自動分析装置
【課題】 試料を精度よく分注することができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】 試料容器１７から検査項目の標準試料、被検試料、及び管理試料の各試料
をサンプル分注プローブ１６内に吸引して反応容器３に吐出する分注を行うサンプル分注
ポンプ１６ｂと、サンプル分注プローブ１６を移動するサンプル分注アーム１０と、標準
試料の液性の設定する分析条件設定画面４３とを備え、サンプル分注ポンプ１６ｂは、分
析条件設定画面４３で設定された低粘度の液性を有する標準試料を、サンプル分注プロー
ブ１６内に基準の液性を有する試料を吸引する速度よりも遅い第１の吸引速度で吸引する
。
【解決手段】 試料容器１７から検査項目の標準試料、被検試料、及び管理試料の各試料
をサンプル分注プローブ１６内に吸引して反応容器３に吐出する分注を行うサンプル分注
ポンプ１６ｂと、サンプル分注プローブ１６を移動するサンプル分注アーム１０と、標準
試料の液性の設定する分析条件設定画面４３とを備え、サンプル分注ポンプ１６ｂは、分
析条件設定画面４３で設定された低粘度の液性を有する標準試料を、サンプル分注プロー
ブ１６内に基準の液性を有する試料を吸引する速度よりも遅い第１の吸引速度で吸引する
。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体に含まれている成分を分析する自動分析装置に係り、特に、ヒトから採
取した血清などの試料を分注して、その試料に含まれる成分を分析する自動分析装置に関
する。
【背景技術】
【０００２】
自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、血清等の被検体から採取
された被検試料及び各検査項目に該当する試薬の混合液の反応によって生ずる色調や濁り
の変化を、分光光度計や比濁計等の光分析器を用いて光学的に測定することにより、被検
試料中の様々な成分の濃度や酵素の活性等の分析データを生成する。
【０００３】
この自動分析装置では、検査可能な多数の検査項目の中から、検査対象となる検査項目
を設定した被検試料の分析が行われる。そして、被検試料は、サンプル分注プローブを用
いてサンプラに収納された試料容器から反応容器に分注される。また、試薬は、試薬分注
プローブを用いて試薬庫に収納された試薬容器から被検試料が分注された反応容器に分注
される。更に、反応容器に分注された被検試料及び試薬の混合液は、撹拌子を用いて撹拌
された後、光分析器を用いて測定される。そして、サンプル分注プローブ、試薬分注プロ
ーブ、及び撹拌子の各分析ユニットは、被検試料の分注終了毎、試薬の分注終了毎、及び
混合液の撹拌終了毎に洗浄される。また、反応容器は混合液の測定終了毎に洗浄される。
【０００４】
ところで、自動分析装置では、被検試料以外にも各検査項目の標準試料や各検査項目の
管理を行うための管理試料の分注が行われ、被検試料、標準試料、及び管理試料の各試料
を分注するユニットは、サンプル分注プローブ、吸引及び吐出を行うためのサンプル分注
ポンプ、及びサンプル分注プローブとサンプル分注ポンプ間を連通するチューブにより構
成される。
【０００５】
サンプル分注ポンプは、各ユニット内に封入された水などの圧力伝達媒体を介して、各
試料を収容した試料容器等の容器からサンプル分注プローブ内に吸引し、吸引した各試料
を反応容器内に吐出する分注を行う。そして、各試料の分注では、サンプル分注プローブ
内に空気、測定に使用しないダミーの試料（ダミー用試料）、測定に使用する試料（測定
用試料）の順に吸引した後、吸引した測定用試料を吐出する。
【０００６】
そして、サンプル分注プローブ内に吸引した空気及びダミー用試料は、測定用試料を圧
力伝達媒体から隔離し、圧力伝達媒体の混入や圧力伝達媒体への拡散により測定用試料が
希釈されて検査対象の成分濃度が低下するのを低減するために設けられている（例えば、
特許文献１参照。）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００２−１６２４０１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、検査対象の成分を水で溶解して調製された水溶液の標準試料と、血清等
の被検試料では、測定用試料に含まれる検査対象の成分の濃度の低下の程度が異なる。こ
のため、例えば測定用の標準試料に含まれる検査対象の成分濃度が測定用の被検試料の場
合よりも低下すると、相対的にその被検試料の分析データが高値を示して問題となる。
【０００９】
また、高蛋白血症などの症状を抱えた被検体の血清では、健常者の血清よりも高粘度で
あるため設定した分注量よりも反応容器内に吐出される量が低下する問題がある。
【００１０】
本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、試料を精度よく分注すること
ができる自動分析装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上記目的を達成するために、本発明の自動分析装置は、試料及びこの試料の検査項目に
該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、前記試
料に対応する粘度を設定する液性設定手段と、前記試料を収容した試料容器から分注プロ
ーブ内に吸引して反応容器に吐出する分注を行い、前記試料を、前記液性設定手段により
設定された粘度より高い粘度を有する試料を吸引する速度よりも遅い速度で吸引する分注
手段と、を備えることを特徴とする。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。
【図２】本発明の実施例に係る分析部の構成を示す斜視図。
【図３】本発明の実施例に係る分析部の各試料を分注する位置を示す図。
【図４】本発明の実施例に係るサンプル分注ポンプによりサンプル分注プローブ内に各試料を吸引する原理を説明するための図。
【図５】本発明の実施例に係る表示部に表示された分析条件設定画面の一例を示す図。
【図６】本発明の実施例に係る表示部に表示された検査項目設定画面の一例を示す図。
【図７】本発明の実施例に係る表示部に表示された管理試料設定画面の一例を示す図。
【図８】本発明の実施例に係る試料分注工程の構成を示す図。
【図９】図８に示した試料分注工程の第１の試料分注工程を示すフローチャート。
【図１０】図８に示した試料分注工程のｎの試料分注工程を示すフローチャート。
【図１１】本発明の実施例に係る試料の分注におけるサンプル分注プローブ内の試料を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下に、本発明による自動分析装置の実施例を、図１乃至図１１を参照して説明する。
【実施例】
【００１４】
図１は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自
動分析装置１００は、各検査項目の標準試料、被検試料、及び各検査項目の管理を行うた
めの管理試料を測定して、標準信号、被検信号、及び管理信号を生成する分析部２４と、
分析部２４の測定に関る各分析ユニットの制御を行う分析制御部２５とを備えている。
【００１５】
また、分析部２４で生成された標準信号、被検信号、及び管理信号を処理して各検査項
目の検量データ、分析データ、及び管理データの生成を行うデータ処理部３０と、データ
処理部３０で生成された検量データ、分析データ、及び管理データを出力する出力部４０
と、各種コマンド信号の入力操作等を行う操作部５０と、分析制御部２５、データ処理部
３０、及び出力部４０を統括して制御するシステム制御部６０とを備えている。
【００１６】
図２は、分析部２４の構成を示した斜視図である。この分析部２４は、標準試料、被検
試料、及び管理試料の各試料を収容した試料容器１７を回動可能に保持するディスクサン
プラ５と、各試料に含まれる検査項目の成分に反応する第１試薬を収容する試薬容器６と
、この試薬容器６を回動可能に保持する試薬ラック１ａを有する試薬庫１と、第１試薬と
対をなす第２試薬を収容する試薬容器７と、この試薬容器７を回動可能に保持する試薬ラ
ック２ａを有する試薬庫２と、円周上に配置された複数の反応容器３を回転可能に保持す
る反応ディスク４とを備えている。
【００１７】
また、ディスクサンプラ５に保持された試料容器１７内の各試料をサンプル分注プロー
ブ１６内に吸引して反応容器３内へ吐出する分注を行うサンプル分注ポンプ１６ｂと、各
試料の分注終了毎にサンプル分注プローブ１６を洗浄する洗浄槽１６ａと、各試料の分注
を行うためにサンプル分注プローブ１６を回動及び上下移動可能に保持するサンプル分注
アーム１０とを備えている。
【００１８】
また、試薬庫１に収納された試薬容器６内の第１試薬を第１試薬分注プローブ１４内に
吸引して各試料が分注された反応容器３内に吐出する分注を行う第１試薬分注ポンプ１４
ｂと、第１試薬の分注終了毎に第１試薬分注プローブ１４を洗浄する洗浄槽１４ａと、第
１試薬の分注を行うために第１試薬分注プローブ１４を回動及び上下移動可能に保持する
第１試薬分注アーム８とを備えている。
【００１９】
また、反応容器３内に分注された各試料及び第１試薬からなる第１混合液を撹拌するた
めの第１撹拌子１８と、第１混合液の撹拌終了毎に第１撹拌子１８を洗浄する洗浄槽１８
ａと、第１撹拌子１８を回動及び上下移動可能に保持する第１撹拌アーム２０とを備えて
いる。
【００２０】
また、試薬庫２に収納された試薬容器７内の第２試薬を第２試薬分注プローブ１５内に
吸引して各試料及び第１試薬が分注された反応容器３内に吐出する分注を行う第２試薬分
注ポンプ１５ｂと、第２試薬の分注終了毎に第２試薬分注プローブ１５を洗浄する洗浄槽
１５ａと、第２試薬の分注を行うために第２試薬分注プローブ１５を回動及び上下移動可
能に保持する第２試薬分注アーム９とを備えている。
【００２１】
また、反応容器３内に分注された各試料、第１試薬、及び第２試薬からなる第２混合液
を撹拌するための第２撹拌子１９と、第２混合液の撹拌終了毎に第２撹拌子１９を洗浄す
る洗浄槽１９ａと、第２撹拌子１９を回動及び上下移動可能に保持する第２撹拌アーム２
１と、反応容器３内の第１混合液や第２混合液を光学的に測定する測光ユニット１３と、
反応容器３内の測定を終えた第１混合液や第２混合液を吸引した後に、反応容器３内を洗
浄する洗浄ユニット１２とを備えている。
【００２２】
そして、測光ユニット１３は、回転移動する反応容器３内の標準試料を含む第１混合液
や第２混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して電気
信号に変換した標準信号を生成する。また、反応容器３内の被検試料を含む第１混合液や
第２混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して電気信
号に変換した被検信号を生成する。更に、反応容器３内の管理試料を含む第１混合液や第
２混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して電気信号
に変換した管理信号を生成する。そして生成した標準信号、被検信号、及び管理信号をデ
ータ処理部３０に出力する。また、測定後の反応容器３は、洗浄された後、再び測定に使
用される。
【００２３】
分析制御部２５は、分析部２４の各分析ユニットを駆動する機構部２６、及びこの機構
部２６を制御して分析部２４の各分析ユニットを作動させる制御部２７を備えている。そ
して、機構部２６は、分析部２４のディスクサンプラ５、試薬庫１の試薬ラック１ａ、及
び試薬庫２の試薬ラック２ａを夫々回動する機構、並びに反応ディスク４を回転する機構
を備えている。
【００２４】
また、サンプル分注アーム１０、第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９、第１
撹拌アーム２０、及び第２撹拌アーム２１を夫々回動及び上下移動する機構、洗浄ユニッ
ト１２を上下移動する機構、並びにサンプル分注ポンプ１６ｂ、第１試薬分注ポンプ１４
ｂ、及び第２試薬分注ポンプ１５ｂを夫々吸引及び吐出駆動する機構等を備えている。
【００２５】
図１のデータ処理部３０は、分析部２４の測光ユニット１３から出力された標準信号、
被検信号、及び管理信号を処理して各検査項目の検量データ、分析データ、及び管理デー
タの各データの生成を行う演算部３１と、演算部３１で生成された各データを保存するデ
ータ記憶部３２とを備えている。
【００２６】
演算部３１は、測光ユニット１３から出力された標準信号及び予め設定された標準試料
