自動分析装置
【課題】試薬不足の試薬容器を容易に取り出すことができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】第１試薬庫１は、第１試薬を収容した試薬容器６を保持するラック２１と、ラック２１をＲ１方向に回動する回動軸２２と、ラック２１を収納する試薬庫ケース２３と、試薬庫ケース２３の上下位置に停止した試薬容器６を上下に移動する上下アーム２４と、試薬庫ケース２３を覆う試薬庫カバー２５とを備え、測定終了後に、第１試薬庫１に第１又は第２の残量以下の試薬を収容した試薬不足の試薬容器６があるとき、試薬不足の試薬容器６を上下位置に回動した後、この試薬容器６の一部が第１試薬庫１の外側に出る第１又は第２の位置まで上に移動する。
【解決手段】第１試薬庫１は、第１試薬を収容した試薬容器６を保持するラック２１と、ラック２１をＲ１方向に回動する回動軸２２と、ラック２１を収納する試薬庫ケース２３と、試薬庫ケース２３の上下位置に停止した試薬容器６を上下に移動する上下アーム２４と、試薬庫ケース２３を覆う試薬庫カバー２５とを備え、測定終了後に、第１試薬庫１に第１又は第２の残量以下の試薬を収容した試薬不足の試薬容器６があるとき、試薬不足の試薬容器６を上下位置に回動した後、この試薬容器６の一部が第１試薬庫１の外側に出る第１又は第２の位置まで上に移動する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、被検体から採取された被検試料の成分を分析する自動分析装置に係り、特に、ヒトの血液や尿などの体液中に含まれる成分を分析する自動分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目などを対象とし、被検試料と測定項目に該当する試薬との混合液を、反応によって生ずる色調などの変化を測定する吸光度法や、電解質などの特定の成分に応答するイオンセンサ法により、被検試料中の様々な成分の濃度や酵素の活性を測定する。そして、多数の被検試料及び測定項目の分析データが必要とされる検査室では、短時間で医師への報告が可能なように高速処理型の装置を用いて日常の検査が行われる。
【０００３】
この自動分析装置では、各測定項目に該当する試薬を充分量収容した試薬容器を試薬庫に収納してから、検査に応じて選択された測定項目の測定が開始される。そして、被検試料及び試薬をサンプル及び試薬分注プローブ用いて反応容器に分注し、反応容器に分注された被検試料及び試薬の混合液を撹拌子を用いて撹拌し、撹拌された混合液を測光部等で測定する。
【０００４】
ところで、自動分析装置で測定可能な項目の試薬の数の増加に伴い、試薬庫には多数の試薬容器が収納されているため、測定終了後に残量が少なくなった試薬容器への試薬の補充や試薬が充填された試薬容器への交換作業を困難なものにしている。この問題を解決するために、試薬庫に収納された試薬容器内の試薬残量を測定中に計測し、計測した試薬残量が予め設定した量よりも少なくなった試薬不足の試薬容器を、所定の位置に回転移動させることが可能な装置が知られている（例えば、特許文献１参照。）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２０００−３２１２８３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、試薬不足の試薬容器を所定の位置に回転移動する毎に、装置の大型化を避けるために占有容積が制限された試薬庫にほぼ隙間無く収納された試薬容器の中から、試薬不足の試薬容器を取り出す必要がある。この作業は試薬容器の小さな開口部を指で挟んで行わなければならないため、装置の操作者にとって煩雑で困難なものにしている。
【０００７】
本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、試薬不足の試薬容器を容易に取り出すことができる自動分析装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するために、本発明の自動分析装置は、被検試料及び試薬の混合液を測定する自動分析装置において、前記試薬を収容する容器本体及びこの容器本体の側面に貼付された前記容器本体内の試薬の識別が可能なラベルを有する試薬容器内の試薬の残量を設定する残量設定手段と、前記試薬容器を保持する回動可能なラックと、前記ラックが収納される開口部が形成された試薬庫ケースと、前記試薬庫ケースの上側に前記開口部を覆うように配置され、前記試薬容器が貫通可能なように設けられた容器開口部を有する試薬庫カバーと、前記ラックに保持された前記試薬容器内の試薬の液面を検出する検出器と、前記検出器に検出された液面の検出信号に基づいて算出される試薬残量が前記残量設定手段により設定された残量以下の試薬を収容する前記試薬容器を上下位置に水平移動する水平移動手段と、前記上下位置の前記試薬容器を、この試薬容器のラベルにおける前記試薬の識別が可能な部分が前記容器開口部を貫通して前記試薬庫カバーの外側に出る所定の位置まで上に移動する上下移動手段と、を備えたことを特徴とする。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。
【図２】本発明の実施例に係る分析部の構成の詳細を示す図。
【図３】本発明の実施例に係る表示部に表示される試薬条件設定画面の一例を示す図。
【図４】本発明の実施例に係る第１試薬庫及び第１試薬操作部の構成の詳細を示す図。
【図５】本発明の実施例に係る第１試薬庫の他の例を示す図。
【図６】本発明の実施例に係る第２試薬庫及び第２試薬操作部の構成の詳細を示す図。
【図７】本発明の実施例に係る被検試料を測定する動作を示すフローチャート。
【図８】本発明の実施例に係る表示部に表示される試薬情報表示画面の一例を示す図。
【図９】本発明の実施例３に係る第１及び第２試薬操作部の操作に応じて動作する第１及び第２試薬庫の動作を示すフローチャート。
【図１０】本発明の実施例に係る第１及び第２試薬操作部の操作に応じて試薬容器が移動する位置を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明による自動分析装置の実施例を、図１乃至図１０を参照して説明する。
【実施例１】
【００１１】
図１は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置１００は、様々な項目の標準試料や被検試料を項目毎に測定する分析ユニットを有する分析部１８と、分析部１８における各分析ユニットの測定動作の制御を行う分析制御部４０と、標準試料や被検試料の測定により分析部１８から出力される標準試料データや被検試料データを処理して検量線の作成や分析データの生成を行うデータ処理部５０とを備えている。
【００１２】
また、自動分析装置１００は、データ処理部５０で作成された検量線や生成された分析データを出力する出力部６０と、各項目の標準試料や検量線に関する分析条件の入力や、各種コマンド信号の入力などを行う操作部７０と、分析制御部４０、データ処理部５０、及び出力部６０を統括して制御する、記憶回路８１を有するシステム制御部８０とを備えている。
【００１３】
図２は、分析部１８の構成の詳細を示した図である。この分析部１８は、標準試料や被検試料のサンプルを収容した試料容器１７と、この試料容器１７を保持するディスクサンプラ５と、サンプルに含まれる各項目の成分に対して選択的に反応する第１試薬が収容された試薬容器６を保持するラック２１等を有する第１試薬庫１と、第１試薬と対をなす第２試薬が収容された試薬容器７を保持するラック３１等を有する第２試薬庫２とを備えている。そして、ディスクサンプラ５、第１試薬庫１のラック２１、及び第２試薬庫２のラック３１は夫々回動し、また第１及び第２試薬庫１，２の所定の上下位置に停止した試薬容器６，７は夫々上下移動して分析制御部４０により制御された位置に停止する。
【００１４】
また、試料容器１７からサンプルを吸引して反応容器３に吐出する分注を行うサンプル分注プローブ１６と、第１及び第２試薬庫１，２の試薬容器６，７から第1及び第２試薬を吸引して反応容器３に吐出する分注を行う第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５とを備えている。また、サンプル分注プローブ１６及び第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を夫々回動及び上下動可能に保持するサンプル分注アーム１０及び第１及び第２試薬分注アーム８，９と、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５が第１及び第２試薬庫１，２の試薬容器６，７内の第１及び第２試薬と接触したときに夫々液面を検出する第１及び第２試薬液面検出器１８ａ，１８ｂとを備えている。そして、この第１及び第２試薬液面検出器１８ａ，１８ｂにより検出された各検出信号は、分析制御部４０に出力される。
【００１５】
更に、各分注プローブから吐出されたサンプル及び第１及び第２試薬を収容する円周上に複数配置された反応容器３を保持する反応ディスク４と、反応容器３内に吐出されたサンプル及び第１試薬の混合液や、サンプル、第１試薬、及び第２試薬の混合液を撹拌する撹拌ユニット１１と、各混合液を収容した反応容器３を測定する測光ユニット１３と、反応容器３内の測定を終えた各混合液を吸引すると共に反応容器３内を洗浄する洗浄ノズル及び反応容器３内を乾燥する乾燥ノズルを上下移動可能に保持する洗浄ユニット１２とを備えている。
【００１６】
そして、反応ディスク４は回転して分析制御部４０により制御された位置に停止する。また、測光ユニット１３は、回転移動する反応容器３に光を照射して、標準試料を含む混合液を透過した光を吸光度に変換して標準試料データを生成した後、データ処理部５０に出力する。また、被検試料を含む混合液を透過した光を吸光度に変換して被検試料データを生成した後、データ処理部５０に出力する。また、測定後の反応容器３、サンプル分注プローブ１６、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５、撹拌ユニット１１などの各分析ユニットは、洗浄された後、再び測定に使用される。
【００１７】
分析制御部４０は、分析部１８の各分析ユニットを駆動する機構を備えた機構部４１と、機構部４１の各機構を制御する制御部４２とを備えている。機構部４１は、第１及び第２試薬庫１，２のラック２１，３１及びディスクサンプラ５を夫々回動する機構、第１及び第２試薬庫１，２の上下位置に停止した試薬容器６，７を夫々上下移動する機構、反応ディスク４を回転する機構、サンプル分注アーム１０、第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９、及び撹拌ユニット１１を夫々回動及び上下移動する機構、洗浄ユニット１２を上下移動する機構等を備えている。
【００１８】
また、機構部４１は、サンプル分注プローブ１６からサンプルの吸引及び吐出を行う分注ポンプを駆動する機構、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５から第１及び第２試薬の吸引及び吐出を行う第１及び第２試薬ポンプを夫々駆動する機構、撹拌ユニット１１の撹拌子を撹拌駆動する機構、洗浄ユニット１２の洗浄ノズルから混合液の吸引や洗浄液の吐出及び吸引を行う洗浄ポンプを駆動する機構、洗浄ユニット１２の乾燥ノズルから吸引を行う乾燥ポンプを駆動する機構等を備えている。
【００１９】
制御部４２は、機構部４１の第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９などの分析ユニットを駆動する機構を夫々制御する制御回路を備えている。
【００２０】
制御部４２の第１試薬分注アーム８の制御回路は、第１試薬分注アーム８を上停止位置の高さで第１試薬庫１の試薬容器６の上方まで回動させた後、上下移動機構に下移動駆動パルスを供給して第１試薬分注アーム８を下に移動させる。そして、第１試薬分注プローブ１４の先端が試薬容器６内の第１試薬の液面に接触した位置（液面検出位置）において、第１試薬液面検出器１８ａから出力される検出信号を受信して第１試薬分注アーム８を停止させる。このとき、第１試薬分注アーム８の上停止位置から液面検出位置までに供給した第１試薬の下移動駆動パルスの情報をシステム制御部８０にする。
【００２１】
