肝細胞癌を診断する方法と組成物
【課題】肝細胞癌（ＨＣＣ）の診断方法の提供。
【解決手段】非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質と細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質を使用する改良されたアッセイ方法及び走査方法。当該方法は、通常組織に対し病気の組織で上方制御される遺伝子の発見、並びに患者の組織と他の病気を患う患者の組織とを比較するときＨＣＣ組織で上方制御される遺伝子を発見することに基く。
【解決手段】非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質と細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質を使用する改良されたアッセイ方法及び走査方法。当該方法は、通常組織に対し病気の組織で上方制御される遺伝子の発見、並びに患者の組織と他の病気を患う患者の組織とを比較するときＨＣＣ組織で上方制御される遺伝子を発見することに基く。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の技術分野は、肝細胞癌（ＨＣＣ）の診断である。
【０００２】
本発明は、２００２年７月３日に出願されたアメリカ合衆国仮特許出願第６０／３９３，９８２号の恩恵を主張するものであり、その全体が本明細書中に援用される。
【０００３】
連邦政府の資金援助を受けた研究または開発
本発明は、国立保健研究所からの助成金番号第Ｕ１９Ａ１４８２１４号という名目での政府の支援によってなされた。政府はこの発明に関して所定の権利を有する。
【背景技術】
【０００４】
肝細胞癌（ＨＣＣ）は、世界中で肝臓癌に最も広く見られる形態である。この疾患の発生率は地理的に異なっており、アジアでは１／５，０００、西欧諸国では１／２０，０００である（Ｗｉｌｄｉ他、２００２年）。慢性肝臓疾患の患者は、肝細胞癌へと進むリスクが大きい。このリスクは、肝硬変を有する患者についてもいえることであり、こうした患者は、この疾患の進行を注意深く追跡されるべきである。
【０００５】
現在のところ、ＨＣＣの診断は難しい。一般に用いられている方法は、ＭＲＩ、ＣＴ、超音波などの画像化技術であるが、非常に早い段階でこの疾患を検出するのにはほとんど役立たない。たいていの癌と同様に、ＨＣＣを初期に検出できると、医師が行なえる治療の選択肢が多くなり、患者の予後もよい（ＢｅｆｅｌｅｒとＢｉｓｃｅｇｌｉｅ、２００２年）。
【０００６】
より優れた造影剤により感度が向上し、現在使用されている走査法の適用範囲が広がるであろう。造影剤と共役する抗体その他の標的剤により、ＨＣＣ細胞の表面で特異的または選択的に発現するタンパク質が標的されうる。そのような共役体は、この疾患を初期段階で診断するのに役立つであろう。
【０００７】
文献には、ＨＣＣであることを示す血清診断マーカーがいくつか記載されている。それは、例えばα−フェトプロテイン（ＡＦＰ）、レンズマメ凝集素反応分画（ＡＦＰ−Ｌ３）、ｄｅｓ−γ−カルボキシ・プロトロンビン、つまりＰＩＶＫＡ−ＩＩ（Ｓｈｉｍｉｚｕ他、２００２年；Ｉｋｏｍａ他、２００２年；Ｆｕｊｉｙａｍａ他、１９８６年；Ｎａｒａｋｉ他、２００２年）である。残念なことに、これら血清タンパク質のレベル上昇は、最高でもＨＣＣの患者の約５０％でしか検出されない。ＨＣＣ診断の感度を増大することは、ＡＦＰ、ＡＦＰ−Ｌ３、ＰＩＶＫＡ−ＩＩに関する試験を組み合わせることによって実現できる。しかしこれら３つの試験をすべて組み合わせても、感度は約８７％にしかならない（Ｆｕｊｉｙａｍａ他、２００２年）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Ｆｕｊｉｙａｍａ，Ｓ．他、（２００２年）、Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、第６２巻（補１１）、５７〜６３ページ
【非特許文献２】Ｂｅｆｅｌｅｒ，Ａ．Ｓ．とＢｉｓｃｅｇｌｉｅ，Ａ．Ｍ．、（２００２年）、Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第１２２巻、１６０９〜１６１９ページ
【非特許文献３】Ｆｕｊｉｙａｍａ他、（１９８６年）、Ｈｅｐａｔｏｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第３３巻、２０１〜２０５ページ
【非特許文献４】Ｉｋｏｍａ，Ｊ．他、（２００２年）、Ｈｅｐａｔｏｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第４９巻、２３５〜２３８ページ
【非特許文献５】Ｎａｒａｋｉ，Ｔ．他、（２００２年）、ＢＢＡ、第１５８６巻、２８７〜２９８ページ
【非特許文献６】Ｓｈｉｍｉｚｕ，Ａ．他、（２００２年）、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．、第９巻、２４５〜２５０ページ
【非特許文献７】Ｗｉｌｄｉ，Ｓ．他、（２００２年）、Ｓｗｉｓｓ Ｓｕｒｇ．、第８巻、６１〜６６ページ
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
ＨＣＣに対して特異的で、ＨＣＣ患者の多くの割合に存在する新しい血清診断マーカーにより、ＨＣＣ疾患の診断がかなり改良され、そして、一般に利用されている走査法、及び／又は現在利用できる全ての血清診断アッセイの組み合わせよりもコスト効率が向上するであろう。
【００１０】
従来技術のこのような制約や問題点、ならびにその他の制約や問題点は、本発明によって解決される。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は、患者の試料（例えば組織、血漿、血清など）を用いて特異的ＨＣＣ関連タンパク質群の存在とレベルを調べることによる肝細胞癌（ＨＣＣ）の検出に関する。これらタンパク質のいくつかは細胞に結合するものもあり、一方細胞に結合しないタンパク質もある。これらタンパク質の１つ以上のレベルが患者のサンプル中で上昇しているということは、その患者が肝細胞癌であることを示唆している。ＨＣＣ関連タンパク質の定量化に基づくＨＣＣ診断は、多数のパラメータを明らかにする研究成果に依存することになろう。パラメータとしては、（ａ）（非限定的に対照レベルの一例として）正常な人のサンプルと病気の人のサンプルにおけるＨＣＣ関連タンパク質の相対レベルの測定と、（ｂ）使用されるアッセイの特異性、感度、再現性などが挙げられよう。
【００１２】
本発明は、従来の走査法によるＨＣＣの早期診断の感度を向上させることを目的として、特異的試薬により標的されうる腫瘍マーカーを同定することに関する。ＨＣＣ細胞の表面に特異的に発現するタンパク質は、細胞結合性ＨＣＣタンパク質に対して特異的に結合する抗体または他の標的試薬（例えば可溶性の受容体またはリガンド）により標的されうる。標的部分を造影剤と共役させることにより、構造体を視覚化することができる。
【００１３】
本発明で役に立つタンパク質としては、ホスホリパーゼＡ２（グループＸＩＩＩ）（配列番号１〜２）；ホスホリパーゼＡ２（グループＶＩＩ）（配列番号１２）；抗トロンビンＩＩＩ（配列番号３）；アポリポタンパク質Ｂ（配列番号４）；グループＣ特異的ビタミンＤ結合タンパク質（配列番号５〜６）；γ−グルチミル・ヒドロラーゼ（配列番号７）；ニカストリン（配列番号８）；妊娠関連血漿タンパク質Ａ、血漿グルタミン酸塩カルボキシペプチダーゼ（配列番号１１）；分泌輸送膜タンパク質−３（配列番号９〜１０）；及び本明細書に記載した他の仮想的タンパク質がある。本発明の方法で役に立つタンパク質のすべてがＨＣＣの患者だけに見られるわけではない。いくつかのタンパク質は、ＨＣＣを患う患者とＨＣＣではない人の両方に見られる。これらの場合、ＨＣＣ患者は、本発明に記載した１以上のタンパク質の量が有意に増大していることにより、病気ではない人と区別される。
【００１４】
本発明は、好ましい態様の以下の詳細な記載を参照することにより最もよく理解できる。以下の記載は、説明的であり、例示的であり、かつ典型的であり、添付の特許請求の範囲により定義される範囲を限定するものとして捉えるべきではない。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
Ｃ型肝炎（ＨＣＶ）に感染していて肝細胞癌（ＨＣＣ）患う患者から採取した腫瘍サンプルの発現マイクロアレイ分析を行ない、ＨＣＶに感染している硬変非腫瘍組織及び正常な肝臓と比較したとき、肝細胞癌の腫瘍組織で特異的に上方制御されている遺伝子が同定された。
【００１６】
肝臓サンプルとＨＣＣサンプルは、外科手術中に採取した。関係者全員からは、あらかじめインフォームド・コンセントを取っておいた。ＨＣＣサンプルは、ＨＣＶに感染した患者からの２１サンプルと、Ｂ型肝炎に感染した患者からの１サンプルを含んだ。さらに、正常で病気ではない肝臓のサンプルを４つと、ＨＣＶに感染していて肝硬変だがＨＣＣの徴候はない８つのサンプルを、分析に使用した。
【００１７】
全ＲＮＡをＧｅｉｓｓ他（２００１年）に記載されているようにして単離した。ＲＮＡの増幅は、ＡｍｐｌｉＳｃｒｉｂｅ転写キット（エピセンター・テクノロジーズ社、マディソン、ウィスコンシン州）を製造者が記載しているようにして使用し、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼ・プロトコル（Ｅｂｅｒｗｉｎｅ、１９９６年）に従って行なった。増幅したＲＮＡサンプルの品質は、アジレント２１００バイオアナライザー（アジレント・テクノロジーズ社、パロ・アルト、カリフォルニア州）の中でキャピラリー電気泳動を利用して評価した。
【００１８】
