自己磁性金属サレン錯体化合物
【課題】薬理効果を発揮する金属サレン錯体の分子構造を明確し、係る分子構造を備えた金属サレン錯体及びその誘導体を提供する。
【解決手段】金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体の複数分子がそれぞれの金属原子の部分で水を介して多量体化されていることを特徴とする、金属サレン錯体化合物である。
【解決手段】金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体の複数分子がそれぞれの金属原子の部分で水を介して多量体化されていることを特徴とする、金属サレン錯体化合物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、自己磁性を有する金属サレン錯体化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般に薬剤は生体内に投与され患部に到達し、その患部局所において薬理効果を発揮することで治療効果を引き起こすが、薬剤が患部以外の組織（つまり正常組織）に到達しても治療にはならない。
【０００３】
したがって、いかにして効率的に患部に薬剤を誘導するかが重要である。薬剤を患部に誘導する技術はドラッグ・デリバリと呼ばれ、近年研究開発が盛んに行われている分野である。
【０００４】
このドラッグ・デリバリには少なくとも二つの利点がある。一つは患部組織において十分に高い薬剤濃度が得られることである。薬理効果は患部における薬剤濃度が一定以上でないと生じず、低い濃度では治療効果が期待できない。二つめは薬剤を患部組織のみに誘導して、正常組織への副作用を抑制することができる。
【０００５】
このようなドラッグ・デリバリが最も効果を発揮するのが抗がん剤によるがん治療である。抗がん剤は細胞分裂の活発ながん細胞の細胞増殖を抑制するものが大半であるため、正常組織においても細胞分裂の活発な組織、例えば骨髄あるいは毛根、消化管粘膜などの細胞増殖を抑制する。
【０００６】
このため抗がん剤の投与を受けたがん患者には貧血、抜け毛、嘔吐などの副作用が発生する。これら副作用は患者にとって大きな負担となるため、投薬量を制限しなければならず、抗がん剤の薬理効果を十分に得ることが出来ないという問題がある。
【０００７】
この抗悪性腫瘍薬の中で、アルキル系抗悪性腫瘍薬は、核酸蛋白などにアルキル基（―ＣＨ２−ＣＨ２−）を結合させる能力をもつ抗がん剤の総称である。ＤＮＡをアルキル化してＤＮＡ複製を阻害し、細胞死をもたらす。この作用は細胞周期に無関係に働きＧ０期の細胞にもおよび、増殖が盛んな細胞に対する作用が強く、骨髄、消化管粘膜、生殖細胞、毛根などに障害を与えやすい。
【０００８】
また、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬は、核酸や蛋白合成過程の代謝物と類似の構造をもつ化合物であり、核酸合成を阻害するなどして細胞を障害し、分裂期の細胞に特異的に作用する。
【０００９】
また、抗腫瘍性抗生物質は、微生物によって産生される化学物質であり、ＤＮＡ合成抑制、ＤＮＡ鎖切断などの作用をもち抗腫瘍活性を示す。
【００１０】
また、微小管阻害薬は、細胞分裂の際に紡錘体を形成したり、細胞内小器官の配置や物質輸送など、細胞の正常機能の維持に重要な役割を果たしている微小管に直接作用することで抗腫瘍効果を示す。微小管阻害剤は細胞分裂が盛んな細胞や神経細胞などに作用を及ぼす。
【００１１】
また、白金製剤は、ＤＮＡ鎖または鎖間結合あるいはＤＮＡ蛋白結合を作ってＤＮＡ合成を阻害する。シスプラチンが代表的薬剤であるが腎障害が強く、多量の補液が必要とされる。
【００１２】
また、ホルモン類似薬系抗悪性腫瘍薬は、ホルモン依存性の腫瘍に対して有効である。男性ホルモン依存性の前立腺がんに対して女性ホルモンを投与したり抗男性ホルモン剤を投与したりする。
【００１３】
また、分子標的薬は、それぞれの悪性腫瘍に特異的な分子生物学的特徴に対応する分子を標的とした治療法である。
【００１４】
また、トポイソメラーゼ阻害薬は、ＤＮＡに一時的に切れ目を入れてＤＮＡ鎖のからまり数を変える酵素である。トポイソメラーゼＩは、環状ＤＮＡの一方の鎖に切れ目を入れ、もう一方の鎖を通過させた後、切れ目を閉じる酵素であり、トポイソメラーゼ阻害薬ＩＩは環状ＤＮＡの２本鎖両方を一時的に切断し、その間を別の２本鎖ＤＮＡを通過させ、再び切れ目をつなぎ直す酵素である。
【００１５】
さらに、非特異的免疫賦活薬は、免疫系を活性することによってがん細胞の増殖を抑制する。
【００１６】
ドラッグ・デリバリの利点は、局所麻酔剤でも存在する。局所麻酔剤は、痔疾患、口内炎、歯周病、虫歯、抜歯、あるいは手術等による粘膜や皮膚等の居所的なかゆみや疼痛を処理ずるために用いられている。代表的な居所麻酔剤として、リドカイン（商品名：キシロカイン）が知られているが、リドカインは即効性に優れているものの、抗不整脈作用を有する。また、脊椎麻酔を行う際、脊髄液の中に麻酔薬であるリドカインを注入すると脊髄液中を拡散し、最悪の場合は頸部の脊髄に達することで呼吸機能が停止し重篤副作用をもたらす懸念がある。
【００１７】
ドラッグ・デリバリの具体的な手法としては、例えば、担体（キャリア）を用いたものがある。これは患部に集中しやすい担体に薬剤を載せて、薬剤を患部まで運ばせようというものである。
【００１８】
担体として有力視されているのが磁性体であり、薬剤に磁性体である担体を付着させ、磁場によって患部に集積される方法が提案されている。（例えば、特許文献１参照）。
【００１９】
しかしながら、磁性体担体をキャリアとして使用する場合、経口投与が困難なこと、担体分子が一般に巨大であること、担体と薬剤分子との間の結合強度、親和性に技術的な問題があることがわかり、そもそも実用化が困難であった。
【００２０】
そこで、本発明者は、有機化合物の基本骨格に対して、正又は負のスピン電荷密度付与する側鎖が結合され、全体として外部磁場に対して磁気共有誘導される範囲の適性を持ち、人体や動物に適用された際に、体外からの磁場によって局所的に磁場が与えられている領域で保持され、元来保有している医薬効果を前記領域において発揮するようにした局所治療薬を提案した。この提案には、このような薬剤として鉄サレン錯体が記載されている。（例えば、特許文献２参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００２１】
【特許文献１】特開２００１−１０９７８号公報
【特許文献２】ＷＯ２００８/００１８５１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２２】
しかしながら、薬理効果を発揮する金属サレン錯体の分子構造は必ずしも明確ではなかった。そこで、本発明は、薬理効果を発揮する金属サレン錯体の分子構造を明確し、係る分子構造を備えた金属サレン錯体及びその誘導体を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００２３】
前記目的を達成するために、本発明は、金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体の複数分子がそれぞれの金属原子の部分で水を介して多量体化されていることを特徴とする金属サレン錯体化合物を提供するものである。
【００２４】
前記金属サレン錯体化合物は、金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の２量体を含むことができる。
【００２５】
また、前記金属サレン錯体化合物は、多量体化された金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体が自己磁性を有することもできる。
【００２６】
本発明の好適な形態は、下記化学式（Ｉ）で示される自己磁性金属サレン錯体及びその誘導体である。
（Ｉ）
但し、上記化学式（Ｉ）において、Ｍは、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、又は、Ｇｄであり、ａ〜ｆ、Ｙのそれぞれは、水素であるか、下記（１）〜（７）のいずれかである。
【００２７】
（１）−ＣＯ２Ｍｅ
（２）−ＣＯ（ＯＣＨ２ＣＨ２）２ＯＣＨ３
（３）
（４）
（但し、上記（４）において、Ｒ２はアデニン、グアニン、チミン、シトシン、ないしウラシルからなる核酸が複数結合されてなる）
（５）−ＮＨＣＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＲ１、又は、−ＮＲ１Ｒ２
（但し、上記（５）において、Ｒ１Ｒ２は同一又は炭素数１から６までのアルキルまたはアルカン）
（６）−ＮＨＲ３−、−ＮＨＣＯＲ３、又は、−Ｒ３
（但し、上記（６）において、Ｒ３は水素又は水酸基等の感応基が脱離して結合した置換基）
（７）塩素、臭素、弗素などのハロゲン原子
【００２８】
上記（６）において、Ｒ３は、電荷移動が０．５電子（ｅ）未満であることが好ましい。また、Ｒ３は、下記式（８）〜（３４）のいずれかの化合物からなる。
【００２９】
（８）：イブプロフェンピコノール、フェニルプロピオン酸系鎮痛・消炎剤
（９）：メフェナム酸、アントラニル酸系解熱消炎鎮痛剤
（１０）：高脂血症治療剤
（１１）：抗菌剤
（１２）：蛍光色素（ローダミン）
（１３）：ホルモン（エストロゲン）
（１４）：ホルモン（エストロゲン）
（１５）：タキソール（パクリタキセル）
（１６）：アミノ酸（グリシン）
（１７）：アミノ酸（アラニン）
（１８）：アミノ酸（アルギニン）
（１９）：アミノ酸（アスパギン）
（２０）：アミノ酸（アスパラギン酸）
（２１）：アミノ酸（システイン）
（２２）：アミノ酸（グルタミン酸）
（２３）：アミノ酸（ヒスチジン）
（２４）：アミノ酸（イソロイシン）
（２５）：アミノ酸（ロイシン）
（２６）：アミノ酸（リシン）
（２７）：アミノ酸（メチオニン）
（２８）：アミノ酸（フェニルアラニン）
（２９）：アミノ酸（ブロリン）
（３０）：アミノ酸（セリン）
（３１）：アミノ酸（トレオニン）
（３２）：アミノ酸（トリブトファン）
（３３）：アミノ酸（チロシン）
（３４）：アミノ酸（バリン）
【００３０】
さらに、本発明は、Ｒ３が、メチル基を有し、電荷移動が０．５電子（ｅ）未満である化合物から水素が脱離した下記式（３５）〜（４５）の置換基のいずれかである自己磁性金属サレン錯体化合物を有する局所麻酔薬剤である。
【００３１】
（３５）一般名：リドカイン
（３６）一般名：アミノ安息香酸エチル
（３７）一般名：オキシブブロカイン塩酸塩
（３８）一般名：オキセサゼイン
（３９）一般名：シブカイン
（４０）一般名：ビベリノアセチルアミノ安息香酸エチル
（４１）一般名：ブロカイン
（４２）一般名：メビバカイン
（４３）一般名：塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル
（４４）一般名：塩酸ブビバカイン
（４５）一般名：塩酸ロビバカイン水和物
【００３２】
さらに、本発明は、Ｒ３が、下記式（４６）〜（１１０）のいずれかの化合物であって、水素が脱離してなる結合基の部分で前記式Ｉの化合物の主骨格に結合してなるものである（但し、（９０）の化合物では、シアン基（−ＣＮ）が結合基である。）、自己磁性金属サレン錯体化合物を有する抗悪性腫瘍薬剤である。
【００３３】
