薬品充填ユニット
【課題】配管に接続でき、破損が防止された薬品充填ユニットを提供する。
【解決手段】本発明の薬品充填ユニット１は、一定口径の貫通孔１１を有する収容体１０と、収容体１０の貫通孔１１内に配置された薬品充填部２０と、収容体１０の貫通孔１１の両端から挿入され、薬品充填部２０を挟んで支持する２つの管状の支持部材３０，３０とを具備し、薬品充填部２０は、一対の多孔質板２１ａ，２１ｂ間に薬品が充填されてなる。
【解決手段】本発明の薬品充填ユニット１は、一定口径の貫通孔１１を有する収容体１０と、収容体１０の貫通孔１１内に配置された薬品充填部２０と、収容体１０の貫通孔１１の両端から挿入され、薬品充填部２０を挟んで支持する２つの管状の支持部材３０，３０とを具備し、薬品充填部２０は、一対の多孔質板２１ａ，２１ｂ間に薬品が充填されてなる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、薬品が充填され、配管に接続された薬品充填ユニットに関する。
【背景技術】
【０００２】
分析計等の配管には、分析対象の試料や試料に添加する試薬等の流体の除湿や、流体中に含まれる分析時の妨害物質の除去のために、流体に薬品を作用させることを目的として、薬品を充填したユニットを接続することがある。
薬品が充填されたユニットとしては、ガラス管と、ガラス管に充填された薬品と、薬品の両側に配置されたガラスウールとを有するものが知られている。
また、特許文献１には、多孔質ポリテトラフルオロエチレン製のチューブに吸着剤等の薬品を充填することが記載されている。
【特許文献１】特表平４−５０１２２９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかし、ガラス製のユニットは破損しやすく、また、ガラスを加工して内部に薬品を補充し、所定の位置にガラスウールを配置しなければならないため、作製には熟練した技術が必要とされ、分析計等の組み立て現場で作製することが困難であるという問題を有していた。
一方、特許文献１に記載されたチューブ状のユニットは、ガラスを用いていないため、破損しにくく、形状や大きさを設置スペースに応じて変化させることは比較的容易であるが、配管に接続するものではない。
本発明は、前記事情を鑑みてなされたものであり、配管に接続でき、破損が防止され、容易に作製および変形できる薬品充填ユニットを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、以下の態様を包含する。
［１］ 一定口径の貫通孔を有する収容体と、
収容体の貫通孔内に配置された薬品充填部と、
収容体の貫通孔の両端から挿入され、前記薬品充填部を挟んで支持する２つの管状の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなることを特徴とする薬品充填ユニット。
［２］ 第１の孔と第１の孔より口径が大きい第２の孔とからなる貫通孔を有し、第２の孔の底面の一部に第１の孔が連通している収容体と、
収容体の第２の孔の底面に隣接した薬品充填部と、
収容体の第２の孔に挿入され、前記薬品充填部を第２の孔の底面に押さえ付けて支持する管状の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなることを特徴とする薬品充填ユニット。
［３］ 第１の孔と第１の孔より口径が大きい第２の孔とからなる貫通孔を有し、第２の孔の底面の一部に第１の孔が連通している収容体と、
収容体の第１の孔および第２の孔の連通部分の近傍にて第１の孔から第２の孔にかけて配置された薬品充填部と、
収容体の第１の孔に挿入された管状の第１の支持部材と、
収容体の第２の孔に挿入された管状の第２の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなり、第１の支持部材と第２の支持部材とに挟まれて支持されていることを特徴とする薬品充填ユニット。
［４］ 薬品充填部が２つ以上に分割されている［１］〜［３］のいずれかに記載の薬品充填ユニット。
【発明の効果】
【０００５】
本発明の薬品充填ユニットは、配管に接続でき、破損が防止され、容易に作製および変形できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
（第１の実施形態）
本発明の薬品充填ユニットの第１の実施形態について説明する。
図１に、本実施形態の薬品充填ユニットを示す。本実施形態の薬品充填ユニット１は、貫通孔１１を有する収容体１０と、収容体１０の貫通孔１１に配置された薬品充填部２０と、収容体１０の貫通孔１１の両端から挿入された２つの管状の支持部材３０，３０と、収容体１０の各端部１０ａ，１０ｂに取り付けられた配管固定用部材４０，４０とを具備する。
【０００７】
［収容体］
本実施形態における収容体１０は、外周面に凹凸のない円筒体である。収容体１０の貫通孔１１は、図２に示すように、一端１０ａから他端１０ｂにかけて一定口径に形成されている。
収容体１０の材質としては特に制限されず、例えば、金属、樹脂などを使用することができる。金属、樹脂のうちでは、加工によって容易に目的の形状にできることから、樹脂が好ましい。
金属としては、例えば、ＳＵＳ３０１、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３１６等のステンレス鋼などが挙げられる。
樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ（登録商標））、フッ素樹脂などが挙げられる。樹脂の中でも、ガスや液体等の流体中の成分の吸着防止および流体中の成分との反応防止の点から、フッ素樹脂が好ましい。フッ素樹脂を用いれば、流体中の成分の吸着を防止でき、また、流体中の成分との反応を防止できる。さらには、フッ素樹脂は耐食性に優れるから、腐食性成分を含む流体の分析にも適用できる。
フッ素樹脂としては、例えば、ポリ四フッ化エチレン（ＰＴＦＥ）、四フッ化エチレン−フルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）などが挙げられる。
【０００８】
収容体１０は一つの管状部材から形成されていてもよいし、複数の管状部材が重ねられて形成されていてもよい。
【０００９】
［薬品充填部］
本実施形態における薬品充填部２０は、一対の多孔質板２１ａ，２１ｂの間に薬品２２が充填されたものである。
多孔質板２１ａ，２１ｂは、円盤状であり、その直径は貫通孔１１の口径と同じか僅かに小さくなっている。
多孔質板２１ａ，２１ｂに形成されている孔の径は、後述する配管から流入する流体が通過でき、かつ、薬品が流出しない径である。多孔質板２１ａ，２１ｂのうち流入側に配置された方の孔径が充分に小さい場合には、多孔質板２１ａ，２１ｂ自体が流体中の不純物を除去するろ過膜として機能する。
多孔質板２１ａ，２１ｂの材質としては、金属、ガラス、樹脂などが挙げられる。これらの中でも、収容体１０と同様の理由から、樹脂が好ましく、特にフッ素樹脂がより好ましい。フッ素樹脂としては、収容体１０と同様のものが挙げられる。
薬品２２としては、例えば、シリカゲル、活性炭等の吸着剤、酸化剤、還元剤などが挙げられる。薬品２２は、流体を流通させやすいことから、粉状または粒状が好ましい。また、液状の薬品２２を多孔質体等に含浸させて充填してもよい。
