胃潰瘍治療のための新規ハーブ組成物
本発明は、胃潰瘍の治療のためのシナルジスティックなハーブ組成物であって、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位、そして場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を本質的に含む、当該組成物、上記組成物の製造方法、及び上記組成物を使用する胃潰瘍の治療方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の分野
本発明は、胃潰瘍治療のための新規シナルジスティックなハーブ組成物に関する。本発明は、当該組成物の製造方法にも関する。本発明は、さらに、当該組成物を使用する胃潰瘍の治療方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明の背景
様々な説が、人間における潰瘍の原因について提示される。特に、ストレス、リウマチ性疾患の治療のための非ステロイド系抗炎症薬の服用などは、潰瘍形成であって、主に比較的過剰な胃又は十二指腸の酸分泌に因るものと密接に関連することが明らかとなっている。従って、腫瘍形成を防ぐため、及びそれを治療するため、当該酸分泌を抑制することが重要である。
【０００３】
一方、ヘリコバクター・ピロリは、通常、胃の中に存在する桿菌であり、その強いウレアーゼ活性に因るアンモニアを発生し、その結果、潰瘍を導くことが考えられる。粘液及び粘膜と共にしつこく生存するので、潰瘍の再発の主な理由となる。従って、もしこの細菌が殺菌されれば、潰瘍の再発を防ぐことができると考えられる。
【０００４】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，７４〜７６，１５５ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．４，２５０５ページ Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版、及びＰ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．１，１０３ページであり、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【０００５】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，１５５ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．４，２２４９ページ Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．１，２１８ページ、及びＫ．Ｎａｒａｙａｎａ Ｉｙｅｒ ａｎｄ Ｍ．Ｋｏｌａｍｍａｌ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙ ｏｆ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｄｒｕｇｓ（１９６３）シリーズ１，Ｎｏ．６，４８ページ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｋｅｒａｌａ、Ｔｒｉｖａｎｄｒｕｍ出版であり、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【０００６】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，５８２ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．１，７２８ページ Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．３，８４、８６〜８７ページ；Ｔｈｅ Ｗｅａｌｔｈ ｏｆ Ｉｎｄｉａ（１９５０−１９８０）Ｖｏｌ．４，１５２〜１５３ページ，Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ出版；Ｓ．Ｓ． Ｈａｎｄａ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｈｅｒｂａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ（１９９８），９６ページ，Ｒｅｇｉｏｎａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｊａｍｍｕ ａｎｄ ＩＤＭＡ，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｙ．Ｋ．Ｓａｒｉｎ ｉｎ Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｅｄ ｌａｎｕａｌ ｏｆ ｈｅｒｂａｌ ｄｒｕｇｓ ｕｓｅｄ ｉｎ Ａｙｕｒｖｅｄａ（１９９６），１１６ページ、及びＴｈｅ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ｏｆ Ｉｎｄｉａ，Ｖｏｌ．１，１２８ページ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｆａｍｉｌｙ Ｗｅｌｆａｒｅ，ＩＮＤＩＡ出版であり、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【０００７】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，１１２７〜２８ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．３，１８５８〜８９ページ，Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．５，１０４ページ、及びＴｈｅ Ｗｅａｌｔｈ ｏｆ Ｉｎｄｉａ（１９５０−１９８０）Ｖｏｌ．９，２９０ページ，Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ出版であり、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【０００８】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，５３１ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．３，１１〜１２ページ、及びＫ．Ｎａｒａｙａｎａ Ｉｙｅｒ ａｎｄ Ｍ．Ｋｏｌａｍｍａｌ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙ ｏｆ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｄｒｕｇｓ（１９６３）シリーズ１，Ｎｏ．６，１ページ，Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｋｅｒａｌａ，Ｔｒｉｖａｎｄｒｕｍ出版であり、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【０００９】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，８２２〜８２５ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．４，２４５４ページ Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；及びＰ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．４，７８ページであり、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１０】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，１０２８〜１０３０ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．３，２９９ページ，ｏｒｉｅｎｔ Ｌｏｎｇｍａｎ，Ｃｈｅｎｎａｉ出版；Ｔｈｅ Ｗｅａｌｔｈ ｏｆ Ｉｎｄｉａ（１９５０−１９８０）Ｖｏｌ．１０，２７１ページ，Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ出版；Ｙ．Ｋ．Ｓａｒｉｎ ｉｎ Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｅｄ ｌａｎｕａｌ ｏｆ ｈｅｒｂａｌ ｄｒｕｇｓ ｕｓｅｄ ｉｎ Ａｙｕｒｖｅｄａ（１９９６），２０２ページ、及びＴｈｅ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ｏｆ Ｉｎｄｉａ，Ｖｏｌ．１，３ページ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｆａｍｉｌｙ Ｗｅｌｆａｒｅ，Ｉｎｄｉａ出版であり、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１１】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，４７８ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．２，１４７９ページ，Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．２，３６８ページ，ｏｒｉｅｎｔ Ｌｏｎｇｍａｎ，Ｃｈｅｎｎａｉ出版；Ｔｈｅ Ｗｅａｌｔｈ ｏｆ Ｉｎｄｉａ（１９５０−１９８０）Ｖｏｌ．３，１６７ページ，Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ出版；Ｙ．Ｋ．Ｓａｒｉｎ ｉｎ Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｅｄ ｌａｎｕａｌ ｏｆ ｈｅｒｂａｌ ｄｒｕｇｓ ｕｓｅｄ ｉｎ Ａｙｕｒｖｅｄａ（１９９６），２９０ページ、及びＴｈｅ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ｏｆ Ｉｎｄｉａ，Ｖｏｌ．１，１２４ページ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｆａｍｉｌｙ Ｗｅｌｆａｒｅ，Ｉｎｄｉａ出版であり、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１２】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，３８１〜８２ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．２，１２２５ページ，Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．２，１８４ページ，ｏｒｉｅｎｔ Ｌｏｎｇｍａｎ，Ｃｈｅｎｎａｉ出版、及びＴｈｅ Ｗｅａｌｔｈ ｏｆ Ｉｎｄｉａ（１９５０−１９８０）Ｖｏｌ．３，３４９ページ，Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ出版であり、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１３】
Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．２，２７７ページ，ｏｒｉｅｎｔ Ｌｏｎｇｍａｎ出版であり、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１４】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，５３７ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．２，１２１７ページ Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．３，１３ページ，ｏｒｉｅｎｔ Ｌｏｎｇｍａｎ，Ｃｈｅｎｎａｉ出版；Ｙ．Ｋ．Ｓａｒｉｎ ｉｎ Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｅｄ ｌａｎｕａｌ ｏｆ ｈｅｒｂａｌ ｄｒｕｇｓ ｕｓｅｄ ｉｎ Ａｙｕｒｖｅｄａ（１９９６），３３２ページ、及びＴｈｅ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ｏｆ Ｉｎｄｉａ，５０ページ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｆａｍｉｌｙ Ｗｅｌｆａｒｅ，Ｉｎｄｉａ出版であり、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１５】