制御部４２の第２試薬分注アーム９の制御回路は、第２試薬分注アーム９を上停止位置の高さで第２試薬庫２の試薬容器７の上方まで回動させた後、上下移動機構に下移動駆動パルスを供給して第２試薬分注アーム９を下に移動させる。そして、第２試薬分注プローブ１５の先端が試薬容器７内の第２試薬の液面に接触した液面検出位置において、第２試薬液面検出器１８ｂから出力される検出信号を受信して第２試薬分注アーム９を停止させる。このとき、第２試薬分注アーム９の上停止位置から液面検出位置までに供給した第２試薬の下移動駆動パルスの情報をシステム制御部８０にする。
【００２２】
図１のデータ処理部５０は、分析部１８から出力された標準試料データや被検試料データから検量線の作成や分析データの生成を行う演算部５１と、演算部５１で作成された検量線や生成された分析データなどを保存する記憶部５２とを備えている。
【００２３】
演算部５１は、分析部１８の測光ユニット１３から出力された各項目の標準試料データから検量線を作成して記憶部５２に保存すると共に出力部６０に出力する。また、分析部１８の測光ユニット１３から出力された各項目の被検試料データに対して、その項目の検量線を記憶部５２から読み出し、その読み出した検量線を用いて濃度や活性値などの分析データを生成して記憶部５２に保存すると共に出力部６０に出力する。
【００２４】
記憶部５２は、ハードディスクなどを備え、演算部５１から出力された検量線を項目毎に保存し、演算部５１から出力された分析データを被検試料毎に保存する。
【００２５】
出力部６０は、データ処理部５０から出力された検量線、分析データなどを印刷出力する印刷部６１及び表示出力する表示部６２を備えている。そして、印刷部６１は、プリンタなどを備え、データ処理部５０から出力された検量線、分析データなどを予め設定されたフォーマットに基づいて、プリンタ用紙に印刷出力する。
【００２６】
表示部６２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、データ処理部５０から出力された検量線や分析データの表示や、各項目の試薬条件、波長、サンプル量などの分析条件を設定するための試薬条件設定画面を含む分析条件設定画面、被検体の被検体ＩＤや被検体名などの被検体情報の入力画面、被検試料毎の測定項目を選択するための測定項目選択画面、及び分析部１８の第１及び第２試薬庫１，２における各試薬容器６，７内の試薬残量等を表示する試薬情報表示画面などの表示を行う。
【００２７】
図３は、表示部６２に表示される分析条件の一つである試薬条件を設定する試薬条件設定画面の一例を示した図である。この試薬条件設定画面６３は、項目名を表示する「項目名」の欄と、「項目名」の欄に表示された項目名の第１及び第２試薬の条件を設定するための試薬条件設定エリア６３ａとにより構成される。
【００２８】
そして、操作部７０からの分析条件設定画面表示操作により表示部６２に分析条件設定画面を表示させて項目名として例えばＧＯＴを設定した後、ＧＯＴの試薬条件設定画面を表示する操作により、試薬条件設定画面６３の「項目名」の欄に「ＧＯＴ」が表示される。
【００２９】
試薬条件設定エリア６３ａは、「第１試薬」及び「第２試薬」の欄と、この欄に対応した「試薬名」、「試薬位置」、及び「試薬量」の欄とにより構成される。
【００３０】
「試薬名」の欄には、「第１試薬」及び「第２試薬」の欄に対応した試薬名の略称を設定するための試薬略称設定エリア６３ｂが設けられている。この試薬略称設定エリア６３ｂには、文字、数字などを所定の桁数で設定可能なダイアログボックス６３ｂａ，６３ｂｂが表示されている。そして、操作部７０から「ＧＯＴ」の第１及び第２試薬の試薬略称として例えばＧＯＴ−１及びＧＯＴ−２を入力すると、ダイアログボックス４５ａ，４５ｂ内に「ＧＯＴ−１」及び「ＧＯＴ−２」が表示される。
【００３１】
「試薬位置」の欄には、「第１試薬」及び「第２試薬」の欄に対応し、分析部１８の第１及び第２試薬庫１，２に収納する試薬容器６，７の位置を設定するための試薬位置設定エリア６３ｃが設けられている。この試薬位置設定エリア６３ｃには、試薬容器６，７の位置の設定が可能なダイアログボックス６３ｃａ，６３ｃｂが表示されている。そして、操作部７０から「ＧＯＴ」の第１及び第２試薬を収容した試薬容器６，７の位置として例えばＡ０７及びＡ０５を入力すると、ダイアログボックス６３ｃａ，６３ｃｂ内に「Ａ０７」及び「Ａ０５」が表示される。
【００３２】
「試薬量」の欄には、「第１試薬」及び「第２試薬」の欄に対応し、１サンプル当たりの第１及び第２試薬の量を設定するための試薬量設定エリア６３ｄが設けられている。この試薬量設定エリア６３ｄには、第１及び第２試薬の量を例えばμＬ単位で設定可能なダイアログボックス６３ｄａ，６３ｄｂが表示されている。そして、操作部７０から「ＧＯＴ」の第１及び第２試薬の量として例えば「１５０」及び「７５」を入力すると、ダイアログボックス６３ｄａ，６３ｄｂ内に「１５０」及び「７５」が表示される。
【００３３】
そして、試薬条件設定画面６３で設定された試薬条件の情報は、システム制御部８０の記憶回路８１に保存される。
【００３４】
図１に戻り、操作部７０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各項目の第１及び第２試薬の試薬名、試薬位置、及び試薬量などの試薬条件を含む分析条件の設定、被検体の被検体ＩＤや被検体名などの被検体情報の入力、被検試料毎の測定項目の選択、各測定項目のキャリブレーション操作、被検試料の測定操作などの操作が行われる。
【００３５】
また、第１及び第２試薬操作部７１，７２を備え、第１試薬操作部７１から第１試薬庫１に収納された試薬容器６の内の予め設定された残量以下の第１試薬を収容している試薬不足の試薬容器６の一部を第１試薬庫１外に移動させる操作が行われる。また、第２試薬操作部７２から第２試薬庫２に収納された試薬容器７の内の予め設定された残量以下の第２試薬を収容している試薬不足の試薬容器７の一部を第２試薬庫２外に移動させる操作が行われる。
【００３６】
システム制御部８０は、図示しないＣＰＵと記憶回路８１を備え、操作部７０から供給されるコマンド信号、各項目の標準試料や検量線などの分析条件、被検体情報、被検試料毎の測定項目などの情報を記憶した後、これらの情報に基づいて、分析部１８を構成する各分析ユニットを一定サイクルの所定のシーケンスで測定動作させる制御、或いは検量線の作成、分析データの生成と出力に関する制御などシステム全体の制御を行なう。
【００３７】
また、分析制御部４０の制御部４２から出力される第１及び第２試薬の下移動駆動パルスの情報、及び予め設定された試薬容器６，７の水平断面積の情報等に基づいて、分析部１８の第１及び第２試薬庫１，２に収納された各試薬容器６，７内の試薬残量を算出し、算出した各試薬残量を記憶回路８１に保存する。
【００３８】
次に、図２乃至図５を参照して、分析部１８における第１試薬庫１及びこの第１試薬庫１の操作が可能な操作部７０の第１試薬操作部７１の構成の詳細を説明する。図４は、第１試薬庫１及び第１試薬操作部７１の構成の詳細を示す図である。図５は、他の第１試薬庫の例を示す図である。
【００３９】
図４（ａ）は第１試薬庫１及び第１試薬操作部７１を上から見た図であり、図４（ｂ）は、図４（ａ）に示した第１試薬庫１の線Ｘ−Ｘにおける断面を拡大して側面から見た図である。
【００４０】
まず、第１試薬庫１の構成を説明する。第１試薬庫１は、第１試薬を収容した試薬容器６、この試薬容器６を保持するラック２１、このラック２１を回動可能に支持する回動軸２２、ラック２１が収納される試薬庫ケース２３、上下方向である矢印Ｌ１及びＬ２方向に移動する上下アーム２４、試薬庫ケース２３を覆う試薬庫カバー２５、及び試薬庫ケース２３内を冷却する冷却部２６を備えている。
【００４１】
ラック２１は、上側に形成されたドーナツ状の開口部を有し、この開口部から収納された複数の試薬容器６を回動軸２２を中心にして放射状に保持する。また、ラック２１に保持される各試薬容器６の底面に対応するラック２１の底面の各位置に、試薬容器６の底面よりも狭い面積のアーム開口部２１ａを有する。
【００４２】
回動軸２２は、ラック２１を支持し、分析制御部４０の機構部４１の駆動機構により、ラック２１を矢印Ｒ１方向に回動する。この回動により、各試薬容器６はラック２１に水平に保持された状態でＲ１方向に回動する。
【００４３】
試薬庫ケース２３は、ラック２１から離間して配置され、上側にラック２１よりも大きな円形の開口部を有する。また、試薬庫ケース２３の底面において、試薬容器６の停止位置の１つである上下位置に対応する部分に、ラック２１のアーム開口部２１ａと同じ寸法のアーム開口部２３ａを有する。更に、側面の一部に冷却部２６からの冷気が送り込まれる送風口２３ｂ及び送り込まれた冷気が排気される排気口２３ｃを有する。
【００４４】
上下アーム２４は、上端部が試薬庫ケース２３のアーム開口部２３ａを塞ぐように配置され、ラック２１の下方からアーム開口部２１ａを介してラック２１内に貫入できるようになっている。そして、機構部４１の駆動機構によりＬ１方向に移動して、試薬庫ケース２３の上下位置に停止した試薬不足の試薬容器６を上に移動する。また試薬容器６をラック２１が保持する位置まで下に移動する。
【００４５】
試薬庫カバー２５は、試薬庫ケース２３の円形開口部を覆うために試薬庫ケース２３の上側に着脱自在に配置され、上下アーム２４により上に移動する試薬容器６が貫通可能なように容器開口部２５ａを有する。また、第１試薬分注プローブ１４が試薬容器６内の第１試薬を吸引可能なように吸引開口部２５ｂを有する。更に、蝶番２５ｄを介して開閉自在に容器開口部２５ａの上に配置された蓋２５ｃを有する。この蓋２５ｃは、上下アーム２４により上に移動する試薬容器６に押し上げられて開くようになっている。
【００４６】
冷却部２６は、冷却器、この冷却器で冷却した冷気を送風するファン、及び試薬庫ケース２３内に配置された温度センサを備え、試薬庫ケース２３内の各試薬容器６内の第１試薬を所定の温度に保持するために設けられている。そして、この温度センサにより検出された試薬庫ケース２３内の温度が所定の温度よりも高いとき、冷却した冷気を送風口２３ｂから試薬庫ケース２３内に送風し、この送風によって排気口２３ｃから排出される排気を冷却器で冷却する。
【００４７】
試薬容器６は、第１試薬を収容する容器本体６ａと、この容器本体６ａの上面に設けられた第１試薬分注プローブ１４が挿入される吸引口６ｂ及びこの吸引口６ｂよりも上方に伸びた突起６ｃとにより構成される。また、容器本体６ａの側面に貼付された測定項目の第１試薬の識別が可能なラベル６ｄを有する。そして、上下アーム２４による上への移動に応じて突起６ｃが試薬庫カバー２５の蓋２５ｃを押し開き、試薬庫カバー２５の外側の例えばラベル６ｄが見える高さまで移動する。このように、突起６ｃで試薬庫カバー２５の蓋２５ｃを開くことにより、吸引口６ｂに付着した第１試薬が蓋２５ｃの内側に付着し、付着した第１試薬が次に上に移動する試薬容器６を汚染するのを防ぐことができる。
【００４８】
なお、Ｒ１方向に回動可能に試薬容器６を保持する第１のラックと、この第１のラックの外周に配置され、第１のラックから独立してＲ１方向に回動可能に試薬容器６を保持する第２のラックを収納することが可能な図５に示した第１試薬庫に、停止位置の１つである第１及び第２の上下位置に停止した第１及び第２のラックの各試薬容器６を夫々上下移動可能な第１及び第２の上下アームを設けるように実施してもよい。
【００４９】
また、試薬庫カバー２５の容器開口部２５ａを覆う蓋を駆動する駆動機構を設け、この駆動機構により、試薬不足の試薬容器６の上への移動に応じて前記蓋を上方又は水平方向にスライドさせて開くようにしてもよい。
【００５０】
このように、第１試薬庫１に収納された試薬不足の試薬容器６を、上下位置まで回動し、回動した上下位置の試薬容器６の一部が第１試薬庫１の外側に位置する高さまで上に移動することができる。
【００５１】
次に、第１試薬操作部７１の構成を説明する。第１試薬操作部７１は、第１試薬庫１の近傍に配置され、測定終了後に第１試薬庫１における試薬不足の試薬容器６の一部を第１試薬庫１外に移動する操作が可能なスイッチ７１ａと、測定終了後に第１試薬庫１内に試薬不足の試薬容器６があるか否かを知らせる発光部７１ｂとを備えている。発光部７１ｂは、発光素子等を有し、第１試薬庫１内に試薬不足の試薬容器６があるときに例えば点灯し、第１試薬庫１内に試薬不足の試薬容器６がないとき、及び試薬不足の試薬容器６があるときのスイッチ７１ａによる操作が終了したときに、例えば消灯する。
【００５２】
次に、図２乃至図６を参照して、分析部１８における第２試薬庫２及びこの第２試薬庫２の操作が可能な操作部７０の第２試薬操作部７２の構成の詳細を説明する。
【００５３】
