臭素を含む高分子化合物の分析方法
【課題】試料ガスを、安全、簡便かつ前処理の時間を省いて測定でき、試料ガスと標準物質を混合して測定する際の問題を解決したポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルなどの臭素を含む高分子化合物の分析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】試料ガスとキャリアガスとの混合ガスをガスクロマトグラフ１０のインレット８に注入し、標準物質をマイクロシリンジ９からインレット８に注入する。気化室において標準物質は気化し、混合ガスと混合してカラム１１に流れて分離操作を受ける。カラム１１からのガスを質量分析計または原子励起検出器１２に送り、分析を行う。
【解決手段】試料ガスとキャリアガスとの混合ガスをガスクロマトグラフ１０のインレット８に注入し、標準物質をマイクロシリンジ９からインレット８に注入する。気化室において標準物質は気化し、混合ガスと混合してカラム１１に流れて分離操作を受ける。カラム１１からのガスを質量分析計または原子励起検出器１２に送り、分析を行う。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
電機・電子機器に含まれる特定有害物質の使用制限に関し、２００６年に欧州でＲｏＨＳ指令（Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｕｓｅ Ｏｆ ｃｅｒｔａｉｎ Ｈａｚａｒｄｏｕｓ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ ｉｎ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ａｎｄ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ）が施行された。
本発明は、ＲｏＨＳ指令で電気電子機器への含有量を規制されている特定有害物質のうち、臭素系の難燃剤であるポリ臭素化ビフェニル（ＰＢＢ）、ポリ臭素化ジフェニルエーテル（ＰＢＤＥ）などの臭素を含む高分子化合物を対象とし、種々のガス中に含まれるこれら臭素を含む高分子化合物を分析する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＲｏＨＳ指令では、電機電子機器に含有されているカドミウム、鉛、水銀、六価クロム、ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルの６物質を特定有害物質としてその最大許容濃度が規定されている。
規定された許容濃度を超える特定有害物質を含有する製品はＥＵ圏内の市場に上市できないよう規制されている。
【０００３】
例えば、ＢＵＮＳＥＫＩ ＫＡＧＡＫＵ Ｖｏｌ．５５、Ｎｏ．７、ｐｐ４８１−４８９（２００６）に記載のように、最終製品中の前記特定有害物質の分析方法が種々検討されているが、製品の製造工程で使用されるガスに含まれているこれら特定有害物質の分析は行われていない。
【０００４】
ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルは高分子であり、一般大気中では固体として存在する。ガス中の固体の分析は、試料ガスを溶媒中に通気するなどして、溶媒中に測定対象成分をトラップして試料液としてから測定を行う（例えば、高圧ガス．２９（４），２８１−２８７（１９９２）．）。
【０００５】
固体が金属成分の場合は、溶媒に酸溶液を用いているが、有機物質であるポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルをトラップするためには、溶媒に有機溶剤を用いる必要がある。しかし、測定対象のガスの中には反応性の高いガスもあり、有機溶剤中に反応性の高いガスを流すことは発熱、発火などの危険性を伴うため、この方法を用いることはできない。
また、反応性の低いガスについても、測定前に溶媒にトラップする前処理を行うことは、時間と手間がかかり分析操作を複雑なものにする。
【０００６】
試料ガス中の成分を溶媒にトラップせずに、ガスのまま測定するとなると、分析装置の内部で反応性が高いガスがポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルに与える影響を考慮しなくてはならない。そのためには、試料ガスに標準物質を添加して測定し、その影響の有無を確認する必要がある。ただし、ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルは蒸気圧が低く、これら化合物の標準物質は固体あるいは有機溶剤を溶媒とした液体である。
【０００７】