（４６）一般名：イホスファミド、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４７）一般名：シクロホスファミド、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４８）一般名：ダカルバジン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４９）一般名：ブスルファン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５０）一般名：メルファラン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５１）一般名：ラニムスチン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５２）一般名：リン酸エストラムスチンナトリウム、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５３）一般名：塩酸ニムスチン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５４）一般名：エノシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５５）一般名：カベシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５６）一般名：カモフール、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５７）一般名：ギメラシル、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５８）一般名：オテラシルカリウム、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５９）一般名：シタラビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６０）一般名：シタラビンオクホスファート、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６１）一般名：デガフール、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６２）一般名：ドキシフルリジン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６３）一般名：ヒドロキシカルバミド、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６４）一般名：フルキロウラシル、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６５）一般名：メルカブトブリン水和物、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６６）一般名：リン酸フルダラビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６７）一般名：塩酸ゲムシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６８）一般名：アクチノマイシンD、抗腫瘍性抗生物質
（６９）一般名：アクラルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７０）一般名：イダルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７１）一般名：エビルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７２）一般名：ジノスタチンスチラマー、抗腫瘍性抗生物質
（７３）一般名：ダウノルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７４）一般名：トキソルビシンン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７５）一般名：ブレオマイシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７６）一般名：ベブロマイシン硫酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７７）一般名：マイトマイシンＣ、抗腫瘍性抗生物質
（７８）一般名：塩酸アムルビシン、抗腫瘍性抗生物質
（７９）一般名：塩酸ビブラマイシン、抗腫瘍性抗生物質
（８０）一般名：塩酸ビラルビシン、抗腫瘍性抗生物質
（８１）一般名：ドセタキセル水和物、微小管阻害薬
（８２）一般名：ビンクリスチン硫酸塩、微小管阻害薬
（８３）一般名：ビンブラスチン硫酸塩、微小管阻害薬
（８４）一般名：酒石酸ビノレルビン、微小管阻害薬
（８５）一般名：硫酸ヒンデシン、微小管阻害薬
（８６）一般名：オキサプラチン、白金製剤
（８７）一般名：カルボプラチン、白金製剤
（８８）一般名：シスプラチン、白金製剤
（８９）一般名：ネダプラチン、白金製剤
（９０）一般名：アナストロゾール、ホルモン類似薬
（９１）一般名：アフェマ、ホルモン類似薬
（９２）一般名：エキセメスタン、ホルモン類似薬
（９３）一般名：クエン酸タモキシフェン、ホルモン類似薬
（９４）一般名：クエン酸トレミフェン、ホルモン類似薬
（９５）一般名：ビカルタミド、ホルモン類似薬
（９６）一般名：フルタミド、ホルモン類似薬
（９７）一般名：メビチオスタン、ホルモン類似薬
（９８）一般名：リン酸エストラムスチンナトリウム、ホルモン類似薬
（９９）一般名：酢酸メドロキシブロゲステロン、ホルモン類似薬
（１００）一般名：タミバロチン、分子標的治療薬
（１０１）一般名：ゲフィチニブ、分子標的治療薬
（１０２）一般名：トレチノイン、分子標的治療薬
（１０３）一般名：メシル酸イマチニブ、分子標的治療薬
（１０４）一般名：エトポシド、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０５）一般名：ソブゾキサン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０６）一般名：塩酸イリノカテン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０７）一般名：塩酸ノギテカン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０８）一般名：ウベニメクス、非特異的免疫賦活薬
（１０９）一般名：ジゾフィラン、非特異的免疫賦活薬
（１１０）一般名：レンチナン、非特異的免疫賦活薬
【００３４】
さらに、本発明は、Ｒ３が、下記式（１１１）〜（１１６）のいずれかの化合物からなる自己磁性金属サレン錯体化合物を有する抗悪性腫瘍薬である。
（１１１）製品名：リュープリン、一般名：酢酸リュープロレリン、抗がん剤
（１１２）製品名：メソトレキセート、一般名：メトトレキサート、抗がん剤
（１１３）製品名：ノバントロン、一般名：塩酸ミトキサントロン、抗がん剤
（１１４）製品名：フォトフリン、一般名：ポルフィマーナトリウム、抗がん剤
（１１５）製品名：フォトフリン、一般名：ポルフィマーナトリウム、抗がん剤
（１１６）製品名：マイロターグ、一般名：ゲムツズマブオゾガマイシン、抗がん剤
【発明の効果】
【００３５】
本発明によれば、薬理効果を発揮する金属サレン錯体及びその誘導体の構造が明らかとなった。
【図面の簡単な説明】
【００３６】
【図１】本発明に係る金属サレン錯体について、重量変化（ＴＧ）と示差熱分析（ＤＴＡ）の結果を示すグラフである。
【図２】本発明に係る金属サレン錯体における質量分析の結果の積分曲線を示す図である。
【図３】図２の拡大図（Ｙ軸方向）である。
【図４】Ｍｎサレン錯体の磁場−磁化曲線を示す図である。
【図５】Ｃｒサレン錯体の磁場−磁化曲線を示す図である。
【図６】Ｃｏサレン錯体の３７℃（３１０Ｋ）における磁場−磁化曲線を示す図である。
【図７】Ｆｅサレン錯体の磁場−磁化曲線である。
【図８】Ｍｎサレン錯体、Ｃｒサレン錯体及びＦｅサレン錯体の磁場−磁化曲線を示す図である。
【図９】角型フラスコに棒磁石を接触させた状態を示す模式図である。
【図１０】磁石からの距離と単位面積当たりの細胞数との関係を示す特性図である。
【図１１】誘導装置の斜視図である。
【図１２】誘導装置に置かれた後の組織のＭＲＩでのＳＮＲ測定結果を示す特性図である。
【図１３】マウスにおけるメラノーマ成長に対するＦｅサレン錯体の効果を示す写真である。
【図１４】メラノーマに対するＦｅサレン錯体の効果を示す特性図である。
【図１５】Ｆｅサレン錯体に対するヒストロジカル試験の結果を示す図である。
【図１６】Ｆｅサレン錯体における磁場強度と温度上昇の関係を示すグラフである。
【発明の実施形態】
【００３７】
（実施例１）
本発明の金属サレン錯体の製造を次のように行った。
【００３８】
ステップ１：
【００３９】
４−ニトロフェノール（4-nitrophenol）；２５ｇ、０．１８ｍｏｌ、ヘキサメチレンテトラミン（hexamethylenetetramine）；２５ｇ、０．１８ｍｏｌ、ポリりん酸（Polyphosphoric acid）；２００ｍｌの混合物を１時間１００℃で攪拌した。その後、その混合物を５００ｍｌの酢酸エチルと、１ｌの水の中に入れ、完全に溶解するまで攪拌した。さらにその溶液に４００ｍｌの酢酸エチルを追加で加えたところ、その溶液は２つの相に分離した。そのうちの水の相を取り除き、残りの化合物を塩性溶剤で２回洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥させた結果、化合物２（compound 2）が１７ｇ（収率５７％）合成できた。
【００４０】
ステップ２：
【００４１】
化合物２（compound 2）；１７ｇ、０．１０ｍｏｌ、無水酢酸（acetic anhydride）；２００ｍｌ、Ｈ２ＳＯ４；少々、を室温で１時間攪拌させた。得られた溶液を２ｌの氷水中に入れて０．５時間混ぜ、加水分解を行った。次に、得られた溶液をフィルターにかけ、大気中で乾燥させたところ白い粉末状のものが得られた。酢酸エチルを含む溶液を使ってその粉末を再結晶化させたところ、２４ｇ（収率７６％）の化合物３（compound 3）の白い結晶を得ることができた。
【００４２】
ステップ３：
【００４３】
化合物３（compound 3）；２４ｇ、７７ｍｍｏｌと、メタノール；５００ｍｌに１０％のパラジウムを担持したカーボン；２．４ｇの混合物を一晩、１．５気圧の水素還元雰囲気で還元した。終了後、フィルターでろ過したところ茶色油状の化合物４（compound 4）、２１ｇが合成できた。
【００４４】
ステップ４及び５：
【００４５】
無水ジクロメタン（ＤＣＭ）；２００ｍｌに化合物４（compound 4）；２１ｇ、７５ｍｍｏｌ、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（di(tert-butyl) dicarbonate）；１８ｇ、８２ｍｍｏｌを窒素雰囲気で一晩攪拌した。得られた溶液を真空中で蒸発させた後、メタノール；１００ｍｌで溶解させた。その後、水酸化ナトリウム；１５ｇ、３７４ｍｍｏｌと水；５０ｍｌを加え、５時間還流させた。その後冷却し、フィルターでろ過し、水で洗浄後、真空中て乾燥させたところ茶色化合物がえられた。得られた化合物は、シリカジェルを使ったフラッシュクロマトグラフィーを２回行うことで、１０ｇ（収率５８％）の化合物６（compound 6）が得られた。
【００４６】
ステップ６：
【００４７】
無水エタノール；４００ｍｌの中に化合物６（compound 6）；１０ｇ、４２ｍｍｏｌを入れ、加熱しながら還流させ、無水エタノール；２０ｍｌにエチレンジアミン；１．３ｇ、２１ｍｍｏｌを０．５時間攪拌しながら数滴加えた。そして、その混合溶液を氷の容器に入れて冷却し１５分間かき混ぜた。その後、２００ｍｌのエタノールで洗浄し、フィルターをかけ、真空で乾燥させたところ、８．５ｇ（収率８２％）の化合物７（compound 7）が合成できた。
【００４８】
ステップ７：
【００４９】