図６（ａ）は、第２試薬庫２及び第２試薬操作部７２を上から見た図である。また、図６（ｂ）は、図６（ａ）に示した第２試薬庫２の線Ｙ−Ｙにおける断面を拡大して側面から見た図である。
【００５４】
図６に示した第２試薬庫２が図４における第１試薬庫１と異なる点は、第２試薬を収容した試薬容器７を収納する点と、分析部１８の第２試薬分注プローブ１５により吸引される位置に配置されている点である。なお、第２試薬庫２の構成において図４と同様の機能、構造、及び寸法を有するユニットには同じ名称を与えて異なる符号を付与し、簡単に説明する。
【００５５】
第２試薬庫２は、第２試薬を収容した試薬容器７、この試薬容器７を保持するラック３１、このラック３１を回動可能に支持する回動軸３２、ラック３１が収納される試薬庫ケース３３、矢印Ｌ１及びＬ２方向に移動する上下アーム３４、試薬庫ケース３３を覆う試薬庫カバー３５、及び試薬庫ケース３３内に冷気を送風する冷却部３６を備えている。
【００５６】
ラック３１の底面の試薬容器７を保持する各位置にアーム開口部３１ａを有する。試薬庫ケース３３は、試薬容器７の停止位置の１つである上下位置の底面にアーム開口部３３ａを有し、側面の一部に冷却部３６からの冷気が送り込まれる送風口３３ｂ及び送り込まれた冷気が排気される排気口３３ｃを有する。
【００５７】
試薬庫カバー３５は、上下アーム３４により上に移動する試薬容器７が貫通可能なように容器開口部３５ａを有する。また、第２試薬分注プローブ１５が試薬容器７内の第２試薬を吸引可能なように吸引開口部３５ｂを有する。更に、蝶番３５ｄを介して開閉自在に容器開口部３５ａの上に配置された蓋３５ｃを有する。
【００５８】
試薬容器７は、第２試薬を収容する容器本体７ａと、この容器本体７ａの上面に設けられた第２試薬分注プローブ１５が挿入される吸引口７ｂ及びこの吸引口７ｂよりも上方に伸びた突起７ｃとにより構成される。また、容器本体７ａの側面に貼付された測定項目の第２試薬の識別が可能なラベル７ｄを有する。
【００５９】
第２試薬操作部７２は、第２試薬庫２の近傍に配置され、測定終了後に第２試薬庫２に収納された試薬不足の試薬容器７の一部を第２試薬庫２外に移動する操作が可能なスイッチ７２ａと、測定終了後に第２試薬庫２内に試薬不足の試薬容器７があるときに点灯し、第２試薬庫２内に試薬不足の試薬容器７がないとき、及び試薬不足の試薬容器７があるときのスイッチ７２ａによる操作が終了したときに消灯する発光部７２ｂとを備えている。
【００６０】
以下、図１乃至図１０を参照して、自動分析装置１００の動作の一例を説明する。図７は、被検試料を測定する動作を示すフローチャートである。図８は、表示部６２に表示される試薬情報表示画面の一例を示す図である。図９は、測定終了後の操作部７０の第１及び第２試薬操作部７１，７２の操作に応じて動作する第１及び第２試薬庫１，２の動作を示すフローチャートである。図１０は、操作部７０の第１及び第２試薬操作部７１，７２の操作に応じて試薬容器６，７が移動する位置を示す図である。
【００６１】
出力部６０の表示部６２に分析条件設定画面及びこの分析条件設定画面に含まれる図３の試薬条件設定画面６３から例えばＧＯＴ等の多数の項目名や、ＧＯＴ等の各項目の試薬条件、波長、サンプル量などの分析条件を設定することにより、システム制御部８０の記憶回路８１には、試薬条件設定画面６３に表示された項目名である「ＧＯＴ」の試薬条件など、測定可能になった多数の項目の分析条件が保存されている。また、各項目のキャリブレーション操作により、各項目の検量線がデータ処理部５０の記憶部５２に保存されている。
【００６２】
図７は、被検試料を測定する動作を示すフローチャートである。分析部１８の第１及び第２試薬庫１，２に第１及び第２試薬が充填された試薬容器６，８を収納する。そして、測定項目選択画面から複数の被検試料において、例えば「ＧＯＴ」を含む測定項目の選択が行われた後、操作部７０から被検試料を測定する操作が行われると、システム制御部８０は、分析制御部４０、データ処理部５０、及び出力部６０に被検試料の測定を指示する。分析部１８のサンプル分注プローブ１６は、被検試料毎に測定項目選択画面で選択された各測定項目に対応するサンプル量の被検試料を各試料容器１７から吸引して、反応容器３に吐出する分注を行う。
【００６３】
分析部１８の第１試薬分注プローブ１４は、試薬条件設定画面６３で設定された第１試薬庫１の試薬位置である「Ａ０７」における試薬容器６から、「ＧＯＴ」の第１試薬である「ＧＯＴ−１」を吸引して、「ＧＯＴ」の被検試料が分注された反応容器３に吐出する分注を行う。また、各測定項目に対応する第１試薬を、その測定項目に対応する被検試料が分注された各反応容器３に分注する。第１試薬液面検出器１８ａは、「Ａ０７」の試薬容器６内の「ＧＯＴ−１」等の各測定項目の第１試薬の液面を検出して、その検出信号を分析制御部４０の制御部４２に出力する（ステップＳ２）。
【００６４】
制御部４２の第１試薬分注アーム８の制御回路は、第１試薬液面検出器１８ａから出力された検出信号に基づいて、第１試薬分注アーム８の上停止位置から「ＧＯＴ−１」等の各測定項目の液面検出位置までに供給した各第１試薬の下移動駆動パルスの情報をシステム制御部８０にする。システム制御部８０は、制御部４２から出力された「ＧＯＴ−１」等の各下移動駆動パルスの情報に基づいて、試薬容器６内の「ＧＯＴ−１」等の各測定項目の第１試薬の残量を算出し、算出した各第１試薬の残量を記憶回路８１に保存する（ステップＳ３）。
【００６５】
第１試薬が分注された後、撹拌ユニット１１は、反応容器３内の被検試料及び第１試薬の混合液を撹拌する。各混合液が撹拌された後、第２試薬分注プローブ１５は、試薬条件設定画面６３で設定された第２試薬庫２の試薬位置である「Ａ０５」の試薬容器７から、「ＧＯＴ」の第２試薬である「ＧＯＴ−２」を吸引して、「ＧＯＴ」の被検試料が分注された反応容器３に吐出する分注を行う。また、各測定項目に対応する第２試薬を、その測定項目に対応する被検試料が分注された各反応容器３に分注する。第２試薬液面検出器１８ｂは、「Ａ０５」の試薬容器７内の「ＧＯＴ−２」等の各測定項目の第２試薬の液面を検出して、その検出信号を制御部４２に出力する（ステップＳ４）。
【００６６】
制御部４２の第２試薬分注アーム９の制御回路は、第２試薬液面検出器１８ｂから出力された検出信号に基づいて、第２試薬分注アーム９の上停止位置から「ＧＯＴ−２」等の各測定項目の液面検出位置までに供給した各第２試薬の下移動駆動パルスの情報をシステム制御部８０にする。システム制御部８０は、制御部４２から出力された「ＧＯＴ−２」等の各下移動駆動パルスの情報に基づいて、試薬容器７内の「ＧＯＴ−２」等の各測定項目の第２試薬の残量を算出し、算出した各第２試薬の残量を記憶回路８１に保存する（ステップＳ５）。
【００６７】
第２試薬が分注された後、撹拌ユニット１１は、反応容器３内の被検試料、第１試薬、及び第２試薬の混合液を撹拌する。各混合液が撹拌された後、測光ユニット１３は、反応容器３内の各混合液を測定して被検試料データを生成した後、データ処理部５０に出力する。
【００６８】
データ処理部５０の演算部５１は、測光ユニット１３から出力された各測定項目の被検試料データに対して、その項目の検量線を記憶部５２から読み出し、その読み出した検量線を用いて各分析データを生成して記憶部５２に保存すると共に出力部６０に出力する。そして、出力部６０に全ての分析データが出力された時点で、システム制御部８０は分析制御部４０、データ処理部５０、及び出力部６０に測定動作の停止を指示し、自動分析装置１００は、被検試料の測定を終了する。
【００６９】
次に、自動分析装置１００の操作者は、次の被検試料の測定に備え、第１及び第２試薬庫１，２に収納された試薬容器６，７の内の上記測定により試薬が不足している試薬容器６，７への第１及び第２試薬の補充、又は第１及び第２試薬が充填された試薬容器６，７への交換を行う。
【００７０】
ここで、操作部７０から試薬情報表示画面を表示させる操作を行うと、表示部６２の試薬情報表示画面には、上記測定により試薬不足である試薬容器６，７の情報が表示される。
【００７１】
図８は、表示部６２に表示される試薬情報表示画面の一例を示した図である。この試薬情報表示画面６４は、「試薬名」、「第１の残量」、「第２の残量」、及び「試薬残量」の欄と、各欄に対応した試薬名表示エリア６５、第１の残量設定エリア６６、第２の残量設定エリア６７、及び試薬残量表示エリア６８とにより構成される。
【００７２】
試薬名表示エリア６５には、図７のステップＳ１乃至Ｓ５で測定された測定項目の第１及び第２試薬の合計がｎ種類である場合、図３の試薬条件設定画面６３の試薬略称設定エリア６３ｂに設定された「ＧＯＴ−１」、「ＧＯＴ−２」等のｎ種類の試薬名の略称が試薬名表示エリア６５１乃至６５ｎに表示される。
【００７３】
第１の残量設定エリア６６は、試薬名表示エリア６５の下側に配置され、試薬名表示エリア６５１乃至６５ｎに表示された各試薬名に対応する第１及び第２試薬庫１，２内の各試薬容器６，７内の第１及び第２試薬を試薬不足であると判定するための第１の残量の設定が可能なダイアログボックス６６１乃至６６ｎが表示される。
【００７４】
そして、試薬名表示エリア６５１，６５２に表示された「ＧＯＴ−１」及び「ＧＯＴ−２」に対応する第１の残量として測定可能な回数である例えば「３」が操作部７０から測定開始前に設定入力されていると、設定された「３」がシステム制御部８０の記憶回路８１に保存されており、保存された「３」が各ダイアログボックス６６１，６６２内に表示される。
【００７５】
第２の残量設定エリア６７は、第１の残量表示エリア６６の下側に配置され、試薬名表示エリア６５１乃至６５ｎに表示された各試薬名に対応する第１及び第２試薬庫１，２内の各試薬容器６，７内の第１及び第２試薬を試薬不足であると判定するための第１の残量よりも多い第２の残量の設定が可能なダイアログボックス６７１乃至６７ｎが表示される。
【００７６】
そして、試薬名表示エリア６５１，６５２に表示された「ＧＯＴ−１」及び「ＧＯＴ−２」に対応するダイアログボックス６６１，６６２内に設定された各「３」よりも多い第２の残量として測定可能な回数である例えば「１０」が操作部７０から測定開始前に設定入力されていると、設定された「１０」が記憶回路８１に保存されており、保存された「１０」が各ダイアログボックス６７１，６７２内に表示される。
【００７７】
試薬残量表示エリア６８は、第２の残量表示エリア６７の下側に配置され、試薬名表示エリア６５１乃至６５ｎに表示された各試薬名に対応する第１及び第２試薬の残量が記憶回路８１から読み出され、読み出された第１及び第２試薬の残量が例えば測定可能な回数で表示される。そして、図７における自動分析装置１００の測定終了後、試薬名表示エリア６５１，６５２に表示された「ＧＯＴ−１」及び「ＧＯＴ−２」に対応する各試薬残量表示エリア６８１，６８２に例えば「２」及び「６」表示される。
【００７８】
この場合、第１試薬庫１の「Ａ０７」の試薬位置の試薬容器６には、「ＧＯＴ」を２回測定できる量の「ＧＯＴ−１」が残っている。また、第２試薬庫２の「Ａ０５」の試薬位置の試薬容器７には、「ＧＯＴ」を６回測定できる量の「ＧＯＴ−２」が残っている。
【００７９】
図９は、第１及び第２試薬操作部７１，７２の操作に応じて動作する第１及び第２試薬庫１，２の動作を示すフローチャートである。図７のステップＳ５の後の測定終了後、第１試薬庫１の測定に使用された複数の試薬容器６の中に図８の試薬情報表示画面６４で設定された第１又は第２の残量以下の第１試薬が収容された試薬容器６がある場合（ステップＳ６のはい）、第１試薬操作部７１の発光部７１ｂは点灯している（ステップＳ７）。
【００８０】
また、第１試薬庫１の測定に使用された複数の試薬容器６の中に第１及び第２の残量以下の第１試薬が収容された試薬容器６がない場合（ステップＳ６のいいえ）、発光部７１ｂは消灯している（ステップＳ８）。
【００８１】
ここでは、第１試薬庫１の「Ａ０７」の試薬位置の試薬容器６には、第１の残量である「３」よりも少ない「２」の残量の「ＧＯＴ−１」が収容されているで、発光部７１ｂは点灯している。
【００８２】
ステップＳ７の後に、第１試薬操作部７１のスイッチ７１ａをＯＮする操作を行うと、第１試薬庫１の回動軸２２は、ラック２１をＲ１方向に回動し、第２の残量以下の第１試薬が収容された試薬容器６を試薬庫ケース２３の上下位置に停止させる（ステップＳ９）。
【００８３】
そして、上下位置に停止した試薬容器６内の第１試薬の量が第１の残量以下である場合（ステップＳ１０のはい）、上下アーム２４は、上下位置に停止した試薬容器６を、この試薬容器６の高さの例えば上半分が試薬庫カバー２５の容器開口部２５ａから外側に出てラベル６ｄの判読が可能な図１０（ａ）に示す第１の位置まで上に移動する（ステップＳ１１）。