固体の標準物質では、試料ガスと混合して分析装置に移送することは困難であり、また液体の標準物質では、標準物質の溶媒が有機溶剤であることから、分析装置前段の流路内で標準物質と試料ガスを混合することは前述と同じ理由で(測定対象の試料ガスの中には反応性の高いものもあり、有機溶剤と混ぜると発熱、発火などの危険性を伴うため) この方法を用いることはできない。
なお、ガス中のポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルなどの臭素を含む高分子化合物を分析する公知文献は見あたらなかった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
そこで、本発明では前述のような試料ガスを、安全、簡便かつ前処理の時間を省いて測定でき、試料ガスと標準物質を混合して測定する際の問題を解決したポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルなどの臭素を含む高分子化合物の分析方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
かかる課題を解決するため、
請求項１にかかる発明は、試料ガス中の臭素を含む高分子化合物の分析をガスクロマトグラフ法で行う方法において、ガスクロマトグラフ質量分析計及び／もしくはガスクロマトグラフ原子励起検出器を使用して分析することを特徴とする臭素を含む高分子化合物の分析方法である。
【００１０】
請求項２にかかる発明は、試料ガスに液状の標準物質を混合したのち、ガスクロマトグラフ質量分析計及び／もしくはガスクロマトグラフ原子励起検出器を使用して分析することを特徴とする請求項１記載の臭素を含む高分子化合物の分析方法である。
【００１１】
請求項３にかかる発明は、ガスクロマトグラフ原子励起検出器で検出する光の波長が４５０〜５００ｎｍであり、検出する元素が、臭素、炭素、水素であることを特徴とする請求項１記載の臭素を含む高分子化合物の分析方法である。
【００１２】
請求項４にかかる発明は、試料ガスとキャリアガスとの混合ガスをガスクロマトグラフのインレットに注入するとともに液状の標準物質を該インレットに注入し、前記混合ガスと前記標準物質とを混合して、ガスクロマトグラフに送り込み、ガスクロマトグラフからのガスを質量分析計および／もしくは原子励起検出器で分析することを特徴とする請求項１記載の分析方法である。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、試料ガスを溶媒にトラップせずガス状のまま、そして液体の標準物質を同時にガスクロマトグラフのインレットに注入して両者を混合して、ガスクロマトグラフのカラムに送り込み、ガスクロマトグラフからのガスを質量分析計（ＭＳ）および／もしくは原子励起検出器（ＡＥＤ）で分析することでガス中のポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルなどを精度良く分析することが可能となる。
【００１４】
試料ガスを前処理（トラップ処理）を行わずにガスのまま、ガスクロマトグラフの気化室を通過させてカラムに導入することで、ガス中のポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテル等が気化し、カラムで成分を分離することができ、測定可能となる。
また、試料ガスが気化室を通過するタイミングに合わせてマイクロシリンジを用いて標準物質を気化室に導入するようにしたので、マイクロシリンジを用いることで導入する標準物質は少量ですみ、さらに気化室ではスプリット法を用いて余分な溶媒が装置に導入されずに排気されるよう設定すれば、安全に試料ガスと標準物質を混合でき、混合物の分析が可能となる。
【００１５】
さらに、ガスクロマトグラフのカラムでポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテル成分等を分離したあとで、ガスクロマトグラフ原子励起検出器を用いることで、全異性体を検出することが可能となり、ガスクロマトグラフ質量分析計を用いることで、同定分析を行うことが可能となった。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明における試料ガスには、以下のものが対象となり、この試料ガス中に含まれているポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルなどの臭素を含む高分子化合物を分析対象とするものである。
窒素、酸素、アルゴン、ヘリウム、水素、二酸化炭素、重水素、セレン化水素、ゲルマン、ヨウ化水素、モノシラン、ホスフィン、ジボラン、ジシラン、ジクロロシラン、アンモニア、亜酸化窒素、四フッ化ケイ素、六フッ化タングステン、三フッ化窒素、三フッ化塩素、フッ化水素、一酸化炭素、六フッ化硫黄、塩素、三塩化ホウ素、臭化水素、四塩化ケイ素、塩化水素、トリクロロシラン、一酸化窒素、ＰＦＣ類（ヘキサフルオロエタン、オクタフルオロプロパン、テトラフルオロメタン、フルオロホルム、オクタフルオロシクロブタン、オクタフロオロシクロペンテン、メチルフルオライド、ジフルオロメタン）
