臭化水素酸ガランタミンの製造方法
ガランタミン（Ｉ）の精製方法であって、ガランタミンを含有するヒガンバナ科の植物から得られたアルカロイドの混合物から臭化水素酸ガランタミンを沈殿させ、臭化水素酸塩をアルカリで処理し、ガランタミンを一般式（ＩＩ）の溶剤（式中、Ｒ1は、水素またはメチルであり、そしてＲ2は、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチルおよびｔ−ブチルから選択される）を用いて抽出および結晶化することを含む、精製方法である。得られた純粋なガランタミンは、好都合なことに、臭化水素酸ガランタミンの製造に用いることができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、四環系アルカロイドの精製、特にガランタミンの精製に関する。
【０００２】
発明の背景
ガランタミン、（（−）−［４ａＳ−（４ａα，６β，８ａＲ）］−４ａ，５，９，１０，１１，１２−ヘキサヒドロ−３−メトキシ−１１−メチル−６Ｈ−ベンゾフロ［３ａ，３，２，−ｅｆ］［２］ベンゾアゼピン−６−オール）（Ｉ）：
【０００３】
【化３】
【０００４】
は、可逆的にコリンエステラーゼを阻害する四環系アルカロイドである。その作用は、フィゾスチグミンおよびネオスチグミンの作用に類似するが、その阻害効果はより低い。しかし、この欠点は、治療上の範囲がより広く、そして毒性がより低いことにより埋め合わせられる。ガランタミンは、狭角緑内障、中毒、ニコチンおよびアルコール依存、ならびに神経系の種々の病状、たとえばアルツハイマー症候群の治療に用いられる。臨床用途に、ガランタミンは臭化水素酸塩の形で投与され、その製造は、５０年代に最初に記載された（N. F. Proskumina et al., Zhur. Obshchei Khim. 22, 1899(1952)）。
【０００５】
ガランタミンは、全くの合成により製造することができるが、３つのキラル中心が存在するために、方法は特に複雑である。ガランタミンを、いくつかのガランタミンに関連する化合物も含有するヒガンバナ科（Amaryllidaceae）の植物、たとえばGalanthus、Crinum、LeucojumおよびNarcissus属の植物から単離するのがより一般的である。これらの植物中には、ガランタミンが微量、または最大量０．３％存在する可能性がある。しかし、これらの植物の多くは保護された種であり、したがって工業規模でのガランタミンの回収には、培養から得たバイオマスの使用が必要である。
【０００６】
ガランタミンと構造的に関連する化合物の相応数の存在は、医薬用途、特に臭化水素酸ガランタミンの製造に適切な純度でガランタミンを回収するのを困難にし、そして多くの場合高価にする。
【０００７】
植物材料からのガランタミンおよび関連する化合物の混合物の製造は、一般に、アルカロイドを抽出するための従来の方法を用いて行い、それは、植物材料を、バイオマス中に含有されるアルカロイド塩の加水分解に適切なアルカリ溶液でしめらせて遊離塩基にし、そしてアルカロイド塩基が可溶である溶剤を用いて抽出することを含む。
【０００８】
ガランタミン含有植物の特定の場合、アルカリ溶液は、無機塩基、たとえばナトリウム、カルシウム、カリウムの、水酸化物もしくは炭酸塩の溶液、または水酸化アンモニウムの溶液である。水混和性溶剤、たとえばメタノール、エタノール、およびアセトン、または水不混和性溶剤、たとえば脂肪族および芳香族の炭化水素またはエステル、たとえば酢酸エチルを、抽出溶剤として用いることができる。抽出は、２０℃から溶剤の沸点の範囲の温度で行うことができる。好ましくは、炭酸ナトリウムの濃厚水溶液をアルカロイド塩基の加水分解に使用することができ、抽出には、トルエンを２０〜７０℃の範囲の温度で用いることができる。上述した他の溶剤に対して、トルエンは、アルカロイドを十分に排出する利点を有し、一方後続の精製工程を困難にする極性成分の抽出を避ける。
【０００９】