【００８４】
また、上下位置に停止した試薬容器６内の第１試薬の量が第１の量よりも多い場合（ステップＳ１０のいいえ）、上下アーム２４は、上下位置に停止した試薬容器６を、この試薬容器６の高さの例えば４分の１が試薬庫カバー２５の容器開口部２５ａから外側に出てラベル６ｄの判読が可能な図１０（ｂ）に示す第２の位置まで上に移動する（ステップＳ１２）。
【００８５】
ここでは、第１試薬庫１の「Ａ０７」の位置の試薬容器６には、第１の残量よりも少ない残量の「ＧＯＴ−１」が収容されているで、上下アーム２４は、その試薬容器６を第１の位置まで上に移動する。
【００８６】
ステップＳ１１又はＳ１２の後に、発光部７１ｂは例えば点滅する（ステップＳ１４）。
【００８７】
操作者は、第１試薬庫１から上半分又は４分の１が外側に出た試薬容器６のラベル６ｄを見て、次の被検試料の測定操作により測定が行われる可能性がある測定項目であると判断した場合、その試薬容器６を第１試薬庫１から取り出す。そして、第１試薬が充填されている新しい試薬容器６に交換するか、又は取り出した試薬容器６に第１試薬を補充するかを判断をする。また、次の被検試料の測定操作により測定が行われる可能性がない測定項目であると判断した場合、第１試薬庫１から外側に出た試薬容器６を例えば取り出さずにそのままにしておく。
【００８８】
なお、次の被検試料の測定操作により測定が行われる可能性がある測定項目の内、同じ試薬容器６への第１試薬の補充を繰り返すと、例えば菌などの繁殖により汚染されて悪影響を受けたり、第１試薬分注プローブ１４を介して他の第１試薬から汚染されて悪影響を受けやすい測定項目の試薬容器６を、新しい試薬容器６に交換する。
【００８９】
このように、試薬容器６の上半分又は４分の１を第１試薬庫１から外側に出すことにより、試薬容器６の試薬残量が第１又は第２の残量以下であることを容易に判断することができる。また、ラベル６ｄが見える高さまで試薬容器６を第１試薬庫１から外側に出すことにより、外側に出した試薬容器６の試薬名を容易に知ることができる。更に、新しい試薬容器６への交換、試薬容器６への補充、試薬容器６を第１試薬庫１から取り出さない等の判断を容易に行うことができる。そして、新しい試薬容器６への交換又は第１試薬の補充を行う試薬容器６を、その試薬容器６の容器本体６ａを指で挟んで第１試薬庫１から容易に取り出すことができる。
【００９０】
新しい試薬容器６又は補充した試薬容器６を取り出した第１試薬庫１の第１又は第２の位置に置いた後、又は試薬容器６を取り出さずにそのままにしておいた後、スイッチ７１ａをＯＦＦする操作が行われると、上下アーム２４は、このアームの上に置かれている試薬容器６をラック２１に保持される位置まで下に移動する（ステップＳ１４）。その後、ステップＳ６に戻る。
【００９１】
ここでは、新しい試薬容器６又は補充した試薬容器６を、試薬庫カバー２５の容器開口部２５ａから第１試薬庫１の第１又は第２の位置に置くことにより、その試薬容器６を第１試薬庫１の試薬条件設定画面６３で設定した正しい試薬位置に収納することができる。
【００９２】
一方、図７のステップＳ５の後の測定終了後に、第２試薬庫２の測定に使用された試薬容器７の中に第１又は第２の残量以下の第２試薬が収容された試薬容器７がある場合（ステップＳ１５のはい）、第２試薬操作部７２の発光部７２ｂは点灯している（ステップＳ１６）。
【００９３】
また、第２試薬庫２の測定に使用された試薬容器７の中に第１及び第２の残量以下である第２試薬を収容した試薬容器７がない場合（ステップＳ１５のいいえ）、発光部７２ｂは消灯している（ステップＳ１７）。
【００９４】
ここでは、第２試薬庫２の「Ａ０５」の試薬位置の試薬容器７には、第２の残量である「１０」よりも少ない「６」の残量の「ＧＯＴ−２」が収容されているので発光部７２ｂは点灯する。
【００９５】
ステップＳ１６の後に、第２試薬操作部７２のスイッチ７２ａをＯＮする操作を行うと、第２試薬庫２の回動軸３２は、ラック３１をＲ１方向に回動し、第２の残量以下の第２試薬が収容された試薬容器７を試薬庫ケース３３の上下位置に停止させる（ステップＳ１８）。
【００９６】
そして、上下位置に停止した試薬容器７内の第２試薬の量が第１の残量以下である場合（ステップＳ１９のはい）、上下アーム３４は、上下位置に停止した試薬容器７を、第１の位置まで上に移動する（ステップＳ２０）。また、上下位置に停止した試薬容器７内の第２試薬の量が第１の残量よりも多い場合（ステップＳ１９のいいえ）、上下アーム２４は、上下位置に停止した試薬容器７を第２の位置まで上に移動する（ステップＳ２１）。
【００９７】
ここでは、第２試薬庫２の「Ａ０５」の位置の試薬容器７には、第１の残量である「３」よりも多く、第２の残量である「１０」よりも少ない「６」の残量の「ＧＯＴ−２」が収容されているで、上下アーム３４は、「ＧＯＴ−２」の試薬容器７を第２の位置まで上に移動する。
【００９８】
ステップＳ２０又はＳ２１の後に、発光部７２ｂは点滅する（ステップＳ２２）。
【００９９】
操作者は、第２試薬庫２から外側に出た試薬容器７のラベル７ｄを見て、試薬容器６の場合と同様に試薬容器７の取り扱いを判断する。
【０１００】
このように、試薬容器７の上半分又は４分の１を第２試薬庫２から外側に出すことにより、試薬容器７の試薬残量が第１又は第２の残量以下であることを容易に判断することができる。また、ラベル７ｄが見える高さまで試薬容器７を第２試薬庫２から外側に出すことにより、外側に出した試薬容器７の試薬名を容易に知ることができる。更に、新しい試薬容器７への交換、試薬容器７への補充、試薬容器７を第２試薬庫２から取り出さない等の判断を容易に行うことができる。そして、新しい試薬容器７への交換又は第２試薬の補充を行う試薬容器７を、その試薬容器７の容器本体７ａを指で挟んで第１試薬庫１から容易に取り出すことができる。
【０１０１】
そして、新しい試薬容器７又は補充した試薬容器７を取り出した第２試薬庫２の位置に載置した後、又は試薬容器７を取り出さずにそのままにしておいた後、スイッチ７２ａをＯＦＦする操作が行われると、上下アーム３４は、このアームの上に置かれている試薬容器７をラック３１に保持される位置まで下に移動する（ステップＳ２３）。その後、ステップＳ１５に戻る。
【０１０２】
ここでは、新しい試薬容器７又は補充した試薬容器７を、試薬庫カバー３５の容器開口部３５ａから第２試薬庫２の第１又は第２の位置に載置することにより、その試薬容器７を第２試薬庫２の試薬条件設定画面６３で設定した正しい試薬位置に収納することができる。
【０１０３】
ステップＳ８及びステップＳ１７の後に、第１及び第２試薬操作部７１，７２に応じた第１及び第２試薬庫１，２の動作を終了する（ステップＳ２４）。
【０１０４】
なお、測定終了後、操作部７０から試薬情報表示画面６４を表示する操作を行うと、表示部６２に表示された試薬情報表示画面６４の第１又は第２の残量以下の試薬が収容された試薬容器６，７に対応する試薬名表示エリア６５の試薬名である例えば「ＧＯＴ−１」及び「ＧＯＴ−２」が点滅表示している。この点滅表示している「ＧＯＴ−１」を操作部７０の例えばマウスを用いて指定する操作を行うと、第１試薬庫１及び発光部７１ｂはステップＳ９乃至Ｓ１３と同様に動作する。また、点滅表示している「ＧＯＴ−２」を操作部７０のマウスを用いて指定する操作を行うと、第２試薬庫２及び発光部７２ｂはステップＳ１８乃至Ｓ２３と同様に動作する。
【０１０５】
ここでは、測定終了後における試薬容器６，７内の試薬残量が第１及び第２の残量以下である試薬名を識別して表示部６２の試薬情報表示画面６４に表示させることができる。
【０１０６】
また、第１及び第２試薬庫１，２に第１又は第２の残量以下の試薬容器６，７が多数あり、測定終了後の次に測定する可能性がある測定項目の数が少ない場合、その測定項目の第１又は第２の残量以下の試薬容器６，７だけを試薬情報表示画面６４から操作することにより、試薬容器６，７への試薬の補充又は新しい試薬容器６，７への交換を短時間で行うことができる。
【０１０７】
以上述べた本発明の実施例によれば、測定終了後、第１及び第２試薬庫１，２に予め設定された第１又は第２の残量以下の第１及び第２試薬を収容した試薬不足の試薬容器６，７があるか否かを第１及び第２試薬操作部７１，７２の発光部７１ｂ，７２ｂ及び試薬情報表示画面６４から判断することができる。
【０１０８】
そして、第１及び第２試薬庫１，２に試薬不足の試薬容器６，７がある場合、第１及び第２試薬操作部７１，７２のスイッチ７１ａ，７２ａの操作又は試薬情報表示画面６４からの試薬不足の試薬容器６，７に対応する試薬名の指定操作により、試薬不足の試薬容器６，７を、この試薬容器６，７の容器本体６ａ，７ａの一部が第１及び第２試薬庫１，２の外側に位置し、試薬容器６，７のラベル６ｄ，７ｄの判読が可能な第１及び第２の位置まで移動することができる。
【０１０９】
これにより、試薬容器６，７内の試薬残量が第１又は第２の残量以下であることを容易に判断することができる。また、第１及び第２試薬庫１，２の外側に出した試薬容器６，７の試薬名を容易に判読することができる。更に、試薬不足の試薬容器６，７を第１及び第２試薬庫１，２から容易に取り出すことが可能となり、新しい試薬容器６，７への交換、試薬容器６，７への第１及び第２試薬の補充を迅速に行うことができる。
【０１１０】
そして、新しい試薬容器６，７又は第１及び第２試薬を補充した試薬容器６，７を、試薬庫カバー２５，３５の容器開口部２５ａ，３５ａから第１又は第２の位置に載置することにより、その試薬容器６，７を予め設定した第１及び第２試薬庫１，２の試薬位置に収納することができる。
【０１１１】
これにより、各試薬容器６，７を正しい試薬位置に収納することができるので、誤った試薬位置への収納による再測定を未然に防ぎ、被検試料、試薬、測定時間などの浪費を防ぐことができる。
【符号の説明】
【０１１２】
１，２ 第１試薬庫
試薬容器
６ａ，７ａ 容器本体
６ｂ，７ｂ 吸引口
６ｃ、７ｃ 突起
６ｄ，７ｄ ラベル
１４ 第１試薬分注プローブ
２１，３１ ラック
２１ａ，３１ アーム開口部
２２，３２ 回動軸
２３，３３ 試薬庫ケース
２３ａ，３３ａ アーム開口部
２３ｂ，３３ｂ 送風口
２３ｃ，３３ｃ 排気口
２４，３４ 上下アーム
２５，３５ 試薬庫カバー
２５ａ，３５ａ 容器開口部
２５ｂ，３５ｂ 吸引開口部
２５ｃ，３５ｃ 蓋
２５ｄ，３５ｄ 蝶番
２６，３６ 冷却部
４０ 分析制御部
４１ 機構部
４２ 制御部
７１ 第１試薬操作部
７１ａ，７２ａ スイッチ
７１ｂ，７２ｂ 発光部
【技術分野】
【０００１】
本発明は、被検体から採取された被検試料の成分を分析する自動分析装置に係り、特に、ヒトの血液や尿などの体液中に含まれる成分を分析する自動分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目などを対象とし、被検試料と測定項目に該当する試薬との混合液を、反応によって生ずる色調などの変化を測定する吸光度法や、電解質などの特定の成分に応答するイオンセンサ法により、被検試料中の様々な成分の濃度や酵素の活性を測定する。そして、多数の被検試料及び測定項目の分析データが必要とされる検査室では、短時間で医師への報告が可能なように高速処理型の装置を用いて日常の検査が行われる。
【０００３】
この自動分析装置では、各測定項目に該当する試薬を充分量収容した試薬容器を試薬庫に収納してから、検査に応じて選択された測定項目の測定が開始される。そして、被検試料及び試薬をサンプル及び試薬分注プローブ用いて反応容器に分注し、反応容器に分注された被検試料及び試薬の混合液を撹拌子を用いて撹拌し、撹拌された混合液を測光部等で測定する。
【０００４】
ところで、自動分析装置で測定可能な項目の試薬の数の増加に伴い、試薬庫には多数の試薬容器が収納されているため、測定終了後に残量が少なくなった試薬容器への試薬の補充や試薬が充填された試薬容器への交換作業を困難なものにしている。この問題を解決するために、試薬庫に収納された試薬容器内の試薬残量を測定中に計測し、計測した試薬残量が予め設定した量よりも少なくなった試薬不足の試薬容器を、所定の位置に回転移動させることが可能な装置が知られている（例えば、特許文献１参照。）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２０００−３２１２８３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、試薬不足の試薬容器を所定の位置に回転移動する毎に、装置の大型化を避けるために占有容積が制限された試薬庫にほぼ隙間無く収納された試薬容器の中から、試薬不足の試薬容器を取り出す必要がある。この作業は試薬容器の小さな開口部を指で挟んで行わなければならないため、装置の操作者にとって煩雑で困難なものにしている。