の標準値から、各検査項目の成分の濃度値や活性値と標準信号の関係を表す検量データを
生成し、生成した検量データを出力部４０に出力すると共にデータ記憶部３２に保存する
。
【００２７】
また、測光ユニット１３から出力された被検信号に対応する検査項目の検量データをデ
ータ記憶部３２から読み出す。次いで読み出した検量データを用いてその被検信号から濃
度値や活性値として表される分析データを生成し、生成した分析データを出力部４０に出
力すると共にデータ記憶部３２に保存する。
【００２８】
更に、測光ユニット１３から出力された管理信号に対応する検査項目の検量データをデ
ータ記憶部３２から読み出す。次いで読み出した検量データを用いてその管理信号から濃
度値や活性値として表される管理データを生成する。また、生成した複数の管理データを
検査項目毎に統計処理して平均値、標準偏差等の精度管理データを生成する。そして、生
成した管理データや精度管理データを出力部４０に出力すると共にデータ記憶部３２に保
存する。
【００２９】
データ記憶部３２は、ハードディスクなどを備え、演算部３１から出力された検量デー
タを検査項目毎に保存する。また、演算部３１から出力された各検査項目の分析データを
被検試料毎に保存する。更に、演算部３１から出力された各検査項目の管理データや精度
管理データを管理試料毎に保存する。
【００３０】
出力部４０は、データ処理部３０の演算部３１から出力された検量データ、分析データ
、管理データ、及び精度管理データの各データを印刷出力する印刷部４１及び表示出力す
る表示部４２を備えている。そして、印刷部４１は、プリンタなどを備え、演算部３１か
ら出力された各データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷
する。
【００３１】
表示部４２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、演算部３１から出力された各
データを表示する。また、自動分析装置１００で検査可能とする検査項目の分析条件を設
定する分析条件設定画面、被検試料毎に被検体の検査を行うための検査項目等の被検体情
報を設定する検査項目設定画面、管理試料毎に管理値等の管理情報を設定する管理試料設
定画面等を表示する。
【００３２】
操作部５０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを
備え、検査項目毎の分析条件の設定、被検試料毎の被検体情報の設定、管理試料毎の管理
情報の設定等を行うための入力操作を行う。
【００３３】
システム制御部６０は、ＣＰＵ及び記憶回路を備え、操作部５０から入力されたコマン
ド信号、各検査項目の分析条件、被検体情報、管理情報等の入力情報を記憶回路に記憶し
た後、これらの入力情報に基づいて、分析制御部２５、データ処理部３０、及び出力部４
０を統括してシステム全体を制御する。
【００３４】
次に、図１乃至図７を参照して、分析部２４で標準試料、被検試料、及び管理試料の各
試料を分注する分注動作の概略を説明する。図３は、分析部２４の各試料を分注する位置
を示す図である。図４は、サンプル分注ポンプ１６ｂによりサンプル分注プローブ１６内
に各試料を吸引する原理を説明するための図である。図５は、表示部４２に表示された分
析条件設定画面の一例を示す図である。図６は、表示部４２表示された検査項目設定画面
の一例を示す図である。図７は、表示部４２に表示された管理試料設定画面の一例を示す
図である。
【００３５】
図３において、分析部２４のサンプル分注アーム１０は、回動軸を中心として上停止位
置における高さで矢印Ｒ１及びＲ２方向に回動して、各試料の分注を行うためにサンプル
分注プローブ１６を破線で示した円形の軌道に沿って水平移動する。そして、ディスクサ
ンプラ５に収納された試料容器１７内の標準試料を吸引する位置である標準試料吸引位置
Ｔ１、試料容器１７内の被検試料を吸引する位置である被検試料吸引位置Ｔ２、及び試料
容器１７内の管理試料を吸引する位置である管理試料吸引位置Ｔ３と、ディスクサンプラ
５の各試料吸引位置で吸引した試料を反応容器３内に吐出する位置であるサンプル吐出位
置Ｔ４との各位置の上方の上停止位置で停止する。そして、停止した各上停止位置で各試
料の吸引や吐出を行うためにサンプル分注プローブ１６を上下移動する。
【００３６】
ここで、サンプル分注ポンプ１６ｂは、標準試料吸引位置Ｔ１に停止した試料容器１７
内の標準試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引してサンプル吐出位置Ｔ４に停止した
反応容器３内に吐出する。また、被検試料吸引位置Ｔ２に停止した試料容器１７内の被検
試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引してサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器
３内に吐出する。更に、管理吸引位置Ｔ３に停止した試料容器１７内の管理試料をサンプ
ル分注プローブ１６内に吸引してサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内に吐出す
る。
【００３７】
図４は、サンプル分注ポンプ１６ｂによりサンプル分注プローブ１６内に各試料を吸引
する原理を説明するための図である。サンプル分注ポンプ１６ｂとサンプル分注プローブ
１６はチューブで接続されている。また、サンプル分注ポンプ１６ｂ、チューブ、及びサ
ンプル分注プローブ１６内には、サンプル分注ポンプ１６ｂの吸引動作によるサンプル分
注プローブ１６内への各試料の吸引及び吐出動作によるサンプル分注プローブ１６からの
各試料の吐出が可能なように、水等の液体の圧力伝達媒体が封入されている。
【００３８】
このように液体の圧力伝達媒体を利用した場合、サンプル分注プローブ１６内に各試料
を吸引したとき、サンプル分注プローブ１６の内壁に残留する圧力伝達媒体の試料への混
入や試料の圧力伝達媒体への拡散等により、吸引した試料が希釈されて各検査項目の分析
対象成分の濃度が低下する問題がある。
【００３９】
この問題を避けるために、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空気及び測定対象外
の試料として予め設定された量の試料（ダミー用試料）を吸引した後に、測定対象の試料
（測定用試料）を吸引する。
【００４０】
しかしながら、実験結果によれば、例えば検査対象の成分を水で溶解して調製した水溶
液の標準試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引した場合の測定対象の標準試料（測定
用標準試料）は、この試料よりも高い粘度を有する血清等の被検試料をサンプル分注プロ
ーブ１６内に吸引した場合の測定対象の被検試料（測定用の被検試料）よりも希釈される
問題がある。また、健常者の血清よりも高粘度有する高蛋白血症などの症状を抱えた被検
体の血清は、サンプル分注プローブ１６内に吸引する量が低下して、反応容器内に吐出す
る量が設定した分注量よりも低下する問題がある。
【００４１】
この液体の性質に関る問題を解決するために、サンプル分注プローブ１６を試料容器１
７の吸引位置まで移動する速度、移動した後に試料容器１７内の各試料の吸引を開始する
までの待ち時間、試料容器１７内の各試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引する速度
、吸引した各試料をサンプル分注プローブ１６から反応容器３へ吐出する速度、各試料を
吐出した後にサンプル分注プローブ１６の移動を開始するまでの待ち時間等の分注動作を
、各試料の粘度、発泡度、表面張力等の液体の性質（液性）に応じて可変できるように制
御することにより、各試料を精度よく分注することができる。
【００４２】
ここで、試料の大半を占める例えば健常者の血清と同じ又はこの血清に近い液性を有す
る試料（基準試料）を分注するときの分注動作を基準動作とする。そして、基準試料の粘
度よりも低い粘度を有する例えば水溶液の標準試料の場合、サンプル分注プローブ１６内
に吸引する速度を、基準動作の吸引速度よりも遅い速度（第１の吸引速度）で吸引するこ
とにより、測定用の標準試料に含まれる成分の濃度の低下を低減することができる。また
、基準動作の吸引速度では反応容器内に吐出する量が低下する高粘度を有する試料の場合
、サンプル分注プローブ１６内に吸引する速度を、基準動作の吸引速度よりも遅い速度（
第２の吸引速度）で吸引することにより、吸引量の低下を防ぐことが可能となり、反応容
器３内へ吐出する量の低下を防ぐことができる。
【００４３】
図５は、表示部４２に表示された分析条件設定画面の一例を示した図である。この分注
条件設定画面４３は、検査項目を設定するための「項目」の欄、この「項目」の欄に設定
された検査項目を分析するために反応容器３内に吐出する各試料の量（分注量）を設定す
るための「試料の量」の欄、及び「項目」の欄に設定された検査項目の標準試料の分注に
関る情報を設定するための「標準試料」の欄等により構成される。そして、各欄に分析条
件を設定する操作部５０からの入力操作により、各欄に設定された各分析条件の情報がシ
ステム制御部６０の記憶回路に保存されると共に表示部４２に表示される。
【００４４】
「項目」の欄に、検査項目を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４３
１内に検査項目である例えば「項目Ａ」が表示される。
【００４５】
「試料」の欄に、各試料の分注で、サンプル分注プローブ１６内に吸引した各試料の内
の反応容器３内に吐出する分注量として例えば３μＬを設定する入力操作が行われると、
ダイアログボックス４３２内に「３．０」が表示される。
【００４６】
「標準試料」の欄は、「項目」の欄に設定された検査項目の検量データを生成するため
の標準試料に含まれる検査項目成分の濃度値や活性値で表される標準値を設定する「値」
の欄と、「項目」の欄に設定された検査項目の標準試料の液性を設定する「液性」の欄と
、「項目」の欄に設定された検査項目の標準試料を分注する回数を設定する「数」の欄と
、「項目」の欄に設定された検査項目の標準試料を収容した試料容器１７を収納するディ
スクサンプラ５の収納位置を設定する「位置」の欄とにより構成される。
【００４７】
そして、「値」の欄に標準値を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４
３３内に標準試料の標準値である例えば「９．５」が表示され、「液性」の欄に標準試料
の液性を選択設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４３４内に水溶液の標
準試料の液性である例えば「低粘度」が表示される。また、「数」の欄に標準試料の分注
回数を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４３５内に分注回数である「
３」が表示され、「位置」の欄に収納位置を選択設定する入力操作が行われると、ダイア
ログボックス４３６内に収納位置である「Ｓ１」が表示される。
【００４８】
このように、「低粘度」を設定することにより、基準試料よりも低い粘度を有する標準
試料をサンプル分注プローブ１６内に第１の吸引速度で吸引することができる。これによ
り、測定用標準試料の希釈を低減することが可能となり、標準試料を精度よく分注できる
。
【００４９】
なお、基準試料の粘度よりも高い粘度を有する標準試料に対して「高粘度」を設定する
ことにより、サンプル分注プローブ１６内に高粘度の標準試料を第２の吸引速度で吸引す
ることができる。これにより、反応容器３内へ吐出する標準試料の分注量の低下を防ぐこ
とが可能となり、高粘度の標準試料を精度よく分注することができる。
【００５０】
また、基準試料の発泡度よりも高い発泡度を有する標準試料に対して「高発泡度」を設
定することにより、サンプル分注プローブ１６内に吸引した高発泡度の標準試料を、基準
動作の吐出速度よりも遅い速度でサンプル分注プローブ１６から吐出することができる。
これにより、反応容器３内に吐出したときの標準試料の泡立ちを抑えることが可能となり
、高発泡度の標準試料を精度よく分注することができる。
【００５１】
更に、基準試料に同じ又は近い液性を有する例えば健常者の血清をベースにして調整さ
れた標準試料に対して「基準」を設定することにより、基準動作で分注することができる
。これにより、迅速に精度よく分注を行うことができる。
【００５２】
以上のように、標準試料の液性を設定することにより、設定した液性に応じた分注動作
で標準試料を分注することが可能となり、標準試料を精度よく分注することができる。