ｃＤＮＡマイクロアレイは、ワシントン大学の発現アレイ技術センターが、リサーチ・ジェネティクス社（セントルイス、ミズーリ州）から入手した配列確認済みのＩ．Ｍ．Ａ．Ｇ．Ｅ．共同事業体のクローンを増幅して得られたＰＣＲ産物を用いて構成した（Ｌｅｎｎｏｎ他、１９９６年）。マイクロアレイは、以前に報告されているようにして構成した（Ｇｅｉｓｓ他、２００１年）。ヒト高密度セットは２つのアレイからなり、それぞれ７，２９６個のヒト・クローンを２組と多数の追加対照配列を含んでおり、合計すると１４，９７６クローンであった（独自のＩ．Ｍ．Ａ．Ｇ．Ｅ．ｃＤＮＡクローンが約１３，５９７個）。どの回の実験でも、色素標識を逆にした２枚のスライドを調べる操作を実施した（Ｇｅｉｓｓ他、２０００年；Ｇｅｉｓｓ他、２００１年に記載されている蛍光逆転法）。１回の実験で、１個の遺伝子につき、合計で少なくとも４回の独立したハイブリダイゼーション測定を行なった。
【００１９】
プローブの合成プロトコル、マイクロアレイのハイブリダイゼーション、洗浄条件は、以前に報告されている（Ｇｅｉｓｓ他、２００１年）。マイクロアレイを走査し、慣行のスポット発見プログラムであるスポット−オン・イメージを利用して画像を定量化した（Ｇｅｉｓｓ他、２０００年；Ｇｅｉｓｓ他、２００１年）。このプログラムは、分析したサンプル対の各遺伝子の発現レベルの標準偏差と平均値の割合を計算する。生データとサンプル情報を慣行的に設計されるデータベースである発現アレイ・マネージャ（Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ａｒｒａｙ Ｍａｎａｇｅｒ）に入れ、マイクロアレイの発現データを記憶し分析するためのソフトウエア・パッケージであるロゼッタ・バイオソフトウエア社のレゾルバー（登録商標）バージョン３．０（ロゼッタ・バイオソフトウエア社、カークランド、ワシントン州）を用いて評価した。このパッケージは、一般的な統計的手続き（クラスター化、トレンド分析、ＢＬＡＳＴ関連アルゴリズムに基づくホモロジー検索など）のほか、生物学的変動と実験上の変動を補正するための洗練された誤差モデルを装備する。
【００２０】
発現マイクロアレイのデータは、異なった２通りの方法で処理した。第１の方法は、ＨＣＶに感染した患者のサンプルだけを調べ、同じ患者からの腫瘍でない肝臓サンプルと比べて２倍を超えて有意に（ｐ＜０．０１）上方制御された遺伝子を分類する操作を含んでいた。次に、１０人以上の患者からのこの判定基準に合致した遺伝子を、ＨＣＶに感染していて肝硬変になっているが腫瘍ではない患者からのサンプルと比較して、並びに正常で健康な肝臓のサンプルと比較して分析された。これらの対照サンプルで遺伝子発現が変化しなかったり下方制御されている場合には、その遺伝子を診断標的として使用できるかどうかを、国立バイオテクノロジー情報データベース・センター（Ｕｎｉｇｅｎｅ、ＯＭＩＭ、ＬｏｃｕｓＬｉｎｋ、ＨｏｍｏｌｏＧｅｎｅ）で利用できる情報と、この遺伝子のタンパク質産物の位置と機能に関して現在出版されている文献を用いてさらに調べた。この遺伝子のタンパク質産物で、上記の条件に合致しており、（ａ）分泌されるか、形質膜上に存在していると思われ、（ｂ）肝臓で優勢に、あるいは特異的に発現していることが認められるものは、ＨＣＣを診断するための指標になる可能性がある。以下は、こうしたタンパク質の幾つかの例であり、対応するアミノ酸配列及びそのバリアントは、本出願に添付した配列表中に含まれる。
【００２１】
ＰＧＬＡ２Ｇ１３（ホスホリパーゼＡ２グループＸＩＩＩ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２９７１０７；ＧｅｎＢａｎｋ ＡＦ３４９５４０；Ｕｎｉｇｅｎｅ：３３３１７５；ｍＲＮＡ：ＮＭ ０３２５６２；タンパク質：ＮＰ １１５９５１；（配列番号１〜２））；
ＳＥＲＰＩＮＣ１（セリン・プロテイナーゼ阻害剤またはシステイン・プロテイナーゼ阻害剤；抗トロンビンＩＩＩ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：８５６４３；ＧｅｎＢａｎｋ Ｘ６８７９３；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．７５５９９；ｍＲＮＡ：０００４８８；タンパク質：ＮＰ ０００４７９；（配列番号３））；
ＡＰＯＢ（アポリポタンパク質Ｂ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２０６６３２；ＧｅｎＢａｎｋ Ｘ０４５０６；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．５８５；ｍＲＮＡ：ＮＭ ０００３８４；タンパク質：ＮＰ ０００３７５；（配列番号４））；
ＧＣ（グループＣ特異的ビタミンＤ結合タンパク質；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：１９５３４０；ＧｅｎＢａｎｋ Ｍ１２６５４；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．１９８２４６；ｍＲＮＡ：ＮＭ ０００５８３；タンパク質：ＮＰ ０００５７４；（配列番号５〜６））；
ＧＧＨ（γ−グルチミル加水分解酵素；コンジュガーゼ（ｃｏｎｊｕｇａｓｅ）；フォリルポリγグルタミル加水分解酵素；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：８０９５８８；ＧｅｎＢａｎｋ Ｕ５５２０６；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．７８６１９；ｍＲＮＡ：ＮＭ ００３８７８；タンパク質：ＮＰ ００３８６９；（配列番号７））；
ＮＣＳＴＮ（ニカストリン；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：１９９６４５；ＧｅｎＢａｎｋ Ｒ９６５２７；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．４７８８；（配列番号８））。
【００２２】
ＨＣＣサンプル中では上方制御されていたが対照サンプル中では上方制御されていない多数の遺伝子の機能は未知である。本明細書には、これら遺伝子のタンパク質産物と、それをＨＣＣの診断マーカーとして使用することが含まれている。これらの遺伝子産物は以下の通りである：
ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２４１４７５；ＧｅｎＢａｎｋ Ｈ９０４２１；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．４１４０７として特定される遺伝子によってコードされるタンパク質；
ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２９３０９４；ＧｅｎＢａｎｋ Ｎ９１６２０；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．１２１６０として特定される遺伝子によってコードされるタンパク質；
ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：４３０２２１；ＧｅｎＢａｎｋ ＡＡ０１０３６０；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．６０３８０として特定される遺伝子によってコードされるタンパク質；
ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：５２９９０；ＧｅｎＢａｎｋ Ｒ１５４４１；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．４７７４として特定される遺伝子によってコードされるタンパク質；
ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：１５３７７９；ＧｅｎＢａｎｋ Ｒ４８２４８；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．１８３１７１；ｍＲＮＡ：ＮＭ ０２４８３８；タンパク質：ＮＰ ０７９１１４仮想タンパク質ＦＬＪ２２００２（配列番号１３）として特定される遺伝子によってコードされているタンパク質。
【００２３】
マイクロアレイのデータを処理する第２の方法でも同様の結果が得られた。エラー確率を用いて最初の１３，５９７個の遺伝子セットから絞り込みを行ない、ＨＣＣ腫瘍組織とそれに対応する非腫瘍組織の比較を伴う２０回の実験のうちの少なくとも４回で発現制御の差が９５％の信頼性（ｐ≦０．０５）で２倍を超える２３０２個の遺伝子セットを得た。次にキーワード検索をこの遺伝子セットに適用し、分泌が想定されるタンパク質及び／又は形質膜タンパク質をコードしている遺伝子を同定した。多くの腫瘍で下方制御される遺伝子を除くために、得られた少量の遺伝子セットを手作業で絞り込みを行った。最終的に１１個の遺伝子からなるセットが選択され、そして合計で４回の実験について二次元クラスター分析に使用された。１１個の遺伝子のうちの４個は、非腫瘍肝臓での実験に対し、全ての腫瘍の約６０〜７０％で遺伝子の発現が顕著に上方制御された。また、その４個の遺伝子はすべて、正常な肝臓サンプルに対するプール腫瘍サンプルを含む実験において有意に上方制御された。これら４個の遺伝子の産物を以下に示す。その中にはすでに示したタンパク質がいくつか含まれている。対応するアミノ酸配列とそのバリアントは、この出願に添付した配列表に記載されている。
ＳＣＡＭＰ３（分泌輸送膜タンパク質−３；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：１５６０４５；ＧｅｎＢａｎｋ Ｒ７２５１８、Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．２００６００；ｍＲＮＡ：ＮＭ ００５６９８；タンパク質：ＮＰ ００５６８９；（配列番号９〜１０））；