【００１０】
［支持部材］
支持部材３０の外径は、収容体１０の貫通孔１１の口径と同じか僅かに小さくなっている。支持部材３０の孔３１は、配管を挿入するための孔になっており、孔３１の口径は、挿入される配管の外径と同じか僅かに大きくなっている。
支持部材３０の厚みＴ１は厚いことが好ましい。厚みＴ１が厚ければ、薬品充填部２０を確実に支持できる。
このような支持部材３０，３０が、収容体１０の貫通孔１１の両端から挿入されることにより、薬品充填部２０が挟まれて支持されるようになっている。
【００１１】
支持部材３０の材質としては特に制限されないが、収容体１０と配管との密着性が高くなることから、樹脂が好ましく使用される。樹脂の中でも、流体中の成分の吸着防止および流体中の成分との反応防止の点から、フッ素樹脂が好ましい。フッ素樹脂としては、収容体１０と同様のものが挙げられる。
支持部材３０は一つの管状部材から形成されていてもよいし、複数の管状部材が重ねられて形成されていてもよい。
【００１２】
［配管固定用部材］
本実施形態における配管固定用部材４０は、図３に示すように、円筒状であって、収容体１０の一端１０ａまたは他端１０ｂが挿入される収容体挿入穴４１と、収容体挿入穴４１に連通し、配管を挿入するための配管挿入穴４２とを有する。
収容体挿入穴４１の口径は、収容体１０の外径と同じか僅かに小さくなっている。
配管挿入穴４２の口径は、支持部材３０の孔３１の口径と同じか僅かに小さくなっている。
【００１３】
配管固定用部材４０は、収容体挿入穴４１に収容体１０の一端１０ａまたは他端１０ｂが挿入されることによって、収容体１０に取り付けられている。配管固定用部材４０が収容体１０に取り付けられた状態では、配管固定用部材４０の配管挿入穴４２と支持部材３０の孔３１とが連通するようになっている（図１参照）。
【００１４】
配管固定用部材４０は弾性高分子材料製であることが好ましい。配管固定用部材４０が弾性高分子材料製であれば、容易に変形するため、僅かな力で配管固定用部材４０の収容体挿入穴４１に収容体１０の一端１０ａまたは他端１０ｂを挿入して取り付けることができる。
また、配管固定用部材４０が弾性高分子材料製であり、かつ、配管挿入穴４２の口径を収容体１０の貫通孔１１の口径より僅かに小さくした場合には、配管挿入穴４２および収容体１０の貫通孔１１に挿入する配管に配管固定用部材４０を確実に密着させることができる。したがって、配管を強固に固定することができる。
【００１５】
弾性高分子材料としては、例えば、シリコーンゴム、フッ素ゴム、エチレン−プロピレン共重合体ゴムなどのポリオレフィン系エラストマーなどが挙げられる。これらの中でも、半透明であり、収容体１０の挿入状態を視認できることから、シリコーンゴムが好ましい。
【００１６】
［使用方法］
上述した薬品充填ユニット１は、各種分析計の配管に接続されて使用される。具体的には、図４に示すように、支持部材３０，３０の各々の孔３１に配管Ｌ１を挿入して接続することにより、流体の流路に取り付けられ、使用される。なお、流体としては、気体が好ましい。
このように薬品充填ユニット１を使用することにより、配管Ｌ１を流れる流体に薬品２２を作用させることができる。例えば、薬品２２が吸着剤である場合には流体中の不純物を吸着でき、酸化剤である場合には流体中の成分を酸化させることができ、還元剤である場合には流体中の成分を還元させることができる。
配管Ｌ１の材質としては、収容体１０と同様に、金属、樹脂などが挙げられる。これらの中でも、収容体１０と同様の理由から、樹脂が好ましく、特にフッ素樹脂がより好ましい。フッ素樹脂としては、収容体１０と同様のものが挙げられる。
【００１７】
以上説明した第１の実施形態の薬品充填ユニット１は、薬品充填部２０を収容体１０の貫通孔１１内で支持する支持部材３０に配管Ｌ１を挿入することによって、配管Ｌ１に接続できる。
また、本実施形態の薬品充填ユニット１では、ガラスを用いなくてもよいため、破損が防止されている。
また、本実施形態の薬品充填ユニット１は、ガラス製ではない汎用の部材から構成されているため、容易に作製および変形できる。
【００１８】
（第２の実施形態）
本発明の薬品充填ユニットの第２の実施形態について説明する。
図５に、本実施形態の薬品充填ユニットを示す。本実施形態の薬品充填ユニット２は、第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとからなる貫通孔５１を有する収容体５０と、収容体５０の第２の孔５１ｂに配置され、底面５１ｃに隣接している薬品充填部６０と、収容体５０の第２の孔５１ｂに挿入された管状の支持部材７０ｂと、収容体５０の各端部５０ａ，５０ｂに取り付けられた配管固定用部材８０ａ，８０ｂとを具備する。
【００１９】
［収容体］
本実施形態における収容体５０は、図６に示すように、外周面に凹凸のない円筒体である。また、第２の孔５１ｂの口径は第１の孔５１ａの口径より大きく、第２の孔５１ｂの底面５１ｃの一部に第１の孔５１ａが連通している。
収容体５０においては、第１の孔５１ａの口径と第２の孔５１ｂの口径との差が大きく、第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとの段差Ｔ２が大きいことが好ましい。第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとの段差Ｔ２が大きければ、薬品充填部６０をより確実に支持できる。
【００２０】
収容体５０の材質としては、第１の実施形態と同様に、金属、樹脂などが挙げられる。これらの中でも、樹脂が好ましく、特にフッ素樹脂がより好ましい。フッ素樹脂としては、第１の実施形態における収容体１０と同様のものが挙げられる。
【００２１】
［薬品充填部］
本実施形態における薬品充填部６０は、一対の多孔質板６１ａ，６１ｂの間に薬品６２が充填されたものである。
多孔質板６１ａ，６１ｂは、円盤状であり、その直径は第２の孔５１ｂの口径と同じか僅かに小さくなっている。多孔質板６１ａ，６１ｂに形成されている孔の径は、配管から流入する流体が通過でき、かつ、薬品が流出しない径である。多孔質板６１ａ，６１ｂのうち流入側に配置された方の孔径が充分に小さい場合には、多孔質板６１ａ，６１ｂ自体が流体中の不純物を除去するろ過膜として機能する。
多孔質板６１ａ，６１ｂの材質としては、第１の実施形態の多孔質板２１ａ，２１ｂと同様に、金属、ガラス、樹脂などが挙げられる。これらの中でも、第１の実施形態と同様の理由から、樹脂が好ましく、特にフッ素樹脂がより好ましい。フッ素樹脂としては、第１の実施形態における収容体１０と同様のものが挙げられる。
薬品６２は、第１の実施形態における薬品２２と同様である。
【００２２】
［支持部材］
支持部材７０ｂは、管状の部材であって、収容体５０の第２の孔５１ｂに密着しながら収容体５０に挿入されている。このように支持部材７０ｂが収容体５０に挿入されていることにより、薬品充填部６０が第２の孔５１ｂの底面５１ｃに押さえ付けられて支持されている。
【００２３】
支持部材７０ｂの外径は、収容体５０の第２の孔５１ｂの口径と同じか僅かに小さくなっている。支持部材７０ｂの孔７１は、配管が挿入されるための孔になっている。したがって、孔７１の口径は、挿入される配管の外径と同じか僅かに大きくなっている。