通常のメタノール（昭和化学製メタノール、純度９９．５％以上）；５０ｍｌ中に化合物７（compound 7）；８．２ｇ、１６ｍｍｏｌ、トリエチルアミン（triethylamine）；２２ｍｌ、１６０ｍｍｏｌを入れ、１０ｍｌのメタノールの中に、Ｆｅサレンの場合は、ＦｅＣｌ３（・４Ｈ２Ｏ）；２．７ｇ、１６ｍｍｏｌ、Ｍｎサレンの場合は、ＭｎＣｌ３・４Ｈ２Ｏ；２．７ｇ、１６ｍｍｏｌ、Ｃｒサレンの場合は、ＣｒＣｌ３・４Ｈ２Ｏ；２．７ｇ、１６ｍｍｏｌを加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。次いで、室温窒素雰囲気で１時間混合したところ茶色の化合物が得られた。その後、真空中或いはマグネシウムを使う等して十分に水を乾燥或いはマグネシウムに吸着除去させた。得られた化合物は、４００ｍｌのジクロロメタンで希釈し、塩性溶液で２回洗浄し、Ｎａ２Ｓ０４で乾燥させ、真空中で乾燥させたところ水分子を含む２量体の金属サレン錯体化合物が得られた。
【００５０】
得られた化合物は、ジエチルエーテルとパラフィンの溶液中で再結晶させ高速液化クロマトグラフィーで測定したところ純度９５％以上の水分子を含む２量体の金属サレン錯体を得た。得られた水分子付２量体は下記の化学構造式の通りである。
【００５１】
なお、金属と酸素との間の結合は、共有結合と金属結合とが融合したものであると考えられる。
【００５２】
得られた水分子付２量体の元素分析をしたところ、Ｃ；５７．７３％、Ｈ；４．４２％、Ｆｅ；１７．２％、Ｎ；８．４９％、Ｏ；１２．１６％となり、計算値と実験値の違いはすべて絶対誤差の±０．４％以内に入っている。
【００５３】
次に、水分子混入の存在を明らかにするためＴＧ−Ｍａｓｓ分析を行った。ＴＧ−Ｍａｓｓ分析の結果を図１〜図３に示す。図１に示すＴＧＡ曲線によると、試料の質量は、１００℃までは室温に対して１００％、２００℃になると９９．９％、３００℃になると９７．４％になることが分かる。また、図２及び図３に示す質量分析の結果から、水分子のほとんどが除去されていることが分かる。また、３００℃での質量の減少は２．６％である。これは、Ｆｅサレン分子２個に対して水分子１個（質量２．７％）相当が、結晶に取り込まれていることを示唆している。
【００５４】
なお、実験条件は次のとおりである。
ＴＧ装置：島津製作所 ＴＧ−４０
ＭＳ装置：島津製作所 ＧＣ／ＭＳ ＱＰ２０１０（１）
測定条件
測定開始前：試料をＴＧ装置にセット後、キャリアーガスを１５分以上流してから昇温開始
加熱条件：室温〜５００℃（昇温速度５℃／ｍｉｎ）
試料重量：３．７０３ｍｇ
ＭＳ感度：１．８０ｋＶ
質量数範囲：ｍ／ｚ＝１０〜３００
雰囲気：ヘリウム(５０ｍｌ／ｍｉｎ)
標準物質：タングステン酸ナトリウム２水塩、１−ブテン、二酸化炭素
【００５５】
（実施例２）
Ｍｎサレン錯体について、３７℃（３１０Ｋ）における磁場−磁化曲線をカンタムデザイン社のＭＰＭＳ７を用いて測定したところ常磁性であった。その結果を、図４に示す。
【００５６】
（実施例３）
Ｃｒサレン錯体について、３７℃（３１０Ｋ）における磁場−磁化曲線をカンタムデザイン社のＭＰＭＳ７を用いて測定したところ常磁性であった。その結果を図５に示す。
【００５７】
（実施例４）
Ｃｏサレン錯体について、３７℃（３１０Ｋ）における磁場−磁化曲線をカンタムデザイン社のＭＰＭＳ７を用いて測定したところ常磁性であった。その結果を図６に示す。
【００５８】
（実施例５）
Ｆｅサレン錯体について、３７℃（３１０Ｋ）における磁場−磁化曲線を図７に示す。また、図８は、Ｍｎサレン錯体、Ｃｒサレン錯体及びＦｅサレン錯体の磁場−磁化曲線を示す図である。図８から、Ｆｅサレン錯体は、Ｃｒサレン錯体と比較して、磁化が多くなり、Ｍｎサレン錯体は、Ｆｅサレン錯体と比較して磁場が３００００Ｏｅ（３Ｔ)以上で磁化が多くなることが分かる。したがって、Ｆｅサレン錯体は、磁場が１００００Ｏｅ（１Ｔ)未満の際に最も磁化が大きく、ネオジウム永久磁石等を用いる磁場誘導ドラッグ・デリバリ・システムに適している。しかしながら、磁場が３００００Ｏｅ（１Ｔ)以上の場合は、Ｍｎサレン錯体の磁化が一番大きく、超伝導磁石を用いる磁場誘導ドラッグ・デリバリ・システムに最適となる。
【００５９】
（実施例６）
ラットＬ６細胞が３０％のコンフルエントの状態の時に、既述の方法によって得られたＦｅサレン錯体、Ｍｎサレン錯体、Ｃｒサレン錯体、Ｃｏサレン錯体のそれぞれについて、金属サレン錯体の粉末を磁石に引き寄せられるのが目視できる程度の量を培地に散布して４８時間後に培地の状態を写真撮影した。なお、図９は、ラットＬ６細胞の培地がある角型フラスコに棒磁石を接触させた状態を示している。
【００６０】
次いで、４８時間後角型フラスコ底面の一端から他端までを撮影し、細胞数を算出した結果を図１０に示す。図１０において磁石から近位とは、角型フラスコ底面における磁石端面の投影面積内を示し、磁石から遠位とは、角型フラスコ底面において磁石端面と反対側にある領域を示す。
【００６１】
図１０に示すように、磁石から近位ではＭｎサレン錯体が引き寄せられてＦｅサレン錯体の濃度が増し、Ｆｅサレン錯体のＤＮＡ抑制作用によって細胞数が遠位よりも極端に低いことが分かる。この結果、本発明による、磁性を持った薬剤と、磁気発生手段とを備えたシステムによって、個体の目的とする患部や組織に薬剤を集中して存在させることが可能となることがわかる。
【００６２】
次に、誘導装置を用いた誘導例について説明する。この誘導装置は、図１１に示すように、重力方向に互いに向き合う一対の磁石２３０及び２３２がスタンド２３４とクランプ２３５とによって支持されており、磁石２３０と磁石２３２との間には金属板２３６が配置されている。一対の磁石２３０と磁石２３２との間に金属板２３６、特に鉄板を配置することにより、局所的に一様で強力な磁界を作り出すことができる。
【００６３】
この誘導装置は、磁石の代わりに電磁石を用いて発生磁力を可変にすることができる。また、ＸＹＺ方向に一対の磁力発生手段を移動できるようにして、テーブル上の固体の目的とする位置に磁力発生手段を移動させることができる。この磁界の領域に固体の組織を置くことにより、この組織に薬剤を集中させることができる。
【００６４】
より具体的には、例えば、体重約３０グラムのマウスに既述の金属錯体（薬剤濃度５ｍｇ／ｍｌ（１５ｍｍｏｌ））を静注して開腹し、右の腎臓を前記一対の磁石の間に来るようにマウスを鉄板の上に置く。なお、使用した磁石は、信越化学工業株式会社製 品番：Ｎ５０（ネオジウム系永久磁石）、残留磁束密度；１．３９〜１．４４Ｔである。このとき、右側の腎臓に与えられた磁場は、約０．３Ｔであり、左側の腎臓に与えられる磁場は、その約１／１０である。
【００６５】
左の腎臓及び磁界を適用しない腎臓（ｃｏｎｔｒｏｌ）と共に、マウスの右腎に磁界を加えて１０分後、ＭＲＩでＳＮＲをＴ１モード及びＴ２モードで測定した。その結果、図１２に示すように、磁界を加えた右腎（ＲＴ）が左腎（ＬＴ）及びコントロールに比較して薬剤を組織内に留め置くことができることが確認された。
【００６６】
図１３に、マウスにおけるメラノーマ成長に対するＦｅサレン錯体の効果を示す。メラノーマは、培養メラノーマ細胞（クローンＭ３メラノーマ細胞）の局所的移植によって、マウス尾腱においてインビボ（in vivo）に形成されたことが分かる。なお、図１３（１）は、Ｆｅサレン錯体の代わりに、塩水を注入した塩水グループ（saline）、図１３（２）は、磁場を適用せずにＦｅサレン錯体を注入したグループ（ＳＣ）、図１３（３）は、磁場を適用しつつ（ｎ＝７〜１０）Ｆｅサレン錯体を注入したグループ（ＳＣ＋Ｍａｇ）の効果を示す写真である。
【００６７】
Ｆｅサレン錯体を尾腱の静脈から静脈投与（５０ｍｇ／ｋｇ）し、市販の棒磁石（６３０ｍＴ、円筒状ネオジウム磁石；長さ１５０ｍｍ、直径２０ｍｍ）を用いて、局所的に磁場を印加した。棒磁石の適用は、Ｆｅサレン錯体を１０〜１４日注入した直後に、メラノーマサイトに３時間穏やかに接触させることにより行った。
【００６８】
棒磁石の適用は、磁場強度が、メラノーマ延長が予想される部位に最大強度となるように、１５０ｍｍ以下のマウス尾腱に対して２週間の成長期間行った。Ｆｅサレン錯体の初回注入の１２日後に、メラノーマ染色された部位を評価することによって、メラノーマの延長を評価した。
【００６９】
図１４に示すように、Ｆｅサレン錯体の代わりに、塩水を注入した塩水グループ（saline）では、メラノーマ拡張は最大であった（１００±１７．２％）。一方、磁場を適用せずにＦｅサレン錯体を注入したＳＣグループでは、メラノーマ拡張は緩やかに減少した（６３．６８±１６．３％）。これに対して、磁場を適用しつつ（ｎ＝７〜１０）Ｆｅサレン錯体を注入したＳＣ＋Ｍａｇグループでは、ほとんどのメラノーマが消失した（９．０５±３．４２％）。
【００７０】
図１５に示すように、ヒストロジカル試験を、組織部の腫瘍増殖マーカーであるａｎｔｉ−Ｋｉ−６７抗体及びａｎｔｉ−Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１抗体を用いて、ヘマトキシリン−エオジン染色及び免疫組織染色により行った。その結果、Ｆｅサレン錯体を注入した場合（ＳＣ）においてメラノーマの腫瘍拡張が減少し、さらにＦｅサレン錯体に磁場の適用が組み合わされた場合にはほとんどが消失することが分かった。
【００７１】
また、薬剤（Ｆｅサレン錯体；９．２５ｍｍｏｌ）に磁場強度；２００Ｏｅ、周波数；５０ｋＨｚ〜２００ｋＨｚの交流磁場を印加したところ、薬剤の温度が２℃〜１０℃上昇した（図１６）。これは、体内投与時の温度に換算すると３９℃〜４７℃に相当し、がん細胞を殺傷することが可能な温度域であることが確認された。なお、図１６（１）は、薬剤に交流磁場をかけたときの、時間に関する温度の変化であり、図１６（２）は、周波数を固定して、磁場のみを変化させたときの最大温度であり、図１６（３）は、磁場を固定して、周波数のみを変化させたときの最大温度である。
【００７２】
（実施例７）
金属サレン錯体に結合する化合物の電子の移動は第一原理計算で求めることができる。このコンピュータシミュレーションを実現するシステムは、コンピュータとしての公知のハードウエア資源を備えるものであって、メモリとＣＰＵなどの演算回路を備える演算装置と、演算結果を出力する表示手段とを備えている。
【００７３】
メモリは、既存の有機化合物または３次元構造を特定するデータと、コンピュータシミュレーションを実現するソフトウエア・プログラムとを備えている。このソフトウエア・プログラムは、各化合物の側鎖を追加・変更・削除し、所定の側鎖間で架橋し、記述のスピン電荷密度の高い領域を計算し、構造全体としてのスピン電荷密度を決定可能なものである。このプログラムとして、例えば、市販品(Ｄｍｏ１３、アクセルリス社製)を利用することができる。
【００７４】
ユーザは化合物について、側鎖を追加する位置を入力し、または側鎖を変更し、あるいは削除するものを選択し、さらに、架橋を形成すべき箇所をメモリの支援プログラムを利用して演算装置に指定する。演算装置はこの入力値を受けて、スピン電荷密度を演算してその結果を表示画面に出力する。また、ユーザが既存の化合物の構造データをコンピュータシステムに追加することによって、既知の化合物についてのスピン電荷密度を得ることができる。
【００７５】
金属サレン錯体に他の化合物が結合したものの電荷移動は、求めた上向きと下向きのスピン電荷密度を三次元空間で積分すると求めることができる。前述した化学式（Ｉ）のｅ、ｂ、ｋ、ｈ、あるいはｅ、ｈに電荷移動した際の計算結果を次の各表に示す。なお、各表において、マイナス（−）は電子が増加していることを示し、プラス（＋）は電子が減っていることを示す。
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、自己磁性を有する金属サレン錯体化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般に薬剤は生体内に投与され患部に到達し、その患部局所において薬理効果を発揮することで治療効果を引き起こすが、薬剤が患部以外の組織（つまり正常組織）に到達しても治療にはならない。
