電保護回路、過放電保護回路、過大電流防止用のヒューズ等の対策が施されている。
【０００３】
このように、高エネルギーが故に暴走時の危険性があるＬＩＢには、本質的な高い安全性確保が求められている。また、ＬＩＢは近年、電気自動車（ＥＶ、ＨＥＶ）用にも一部使われ始めたが、ＬＩＢの暴走は人命にかかわる重大事故につながるため、より一層の安全性向上が要求されている。
【０００４】
電気自動車用ＬＩＢとしては、−３０℃〜＋６０℃で作動することが求められているが、安全性を考慮すると、この温度域よりも大きな安全マージンがあることが望ましい。従来のＬＩＢは、１５０℃程度までの保存試験や１８０℃１０分、２４０℃１分程度のリフローテストにパスするものはあったが（下記特許文献１〜１１参照）、８０℃以上で安定に充放電させることは困難であった。
その原因としては、図８に示すように、（１）負極による電解液の還元反応、（２）電解液の熱分解反応（１００℃以上）、（３）正極上での電解液の酸化反応、（４）負極の熱分解（黒鉛で１３０℃以上）、（５）正極の熱分解（１５０〜２９０℃以上）、（６）セパレータの収縮（１３０〜１５０℃以上）、及び（７）正極と負極の短絡による発熱、によるものなどが挙げられる。
【０００５】
従来のリチウムイオン二次電池では、正極活物質として、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．５Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．２Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＮｉ１／３Ｍｎ１／３Ｃｏ１／３Ｏ２、ＬｉＭｎＯ３‐Ｌｉ（ＮｉＣｏＭｎ）Ｏ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４等に代表される酸化物系材料が主に用いられてきた。
これらの酸化物系材料は、高温時に酸素を放出して分解するため、耐熱性の観点で課題があった。特に、Ｍｎ系やＣｏ系に比べてＮｉ系ではより酸素発生温度が低く、ＬｉＣｏＯ２が２２０℃、ＬｉＮｉＯ２が１５０〜２２０℃、ＬｉＭｎ２Ｏ４が２９０℃で、それぞれ酸素発生する。
１８６５０型（直径１８ｍｍ、長さ６５ｍｍ）円筒形電池が加熱された場合には、正極から最大２０００ｃｃの酸素ガスが放出される計算になり、これが負極或いは電解液の燃焼に使われると大きな爆発力となり危険である。
【０００６】
従来のリチウムイオン二次電池では、負極活物質として、カーボン系の黒鉛やハードカーボンが主に用いられてきた。
そのうち特に黒鉛系負極の表面では、電解液の還元が起こる。通常は表面保護膜（ＳＥＩ）を形成することで電解液との反応が抑制されるが、温度が上昇すると反応速度が増すため、厚い被膜が形成されるまでの間、還元反応が起こる。また、Ｌｉを吸蔵した炭素負極は不安定で、１３０℃付近から分解発熱反応が起こる。
【０００７】
一方、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２負極が安全性の観点で注目されている。Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２負極は、黒鉛系よりも１．４Ｖ程度電位が高く、Ｌｉデンドライトが発生し難いためにＬｉデンドライトが成長してセパレータを貫通することによる短絡の危険性がなく、本質的に安全性が高いとされている。但し、電位が高いので、正極と組み合わせた際に電池電圧が低くなるため、エネルギー密度の面では不利となる。また、電気容量が１７３ｍＡｈ／ｇ（理論容量）と少ないことも課題とされる。
【０００８】
その他の負極材料として、Ｓｉ、Ｓｎ、Ａｌ、Ｇｅ、Ｓｂ、Ｚｎ、Ｂｉ、Ｐｂ、ｌｎ、Ａｇ、Ｇａ、Ｃｄ等がある。また、少なくともこれらのうち一種類が含まれる合金材料、及びＳｉＯＸ、ＳｎＯＸ（ｘ＝０〜１．６）、ＺｎＯ、Ｂｉ２Ｏ３、ｌｎ２Ｏ３、ＩＴＯ（ｌｎ２Ｏ３とＳｎＯ２の化合物で、割合は約９：１重量比）、さらに、これらの酸化物に異種元素をドープした材料も使用されている。例えば、フッ素ドープ酸化スズ（ＦＴＯ）、アルミニウムドープ酸化亜鉛（ＡＺＯ）、アンチモンドープ酸化スズ（ＡＴＯ）、さらに上記した材料の硫化物であるＳｉＳ２やＳｎＳ、ＳｎＳ２等があり、また、ＣｕＳｎ、ＦｅＳｎ、ＦｅＳｉ、ＴｉＳｉ、ＳｎＣ２Ｏ４‐Ｓｉ、ＳｎＣ２Ｏ４‐ＳｉＯＸ、ＳｎＣｕＯＸ等の負極活物質がある。
これらの材料は、Ｌｉ吸蔵した際にＬｉ合金を生成する合金系負極に分類されるもので、黒鉛系と比較して高容量を特徴とする。しかし、合金系負極材料は、Ｌｉ吸蔵放出量が多いため、充放電に伴う結晶格子の体積変化が激しく、電極が劣化してサイクル性能が悪いという課題があった。
【０００９】
従来のリチウムイオン二次電池用電解液では、負極用バインダとして、有機溶媒系でポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、水系でカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレン‐ブタジエンゴム（ＳＢＲ）等が主に用いられてきた。一方、正極用バインダとしては、耐酸化性の観点から使用できるものが限られており、ＰＶｄＦが寡占的に用いられてきた。
しかし、これらのバインダでは、耐熱性の高いＰＶｄＦでも２００℃程度までの使用しかできない。また、ＰＶｄＦは還元雰囲気で発熱分解しやすく、また強アルカリ条件のもとでは脱フッ化水素酸（ＨＦ）化してゲル化する等の問題もある。
【００１０】
電極集電体に関して、従来のＡｌ箔やＣｕ箔は、２００℃程度の使用では耐熱性に問題はない。但し、それ以上の温度になるとこれらの材料は軟化するため、プレス時に高い圧力をかけて応力歪みが残っている正極や、充放電時に伴う活物質の体積変化が激しいＳｉやＳｎ系等の合金系負極では、集電体が破損する懸念がある。
【００１１】
従来のリチウムイオン二次電池用電解液には、支持塩として六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）が主に用いられてきた。
これは、有機溶媒への溶解性が高いこと、有機溶媒に溶解させた際にＬｉイオン導電率が高いこと、ポリプロピレン（ＰＰ）やポリエチレン（ＰＥ）等のポリオレフィン系材料の微多孔質セパレータへの濡れ性が比較的高いこと、等の理由による。
しかし、ＬｉＰＦ６は、熱と水分に対して非常に不安定であることが知られている。
熱分析（ＴＧ‐ＤＴＡ）データによると、ＬｉＰＦ６は、１５０℃以上で徐々に分解が始まり、２４０℃付近で分解反応が終了する。また、ＬｉＰＦ６は、ＰＦ５（ガス）とＬｉＦに容易に分解し、ＰＦ５は、溶媒の分解反応の開始剤として作用する。このため、電解液が加熱された時には、溶媒自体の耐熱性が高い場合でも、溶媒の分解反応だけでなく、ＬｉＰＦ６と溶媒の反応が起こる場合がある。
また、ＬｉＰＦ６は、水分と容易に加水分解反応を起こし、フッ化水素酸（ＨＦ）を生成する。このＨＦは、電池中のあらゆる物質に対して腐食性を示し、電池の劣化の原因となることが指摘されている。
【００１２】
従来のリチウムイオン二次電池では、セパレータとして、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）等の微多孔質膜が主に使用されていた。
これらの融点は、それぞれ１５５℃、１２５℃である。このように耐熱性は高くないため、高温時には溶けて孔を塞ぐことにより正負極間の短絡を防止する機能（シャットダウン機能）を持たせているという考え方で、安全性を担保している。
しかし、さらに高温になるとセパレータが収縮してしまうため、収縮した周りで正負極間が再び短絡してしまう懸念があった。これに対して、ＰＰ／ＰＥ／ＰＰの３重構造とすることでＰＥ層がシャットダウンして、ＰＥよりも高融点のＰＰが強度と形状を保持する等の対策がなされている。また、微多孔質の機械的強度の向上と加熱時の収縮を抑える目的でＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ等の無機物を混入させたものも存在する。
しかし、これらの対策は、いずれも母材がＰＥやＰＰであるために、耐熱性が僅かに向上するだけで、根本的な対策とはなっていない。
【００１３】
従来のリチウムイオン二次電池では、外装材として、Ａｌラミネート外装やステンレス鋼外装、ニッケルめっき鋼板外装、アルミニウム合金、アルミニウムクラッド外装等が用いられている。
Ａｌラミネート外装は、Ａｌ箔の両面に絶縁性の樹脂層を設けた構成であり、樹脂層の性能にもよるが一般的に耐熱性は高くなく、およそ１５０℃以上では表面樹脂層が変質し密閉性が失われる、内側の絶縁性が失われるなどして機能しなくなる。
また、携帯電話用途等で用いられる角型電池やラップトップパソコン用で用いられる１８６５０型等の円筒型電池、実験室での検討用によく使用される２０３２型等のコイン電池では、ステンレス鋼やアルミニウムクラッド外装が用いられている。
これらの材料自身は、金属なので数百℃でも耐えることができるが、正極部と負極部を電気的に隔離するガスケット・パッキン類等に樹脂が使われているため、金属缶外装を用いた電池の耐熱性は、ガスケット・パッキン類等の耐熱性に左右される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】特開２００９−２２４０９８号公報
【特許文献２】特開２００９−２２４０９７号公報
【特許文献３】特開２００７−１８８７０３号公報
【特許文献４】特開２００５−２２２８５１号公報
【特許文献５】特開２００４−３２７２８２号公報
【特許文献６】特開２００３−２８２０５８号公報
【特許文献７】特開２００３−０７７５４０号公報
【特許文献８】特開２００２−１１７８４１号公報
【特許文献９】特開２００１−１４８２４２号公報
【特許文献１０】特開平０８−１３８６８６号公報
【特許文献１１】特開平０８−０３１４２９号公報
【非特許文献】
【００１５】
【非特許文献１】第５０回電池討論会要旨集 ２Ｃ０７ ｐ１８６ 平成２１年１１月３０日発行
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１６】
本発明は、上記従来技術の現状に鑑みてなされたものであり、その主な目的は、従来不可能であった、１２０℃以上で安定的に充放電が可能なリチウムイオン二次電池を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
本発明のリチウムイオン二次電池は、正極活物質、負極活物質、バインダ、集電体、電解液、セパレータ、及び外装材を備える。
【００１８】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質は、ポリアニオン系材料からなり、このポリアニオン系材料は、ＬｉＭＰＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＳＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｖ、Ｔｉ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＸＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｖ及びＮｂからなる群から選択されるいずれか一つであって、Ｘは、Ｓ、Ｐ、Ｍｏ、Ｗ、Ａｓ及びＳｉからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＶＯ４（ここで、Ｍは、Ｍｎ、Ｎｉ及びＣｏからなる群から選択されるいずれか一つ）、Ｌｉ２ＭＳｉＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＢＯ３（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＴｉ２（ＰＯ）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｆｅ２（Ｍｏ４）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）２、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＡｓＯ４）３、ＴｉＮｂ（ＰＯ４）３、ＬｉＦｅＮｂ（ＰＯ４）３、Ｌｉ２ＦｅＴｉ（ＰＯ４）３、Ｆｅ４（Ｐ２Ｏ７）３、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７、ＴｉＰ２Ｏ７、ＬｉＶＰ２Ｏ７、ＭｏＰ２Ｏ７、Ｍｏ２Ｐ２Ｏ１１、ＭｏＯＰＯ４、ＶＯＰＯ４、ＬｉＶＯＰＯ４、ＶＯＳＯ４、ＶＯＡｓＯ４、Ｌｉ２ＶＯＳｉＯ４、ＬｉＶＭｏＯ６、ＶＢＯ３、Ｆｅ２（ＷＯ４）３、ＬｉＶＰＯ４Ｆ、Ｌｉ２ＣｏＰＯ４Ｆ、ＬｉＦｅ２（ＳＯ４）２（ＰＯ４）、Ｌｉ２Ｆｅ２（ＳＯ４）（ＰＯ４）、及びこれらの材料の遷移金属部分を２種類以上にしたものからなる群から選択される少なくとも一種以上である。