支持部材７０ｂの厚みＴ３も、第１の実施形態と同様に、厚いことが好ましい。
また、支持部材７０ｂの厚みＴ３は、第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとの段差Ｔ２より大きくても小さくても構わないが、段差Ｔ２と同等または段差Ｔ２より小さいことが好ましい。支持部材７０ｂの厚みＴ３が段差Ｔ２より大きい場合には、収容体５０の第２の孔５１ｂの口径を第１の孔５１ａより大きくした意味がないからである。
【００２４】
支持部材７０ｂの材質は、第１の実施形態と同様に、フッ素樹脂が好ましい。
支持部材７０ｂは一つの管状部材から形成されていてもよいし、複数の管状部材が重ねられて形成されていてもよい。
【００２５】
［配管固定用部材］
本実施形態における配管固定用部材８０ａは、図３に示すように、円筒状の部材であって、収容体５０の、第１の孔５１ａの開口部５１ｄ側の一端５０ａが挿入される収容体挿入穴８１ａと、収容体挿入穴８１ａに連通する配管挿入穴８２ａとを有する。
収容体挿入穴８１ａの口径は、収容体５０の外径と同じか僅かに小さくなっている。
配管挿入穴８２ａの口径は、第１の孔５１ａの口径と同じか僅かに小さくなっている。
【００２６】
配管固定用部材８０ａは、収容体挿入穴８１ａに、収容体５０の、第１の孔５１ａの開口部５１ｄ側の一端５０ａが挿入されることによって、収容体５０に取り付けられている。配管固定用部材８０ａが取り付けられた状態では、収容体５０の第１の孔５１ａと配管固定用部材８０ａの配管挿入穴８２ａとが連通するようになっている（図５参照）。
【００２７】
また、配管固定用部材８０ｂは、円筒状の部材であって、収容体５０の第２の孔５１ｂの開口部５１ｅ側の一端５０ｂが挿入される収容体挿入穴８１ｂと、収容体挿入穴８１ｂに連通する配管挿入穴８２ｂとを有する（図５および図７参照）。
収容体挿入穴８１ｂの口径は、収容体５０の外径と同じか僅かに小さくなっている。
配管挿入穴８２ｂの口径は、支持部材７０ｂの孔７１の口径と同じか僅かに小さくなっている。
【００２８】
配管固定用部材８０ｂは、収容体挿入穴８１ｂに、収容体５０の、第２の孔５１ｂの開口部５１ｅ側の一端５０ｂが挿入されることによって、収容体５０に取り付けられている。配管固定用部材８０ｂが取り付けられた状態では、配管固定用部材８０ｂの配管挿入穴８２ｂと支持部材７０ｂの孔７１とが連通するようになっている（図５参照）。
【００２９】
本実施形態の配管固定用部材８０ａ，８０ｂは、第１の実施形態と同様に、弾性高分子材料製であることが好ましい。
【００３０】
［使用方法］
上述した薬品充填ユニット２は、各種分析計の配管に接続されて使用される。具体的には、図８に示すように、収容体５０の第１の孔５１ａに配管Ｌ１を挿入し、支持部材７０ｂの孔７１に、配管Ｌ１より太い配管Ｌ２を挿入して接続することにより、流体の流路に取り付けられ、使用される。なお、流体としては、気体が好ましい。
このように薬品充填ユニット２を使用することにより、第１の実施形態と同様に、流体に薬品６２を作用させることができる。
配管Ｌ１，Ｌ２の材質としては、第１の実施形態の配管Ｌ１と同様に、金属、ガラス、樹脂などが挙げられる。これらの中でも、樹脂が好ましく、特にフッ素樹脂がより好ましい。フッ素樹脂としては、第１の実施形態における収容体１０と同様のものが挙げられる。
収容体５０の第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとの段差Ｔ２と支持部材７０ｂの厚みＴ３とが同じである場合には、配管Ｌ１の直径と配管Ｌ２の直径とが同じとなる。
【００３１】
以上説明した第２の実施形態の薬品充填ユニット２は、収容体５０の第１の孔５１ａに配管Ｌ１を挿入し、薬品充填部６０を収容体５０の第２の孔５１ｂ内で支持する支持部材７０ｂに配管Ｌ２を挿入することによって、配管Ｌ１，Ｌ２に接続できる。
また、本実施形態の薬品充填ユニット２では、ガラスを用いなくてもよいため、破損が防止されている。
また、本実施形態の薬品充填ユニット２は、ガラス製ではない汎用の部材から構成されているため、容易に作製および変形できる。
【００３２】
（第３の実施形態）
本発明の薬品充填ユニットの第３の実施形態について説明する。
図９に、本実施形態の薬品充填ユニットを示す。本実施形態の薬品充填ユニット３は、貫通孔１１を有する収容体１０と、収容体１０の貫通孔１１に配置された薬品充填部９０と、収容体１０の貫通孔１１の両端から挿入された２つの管状の支持部材３０，３０と、収容体１０の各端部１０ａ，１０ｂに取り付けられた配管固定用部材４０，４０とを具備する。
なお、本実施形態における収容体１０、支持部材３０、配管固定用部材４０は第１の実施形態の収容体１０、支持部材３０、配管固定用部材４０と同様である。
【００３３】
本実施形態における薬品充填部９０は、一対の多孔質板９１ａ，９１ｂ間に薬品９２ａ，９２ｂが充填されたものである。
また、薬品充填部９０は、多孔質板９１ａに対向する多孔質板９１ｃと、多孔質板９１ｂに対向する多孔質板９１ｄと、多孔質板９１ｃ，９１ｄの間に挟持された支持管９３とを有して、薬品を充填した部分が２つに分割されている。そして、多孔質板９１ａ，９１ｃの間に薬品９２ａが充填され、多孔質板９１ｂ，９１ｄの間に薬品９２ｂが充填されている。ここで、薬品９２ａと薬品９２ｂは同じであってもよいし、異なってもよい。
【００３４】
［使用方法］
上述した薬品充填ユニット３は、図１０に示すように、支持部材３０，３０の各々の孔３１に配管Ｌ１を挿入して接続することにより、流体の流路に取り付けられ、使用される。このように薬品充填ユニット３を使用することにより、流体に薬品９２ａ，９２ｂを作用させることができる。
【００３５】
以上説明した第３の実施形態の薬品充填ユニット３は、薬品充填部９０を収容体１０の貫通孔１１内で支持する支持部材３０に配管Ｌ１を挿入することによって、配管Ｌ１に接続できる。
また、本実施形態の薬品充填ユニット３では、ガラスを用いなくてもよいため、破損が防止されている。
また、本実施形態の薬品充填ユニット３は、ガラス製ではない汎用の部材から構成されているため、容易に作製および変形できる。
さらに、本実施形態では、多孔質板９１ｃ，９１ｄの直径が貫通孔１１の口径未満であっても、支持管９３を有しており、多孔質板９１ｃ，９１ｄを確実に支持できるため、薬品９２ａと薬品９２ｂとを確実に分けた状態で充填できる。
【００３６】
（第４の実施形態）
本発明の薬品充填ユニットの第４の実施形態について説明する。
図１１に、本実施形態の薬品充填ユニットを示す。本実施形態の薬品充填ユニット４は、第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとからなる貫通孔５１を有する収容体５０と、第１の孔５１ａおよび第２の孔５１ｂの連通部分の近傍にて第１の孔５１ａから第２の孔５１ｂにかけて配置された薬品充填部１００と、収容体５０の第１の孔５１ａに挿入された管状の第１の支持部材７０ａと、収容体５０の第２の孔５１ｂに挿入された管状の第２の支持部材７０ｂと、収容体５０の各端部５０ａ，５０ｂに取り付けられた配管固定用部材８０ａ，８０ｂとを具備する。