トルエン抽出物中に含まれるアルカロイドは、酸性の水溶液、たとえば２％の硫酸溶液での抽出、次に水酸化ナトリウムもしくはカリウム、または炭酸ナトリウムもしくはカリウムを用いるアルカリ化、およびトルエンを用いる１回の再抽出により、非アルカロイド成分から分離することができ、これによりアルカロイド成分は混合物として得られる。
【００１０】
これらの方法は、ヒガンバナ科からガランタミン含量が３０〜４０％の範囲であるアルカロイドの複雑な混合物を得ることを可能にする。したがって医薬用途に適切なガランタミンを提供する精製方法が、依然として必要とされている。
【００１１】
発明を実施するための最良の形態
ヒガンバナ科に属する植物から得たガランタミンを含有するアルカロイド混合物から、ガランタミン（Ｉ）：
【００１２】
【化４】
【００１３】
を、臭化水素酸塩として沈殿させ、臭化水素酸塩を加水分解し、次いでガランタミンを適切な溶剤で抽出することにより、医薬用途用により高度に純粋なガランタミンを得ることができることが今や見出された。
【００１４】
特に、本発明は、次の工程：
ａ）ヒガンバナ科の植物から得られたガランタミンを含有するアルカロイドの混合物に臭化水素酸を添加する工程；
ｂ）沈殿物を回収する工程；
ｃ）塩基性水溶液に沈殿物を溶解させる工程；
ｄ）一般式（ＩＩ）：
【００１５】
【化５】
【００１６】
（式中、Ｒ1は、水素またはメチルであり、そしてＲ2は、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチルおよびｔ−ブチルから選択される）の溶剤で抽出する工程；
ｅ）有機相を濃縮する工程；
ｆ）場合により、沈殿したガランタミン（Ｉ）を回収する工程
を含む方法に関する。
【００１７】
アルカロイド混合物の製造は、従来の方法にしたがって、たとえば本発明の背景で述べた方法にしたがって行うことができる。
【００１８】
アルカロイド混合物からの臭化水素酸ガランタミンの沈殿を、好ましくは臭化水素酸水溶液を用いて、アルコール性の溶剤中、たとえばメタノール、エタノール、プロパノールまたはイソプロパノール、好ましくはエタノール中で行う。塩化は、臭化水素酸の添加の間、温度を−２０〜２０℃、好ましくは０〜５℃に保ちながら、溶剤をアルカロイド混合物の重量に比べて５〜７容量、そして臭化水素酸を化学量論量に対して５〜１０％過剰［アルカロイドがガランタミンと同じ分子量（２８７m.u.）を有すると仮定して］に用いて行う。
【００１９】
母液が含有する臭化水素酸ガランタミンは微量だけなので、臭化水素酸ガランタミンの沈殿は、実質的に定量的回収で、純度を３０〜４０％から８５〜９０％に高めることを可能にする。
【００２０】
沈殿物を溶解させるのに用いる、すなわち臭化水素酸塩からガランタミンを加水分解するアルカリ水溶液は、ｐＨ８以上であり、たとえば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、または水酸化アンモニウムを含有する水溶液が好ましい。
【００２１】
ガランタミン塩基の抽出および沈殿に用いる一般式（ＩＩ）の溶剤が、アルカロイドの抽出および特に結晶化に頻繁に用いられるわけではなくても、それらはガランタミンの抽出および結晶化において驚くほど良好な結果を与える。好ましい溶剤は、酢酸ｎ−ブチルであり、抽出後、結晶化の兆しを見せるまで、有機相を減圧下で濃縮する。
【００２２】
ろ過後、医薬用途用臭化水素酸塩に転化するために十分に純粋なガランタミンを８５％の収率で得られる。
【００２３】
本発明の方法により得られたガランタミンから、臭化水素酸ガランタミンの製造を、一般にアルカロイドの塩化に用いる従来の方法で行うことができる。
【００２４】
この目的に、ガランタミンを適切な溶剤、好ましくはアセトン、またはアルコール、好ましくは９５％のエタノールに溶解させ、０〜５℃で、臭化水素酸水溶液を化学量論量加える。本発明の特に好ましい態様によれば、ガランタミンを単離せずに臭化水素酸塩を製造することができる。酢酸ｎ−ブチルで抽出した後、合わせた有機抽出物をその容量の約１／１６に濃縮し、次に溶剤および臭化水素酸を上述したように添加する。ろ過および水からの結晶化の後、純度が９９％よりも高く、各不純物の含量が０．１％より低い、臭化水素酸ガランタミンを得る。したがって、生成物は医薬用途に適切である。