【００１９】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質によれば、全ての酸素が共有結合で遷移金属と結合した陰イオンとなっているため結合が強く、酸素の解離温度が高くなり、安全性に優れる。
【００２０】
本発明のリチウムイオン二次電池用負極活物質は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＳｉＯＸ又はＳｎＯｘ、又はこれらの複合材料からなり、ここでｘ＝０〜１．６である。
本発明のリチウムイオン二次電池用負極活物質によれば、これら材料は耐熱性を有しているため、耐熱性の電極とすることができる。
Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２負極は、黒鉛系よりも１．４Ｖ程度電位が高く、Ｌｉデンドライトが発生し難いためにＬｉデンドライトが成長してセパレータ貫通することによる短絡の危険性がないので、安全性を高めることができる。
また、ＳｉＯＸ又はＳｎＯｘ、又はこれらの複合材料（ここでｘ＝０〜１．６である。
）は、Ｌｉ吸蔵した際にＬｉ合金を生成する合金系負極に分類されるもので、黒鉛系と比較して高容量を特徴とする。しかし、合金系負極材料は、Ｌｉ吸蔵放出量が多いため、充放電に伴う結晶格子の体積変化が激しく、電極が劣化してサイクル性能が悪いという課題があった。しかし、結着力の高いバインダを用いることで、大幅にサイクル劣化が改善されることが近年明らかになってきた（非特許文献１参照）。ポリイミドは結着力が高く、さらに５００℃以上の高温にも耐える耐熱性樹脂であるため、後述するポリイミド前駆体からなるバインダと組み合わせることにより、大幅にサイクル劣化を改善することができ、負極の性能を向上させることができる。
【００２１】
本発明のリチウムイオン二次電池用バインダは、ポリイミド（ＰＩ）前駆体からなる。
【００２２】
本発明のリチウムイオン二次電池用バインダによれば、ポリイミド（ＰＩ）は５００℃以上の耐熱性を有する樹脂で、全ての高分子の中で最も高い熱安定性を有する材料の一つであるので、耐熱性の電極とすることができる。
また、ＰＩは活物質や集電体、導電助剤との接着性にも優れるため、少ない使用量でも強靭な電極を形成することが可能となる。
また、ＰＩは化学的にも安定な物質であるため、有機溶媒やｐＨ変化に対しても強い電極とすることができる。さらにフッ素が含まれていないため、脱ＨＦ化してゲル化することもなく、また電池中のあらゆる物質に対して腐食性を示すＨＦの発生によって、電池が劣化のすることを防止することができる。
【００２３】
本発明のリチウムイオン二次電池用電解液は、溶媒と支持塩とを含み、この溶媒は、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、グライム系材料、ラクトン系材料、ニトリル系材料及びイオン液体からなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、この支持塩は、四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（略式名：ＬｉＴＦＳｌ）及びリチウムビス（オキサレート）ボレート（略式名：ＬｉＢＯＢ）からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる。
【００２４】
本発明のリチウムイオン二次電池用電解液によれば、溶媒が高沸点であって、支持塩が耐熱性を有するので、耐熱性電解液として用いることができる。
【００２５】
本発明のリチウムイオン二次電池用セパレータは、アラミド、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ））、エチレン‐ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）又はガラス繊維からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる、微多孔膜又は不織布からなる。
【００２６】
本発明のリチウムイオン二次電池用セパレータによれば、上記した材料は耐熱性に優れているため、高温時にも収縮しない耐熱性セパレータとすることができる。
また、本発明のリチウムイオン二次電池用セパレータはシャットダウン機能を有していないが、本発明では、正負極活物質、電解液、バインダ、外装材を耐熱性にすることで、シャットダウン機能を必要としない電池を製造することが可能となるため、本発明の耐熱性セパレータを用いて高安全性の耐熱性電池を製造することが可能となる。また、必要に応じてシャットダウン機能を有する層（例えば、ポリエチレン（ＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）の微多孔膜）を、上記した耐熱性セパレータと組み合わせても良い。
【００２７】
本発明のリチウムイオン二次電池用外装材は、金属外装とシール材とからなり、前記金属外装は、Ａｌ、ステンレス鋼又はニッケルめっき鋼板からなり、前記シール材は、フッ素樹脂、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、エポキシ樹脂（ＥＰ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリサルフォン（ＰＳＦ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、液晶ポリエステル（ＬＣＰ）、ポリイミド（ＰＩ）及びポリアミドイミド（ＰＡＩ）からなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、前記フッ素樹脂は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ，ＣＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン・四フッ化エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はエチレン・クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）である。
【００２８】
本発明のリチウムイオン二次電池用外装材によれば、金属外装と１５０℃以上で長期安定性を有する耐熱性樹脂を用いたシール材（ガスケット・パッキン類）を使用することにより、耐熱性の電池外装材とすることができる。
【００２９】
本発明のリチウムイオン二次電池用集電体は、Ａｌ、Ｃｕ、合金Ｃｕ、ステンレス鋼、カーボン不織布、或いはそれらの表面に粗化処理を施した材料からなることが好ましい。
【００３０】
本発明のリチウムイオン二次電池用集電体によれば、ステンレス鋼箔（５〜１５μｍ）は、薄くても非常に高強度で、且つ３００℃程度の高温でも強度低下がほとんどないため、高温での使用に耐えることができる。また、Ａｌ或いはＣｕの表面を粗化した材料（エッチングＡｌ、カーボンコートＡｌ、電解Ｃｕ）材料を集電体とすることで、電極層の塗工性や密着性、集電性の向上に期待できる。
【００３１】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質の材料であるポリアニオン系材料は、異種元素をドーピングしたものであると、より好ましい。
これにより、正極活物質の導電性を高めることができる。
【００３２】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質の材料であるポリアニオン系材料は、粒子表面にカーボンコートしたもの、又はカーボンと複合化したものであると、より好ましい。
これにより、正極活物質の導電性を高めることができる。
【発明の効果】
【００３３】
本発明によれば、これら耐熱性正極活物質、耐熱性負極活物質、耐熱性バインダ、耐熱性電解液、耐熱性セパレータ、及び耐熱性外装材を併用することにより、１２０℃の高温でも安定に充放電可能な耐熱性リチウムイオン二次電池を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の８０℃における１０Ｃ充電／１０Ｃ放電の充放電曲線を示すグラフである。
【図２】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の８０℃における１０Ｃ充電／１０Ｃ放電のサイクル特性を示すグラフである。
【図３】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の各温度（−３０℃、３０℃、８０℃、１２０℃）における充放電曲線を示すグラフである。
【図４】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１００℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電の充放電曲線を示すグラフである。
【図５】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１００℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電のサイクル特性を示すグラフである。
【図６】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１２０℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電の充放電曲線を示すグラフである。
【図７】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１２０℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電のサイクル特性を示すグラフである。
【図８】従来のリチウムイオン二次電池の温度上昇原因を説明するための図である。
【発明を実施するための形態】
【００３５】
以下、本発明のリチウムイオン二次電池の実施形態について説明する。
【００３６】
本発明のリチウムイオン二次電池は、正極活物質、負極活物質、バインダ、集電体、電解液、セパレータ、及び外装材を備える耐熱性リチウムイオン二次電池である。
【００３７】
本発明において、正極活物質は、ポリアニオン系材料からなり、このポリアニオン系材料は、ＬｉＭＰＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＳＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｖ、Ｔｉ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＸＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｖ及びＮｂからなる群から選択されるいずれか一つであって、Ｘは、Ｓ、Ｐ、Ｍｏ、Ｗ、Ａｓ及びＳｉからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＶＯ４（ここで、Ｍは、Ｍｎ、Ｎｉ及びＣｏからなる群から選択されるいずれか一つ）、Ｌｉ２ＭＳｉＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＢＯ３（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＴｉ２（ＰＯ）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｆｅ２（Ｍｏ４）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）２、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＡｓＯ４）３、ＴｉＮｂ（ＰＯ４）３、ＬｉＦｅＮｂ（ＰＯ４）３、Ｌｉ２ＦｅＴｉ（ＰＯ４）３、Ｆｅ４（Ｐ２Ｏ７）３、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７、ＴｉＰ２Ｏ７、ＬｉＶＰ２Ｏ７、ＭｏＰ２Ｏ７、Ｍｏ２Ｐ２Ｏ１１、ＭｏＯＰＯ４、ＶＯＰＯ４、ＬｉＶＯＰＯ４、ＶＯＳＯ４、ＶＯＡｓＯ４、Ｌｉ２ＶＯＳｉＯ４、ＬｉＶＭｏＯ６、ＶＢＯ３、Ｆｅ２（ＷＯ４）３、ＬｉＶＰＯ４Ｆ、Ｌｉ２ＣｏＰＯ４Ｆ、ＬｉＦｅ２（ＳＯ４）２（ＰＯ４）、Ｌｉ２Ｆｅ２（ＳＯ４）（ＰＯ４）、及びこれらの材料の遷移金属部分を２種類以上にしたものからなる群から選択される少なくとも一種以上である。