【００５３】
図６は、表示部４２に表示された検査項目設定画面の一例を示した図である。この検査
項目設定画面４４は、被検体を識別する識別情報を設定するための「被検体ＩＤ」の欄と
、「被検体ＩＤ」の欄に設定された識別情報の被検体から採取された被検試料の液性を設
定するための「液性」の欄と、「被検体ＩＤ」の欄に設定された識別情報で識別される被
検試料を収容した試料容器１７を収納するディスクサンプラ５の収納位置を設定するため
の「位置」の欄とにより構成される。
【００５４】
また、表示部４２の分析条件設定画面で分析条件が設定された検査項目の内、「被検体
ＩＤ」の欄に設定された識別情報の被検体の検査を行うための検査項目を設定する「項目
」の欄により構成される。そして、各欄に検査対象の被検体に関る被検体情報を設定する
操作部５０からの入力操作により、各欄に設定された被検体情報がシステム制御部６０の
記憶回路に保存されると共に表示部４２に表示される。
【００５５】
「被検体ＩＤ」の欄に、検査を行う被検体の識別情報を設定する入力操作が行われると
、ダイアログボックス４４１内に識別情報である例えば「１」が表示される。
【００５６】
「液性」の欄に、被検試料の液性を選択設定する入力操作が行われると、ダイアログボ
ックス４４２内に被検試料の液性が表示される。ここには、図５に示した分析条件設定画
面４３の「標準試料」の欄における「液性」の欄への設定と同様に、「低粘度」、「高粘
度」、「高発泡度」、「基準」等を設定することができる。
【００５７】
そして、「被検体ＩＤ」の欄に設定された識別情報を有する被検体の総蛋白質の分析デ
ータが前回の検査で例えば高蛋白血症により異常高値であると、その血清が高粘度である
可能性があるため、「高粘度」を設定する入力操作により、ダイアログボックス４４２内
に「高粘度」が表示される。
【００５８】
このように、高粘度を有する可能性がある被検試料に対して「高粘度」を設定すること
により、その被検試料をサンプル分注プローブ１６内に第２の吸引速度で吸引することが
できる。これにより、反応容器３内へ吐出する被検試料の分注量の低下を未然に防ぐこと
ができ、高粘度の被検試料を精度よく分注することができる。
【００５９】
なお、基準試料の発泡度よりも高い発泡度を有する被検試料に対して「高発泡度」を設
定することにより、サンプル分注プローブ１６内に吸引した高発泡度の被検試料を、基準
動作の吐出速度よりも遅い速度でサンプル分注プローブ１６から吐出することができる。
これにより、反応容器３内に吐出したときの被検試料の泡立ちを抑えることが可能となり
、高発泡度の被検試料を精度よく分注することができる。
【００６０】
また、基準試料の粘度よりも低い粘度を有する例えば尿などの被検試料に対して「低粘
度」を設定することにより、サンプル分注プローブ１６内に低粘度の被検試料を、第１の
吸引速度で吸引することができる。これにより、低粘度の被検試料を精度よく分注するこ
とができる。
【００６１】
更に、基準試料に同じ又は近い液性を有する被検試料に対して「基準」を設定すること
により、基準動作で分注することができる。これにより、迅速に精度よく分注を行うこと
ができる。
【００６２】
以上のように、被検試料の液性を設定することにより、設定した液性に応じた分注動作
で被検試料を分注することが可能となり、被検試料を精度よく分注することができる。
【００６３】
「位置」の欄に収納位置を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４４３
内に収納位置である「Ｐ１」が表示される。
【００６４】
「項目」の欄に、分析条件設定画面４３の「項目」の欄に設定された検査項目である「
項目Ａ」や、表示部４２の他の分析条件設定画面で設定された検査項目である例えば「項
目Ｂ」及び「項目Ｃ」等が表示される。そして、この欄に表示された検査項目の中から分
析を行う検査項目を選択設定する入力操作が行われると、選択された検査項目である例え
ば「項目Ａ」が識別して表示される。
【００６５】
図７は、表示部４２に表示された管理試料設定画面の一例を示した図である。この管理
試料設定画面４５は、管理試料を識別する識別情報を設定するための「管理ＩＤ」の欄と
、「管理ＩＤ」の欄に設定された識別情報で識別される管理試料の液性を設定するための
「液性」の欄と、「管理ＩＤ」の欄に設定された管理試料を収容した試料容器１７を収納
するディスクサンプラ５の収納位置を設定するための「位置」の欄とにより構成される。
【００６６】
また、表示部４２の分析条件設定画面で分析条件が設定された検査項目の内、「管理Ｉ
Ｄ」の欄に設定された管理試料で管理可能な検査項目を設定するための「項目」の欄と、
「項目」の欄に設定された検査項目の管理データの許容範囲を設定するための「範囲」の
欄とにより構成される。そして、各欄に管理情報を設定する操作部５０からの入力操作に
より、各欄に設定された管理情報がシステム制御部６０の記憶回路に保存されると共に表
示部４２に表示される。
【００６７】
「管理ＩＤ」の欄に各検査項目の管理に使用する管理試料の識別情報を設定する入力操
作が行われると、ダイアログボックス４５１内に識別情報である例えば「ＣＮＴ１」が表
示される。
【００６８】
「液性」の欄に、管理試料の液性を選択設定する入力操作が行われると、ダイアログボ
ックス４５２内に管理試料の液性が表示される。ここには、図５に示した分析条件設定画
面４３の「標準試料」の欄における「液性」の欄と同様に、「低粘度」、「高粘度」、「
高発泡度」、「基準」等を設定することができる。そして、「管理ＩＤ」の欄に設定され
た管理試料が例えば基準試料の液性を有する場合の入力操作により、ダイアログボックス
４５２内に「基準」が表示される。
【００６９】
このように、基準試料に同じ又は近い液性を有する管理試料に対して「基準」を設定す
ることにより、基準動作で分注することができる。これにより、迅速に精度よく分注を行
うことができる。
【００７０】
なお、基準試料の粘度よりも低い粘度を有する管理試料に対して「低粘度」を設定する
ことにより、低粘度の管理試料をサンプル分注プローブ１６内に第１の吸引速度で吸引す
ることができる。これにより、測定用の管理試料の希釈を低減することが可能となり、低
粘度の管理試料を精度よく分注できる。
【００７１】
また、基準試料の粘度よりも高い粘度を有する管理試料に対して「高粘度」を設定する
ことにより、サンプル分注プローブ１６内に高粘度の管理試料を第２の吸引速度で吸引す
ることができる。これにより、反応容器３内へ吐出する管理試料の分注量の低下を防ぐこ
とが可能となり、高粘度の管理試料を精度よく分注することができる。
【００７２】
また、基準試料の発泡度よりも高い発泡度を有する管理試料に対して「高発泡度」を設
定することにより、サンプル分注プローブ１６内に吸引した高発泡度の管理試料を、基準
動作の吐出速度よりも遅い速度でサンプル分注プローブ１６から吐出することができる。
これにより、反応容器３内に吐出したときの管理試料の泡立ちを抑えることが可能となり
、高発泡度の管理試料を精度よく分注することができる。
【００７３】
以上のように、管理試料の液性を設定することにより、設定した液性に応じた分注動作
で管理試料を分注することが可能となり、管理試料を精度よく分注することができる。
【００７４】
「位置」の欄に収納位置を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４５３
内に収納位置である「Ｃ１」が表示される。
【００７５】
「項目」の欄に、表示部４２の分析条件設定画面４３で設定された検査項目及び他の分
析条件設定画面で設定された検査項目の中から「管理試料」の欄に設定された管理試料で
管理する検査項目を選択設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４５ａ１内
に例えば「項目Ａ」が表示され、ダイアログボックス４５ａ２内に「項目Ｂ」が表示され
る。また、入力操作が行われない各ダイアログボックス４５ａ３乃至４５ａｎ内は空白に
なる。
【００７６】
「範囲」の欄に、「項目」の欄に設定された「項目Ａ」の管理データの許容範囲を設定
する入力操作が行われると、ダイアログボックス４５ｂ１内に許容範囲である例えば「１
０．０±０．２」が表示され、「項目Ｂ」の管理データの許容範囲を設定する入力操作が
行われると、ダイアログボックス４５ｂ２内に「７．７±０．２」が表示される。また、
入力操作が行われない各ダイアログボックス４５ｂ３乃至４５ｂｎ内は空白になる。
【００７７】
以下、図１乃至図１１を参照して、分析部２４で標準試料、被検試料、及び管理試料の
各試料を分注する動作の一例を説明する。図８は、各試料を同じ工程で分注する試料分注
工程を示す図である。図９及び図１０は、図８に示した試料分注工程の詳細を示すフロー
チャートである。図１１は、各試料の分注におけるサンプル分注プローブ１６内の試料を
示す図である。
【００７８】
図８において、試料分注工程Ｓ１は、標準試料、被検試料、及び管理試料の各試料を１
回目に分注する第１の試料分注工程Ｓ１０と、複数回分注するときのｎ回目（２以上の整
数）に分注する第ｎの試料分注工程Ｓ３０とにより構成される。そして、システム制御部
６０からの指示に基づいて、分析制御部２５の制御部２７による機構部２６の各機構の制
御により、反応ディスク５、サンプル分注アーム１０、及びサンプル分注ポンプ１６ｂ等
の各分析ユニットを作動させて各試料の分注を行う。
【００７９】
図９は、試料分注工程Ｓ１の第１の試料分注工程Ｓ１０を示したフローチャートである
。この第１の試料分注工程Ｓ１０は、サンプル分注アーム１０の動作により実行されるス
テップＳ１１，Ｓ１３，Ｓ１５，Ｓ１６，Ｓ１７，Ｓ１９，Ｓ２０、及びサンプル分注ポ
ンプ１６ｂの動作により実行されるステップ１２，Ｓ１４，Ｓ１８により構成される。ま
た、ステップＳ１２，Ｓ１４，Ｓ１８におけるサンプル分注ポンプ１６ｂの動作に対応す
るサンプル分注プローブ１６内を図１１（ａ）乃至（ｃ）に示す。ここでは、図５の分析
条件設定画面４３で設定された検査項目の標準試料の分注を一例として説明する。
【００８０】
サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションから標準試
料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ１１）。
【００８１】
サンプル分注プローブ１６の移動に並行して、サンプル分注ポンプ１６ｂは、図１１（
ａ）に示すように、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空気を吸引する（ステップＳ
１２）。
【００８２】
サンプル分注プローブ１６内への空気の吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル
分注プローブ１６を下へ移動して、標準試料吸引位置Ｔ１に停止した試料容器１７内の標
準試料の吸引が可能な吸引高で停止する（ステップＳ１３）。
【００８３】
１回目の標準試料の分注における吸引では、サンプル分注ポンプ１６ｂは、図１１（ｂ
）に示すように、ダミー用標準試料及び分析条件設定画面４３における「試料の量」の欄
に設定した分注量の測定用標準試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引する。このとき
、ダミー用標準試料及び測定用標準試料、又は測定用標準試料のみを「液性」の欄に設定
した「低粘度」に対応する第１の吸引速度で吸引する（ステップＳ１４）。
【００８４】
なお、図６に示した検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定した「１」で識
別される被検試料の分注における吸引では、そのダミー用被検試料及び測定用被検試料、
又は測定用被検試料のみをサンプル分注プローブ１６内に第２の吸引速度で吸引する。ま
た、図７に示した管理試料設定画面４５の「管理ＩＤ」の欄に設定した「ＣＮＴ１」で識
別される管理試料の分注における吸引では、そのダミー用管理試料及び測定用管理試料を
サンプル分注プローブ１６内に基準動作の吸引速度で吸引する。
【００８５】
１回目の標準試料の分注における吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プ
ローブ１６を標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ１５）。
【００８６】
標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動した後、サンプル分注アーム１０は、サンプ