ＰＧＣＰ（血漿グルタミン酸塩カルボキシペプチダーゼ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：７９６２６３；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．１９７３３５；（配列番号１１））Ｇｉｎｇｒａｓ他、１９９９年；
ＰＧＬＡ２Ｇ１３（ホスホリパーゼＡ２グループＸＩＩＩ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２９７１０７；ＧｅｎＢａｎｋ ＡＦ３４９５４０；Ｕｎｉｇｅｎｅ：３３３１７５；ｍＲＮＡ：ＮＭ ０３２５６２；タンパク質：ＮＰ １１５９５１；（配列番号１〜２））；
ＰＬＡ２Ｇ７（ホスホリパーゼＡ２グループＶＩＩ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２３８８２１；ＧｅｎＢａｎｋ Ｈ６５０２９；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．９３３０４；ｍＲＮＡ：ＮＭ ００５０８４；タンパク質：ＮＰ ００５０７５；（配列番号１２））。
【００２４】
どちらかの方法で同定されたタンパク質のうちのいくつかは、ＨＣＣの診断に用いることができよう。患者サンプル中の１以上のこれらタンパク質が増大したレベルになることは、疾患であることを示唆している。診断用タンパク質は、細胞に結合するか、または細胞に結合しない状態で発現する。診断法は、診断用タンパク質または予測用タンパク質が細胞に結合しているか、それとも細胞に結合していないかによって異なるであろう。
【００２５】
非細胞結合性タンパク質としては、ＰＧＣＰ（配列番号１１）、ＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）、ＰＬＡ２Ｇ７（配列番号１２）、ＳＥＲＰＩＮＣ１（配列番号３）、ＡＰＯＢ（配列番号４）、ＧＣ（配列番号５〜６）、及びＧＧＨ（配列番号７）などが挙げられる。ＨＣＣの診断は、患者のサンプル（例えば血液、血漿、血清、尿など）に含まれるこれらのタンパク質を個別に、あるいは組み合わせて定量化することによって得られる。
【００２６】
患者のサンプル中に存在している非細胞結合性タンパク質の量を従来法で測定する。その方法としては、非限定的にＥＬＩＳＡ、サンドイッチＥＬＩＳＡ、放射免疫検定（ＲＩＡ）のほか、特異的抗体の使用に基づいた他の競合結合アッセイが挙げられる。非細胞関連タンパク質が酵素（ＰＧＣＰ（配列番号１１）；ＰＬＡ２Ｇ７（配列番号１２）；ＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）；ＳＥＲＰＩＮＣ１（配列番号３）；ＧＧＨ（配列番号７））である場合には、そのタンパク質の定量化を行なう活性アッセイも利用することができる。
【００２７】
上記の方法に加えて、あるいは上記の方法に代えて、ＨＣＣは、標的剤−造影剤共役体を用いた画像化法または走査法により診断されうる。本発明のこの態様に適した好ましいタンパク質は、細胞結合性タンパク質であるＳＣＡＭＰ３（配列番号９〜１０）とＮＣＳＴＮ（配列番号８）であり、標識技術や走査技術と組み合わせて使用されるとき、造影標的としての使用を見出されるだろう。
【００２８】
本発明を実施する上で役立つ標的剤としては、非限定的に抗体、可溶性受容体、可溶性リガンドのほか、ＨＣＣ細胞が発現するタンパク質と特異的に結合する試薬などが挙げられる。標的剤を造影剤と共役させると、腫瘍細胞を可視化することができる。
【００２９】
本発明を実施する上で役立つ造影剤としては、非限定的に放射性同位体、高電子密度色素のほか、走査技術で見ることのできる多彩な他の試薬などが挙げられる。そのような試薬については文献に詳しく記載されている（例えばＶｅｒａ他、１９９５年；Ｓｈｅｎ他、１９９６年；Ｍａｔｓｕｍｕｒａ他、１９９４年；Ｒｅｉｍｅｒ他、１９９４年；Ｋｏｒａｌ他、１９９４年；Ｗｉｎｚｅｌｂｅｒｇ他、１９９２年；Ｐｅｒｋｉｎｓ他、１９９３年を参照のこと）。
【００３０】
標的分子−造影剤共役体を患者の静脈内に投与した後にイメージング装置を使用すると、腫瘍の可視化が可能になる、及び／又は腫瘍がより見やすくなる。標的分子−造影剤共役体は、細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質と結合するか、あるいは細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質である受容体を介して取り込まれる可能性がある。
【００３１】
本発明の他の方法として、肝臓組織のサンプルを使用する方法がある。本発明のこの態様では、患者のサンプルを生検または従来技術で知られている他の方法で取得されうる。
【００３２】
組織サンプルの分析に役立つ本発明の一実施態様は、造影剤と共役する細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質に対して特異的な抗体を用いた免疫細胞化学技術または免疫組織化学技術を使用することを含む。
【００３３】
さらに、組織サンプルは、１以上の細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質または非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質の転写をＲＴ−ＰＣＲまたは核酸ハイブリダイゼーション法で調べることによって評価することができる。
【００３４】
ＨＣＣの診断は、上記の方法を利用してこれらのタンパク質を個別に、あるいは組み合わせて定量化することによって得られる。
【００３５】
この明細書で直接関係するのは、組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）に結合するポリクローナル抗体の開発と、その抗体を利用したＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）の定量化または可視化である。以下に説明するウサギの免疫化によるポリクローナル抗血清の生成とウエスタン・ブロット分析の利用は、当業者には馴染みがある。
【００３６】
組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）を用いて、あるいはヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）の一部である合成ペプチド（配列番号１４〜１６）を担体タンパク質に結合させたものを用いてウサギを免疫化することにより、ポリクローナル抗体は作られた。担体タンパク質と共役させるための手段としてペプチド＃１の５’末端にシステイン残基が付加されたそれぞれのペプチド配列を以下に示す。
（配列番号１４）、ペプチド＃１：５’ ＣＳＤＴＳＰＤＴＥＥＳＹＳＤ ３’
（配列番号１５）、ペプチド＃２：５’ ＣＳＤＬＫＲＳＬＧＦＶＳＫＶＥ ３’
（配列番号１６）、ペプチド＃３：５’ ＣＡＥＥＥＫＥＥＬ ３’
組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）、あるいはペプチド＃１又は＃３と共役した担体タンパク質を用いて免疫化されたウサギからの抗血清は、組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）と結合する抗体を含んでいた。このことは、ウエスタン・ブロット・アッセイで確認した。
【００３７】
ウエスタン・ブロット・アッセイで使用した組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）を公知の分子生物学的方法と生化学的方法を利用して大腸菌の中で発現させ、大腸菌から精製した。同様のタンパク質にこれらの方法を適用した場合については、Ｋｏｄｕｒｉ他（２００２年）に概略が記載されている。さらに、組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）を、同様のタンパク質に関してＶａｌｅｎｔｉｎら（１９９９年）が記載しているようにして再び折り畳ませ、その特徴を明らかにした。すると元のコンホメーションになっていることがわかった。元のコンホメーションになっている組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）と結合するポリクローナル抗体は、ヒトまたはヒト由来の物質に含まれる内在性または未変性のＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）と結合する傾向がある。ＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）と結合するポリクローナル抗体を作ることにより、抗体に基づいたアッセイの開発が可能になり、患者の内在性ＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）の検出を行なったり、患者由来の物質に含まれるＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）の検出と定量化を行なったりすることができる。さらに、抗ＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）抗体は、造影剤共役体の標的部分として機能することができる。
【００３８】
上記の説明は説明的、例示的、かつ典型的であるので、添付の請求項によって定義される範囲を限定するように捉えるべきではない。
【００３９】
参考文献