当該引用が、本発明の利点の全てを提供し得るわけではないので、本発明の組成物は、自明なものとして扱われるべきではない。
【発明の開示】
【００１６】
本発明目的
本発明の主目的は、胃潰瘍の治療のための新規シナルジスティックなハーブ組成物の提供である。
【００１７】
さらに本発明の他の目的は、当該組成物の製造方法の提供である。
【００１８】
さらに本発明の他の目的は、当該組成物を使用する胃潰瘍治療のための方法の提供である。
【００１９】
本発明の概要
本発明は、胃潰瘍の治療のための新規シナルジスティックなハーブ組成物を提供する。本発明は、当該組成物の製造方法をも提供する。本発明は、さらに、上記組成物を使用する胃潰瘍の治療のための方法を提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
本発明の詳細な説明
本発明の第１態様に従って、胃潰瘍治療のためのシナルジスティックなハーブ組成物であって、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位、そして場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を本質的に含む、当該組成物を提供する。
【００２１】
本発明の態様において、当該組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。本組成物は、以下、ＨＦ３という。
【００２２】
本発明の他の態様において、当該組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。本組成物は、以下、ＨＦ４という。
【００２３】
本発明の他の態様において、当該組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。本組成物は、以下、ＨＦ５という。
【００２４】
本発明の他の態様において、当該組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）粉末状植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）粉末状植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）粉末状植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）粉末状植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）粉末状植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）粉末状植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）粉末状植物部位の８〜１３質量％を含む。本組成物は、以下、ＨＦ２という。
【００２５】
本発明の他の態様において、当該トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、及びコリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）の植物部位は、果実である。
【００２６】
本発明の他の態様において、当該シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びスペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）の植物部位は、根である。
【００２７】
本発明の他の態様において、当該アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の植物部位は、エリオ（ｅｌｉｏ）である。
【００２８】
本発明の他の態様において、当該アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）の植物部位は、塊茎である。
【００２９】
本発明の他の態様において、当該セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）の植物部位は、種子である。
【００３０】
本発明の他の態様において、当該ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）の植物部位は、未熟果である。
【００３１】
本発明の他の態様において、当該阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の植物部位は、樹脂である。
【００３２】
本発明の他の態様に従って、胃潰瘍の治療のためのシナルジスティックなハーブ組成物であって、場合により、1又は複数の医薬として許容する添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位からなる群より選択される１０個の粉末状植物部位を均等な割合で含む、当該組成物を提供する。
【００３３】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３４】
他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３５】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３６】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３７】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３８】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３９】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００４０】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００４１】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００４２】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００４３】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００４４】
本発明の第２の態様に従って、胃潰瘍の治療のための新規シナルジスティックなハーブ組成物の製造方法であって、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）から選択され、そして場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）から本質的に選択される植物部位を粉砕するステップ、上述の粉末状植物部位を混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、当該方法を提供する。
【００４５】
本発明の態様において、上記方法は、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む。
【００４６】
本発明の他の態様において、上記方法は、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む。
【００４７】
本発明の他の態様において、上記方法は、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む。
【００４８】
本発明の他の態様において、上記方法は、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）植物部位の８〜１３質量％を粉砕して混合して混合物を得るステップを含み、そして場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む。
【００４９】
本発明の他の態様において、当該トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、及びコリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）の植物部位は、果実である。
【００５０】
本発明の他の態様において、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びスペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）の植物部位は、根である。
【００５１】
本発明の他の態様において、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の植物部位は、エリオ（ｅｌｉｏ）である。
【００５２】
本発明の他の態様において、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）の植物部位は、塊茎である。
【００５３】
本発明の他の態様において、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）の植物部位は、種子である。
【００５４】
本発明の他の態様において、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）の植物部位は、未熟果である。
【００５５】
本発明の他の態様において、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の植物部位は、樹脂である。
【００５６】
本発明の他の態様に従って、被験者における胃潰瘍の治療方法であって、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位、そして場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を本質的に含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、当該方法を提供する。
【００５７】
本発明の他の態様において、上記方法は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む。
【００５８】
本発明の他の態様において、上記方法は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む。
【００５９】
本発明の他の態様において、上記方法は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）粉末状植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）粉末状植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）粉末状植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）粉末状植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）粉末状植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）粉末状植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）粉末状植物部位の８〜１３質量％を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与することを含む。
【００６０】
本発明の他の態様において、被験者は、人間を含む哺乳動物である。
【００６１】
本発明の他の態様において、1日あたりの組成物の有効投与量は、５〜１５ｇの範囲内である。
【００６２】
本発明の他の態様において、組成物は、タブレット（錠剤）、カプセル、シロップ、その他の慣用剤形であり得る。
【００６３】
本発明の他の態様において、組成物は、経口、筋肉内、その他の慣用方法で投与される。