【００１７】
図１は、本発明の分析方法に用いられる分析装置の例を示すものである。
以下の説明では、分析対象物としてポリ臭化ビフェニルとポリ臭化ジフェニルエーテルの例である。
図１において、符号１は六方弁を示す。この六方弁１の第１ポートにはキャリアガスライン２が、第２ポートにはガスクロマトグラフ１０のインレット８に連通する管７が、第３ポートは計量管４の一端に、第４ポートは流量計５に、第５ポートにはサンプルガスライン３が、第６ポートには計量管４の他端が接続されている。キャリアガスライン２にはヘリウムなどのキャリアガスが送られる。
【００１８】
また、図１に示した六方弁１の状態では、第１ポートと第２ポートとが連通し、第３ポートと第４ポートが連通し、第５ポートと第６ポートが連通した状態となっている。
この時、キャリアガスライン２からのキャリアガスを、第１ポート、第２ポート、管７に流し、ガスクロマトグラフ１０のインレット８から、さらにカラム１１に流し、これらの管路やガスクロマトグラフ１０内部の管路等をパージする。
ついで、サンプルガスライン３から試料ガスを所定流量で六方弁１に導入し、第５ポート、第６ポート、計量管４、第３ポート、第４ポートを経て、流量計５を介して系外に排出する。この時、計量管４には一定量の試料ガスが満たされることになる。
【００１９】
この状態で所定時間経過後、六方弁１を図中反時計回りに切り替える。
これにより、キャリヤガスライン２からのキャリアガスは、第１ポート、第６ポート、計量管４、第３ポート、第２ポート、管７を通り、インレット８に流れる。そして、このキャリアガスが計量管４を流れる際に、これに満たされていた一定量の試料ガスとキャリアガスとが混合して、この混合ガスがクロマトグラフ１０のインレット８に注入され、ここからカラム１１に送られることになる。
【００２０】
これと同時にガスクロマトグラフ１０の昇温プログラムと質量分析計または原子励起検出器１２による測定を開始し、カラム１１での分離が行われ、カラム１１からの流出ガスが質量分析計または原子励起検出器１２に送られて分析が行われる。
この測定では、標準物質を添加しないので、試料ガスのみを分析したときのクロマトグラムが得られる。
【００２１】
次に、上記と同様の操作を行い、マイクロシリンジ９から液状の標準物質を数マイクロリットル注入して０〜６０秒経過後に、インレット８に試料ガスとキャリアガスとの混合ガスを注入する。ここでの標準物質とは、ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルの純品の溶液である。これにより、キャリアガスと試料ガスとの混合ガスに標準物質が分散した状態となって、ガスクロマトグラフ１０の気化室に送られ、ここで標準物質が気化してカラム１１に送られる。これと同時にガスクロマトグラフ１０の昇温プログラムと質量分析計または原子励起検出器１２による測定を開始する。
この測定では、標準物質を添加したので、試料ガスに標準物質を添加して分析したときのクロマトグラムが得られる。
この操作を、ポリ臭化ビフェニルの標準物質を添加した場合と、ポリ臭化ジフェニルエーテルの標準物質を添加した場合とで２回行う。
【００２２】
表１にガスクロマトグラフ質量分析計の測定条件の一例を示す。
選択イオン法では、ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルの一から十置換体それぞれの分子から水素原子が１つ分離もしくは吸着したイオンをターゲットイオンに選択する。
【００２３】
【表１】
【００２４】
表２にガスクロマトグラフ原子励起検出器の測定条件の一例を示す。ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルの主な構成元素は水素、炭素、臭素である。原子励起検出器では一度の測定で一定の幅の波長を検出することができる。４５０〜５００ｎｍを測定波長として設定することで、一度の測定で炭素、水素、臭素のすべてが測定できると言う利点がある。
【００２５】
【表２】
【００２６】
上記の分析装置および方法を用いてヘリウム、試料ガスとしてのシラン、標準物質を添加したヘリウム、標準物質を添加したシランを測定した。測定結果を図２から図５に示す。
測定結果より、試料ガスのみを測定した場合はいずれもピークが検出されなかった。しかし、標準物質を添加した場合は、標準物質に含まれる成分と同数のピークが検出され、この方法によりポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ビフェニルエーテルが検出されることがわかった。
【００２７】