【０００３】
したがって、いかにして効率的に患部に薬剤を誘導するかが重要である。薬剤を患部に誘導する技術はドラッグ・デリバリと呼ばれ、近年研究開発が盛んに行われている分野である。
【０００４】
このドラッグ・デリバリには少なくとも二つの利点がある。一つは患部組織において十分に高い薬剤濃度が得られることである。薬理効果は患部における薬剤濃度が一定以上でないと生じず、低い濃度では治療効果が期待できない。二つめは薬剤を患部組織のみに誘導して、正常組織への副作用を抑制することができる。
【０００５】
このようなドラッグ・デリバリが最も効果を発揮するのが抗がん剤によるがん治療である。抗がん剤は細胞分裂の活発ながん細胞の細胞増殖を抑制するものが大半であるため、正常組織においても細胞分裂の活発な組織、例えば骨髄あるいは毛根、消化管粘膜などの細胞増殖を抑制する。
【０００６】
このため抗がん剤の投与を受けたがん患者には貧血、抜け毛、嘔吐などの副作用が発生する。これら副作用は患者にとって大きな負担となるため、投薬量を制限しなければならず、抗がん剤の薬理効果を十分に得ることが出来ないという問題がある。
【０００７】
この抗悪性腫瘍薬の中で、アルキル系抗悪性腫瘍薬は、核酸蛋白などにアルキル基（―ＣＨ２−ＣＨ２−）を結合させる能力をもつ抗がん剤の総称である。ＤＮＡをアルキル化してＤＮＡ複製を阻害し、細胞死をもたらす。この作用は細胞周期に無関係に働きＧ０期の細胞にもおよび、増殖が盛んな細胞に対する作用が強く、骨髄、消化管粘膜、生殖細胞、毛根などに障害を与えやすい。
【０００８】
また、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬は、核酸や蛋白合成過程の代謝物と類似の構造をもつ化合物であり、核酸合成を阻害するなどして細胞を障害し、分裂期の細胞に特異的に作用する。
【０００９】
また、抗腫瘍性抗生物質は、微生物によって産生される化学物質であり、ＤＮＡ合成抑制、ＤＮＡ鎖切断などの作用をもち抗腫瘍活性を示す。
【００１０】
また、微小管阻害薬は、細胞分裂の際に紡錘体を形成したり、細胞内小器官の配置や物質輸送など、細胞の正常機能の維持に重要な役割を果たしている微小管に直接作用することで抗腫瘍効果を示す。微小管阻害剤は細胞分裂が盛んな細胞や神経細胞などに作用を及ぼす。
【００１１】
また、白金製剤は、ＤＮＡ鎖または鎖間結合あるいはＤＮＡ蛋白結合を作ってＤＮＡ合成を阻害する。シスプラチンが代表的薬剤であるが腎障害が強く、多量の補液が必要とされる。
【００１２】
また、ホルモン類似薬系抗悪性腫瘍薬は、ホルモン依存性の腫瘍に対して有効である。男性ホルモン依存性の前立腺がんに対して女性ホルモンを投与したり抗男性ホルモン剤を投与したりする。
【００１３】
また、分子標的薬は、それぞれの悪性腫瘍に特異的な分子生物学的特徴に対応する分子を標的とした治療法である。
【００１４】
また、トポイソメラーゼ阻害薬は、ＤＮＡに一時的に切れ目を入れてＤＮＡ鎖のからまり数を変える酵素である。トポイソメラーゼＩは、環状ＤＮＡの一方の鎖に切れ目を入れ、もう一方の鎖を通過させた後、切れ目を閉じる酵素であり、トポイソメラーゼ阻害薬ＩＩは環状ＤＮＡの２本鎖両方を一時的に切断し、その間を別の２本鎖ＤＮＡを通過させ、再び切れ目をつなぎ直す酵素である。
【００１５】
さらに、非特異的免疫賦活薬は、免疫系を活性することによってがん細胞の増殖を抑制する。
【００１６】
ドラッグ・デリバリの利点は、局所麻酔剤でも存在する。局所麻酔剤は、痔疾患、口内炎、歯周病、虫歯、抜歯、あるいは手術等による粘膜や皮膚等の居所的なかゆみや疼痛を処理ずるために用いられている。代表的な居所麻酔剤として、リドカイン（商品名：キシロカイン）が知られているが、リドカインは即効性に優れているものの、抗不整脈作用を有する。また、脊椎麻酔を行う際、脊髄液の中に麻酔薬であるリドカインを注入すると脊髄液中を拡散し、最悪の場合は頸部の脊髄に達することで呼吸機能が停止し重篤副作用をもたらす懸念がある。
【００１７】
ドラッグ・デリバリの具体的な手法としては、例えば、担体（キャリア）を用いたものがある。これは患部に集中しやすい担体に薬剤を載せて、薬剤を患部まで運ばせようというものである。
【００１８】
担体として有力視されているのが磁性体であり、薬剤に磁性体である担体を付着させ、磁場によって患部に集積される方法が提案されている。（例えば、特許文献１参照）。
【００１９】
しかしながら、磁性体担体をキャリアとして使用する場合、経口投与が困難なこと、担体分子が一般に巨大であること、担体と薬剤分子との間の結合強度、親和性に技術的な問題があることがわかり、そもそも実用化が困難であった。
【００２０】
そこで、本発明者は、有機化合物の基本骨格に対して、正又は負のスピン電荷密度付与する側鎖が結合され、全体として外部磁場に対して磁気共有誘導される範囲の適性を持ち、人体や動物に適用された際に、体外からの磁場によって局所的に磁場が与えられている領域で保持され、元来保有している医薬効果を前記領域において発揮するようにした局所治療薬を提案した。この提案には、このような薬剤として鉄サレン錯体が記載されている。（例えば、特許文献２参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００２１】
【特許文献１】特開２００１−１０９７８号公報
【特許文献２】ＷＯ２００８/００１８５１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２２】
しかしながら、薬理効果を発揮する金属サレン錯体の分子構造は必ずしも明確ではなかった。そこで、本発明は、薬理効果を発揮する金属サレン錯体の分子構造を明確し、係る分子構造を備えた金属サレン錯体及びその誘導体を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００２３】
前記目的を達成するために、本発明は、金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体の複数分子がそれぞれの金属原子の部分で水を介して多量体化されていることを特徴とする金属サレン錯体化合物を提供するものである。
【００２４】
前記金属サレン錯体化合物は、金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の２量体を含むことができる。
【００２５】
また、前記金属サレン錯体化合物は、多量体化された金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体が自己磁性を有することもできる。
【００２６】
本発明の好適な形態は、下記化学式（Ｉ）で示される自己磁性金属サレン錯体及びその誘導体である。
（Ｉ）
但し、上記化学式（Ｉ）において、Ｍは、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、又は、Ｇｄであり、ａ〜ｆ、Ｙのそれぞれは、水素であるか、下記（１）〜（７）のいずれかである。
【００２７】
（１）−ＣＯ２Ｍｅ
（２）−ＣＯ（ＯＣＨ２ＣＨ２）２ＯＣＨ３
（３）
（４）
（但し、上記（４）において、Ｒ２はアデニン、グアニン、チミン、シトシン、ないしウラシルからなる核酸が複数結合されてなる）
（５）−ＮＨＣＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＲ１、又は、−ＮＲ１Ｒ２
（但し、上記（５）において、Ｒ１Ｒ２は同一又は炭素数１から６までのアルキルまたはアルカン）
（６）−ＮＨＲ３−、−ＮＨＣＯＲ３、又は、−Ｒ３
（但し、上記（６）において、Ｒ３は水素又は水酸基等の感応基が脱離して結合した置換基）
（７）塩素、臭素、弗素などのハロゲン原子
【００２８】
上記（６）において、Ｒ３は、電荷移動が０．５電子（ｅ）未満であることが好ましい。また、Ｒ３は、下記式（８）〜（３４）のいずれかの化合物からなる。
【００２９】
（８）：イブプロフェンピコノール、フェニルプロピオン酸系鎮痛・消炎剤
（９）：メフェナム酸、アントラニル酸系解熱消炎鎮痛剤
（１０）：高脂血症治療剤
（１１）：抗菌剤
（１２）：蛍光色素（ローダミン）
（１３）：ホルモン（エストロゲン）
（１４）：ホルモン（エストロゲン）
（１５）：タキソール（パクリタキセル）
（１６）：アミノ酸（グリシン）
（１７）：アミノ酸（アラニン）
（１８）：アミノ酸（アルギニン）
（１９）：アミノ酸（アスパギン）
（２０）：アミノ酸（アスパラギン酸）
（２１）：アミノ酸（システイン）
（２２）：アミノ酸（グルタミン酸）
（２３）：アミノ酸（ヒスチジン）
（２４）：アミノ酸（イソロイシン）
（２５）：アミノ酸（ロイシン）
（２６）：アミノ酸（リシン）
（２７）：アミノ酸（メチオニン）
（２８）：アミノ酸（フェニルアラニン）
（２９）：アミノ酸（ブロリン）
（３０）：アミノ酸（セリン）
（３１）：アミノ酸（トレオニン）
（３２）：アミノ酸（トリブトファン）
（３３）：アミノ酸（チロシン）
（３４）：アミノ酸（バリン）
【００３０】
さらに、本発明は、Ｒ３が、メチル基を有し、電荷移動が０．５電子（ｅ）未満である化合物から水素が脱離した下記式（３５）〜（４５）の置換基のいずれかである自己磁性金属サレン錯体化合物を有する局所麻酔薬剤である。
【００３１】
（３５）一般名：リドカイン
（３６）一般名：アミノ安息香酸エチル
（３７）一般名：オキシブブロカイン塩酸塩
（３８）一般名：オキセサゼイン
（３９）一般名：シブカイン
（４０）一般名：ビベリノアセチルアミノ安息香酸エチル
（４１）一般名：ブロカイン
（４２）一般名：メビバカイン
（４３）一般名：塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル
（４４）一般名：塩酸ブビバカイン
（４５）一般名：塩酸ロビバカイン水和物
【００３２】
さらに、本発明は、Ｒ３が、下記式（４６）〜（１１０）のいずれかの化合物であって、水素が脱離してなる結合基の部分で前記式Ｉの化合物の主骨格に結合してなるものである（但し、（９０）の化合物では、シアン基（−ＣＮ）が結合基である。）、自己磁性金属サレン錯体化合物を有する抗悪性腫瘍薬剤である。
【００３３】
