蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法
【課題】 塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表面に、高密度に形成した場合においても、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することのできる蓄積性蛍光体シートを提供する。
【解決手段】 支持体１１を備え、支持体に形成された複数の突起１３の先端部に、輝尽性蛍光体層領域１２が形成された蓄積性蛍光体シート。
【解決手段】 支持体１１を備え、支持体に形成された複数の突起１３の先端部に、輝尽性蛍光体層領域１２が形成された蓄積性蛍光体シート。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法に関するものであり、さらに詳細には、さらに詳細には、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表面に、高密度に形成した場合においても、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することのできる蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネルギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有する輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シートと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルムなどの記録材料上に、画像を再生するように構成されたオートラジオグラフィ解析システムが知られている（たとえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。
【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料として使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタルデータにデータ処理を施すことにより、所望のように、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータによる定量解析が可能になるという利点を有している。
【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システムにおける放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解析システムが知られている。この蛍光解析システムによれば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによって、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウスにおける投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価などをおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出したりすることができる。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動された蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出したりすることができる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡを変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的とするＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮＡと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮＡと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質により標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりすることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出することができるという利点がある。
【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質により、選択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段あるいは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情報を得るようにした化学発光解析システムも知られている。
【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発されている。このマイクロアレイ解析システムによれば、スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポットを高密度に形成して、標識物質によって標識された生体由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時間に、生体由来の物質を解析することが可能になるという利点がある。
【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開発されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムにあっては、放射性標識物質により、輝尽性蛍光体層を露光する際、メンブレンフィルタなどの担体表面上に形成されたスポットに含まれた放射性標識物質の放射線エネルギーが非常に大きいため、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）がメンブレンフィルタなどの担体内で散乱し、隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域に入射し、あるいは、放射性標識物質から発せられた電子線が散乱し、隣り合うスポット含まれた放射性標識物質から発せられた電子線が混ざり合って、輝尽性蛍光体層の領域に入射し、その結果、輝尽光を光電的に検出して生成された生化学解析用データ中にノイズを生成し、各スポットの放射線量を定量して、生体由来の物質を解析する際、定量性が悪化するという問題があり、スポットを近接して形成して、高密度化しようとする場合には、とくに、著しい定量性の悪化が認められた。
【０００９】隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズを防止して、かかる問題を解消するためには、必然的に、隣り合うスポット間の距離を大きくすることが必要になり、スポットの密度が低下し、検査効率を低下させるという問題があった。
【００１０】したがって、本発明は、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表面に、高密度に形成した場合においても、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することのできる蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法を提供することを目的とするものである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、支持体を備え、前記支持体に形成された複数の突起の先端部に、輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする蓄積性蛍光体シートによって達成される。
【００１２】本発明によれば、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的に結合させて、選択的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表面に、高密度に形成した場合においても、複数の突起を、メンブレンフィルタなどの担体表面に形成されたスポットと同じパターンによって、支持体に形成し、服すの突起の先端部に、輝尽性蛍光体層領域を形成することにより、メンブレンフィルタなどと蓄積性蛍光体シートを重ね合わせて、露光する際に、各スポットに含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、そのスポットに含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することを効果的に防止することができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００１３】さらに、本発明によれば、蓄積性蛍光体シートの支持体に形成された複数の突起の先端部に、輝尽性蛍光体層領域が形成されているから、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複数の開口部が形成された遮蔽部材を介して、蓄積性蛍光体シートと生化学解析用ユニットとを重ね合わせ、各スポットに含まれた放射性標識物質によって、複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することによって、各スポットに含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、そのスポットに含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することを確実に防止することができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体層領域を励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００１４】本発明の前記目的はまた、基板を備え、前記基板に形成された吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、支持体を備え、前記支持体に形成された複数の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートとを、放射線を減衰させる材料によって形成され、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複数の開口部が形成された遮蔽部材を介して、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせて、前記吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法によって達成される。
【００１５】本発明によれば、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複数の開口部が形成された遮蔽部材を介して、生化学解析用ユニットの吸着性領域が複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせて、吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するように構成されているから、吸着性領域の各スポットに含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、そのスポットに含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することを確実に防止することができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００１６】本発明の好ましい実施態様においては、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する前記生化学解析用ユニットの前記基板の位置に、複数の吸着性領域が、互いに離間して、形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、前記蓄積性蛍光体シートとを、前記遮蔽部材を介して、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するように構成されている。
【００１７】本発明の好ましい実施態様によれば、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する生化学解析用ユニットの基板の位置に、複数の吸着性領域が、互いに離間して、形成され、複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、複数の吸着性領域に吸着された特異的結合物質に、特異的に結合されて、複数の吸着性領域が選択的に標識されているから、電子線（β線）は、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域に含まれる放射性標識物質から放出され、したがって、各吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、その吸着性領域に含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することをより確実に防止することができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００１８】本発明の前記目的はまた、放射線を減衰させる材料によって形成された基板を備え、前記基板に形成された複数の孔の内表面に、複数の吸着性領域が形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、前記複数の吸着性領域に対向する位置に、複数の突起が形成された支持体を備え、前記複数の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートとを、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、前記生化学解析用ユニットの前記複数の孔内に位置するように、重ね合わせ、前記複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法によって達成される。
【００１９】本発明によれば、放射線を減衰させる材料によって形成された基板を備え、基板に形成された複数の孔の内表面に、複数の吸着性領域が形成され、複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、複数の吸着性領域に吸着された特異的結合物質に、特異的に結合されて、複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、複数の吸着性領域に対向する位置に、複数の突起が形成された支持体を備え、複数の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートとを、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域が、生化学解析用ユニットの複数の孔内に位置するように、重ね合わせ、複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するように構成されているから、各吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、その吸着性領域に含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することをより確実に防止することができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００２０】本発明の好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、前記突起の先端部によって構成されている。
【００２１】本発明の別の好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、前記突起の先端部を覆うように形成されている。
【００２２】本発明の好ましい実施態様においては、前記突起が、柱状をなしている。
【００２３】本発明の別の好ましい実施態様においては、前記突起の縦断面が、略台形状をなしている。
【００２４】本発明の別の好ましい実施態様においては、前記突起が錐体状をなしている。
【００２５】本発明の好ましい実施態様においては、前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されている。
【００２６】本発明の好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、前記支持体に規則的に形成されている。
【００２７】本発明の好ましい実施態様においては、前記支持体に、１０以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００２８】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記支持体に、５０以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００２９】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記支持体に、１００以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００３０】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記支持体に、１０００以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００３１】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記支持体に、１００００以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００３２】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記支持体に、１０００００以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００３３】本発明の好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が５平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００３４】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が１平方ミリメートル未満のサイズを有するように形成されている。
【００３５】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．５平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００３６】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．１平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００３７】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．０５平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００３８】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．０１平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００３９】本発明の好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４０】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、５０個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４１】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、１００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４２】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、５００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４３】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４４】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、５０００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４５】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４６】本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板の前記複数の孔が、凹部によって形成されている。
【００４７】本発明の別の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板の前記複数の孔が、貫通孔によって形成されている。
【００４８】本発明において、吸着性領域を形成する吸着性材料としては、多孔質材料あるいは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と繊維材料を併用して、吸着性領域を形成することもできる。
【００４９】本発明において、吸着性領域を形成するために使用される多孔質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよく、有機／無機複合体でもよい。
【００５０】本発明において、吸着性領域を形成するために使用される有機多孔質材料は、とくに限定されるものではないが、活性炭などの炭素多孔質材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料が、好ましく用いられる。具体的には、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または複合体が挙げられる。
【００５１】本発明において、吸着性領域を形成するために使用される無機多孔質材料は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体などが挙げられる。
【００５２】本発明において、吸着性領域を形成するために使用される繊維材料は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体などが挙げられる。
【００５３】本発明において、吸着性領域は、電解処理、プラズマ処理、アーク放電などの酸化処理、シランカップリング剤、チタンカップリング剤などを用いたプライマー処理、界面活性剤処理などの表面処理によって形成することもできる。
【００５４】本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの基板に形成された前記複数の吸着性領域の表面が、粗面化されている。
【００５５】本発明の好ましい実施態様によれば、生化学解析用ユニットの基板に形成された複数の吸着性領域の表面が粗面化されているから、吸着性領域は大きな吸着表面積を有し、したがって、十分な量の特異的結合物質を吸着性領域に吸着させることが可能になる。
【００５６】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された前記複数の吸着性領域の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化されている。
【００５７】本発明のさらに好ましい実施態様によれば、生化学解析用ユニットの基板に形成された複数の吸着性領域の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化されているから、吸着性領域は、表面が平滑である場合よりも、１００倍以上の大きな吸着表面積を有し、したがって、十分な量の特異的結合物質を吸着性領域に吸着させることが可能になる。
【００５８】本発明の好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有している。
【００５９】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有している。
【００６０】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有している。
【００６１】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有している。
【００６２】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有している。
【００６３】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有している。
【００６４】本発明において用いることのできる放射線を減衰させる材料は、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用することができるが、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、好ましく使用される。
【００６５】本発明において、放射線を減衰させる材料として用いることのできる無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。
【００６６】本発明において、放射線を減衰させる材料として用いることのできる有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、本発明において、好ましく用いられる高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【００６７】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰能が高くなるので、比重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物材料または複合材料によって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下の化合物材料または複合材料によって形成されることが、とくに好ましい。
【００６８】本発明において使用される輝尽性蛍光体層に含まれる輝尽性蛍光体としては、放射線のエネルギーを蓄積可能で、電磁波によって励起され、蓄積している放射線のエネルギーを光の形で放出可能なものであればよく、とくに限定されるものではないが、可視光波長域の光により励起可能であるものが好ましい。具体的には、たとえば、米国特許第４，２３９，９６８号に開示されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体（Ｂａ１−ｘＭ２＋ｘ）ＦＸ：ｙＡ（ここに、Ｍ２＋はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、ＺｎおよびＣｄからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ＡはＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、ＹｂおよびＥｒからなる群より選ばれる少なくとも一種の３価金属元素、ｘは０≦ｘ≦０．６、ｙは０≦ｙ≦０．２である。）、特開平２−２７６９９７号公報に開示されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体ＳｒＦＸ：Ｚ（ここに、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ＺはＥｕまたはＣｅである。）、特開昭５９−５６４７９号公報に開示されたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＢａＦＸ・ｘＮａＸ’：ａＥｕ２＋（ここに、ＸおよびＸ’はいずれも、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、ｘは０＜ｘ≦２、ａは０＜ａ≦０．２である。）、特開昭５８−６９２８１号公報に開示されたセリウム付活三価金属オキシハロゲン物系蛍光体であるＭＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＭはＰｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＢｉからなる群より選ばれる少なくとも一種の三価金属元素、ＸはＢｒおよびＩのうちの一方あるいは双方、ｘは、０＜ｘ＜０．１である。）、米国特許第４，５３９，１３７号に開示されたセリウム付活希土類オキシハロゲン物系蛍光体であるＬｎＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＬｎはＹ、Ｌａ、ＧｄおよびＬｕからなる群より選ばれる少なくとも一種の希土類元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ｘは、０＜ｘ≦０．１である。）および米国特許第４，９６２，０４７号に開示されたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＭIIＦＸ・ａＭＩＸ’・ｂＭ’IIＸ''２・ｃＭIII Ｘ'''3 ・ｘＡ：ｙＥｕ２＋（ここに、ＭIIはＢａ、ＳｒおよびＣａからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属元素、ＭＩ はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属元素、Ｍ' IIはＢｅおよびＭｇからなる群より選ばれる少なくとも一種の二価金属元素、ＭIIIはＡｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＴｌからなる群より選ばれる少なくとも一種の三価金属元素、Ａは少なくとも一種の金属酸化物、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、Ｘ’、Ｘ''およびＸ''' はＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、ａは、０≦ａ≦２、ｂは、０≦ｂ≦１０−２、ｃは、０≦ｃ≦１０−２で、かつ、ａ＋ｂ＋ｃ≧１０−２であり、ｘは、０＜ｘ≦０．５で、ｙは、０＜ｙ≦０．２である。）が、好ましく使用し得る。
【００６９】
【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。
【００７０】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略斜視図であり、図２は、その略部分断面図である。
【００７１】図１に示されるように、本実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニット１は、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成され、多数の略円形の凹部３が高密度に形成された基板２を備えている。
【００７２】図２に示されるように、多数の凹部３の内表面３ａには、それぞれ、ニトロセルロースによって、層状の吸着性領域４が形成されている。
【００７３】図１には、正確に示されていないが、本実施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する凹部３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板２に形成されている。
【００７４】図３は、スポッティング装置の略正面図である。
【００７５】生化学解析にあたっては、図３に示されるように、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３内に、たとえば、特異的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡが、スポッティング装置５を使用して、滴下される。
【００７６】図３に示されるように、スポッティング装置５は、インジェクタ６とＣＣＤカメラ７を備え、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡを滴下すべき凹部３を観察しながら、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡを滴下すべき凹部３の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡが放出されて、凹部３内に滴下されるように構成され、吸着性領域４が形成された多数の凹部３内に、ｃＤＮＡを、正確に滴下することができるように保証されている。
【００７７】各凹部３内に滴下された特異的結合物質は、各凹部の内表面に形成された吸着性領域４に吸着される。
【００７８】図４は、ハイブリダイゼーション容器の略横断面図である。
【００７９】図４に示されるように、ハイブリダイゼーション容器８は矩形状断面を有し、内部に、標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が収容されている。
【００８０】放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
【００８１】一方、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
【００８２】さらに、蛍光色素などの蛍光物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
【００８３】放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９を調製して、ハイブリダイゼーション容器８内に収容させることもでき、本実施態様においては、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容されている。
【００８４】ハイブリダイゼーションにあたって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が、基板２に形成された多数の凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に吸着されている生化学解析用ユニット１が、ハイブリダイゼーション容器８内に挿入される。
【００８５】その結果、多数の凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に吸着されている特異的結合物質に、放射性標識物質により標識され、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズされる。
【００８６】本実施態様においては、プローブである特異的結合物質は、各凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４内に吸着されており、凹部３内に、多孔質材料を埋め込んで、吸着領域を形成した場合に比して、小さな容積の領域内に吸着されているから、ハイブリダイゼーションの反応速度を向上させることができ、また、ハイブリダイゼーション溶液９を、十分に大きな面積で、吸着性領域４に接触させることができるから、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれたターゲットである生体由来の物質が、吸着性領域４内に吸着されているプローブである特異的結合物質と出会う確率を増大させることが可能になり、したがって、ハイブリダイゼーションの効率を大幅に向上させることができる。
