【課題】医薬品の設計および治療を改善すること。
【解決手段】肝線維症に関係する多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法。１実施形態として、肝線維症に関係する新規のＳＮＰ、このようなＳＮＰの固有の組み合わせ、ならびにＳＮＰのハプロタイプの同定に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。

【図１】

【公開番号】特開２０１１−１４２９１４（Ｐ２０１１−１４２９１４Ａ）
【公開日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２３３２１（Ｐ２０１１−２３３２１）
【出願日】平成２３年２月４日（２０１１．２．４）
【分割の表示】特願２００７−５１１６７５（Ｐ２００７−５１１６７５）の分割
【原出願日】平成１７年５月９日（２００５．５．９）
【出願人】（５０８３５６０６５）セレラ　コーポレーション (11)
【Ｆターム（参考）】