（４６）一般名：イホスファミド、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４７）一般名：シクロホスファミド、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４８）一般名：ダカルバジン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４９）一般名：ブスルファン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５０）一般名：メルファラン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５１）一般名：ラニムスチン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５２）一般名：リン酸エストラムスチンナトリウム、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５３）一般名：塩酸ニムスチン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５４）一般名：エノシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５５）一般名：カベシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５６）一般名：カモフール、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５７）一般名：ギメラシル、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５８）一般名：オテラシルカリウム、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５９）一般名：シタラビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６０）一般名：シタラビンオクホスファート、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６１）一般名：デガフール、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６２）一般名：ドキシフルリジン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６３）一般名：ヒドロキシカルバミド、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６４）一般名：フルキロウラシル、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６５）一般名：メルカブトブリン水和物、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６６）一般名：リン酸フルダラビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６７）一般名：塩酸ゲムシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６８）一般名：アクチノマイシンD、抗腫瘍性抗生物質
（６９）一般名：アクラルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７０）一般名：イダルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７１）一般名：エビルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７２）一般名：ジノスタチンスチラマー、抗腫瘍性抗生物質
（７３）一般名：ダウノルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７４）一般名：トキソルビシンン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７５）一般名：ブレオマイシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７６）一般名：ベブロマイシン硫酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７７）一般名：マイトマイシンＣ、抗腫瘍性抗生物質
（７８）一般名：塩酸アムルビシン、抗腫瘍性抗生物質
（７９）一般名：塩酸ビブラマイシン、抗腫瘍性抗生物質
（８０）一般名：塩酸ビラルビシン、抗腫瘍性抗生物質
（８１）一般名：ドセタキセル水和物、微小管阻害薬
（８２）一般名：ビンクリスチン硫酸塩、微小管阻害薬
（８３）一般名：ビンブラスチン硫酸塩、微小管阻害薬
（８４）一般名：酒石酸ビノレルビン、微小管阻害薬
（８５）一般名：硫酸ヒンデシン、微小管阻害薬
（８６）一般名：オキサプラチン、白金製剤
（８７）一般名：カルボプラチン、白金製剤
（８８）一般名：シスプラチン、白金製剤
（８９）一般名：ネダプラチン、白金製剤
（９０）一般名：アナストロゾール、ホルモン類似薬
（９１）一般名：アフェマ、ホルモン類似薬
（９２）一般名：エキセメスタン、ホルモン類似薬
（９３）一般名：クエン酸タモキシフェン、ホルモン類似薬
（９４）一般名：クエン酸トレミフェン、ホルモン類似薬
（９５）一般名：ビカルタミド、ホルモン類似薬
（９６）一般名：フルタミド、ホルモン類似薬
（９７）一般名：メビチオスタン、ホルモン類似薬
（９８）一般名：リン酸エストラムスチンナトリウム、ホルモン類似薬
（９９）一般名：酢酸メドロキシブロゲステロン、ホルモン類似薬
（１００）一般名：タミバロチン、分子標的治療薬
（１０１）一般名：ゲフィチニブ、分子標的治療薬
（１０２）一般名：トレチノイン、分子標的治療薬
（１０３）一般名：メシル酸イマチニブ、分子標的治療薬
（１０４）一般名：エトポシド、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０５）一般名：ソブゾキサン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０６）一般名：塩酸イリノカテン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０７）一般名：塩酸ノギテカン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０８）一般名：ウベニメクス、非特異的免疫賦活薬
（１０９）一般名：ジゾフィラン、非特異的免疫賦活薬
（１１０）一般名：レンチナン、非特異的免疫賦活薬
【００３４】
さらに、本発明は、Ｒ３が、下記式（１１１）〜（１１６）のいずれかの化合物からなる自己磁性金属サレン錯体化合物を有する抗悪性腫瘍薬である。
（１１１）製品名：リュープリン、一般名：酢酸リュープロレリン、抗がん剤
（１１２）製品名：メソトレキセート、一般名：メトトレキサート、抗がん剤
（１１３）製品名：ノバントロン、一般名：塩酸ミトキサントロン、抗がん剤
（１１４）製品名：フォトフリン、一般名：ポルフィマーナトリウム、抗がん剤
（１１５）製品名：フォトフリン、一般名：ポルフィマーナトリウム、抗がん剤
（１１６）製品名：マイロターグ、一般名：ゲムツズマブオゾガマイシン、抗がん剤
【発明の効果】
【００３５】
本発明によれば、薬理効果を発揮する金属サレン錯体及びその誘導体の構造が明らかとなった。
【図面の簡単な説明】
【００３６】
【図１】本発明に係る金属サレン錯体について、重量変化（ＴＧ）と示差熱分析（ＤＴＡ）の結果を示すグラフである。
【図２】本発明に係る金属サレン錯体における質量分析の結果の積分曲線を示す図である。
【図３】図２の拡大図（Ｙ軸方向）である。
【図４】Ｍｎサレン錯体の磁場−磁化曲線を示す図である。
【図５】Ｃｒサレン錯体の磁場−磁化曲線を示す図である。
【図６】Ｃｏサレン錯体の３７℃（３１０Ｋ）における磁場−磁化曲線を示す図である。
【図７】Ｆｅサレン錯体の磁場−磁化曲線である。
【図８】Ｍｎサレン錯体、Ｃｒサレン錯体及びＦｅサレン錯体の磁場−磁化曲線を示す図である。
【図９】角型フラスコに棒磁石を接触させた状態を示す模式図である。
【図１０】磁石からの距離と単位面積当たりの細胞数との関係を示す特性図である。
【図１１】誘導装置の斜視図である。
【図１２】誘導装置に置かれた後の組織のＭＲＩでのＳＮＲ測定結果を示す特性図である。
【図１３】マウスにおけるメラノーマ成長に対するＦｅサレン錯体の効果を示す写真である。
【図１４】メラノーマに対するＦｅサレン錯体の効果を示す特性図である。
【図１５】Ｆｅサレン錯体に対するヒストロジカル試験の結果を示す図である。
【図１６】Ｆｅサレン錯体における磁場強度と温度上昇の関係を示すグラフである。
【発明の実施形態】
【００３７】
（実施例１）
本発明の金属サレン錯体の製造を次のように行った。
【００３８】
ステップ１：
【００３９】
４−ニトロフェノール（4-nitrophenol）；２５ｇ、０．１８ｍｏｌ、ヘキサメチレンテトラミン（hexamethylenetetramine）；２５ｇ、０．１８ｍｏｌ、ポリりん酸（Polyphosphoric acid）；２００ｍｌの混合物を１時間１００℃で攪拌した。その後、その混合物を５００ｍｌの酢酸エチルと、１ｌの水の中に入れ、完全に溶解するまで攪拌した。さらにその溶液に４００ｍｌの酢酸エチルを追加で加えたところ、その溶液は２つの相に分離した。そのうちの水の相を取り除き、残りの化合物を塩性溶剤で２回洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥させた結果、化合物２（compound 2）が１７ｇ（収率５７％）合成できた。
【００４０】
ステップ２：
【００４１】
化合物２（compound 2）；１７ｇ、０．１０ｍｏｌ、無水酢酸（acetic anhydride）；２００ｍｌ、Ｈ２ＳＯ４；少々、を室温で１時間攪拌させた。得られた溶液を２ｌの氷水中に入れて０．５時間混ぜ、加水分解を行った。次に、得られた溶液をフィルターにかけ、大気中で乾燥させたところ白い粉末状のものが得られた。酢酸エチルを含む溶液を使ってその粉末を再結晶化させたところ、２４ｇ（収率７６％）の化合物３（compound 3）の白い結晶を得ることができた。
【００４２】
ステップ３：
【００４３】
化合物３（compound 3）；２４ｇ、７７ｍｍｏｌと、メタノール；５００ｍｌに１０％のパラジウムを担持したカーボン；２．４ｇの混合物を一晩、１．５気圧の水素還元雰囲気で還元した。終了後、フィルターでろ過したところ茶色油状の化合物４（compound 4）、２１ｇが合成できた。
【００４４】
ステップ４及び５：
【００４５】
無水ジクロメタン（ＤＣＭ）；２００ｍｌに化合物４（compound 4）；２１ｇ、７５ｍｍｏｌ、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（di(tert-butyl) dicarbonate）；１８ｇ、８２ｍｍｏｌを窒素雰囲気で一晩攪拌した。得られた溶液を真空中で蒸発させた後、メタノール；１００ｍｌで溶解させた。その後、水酸化ナトリウム；１５ｇ、３７４ｍｍｏｌと水；５０ｍｌを加え、５時間還流させた。その後冷却し、フィルターでろ過し、水で洗浄後、真空中て乾燥させたところ茶色化合物がえられた。得られた化合物は、シリカジェルを使ったフラッシュクロマトグラフィーを２回行うことで、１０ｇ（収率５８％）の化合物６（compound 6）が得られた。
【００４６】
ステップ６：
【００４７】
無水エタノール；４００ｍｌの中に化合物６（compound 6）；１０ｇ、４２ｍｍｏｌを入れ、加熱しながら還流させ、無水エタノール；２０ｍｌにエチレンジアミン；１．３ｇ、２１ｍｍｏｌを０．５時間攪拌しながら数滴加えた。そして、その混合溶液を氷の容器に入れて冷却し１５分間かき混ぜた。その後、２００ｍｌのエタノールで洗浄し、フィルターをかけ、真空で乾燥させたところ、８．５ｇ（収率８２％）の化合物７（compound 7）が合成できた。
【００４８】
ステップ７：
【００４９】
通常のメタノール（昭和化学製メタノール、純度９９．５％以上）；５０ｍｌ中に化合物７（compound 7）；８．２ｇ、１６ｍｍｏｌ、トリエチルアミン（triethylamine）；２２ｍｌ、１６０ｍｍｏｌを入れ、１０ｍｌのメタノールの中に、Ｆｅサレンの場合は、ＦｅＣｌ３（・４Ｈ２Ｏ）；２．７ｇ、１６ｍｍｏｌ、Ｍｎサレンの場合は、ＭｎＣｌ３・４Ｈ２Ｏ；２．７ｇ、１６ｍｍｏｌ、Ｃｒサレンの場合は、ＣｒＣｌ３・４Ｈ２Ｏ；２．７ｇ、１６ｍｍｏｌを加えた溶液を窒素雰囲気下で混合した。次いで、室温窒素雰囲気で１時間混合したところ茶色の化合物が得られた。その後、真空中或いはマグネシウムを使う等して十分に水を乾燥或いはマグネシウムに吸着除去させた。得られた化合物は、４００ｍｌのジクロロメタンで希釈し、塩性溶液で２回洗浄し、Ｎａ２Ｓ０４で乾燥させ、真空中で乾燥させたところ水分子を含む２量体の金属サレン錯体化合物が得られた。
【００５０】
得られた化合物は、ジエチルエーテルとパラフィンの溶液中で再結晶させ高速液化クロマトグラフィーで測定したところ純度９５％以上の水分子を含む２量体の金属サレン錯体を得た。得られた水分子付２量体は下記の化学構造式の通りである。
【００５１】