また、ピークのリテンションタイムについて両者で大きく異なる点が無いことから、測定が再現性良く行われていることがわかった。さらに、不活性ガスであるヘリウムと特殊ガスであるシランの測定結果から、両者にパターンやエリアで大きな差が無いことから、シランは測定時にポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルに与える影響はないことが確認された。
【００２８】
標準物質を添加したヘリウムをガスクロマトグラフ質量分析計で測定して、最も早いリテンションタイムで検出されたピークをスペクトル解析した結果を図６に示す。この図６より、該当するピークが分子量２３２および２３４のポリ臭化ジフェニル一置換体であることがわかり、ガスクロマトグラフ質量分析計を使うことで同定分析が可能であることが確認された。
【００２９】
原子励起検出器および質量分析計をそれぞれ単独で分析することはもちろん、目的や用途に応じて、両者を併用することも可能である。
原子励起検出器を臭素原子の有無を確認するスクリーニング分析として使用した後質量分析計を使用してより精密な定量分析を行うこともできるし、原子励起検出器のみでは不純物ピークの定性ができない場合は、質量分析計でその成分の質量数、フラグメントを測定しポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ビフェニルエーテルであるかどうかを解析することもできる。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】本発明の分析方法に用いられる分析装置の例を示す概略構成図である。
【図２】Ｈｅのガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果と、Ｈｅ＋ＰＢＤＥ標準物質のガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果と、Ｈｅ＋ＰＢＢ標準物質のガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果を示すグラフである。
【図３】ＳｉＨ４のガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果と、ＳｉＨ４＋ＰＢＤＥ標準物質のガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果と、ＳｉＨ４＋ＰＢＢ標準物質のガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果を示すグラフである。
【図４】Ｈｅのガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結果と、Ｈｅ＋ＰＢＤＥ標準物質のガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結果とＨｅ＋ＰＢＢ標準物質のガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結果を示すグラフである。
【図５】ＳｉＨ４のガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結価と、ＳｉＨ４＋ＰＢＤＥ標準物質のガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結果と、ＳｉＨ４＋ＰＢＢ標準物質のガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結果を示すグラフである。
【図６】Ｈｅ＋ＰＢＢ標準物質のガスクロマトグラフ質量分析計の第一ピークのスペクトル解析の結果を示すグラフである。
【符号の説明】
【００３１】
１・・六方弁、２・・キャリアガスライン、３・・サンプルガスライン、４・・計量管、５・・流量計、８・・インレット、９・・マイクロシリンジ、１０・・ガスクロマトグラフ、１１・・カラム、１２・・質量分析計または原子励起検出器
【技術分野】
【０００１】
電機・電子機器に含まれる特定有害物質の使用制限に関し、２００６年に欧州でＲｏＨＳ指令（Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｕｓｅ Ｏｆ ｃｅｒｔａｉｎ Ｈａｚａｒｄｏｕｓ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ ｉｎ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ａｎｄ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ）が施行された。
