【課題】神経学的障害および神経変性疾患、特に疼痛および片頭痛の処置のための医薬組成物の提供。
【解決手段】有効量の式


［式中、Ｚは酸素原子；Ｒ¹はテトラゾール；Ｒ²は水素；Ｗはハロ；ＸおよびＹはそれぞれ独立に水素を表する］で示される化合物またはその製薬的に許容し得る塩を、製薬的に許容し得る担体、希釈剤または賦形剤と組み合わせて含有する医薬組成物。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
有効量の式
【化１】

［式中、
Ｚは、酸素原子を表し；
Ｒ¹は、テトラゾールを表し；
Ｒ²は、水素を表し；
Ｗは、ハロを表し；
ＸおよびＹは、それぞれ独立に水素を表する］
で示される化合物またはその製薬的に許容し得る塩を、製薬的に許容し得る担体、希釈剤、または賦形剤と組み合わせて含有する医薬組成物。
【請求項２】
有効量の（３Ｓ,４ａＳ,６Ｓ,８ａＲ）６−［３−クロロ−２−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−１,２,３,４,４ａ,５,６,７,８,８ａ−デカヒドロイソキノリン−３−カルボン酸またはその製薬的に許容し得る塩を、製薬的に許容し得る担体、希釈剤、または賦形剤と組み合わせて含有する医薬組成物。
【請求項３】
有効量の式
【化２】

［式中、
Ｚは、酸素原子を表し；
Ｒ⁵は、（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルを表し；
Ｒ⁶は、テトラゾールを表し；
Ｒ⁷は、水素を表し；
Ｗ’は、ハロを表し；
Ｘ’およびＹ’は、それぞれ独立に水素を表する］
で示される化合物またはその製薬的に許容し得る塩を、製薬的に許容し得る担体、希釈剤、または賦形剤と組み合わせて含有する医薬組成物。
【請求項４】
有効量の２−エチル−ブチル（３Ｓ,４ａＳ,６Ｓ,８ａＲ）６−［３−クロロ−２−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−１,２,３,４,４ａ,５,６,７,８,８ａ−デカヒドロイソキノリン−３−カルボキシレートまたはその製薬的に許容し得る塩を、製薬的に許容し得る担体、希釈剤、または賦形剤と組み合わせて含有する医薬組成物。
【請求項５】
有効量の２−エチル−ブチル（３Ｓ,４ａＳ,６Ｓ,８ａＲ）６−［３−クロロ−２−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−１,２,３,４,４ａ,５,６,７,８,８ａ−デカヒドロイソキノリン−３−カルボキシレートパラ−トルエンスルホネートを、製薬的に許容し得る担体、希釈剤、または賦形剤と組み合わせて含有する医薬組成物。
【請求項６】
疼痛または片頭痛の処置のための請求項１〜５のいずれかに記載の医薬組成物。

【公開番号】特開２００８−１７９６５０（Ｐ２００８−１７９６５０Ａ）
【公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−８３４４３（Ｐ２００８−８３４４３）
【出願日】平成２０年３月２７日（２００８．３．２７）
【分割の表示】特願２００３−５２８５４９（Ｐ２００３−５２８５４９）の分割
【原出願日】平成１３年１２月１９日（２００１．１２．１９）
【出願人】（５９４１９７８７２）イーライ　リリー　アンド　カンパニー (301)
【Ｆターム（参考）】