薬物置換療法のためのブプレノルフィンウェハー
本発明は、ブプレノルフィンを含む経口医薬剤形であって、経口、好ましくは舌下施用した直後にブプレノルフィンを放出する経口医薬剤形に関する。本発明は、ヒトまたは動物の痛みを治療するため、または薬物依存性のあるヒト被験体の薬物置換療法のためのそのような剤形の使用にも関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ブプレノルフィンを含む経口医薬剤形であって、経口、好ましくは舌下施用した直後にブプレノルフィンを放出する剤形に関する。本発明は、ヒト若しくは動物の痛みを治療するため、または薬物依存性のあるヒト被験体の薬物置換療法のためのそのような剤形の使用にも関する。
【背景技術】
【０００２】
特発的理由、癌、またはリウマチや関節炎などのその他の疾患に起因すると考えられる慢性痛は、典型的には強力なオピオイドで治療する。
【０００３】
ここ数十年間にわたり、患者の慢性痛を治療するための強力なオピオイドの使用に関する医学界での偏見は、著しく減少してきた。これらの偏見の多くは、オピオイドに固有の特徴のいくつかに起因していた。
【０００４】
オピオイドは、痛みの治療に有用であることが常に知られていたが、その多幸感を引き起こす働きから見て、中毒になり易い可能性も示す。したがって、オピオイドが、薬物探索行動を有する健康なヒト被験体に摂取された場合、精神的並びに身体的依存をもたらす可能性がある。
【０００５】
しかし、オピオイドのこれらの通常では望ましくない特徴は、麻薬中毒者のための薬物置換療法など、あるシナリオにおいて重要になる。ヘロインなどの、違法薬物の絶え間ない摂取に依存している麻薬中毒者（「ジャンキー」）による、違法薬物乱用の基本的な問題の１つとは、彼らを耽溺させる資金が提供されるよう十分な金を調達するために、そのような中毒者によって行使される乱用薬物関連の犯罪行動である。薬物を買うための金を調達するという中毒者に対する絶え間ないプレッシャー、および同時に生ずる犯罪行動は、効率的で長時間継続する退薬および薬物からの離脱を妨げる主な要因であることが、徐々に認識されつつある。
【０００６】
したがって、ストリートヘロインなどの違法薬物の代わりに、医師の徹底的な管理下で麻薬中毒者に処方薬を摂取させるプログラムが、米国および西欧諸国で開発された。
【０００７】
したがって薬物置換理論の目的は、まず、禁断症状が予防されるように合法薬物を投与することによって、中毒者が規則的な生活をすることができるようにすることであり、しかしそれは、その合法的な特徴により、医師による処方によって前述の薬物関連犯罪行動が引き起こされなくなる。薬物中毒の治療における第２および／または代替のステップでは、置換薬物の用量を徐々に減少させることによって、薬物に対する薬物中毒者の依存性をゆっくりと低下させることができ、または退薬プログラムの治療場所が利用可能になるまでの時間を克服することができる。
【０００８】
薬物置換療法プログラムで使用される標準薬物は、長い間、メタドンであった。しかし近年、置換療法の置換薬物として、その他のオピオイドの可能性が認識されてきた。その目的に特に適した薬物は、混合オピオイド作動薬／拮抗薬であるオピオイドブプレノルフィンである。
【０００９】
現在、ブプレノルフィン製剤は、舌下投与用の錠剤の形で、薬物置換プログラムで投与される。舌下投与のために錠剤が処方される理由の１つは、これがブフレノルフィンを投与する好ましい経路だからである。さらに、患者がそのような錠剤を嚥下した場合、その錠剤は、多幸感を引き起こす作用をもたらすことがない。
【００１０】
薬物置換療法のための舌下錠剤の一例は、製剤Ｓｕｂｕｔｅｘ（登録商標）（Ｅｓｓｅｘ Ｐｈａｒｍａによりドイツで販売されている）である。
【００１１】
それにも関わらず、薬物中毒者は、依然として、監督医療従事者の注意が他の行動に向けられているときに錠剤を口から取り出すことによって、これらの舌下ブプレノルフィン錠剤を避けようとすることがある。後に、その錠剤を販売することができ、または活性剤ブプレノルフィンを非経口的に用いるために単離／抽出することができる。
【００１２】