【００３８】
これらの材料は、全ての酸素が共有結合で遷移金属と結合した陰イオンとなっているため結合が強く、酸素の解離温度が高くなり、安全性に優れる。
【００３９】
これらの材料の遷移金属部分を２種類以上にしたものとは、上記材料の遷移金属部分がＭ＝Ｆｅ０．５Ｍｎ０．５、Ｎｉ０．８５Ｃｏ０．１５等となっている材料のことである。
【００４０】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質の材料であるポリアニオン系材料は、異種元素をドーピング（２ｗｔ％以下）したものであると、より好ましい。これにより、正極活物質の導電性を高めることができる。
この異種元素としては、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、Ａｌ等が挙げられる。
【００４１】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質の材料であるポリアニオン系材料は、粒子表面にカーボンコートしたもの、又はカーボンと複合化したものであると、より好ましい。
上記ポリアニオン系材料は、一般的に導電性に乏しい。よって、粒子表面にカーボンコートしたもの、又はカーボンと複合化したものを用いることにより、正極活物質の導電性を高めることができる。
【００４２】
本発明において、負極活物質は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＳｉＯＸ又はＳｎＯｘ、又はこれらの複合材料からなり、ここでｘ＝０〜１．６である。
【００４３】
Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２負極は、黒鉛系よりも１．４Ｖ程度電位が高く、Ｌｉデンドライトが発生し難いためにＬｉデンドライトが成長してセパレータを貫通することによる短絡の危険性がないので、安全性を高めることができる。
また、ＳｉＯＸ又はＳｎＯＸ、又はこれらの複合材料（ここでｘ＝０〜１．６である。
）は、Ｌｉ吸蔵した際にＬｉ合金を生成する合金系負極に分類されるもので、黒鉛系と比較して高容量を特徴とする。しかし、合金系負極材料は、Ｌｉ吸蔵放出量が多いため、充放電に伴う結晶格子の体積変化が激しく、電極が劣化してサイクル性能が悪いという課題があった。
しかし、本発明においては、後述するポリイミド前駆体からなるバインダと組み合わせることにより、大幅にサイクル劣化を改善することができ、負極の性能を向上させることができるので、上記問題点を解決することができる。
【００４４】
本発明において、バインダは、ポリイミド（ＰＩ）前駆体からなる。
ＰＩは、５００℃以上の耐熱性を有する樹脂で、全ての高分子の中で最も高い熱安定性を有する材料の一つである。ＰＩは活物質や集電体、導電助剤との接着性にも優れるため、少ない使用量でも強靭な電極を形成することが可能となるメリットがある。
電極作製時には、ＰＩの前駆体であるポリアミック酸等の状態で電極スラリーに添加し、電極塗工・プレス工程後の乾燥・キュア工程で、２００℃以上でイミド化させてＰＩとすることで使用する。一部、イミド化（環化、重合等とも表現される）させてＰＩにした状態で溶媒に溶かしてあるものも存在するが、スラリーへの添加時にイミド化してあるものを用いると、密着強度が劣った電極となり、充放電のサイクル寿命が劣るため、イミド化前のものを用いることが好ましい。また、ＰＩは化学的にも安定な物質であるため、有機溶媒やｐＨ変化に対しても強い。さらに、フッ素も含まれていないため、ＰＶｄＦのように脱ＨＦ化する懸念もない。
【００４５】
また、ＰＩが正極用バインダとして用いられる例はほとんどないが、これは高電位領域での耐酸化性に問題があるためである。本発明の正極（実施例で用いたＬｉＦｅＯ４等）は４Ｖ以下の低電位領域で使用するため、ＰＩバインダとして用いることが可能となる。
【００４６】
本発明において、集電体は、Ａｌ、Ｃｕ、合金Ｃｕ、ステンレス鋼、カーボン不織布、或いはそれらの表面を粗化処理した材料からなることが好ましい。
ステンレス鋼箔（５〜１５μｍ）であれば、薄くても非常に高強度で、且つ３００℃程度の高温でも強度低下がほとんどないため、高温での使用に耐えることができる。
【００４７】
本発明において、電解液は、溶媒と支持塩とを含み、この支持塩は、四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（略式名：ＬｉＴＦＳｌ）及びリチウムビス（オキサレート）ボレート（略式名：ＬｉＢＯＢ）からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる。
【００４８】
四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）は、溶媒への溶解性と電解液の導電率の点ではＬｉＰＦ６よりも劣るものの、ＬｉＰＦ６と比べて熱安定性に優れ、ＨＦを生じ難いという利点がある。ＬｉＢＦ４の熱分解は、２００℃付近から開始され、３２０℃付近で終了する。また、ＬｉＢＦ４の含水塩は安定に存在することができ、ＬｉＢＦ４‐Ｈ２Ｏ、ＬｉＢＦ４‐３Ｈ２Ｏが知られ、乾燥・吸湿によって変化する。
【００４９】
過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）は、耐熱性を有するため本発明のリチウムイオン二次電池用電解液の支持塩として用いることができる。しかし、ＬｉＣｌＯ４は、危険物第１類（酸化性固体）に指定される物質で、２５０℃以上の高温では爆発の危険性が生じるため、使用はあまり好ましくない。
【００５０】
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（略式名：ＬｉＴＦＳｌ）は、３３０℃程度まで安定であり、溶媒への溶解性にも優れる。但し、正極集電体に使われるＡｌに対して腐食性を有する。これは、ＴＦＳｌアニオンがＡｌと反応して、Ａｌ箔表面でＡｌ（ＴＦＳｌ）３を生成されて脱離し、Ａｌに穴が生じるという機構であるとされている。
従って、集電体にＡｌを用いた電池でのＬｉＴＦＳｌの使用は好ましくないが、そうでない場合、例えば、Ｃｕ箔やステンレス鋼箔、カーボン系集電体、その他Ａｌ以外の金属集電体を用いる場合には、耐熱性の支持塩として用いることが可能となる。
【００５１】
リチウムビス（オキサレート）ボレート（略式名：ＬｉＢＯＢ）は、２５０℃程度まで安定である。但し、ＬｉＢＯＢは溶媒に対する溶解度が低く、電解液の耐熱性を上げるための添加剤的な役割として用いることも考えられている。しかし、電解液を高温で使用する場合には、溶解性も向上するため、高温用電解液の支持塩として用いることが可能となる。
ＬｉＢＯＢには、Ａｌ集電体に対する腐食性もない。さらに、ＬｉＢＯＢはフッ素を含まないハロゲンフリーな支持塩であるため、ＨＦ生成の懸念もない。
【００５２】
本発明において、電解液の溶媒は、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、グライム系材料、ラクトン系材料、ニトリル系材料及びイオン液体からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる。
【００５３】
本発明の電解液の溶媒として用いられる材料において、グライム系材料としては例えばトリグライム、テトラグライム、ラクトン系材料としては例えばγ‐ブチロラクトン（ＧＢＬ）、ニトリル系材料としては例えばアジポニトリルが挙げられる。
プロピレンカーボネート（ＰＣ）は沸点：２４２℃、エチレンカーボネート（ＥＣ）は沸点：２４４℃、ブチレンカーボネート（ＢＣ）は沸点：２４０℃、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）は沸点：２１０℃、トリグライムは沸点：２１６℃、テトラグライムは沸点：２７５℃、γ‐ブチロラクトン（ＧＢＬ）は沸点：２０４℃、アジポニトリルは沸点：２９５℃である。
これら材料のうち１種以上を組み合わせて混合したものを、耐熱性電解液として用いることができる。
【００５４】
溶媒使用の電位範囲として、ＰＣ、ＥＣ、ＢＣ、ＧＢＬは、通常の０‐４．５ＶｖｓＬｉ電位程度での使用は可能であるが、グライム系は、耐還元性の観点から０‐３Ｖ範囲で、ニトリル系は、２‐４．５Ｖ範囲で、安定して用いることができる。
また、ＧＢＬは、誘電率、粘度、融点、沸点ともに優れたバランスであり、電解液溶媒として好ましいが、耐還元性と耐酸化性に難がある。
ＧＢＬは、そのものの耐酸化性は高くないが、過充電時には反応して正極表面で被膜を生じ、電解液の劣化を防止する機能をするために、４Ｖ以上の電圧領域でも使用できる。
ＧＢＬは耐還元性も高くないため、金属リチウムと反応するが、他の溶媒と組み合わせることでこれは克服することができる。
【００５５】
電解液は、後述する実施例に限定されるものではなく、例えば、Ａｌ箔に替えて、カーボン系の集電体やステンレス鋼箔集電体を用いる場合には、ＬｉＴＦＳｌ塩を上記した溶媒と組み合わせて用いることができる。
その他、イオン液体も蒸気圧が低く、高い耐熱性を有するため、溶媒として用いることができる。
【００５６】
本発明において、セパレータは、アラミド、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ））、エチレン‐ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）又はガラス繊維からなる、微多孔膜又は不織布からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる。
【００５７】
これら材料は耐熱性に優れるので、高温時にも収縮しない耐熱性セパレータとすることができる。
これまで、上記した耐熱性セパレータの検討例はあったが、シャットダウン機能がないということで、本格的にＰＰ、ＰＥに代替されて使用されるには至っていない。
しかし、本発明では、正極活物質、負極活物質、バインダ、電解液及び外装材を耐熱性にすることで、シャットダウン機能を必要としない電池を製造することが可能となるため、上記した耐熱性セパレータを用いて高安全性の耐熱性電池を製造することが可能となる。また、必要に応じてシャットダウン機能を有する層（例えば、ポリエチレン（ＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）の微多孔膜）を、上記した耐熱性セパレータと組み合わせても良い。
【００５８】
本発明において、外装材は、金属外装とシール材（ガスケット・パッキン類）とからなる。
【００５９】
金属外装は、Ａｌ、ステンレス鋼又はニッケルめっき鋼板からなる。
シール材とはガスケット・パッキン類のことであり、このシール材は、フッ素樹脂、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、エポキシ樹脂（ＥＰ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリサルフォン（ＰＳＦ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、液晶ポリエステル（ＬＣＰ）、ポリイミド（ＰＩ）及びポリアミドイミド（ＰＡＩ）からなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、前記フッ素樹脂は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ，ＣＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン・四フッ化エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はエチレン・クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）である。
【００６０】
シール材は、正極部と負極部を電気的に隔離するために備えられる。
シール材の上記材料は、１５０℃以上で長期安定性を有する耐熱性樹脂である。よって、本発明において、上記のような金属外装とシール材を用いることで、耐熱性の電池外装材が可能となる。
