本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な組成物と、同用途のために当該組成物を使用する方法に関するものである。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）図６（配列番号６）に示すポリペプチド；
（ｂ）図６（配列番号６）に示すポリペプチドであって、その関連シグナルペプチドを欠くもの；
（ｃ）図６（配列番号６）に示すポリペプチドの細胞外ドメインであって、その関連シグナルペプチドを有するもの；
（ｄ）図６（配列番号６）に示すポリペプチドの細胞外ドメインであって、その関連シグナルペプチドを欠くもの；
（ｅ）図３（配列番号３）に示すヌクレオチド配列によってコードされるポリペプチド；又は
（ｆ）図３（配列番号３）に示すヌクレオチド配列の完全長コード化領域によってコードされるポリペプチド
を発現する細胞の成長を抑制する方法であって、前記細胞に対し、前記タンパク質に結合する抗体、オリゴペプチド又は有機分子を接触させることにより、前記タンパク質への前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子の結合によって前記細胞の成長を抑制する方法。
【請求項２】
前記抗体がモノクローナル抗体である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記抗体が抗体断片である、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記抗体がキメラ抗体又はヒト化抗体である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子が成長抑制剤と結合する、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子が細胞障害性剤に抱合する、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記細胞障害性剤が、毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核溶解性酵素からなる群から選択される、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
細胞障害性剤が毒素である、請求項６に記載の方法。
【請求項９】
毒素が、メイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
毒素がメイタンシノイドである、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記抗体が細菌中において生成される、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記抗体がＣＨＯ細胞中において生成される、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
前記細胞が癌細胞である、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記癌細胞をさらに放射線治療又は化学療法剤に曝す、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記癌細胞が、子宮癌細胞及び前立腺癌細胞からなる群から選択される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１６】
前記細胞の死滅を引き起こす請求項１に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【公表番号】特表２００６−５１６６５５（Ｐ２００６−５１６６５５Ａ）
【公表日】平成１８年７月６日（２００６．７．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０３４０９（Ｐ２００６−５０３４０９）
【出願日】平成１６年２月５日（２００４．２．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００３６０７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０７１５３０
【国際公開日】平成１６年８月２６日（２００４．８．２６）
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】