【００６４】
本発明の他の態様において、組成物は、胃潰瘍の治療及び予防的処置に使用され得る。
【００６５】
本発明の他の態様において、被験者は、ボーラス（大量）投与又は複数回投与で投与され得る。
【００６６】
本発明の他の態様において、組成物ＨＦ２は、寒冷拘束潰瘍モデルに対して６２％超の保護を示す。
【００６７】
本発明の他の態様において、組成物ＨＦ２は、アスピリン誘導潰瘍モデルに対して３０％超の保護を示す。
【００６８】
本発明の他の態様において、組成物ＨＦ２は、アルコール誘導胃潰瘍に対して、出血幅の長さを２２．６７±４．６９（ｍｍ±ＳＥ）まで低減する。
【００６９】
本発明の他の態様において、組成物ＨＦ２は、幽門結さつ誘導潰瘍に対して８０より高い保護指数を有する。
【００７０】
表の簡単な説明
明細書における表について、以下に説明する。
【００７１】
表１は、寒冷拘束（４℃、２時間）誘導潰瘍（ＣＲＵ）に対する、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２と標準薬“オメプラゾール”の効果を示す。
【００７２】
表２は、アスピリン誘導胃潰瘍に対する、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２と標準薬“オメプラゾール”の効果を示す。
【００７３】
表３は、ラットのアルコール誘導胃潰瘍に対する、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２と標準薬“オメプラゾール”の効果を示す。
【００７４】
表４は、ヒスタミン誘導潰瘍モデルに対する、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２と標準薬“オメプラゾール”の効果を示す。
【００７５】
表５は、幽門結さつ誘導潰瘍モデルに対する、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２と標準薬“オメプラゾール”の効果を示す。
【００７６】
表６は、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２の組成を示す。
【００７７】
表７は、寒冷拘束潰瘍モデル、幽門結さつ潰瘍モデル、及びアルコール誘導潰瘍モデルに対する、本発明の態様に従って製造したハーブ組成物ＨＦ３、ＨＦ４、及びＨＦ５の抗胃潰瘍活性を提供する。
【００７８】
表８は、組成物ＨＦ２のシナルジスティックな効果を評価するために実施された研究結果を提供する。
【００７９】
表９は、ハーブ組成物ＨＦ３、ＨＦ４、及びＨＦ５の組成を示す。
【００８０】
本発明は、実例のために与えられた、この後に続く実験に関してさらに記載され、そしてそれ故、いかなる方法においても、本発明の範囲を限定するために解釈すべきでない。
【実施例】
【００８１】
実験手順
生体内実験
本願出願人は、種々の誘導潰瘍症状下におけるいくつかの実験を実行し、そして、当該ハーブ組成物の効果が試験され、以下に表としてまとめられた。当該ハーブ組成物の効果を、既知の抗潰瘍薬“オメプラゾール”と対照比較した。
【００８２】
実験１：寒冷拘束潰瘍（ＣＲＵ）モデル
方法
雌雄両性の成体ラット、体重１５０〜１７５Ｇｍｓを水にはフリーアクセスで２４時間絶食させた。試験薬を固定化４５分前に投与した。当該ラットをＢＯＤインキュベーター内、４℃で、２時間、拘束ケージにおいて固定化し、そして拘束期間終了後、直ちに犠牲にした（Ｓｅｎａｙ ａｎｄ Ｌｅｖｉｎｅ １９６７の方法に従った。）。腹部を切り開き、胃を取り出し、大きな湾曲に沿って切開し、マグナスコープ（５×倍率）を活用しつつ胃病変を観察した。
【００８３】
以下の任意評価システムを、当該病変の重症度及び強度を等級分けするために使用した。
１．上皮組織の脱落＝１０
２．点状及び明らかな出血＝２０
３．１又は２個の潰瘍＝３０
４．複数の潰瘍＝４０
５．穿孔性潰瘍＝５０
【００８４】
これらの病変のいずれかの存在を、ポジティブな潰瘍誘発応答として考え、胃病変を示しているラットのパーセンテージとして示した。
【００８５】
潰瘍の重症度は、潰瘍指数の観点から表され、そして当該指数は：
潰瘍指数（Ｕ．Ｉ．）＝（Ｕｓ＋Ｕｐ）×１０−１
として定義される、集団の全ラットの胃病変の平均値である。
【００８６】
ここで、
Ｕｓ＝潰瘍スコアの重症度平均、及び
Ｕｐ＝潰瘍発生動物のパーセンテージである。
【００８７】
パーセンテージ保護は、以下：
パーセンテージ保護＝（Ｃ−Ｔ／Ｃ）×１００
として計算される。
【００８８】
ここで、
Ｃ＝対照集団における潰瘍応答を示す動物の数であり、
Ｔ＝試験集団における潰瘍応答を示す動物の数である。
【００８９】
寒冷拘束潰瘍モデル（ＣＲＵ）に対する、今後“ＨＦ２”として言及される本発明のハーブ組成物の効果を表１に示す。標準薬“オメプラゾ−ル”もまた表１に示す。
【００９０】
【表１】
【００９１】
結論
オメプラゾールは５４．０３％保護指数を示し、一方当該組成物ＨＦ２は、６２．０９％の胃潰瘍に対する保護を示した。それ故、組成物ＨＦ２は、オメプラゾールと比較して、寒冷拘束潰瘍モデルに対する極めて優れた保護を提供することが明らかである。
【００９２】
実験２：アスピリン誘導胃潰瘍モデルにおける効果
方法
胃潰瘍をＤｊａｈａｎｇｕｉｒｉ（１９６９）の方法に従い、アスピリンにより誘導した。アスピリン（１５０ｍｇ／Ｋｇ）を、アラビアゴムにおける懸濁液として経口投与し、そして当該動物を当該アスピリン処置の５時間後に犠牲にし、そして潰瘍指数を保護指数と共に計算した。当該実験の結果を表２に示す。
【００９３】
アスピリン誘導胃潰瘍に対する、ハーブ組成物ＨＦ２及び標準薬“オメプラゾール”の効果を表２に示す。
【００９４】
【表２】
【００９５】
結論
オメプラゾール及び組成物ＨＦ２の双方は、アスピリン誘導潰瘍モデルに対して同等の保護（３９．４１％保護）を示した。
【００９６】
実験３：ラットにおけるアルコール誘導胃潰瘍における効果
方法
雌雄両性の成体ラット、体重１５０〜１７５グラム、を、水にはフリーアクセスで２４時間絶食させた。試験薬をアルコール投与４５分前に投与（ｐ．ｏ．）した。１ｍｌの冷無水アルコールを当該ラットに投与（ｐ．ｏ．）した（Ｗｉｔｔｅｔａｌに従った。）３。１時間後直ちに、当該ラットを麻酔し、腹部を切り開き、胃を取り出し、大きな湾曲に沿って切開し、胃病変を観察した。当該潰瘍は、マグナスコープを活用し、５×倍率下において検査される。無水エタノール病変は、様々な大きさの斑寄せ集まる黒っぽい病変として、通常は、胃の長軸と平行に見える。当該病変の長さを、測定し、合計し、総病変スコアを得て、次いで計算し、そしてパーセンテージで表示する。
【００９７】
ラットにおけるアルコール誘導胃潰瘍に対する、ハーブ組成物“ＨＦ２”及び当該標準薬“オメプラゾール”の効果を、表３に示す。
【００９８】
【表３】
【００９９】
結論
本発明の組成物は、このモデルに対しても優れた保護を示した。本発明の組成物により提供される保護は、オメプラゾールよりも優れている。
【０１００】
実験４：ヒスタミン誘導潰瘍モデルにおける効果
方法
動物を、水にアクセス可能な状態で２４時間絶食させた。薬をヒスタミン投与１時間前に経口投与した。ヒスタミンを０．２５ｍｇ／Ｋｇの用量で、３０分間隔で７回投与し、そしてそれはモルモットにおける十二指腸潰瘍を１００％誘導する（Ｗａｔｔ ａｎｄ Ｅａｇｌｅｔｏｎ １９６４に従った。）４。当該動物を、最後の注入の３０分後、エーテル麻酔下犠牲にした。十二指腸に加えて胃を取り外し、十分に洗浄し、そして当該病変を検査し、保護指数と共に潰瘍指数を計算した。実験結果を表４に示す。
【０１０１】
ヒスタミン誘導潰瘍モデルに対する、ハーブ組成物“ＨＦ２”及び標準薬“オメプラゾル”のハーブ組成物の効果を表４に示す。
【０１０２】
実験５：幽門結さつ誘導潰瘍モデルにおける効果
方法
動物を、汚食症を防ぐため一段高くなったメッシュ底ケージにおいて、２４時間断食させ、そして水へのフリーアクセスは許容した。ラットのコントロール（対照）群に媒体と共に餌を与え、そして実験群に結さつ４５分前に各薬と共に餌を与えた。当該動物を麻酔し、腹部を剣状突起の下で切り開き、そして胃の幽門部分をわずかに持ち上げ、そして隣接血管へのいかなる損傷をも避けて縛った（Ｓｈａｙ ｅｔ ａｌ．１９４５の方法に従う。）。当該動物を縫い合わせ、そして４時間、水へフリーアクセスの状態を保った。４時間後、当該動物をエーテル麻酔下で犠牲にし、そして当該胃を大きな湾曲に沿って鋭く切り込み別々にした。当該胃を十分に洗浄し、そして潰瘍指数を他の潰瘍モデルにおけるように記録した。実験結果を表５に示す。
【０１０３】
幽門結さつ誘導潰瘍モデルに対する、ハーブ組成物“ＨＦ２”及び標準薬“オメプラゾール”の効果を表５に示す。
【０１０４】
【表４】
【０１０５】
結論
このモデルにおいて、オメプラゾールは７０．７９％保護を示し、一方、組成物ＨＦ２は６８．３％保護を示した。比較すると、組成物ＨＦ２は、おおよそ同等の保護を提供する。
【０１０６】
【表５】
【０１０７】
結論
幽門結さつ誘導潰瘍モデルにおいて、本発明の組成物は、オメプラゾールよりも優れた保護を示した。
【０１０８】
実験６：モルモットの回腸のアセチルコリン及びヒスタミン誘導収縮における本発明の組成物の効果
方法
殺したばかりのモルモットの回腸末端の２〜３ｃｍの一切れを、３４℃でタイロード溶液を含む臓器槽内に懸濁し、そして新鮮な空気で泡立てた。収縮をアセチルコリン・クロライド（１ｎｇ／ｍＬ）及びヒスタミン（１ｎｇ／ｍＬ）の最大化収縮により誘導し、そして、カイモグラフに記録した（Ｐａｔｎａｉｋ １９９２の方法に従う。）。
【０１０９】
当該組成物ＨＦ２（２５０ｎｇ／ｍＬまで）は、抗コリン（モルモットの回腸のアセチルコリン誘導収縮）作用及びＦｋ抗ヒスタミン（モルモットの回腸のヒスタミン誘導収縮）作用に関して分離組織調合液に対し、有意な影響を発揮しなかった。
【０１１０】
実験７：当該生成物のハーブ及び製造
動物実験を実施するために、全ハーブを洗浄し、乾燥し、粉々にする。全ハーブを表６内に示すような割合で要する。当該混合物全体をよく混ぜあわせ、そして投与に使用する。
【０１１１】
本発明の１つの態様に従う、標準ハーブ組成物の成分及びそれらの割合を表６に挙げる。使用される当該ハーブの部分にも言及する。プラセボ製造は、アーユルベーダのハーブ組成物のように、味わい、匂い、見えるようにデザインされる。
【０１１２】
【表６】
【０１１３】
【表７】
【０１１４】
シナルジスティックな効果に対する試験を行うために、ハーブ組成物ＨＦ２を選び、各成分を除去し、そして寒冷拘束胃潰瘍モデルに対する合成組成物の効果を試験した。このように実施された実験の結果を表８に示す。エンベリア・リベス（Ｅｍｂｌｉｃａ ｒｉｂｅｓ）を除去することにより製造されるバッチが非常に優れた保護を示すことが、上記実験から結論された。
【０１１５】
【表８】
【０１１６】
【表９】
【技術分野】
【０００１】
本発明の分野
本発明は、胃潰瘍治療のための新規シナルジスティックなハーブ組成物に関する。本発明は、当該組成物の製造方法にも関する。本発明は、さらに、当該組成物を使用する胃潰瘍の治療方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明の背景
様々な説が、人間における潰瘍の原因について提示される。特に、ストレス、リウマチ性疾患の治療のための非ステロイド系抗炎症薬の服用などは、潰瘍形成であって、主に比較的過剰な胃又は十二指腸の酸分泌に因るものと密接に関連することが明らかとなっている。従って、腫瘍形成を防ぐため、及びそれを治療するため、当該酸分泌を抑制することが重要である。
【０００３】
一方、ヘリコバクター・ピロリは、通常、胃の中に存在する桿菌であり、その強いウレアーゼ活性に因るアンモニアを発生し、その結果、潰瘍を導くことが考えられる。粘液及び粘膜と共にしつこく生存するので、潰瘍の再発の主な理由となる。従って、もしこの細菌が殺菌されれば、潰瘍の再発を防ぐことができると考えられる。