また、上記した１５０℃以上で長期安定性を有する耐熱性樹脂を基材としたフィルムやＡｌ箔と接着させた複合フィルムであれば、耐熱性ラミネート型電池の外装としても用いることができる。但し、この場合は、ラミネート外装の接着部に耐熱性の層を設けることが必要となる。
また、大型の電池とする際には、その発熱量も大きくなるため、ヒートシンクや強制冷却機能（ファン、水冷循環、オイル循環等）を備えた外装材がより好ましい。
【実施例】
【００６１】
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
【００６２】
＜正極の作製＞
活物質（ＬｉＦｅＰＯ４）：導電助剤（ケッチェンブラック、ＫＢ）：バインダ（ポリイミド（ＰＩ）前駆体）＝８８：７：５ｗｔ％を混合し、遊星式混合機で混練して電極スラリーを得た。
その際、粘度調整用の溶媒として、Ｎ‐メチル‐２‐ピロリドン（ＮＭＰ）を使用した。
スラリーを２０μｍ厚のカーボンコートＡｌ箔集電体（カーボンコート層は１μｍ厚、日本製箔製）上へ塗工し、８０℃大気中で２０分乾燥してＮＭＰ溶媒を除去し、その後プレスし、所定のサイズ（Φ１１ｍｍの円形）に打ち抜いて電極を得た。
【００６３】
＜負極の作製＞
活物質（ＳｉＯ）：導電助剤（ケッチェンブラック、ＫＢ）：バインダ（ポリイミド（ＰＩ）前駆体）＝８０：５：１５ｗｔ％を正極と同様にしてスラリーを得た。なお、ＳｉＯは、ＳｉＯＸでｘ＝1のものを用いた。
その後、プレス工程がないこと及びＬｉドーピング処理を施した以外は正極の作製と同様の工程で電極を得た。
集電体には、ＳＵＳ箔（ＳＵＳ３０４、１０μｍ厚）を用いた。
【００６４】
＜その他＞
電池外装には、２０３２型コインセル部材として、ＳＵＳ３１６の缶を用い、ガスケットにはＰＦＡを用いた。
セパレータには、ＰＩ不織布（４０μｍ厚）を用いた。
電解液には、１．５Ｍ ＬｉＢＦ４＋ＰＣ／ＧＢＬ（１：２体積比）を用いた。
上記の正極、負極、外装材、セパレータ及び電解液から、ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池を得た。
【００６５】
上記工程により得られたＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の充放電曲線とサイクル特性を以下の条件で測定した。
・ＬＦＰ正極：１．１６ｍＡｈ／ｃｍ２
・ＳｉＯ負極：２．５６ｍＡｈ／ｃｍ２
・Ｃｕｔｏｆｆ電圧：４−２Ｖ
【００６６】
図１及び２はそれぞれ、ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の８０℃における１０Ｃ充電／１０Ｃ放電の充放電曲線とサイクル特性を示すグラフである。
利用率９５％（１６２ｍＡｈ／ｇ、正極ベース）で、１３０サイクル以上安定したサイクル寿命が得られた。
尚、図２は充電と放電の曲線が重なっている。
【００６７】
図３は、ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の各温度（−３０℃、３０℃、８０℃、１２０℃）における充放電曲線を示すグラフである。
−３０℃において５０％以上の利用率が得られ、また１２０℃でも充放電が可能であることがわかった。
【００６８】
上記工程により得られたＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の充放電曲線とサイクル特性を以下の条件で測定した。
・ＬＦＰ正極：１．１４ｍＡｈ／ｃｍ２
・ＳｉＯ負極：２．２７ｍＡｈ／ｃｍ２
・Ｃｕｔｏｆｆ電圧：４−２Ｖ
【００６９】
図４及び５はそれぞれ、ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１００℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電の充放電曲線とサイクル特性を示すグラフである。
１００℃の高温条件において、安定して充放電サイクルしていることがわかる。
尚、図４の曲線は、ほぼ重なっているものである。
【００７０】
図６及び７はそれぞれ、ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１２０℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電の充放電曲線とサイクル特性を示すグラフである。
尚、この測定は、上記の１００℃における試験（１００℃にて１０サイクル）の後、そのまま１２０℃に温度を上げて測定したものである。
１２０℃の高温条件において、安定して充放電サイクルしていることがわかる。
尚、図６の曲線は、ほぼ重なっているものである。
【００７１】
また、本明細書に示す他の耐熱性正極活物質、耐熱性負極活物質、耐熱性バインダ、耐熱性集電体、耐熱性電解液、耐熱性セパレータ、及び耐熱性外装材を用いても、同様の結果が得られた。
以上の結果から、本発明の耐熱性リチウムイオン二次電池は、１２０℃の高温でも安定に充放電可能であることがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明は、移動体通信機器、携帯用電子機器、電動自転車、電動二輪車、電気自動車等の主電源に好適に利用されるものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐熱性正極活物質、耐熱性負極活物質、耐熱性バインダ、耐熱性電解液、耐熱性セパレータ、及び耐熱性外装材を用いた、１２０℃の高温でも安定に充放電可能な耐熱性リチウムイオン二次電池に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来のリチウムイオン二次電池（以下、ＬＩＢと記載することもある）は、その構成材料において高温時の安定性に問題があるとされており、電池本体にＰＴＣ（positive temperature coefficient of resistance）素子、安全弁、低融点セパレータ（シャットダウン機能）等の安全機構を備えていた。これらは、内部ガス圧上昇による電流遮断やセパレータの目詰まりによる電流遮断等の働きをする。さらに、電池パック側にも、過充電保護回路、過放電保護回路、過大電流防止用のヒューズ等の対策が施されている。
【０００３】
このように、高エネルギーが故に暴走時の危険性があるＬＩＢには、本質的な高い安全性確保が求められている。また、ＬＩＢは近年、電気自動車（ＥＶ、ＨＥＶ）用にも一部使われ始めたが、ＬＩＢの暴走は人命にかかわる重大事故につながるため、より一層の安全性向上が要求されている。
【０００４】
電気自動車用ＬＩＢとしては、−３０℃〜＋６０℃で作動することが求められているが、安全性を考慮すると、この温度域よりも大きな安全マージンがあることが望ましい。従来のＬＩＢは、１５０℃程度までの保存試験や１８０℃１０分、２４０℃１分程度のリフローテストにパスするものはあったが（下記特許文献１〜１１参照）、８０℃以上で安定に充放電させることは困難であった。
その原因としては、図８に示すように、（１）負極による電解液の還元反応、（２）電解液の熱分解反応（１００℃以上）、（３）正極上での電解液の酸化反応、（４）負極の熱分解（黒鉛で１３０℃以上）、（５）正極の熱分解（１５０〜２９０℃以上）、（６）セパレータの収縮（１３０〜１５０℃以上）、及び（７）正極と負極の短絡による発熱、によるものなどが挙げられる。
【０００５】
従来のリチウムイオン二次電池では、正極活物質として、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．５Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．２Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＮｉ１／３Ｍｎ１／３Ｃｏ１／３Ｏ２、ＬｉＭｎＯ３‐Ｌｉ（ＮｉＣｏＭｎ）Ｏ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４等に代表される酸化物系材料が主に用いられてきた。
これらの酸化物系材料は、高温時に酸素を放出して分解するため、耐熱性の観点で課題があった。特に、Ｍｎ系やＣｏ系に比べてＮｉ系ではより酸素発生温度が低く、ＬｉＣｏＯ２が２２０℃、ＬｉＮｉＯ２が１５０〜２２０℃、ＬｉＭｎ２Ｏ４が２９０℃で、それぞれ酸素発生する。
１８６５０型（直径１８ｍｍ、長さ６５ｍｍ）円筒形電池が加熱された場合には、正極から最大２０００ｃｃの酸素ガスが放出される計算になり、これが負極或いは電解液の燃焼に使われると大きな爆発力となり危険である。
【０００６】
従来のリチウムイオン二次電池では、負極活物質として、カーボン系の黒鉛やハードカーボンが主に用いられてきた。
そのうち特に黒鉛系負極の表面では、電解液の還元が起こる。通常は表面保護膜（ＳＥＩ）を形成することで電解液との反応が抑制されるが、温度が上昇すると反応速度が増すため、厚い被膜が形成されるまでの間、還元反応が起こる。また、Ｌｉを吸蔵した炭素負極は不安定で、１３０℃付近から分解発熱反応が起こる。
【０００７】
一方、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２負極が安全性の観点で注目されている。Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２負極は、黒鉛系よりも１．４Ｖ程度電位が高く、Ｌｉデンドライトが発生し難いためにＬｉデンドライトが成長してセパレータを貫通することによる短絡の危険性がなく、本質的に安全性が高いとされている。但し、電位が高いので、正極と組み合わせた際に電池電圧が低くなるため、エネルギー密度の面では不利となる。また、電気容量が１７３ｍＡｈ／ｇ（理論容量）と少ないことも課題とされる。
【０００８】
その他の負極材料として、Ｓｉ、Ｓｎ、Ａｌ、Ｇｅ、Ｓｂ、Ｚｎ、Ｂｉ、Ｐｂ、ｌｎ、Ａｇ、Ｇａ、Ｃｄ等がある。また、少なくともこれらのうち一種類が含まれる合金材料、及びＳｉＯＸ、ＳｎＯＸ（ｘ＝０〜１．６）、ＺｎＯ、Ｂｉ２Ｏ３、ｌｎ２Ｏ３、ＩＴＯ（ｌｎ２Ｏ３とＳｎＯ２の化合物で、割合は約９：１重量比）、さらに、これらの酸化物に異種元素をドープした材料も使用されている。例えば、フッ素ドープ酸化スズ（ＦＴＯ）、アルミニウムドープ酸化亜鉛（ＡＺＯ）、アンチモンドープ酸化スズ（ＡＴＯ）、さらに上記した材料の硫化物であるＳｉＳ２やＳｎＳ、ＳｎＳ２等があり、また、ＣｕＳｎ、ＦｅＳｎ、ＦｅＳｉ、ＴｉＳｉ、ＳｎＣ２Ｏ４‐Ｓｉ、ＳｎＣ２Ｏ４‐ＳｉＯＸ、ＳｎＣｕＯＸ等の負極活物質がある。
これらの材料は、Ｌｉ吸蔵した際にＬｉ合金を生成する合金系負極に分類されるもので、黒鉛系と比較して高容量を特徴とする。しかし、合金系負極材料は、Ｌｉ吸蔵放出量が多いため、充放電に伴う結晶格子の体積変化が激しく、電極が劣化してサイクル性能が悪いという課題があった。
【０００９】
従来のリチウムイオン二次電池用電解液では、負極用バインダとして、有機溶媒系でポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、水系でカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレン‐ブタジエンゴム（ＳＢＲ）等が主に用いられてきた。一方、正極用バインダとしては、耐酸化性の観点から使用できるものが限られており、ＰＶｄＦが寡占的に用いられてきた。
しかし、これらのバインダでは、耐熱性の高いＰＶｄＦでも２００℃程度までの使用しかできない。また、ＰＶｄＦは還元雰囲気で発熱分解しやすく、また強アルカリ条件のもとでは脱フッ化水素酸（ＨＦ）化してゲル化する等の問題もある。
【００１０】
電極集電体に関して、従来のＡｌ箔やＣｕ箔は、２００℃程度の使用では耐熱性に問題はない。但し、それ以上の温度になるとこれらの材料は軟化するため、プレス時に高い圧力をかけて応力歪みが残っている正極や、充放電時に伴う活物質の体積変化が激しいＳｉやＳｎ系等の合金系負極では、集電体が破損する懸念がある。
【００１１】
従来のリチウムイオン二次電池用電解液には、支持塩として六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）が主に用いられてきた。
これは、有機溶媒への溶解性が高いこと、有機溶媒に溶解させた際にＬｉイオン導電率が高いこと、ポリプロピレン（ＰＰ）やポリエチレン（ＰＥ）等のポリオレフィン系材料の微多孔質セパレータへの濡れ性が比較的高いこと、等の理由による。
しかし、ＬｉＰＦ６は、熱と水分に対して非常に不安定であることが知られている。