本発明は、ＲｏＨＳ指令で電気電子機器への含有量を規制されている特定有害物質のうち、臭素系の難燃剤であるポリ臭素化ビフェニル（ＰＢＢ）、ポリ臭素化ジフェニルエーテル（ＰＢＤＥ）などの臭素を含む高分子化合物を対象とし、種々のガス中に含まれるこれら臭素を含む高分子化合物を分析する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＲｏＨＳ指令では、電機電子機器に含有されているカドミウム、鉛、水銀、六価クロム、ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルの６物質を特定有害物質としてその最大許容濃度が規定されている。
規定された許容濃度を超える特定有害物質を含有する製品はＥＵ圏内の市場に上市できないよう規制されている。
【０００３】
例えば、ＢＵＮＳＥＫＩ ＫＡＧＡＫＵ Ｖｏｌ．５５、Ｎｏ．７、ｐｐ４８１−４８９（２００６）に記載のように、最終製品中の前記特定有害物質の分析方法が種々検討されているが、製品の製造工程で使用されるガスに含まれているこれら特定有害物質の分析は行われていない。
【０００４】
ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルは高分子であり、一般大気中では固体として存在する。ガス中の固体の分析は、試料ガスを溶媒中に通気するなどして、溶媒中に測定対象成分をトラップして試料液としてから測定を行う（例えば、高圧ガス．２９（４），２８１−２８７（１９９２）．）。
【０００５】
固体が金属成分の場合は、溶媒に酸溶液を用いているが、有機物質であるポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルをトラップするためには、溶媒に有機溶剤を用いる必要がある。しかし、測定対象のガスの中には反応性の高いガスもあり、有機溶剤中に反応性の高いガスを流すことは発熱、発火などの危険性を伴うため、この方法を用いることはできない。
また、反応性の低いガスについても、測定前に溶媒にトラップする前処理を行うことは、時間と手間がかかり分析操作を複雑なものにする。
【０００６】
試料ガス中の成分を溶媒にトラップせずに、ガスのまま測定するとなると、分析装置の内部で反応性が高いガスがポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルに与える影響を考慮しなくてはならない。そのためには、試料ガスに標準物質を添加して測定し、その影響の有無を確認する必要がある。ただし、ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルは蒸気圧が低く、これら化合物の標準物質は固体あるいは有機溶剤を溶媒とした液体である。
【０００７】
固体の標準物質では、試料ガスと混合して分析装置に移送することは困難であり、また液体の標準物質では、標準物質の溶媒が有機溶剤であることから、分析装置前段の流路内で標準物質と試料ガスを混合することは前述と同じ理由で(測定対象の試料ガスの中には反応性の高いものもあり、有機溶剤と混ぜると発熱、発火などの危険性を伴うため) この方法を用いることはできない。
なお、ガス中のポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルなどの臭素を含む高分子化合物を分析する公知文献は見あたらなかった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
そこで、本発明では前述のような試料ガスを、安全、簡便かつ前処理の時間を省いて測定でき、試料ガスと標準物質を混合して測定する際の問題を解決したポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルなどの臭素を含む高分子化合物の分析方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
かかる課題を解決するため、
請求項１にかかる発明は、試料ガス中の臭素を含む高分子化合物の分析をガスクロマトグラフ法で行う方法において、ガスクロマトグラフ質量分析計及び／もしくはガスクロマトグラフ原子励起検出器を使用して分析することを特徴とする臭素を含む高分子化合物の分析方法である。
【００１０】
請求項２にかかる発明は、試料ガスに液状の標準物質を混合したのち、ガスクロマトグラフ質量分析計及び／もしくはガスクロマトグラフ原子励起検出器を使用して分析することを特徴とする請求項１記載の臭素を含む高分子化合物の分析方法である。
【００１１】
請求項３にかかる発明は、ガスクロマトグラフ原子励起検出器で検出する光の波長が４５０〜５００ｎｍであり、検出する元素が、臭素、炭素、水素であることを特徴とする請求項１記載の臭素を含む高分子化合物の分析方法である。
【００１２】