【００８７】こうして、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に、標識物質である蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データおよび化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データが記録される。吸着性領域４に記録された蛍光データは、後述するスキャナによって読み取られ、生化学解析用データが生成され、一方、吸着性領域４に記録された化学発光データは、後述するデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラによって読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【００８８】図５は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの略斜視図であり、図６は、その略部分断面図である。
【００８９】図５および図６に示されるように、本実施態様にかかる蓄積性蛍光体シート１０は、ステンレスによって形成された支持体１１を備え、支持体１１には、多数の円柱状の突起１３が、規則的なパターンにしたがって、形成され、各突起３の先端部は、輝尽性蛍光体によって被覆されて、多数の輝尽性蛍光体層領域１２が形成されている。
【００９０】本実施態様においては、多数の輝尽性蛍光体層領域１２は、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４と同じ規則的なパターンで、支持体１１の表面に、ドット状に形成され、図５には、正確に示されていないが、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する輝尽性蛍光体層領域１２が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、支持体１１に形成されている。
【００９１】図６に示されるように、各輝尽性蛍光体層領域１２は、その横断面の径が、略円柱状の突起１３の横断面の径と等しくなるように、各突起１３の先端部に形成され、突起１３の先端部によって、それぞれ、輝尽性蛍光体層領域１２が形成されている。ここに、各輝尽性蛍光体層領域１２の横断面の径が、生化学解析用ユニット１の凹部３の内表面３ａに形成された層状の吸着性領域４によって形成される空間の内径以下になるように、輝尽性蛍光体層領域１２が形成されている。
【００９２】図７は、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を露光する方法を示す略断面図である。
【００９３】図７に示されるように、露光にあたって、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２のそれぞれが、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３内に位置し、対応する凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１が重ね合わされる。
【００９４】本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２はアルミニウムによって形成されているので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２のそれぞれが、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３内に正確に位置し、対応する凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に正確に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット状輝尽性蛍光体層領域１２を露光することが可能になる。
【００９５】こうして、所定の時間にわたって、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２の各々と、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３の内表面に形成された吸着性領域４とを密着させることによって、吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２が露光される。
【００９６】この際、吸着性領域４に吸着されている放射性標識物質から電子線が発せられるが、その吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２は、その吸着性領域４が形成されている凹部３内に収容されており、また、生化学解析用ユニット１の基板２および蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１は、それぞれ、放射線を減衰させるアルミニウムおよびステンレスによって形成されているから、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線が、生化学解析用ユニット１の基板２内あるいは蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１内で散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線はすべて、その吸着性領域４が形成されている凹部３内に収容されている輝尽性蛍光体層領域１２に入射し、隣り合う吸着性領域４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に入射することが確実に防止される。
【００９７】したがって、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２を、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になる。
【００９８】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２に、放射性標識物質の放射線データが記録される。
【００９９】図８は、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成するスキャナの一例を示す略斜視図であり、図９は、フォトマルチプライア近傍のスキャナの詳細を示す略斜視図である。
【０１００】図８に示されるスキャナは、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の突起３の先端部に形成された吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取り可能に構成されており、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１のレーザ励起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第２のレーザ励起光源２２と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第３のレーザ励起光源２３とを備えている。本実施態様においては、第１のレーザ励起光源２１は、半導体レーザ光源によって構成され、第２のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素子によって構成されている。
【０１０１】第１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行光とされた後、ミラー２６によって反射される。第１のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー２６によって反射されたレーザ光２４の光路には、６４０ｎｍのレーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第１のダイクロイックミラー２７および５３２ｎｍ以上の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第２のダイクロイックミラー２８が設けられており、第１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイクロイックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射する。
【０１０２】他方、第２のレーザ励起光源２２より発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７によって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１０３】また、第３のレーザ励起光源２３から発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によって、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー２８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、ミラー２９に入射する。
【０１０４】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１０５】ミラー３２によって反射されたレーザ光２４の光路には、中央部に穴３３が形成された凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４が配置されており、ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０１０６】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０１０７】光学ヘッド３５は、ミラー３６と、非球面レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射されて、非球面レンズ３７によって、ステージ４０のガラス板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは生化学解析用ユニット１に入射する。図７においては、生化学解析用ユニット１が、突起３が形成された面が、下方を向くように、ステージ４０のガラス板４１上に載置されている。
【０１０８】蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽性蛍光体層領域１２にレーザ光２４が入射すると、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽光４５が発せられ、生化学解析用ユニット１にレーザ光２４が入射すると、凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などが励起されて、蛍光４５が放出される。
【０１０９】蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５あるいは生化学解析用ユニット１の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４から放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって、ミラー３６に集光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１１０】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５あるいは蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０１１１】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５あるいは蛍光４５は、図７に示されるように、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、下方に反射されて、フィルタユニット４８に入射し、所定の波長の光がカットされて、フォトマルチプライア５０に入射し、光電的に検出される。
【０１１２】図９に示されるように、フィルタユニット４８は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えており、フィルタユニット４８は、モータ（図示せず）によって、図８において、左右方向に移動可能に構成されている。
【０１１３】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。
【０１１４】図１０に示されるように、フィルタ部材５１ａはフィルタ５２ａを備え、フィルタ５２ａは、第１のレーザ励起光源２１を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍの波長の光をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１１５】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図である。
【０１１６】図１１に示されるように、フィルタ部材５１ｂはフィルタ５２ｂを備え、フィルタ５２ｂは、第２のレーザ励起光源２２を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１１７】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図である。
【０１１８】図１２に示されるように、フィルタ部材５１ｃはフィルタ５２ｃを備え、フィルタ５２ｃは、第３のレーザ励起光源２３を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１１９】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図である。
【０１２０】図１３に示されるように、フィルタ部材５１ｄはフィルタ５２ｄを備え、フィルタ５２ｄは、第１のレーザ励起光源２１を用いて、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層１２から発せられた輝尽光４５を読み取るときに使用されるフィルタであり、輝尽性蛍光体層１２から放出される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有している。
【０１２１】したがって、使用すべきレーザ励起光源に応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置させることによって、フォトマルチプライア５０は、検出すべき光のみを光電的に検出することができる。
【０１２２】フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換され、データ処理装置５４に送られる。
【０１２３】図８には図示されていないが、光学ヘッド３５は、走査機構によって、図８において、Ｘ方向およびＹ方向に移動可能に構成され、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面が、レーザ光２４によって走査されるように構成されている。
【０１２４】図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面図である。図１４においては、簡易化のため、光学ヘッド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４および輝尽光４５あるいは蛍光４５の光路は省略されている。
【０１２５】図１４に示されるように、光学ヘッド３５を走査する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上には、副走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２とが固定され、基板６０上には、さらに、図１４において、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６３とが設けられている。
【０１２６】移動可能な基板６３には、ねじが切られた穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走査パルスモータ６１によって回転されるねじが切られたロッド６４が係合している。
【０１２７】移動可能な基板６３上には、主走査ステッピングモータ６５が設けられ、主走査ステッピングモータ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う凹部３の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構成されている。光学ヘッド３５は、エンドレスベルト６６に固定されており、主走査ステッピングモータ６５によって、エンドレスベルト６６が駆動されると、図１４において、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるように構成されている。
【０１２８】図１４において、６７は、光学ヘッド３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダであり、６８は、リニアエンコーダ６７のスリットである。
【０１２９】したがって、主走査ステッピングモータ６５によって、エンドレスベルト６６が、主走査方向に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査パルスモータ６１によって、基板６３が、副走査方向に間欠的に移動されることによって、光学ヘッド３５は、図１４において、Ｘ−Ｙ方向に移動され、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面が走査される。
【０１３０】図１５は、図８に示されたスキャナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【０１３１】図１５に示されるように、スキャナの制御系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット７０を備えており、また、スキャナの入力系は、オペレータによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキーボード７１を備えている。
【０１３２】図１５に示されるように、スキャナの駆動系は、光学ヘッド３５を主走査方向に間欠的に移動させる主走査ステッピングモータ６５と、光学ヘッド３５を副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ６１と、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えたフィルタユニット４８を移動させるフィルタユニットモータ７２を備えている。
【０１３３】コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３のレーザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力するとともに、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力可能に構成されている。
【０１３４】また、図１５に示されるように、スキャナの検出系は、フォトマルチプライア５０と、光学ヘッド３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダ６７を備えている。
【０１３５】本実施態様においては、コントロールユニット７０は、リニアエンコーダ６７から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３のレーザ励起光源２３をオン・オフ制御可能に構成されている。
【０１３６】以上のように構成されたスキャナは、以下のようにして、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている放射性標識物質によって、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が露光されて、蓄積性蛍光体シート１０に記録された放射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学解析用データを生成する。
【０１３７】まず、多数の突起１３の先端部に形成された輝尽性蛍光体層領域１２がガラス板４１の表面に接するように、蓄積性蛍光体シート１０が、ステージ４０のガラス板４１上に載置される。
【０１３８】次いで、ユーザーによって、キーボード７１に、蓄積性蛍光体シート１０に形成された輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によって走査する旨の指示信号が入力される。
【０１３９】キーボード７１に入力された指示信号は、コントロールユニット７０に入力され、コントロールユニット７０は、指示信号にしたがって、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力し、フィルタユニット４８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有するフィルタ５２ｄを備えたフィルタ部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位置させる。
【０１４０】さらに、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダから入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された輝尽性蛍光体層領域１２のうち、第１の輝尽性蛍光体層領域１２に、レーザ光２４を照射可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号を出力するとともに、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
【０１４１】第１のレーザ励起光源２１から発せられたレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。
【０１４２】ミラー２６によって反射されたレーザ光２４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１４３】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１４４】ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０１４５】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０１４６】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０の第１の輝尽性蛍光体層領域１２に集光される。
【０１４７】その結果、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第１の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれる輝尽性蛍光体が、レーザ光２４によって励起されて、第１の輝尽性蛍光体層領域１２から輝尽光４５が放出される。
【０１４８】第１の輝尽性蛍光体領域１２から放出された輝尽光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光されて、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１４９】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０１５０】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、図８に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。
【０１５１】フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５の波長域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出される。
【０１５２】フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換器５３に出力されて、ディジタル信号に変換され、データ処理装置５４に出力される。
【０１５３】第１のレーザ励起光源２１がオンされた後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。
【０１５４】リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しい１ピッチだけ移動され、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域１２に照射可能な位置に移動したことが確認されると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１をオンさせて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起する。
【０１５５】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ光２４が、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域１２に照射されて、第２の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起され、第２の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成されると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１にオフ信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０１５６】こうして、光学ヘッド３５の間欠移動に同期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、第１ライン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２のレーザ光２４による走査が完了したことが確認されると、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。
【０１５７】リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユニット７０は、第１ライン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射したのと全く同様にして、第２ライン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射して、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽光４５を、順次、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出させる。
【０１５８】フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られる。
【０１５９】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域１２がすべて、第１のレーザ励起光源２１から放出されたレーザ光２４によって走査され、すべてのドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、放出された輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０により光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器５３により、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られると、コントロールユニット７０から、駆動停止信号が、第１のレーザ励起光源２１に出力され、第１のレーザ励起光源２１の駆動が停止される。
【０１６０】一方、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録された蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用ディジタルデータを生成するときは、まず、オペレータによって、生化学解析用ユニット１が、ステージ４０のガラス板４１上にセットされる。
【０１６１】次いで、オペレータによって、キーボード７１に、標識物質である蛍光物質の種類が特定され、蛍光データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。
【０１６２】キーボード７１に入力された指示信号は、コントロールユニット７０に入力され、コントロールユニット７０は、指示信号を受けると、メモリ（図示せず）に記憶されているテーブルにしたがって、使用すべきレーザ励起光源を決定するとともに、フィルタ５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄのいずれを蛍光４５の光路内に位置させるかを決定する。
【０１６３】たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）が使用され、その旨がキーボード７１に入力されたときは、コントロールユニット７０は第２のレーザ励起光源２２を選択するとともに、フィルタ５２ｂを選択し、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力して、フィルタユニット４８を移動させ、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有するフィルタ５２ｂを備えたフィルタ部材５１ｂを、蛍光４５の光路内に位置させる。
【０１６４】さらに、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダから入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４のうち、第１の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に、レーザ光２４を照射可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号を出力するとともに、第２のレーザ励起光源２２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２を起動させ、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
【０１６５】第２のレーザ励起光源２２から発せられたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０によって、平行な光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に入射して、反射される。
【０１６６】第１のダイクロイックミラー２７によって反射されたレーザ光２４は、第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１６７】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１６８】ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０１６９】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０１７０】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された生化学解析用ユニット１に集光される。
【０１７１】その結果、レーザ光２４によって、生化学解析用ユニット１の第１の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質、たとえば、ローダミンが励起されて、蛍光が発せられる。
【０１７２】ここに、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１にあっては、蛍光物質が吸着されている吸着性領域４は、それぞれ、基板２に形成された多数の凹部３の内表面３ａに形成されており、レーザ光２４は、１つの凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４にのみ、照射され、その吸着性領域４のみから、蛍光４５が放出されるから、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれる蛍光物質から放出された蛍光が混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０１７３】ローダミンから放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１７４】凹面ミラー３８に入射した蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０１７５】穴開きミラー３４に入射した蛍光４５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、図８に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィルタ５２ｂに入射する。
【０１７６】フィルタ５２ｂは、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波長の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光４５の波長域の光のみがフィルタ５２ｂを透過して、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出される。
【０１７７】フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換器５３に出力されて、ディジタル信号に変換され、データ処理装置５４に出力される。
【０１７８】第２のレーザ励起光源２２がオンされた後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う凹部３間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。
【０１７９】リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が、生化学解析用ユニット１の隣り合う凹部３間の距離に等しい１ピッチだけ移動されて、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレーザ光２４を、生化学解析用ユニット１の第２の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に照射可能な位置に移動したことが確認されると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２をオンさせて、レーザ光２４によって、生化学解析用ユニット１の第２の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光物質、たとえば、ローダミンを励起する。