【０００４】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，７４〜７６，１５５ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．４，２５０５ページ Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版、及びＰ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．１，１０３ページであり、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【０００５】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，１５５ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．４，２２４９ページ Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．１，２１８ページ、及びＫ．Ｎａｒａｙａｎａ Ｉｙｅｒ ａｎｄ Ｍ．Ｋｏｌａｍｍａｌ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙ ｏｆ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｄｒｕｇｓ（１９６３）シリーズ１，Ｎｏ．６，４８ページ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｋｅｒａｌａ、Ｔｒｉｖａｎｄｒｕｍ出版であり、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【０００６】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，５８２ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．１，７２８ページ Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．３，８４、８６〜８７ページ；Ｔｈｅ Ｗｅａｌｔｈ ｏｆ Ｉｎｄｉａ（１９５０−１９８０）Ｖｏｌ．４，１５２〜１５３ページ，Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ出版；Ｓ．Ｓ． Ｈａｎｄａ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｈｅｒｂａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ（１９９８），９６ページ，Ｒｅｇｉｏｎａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｊａｍｍｕ ａｎｄ ＩＤＭＡ，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｙ．Ｋ．Ｓａｒｉｎ ｉｎ Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｅｄ ｌａｎｕａｌ ｏｆ ｈｅｒｂａｌ ｄｒｕｇｓ ｕｓｅｄ ｉｎ Ａｙｕｒｖｅｄａ（１９９６），１１６ページ、及びＴｈｅ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ｏｆ Ｉｎｄｉａ，Ｖｏｌ．１，１２８ページ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｆａｍｉｌｙ Ｗｅｌｆａｒｅ，ＩＮＤＩＡ出版であり、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【０００７】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，１１２７〜２８ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．３，１８５８〜８９ページ，Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．５，１０４ページ、及びＴｈｅ Ｗｅａｌｔｈ ｏｆ Ｉｎｄｉａ（１９５０−１９８０）Ｖｏｌ．９，２９０ページ，Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ出版であり、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【０００８】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，５３１ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．３，１１〜１２ページ、及びＫ．Ｎａｒａｙａｎａ Ｉｙｅｒ ａｎｄ Ｍ．Ｋｏｌａｍｍａｌ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙ ｏｆ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｄｒｕｇｓ（１９６３）シリーズ１，Ｎｏ．６，１ページ，Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｋｅｒａｌａ，Ｔｒｉｖａｎｄｒｕｍ出版であり、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【０００９】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，８２２〜８２５ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．４，２４５４ページ Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；及びＰ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．４，７８ページであり、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１０】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，１０２８〜１０３０ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．３，２９９ページ，ｏｒｉｅｎｔ Ｌｏｎｇｍａｎ，Ｃｈｅｎｎａｉ出版；Ｔｈｅ Ｗｅａｌｔｈ ｏｆ Ｉｎｄｉａ（１９５０−１９８０）Ｖｏｌ．１０，２７１ページ，Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ出版；Ｙ．Ｋ．Ｓａｒｉｎ ｉｎ Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｅｄ ｌａｎｕａｌ ｏｆ ｈｅｒｂａｌ ｄｒｕｇｓ ｕｓｅｄ ｉｎ Ａｙｕｒｖｅｄａ（１９９６），２０２ページ、及びＴｈｅ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ｏｆ Ｉｎｄｉａ，Ｖｏｌ．１，３ページ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｆａｍｉｌｙ Ｗｅｌｆａｒｅ，Ｉｎｄｉａ出版であり、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１１】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，４７８ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．２，１４７９ページ，Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．２，３６８ページ，ｏｒｉｅｎｔ Ｌｏｎｇｍａｎ，Ｃｈｅｎｎａｉ出版；Ｔｈｅ Ｗｅａｌｔｈ ｏｆ Ｉｎｄｉａ（１９５０−１９８０）Ｖｏｌ．３，１６７ページ，Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ出版；Ｙ．Ｋ．Ｓａｒｉｎ ｉｎ Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｅｄ ｌａｎｕａｌ ｏｆ ｈｅｒｂａｌ ｄｒｕｇｓ ｕｓｅｄ ｉｎ Ａｙｕｒｖｅｄａ（１９９６），２９０ページ、及びＴｈｅ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ｏｆ Ｉｎｄｉａ，Ｖｏｌ．１，１２４ページ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｆａｍｉｌｙ Ｗｅｌｆａｒｅ，Ｉｎｄｉａ出版であり、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１２】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，３８１〜８２ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．２，１２２５ページ，Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．２，１８４ページ，ｏｒｉｅｎｔ Ｌｏｎｇｍａｎ，Ｃｈｅｎｎａｉ出版、及びＴｈｅ Ｗｅａｌｔｈ ｏｆ Ｉｎｄｉａ（１９５０−１９８０）Ｖｏｌ．３，３４９ページ，Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ出版であり、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１３】
Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．２，２７７ページ，ｏｒｉｅｎｔ Ｌｏｎｇｍａｎ出版であり、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１４】
Ｋ．Ｍ．Ｎａｄｋａｒｎｉ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（１９７６）Ｖｏｌ．１，５３７ページ，Ｐｏｐｕｌａｒ Ｐｒａｋａｓｈａｎ Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｍｕｍｂａｉ出版；Ｋ．Ｒ．Ｋｉｒｔｉｋａｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ（１９７５）Ｖｏｌ．２，１２１７ページ Ｂｉｓｈｅｎ Ｓｉｎｇｈ Ｍａｈｅｎｄｒａｐａｌ Ｓｉｎｇｈ，Ｄｅｈｒａｄｕｎ出版；Ｐ．Ｋ． Ｗａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｉｎｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｌａｎｔｓ−Ａ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ５００ ｓｐｅｃｉｅｓ（１９９４−１９９６）Ｖｏｌ．３，１３ページ，ｏｒｉｅｎｔ Ｌｏｎｇｍａｎ，Ｃｈｅｎｎａｉ出版；Ｙ．Ｋ．Ｓａｒｉｎ ｉｎ Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｅｄ ｌａｎｕａｌ ｏｆ ｈｅｒｂａｌ ｄｒｕｇｓ ｕｓｅｄ ｉｎ Ａｙｕｒｖｅｄａ（１９９６），３３２ページ、及びＴｈｅ Ａｙｕｒｖｅｄｉｃ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ｏｆ Ｉｎｄｉａ，５０ページ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｆａｍｉｌｙ Ｗｅｌｆａｒｅ，Ｉｎｄｉａ出版であり、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の様々な医薬特性について、参考文献が挙げられる。
【００１５】
当該引用が、本発明の利点の全てを提供し得るわけではないので、本発明の組成物は、自明なものとして扱われるべきではない。
【発明の開示】
【００１６】
本発明目的
本発明の主目的は、胃潰瘍の治療のための新規シナルジスティックなハーブ組成物の提供である。
【００１７】
さらに本発明の他の目的は、当該組成物の製造方法の提供である。
【００１８】
さらに本発明の他の目的は、当該組成物を使用する胃潰瘍治療のための方法の提供である。
【００１９】
本発明の概要
本発明は、胃潰瘍の治療のための新規シナルジスティックなハーブ組成物を提供する。本発明は、当該組成物の製造方法をも提供する。本発明は、さらに、上記組成物を使用する胃潰瘍の治療のための方法を提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
本発明の詳細な説明