なお、金属と酸素との間の結合は、共有結合と金属結合とが融合したものであると考えられる。
【００５２】
得られた水分子付２量体の元素分析をしたところ、Ｃ；５７．７３％、Ｈ；４．４２％、Ｆｅ；１７．２％、Ｎ；８．４９％、Ｏ；１２．１６％となり、計算値と実験値の違いはすべて絶対誤差の±０．４％以内に入っている。
【００５３】
次に、水分子混入の存在を明らかにするためＴＧ−Ｍａｓｓ分析を行った。ＴＧ−Ｍａｓｓ分析の結果を図１〜図３に示す。図１に示すＴＧＡ曲線によると、試料の質量は、１００℃までは室温に対して１００％、２００℃になると９９．９％、３００℃になると９７．４％になることが分かる。また、図２及び図３に示す質量分析の結果から、水分子のほとんどが除去されていることが分かる。また、３００℃での質量の減少は２．６％である。これは、Ｆｅサレン分子２個に対して水分子１個（質量２．７％）相当が、結晶に取り込まれていることを示唆している。
【００５４】
なお、実験条件は次のとおりである。
ＴＧ装置：島津製作所 ＴＧ−４０
ＭＳ装置：島津製作所 ＧＣ／ＭＳ ＱＰ２０１０（１）
測定条件
測定開始前：試料をＴＧ装置にセット後、キャリアーガスを１５分以上流してから昇温開始
加熱条件：室温〜５００℃（昇温速度５℃／ｍｉｎ）
試料重量：３．７０３ｍｇ
ＭＳ感度：１．８０ｋＶ
質量数範囲：ｍ／ｚ＝１０〜３００
雰囲気：ヘリウム(５０ｍｌ／ｍｉｎ)
標準物質：タングステン酸ナトリウム２水塩、１−ブテン、二酸化炭素
【００５５】
（実施例２）
Ｍｎサレン錯体について、３７℃（３１０Ｋ）における磁場−磁化曲線をカンタムデザイン社のＭＰＭＳ７を用いて測定したところ常磁性であった。その結果を、図４に示す。
【００５６】
（実施例３）
Ｃｒサレン錯体について、３７℃（３１０Ｋ）における磁場−磁化曲線をカンタムデザイン社のＭＰＭＳ７を用いて測定したところ常磁性であった。その結果を図５に示す。
【００５７】
（実施例４）
Ｃｏサレン錯体について、３７℃（３１０Ｋ）における磁場−磁化曲線をカンタムデザイン社のＭＰＭＳ７を用いて測定したところ常磁性であった。その結果を図６に示す。
【００５８】
（実施例５）
Ｆｅサレン錯体について、３７℃（３１０Ｋ）における磁場−磁化曲線を図７に示す。また、図８は、Ｍｎサレン錯体、Ｃｒサレン錯体及びＦｅサレン錯体の磁場−磁化曲線を示す図である。図８から、Ｆｅサレン錯体は、Ｃｒサレン錯体と比較して、磁化が多くなり、Ｍｎサレン錯体は、Ｆｅサレン錯体と比較して磁場が３００００Ｏｅ（３Ｔ)以上で磁化が多くなることが分かる。したがって、Ｆｅサレン錯体は、磁場が１００００Ｏｅ（１Ｔ)未満の際に最も磁化が大きく、ネオジウム永久磁石等を用いる磁場誘導ドラッグ・デリバリ・システムに適している。しかしながら、磁場が３００００Ｏｅ（１Ｔ)以上の場合は、Ｍｎサレン錯体の磁化が一番大きく、超伝導磁石を用いる磁場誘導ドラッグ・デリバリ・システムに最適となる。
【００５９】
（実施例６）
ラットＬ６細胞が３０％のコンフルエントの状態の時に、既述の方法によって得られたＦｅサレン錯体、Ｍｎサレン錯体、Ｃｒサレン錯体、Ｃｏサレン錯体のそれぞれについて、金属サレン錯体の粉末を磁石に引き寄せられるのが目視できる程度の量を培地に散布して４８時間後に培地の状態を写真撮影した。なお、図９は、ラットＬ６細胞の培地がある角型フラスコに棒磁石を接触させた状態を示している。
【００６０】
次いで、４８時間後角型フラスコ底面の一端から他端までを撮影し、細胞数を算出した結果を図１０に示す。図１０において磁石から近位とは、角型フラスコ底面における磁石端面の投影面積内を示し、磁石から遠位とは、角型フラスコ底面において磁石端面と反対側にある領域を示す。
【００６１】
図１０に示すように、磁石から近位ではＭｎサレン錯体が引き寄せられてＦｅサレン錯体の濃度が増し、Ｆｅサレン錯体のＤＮＡ抑制作用によって細胞数が遠位よりも極端に低いことが分かる。この結果、本発明による、磁性を持った薬剤と、磁気発生手段とを備えたシステムによって、個体の目的とする患部や組織に薬剤を集中して存在させることが可能となることがわかる。
【００６２】
次に、誘導装置を用いた誘導例について説明する。この誘導装置は、図１１に示すように、重力方向に互いに向き合う一対の磁石２３０及び２３２がスタンド２３４とクランプ２３５とによって支持されており、磁石２３０と磁石２３２との間には金属板２３６が配置されている。一対の磁石２３０と磁石２３２との間に金属板２３６、特に鉄板を配置することにより、局所的に一様で強力な磁界を作り出すことができる。
【００６３】
この誘導装置は、磁石の代わりに電磁石を用いて発生磁力を可変にすることができる。また、ＸＹＺ方向に一対の磁力発生手段を移動できるようにして、テーブル上の固体の目的とする位置に磁力発生手段を移動させることができる。この磁界の領域に固体の組織を置くことにより、この組織に薬剤を集中させることができる。
【００６４】
より具体的には、例えば、体重約３０グラムのマウスに既述の金属錯体（薬剤濃度５ｍｇ／ｍｌ（１５ｍｍｏｌ））を静注して開腹し、右の腎臓を前記一対の磁石の間に来るようにマウスを鉄板の上に置く。なお、使用した磁石は、信越化学工業株式会社製 品番：Ｎ５０（ネオジウム系永久磁石）、残留磁束密度；１．３９〜１．４４Ｔである。このとき、右側の腎臓に与えられた磁場は、約０．３Ｔであり、左側の腎臓に与えられる磁場は、その約１／１０である。
【００６５】
左の腎臓及び磁界を適用しない腎臓（ｃｏｎｔｒｏｌ）と共に、マウスの右腎に磁界を加えて１０分後、ＭＲＩでＳＮＲをＴ１モード及びＴ２モードで測定した。その結果、図１２に示すように、磁界を加えた右腎（ＲＴ）が左腎（ＬＴ）及びコントロールに比較して薬剤を組織内に留め置くことができることが確認された。
【００６６】
図１３に、マウスにおけるメラノーマ成長に対するＦｅサレン錯体の効果を示す。メラノーマは、培養メラノーマ細胞（クローンＭ３メラノーマ細胞）の局所的移植によって、マウス尾腱においてインビボ（in vivo）に形成されたことが分かる。なお、図１３（１）は、Ｆｅサレン錯体の代わりに、塩水を注入した塩水グループ（saline）、図１３（２）は、磁場を適用せずにＦｅサレン錯体を注入したグループ（ＳＣ）、図１３（３）は、磁場を適用しつつ（ｎ＝７〜１０）Ｆｅサレン錯体を注入したグループ（ＳＣ＋Ｍａｇ）の効果を示す写真である。
【００６７】
Ｆｅサレン錯体を尾腱の静脈から静脈投与（５０ｍｇ／ｋｇ）し、市販の棒磁石（６３０ｍＴ、円筒状ネオジウム磁石；長さ１５０ｍｍ、直径２０ｍｍ）を用いて、局所的に磁場を印加した。棒磁石の適用は、Ｆｅサレン錯体を１０〜１４日注入した直後に、メラノーマサイトに３時間穏やかに接触させることにより行った。
【００６８】
棒磁石の適用は、磁場強度が、メラノーマ延長が予想される部位に最大強度となるように、１５０ｍｍ以下のマウス尾腱に対して２週間の成長期間行った。Ｆｅサレン錯体の初回注入の１２日後に、メラノーマ染色された部位を評価することによって、メラノーマの延長を評価した。
【００６９】
図１４に示すように、Ｆｅサレン錯体の代わりに、塩水を注入した塩水グループ（saline）では、メラノーマ拡張は最大であった（１００±１７．２％）。一方、磁場を適用せずにＦｅサレン錯体を注入したＳＣグループでは、メラノーマ拡張は緩やかに減少した（６３．６８±１６．３％）。これに対して、磁場を適用しつつ（ｎ＝７〜１０）Ｆｅサレン錯体を注入したＳＣ＋Ｍａｇグループでは、ほとんどのメラノーマが消失した（９．０５±３．４２％）。
【００７０】
図１５に示すように、ヒストロジカル試験を、組織部の腫瘍増殖マーカーであるａｎｔｉ−Ｋｉ−６７抗体及びａｎｔｉ−Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１抗体を用いて、ヘマトキシリン−エオジン染色及び免疫組織染色により行った。その結果、Ｆｅサレン錯体を注入した場合（ＳＣ）においてメラノーマの腫瘍拡張が減少し、さらにＦｅサレン錯体に磁場の適用が組み合わされた場合にはほとんどが消失することが分かった。
【００７１】
また、薬剤（Ｆｅサレン錯体；９．２５ｍｍｏｌ）に磁場強度；２００Ｏｅ、周波数；５０ｋＨｚ〜２００ｋＨｚの交流磁場を印加したところ、薬剤の温度が２℃〜１０℃上昇した（図１６）。これは、体内投与時の温度に換算すると３９℃〜４７℃に相当し、がん細胞を殺傷することが可能な温度域であることが確認された。なお、図１６（１）は、薬剤に交流磁場をかけたときの、時間に関する温度の変化であり、図１６（２）は、周波数を固定して、磁場のみを変化させたときの最大温度であり、図１６（３）は、磁場を固定して、周波数のみを変化させたときの最大温度である。
【００７２】
（実施例７）
金属サレン錯体に結合する化合物の電子の移動は第一原理計算で求めることができる。このコンピュータシミュレーションを実現するシステムは、コンピュータとしての公知のハードウエア資源を備えるものであって、メモリとＣＰＵなどの演算回路を備える演算装置と、演算結果を出力する表示手段とを備えている。
【００７３】
メモリは、既存の有機化合物または３次元構造を特定するデータと、コンピュータシミュレーションを実現するソフトウエア・プログラムとを備えている。このソフトウエア・プログラムは、各化合物の側鎖を追加・変更・削除し、所定の側鎖間で架橋し、記述のスピン電荷密度の高い領域を計算し、構造全体としてのスピン電荷密度を決定可能なものである。このプログラムとして、例えば、市販品(Ｄｍｏ１３、アクセルリス社製)を利用することができる。
【００７４】
ユーザは化合物について、側鎖を追加する位置を入力し、または側鎖を変更し、あるいは削除するものを選択し、さらに、架橋を形成すべき箇所をメモリの支援プログラムを利用して演算装置に指定する。演算装置はこの入力値を受けて、スピン電荷密度を演算してその結果を表示画面に出力する。また、ユーザが既存の化合物の構造データをコンピュータシステムに追加することによって、既知の化合物についてのスピン電荷密度を得ることができる。
【００７５】
金属サレン錯体に他の化合物が結合したものの電荷移動は、求めた上向きと下向きのスピン電荷密度を三次元空間で積分すると求めることができる。前述した化学式（Ｉ）のｅ、ｂ、ｋ、ｈ、あるいはｅ、ｈに電荷移動した際の計算結果を次の各表に示す。なお、各表において、マイナス（−）は電子が増加していることを示し、プラス（＋）は電子が減っていることを示す。
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体の複数分子がそれぞれの金属原子の部分で水を介して多量体化されていることを特徴とする、金属サレン錯体化合物。
【請求項２】
前記金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の２量体を含む、請求項１記載の金属サレン錯体化合物。
【請求項３】
前記多量体化された金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体が自己磁性を有する、請求項１または請求項２記載の金属サレン錯体化合物。
【請求項４】
下記式（Ｉ）で示される自己磁性金属サレン錯体化合物。
（Ｉ）
但し、Ｍは、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、又は、Ｇｄであり、ａ〜ｆ、Ｙのそれぞれは、水素であるか、下記（１）〜（７）のいずれかである。
（１）−ＣＯ２Ｍｅ
（２）−ＣＯ（ＯＣＨ２ＣＨ２）２ＯＣＨ３
（３）
（４）
但し、Ｒ２はアデニン、グアニン、チミン、シトシン、ないしウラシルからなる核酸が複数結合されてなる
（５）−ＮＨＣＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＲ１、又は、−ＮＲ１Ｒ２（Ｒ１Ｒ２は同一又は炭素数１から６までのアルキルまたはアルカン）
（６） −ＮＨＲ３−、−ＮＨＣＯＲ３、又は、−Ｒ３