【０１８０】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ光２４が、生化学解析用ユニット１の第２の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に照射され、第２の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４から放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成されると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化学解析用ユニット１の隣り合う凹部３間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０１８１】こうして、光学ヘッド３５の間欠移動に同期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、生化学解析用ユニット１の第１ライン目のすべての凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４を、レーザ光２４によって、走査したことが確認されると、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。
【０１８２】リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユニット７０は、生化学解析用ユニット１の第１ライン目の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に、順次、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレーザ光２４を照射したのと全く同様にして、生化学解析用ユニット１の第２ライン目の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に、順次、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレーザ光２４を照射して、凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれているローダミンを励起し、吸着性領域４から放出された蛍光４５を、順次、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出させる。
【０１８３】フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られる。
【０１８４】こうして、生化学解析用ユニット１の全面が、第２のレーザ励起光源２２から発せられたレーザ光２４により走査され、すべての凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれているローダミンが励起されて、放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア５０によって光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られると、コントロールユニット７０から、駆動停止信号が、第２のレーザ励起光源２２に出力され、第２のレーザ励起光源２２の駆動が停止される。
【０１８５】図１６は、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成するデータ生成システムの略正面図である。図１６に示されたデータ生成システムは、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データをも生成可能に構成されている。
【０１８６】図１６に示されるように、データ生成システムは、冷却ＣＣＤカメラ８１、暗箱８２およびパーソナルコンピュータ８３を備えている。パーソナルコンピュータ８３は、ＣＲＴ８４とキーボード８５を備えている。
【０１８７】図１７は、データ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１の略縦断面図である。
【０１８８】図１６７示されるように、冷却ＣＣＤカメラ８１は、ＣＣＤ８６と、アルミニウムなどの金属によって作られた伝熱板８７と、ＣＣＤ８６を冷却するためのペルチエ素子８８と、ＣＣＤ８６の前面に配置されたシャッタ８９と、ＣＣＤ８６が生成したアナログデータをディジタルデータに変換するＡ／Ｄ変換器９０と、Ａ／Ｄ変換器９０によってディジタル化されたデータを一時的に記憶するデータバッファ９１と、冷却ＣＣＤカメラ８１の動作を制御するカメラ制御回路９２とを備えている。暗箱８２との間に形成された開口部は、ガラス板９５によって閉じられており、冷却ＣＣＤカメラ８１の周囲には、ペルチエ素子８８が発する熱を放熱するための放熱フィン９６が長手方向のほぼ全面にわたって形成されている。
【０１８９】ガラス板９５の前面の暗箱８２内には、レンズフォーカス調整機能を有するカメラレンズ９７が取付けられている。
【０１９０】図１８は、データ生成システムの暗箱８２の略縦断面図である。
【０１９１】図１８に示されるように、暗箱８２内には、励起光を発するＬＥＤ光源１００が設けられており、ＬＥＤ光源１００は、取り外し可能に設けられたフィルタ１０１と、フィルタ１０１の上面に設けられた拡散板１０３を備え、拡散板１０３を介して、励起光が、その上に載置される生化学解析用ユニット（図示せず）に向けて、照射されることによって、生化学解析用ユニットが均一に照射されるように保証されている。フィルタ１０１は、励起光の近傍の波長以外の蛍光物質の励起に有害な光をカットし、励起光近傍の波長の光のみを透過する性質を有している。カメラレンズ９７の前面には、励起光近傍の波長の光をカットするフィルタ１０２が、取り外し可能に設けられている。
【０１９２】図１９は、データ生成システムのパーソナルコンピュータ８３の周辺のブロックダイアグラムである。
【０１９３】図１９に示されるように、パーソナルコンピュータ８３は、冷却ＣＣＤカメラ８１の露出を制御するＣＰＵ１１０と、冷却ＣＣＤカメラ８１の生成したディジタルデータをデータバッファ９１から読み出すデータ転送手段１１１と、ディジタルデータを記憶するデータ記憶手段１１２と、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータにデータ処理を施すデータ処理装置１１３と、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータに基づいて、ＣＲＴ８４の画面上に可視データを表示するデータ表示手段１１４とを備えている。ＬＥＤ光源１００は、光源制御手段１１５によって制御されており、光源制御手段１１５には、キーボード８５から、ＣＰＵ１１０を介して、指示信号が入力されるように構成されている。ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に種々の信号を出力可能に構成されている。
【０１９４】図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムは、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた標識物質と化学発光基質との接触によって生ずる化学発光を、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６によって検出し、化学発光データを生成するとともに、生化学解析用ユニット１に、ＬＥＤ光源１００から励起光を照射して、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、放出された蛍光を、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ６６によって検出し、蛍光データを生成可能に構成されている。
【０１９５】化学発光データを生成する場合には、フィルタ１０２を取り外し、ＬＥＤ光源１００をオフ状態に保持して、拡散板１０３上に、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた標識物質に化学発光基質が接触されて、化学発光を発している生化学解析用ユニット１が載置される。
【０１９６】次いで、オペレータにより、カメラレンズ９７を用いて、レンズフォーカス合わせがなされ、暗箱８２が閉じられる。
【０１９７】その後、オペレータが、キーボード８５に露出開始信号を入力すると、露出開始信号が、ＣＰＵ１１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に入力され、カメラ制御回路９２によって、シャッタ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出が開始される。
【０１９８】生化学解析用ユニット１から発せられた化学発光は、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射して、光電面に画像を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、光電面に形成された画像の光を受け、これを電荷の形で蓄積する。
【０１９９】ここに、本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２は、光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されているので、標識物質から放出された化学発光が、基板２内で散乱して、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている標識物質から放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２００】所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露出完了信号を出力する。
【０２０１】カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ１１０から、露出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で蓄積したアナログデータをＡ／Ｄ変換器１００に転送して、ディジタル化し、データバッファ９１に一時的に記憶させる。
【０２０２】カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段１１１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出させ、データ記憶手段１１２に記憶させる。
【０２０３】オペレータが、キーボード８５にデータ表示信号を入力すると、ＣＰＵ１１０はデータ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理装置１１３に出力させ、オペレータの指示にしたがって、データ処理を施した後、データ表示手段１１４にデータ表示信号を出力して、ディジタルデータに基づき、化学発光データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。
【０２０４】これに対して、蛍光データを生成するときは、まず、生化学解析用ユニット１が、拡散板１０３上に載置される。
【０２０５】次いで、オペレータにより、ＬＥＤ光源１００がオンされ、カメラレンズ９７を用いて、レンズフォーカス合わせがなされ、暗箱８２が閉じられる。
【０２０６】その後、オペレータがキーボード８５に露出開始信号を入力すると、光源制御手段１１５によって、ＬＥＤ光源１００がオンされて、生化学解析用ユニット１に向けて、励起光が発せられる。同時に、露出開始信号は、ＣＰＵ１１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に入力され、カメラ制御回路９２によって、シャッタ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出が開始される。
【０２０７】ＬＥＤ光源１００から発せられた励起光は、フィルタ１０１により、励起光以外の波長成分がカットされ、拡散板２３によって、一様な光とされて、生化学解析用ユニット１に照射される。
【０２０８】生化学解析用ユニット１に、励起光が照射されると、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光物質が、励起光によって励起されて、蛍光が放出される。
【０２０９】生化学解析用ユニット１から発せられた蛍光は、フィルタ１０２およびカメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射し、光電面に像を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、光電面に形成された像の光を受けて、これを電荷の形で蓄積する。フィルタ１０２によって、励起光の波長の光がカットされるため、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光物質から発せられた蛍光のみが、ＣＣＤ８６によって受光される。
【０２１０】ここに、本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２は、光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されているので、蛍光色素などの蛍光物質から放出された蛍光が、基板２内で散乱して、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光物質から放出された蛍光と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２１１】所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露出完了信号を出力する。
【０２１２】カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ４０から露出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で蓄積したアナログデータを、Ａ／Ｄ変換器１０に転送して、ディジタル化し、データバッファ９１に一時的に記憶させる。
【０２１３】カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段２１１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出させ、データ記憶手段１１２に記憶させる。
【０２１４】オペレータが、キーボード８５にデータ表示信号を入力すると、ＣＰＵ１１０はデータ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理装置１１３に出力させ、オペレータの指示にしたがって、データ処理を施した後、データ表示手段１１４に、データ表示信号を出力して、ディジタルデータに基づき、蛍光データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。
【０２１５】こうして、生化学解析用データの生成が完了すると、生化学解析用ユニット１が洗浄される。
【０２１６】本実施態様においては、特異的結合物質は、基板２に形成された多数の凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４に吸着され、標識物質によって標識された生体由来の物質も、吸着性領域４内に含まれている特異的結合物質にハイブリダイズされており、したがって、生化学解析用ユニット１を洗浄するにあたっては、凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４を洗浄すればよく、吸着性領域４は大きな表面積を有しているから、効率良く、生化学解析用ユニット１を洗浄して、再利用することが可能になる。
【０２１７】本実施態様によれば、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている放射性標識物質によって、露光する際、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成されている輝尽性蛍光体層領域１２は、それぞれ、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３内に収容され、対応する凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４に対向した状態で、露光され、生化学解析用ユニット１の基板２は放射線を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されるとともに、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１は放射線を減衰させる性質を有するステンレスによって形成されているから、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線が、生化学解析用ユニット１の基板２内あるいは蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１内で、散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線はすべて、その吸着性領域４が形成されている凹部３内に収容されている輝尽性蛍光体層領域１２に入射し、隣り合う吸着性領域４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に入射することが確実に防止され、したがって、生化学解析用ユニット１の基板２に、凹部３を高密度に形成しても、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を、対応する凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になるから、輝尽光４５を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２１８】また、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の基板２が、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されているから、レーザ光２４あるいはＬＥＤ光源１００から発せられた励起光の照射を受け、蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、放出される蛍光が、基板２内で散乱することが確実に防止され、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質から放出された蛍光と混ざり合うことが確実に防止されるから、基板２に凹部３を高密度に形成しても、蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２１９】さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の基板２が、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されているから、化学発光基質と接触されることによって、標識物質から放出された化学発光が、基板２内で散乱することが確実に防止され、したがって、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている標識物質から放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止されるから、基板２に凹部３を高密度に形成しても、化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、化学発光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２２０】また、本実施態様によれば、プローブである特異的結合物質は、各凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４内に吸着されており、凹部３内に、多孔質材料を埋め込んで、吸着領域を形成した場合に比して、小さな容積の領域内に吸着されているから、ハイブリダイゼーションの反応速度を向上させることができ、さらに、ハイブリダイゼーション溶液９を、十分に大きな面積で、各吸着性領域４に接触させることができるから、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれたターゲットである生体由来の物質が、吸着性領域４内に吸着されているプローブである特異的結合物質と出会う確率を増大させることが可能になり、したがって、ハイブリダイゼーションの効率を大幅に向上させることができる。
【０２２１】さらに、本実施態様によれば、特異的結合物質は、基板２に形成された多数の凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４に吸着され、標識物質によって標識された生体由来の物質も、吸着性領域４内に含まれている特異的結合物質にハイブリダイズされており、したがって、生化学解析用ユニット１を洗浄するにあたっては、凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４を洗浄すればよく、吸着性領域４は大きな表面積を有しているから、効率良く、生化学解析用ユニット１を洗浄して、再利用することが可能になる。
【０２２２】さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の基板２はアルミニウムによって形成されているので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、したがって、支持体１１の多数の突起１３の先端部に形成された輝尽性蛍光体層領域１２のそれぞれを、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３内に正確に位置させ、対応する凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に正確に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を露光することが可能になる。
【０２２３】図２０は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略部分断面図である。
【０２２４】図２０に示されるように、本実施態様においては、生化学解析用ユニット１２１は、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成され、多数の略円形の凹部１２３が高密度に形成された基板１２２を備えている。
【０２２５】図２０に示されるように、基板１２２に形成された多数の凹部１２３の内表面１２３ａには、それぞれ、ニトロセルロースにより、層状の吸着性領域１２４が形成されている。本実施態様においては、吸着性領域１２４の表面は、フラクタル構造を有するように、粗面化されて、その吸着表面積が増大されている。
【０２２６】図２０には図示されていないが、本実施態様においても、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する凹部１２３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板１２２に形成されている。
【０２２７】本実施態様においても、図１および図２に示された生化学解析用ユニット１と同様にして、多数の凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下される。
【０２２８】本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１２１においては、吸着性領域１２４の表面はフラクタル構造を有するように処理されており、その吸着表面積が増大されているので、十分な量の特異的結合物質を、各凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に吸着させることが可能になる。
【０２２９】さらに、図４に示されるように、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイズ液９を収容したハイブリダイズ容器８内に、生化学解析用ユニット１２１がセットされ、多数の凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に吸着されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質および化学発光を生じさせる標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさせる。
【０２３０】こうして、生化学解析用ユニット１２１に、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが記録される。
【０２３１】生化学解析用ユニット１２１に記録された蛍光データは、前記実施態様と同様にして、図８ないし図１５に示されたスキャナあるいは図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成され、一方、生化学解析用ユニット１２１に記録された化学発光データは、前記実施態様と同様にして、図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０２３２】これに対して、生化学解析用ユニット１２１に記録された放射性標識物質の放射線データは、蓄積性蛍光体シートに転写される。
【０２３３】図２１は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの略部分断面図である。
【０２３４】図２１に示されるように、蓄積性蛍光体シート１３０は、ステンレスによって形成され、多数の略円柱状の突起１３３が形成された支持体１３１を備え、支持体１３１に形成された多数の突起１３３には、その先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、輝尽性蛍光体層領域１３２が形成されている。
【０２３５】ここに、各輝尽性蛍光体層領域１３２の横断面の径が、生化学解析用ユニット１２１の凹部１２３の内表面１２３ａに形成された層状の吸着性領域４によって形成される空間の内径以下になるように、輝尽性蛍光体層領域１３２が形成されている。
【０２３６】図２０には、正確に図示されていないが、本実施態様においては、約１００００の突起１３３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、支持体１３１に形成され、各突起１３３には、その先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する輝尽性蛍光体層領域１３２が形成されている。
【０２３７】図２２は、生化学解析ユニット１２１の多数の凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３を覆うように、形成された輝尽性蛍光体層領域１３２を露光する方法を示す略部分断面図である。
【０２３８】図２２に示されるように、露光にあたって、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３の先端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２のそれぞれが、生化学解析用ユニット１２１の対応する凹部１２３内に位置し、対応する凹部１２３の内表面に形成された吸着性領域１２４に対向するように、蓄積性蛍光体シート１３０と生化学解析用ユニット１２１が重ね合わされる。
【０２３９】こうして、所定時間にわたり、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３の先端部に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１３２の各々と、生化学解析用ユニット１２１の対応する凹部１２３の内表面に形成された吸着性領域１２４とを密着させることによって、吸着性領域１２４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２が露光される。
【０２４０】この際、吸着性領域１２４に吸着されている放射性標識物質から電子線が発せられるが、その吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１３２は、その吸着性領域１２４が形成されている凹部１３３内に収容されており、また、生化学解析用ユニット１２１の基板１２２および蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１は、それぞれ、放射線を減衰させるアルミニウムおよびステンレスによって形成されているから、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線が、生化学解析用ユニット１２１の基板１２２内あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１内で散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線はすべて、その吸着性領域１２４が形成されている凹部１２３内に収容されている輝尽性蛍光体層領域１３２に入射し、隣り合う吸着性領域１２４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１３２に入射することが確実に防止される。
【０２４１】したがって、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３の先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１３２を、生化学解析用ユニット１２１の対応する凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に含まれた放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になる。
【０２４２】こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１３２に転写された放射線データは、前記実施態様と全く同様にして、図８ないし図１５に示されたスキャナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２４３】本実施態様によれば、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２を、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質によって、露光する際、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３の先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、形成された輝尽性蛍光体層領域１３２は、それぞれ、生化学解析用ユニット１２１の対応する凹部１２３内に収容され、対応する凹部１２３の内表面１２３ａに形成されている吸着性領域１２４に対向した状態で、露光され、生化学解析用ユニット１２１の基板１２２は放射線を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されるとともに、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１は放射線を減衰させる性質を有するステンレスによって形成されているから、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線が、生化学解析用ユニット１２１の基板１２２内あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１内で、散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線はすべて、その吸着性領域１２４が形成されている凹部１２３内に収容されている輝尽性蛍光体層領域１３２に入射し、隣り合う吸着性領域１２４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１３２に入射することが確実に防止され、したがって、生化学解析用ユニット１２１の基板１２２に、凹部１２３を高密度に形成しても、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２を、対応する凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になるから、輝尽光４５を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２４４】また、本実施態様によれば、各吸着性領域１２４の表面がフラクタル構造を有するように処理され、その吸着表面積が増大されているので、十分な量の特異的結合物質を吸着させることが可能になる。
【０２４５】図２３は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略斜視図であり、図２４は、その部分断面図である。
【０２４６】図２３および図２４に示されるように、本実施態様においては、生化学解析用ユニット１４１は、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成され、多数の略円形の貫通孔１４３が高密度に形成された基板１４２を備えている。
【０２４７】図２４に示されるように、多数の貫通孔１４３の内表面１４３ａには、それぞれ、ナイロン６によって、層状の吸着性領域１４４が形成されている。
【０２４８】図２３には、正確に示されていないが、本実施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する貫通孔１４３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板１４２に形成されている。
【０２４９】本実施態様においても、図１および図２に示された生化学解析用ユニット１と同様にして、多数の貫通孔１４３の内表面１４３ａに形成された層状の吸着性領域１４４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下された後、図４に示されるように、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイズ液９を収容したハイブリダイズ容器８内に、生化学解析用ユニット１４１が挿入され、多数の貫通孔１４３の内表面１４３ａに形成された吸着性領域１４４に吸着されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質および化学発光を生じさせる標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさせる。
【０２５０】こうして、生化学解析用ユニット１４１に、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが記録される。
【０２５１】生化学解析用ユニット１４１に記録された蛍光データは、前記実施態様と同様にして、図８ないし図１５に示されたスキャナあるいは図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成され、一方、生化学解析用ユニット１４１に記録された化学発光データは、前記実施態様と同様にして、図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０２５２】これに対して、生化学解析用ユニット１４１に記録された放射性標識物質の放射線データは、前記実施態様と同様にして、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層領域１２あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の輝尽性蛍光体層領域１３２に転写される。
【０２５３】本発明は、以上の実施態様に限定されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