１）Ｆｕｊｉｙａｍａ，Ｓ．他、（２００２年）、Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、第６２巻（補１１）、５７〜６３ページ
２）Ｂｅｆｅｌｅｒ，Ａ．Ｓ．とＢｉｓｃｅｇｌｉｅ，Ａ．Ｍ．、（２００２年）、Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第１２２巻、１６０９〜１６１９ページ
３）Ｅｂｅｒｗｉｎｅ，Ｊ．、（１９９６年）、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ、第２０巻、５８４〜５９１ページ
４）Ｆｕｊｉｙａｍａ他、（１９８６年）、Ｈｅｐａｔｏｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第３３巻、２０１〜２０５ページ
５）Ｇｅｉｓｓ，Ｇ．Ｋ．他、（２０００年）、Ｖｉｒｏｌ．、第２６６巻、８〜１６ページ
６）Ｇｅｉｓｓ，Ｇ．Ｋ．他、（２００１年）、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．、第７５巻、４３２１〜４３３１ページ
７）Ｇｉｎｇｒａｓ，Ｒ．他、（１９９９年）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７４巻、１１７４２〜１１７５０ページ
８）Ｉｋｏｍａ，Ｊ．他、（２００２年）、Ｈｅｐａｔｏｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第４９巻、２３５〜２３８ページ
９）Ｋｏｄｕｒｉ，Ｒ．Ｓ．他、（２００２年）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７７巻、５８４９〜５８５７ページ
１０）Ｋｏｒａｌ，Ｋ．Ｆ．、（１９９４年）、Ｊ．Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．、第３５巻、１７１４〜１７２０ページ
１１）Ｌｅｎｎｏｎ，Ｇ．他、（１９９６年）、Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、第３３巻（１）、１５１〜１５２ページ
１２）Ｍａｔｓｕｍｕｒａ，Ａ．他、（１９９４年）、Ａｃｔａ Ｎｅｕｒｏｃｈｉｒ．、補（ＷＥＩＮ）第６０巻、３５６〜３５８ページ
１３）Ｎａｒａｋｉ，Ｔ．他、（２００２年）、ＢＢＡ、第１５８６巻、２８７〜２９８ページ
１４）Ｏｒｃｉ，Ｌ．他、（１９８９年）、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２４５巻、２９５〜２９７ページ
１５）Ｐｅｒｋｉｎｓ，Ａ．Ｃ．（１９９３年）、Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｃｏｍｍｕｎ．、第１４巻、５７８〜５８６ページ
１６）Ｒｅｉｍｅｒ，Ｐ．他、（１９９４年）、Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ、第１９３巻、５２７〜５３１ページ
１７）Ｓｈｅｎ，Ｔ．Ｔ．他、（１９９６年）、Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇ．Ｃｈｅｍ．、第７巻、３１１〜３１６ページ
１８）Ｓｈｉｍｉｚｕ，Ａ．他、（２００２年）、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．、第９巻、２４５〜２５０ページ
１９）Ｖａｌｅｎｔｉｎ，Ｅ．他、（１９９９年）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７４巻、１９１５２〜１９１６０ページ
２０）Ｖｅｒａ，Ｄ．Ｒ．他、（１９９５年）、Ａｃａｄ．Ｒａｄｉｏｌ．、第２巻、４９７〜５０６ページ
２１）Ｗｉｎｚｅｌｂｅｒｇ，Ｇ．Ｇ．（１９９２年）、Ｃａｎｃｅｒ、第６９巻、１６５６〜１６６３ページ
２２）Ｗｉｌｄｉ，Ｓ．他、（２００２年）、Ｓｗｉｓｓ Ｓｕｒｇ．、第８巻、６１〜６６ページ
【技術分野】
【０００１】
本発明の技術分野は、肝細胞癌（ＨＣＣ）の診断である。
【０００２】
本発明は、２００２年７月３日に出願されたアメリカ合衆国仮特許出願第６０／３９３，９８２号の恩恵を主張するものであり、その全体が本明細書中に援用される。
【０００３】
連邦政府の資金援助を受けた研究または開発
本発明は、国立保健研究所からの助成金番号第Ｕ１９Ａ１４８２１４号という名目での政府の支援によってなされた。政府はこの発明に関して所定の権利を有する。
【背景技術】
【０００４】
肝細胞癌（ＨＣＣ）は、世界中で肝臓癌に最も広く見られる形態である。この疾患の発生率は地理的に異なっており、アジアでは１／５，０００、西欧諸国では１／２０，０００である（Ｗｉｌｄｉ他、２００２年）。慢性肝臓疾患の患者は、肝細胞癌へと進むリスクが大きい。このリスクは、肝硬変を有する患者についてもいえることであり、こうした患者は、この疾患の進行を注意深く追跡されるべきである。
【０００５】
現在のところ、ＨＣＣの診断は難しい。一般に用いられている方法は、ＭＲＩ、ＣＴ、超音波などの画像化技術であるが、非常に早い段階でこの疾患を検出するのにはほとんど役立たない。たいていの癌と同様に、ＨＣＣを初期に検出できると、医師が行なえる治療の選択肢が多くなり、患者の予後もよい（ＢｅｆｅｌｅｒとＢｉｓｃｅｇｌｉｅ、２００２年）。
【０００６】
より優れた造影剤により感度が向上し、現在使用されている走査法の適用範囲が広がるであろう。造影剤と共役する抗体その他の標的剤により、ＨＣＣ細胞の表面で特異的または選択的に発現するタンパク質が標的されうる。そのような共役体は、この疾患を初期段階で診断するのに役立つであろう。
【０００７】
文献には、ＨＣＣであることを示す血清診断マーカーがいくつか記載されている。それは、例えばα−フェトプロテイン（ＡＦＰ）、レンズマメ凝集素反応分画（ＡＦＰ−Ｌ３）、ｄｅｓ−γ−カルボキシ・プロトロンビン、つまりＰＩＶＫＡ−ＩＩ（Ｓｈｉｍｉｚｕ他、２００２年；Ｉｋｏｍａ他、２００２年；Ｆｕｊｉｙａｍａ他、１９８６年；Ｎａｒａｋｉ他、２００２年）である。残念なことに、これら血清タンパク質のレベル上昇は、最高でもＨＣＣの患者の約５０％でしか検出されない。ＨＣＣ診断の感度を増大することは、ＡＦＰ、ＡＦＰ−Ｌ３、ＰＩＶＫＡ−ＩＩに関する試験を組み合わせることによって実現できる。しかしこれら３つの試験をすべて組み合わせても、感度は約８７％にしかならない（Ｆｕｊｉｙａｍａ他、２００２年）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Ｆｕｊｉｙａｍａ，Ｓ．他、（２００２年）、Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、第６２巻（補１１）、５７〜６３ページ
【非特許文献２】Ｂｅｆｅｌｅｒ，Ａ．Ｓ．とＢｉｓｃｅｇｌｉｅ，Ａ．Ｍ．、（２００２年）、Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第１２２巻、１６０９〜１６１９ページ
【非特許文献３】Ｆｕｊｉｙａｍａ他、（１９８６年）、Ｈｅｐａｔｏｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第３３巻、２０１〜２０５ページ
【非特許文献４】Ｉｋｏｍａ，Ｊ．他、（２００２年）、Ｈｅｐａｔｏｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第４９巻、２３５〜２３８ページ
【非特許文献５】Ｎａｒａｋｉ，Ｔ．他、（２００２年）、ＢＢＡ、第１５８６巻、２８７〜２９８ページ
【非特許文献６】Ｓｈｉｍｉｚｕ，Ａ．他、（２００２年）、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．、第９巻、２４５〜２５０ページ
【非特許文献７】Ｗｉｌｄｉ，Ｓ．他、（２００２年）、Ｓｗｉｓｓ Ｓｕｒｇ．、第８巻、６１〜６６ページ
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
ＨＣＣに対して特異的で、ＨＣＣ患者の多くの割合に存在する新しい血清診断マーカーにより、ＨＣＣ疾患の診断がかなり改良され、そして、一般に利用されている走査法、及び／又は現在利用できる全ての血清診断アッセイの組み合わせよりもコスト効率が向上するであろう。
【００１０】
従来技術のこのような制約や問題点、ならびにその他の制約や問題点は、本発明によって解決される。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は、患者の試料（例えば組織、血漿、血清など）を用いて特異的ＨＣＣ関連タンパク質群の存在とレベルを調べることによる肝細胞癌（ＨＣＣ）の検出に関する。これらタンパク質のいくつかは細胞に結合するものもあり、一方細胞に結合しないタンパク質もある。これらタンパク質の１つ以上のレベルが患者のサンプル中で上昇しているということは、その患者が肝細胞癌であることを示唆している。ＨＣＣ関連タンパク質の定量化に基づくＨＣＣ診断は、多数のパラメータを明らかにする研究成果に依存することになろう。パラメータとしては、（ａ）（非限定的に対照レベルの一例として）正常な人のサンプルと病気の人のサンプルにおけるＨＣＣ関連タンパク質の相対レベルの測定と、（ｂ）使用されるアッセイの特異性、感度、再現性などが挙げられよう。
【００１２】
本発明は、従来の走査法によるＨＣＣの早期診断の感度を向上させることを目的として、特異的試薬により標的されうる腫瘍マーカーを同定することに関する。ＨＣＣ細胞の表面に特異的に発現するタンパク質は、細胞結合性ＨＣＣタンパク質に対して特異的に結合する抗体または他の標的試薬（例えば可溶性の受容体またはリガンド）により標的されうる。標的部分を造影剤と共役させることにより、構造体を視覚化することができる。