【０００７】
本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、試薬不足の試薬容器を容易に取り出すことができる自動分析装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するために、本発明の自動分析装置は、被検試料及び試薬の混合液を測定する自動分析装置において、前記試薬を収容する容器本体及びこの容器本体の側面に貼付された前記容器本体内の試薬の識別が可能なラベルを有する試薬容器内の試薬の残量を設定する残量設定手段と、前記試薬容器を保持する回動可能なラックと、前記ラックが収納される開口部が形成された試薬庫ケースと、前記試薬庫ケースの上側に前記開口部を覆うように配置され、前記試薬容器が貫通可能なように設けられた容器開口部を有する試薬庫カバーと、前記ラックに保持された前記試薬容器内の試薬の液面を検出する検出器と、前記検出器に検出された液面の検出信号に基づいて算出される試薬残量が前記残量設定手段により設定された残量以下の試薬を収容する前記試薬容器を上下位置に水平移動する水平移動手段と、前記上下位置の前記試薬容器を、この試薬容器のラベルにおける前記試薬の識別が可能な部分が前記容器開口部を貫通して前記試薬庫カバーの外側に出る所定の位置まで上に移動する上下移動手段と、を備えたことを特徴とする。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。
【図２】本発明の実施例に係る分析部の構成の詳細を示す図。
【図３】本発明の実施例に係る表示部に表示される試薬条件設定画面の一例を示す図。
【図４】本発明の実施例に係る第１試薬庫及び第１試薬操作部の構成の詳細を示す図。
【図５】本発明の実施例に係る第１試薬庫の他の例を示す図。
【図６】本発明の実施例に係る第２試薬庫及び第２試薬操作部の構成の詳細を示す図。
【図７】本発明の実施例に係る被検試料を測定する動作を示すフローチャート。
【図８】本発明の実施例に係る表示部に表示される試薬情報表示画面の一例を示す図。
【図９】本発明の実施例３に係る第１及び第２試薬操作部の操作に応じて動作する第１及び第２試薬庫の動作を示すフローチャート。
【図１０】本発明の実施例に係る第１及び第２試薬操作部の操作に応じて試薬容器が移動する位置を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明による自動分析装置の実施例を、図１乃至図１０を参照して説明する。
【実施例１】
【００１１】
図１は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置１００は、様々な項目の標準試料や被検試料を項目毎に測定する分析ユニットを有する分析部１８と、分析部１８における各分析ユニットの測定動作の制御を行う分析制御部４０と、標準試料や被検試料の測定により分析部１８から出力される標準試料データや被検試料データを処理して検量線の作成や分析データの生成を行うデータ処理部５０とを備えている。
【００１２】
また、自動分析装置１００は、データ処理部５０で作成された検量線や生成された分析データを出力する出力部６０と、各項目の標準試料や検量線に関する分析条件の入力や、各種コマンド信号の入力などを行う操作部７０と、分析制御部４０、データ処理部５０、及び出力部６０を統括して制御する、記憶回路８１を有するシステム制御部８０とを備えている。
【００１３】
図２は、分析部１８の構成の詳細を示した図である。この分析部１８は、標準試料や被検試料のサンプルを収容した試料容器１７と、この試料容器１７を保持するディスクサンプラ５と、サンプルに含まれる各項目の成分に対して選択的に反応する第１試薬が収容された試薬容器６を保持するラック２１等を有する第１試薬庫１と、第１試薬と対をなす第２試薬が収容された試薬容器７を保持するラック３１等を有する第２試薬庫２とを備えている。そして、ディスクサンプラ５、第１試薬庫１のラック２１、及び第２試薬庫２のラック３１は夫々回動し、また第１及び第２試薬庫１，２の所定の上下位置に停止した試薬容器６，７は夫々上下移動して分析制御部４０により制御された位置に停止する。
【００１４】
また、試料容器１７からサンプルを吸引して反応容器３に吐出する分注を行うサンプル分注プローブ１６と、第１及び第２試薬庫１，２の試薬容器６，７から第1及び第２試薬を吸引して反応容器３に吐出する分注を行う第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５とを備えている。また、サンプル分注プローブ１６及び第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を夫々回動及び上下動可能に保持するサンプル分注アーム１０及び第１及び第２試薬分注アーム８，９と、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５が第１及び第２試薬庫１，２の試薬容器６，７内の第１及び第２試薬と接触したときに夫々液面を検出する第１及び第２試薬液面検出器１８ａ，１８ｂとを備えている。そして、この第１及び第２試薬液面検出器１８ａ，１８ｂにより検出された各検出信号は、分析制御部４０に出力される。
【００１５】
更に、各分注プローブから吐出されたサンプル及び第１及び第２試薬を収容する円周上に複数配置された反応容器３を保持する反応ディスク４と、反応容器３内に吐出されたサンプル及び第１試薬の混合液や、サンプル、第１試薬、及び第２試薬の混合液を撹拌する撹拌ユニット１１と、各混合液を収容した反応容器３を測定する測光ユニット１３と、反応容器３内の測定を終えた各混合液を吸引すると共に反応容器３内を洗浄する洗浄ノズル及び反応容器３内を乾燥する乾燥ノズルを上下移動可能に保持する洗浄ユニット１２とを備えている。
【００１６】
そして、反応ディスク４は回転して分析制御部４０により制御された位置に停止する。また、測光ユニット１３は、回転移動する反応容器３に光を照射して、標準試料を含む混合液を透過した光を吸光度に変換して標準試料データを生成した後、データ処理部５０に出力する。また、被検試料を含む混合液を透過した光を吸光度に変換して被検試料データを生成した後、データ処理部５０に出力する。また、測定後の反応容器３、サンプル分注プローブ１６、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５、撹拌ユニット１１などの各分析ユニットは、洗浄された後、再び測定に使用される。
【００１７】
分析制御部４０は、分析部１８の各分析ユニットを駆動する機構を備えた機構部４１と、機構部４１の各機構を制御する制御部４２とを備えている。機構部４１は、第１及び第２試薬庫１，２のラック２１，３１及びディスクサンプラ５を夫々回動する機構、第１及び第２試薬庫１，２の上下位置に停止した試薬容器６，７を夫々上下移動する機構、反応ディスク４を回転する機構、サンプル分注アーム１０、第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９、及び撹拌ユニット１１を夫々回動及び上下移動する機構、洗浄ユニット１２を上下移動する機構等を備えている。
【００１８】
また、機構部４１は、サンプル分注プローブ１６からサンプルの吸引及び吐出を行う分注ポンプを駆動する機構、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５から第１及び第２試薬の吸引及び吐出を行う第１及び第２試薬ポンプを夫々駆動する機構、撹拌ユニット１１の撹拌子を撹拌駆動する機構、洗浄ユニット１２の洗浄ノズルから混合液の吸引や洗浄液の吐出及び吸引を行う洗浄ポンプを駆動する機構、洗浄ユニット１２の乾燥ノズルから吸引を行う乾燥ポンプを駆動する機構等を備えている。
【００１９】
制御部４２は、機構部４１の第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９などの分析ユニットを駆動する機構を夫々制御する制御回路を備えている。
【００２０】
制御部４２の第１試薬分注アーム８の制御回路は、第１試薬分注アーム８を上停止位置の高さで第１試薬庫１の試薬容器６の上方まで回動させた後、上下移動機構に下移動駆動パルスを供給して第１試薬分注アーム８を下に移動させる。そして、第１試薬分注プローブ１４の先端が試薬容器６内の第１試薬の液面に接触した位置（液面検出位置）において、第１試薬液面検出器１８ａから出力される検出信号を受信して第１試薬分注アーム８を停止させる。このとき、第１試薬分注アーム８の上停止位置から液面検出位置までに供給した第１試薬の下移動駆動パルスの情報をシステム制御部８０にする。
【００２１】
制御部４２の第２試薬分注アーム９の制御回路は、第２試薬分注アーム９を上停止位置の高さで第２試薬庫２の試薬容器７の上方まで回動させた後、上下移動機構に下移動駆動パルスを供給して第２試薬分注アーム９を下に移動させる。そして、第２試薬分注プローブ１５の先端が試薬容器７内の第２試薬の液面に接触した液面検出位置において、第２試薬液面検出器１８ｂから出力される検出信号を受信して第２試薬分注アーム９を停止させる。このとき、第２試薬分注アーム９の上停止位置から液面検出位置までに供給した第２試薬の下移動駆動パルスの情報をシステム制御部８０にする。
【００２２】
図１のデータ処理部５０は、分析部１８から出力された標準試料データや被検試料データから検量線の作成や分析データの生成を行う演算部５１と、演算部５１で作成された検量線や生成された分析データなどを保存する記憶部５２とを備えている。
【００２３】
演算部５１は、分析部１８の測光ユニット１３から出力された各項目の標準試料データから検量線を作成して記憶部５２に保存すると共に出力部６０に出力する。また、分析部１８の測光ユニット１３から出力された各項目の被検試料データに対して、その項目の検量線を記憶部５２から読み出し、その読み出した検量線を用いて濃度や活性値などの分析データを生成して記憶部５２に保存すると共に出力部６０に出力する。
【００２４】
記憶部５２は、ハードディスクなどを備え、演算部５１から出力された検量線を項目毎に保存し、演算部５１から出力された分析データを被検試料毎に保存する。
【００２５】
出力部６０は、データ処理部５０から出力された検量線、分析データなどを印刷出力する印刷部６１及び表示出力する表示部６２を備えている。そして、印刷部６１は、プリンタなどを備え、データ処理部５０から出力された検量線、分析データなどを予め設定されたフォーマットに基づいて、プリンタ用紙に印刷出力する。
【００２６】
表示部６２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、データ処理部５０から出力された検量線や分析データの表示や、各項目の試薬条件、波長、サンプル量などの分析条件を設定するための試薬条件設定画面を含む分析条件設定画面、被検体の被検体ＩＤや被検体名などの被検体情報の入力画面、被検試料毎の測定項目を選択するための測定項目選択画面、及び分析部１８の第１及び第２試薬庫１，２における各試薬容器６，７内の試薬残量等を表示する試薬情報表示画面などの表示を行う。
【００２７】
図３は、表示部６２に表示される分析条件の一つである試薬条件を設定する試薬条件設定画面の一例を示した図である。この試薬条件設定画面６３は、項目名を表示する「項目名」の欄と、「項目名」の欄に表示された項目名の第１及び第２試薬の条件を設定するための試薬条件設定エリア６３ａとにより構成される。
【００２８】
そして、操作部７０からの分析条件設定画面表示操作により表示部６２に分析条件設定画面を表示させて項目名として例えばＧＯＴを設定した後、ＧＯＴの試薬条件設定画面を表示する操作により、試薬条件設定画面６３の「項目名」の欄に「ＧＯＴ」が表示される。
【００２９】
試薬条件設定エリア６３ａは、「第１試薬」及び「第２試薬」の欄と、この欄に対応した「試薬名」、「試薬位置」、及び「試薬量」の欄とにより構成される。
【００３０】
「試薬名」の欄には、「第１試薬」及び「第２試薬」の欄に対応した試薬名の略称を設定するための試薬略称設定エリア６３ｂが設けられている。この試薬略称設定エリア６３ｂには、文字、数字などを所定の桁数で設定可能なダイアログボックス６３ｂａ，６３ｂｂが表示されている。そして、操作部７０から「ＧＯＴ」の第１及び第２試薬の試薬略称として例えばＧＯＴ−１及びＧＯＴ−２を入力すると、ダイアログボックス４５ａ，４５ｂ内に「ＧＯＴ−１」及び「ＧＯＴ−２」が表示される。