【０２５４】たとえば、前記実施態様においては、特異的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡが用いられているが、本発明において使用可能な特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものではなく、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質はすべて、本発明の特異的結合物質として使用することができる。
【０２５５】さらに、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２は、アルミニウムによって形成されているが、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２を、アルミニウムによって形成することは必ずしも必要でなく、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２は、放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成されていればよい。生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２を形成するために使用される放射線および光を減衰させる性質を有する材料は、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも用いることができ、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、とくに好ましく使用される。生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２を形成するために使用される放射線および光を減衰させる性質を有する無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。また、放射線および光を減衰させることのできる有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２を形成するために使用される高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【０２５６】また、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２、１２２、１４２は、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されているが、蓄積性蛍光体シート１０、１３０のドット状輝尽性蛍光体層領域１２、１３２に記録された放射線データのみを検出して、生化学解析用データを生成する場合には、基板２、１２２、１４２を、光を透過するが、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成するようにしてもよい。
【０２５７】さらに、図１および図２に示された実施態様、図２０に示された実施態様ならびに図２３および図２４２４に示された実施態様においては、それぞれ、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の凹部３、１２３および貫通孔１４３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１、１２１の基板２、１２２に形成されているが、凹部３、１２３および貫通孔１４３が、略円形に形成されることは必ずしも必要でなく、凹部３、１２３および貫通孔１４３は、任意の形状、たとえば、矩形状に形成することもできる。
【０２５８】また、図１および図２に示された実施態様、図２０に示された実施態様ならびに図２３および図２４２４に示された実施態様においては、それぞれ、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の凹部３、１２３および貫通孔１４３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１、１２１の基板２、１２２に形成されているが、凹部３、１２３あるいは貫通孔１４３の数およびサイズは、目的に応じて、任意に選択をすることができ、好ましくは、５０以上の凹部３、１２３あるいは貫通孔１４３が、５０個／平方センチメートル以上の密度で、基板２、１２２、１４２に形成され、凹部３、１２３あるいは貫通孔１４３は、５平方ミリメートル未満のサイズで、基板２、１２２、１４２に形成される。
【０２５９】さらに、図１および図２に示された実施態様、図２０に示された実施態様ならびに図２３および図２４２４に示された実施態様においては、それぞれ、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の凹部３、１２３および貫通孔１４３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１、１２１の基板２、１２２に形成されているが、凹部３、１２３あるいは貫通孔１４３を、規則的に、基板２、１２２、１４２に形成することは必ずしも必要でない。
【０２６０】また、図２３および図２４に示された実施態様においては、基板１４２に形成された貫通孔１４３の内表面１４３ａに、メンブレンフィルタを形成可能なニトロセルロースにより、吸着性領域１４４が形成されているが、図２０に示された実施態様と同様に、吸着性領域１４４の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化処理されていてもよい。
【０２６１】さらに、図２０に示された実施態様においては、各凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化処理されているが、吸着性領域１２４の表面が、フラクタル構造を有していることは必ずしも必要でなく、多重突起構造、ミクロポア構造など、粗面化処理されていればよい。
【０２６２】また、図１および図２に示された実施態様ならびに図２０に示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１、１２１の各凹部３、１２３の内表面３ａ、１２３ａに、ニトロセルロースによって、吸着性領域４、１２４が形成され、図２３および図２４に示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１４１の貫通孔１４３の内表面１４３ａに、ナイロン６によって、吸着性領域１４４が形成されているが、吸着性領域４、１２４、１４４を、ニトロセルロース、ナイロン６によって形成することは必ずしも必要でなく、ニトロセルロース、ナイロン６に代えて、活性炭などの炭素多孔質材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によって、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の吸着性領域４、１２４、１４４を形成することもできる。メンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料としては、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または複合体などが挙げられる。さらには、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体などの無機多孔質材料あるいは複数の繊維の束によって、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の吸着性領域４、１２４、１４４を形成することもできる。
【０２６３】さらに、図１および図２に示された実施態様ならびに図２０に示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１、１２１の各凹部３、１２３の内表面３ａ、１２３ａに、ニトロセルロースによって、吸着性領域４、１２４が形成され、図２３および図２４に示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１４１の貫通孔１４３の内表面１４３ａに、ナイロン６よって、吸着性領域１４４が形成されているが、各凹部３、１２３の内表面３ａ、１２３ａあるいは各貫通孔１４３の内表面１４３ａに表面処理を施して、吸着性領域４、１２４、１４４を形成するようにしてもよい。
【０２６４】また、前記実施態様においては、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイズ液９が調製され、多孔質材料４に滴下された特異的結合物質にハイブリダイズさせているが、生体由来の物質が、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されていることは必ずしも必要がなく、放射性標識物質あるいは放射性標識物質に加えて、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質のうちの少なくとも１種の標識物質によって標識されていればよい。
【０２６５】さらに、前記実施態様においては、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイズされているが、生体由来の物質を、特異的結合物質にハイブリダイズさせていることは必ずしも必要でなく、生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションに代えて、抗原抗体反応、リセプター・リガンドなどの反応によって、特異的結合物質に特異的に結合させることもできる。
【０２６６】また、図１および図２に示された実施態様においては、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２は、支持体１１に形成された多数の略円柱状の突起１３の先端部に形成され、図２１に示された実施態様においては、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２は、支持体１３１に形成された多数の略円柱状の突起１３３の先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、形成されているが、突起３、１３３が略円柱状に形成されることは必ずしも必要でなく、略角柱状に形成されてもよいし、略柱状ではなく、略錐体状に形成されても、その縦断面が略台形状になるように、形成されていてもよい。
【０２６７】また、図５および図６に示された実施態様ならびに図２１に示された実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１は、それぞれ、ステンレスによって形成されているが、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１がステンレスによって形成されていることは必ずしも必要でなく、他の材料によって、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１を形成することもできる。蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１は、好ましくは、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成され、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１を形成するために好ましく使用される放射線を減衰させる性質を有する材料は、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれでもよいが、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、とくに好ましく使用される。蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減衰させる性質を有する無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。また、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減衰させる性質を有する有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましい高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【０２６８】さらに、図５および図６に示された実施態様ならびに図２１に示された実施態様においては、輝尽性蛍光体層領域１２、１３２は、支持体１１、１３１に形成された多数の突起１３、１３３の先端部に形成されているが、支持体に突起を形成することなく、支持体の表面上に、輝尽性蛍光体層領域を形成することもできる。
【０２６９】また、図５および図６に示された実施態様ならびに図２１に示された実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１の一方の側に、多数の略円形のドット状輝尽性蛍光体層領域１２、１４２が、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された多数の吸着性領域４、１２４のパターンと同一の規則的なパターンで形成されているが、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２、１３２は、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された多数の吸着性領域４、１２４のパターンと同一のパターンで、形成されていれば足り、規則的に、形成されていることは必ずしも必要でない。
【０２７０】さらに、前記実施態様においては、図８ないし図１５に示されたスキャナを用いて、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成しているが、放射性標識物質の放射線データおよび蛍光物質の蛍光データを１つのスキャナによって読み取ることは必ずしも必要でなく、放射性標識物質の放射線データと、蛍光物質の蛍光データを、別個のスキャナによって読み取って、生化学解析用データを生成するようにしてもよい。
【０２７１】また、前記実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成する場合に、図８ないし図１５に示されたスキャナを用いているが、放射性標識物質の放射線データあるいは蛍光物質の蛍光データを読み取るためのスキャナとしては、レーザ光２４あるいは励起光によって、多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の表面を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光物質を励起することができるものあればよく、図８ないし図１５に示されたスキャナを用いて、放射性標識物質の放射線データあるいは蛍光物質の蛍光データを読み取ることは必ずしも必要がない。
【０２７２】さらに、図８ないし図１５に示されたスキャナは、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３を備えているが、３つのレーザ励起光源を備えていることは必ずしも必要ない。
【０２７３】また、前記実施態様においては、図１６ないし図１９に示された蛍光データをも生成可能なデータ生成システムによって、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成しているが、化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成するデータ生成システムが、蛍光データをも生成可能であることは必ずしも必要でなく、データ生成システムが、もっぱら、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データのみを読み取るために使用される場合には、ＬＥＤ光源１００、フィルタ１０１、フィルタ１０２および拡散板１０３を省略することができる。
【０２７４】また、前記実施態様においては、走査機構によって、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に、光学ヘッド３５を移動させることによって、レーザ光２４により、蓄積性蛍光体シート１０のすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励起しているが、光学ヘッド３５を静止状態に維持し、ステージ４０を、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に移動させることによって、レーザ光２４により、蓄積性蛍光体シート１０のすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励起するようにしてもよく、また、光学ヘッド３５を、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向あるいは矢印Ｙで示される副走査方向に移動させるとともに、ステージ４０を、矢印Ｙで示される副走査方向あるいは矢印Ｘで示される主走査方向に移動させることもできる。
【０２７５】さらに、図８ないし図１５に示されたスキャナにおいては、光検出器として、フォトマルチプライア５０を用いて、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出しているが、本発明において用いられる光検出器としては、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出可能であればよく、フォトマルチプライア５０に限らず、ラインＣＣＤや二次元ＣＣＤなどの他の光検出器を用いることもできる。
【０２７６】さらに、前記実施態様においては、インジェクタ６とＣＣＤカメラ７を備えたスポッティング装置５を用い、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を放出させて、滴下しているが、インジェクタ６の先端部と、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４との相対的な位置関係を、あらかじめ検出しておき、インジェクタ６と、生化学解析用ユニット１とを、相対的に、一定のピッチで、二次元的に移動させて、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下するようにすることもできる。
【０２７７】
【発明の効果】本発明によれば、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表面に、高密度に形成した場合においても、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することのできる蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法を提供することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２】図２は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略部分断面図である。
【図３】図３は、スポッティング装置の略正面図である。
【図４】図４は、ハイブリダイゼーション容器の略横断面図である。
【図５】図５は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【図６】図６は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの略部分断面図である
【図７】図７は、生化学解析用ユニットの多数の凹部の内表面に形成された吸着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートの多数の突起の先端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【図８】図８は、スキャナの一例を示す略斜視図である。
【図９】図９は、フォトマルチプライア近傍のスキャナの詳細を示す略斜視図である。
【図１０】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。
【図１１】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図である。
【図１２】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図である。
【図１３】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図である。
【図１４】図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面図である。
【図１５】図１５は、図８に示されたスキャナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【図１６】図１６は、データ生成システムの略正面図である。
【図１７】図１７は、データ生成システムの冷却ＣＣＤカメラの略縦断面図である。
【図１８】図１８は、データ生成システムの暗箱の略縦断面図である。
【図１９】図１９は、データ生成システムのパーソナルコンピュータの周辺のブロックダイアグラムである。
【図２０】図２０は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略部分断面図である。
【図２１】図２１は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの略部分断面図である。
【図２２】図２２は、生化学解析ユニットの多数の凹部の内表面に形成された吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートの多数の突起を覆うように、形成された輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略部分断面図である。
【図２３】図２３は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２４】図２４は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの部分断面図である。
【符号の説明】
１ 生化学解析用ユニット
２ 基板
３ 突起
３ａ 凹部の内表面
４ 吸着性領域
５ スポッティング装置
６ インジェクタ
７ ＣＣＤカメラ
８ ハイブリダイゼーション容器
９ ハイブリダイゼーション溶液
１０ 蓄積性蛍光体シート
１１ 支持体
１２ ドット状輝尽性蛍光体層領域
１３ 突起
２１ 第１のレーザ励起光源
２２ 第２のレーザ励起光源
２３ 第３のレーザ励起光源
２４ レーザ光
２５ コリメータレンズ
２６ ミラー
２７ 第１のダイクロイックミラー
２８ 第２のダイクロイックミラー
２９ ミラー
３０ コリメータレンズ
３１ コリメータレンズ
３２ ミラー
３３ 穴開きミラーの穴
３４ 穴開きミラー
３５ 光学ヘッド
３６ ミラー
３７ 非球面レンズ
３８ 凹面ミラー
４０ ステージ
４１ ガラス板
４５ 蛍光あるいは輝尽光
４８ フィルタユニット
５０ フォトマルチプライア
５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ フィルタ部材
５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄ フィルタ
５３ Ａ／Ｄ変換器
５４ データ処理装置
６０ 基板
６１ 副走査パルスモータ
６２ 一対のレール
６３ 移動可能な基板
６４ ロッド
６５ 主走査ステッピングモータ
６６ エンドレスベルト
６７ リニアエンコーダ
６８ リニアエンコーダのスリット
７０ コントロールユニット
７１ キーボード
７２ フィルタユニットモータ
８１ 冷却ＣＣＤカメラ
８２ 暗箱
８３ パーソナルコンピュータ
８４ ＣＲＴ
８５ キーボード
８６ ＣＣＤ
８７ 伝熱板
８８ ペルチエ素子
８９ シャッタ
９０ Ａ／Ｄ変換器
９１ 画像データバッファ
９２ カメラ制御回路
９５ ガラス板
９６ 放熱フィン
９７ カメラレンズ
１００ ＬＥＤ光源
１０１ フィルタ
１０２ フィルタ
１０３ 拡散板
１１０ ＣＰＵ
１１１ データ転送手段
１１２ データ記憶手段
１１３ データ処理装置
１１４ データ表示手段
１１５ 光源制御手段
１２１ 生化学解析用ユニット
１２２ 基板
１２３ 凹部
１２３ａ 凹部の内表面
１２４ 吸着性領域
１３０ 蓄積性蛍光体シート
１３１ 支持体
１３２ ドット状の輝尽性蛍光体層領域
１３３ 突起
１４１ 生化学解析用ユニット
１４２ 基板
１４３ 貫通孔
１４３ａ 貫通孔の内表面
１４４ 吸着性領域
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法に関するものであり、さらに詳細には、さらに詳細には、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表面に、高密度に形成した場合においても、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することのできる蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネルギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有する輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シートと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルムなどの記録材料上に、画像を再生するように構成されたオートラジオグラフィ解析システムが知られている（たとえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。
【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料として使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタルデータにデータ処理を施すことにより、所望のように、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータによる定量解析が可能になるという利点を有している。
【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システムにおける放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解析システムが知られている。この蛍光解析システムによれば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによって、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウスにおける投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価などをおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出したりすることができる。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動された蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出したりすることができる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡを変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的とするＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮＡと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮＡと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質により標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりすることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出することができるという利点がある。
【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質により、選択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段あるいは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情報を得るようにした化学発光解析システムも知られている。
【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発されている。このマイクロアレイ解析システムによれば、スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポットを高密度に形成して、標識物質によって標識された生体由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時間に、生体由来の物質を解析することが可能になるという利点がある。
【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開発されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムにあっては、放射性標識物質により、輝尽性蛍光体層を露光する際、メンブレンフィルタなどの担体表面上に形成されたスポットに含まれた放射性標識物質の放射線エネルギーが非常に大きいため、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）がメンブレンフィルタなどの担体内で散乱し、隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域に入射し、あるいは、放射性標識物質から発せられた電子線が散乱し、隣り合うスポット含まれた放射性標識物質から発せられた電子線が混ざり合って、輝尽性蛍光体層の領域に入射し、その結果、輝尽光を光電的に検出して生成された生化学解析用データ中にノイズを生成し、各スポットの放射線量を定量して、生体由来の物質を解析する際、定量性が悪化するという問題があり、スポットを近接して形成して、高密度化しようとする場合には、とくに、著しい定量性の悪化が認められた。
【０００９】隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズを防止して、かかる問題を解消するためには、必然的に、隣り合うスポット間の距離を大きくすることが必要になり、スポットの密度が低下し、検査効率を低下させるという問題があった。
【００１０】したがって、本発明は、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表面に、高密度に形成した場合においても、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することのできる蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法を提供することを目的とするものである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、支持体を備え、前記支持体に形成された複数の突起の先端部に、輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする蓄積性蛍光体シートによって達成される。
【００１２】本発明によれば、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的に結合させて、選択的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表面に、高密度に形成した場合においても、複数の突起を、メンブレンフィルタなどの担体表面に形成されたスポットと同じパターンによって、支持体に形成し、服すの突起の先端部に、輝尽性蛍光体層領域を形成することにより、メンブレンフィルタなどと蓄積性蛍光体シートを重ね合わせて、露光する際に、各スポットに含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、そのスポットに含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することを効果的に防止することができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００１３】さらに、本発明によれば、蓄積性蛍光体シートの支持体に形成された複数の突起の先端部に、輝尽性蛍光体層領域が形成されているから、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複数の開口部が形成された遮蔽部材を介して、蓄積性蛍光体シートと生化学解析用ユニットとを重ね合わせ、各スポットに含まれた放射性標識物質によって、複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することによって、各スポットに含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、そのスポットに含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することを確実に防止することができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体層領域を励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００１４】本発明の前記目的はまた、基板を備え、前記基板に形成された吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、支持体を備え、前記支持体に形成された複数の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートとを、放射線を減衰させる材料によって形成され、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複数の開口部が形成された遮蔽部材を介して、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせて、前記吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法によって達成される。
【００１５】本発明によれば、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複数の開口部が形成された遮蔽部材を介して、生化学解析用ユニットの吸着性領域が複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせて、吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するように構成されているから、吸着性領域の各スポットに含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、そのスポットに含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することを確実に防止することができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００１６】本発明の好ましい実施態様においては、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する前記生化学解析用ユニットの前記基板の位置に、複数の吸着性領域が、互いに離間して、形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、前記蓄積性蛍光体シートとを、前記遮蔽部材を介して、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するように構成されている。