【００２５】
以下、実施例により本発明を具体的に詳述する。
【００２６】
実施例
実施例１：Narcissus Pseudonarcissus "Carlton" 球根からのアルカロイドの混合物の製造
０．３％のガランタミンを含有する、すり砕いた野菜材料（５００kg）に、１０％w/vの炭酸ナトリウム水溶液８５０Lを加え、６５〜７０℃で操作してトルエン７×１０００Lで抽出した。
【００２７】
この抽出物を合わせ、減圧下、容量３００Lに濃縮した。濃縮した溶液を２％の硫酸５０Lで処理し、水性相を集めた。水性相を水酸化アンモニウムの添加によりｐＨ９に調節し、得られた溶液をトルエン４×５０Lで抽出した。合わせた有機相を乾燥するまで減圧下で濃縮した。４０％のガランタミン（ＨＰＬＣ分析）を含有する全体的なアルカロイド３．５kgを得た。
【００２８】
実施例２：酢酸ｎ−ブチルからの結晶化によるガランタミンの製造
実施例１により得られた４０％のガランタミンを含有する全アルカロイド（３．５kg）を、９５％のエタノール２０Lに溶解させた。この溶液を０℃に冷却し、攪拌しながら４８％の臭化水素酸水溶液２．１Lを加えた（添加の間、温度を０〜５℃に保った）。混合物を室温で４時間攪拌しておき、生成物をろ過により回収し、９５％のエタノールで洗浄し、減圧下、６０℃で乾燥した。ＨＰＬＣ純度が８８％である臭化水素酸ガランタミン２．２２kgを得た。臭化水素酸ガランタミンを微量含有するろ過母液を、除去した。
【００２９】
得られた８８％の臭化水素酸ガランタミンを水７．６Lに懸濁させた。懸濁液を０℃に冷却し、温度を０〜５℃に保ちながら、１０％の炭酸ナトリウム５．２Lで希釈した。酢酸ｎ−ブチル５Lで５回抽出し、得られた有機相を溜め、塩水２．５Lで洗浄した。有機相を減圧下で容量４Lに濃縮し、室温で結晶化させた。結晶をろ過し、減圧下、７０℃で乾燥した。化学的、物理的、分光学的な特性が、文献（P. Carroll et al., Bull. Soc. Chim. Fr. (1990), 127, 769）に報告されているものと一致するガランタミン１．２kgを得た。
【００３０】
実施例３：酢酸ｔ−ブチルからの結晶化によるガランタミンの製造
実施例１により得られた４０％のガランタミンを含有する全アルカロイド（３．５kg）を、イソプロパノール２４Lに溶解した。この溶液を、０℃に冷却し、攪拌しながら４８％の臭化水素酸水溶液２．１Lで処理した（添加の間、温度を０〜５℃に保った）。この混合物を室温で３時間攪拌しておき、次にろ過し、固体を若干のイソプロパノールで洗浄し、減圧下、７０℃で乾燥した。ＨＰＬＣ純度８５％を有する臭化水素酸ガランタミン２．２８kgを得た。得られた固体を水８Lに懸濁し、０℃に冷却し、１０％の炭酸ナトリウム５．５Lで希釈した。酢酸ｔ−ブチル５Lを用いて７回の抽出を行った。
【００３１】
有機相を溜め、塩水３Lで洗浄し、減圧下で４．４Lに濃縮し、次に室温で結晶化させておいた。得られた結晶をろ過し、減圧下、７０℃で乾燥した。実施例２の品質と同じ品質を有するガランタミン１．２５kgを得た。
【００３２】
実施例４：純度９９％以上である臭化水素酸ガランタミンの製造
実施例２および３により得られたガランタミン（１．６４kg）を９５％のエタノール１１．５Lに溶解した。この溶液を０℃に冷却し、攪拌しながら４８％の臭化水素酸０．７６Lで処理した（添加の間、温度を０〜５℃に保った）。
【００３３】
混合物を４時間放置し、ろ過し、沈殿を９５％のエタノール１．５Lで洗浄した。湿った固体を５０℃で３０％のエタノール水溶液１８Lに溶解させ、この溶液を減圧下で容量６Lに濃縮し、一晩結晶化させておいた。結晶した固体をろ過し、水１．９Lで洗浄し、真空下、５０℃で乾燥した。ＨＰＬＣ純度が９９％よりも高く、各不純物が０．１％よりも低い、臭化水素酸ガランタミン１．９kgを得た。
【００３４】
実施例５：純度９９％以上である臭化水素酸ガランタミンの製造