【００３１】
「試薬位置」の欄には、「第１試薬」及び「第２試薬」の欄に対応し、分析部１８の第１及び第２試薬庫１，２に収納する試薬容器６，７の位置を設定するための試薬位置設定エリア６３ｃが設けられている。この試薬位置設定エリア６３ｃには、試薬容器６，７の位置の設定が可能なダイアログボックス６３ｃａ，６３ｃｂが表示されている。そして、操作部７０から「ＧＯＴ」の第１及び第２試薬を収容した試薬容器６，７の位置として例えばＡ０７及びＡ０５を入力すると、ダイアログボックス６３ｃａ，６３ｃｂ内に「Ａ０７」及び「Ａ０５」が表示される。
【００３２】
「試薬量」の欄には、「第１試薬」及び「第２試薬」の欄に対応し、１サンプル当たりの第１及び第２試薬の量を設定するための試薬量設定エリア６３ｄが設けられている。この試薬量設定エリア６３ｄには、第１及び第２試薬の量を例えばμＬ単位で設定可能なダイアログボックス６３ｄａ，６３ｄｂが表示されている。そして、操作部７０から「ＧＯＴ」の第１及び第２試薬の量として例えば「１５０」及び「７５」を入力すると、ダイアログボックス６３ｄａ，６３ｄｂ内に「１５０」及び「７５」が表示される。
【００３３】
そして、試薬条件設定画面６３で設定された試薬条件の情報は、システム制御部８０の記憶回路８１に保存される。
【００３４】
図１に戻り、操作部７０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各項目の第１及び第２試薬の試薬名、試薬位置、及び試薬量などの試薬条件を含む分析条件の設定、被検体の被検体ＩＤや被検体名などの被検体情報の入力、被検試料毎の測定項目の選択、各測定項目のキャリブレーション操作、被検試料の測定操作などの操作が行われる。
【００３５】
また、第１及び第２試薬操作部７１，７２を備え、第１試薬操作部７１から第１試薬庫１に収納された試薬容器６の内の予め設定された残量以下の第１試薬を収容している試薬不足の試薬容器６の一部を第１試薬庫１外に移動させる操作が行われる。また、第２試薬操作部７２から第２試薬庫２に収納された試薬容器７の内の予め設定された残量以下の第２試薬を収容している試薬不足の試薬容器７の一部を第２試薬庫２外に移動させる操作が行われる。
【００３６】
システム制御部８０は、図示しないＣＰＵと記憶回路８１を備え、操作部７０から供給されるコマンド信号、各項目の標準試料や検量線などの分析条件、被検体情報、被検試料毎の測定項目などの情報を記憶した後、これらの情報に基づいて、分析部１８を構成する各分析ユニットを一定サイクルの所定のシーケンスで測定動作させる制御、或いは検量線の作成、分析データの生成と出力に関する制御などシステム全体の制御を行なう。
【００３７】
また、分析制御部４０の制御部４２から出力される第１及び第２試薬の下移動駆動パルスの情報、及び予め設定された試薬容器６，７の水平断面積の情報等に基づいて、分析部１８の第１及び第２試薬庫１，２に収納された各試薬容器６，７内の試薬残量を算出し、算出した各試薬残量を記憶回路８１に保存する。
【００３８】
次に、図２乃至図５を参照して、分析部１８における第１試薬庫１及びこの第１試薬庫１の操作が可能な操作部７０の第１試薬操作部７１の構成の詳細を説明する。図４は、第１試薬庫１及び第１試薬操作部７１の構成の詳細を示す図である。図５は、他の第１試薬庫の例を示す図である。
【００３９】
図４（ａ）は第１試薬庫１及び第１試薬操作部７１を上から見た図であり、図４（ｂ）は、図４（ａ）に示した第１試薬庫１の線Ｘ−Ｘにおける断面を拡大して側面から見た図である。
【００４０】
まず、第１試薬庫１の構成を説明する。第１試薬庫１は、第１試薬を収容した試薬容器６、この試薬容器６を保持するラック２１、このラック２１を回動可能に支持する回動軸２２、ラック２１が収納される試薬庫ケース２３、上下方向である矢印Ｌ１及びＬ２方向に移動する上下アーム２４、試薬庫ケース２３を覆う試薬庫カバー２５、及び試薬庫ケース２３内を冷却する冷却部２６を備えている。
【００４１】
ラック２１は、上側に形成されたドーナツ状の開口部を有し、この開口部から収納された複数の試薬容器６を回動軸２２を中心にして放射状に保持する。また、ラック２１に保持される各試薬容器６の底面に対応するラック２１の底面の各位置に、試薬容器６の底面よりも狭い面積のアーム開口部２１ａを有する。
【００４２】
回動軸２２は、ラック２１を支持し、分析制御部４０の機構部４１の駆動機構により、ラック２１を矢印Ｒ１方向に回動する。この回動により、各試薬容器６はラック２１に水平に保持された状態でＲ１方向に回動する。
【００４３】
試薬庫ケース２３は、ラック２１から離間して配置され、上側にラック２１よりも大きな円形の開口部を有する。また、試薬庫ケース２３の底面において、試薬容器６の停止位置の１つである上下位置に対応する部分に、ラック２１のアーム開口部２１ａと同じ寸法のアーム開口部２３ａを有する。更に、側面の一部に冷却部２６からの冷気が送り込まれる送風口２３ｂ及び送り込まれた冷気が排気される排気口２３ｃを有する。
【００４４】
上下アーム２４は、上端部が試薬庫ケース２３のアーム開口部２３ａを塞ぐように配置され、ラック２１の下方からアーム開口部２１ａを介してラック２１内に貫入できるようになっている。そして、機構部４１の駆動機構によりＬ１方向に移動して、試薬庫ケース２３の上下位置に停止した試薬不足の試薬容器６を上に移動する。また試薬容器６をラック２１が保持する位置まで下に移動する。
【００４５】
試薬庫カバー２５は、試薬庫ケース２３の円形開口部を覆うために試薬庫ケース２３の上側に着脱自在に配置され、上下アーム２４により上に移動する試薬容器６が貫通可能なように容器開口部２５ａを有する。また、第１試薬分注プローブ１４が試薬容器６内の第１試薬を吸引可能なように吸引開口部２５ｂを有する。更に、蝶番２５ｄを介して開閉自在に容器開口部２５ａの上に配置された蓋２５ｃを有する。この蓋２５ｃは、上下アーム２４により上に移動する試薬容器６に押し上げられて開くようになっている。
【００４６】
冷却部２６は、冷却器、この冷却器で冷却した冷気を送風するファン、及び試薬庫ケース２３内に配置された温度センサを備え、試薬庫ケース２３内の各試薬容器６内の第１試薬を所定の温度に保持するために設けられている。そして、この温度センサにより検出された試薬庫ケース２３内の温度が所定の温度よりも高いとき、冷却した冷気を送風口２３ｂから試薬庫ケース２３内に送風し、この送風によって排気口２３ｃから排出される排気を冷却器で冷却する。
【００４７】
試薬容器６は、第１試薬を収容する容器本体６ａと、この容器本体６ａの上面に設けられた第１試薬分注プローブ１４が挿入される吸引口６ｂ及びこの吸引口６ｂよりも上方に伸びた突起６ｃとにより構成される。また、容器本体６ａの側面に貼付された測定項目の第１試薬の識別が可能なラベル６ｄを有する。そして、上下アーム２４による上への移動に応じて突起６ｃが試薬庫カバー２５の蓋２５ｃを押し開き、試薬庫カバー２５の外側の例えばラベル６ｄが見える高さまで移動する。このように、突起６ｃで試薬庫カバー２５の蓋２５ｃを開くことにより、吸引口６ｂに付着した第１試薬が蓋２５ｃの内側に付着し、付着した第１試薬が次に上に移動する試薬容器６を汚染するのを防ぐことができる。
【００４８】
なお、Ｒ１方向に回動可能に試薬容器６を保持する第１のラックと、この第１のラックの外周に配置され、第１のラックから独立してＲ１方向に回動可能に試薬容器６を保持する第２のラックを収納することが可能な図５に示した第１試薬庫に、停止位置の１つである第１及び第２の上下位置に停止した第１及び第２のラックの各試薬容器６を夫々上下移動可能な第１及び第２の上下アームを設けるように実施してもよい。
【００４９】
また、試薬庫カバー２５の容器開口部２５ａを覆う蓋を駆動する駆動機構を設け、この駆動機構により、試薬不足の試薬容器６の上への移動に応じて前記蓋を上方又は水平方向にスライドさせて開くようにしてもよい。
【００５０】
このように、第１試薬庫１に収納された試薬不足の試薬容器６を、上下位置まで回動し、回動した上下位置の試薬容器６の一部が第１試薬庫１の外側に位置する高さまで上に移動することができる。
【００５１】
次に、第１試薬操作部７１の構成を説明する。第１試薬操作部７１は、第１試薬庫１の近傍に配置され、測定終了後に第１試薬庫１における試薬不足の試薬容器６の一部を第１試薬庫１外に移動する操作が可能なスイッチ７１ａと、測定終了後に第１試薬庫１内に試薬不足の試薬容器６があるか否かを知らせる発光部７１ｂとを備えている。発光部７１ｂは、発光素子等を有し、第１試薬庫１内に試薬不足の試薬容器６があるときに例えば点灯し、第１試薬庫１内に試薬不足の試薬容器６がないとき、及び試薬不足の試薬容器６があるときのスイッチ７１ａによる操作が終了したときに、例えば消灯する。
【００５２】
次に、図２乃至図６を参照して、分析部１８における第２試薬庫２及びこの第２試薬庫２の操作が可能な操作部７０の第２試薬操作部７２の構成の詳細を説明する。
【００５３】
図６（ａ）は、第２試薬庫２及び第２試薬操作部７２を上から見た図である。また、図６（ｂ）は、図６（ａ）に示した第２試薬庫２の線Ｙ−Ｙにおける断面を拡大して側面から見た図である。
【００５４】
図６に示した第２試薬庫２が図４における第１試薬庫１と異なる点は、第２試薬を収容した試薬容器７を収納する点と、分析部１８の第２試薬分注プローブ１５により吸引される位置に配置されている点である。なお、第２試薬庫２の構成において図４と同様の機能、構造、及び寸法を有するユニットには同じ名称を与えて異なる符号を付与し、簡単に説明する。
【００５５】
第２試薬庫２は、第２試薬を収容した試薬容器７、この試薬容器７を保持するラック３１、このラック３１を回動可能に支持する回動軸３２、ラック３１が収納される試薬庫ケース３３、矢印Ｌ１及びＬ２方向に移動する上下アーム３４、試薬庫ケース３３を覆う試薬庫カバー３５、及び試薬庫ケース３３内に冷気を送風する冷却部３６を備えている。
【００５６】
ラック３１の底面の試薬容器７を保持する各位置にアーム開口部３１ａを有する。試薬庫ケース３３は、試薬容器７の停止位置の１つである上下位置の底面にアーム開口部３３ａを有し、側面の一部に冷却部３６からの冷気が送り込まれる送風口３３ｂ及び送り込まれた冷気が排気される排気口３３ｃを有する。
【００５７】
試薬庫カバー３５は、上下アーム３４により上に移動する試薬容器７が貫通可能なように容器開口部３５ａを有する。また、第２試薬分注プローブ１５が試薬容器７内の第２試薬を吸引可能なように吸引開口部３５ｂを有する。更に、蝶番３５ｄを介して開閉自在に容器開口部３５ａの上に配置された蓋３５ｃを有する。
【００５８】
試薬容器７は、第２試薬を収容する容器本体７ａと、この容器本体７ａの上面に設けられた第２試薬分注プローブ１５が挿入される吸引口７ｂ及びこの吸引口７ｂよりも上方に伸びた突起７ｃとにより構成される。また、容器本体７ａの側面に貼付された測定項目の第２試薬の識別が可能なラベル７ｄを有する。
【００５９】
第２試薬操作部７２は、第２試薬庫２の近傍に配置され、測定終了後に第２試薬庫２に収納された試薬不足の試薬容器７の一部を第２試薬庫２外に移動する操作が可能なスイッチ７２ａと、測定終了後に第２試薬庫２内に試薬不足の試薬容器７があるときに点灯し、第２試薬庫２内に試薬不足の試薬容器７がないとき、及び試薬不足の試薬容器７があるときのスイッチ７２ａによる操作が終了したときに消灯する発光部７２ｂとを備えている。
【００６０】
以下、図１乃至図１０を参照して、自動分析装置１００の動作の一例を説明する。図７は、被検試料を測定する動作を示すフローチャートである。図８は、表示部６２に表示される試薬情報表示画面の一例を示す図である。図９は、測定終了後の操作部７０の第１及び第２試薬操作部７１，７２の操作に応じて動作する第１及び第２試薬庫１，２の動作を示すフローチャートである。図１０は、操作部７０の第１及び第２試薬操作部７１，７２の操作に応じて試薬容器６，７が移動する位置を示す図である。
【００６１】
出力部６０の表示部６２に分析条件設定画面及びこの分析条件設定画面に含まれる図３の試薬条件設定画面６３から例えばＧＯＴ等の多数の項目名や、ＧＯＴ等の各項目の試薬条件、波長、サンプル量などの分析条件を設定することにより、システム制御部８０の記憶回路８１には、試薬条件設定画面６３に表示された項目名である「ＧＯＴ」の試薬条件など、測定可能になった多数の項目の分析条件が保存されている。また、各項目のキャリブレーション操作により、各項目の検量線がデータ処理部５０の記憶部５２に保存されている。
【００６２】