この潜在的な乱用の可能性を防ぐことを目標とした、別のブプレノルフィン製剤が、最近、米国で行政的に承認を得た（Ｓｕｂｏｘｏｎｅ（登録商標））。Ｓｕｂｏｘｏｎｅ（登録商標）製剤は、塩酸ブプレノルフィンと、オピオイド拮抗薬である塩酸ナロキソン二水和物とを含む。ナロキソンを存在させるのは、ブプレノルフィンの非経口的乱用を予防しようとするものであるが、これは例えば、オピオイド依存性中毒者にブプレノルフィンおよびナロキソンを非経口的に同時投与することにより、重篤な禁断症状が生じないことによる。
【００１３】
しかし依然として、上述の薬物置換療法で使用することができる、ブプレノルフィンのその他の流用(diversion)および／または耐乱用剤形が求められている。さらに、薬物置換療法に製剤を使用する場合には、流用および／または耐乱用性であり、また製剤が患者の痛みを緩和するのに投与される場合には、効率的な鎮静ももたらすことができる、ブプレノルフィン製剤を利用可能にすることが望まれている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
本発明の目的は、薬物置換療法で流用および／または乱用し難い、活性剤ブプレノルフィンの経口医薬剤形を提供することである。本発明の別の目的は、薬物置換療法および／または痛みの治療で使用することができる、活性剤ブプレノルフィンの経口剤形を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
一実施形態において、本発明は、少なくともブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩を含む経口医薬剤形であって、経口、好ましくは舌下施用した直後に、ブプレノルフィンまたは前記医薬的に許容されるその塩を放出する剤形に関する。しかし、以下に述べる本発明およびその様々な実施形態は、ブプレノルフィンの場合のように、その好ましい投与経路が経口、好ましくは舌下である任意のオピオイドまたは鎮静薬にまで及んでよいことが理解される。
【００１６】
経口、好ましくは舌下施用後の、ブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩の即座の放出は、ブプレノルフィンまたは前記医薬的に許容されるその塩の実質的に全てが、３分未満、好ましくは２分未満または１分未満で放出されることを意味する。さらにより好ましくは、ブプレノルフィンまたは前記医薬的に許容されるその塩の実質的に全てが、剤形の経口、好ましくは舌下施用後の３０秒、２０秒、１０秒未満、またはさらに５秒未満で放出される。好ましい実施形態の１つでは、これらの経口剤形は、約０．１ｍｇから約１６ｍｇの間のブプレノルフィン、または等量の医薬的に許容されるその塩を含む。
【００１７】
さらに好ましい実施形態では、これらの経口医薬剤形は、０．４ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、１．５ｎｇ／ｍｌから約２．２５ｎｇ／ｍｌの間の平均Ｃｍａｘを実現する。８ｍｇの用量のブプレノルフィンＨＣｌを投与する場合、Ｃｍａｘは、典型的には約２．５から３．５ｎｇ／ｍｌの間になり、１６ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、Ｃｍａｘは、好ましくは５．５から６．５ｎｇ／ｍｌの間になる。
【００１８】
本発明のさらに別の好ましい実施形態は、上述の特徴および／または約４５から約９０分の平均Ｔｍａｘをもたらすことができる、経口医薬剤形に関する。
【００１９】
特に好ましい実施形態では、剤形はさらに、オピオイド拮抗薬、好ましくはナロキソン、または医薬的に許容されるその塩を含む。
【００２０】
さらに別の好ましい実施形態では、医薬剤形は、ブプレノルフィンおよびオピオイド拮抗薬、好ましくはナロキソンを、約１：１から約１０：１の重量比で含む。
【００２１】
本発明の一実施形態は、前述の特徴のいくつかまたは全てを有することができ、かつフィルム様またはウェハー様の形状を有する経口医薬剤形にも関する。
【００２２】
別の実施形態は、前述の剤形を製造する方法に関する。
【００２３】