本発明の第１態様に従って、胃潰瘍治療のためのシナルジスティックなハーブ組成物であって、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位、そして場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を本質的に含む、当該組成物を提供する。
【００２１】
本発明の態様において、当該組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。本組成物は、以下、ＨＦ３という。
【００２２】
本発明の他の態様において、当該組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。本組成物は、以下、ＨＦ４という。
【００２３】
本発明の他の態様において、当該組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。本組成物は、以下、ＨＦ５という。
【００２４】
本発明の他の態様において、当該組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）粉末状植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）粉末状植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）粉末状植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）粉末状植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）粉末状植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）粉末状植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）粉末状植物部位の８〜１３質量％を含む。本組成物は、以下、ＨＦ２という。
【００２５】
本発明の他の態様において、当該トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、及びコリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）の植物部位は、果実である。
【００２６】
本発明の他の態様において、当該シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びスペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）の植物部位は、根である。
【００２７】
本発明の他の態様において、当該アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の植物部位は、エリオ（ｅｌｉｏ）である。
【００２８】
本発明の他の態様において、当該アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）の植物部位は、塊茎である。
【００２９】
本発明の他の態様において、当該セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）の植物部位は、種子である。
【００３０】
本発明の他の態様において、当該ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）の植物部位は、未熟果である。
【００３１】
本発明の他の態様において、当該阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の植物部位は、樹脂である。
【００３２】
本発明の他の態様に従って、胃潰瘍の治療のためのシナルジスティックなハーブ組成物であって、場合により、1又は複数の医薬として許容する添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位からなる群より選択される１０個の粉末状植物部位を均等な割合で含む、当該組成物を提供する。
【００３３】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３４】
他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３５】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３６】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３７】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３８】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００３９】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００４０】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００４１】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００４２】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００４３】
本発明の他の態様において、上記組成物は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む。
【００４４】
本発明の第２の態様に従って、胃潰瘍の治療のための新規シナルジスティックなハーブ組成物の製造方法であって、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）から選択され、そして場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）から本質的に選択される植物部位を粉砕するステップ、上述の粉末状植物部位を混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、当該方法を提供する。
【００４５】
本発明の態様において、上記方法は、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む。
【００４６】
本発明の他の態様において、上記方法は、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む。
【００４７】
本発明の他の態様において、上記方法は、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む。
【００４８】
本発明の他の態様において、上記方法は、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）植物部位の８〜１３質量％を粉砕して混合して混合物を得るステップを含み、そして場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む。
【００４９】
本発明の他の態様において、当該トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、及びコリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）の植物部位は、果実である。
【００５０】
本発明の他の態様において、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びスペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）の植物部位は、根である。
【００５１】
本発明の他の態様において、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の植物部位は、エリオ（ｅｌｉｏ）である。
【００５２】
本発明の他の態様において、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）の植物部位は、塊茎である。
【００５３】
本発明の他の態様において、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）の植物部位は、種子である。
【００５４】
本発明の他の態様において、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）の植物部位は、未熟果である。
【００５５】
本発明の他の態様において、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の植物部位は、樹脂である。
【００５６】
本発明の他の態様に従って、被験者における胃潰瘍の治療方法であって、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位、そして場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を本質的に含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、当該方法を提供する。
【００５７】
本発明の他の態様において、上記方法は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む。
【００５８】
本発明の他の態様において、上記方法は、場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む。
【００５９】
本発明の他の態様において、上記方法は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）粉末状植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）粉末状植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）粉末状植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）粉末状植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）粉末状植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）粉末状植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）粉末状植物部位の８〜１３質量％を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与することを含む。
【００６０】
本発明の他の態様において、被験者は、人間を含む哺乳動物である。
【００６１】
本発明の他の態様において、1日あたりの組成物の有効投与量は、５〜１５ｇの範囲内である。
【００６２】
本発明の他の態様において、組成物は、タブレット（錠剤）、カプセル、シロップ、その他の慣用剤形であり得る。
【００６３】
本発明の他の態様において、組成物は、経口、筋肉内、その他の慣用方法で投与される。
【００６４】
本発明の他の態様において、組成物は、胃潰瘍の治療及び予防的処置に使用され得る。
【００６５】
本発明の他の態様において、被験者は、ボーラス（大量）投与又は複数回投与で投与され得る。
【００６６】
本発明の他の態様において、組成物ＨＦ２は、寒冷拘束潰瘍モデルに対して６２％超の保護を示す。
【００６７】
本発明の他の態様において、組成物ＨＦ２は、アスピリン誘導潰瘍モデルに対して３０％超の保護を示す。
【００６８】
本発明の他の態様において、組成物ＨＦ２は、アルコール誘導胃潰瘍に対して、出血幅の長さを２２．６７±４．６９（ｍｍ±ＳＥ）まで低減する。
【００６９】
本発明の他の態様において、組成物ＨＦ２は、幽門結さつ誘導潰瘍に対して８０より高い保護指数を有する。
【００７０】
表の簡単な説明
明細書における表について、以下に説明する。
【００７１】
表１は、寒冷拘束（４℃、２時間）誘導潰瘍（ＣＲＵ）に対する、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２と標準薬“オメプラゾール”の効果を示す。
【００７２】
表２は、アスピリン誘導胃潰瘍に対する、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２と標準薬“オメプラゾール”の効果を示す。
【００７３】