【００１７】本発明の好ましい実施態様によれば、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する生化学解析用ユニットの基板の位置に、複数の吸着性領域が、互いに離間して、形成され、複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、複数の吸着性領域に吸着された特異的結合物質に、特異的に結合されて、複数の吸着性領域が選択的に標識されているから、電子線（β線）は、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域に含まれる放射性標識物質から放出され、したがって、各吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、その吸着性領域に含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することをより確実に防止することができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００１８】本発明の前記目的はまた、放射線を減衰させる材料によって形成された基板を備え、前記基板に形成された複数の孔の内表面に、複数の吸着性領域が形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、前記複数の吸着性領域に対向する位置に、複数の突起が形成された支持体を備え、前記複数の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートとを、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、前記生化学解析用ユニットの前記複数の孔内に位置するように、重ね合わせ、前記複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法によって達成される。
【００１９】本発明によれば、放射線を減衰させる材料によって形成された基板を備え、基板に形成された複数の孔の内表面に、複数の吸着性領域が形成され、複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、複数の吸着性領域に吸着された特異的結合物質に、特異的に結合されて、複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、複数の吸着性領域に対向する位置に、複数の突起が形成された支持体を備え、複数の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートとを、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域が、生化学解析用ユニットの複数の孔内に位置するように、重ね合わせ、複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するように構成されているから、各吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、その吸着性領域に含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することをより確実に防止することができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００２０】本発明の好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、前記突起の先端部によって構成されている。
【００２１】本発明の別の好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、前記突起の先端部を覆うように形成されている。
【００２２】本発明の好ましい実施態様においては、前記突起が、柱状をなしている。
【００２３】本発明の別の好ましい実施態様においては、前記突起の縦断面が、略台形状をなしている。
【００２４】本発明の別の好ましい実施態様においては、前記突起が錐体状をなしている。
【００２５】本発明の好ましい実施態様においては、前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されている。
【００２６】本発明の好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、前記支持体に規則的に形成されている。
【００２７】本発明の好ましい実施態様においては、前記支持体に、１０以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００２８】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記支持体に、５０以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００２９】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記支持体に、１００以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００３０】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記支持体に、１０００以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００３１】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記支持体に、１００００以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００３２】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記支持体に、１０００００以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００３３】本発明の好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が５平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００３４】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が１平方ミリメートル未満のサイズを有するように形成されている。
【００３５】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．５平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００３６】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．１平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００３７】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．０５平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００３８】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．０１平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００３９】本発明の好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４０】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、５０個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４１】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、１００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４２】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、５００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４３】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４４】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、５０００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４５】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記輝尽性蛍光体層領域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。
【００４６】本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板の前記複数の孔が、凹部によって形成されている。
【００４７】本発明の別の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板の前記複数の孔が、貫通孔によって形成されている。
【００４８】本発明において、吸着性領域を形成する吸着性材料としては、多孔質材料あるいは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と繊維材料を併用して、吸着性領域を形成することもできる。
【００４９】本発明において、吸着性領域を形成するために使用される多孔質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよく、有機／無機複合体でもよい。
【００５０】本発明において、吸着性領域を形成するために使用される有機多孔質材料は、とくに限定されるものではないが、活性炭などの炭素多孔質材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料が、好ましく用いられる。具体的には、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または複合体が挙げられる。
【００５１】本発明において、吸着性領域を形成するために使用される無機多孔質材料は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体などが挙げられる。
【００５２】本発明において、吸着性領域を形成するために使用される繊維材料は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体などが挙げられる。
【００５３】本発明において、吸着性領域は、電解処理、プラズマ処理、アーク放電などの酸化処理、シランカップリング剤、チタンカップリング剤などを用いたプライマー処理、界面活性剤処理などの表面処理によって形成することもできる。
【００５４】本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの基板に形成された前記複数の吸着性領域の表面が、粗面化されている。
【００５５】本発明の好ましい実施態様によれば、生化学解析用ユニットの基板に形成された複数の吸着性領域の表面が粗面化されているから、吸着性領域は大きな吸着表面積を有し、したがって、十分な量の特異的結合物質を吸着性領域に吸着させることが可能になる。
【００５６】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された前記複数の吸着性領域の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化されている。
【００５７】本発明のさらに好ましい実施態様によれば、生化学解析用ユニットの基板に形成された複数の吸着性領域の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化されているから、吸着性領域は、表面が平滑である場合よりも、１００倍以上の大きな吸着表面積を有し、したがって、十分な量の特異的結合物質を吸着性領域に吸着させることが可能になる。
【００５８】本発明の好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有している。
【００５９】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有している。
【００６０】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有している。
【００６１】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有している。
【００６２】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有している。
【００６３】本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有している。
【００６４】本発明において用いることのできる放射線を減衰させる材料は、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用することができるが、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、好ましく使用される。
【００６５】本発明において、放射線を減衰させる材料として用いることのできる無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。
【００６６】本発明において、放射線を減衰させる材料として用いることのできる有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、本発明において、好ましく用いられる高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【００６７】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰能が高くなるので、比重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物材料または複合材料によって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下の化合物材料または複合材料によって形成されることが、とくに好ましい。
【００６８】本発明において使用される輝尽性蛍光体層に含まれる輝尽性蛍光体としては、放射線のエネルギーを蓄積可能で、電磁波によって励起され、蓄積している放射線のエネルギーを光の形で放出可能なものであればよく、とくに限定されるものではないが、可視光波長域の光により励起可能であるものが好ましい。具体的には、たとえば、米国特許第４，２３９，９６８号に開示されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体（Ｂａ１−ｘＭ２＋ｘ）ＦＸ：ｙＡ（ここに、Ｍ２＋はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、ＺｎおよびＣｄからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ＡはＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、ＹｂおよびＥｒからなる群より選ばれる少なくとも一種の３価金属元素、ｘは０≦ｘ≦０．６、ｙは０≦ｙ≦０．２である。）、特開平２−２７６９９７号公報に開示されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体ＳｒＦＸ：Ｚ（ここに、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ＺはＥｕまたはＣｅである。）、特開昭５９−５６４７９号公報に開示されたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＢａＦＸ・ｘＮａＸ’：ａＥｕ２＋（ここに、ＸおよびＸ’はいずれも、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、ｘは０＜ｘ≦２、ａは０＜ａ≦０．２である。）、特開昭５８−６９２８１号公報に開示されたセリウム付活三価金属オキシハロゲン物系蛍光体であるＭＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＭはＰｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＢｉからなる群より選ばれる少なくとも一種の三価金属元素、ＸはＢｒおよびＩのうちの一方あるいは双方、ｘは、０＜ｘ＜０．１である。）、米国特許第４，５３９，１３７号に開示されたセリウム付活希土類オキシハロゲン物系蛍光体であるＬｎＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＬｎはＹ、Ｌａ、ＧｄおよびＬｕからなる群より選ばれる少なくとも一種の希土類元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ｘは、０＜ｘ≦０．１である。）および米国特許第４，９６２，０４７号に開示されたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＭIIＦＸ・ａＭＩＸ’・ｂＭ’IIＸ''２・ｃＭIII Ｘ'''3 ・ｘＡ：ｙＥｕ２＋（ここに、ＭIIはＢａ、ＳｒおよびＣａからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属元素、ＭＩ はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属元素、Ｍ' IIはＢｅおよびＭｇからなる群より選ばれる少なくとも一種の二価金属元素、ＭIIIはＡｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＴｌからなる群より選ばれる少なくとも一種の三価金属元素、Ａは少なくとも一種の金属酸化物、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、Ｘ’、Ｘ''およびＸ''' はＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、ａは、０≦ａ≦２、ｂは、０≦ｂ≦１０−２、ｃは、０≦ｃ≦１０−２で、かつ、ａ＋ｂ＋ｃ≧１０−２であり、ｘは、０＜ｘ≦０．５で、ｙは、０＜ｙ≦０．２である。）が、好ましく使用し得る。
【００６９】
【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。
【００７０】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略斜視図であり、図２は、その略部分断面図である。
【００７１】図１に示されるように、本実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニット１は、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成され、多数の略円形の凹部３が高密度に形成された基板２を備えている。
【００７２】図２に示されるように、多数の凹部３の内表面３ａには、それぞれ、ニトロセルロースによって、層状の吸着性領域４が形成されている。
【００７３】図１には、正確に示されていないが、本実施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する凹部３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板２に形成されている。
【００７４】図３は、スポッティング装置の略正面図である。
【００７５】生化学解析にあたっては、図３に示されるように、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３内に、たとえば、特異的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡが、スポッティング装置５を使用して、滴下される。
【００７６】図３に示されるように、スポッティング装置５は、インジェクタ６とＣＣＤカメラ７を備え、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡを滴下すべき凹部３を観察しながら、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡを滴下すべき凹部３の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡが放出されて、凹部３内に滴下されるように構成され、吸着性領域４が形成された多数の凹部３内に、ｃＤＮＡを、正確に滴下することができるように保証されている。
【００７７】各凹部３内に滴下された特異的結合物質は、各凹部の内表面に形成された吸着性領域４に吸着される。
【００７８】図４は、ハイブリダイゼーション容器の略横断面図である。
【００７９】図４に示されるように、ハイブリダイゼーション容器８は矩形状断面を有し、内部に、標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が収容されている。
【００８０】放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
【００８１】一方、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
【００８２】さらに、蛍光色素などの蛍光物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
【００８３】放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９を調製して、ハイブリダイゼーション容器８内に収容させることもでき、本実施態様においては、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容されている。
【００８４】ハイブリダイゼーションにあたって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が、基板２に形成された多数の凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に吸着されている生化学解析用ユニット１が、ハイブリダイゼーション容器８内に挿入される。
【００８５】その結果、多数の凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に吸着されている特異的結合物質に、放射性標識物質により標識され、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズされる。
【００８６】本実施態様においては、プローブである特異的結合物質は、各凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４内に吸着されており、凹部３内に、多孔質材料を埋め込んで、吸着領域を形成した場合に比して、小さな容積の領域内に吸着されているから、ハイブリダイゼーションの反応速度を向上させることができ、また、ハイブリダイゼーション溶液９を、十分に大きな面積で、吸着性領域４に接触させることができるから、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれたターゲットである生体由来の物質が、吸着性領域４内に吸着されているプローブである特異的結合物質と出会う確率を増大させることが可能になり、したがって、ハイブリダイゼーションの効率を大幅に向上させることができる。
【００８７】こうして、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に、標識物質である蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データおよび化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データが記録される。吸着性領域４に記録された蛍光データは、後述するスキャナによって読み取られ、生化学解析用データが生成され、一方、吸着性領域４に記録された化学発光データは、後述するデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラによって読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【００８８】図５は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの略斜視図であり、図６は、その略部分断面図である。
【００８９】図５および図６に示されるように、本実施態様にかかる蓄積性蛍光体シート１０は、ステンレスによって形成された支持体１１を備え、支持体１１には、多数の円柱状の突起１３が、規則的なパターンにしたがって、形成され、各突起３の先端部は、輝尽性蛍光体によって被覆されて、多数の輝尽性蛍光体層領域１２が形成されている。
【００９０】本実施態様においては、多数の輝尽性蛍光体層領域１２は、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４と同じ規則的なパターンで、支持体１１の表面に、ドット状に形成され、図５には、正確に示されていないが、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する輝尽性蛍光体層領域１２が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、支持体１１に形成されている。
【００９１】図６に示されるように、各輝尽性蛍光体層領域１２は、その横断面の径が、略円柱状の突起１３の横断面の径と等しくなるように、各突起１３の先端部に形成され、突起１３の先端部によって、それぞれ、輝尽性蛍光体層領域１２が形成されている。ここに、各輝尽性蛍光体層領域１２の横断面の径が、生化学解析用ユニット１の凹部３の内表面３ａに形成された層状の吸着性領域４によって形成される空間の内径以下になるように、輝尽性蛍光体層領域１２が形成されている。
【００９２】図７は、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を露光する方法を示す略断面図である。
【００９３】図７に示されるように、露光にあたって、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２のそれぞれが、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３内に位置し、対応する凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１が重ね合わされる。
【００９４】本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２はアルミニウムによって形成されているので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２のそれぞれが、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３内に正確に位置し、対応する凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に正確に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット状輝尽性蛍光体層領域１２を露光することが可能になる。
【００９５】こうして、所定の時間にわたって、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２の各々と、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３の内表面に形成された吸着性領域４とを密着させることによって、吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２が露光される。
【００９６】この際、吸着性領域４に吸着されている放射性標識物質から電子線が発せられるが、その吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２は、その吸着性領域４が形成されている凹部３内に収容されており、また、生化学解析用ユニット１の基板２および蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１は、それぞれ、放射線を減衰させるアルミニウムおよびステンレスによって形成されているから、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線が、生化学解析用ユニット１の基板２内あるいは蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１内で散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線はすべて、その吸着性領域４が形成されている凹部３内に収容されている輝尽性蛍光体層領域１２に入射し、隣り合う吸着性領域４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に入射することが確実に防止される。
【００９７】したがって、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２を、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になる。
【００９８】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２に、放射性標識物質の放射線データが記録される。
【００９９】図８は、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成するスキャナの一例を示す略斜視図であり、図９は、フォトマルチプライア近傍のスキャナの詳細を示す略斜視図である。
【０１００】図８に示されるスキャナは、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の突起３の先端部に形成された吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取り可能に構成されており、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１のレーザ励起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第２のレーザ励起光源２２と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第３のレーザ励起光源２３とを備えている。本実施態様においては、第１のレーザ励起光源２１は、半導体レーザ光源によって構成され、第２のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素子によって構成されている。
【０１０１】第１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行光とされた後、ミラー２６によって反射される。第１のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー２６によって反射されたレーザ光２４の光路には、６４０ｎｍのレーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第１のダイクロイックミラー２７および５３２ｎｍ以上の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第２のダイクロイックミラー２８が設けられており、第１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイクロイックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射する。
【０１０２】他方、第２のレーザ励起光源２２より発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７によって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１０３】また、第３のレーザ励起光源２３から発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によって、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー２８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、ミラー２９に入射する。
【０１０４】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１０５】ミラー３２によって反射されたレーザ光２４の光路には、中央部に穴３３が形成された凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４が配置されており、ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０１０６】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０１０７】光学ヘッド３５は、ミラー３６と、非球面レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射されて、非球面レンズ３７によって、ステージ４０のガラス板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは生化学解析用ユニット１に入射する。図７においては、生化学解析用ユニット１が、突起３が形成された面が、下方を向くように、ステージ４０のガラス板４１上に載置されている。
【０１０８】蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽性蛍光体層領域１２にレーザ光２４が入射すると、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽光４５が発せられ、生化学解析用ユニット１にレーザ光２４が入射すると、凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などが励起されて、蛍光４５が放出される。
【０１０９】蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５あるいは生化学解析用ユニット１の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４から放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって、ミラー３６に集光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１１０】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５あるいは蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０１１１】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５あるいは蛍光４５は、図７に示されるように、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、下方に反射されて、フィルタユニット４８に入射し、所定の波長の光がカットされて、フォトマルチプライア５０に入射し、光電的に検出される。