なお、本実施形態における収容体５０、第２の支持部材７０ｂ、配管固定用部材８０ａ，８０ｂは第２の実施形態の収容体５０、支持部材７０ｂ、配管固定用部材８０ａ，８０ｂと同様である。
【００３７】
本実施形態における薬品充填部１００は、一対の多孔質板１０１ａ，１０１ｂ間に薬品１０２ａ，１０２ｂが充填されたものである。ここで、多孔質板１０１ａは第１の孔５１ａ内に配置され、多孔質板１０１ｂは第２の孔５１ｂ内に配置されている。
また、薬品充填部１００は、第２の孔５１ｂの底面５１ｃに隣接している多孔質板１０１ｃを有して、薬品を充填した部分が２つに分割されている。そして、多孔質板１０１ａ，１０１ｃの間に薬品１０２ａが充填され、多孔質板１０１ｂ，１０１ｃの間に薬品１０２ｂが充填されている。ここで、薬品１０２ａと薬品１０２ｂは同じであってもよいし、異なってもよい。
【００３８】
［使用方法］
上述した薬品充填ユニット４は、各種分析計の配管に接続されて使用される。具体的には、図１２に示すように、第１の支持部材７０ａに配管Ｌ１を挿入し、第２の支持部材７０ｂに、配管Ｌ１より太い配管Ｌ２を挿入して接続することにより、流体の流路に取り付けられ、使用される。なお、流体としては、気体が好ましい。
このように薬品充填ユニット４を使用することにより、第１の実施形態と同様に、流体に薬品１０２ａ，１０２ｂを作用させることができる。
【００３９】
以上説明した第４の実施形態の薬品充填ユニット４は、第１の支持部材７０ａに配管Ｌ１を挿入し、第２の支持部材７０ｂに配管Ｌ２を挿入することによって、配管Ｌ１，Ｌ２に接続できる。
また、本実施形態の薬品充填ユニット４では、ガラスを用いなくてもよいため、破損が防止されている。
また、本実施形態の薬品充填ユニット４は、ガラス製ではない汎用の部材から構成されているため、容易に作製および変形できる。
【００４０】
（その他の実施形態）
なお、本発明は、上述した実施形態に限定されない。例えば、本発明の薬品充填ユニットでは、上記配管固定用部材４０，８０ａ，８０ｂの代わりに、市販の配管固定用部材を具備してもよい。また、薬品充填ユニットの一端から試料流体を直接採り込む場合には、薬品充填ユニットの一端への配管の取り付けを省略できるから、一方の配管固定用部材を具備していなくてもよい。
また、収容体の外周面の一部または全部が雄ネジ状になっていてもよい。収容体の外周面が雄ネジ状になっている場合には、該雄ネジに対応する雌ネジを有する配管固定用部材を収容体に螺着することができる。また、収容体は、外形が多角柱状（例えば、三角形状、四角形状等。）であってもよい。
また、配管が支持部材を兼ねていても構わない。
【００４１】
さらに、収容体、多孔質板、支持部材の材質は全て同一材質である必要はなく、異なる材質の部材を組み合わせてもよい。
また、収容体および支持部材を、例えば、いずれもポリエーテルエーテルケトン製にして、あるいは、ポリエーテルエーテルケトン製とステンレス鋼製との組み合わせにして、圧入により薬品充填ユニットを作製した場合には、流体の圧力を高くすることができる。
【００４２】
また、第３の実施形態の薬品充填ユニット３において、多孔質板９１ｄおよび支持管９３を除いてもよい。また、第３の実施形態の薬品充填ユニット３は薬品充填部９０が２つに分割されていたが、３つ以上に分割されていてもよい。
また、第２の実施形態の薬品充填ユニット２においても、薬品充填部６０が２つ以上に分割されていてもよい。
また、第４の実施形態の薬品充填ユニット４では薬品充填部１００が２つに分割されていたが、３つ以上に分割されていてもよい。３つ以上に分割される場合、第１の孔５１ａにて２つ以上に分割されていてもよいし、第２の孔５１ｂにて分割されていてもよいし、第１の孔５１ａおよび第２の孔５１ｂの両方にて分割されていてもよい。また、薬品充填部１００は、多孔質板１０１ｃを有さないで、分割されていなくてもよい。
【図面の簡単な説明】
【００４３】
【図１】本発明に係る第１の実施形態の薬品充填ユニットを示す断面図である。
【図２】第１の実施形態の薬品充填ユニットを構成する収容体を示す断面図である。
【図３】第１の実施形態の薬品充填ユニットを構成する配管固定用部材を示す断面図である。
【図４】第１の実施形態の薬品充填ユニットの使用方法を示す断面図である。
【図５】本発明に係る第２の実施形態の薬品充填ユニットを示す断面図である。
【図６】第２の実施形態の薬品充填ユニットを構成する収容体を示す断面図である。
【図７】第２の実施形態の薬品充填ユニットを構成する配管固定用部材を示す断面図である。
【図８】第２の実施形態の薬品充填ユニットの使用方法を示す断面図である。
【図９】本発明に係る第３の実施形態の薬品充填ユニットを示す断面図である。
【図１０】第３の実施形態の薬品充填ユニットの使用方法を示す断面図である。
【図１１】本発明に係る第４の実施形態の薬品充填ユニットを示す断面図である。
【図１２】第４の実施形態の薬品充填ユニットの使用方法を示す断面図である。
【符号の説明】
【００４４】
１，２，３，４ 薬品充填ユニット
１０，５０ 収容体
５１，１１ 貫通孔
５１ａ 第１の孔
５１ｂ 第２の孔
５１ｃ 底面
５１ｄ，５１ｅ 開口部
２０，６０，９０，１００ 薬品充填部
２１ａ，２１ｂ，６１ａ，６１ｂ，９１ａ，９１ｂ，９１ｃ，９１ｄ，１０１ａ，１０１ｂ，１０１ｃ 多孔質板
２２，６２，９２ａ，９２ｂ，１０２ａ，１０２ｂ 薬品
３０，７０ａ，７０ｂ 支持部材
３１，７１ 孔
４０，８０ａ，８０ｂ 配管固定用部材
４１，８１ａ，８１ｂ 収容体挿入穴
４２，８２ａ，８２ｂ 配管挿入穴
９３ 支持管
Ｌ１，Ｌ２ 配管
【技術分野】
【０００１】
本発明は、薬品が充填され、配管に接続された薬品充填ユニットに関する。
【背景技術】
【０００２】
分析計等の配管には、分析対象の試料や試料に添加する試薬等の流体の除湿や、流体中に含まれる分析時の妨害物質の除去のために、流体に薬品を作用させることを目的として、薬品を充填したユニットを接続することがある。
薬品が充填されたユニットとしては、ガラス管と、ガラス管に充填された薬品と、薬品の両側に配置されたガラスウールとを有するものが知られている。
また、特許文献１には、多孔質ポリテトラフルオロエチレン製のチューブに吸着剤等の薬品を充填することが記載されている。
【特許文献１】特表平４−５０１２２９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかし、ガラス製のユニットは破損しやすく、また、ガラスを加工して内部に薬品を補充し、所定の位置にガラスウールを配置しなければならないため、作製には熟練した技術が必要とされ、分析計等の組み立て現場で作製することが困難であるという問題を有していた。
一方、特許文献１に記載されたチューブ状のユニットは、ガラスを用いていないため、破損しにくく、形状や大きさを設置スペースに応じて変化させることは比較的容易であるが、配管に接続するものではない。
本発明は、前記事情を鑑みてなされたものであり、配管に接続でき、破損が防止され、容易に作製および変形できる薬品充填ユニットを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、以下の態様を包含する。