ル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ１６）
。
【００８７】
サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動した後、サンプル分注アーム１０は、サンプ
ル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内に標準試料を吐出す
るための試料吐出高へ移動する（ステップＳ１７）。
【００８８】
１回目の標準試料の分注における吐出では、サンプル分注ポンプ１６ｂは、図１１（ｃ
）に示すように、サンプル分注プローブ１６内の分注量の測定用標準試料を反応容器３内
に基準動作の吐出速度で吐出する（ステップＳ１８）。
【００８９】
なお、検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定した「１」で識別される被検
試料の分注における吐出では、その測定用被検試料をサンプル分注プローブ１６から基準
動作の吐出速度で吐出する。また、管理試料設定画面４５の「管理ＩＤ」の欄に設定した
「ＣＮＴ１」で識別される管理試料の分注における吐出では、その測定用管理試料をサン
プル分注プローブ１６から基準動作の吐出速度で吐出する。
【００９０】
このように、１回目の分注における吸引で、所定量の空気及びダミー用標準試料を吸引
すると共に、ダミー用標準試料及び測定用標準試料、又は測定用標準試料のみを第１の吸
引速度でサンプル分注プローブ１６内に吸引することにより、１回目の分注における測定
用標準試料に含まれる検査項目成分の濃度の低下を低減することができる。これにより、
低粘度の標準試料を精度よく分注することができる。
【００９１】
また、検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定した被検試料の分注における
吸引で、所定量の空気及びダミー用被検試料を吸引すると共に、そのダミー用被検試料及
び測定用被検試料、又は測定用被検試料のみを「液性」の欄に設定した「高粘度」に対応
する第２の吸引速度でサンプル分注プローブ１６内に吸引することにより、高粘度被検試
料の吸引量の低下を防ぐことが可能となり、反応容器３内へ吐出する測定用被検試料の量
の低下を防ぐことができる。これにより、高粘度の被検試料を精度よく分注することがで
きる。
【００９２】
なお、低粘度及び高粘度の測定用試料を、基準動作の吐出速度よりも高速で吐出させる
ように実施してもよい。これにより、迅速に分注を行うことができる。
【００９３】
１回目の標準試料の分注における吐出後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プ
ローブ１６を試料吐出高からサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ
１９）。
【００９４】
サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分
注プローブ１６をホームポジションへ移動する（ステップＳ２０）。
【００９５】
図１０は、試料分注工程Ｓ１の第ｎの試料分注工程Ｓ３０を示したフローチャートであ
る。この第ｎの試料分注工程Ｓ３０は、サンプル分注アーム１０の動作により実行される
ステップＳ３１，Ｓ３２，Ｓ３４，Ｓ３５，Ｓ３６，Ｓ３８，Ｓ３９、及びサンプル分注
ポンプ１６ｂの動作により実行されるステップ３３，Ｓ３７により構成される。また、ス
テップＳ３３のサンプル分注ポンプ１６ｂの動作に対応するサンプル分注プローブ１６内
を図１１（ｄ）に示す。
【００９６】
サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションから標準試
料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ３１）。
【００９７】
標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル
分注プローブ１６を下へ移動して試料吸引高で停止する（ステップＳ３２）。
【００９８】
ｎ回目の標準試料の分注における吸引では、サンプル分注ポンプ１６ｂは、図１１（ｄ
）に示すように、サンプル分注プローブ１６内に１回目の分注で吸引した空気及びダミー
用標準試料を残した状態で、分注量の測定用標準試料を第１の吸引速度で吸引する（ステ
ップＳ３３）。
【００９９】
なお、検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定した「１」で識別される被検
試料のｎ回目の分注における吸引では、その測定用被検試料をサンプル分注プローブ１６
内に第２の吸引速度で吸引する。また、管理試料設定画面４５の「管理ＩＤ」の欄に設定
した「ＣＮＴ１」で識別される管理試料のｎ回目の分注における吸引では、その測定用管
理試料をサンプル分注プローブ１６内に基準動作の吸引速度で吸引する。
【０１００】
ｎ回目の標準試料の分注における吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プ
ローブ１６を試料吸引高から標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ
３４）。
【０１０１】
標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル
分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ３５）。
【０１０２】
サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分
注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内の試料吐出高へ移動する
（ステップＳ３６）。
【０１０３】
ｎ回目の標準試料の分注における吐出では、サンプル分注ポンプ１６ｂは、サンプル分
注プローブ１６内の測定用標準試料を基準速度で反応容器３内に吐出する（ステップＳ３
７）。
【０１０４】
なお、検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定した「１」で識別される被検
試料のｎ回目の分注における吐出では、その測定用被検試料をサンプル分注プローブ１６
から基準動作の吐出速度で吐出する。また、管理試料設定画面４５の「管理ＩＤ」の欄に
設定した「ＣＮＴ１」で識別される管理試料のｎ回目の分注における吐出では、その測定
用管理試料をサンプル分注プローブ１６から基準動作の吐出速度で吐出する。
【０１０５】
このように、１回目の分注のときに吸引した空気及びダミー用標準試料を、この標準試
料の分注が終わるまでサンプル分注プローブ１６内に残した状態で測定用標準試料を第１
の吸引速度で吸引することにより、標準試料の浪費を防ぐと共に、ｎ回目の測定用標準試
料に含まれる検査項目成分の濃度の低下を低減することができる。これにより、低粘度の
標準試料を精度よく分注することができる。
【０１０６】
また、検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定したｎ回目の被検試料の分注
で、１回目の分注のときに吸引した空気及びダミー用被検試料を、この被検試料の分注が
終わるまでサンプル分注プローブ１６内に残した状態で測定用被検試料を第１の吸引速度
で吸引することにより、被検試料の浪費を防ぐと共に、ｎ回目の測定用被検試料の吸引量
の低下を防ぐことが可能となり、反応容器３内へ吐出する測定用被検試料の量の低下を防
ぐことができる。これにより、高粘度の被検試料を精度よく分注することができる。
【０１０７】
ｎ回目の標準試料の分注における吐出後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プ
ローブ１６を試料吐出高からサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ
３８）。
【０１０８】
サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル
分注プローブ１６をホームポジションへ移動する（ステップＳ３９）。
【０１０９】
そして、同じ標準試料の分注終了後に、サンプル分注プローブ１６内の空気及びダミー
用標準試料を排出した後、サンプル分注プローブ１６の洗浄が行われる。洗浄後に、サン
プル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションに移動して、次の
標準試料又は被検試料の分注に備えて待機する。
【０１１０】
以上述べた本発明の実施例によれば、各試料の液性を設定し、設定した液性に応じてそ
の試料の分注動作を可変することができる。
【０１１１】
そして、低粘度を有する試料の１回目の分注では、サンプル分注プローブ１６内に所定
量の空気、ダミー用試料、及び測定用試料を吸引すると共に、ダミー用試料及び測定用試
料、又は測定用試料のみを第１の吸引速度で吸引する。また、ｎ回目の分注では、サンプ
ル分注プローブ１６内に所定量の空気及びダミー用試料を残した状態で、測定用試料を第
１の吸引速度で吸引する。これにより、測定用試料に含まれる検査項目成分の濃度の低下
を低減することができる。
【０１１２】
また、高粘度を有する試料の１回目の分注では、サンプル分注プローブ１６内に所定量
の空気、ダミー用試料、及び測定用試料を吸引すると共に、ダミー用試料及び測定用試料
、又は測定用試料のみを第２の吸引速度で吸引する。また、ｎ回目の分注では、サンプル
分注プローブ１６内に所定量の空気及びダミー用試料を残した状態で、測定用試料を第２
の吸引速度で吸引する。これにより、サンプル分注プローブ１６内へ高粘度試料を吸引す
る量の低下を防ぐことが可能となり、反応容器３内へ吐出する測定用試料の量の低下を防
ぐことができる。
【０１１３】
更に、高発泡度の試料の１回目の分注では、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空
気、ダミー用試料、及び測定用試料を吸引し、吸引した測定用試料を基準動作の速度より
も遅い速度で反応容器３内に吐出する。また、ｎ回目の分注では、サンプル分注プローブ
１６内に所定量の空気及びダミー用試料を残した状態で測定用試料を吸引し、吸引した測
定用試料を基準動作の速度よりも遅い速度で反応容器３内に吐出する。これにより、反応
容器３内に吐出したときの測定用試料の泡立ちを抑えることができる。
【０１１４】
以上により、各試料を精度よく分注することができる。
【符号の説明】
【０１１５】
Ｔ１ 標準試料吸引位置
Ｔ２ 被検試料吸引位置
Ｔ３ 管理試料吸引位置
Ｔ４ サンプル吐出位置
３ 反応容器
４ 反応ディスク
５ ディスクサンプラ
１０ サンプル分注アーム
１６ サンプル分注プローブ
１６ｂ サンプル分注ポンプ
１７ 試料容器
２４ 分析部
２５ 分析制御部
２６ 機構部
２７ 制御部
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体に含まれている成分を分析する自動分析装置に係り、特に、ヒトから採
取した血清などの試料を分注して、その試料に含まれる成分を分析する自動分析装置に関
する。
【背景技術】
【０００２】
自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、血清等の被検体から採取
された被検試料及び各検査項目に該当する試薬の混合液の反応によって生ずる色調や濁り
の変化を、分光光度計や比濁計等の光分析器を用いて光学的に測定することにより、被検
試料中の様々な成分の濃度や酵素の活性等の分析データを生成する。
【０００３】
この自動分析装置では、検査可能な多数の検査項目の中から、検査対象となる検査項目
を設定した被検試料の分析が行われる。そして、被検試料は、サンプル分注プローブを用
いてサンプラに収納された試料容器から反応容器に分注される。また、試薬は、試薬分注
プローブを用いて試薬庫に収納された試薬容器から被検試料が分注された反応容器に分注
される。更に、反応容器に分注された被検試料及び試薬の混合液は、撹拌子を用いて撹拌
された後、光分析器を用いて測定される。そして、サンプル分注プローブ、試薬分注プロ
ーブ、及び撹拌子の各分析ユニットは、被検試料の分注終了毎、試薬の分注終了毎、及び
混合液の撹拌終了毎に洗浄される。また、反応容器は混合液の測定終了毎に洗浄される。
【０００４】