実施例１により得られた４０％のガランタミンを含有する全アルカロイド（３．５kg）を、９５％のエタノール２０Lに溶解した。溶液を０℃に冷却し、攪拌しながら４８％の臭化水素酸水溶液２．１Lで処理した（添加の間、温度を０〜５℃に保った）。この混合物を室温で４時間攪拌しておき、生成物をろ過により集め、９５％のエタノールで洗浄し、減圧下、６０℃で乾燥した。ＨＰＬＣ純度８８％である臭化水素酸ガランタミン２．２２kgを得た。臭化水素酸ガランタミンを微量含有するろ過からの母液を、除去した。
【００３５】
得られた８８％の臭化水素酸ガランタミンを水７．６Lに懸濁させた。懸濁液を０℃に冷却し、温度を０〜５℃に保ちながら、１０％の炭酸ナトリウム５．２Lで希釈し、酢酸ｎ−ブチル５×５Lで抽出した。有機相を溜め、塩水２．５Lで洗浄し、減圧下、容量１．６Lに濃縮し、次に９５％のエタノール８．４Lを加えた。溶液を０℃に冷却し、攪拌しながら４８％の臭化水素酸０．５６Lを加えた（温度を０〜５℃に保ちながら）。
【００３６】
混合物を４時間放置し、ろ過し、沈殿を９５％のエタノール１．１Lで洗浄した。湿った固体を５０℃で、３０％のエタノール水溶液１３．２Lに溶解させ、溶液を減圧下、容量４．４Lに濃縮し、一晩結晶化させておいた。得られた結晶をろ過し、水１．４Lで洗浄し、減圧下、５０℃で乾燥した。ＨＰＬＣ純度が９９％よりも高く、各不純物が０．１％より低い、臭化水素酸ガランタミン１．４kgを得た。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、四環系アルカロイドの精製、特にガランタミンの精製に関する。
【０００２】
発明の背景
ガランタミン、（（−）−［４ａＳ−（４ａα，６β，８ａＲ）］−４ａ，５，９，１０，１１，１２−ヘキサヒドロ−３−メトキシ−１１−メチル−６Ｈ−ベンゾフロ［３ａ，３，２，−ｅｆ］［２］ベンゾアゼピン−６−オール）（Ｉ）：
【０００３】
【化３】
【０００４】
は、可逆的にコリンエステラーゼを阻害する四環系アルカロイドである。その作用は、フィゾスチグミンおよびネオスチグミンの作用に類似するが、その阻害効果はより低い。しかし、この欠点は、治療上の範囲がより広く、そして毒性がより低いことにより埋め合わせられる。ガランタミンは、狭角緑内障、中毒、ニコチンおよびアルコール依存、ならびに神経系の種々の病状、たとえばアルツハイマー症候群の治療に用いられる。臨床用途に、ガランタミンは臭化水素酸塩の形で投与され、その製造は、５０年代に最初に記載された（N. F. Proskumina et al., Zhur. Obshchei Khim. 22, 1899(1952)）。
【０００５】
ガランタミンは、全くの合成により製造することができるが、３つのキラル中心が存在するために、方法は特に複雑である。ガランタミンを、いくつかのガランタミンに関連する化合物も含有するヒガンバナ科（Amaryllidaceae）の植物、たとえばGalanthus、Crinum、LeucojumおよびNarcissus属の植物から単離するのがより一般的である。これらの植物中には、ガランタミンが微量、または最大量０．３％存在する可能性がある。しかし、これらの植物の多くは保護された種であり、したがって工業規模でのガランタミンの回収には、培養から得たバイオマスの使用が必要である。
【０００６】
ガランタミンと構造的に関連する化合物の相応数の存在は、医薬用途、特に臭化水素酸ガランタミンの製造に適切な純度でガランタミンを回収するのを困難にし、そして多くの場合高価にする。
【０００７】
植物材料からのガランタミンおよび関連する化合物の混合物の製造は、一般に、アルカロイドを抽出するための従来の方法を用いて行い、それは、植物材料を、バイオマス中に含有されるアルカロイド塩の加水分解に適切なアルカリ溶液でしめらせて遊離塩基にし、そしてアルカロイド塩基が可溶である溶剤を用いて抽出することを含む。
【０００８】