【０１１２】図９に示されるように、フィルタユニット４８は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えており、フィルタユニット４８は、モータ（図示せず）によって、図８において、左右方向に移動可能に構成されている。
【０１１３】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。
【０１１４】図１０に示されるように、フィルタ部材５１ａはフィルタ５２ａを備え、フィルタ５２ａは、第１のレーザ励起光源２１を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍの波長の光をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１１５】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図である。
【０１１６】図１１に示されるように、フィルタ部材５１ｂはフィルタ５２ｂを備え、フィルタ５２ｂは、第２のレーザ励起光源２２を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１１７】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図である。
【０１１８】図１２に示されるように、フィルタ部材５１ｃはフィルタ５２ｃを備え、フィルタ５２ｃは、第３のレーザ励起光源２３を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１１９】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図である。
【０１２０】図１３に示されるように、フィルタ部材５１ｄはフィルタ５２ｄを備え、フィルタ５２ｄは、第１のレーザ励起光源２１を用いて、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層１２から発せられた輝尽光４５を読み取るときに使用されるフィルタであり、輝尽性蛍光体層１２から放出される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有している。
【０１２１】したがって、使用すべきレーザ励起光源に応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置させることによって、フォトマルチプライア５０は、検出すべき光のみを光電的に検出することができる。
【０１２２】フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換され、データ処理装置５４に送られる。
【０１２３】図８には図示されていないが、光学ヘッド３５は、走査機構によって、図８において、Ｘ方向およびＹ方向に移動可能に構成され、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面が、レーザ光２４によって走査されるように構成されている。
【０１２４】図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面図である。図１４においては、簡易化のため、光学ヘッド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４および輝尽光４５あるいは蛍光４５の光路は省略されている。
【０１２５】図１４に示されるように、光学ヘッド３５を走査する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上には、副走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２とが固定され、基板６０上には、さらに、図１４において、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６３とが設けられている。
【０１２６】移動可能な基板６３には、ねじが切られた穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走査パルスモータ６１によって回転されるねじが切られたロッド６４が係合している。
【０１２７】移動可能な基板６３上には、主走査ステッピングモータ６５が設けられ、主走査ステッピングモータ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う凹部３の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構成されている。光学ヘッド３５は、エンドレスベルト６６に固定されており、主走査ステッピングモータ６５によって、エンドレスベルト６６が駆動されると、図１４において、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるように構成されている。
【０１２８】図１４において、６７は、光学ヘッド３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダであり、６８は、リニアエンコーダ６７のスリットである。
【０１２９】したがって、主走査ステッピングモータ６５によって、エンドレスベルト６６が、主走査方向に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査パルスモータ６１によって、基板６３が、副走査方向に間欠的に移動されることによって、光学ヘッド３５は、図１４において、Ｘ−Ｙ方向に移動され、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面が走査される。
【０１３０】図１５は、図８に示されたスキャナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【０１３１】図１５に示されるように、スキャナの制御系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット７０を備えており、また、スキャナの入力系は、オペレータによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキーボード７１を備えている。
【０１３２】図１５に示されるように、スキャナの駆動系は、光学ヘッド３５を主走査方向に間欠的に移動させる主走査ステッピングモータ６５と、光学ヘッド３５を副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ６１と、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えたフィルタユニット４８を移動させるフィルタユニットモータ７２を備えている。
【０１３３】コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３のレーザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力するとともに、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力可能に構成されている。
【０１３４】また、図１５に示されるように、スキャナの検出系は、フォトマルチプライア５０と、光学ヘッド３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダ６７を備えている。
【０１３５】本実施態様においては、コントロールユニット７０は、リニアエンコーダ６７から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３のレーザ励起光源２３をオン・オフ制御可能に構成されている。
【０１３６】以上のように構成されたスキャナは、以下のようにして、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている放射性標識物質によって、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が露光されて、蓄積性蛍光体シート１０に記録された放射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学解析用データを生成する。
【０１３７】まず、多数の突起１３の先端部に形成された輝尽性蛍光体層領域１２がガラス板４１の表面に接するように、蓄積性蛍光体シート１０が、ステージ４０のガラス板４１上に載置される。
【０１３８】次いで、ユーザーによって、キーボード７１に、蓄積性蛍光体シート１０に形成された輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によって走査する旨の指示信号が入力される。
【０１３９】キーボード７１に入力された指示信号は、コントロールユニット７０に入力され、コントロールユニット７０は、指示信号にしたがって、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力し、フィルタユニット４８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有するフィルタ５２ｄを備えたフィルタ部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位置させる。
【０１４０】さらに、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダから入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された輝尽性蛍光体層領域１２のうち、第１の輝尽性蛍光体層領域１２に、レーザ光２４を照射可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号を出力するとともに、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
【０１４１】第１のレーザ励起光源２１から発せられたレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。
【０１４２】ミラー２６によって反射されたレーザ光２４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１４３】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１４４】ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０１４５】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０１４６】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０の第１の輝尽性蛍光体層領域１２に集光される。
【０１４７】その結果、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第１の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれる輝尽性蛍光体が、レーザ光２４によって励起されて、第１の輝尽性蛍光体層領域１２から輝尽光４５が放出される。
【０１４８】第１の輝尽性蛍光体領域１２から放出された輝尽光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光されて、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１４９】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０１５０】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、図８に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。
【０１５１】フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５の波長域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出される。
【０１５２】フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換器５３に出力されて、ディジタル信号に変換され、データ処理装置５４に出力される。
【０１５３】第１のレーザ励起光源２１がオンされた後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。
【０１５４】リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しい１ピッチだけ移動され、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域１２に照射可能な位置に移動したことが確認されると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１をオンさせて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起する。
【０１５５】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ光２４が、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域１２に照射されて、第２の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起され、第２の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成されると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１にオフ信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０１５６】こうして、光学ヘッド３５の間欠移動に同期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、第１ライン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２のレーザ光２４による走査が完了したことが確認されると、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。
【０１５７】リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユニット７０は、第１ライン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射したのと全く同様にして、第２ライン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射して、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽光４５を、順次、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出させる。
【０１５８】フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られる。
【０１５９】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域１２がすべて、第１のレーザ励起光源２１から放出されたレーザ光２４によって走査され、すべてのドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、放出された輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０により光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器５３により、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られると、コントロールユニット７０から、駆動停止信号が、第１のレーザ励起光源２１に出力され、第１のレーザ励起光源２１の駆動が停止される。
【０１６０】一方、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録された蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用ディジタルデータを生成するときは、まず、オペレータによって、生化学解析用ユニット１が、ステージ４０のガラス板４１上にセットされる。
【０１６１】次いで、オペレータによって、キーボード７１に、標識物質である蛍光物質の種類が特定され、蛍光データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。
【０１６２】キーボード７１に入力された指示信号は、コントロールユニット７０に入力され、コントロールユニット７０は、指示信号を受けると、メモリ（図示せず）に記憶されているテーブルにしたがって、使用すべきレーザ励起光源を決定するとともに、フィルタ５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄのいずれを蛍光４５の光路内に位置させるかを決定する。
【０１６３】たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）が使用され、その旨がキーボード７１に入力されたときは、コントロールユニット７０は第２のレーザ励起光源２２を選択するとともに、フィルタ５２ｂを選択し、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力して、フィルタユニット４８を移動させ、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有するフィルタ５２ｂを備えたフィルタ部材５１ｂを、蛍光４５の光路内に位置させる。
【０１６４】さらに、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダから入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４のうち、第１の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に、レーザ光２４を照射可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号を出力するとともに、第２のレーザ励起光源２２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２を起動させ、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
【０１６５】第２のレーザ励起光源２２から発せられたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０によって、平行な光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に入射して、反射される。
【０１６６】第１のダイクロイックミラー２７によって反射されたレーザ光２４は、第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１６７】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１６８】ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０１６９】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０１７０】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された生化学解析用ユニット１に集光される。
【０１７１】その結果、レーザ光２４によって、生化学解析用ユニット１の第１の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質、たとえば、ローダミンが励起されて、蛍光が発せられる。
【０１７２】ここに、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１にあっては、蛍光物質が吸着されている吸着性領域４は、それぞれ、基板２に形成された多数の凹部３の内表面３ａに形成されており、レーザ光２４は、１つの凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４にのみ、照射され、その吸着性領域４のみから、蛍光４５が放出されるから、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれる蛍光物質から放出された蛍光が混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０１７３】ローダミンから放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１７４】凹面ミラー３８に入射した蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０１７５】穴開きミラー３４に入射した蛍光４５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、図８に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィルタ５２ｂに入射する。
【０１７６】フィルタ５２ｂは、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波長の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光４５の波長域の光のみがフィルタ５２ｂを透過して、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出される。
【０１７７】フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換器５３に出力されて、ディジタル信号に変換され、データ処理装置５４に出力される。
【０１７８】第２のレーザ励起光源２２がオンされた後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う凹部３間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。
【０１７９】リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が、生化学解析用ユニット１の隣り合う凹部３間の距離に等しい１ピッチだけ移動されて、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレーザ光２４を、生化学解析用ユニット１の第２の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に照射可能な位置に移動したことが確認されると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２をオンさせて、レーザ光２４によって、生化学解析用ユニット１の第２の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光物質、たとえば、ローダミンを励起する。
【０１８０】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ光２４が、生化学解析用ユニット１の第２の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に照射され、第２の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４から放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成されると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化学解析用ユニット１の隣り合う凹部３間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０１８１】こうして、光学ヘッド３５の間欠移動に同期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、生化学解析用ユニット１の第１ライン目のすべての凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４を、レーザ光２４によって、走査したことが確認されると、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。
【０１８２】リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユニット７０は、生化学解析用ユニット１の第１ライン目の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に、順次、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレーザ光２４を照射したのと全く同様にして、生化学解析用ユニット１の第２ライン目の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に、順次、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレーザ光２４を照射して、凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれているローダミンを励起し、吸着性領域４から放出された蛍光４５を、順次、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出させる。
【０１８３】フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られる。
【０１８４】こうして、生化学解析用ユニット１の全面が、第２のレーザ励起光源２２から発せられたレーザ光２４により走査され、すべての凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれているローダミンが励起されて、放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア５０によって光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られると、コントロールユニット７０から、駆動停止信号が、第２のレーザ励起光源２２に出力され、第２のレーザ励起光源２２の駆動が停止される。
【０１８５】図１６は、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成するデータ生成システムの略正面図である。図１６に示されたデータ生成システムは、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データをも生成可能に構成されている。
【０１８６】図１６に示されるように、データ生成システムは、冷却ＣＣＤカメラ８１、暗箱８２およびパーソナルコンピュータ８３を備えている。パーソナルコンピュータ８３は、ＣＲＴ８４とキーボード８５を備えている。
【０１８７】図１７は、データ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１の略縦断面図である。
【０１８８】図１６７示されるように、冷却ＣＣＤカメラ８１は、ＣＣＤ８６と、アルミニウムなどの金属によって作られた伝熱板８７と、ＣＣＤ８６を冷却するためのペルチエ素子８８と、ＣＣＤ８６の前面に配置されたシャッタ８９と、ＣＣＤ８６が生成したアナログデータをディジタルデータに変換するＡ／Ｄ変換器９０と、Ａ／Ｄ変換器９０によってディジタル化されたデータを一時的に記憶するデータバッファ９１と、冷却ＣＣＤカメラ８１の動作を制御するカメラ制御回路９２とを備えている。暗箱８２との間に形成された開口部は、ガラス板９５によって閉じられており、冷却ＣＣＤカメラ８１の周囲には、ペルチエ素子８８が発する熱を放熱するための放熱フィン９６が長手方向のほぼ全面にわたって形成されている。
【０１８９】ガラス板９５の前面の暗箱８２内には、レンズフォーカス調整機能を有するカメラレンズ９７が取付けられている。
【０１９０】図１８は、データ生成システムの暗箱８２の略縦断面図である。
【０１９１】図１８に示されるように、暗箱８２内には、励起光を発するＬＥＤ光源１００が設けられており、ＬＥＤ光源１００は、取り外し可能に設けられたフィルタ１０１と、フィルタ１０１の上面に設けられた拡散板１０３を備え、拡散板１０３を介して、励起光が、その上に載置される生化学解析用ユニット（図示せず）に向けて、照射されることによって、生化学解析用ユニットが均一に照射されるように保証されている。フィルタ１０１は、励起光の近傍の波長以外の蛍光物質の励起に有害な光をカットし、励起光近傍の波長の光のみを透過する性質を有している。カメラレンズ９７の前面には、励起光近傍の波長の光をカットするフィルタ１０２が、取り外し可能に設けられている。
【０１９２】図１９は、データ生成システムのパーソナルコンピュータ８３の周辺のブロックダイアグラムである。
【０１９３】図１９に示されるように、パーソナルコンピュータ８３は、冷却ＣＣＤカメラ８１の露出を制御するＣＰＵ１１０と、冷却ＣＣＤカメラ８１の生成したディジタルデータをデータバッファ９１から読み出すデータ転送手段１１１と、ディジタルデータを記憶するデータ記憶手段１１２と、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータにデータ処理を施すデータ処理装置１１３と、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータに基づいて、ＣＲＴ８４の画面上に可視データを表示するデータ表示手段１１４とを備えている。ＬＥＤ光源１００は、光源制御手段１１５によって制御されており、光源制御手段１１５には、キーボード８５から、ＣＰＵ１１０を介して、指示信号が入力されるように構成されている。ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に種々の信号を出力可能に構成されている。
【０１９４】図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムは、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた標識物質と化学発光基質との接触によって生ずる化学発光を、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６によって検出し、化学発光データを生成するとともに、生化学解析用ユニット１に、ＬＥＤ光源１００から励起光を照射して、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、放出された蛍光を、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ６６によって検出し、蛍光データを生成可能に構成されている。
【０１９５】化学発光データを生成する場合には、フィルタ１０２を取り外し、ＬＥＤ光源１００をオフ状態に保持して、拡散板１０３上に、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた標識物質に化学発光基質が接触されて、化学発光を発している生化学解析用ユニット１が載置される。
【０１９６】次いで、オペレータにより、カメラレンズ９７を用いて、レンズフォーカス合わせがなされ、暗箱８２が閉じられる。
【０１９７】その後、オペレータが、キーボード８５に露出開始信号を入力すると、露出開始信号が、ＣＰＵ１１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に入力され、カメラ制御回路９２によって、シャッタ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出が開始される。
【０１９８】生化学解析用ユニット１から発せられた化学発光は、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射して、光電面に画像を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、光電面に形成された画像の光を受け、これを電荷の形で蓄積する。
【０１９９】ここに、本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２は、光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されているので、標識物質から放出された化学発光が、基板２内で散乱して、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている標識物質から放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２００】所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露出完了信号を出力する。
【０２０１】カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ１１０から、露出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で蓄積したアナログデータをＡ／Ｄ変換器１００に転送して、ディジタル化し、データバッファ９１に一時的に記憶させる。
【０２０２】カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段１１１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出させ、データ記憶手段１１２に記憶させる。
【０２０３】オペレータが、キーボード８５にデータ表示信号を入力すると、ＣＰＵ１１０はデータ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理装置１１３に出力させ、オペレータの指示にしたがって、データ処理を施した後、データ表示手段１１４にデータ表示信号を出力して、ディジタルデータに基づき、化学発光データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。
【０２０４】これに対して、蛍光データを生成するときは、まず、生化学解析用ユニット１が、拡散板１０３上に載置される。
【０２０５】次いで、オペレータにより、ＬＥＤ光源１００がオンされ、カメラレンズ９７を用いて、レンズフォーカス合わせがなされ、暗箱８２が閉じられる。
【０２０６】その後、オペレータがキーボード８５に露出開始信号を入力すると、光源制御手段１１５によって、ＬＥＤ光源１００がオンされて、生化学解析用ユニット１に向けて、励起光が発せられる。同時に、露出開始信号は、ＣＰＵ１１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に入力され、カメラ制御回路９２によって、シャッタ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出が開始される。
【０２０７】ＬＥＤ光源１００から発せられた励起光は、フィルタ１０１により、励起光以外の波長成分がカットされ、拡散板２３によって、一様な光とされて、生化学解析用ユニット１に照射される。
【０２０８】生化学解析用ユニット１に、励起光が照射されると、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光物質が、励起光によって励起されて、蛍光が放出される。