ところで、自動分析装置では、被検試料以外にも各検査項目の標準試料や各検査項目の
管理を行うための管理試料の分注が行われ、被検試料、標準試料、及び管理試料の各試料
を分注するユニットは、サンプル分注プローブ、吸引及び吐出を行うためのサンプル分注
ポンプ、及びサンプル分注プローブとサンプル分注ポンプ間を連通するチューブにより構
成される。
【０００５】
サンプル分注ポンプは、各ユニット内に封入された水などの圧力伝達媒体を介して、各
試料を収容した試料容器等の容器からサンプル分注プローブ内に吸引し、吸引した各試料
を反応容器内に吐出する分注を行う。そして、各試料の分注では、サンプル分注プローブ
内に空気、測定に使用しないダミーの試料（ダミー用試料）、測定に使用する試料（測定
用試料）の順に吸引した後、吸引した測定用試料を吐出する。
【０００６】
そして、サンプル分注プローブ内に吸引した空気及びダミー用試料は、測定用試料を圧
力伝達媒体から隔離し、圧力伝達媒体の混入や圧力伝達媒体への拡散により測定用試料が
希釈されて検査対象の成分濃度が低下するのを低減するために設けられている（例えば、
特許文献１参照。）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００２−１６２４０１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、検査対象の成分を水で溶解して調製された水溶液の標準試料と、血清等
の被検試料では、測定用試料に含まれる検査対象の成分の濃度の低下の程度が異なる。こ
のため、例えば測定用の標準試料に含まれる検査対象の成分濃度が測定用の被検試料の場
合よりも低下すると、相対的にその被検試料の分析データが高値を示して問題となる。
【０００９】
また、高蛋白血症などの症状を抱えた被検体の血清では、健常者の血清よりも高粘度で
あるため設定した分注量よりも反応容器内に吐出される量が低下する問題がある。
【００１０】
本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、試料を精度よく分注すること
ができる自動分析装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上記目的を達成するために、本発明の自動分析装置は、試料及びこの試料の検査項目に
該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、前記試
料に対応する粘度を設定する液性設定手段と、前記試料を収容した試料容器から分注プロ
ーブ内に吸引して反応容器に吐出する分注を行い、前記試料を、前記液性設定手段により
設定された粘度より高い粘度を有する試料を吸引する速度よりも遅い速度で吸引する分注
手段と、を備えることを特徴とする。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。
【図２】本発明の実施例に係る分析部の構成を示す斜視図。
【図３】本発明の実施例に係る分析部の各試料を分注する位置を示す図。
【図４】本発明の実施例に係るサンプル分注ポンプによりサンプル分注プローブ内に各試料を吸引する原理を説明するための図。
【図５】本発明の実施例に係る表示部に表示された分析条件設定画面の一例を示す図。
【図６】本発明の実施例に係る表示部に表示された検査項目設定画面の一例を示す図。
【図７】本発明の実施例に係る表示部に表示された管理試料設定画面の一例を示す図。
【図８】本発明の実施例に係る試料分注工程の構成を示す図。
【図９】図８に示した試料分注工程の第１の試料分注工程を示すフローチャート。
【図１０】図８に示した試料分注工程のｎの試料分注工程を示すフローチャート。
【図１１】本発明の実施例に係る試料の分注におけるサンプル分注プローブ内の試料を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下に、本発明による自動分析装置の実施例を、図１乃至図１１を参照して説明する。
【実施例】
【００１４】
図１は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自
動分析装置１００は、各検査項目の標準試料、被検試料、及び各検査項目の管理を行うた
めの管理試料を測定して、標準信号、被検信号、及び管理信号を生成する分析部２４と、
分析部２４の測定に関る各分析ユニットの制御を行う分析制御部２５とを備えている。
【００１５】
また、分析部２４で生成された標準信号、被検信号、及び管理信号を処理して各検査項
目の検量データ、分析データ、及び管理データの生成を行うデータ処理部３０と、データ
処理部３０で生成された検量データ、分析データ、及び管理データを出力する出力部４０
と、各種コマンド信号の入力操作等を行う操作部５０と、分析制御部２５、データ処理部
３０、及び出力部４０を統括して制御するシステム制御部６０とを備えている。
【００１６】
図２は、分析部２４の構成を示した斜視図である。この分析部２４は、標準試料、被検
試料、及び管理試料の各試料を収容した試料容器１７を回動可能に保持するディスクサン
プラ５と、各試料に含まれる検査項目の成分に反応する第１試薬を収容する試薬容器６と
、この試薬容器６を回動可能に保持する試薬ラック１ａを有する試薬庫１と、第１試薬と
対をなす第２試薬を収容する試薬容器７と、この試薬容器７を回動可能に保持する試薬ラ
ック２ａを有する試薬庫２と、円周上に配置された複数の反応容器３を回転可能に保持す
る反応ディスク４とを備えている。
【００１７】
また、ディスクサンプラ５に保持された試料容器１７内の各試料をサンプル分注プロー
ブ１６内に吸引して反応容器３内へ吐出する分注を行うサンプル分注ポンプ１６ｂと、各
試料の分注終了毎にサンプル分注プローブ１６を洗浄する洗浄槽１６ａと、各試料の分注
を行うためにサンプル分注プローブ１６を回動及び上下移動可能に保持するサンプル分注
アーム１０とを備えている。
【００１８】
また、試薬庫１に収納された試薬容器６内の第１試薬を第１試薬分注プローブ１４内に
吸引して各試料が分注された反応容器３内に吐出する分注を行う第１試薬分注ポンプ１４
ｂと、第１試薬の分注終了毎に第１試薬分注プローブ１４を洗浄する洗浄槽１４ａと、第
１試薬の分注を行うために第１試薬分注プローブ１４を回動及び上下移動可能に保持する
第１試薬分注アーム８とを備えている。
【００１９】
また、反応容器３内に分注された各試料及び第１試薬からなる第１混合液を撹拌するた
めの第１撹拌子１８と、第１混合液の撹拌終了毎に第１撹拌子１８を洗浄する洗浄槽１８
ａと、第１撹拌子１８を回動及び上下移動可能に保持する第１撹拌アーム２０とを備えて
いる。
【００２０】
また、試薬庫２に収納された試薬容器７内の第２試薬を第２試薬分注プローブ１５内に
吸引して各試料及び第１試薬が分注された反応容器３内に吐出する分注を行う第２試薬分
注ポンプ１５ｂと、第２試薬の分注終了毎に第２試薬分注プローブ１５を洗浄する洗浄槽
１５ａと、第２試薬の分注を行うために第２試薬分注プローブ１５を回動及び上下移動可
能に保持する第２試薬分注アーム９とを備えている。
【００２１】
また、反応容器３内に分注された各試料、第１試薬、及び第２試薬からなる第２混合液
を撹拌するための第２撹拌子１９と、第２混合液の撹拌終了毎に第２撹拌子１９を洗浄す
る洗浄槽１９ａと、第２撹拌子１９を回動及び上下移動可能に保持する第２撹拌アーム２
１と、反応容器３内の第１混合液や第２混合液を光学的に測定する測光ユニット１３と、
反応容器３内の測定を終えた第１混合液や第２混合液を吸引した後に、反応容器３内を洗
浄する洗浄ユニット１２とを備えている。
【００２２】
そして、測光ユニット１３は、回転移動する反応容器３内の標準試料を含む第１混合液
や第２混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して電気
信号に変換した標準信号を生成する。また、反応容器３内の被検試料を含む第１混合液や
第２混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して電気信
号に変換した被検信号を生成する。更に、反応容器３内の管理試料を含む第１混合液や第
２混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して電気信号
に変換した管理信号を生成する。そして生成した標準信号、被検信号、及び管理信号をデ
ータ処理部３０に出力する。また、測定後の反応容器３は、洗浄された後、再び測定に使
用される。
【００２３】
分析制御部２５は、分析部２４の各分析ユニットを駆動する機構部２６、及びこの機構
部２６を制御して分析部２４の各分析ユニットを作動させる制御部２７を備えている。そ
して、機構部２６は、分析部２４のディスクサンプラ５、試薬庫１の試薬ラック１ａ、及
び試薬庫２の試薬ラック２ａを夫々回動する機構、並びに反応ディスク４を回転する機構
を備えている。
【００２４】
また、サンプル分注アーム１０、第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９、第１
撹拌アーム２０、及び第２撹拌アーム２１を夫々回動及び上下移動する機構、洗浄ユニッ
ト１２を上下移動する機構、並びにサンプル分注ポンプ１６ｂ、第１試薬分注ポンプ１４
ｂ、及び第２試薬分注ポンプ１５ｂを夫々吸引及び吐出駆動する機構等を備えている。
【００２５】
図１のデータ処理部３０は、分析部２４の測光ユニット１３から出力された標準信号、
被検信号、及び管理信号を処理して各検査項目の検量データ、分析データ、及び管理デー
タの各データの生成を行う演算部３１と、演算部３１で生成された各データを保存するデ
ータ記憶部３２とを備えている。
【００２６】
演算部３１は、測光ユニット１３から出力された標準信号及び予め設定された標準試料
の標準値から、各検査項目の成分の濃度値や活性値と標準信号の関係を表す検量データを
生成し、生成した検量データを出力部４０に出力すると共にデータ記憶部３２に保存する
。
【００２７】
また、測光ユニット１３から出力された被検信号に対応する検査項目の検量データをデ
ータ記憶部３２から読み出す。次いで読み出した検量データを用いてその被検信号から濃
度値や活性値として表される分析データを生成し、生成した分析データを出力部４０に出
力すると共にデータ記憶部３２に保存する。
【００２８】
更に、測光ユニット１３から出力された管理信号に対応する検査項目の検量データをデ
ータ記憶部３２から読み出す。次いで読み出した検量データを用いてその管理信号から濃
度値や活性値として表される管理データを生成する。また、生成した複数の管理データを
検査項目毎に統計処理して平均値、標準偏差等の精度管理データを生成する。そして、生
成した管理データや精度管理データを出力部４０に出力すると共にデータ記憶部３２に保
存する。
【００２９】
データ記憶部３２は、ハードディスクなどを備え、演算部３１から出力された検量デー
タを検査項目毎に保存する。また、演算部３１から出力された各検査項目の分析データを
被検試料毎に保存する。更に、演算部３１から出力された各検査項目の管理データや精度
管理データを管理試料毎に保存する。
【００３０】
出力部４０は、データ処理部３０の演算部３１から出力された検量データ、分析データ
、管理データ、及び精度管理データの各データを印刷出力する印刷部４１及び表示出力す
る表示部４２を備えている。そして、印刷部４１は、プリンタなどを備え、演算部３１か
ら出力された各データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷
する。
【００３１】
表示部４２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、演算部３１から出力された各
データを表示する。また、自動分析装置１００で検査可能とする検査項目の分析条件を設
定する分析条件設定画面、被検試料毎に被検体の検査を行うための検査項目等の被検体情
報を設定する検査項目設定画面、管理試料毎に管理値等の管理情報を設定する管理試料設
定画面等を表示する。
【００３２】
操作部５０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを
備え、検査項目毎の分析条件の設定、被検試料毎の被検体情報の設定、管理試料毎の管理
情報の設定等を行うための入力操作を行う。
【００３３】
システム制御部６０は、ＣＰＵ及び記憶回路を備え、操作部５０から入力されたコマン
ド信号、各検査項目の分析条件、被検体情報、管理情報等の入力情報を記憶回路に記憶し
た後、これらの入力情報に基づいて、分析制御部２５、データ処理部３０、及び出力部４