請求項４にかかる発明は、試料ガスとキャリアガスとの混合ガスをガスクロマトグラフのインレットに注入するとともに液状の標準物質を該インレットに注入し、前記混合ガスと前記標準物質とを混合して、ガスクロマトグラフに送り込み、ガスクロマトグラフからのガスを質量分析計および／もしくは原子励起検出器で分析することを特徴とする請求項１記載の分析方法である。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、試料ガスを溶媒にトラップせずガス状のまま、そして液体の標準物質を同時にガスクロマトグラフのインレットに注入して両者を混合して、ガスクロマトグラフのカラムに送り込み、ガスクロマトグラフからのガスを質量分析計（ＭＳ）および／もしくは原子励起検出器（ＡＥＤ）で分析することでガス中のポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルなどを精度良く分析することが可能となる。
【００１４】
試料ガスを前処理（トラップ処理）を行わずにガスのまま、ガスクロマトグラフの気化室を通過させてカラムに導入することで、ガス中のポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテル等が気化し、カラムで成分を分離することができ、測定可能となる。
また、試料ガスが気化室を通過するタイミングに合わせてマイクロシリンジを用いて標準物質を気化室に導入するようにしたので、マイクロシリンジを用いることで導入する標準物質は少量ですみ、さらに気化室ではスプリット法を用いて余分な溶媒が装置に導入されずに排気されるよう設定すれば、安全に試料ガスと標準物質を混合でき、混合物の分析が可能となる。
【００１５】
さらに、ガスクロマトグラフのカラムでポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテル成分等を分離したあとで、ガスクロマトグラフ原子励起検出器を用いることで、全異性体を検出することが可能となり、ガスクロマトグラフ質量分析計を用いることで、同定分析を行うことが可能となった。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明における試料ガスには、以下のものが対象となり、この試料ガス中に含まれているポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルなどの臭素を含む高分子化合物を分析対象とするものである。
窒素、酸素、アルゴン、ヘリウム、水素、二酸化炭素、重水素、セレン化水素、ゲルマン、ヨウ化水素、モノシラン、ホスフィン、ジボラン、ジシラン、ジクロロシラン、アンモニア、亜酸化窒素、四フッ化ケイ素、六フッ化タングステン、三フッ化窒素、三フッ化塩素、フッ化水素、一酸化炭素、六フッ化硫黄、塩素、三塩化ホウ素、臭化水素、四塩化ケイ素、塩化水素、トリクロロシラン、一酸化窒素、ＰＦＣ類（ヘキサフルオロエタン、オクタフルオロプロパン、テトラフルオロメタン、フルオロホルム、オクタフルオロシクロブタン、オクタフロオロシクロペンテン、メチルフルオライド、ジフルオロメタン）
【００１７】
図１は、本発明の分析方法に用いられる分析装置の例を示すものである。
以下の説明では、分析対象物としてポリ臭化ビフェニルとポリ臭化ジフェニルエーテルの例である。
図１において、符号１は六方弁を示す。この六方弁１の第１ポートにはキャリアガスライン２が、第２ポートにはガスクロマトグラフ１０のインレット８に連通する管７が、第３ポートは計量管４の一端に、第４ポートは流量計５に、第５ポートにはサンプルガスライン３が、第６ポートには計量管４の他端が接続されている。キャリアガスライン２にはヘリウムなどのキャリアガスが送られる。
【００１８】
また、図１に示した六方弁１の状態では、第１ポートと第２ポートとが連通し、第３ポートと第４ポートが連通し、第５ポートと第６ポートが連通した状態となっている。
この時、キャリアガスライン２からのキャリアガスを、第１ポート、第２ポート、管７に流し、ガスクロマトグラフ１０のインレット８から、さらにカラム１１に流し、これらの管路やガスクロマトグラフ１０内部の管路等をパージする。
ついで、サンプルガスライン３から試料ガスを所定流量で六方弁１に導入し、第５ポート、第６ポート、計量管４、第３ポート、第４ポートを経て、流量計５を介して系外に排出する。この時、計量管４には一定量の試料ガスが満たされることになる。
【００１９】
この状態で所定時間経過後、六方弁１を図中反時計回りに切り替える。
これにより、キャリヤガスライン２からのキャリアガスは、第１ポート、第６ポート、計量管４、第３ポート、第２ポート、管７を通り、インレット８に流れる。そして、このキャリアガスが計量管４を流れる際に、これに満たされていた一定量の試料ガスとキャリアガスとが混合して、この混合ガスがクロマトグラフ１０のインレット８に注入され、ここからカラム１１に送られることになる。
【００２０】