ガランタミン含有植物の特定の場合、アルカリ溶液は、無機塩基、たとえばナトリウム、カルシウム、カリウムの、水酸化物もしくは炭酸塩の溶液、または水酸化アンモニウムの溶液である。水混和性溶剤、たとえばメタノール、エタノール、およびアセトン、または水不混和性溶剤、たとえば脂肪族および芳香族の炭化水素またはエステル、たとえば酢酸エチルを、抽出溶剤として用いることができる。抽出は、２０℃から溶剤の沸点の範囲の温度で行うことができる。好ましくは、炭酸ナトリウムの濃厚水溶液をアルカロイド塩基の加水分解に使用することができ、抽出には、トルエンを２０〜７０℃の範囲の温度で用いることができる。上述した他の溶剤に対して、トルエンは、アルカロイドを十分に排出する利点を有し、一方後続の精製工程を困難にする極性成分の抽出を避ける。
【０００９】
トルエン抽出物中に含まれるアルカロイドは、酸性の水溶液、たとえば２％の硫酸溶液での抽出、次に水酸化ナトリウムもしくはカリウム、または炭酸ナトリウムもしくはカリウムを用いるアルカリ化、およびトルエンを用いる１回の再抽出により、非アルカロイド成分から分離することができ、これによりアルカロイド成分は混合物として得られる。
【００１０】
これらの方法は、ヒガンバナ科からガランタミン含量が３０〜４０％の範囲であるアルカロイドの複雑な混合物を得ることを可能にする。したがって医薬用途に適切なガランタミンを提供する精製方法が、依然として必要とされている。
【００１１】
発明を実施するための最良の形態
ヒガンバナ科に属する植物から得たガランタミンを含有するアルカロイド混合物から、ガランタミン（Ｉ）：
【００１２】
【化４】
【００１３】
を、臭化水素酸塩として沈殿させ、臭化水素酸塩を加水分解し、次いでガランタミンを適切な溶剤で抽出することにより、医薬用途用により高度に純粋なガランタミンを得ることができることが今や見出された。
【００１４】
特に、本発明は、次の工程：
ａ）ヒガンバナ科の植物から得られたガランタミンを含有するアルカロイドの混合物に臭化水素酸を添加する工程；
ｂ）沈殿物を回収する工程；
ｃ）塩基性水溶液に沈殿物を溶解させる工程；
ｄ）一般式（ＩＩ）：
【００１５】
【化５】
【００１６】
（式中、Ｒ1は、水素またはメチルであり、そしてＲ2は、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチルおよびｔ−ブチルから選択される）の溶剤で抽出する工程；
ｅ）有機相を濃縮する工程；
ｆ）場合により、沈殿したガランタミン（Ｉ）を回収する工程
を含む方法に関する。
【００１７】
アルカロイド混合物の製造は、従来の方法にしたがって、たとえば本発明の背景で述べた方法にしたがって行うことができる。
【００１８】
アルカロイド混合物からの臭化水素酸ガランタミンの沈殿を、好ましくは臭化水素酸水溶液を用いて、アルコール性の溶剤中、たとえばメタノール、エタノール、プロパノールまたはイソプロパノール、好ましくはエタノール中で行う。塩化は、臭化水素酸の添加の間、温度を−２０〜２０℃、好ましくは０〜５℃に保ちながら、溶剤をアルカロイド混合物の重量に比べて５〜７容量、そして臭化水素酸を化学量論量に対して５〜１０％過剰［アルカロイドがガランタミンと同じ分子量（２８７m.u.）を有すると仮定して］に用いて行う。
【００１９】
母液が含有する臭化水素酸ガランタミンは微量だけなので、臭化水素酸ガランタミンの沈殿は、実質的に定量的回収で、純度を３０〜４０％から８５〜９０％に高めることを可能にする。
【００２０】
沈殿物を溶解させるのに用いる、すなわち臭化水素酸塩からガランタミンを加水分解するアルカリ水溶液は、ｐＨ８以上であり、たとえば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、または水酸化アンモニウムを含有する水溶液が好ましい。
【００２１】
ガランタミン塩基の抽出および沈殿に用いる一般式（ＩＩ）の溶剤が、アルカロイドの抽出および特に結晶化に頻繁に用いられるわけではなくても、それらはガランタミンの抽出および結晶化において驚くほど良好な結果を与える。好ましい溶剤は、酢酸ｎ−ブチルであり、抽出後、結晶化の兆しを見せるまで、有機相を減圧下で濃縮する。
【００２２】
ろ過後、医薬用途用臭化水素酸塩に転化するために十分に純粋なガランタミンを８５％の収率で得られる。
【００２３】
本発明の方法により得られたガランタミンから、臭化水素酸ガランタミンの製造を、一般にアルカロイドの塩化に用いる従来の方法で行うことができる。