表３は、ラットのアルコール誘導胃潰瘍に対する、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２と標準薬“オメプラゾール”の効果を示す。
【００７４】
表４は、ヒスタミン誘導潰瘍モデルに対する、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２と標準薬“オメプラゾール”の効果を示す。
【００７５】
表５は、幽門結さつ誘導潰瘍モデルに対する、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２と標準薬“オメプラゾール”の効果を示す。
【００７６】
表６は、本発明の態様の内の１つに従って製造したハーブ組成物ＨＦ２の組成を示す。
【００７７】
表７は、寒冷拘束潰瘍モデル、幽門結さつ潰瘍モデル、及びアルコール誘導潰瘍モデルに対する、本発明の態様に従って製造したハーブ組成物ＨＦ３、ＨＦ４、及びＨＦ５の抗胃潰瘍活性を提供する。
【００７８】
表８は、組成物ＨＦ２のシナルジスティックな効果を評価するために実施された研究結果を提供する。
【００７９】
表９は、ハーブ組成物ＨＦ３、ＨＦ４、及びＨＦ５の組成を示す。
【００８０】
本発明は、実例のために与えられた、この後に続く実験に関してさらに記載され、そしてそれ故、いかなる方法においても、本発明の範囲を限定するために解釈すべきでない。
【実施例】
【００８１】
実験手順
生体内実験
本願出願人は、種々の誘導潰瘍症状下におけるいくつかの実験を実行し、そして、当該ハーブ組成物の効果が試験され、以下に表としてまとめられた。当該ハーブ組成物の効果を、既知の抗潰瘍薬“オメプラゾール”と対照比較した。
【００８２】
実験１：寒冷拘束潰瘍（ＣＲＵ）モデル
方法
雌雄両性の成体ラット、体重１５０〜１７５Ｇｍｓを水にはフリーアクセスで２４時間絶食させた。試験薬を固定化４５分前に投与した。当該ラットをＢＯＤインキュベーター内、４℃で、２時間、拘束ケージにおいて固定化し、そして拘束期間終了後、直ちに犠牲にした（Ｓｅｎａｙ ａｎｄ Ｌｅｖｉｎｅ １９６７の方法に従った。）。腹部を切り開き、胃を取り出し、大きな湾曲に沿って切開し、マグナスコープ（５×倍率）を活用しつつ胃病変を観察した。
【００８３】
以下の任意評価システムを、当該病変の重症度及び強度を等級分けするために使用した。
１．上皮組織の脱落＝１０
２．点状及び明らかな出血＝２０
３．１又は２個の潰瘍＝３０
４．複数の潰瘍＝４０
５．穿孔性潰瘍＝５０
【００８４】
これらの病変のいずれかの存在を、ポジティブな潰瘍誘発応答として考え、胃病変を示しているラットのパーセンテージとして示した。
【００８５】
潰瘍の重症度は、潰瘍指数の観点から表され、そして当該指数は：
潰瘍指数（Ｕ．Ｉ．）＝（Ｕｓ＋Ｕｐ）×１０−１
として定義される、集団の全ラットの胃病変の平均値である。
【００８６】
ここで、
Ｕｓ＝潰瘍スコアの重症度平均、及び
Ｕｐ＝潰瘍発生動物のパーセンテージである。
【００８７】
パーセンテージ保護は、以下：
パーセンテージ保護＝（Ｃ−Ｔ／Ｃ）×１００
として計算される。
【００８８】
ここで、
Ｃ＝対照集団における潰瘍応答を示す動物の数であり、
Ｔ＝試験集団における潰瘍応答を示す動物の数である。
【００８９】
寒冷拘束潰瘍モデル（ＣＲＵ）に対する、今後“ＨＦ２”として言及される本発明のハーブ組成物の効果を表１に示す。標準薬“オメプラゾ−ル”もまた表１に示す。
【００９０】
【表１】
【００９１】
結論
オメプラゾールは５４．０３％保護指数を示し、一方当該組成物ＨＦ２は、６２．０９％の胃潰瘍に対する保護を示した。それ故、組成物ＨＦ２は、オメプラゾールと比較して、寒冷拘束潰瘍モデルに対する極めて優れた保護を提供することが明らかである。
【００９２】
実験２：アスピリン誘導胃潰瘍モデルにおける効果
方法
胃潰瘍をＤｊａｈａｎｇｕｉｒｉ（１９６９）の方法に従い、アスピリンにより誘導した。アスピリン（１５０ｍｇ／Ｋｇ）を、アラビアゴムにおける懸濁液として経口投与し、そして当該動物を当該アスピリン処置の５時間後に犠牲にし、そして潰瘍指数を保護指数と共に計算した。当該実験の結果を表２に示す。
【００９３】
アスピリン誘導胃潰瘍に対する、ハーブ組成物ＨＦ２及び標準薬“オメプラゾール”の効果を表２に示す。
【００９４】
【表２】
【００９５】
結論
オメプラゾール及び組成物ＨＦ２の双方は、アスピリン誘導潰瘍モデルに対して同等の保護（３９．４１％保護）を示した。
【００９６】
実験３：ラットにおけるアルコール誘導胃潰瘍における効果
方法
雌雄両性の成体ラット、体重１５０〜１７５グラム、を、水にはフリーアクセスで２４時間絶食させた。試験薬をアルコール投与４５分前に投与（ｐ．ｏ．）した。１ｍｌの冷無水アルコールを当該ラットに投与（ｐ．ｏ．）した（Ｗｉｔｔｅｔａｌに従った。）３。１時間後直ちに、当該ラットを麻酔し、腹部を切り開き、胃を取り出し、大きな湾曲に沿って切開し、胃病変を観察した。当該潰瘍は、マグナスコープを活用し、５×倍率下において検査される。無水エタノール病変は、様々な大きさの斑寄せ集まる黒っぽい病変として、通常は、胃の長軸と平行に見える。当該病変の長さを、測定し、合計し、総病変スコアを得て、次いで計算し、そしてパーセンテージで表示する。
【００９７】
ラットにおけるアルコール誘導胃潰瘍に対する、ハーブ組成物“ＨＦ２”及び当該標準薬“オメプラゾール”の効果を、表３に示す。
【００９８】
【表３】
【００９９】
結論
本発明の組成物は、このモデルに対しても優れた保護を示した。本発明の組成物により提供される保護は、オメプラゾールよりも優れている。
【０１００】
実験４：ヒスタミン誘導潰瘍モデルにおける効果
方法
動物を、水にアクセス可能な状態で２４時間絶食させた。薬をヒスタミン投与１時間前に経口投与した。ヒスタミンを０．２５ｍｇ／Ｋｇの用量で、３０分間隔で７回投与し、そしてそれはモルモットにおける十二指腸潰瘍を１００％誘導する（Ｗａｔｔ ａｎｄ Ｅａｇｌｅｔｏｎ １９６４に従った。）４。当該動物を、最後の注入の３０分後、エーテル麻酔下犠牲にした。十二指腸に加えて胃を取り外し、十分に洗浄し、そして当該病変を検査し、保護指数と共に潰瘍指数を計算した。実験結果を表４に示す。
【０１０１】
ヒスタミン誘導潰瘍モデルに対する、ハーブ組成物“ＨＦ２”及び標準薬“オメプラゾル”のハーブ組成物の効果を表４に示す。
【０１０２】
実験５：幽門結さつ誘導潰瘍モデルにおける効果
方法
動物を、汚食症を防ぐため一段高くなったメッシュ底ケージにおいて、２４時間断食させ、そして水へのフリーアクセスは許容した。ラットのコントロール（対照）群に媒体と共に餌を与え、そして実験群に結さつ４５分前に各薬と共に餌を与えた。当該動物を麻酔し、腹部を剣状突起の下で切り開き、そして胃の幽門部分をわずかに持ち上げ、そして隣接血管へのいかなる損傷をも避けて縛った（Ｓｈａｙ ｅｔ ａｌ．１９４５の方法に従う。）。当該動物を縫い合わせ、そして４時間、水へフリーアクセスの状態を保った。４時間後、当該動物をエーテル麻酔下で犠牲にし、そして当該胃を大きな湾曲に沿って鋭く切り込み別々にした。当該胃を十分に洗浄し、そして潰瘍指数を他の潰瘍モデルにおけるように記録した。実験結果を表５に示す。
【０１０３】
幽門結さつ誘導潰瘍モデルに対する、ハーブ組成物“ＨＦ２”及び標準薬“オメプラゾール”の効果を表５に示す。
【０１０４】
【表４】
【０１０５】
結論
このモデルにおいて、オメプラゾールは７０．７９％保護を示し、一方、組成物ＨＦ２は６８．３％保護を示した。比較すると、組成物ＨＦ２は、おおよそ同等の保護を提供する。
【０１０６】
【表５】
【０１０７】
結論
幽門結さつ誘導潰瘍モデルにおいて、本発明の組成物は、オメプラゾールよりも優れた保護を示した。
【０１０８】
実験６：モルモットの回腸のアセチルコリン及びヒスタミン誘導収縮における本発明の組成物の効果
方法
殺したばかりのモルモットの回腸末端の２〜３ｃｍの一切れを、３４℃でタイロード溶液を含む臓器槽内に懸濁し、そして新鮮な空気で泡立てた。収縮をアセチルコリン・クロライド（１ｎｇ／ｍＬ）及びヒスタミン（１ｎｇ／ｍＬ）の最大化収縮により誘導し、そして、カイモグラフに記録した（Ｐａｔｎａｉｋ １９９２の方法に従う。）。
【０１０９】
当該組成物ＨＦ２（２５０ｎｇ／ｍＬまで）は、抗コリン（モルモットの回腸のアセチルコリン誘導収縮）作用及びＦｋ抗ヒスタミン（モルモットの回腸のヒスタミン誘導収縮）作用に関して分離組織調合液に対し、有意な影響を発揮しなかった。
【０１１０】
実験７：当該生成物のハーブ及び製造
動物実験を実施するために、全ハーブを洗浄し、乾燥し、粉々にする。全ハーブを表６内に示すような割合で要する。当該混合物全体をよく混ぜあわせ、そして投与に使用する。
【０１１１】
本発明の１つの態様に従う、標準ハーブ組成物の成分及びそれらの割合を表６に挙げる。使用される当該ハーブの部分にも言及する。プラセボ製造は、アーユルベーダのハーブ組成物のように、味わい、匂い、見えるようにデザインされる。
【０１１２】
【表６】
【０１１３】
【表７】
【０１１４】
シナルジスティックな効果に対する試験を行うために、ハーブ組成物ＨＦ２を選び、各成分を除去し、そして寒冷拘束胃潰瘍モデルに対する合成組成物の効果を試験した。このように実施された実験の結果を表８に示す。エンベリア・リベス（Ｅｍｂｌｉｃａ ｒｉｂｅｓ）を除去することにより製造されるバッチが非常に優れた保護を示すことが、上記実験から結論された。
【０１１５】
【表８】
【０１１６】
【表９】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
胃潰瘍の治療のためのシナルジスティックなハーブ組成物であって、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位、及び場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を本質的に含む、前記組成物。
【請求項２】
前記組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
請求項１に記載のハーブ組成物であって、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）粉末状植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）粉末状植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）粉末状植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）粉末状植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）粉末状植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）粉末状植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）粉末状植物部位の８〜１３質量％を本質的に含む、前記組成物。
【請求項６】
トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、及びコリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）の前記植物部位が果実である、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びスペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）の前記植物部位が根である、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の前記植物部位がエリオ（ｅｌｉｏ）である、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）の前記植物部位が塊茎である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）の前記植物部位が種子である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）の前記植物部位が未熟果である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の前記植物部位が樹脂である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