０を統括してシステム全体を制御する。
【００３４】
次に、図１乃至図７を参照して、分析部２４で標準試料、被検試料、及び管理試料の各
試料を分注する分注動作の概略を説明する。図３は、分析部２４の各試料を分注する位置
を示す図である。図４は、サンプル分注ポンプ１６ｂによりサンプル分注プローブ１６内
に各試料を吸引する原理を説明するための図である。図５は、表示部４２に表示された分
析条件設定画面の一例を示す図である。図６は、表示部４２表示された検査項目設定画面
の一例を示す図である。図７は、表示部４２に表示された管理試料設定画面の一例を示す
図である。
【００３５】
図３において、分析部２４のサンプル分注アーム１０は、回動軸を中心として上停止位
置における高さで矢印Ｒ１及びＲ２方向に回動して、各試料の分注を行うためにサンプル
分注プローブ１６を破線で示した円形の軌道に沿って水平移動する。そして、ディスクサ
ンプラ５に収納された試料容器１７内の標準試料を吸引する位置である標準試料吸引位置
Ｔ１、試料容器１７内の被検試料を吸引する位置である被検試料吸引位置Ｔ２、及び試料
容器１７内の管理試料を吸引する位置である管理試料吸引位置Ｔ３と、ディスクサンプラ
５の各試料吸引位置で吸引した試料を反応容器３内に吐出する位置であるサンプル吐出位
置Ｔ４との各位置の上方の上停止位置で停止する。そして、停止した各上停止位置で各試
料の吸引や吐出を行うためにサンプル分注プローブ１６を上下移動する。
【００３６】
ここで、サンプル分注ポンプ１６ｂは、標準試料吸引位置Ｔ１に停止した試料容器１７
内の標準試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引してサンプル吐出位置Ｔ４に停止した
反応容器３内に吐出する。また、被検試料吸引位置Ｔ２に停止した試料容器１７内の被検
試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引してサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器
３内に吐出する。更に、管理吸引位置Ｔ３に停止した試料容器１７内の管理試料をサンプ
ル分注プローブ１６内に吸引してサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内に吐出す
る。
【００３７】
図４は、サンプル分注ポンプ１６ｂによりサンプル分注プローブ１６内に各試料を吸引
する原理を説明するための図である。サンプル分注ポンプ１６ｂとサンプル分注プローブ
１６はチューブで接続されている。また、サンプル分注ポンプ１６ｂ、チューブ、及びサ
ンプル分注プローブ１６内には、サンプル分注ポンプ１６ｂの吸引動作によるサンプル分
注プローブ１６内への各試料の吸引及び吐出動作によるサンプル分注プローブ１６からの
各試料の吐出が可能なように、水等の液体の圧力伝達媒体が封入されている。
【００３８】
このように液体の圧力伝達媒体を利用した場合、サンプル分注プローブ１６内に各試料
を吸引したとき、サンプル分注プローブ１６の内壁に残留する圧力伝達媒体の試料への混
入や試料の圧力伝達媒体への拡散等により、吸引した試料が希釈されて各検査項目の分析
対象成分の濃度が低下する問題がある。
【００３９】
この問題を避けるために、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空気及び測定対象外
の試料として予め設定された量の試料（ダミー用試料）を吸引した後に、測定対象の試料
（測定用試料）を吸引する。
【００４０】
しかしながら、実験結果によれば、例えば検査対象の成分を水で溶解して調製した水溶
液の標準試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引した場合の測定対象の標準試料（測定
用標準試料）は、この試料よりも高い粘度を有する血清等の被検試料をサンプル分注プロ
ーブ１６内に吸引した場合の測定対象の被検試料（測定用の被検試料）よりも希釈される
問題がある。また、健常者の血清よりも高粘度有する高蛋白血症などの症状を抱えた被検
体の血清は、サンプル分注プローブ１６内に吸引する量が低下して、反応容器内に吐出す
る量が設定した分注量よりも低下する問題がある。
【００４１】
この液体の性質に関る問題を解決するために、サンプル分注プローブ１６を試料容器１
７の吸引位置まで移動する速度、移動した後に試料容器１７内の各試料の吸引を開始する
までの待ち時間、試料容器１７内の各試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引する速度
、吸引した各試料をサンプル分注プローブ１６から反応容器３へ吐出する速度、各試料を
吐出した後にサンプル分注プローブ１６の移動を開始するまでの待ち時間等の分注動作を
、各試料の粘度、発泡度、表面張力等の液体の性質（液性）に応じて可変できるように制
御することにより、各試料を精度よく分注することができる。
【００４２】
ここで、試料の大半を占める例えば健常者の血清と同じ又はこの血清に近い液性を有す
る試料（基準試料）を分注するときの分注動作を基準動作とする。そして、基準試料の粘
度よりも低い粘度を有する例えば水溶液の標準試料の場合、サンプル分注プローブ１６内
に吸引する速度を、基準動作の吸引速度よりも遅い速度（第１の吸引速度）で吸引するこ
とにより、測定用の標準試料に含まれる成分の濃度の低下を低減することができる。また
、基準動作の吸引速度では反応容器内に吐出する量が低下する高粘度を有する試料の場合
、サンプル分注プローブ１６内に吸引する速度を、基準動作の吸引速度よりも遅い速度（
第２の吸引速度）で吸引することにより、吸引量の低下を防ぐことが可能となり、反応容
器３内へ吐出する量の低下を防ぐことができる。
【００４３】
図５は、表示部４２に表示された分析条件設定画面の一例を示した図である。この分注
条件設定画面４３は、検査項目を設定するための「項目」の欄、この「項目」の欄に設定
された検査項目を分析するために反応容器３内に吐出する各試料の量（分注量）を設定す
るための「試料の量」の欄、及び「項目」の欄に設定された検査項目の標準試料の分注に
関る情報を設定するための「標準試料」の欄等により構成される。そして、各欄に分析条
件を設定する操作部５０からの入力操作により、各欄に設定された各分析条件の情報がシ
ステム制御部６０の記憶回路に保存されると共に表示部４２に表示される。
【００４４】
「項目」の欄に、検査項目を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４３
１内に検査項目である例えば「項目Ａ」が表示される。
【００４５】
「試料」の欄に、各試料の分注で、サンプル分注プローブ１６内に吸引した各試料の内
の反応容器３内に吐出する分注量として例えば３μＬを設定する入力操作が行われると、
ダイアログボックス４３２内に「３．０」が表示される。
【００４６】
「標準試料」の欄は、「項目」の欄に設定された検査項目の検量データを生成するため
の標準試料に含まれる検査項目成分の濃度値や活性値で表される標準値を設定する「値」
の欄と、「項目」の欄に設定された検査項目の標準試料の液性を設定する「液性」の欄と
、「項目」の欄に設定された検査項目の標準試料を分注する回数を設定する「数」の欄と
、「項目」の欄に設定された検査項目の標準試料を収容した試料容器１７を収納するディ
スクサンプラ５の収納位置を設定する「位置」の欄とにより構成される。
【００４７】
そして、「値」の欄に標準値を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４
３３内に標準試料の標準値である例えば「９．５」が表示され、「液性」の欄に標準試料
の液性を選択設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４３４内に水溶液の標
準試料の液性である例えば「低粘度」が表示される。また、「数」の欄に標準試料の分注
回数を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４３５内に分注回数である「
３」が表示され、「位置」の欄に収納位置を選択設定する入力操作が行われると、ダイア
ログボックス４３６内に収納位置である「Ｓ１」が表示される。
【００４８】
このように、「低粘度」を設定することにより、基準試料よりも低い粘度を有する標準
試料をサンプル分注プローブ１６内に第１の吸引速度で吸引することができる。これによ
り、測定用標準試料の希釈を低減することが可能となり、標準試料を精度よく分注できる
。
【００４９】
なお、基準試料の粘度よりも高い粘度を有する標準試料に対して「高粘度」を設定する
ことにより、サンプル分注プローブ１６内に高粘度の標準試料を第２の吸引速度で吸引す
ることができる。これにより、反応容器３内へ吐出する標準試料の分注量の低下を防ぐこ
とが可能となり、高粘度の標準試料を精度よく分注することができる。
【００５０】
また、基準試料の発泡度よりも高い発泡度を有する標準試料に対して「高発泡度」を設
定することにより、サンプル分注プローブ１６内に吸引した高発泡度の標準試料を、基準
動作の吐出速度よりも遅い速度でサンプル分注プローブ１６から吐出することができる。
これにより、反応容器３内に吐出したときの標準試料の泡立ちを抑えることが可能となり
、高発泡度の標準試料を精度よく分注することができる。
【００５１】
更に、基準試料に同じ又は近い液性を有する例えば健常者の血清をベースにして調整さ
れた標準試料に対して「基準」を設定することにより、基準動作で分注することができる
。これにより、迅速に精度よく分注を行うことができる。
【００５２】
以上のように、標準試料の液性を設定することにより、設定した液性に応じた分注動作
で標準試料を分注することが可能となり、標準試料を精度よく分注することができる。
【００５３】
図６は、表示部４２に表示された検査項目設定画面の一例を示した図である。この検査
項目設定画面４４は、被検体を識別する識別情報を設定するための「被検体ＩＤ」の欄と
、「被検体ＩＤ」の欄に設定された識別情報の被検体から採取された被検試料の液性を設
定するための「液性」の欄と、「被検体ＩＤ」の欄に設定された識別情報で識別される被
検試料を収容した試料容器１７を収納するディスクサンプラ５の収納位置を設定するため
の「位置」の欄とにより構成される。
【００５４】
また、表示部４２の分析条件設定画面で分析条件が設定された検査項目の内、「被検体
ＩＤ」の欄に設定された識別情報の被検体の検査を行うための検査項目を設定する「項目
」の欄により構成される。そして、各欄に検査対象の被検体に関る被検体情報を設定する
操作部５０からの入力操作により、各欄に設定された被検体情報がシステム制御部６０の
記憶回路に保存されると共に表示部４２に表示される。
【００５５】
「被検体ＩＤ」の欄に、検査を行う被検体の識別情報を設定する入力操作が行われると
、ダイアログボックス４４１内に識別情報である例えば「１」が表示される。
【００５６】
「液性」の欄に、被検試料の液性を選択設定する入力操作が行われると、ダイアログボ
ックス４４２内に被検試料の液性が表示される。ここには、図５に示した分析条件設定画
面４３の「標準試料」の欄における「液性」の欄への設定と同様に、「低粘度」、「高粘
度」、「高発泡度」、「基準」等を設定することができる。
【００５７】
そして、「被検体ＩＤ」の欄に設定された識別情報を有する被検体の総蛋白質の分析デ
ータが前回の検査で例えば高蛋白血症により異常高値であると、その血清が高粘度である
可能性があるため、「高粘度」を設定する入力操作により、ダイアログボックス４４２内
に「高粘度」が表示される。
【００５８】
このように、高粘度を有する可能性がある被検試料に対して「高粘度」を設定すること
により、その被検試料をサンプル分注プローブ１６内に第２の吸引速度で吸引することが
できる。これにより、反応容器３内へ吐出する被検試料の分注量の低下を未然に防ぐこと
ができ、高粘度の被検試料を精度よく分注することができる。
【００５９】
なお、基準試料の発泡度よりも高い発泡度を有する被検試料に対して「高発泡度」を設
定することにより、サンプル分注プローブ１６内に吸引した高発泡度の被検試料を、基準
動作の吐出速度よりも遅い速度でサンプル分注プローブ１６から吐出することができる。
これにより、反応容器３内に吐出したときの被検試料の泡立ちを抑えることが可能となり
、高発泡度の被検試料を精度よく分注することができる。
【００６０】
また、基準試料の粘度よりも低い粘度を有する例えば尿などの被検試料に対して「低粘
度」を設定することにより、サンプル分注プローブ１６内に低粘度の被検試料を、第１の