但し、Ｒ３は水素又は水酸基等の感応基が脱離して結合した置換基
（７） 塩素、臭素、弗素などのハロゲン原子
【請求項５】
前記Ｒ３は、電荷移動が０．５電子（ｅ）未満である、請求項４記載の自己磁性金属サレン錯体化合物。
【請求項６】
前記Ｒ３は、下記式（８）〜（３４）のいずれかの化合物からなる、請求項４又は請求項５記載の自己磁性金属サレン錯体化合物。
（８）：イブプロフェンピコノール、フェニルプロピオン酸系鎮痛・消炎剤
（９）：メフェナム酸、アントラニル酸系解熱消炎鎮痛剤
（１０）：高脂血症治療剤
（１１）：抗菌剤
（１２）：蛍光色素（ローダミン）
（１３）：ホルモン（エストロゲン）
（１４）：ホルモン（エストロゲン）
（１５）：タキソール（パクリタキセル）
（１６）：アミノ酸（グリシン）
（１７）：アミノ酸（アラニン）
（１８）：アミノ酸（アルギニン）
（１９）：アミノ酸（アスパギン）
（２０）：アミノ酸（アスパラギン酸）
（２１）：アミノ酸（システイン）
（２２）：アミノ酸（グルタミン酸）
（２３）：アミノ酸（ヒスチジン）
（２４）：アミノ酸（イソロイシン）
（２５）：アミノ酸（ロイシン）
（２６）：アミノ酸（リシン）
（２７）：アミノ酸（メチオニン）
（２８）：アミノ酸（フェニルアラニン）
（２９）：アミノ酸（ブロリン）
（３０）：アミノ酸（セリン）
（３１）：アミノ酸（トレオニン）
（３２）：アミノ酸（トリブトファン）
（３３）：アミノ酸（チロシン）
（３４）：アミノ酸（バリン）
【請求項７】
前記Ｒ３は、メチル基を有し、電荷移動が０．５電子（ｅ）未満である化合物から水素が脱離した下記式（３５）〜（４５）で示される置換基のいずれかである化合物からなる、請求項４又は請求項５記載の自己磁性金属サレン錯体化合物。
（３５）一般名：リドカイン
（３６）一般名：アミノ安息香酸エチル
（３７）一般名：オキシブブロカイン塩酸塩
（３８）一般名：オキセサゼイン
（３９）一般名：シブカイン
（４０）一般名：ビベリノアセチルアミノ安息香酸エチル
（４１）一般名：ブロカイン
（４２）一般名：メビバカイン
（４３）一般名：塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル
（４４）一般名：塩酸ブビバカイン
（４５）一般名：塩酸ロビバカイン水和物
【請求項８】
前記Ｒ３は、下記式（４６）〜（１１０）で示されるいずれかの化合物であって、水素が脱離してなる結合基の部分で前記式の化合物の主骨格に結合してなる（但し、（９０）の化合物では、シアン基（−ＣＮ）が結合基である）、請求項４又は請求項５記載の自己磁性金属サレン錯体化合物。
（４６）一般名：イホスファミド、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４７）一般名：シクロホスファミド、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４８）一般名：ダカルバジン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４９）一般名：ブスルファン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５０）一般名：メルファラン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５１）一般名：ラニムスチン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５２）一般名：リン酸エストラムスチンナトリウム、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５３）一般名：塩酸ニムスチン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５４）一般名：エノシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５５）一般名：カベシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５６）一般名：カモフール、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５７）一般名：ギメラシル、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５８）一般名：オテラシルカリウム、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５９）一般名：シタラビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６０）一般名：シタラビンオクホスファート、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６１）一般名：デガフール、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６２）一般名：ドキシフルリジン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６３）一般名：ヒドロキシカルバミド、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６４）一般名：フルキロウラシル、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６５）一般名：メルカブトブリン水和物、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６６）一般名：リン酸フルダラビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６７）一般名：塩酸ゲムシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６８）一般名：アクチノマイシンD、抗腫瘍性抗生物質
（６９）一般名：アクラルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７０）一般名：イダルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７１）一般名：エビルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７２）一般名：ジノスタチンスチラマー、抗腫瘍性抗生物質
（７３）一般名：ダウノルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７４）一般名：トキソルビシンン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７５）一般名：ブレオマイシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７６）一般名：ベブロマイシン硫酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７７）一般名：マイトマイシンＣ、抗腫瘍性抗生物質
（７８）一般名：塩酸アムルビシン、抗腫瘍性抗生物質
（７９）一般名：塩酸ビブラマイシン、抗腫瘍性抗生物質
（８０）一般名：塩酸ビラルビシン、抗腫瘍性抗生物質
（８１）一般名：ドセタキセル水和物、微小管阻害薬
（８２）一般名：ビンクリスチン硫酸塩、微小管阻害薬
（８３）一般名：ビンブラスチン硫酸塩、微小管阻害薬
（８４）一般名：酒石酸ビノレルビン、微小管阻害薬
（８５）一般名：硫酸ヒンデシン、微小管阻害薬
（８６）一般名：オキサプラチン、白金製剤
（８７）一般名：カルボプラチン、白金製剤
（８８）一般名：シスプラチン、白金製剤
（８９）一般名：ネダプラチン、白金製剤
（９０）一般名：アナストロゾール、ホルモン類似薬
（９１）一般名：アフェマ、ホルモン類似薬
（９２）一般名：エキセメスタン、ホルモン類似薬
（９３）一般名：クエン酸タモキシフェン、ホルモン類似薬
（９４）一般名：クエン酸トレミフェン、ホルモン類似薬
（９５）一般名：ビカルタミド、ホルモン類似薬
（９６）一般名：フルタミド、ホルモン類似薬
（９７）一般名：メビチオスタン、ホルモン類似薬
（９８）一般名：リン酸エストラムスチンナトリウム、ホルモン類似薬
（９９）一般名：酢酸メドロキシブロゲステロン、ホルモン類似薬
（１００）一般名：タミバロチン、分子標的治療薬
（１０１）一般名：ゲフィチニブ、分子標的治療薬
（１０２）一般名：トレチノイン、分子標的治療薬
（１０３）一般名：メシル酸イマチニブ、分子標的治療薬
（１０４）一般名：エトポシド、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０５）一般名：ソブゾキサン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０６）一般名：塩酸イリノカテン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０７）一般名：塩酸ノギテカン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０８）一般名：ウベニメクス、非特異的免疫賦活薬
（１０９）一般名：ジゾフィラン、非特異的免疫賦活薬
（１１０）一般名：レンチナン、非特異的免疫賦活薬
【請求項９】
前記Ｒ３は、下記式（１１１）〜（１１６）で示されるいずれかの化合物からなる、請求項４又は請求項５記載の自己磁性金属サレン錯体化合物。
（１１１）製品名：リュープリン、一般名：酢酸リュープロレリン、抗がん剤
（１１２）製品名：メソトレキセート、一般名：メトトレキサート、抗がん剤
（１１３）製品名：ノバントロン、一般名：塩酸ミトキサントロン、抗がん剤
（１１４）製品名：フォトフリン、一般名：ポルフィマーナトリウム、抗がん剤
（１１５）製品名：フォトフリン、一般名：ポルフィマーナトリウム、抗がん剤
（１１６）製品名：マイロターグ、一般名：ゲムツズマブオゾガマイシン、抗がん剤
【請求項１０】
下記化合物のＹ、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｌの位置の少なくとも一つが、他の化合物に結合して当該他の化合物に磁性を付与する、自己磁性付与金属サレン錯体分子。
但し、Ｍは、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、又は、Ｇｄである。
【請求項１１】
請求項７記載の自己磁性金属サレン錯体化合物を有する局所麻酔薬剤。
【請求項１２】
請求項８記載の自己磁性金属サレン錯体化合物有する抗悪性腫瘍薬剤。
【請求項１３】
請求項９記載の自己磁性金属サレン錯体化合物有する抗悪性腫瘍薬剤。
【請求項１】
金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体の複数分子がそれぞれの金属原子の部分で水を介して多量体化されていることを特徴とする、金属サレン錯体化合物。
【請求項２】
前記金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の２量体を含む、請求項１記載の金属サレン錯体化合物。
【請求項３】
前記多量体化された金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体が自己磁性を有する、請求項１または請求項２記載の金属サレン錯体化合物。
【請求項４】
下記式（Ｉ）で示される自己磁性金属サレン錯体化合物。
（Ｉ）
但し、Ｍは、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、又は、Ｇｄであり、ａ〜ｆ、Ｙのそれぞれは、水素であるか、下記（１）〜（７）のいずれかである。
（１）−ＣＯ２Ｍｅ
（２）−ＣＯ（ＯＣＨ２ＣＨ２）２ＯＣＨ３