熱分析（ＴＧ‐ＤＴＡ）データによると、ＬｉＰＦ６は、１５０℃以上で徐々に分解が始まり、２４０℃付近で分解反応が終了する。また、ＬｉＰＦ６は、ＰＦ５（ガス）とＬｉＦに容易に分解し、ＰＦ５は、溶媒の分解反応の開始剤として作用する。このため、電解液が加熱された時には、溶媒自体の耐熱性が高い場合でも、溶媒の分解反応だけでなく、ＬｉＰＦ６と溶媒の反応が起こる場合がある。
また、ＬｉＰＦ６は、水分と容易に加水分解反応を起こし、フッ化水素酸（ＨＦ）を生成する。このＨＦは、電池中のあらゆる物質に対して腐食性を示し、電池の劣化の原因となることが指摘されている。
【００１２】
従来のリチウムイオン二次電池では、セパレータとして、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）等の微多孔質膜が主に使用されていた。
これらの融点は、それぞれ１５５℃、１２５℃である。このように耐熱性は高くないため、高温時には溶けて孔を塞ぐことにより正負極間の短絡を防止する機能（シャットダウン機能）を持たせているという考え方で、安全性を担保している。
しかし、さらに高温になるとセパレータが収縮してしまうため、収縮した周りで正負極間が再び短絡してしまう懸念があった。これに対して、ＰＰ／ＰＥ／ＰＰの３重構造とすることでＰＥ層がシャットダウンして、ＰＥよりも高融点のＰＰが強度と形状を保持する等の対策がなされている。また、微多孔質の機械的強度の向上と加熱時の収縮を抑える目的でＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ等の無機物を混入させたものも存在する。
しかし、これらの対策は、いずれも母材がＰＥやＰＰであるために、耐熱性が僅かに向上するだけで、根本的な対策とはなっていない。
【００１３】
従来のリチウムイオン二次電池では、外装材として、Ａｌラミネート外装やステンレス鋼外装、ニッケルめっき鋼板外装、アルミニウム合金、アルミニウムクラッド外装等が用いられている。
Ａｌラミネート外装は、Ａｌ箔の両面に絶縁性の樹脂層を設けた構成であり、樹脂層の性能にもよるが一般的に耐熱性は高くなく、およそ１５０℃以上では表面樹脂層が変質し密閉性が失われる、内側の絶縁性が失われるなどして機能しなくなる。
また、携帯電話用途等で用いられる角型電池やラップトップパソコン用で用いられる１８６５０型等の円筒型電池、実験室での検討用によく使用される２０３２型等のコイン電池では、ステンレス鋼やアルミニウムクラッド外装が用いられている。
これらの材料自身は、金属なので数百℃でも耐えることができるが、正極部と負極部を電気的に隔離するガスケット・パッキン類等に樹脂が使われているため、金属缶外装を用いた電池の耐熱性は、ガスケット・パッキン類等の耐熱性に左右される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】特開２００９−２２４０９８号公報
【特許文献２】特開２００９−２２４０９７号公報
【特許文献３】特開２００７−１８８７０３号公報
【特許文献４】特開２００５−２２２８５１号公報
【特許文献５】特開２００４−３２７２８２号公報
【特許文献６】特開２００３−２８２０５８号公報
【特許文献７】特開２００３−０７７５４０号公報
【特許文献８】特開２００２−１１７８４１号公報
【特許文献９】特開２００１−１４８２４２号公報
【特許文献１０】特開平０８−１３８６８６号公報
【特許文献１１】特開平０８−０３１４２９号公報
【非特許文献】
【００１５】
【非特許文献１】第５０回電池討論会要旨集 ２Ｃ０７ ｐ１８６ 平成２１年１１月３０日発行
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１６】
本発明は、上記従来技術の現状に鑑みてなされたものであり、その主な目的は、従来不可能であった、１２０℃以上で安定的に充放電が可能なリチウムイオン二次電池を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
本発明のリチウムイオン二次電池は、正極活物質、負極活物質、バインダ、集電体、電解液、セパレータ、及び外装材を備える。
【００１８】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質は、ポリアニオン系材料からなり、このポリアニオン系材料は、ＬｉＭＰＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＳＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｖ、Ｔｉ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＸＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｖ及びＮｂからなる群から選択されるいずれか一つであって、Ｘは、Ｓ、Ｐ、Ｍｏ、Ｗ、Ａｓ及びＳｉからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＶＯ４（ここで、Ｍは、Ｍｎ、Ｎｉ及びＣｏからなる群から選択されるいずれか一つ）、Ｌｉ２ＭＳｉＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＢＯ３（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＴｉ２（ＰＯ）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｆｅ２（Ｍｏ４）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）２、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＡｓＯ４）３、ＴｉＮｂ（ＰＯ４）３、ＬｉＦｅＮｂ（ＰＯ４）３、Ｌｉ２ＦｅＴｉ（ＰＯ４）３、Ｆｅ４（Ｐ２Ｏ７）３、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７、ＴｉＰ２Ｏ７、ＬｉＶＰ２Ｏ７、ＭｏＰ２Ｏ７、Ｍｏ２Ｐ２Ｏ１１、ＭｏＯＰＯ４、ＶＯＰＯ４、ＬｉＶＯＰＯ４、ＶＯＳＯ４、ＶＯＡｓＯ４、Ｌｉ２ＶＯＳｉＯ４、ＬｉＶＭｏＯ６、ＶＢＯ３、Ｆｅ２（ＷＯ４）３、ＬｉＶＰＯ４Ｆ、Ｌｉ２ＣｏＰＯ４Ｆ、ＬｉＦｅ２（ＳＯ４）２（ＰＯ４）、Ｌｉ２Ｆｅ２（ＳＯ４）（ＰＯ４）、及びこれらの材料の遷移金属部分を２種類以上にしたものからなる群から選択される少なくとも一種以上である。
【００１９】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質によれば、全ての酸素が共有結合で遷移金属と結合した陰イオンとなっているため結合が強く、酸素の解離温度が高くなり、安全性に優れる。
【００２０】
本発明のリチウムイオン二次電池用負極活物質は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＳｉＯＸ又はＳｎＯｘ、又はこれらの複合材料からなり、ここでｘ＝０〜１．６である。
本発明のリチウムイオン二次電池用負極活物質によれば、これら材料は耐熱性を有しているため、耐熱性の電極とすることができる。
Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２負極は、黒鉛系よりも１．４Ｖ程度電位が高く、Ｌｉデンドライトが発生し難いためにＬｉデンドライトが成長してセパレータ貫通することによる短絡の危険性がないので、安全性を高めることができる。
また、ＳｉＯＸ又はＳｎＯｘ、又はこれらの複合材料（ここでｘ＝０〜１．６である。
）は、Ｌｉ吸蔵した際にＬｉ合金を生成する合金系負極に分類されるもので、黒鉛系と比較して高容量を特徴とする。しかし、合金系負極材料は、Ｌｉ吸蔵放出量が多いため、充放電に伴う結晶格子の体積変化が激しく、電極が劣化してサイクル性能が悪いという課題があった。しかし、結着力の高いバインダを用いることで、大幅にサイクル劣化が改善されることが近年明らかになってきた（非特許文献１参照）。ポリイミドは結着力が高く、さらに５００℃以上の高温にも耐える耐熱性樹脂であるため、後述するポリイミド前駆体からなるバインダと組み合わせることにより、大幅にサイクル劣化を改善することができ、負極の性能を向上させることができる。
【００２１】
本発明のリチウムイオン二次電池用バインダは、ポリイミド（ＰＩ）前駆体からなる。
【００２２】
本発明のリチウムイオン二次電池用バインダによれば、ポリイミド（ＰＩ）は５００℃以上の耐熱性を有する樹脂で、全ての高分子の中で最も高い熱安定性を有する材料の一つであるので、耐熱性の電極とすることができる。
また、ＰＩは活物質や集電体、導電助剤との接着性にも優れるため、少ない使用量でも強靭な電極を形成することが可能となる。
また、ＰＩは化学的にも安定な物質であるため、有機溶媒やｐＨ変化に対しても強い電極とすることができる。さらにフッ素が含まれていないため、脱ＨＦ化してゲル化することもなく、また電池中のあらゆる物質に対して腐食性を示すＨＦの発生によって、電池が劣化のすることを防止することができる。
【００２３】
本発明のリチウムイオン二次電池用電解液は、溶媒と支持塩とを含み、この溶媒は、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、グライム系材料、ラクトン系材料、ニトリル系材料及びイオン液体からなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、この支持塩は、四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（略式名：ＬｉＴＦＳｌ）及びリチウムビス（オキサレート）ボレート（略式名：ＬｉＢＯＢ）からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる。
【００２４】
本発明のリチウムイオン二次電池用電解液によれば、溶媒が高沸点であって、支持塩が耐熱性を有するので、耐熱性電解液として用いることができる。
【００２５】
本発明のリチウムイオン二次電池用セパレータは、アラミド、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ））、エチレン‐ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）又はガラス繊維からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる、微多孔膜又は不織布からなる。
【００２６】
本発明のリチウムイオン二次電池用セパレータによれば、上記した材料は耐熱性に優れているため、高温時にも収縮しない耐熱性セパレータとすることができる。
また、本発明のリチウムイオン二次電池用セパレータはシャットダウン機能を有していないが、本発明では、正負極活物質、電解液、バインダ、外装材を耐熱性にすることで、シャットダウン機能を必要としない電池を製造することが可能となるため、本発明の耐熱性セパレータを用いて高安全性の耐熱性電池を製造することが可能となる。また、必要に応じてシャットダウン機能を有する層（例えば、ポリエチレン（ＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）の微多孔膜）を、上記した耐熱性セパレータと組み合わせても良い。
【００２７】
本発明のリチウムイオン二次電池用外装材は、金属外装とシール材とからなり、前記金属外装は、Ａｌ、ステンレス鋼又はニッケルめっき鋼板からなり、前記シール材は、フッ素樹脂、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、エポキシ樹脂（ＥＰ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリサルフォン（ＰＳＦ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、液晶ポリエステル（ＬＣＰ）、ポリイミド（ＰＩ）及びポリアミドイミド（ＰＡＩ）からなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、前記フッ素樹脂は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ，ＣＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン・四フッ化エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はエチレン・クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）である。