［１］ 一定口径の貫通孔を有する収容体と、
収容体の貫通孔内に配置された薬品充填部と、
収容体の貫通孔の両端から挿入され、前記薬品充填部を挟んで支持する２つの管状の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなることを特徴とする薬品充填ユニット。
［２］ 第１の孔と第１の孔より口径が大きい第２の孔とからなる貫通孔を有し、第２の孔の底面の一部に第１の孔が連通している収容体と、
収容体の第２の孔の底面に隣接した薬品充填部と、
収容体の第２の孔に挿入され、前記薬品充填部を第２の孔の底面に押さえ付けて支持する管状の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなることを特徴とする薬品充填ユニット。
［３］ 第１の孔と第１の孔より口径が大きい第２の孔とからなる貫通孔を有し、第２の孔の底面の一部に第１の孔が連通している収容体と、
収容体の第１の孔および第２の孔の連通部分の近傍にて第１の孔から第２の孔にかけて配置された薬品充填部と、
収容体の第１の孔に挿入された管状の第１の支持部材と、
収容体の第２の孔に挿入された管状の第２の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなり、第１の支持部材と第２の支持部材とに挟まれて支持されていることを特徴とする薬品充填ユニット。
［４］ 薬品充填部が２つ以上に分割されている［１］〜［３］のいずれかに記載の薬品充填ユニット。
【発明の効果】
【０００５】
本発明の薬品充填ユニットは、配管に接続でき、破損が防止され、容易に作製および変形できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
（第１の実施形態）
本発明の薬品充填ユニットの第１の実施形態について説明する。
図１に、本実施形態の薬品充填ユニットを示す。本実施形態の薬品充填ユニット１は、貫通孔１１を有する収容体１０と、収容体１０の貫通孔１１に配置された薬品充填部２０と、収容体１０の貫通孔１１の両端から挿入された２つの管状の支持部材３０，３０と、収容体１０の各端部１０ａ，１０ｂに取り付けられた配管固定用部材４０，４０とを具備する。
【０００７】
［収容体］
本実施形態における収容体１０は、外周面に凹凸のない円筒体である。収容体１０の貫通孔１１は、図２に示すように、一端１０ａから他端１０ｂにかけて一定口径に形成されている。
収容体１０の材質としては特に制限されず、例えば、金属、樹脂などを使用することができる。金属、樹脂のうちでは、加工によって容易に目的の形状にできることから、樹脂が好ましい。
金属としては、例えば、ＳＵＳ３０１、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３１６等のステンレス鋼などが挙げられる。
樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ（登録商標））、フッ素樹脂などが挙げられる。樹脂の中でも、ガスや液体等の流体中の成分の吸着防止および流体中の成分との反応防止の点から、フッ素樹脂が好ましい。フッ素樹脂を用いれば、流体中の成分の吸着を防止でき、また、流体中の成分との反応を防止できる。さらには、フッ素樹脂は耐食性に優れるから、腐食性成分を含む流体の分析にも適用できる。
フッ素樹脂としては、例えば、ポリ四フッ化エチレン（ＰＴＦＥ）、四フッ化エチレン−フルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）などが挙げられる。
【０００８】
収容体１０は一つの管状部材から形成されていてもよいし、複数の管状部材が重ねられて形成されていてもよい。
【０００９】
［薬品充填部］
本実施形態における薬品充填部２０は、一対の多孔質板２１ａ，２１ｂの間に薬品２２が充填されたものである。
多孔質板２１ａ，２１ｂは、円盤状であり、その直径は貫通孔１１の口径と同じか僅かに小さくなっている。
多孔質板２１ａ，２１ｂに形成されている孔の径は、後述する配管から流入する流体が通過でき、かつ、薬品が流出しない径である。多孔質板２１ａ，２１ｂのうち流入側に配置された方の孔径が充分に小さい場合には、多孔質板２１ａ，２１ｂ自体が流体中の不純物を除去するろ過膜として機能する。
多孔質板２１ａ，２１ｂの材質としては、金属、ガラス、樹脂などが挙げられる。これらの中でも、収容体１０と同様の理由から、樹脂が好ましく、特にフッ素樹脂がより好ましい。フッ素樹脂としては、収容体１０と同様のものが挙げられる。
薬品２２としては、例えば、シリカゲル、活性炭等の吸着剤、酸化剤、還元剤などが挙げられる。薬品２２は、流体を流通させやすいことから、粉状または粒状が好ましい。また、液状の薬品２２を多孔質体等に含浸させて充填してもよい。
【００１０】
［支持部材］
支持部材３０の外径は、収容体１０の貫通孔１１の口径と同じか僅かに小さくなっている。支持部材３０の孔３１は、配管を挿入するための孔になっており、孔３１の口径は、挿入される配管の外径と同じか僅かに大きくなっている。
支持部材３０の厚みＴ１は厚いことが好ましい。厚みＴ１が厚ければ、薬品充填部２０を確実に支持できる。
このような支持部材３０，３０が、収容体１０の貫通孔１１の両端から挿入されることにより、薬品充填部２０が挟まれて支持されるようになっている。
【００１１】
支持部材３０の材質としては特に制限されないが、収容体１０と配管との密着性が高くなることから、樹脂が好ましく使用される。樹脂の中でも、流体中の成分の吸着防止および流体中の成分との反応防止の点から、フッ素樹脂が好ましい。フッ素樹脂としては、収容体１０と同様のものが挙げられる。
支持部材３０は一つの管状部材から形成されていてもよいし、複数の管状部材が重ねられて形成されていてもよい。
【００１２】
［配管固定用部材］
本実施形態における配管固定用部材４０は、図３に示すように、円筒状であって、収容体１０の一端１０ａまたは他端１０ｂが挿入される収容体挿入穴４１と、収容体挿入穴４１に連通し、配管を挿入するための配管挿入穴４２とを有する。
収容体挿入穴４１の口径は、収容体１０の外径と同じか僅かに小さくなっている。
配管挿入穴４２の口径は、支持部材３０の孔３１の口径と同じか僅かに小さくなっている。
【００１３】
配管固定用部材４０は、収容体挿入穴４１に収容体１０の一端１０ａまたは他端１０ｂが挿入されることによって、収容体１０に取り付けられている。配管固定用部材４０が収容体１０に取り付けられた状態では、配管固定用部材４０の配管挿入穴４２と支持部材３０の孔３１とが連通するようになっている（図１参照）。
【００１４】
配管固定用部材４０は弾性高分子材料製であることが好ましい。配管固定用部材４０が弾性高分子材料製であれば、容易に変形するため、僅かな力で配管固定用部材４０の収容体挿入穴４１に収容体１０の一端１０ａまたは他端１０ｂを挿入して取り付けることができる。
また、配管固定用部材４０が弾性高分子材料製であり、かつ、配管挿入穴４２の口径を収容体１０の貫通孔１１の口径より僅かに小さくした場合には、配管挿入穴４２および収容体１０の貫通孔１１に挿入する配管に配管固定用部材４０を確実に密着させることができる。したがって、配管を強固に固定することができる。
【００１５】