本発明の実施形態は、ヒトまたは動物の痛みを治療するため、および／または薬物依存性のあるヒト被験体の薬物置換療法のための薬剤の製造における、前述の経口、好ましくは舌下の医薬剤形の使用にも関する。
【００２４】
本発明の一態様は、薬物依存性のあるヒト被験体の薬物置換療法の方法であって、それを必要とする薬物依存性のある被験体に、前述の経口医薬剤形を投与する方法にも関する。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
従来技術より、舌下錠剤は、Ｓｕｂｕｔｅｘ（登録商標）またはＳｕｂｏｘｏｎｅ（登録商標）という商標で知られており、そのどちらも、薬物置換療法のための活性剤である塩酸ブプレノルフィンを含んでいる。
【００２６】
薬物置換療法のための、特にブプレノルフィンの適切性は、ブプレノルフィンの非常に長い排出半減期に鑑み（約２０から３７時間と報告されている）早くから認識されており、そのため投与頻度を減少させることが可能である。その結果、薬物置換療法に参加している薬物中毒者は、置換プログラムを監督する医療機関または医療従事者にそれほど頻繁に報告する必要がない。
【００２７】
さらに、ブプレノルフィンの舌下吸収には、ブプレノルフィンの錠剤を嚥下することによる乱用が生じ難くなるという利点がある。Ｓｕｂｕｔｅｘ（登録商標）およびＳｕｂｏｘｏｎｅ（登録商標）製剤の形で現在販売されている錠剤は、共に舌下投与のためのものであり、典型的には５分から１０分の間に崩壊する。しかし、その時間以内に、薬物中毒者は錠剤を避け、その後錠剤を路上で販売しまたは錠剤から得た活性剤を単離することができる。
【００２８】
これらの問題を削減しまたは排除するために、本発明は、活性剤ブプレノルフィンを含み、かつ薬物の経口、好ましくは舌下投与直後にブプレノルフィンを放出する、経口医薬剤形を提供する。
【００２９】
本発明の文脈において「ブプレノルフィン」という用語に言及する場合、この用語は、遊離塩基並びに任意の医薬的に許容されるその塩、例えば塩酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、酒石酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、重酒石酸塩、リン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、フマル酸塩、およびコハク酸塩などを指すことが理解される。
【００３０】
ブプレノルフィンの、特に好ましい医薬的に許容される塩は、塩酸ブプレノルフィンである。
【００３１】
例えばフィルム様またはウェハー様の形で、ブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩を含む医薬剤形を提供することによって、剤形の経口、好ましくは舌下投与後に活性剤を即座に放出することが可能になり、したがって、薬物置換療法プログラムに参加している薬物中毒者による、錠剤の違法流用から生ずるタイプの乱用が、防止されるべきである。
【００３２】
本発明の文脈において、即座の放出とは、実質的に全ての量のブプレノルフィンまたはそれぞれ医薬的に許容されるその塩が、５分未満に放出されることを意味する。好ましくは、ブプレノルフィンまたはその医薬的に許容されるその塩の実質的に全ては、４分未満、３分未満、２分未満、より好ましくは１分未満で放出される。
【００３３】
特に好ましい実施形態において、即座の放出とは、ブプレノルフィンまたはそれぞれ医薬的に許容されるその塩の実質的に全てが、３０秒未満、２０秒未満、または１０秒未満で放出される状況を指す。さらにより好ましい実施形態では、「即座の放出」という用語は、ブプレノルフィンの実質的に全てが、５秒未満または３秒未満で剤形から放出されることを意味する。
【００３４】
「実質的に全て」という用語は、薬物の約９５％が放出されことを意味する。
【００３５】
本発明の文脈における「約」という用語は、表示値から１０％、好ましくは５％の偏差を示す。
【００３６】
薬物のそのような効率的放出は、舌下錠剤で実現することが難しく、それは一般に、錠剤が溶けるのにまたは崩壊するのにより長い時間を必要とするからである。