胃潰瘍の治療のためのシナルジスティックなハーブ組成物であって、場合により、1又は複数の医薬として許容する添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位からなる群より選択される１０個の粉末状植物部位を均等な割合で含む、前記組成物。
【請求項１４】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１６】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１７】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１８】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１９】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２０】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２１】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２２】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２３】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２４】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２５】
胃潰瘍の治療のための新規シナルジスティックなハーブ組成物の製造方法であって、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）から選択され、そして場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）から本質的に選択される植物部位を粉砕するステップ、上述の粉末状植物部位を混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、前記方法。
【請求項２６】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２８】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２９】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）植物部位の８〜１３質量％を粉砕して混合して混合物を得るステップを含み、そして場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項３０】
トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、及びコリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）の前記植物部位が果実である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３１】
シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びスペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）の前記植物部位が根である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３２】
アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の前記植物部位がエリオ（ｅｌｉｏ）である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３３】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）の前記植物部位が塊茎である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３４】
セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）の前記植物部位が種子である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３５】
ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）の前記植物部位が未熟果である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３６】
阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の前記植物部位が樹脂である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３７】
被験者における胃潰瘍の治療方法であって、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位、及び場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を本質的に含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、前記治療方法。
【請求項３８】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、請求項３７に記載の方法。
【請求項４０】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、請求項３７に記載の方法。
【請求項４１】
場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）粉末状植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）粉末状植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）粉末状植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）粉末状植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）粉末状植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）粉末状植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）粉末状植物部位の８〜１３質量％を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、請求項３７に記載の方法。
【請求項４２】
被験者が人間を含む哺乳動物である、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４３】
1日あたりの前記組成物の有効投与量が５〜１５ｇの範囲内である、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４４】
前記組成物が、タブレット（錠剤）、カプセル、シロップ、その他の慣用剤形であり得る、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４５】
前記組成物が、経口、筋肉内、その他の慣用方法で投与される、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４６】
前記組成物が、胃潰瘍の治療及び予防的処置に使用され得る、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４７】
前記被験者が、ボーラス（大量）投与又は複数回投与で投与され得る、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４８】
被験者における胃潰瘍の治療方法であって、場合により、1又は複数の医薬として許容する添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位からなる群より選択される１０個の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与することを含む、当該治療方法。
【請求項４９】
前記組成物が、寒冷拘束潰瘍モデルに対して６２％超の保護を示す、請求項４１に記載の方法。
【請求項５０】
前記組成物が、アスピリン誘導潰瘍モデルに対して３０％超の保護を示す、請求項４１に記載の方法。
【請求項５１】
前記組成物が、アルコール誘導胃潰瘍に対して、出血幅の長さを２２．６７±４．６９（ｍｍ±ＳＥ）まで低減する、請求項４１に記載の方法。
【請求項５２】
前記組成物が、幽門結さつ誘導潰瘍に対して８０より高い保護指数を有する、請求項４１に記載の方法。
【請求項１】
胃潰瘍の治療のためのシナルジスティックなハーブ組成物であって、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位、及び場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を本質的に含む、前記組成物。
【請求項２】
前記組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記組成物は、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
請求項１に記載のハーブ組成物であって、場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）粉末状植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）粉末状植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）粉末状植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）粉末状植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）粉末状植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）粉末状植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）粉末状植物部位の８〜１３質量％を本質的に含む、前記組成物。
【請求項６】
トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、及びコリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）の前記植物部位が果実である、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びスペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）の前記植物部位が根である、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の前記植物部位がエリオ（ｅｌｉｏ）である、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）の前記植物部位が塊茎である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）の前記植物部位が種子である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）の前記植物部位が未熟果である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の前記植物部位が樹脂である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
胃潰瘍の治療のためのシナルジスティックなハーブ組成物であって、場合により、1又は複数の医薬として許容する添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位からなる群より選択される１０個の粉末状植物部位を均等な割合で含む、前記組成物。