【００２４】
この目的に、ガランタミンを適切な溶剤、好ましくはアセトン、またはアルコール、好ましくは９５％のエタノールに溶解させ、０〜５℃で、臭化水素酸水溶液を化学量論量加える。本発明の特に好ましい態様によれば、ガランタミンを単離せずに臭化水素酸塩を製造することができる。酢酸ｎ−ブチルで抽出した後、合わせた有機抽出物をその容量の約１／１６に濃縮し、次に溶剤および臭化水素酸を上述したように添加する。ろ過および水からの結晶化の後、純度が９９％よりも高く、各不純物の含量が０．１％より低い、臭化水素酸ガランタミンを得る。したがって、生成物は医薬用途に適切である。
【００２５】
以下、実施例により本発明を具体的に詳述する。
【００２６】
実施例
実施例１：Narcissus Pseudonarcissus "Carlton" 球根からのアルカロイドの混合物の製造
０．３％のガランタミンを含有する、すり砕いた野菜材料（５００kg）に、１０％w/vの炭酸ナトリウム水溶液８５０Lを加え、６５〜７０℃で操作してトルエン７×１０００Lで抽出した。
【００２７】
この抽出物を合わせ、減圧下、容量３００Lに濃縮した。濃縮した溶液を２％の硫酸５０Lで処理し、水性相を集めた。水性相を水酸化アンモニウムの添加によりｐＨ９に調節し、得られた溶液をトルエン４×５０Lで抽出した。合わせた有機相を乾燥するまで減圧下で濃縮した。４０％のガランタミン（ＨＰＬＣ分析）を含有する全体的なアルカロイド３．５kgを得た。
【００２８】
実施例２：酢酸ｎ−ブチルからの結晶化によるガランタミンの製造
実施例１により得られた４０％のガランタミンを含有する全アルカロイド（３．５kg）を、９５％のエタノール２０Lに溶解させた。この溶液を０℃に冷却し、攪拌しながら４８％の臭化水素酸水溶液２．１Lを加えた（添加の間、温度を０〜５℃に保った）。混合物を室温で４時間攪拌しておき、生成物をろ過により回収し、９５％のエタノールで洗浄し、減圧下、６０℃で乾燥した。ＨＰＬＣ純度が８８％である臭化水素酸ガランタミン２．２２kgを得た。臭化水素酸ガランタミンを微量含有するろ過母液を、除去した。
【００２９】
得られた８８％の臭化水素酸ガランタミンを水７．６Lに懸濁させた。懸濁液を０℃に冷却し、温度を０〜５℃に保ちながら、１０％の炭酸ナトリウム５．２Lで希釈した。酢酸ｎ−ブチル５Lで５回抽出し、得られた有機相を溜め、塩水２．５Lで洗浄した。有機相を減圧下で容量４Lに濃縮し、室温で結晶化させた。結晶をろ過し、減圧下、７０℃で乾燥した。化学的、物理的、分光学的な特性が、文献（P. Carroll et al., Bull. Soc. Chim. Fr. (1990), 127, 769）に報告されているものと一致するガランタミン１．２kgを得た。
【００３０】
実施例３：酢酸ｔ−ブチルからの結晶化によるガランタミンの製造
実施例１により得られた４０％のガランタミンを含有する全アルカロイド（３．５kg）を、イソプロパノール２４Lに溶解した。この溶液を、０℃に冷却し、攪拌しながら４８％の臭化水素酸水溶液２．１Lで処理した（添加の間、温度を０〜５℃に保った）。この混合物を室温で３時間攪拌しておき、次にろ過し、固体を若干のイソプロパノールで洗浄し、減圧下、７０℃で乾燥した。ＨＰＬＣ純度８５％を有する臭化水素酸ガランタミン２．２８kgを得た。得られた固体を水８Lに懸濁し、０℃に冷却し、１０％の炭酸ナトリウム５．５Lで希釈した。酢酸ｔ−ブチル５Lを用いて７回の抽出を行った。
【００３１】
有機相を溜め、塩水３Lで洗浄し、減圧下で４．４Lに濃縮し、次に室温で結晶化させておいた。得られた結晶をろ過し、減圧下、７０℃で乾燥した。実施例２の品質と同じ品質を有するガランタミン１．２５kgを得た。
【００３２】
実施例４：純度９９％以上である臭化水素酸ガランタミンの製造
実施例２および３により得られたガランタミン（１．６４kg）を９５％のエタノール１１．５Lに溶解した。この溶液を０℃に冷却し、攪拌しながら４８％の臭化水素酸０．７６Lで処理した（添加の間、温度を０〜５℃に保った）。
【００３３】