【００２８】
本発明のリチウムイオン二次電池用外装材によれば、金属外装と１５０℃以上で長期安定性を有する耐熱性樹脂を用いたシール材（ガスケット・パッキン類）を使用することにより、耐熱性の電池外装材とすることができる。
【００２９】
本発明のリチウムイオン二次電池用集電体は、Ａｌ、Ｃｕ、合金Ｃｕ、ステンレス鋼、カーボン不織布、或いはそれらの表面に粗化処理を施した材料からなることが好ましい。
【００３０】
本発明のリチウムイオン二次電池用集電体によれば、ステンレス鋼箔（５〜１５μｍ）は、薄くても非常に高強度で、且つ３００℃程度の高温でも強度低下がほとんどないため、高温での使用に耐えることができる。また、Ａｌ或いはＣｕの表面を粗化した材料（エッチングＡｌ、カーボンコートＡｌ、電解Ｃｕ）材料を集電体とすることで、電極層の塗工性や密着性、集電性の向上に期待できる。
【００３１】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質の材料であるポリアニオン系材料は、異種元素をドーピングしたものであると、より好ましい。
これにより、正極活物質の導電性を高めることができる。
【００３２】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質の材料であるポリアニオン系材料は、粒子表面にカーボンコートしたもの、又はカーボンと複合化したものであると、より好ましい。
これにより、正極活物質の導電性を高めることができる。
【発明の効果】
【００３３】
本発明によれば、これら耐熱性正極活物質、耐熱性負極活物質、耐熱性バインダ、耐熱性電解液、耐熱性セパレータ、及び耐熱性外装材を併用することにより、１２０℃の高温でも安定に充放電可能な耐熱性リチウムイオン二次電池を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の８０℃における１０Ｃ充電／１０Ｃ放電の充放電曲線を示すグラフである。
【図２】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の８０℃における１０Ｃ充電／１０Ｃ放電のサイクル特性を示すグラフである。
【図３】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の各温度（−３０℃、３０℃、８０℃、１２０℃）における充放電曲線を示すグラフである。
【図４】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１００℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電の充放電曲線を示すグラフである。
【図５】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１００℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電のサイクル特性を示すグラフである。
【図６】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１２０℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電の充放電曲線を示すグラフである。
【図７】ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１２０℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電のサイクル特性を示すグラフである。
【図８】従来のリチウムイオン二次電池の温度上昇原因を説明するための図である。
【発明を実施するための形態】
【００３５】
以下、本発明のリチウムイオン二次電池の実施形態について説明する。
【００３６】
本発明のリチウムイオン二次電池は、正極活物質、負極活物質、バインダ、集電体、電解液、セパレータ、及び外装材を備える耐熱性リチウムイオン二次電池である。
【００３７】
本発明において、正極活物質は、ポリアニオン系材料からなり、このポリアニオン系材料は、ＬｉＭＰＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＳＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｖ、Ｔｉ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＸＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｖ及びＮｂからなる群から選択されるいずれか一つであって、Ｘは、Ｓ、Ｐ、Ｍｏ、Ｗ、Ａｓ及びＳｉからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＶＯ４（ここで、Ｍは、Ｍｎ、Ｎｉ及びＣｏからなる群から選択されるいずれか一つ）、Ｌｉ２ＭＳｉＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＢＯ３（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＴｉ２（ＰＯ）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｆｅ２（Ｍｏ４）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）２、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＡｓＯ４）３、ＴｉＮｂ（ＰＯ４）３、ＬｉＦｅＮｂ（ＰＯ４）３、Ｌｉ２ＦｅＴｉ（ＰＯ４）３、Ｆｅ４（Ｐ２Ｏ７）３、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７、ＴｉＰ２Ｏ７、ＬｉＶＰ２Ｏ７、ＭｏＰ２Ｏ７、Ｍｏ２Ｐ２Ｏ１１、ＭｏＯＰＯ４、ＶＯＰＯ４、ＬｉＶＯＰＯ４、ＶＯＳＯ４、ＶＯＡｓＯ４、Ｌｉ２ＶＯＳｉＯ４、ＬｉＶＭｏＯ６、ＶＢＯ３、Ｆｅ２（ＷＯ４）３、ＬｉＶＰＯ４Ｆ、Ｌｉ２ＣｏＰＯ４Ｆ、ＬｉＦｅ２（ＳＯ４）２（ＰＯ４）、Ｌｉ２Ｆｅ２（ＳＯ４）（ＰＯ４）、及びこれらの材料の遷移金属部分を２種類以上にしたものからなる群から選択される少なくとも一種以上である。
【００３８】
これらの材料は、全ての酸素が共有結合で遷移金属と結合した陰イオンとなっているため結合が強く、酸素の解離温度が高くなり、安全性に優れる。
【００３９】
これらの材料の遷移金属部分を２種類以上にしたものとは、上記材料の遷移金属部分がＭ＝Ｆｅ０．５Ｍｎ０．５、Ｎｉ０．８５Ｃｏ０．１５等となっている材料のことである。
【００４０】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質の材料であるポリアニオン系材料は、異種元素をドーピング（２ｗｔ％以下）したものであると、より好ましい。これにより、正極活物質の導電性を高めることができる。
この異種元素としては、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、Ａｌ等が挙げられる。
【００４１】
本発明のリチウムイオン二次電池用正極活物質の材料であるポリアニオン系材料は、粒子表面にカーボンコートしたもの、又はカーボンと複合化したものであると、より好ましい。
上記ポリアニオン系材料は、一般的に導電性に乏しい。よって、粒子表面にカーボンコートしたもの、又はカーボンと複合化したものを用いることにより、正極活物質の導電性を高めることができる。
【００４２】
本発明において、負極活物質は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＳｉＯＸ又はＳｎＯｘ、又はこれらの複合材料からなり、ここでｘ＝０〜１．６である。
【００４３】
Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２負極は、黒鉛系よりも１．４Ｖ程度電位が高く、Ｌｉデンドライトが発生し難いためにＬｉデンドライトが成長してセパレータを貫通することによる短絡の危険性がないので、安全性を高めることができる。
また、ＳｉＯＸ又はＳｎＯＸ、又はこれらの複合材料（ここでｘ＝０〜１．６である。
）は、Ｌｉ吸蔵した際にＬｉ合金を生成する合金系負極に分類されるもので、黒鉛系と比較して高容量を特徴とする。しかし、合金系負極材料は、Ｌｉ吸蔵放出量が多いため、充放電に伴う結晶格子の体積変化が激しく、電極が劣化してサイクル性能が悪いという課題があった。
しかし、本発明においては、後述するポリイミド前駆体からなるバインダと組み合わせることにより、大幅にサイクル劣化を改善することができ、負極の性能を向上させることができるので、上記問題点を解決することができる。
【００４４】
本発明において、バインダは、ポリイミド（ＰＩ）前駆体からなる。
ＰＩは、５００℃以上の耐熱性を有する樹脂で、全ての高分子の中で最も高い熱安定性を有する材料の一つである。ＰＩは活物質や集電体、導電助剤との接着性にも優れるため、少ない使用量でも強靭な電極を形成することが可能となるメリットがある。
電極作製時には、ＰＩの前駆体であるポリアミック酸等の状態で電極スラリーに添加し、電極塗工・プレス工程後の乾燥・キュア工程で、２００℃以上でイミド化させてＰＩとすることで使用する。一部、イミド化（環化、重合等とも表現される）させてＰＩにした状態で溶媒に溶かしてあるものも存在するが、スラリーへの添加時にイミド化してあるものを用いると、密着強度が劣った電極となり、充放電のサイクル寿命が劣るため、イミド化前のものを用いることが好ましい。また、ＰＩは化学的にも安定な物質であるため、有機溶媒やｐＨ変化に対しても強い。さらに、フッ素も含まれていないため、ＰＶｄＦのように脱ＨＦ化する懸念もない。
【００４５】
また、ＰＩが正極用バインダとして用いられる例はほとんどないが、これは高電位領域での耐酸化性に問題があるためである。本発明の正極（実施例で用いたＬｉＦｅＯ４等）は４Ｖ以下の低電位領域で使用するため、ＰＩバインダとして用いることが可能となる。
【００４６】
本発明において、集電体は、Ａｌ、Ｃｕ、合金Ｃｕ、ステンレス鋼、カーボン不織布、或いはそれらの表面を粗化処理した材料からなることが好ましい。
ステンレス鋼箔（５〜１５μｍ）であれば、薄くても非常に高強度で、且つ３００℃程度の高温でも強度低下がほとんどないため、高温での使用に耐えることができる。
【００４７】
本発明において、電解液は、溶媒と支持塩とを含み、この支持塩は、四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（略式名：ＬｉＴＦＳｌ）及びリチウムビス（オキサレート）ボレート（略式名：ＬｉＢＯＢ）からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる。
【００４８】
四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）は、溶媒への溶解性と電解液の導電率の点ではＬｉＰＦ６よりも劣るものの、ＬｉＰＦ６と比べて熱安定性に優れ、ＨＦを生じ難いという利点がある。ＬｉＢＦ４の熱分解は、２００℃付近から開始され、３２０℃付近で終了する。また、ＬｉＢＦ４の含水塩は安定に存在することができ、ＬｉＢＦ４‐Ｈ２Ｏ、ＬｉＢＦ４‐３Ｈ２Ｏが知られ、乾燥・吸湿によって変化する。
【００４９】
過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）は、耐熱性を有するため本発明のリチウムイオン二次電池用電解液の支持塩として用いることができる。しかし、ＬｉＣｌＯ４は、危険物第１類（酸化性固体）に指定される物質で、２５０℃以上の高温では爆発の危険性が生じるため、使用はあまり好ましくない。
【００５０】
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（略式名：ＬｉＴＦＳｌ）は、３３０℃程度まで安定であり、溶媒への溶解性にも優れる。但し、正極集電体に使われるＡｌに対して腐食性を有する。これは、ＴＦＳｌアニオンがＡｌと反応して、Ａｌ箔表面でＡｌ（ＴＦＳｌ）３を生成されて脱離し、Ａｌに穴が生じるという機構であるとされている。
従って、集電体にＡｌを用いた電池でのＬｉＴＦＳｌの使用は好ましくないが、そうでない場合、例えば、Ｃｕ箔やステンレス鋼箔、カーボン系集電体、その他Ａｌ以外の金属集電体を用いる場合には、耐熱性の支持塩として用いることが可能となる。