図７は、被検試料を測定する動作を示すフローチャートである。分析部１８の第１及び第２試薬庫１，２に第１及び第２試薬が充填された試薬容器６，８を収納する。そして、測定項目選択画面から複数の被検試料において、例えば「ＧＯＴ」を含む測定項目の選択が行われた後、操作部７０から被検試料を測定する操作が行われると、システム制御部８０は、分析制御部４０、データ処理部５０、及び出力部６０に被検試料の測定を指示する。分析部１８のサンプル分注プローブ１６は、被検試料毎に測定項目選択画面で選択された各測定項目に対応するサンプル量の被検試料を各試料容器１７から吸引して、反応容器３に吐出する分注を行う。
【００６３】
分析部１８の第１試薬分注プローブ１４は、試薬条件設定画面６３で設定された第１試薬庫１の試薬位置である「Ａ０７」における試薬容器６から、「ＧＯＴ」の第１試薬である「ＧＯＴ−１」を吸引して、「ＧＯＴ」の被検試料が分注された反応容器３に吐出する分注を行う。また、各測定項目に対応する第１試薬を、その測定項目に対応する被検試料が分注された各反応容器３に分注する。第１試薬液面検出器１８ａは、「Ａ０７」の試薬容器６内の「ＧＯＴ−１」等の各測定項目の第１試薬の液面を検出して、その検出信号を分析制御部４０の制御部４２に出力する（ステップＳ２）。
【００６４】
制御部４２の第１試薬分注アーム８の制御回路は、第１試薬液面検出器１８ａから出力された検出信号に基づいて、第１試薬分注アーム８の上停止位置から「ＧＯＴ−１」等の各測定項目の液面検出位置までに供給した各第１試薬の下移動駆動パルスの情報をシステム制御部８０にする。システム制御部８０は、制御部４２から出力された「ＧＯＴ−１」等の各下移動駆動パルスの情報に基づいて、試薬容器６内の「ＧＯＴ−１」等の各測定項目の第１試薬の残量を算出し、算出した各第１試薬の残量を記憶回路８１に保存する（ステップＳ３）。
【００６５】
第１試薬が分注された後、撹拌ユニット１１は、反応容器３内の被検試料及び第１試薬の混合液を撹拌する。各混合液が撹拌された後、第２試薬分注プローブ１５は、試薬条件設定画面６３で設定された第２試薬庫２の試薬位置である「Ａ０５」の試薬容器７から、「ＧＯＴ」の第２試薬である「ＧＯＴ−２」を吸引して、「ＧＯＴ」の被検試料が分注された反応容器３に吐出する分注を行う。また、各測定項目に対応する第２試薬を、その測定項目に対応する被検試料が分注された各反応容器３に分注する。第２試薬液面検出器１８ｂは、「Ａ０５」の試薬容器７内の「ＧＯＴ−２」等の各測定項目の第２試薬の液面を検出して、その検出信号を制御部４２に出力する（ステップＳ４）。
【００６６】
制御部４２の第２試薬分注アーム９の制御回路は、第２試薬液面検出器１８ｂから出力された検出信号に基づいて、第２試薬分注アーム９の上停止位置から「ＧＯＴ−２」等の各測定項目の液面検出位置までに供給した各第２試薬の下移動駆動パルスの情報をシステム制御部８０にする。システム制御部８０は、制御部４２から出力された「ＧＯＴ−２」等の各下移動駆動パルスの情報に基づいて、試薬容器７内の「ＧＯＴ−２」等の各測定項目の第２試薬の残量を算出し、算出した各第２試薬の残量を記憶回路８１に保存する（ステップＳ５）。
【００６７】
第２試薬が分注された後、撹拌ユニット１１は、反応容器３内の被検試料、第１試薬、及び第２試薬の混合液を撹拌する。各混合液が撹拌された後、測光ユニット１３は、反応容器３内の各混合液を測定して被検試料データを生成した後、データ処理部５０に出力する。
【００６８】
データ処理部５０の演算部５１は、測光ユニット１３から出力された各測定項目の被検試料データに対して、その項目の検量線を記憶部５２から読み出し、その読み出した検量線を用いて各分析データを生成して記憶部５２に保存すると共に出力部６０に出力する。そして、出力部６０に全ての分析データが出力された時点で、システム制御部８０は分析制御部４０、データ処理部５０、及び出力部６０に測定動作の停止を指示し、自動分析装置１００は、被検試料の測定を終了する。
【００６９】
次に、自動分析装置１００の操作者は、次の被検試料の測定に備え、第１及び第２試薬庫１，２に収納された試薬容器６，７の内の上記測定により試薬が不足している試薬容器６，７への第１及び第２試薬の補充、又は第１及び第２試薬が充填された試薬容器６，７への交換を行う。
【００７０】
ここで、操作部７０から試薬情報表示画面を表示させる操作を行うと、表示部６２の試薬情報表示画面には、上記測定により試薬不足である試薬容器６，７の情報が表示される。
【００７１】
図８は、表示部６２に表示される試薬情報表示画面の一例を示した図である。この試薬情報表示画面６４は、「試薬名」、「第１の残量」、「第２の残量」、及び「試薬残量」の欄と、各欄に対応した試薬名表示エリア６５、第１の残量設定エリア６６、第２の残量設定エリア６７、及び試薬残量表示エリア６８とにより構成される。
【００７２】
試薬名表示エリア６５には、図７のステップＳ１乃至Ｓ５で測定された測定項目の第１及び第２試薬の合計がｎ種類である場合、図３の試薬条件設定画面６３の試薬略称設定エリア６３ｂに設定された「ＧＯＴ−１」、「ＧＯＴ−２」等のｎ種類の試薬名の略称が試薬名表示エリア６５１乃至６５ｎに表示される。
【００７３】
第１の残量設定エリア６６は、試薬名表示エリア６５の下側に配置され、試薬名表示エリア６５１乃至６５ｎに表示された各試薬名に対応する第１及び第２試薬庫１，２内の各試薬容器６，７内の第１及び第２試薬を試薬不足であると判定するための第１の残量の設定が可能なダイアログボックス６６１乃至６６ｎが表示される。
【００７４】
そして、試薬名表示エリア６５１，６５２に表示された「ＧＯＴ−１」及び「ＧＯＴ−２」に対応する第１の残量として測定可能な回数である例えば「３」が操作部７０から測定開始前に設定入力されていると、設定された「３」がシステム制御部８０の記憶回路８１に保存されており、保存された「３」が各ダイアログボックス６６１，６６２内に表示される。
【００７５】
第２の残量設定エリア６７は、第１の残量表示エリア６６の下側に配置され、試薬名表示エリア６５１乃至６５ｎに表示された各試薬名に対応する第１及び第２試薬庫１，２内の各試薬容器６，７内の第１及び第２試薬を試薬不足であると判定するための第１の残量よりも多い第２の残量の設定が可能なダイアログボックス６７１乃至６７ｎが表示される。
【００７６】
そして、試薬名表示エリア６５１，６５２に表示された「ＧＯＴ−１」及び「ＧＯＴ−２」に対応するダイアログボックス６６１，６６２内に設定された各「３」よりも多い第２の残量として測定可能な回数である例えば「１０」が操作部７０から測定開始前に設定入力されていると、設定された「１０」が記憶回路８１に保存されており、保存された「１０」が各ダイアログボックス６７１，６７２内に表示される。
【００７７】
試薬残量表示エリア６８は、第２の残量表示エリア６７の下側に配置され、試薬名表示エリア６５１乃至６５ｎに表示された各試薬名に対応する第１及び第２試薬の残量が記憶回路８１から読み出され、読み出された第１及び第２試薬の残量が例えば測定可能な回数で表示される。そして、図７における自動分析装置１００の測定終了後、試薬名表示エリア６５１，６５２に表示された「ＧＯＴ−１」及び「ＧＯＴ−２」に対応する各試薬残量表示エリア６８１，６８２に例えば「２」及び「６」表示される。
【００７８】
この場合、第１試薬庫１の「Ａ０７」の試薬位置の試薬容器６には、「ＧＯＴ」を２回測定できる量の「ＧＯＴ−１」が残っている。また、第２試薬庫２の「Ａ０５」の試薬位置の試薬容器７には、「ＧＯＴ」を６回測定できる量の「ＧＯＴ−２」が残っている。
【００７９】
図９は、第１及び第２試薬操作部７１，７２の操作に応じて動作する第１及び第２試薬庫１，２の動作を示すフローチャートである。図７のステップＳ５の後の測定終了後、第１試薬庫１の測定に使用された複数の試薬容器６の中に図８の試薬情報表示画面６４で設定された第１又は第２の残量以下の第１試薬が収容された試薬容器６がある場合（ステップＳ６のはい）、第１試薬操作部７１の発光部７１ｂは点灯している（ステップＳ７）。
【００８０】
また、第１試薬庫１の測定に使用された複数の試薬容器６の中に第１及び第２の残量以下の第１試薬が収容された試薬容器６がない場合（ステップＳ６のいいえ）、発光部７１ｂは消灯している（ステップＳ８）。
【００８１】
ここでは、第１試薬庫１の「Ａ０７」の試薬位置の試薬容器６には、第１の残量である「３」よりも少ない「２」の残量の「ＧＯＴ−１」が収容されているで、発光部７１ｂは点灯している。
【００８２】
ステップＳ７の後に、第１試薬操作部７１のスイッチ７１ａをＯＮする操作を行うと、第１試薬庫１の回動軸２２は、ラック２１をＲ１方向に回動し、第２の残量以下の第１試薬が収容された試薬容器６を試薬庫ケース２３の上下位置に停止させる（ステップＳ９）。
【００８３】
そして、上下位置に停止した試薬容器６内の第１試薬の量が第１の残量以下である場合（ステップＳ１０のはい）、上下アーム２４は、上下位置に停止した試薬容器６を、この試薬容器６の高さの例えば上半分が試薬庫カバー２５の容器開口部２５ａから外側に出てラベル６ｄの判読が可能な図１０（ａ）に示す第１の位置まで上に移動する（ステップＳ１１）。
【００８４】
また、上下位置に停止した試薬容器６内の第１試薬の量が第１の量よりも多い場合（ステップＳ１０のいいえ）、上下アーム２４は、上下位置に停止した試薬容器６を、この試薬容器６の高さの例えば４分の１が試薬庫カバー２５の容器開口部２５ａから外側に出てラベル６ｄの判読が可能な図１０（ｂ）に示す第２の位置まで上に移動する（ステップＳ１２）。
【００８５】
ここでは、第１試薬庫１の「Ａ０７」の位置の試薬容器６には、第１の残量よりも少ない残量の「ＧＯＴ−１」が収容されているで、上下アーム２４は、その試薬容器６を第１の位置まで上に移動する。
【００８６】
ステップＳ１１又はＳ１２の後に、発光部７１ｂは例えば点滅する（ステップＳ１４）。
【００８７】
操作者は、第１試薬庫１から上半分又は４分の１が外側に出た試薬容器６のラベル６ｄを見て、次の被検試料の測定操作により測定が行われる可能性がある測定項目であると判断した場合、その試薬容器６を第１試薬庫１から取り出す。そして、第１試薬が充填されている新しい試薬容器６に交換するか、又は取り出した試薬容器６に第１試薬を補充するかを判断をする。また、次の被検試料の測定操作により測定が行われる可能性がない測定項目であると判断した場合、第１試薬庫１から外側に出た試薬容器６を例えば取り出さずにそのままにしておく。
【００８８】
なお、次の被検試料の測定操作により測定が行われる可能性がある測定項目の内、同じ試薬容器６への第１試薬の補充を繰り返すと、例えば菌などの繁殖により汚染されて悪影響を受けたり、第１試薬分注プローブ１４を介して他の第１試薬から汚染されて悪影響を受けやすい測定項目の試薬容器６を、新しい試薬容器６に交換する。
【００８９】
このように、試薬容器６の上半分又は４分の１を第１試薬庫１から外側に出すことにより、試薬容器６の試薬残量が第１又は第２の残量以下であることを容易に判断することができる。また、ラベル６ｄが見える高さまで試薬容器６を第１試薬庫１から外側に出すことにより、外側に出した試薬容器６の試薬名を容易に知ることができる。更に、新しい試薬容器６への交換、試薬容器６への補充、試薬容器６を第１試薬庫１から取り出さない等の判断を容易に行うことができる。そして、新しい試薬容器６への交換又は第１試薬の補充を行う試薬容器６を、その試薬容器６の容器本体６ａを指で挟んで第１試薬庫１から容易に取り出すことができる。
【００９０】
新しい試薬容器６又は補充した試薬容器６を取り出した第１試薬庫１の第１又は第２の位置に置いた後、又は試薬容器６を取り出さずにそのままにしておいた後、スイッチ７１ａをＯＦＦする操作が行われると、上下アーム２４は、このアームの上に置かれている試薬容器６をラック２１に保持される位置まで下に移動する（ステップＳ１４）。その後、ステップＳ６に戻る。
【００９１】
ここでは、新しい試薬容器６又は補充した試薬容器６を、試薬庫カバー２５の容器開口部２５ａから第１試薬庫１の第１又は第２の位置に置くことにより、その試薬容器６を第１試薬庫１の試薬条件設定画面６３で設定した正しい試薬位置に収納することができる。
【００９２】
一方、図７のステップＳ５の後の測定終了後に、第２試薬庫２の測定に使用された試薬容器７の中に第１又は第２の残量以下の第２試薬が収容された試薬容器７がある場合（ステップＳ１５のはい）、第２試薬操作部７２の発光部７２ｂは点灯している（ステップＳ１６）。
【００９３】