混合物を４時間放置し、ろ過し、沈殿を９５％のエタノール１．５Lで洗浄した。湿った固体を５０℃で３０％のエタノール水溶液１８Lに溶解させ、この溶液を減圧下で容量６Lに濃縮し、一晩結晶化させておいた。結晶した固体をろ過し、水１．９Lで洗浄し、真空下、５０℃で乾燥した。ＨＰＬＣ純度が９９％よりも高く、各不純物が０．１％よりも低い、臭化水素酸ガランタミン１．９kgを得た。
【００３４】
実施例５：純度９９％以上である臭化水素酸ガランタミンの製造
実施例１により得られた４０％のガランタミンを含有する全アルカロイド（３．５kg）を、９５％のエタノール２０Lに溶解した。溶液を０℃に冷却し、攪拌しながら４８％の臭化水素酸水溶液２．１Lで処理した（添加の間、温度を０〜５℃に保った）。この混合物を室温で４時間攪拌しておき、生成物をろ過により集め、９５％のエタノールで洗浄し、減圧下、６０℃で乾燥した。ＨＰＬＣ純度８８％である臭化水素酸ガランタミン２．２２kgを得た。臭化水素酸ガランタミンを微量含有するろ過からの母液を、除去した。
【００３５】
得られた８８％の臭化水素酸ガランタミンを水７．６Lに懸濁させた。懸濁液を０℃に冷却し、温度を０〜５℃に保ちながら、１０％の炭酸ナトリウム５．２Lで希釈し、酢酸ｎ−ブチル５×５Lで抽出した。有機相を溜め、塩水２．５Lで洗浄し、減圧下、容量１．６Lに濃縮し、次に９５％のエタノール８．４Lを加えた。溶液を０℃に冷却し、攪拌しながら４８％の臭化水素酸０．５６Lを加えた（温度を０〜５℃に保ちながら）。
【００３６】
混合物を４時間放置し、ろ過し、沈殿を９５％のエタノール１．１Lで洗浄した。湿った固体を５０℃で、３０％のエタノール水溶液１３．２Lに溶解させ、溶液を減圧下、容量４．４Lに濃縮し、一晩結晶化させておいた。得られた結晶をろ過し、水１．４Lで洗浄し、減圧下、５０℃で乾燥した。ＨＰＬＣ純度が９９％よりも高く、各不純物が０．１％より低い、臭化水素酸ガランタミン１．４kgを得た。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ガランタミン（Ｉ）：
【化１】
の精製方法であって、次の工程：
ａ）ヒガンバナ科の植物から得られたガランタミンを含有するアルカロイドの混合物に臭化水素酸を添加する工程；
ｂ）沈殿物を回収する工程；
ｃ）塩基性水溶液に沈殿物を溶解させる工程；
ｄ）一般式（ＩＩ）：
【化２】
（式中、Ｒ1は、水素またはメチルであり、そしてＲ2は、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチルおよびｔ−ブチルから選択される）の溶剤で抽出する工程；
ｅ）有機相を濃縮する工程；
ｆ）場合により、沈殿したガランタミン（Ｉ）を回収する工程
を含む精製方法。
【請求項２】
アルカロイドの混合物を、メタノール、エタノール、プロパノールまたはイソプロパノールから選択される溶剤に溶解させた、請求項１記載の方法。
【請求項３】
溶剤がエタノールである、請求項２記載の方法。
【請求項４】
溶剤を、アルカロイドの混合物の重量に基づいて５〜７容量の範囲の量で添加する、請求項２または３記載の方法。
【請求項５】
臭化水素酸を臭化水素酸水溶液として添加する、請求項２〜４のいずれか１項記載の方法。
【請求項６】
添加を−２０〜２０℃の範囲の温度で行う、請求項２〜５のいずれか１項記載の方法。
【請求項７】
温度が０〜５℃の範囲にある、請求項６記載の方法。
【請求項８】
臭化水素酸が、混合物中のガランタミン含量の計算値を５〜１０％超える、請求項５〜７のいずれか１項記載の方法。
【請求項９】
塩基性水溶液が、ｐＨ８以上の塩基性水溶液であり、そして塩基がナトリウムの水酸化物または炭酸塩、カリウムの水酸化物または炭酸塩、カルシウムの水酸化物または炭酸塩、および水酸化アンモニウムから選択される、請求項１〜８のいずれか１項記載の方法。
【請求項１０】
一般式（ＩＩ）の溶剤が酢酸ｎ−ブチルである、請求項１〜９のいずれか１項記載の方法。
【請求項１１】
さらにガランタミンの臭化水素酸ガランタミンに転化する工程を含む、請求項１〜１０のいずれか１項記載の方法。
【請求項１２】