【００５１】
リチウムビス（オキサレート）ボレート（略式名：ＬｉＢＯＢ）は、２５０℃程度まで安定である。但し、ＬｉＢＯＢは溶媒に対する溶解度が低く、電解液の耐熱性を上げるための添加剤的な役割として用いることも考えられている。しかし、電解液を高温で使用する場合には、溶解性も向上するため、高温用電解液の支持塩として用いることが可能となる。
ＬｉＢＯＢには、Ａｌ集電体に対する腐食性もない。さらに、ＬｉＢＯＢはフッ素を含まないハロゲンフリーな支持塩であるため、ＨＦ生成の懸念もない。
【００５２】
本発明において、電解液の溶媒は、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、グライム系材料、ラクトン系材料、ニトリル系材料及びイオン液体からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる。
【００５３】
本発明の電解液の溶媒として用いられる材料において、グライム系材料としては例えばトリグライム、テトラグライム、ラクトン系材料としては例えばγ‐ブチロラクトン（ＧＢＬ）、ニトリル系材料としては例えばアジポニトリルが挙げられる。
プロピレンカーボネート（ＰＣ）は沸点：２４２℃、エチレンカーボネート（ＥＣ）は沸点：２４４℃、ブチレンカーボネート（ＢＣ）は沸点：２４０℃、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）は沸点：２１０℃、トリグライムは沸点：２１６℃、テトラグライムは沸点：２７５℃、γ‐ブチロラクトン（ＧＢＬ）は沸点：２０４℃、アジポニトリルは沸点：２９５℃である。
これら材料のうち１種以上を組み合わせて混合したものを、耐熱性電解液として用いることができる。
【００５４】
溶媒使用の電位範囲として、ＰＣ、ＥＣ、ＢＣ、ＧＢＬは、通常の０‐４．５ＶｖｓＬｉ電位程度での使用は可能であるが、グライム系は、耐還元性の観点から０‐３Ｖ範囲で、ニトリル系は、２‐４．５Ｖ範囲で、安定して用いることができる。
また、ＧＢＬは、誘電率、粘度、融点、沸点ともに優れたバランスであり、電解液溶媒として好ましいが、耐還元性と耐酸化性に難がある。
ＧＢＬは、そのものの耐酸化性は高くないが、過充電時には反応して正極表面で被膜を生じ、電解液の劣化を防止する機能をするために、４Ｖ以上の電圧領域でも使用できる。
ＧＢＬは耐還元性も高くないため、金属リチウムと反応するが、他の溶媒と組み合わせることでこれは克服することができる。
【００５５】
電解液は、後述する実施例に限定されるものではなく、例えば、Ａｌ箔に替えて、カーボン系の集電体やステンレス鋼箔集電体を用いる場合には、ＬｉＴＦＳｌ塩を上記した溶媒と組み合わせて用いることができる。
その他、イオン液体も蒸気圧が低く、高い耐熱性を有するため、溶媒として用いることができる。
【００５６】
本発明において、セパレータは、アラミド、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ））、エチレン‐ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）又はガラス繊維からなる、微多孔膜又は不織布からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる。
【００５７】
これら材料は耐熱性に優れるので、高温時にも収縮しない耐熱性セパレータとすることができる。
これまで、上記した耐熱性セパレータの検討例はあったが、シャットダウン機能がないということで、本格的にＰＰ、ＰＥに代替されて使用されるには至っていない。
しかし、本発明では、正極活物質、負極活物質、バインダ、電解液及び外装材を耐熱性にすることで、シャットダウン機能を必要としない電池を製造することが可能となるため、上記した耐熱性セパレータを用いて高安全性の耐熱性電池を製造することが可能となる。また、必要に応じてシャットダウン機能を有する層（例えば、ポリエチレン（ＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）の微多孔膜）を、上記した耐熱性セパレータと組み合わせても良い。
【００５８】
本発明において、外装材は、金属外装とシール材（ガスケット・パッキン類）とからなる。
【００５９】
金属外装は、Ａｌ、ステンレス鋼又はニッケルめっき鋼板からなる。
シール材とはガスケット・パッキン類のことであり、このシール材は、フッ素樹脂、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、エポキシ樹脂（ＥＰ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリサルフォン（ＰＳＦ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、液晶ポリエステル（ＬＣＰ）、ポリイミド（ＰＩ）及びポリアミドイミド（ＰＡＩ）からなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、前記フッ素樹脂は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ，ＣＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン・四フッ化エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はエチレン・クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）である。
【００６０】
シール材は、正極部と負極部を電気的に隔離するために備えられる。
シール材の上記材料は、１５０℃以上で長期安定性を有する耐熱性樹脂である。よって、本発明において、上記のような金属外装とシール材を用いることで、耐熱性の電池外装材が可能となる。
また、上記した１５０℃以上で長期安定性を有する耐熱性樹脂を基材としたフィルムやＡｌ箔と接着させた複合フィルムであれば、耐熱性ラミネート型電池の外装としても用いることができる。但し、この場合は、ラミネート外装の接着部に耐熱性の層を設けることが必要となる。
また、大型の電池とする際には、その発熱量も大きくなるため、ヒートシンクや強制冷却機能（ファン、水冷循環、オイル循環等）を備えた外装材がより好ましい。
【実施例】
【００６１】
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
【００６２】
＜正極の作製＞
活物質（ＬｉＦｅＰＯ４）：導電助剤（ケッチェンブラック、ＫＢ）：バインダ（ポリイミド（ＰＩ）前駆体）＝８８：７：５ｗｔ％を混合し、遊星式混合機で混練して電極スラリーを得た。
その際、粘度調整用の溶媒として、Ｎ‐メチル‐２‐ピロリドン（ＮＭＰ）を使用した。
スラリーを２０μｍ厚のカーボンコートＡｌ箔集電体（カーボンコート層は１μｍ厚、日本製箔製）上へ塗工し、８０℃大気中で２０分乾燥してＮＭＰ溶媒を除去し、その後プレスし、所定のサイズ（Φ１１ｍｍの円形）に打ち抜いて電極を得た。
【００６３】
＜負極の作製＞
活物質（ＳｉＯ）：導電助剤（ケッチェンブラック、ＫＢ）：バインダ（ポリイミド（ＰＩ）前駆体）＝８０：５：１５ｗｔ％を正極と同様にしてスラリーを得た。なお、ＳｉＯは、ＳｉＯＸでｘ＝1のものを用いた。
その後、プレス工程がないこと及びＬｉドーピング処理を施した以外は正極の作製と同様の工程で電極を得た。
集電体には、ＳＵＳ箔（ＳＵＳ３０４、１０μｍ厚）を用いた。
【００６４】
＜その他＞
電池外装には、２０３２型コインセル部材として、ＳＵＳ３１６の缶を用い、ガスケットにはＰＦＡを用いた。
セパレータには、ＰＩ不織布（４０μｍ厚）を用いた。
電解液には、１．５Ｍ ＬｉＢＦ４＋ＰＣ／ＧＢＬ（１：２体積比）を用いた。
上記の正極、負極、外装材、セパレータ及び電解液から、ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池を得た。
【００６５】
上記工程により得られたＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の充放電曲線とサイクル特性を以下の条件で測定した。
・ＬＦＰ正極：１．１６ｍＡｈ／ｃｍ２
・ＳｉＯ負極：２．５６ｍＡｈ／ｃｍ２
・Ｃｕｔｏｆｆ電圧：４−２Ｖ
【００６６】
図１及び２はそれぞれ、ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の８０℃における１０Ｃ充電／１０Ｃ放電の充放電曲線とサイクル特性を示すグラフである。
利用率９５％（１６２ｍＡｈ／ｇ、正極ベース）で、１３０サイクル以上安定したサイクル寿命が得られた。
尚、図２は充電と放電の曲線が重なっている。
【００６７】
図３は、ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の各温度（−３０℃、３０℃、８０℃、１２０℃）における充放電曲線を示すグラフである。
−３０℃において５０％以上の利用率が得られ、また１２０℃でも充放電が可能であることがわかった。
【００６８】
上記工程により得られたＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の充放電曲線とサイクル特性を以下の条件で測定した。
・ＬＦＰ正極：１．１４ｍＡｈ／ｃｍ２
・ＳｉＯ負極：２．２７ｍＡｈ／ｃｍ２
・Ｃｕｔｏｆｆ電圧：４−２Ｖ
【００６９】
図４及び５はそれぞれ、ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１００℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電の充放電曲線とサイクル特性を示すグラフである。
１００℃の高温条件において、安定して充放電サイクルしていることがわかる。
尚、図４の曲線は、ほぼ重なっているものである。
【００７０】
図６及び７はそれぞれ、ＬｉＦｅＰＯ４／ＳｉＯ系リチウムイオン二次電池の１２０℃における１Ｃ充電／１Ｃ放電の充放電曲線とサイクル特性を示すグラフである。
尚、この測定は、上記の１００℃における試験（１００℃にて１０サイクル）の後、そのまま１２０℃に温度を上げて測定したものである。
１２０℃の高温条件において、安定して充放電サイクルしていることがわかる。
尚、図６の曲線は、ほぼ重なっているものである。
【００７１】
また、本明細書に示す他の耐熱性正極活物質、耐熱性負極活物質、耐熱性バインダ、耐熱性集電体、耐熱性電解液、耐熱性セパレータ、及び耐熱性外装材を用いても、同様の結果が得られた。
以上の結果から、本発明の耐熱性リチウムイオン二次電池は、１２０℃の高温でも安定に充放電可能であることがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明は、移動体通信機器、携帯用電子機器、電動自転車、電動二輪車、電気自動車等の主電源に好適に利用されるものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
正極活物質、負極活物質、バインダ、集電体、電解液、セパレータ、及び外装材を備えるリチウムイオン二次電池であって、
前記正極活物質は、ポリアニオン系材料からなり、
前記ポリアニオン系材料は、ＬｉＭＰＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＳＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｖ、Ｔｉ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＸＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｖ及びＮｂからなる群から選択されるいずれか一つであって、Ｘは、Ｓ、Ｐ、Ｍｏ、Ｗ、Ａｓ及びＳｉからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＶＯ４（ここで、Ｍは、Ｍｎ、Ｎｉ及びＣｏからなる群から選択されるいずれか一つ）、Ｌｉ２ＭＳｉＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＢＯ３（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＴｉ２（ＰＯ）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｆｅ２（Ｍｏ４）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）２、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＡｓＯ４）３、ＴｉＮｂ（ＰＯ４）３、ＬｉＦｅＮｂ（ＰＯ４）３、Ｌｉ２ＦｅＴｉ（ＰＯ４）３、Ｆｅ４（Ｐ２Ｏ７）３、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７、ＴｉＰ２Ｏ７、ＬｉＶＰ２Ｏ７、ＭｏＰ２Ｏ７、Ｍｏ２Ｐ２Ｏ１１、ＭｏＯＰＯ４、ＶＯＰＯ４、ＬｉＶＯＰＯ４、ＶＯＳＯ４、ＶＯＡｓＯ４、Ｌｉ２ＶＯＳｉＯ４、ＬｉＶＭｏＯ６、ＶＢＯ３、Ｆｅ２（ＷＯ４）３、ＬｉＶＰＯ４Ｆ、Ｌｉ２ＣｏＰＯ４Ｆ、ＬｉＦｅ２（ＳＯ４）２（ＰＯ４）、Ｌｉ２Ｆｅ２（ＳＯ４）（ＰＯ４）、及びこれらの材料の遷移金属部分を２種類以上にしたものからなる群から選択される少なくとも一種以上であって、