また、第２試薬庫２の測定に使用された試薬容器７の中に第１及び第２の残量以下である第２試薬を収容した試薬容器７がない場合（ステップＳ１５のいいえ）、発光部７２ｂは消灯している（ステップＳ１７）。
【００９４】
ここでは、第２試薬庫２の「Ａ０５」の試薬位置の試薬容器７には、第２の残量である「１０」よりも少ない「６」の残量の「ＧＯＴ−２」が収容されているので発光部７２ｂは点灯する。
【００９５】
ステップＳ１６の後に、第２試薬操作部７２のスイッチ７２ａをＯＮする操作を行うと、第２試薬庫２の回動軸３２は、ラック３１をＲ１方向に回動し、第２の残量以下の第２試薬が収容された試薬容器７を試薬庫ケース３３の上下位置に停止させる（ステップＳ１８）。
【００９６】
そして、上下位置に停止した試薬容器７内の第２試薬の量が第１の残量以下である場合（ステップＳ１９のはい）、上下アーム３４は、上下位置に停止した試薬容器７を、第１の位置まで上に移動する（ステップＳ２０）。また、上下位置に停止した試薬容器７内の第２試薬の量が第１の残量よりも多い場合（ステップＳ１９のいいえ）、上下アーム２４は、上下位置に停止した試薬容器７を第２の位置まで上に移動する（ステップＳ２１）。
【００９７】
ここでは、第２試薬庫２の「Ａ０５」の位置の試薬容器７には、第１の残量である「３」よりも多く、第２の残量である「１０」よりも少ない「６」の残量の「ＧＯＴ−２」が収容されているで、上下アーム３４は、「ＧＯＴ−２」の試薬容器７を第２の位置まで上に移動する。
【００９８】
ステップＳ２０又はＳ２１の後に、発光部７２ｂは点滅する（ステップＳ２２）。
【００９９】
操作者は、第２試薬庫２から外側に出た試薬容器７のラベル７ｄを見て、試薬容器６の場合と同様に試薬容器７の取り扱いを判断する。
【０１００】
このように、試薬容器７の上半分又は４分の１を第２試薬庫２から外側に出すことにより、試薬容器７の試薬残量が第１又は第２の残量以下であることを容易に判断することができる。また、ラベル７ｄが見える高さまで試薬容器７を第２試薬庫２から外側に出すことにより、外側に出した試薬容器７の試薬名を容易に知ることができる。更に、新しい試薬容器７への交換、試薬容器７への補充、試薬容器７を第２試薬庫２から取り出さない等の判断を容易に行うことができる。そして、新しい試薬容器７への交換又は第２試薬の補充を行う試薬容器７を、その試薬容器７の容器本体７ａを指で挟んで第１試薬庫１から容易に取り出すことができる。
【０１０１】
そして、新しい試薬容器７又は補充した試薬容器７を取り出した第２試薬庫２の位置に載置した後、又は試薬容器７を取り出さずにそのままにしておいた後、スイッチ７２ａをＯＦＦする操作が行われると、上下アーム３４は、このアームの上に置かれている試薬容器７をラック３１に保持される位置まで下に移動する（ステップＳ２３）。その後、ステップＳ１５に戻る。
【０１０２】
ここでは、新しい試薬容器７又は補充した試薬容器７を、試薬庫カバー３５の容器開口部３５ａから第２試薬庫２の第１又は第２の位置に載置することにより、その試薬容器７を第２試薬庫２の試薬条件設定画面６３で設定した正しい試薬位置に収納することができる。
【０１０３】
ステップＳ８及びステップＳ１７の後に、第１及び第２試薬操作部７１，７２に応じた第１及び第２試薬庫１，２の動作を終了する（ステップＳ２４）。
【０１０４】
なお、測定終了後、操作部７０から試薬情報表示画面６４を表示する操作を行うと、表示部６２に表示された試薬情報表示画面６４の第１又は第２の残量以下の試薬が収容された試薬容器６，７に対応する試薬名表示エリア６５の試薬名である例えば「ＧＯＴ−１」及び「ＧＯＴ−２」が点滅表示している。この点滅表示している「ＧＯＴ−１」を操作部７０の例えばマウスを用いて指定する操作を行うと、第１試薬庫１及び発光部７１ｂはステップＳ９乃至Ｓ１３と同様に動作する。また、点滅表示している「ＧＯＴ−２」を操作部７０のマウスを用いて指定する操作を行うと、第２試薬庫２及び発光部７２ｂはステップＳ１８乃至Ｓ２３と同様に動作する。
【０１０５】
ここでは、測定終了後における試薬容器６，７内の試薬残量が第１及び第２の残量以下である試薬名を識別して表示部６２の試薬情報表示画面６４に表示させることができる。
【０１０６】
また、第１及び第２試薬庫１，２に第１又は第２の残量以下の試薬容器６，７が多数あり、測定終了後の次に測定する可能性がある測定項目の数が少ない場合、その測定項目の第１又は第２の残量以下の試薬容器６，７だけを試薬情報表示画面６４から操作することにより、試薬容器６，７への試薬の補充又は新しい試薬容器６，７への交換を短時間で行うことができる。
【０１０７】
以上述べた本発明の実施例によれば、測定終了後、第１及び第２試薬庫１，２に予め設定された第１又は第２の残量以下の第１及び第２試薬を収容した試薬不足の試薬容器６，７があるか否かを第１及び第２試薬操作部７１，７２の発光部７１ｂ，７２ｂ及び試薬情報表示画面６４から判断することができる。
【０１０８】
そして、第１及び第２試薬庫１，２に試薬不足の試薬容器６，７がある場合、第１及び第２試薬操作部７１，７２のスイッチ７１ａ，７２ａの操作又は試薬情報表示画面６４からの試薬不足の試薬容器６，７に対応する試薬名の指定操作により、試薬不足の試薬容器６，７を、この試薬容器６，７の容器本体６ａ，７ａの一部が第１及び第２試薬庫１，２の外側に位置し、試薬容器６，７のラベル６ｄ，７ｄの判読が可能な第１及び第２の位置まで移動することができる。
【０１０９】
これにより、試薬容器６，７内の試薬残量が第１又は第２の残量以下であることを容易に判断することができる。また、第１及び第２試薬庫１，２の外側に出した試薬容器６，７の試薬名を容易に判読することができる。更に、試薬不足の試薬容器６，７を第１及び第２試薬庫１，２から容易に取り出すことが可能となり、新しい試薬容器６，７への交換、試薬容器６，７への第１及び第２試薬の補充を迅速に行うことができる。
【０１１０】
そして、新しい試薬容器６，７又は第１及び第２試薬を補充した試薬容器６，７を、試薬庫カバー２５，３５の容器開口部２５ａ，３５ａから第１又は第２の位置に載置することにより、その試薬容器６，７を予め設定した第１及び第２試薬庫１，２の試薬位置に収納することができる。
【０１１１】
これにより、各試薬容器６，７を正しい試薬位置に収納することができるので、誤った試薬位置への収納による再測定を未然に防ぎ、被検試料、試薬、測定時間などの浪費を防ぐことができる。
【符号の説明】
【０１１２】
１，２ 第１試薬庫
試薬容器
６ａ，７ａ 容器本体
６ｂ，７ｂ 吸引口
６ｃ、７ｃ 突起
６ｄ，７ｄ ラベル
１４ 第１試薬分注プローブ
２１，３１ ラック
２１ａ，３１ アーム開口部
２２，３２ 回動軸
２３，３３ 試薬庫ケース
２３ａ，３３ａ アーム開口部
２３ｂ，３３ｂ 送風口
２３ｃ，３３ｃ 排気口
２４，３４ 上下アーム
２５，３５ 試薬庫カバー
２５ａ，３５ａ 容器開口部
２５ｂ，３５ｂ 吸引開口部
２５ｃ，３５ｃ 蓋
２５ｄ，３５ｄ 蝶番
２６，３６ 冷却部
４０ 分析制御部
４１ 機構部
４２ 制御部
７１ 第１試薬操作部
７１ａ，７２ａ スイッチ
７１ｂ，７２ｂ 発光部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
被検試料及び試薬の混合液を測定する自動分析装置において、
前記試薬を収容する容器本体及びこの容器本体の側面に貼付された前記容器本体内の試薬の識別が可能なラベルを有する試薬容器内の試薬の残量を設定する残量設定手段と、
前記試薬容器を保持する回動可能なラックと、
前記ラックが収納される開口部が形成された試薬庫ケースと、
前記試薬庫ケースの上側に前記開口部を覆うように配置され、前記試薬容器が貫通可能なように設けられた容器開口部を有する試薬庫カバーと、
前記ラックに保持された前記試薬容器内の試薬の液面を検出する検出器と、
前記検出器に検出された液面の検出信号に基づいて算出される試薬残量が前記残量設定手段により設定された残量以下の試薬を収容する前記試薬容器を上下位置に水平移動する水平移動手段と、
前記上下位置の前記試薬容器を、この試薬容器のラベルにおける前記試薬の識別が可能な部分が前記容器開口部を貫通して前記試薬庫カバーの外側に出る所定の位置まで上に移動する上下移動手段とを
備えたことを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
前記上下移動手段は、前記残量設定手段により設定された第１の残量以下の試薬を収容する前記試薬容器を第１の位置まで上に移動し、前記残量設定手段により設定された前記第1の残量よりも多い第２の残量以下の試薬を収容する前記試薬容器を前記第１の位置よりも低い第２の位置まで上に移動することを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項３】
前記試薬の識別が可能な部分は、前記ラベルに記された当該試薬の試薬名であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の自動分析装置。
【請求項４】
前記容器開口部に配置された開閉自在な蓋を有することを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の自動分析装置。
【請求項１】
被検試料及び試薬の混合液を測定する自動分析装置において、
前記試薬を収容する容器本体及びこの容器本体の側面に貼付された前記容器本体内の試薬の識別が可能なラベルを有する試薬容器内の試薬の残量を設定する残量設定手段と、
前記試薬容器を保持する回動可能なラックと、
前記ラックが収納される開口部が形成された試薬庫ケースと、
前記試薬庫ケースの上側に前記開口部を覆うように配置され、前記試薬容器が貫通可能なように設けられた容器開口部を有する試薬庫カバーと、
前記ラックに保持された前記試薬容器内の試薬の液面を検出する検出器と、
前記検出器に検出された液面の検出信号に基づいて算出される試薬残量が前記残量設定手段により設定された残量以下の試薬を収容する前記試薬容器を上下位置に水平移動する水平移動手段と、
前記上下位置の前記試薬容器を、この試薬容器のラベルにおける前記試薬の識別が可能な部分が前記容器開口部を貫通して前記試薬庫カバーの外側に出る所定の位置まで上に移動する上下移動手段とを
備えたことを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
前記上下移動手段は、前記残量設定手段により設定された第１の残量以下の試薬を収容する前記試薬容器を第１の位置まで上に移動し、前記残量設定手段により設定された前記第1の残量よりも多い第２の残量以下の試薬を収容する前記試薬容器を前記第１の位置よりも低い第２の位置まで上に移動することを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項３】
前記試薬の識別が可能な部分は、前記ラベルに記された当該試薬の試薬名であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の自動分析装置。
【請求項４】
前記容器開口部に配置された開閉自在な蓋を有することを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の自動分析装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２０１２−２３３９２３（Ｐ２０１２−２３３９２３Ａ）
【公開日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１９３５６７（Ｐ２０１２−１９３５６７）
【出願日】平成２４年９月３日（２０１２．９．３）
【分割の表示】特願２００６−３２９３５８（Ｐ２００６−３２９３５８）の分割
【原出願日】平成１８年１２月６日（２００６．１２．６）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【出願人】（５９４１６４５４２）東芝メディカルシステムズ株式会社 (4,066)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年９月３日（２０１２．９．３）
【分割の表示】特願２００６−３２９３５８（Ｐ２００６−３２９３５８）の分割
【原出願日】平成１８年１２月６日（２００６．１２．６）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【出願人】（５９４１６４５４２）東芝メディカルシステムズ株式会社 (4,066)
【Ｆターム（参考）】
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