【０２０９】生化学解析用ユニット１から発せられた蛍光は、フィルタ１０２およびカメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射し、光電面に像を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、光電面に形成された像の光を受けて、これを電荷の形で蓄積する。フィルタ１０２によって、励起光の波長の光がカットされるため、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光物質から発せられた蛍光のみが、ＣＣＤ８６によって受光される。
【０２１０】ここに、本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２は、光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されているので、蛍光色素などの蛍光物質から放出された蛍光が、基板２内で散乱して、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光物質から放出された蛍光と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２１１】所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露出完了信号を出力する。
【０２１２】カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ４０から露出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で蓄積したアナログデータを、Ａ／Ｄ変換器１０に転送して、ディジタル化し、データバッファ９１に一時的に記憶させる。
【０２１３】カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段２１１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出させ、データ記憶手段１１２に記憶させる。
【０２１４】オペレータが、キーボード８５にデータ表示信号を入力すると、ＣＰＵ１１０はデータ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理装置１１３に出力させ、オペレータの指示にしたがって、データ処理を施した後、データ表示手段１１４に、データ表示信号を出力して、ディジタルデータに基づき、蛍光データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。
【０２１５】こうして、生化学解析用データの生成が完了すると、生化学解析用ユニット１が洗浄される。
【０２１６】本実施態様においては、特異的結合物質は、基板２に形成された多数の凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４に吸着され、標識物質によって標識された生体由来の物質も、吸着性領域４内に含まれている特異的結合物質にハイブリダイズされており、したがって、生化学解析用ユニット１を洗浄するにあたっては、凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４を洗浄すればよく、吸着性領域４は大きな表面積を有しているから、効率良く、生化学解析用ユニット１を洗浄して、再利用することが可能になる。
【０２１７】本実施態様によれば、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている放射性標識物質によって、露光する際、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成されている輝尽性蛍光体層領域１２は、それぞれ、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３内に収容され、対応する凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４に対向した状態で、露光され、生化学解析用ユニット１の基板２は放射線を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されるとともに、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１は放射線を減衰させる性質を有するステンレスによって形成されているから、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線が、生化学解析用ユニット１の基板２内あるいは蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１内で、散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線はすべて、その吸着性領域４が形成されている凹部３内に収容されている輝尽性蛍光体層領域１２に入射し、隣り合う吸着性領域４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に入射することが確実に防止され、したがって、生化学解析用ユニット１の基板２に、凹部３を高密度に形成しても、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を、対応する凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になるから、輝尽光４５を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２１８】また、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の基板２が、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されているから、レーザ光２４あるいはＬＥＤ光源１００から発せられた励起光の照射を受け、蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、放出される蛍光が、基板２内で散乱することが確実に防止され、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質から放出された蛍光と混ざり合うことが確実に防止されるから、基板２に凹部３を高密度に形成しても、蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２１９】さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の基板２が、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されているから、化学発光基質と接触されることによって、標識物質から放出された化学発光が、基板２内で散乱することが確実に防止され、したがって、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている標識物質から放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止されるから、基板２に凹部３を高密度に形成しても、化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、化学発光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２２０】また、本実施態様によれば、プローブである特異的結合物質は、各凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４内に吸着されており、凹部３内に、多孔質材料を埋め込んで、吸着領域を形成した場合に比して、小さな容積の領域内に吸着されているから、ハイブリダイゼーションの反応速度を向上させることができ、さらに、ハイブリダイゼーション溶液９を、十分に大きな面積で、各吸着性領域４に接触させることができるから、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれたターゲットである生体由来の物質が、吸着性領域４内に吸着されているプローブである特異的結合物質と出会う確率を増大させることが可能になり、したがって、ハイブリダイゼーションの効率を大幅に向上させることができる。
【０２２１】さらに、本実施態様によれば、特異的結合物質は、基板２に形成された多数の凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４に吸着され、標識物質によって標識された生体由来の物質も、吸着性領域４内に含まれている特異的結合物質にハイブリダイズされており、したがって、生化学解析用ユニット１を洗浄するにあたっては、凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領域４を洗浄すればよく、吸着性領域４は大きな表面積を有しているから、効率良く、生化学解析用ユニット１を洗浄して、再利用することが可能になる。
【０２２２】さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の基板２はアルミニウムによって形成されているので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、したがって、支持体１１の多数の突起１３の先端部に形成された輝尽性蛍光体層領域１２のそれぞれを、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３内に正確に位置させ、対応する凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に正確に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を露光することが可能になる。
【０２２３】図２０は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略部分断面図である。
【０２２４】図２０に示されるように、本実施態様においては、生化学解析用ユニット１２１は、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成され、多数の略円形の凹部１２３が高密度に形成された基板１２２を備えている。
【０２２５】図２０に示されるように、基板１２２に形成された多数の凹部１２３の内表面１２３ａには、それぞれ、ニトロセルロースにより、層状の吸着性領域１２４が形成されている。本実施態様においては、吸着性領域１２４の表面は、フラクタル構造を有するように、粗面化されて、その吸着表面積が増大されている。
【０２２６】図２０には図示されていないが、本実施態様においても、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する凹部１２３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板１２２に形成されている。
【０２２７】本実施態様においても、図１および図２に示された生化学解析用ユニット１と同様にして、多数の凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下される。
【０２２８】本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１２１においては、吸着性領域１２４の表面はフラクタル構造を有するように処理されており、その吸着表面積が増大されているので、十分な量の特異的結合物質を、各凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に吸着させることが可能になる。
【０２２９】さらに、図４に示されるように、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイズ液９を収容したハイブリダイズ容器８内に、生化学解析用ユニット１２１がセットされ、多数の凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に吸着されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質および化学発光を生じさせる標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさせる。
【０２３０】こうして、生化学解析用ユニット１２１に、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが記録される。
【０２３１】生化学解析用ユニット１２１に記録された蛍光データは、前記実施態様と同様にして、図８ないし図１５に示されたスキャナあるいは図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成され、一方、生化学解析用ユニット１２１に記録された化学発光データは、前記実施態様と同様にして、図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０２３２】これに対して、生化学解析用ユニット１２１に記録された放射性標識物質の放射線データは、蓄積性蛍光体シートに転写される。
【０２３３】図２１は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの略部分断面図である。
【０２３４】図２１に示されるように、蓄積性蛍光体シート１３０は、ステンレスによって形成され、多数の略円柱状の突起１３３が形成された支持体１３１を備え、支持体１３１に形成された多数の突起１３３には、その先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、輝尽性蛍光体層領域１３２が形成されている。
【０２３５】ここに、各輝尽性蛍光体層領域１３２の横断面の径が、生化学解析用ユニット１２１の凹部１２３の内表面１２３ａに形成された層状の吸着性領域４によって形成される空間の内径以下になるように、輝尽性蛍光体層領域１３２が形成されている。
【０２３６】図２０には、正確に図示されていないが、本実施態様においては、約１００００の突起１３３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、支持体１３１に形成され、各突起１３３には、その先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する輝尽性蛍光体層領域１３２が形成されている。
【０２３７】図２２は、生化学解析ユニット１２１の多数の凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３を覆うように、形成された輝尽性蛍光体層領域１３２を露光する方法を示す略部分断面図である。
【０２３８】図２２に示されるように、露光にあたって、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３の先端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２のそれぞれが、生化学解析用ユニット１２１の対応する凹部１２３内に位置し、対応する凹部１２３の内表面に形成された吸着性領域１２４に対向するように、蓄積性蛍光体シート１３０と生化学解析用ユニット１２１が重ね合わされる。
【０２３９】こうして、所定時間にわたり、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３の先端部に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１３２の各々と、生化学解析用ユニット１２１の対応する凹部１２３の内表面に形成された吸着性領域１２４とを密着させることによって、吸着性領域１２４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２が露光される。
【０２４０】この際、吸着性領域１２４に吸着されている放射性標識物質から電子線が発せられるが、その吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１３２は、その吸着性領域１２４が形成されている凹部１３３内に収容されており、また、生化学解析用ユニット１２１の基板１２２および蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１は、それぞれ、放射線を減衰させるアルミニウムおよびステンレスによって形成されているから、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線が、生化学解析用ユニット１２１の基板１２２内あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１内で散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線はすべて、その吸着性領域１２４が形成されている凹部１２３内に収容されている輝尽性蛍光体層領域１３２に入射し、隣り合う吸着性領域１２４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１３２に入射することが確実に防止される。
【０２４１】したがって、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３の先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１３２を、生化学解析用ユニット１２１の対応する凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に含まれた放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になる。
【０２４２】こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１３２に転写された放射線データは、前記実施態様と全く同様にして、図８ないし図１５に示されたスキャナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２４３】本実施態様によれば、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２を、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質によって、露光する際、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３の先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、形成された輝尽性蛍光体層領域１３２は、それぞれ、生化学解析用ユニット１２１の対応する凹部１２３内に収容され、対応する凹部１２３の内表面１２３ａに形成されている吸着性領域１２４に対向した状態で、露光され、生化学解析用ユニット１２１の基板１２２は放射線を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されるとともに、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１は放射線を減衰させる性質を有するステンレスによって形成されているから、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線が、生化学解析用ユニット１２１の基板１２２内あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１内で、散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から放出される電子線はすべて、その吸着性領域１２４が形成されている凹部１２３内に収容されている輝尽性蛍光体層領域１３２に入射し、隣り合う吸着性領域１２４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１３２に入射することが確実に防止され、したがって、生化学解析用ユニット１２１の基板１２２に、凹部１２３を高密度に形成しても、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２を、対応する凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になるから、輝尽光４５を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２４４】また、本実施態様によれば、各吸着性領域１２４の表面がフラクタル構造を有するように処理され、その吸着表面積が増大されているので、十分な量の特異的結合物質を吸着させることが可能になる。
【０２４５】図２３は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略斜視図であり、図２４は、その部分断面図である。
【０２４６】図２３および図２４に示されるように、本実施態様においては、生化学解析用ユニット１４１は、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成され、多数の略円形の貫通孔１４３が高密度に形成された基板１４２を備えている。
【０２４７】図２４に示されるように、多数の貫通孔１４３の内表面１４３ａには、それぞれ、ナイロン６によって、層状の吸着性領域１４４が形成されている。
【０２４８】図２３には、正確に示されていないが、本実施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する貫通孔１４３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板１４２に形成されている。
【０２４９】本実施態様においても、図１および図２に示された生化学解析用ユニット１と同様にして、多数の貫通孔１４３の内表面１４３ａに形成された層状の吸着性領域１４４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下された後、図４に示されるように、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイズ液９を収容したハイブリダイズ容器８内に、生化学解析用ユニット１４１が挿入され、多数の貫通孔１４３の内表面１４３ａに形成された吸着性領域１４４に吸着されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質および化学発光を生じさせる標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさせる。
【０２５０】こうして、生化学解析用ユニット１４１に、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが記録される。
【０２５１】生化学解析用ユニット１４１に記録された蛍光データは、前記実施態様と同様にして、図８ないし図１５に示されたスキャナあるいは図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成され、一方、生化学解析用ユニット１４１に記録された化学発光データは、前記実施態様と同様にして、図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０２５２】これに対して、生化学解析用ユニット１４１に記録された放射性標識物質の放射線データは、前記実施態様と同様にして、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層領域１２あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の輝尽性蛍光体層領域１３２に転写される。
【０２５３】本発明は、以上の実施態様に限定されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
【０２５４】たとえば、前記実施態様においては、特異的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡが用いられているが、本発明において使用可能な特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものではなく、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質はすべて、本発明の特異的結合物質として使用することができる。
【０２５５】さらに、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２は、アルミニウムによって形成されているが、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２を、アルミニウムによって形成することは必ずしも必要でなく、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２は、放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成されていればよい。生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２を形成するために使用される放射線および光を減衰させる性質を有する材料は、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも用いることができ、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、とくに好ましく使用される。生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２を形成するために使用される放射線および光を減衰させる性質を有する無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。また、放射線および光を減衰させることのできる有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２を形成するために使用される高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【０２５６】また、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２、１２２、１４２は、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成されているが、蓄積性蛍光体シート１０、１３０のドット状輝尽性蛍光体層領域１２、１３２に記録された放射線データのみを検出して、生化学解析用データを生成する場合には、基板２、１２２、１４２を、光を透過するが、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成するようにしてもよい。
【０２５７】さらに、図１および図２に示された実施態様、図２０に示された実施態様ならびに図２３および図２４２４に示された実施態様においては、それぞれ、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の凹部３、１２３および貫通孔１４３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１、１２１の基板２、１２２に形成されているが、凹部３、１２３および貫通孔１４３が、略円形に形成されることは必ずしも必要でなく、凹部３、１２３および貫通孔１４３は、任意の形状、たとえば、矩形状に形成することもできる。
【０２５８】また、図１および図２に示された実施態様、図２０に示された実施態様ならびに図２３および図２４２４に示された実施態様においては、それぞれ、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の凹部３、１２３および貫通孔１４３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１、１２１の基板２、１２２に形成されているが、凹部３、１２３あるいは貫通孔１４３の数およびサイズは、目的に応じて、任意に選択をすることができ、好ましくは、５０以上の凹部３、１２３あるいは貫通孔１４３が、５０個／平方センチメートル以上の密度で、基板２、１２２、１４２に形成され、凹部３、１２３あるいは貫通孔１４３は、５平方ミリメートル未満のサイズで、基板２、１２２、１４２に形成される。
【０２５９】さらに、図１および図２に示された実施態様、図２０に示された実施態様ならびに図２３および図２４２４に示された実施態様においては、それぞれ、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の凹部３、１２３および貫通孔１４３が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１、１２１の基板２、１２２に形成されているが、凹部３、１２３あるいは貫通孔１４３を、規則的に、基板２、１２２、１４２に形成することは必ずしも必要でない。
【０２６０】また、図２３および図２４に示された実施態様においては、基板１４２に形成された貫通孔１４３の内表面１４３ａに、メンブレンフィルタを形成可能なニトロセルロースにより、吸着性領域１４４が形成されているが、図２０に示された実施態様と同様に、吸着性領域１４４の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化処理されていてもよい。
【０２６１】さらに、図２０に示された実施態様においては、各凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化処理されているが、吸着性領域１２４の表面が、フラクタル構造を有していることは必ずしも必要でなく、多重突起構造、ミクロポア構造など、粗面化処理されていればよい。
【０２６２】また、図１および図２に示された実施態様ならびに図２０に示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１、１２１の各凹部３、１２３の内表面３ａ、１２３ａに、ニトロセルロースによって、吸着性領域４、１２４が形成され、図２３および図２４に示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１４１の貫通孔１４３の内表面１４３ａに、ナイロン６によって、吸着性領域１４４が形成されているが、吸着性領域４、１２４、１４４を、ニトロセルロース、ナイロン６によって形成することは必ずしも必要でなく、ニトロセルロース、ナイロン６に代えて、活性炭などの炭素多孔質材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によって、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の吸着性領域４、１２４、１４４を形成することもできる。メンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料としては、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または複合体などが挙げられる。さらには、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体などの無機多孔質材料あるいは複数の繊維の束によって、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の吸着性領域４、１２４、１４４を形成することもできる。
【０２６３】さらに、図１および図２に示された実施態様ならびに図２０に示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１、１２１の各凹部３、１２３の内表面３ａ、１２３ａに、ニトロセルロースによって、吸着性領域４、１２４が形成され、図２３および図２４に示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１４１の貫通孔１４３の内表面１４３ａに、ナイロン６よって、吸着性領域１４４が形成されているが、各凹部３、１２３の内表面３ａ、１２３ａあるいは各貫通孔１４３の内表面１４３ａに表面処理を施して、吸着性領域４、１２４、１４４を形成するようにしてもよい。
【０２６４】また、前記実施態様においては、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイズ液９が調製され、多孔質材料４に滴下された特異的結合物質にハイブリダイズさせているが、生体由来の物質が、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されていることは必ずしも必要がなく、放射性標識物質あるいは放射性標識物質に加えて、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質のうちの少なくとも１種の標識物質によって標識されていればよい。
【０２６５】さらに、前記実施態様においては、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイズされているが、生体由来の物質を、特異的結合物質にハイブリダイズさせていることは必ずしも必要でなく、生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションに代えて、抗原抗体反応、リセプター・リガンドなどの反応によって、特異的結合物質に特異的に結合させることもできる。
【０２６６】また、図１および図２に示された実施態様においては、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２は、支持体１１に形成された多数の略円柱状の突起１３の先端部に形成され、図２１に示された実施態様においては、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２は、支持体１３１に形成された多数の略円柱状の突起１３３の先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、形成されているが、突起３、１３３が略円柱状に形成されることは必ずしも必要でなく、略角柱状に形成されてもよいし、略柱状ではなく、略錐体状に形成されても、その縦断面が略台形状になるように、形成されていてもよい。
【０２６７】また、図５および図６に示された実施態様ならびに図２１に示された実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１は、それぞれ、ステンレスによって形成されているが、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１がステンレスによって形成されていることは必ずしも必要でなく、他の材料によって、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１を形成することもできる。蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１は、好ましくは、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成され、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１を形成するために好ましく使用される放射線を減衰させる性質を有する材料は、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれでもよいが、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、とくに好ましく使用される。蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減衰させる性質を有する無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。また、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減衰させる性質を有する有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましい高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【０２６８】さらに、図５および図６に示された実施態様ならびに図２１に示された実施態様においては、輝尽性蛍光体層領域１２、１３２は、支持体１１、１３１に形成された多数の突起１３、１３３の先端部に形成されているが、支持体に突起を形成することなく、支持体の表面上に、輝尽性蛍光体層領域を形成することもできる。