前記負極活物質は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＳｉＯＸ又はＳｎＯｘ、又はこれらの複合材料からなり、ここでｘ＝０〜１．６であり、
前記バインダは、ポリイミド（ＰＩ）前駆体からなり、
前記電解液は、溶媒と支持塩とを含み、
前記溶媒は、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、グライム系材料、ラクトン系材料、ニトリル系材料及びイオン液体からなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、
前記支持塩は、四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド及びリチウムビス（オキサレート）ボレートからなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、
前記セパレータは、アラミド、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ））、エチレン‐ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）又はガラス繊維からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる、微多孔膜又は不織布からなり、
前記外装材は、金属外装とシール材とからなり、
前記金属外装は、Ａｌ、ステンレス鋼又はニッケルめっき鋼板からなり、
前記シール材は、フッ素樹脂、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、エポキシ樹脂（ＥＰ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリサルフォン（ＰＳＦ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、液晶ポリエステル（ＬＣＰ）、ポリイミド（ＰＩ）及びポリアミドイミド（ＰＡＩ）からなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、
前記フッ素樹脂は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ，ＣＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン・四フッ化エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はエチレン・クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）であることを特徴とするリチウムイオン二次電池。
【請求項２】
前記集電体が、ステンレス鋼、カーボン不織布、或いはそれらの表面に粗化処理を施した材料からなることを特徴とする請求項１記載のリチウムイオン二次電池。
【請求項３】
前記正極活物質の前記ポリアニオン系材料がＬｉＦｅＰＯ４であって、前記負極活物質がＳｉＯからなり、前記集電体がステンレス鋼又はカーボン不織布からなり、前記電解液の前記溶媒がプロピレンカーボネート（ＰＣ）とγ‐ブチロラクトン（ＧＢＬ）とからなり、前記電解液の前記支持塩が四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）からなり、前記外装材の前記金属外装がステンレス鋼からなり、前記外装材の前記シール材がペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）からなることを特徴とする請求項１又は２記載のリチウムイオン二次電池。
【請求項４】
前記ポリアニオン系材料が、異種元素をドーピングしたものであることを特徴とする請求項１乃至３いずれかに記載のリチウムイオン二次電池。
【請求項５】
前記ポリアニオン系材料が、粒子表面にカーボンコートしたもの、又はカーボンと複合化したものであることを特徴とする請求項１乃至４いずれかに記載のリチウムイオン二次電池。
【請求項１】
正極活物質、負極活物質、バインダ、集電体、電解液、セパレータ、及び外装材を備えるリチウムイオン二次電池であって、
前記正極活物質は、ポリアニオン系材料からなり、
前記ポリアニオン系材料は、ＬｉＭＰＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＳＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｖ、Ｔｉ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭ２（ＸＯ４）３（ここで、Ｍは、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｖ及びＮｂからなる群から選択されるいずれか一つであって、Ｘは、Ｓ、Ｐ、Ｍｏ、Ｗ、Ａｓ及びＳｉからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＶＯ４（ここで、Ｍは、Ｍｎ、Ｎｉ及びＣｏからなる群から選択されるいずれか一つ）、Ｌｉ２ＭＳｉＯ４（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＭＢＯ３（ここで、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ及びＦｅからなる群から選択されるいずれか一つ）、ＬｉＴｉ２（ＰＯ）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｆｅ２（Ｍｏ４）３、Ｆｅ２（ＳＯ４）２、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＡｓＯ４）３、ＴｉＮｂ（ＰＯ４）３、ＬｉＦｅＮｂ（ＰＯ４）３、Ｌｉ２ＦｅＴｉ（ＰＯ４）３、Ｆｅ４（Ｐ２Ｏ７）３、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７、ＴｉＰ２Ｏ７、ＬｉＶＰ２Ｏ７、ＭｏＰ２Ｏ７、Ｍｏ２Ｐ２Ｏ１１、ＭｏＯＰＯ４、ＶＯＰＯ４、ＬｉＶＯＰＯ４、ＶＯＳＯ４、ＶＯＡｓＯ４、Ｌｉ２ＶＯＳｉＯ４、ＬｉＶＭｏＯ６、ＶＢＯ３、Ｆｅ２（ＷＯ４）３、ＬｉＶＰＯ４Ｆ、Ｌｉ２ＣｏＰＯ４Ｆ、ＬｉＦｅ２（ＳＯ４）２（ＰＯ４）、Ｌｉ２Ｆｅ２（ＳＯ４）（ＰＯ４）、及びこれらの材料の遷移金属部分を２種類以上にしたものからなる群から選択される少なくとも一種以上であって、
前記負極活物質は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＳｉＯＸ又はＳｎＯｘ、又はこれらの複合材料からなり、ここでｘ＝０〜１．６であり、
前記バインダは、ポリイミド（ＰＩ）前駆体からなり、
前記電解液は、溶媒と支持塩とを含み、
前記溶媒は、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、グライム系材料、ラクトン系材料、ニトリル系材料及びイオン液体からなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、
前記支持塩は、四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド及びリチウムビス（オキサレート）ボレートからなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、
前記セパレータは、アラミド、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ））、エチレン‐ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）又はガラス繊維からなる群から選択される少なくとも一種以上からなる、微多孔膜又は不織布からなり、
前記外装材は、金属外装とシール材とからなり、
前記金属外装は、Ａｌ、ステンレス鋼又はニッケルめっき鋼板からなり、
前記シール材は、フッ素樹脂、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、エポキシ樹脂（ＥＰ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリサルフォン（ＰＳＦ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、液晶ポリエステル（ＬＣＰ）、ポリイミド（ＰＩ）及びポリアミドイミド（ＰＡＩ）からなる群から選択される少なくとも一種以上からなり、
前記フッ素樹脂は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ，ＣＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン・四フッ化エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はエチレン・クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）であることを特徴とするリチウムイオン二次電池。
【請求項２】
前記集電体が、ステンレス鋼、カーボン不織布、或いはそれらの表面に粗化処理を施した材料からなることを特徴とする請求項１記載のリチウムイオン二次電池。
【請求項３】
前記正極活物質の前記ポリアニオン系材料がＬｉＦｅＰＯ４であって、前記負極活物質がＳｉＯからなり、前記集電体がステンレス鋼又はカーボン不織布からなり、前記電解液の前記溶媒がプロピレンカーボネート（ＰＣ）とγ‐ブチロラクトン（ＧＢＬ）とからなり、前記電解液の前記支持塩が四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）からなり、前記外装材の前記金属外装がステンレス鋼からなり、前記外装材の前記シール材がペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）からなることを特徴とする請求項１又は２記載のリチウムイオン二次電池。
【請求項４】
前記ポリアニオン系材料が、異種元素をドーピングしたものであることを特徴とする請求項１乃至３いずれかに記載のリチウムイオン二次電池。
【請求項５】
前記ポリアニオン系材料が、粒子表面にカーボンコートしたもの、又はカーボンと複合化したものであることを特徴とする請求項１乃至４いずれかに記載のリチウムイオン二次電池。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１３−８４５２１（Ｐ２０１３−８４５２１Ａ）
【公開日】平成２５年５月９日（２０１３．５．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２２５２１３（Ｐ２０１１−２２５２１３）
【出願日】平成２３年１０月１２日（２０１１．１０．１２）
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月９日（２０１３．５．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月１２日（２０１１．１０．１２）
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【Ｆターム（参考）】
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