【００３７】
その他の医薬的に活性な化合物に関して、高速溶解または素早く崩壊する剤形は、口の粘膜唾液、特に舌下粘膜と接触したときに数秒以内で崩壊するものが知られている。
【００３８】
これらの医薬剤形および配合の原理は、当業者に周知であり、以下により詳細に記述する。
【００３９】
投薬量に関し、本発明による医薬組成物は、典型的には約０．１ｍｇから約１６ｍｇの間のブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩、例えば塩酸ブプレノルフィンなどを含む。好ましい投薬量は、プブレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩が、約０．４ｍｇから約１２ｍｇの間、または約２ｍｇから約８ｍｇの間の範囲内になる。
【００４０】
本発明による経口医薬剤形は、４ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、約１．５から２．５ｎｇ／ｍｌのＣｍａｘを提供するというさらなる特徴を有することができる。４ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合の好ましいＣｍａｘは、約１．７ｎｇ／ｍｌから２ｎｇ／ｍｌの間でよい。
【００４１】
８ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、Ｃｍａｘは、約２．５から３．５ｎｇ／ｍｌの間でよい。好ましい実施形態では、８ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、Ｃｍａｘは約２．７５ｎｇ／ｍｌから３．２５ｎｇ／ｍｌの間でよい。
【００４２】
１６ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、Ｃｍａｘは、好ましくは約５から７ｎｇ／ｍｌの範囲内でよい。好ましい実施形態では、１６ｍｇの塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、Ｃｍａｘは約５．５から６．５ｎｇ／ｍｌの間でよい。
【００４３】
ＡＵＣ０〜４８（即ち、投与後４８時間の曲線下の面積）は、塩酸ブプレノルフィン４ｍｇを投与した場合、約１０から１５時間×ｎｇ／ｍｌの範囲内でよい。好ましい実施形態では、ＡＵＣ０〜４８は、約１２から１３時間×ｎｇ／ｍｌでよい。８ｍｇの塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、ＡＵＣ０〜４８は、約１５から２５時間×ｎｇ／ｍｌの範囲内でよい。好ましい実施形態では、この場合のＡＵＣ０〜４８は、約２０から２２時間×ｎｇ／ｍｌの間でよい。１６ｍｇの塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、ＡＵＣ０〜４８は、２５から４０時間×ｎｇ／ｍｌの範囲内でよい。好ましい実施形態では、この場合のＡＵＣ０〜４８は、約３０から３５時間×ｎｇ／ｍｌの範囲内でよい。
【００４４】
そのような製剤の平均Ｔｍａｘ値は、約４５から約９０分になることが好ましい。
【００４５】
前述の薬物動態パラメータＣｍａｘおよびＡＵＣ０〜４８は、８名から約２４名の患者のグループで血漿濃度を測定することによって得られる平均値であることが理解される。これらの患者は、薬物置換プログラムに一般的である、組み入れ基準および除外基準に従って選択される。そのような患者は、典型的には平均体重および白色人種由来のものになると理解される。
【００４６】
本発明による医薬剤形は、１日当たりの最大投薬量がブプレノルフィン３２ｍｇであるように投与される。患者が置換療法に登録されると、その初期投薬量は、ブプレノルフィンが典型的には２ｍｇから４ｍｇの間になる。この製剤は、１日１回、２日ごと、好ましくは３日ごとに、またはさらに少ない頻度で投与することができる。
【００４７】
好ましい実施形態では、本発明の経口剤形は、オピオイド拮抗薬をさらに含む。そのような拮抗薬は、ナルトレキソン、ナロキソン、ナルメフェン、ナロルフィン、ナルブフィン、ナロキソンアジネン、メチルナルトレキソン、ケチルシクラゾシン、ノルビナルトルフィミン、ナルトリンドール、６−β−ナロキソール、および６−β−ナルトレキソール、または医薬的に許容されるその塩を含む群から選択することができる。