【００１３】
本発明で役に立つタンパク質としては、ホスホリパーゼＡ２（グループＸＩＩＩ）（配列番号１〜２）；ホスホリパーゼＡ２（グループＶＩＩ）（配列番号１２）；抗トロンビンＩＩＩ（配列番号３）；アポリポタンパク質Ｂ（配列番号４）；グループＣ特異的ビタミンＤ結合タンパク質（配列番号５〜６）；γ−グルチミル・ヒドロラーゼ（配列番号７）；ニカストリン（配列番号８）；妊娠関連血漿タンパク質Ａ、血漿グルタミン酸塩カルボキシペプチダーゼ（配列番号１１）；分泌輸送膜タンパク質−３（配列番号９〜１０）；及び本明細書に記載した他の仮想的タンパク質がある。本発明の方法で役に立つタンパク質のすべてがＨＣＣの患者だけに見られるわけではない。いくつかのタンパク質は、ＨＣＣを患う患者とＨＣＣではない人の両方に見られる。これらの場合、ＨＣＣ患者は、本発明に記載した１以上のタンパク質の量が有意に増大していることにより、病気ではない人と区別される。
【００１４】
本発明は、好ましい態様の以下の詳細な記載を参照することにより最もよく理解できる。以下の記載は、説明的であり、例示的であり、かつ典型的であり、添付の特許請求の範囲により定義される範囲を限定するものとして捉えるべきではない。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
Ｃ型肝炎（ＨＣＶ）に感染していて肝細胞癌（ＨＣＣ）患う患者から採取した腫瘍サンプルの発現マイクロアレイ分析を行ない、ＨＣＶに感染している硬変非腫瘍組織及び正常な肝臓と比較したとき、肝細胞癌の腫瘍組織で特異的に上方制御されている遺伝子が同定された。
【００１６】
肝臓サンプルとＨＣＣサンプルは、外科手術中に採取した。関係者全員からは、あらかじめインフォームド・コンセントを取っておいた。ＨＣＣサンプルは、ＨＣＶに感染した患者からの２１サンプルと、Ｂ型肝炎に感染した患者からの１サンプルを含んだ。さらに、正常で病気ではない肝臓のサンプルを４つと、ＨＣＶに感染していて肝硬変だがＨＣＣの徴候はない８つのサンプルを、分析に使用した。
【００１７】
全ＲＮＡをＧｅｉｓｓ他（２００１年）に記載されているようにして単離した。ＲＮＡの増幅は、ＡｍｐｌｉＳｃｒｉｂｅ転写キット（エピセンター・テクノロジーズ社、マディソン、ウィスコンシン州）を製造者が記載しているようにして使用し、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼ・プロトコル（Ｅｂｅｒｗｉｎｅ、１９９６年）に従って行なった。増幅したＲＮＡサンプルの品質は、アジレント２１００バイオアナライザー（アジレント・テクノロジーズ社、パロ・アルト、カリフォルニア州）の中でキャピラリー電気泳動を利用して評価した。
【００１８】
ｃＤＮＡマイクロアレイは、ワシントン大学の発現アレイ技術センターが、リサーチ・ジェネティクス社（セントルイス、ミズーリ州）から入手した配列確認済みのＩ．Ｍ．Ａ．Ｇ．Ｅ．共同事業体のクローンを増幅して得られたＰＣＲ産物を用いて構成した（Ｌｅｎｎｏｎ他、１９９６年）。マイクロアレイは、以前に報告されているようにして構成した（Ｇｅｉｓｓ他、２００１年）。ヒト高密度セットは２つのアレイからなり、それぞれ７，２９６個のヒト・クローンを２組と多数の追加対照配列を含んでおり、合計すると１４，９７６クローンであった（独自のＩ．Ｍ．Ａ．Ｇ．Ｅ．ｃＤＮＡクローンが約１３，５９７個）。どの回の実験でも、色素標識を逆にした２枚のスライドを調べる操作を実施した（Ｇｅｉｓｓ他、２０００年；Ｇｅｉｓｓ他、２００１年に記載されている蛍光逆転法）。１回の実験で、１個の遺伝子につき、合計で少なくとも４回の独立したハイブリダイゼーション測定を行なった。
【００１９】
プローブの合成プロトコル、マイクロアレイのハイブリダイゼーション、洗浄条件は、以前に報告されている（Ｇｅｉｓｓ他、２００１年）。マイクロアレイを走査し、慣行のスポット発見プログラムであるスポット−オン・イメージを利用して画像を定量化した（Ｇｅｉｓｓ他、２０００年；Ｇｅｉｓｓ他、２００１年）。このプログラムは、分析したサンプル対の各遺伝子の発現レベルの標準偏差と平均値の割合を計算する。生データとサンプル情報を慣行的に設計されるデータベースである発現アレイ・マネージャ（Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ａｒｒａｙ Ｍａｎａｇｅｒ）に入れ、マイクロアレイの発現データを記憶し分析するためのソフトウエア・パッケージであるロゼッタ・バイオソフトウエア社のレゾルバー（登録商標）バージョン３．０（ロゼッタ・バイオソフトウエア社、カークランド、ワシントン州）を用いて評価した。このパッケージは、一般的な統計的手続き（クラスター化、トレンド分析、ＢＬＡＳＴ関連アルゴリズムに基づくホモロジー検索など）のほか、生物学的変動と実験上の変動を補正するための洗練された誤差モデルを装備する。
【００２０】
発現マイクロアレイのデータは、異なった２通りの方法で処理した。第１の方法は、ＨＣＶに感染した患者のサンプルだけを調べ、同じ患者からの腫瘍でない肝臓サンプルと比べて２倍を超えて有意に（ｐ＜０．０１）上方制御された遺伝子を分類する操作を含んでいた。次に、１０人以上の患者からのこの判定基準に合致した遺伝子を、ＨＣＶに感染していて肝硬変になっているが腫瘍ではない患者からのサンプルと比較して、並びに正常で健康な肝臓のサンプルと比較して分析された。これらの対照サンプルで遺伝子発現が変化しなかったり下方制御されている場合には、その遺伝子を診断標的として使用できるかどうかを、国立バイオテクノロジー情報データベース・センター（Ｕｎｉｇｅｎｅ、ＯＭＩＭ、ＬｏｃｕｓＬｉｎｋ、ＨｏｍｏｌｏＧｅｎｅ）で利用できる情報と、この遺伝子のタンパク質産物の位置と機能に関して現在出版されている文献を用いてさらに調べた。この遺伝子のタンパク質産物で、上記の条件に合致しており、（ａ）分泌されるか、形質膜上に存在していると思われ、（ｂ）肝臓で優勢に、あるいは特異的に発現していることが認められるものは、ＨＣＣを診断するための指標になる可能性がある。以下は、こうしたタンパク質の幾つかの例であり、対応するアミノ酸配列及びそのバリアントは、本出願に添付した配列表中に含まれる。
【００２１】
ＰＧＬＡ２Ｇ１３（ホスホリパーゼＡ２グループＸＩＩＩ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２９７１０７；ＧｅｎＢａｎｋ ＡＦ３４９５４０；Ｕｎｉｇｅｎｅ：３３３１７５；ｍＲＮＡ：ＮＭ ０３２５６２；タンパク質：ＮＰ １１５９５１；（配列番号１〜２））；
ＳＥＲＰＩＮＣ１（セリン・プロテイナーゼ阻害剤またはシステイン・プロテイナーゼ阻害剤；抗トロンビンＩＩＩ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：８５６４３；ＧｅｎＢａｎｋ Ｘ６８７９３；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．７５５９９；ｍＲＮＡ：０００４８８；タンパク質：ＮＰ ０００４７９；（配列番号３））；
ＡＰＯＢ（アポリポタンパク質Ｂ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２０６６３２；ＧｅｎＢａｎｋ Ｘ０４５０６；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．５８５；ｍＲＮＡ：ＮＭ ０００３８４；タンパク質：ＮＰ ０００３７５；（配列番号４））；
ＧＣ（グループＣ特異的ビタミンＤ結合タンパク質；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：１９５３４０；ＧｅｎＢａｎｋ Ｍ１２６５４；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．１９８２４６；ｍＲＮＡ：ＮＭ ０００５８３；タンパク質：ＮＰ ０００５７４；（配列番号５〜６））；
ＧＧＨ（γ−グルチミル加水分解酵素；コンジュガーゼ（ｃｏｎｊｕｇａｓｅ）；フォリルポリγグルタミル加水分解酵素；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：８０９５８８；ＧｅｎＢａｎｋ Ｕ５５２０６；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．７８６１９；ｍＲＮＡ：ＮＭ ００３８７８；タンパク質：ＮＰ ００３８６９；（配列番号７））；
ＮＣＳＴＮ（ニカストリン；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：１９９６４５；ＧｅｎＢａｎｋ Ｒ９６５２７；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．４７８８；（配列番号８））。
【００２２】
ＨＣＣサンプル中では上方制御されていたが対照サンプル中では上方制御されていない多数の遺伝子の機能は未知である。本明細書には、これら遺伝子のタンパク質産物と、それをＨＣＣの診断マーカーとして使用することが含まれている。これらの遺伝子産物は以下の通りである：
ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２４１４７５；ＧｅｎＢａｎｋ Ｈ９０４２１；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．４１４０７として特定される遺伝子によってコードされるタンパク質；
ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２９３０９４；ＧｅｎＢａｎｋ Ｎ９１６２０；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．１２１６０として特定される遺伝子によってコードされるタンパク質；
ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：４３０２２１；ＧｅｎＢａｎｋ ＡＡ０１０３６０；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．６０３８０として特定される遺伝子によってコードされるタンパク質；
ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：５２９９０；ＧｅｎＢａｎｋ Ｒ１５４４１；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．４７７４として特定される遺伝子によってコードされるタンパク質；
ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：１５３７７９；ＧｅｎＢａｎｋ Ｒ４８２４８；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．１８３１７１；ｍＲＮＡ：ＮＭ ０２４８３８；タンパク質：ＮＰ ０７９１１４仮想タンパク質ＦＬＪ２２００２（配列番号１３）として特定される遺伝子によってコードされているタンパク質。
【００２３】
マイクロアレイのデータを処理する第２の方法でも同様の結果が得られた。エラー確率を用いて最初の１３，５９７個の遺伝子セットから絞り込みを行ない、ＨＣＣ腫瘍組織とそれに対応する非腫瘍組織の比較を伴う２０回の実験のうちの少なくとも４回で発現制御の差が９５％の信頼性（ｐ≦０．０５）で２倍を超える２３０２個の遺伝子セットを得た。次にキーワード検索をこの遺伝子セットに適用し、分泌が想定されるタンパク質及び／又は形質膜タンパク質をコードしている遺伝子を同定した。多くの腫瘍で下方制御される遺伝子を除くために、得られた少量の遺伝子セットを手作業で絞り込みを行った。最終的に１１個の遺伝子からなるセットが選択され、そして合計で４回の実験について二次元クラスター分析に使用された。１１個の遺伝子のうちの４個は、非腫瘍肝臓での実験に対し、全ての腫瘍の約６０〜７０％で遺伝子の発現が顕著に上方制御された。また、その４個の遺伝子はすべて、正常な肝臓サンプルに対するプール腫瘍サンプルを含む実験において有意に上方制御された。これら４個の遺伝子の産物を以下に示す。その中にはすでに示したタンパク質がいくつか含まれている。対応するアミノ酸配列とそのバリアントは、この出願に添付した配列表に記載されている。
ＳＣＡＭＰ３（分泌輸送膜タンパク質−３；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：１５６０４５；ＧｅｎＢａｎｋ Ｒ７２５１８、Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．２００６００；ｍＲＮＡ：ＮＭ ００５６９８；タンパク質：ＮＰ ００５６８９；（配列番号９〜１０））；
ＰＧＣＰ（血漿グルタミン酸塩カルボキシペプチダーゼ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：７９６２６３；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．１９７３３５；（配列番号１１））Ｇｉｎｇｒａｓ他、１９９９年；
ＰＧＬＡ２Ｇ１３（ホスホリパーゼＡ２グループＸＩＩＩ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２９７１０７；ＧｅｎＢａｎｋ ＡＦ３４９５４０；Ｕｎｉｇｅｎｅ：３３３１７５；ｍＲＮＡ：ＮＭ ０３２５６２；タンパク質：ＮＰ １１５９５１；（配列番号１〜２））；
ＰＬＡ２Ｇ７（ホスホリパーゼＡ２グループＶＩＩ；ＩＭＡＧＥ ＥＳＴ：２３８８２１；ＧｅｎＢａｎｋ Ｈ６５０２９；Ｕｎｉｇｅｎｅ：Ｈｓ．９３３０４；ｍＲＮＡ：ＮＭ ００５０８４；タンパク質：ＮＰ ００５０７５；（配列番号１２））。
【００２４】
どちらかの方法で同定されたタンパク質のうちのいくつかは、ＨＣＣの診断に用いることができよう。患者サンプル中の１以上のこれらタンパク質が増大したレベルになることは、疾患であることを示唆している。診断用タンパク質は、細胞に結合するか、または細胞に結合しない状態で発現する。診断法は、診断用タンパク質または予測用タンパク質が細胞に結合しているか、それとも細胞に結合していないかによって異なるであろう。
【００２５】
非細胞結合性タンパク質としては、ＰＧＣＰ（配列番号１１）、ＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）、ＰＬＡ２Ｇ７（配列番号１２）、ＳＥＲＰＩＮＣ１（配列番号３）、ＡＰＯＢ（配列番号４）、ＧＣ（配列番号５〜６）、及びＧＧＨ（配列番号７）などが挙げられる。ＨＣＣの診断は、患者のサンプル（例えば血液、血漿、血清、尿など）に含まれるこれらのタンパク質を個別に、あるいは組み合わせて定量化することによって得られる。
【００２６】
患者のサンプル中に存在している非細胞結合性タンパク質の量を従来法で測定する。その方法としては、非限定的にＥＬＩＳＡ、サンドイッチＥＬＩＳＡ、放射免疫検定（ＲＩＡ）のほか、特異的抗体の使用に基づいた他の競合結合アッセイが挙げられる。非細胞関連タンパク質が酵素（ＰＧＣＰ（配列番号１１）；ＰＬＡ２Ｇ７（配列番号１２）；ＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）；ＳＥＲＰＩＮＣ１（配列番号３）；ＧＧＨ（配列番号７））である場合には、そのタンパク質の定量化を行なう活性アッセイも利用することができる。
【００２７】
上記の方法に加えて、あるいは上記の方法に代えて、ＨＣＣは、標的剤−造影剤共役体を用いた画像化法または走査法により診断されうる。本発明のこの態様に適した好ましいタンパク質は、細胞結合性タンパク質であるＳＣＡＭＰ３（配列番号９〜１０）とＮＣＳＴＮ（配列番号８）であり、標識技術や走査技術と組み合わせて使用されるとき、造影標的としての使用を見出されるだろう。
【００２８】
本発明を実施する上で役立つ標的剤としては、非限定的に抗体、可溶性受容体、可溶性リガンドのほか、ＨＣＣ細胞が発現するタンパク質と特異的に結合する試薬などが挙げられる。標的剤を造影剤と共役させると、腫瘍細胞を可視化することができる。
【００２９】
本発明を実施する上で役立つ造影剤としては、非限定的に放射性同位体、高電子密度色素のほか、走査技術で見ることのできる多彩な他の試薬などが挙げられる。そのような試薬については文献に詳しく記載されている（例えばＶｅｒａ他、１９９５年；Ｓｈｅｎ他、１９９６年；Ｍａｔｓｕｍｕｒａ他、１９９４年；Ｒｅｉｍｅｒ他、１９９４年；Ｋｏｒａｌ他、１９９４年；Ｗｉｎｚｅｌｂｅｒｇ他、１９９２年；Ｐｅｒｋｉｎｓ他、１９９３年を参照のこと）。
【００３０】
標的分子−造影剤共役体を患者の静脈内に投与した後にイメージング装置を使用すると、腫瘍の可視化が可能になる、及び／又は腫瘍がより見やすくなる。標的分子−造影剤共役体は、細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質と結合するか、あるいは細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質である受容体を介して取り込まれる可能性がある。
【００３１】
本発明の他の方法として、肝臓組織のサンプルを使用する方法がある。本発明のこの態様では、患者のサンプルを生検または従来技術で知られている他の方法で取得されうる。
【００３２】
組織サンプルの分析に役立つ本発明の一実施態様は、造影剤と共役する細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質に対して特異的な抗体を用いた免疫細胞化学技術または免疫組織化学技術を使用することを含む。
【００３３】
さらに、組織サンプルは、１以上の細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質または非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質の転写をＲＴ−ＰＣＲまたは核酸ハイブリダイゼーション法で調べることによって評価することができる。
【００３４】
ＨＣＣの診断は、上記の方法を利用してこれらのタンパク質を個別に、あるいは組み合わせて定量化することによって得られる。
【００３５】
この明細書で直接関係するのは、組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）に結合するポリクローナル抗体の開発と、その抗体を利用したＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）の定量化または可視化である。以下に説明するウサギの免疫化によるポリクローナル抗血清の生成とウエスタン・ブロット分析の利用は、当業者には馴染みがある。
【００３６】
組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）を用いて、あるいはヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）の一部である合成ペプチド（配列番号１４〜１６）を担体タンパク質に結合させたものを用いてウサギを免疫化することにより、ポリクローナル抗体は作られた。担体タンパク質と共役させるための手段としてペプチド＃１の５’末端にシステイン残基が付加されたそれぞれのペプチド配列を以下に示す。
（配列番号１４）、ペプチド＃１：５’ ＣＳＤＴＳＰＤＴＥＥＳＹＳＤ ３’