これと同時にガスクロマトグラフ１０の昇温プログラムと質量分析計または原子励起検出器１２による測定を開始し、カラム１１での分離が行われ、カラム１１からの流出ガスが質量分析計または原子励起検出器１２に送られて分析が行われる。
この測定では、標準物質を添加しないので、試料ガスのみを分析したときのクロマトグラムが得られる。
【００２１】
次に、上記と同様の操作を行い、マイクロシリンジ９から液状の標準物質を数マイクロリットル注入して０〜６０秒経過後に、インレット８に試料ガスとキャリアガスとの混合ガスを注入する。ここでの標準物質とは、ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルの純品の溶液である。これにより、キャリアガスと試料ガスとの混合ガスに標準物質が分散した状態となって、ガスクロマトグラフ１０の気化室に送られ、ここで標準物質が気化してカラム１１に送られる。これと同時にガスクロマトグラフ１０の昇温プログラムと質量分析計または原子励起検出器１２による測定を開始する。
この測定では、標準物質を添加したので、試料ガスに標準物質を添加して分析したときのクロマトグラムが得られる。
この操作を、ポリ臭化ビフェニルの標準物質を添加した場合と、ポリ臭化ジフェニルエーテルの標準物質を添加した場合とで２回行う。
【００２２】
表１にガスクロマトグラフ質量分析計の測定条件の一例を示す。
選択イオン法では、ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルの一から十置換体それぞれの分子から水素原子が１つ分離もしくは吸着したイオンをターゲットイオンに選択する。
【００２３】
【表１】
【００２４】
表２にガスクロマトグラフ原子励起検出器の測定条件の一例を示す。ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルの主な構成元素は水素、炭素、臭素である。原子励起検出器では一度の測定で一定の幅の波長を検出することができる。４５０〜５００ｎｍを測定波長として設定することで、一度の測定で炭素、水素、臭素のすべてが測定できると言う利点がある。
【００２５】
【表２】
【００２６】
上記の分析装置および方法を用いてヘリウム、試料ガスとしてのシラン、標準物質を添加したヘリウム、標準物質を添加したシランを測定した。測定結果を図２から図５に示す。
測定結果より、試料ガスのみを測定した場合はいずれもピークが検出されなかった。しかし、標準物質を添加した場合は、標準物質に含まれる成分と同数のピークが検出され、この方法によりポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ビフェニルエーテルが検出されることがわかった。
【００２７】
また、ピークのリテンションタイムについて両者で大きく異なる点が無いことから、測定が再現性良く行われていることがわかった。さらに、不活性ガスであるヘリウムと特殊ガスであるシランの測定結果から、両者にパターンやエリアで大きな差が無いことから、シランは測定時にポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテルに与える影響はないことが確認された。
【００２８】
標準物質を添加したヘリウムをガスクロマトグラフ質量分析計で測定して、最も早いリテンションタイムで検出されたピークをスペクトル解析した結果を図６に示す。この図６より、該当するピークが分子量２３２および２３４のポリ臭化ジフェニル一置換体であることがわかり、ガスクロマトグラフ質量分析計を使うことで同定分析が可能であることが確認された。
【００２９】
原子励起検出器および質量分析計をそれぞれ単独で分析することはもちろん、目的や用途に応じて、両者を併用することも可能である。
原子励起検出器を臭素原子の有無を確認するスクリーニング分析として使用した後質量分析計を使用してより精密な定量分析を行うこともできるし、原子励起検出器のみでは不純物ピークの定性ができない場合は、質量分析計でその成分の質量数、フラグメントを測定しポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ビフェニルエーテルであるかどうかを解析することもできる。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】本発明の分析方法に用いられる分析装置の例を示す概略構成図である。
【図２】Ｈｅのガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果と、Ｈｅ＋ＰＢＤＥ標準物質のガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果と、Ｈｅ＋ＰＢＢ標準物質のガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果を示すグラフである。