ガランタミンを単離せずに臭化水素酸ガランタミンに転化する工程を行う、請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
臭化水素酸ガランタミンの製造のための、請求項１〜１０のいずれか１項の方法により得られたガランタミンの使用。
【請求項１】
ガランタミン（Ｉ）：
【化１】
の精製方法であって、次の工程：
ａ）ヒガンバナ科の植物から得られたガランタミンを含有するアルカロイドの混合物に臭化水素酸を添加する工程；
ｂ）沈殿物を回収する工程；
ｃ）塩基性水溶液に沈殿物を溶解させる工程；
ｄ）一般式（ＩＩ）：
【化２】
（式中、Ｒ1は、水素またはメチルであり、そしてＲ2は、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチルおよびｔ−ブチルから選択される）の溶剤で抽出する工程；
ｅ）有機相を濃縮する工程；
ｆ）場合により、沈殿したガランタミン（Ｉ）を回収する工程
を含む精製方法。
【請求項２】
アルカロイドの混合物を、メタノール、エタノール、プロパノールまたはイソプロパノールから選択される溶剤に溶解させた、請求項１記載の方法。
【請求項３】
溶剤がエタノールである、請求項２記載の方法。
【請求項４】
溶剤を、アルカロイドの混合物の重量に基づいて５〜７容量の範囲の量で添加する、請求項２または３記載の方法。
【請求項５】
臭化水素酸を臭化水素酸水溶液として添加する、請求項２〜４のいずれか１項記載の方法。
【請求項６】
添加を−２０〜２０℃の範囲の温度で行う、請求項２〜５のいずれか１項記載の方法。
【請求項７】
温度が０〜５℃の範囲にある、請求項６記載の方法。
【請求項８】
臭化水素酸が、混合物中のガランタミン含量の計算値を５〜１０％超える、請求項５〜７のいずれか１項記載の方法。
【請求項９】
塩基性水溶液が、ｐＨ８以上の塩基性水溶液であり、そして塩基がナトリウムの水酸化物または炭酸塩、カリウムの水酸化物または炭酸塩、カルシウムの水酸化物または炭酸塩、および水酸化アンモニウムから選択される、請求項１〜８のいずれか１項記載の方法。
【請求項１０】
一般式（ＩＩ）の溶剤が酢酸ｎ−ブチルである、請求項１〜９のいずれか１項記載の方法。
【請求項１１】
さらにガランタミンの臭化水素酸ガランタミンに転化する工程を含む、請求項１〜１０のいずれか１項記載の方法。
【請求項１２】
ガランタミンを単離せずに臭化水素酸ガランタミンに転化する工程を行う、請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
臭化水素酸ガランタミンの製造のための、請求項１〜１０のいずれか１項の方法により得られたガランタミンの使用。
【公表番号】特表２００８−５２４１２５（Ｐ２００８−５２４１２５Ａ）
【公表日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５４５８６３（Ｐ２００７−５４５８６３）
【出願日】平成１７年１１月２３日（２００５．１１．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０１２５２１
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０６３６６６
【国際公開日】平成１８年６月２２日（２００６．６．２２）
【出願人】（３９７０６８６５４）インデナ・ソチエタ・ペル・アチオニ (20)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１１月２３日（２００５．１１．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０１２５２１
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０６３６６６
【国際公開日】平成１８年６月２２日（２００６．６．２２）
【出願人】（３９７０６８６５４）インデナ・ソチエタ・ペル・アチオニ (20)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]