（３）
（４）
但し、Ｒ２はアデニン、グアニン、チミン、シトシン、ないしウラシルからなる核酸が複数結合されてなる
（５）−ＮＨＣＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＲ１、又は、−ＮＲ１Ｒ２（Ｒ１Ｒ２は同一又は炭素数１から６までのアルキルまたはアルカン）
（６） −ＮＨＲ３−、−ＮＨＣＯＲ３、又は、−Ｒ３
但し、Ｒ３は水素又は水酸基等の感応基が脱離して結合した置換基
（７） 塩素、臭素、弗素などのハロゲン原子
【請求項５】
前記Ｒ３は、電荷移動が０．５電子（ｅ）未満である、請求項４記載の自己磁性金属サレン錯体化合物。
【請求項６】
前記Ｒ３は、下記式（８）〜（３４）のいずれかの化合物からなる、請求項４又は請求項５記載の自己磁性金属サレン錯体化合物。
（８）：イブプロフェンピコノール、フェニルプロピオン酸系鎮痛・消炎剤
（９）：メフェナム酸、アントラニル酸系解熱消炎鎮痛剤
（１０）：高脂血症治療剤
（１１）：抗菌剤
（１２）：蛍光色素（ローダミン）
（１３）：ホルモン（エストロゲン）
（１４）：ホルモン（エストロゲン）
（１５）：タキソール（パクリタキセル）
（１６）：アミノ酸（グリシン）
（１７）：アミノ酸（アラニン）
（１８）：アミノ酸（アルギニン）
（１９）：アミノ酸（アスパギン）
（２０）：アミノ酸（アスパラギン酸）
（２１）：アミノ酸（システイン）
（２２）：アミノ酸（グルタミン酸）
（２３）：アミノ酸（ヒスチジン）
（２４）：アミノ酸（イソロイシン）
（２５）：アミノ酸（ロイシン）
（２６）：アミノ酸（リシン）
（２７）：アミノ酸（メチオニン）
（２８）：アミノ酸（フェニルアラニン）
（２９）：アミノ酸（ブロリン）
（３０）：アミノ酸（セリン）
（３１）：アミノ酸（トレオニン）
（３２）：アミノ酸（トリブトファン）
（３３）：アミノ酸（チロシン）
（３４）：アミノ酸（バリン）
【請求項７】
前記Ｒ３は、メチル基を有し、電荷移動が０．５電子（ｅ）未満である化合物から水素が脱離した下記式（３５）〜（４５）で示される置換基のいずれかである化合物からなる、請求項４又は請求項５記載の自己磁性金属サレン錯体化合物。
（３５）一般名：リドカイン
（３６）一般名：アミノ安息香酸エチル
（３７）一般名：オキシブブロカイン塩酸塩
（３８）一般名：オキセサゼイン
（３９）一般名：シブカイン
（４０）一般名：ビベリノアセチルアミノ安息香酸エチル
（４１）一般名：ブロカイン
（４２）一般名：メビバカイン
（４３）一般名：塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル
（４４）一般名：塩酸ブビバカイン
（４５）一般名：塩酸ロビバカイン水和物
【請求項８】
前記Ｒ３は、下記式（４６）〜（１１０）で示されるいずれかの化合物であって、水素が脱離してなる結合基の部分で前記式の化合物の主骨格に結合してなる（但し、（９０）の化合物では、シアン基（−ＣＮ）が結合基である）、請求項４又は請求項５記載の自己磁性金属サレン錯体化合物。
（４６）一般名：イホスファミド、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４７）一般名：シクロホスファミド、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４８）一般名：ダカルバジン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（４９）一般名：ブスルファン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５０）一般名：メルファラン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５１）一般名：ラニムスチン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５２）一般名：リン酸エストラムスチンナトリウム、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５３）一般名：塩酸ニムスチン、アルキル系抗悪性腫瘍薬
（５４）一般名：エノシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５５）一般名：カベシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５６）一般名：カモフール、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５７）一般名：ギメラシル、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５８）一般名：オテラシルカリウム、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（５９）一般名：シタラビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６０）一般名：シタラビンオクホスファート、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６１）一般名：デガフール、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６２）一般名：ドキシフルリジン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６３）一般名：ヒドロキシカルバミド、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６４）一般名：フルキロウラシル、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６５）一般名：メルカブトブリン水和物、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６６）一般名：リン酸フルダラビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６７）一般名：塩酸ゲムシタビン、代謝拮抗系抗悪性腫瘍薬
（６８）一般名：アクチノマイシンD、抗腫瘍性抗生物質
（６９）一般名：アクラルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７０）一般名：イダルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７１）一般名：エビルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７２）一般名：ジノスタチンスチラマー、抗腫瘍性抗生物質
（７３）一般名：ダウノルビシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７４）一般名：トキソルビシンン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７５）一般名：ブレオマイシン塩酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７６）一般名：ベブロマイシン硫酸塩、抗腫瘍性抗生物質
（７７）一般名：マイトマイシンＣ、抗腫瘍性抗生物質
（７８）一般名：塩酸アムルビシン、抗腫瘍性抗生物質
（７９）一般名：塩酸ビブラマイシン、抗腫瘍性抗生物質
（８０）一般名：塩酸ビラルビシン、抗腫瘍性抗生物質
（８１）一般名：ドセタキセル水和物、微小管阻害薬
（８２）一般名：ビンクリスチン硫酸塩、微小管阻害薬
（８３）一般名：ビンブラスチン硫酸塩、微小管阻害薬
（８４）一般名：酒石酸ビノレルビン、微小管阻害薬
（８５）一般名：硫酸ヒンデシン、微小管阻害薬
（８６）一般名：オキサプラチン、白金製剤
（８７）一般名：カルボプラチン、白金製剤
（８８）一般名：シスプラチン、白金製剤
（８９）一般名：ネダプラチン、白金製剤
（９０）一般名：アナストロゾール、ホルモン類似薬
（９１）一般名：アフェマ、ホルモン類似薬
（９２）一般名：エキセメスタン、ホルモン類似薬
（９３）一般名：クエン酸タモキシフェン、ホルモン類似薬
（９４）一般名：クエン酸トレミフェン、ホルモン類似薬
（９５）一般名：ビカルタミド、ホルモン類似薬
（９６）一般名：フルタミド、ホルモン類似薬
（９７）一般名：メビチオスタン、ホルモン類似薬
（９８）一般名：リン酸エストラムスチンナトリウム、ホルモン類似薬
（９９）一般名：酢酸メドロキシブロゲステロン、ホルモン類似薬
（１００）一般名：タミバロチン、分子標的治療薬
（１０１）一般名：ゲフィチニブ、分子標的治療薬
（１０２）一般名：トレチノイン、分子標的治療薬
（１０３）一般名：メシル酸イマチニブ、分子標的治療薬
（１０４）一般名：エトポシド、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０５）一般名：ソブゾキサン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０６）一般名：塩酸イリノカテン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０７）一般名：塩酸ノギテカン、トポイソメラーゼ阻害薬
（１０８）一般名：ウベニメクス、非特異的免疫賦活薬
（１０９）一般名：ジゾフィラン、非特異的免疫賦活薬
（１１０）一般名：レンチナン、非特異的免疫賦活薬
【請求項９】
前記Ｒ３は、下記式（１１１）〜（１１６）で示されるいずれかの化合物からなる、請求項４又は請求項５記載の自己磁性金属サレン錯体化合物。
（１１１）製品名：リュープリン、一般名：酢酸リュープロレリン、抗がん剤
（１１２）製品名：メソトレキセート、一般名：メトトレキサート、抗がん剤
（１１３）製品名：ノバントロン、一般名：塩酸ミトキサントロン、抗がん剤
（１１４）製品名：フォトフリン、一般名：ポルフィマーナトリウム、抗がん剤
（１１５）製品名：フォトフリン、一般名：ポルフィマーナトリウム、抗がん剤
（１１６）製品名：マイロターグ、一般名：ゲムツズマブオゾガマイシン、抗がん剤
【請求項１０】
下記化合物のＹ、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｌの位置の少なくとも一つが、他の化合物に結合して当該他の化合物に磁性を付与する、自己磁性付与金属サレン錯体分子。
但し、Ｍは、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、又は、Ｇｄである。
【請求項１１】
請求項７記載の自己磁性金属サレン錯体化合物を有する局所麻酔薬剤。
【請求項１２】
請求項８記載の自己磁性金属サレン錯体化合物有する抗悪性腫瘍薬剤。
【請求項１３】
請求項９記載の自己磁性金属サレン錯体化合物有する抗悪性腫瘍薬剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【公開番号】特開２０１２−１６７０６７（Ｐ２０１２−１６７０６７Ａ）
【公開日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−３００５６（Ｐ２０１１−３００５６）
【出願日】平成２３年２月１５日（２０１１．２．１５）
【出願人】（０００００００９９）株式会社ＩＨＩ (5,014)
【出願人】（５０５３２８６８３）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月１５日（２０１１．２．１５）
【出願人】（０００００００９９）株式会社ＩＨＩ (5,014)
【出願人】（５０５３２８６８３）
【Ｆターム（参考）】
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