【図３】ＳｉＨ４のガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果と、ＳｉＨ４＋ＰＢＤＥ標準物質のガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果と、ＳｉＨ４＋ＰＢＢ標準物質のガスクロマトグラフ質量分析計による測定結果を示すグラフである。
【図４】Ｈｅのガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結果と、Ｈｅ＋ＰＢＤＥ標準物質のガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結果とＨｅ＋ＰＢＢ標準物質のガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結果を示すグラフである。
【図５】ＳｉＨ４のガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結価と、ＳｉＨ４＋ＰＢＤＥ標準物質のガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結果と、ＳｉＨ４＋ＰＢＢ標準物質のガスクロマトグラフ原子励起検出器による測定結果を示すグラフである。
【図６】Ｈｅ＋ＰＢＢ標準物質のガスクロマトグラフ質量分析計の第一ピークのスペクトル解析の結果を示すグラフである。
【符号の説明】
【００３１】
１・・六方弁、２・・キャリアガスライン、３・・サンプルガスライン、４・・計量管、５・・流量計、８・・インレット、９・・マイクロシリンジ、１０・・ガスクロマトグラフ、１１・・カラム、１２・・質量分析計または原子励起検出器
【特許請求の範囲】
【請求項１】
試料ガス中の臭素を含む高分子化合物の分析をガスクロマトグラフ法で行う方法において、ガスクロマトグラフ質量分析計及び／もしくはガスクロマトグラフ原子励起検出器を使用して分析することを特徴とする臭素を含む高分子化合物の分析方法。
【請求項２】
試料ガスに液状の標準物質を混合したのち、ガスクロマトグラフ質量分析計及び／もしくはガスクロマトグラフ原子励起検出器を使用して分析することを特徴とする請求項１記載の臭素を含む高分子化合物の分析方法。
【請求項３】
ガスクロマトグラフ原子励起検出器で検出する光の波長が４５０〜５００ｎｍであり、検出する元素が、臭素、炭素、水素であることを特徴とする請求項１記載の臭素を含む高分子化合物の分析方法。
【請求項４】
試料ガスとキャリアガスとの混合ガスをガスクロマトグラフのインレットに注入するとともに液状の標準物質を該インレットに注入し、前記混合ガスと前記標準物質とを混合して、ガスクロマトグラフに送り込み、ガスクロマトグラフからのガスを質量分析計および／もしくは原子励起検出器で分析することを特徴とする請求項１記載の分析方法。
【請求項１】
試料ガス中の臭素を含む高分子化合物の分析をガスクロマトグラフ法で行う方法において、ガスクロマトグラフ質量分析計及び／もしくはガスクロマトグラフ原子励起検出器を使用して分析することを特徴とする臭素を含む高分子化合物の分析方法。
【請求項２】
試料ガスに液状の標準物質を混合したのち、ガスクロマトグラフ質量分析計及び／もしくはガスクロマトグラフ原子励起検出器を使用して分析することを特徴とする請求項１記載の臭素を含む高分子化合物の分析方法。
【請求項３】
ガスクロマトグラフ原子励起検出器で検出する光の波長が４５０〜５００ｎｍであり、検出する元素が、臭素、炭素、水素であることを特徴とする請求項１記載の臭素を含む高分子化合物の分析方法。
【請求項４】
試料ガスとキャリアガスとの混合ガスをガスクロマトグラフのインレットに注入するとともに液状の標準物質を該インレットに注入し、前記混合ガスと前記標準物質とを混合して、ガスクロマトグラフに送り込み、ガスクロマトグラフからのガスを質量分析計および／もしくは原子励起検出器で分析することを特徴とする請求項１記載の分析方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１０−６６０４８（Ｐ２０１０−６６０４８Ａ）
【公開日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２３０７１１（Ｐ２００８−２３０７１１）
【出願日】平成２０年９月９日（２００８．９．９）
【出願人】（０００２３１２３５）大陽日酸株式会社 (642)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月９日（２００８．９．９）
【出願人】（０００２３１２３５）大陽日酸株式会社 (642)
【Ｆターム（参考）】
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