（配列番号１５）、ペプチド＃２：５’ ＣＳＤＬＫＲＳＬＧＦＶＳＫＶＥ ３’
（配列番号１６）、ペプチド＃３：５’ ＣＡＥＥＥＫＥＥＬ ３’
組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）、あるいはペプチド＃１又は＃３と共役した担体タンパク質を用いて免疫化されたウサギからの抗血清は、組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）と結合する抗体を含んでいた。このことは、ウエスタン・ブロット・アッセイで確認した。
【００３７】
ウエスタン・ブロット・アッセイで使用した組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）を公知の分子生物学的方法と生化学的方法を利用して大腸菌の中で発現させ、大腸菌から精製した。同様のタンパク質にこれらの方法を適用した場合については、Ｋｏｄｕｒｉ他（２００２年）に概略が記載されている。さらに、組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）を、同様のタンパク質に関してＶａｌｅｎｔｉｎら（１９９９年）が記載しているようにして再び折り畳ませ、その特徴を明らかにした。すると元のコンホメーションになっていることがわかった。元のコンホメーションになっている組み換えヒトＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）と結合するポリクローナル抗体は、ヒトまたはヒト由来の物質に含まれる内在性または未変性のＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）と結合する傾向がある。ＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）と結合するポリクローナル抗体を作ることにより、抗体に基づいたアッセイの開発が可能になり、患者の内在性ＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）の検出を行なったり、患者由来の物質に含まれるＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１〜２）の検出と定量化を行なったりすることができる。さらに、抗ＰＬＡ２Ｇ１３（配列番号１）抗体は、造影剤共役体の標的部分として機能することができる。
【００３８】
上記の説明は説明的、例示的、かつ典型的であるので、添付の請求項によって定義される範囲を限定するように捉えるべきではない。
【００３９】
参考文献
１）Ｆｕｊｉｙａｍａ，Ｓ．他、（２００２年）、Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、第６２巻（補１１）、５７〜６３ページ
２）Ｂｅｆｅｌｅｒ，Ａ．Ｓ．とＢｉｓｃｅｇｌｉｅ，Ａ．Ｍ．、（２００２年）、Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第１２２巻、１６０９〜１６１９ページ
３）Ｅｂｅｒｗｉｎｅ，Ｊ．、（１９９６年）、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ、第２０巻、５８４〜５９１ページ
４）Ｆｕｊｉｙａｍａ他、（１９８６年）、Ｈｅｐａｔｏｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第３３巻、２０１〜２０５ページ
５）Ｇｅｉｓｓ，Ｇ．Ｋ．他、（２０００年）、Ｖｉｒｏｌ．、第２６６巻、８〜１６ページ
６）Ｇｅｉｓｓ，Ｇ．Ｋ．他、（２００１年）、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．、第７５巻、４３２１〜４３３１ページ
７）Ｇｉｎｇｒａｓ，Ｒ．他、（１９９９年）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７４巻、１１７４２〜１１７５０ページ
８）Ｉｋｏｍａ，Ｊ．他、（２００２年）、Ｈｅｐａｔｏｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．、第４９巻、２３５〜２３８ページ
９）Ｋｏｄｕｒｉ，Ｒ．Ｓ．他、（２００２年）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７７巻、５８４９〜５８５７ページ
１０）Ｋｏｒａｌ，Ｋ．Ｆ．、（１９９４年）、Ｊ．Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．、第３５巻、１７１４〜１７２０ページ
１１）Ｌｅｎｎｏｎ，Ｇ．他、（１９９６年）、Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、第３３巻（１）、１５１〜１５２ページ
１２）Ｍａｔｓｕｍｕｒａ，Ａ．他、（１９９４年）、Ａｃｔａ Ｎｅｕｒｏｃｈｉｒ．、補（ＷＥＩＮ）第６０巻、３５６〜３５８ページ
１３）Ｎａｒａｋｉ，Ｔ．他、（２００２年）、ＢＢＡ、第１５８６巻、２８７〜２９８ページ
１４）Ｏｒｃｉ，Ｌ．他、（１９８９年）、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２４５巻、２９５〜２９７ページ
１５）Ｐｅｒｋｉｎｓ，Ａ．Ｃ．（１９９３年）、Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｃｏｍｍｕｎ．、第１４巻、５７８〜５８６ページ
１６）Ｒｅｉｍｅｒ，Ｐ．他、（１９９４年）、Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ、第１９３巻、５２７〜５３１ページ
１７）Ｓｈｅｎ，Ｔ．Ｔ．他、（１９９６年）、Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇ．Ｃｈｅｍ．、第７巻、３１１〜３１６ページ
１８）Ｓｈｉｍｉｚｕ，Ａ．他、（２００２年）、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．、第９巻、２４５〜２５０ページ
１９）Ｖａｌｅｎｔｉｎ，Ｅ．他、（１９９９年）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、第２７４巻、１９１５２〜１９１６０ページ
２０）Ｖｅｒａ，Ｄ．Ｒ．他、（１９９５年）、Ａｃａｄ．Ｒａｄｉｏｌ．、第２巻、４９７〜５０６ページ
２１）Ｗｉｎｚｅｌｂｅｒｇ，Ｇ．Ｇ．（１９９２年）、Ｃａｎｃｅｒ、第６９巻、１６５６〜１６６３ページ
２２）Ｗｉｌｄｉ，Ｓ．他、（２００２年）、Ｓｗｉｓｓ Ｓｕｒｇ．、第８巻、６１〜６６ページ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
哺乳動物においてＨＣＣの存在を検出する方法であって、以下のステップ：
ａ）該哺乳動物から生物学的サンプルを取得し；
ｂ）該サンプルをアッセイして、少なくとも１の非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質を定量し；そして
ｃ）該非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質の量を対照レベルと比較する
を含む前記方法。
【請求項２】
前記サンプルのアッセイが、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）、並びにモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、又はモノクローナル抗体とポリクローナル抗体の組み合わせを使用する競合アッセイからなる群から選ばれる、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記サンプルのアッセイが、非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質と特異的に相互作用する受容体分子を使用することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記サンプルのアッセイが、活性アッセイを含み、かつ前記非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質が、酵素からなる群から選ばれ、かつ定量的化学反応又は定量的生物反応に使用される、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記ポリクローナル抗体が、ＰＬＡ２Ｇ１３に結合する抗体を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項６】
哺乳動物においてＨＣＣの存在を検出する方法であって、以下のステップ：
ａ） 該哺乳動物から組織サンプルを取得し；
ｂ） 該サンプルをアッセイして、少なくとも１の細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質を定量し；そして
ｃ） 細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質の量を対照レベルと比較する
を含む前記方法。
【請求項７】
前記組織サンプルを生検により取得する、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記組織サンプルが、肝臓組織のサンプルである、請求項６に記載の方法。
【請求項９】
前記サンプルのアッセイが、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、又はモノクローナル抗体とポリクローナル抗体の組み合わせを使用する競合アッセイからなる群から選ばれる、請求項６に記載の方法。