弾性高分子材料としては、例えば、シリコーンゴム、フッ素ゴム、エチレン−プロピレン共重合体ゴムなどのポリオレフィン系エラストマーなどが挙げられる。これらの中でも、半透明であり、収容体１０の挿入状態を視認できることから、シリコーンゴムが好ましい。
【００１６】
［使用方法］
上述した薬品充填ユニット１は、各種分析計の配管に接続されて使用される。具体的には、図４に示すように、支持部材３０，３０の各々の孔３１に配管Ｌ１を挿入して接続することにより、流体の流路に取り付けられ、使用される。なお、流体としては、気体が好ましい。
このように薬品充填ユニット１を使用することにより、配管Ｌ１を流れる流体に薬品２２を作用させることができる。例えば、薬品２２が吸着剤である場合には流体中の不純物を吸着でき、酸化剤である場合には流体中の成分を酸化させることができ、還元剤である場合には流体中の成分を還元させることができる。
配管Ｌ１の材質としては、収容体１０と同様に、金属、樹脂などが挙げられる。これらの中でも、収容体１０と同様の理由から、樹脂が好ましく、特にフッ素樹脂がより好ましい。フッ素樹脂としては、収容体１０と同様のものが挙げられる。
【００１７】
以上説明した第１の実施形態の薬品充填ユニット１は、薬品充填部２０を収容体１０の貫通孔１１内で支持する支持部材３０に配管Ｌ１を挿入することによって、配管Ｌ１に接続できる。
また、本実施形態の薬品充填ユニット１では、ガラスを用いなくてもよいため、破損が防止されている。
また、本実施形態の薬品充填ユニット１は、ガラス製ではない汎用の部材から構成されているため、容易に作製および変形できる。
【００１８】
（第２の実施形態）
本発明の薬品充填ユニットの第２の実施形態について説明する。
図５に、本実施形態の薬品充填ユニットを示す。本実施形態の薬品充填ユニット２は、第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとからなる貫通孔５１を有する収容体５０と、収容体５０の第２の孔５１ｂに配置され、底面５１ｃに隣接している薬品充填部６０と、収容体５０の第２の孔５１ｂに挿入された管状の支持部材７０ｂと、収容体５０の各端部５０ａ，５０ｂに取り付けられた配管固定用部材８０ａ，８０ｂとを具備する。
【００１９】
［収容体］
本実施形態における収容体５０は、図６に示すように、外周面に凹凸のない円筒体である。また、第２の孔５１ｂの口径は第１の孔５１ａの口径より大きく、第２の孔５１ｂの底面５１ｃの一部に第１の孔５１ａが連通している。
収容体５０においては、第１の孔５１ａの口径と第２の孔５１ｂの口径との差が大きく、第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとの段差Ｔ２が大きいことが好ましい。第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとの段差Ｔ２が大きければ、薬品充填部６０をより確実に支持できる。
【００２０】
収容体５０の材質としては、第１の実施形態と同様に、金属、樹脂などが挙げられる。これらの中でも、樹脂が好ましく、特にフッ素樹脂がより好ましい。フッ素樹脂としては、第１の実施形態における収容体１０と同様のものが挙げられる。
【００２１】
［薬品充填部］
本実施形態における薬品充填部６０は、一対の多孔質板６１ａ，６１ｂの間に薬品６２が充填されたものである。
多孔質板６１ａ，６１ｂは、円盤状であり、その直径は第２の孔５１ｂの口径と同じか僅かに小さくなっている。多孔質板６１ａ，６１ｂに形成されている孔の径は、配管から流入する流体が通過でき、かつ、薬品が流出しない径である。多孔質板６１ａ，６１ｂのうち流入側に配置された方の孔径が充分に小さい場合には、多孔質板６１ａ，６１ｂ自体が流体中の不純物を除去するろ過膜として機能する。
多孔質板６１ａ，６１ｂの材質としては、第１の実施形態の多孔質板２１ａ，２１ｂと同様に、金属、ガラス、樹脂などが挙げられる。これらの中でも、第１の実施形態と同様の理由から、樹脂が好ましく、特にフッ素樹脂がより好ましい。フッ素樹脂としては、第１の実施形態における収容体１０と同様のものが挙げられる。
薬品６２は、第１の実施形態における薬品２２と同様である。
【００２２】
［支持部材］
支持部材７０ｂは、管状の部材であって、収容体５０の第２の孔５１ｂに密着しながら収容体５０に挿入されている。このように支持部材７０ｂが収容体５０に挿入されていることにより、薬品充填部６０が第２の孔５１ｂの底面５１ｃに押さえ付けられて支持されている。
【００２３】
支持部材７０ｂの外径は、収容体５０の第２の孔５１ｂの口径と同じか僅かに小さくなっている。支持部材７０ｂの孔７１は、配管が挿入されるための孔になっている。したがって、孔７１の口径は、挿入される配管の外径と同じか僅かに大きくなっている。
支持部材７０ｂの厚みＴ３も、第１の実施形態と同様に、厚いことが好ましい。
また、支持部材７０ｂの厚みＴ３は、第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとの段差Ｔ２より大きくても小さくても構わないが、段差Ｔ２と同等または段差Ｔ２より小さいことが好ましい。支持部材７０ｂの厚みＴ３が段差Ｔ２より大きい場合には、収容体５０の第２の孔５１ｂの口径を第１の孔５１ａより大きくした意味がないからである。
【００２４】
支持部材７０ｂの材質は、第１の実施形態と同様に、フッ素樹脂が好ましい。
支持部材７０ｂは一つの管状部材から形成されていてもよいし、複数の管状部材が重ねられて形成されていてもよい。
【００２５】
［配管固定用部材］
本実施形態における配管固定用部材８０ａは、図３に示すように、円筒状の部材であって、収容体５０の、第１の孔５１ａの開口部５１ｄ側の一端５０ａが挿入される収容体挿入穴８１ａと、収容体挿入穴８１ａに連通する配管挿入穴８２ａとを有する。
収容体挿入穴８１ａの口径は、収容体５０の外径と同じか僅かに小さくなっている。
配管挿入穴８２ａの口径は、第１の孔５１ａの口径と同じか僅かに小さくなっている。
【００２６】
配管固定用部材８０ａは、収容体挿入穴８１ａに、収容体５０の、第１の孔５１ａの開口部５１ｄ側の一端５０ａが挿入されることによって、収容体５０に取り付けられている。配管固定用部材８０ａが取り付けられた状態では、収容体５０の第１の孔５１ａと配管固定用部材８０ａの配管挿入穴８２ａとが連通するようになっている（図５参照）。
【００２７】
また、配管固定用部材８０ｂは、円筒状の部材であって、収容体５０の第２の孔５１ｂの開口部５１ｅ側の一端５０ｂが挿入される収容体挿入穴８１ｂと、収容体挿入穴８１ｂに連通する配管挿入穴８２ｂとを有する（図５および図７参照）。
収容体挿入穴８１ｂの口径は、収容体５０の外径と同じか僅かに小さくなっている。
配管挿入穴８２ｂの口径は、支持部材７０ｂの孔７１の口径と同じか僅かに小さくなっている。
【００２８】
配管固定用部材８０ｂは、収容体挿入穴８１ｂに、収容体５０の、第２の孔５１ｂの開口部５１ｅ側の一端５０ｂが挿入されることによって、収容体５０に取り付けられている。配管固定用部材８０ｂが取り付けられた状態では、配管固定用部材８０ｂの配管挿入穴８２ｂと支持部材７０ｂの孔７１とが連通するようになっている（図５参照）。
【００２９】