【０２６９】また、図５および図６に示された実施態様ならびに図２１に示された実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１の一方の側に、多数の略円形のドット状輝尽性蛍光体層領域１２、１４２が、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された多数の吸着性領域４、１２４のパターンと同一の規則的なパターンで形成されているが、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２、１３２は、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された多数の吸着性領域４、１２４のパターンと同一のパターンで、形成されていれば足り、規則的に、形成されていることは必ずしも必要でない。
【０２７０】さらに、前記実施態様においては、図８ないし図１５に示されたスキャナを用いて、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成しているが、放射性標識物質の放射線データおよび蛍光物質の蛍光データを１つのスキャナによって読み取ることは必ずしも必要でなく、放射性標識物質の放射線データと、蛍光物質の蛍光データを、別個のスキャナによって読み取って、生化学解析用データを生成するようにしてもよい。
【０２７１】また、前記実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成する場合に、図８ないし図１５に示されたスキャナを用いているが、放射性標識物質の放射線データあるいは蛍光物質の蛍光データを読み取るためのスキャナとしては、レーザ光２４あるいは励起光によって、多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の表面を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光物質を励起することができるものあればよく、図８ないし図１５に示されたスキャナを用いて、放射性標識物質の放射線データあるいは蛍光物質の蛍光データを読み取ることは必ずしも必要がない。
【０２７２】さらに、図８ないし図１５に示されたスキャナは、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３を備えているが、３つのレーザ励起光源を備えていることは必ずしも必要ない。
【０２７３】また、前記実施態様においては、図１６ないし図１９に示された蛍光データをも生成可能なデータ生成システムによって、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成しているが、化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成するデータ生成システムが、蛍光データをも生成可能であることは必ずしも必要でなく、データ生成システムが、もっぱら、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データのみを読み取るために使用される場合には、ＬＥＤ光源１００、フィルタ１０１、フィルタ１０２および拡散板１０３を省略することができる。
【０２７４】また、前記実施態様においては、走査機構によって、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に、光学ヘッド３５を移動させることによって、レーザ光２４により、蓄積性蛍光体シート１０のすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励起しているが、光学ヘッド３５を静止状態に維持し、ステージ４０を、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に移動させることによって、レーザ光２４により、蓄積性蛍光体シート１０のすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励起するようにしてもよく、また、光学ヘッド３５を、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向あるいは矢印Ｙで示される副走査方向に移動させるとともに、ステージ４０を、矢印Ｙで示される副走査方向あるいは矢印Ｘで示される主走査方向に移動させることもできる。
【０２７５】さらに、図８ないし図１５に示されたスキャナにおいては、光検出器として、フォトマルチプライア５０を用いて、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出しているが、本発明において用いられる光検出器としては、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出可能であればよく、フォトマルチプライア５０に限らず、ラインＣＣＤや二次元ＣＣＤなどの他の光検出器を用いることもできる。
【０２７６】さらに、前記実施態様においては、インジェクタ６とＣＣＤカメラ７を備えたスポッティング装置５を用い、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を放出させて、滴下しているが、インジェクタ６の先端部と、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４との相対的な位置関係を、あらかじめ検出しておき、インジェクタ６と、生化学解析用ユニット１とを、相対的に、一定のピッチで、二次元的に移動させて、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下するようにすることもできる。
【０２７７】
【発明の効果】本発明によれば、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表面に、高密度に形成した場合においても、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することのできる蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法を提供することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２】図２は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略部分断面図である。
【図３】図３は、スポッティング装置の略正面図である。
【図４】図４は、ハイブリダイゼーション容器の略横断面図である。
【図５】図５は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【図６】図６は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの略部分断面図である
【図７】図７は、生化学解析用ユニットの多数の凹部の内表面に形成された吸着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートの多数の突起の先端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【図８】図８は、スキャナの一例を示す略斜視図である。
【図９】図９は、フォトマルチプライア近傍のスキャナの詳細を示す略斜視図である。
【図１０】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。
【図１１】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図である。
【図１２】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図である。
【図１３】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図である。
【図１４】図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面図である。
【図１５】図１５は、図８に示されたスキャナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【図１６】図１６は、データ生成システムの略正面図である。
【図１７】図１７は、データ生成システムの冷却ＣＣＤカメラの略縦断面図である。
【図１８】図１８は、データ生成システムの暗箱の略縦断面図である。
【図１９】図１９は、データ生成システムのパーソナルコンピュータの周辺のブロックダイアグラムである。
【図２０】図２０は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略部分断面図である。
【図２１】図２１は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの略部分断面図である。
【図２２】図２２は、生化学解析ユニットの多数の凹部の内表面に形成された吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートの多数の突起を覆うように、形成された輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略部分断面図である。
【図２３】図２３は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２４】図２４は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用ユニットの部分断面図である。
【符号の説明】
１ 生化学解析用ユニット
２ 基板
３ 突起
３ａ 凹部の内表面
４ 吸着性領域
５ スポッティング装置
６ インジェクタ
７ ＣＣＤカメラ
８ ハイブリダイゼーション容器
９ ハイブリダイゼーション溶液
１０ 蓄積性蛍光体シート
１１ 支持体
１２ ドット状輝尽性蛍光体層領域
１３ 突起
２１ 第１のレーザ励起光源
２２ 第２のレーザ励起光源
２３ 第３のレーザ励起光源
２４ レーザ光
２５ コリメータレンズ
２６ ミラー
２７ 第１のダイクロイックミラー
２８ 第２のダイクロイックミラー
２９ ミラー
３０ コリメータレンズ
３１ コリメータレンズ
３２ ミラー
３３ 穴開きミラーの穴
３４ 穴開きミラー
３５ 光学ヘッド
３６ ミラー
３７ 非球面レンズ
３８ 凹面ミラー
４０ ステージ
４１ ガラス板
４５ 蛍光あるいは輝尽光
４８ フィルタユニット
５０ フォトマルチプライア
５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ フィルタ部材
５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄ フィルタ
５３ Ａ／Ｄ変換器
５４ データ処理装置
６０ 基板
６１ 副走査パルスモータ
６２ 一対のレール
６３ 移動可能な基板
６４ ロッド
６５ 主走査ステッピングモータ
６６ エンドレスベルト
６７ リニアエンコーダ
６８ リニアエンコーダのスリット
７０ コントロールユニット
７１ キーボード
７２ フィルタユニットモータ
８１ 冷却ＣＣＤカメラ
８２ 暗箱
８３ パーソナルコンピュータ
８４ ＣＲＴ
８５ キーボード
８６ ＣＣＤ
８７ 伝熱板
８８ ペルチエ素子
８９ シャッタ
９０ Ａ／Ｄ変換器
９１ 画像データバッファ
９２ カメラ制御回路
９５ ガラス板
９６ 放熱フィン
９７ カメラレンズ
１００ ＬＥＤ光源
１０１ フィルタ
１０２ フィルタ
１０３ 拡散板
１１０ ＣＰＵ
１１１ データ転送手段
１１２ データ記憶手段
１１３ データ処理装置
１１４ データ表示手段
１１５ 光源制御手段
１２１ 生化学解析用ユニット
１２２ 基板
１２３ 凹部
１２３ａ 凹部の内表面
１２４ 吸着性領域
１３０ 蓄積性蛍光体シート
１３１ 支持体
１３２ ドット状の輝尽性蛍光体層領域
１３３ 突起
１４１ 生化学解析用ユニット
１４２ 基板
１４３ 貫通孔
１４３ａ 貫通孔の内表面
１４４ 吸着性領域
【特許請求の範囲】
【請求項１】 支持体を備え、前記支持体に形成された複数の突起の先端部に、輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする蓄積性蛍光体シート。
【請求項２】 前記輝尽性蛍光体層領域が、前記突起の先端部によって構成されたことを特徴とする請求項１に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項３】 前記輝尽性蛍光体層領域が、前記突起の先端部を覆うように形成されたことを特徴とする請求項１に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項４】 前記突起が、柱状をなしていることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項５】 前記突起の縦断面が、略台形状をなしていることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項６】 前記突起が、錐体状をなしていることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項７】 前記支持体に、１０以上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項８】 前記支持体に、１０００以上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする請求項７に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項９】 前記支持体に、１００００以上の前記輝尽性蛍光体領域が形成されたことを特徴とする請求項８に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１０】 前記輝尽性蛍光体層領域の頂部のサイズが、５平方ミリメートル未満であることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１１】 前記輝尽性蛍光体層領域の頂部のサイズが、１平方ミリメートル未満であることを特徴とする請求項１０に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１２】 前記輝尽性蛍光体層領域の頂部のサイズが、０．１平方ミリメートル未満であることを特徴とする請求項１１に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１３】 前記輝尽性蛍光体層領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されたことを特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１４】 前記輝尽性蛍光体層領域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されたことを特徴とする請求項１３に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１５】 前記輝尽性蛍光体層領域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されたことを特徴とする請求項１４に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１６】 基板を備え、前記基板に形成された吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、支持体を備え、前記支持体に形成された複数の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートとを、放射線を減衰させる材料によって形成され、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複数の開口部が形成された遮蔽部材を介して、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせて、前記吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項１７】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する前記生化学解析用ユニットの前記基板の位置に、複数の吸着性領域が、互いに離間して、形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、前記蓄積性蛍光体シートとを、前記遮蔽部材を介して、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする請求項１６に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項１８】 放射線を減衰させる材料によって形成された基板を備え、前記基板に形成された複数の孔の内表面に、複数の吸着性領域が形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、前記複数の吸着性領域に対向する位置に、複数の突起が形成された支持体を備え、前記複数の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートとを、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、前記生化学解析用ユニットの前記複数の孔内に位置するように、重ね合わせ、前記複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項１９】 前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されていることを特徴とする請求項１７ないし１８のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２０】 前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、前記複数の突起の先端部によって構成されたことを特徴とする請求項１６ないし１９のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２１】 前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、前記複数の突起の先端部を覆うように形成されたことを特徴とする請求項１６ないし１９のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２２】 前記突起が、柱状をなしていることを特徴とする請求項１６ないし２１のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２３】 前記突起の縦断面が、略台形状をなしていることを特徴とする請求項１６ないし２１のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２４】 前記突起が、錐体状をなしていることを特徴とする請求項１６ないし２１のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２５】 前記生化学解析用ユニットの前記基板の前記複数の孔が、凹部によって形成されたことを特徴とする請求項１８ないし２４のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２６】 前記生化学解析用ユニットの前記基板の前記複数の孔が、貫通孔によって形成されたことを特徴とする請求項１８ないし２４のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２７】 前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、多孔質材料によって形成されたことを特徴とする請求項１６ないし２６のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２８】 前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、炭素多孔質材料またはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によって形成されたことを特徴とする請求項２７に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２９】 前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、繊維材料によって形成されたことを特徴とする請求項１６ないし２６のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３０】 前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、前記基板を表面処理して、形成されたことを特徴とする請求項１６ないし２６のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３１】 前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域の表面が、粗面化されていることを特徴とする請求項１８ないし３０のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３２】 前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化されていることを特徴とする請求項３１に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３３】 前記支持体に、１０以上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする請求項１６ないし３２のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３４】 前記輝尽性蛍光体層領域の頂部のサイズが、５平方ミリメートル未満であることを特徴とする請求項１６ないし３３のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３５】 前記輝尽性蛍光体層領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、前記基板に形成されたことを特徴とする請求項１６ないし３４のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３６】 前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有していることを特徴とする請求項１８ないし３５のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３７】 前記放射線を減衰させる材料が、金属材料、セラミック材料およびプラスチック材料よりなる群から選ばれる材料よりなることを特徴とする請求項３６に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項１】 支持体を備え、前記支持体に形成された複数の突起の先端部に、輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする蓄積性蛍光体シート。
【請求項２】 前記輝尽性蛍光体層領域が、前記突起の先端部によって構成されたことを特徴とする請求項１に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項３】 前記輝尽性蛍光体層領域が、前記突起の先端部を覆うように形成されたことを特徴とする請求項１に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項４】 前記突起が、柱状をなしていることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項５】 前記突起の縦断面が、略台形状をなしていることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項６】 前記突起が、錐体状をなしていることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項７】 前記支持体に、１０以上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項８】 前記支持体に、１０００以上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする請求項７に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項９】 前記支持体に、１００００以上の前記輝尽性蛍光体領域が形成されたことを特徴とする請求項８に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１０】 前記輝尽性蛍光体層領域の頂部のサイズが、５平方ミリメートル未満であることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１１】 前記輝尽性蛍光体層領域の頂部のサイズが、１平方ミリメートル未満であることを特徴とする請求項１０に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１２】 前記輝尽性蛍光体層領域の頂部のサイズが、０．１平方ミリメートル未満であることを特徴とする請求項１１に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１３】 前記輝尽性蛍光体層領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されたことを特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１４】 前記輝尽性蛍光体層領域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されたことを特徴とする請求項１３に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１５】 前記輝尽性蛍光体層領域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されたことを特徴とする請求項１４に記載の蓄積性蛍光体シート。
【請求項１６】 基板を備え、前記基板に形成された吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、支持体を備え、前記支持体に形成された複数の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートとを、放射線を減衰させる材料によって形成され、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複数の開口部が形成された遮蔽部材を介して、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせて、前記吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項１７】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する前記生化学解析用ユニットの前記基板の位置に、複数の吸着性領域が、互いに離間して、形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、前記蓄積性蛍光体シートとを、前記遮蔽部材を介して、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする請求項１６に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項１８】 放射線を減衰させる材料によって形成された基板を備え、前記基板に形成された複数の孔の内表面に、複数の吸着性領域が形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、前記複数の吸着性領域に対向する位置に、複数の突起が形成された支持体を備え、前記複数の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートとを、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、前記生化学解析用ユニットの前記複数の孔内に位置するように、重ね合わせ、前記複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項１９】 前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されていることを特徴とする請求項１７ないし１８のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２０】 前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、前記複数の突起の先端部によって構成されたことを特徴とする請求項１６ないし１９のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２１】 前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、前記複数の突起の先端部を覆うように形成されたことを特徴とする請求項１６ないし１９のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２２】 前記突起が、柱状をなしていることを特徴とする請求項１６ないし２１のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２３】 前記突起の縦断面が、略台形状をなしていることを特徴とする請求項１６ないし２１のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２４】 前記突起が、錐体状をなしていることを特徴とする請求項１６ないし２１のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２５】 前記生化学解析用ユニットの前記基板の前記複数の孔が、凹部によって形成されたことを特徴とする請求項１８ないし２４のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２６】 前記生化学解析用ユニットの前記基板の前記複数の孔が、貫通孔によって形成されたことを特徴とする請求項１８ないし２４のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２７】 前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、多孔質材料によって形成されたことを特徴とする請求項１６ないし２６のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２８】 前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、炭素多孔質材料またはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によって形成されたことを特徴とする請求項２７に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項２９】 前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、繊維材料によって形成されたことを特徴とする請求項１６ないし２６のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３０】 前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、前記基板を表面処理して、形成されたことを特徴とする請求項１６ないし２６のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３１】 前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域の表面が、粗面化されていることを特徴とする請求項１８ないし３０のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３２】 前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化されていることを特徴とする請求項３１に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３３】 前記支持体に、１０以上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする請求項１６ないし３２のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３４】 前記輝尽性蛍光体層領域の頂部のサイズが、５平方ミリメートル未満であることを特徴とする請求項１６ないし３３のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３５】 前記輝尽性蛍光体層領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、前記基板に形成されたことを特徴とする請求項１６ないし３４のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３６】 前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有していることを特徴とする請求項１８ないし３５のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【請求項３７】 前記放射線を減衰させる材料が、金属材料、セラミック材料およびプラスチック材料よりなる群から選ばれる材料よりなることを特徴とする請求項３６に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１５】
【図２４】
【図１４】
【図２１】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２２】
【図２３】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１５】
【図２４】
【図１４】
【図２１】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２２】
【図２３】
【公開番号】特開２００３−４６３９（Ｐ２００３−４６３９Ａ）
【公開日】平成１５年１月８日（２００３．１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００１−１８７８２３（Ｐ２００１−１８７８２３）
【出願日】平成１３年６月２１日（２００１．６．２１）
【出願人】（０００００５２０１）富士写真フイルム株式会社 (7,609)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１５年１月８日（２００３．１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１３年６月２１日（２００１．６．２１）
【出願人】（０００００５２０１）富士写真フイルム株式会社 (7,609)
【Ｆターム（参考）】
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