【請求項１０】
前記ポリクローナル抗体が、ＰＬＡ２Ｇ１３に結合する抗体を含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
哺乳動物においてＨＣＣを検出する方法であって、以下のステップ：
ａ） 該哺乳動物に、標的剤と造影剤を含む共役体を注射し；
ｂ） 該哺乳動物をイメージングし；そして
ｃ） 少なくとも１の細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質の存在について得られた画像を評価する
を含む前記方法。
【請求項１２】
前記標的剤が、抗体、受容体、及びリガンドからなる群の少なくとも１から選ばれ、ここで該抗体、受容体、及びリガンドは、少なくとも１の細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質と特異的に相互作用する、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記標的剤が、抗−ＰＬＡ２Ｇ１３である、請求項１１又は１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記造影剤が、色素、放射性同位体、及び化合物であって磁気共鳴影像法（ＭＲＩ）、超音波、コンピューター断層撮影法（ＣＴ）、単一光子放射型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、及び免疫シンチグラフィからなる群から選ばれる走査方法の感度を高める化合物からなる群から選ばれる、請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
哺乳動物においてＨＣＣを検出する方法であって、以下のステップ：
ａ） 該哺乳動物の肝臓組織のサンプルを取得し；そして
ｂ） 逆転写ポリメラーゼ・チェーン反応（ＲＴ−ＰＣＲ）と核酸ハイブリダイゼーション法からなる群の少なくとも１により、ＨＣＣ関連タンパク質の少なくとも１の転写をアッセイする
を含む前記方法。
【請求項１６】
哺乳動物においてＨＣＣを検出する方法であって、以下のステップ：
ａ） 該哺乳動物の肝臓組織のサンプルを取得し；そして
ｂ） 少なくとも１の造影剤に共役する細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質特異的抗体を使用する免疫細胞化学技術、並びに少なくとも１の造影剤に共役する細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質特異的抗体を使用する免疫組織化学技術からなる群の少なくとも１を使用する
を含む前記方法。
【請求項１】
哺乳動物においてＨＣＣの存在を検出する方法であって、以下のステップ：
ａ）該哺乳動物から生物学的サンプルを取得し；
ｂ）該サンプルをアッセイして、少なくとも１の非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質を定量し；そして
ｃ）該非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質の量を対照レベルと比較する
を含む前記方法。
【請求項２】
前記サンプルのアッセイが、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）、並びにモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、又はモノクローナル抗体とポリクローナル抗体の組み合わせを使用する競合アッセイからなる群から選ばれる、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記サンプルのアッセイが、非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質と特異的に相互作用する受容体分子を使用することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記サンプルのアッセイが、活性アッセイを含み、かつ前記非細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質が、酵素からなる群から選ばれ、かつ定量的化学反応又は定量的生物反応に使用される、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記ポリクローナル抗体が、ＰＬＡ２Ｇ１３に結合する抗体を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項６】
哺乳動物においてＨＣＣの存在を検出する方法であって、以下のステップ：
ａ） 該哺乳動物から組織サンプルを取得し；
ｂ） 該サンプルをアッセイして、少なくとも１の細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質を定量し；そして
ｃ） 細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質の量を対照レベルと比較する
を含む前記方法。
【請求項７】
前記組織サンプルを生検により取得する、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記組織サンプルが、肝臓組織のサンプルである、請求項６に記載の方法。
【請求項９】
前記サンプルのアッセイが、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、又はモノクローナル抗体とポリクローナル抗体の組み合わせを使用する競合アッセイからなる群から選ばれる、請求項６に記載の方法。
【請求項１０】
前記ポリクローナル抗体が、ＰＬＡ２Ｇ１３に結合する抗体を含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
哺乳動物においてＨＣＣを検出する方法であって、以下のステップ：
ａ） 該哺乳動物に、標的剤と造影剤を含む共役体を注射し；
ｂ） 該哺乳動物をイメージングし；そして
ｃ） 少なくとも１の細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質の存在について得られた画像を評価する
を含む前記方法。
【請求項１２】
前記標的剤が、抗体、受容体、及びリガンドからなる群の少なくとも１から選ばれ、ここで該抗体、受容体、及びリガンドは、少なくとも１の細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質と特異的に相互作用する、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記標的剤が、抗−ＰＬＡ２Ｇ１３である、請求項１１又は１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記造影剤が、色素、放射性同位体、及び化合物であって磁気共鳴影像法（ＭＲＩ）、超音波、コンピューター断層撮影法（ＣＴ）、単一光子放射型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、及び免疫シンチグラフィからなる群から選ばれる走査方法の感度を高める化合物からなる群から選ばれる、請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
哺乳動物においてＨＣＣを検出する方法であって、以下のステップ：
ａ） 該哺乳動物の肝臓組織のサンプルを取得し；そして
ｂ） 逆転写ポリメラーゼ・チェーン反応（ＲＴ−ＰＣＲ）と核酸ハイブリダイゼーション法からなる群の少なくとも１により、ＨＣＣ関連タンパク質の少なくとも１の転写をアッセイする
を含む前記方法。
【請求項１６】
哺乳動物においてＨＣＣを検出する方法であって、以下のステップ：
ａ） 該哺乳動物の肝臓組織のサンプルを取得し；そして
ｂ） 少なくとも１の造影剤に共役する細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質特異的抗体を使用する免疫細胞化学技術、並びに少なくとも１の造影剤に共役する細胞結合性ＨＣＣ関連タンパク質特異的抗体を使用する免疫組織化学技術からなる群の少なくとも１を使用する
を含む前記方法。
【公開番号】特開２０１１−４３５１２（Ｐ２０１１−４３５１２Ａ）
【公開日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１０−２１１６８７（Ｐ２０１０−２１１６８７）
【出願日】平成２２年９月２２日（２０１０．９．２２）
【分割の表示】特願２００４−５１９７７４（Ｐ２００４−５１９７７４）の分割
【原出願日】平成１５年７月３日（２００３．７．３）
【出願人】（５０５００６０２４）イルミゲン バイオサイエンシズ，インコーポレイティド (2)
【出願人】（５０５００６０７９）ユニバーシティ オブ ワシントン (3)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２１１６８７（Ｐ２０１０−２１１６８７）
【出願日】平成２２年９月２２日（２０１０．９．２２）
【分割の表示】特願２００４−５１９７７４（Ｐ２００４−５１９７７４）の分割
【原出願日】平成１５年７月３日（２００３．７．３）
【出願人】（５０５００６０２４）イルミゲン バイオサイエンシズ，インコーポレイティド (2)
【出願人】（５０５００６０７９）ユニバーシティ オブ ワシントン (3)
【Ｆターム（参考）】
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