本実施形態の配管固定用部材８０ａ，８０ｂは、第１の実施形態と同様に、弾性高分子材料製であることが好ましい。
【００３０】
［使用方法］
上述した薬品充填ユニット２は、各種分析計の配管に接続されて使用される。具体的には、図８に示すように、収容体５０の第１の孔５１ａに配管Ｌ１を挿入し、支持部材７０ｂの孔７１に、配管Ｌ１より太い配管Ｌ２を挿入して接続することにより、流体の流路に取り付けられ、使用される。なお、流体としては、気体が好ましい。
このように薬品充填ユニット２を使用することにより、第１の実施形態と同様に、流体に薬品６２を作用させることができる。
配管Ｌ１，Ｌ２の材質としては、第１の実施形態の配管Ｌ１と同様に、金属、ガラス、樹脂などが挙げられる。これらの中でも、樹脂が好ましく、特にフッ素樹脂がより好ましい。フッ素樹脂としては、第１の実施形態における収容体１０と同様のものが挙げられる。
収容体５０の第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとの段差Ｔ２と支持部材７０ｂの厚みＴ３とが同じである場合には、配管Ｌ１の直径と配管Ｌ２の直径とが同じとなる。
【００３１】
以上説明した第２の実施形態の薬品充填ユニット２は、収容体５０の第１の孔５１ａに配管Ｌ１を挿入し、薬品充填部６０を収容体５０の第２の孔５１ｂ内で支持する支持部材７０ｂに配管Ｌ２を挿入することによって、配管Ｌ１，Ｌ２に接続できる。
また、本実施形態の薬品充填ユニット２では、ガラスを用いなくてもよいため、破損が防止されている。
また、本実施形態の薬品充填ユニット２は、ガラス製ではない汎用の部材から構成されているため、容易に作製および変形できる。
【００３２】
（第３の実施形態）
本発明の薬品充填ユニットの第３の実施形態について説明する。
図９に、本実施形態の薬品充填ユニットを示す。本実施形態の薬品充填ユニット３は、貫通孔１１を有する収容体１０と、収容体１０の貫通孔１１に配置された薬品充填部９０と、収容体１０の貫通孔１１の両端から挿入された２つの管状の支持部材３０，３０と、収容体１０の各端部１０ａ，１０ｂに取り付けられた配管固定用部材４０，４０とを具備する。
なお、本実施形態における収容体１０、支持部材３０、配管固定用部材４０は第１の実施形態の収容体１０、支持部材３０、配管固定用部材４０と同様である。
【００３３】
本実施形態における薬品充填部９０は、一対の多孔質板９１ａ，９１ｂ間に薬品９２ａ，９２ｂが充填されたものである。
また、薬品充填部９０は、多孔質板９１ａに対向する多孔質板９１ｃと、多孔質板９１ｂに対向する多孔質板９１ｄと、多孔質板９１ｃ，９１ｄの間に挟持された支持管９３とを有して、薬品を充填した部分が２つに分割されている。そして、多孔質板９１ａ，９１ｃの間に薬品９２ａが充填され、多孔質板９１ｂ，９１ｄの間に薬品９２ｂが充填されている。ここで、薬品９２ａと薬品９２ｂは同じであってもよいし、異なってもよい。
【００３４】
［使用方法］
上述した薬品充填ユニット３は、図１０に示すように、支持部材３０，３０の各々の孔３１に配管Ｌ１を挿入して接続することにより、流体の流路に取り付けられ、使用される。このように薬品充填ユニット３を使用することにより、流体に薬品９２ａ，９２ｂを作用させることができる。
【００３５】
以上説明した第３の実施形態の薬品充填ユニット３は、薬品充填部９０を収容体１０の貫通孔１１内で支持する支持部材３０に配管Ｌ１を挿入することによって、配管Ｌ１に接続できる。
また、本実施形態の薬品充填ユニット３では、ガラスを用いなくてもよいため、破損が防止されている。
また、本実施形態の薬品充填ユニット３は、ガラス製ではない汎用の部材から構成されているため、容易に作製および変形できる。
さらに、本実施形態では、多孔質板９１ｃ，９１ｄの直径が貫通孔１１の口径未満であっても、支持管９３を有しており、多孔質板９１ｃ，９１ｄを確実に支持できるため、薬品９２ａと薬品９２ｂとを確実に分けた状態で充填できる。
【００３６】
（第４の実施形態）
本発明の薬品充填ユニットの第４の実施形態について説明する。
図１１に、本実施形態の薬品充填ユニットを示す。本実施形態の薬品充填ユニット４は、第１の孔５１ａと第２の孔５１ｂとからなる貫通孔５１を有する収容体５０と、第１の孔５１ａおよび第２の孔５１ｂの連通部分の近傍にて第１の孔５１ａから第２の孔５１ｂにかけて配置された薬品充填部１００と、収容体５０の第１の孔５１ａに挿入された管状の第１の支持部材７０ａと、収容体５０の第２の孔５１ｂに挿入された管状の第２の支持部材７０ｂと、収容体５０の各端部５０ａ，５０ｂに取り付けられた配管固定用部材８０ａ，８０ｂとを具備する。
なお、本実施形態における収容体５０、第２の支持部材７０ｂ、配管固定用部材８０ａ，８０ｂは第２の実施形態の収容体５０、支持部材７０ｂ、配管固定用部材８０ａ，８０ｂと同様である。
【００３７】
本実施形態における薬品充填部１００は、一対の多孔質板１０１ａ，１０１ｂ間に薬品１０２ａ，１０２ｂが充填されたものである。ここで、多孔質板１０１ａは第１の孔５１ａ内に配置され、多孔質板１０１ｂは第２の孔５１ｂ内に配置されている。
また、薬品充填部１００は、第２の孔５１ｂの底面５１ｃに隣接している多孔質板１０１ｃを有して、薬品を充填した部分が２つに分割されている。そして、多孔質板１０１ａ，１０１ｃの間に薬品１０２ａが充填され、多孔質板１０１ｂ，１０１ｃの間に薬品１０２ｂが充填されている。ここで、薬品１０２ａと薬品１０２ｂは同じであってもよいし、異なってもよい。
【００３８】
［使用方法］
上述した薬品充填ユニット４は、各種分析計の配管に接続されて使用される。具体的には、図１２に示すように、第１の支持部材７０ａに配管Ｌ１を挿入し、第２の支持部材７０ｂに、配管Ｌ１より太い配管Ｌ２を挿入して接続することにより、流体の流路に取り付けられ、使用される。なお、流体としては、気体が好ましい。
このように薬品充填ユニット４を使用することにより、第１の実施形態と同様に、流体に薬品１０２ａ，１０２ｂを作用させることができる。
【００３９】
以上説明した第４の実施形態の薬品充填ユニット４は、第１の支持部材７０ａに配管Ｌ１を挿入し、第２の支持部材７０ｂに配管Ｌ２を挿入することによって、配管Ｌ１，Ｌ２に接続できる。
また、本実施形態の薬品充填ユニット４では、ガラスを用いなくてもよいため、破損が防止されている。
また、本実施形態の薬品充填ユニット４は、ガラス製ではない汎用の部材から構成されているため、容易に作製および変形できる。
【００４０】
（その他の実施形態）
なお、本発明は、上述した実施形態に限定されない。例えば、本発明の薬品充填ユニットでは、上記配管固定用部材４０，８０ａ，８０ｂの代わりに、市販の配管固定用部材を具備してもよい。また、薬品充填ユニットの一端から試料流体を直接採り込む場合には、薬品充填ユニットの一端への配管の取り付けを省略できるから、一方の配管固定用部材を具備していなくてもよい。
また、収容体の外周面の一部または全部が雄ネジ状になっていてもよい。収容体の外周面が雄ネジ状になっている場合には、該雄ネジに対応する雌ネジを有する配管固定用部材を収容体に螺着することができる。また、収容体は、外形が多角柱状（例えば、三角形状、四角形状等。）であってもよい。
また、配管が支持部材を兼ねていても構わない。