吸引速度で吸引することができる。これにより、低粘度の被検試料を精度よく分注するこ
とができる。
【００６１】
更に、基準試料に同じ又は近い液性を有する被検試料に対して「基準」を設定すること
により、基準動作で分注することができる。これにより、迅速に精度よく分注を行うこと
ができる。
【００６２】
以上のように、被検試料の液性を設定することにより、設定した液性に応じた分注動作
で被検試料を分注することが可能となり、被検試料を精度よく分注することができる。
【００６３】
「位置」の欄に収納位置を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４４３
内に収納位置である「Ｐ１」が表示される。
【００６４】
「項目」の欄に、分析条件設定画面４３の「項目」の欄に設定された検査項目である「
項目Ａ」や、表示部４２の他の分析条件設定画面で設定された検査項目である例えば「項
目Ｂ」及び「項目Ｃ」等が表示される。そして、この欄に表示された検査項目の中から分
析を行う検査項目を選択設定する入力操作が行われると、選択された検査項目である例え
ば「項目Ａ」が識別して表示される。
【００６５】
図７は、表示部４２に表示された管理試料設定画面の一例を示した図である。この管理
試料設定画面４５は、管理試料を識別する識別情報を設定するための「管理ＩＤ」の欄と
、「管理ＩＤ」の欄に設定された識別情報で識別される管理試料の液性を設定するための
「液性」の欄と、「管理ＩＤ」の欄に設定された管理試料を収容した試料容器１７を収納
するディスクサンプラ５の収納位置を設定するための「位置」の欄とにより構成される。
【００６６】
また、表示部４２の分析条件設定画面で分析条件が設定された検査項目の内、「管理Ｉ
Ｄ」の欄に設定された管理試料で管理可能な検査項目を設定するための「項目」の欄と、
「項目」の欄に設定された検査項目の管理データの許容範囲を設定するための「範囲」の
欄とにより構成される。そして、各欄に管理情報を設定する操作部５０からの入力操作に
より、各欄に設定された管理情報がシステム制御部６０の記憶回路に保存されると共に表
示部４２に表示される。
【００６７】
「管理ＩＤ」の欄に各検査項目の管理に使用する管理試料の識別情報を設定する入力操
作が行われると、ダイアログボックス４５１内に識別情報である例えば「ＣＮＴ１」が表
示される。
【００６８】
「液性」の欄に、管理試料の液性を選択設定する入力操作が行われると、ダイアログボ
ックス４５２内に管理試料の液性が表示される。ここには、図５に示した分析条件設定画
面４３の「標準試料」の欄における「液性」の欄と同様に、「低粘度」、「高粘度」、「
高発泡度」、「基準」等を設定することができる。そして、「管理ＩＤ」の欄に設定され
た管理試料が例えば基準試料の液性を有する場合の入力操作により、ダイアログボックス
４５２内に「基準」が表示される。
【００６９】
このように、基準試料に同じ又は近い液性を有する管理試料に対して「基準」を設定す
ることにより、基準動作で分注することができる。これにより、迅速に精度よく分注を行
うことができる。
【００７０】
なお、基準試料の粘度よりも低い粘度を有する管理試料に対して「低粘度」を設定する
ことにより、低粘度の管理試料をサンプル分注プローブ１６内に第１の吸引速度で吸引す
ることができる。これにより、測定用の管理試料の希釈を低減することが可能となり、低
粘度の管理試料を精度よく分注できる。
【００７１】
また、基準試料の粘度よりも高い粘度を有する管理試料に対して「高粘度」を設定する
ことにより、サンプル分注プローブ１６内に高粘度の管理試料を第２の吸引速度で吸引す
ることができる。これにより、反応容器３内へ吐出する管理試料の分注量の低下を防ぐこ
とが可能となり、高粘度の管理試料を精度よく分注することができる。
【００７２】
また、基準試料の発泡度よりも高い発泡度を有する管理試料に対して「高発泡度」を設
定することにより、サンプル分注プローブ１６内に吸引した高発泡度の管理試料を、基準
動作の吐出速度よりも遅い速度でサンプル分注プローブ１６から吐出することができる。
これにより、反応容器３内に吐出したときの管理試料の泡立ちを抑えることが可能となり
、高発泡度の管理試料を精度よく分注することができる。
【００７３】
以上のように、管理試料の液性を設定することにより、設定した液性に応じた分注動作
で管理試料を分注することが可能となり、管理試料を精度よく分注することができる。
【００７４】
「位置」の欄に収納位置を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４５３
内に収納位置である「Ｃ１」が表示される。
【００７５】
「項目」の欄に、表示部４２の分析条件設定画面４３で設定された検査項目及び他の分
析条件設定画面で設定された検査項目の中から「管理試料」の欄に設定された管理試料で
管理する検査項目を選択設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４５ａ１内
に例えば「項目Ａ」が表示され、ダイアログボックス４５ａ２内に「項目Ｂ」が表示され
る。また、入力操作が行われない各ダイアログボックス４５ａ３乃至４５ａｎ内は空白に
なる。
【００７６】
「範囲」の欄に、「項目」の欄に設定された「項目Ａ」の管理データの許容範囲を設定
する入力操作が行われると、ダイアログボックス４５ｂ１内に許容範囲である例えば「１
０．０±０．２」が表示され、「項目Ｂ」の管理データの許容範囲を設定する入力操作が
行われると、ダイアログボックス４５ｂ２内に「７．７±０．２」が表示される。また、
入力操作が行われない各ダイアログボックス４５ｂ３乃至４５ｂｎ内は空白になる。
【００７７】
以下、図１乃至図１１を参照して、分析部２４で標準試料、被検試料、及び管理試料の
各試料を分注する動作の一例を説明する。図８は、各試料を同じ工程で分注する試料分注
工程を示す図である。図９及び図１０は、図８に示した試料分注工程の詳細を示すフロー
チャートである。図１１は、各試料の分注におけるサンプル分注プローブ１６内の試料を
示す図である。
【００７８】
図８において、試料分注工程Ｓ１は、標準試料、被検試料、及び管理試料の各試料を１
回目に分注する第１の試料分注工程Ｓ１０と、複数回分注するときのｎ回目（２以上の整
数）に分注する第ｎの試料分注工程Ｓ３０とにより構成される。そして、システム制御部
６０からの指示に基づいて、分析制御部２５の制御部２７による機構部２６の各機構の制
御により、反応ディスク５、サンプル分注アーム１０、及びサンプル分注ポンプ１６ｂ等
の各分析ユニットを作動させて各試料の分注を行う。
【００７９】
図９は、試料分注工程Ｓ１の第１の試料分注工程Ｓ１０を示したフローチャートである
。この第１の試料分注工程Ｓ１０は、サンプル分注アーム１０の動作により実行されるス
テップＳ１１，Ｓ１３，Ｓ１５，Ｓ１６，Ｓ１７，Ｓ１９，Ｓ２０、及びサンプル分注ポ
ンプ１６ｂの動作により実行されるステップ１２，Ｓ１４，Ｓ１８により構成される。ま
た、ステップＳ１２，Ｓ１４，Ｓ１８におけるサンプル分注ポンプ１６ｂの動作に対応す
るサンプル分注プローブ１６内を図１１（ａ）乃至（ｃ）に示す。ここでは、図５の分析
条件設定画面４３で設定された検査項目の標準試料の分注を一例として説明する。
【００８０】
サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションから標準試
料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ１１）。
【００８１】
サンプル分注プローブ１６の移動に並行して、サンプル分注ポンプ１６ｂは、図１１（
ａ）に示すように、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空気を吸引する（ステップＳ
１２）。
【００８２】
サンプル分注プローブ１６内への空気の吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル
分注プローブ１６を下へ移動して、標準試料吸引位置Ｔ１に停止した試料容器１７内の標
準試料の吸引が可能な吸引高で停止する（ステップＳ１３）。
【００８３】
１回目の標準試料の分注における吸引では、サンプル分注ポンプ１６ｂは、図１１（ｂ
）に示すように、ダミー用標準試料及び分析条件設定画面４３における「試料の量」の欄
に設定した分注量の測定用標準試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引する。このとき
、ダミー用標準試料及び測定用標準試料、又は測定用標準試料のみを「液性」の欄に設定
した「低粘度」に対応する第１の吸引速度で吸引する（ステップＳ１４）。
【００８４】
なお、図６に示した検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定した「１」で識
別される被検試料の分注における吸引では、そのダミー用被検試料及び測定用被検試料、
又は測定用被検試料のみをサンプル分注プローブ１６内に第２の吸引速度で吸引する。ま
た、図７に示した管理試料設定画面４５の「管理ＩＤ」の欄に設定した「ＣＮＴ１」で識
別される管理試料の分注における吸引では、そのダミー用管理試料及び測定用管理試料を
サンプル分注プローブ１６内に基準動作の吸引速度で吸引する。
【００８５】
１回目の標準試料の分注における吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プ
ローブ１６を標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ１５）。
【００８６】
標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動した後、サンプル分注アーム１０は、サンプ
ル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ１６）
。
【００８７】
サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動した後、サンプル分注アーム１０は、サンプ
ル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内に標準試料を吐出す
るための試料吐出高へ移動する（ステップＳ１７）。
【００８８】
１回目の標準試料の分注における吐出では、サンプル分注ポンプ１６ｂは、図１１（ｃ
）に示すように、サンプル分注プローブ１６内の分注量の測定用標準試料を反応容器３内
に基準動作の吐出速度で吐出する（ステップＳ１８）。
【００８９】
なお、検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定した「１」で識別される被検
試料の分注における吐出では、その測定用被検試料をサンプル分注プローブ１６から基準
動作の吐出速度で吐出する。また、管理試料設定画面４５の「管理ＩＤ」の欄に設定した
「ＣＮＴ１」で識別される管理試料の分注における吐出では、その測定用管理試料をサン
プル分注プローブ１６から基準動作の吐出速度で吐出する。
【００９０】
このように、１回目の分注における吸引で、所定量の空気及びダミー用標準試料を吸引
すると共に、ダミー用標準試料及び測定用標準試料、又は測定用標準試料のみを第１の吸
引速度でサンプル分注プローブ１６内に吸引することにより、１回目の分注における測定
用標準試料に含まれる検査項目成分の濃度の低下を低減することができる。これにより、
低粘度の標準試料を精度よく分注することができる。
【００９１】
また、検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定した被検試料の分注における
吸引で、所定量の空気及びダミー用被検試料を吸引すると共に、そのダミー用被検試料及
び測定用被検試料、又は測定用被検試料のみを「液性」の欄に設定した「高粘度」に対応
する第２の吸引速度でサンプル分注プローブ１６内に吸引することにより、高粘度被検試
料の吸引量の低下を防ぐことが可能となり、反応容器３内へ吐出する測定用被検試料の量
の低下を防ぐことができる。これにより、高粘度の被検試料を精度よく分注することがで
きる。
【００９２】
なお、低粘度及び高粘度の測定用試料を、基準動作の吐出速度よりも高速で吐出させる
ように実施してもよい。これにより、迅速に分注を行うことができる。
【００９３】
１回目の標準試料の分注における吐出後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プ
