【課題】哺乳動物での腫瘍の診断及び治療に有用な組成物、及び哺乳動物での腫瘍の診断及び治療にそれら組成物を使用する方法に関する。
【解決手段】（ａ）図７９〜１０７および１０９〜１５４（配列番号：７９−１０７および１０９−１５４）のいずれか１つに示されたポリペプチド等と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドと結合する単離された抗体。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）図８５（配列番号：８５）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）その結合シグナルペプチド配列を欠く、図８５（配列番号：８５）に示されたアミノ酸配列；
（ｃ）その結合シグナルペプチド配列を有する、図８５（配列番号：８５）に示されたポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列；
（ｄ）その結合シグナルペプチド配列を欠く、図８５（配列番号：８５）に示されたポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列；
（ｅ）図７（配列番号：７）に示されたヌクレオチド配列によってコードされているアミノ酸配列；又は
（ｆ）図７（配列番号：７）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化領域によってコードされるアミノ酸配列：
を有するポリペプチドと結合する抗体からなるヒト結腸腫瘍に対する標的化剤。
【請求項２】
モノクローナル抗体である請求項１の標的化剤。
【請求項３】
抗体断片である請求項１の標的化剤。
【請求項４】
キメラ又はヒト化抗体である、請求項１の標的化剤。
【請求項５】
成長阻害剤とコンジュゲートする、請求項１の標的化剤。
【請求項６】
細胞傷害剤とコンジュゲートする、請求項１の標的化剤。
【請求項７】
細胞傷害剤が毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素で構成される群から選択される、請求項６の標的化剤。
【請求項８】
細胞傷害剤が毒素である、請求項６の標的化剤。
【請求項９】
毒素がメイタンシノイド及びカリチェアミシンで構成される群から選択される、請求項８の標的化剤。
【請求項１０】
毒素がメイタンシノイドである、請求項８の標的化剤。
【請求項１１】
細菌で産生される請求項１の標的化剤。
【請求項１２】
ＣＨＯ細胞で産生される請求項１の標的化剤。
【請求項１３】
検出可能なようにラベルされている請求項１の標的化剤。
【請求項１４】
哺乳動物における結腸腫瘍の存在を検出するために使用される、配列番号：８５に示されたアミノ酸配列を含むタンパク質をコードする単離された核酸を含む検出剤であって、
検出において、前記哺乳動物から得た組織細胞の試験試料及び同じ組織に由来する既知の正常細胞のコントロール試料において、前記核酸または前記タンパク質の発現のレベルを測定することを含み、コントロール試料と比較して、試験試料での前記核酸または前記タンパク質の発現のより高いレベルが、試験試料が得られた哺乳動物での腫瘍の存在の指標である、検出剤。
【請求項１５】
前記タンパク質をコードする核酸の発現のレベルを測定する段階が、インサイツハイブリダイゼーション又はＲＴ-ＰＣＲ解析でオリゴヌクレオチドを用いることを含む、請求項１４記載の検出剤。
【請求項１６】
前記タンパク質の発現レベルを測定する段階が、免疫組織化学又はウエスタンブロット解析で抗体を用いることを含む、請求項１４記載の検出剤。
【請求項１７】
（ａ）図９６（配列番号：９６）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）その結合シグナルペプチド配列を欠く、図９６（配列番号：９６）に示されたアミノ酸配列；
（ｃ）その結合シグナルペプチド配列を有する、図９６（配列番号：９６）に示されたポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列；
（ｄ）その結合シグナルペプチド配列を欠く、図９６（配列番号：９６）に示されたポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列；
（ｅ）図１８（配列番号：１８）に示されたヌクレオチド配列によってコードされているアミノ酸配列；又は
（ｆ）図１８（配列番号：１８）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化領域によってコードされるアミノ酸配列：
を有するポリペプチドと結合する抗体からなるヒト前立腺腫瘍に対する標的化剤。
【請求項１８】
モノクローナル抗体である請求項１７の標的化剤。
【請求項１９】
抗体断片である請求項１７の標的化剤。
【請求項２０】
キメラ又はヒト化抗体である、請求項１７の標的化剤。
【請求項２１】
成長阻害剤とコンジュゲートする、請求項１７の標的化剤。
【請求項２２】
細胞傷害剤とコンジュゲートする、請求項１７の標的化剤。
【請求項２３】
細胞傷害剤が毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素で構成される群から選択される、請求項２２の標的化剤。
【請求項２４】
細胞傷害剤が毒素である、請求項２２の標的化剤。
【請求項２５】
毒素がメイタンシノイド及びカリチェアミシンで構成される群から選択される、請求項２４の標的化剤。
【請求項２６】
毒素がメイタンシノイドである、請求項２４の標的化剤。
【請求項２７】
細菌で産生される請求項１７の標的化剤。
【請求項２８】
ＣＨＯ細胞で産生される請求項１７の標的化剤。
【請求項２９】
検出可能なようにラベルされている請求項１７の標的化剤。
【請求項３０】
哺乳動物における前立腺腫瘍の存在を検出するために使用される、配列番号：９６に示されたアミノ酸配列を含むタンパク質をコードする単離された核酸を含む検出剤であって、
検出において、前記哺乳動物から得た組織細胞の試験試料及び同じ組織に由来する既知の正常細胞のコントロール試料において、前記核酸または前記タンパク質の発現のレベルを測定することを含み、コントロール試料と比較して、試験試料での前記核酸または前記タンパク質の発現のより高いレベルが、試験試料が得られた哺乳動物での腫瘍の存在の指標である、検出剤。
【請求項３１】
前記タンパク質をコードする核酸の発現のレベルを測定する段階が、インサイツハイブリダイゼーション又はＲＴ-ＰＣＲ解析でオリゴヌクレオチドを用いることを含む、請求項３０記載の検出剤。
【請求項３２】
前記タンパク質の発現レベルを測定する段階が、免疫組織化学又はウエスタンブロット解析で抗体を用いることを含む、請求項３０記載の検出剤。
【請求項３３】
（ａ）図１０７（配列番号：１０７）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）その結合シグナルペプチド配列を欠く、図１０７（配列番号：１０７）に示されたアミノ酸配列；
（ｃ）その結合シグナルペプチド配列を有する、図１０７（配列番号：１０７）に示されたポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列；
（ｄ）その結合シグナルペプチド配列を欠く、図１０７（配列番号：１０７）に示されたポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列；
（ｅ）図２９（配列番号：２９）に示されたヌクレオチド配列によってコードされているアミノ酸配列；又は
（ｆ）図２９（配列番号：２９）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化領域によってコードされるアミノ酸配列：
を有するポリペプチドと結合する抗体からなるヒト肺および／または卵巣腫瘍に対する標的化剤。
【請求項３４】
モノクローナル抗体である請求項３３の標的化剤。
【請求項３５】
抗体断片である請求項３３の標的化剤。
【請求項３６】
キメラ又はヒト化抗体である、請求項３３の標的化剤。
【請求項３７】
成長阻害剤とコンジュゲートする、請求項３３の標的化剤。
【請求項３８】
細胞傷害剤とコンジュゲートする、請求項３３の標的化剤。
【請求項３９】
細胞傷害剤が毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素で構成される群から選択される、請求項３８の標的化剤。
【請求項４０】
細胞傷害剤が毒素である、請求項３８の標的化剤。
【請求項４１】
毒素がメイタンシノイド及びカリチェアミシンで構成される群から選択される、請求項４０の標的化剤。
【請求項４２】
毒素がメイタンシノイドである、請求項４０の標的化剤。
【請求項４３】
細菌で産生される請求項３３の標的化剤。
【請求項４４】
ＣＨＯ細胞で産生される請求項３３の標的化剤。
【請求項４５】
検出可能なようにラベルされている請求項３３の標的化剤。
【請求項４６】
哺乳動物における肺腫瘍または卵巣腫瘍の存在を検出するために使用される、配列番号：１０７に示されたアミノ酸配列を含むタンパク質をコードする単離された核酸を含む検出剤であって、
検出において、前記哺乳動物から得た組織細胞の試験試料及び同じ組織に由来する既知の正常細胞のコントロール試料において、前記核酸または前記タンパク質の発現のレベルを測定することを含み、コントロール試料と比較して、試験試料での前記核酸または前記タンパク質の発現のより高いレベルが、試験試料が得られた哺乳動物での腫瘍の存在の指標である、検出剤。
【請求項４７】
前記タンパク質をコードする核酸の発現のレベルを測定する段階が、インサイツハイブリダイゼーション又はＲＴ-ＰＣＲ解析でオリゴヌクレオチドを用いることを含む、請求項４６記載の検出剤。
【請求項４８】
前記タンパク質の発現レベルを測定する段階が、免疫組織化学又はウエスタンブロット解析で抗体を用いることを含む、請求項４６記載の検出剤。