【００４１】
さらに、収容体、多孔質板、支持部材の材質は全て同一材質である必要はなく、異なる材質の部材を組み合わせてもよい。
また、収容体および支持部材を、例えば、いずれもポリエーテルエーテルケトン製にして、あるいは、ポリエーテルエーテルケトン製とステンレス鋼製との組み合わせにして、圧入により薬品充填ユニットを作製した場合には、流体の圧力を高くすることができる。
【００４２】
また、第３の実施形態の薬品充填ユニット３において、多孔質板９１ｄおよび支持管９３を除いてもよい。また、第３の実施形態の薬品充填ユニット３は薬品充填部９０が２つに分割されていたが、３つ以上に分割されていてもよい。
また、第２の実施形態の薬品充填ユニット２においても、薬品充填部６０が２つ以上に分割されていてもよい。
また、第４の実施形態の薬品充填ユニット４では薬品充填部１００が２つに分割されていたが、３つ以上に分割されていてもよい。３つ以上に分割される場合、第１の孔５１ａにて２つ以上に分割されていてもよいし、第２の孔５１ｂにて分割されていてもよいし、第１の孔５１ａおよび第２の孔５１ｂの両方にて分割されていてもよい。また、薬品充填部１００は、多孔質板１０１ｃを有さないで、分割されていなくてもよい。
【図面の簡単な説明】
【００４３】
【図１】本発明に係る第１の実施形態の薬品充填ユニットを示す断面図である。
【図２】第１の実施形態の薬品充填ユニットを構成する収容体を示す断面図である。
【図３】第１の実施形態の薬品充填ユニットを構成する配管固定用部材を示す断面図である。
【図４】第１の実施形態の薬品充填ユニットの使用方法を示す断面図である。
【図５】本発明に係る第２の実施形態の薬品充填ユニットを示す断面図である。
【図６】第２の実施形態の薬品充填ユニットを構成する収容体を示す断面図である。
【図７】第２の実施形態の薬品充填ユニットを構成する配管固定用部材を示す断面図である。
【図８】第２の実施形態の薬品充填ユニットの使用方法を示す断面図である。
【図９】本発明に係る第３の実施形態の薬品充填ユニットを示す断面図である。
【図１０】第３の実施形態の薬品充填ユニットの使用方法を示す断面図である。
【図１１】本発明に係る第４の実施形態の薬品充填ユニットを示す断面図である。
【図１２】第４の実施形態の薬品充填ユニットの使用方法を示す断面図である。
【符号の説明】
【００４４】
１，２，３，４ 薬品充填ユニット
１０，５０ 収容体
５１，１１ 貫通孔
５１ａ 第１の孔
５１ｂ 第２の孔
５１ｃ 底面
５１ｄ，５１ｅ 開口部
２０，６０，９０，１００ 薬品充填部
２１ａ，２１ｂ，６１ａ，６１ｂ，９１ａ，９１ｂ，９１ｃ，９１ｄ，１０１ａ，１０１ｂ，１０１ｃ 多孔質板
２２，６２，９２ａ，９２ｂ，１０２ａ，１０２ｂ 薬品
３０，７０ａ，７０ｂ 支持部材
３１，７１ 孔
４０，８０ａ，８０ｂ 配管固定用部材
４１，８１ａ，８１ｂ 収容体挿入穴
４２，８２ａ，８２ｂ 配管挿入穴
９３ 支持管
Ｌ１，Ｌ２ 配管
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一定口径の貫通孔を有する収容体と、
収容体の貫通孔内に配置された薬品充填部と、
収容体の貫通孔の両端から挿入され、前記薬品充填部を挟んで支持する２つの管状の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなることを特徴とする薬品充填ユニット。
【請求項２】
第１の孔と第１の孔より口径が大きい第２の孔とからなる貫通孔を有し、第２の孔の底面の一部に第１の孔が連通している収容体と、
収容体の第２の孔の底面に隣接した薬品充填部と、
収容体の第２の孔に挿入され、前記薬品充填部を第２の孔の底面に押さえ付けて支持する管状の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなることを特徴とする薬品充填ユニット。
【請求項３】
第１の孔と第１の孔より口径が大きい第２の孔とからなる貫通孔を有し、第２の孔の底面の一部に第１の孔が連通している収容体と、
収容体の第１の孔および第２の孔の連通部分の近傍にて第１の孔から第２の孔にかけて配置された薬品充填部と、
収容体の第１の孔に挿入された管状の第１の支持部材と、
収容体の第２の孔に挿入された管状の第２の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなり、第１の支持部材と第２の支持部材とに挟まれて支持されていることを特徴とする薬品充填ユニット。
【請求項４】
薬品充填部が２つ以上に分割されている請求項１〜３のいずれかに記載の薬品充填ユニット。
【請求項１】
一定口径の貫通孔を有する収容体と、
収容体の貫通孔内に配置された薬品充填部と、
収容体の貫通孔の両端から挿入され、前記薬品充填部を挟んで支持する２つの管状の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなることを特徴とする薬品充填ユニット。
【請求項２】
第１の孔と第１の孔より口径が大きい第２の孔とからなる貫通孔を有し、第２の孔の底面の一部に第１の孔が連通している収容体と、
収容体の第２の孔の底面に隣接した薬品充填部と、
収容体の第２の孔に挿入され、前記薬品充填部を第２の孔の底面に押さえ付けて支持する管状の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなることを特徴とする薬品充填ユニット。
【請求項３】
第１の孔と第１の孔より口径が大きい第２の孔とからなる貫通孔を有し、第２の孔の底面の一部に第１の孔が連通している収容体と、
収容体の第１の孔および第２の孔の連通部分の近傍にて第１の孔から第２の孔にかけて配置された薬品充填部と、
収容体の第１の孔に挿入された管状の第１の支持部材と、
収容体の第２の孔に挿入された管状の第２の支持部材とを具備し、
前記薬品充填部は、一対の多孔質板間に薬品が充填されてなり、第１の支持部材と第２の支持部材とに挟まれて支持されていることを特徴とする薬品充填ユニット。
【請求項４】
薬品充填部が２つ以上に分割されている請求項１〜３のいずれかに記載の薬品充填ユニット。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公開番号】特開２００９−１５４１３３（Ｐ２００９−１５４１３３Ａ）
【公開日】平成２１年７月１６日（２００９．７．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３３８０９６（Ｐ２００７−３３８０９６）
【出願日】平成１９年１２月２７日（２００７．１２．２７）
【出願人】（０００２１９４５１）東亜ディーケーケー株式会社 (204)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年７月１６日（２００９．７．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月２７日（２００７．１２．２７）
【出願人】（０００２１９４５１）東亜ディーケーケー株式会社 (204)
【Ｆターム（参考）】
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