【請求項１４】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１６】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１７】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１８】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１９】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２０】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２１】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２２】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２３】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２４】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、請求項１３に記載の組成物。
【請求項２５】
胃潰瘍の治療のための新規シナルジスティックなハーブ組成物の製造方法であって、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）から選択され、そして場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）から本質的に選択される植物部位を粉砕するステップ、上述の粉末状植物部位を混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、前記方法。
【請求項２６】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２８】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の植物部位を粉砕するステップ、上述の植物部位を均等な割合で混合して混合物を得るステップ、そして場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２９】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）植物部位の８〜１３質量％を粉砕して混合して混合物を得るステップを含み、そして場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体を当該混合物に添加するステップを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項３０】
トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、及びコリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）の前記植物部位が果実である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３１】
シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びスペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）の前記植物部位が根である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３２】
アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の前記植物部位がエリオ（ｅｌｉｏ）である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３３】
アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）の前記植物部位が塊茎である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３４】
セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）の前記植物部位が種子である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３５】
ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）の前記植物部位が未熟果である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３６】
阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の前記植物部位が樹脂である、請求項２５に記載の方法。
【請求項３７】
被験者における胃潰瘍の治療方法であって、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位、及び場合により、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位を本質的に含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、前記治療方法。
【請求項３８】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、及びトラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、請求項３７に記載の方法。
【請求項４０】
場合により、１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、及びアロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、請求項３７に記載の方法。
【請求項４１】
場合により１又は複数の医薬として許容される添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）粉末状植物部位の５〜１３質量％、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）粉末状植物部位の８〜１４質量％、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）粉末状植物部位の４〜１２質量％、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）粉末状植物部位の６〜１２質量％、アサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）粉末状植物部位の５〜１２質量％、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）粉末状植物部位の６〜１３質量％、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）粉末状植物部位の９〜１４質量％、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）粉末状植物部位の７〜１４質量％、及び阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）粉末状植物部位の８〜１３質量％を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与するステップを含む、請求項３７に記載の方法。
【請求項４２】
被験者が人間を含む哺乳動物である、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４３】
1日あたりの前記組成物の有効投与量が５〜１５ｇの範囲内である、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４４】
前記組成物が、タブレット（錠剤）、カプセル、シロップ、その他の慣用剤形であり得る、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４５】
前記組成物が、経口、筋肉内、その他の慣用方法で投与される、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４６】
前記組成物が、胃潰瘍の治療及び予防的処置に使用され得る、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４７】
前記被験者が、ボーラス（大量）投与又は複数回投与で投与され得る、請求項３７〜４１のいずれか1項に記載の方法。
【請求項４８】
被験者における胃潰瘍の治療方法であって、場合により、1又は複数の医薬として許容する添加剤／担体とともに、アスパラガス・ラセモサス（Ａｓｐｅｒａｇｕｓ ｒａｃｅｍｏｓｕｓ）、スペインカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、セアマム・インディカム（Ｓｅａａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ）、ムサ・サピエンタム（Ｍｕｓａ ｓａｐｉｅｎｔｕｍ）、トラキヤパルマム・ロクスブルギシナム（Ｔｒａｃｈｙａｐａｒｍｕｍ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｃｉｎｕｍ）、シクレア・ペルテート（Ｃｙｃｌｅａ ｐｅｌｔａｔｅ）、エンベリア・リベス（Ｅｍｂｅｌｉａ ｒｉｂｅｓ）、コリアンダー（Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、阿魏（Ｆｅｒｕｌａ ａｓａｆｏｅｔｉｄａ）、アロエ・バルバドス（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、及びアサガオカラクサ（Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｉｓｉｎｏｄｅｓ）の粉末状植物部位からなる群より選択される１０個の粉末状植物部位を均等な割合で含む、シナルジスティックなハーブ組成物の有効量を投与することを含む、当該治療方法。
【請求項４９】
前記組成物が、寒冷拘束潰瘍モデルに対して６２％超の保護を示す、請求項４１に記載の方法。
【請求項５０】
前記組成物が、アスピリン誘導潰瘍モデルに対して３０％超の保護を示す、請求項４１に記載の方法。
【請求項５１】
前記組成物が、アルコール誘導胃潰瘍に対して、出血幅の長さを２２．６７±４．６９（ｍｍ±ＳＥ）まで低減する、請求項４１に記載の方法。
【請求項５２】
前記組成物が、幽門結さつ誘導潰瘍に対して８０より高い保護指数を有する、請求項４１に記載の方法。
【公表番号】特表２００７−５１６１５６（Ｐ２００７−５１６１５６Ａ）
【公表日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５０９８２８（Ｐ２００５−５０９８２８）
【出願日】平成１５年１０月２８日（２００３．１０．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００３／００４８０７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０３９６１１
【国際公開日】平成１７年５月６日（２００５．５．６）
【出願人】（５９５０５９８７２）カウンシル オブ サイエンティフィク アンド インダストリアル リサーチ (81)
【出願人】（５０６１４５０８３）
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１０月２８日（２００３．１０．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００３／００４８０７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０３９６１１
【国際公開日】平成１７年５月６日（２００５．５．６）
【出願人】（５９５０５９８７２）カウンシル オブ サイエンティフィク アンド インダストリアル リサーチ (81)
【出願人】（５０６１４５０８３）
【Ｆターム（参考）】
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