【図１】

【図２Ａ】

【図２Ｂ】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７Ａ】

【図１７Ｂ】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２Ａ】

【図３２Ｂ】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０】

【図５１】

【図５２】

【図５３】

【図５４】

【図５５】

【図５６】

【図５７】

【図５８】

【図５９】

【図６０】

【図６１Ａ】

【図６１Ｂ】

【図６２Ａ】

【図６２Ｂ】

【図６３Ａ】

【図６３Ｂ】

【図６４】

【図６５】

【図６６】

【図６７】

【図６８】

【図６９】

【図７０】

【図７１】

【図７２】

【図７３】

【図７４】

【図７５】

【図７６】

【図７７】

【図７８Ａ】

【図７８Ｂ】

【図７９】

【図８０】

【図８１】

【図８２】

【図８３】

【図８４】

【図８５】

【図８６】

【図８７】

【図８８】

【図８９】

【図９０】

【図９１】

【図９２】

【図９３】

【図９４】

【図９５】

【図９６】

【図９７】

【図９８】

【図９９】

【図１００】

【図１０１】

【図１０２】

【図１０３】

【図１０４】

【図１０５】

【図１０６】

【図１０７】

【図１０８】

【図１０９】

【図１１０Ａ】

【図１１０Ｂ】

【図１１１】

【図１１２】

【図１１３】

【図１１４】

【図１１５】

【図１１６】

【図１１７】

【図１１８】

【図１１９】

【図１２０】

【図１２１】

【図１２２】

【図１２３】

【図１２４】

【図１２５】

【図１２６】

【図１２７】

【図１２８】

【図１２９】

【図１３０】

【図１３１】

【図１３２】

【図１３３】

【図１３４】

【図１３５】

【図１３６】

【図１３７】

【図１３８】

【図１３９】

【図１４０】

【図１４１】

【図１４２】

【図１４３】

【図１４４】

【図１４５】

【図１４６】

【図１４７】

【図１４８】

【図１４９】

【図１５０】

【図１５１】

【図１５２】

【図１５３】

【図１５４】

【公開番号】特開２００９−１５６３（Ｐ２００９−１５６３Ａ）
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００８−１４７６９６（Ｐ２００８−１４７６９６）
【出願日】平成２０年６月５日（２００８．６．５）
【分割の表示】特願２００３−５０６５６７（Ｐ２００３−５０６５６７）の分割
【原出願日】平成１４年６月１９日（２００２．６．１９）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．サランラップ
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】