ローブ１６を試料吐出高からサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ
１９）。
【００９４】
サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分
注プローブ１６をホームポジションへ移動する（ステップＳ２０）。
【００９５】
図１０は、試料分注工程Ｓ１の第ｎの試料分注工程Ｓ３０を示したフローチャートであ
る。この第ｎの試料分注工程Ｓ３０は、サンプル分注アーム１０の動作により実行される
ステップＳ３１，Ｓ３２，Ｓ３４，Ｓ３５，Ｓ３６，Ｓ３８，Ｓ３９、及びサンプル分注
ポンプ１６ｂの動作により実行されるステップ３３，Ｓ３７により構成される。また、ス
テップＳ３３のサンプル分注ポンプ１６ｂの動作に対応するサンプル分注プローブ１６内
を図１１（ｄ）に示す。
【００９６】
サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションから標準試
料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ３１）。
【００９７】
標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル
分注プローブ１６を下へ移動して試料吸引高で停止する（ステップＳ３２）。
【００９８】
ｎ回目の標準試料の分注における吸引では、サンプル分注ポンプ１６ｂは、図１１（ｄ
）に示すように、サンプル分注プローブ１６内に１回目の分注で吸引した空気及びダミー
用標準試料を残した状態で、分注量の測定用標準試料を第１の吸引速度で吸引する（ステ
ップＳ３３）。
【００９９】
なお、検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定した「１」で識別される被検
試料のｎ回目の分注における吸引では、その測定用被検試料をサンプル分注プローブ１６
内に第２の吸引速度で吸引する。また、管理試料設定画面４５の「管理ＩＤ」の欄に設定
した「ＣＮＴ１」で識別される管理試料のｎ回目の分注における吸引では、その測定用管
理試料をサンプル分注プローブ１６内に基準動作の吸引速度で吸引する。
【０１００】
ｎ回目の標準試料の分注における吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プ
ローブ１６を試料吸引高から標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ
３４）。
【０１０１】
標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル
分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ３５）。
【０１０２】
サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分
注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内の試料吐出高へ移動する
（ステップＳ３６）。
【０１０３】
ｎ回目の標準試料の分注における吐出では、サンプル分注ポンプ１６ｂは、サンプル分
注プローブ１６内の測定用標準試料を基準速度で反応容器３内に吐出する（ステップＳ３
７）。
【０１０４】
なお、検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定した「１」で識別される被検
試料のｎ回目の分注における吐出では、その測定用被検試料をサンプル分注プローブ１６
から基準動作の吐出速度で吐出する。また、管理試料設定画面４５の「管理ＩＤ」の欄に
設定した「ＣＮＴ１」で識別される管理試料のｎ回目の分注における吐出では、その測定
用管理試料をサンプル分注プローブ１６から基準動作の吐出速度で吐出する。
【０１０５】
このように、１回目の分注のときに吸引した空気及びダミー用標準試料を、この標準試
料の分注が終わるまでサンプル分注プローブ１６内に残した状態で測定用標準試料を第１
の吸引速度で吸引することにより、標準試料の浪費を防ぐと共に、ｎ回目の測定用標準試
料に含まれる検査項目成分の濃度の低下を低減することができる。これにより、低粘度の
標準試料を精度よく分注することができる。
【０１０６】
また、検査項目設定画面４４の「被検体ＩＤ」の欄に設定したｎ回目の被検試料の分注
で、１回目の分注のときに吸引した空気及びダミー用被検試料を、この被検試料の分注が
終わるまでサンプル分注プローブ１６内に残した状態で測定用被検試料を第１の吸引速度
で吸引することにより、被検試料の浪費を防ぐと共に、ｎ回目の測定用被検試料の吸引量
の低下を防ぐことが可能となり、反応容器３内へ吐出する測定用被検試料の量の低下を防
ぐことができる。これにより、高粘度の被検試料を精度よく分注することができる。
【０１０７】
ｎ回目の標準試料の分注における吐出後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プ
ローブ１６を試料吐出高からサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ
３８）。
【０１０８】
サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル
分注プローブ１６をホームポジションへ移動する（ステップＳ３９）。
【０１０９】
そして、同じ標準試料の分注終了後に、サンプル分注プローブ１６内の空気及びダミー
用標準試料を排出した後、サンプル分注プローブ１６の洗浄が行われる。洗浄後に、サン
プル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションに移動して、次の
標準試料又は被検試料の分注に備えて待機する。
【０１１０】
以上述べた本発明の実施例によれば、各試料の液性を設定し、設定した液性に応じてそ
の試料の分注動作を可変することができる。
【０１１１】
そして、低粘度を有する試料の１回目の分注では、サンプル分注プローブ１６内に所定
量の空気、ダミー用試料、及び測定用試料を吸引すると共に、ダミー用試料及び測定用試
料、又は測定用試料のみを第１の吸引速度で吸引する。また、ｎ回目の分注では、サンプ
ル分注プローブ１６内に所定量の空気及びダミー用試料を残した状態で、測定用試料を第
１の吸引速度で吸引する。これにより、測定用試料に含まれる検査項目成分の濃度の低下
を低減することができる。
【０１１２】
また、高粘度を有する試料の１回目の分注では、サンプル分注プローブ１６内に所定量
の空気、ダミー用試料、及び測定用試料を吸引すると共に、ダミー用試料及び測定用試料
、又は測定用試料のみを第２の吸引速度で吸引する。また、ｎ回目の分注では、サンプル
分注プローブ１６内に所定量の空気及びダミー用試料を残した状態で、測定用試料を第２
の吸引速度で吸引する。これにより、サンプル分注プローブ１６内へ高粘度試料を吸引す
る量の低下を防ぐことが可能となり、反応容器３内へ吐出する測定用試料の量の低下を防
ぐことができる。
【０１１３】
更に、高発泡度の試料の１回目の分注では、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空
気、ダミー用試料、及び測定用試料を吸引し、吸引した測定用試料を基準動作の速度より
も遅い速度で反応容器３内に吐出する。また、ｎ回目の分注では、サンプル分注プローブ
１６内に所定量の空気及びダミー用試料を残した状態で測定用試料を吸引し、吸引した測
定用試料を基準動作の速度よりも遅い速度で反応容器３内に吐出する。これにより、反応
容器３内に吐出したときの測定用試料の泡立ちを抑えることができる。
【０１１４】
以上により、各試料を精度よく分注することができる。
【符号の説明】
【０１１５】
Ｔ１ 標準試料吸引位置
Ｔ２ 被検試料吸引位置
Ｔ３ 管理試料吸引位置
Ｔ４ サンプル吐出位置
３ 反応容器
４ 反応ディスク
５ ディスクサンプラ
１０ サンプル分注アーム
１６ サンプル分注プローブ
１６ｂ サンプル分注ポンプ
１７ 試料容器
２４ 分析部
２５ 分析制御部
２６ 機構部
２７ 制御部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
試料及びこの試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定す
る自動分析装置において、
前記試料に対応する粘度を設定する液性設定手段と、
前記試料を収容した試料容器から分注プローブ内に吸引して反応容器に吐出する分注を
行い、前記試料を、前記液性設定手段により設定された粘度より高い粘度を有する試料を
吸引する速度よりも遅い速度で吸引する分注手段と、
を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
前記液性設定手段により粘度を設定される試料は、水溶液の標準試料であることを特徴
とする請求項１記載の自動分析装置。
【請求項３】
前記液性設定手段により粘度を設定される試料は、尿であることを特徴とする請求項１
記載の自動分析装置。
【請求項４】
前記液性設定手段により設定された粘度より高い粘度を有する試料は、健常者の試料と
同じ又はこの試料に近い液性を有する基準試料であることを特徴とする請求項１乃至請求
項３記載の自動分析装置。
【請求項５】
前記液性設定手段は、前記試料について、所定の粘度に対応する液性を設定することを
特徴とする請求項１乃至請求項４記載の自動分析装置。
【請求項１】
試料及びこの試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定す
る自動分析装置において、
前記試料に対応する粘度を設定する液性設定手段と、
前記試料を収容した試料容器から分注プローブ内に吸引して反応容器に吐出する分注を
行い、前記試料を、前記液性設定手段により設定された粘度より高い粘度を有する試料を
吸引する速度よりも遅い速度で吸引する分注手段と、
を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
前記液性設定手段により粘度を設定される試料は、水溶液の標準試料であることを特徴
とする請求項１記載の自動分析装置。
【請求項３】
前記液性設定手段により粘度を設定される試料は、尿であることを特徴とする請求項１
記載の自動分析装置。
【請求項４】
前記液性設定手段により設定された粘度より高い粘度を有する試料は、健常者の試料と
同じ又はこの試料に近い液性を有する基準試料であることを特徴とする請求項１乃至請求
項３記載の自動分析装置。
【請求項５】
前記液性設定手段は、前記試料について、所定の粘度に対応する液性を設定することを
特徴とする請求項１乃至請求項４記載の自動分析装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２０１３−６１３６０（Ｐ２０１３−６１３６０Ａ）
【公開日】平成２５年４月４日（２０１３．４．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１３−２５５１（Ｐ２０１３−２５５１）
【出願日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【分割の表示】特願２００８−１８１７２４（Ｐ２００８−１８１７２４）の分割
【原出願日】平成２０年７月１１日（２００８．７．１１）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【出願人】（５９４１６４５４２）東芝メディカルシステムズ株式会社 (4,066)
【出願人】（５９４１６４５３１）東芝医用システムエンジニアリング株式会社 (892)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年４月４日（２０１３．４．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【分割の表示】特願２００８−１８１７２４（Ｐ２００８−１８１７２４）の分割
【原出願日】平成２０年７月１１日（２００８．７．１１）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【出願人】（５９４１６４５４２）東芝メディカルシステムズ株式会社 (4,066)
【出願人】（５９４１６４５３１）東芝医用システムエンジニアリング株式会社 (892)
【Ｆターム（参考）】
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