【００４８】
特に好ましい拮抗薬には、ナルトレキソン、ナルメフェン、およびナロキソンが含まれる。拮抗薬としては、ナロキソンおよびその塩酸塩が特に好ましい。
【００４９】
本発明の文脈において、オピオイド拮抗薬について言及する場合、この用語は遊離塩基を指すだけではなく、医薬的に許容されるその塩、例えばブプレノルフィンに関して述べたようなものも指すことが理解される。
【００５０】
特に好ましい拮抗薬はナロキソンである。ナロキソン塩の中で、塩酸ナロキソン二水和物は、塩酸ブプレノルフィンと組み合わせたときに特に好ましいと考えられる。
【００５１】
本発明による医薬剤形は、ブプレノルフィンと、好ましくはナロキソンである拮抗薬とを、１：１から１０：１の重量比で含む。２：１から８：１の重量比が好ましいと考えられ、４：１の重量比が特に好ましい。
【００５２】
したがって、本発明による経口剤形が、例えば２ｍｇの塩酸ブプレノルフィンを含む場合、約０．５ｍｇのナロキソンを含む。剤形が０．４ｍｇの塩酸ブプレノルフィンを含む場合、０．１ｍｇのナロキソンを含むことになり、また剤形が８ｍｇの塩酸ブプレノルフィンを含む場合、例えば２ｍｇの塩酸ナロキソンを含む。
【００５３】
したがって、特に好ましい実施形態は、ブプレノルイフィン、好ましくは塩酸ブプレノルフィン、およびナロキソン、好ましくは塩酸ナロキソンを含む経口剤形であって、この剤形を舌下施用してから１分未満、好ましくは３０秒未満、より好ましくは１０秒未満で前記活性剤を放出する剤形に関する。さらに、この剤形は、前述の薬物動態パラメータＣｍａｘおよびＡＵＣ０〜４８の好ましい値を提供することができる。
【００５４】
したがって当業者なら、実際に、十分な量のブプレノルフィン、好ましくは十分な量のナロキソンの組込みを可能にし、かつそれと同時に活性剤が即座に放出されるよう十分に素早く崩壊する経口剤形が確実に使用されるようにしなければならない。
【００５５】
一実施形態では、剤形として、非ゼラチンフィルム材料、例えば変性セルロース材料のフィルムを使用することができる。この場合、ブプレノルフィンおよび任意選択でナロキソンなどのオピオイド拮抗薬をフィルムマトリックスに組み込み、このように調製されたフィルムを経口的に投与することができる。
【００５６】
本発明のこの態様によれば、活性成分を、親水性の有機系に溶解して、均質な溶液または分散液を形成することができる。次いで溶液または分散液を、非ゼラチンポリマーフィルム、例えば乾燥セルロースエーテルフィルムの１つまたは複数の面に付着させ、活性成分および／または液体担体相を、この「乾燥」フィルムの表面を通して移送して、新しいフィルム組成物をもたらすことができる。
【００５７】
フィルム基材は、組込みプロセスの直後、完全に無傷のままにすることができ、または比較的物理的に変化していない状態にすることができる。しかし、任意のサイズまたは形状の単位剤形に変換することができる。あるいはフィルム基材は、組込みプロセス中に、部分的にまたは完全に液化しまたは溶解することができるが、それにも関わらず、硬化した後に、最後に単一の個別のフィルムが形成される。本発明のこの態様によるフィルムは、活性剤の即時放出をもたらすために、通常なら口内に投与した後に、例えば舌下投与した後に、意図される放出部位で分解する、典型的には１種または複数の可溶性ポリマーで構成される。適切なセルロースエーテルフィルムのベースには、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシエチルメチルセルロース（ＨＥＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、および前述の材料の全ての塩および誘導体が含まれる。フィルムを形成するのに特に適切なセルロースエーテルは、ＨＰＭＣである。
【００５８】
着色剤、乳化剤、保湿剤、およびブロッキング防止剤を含めた任意選択の成分を、添加することができる。
【００５９】
利用可能なセルロースエーテルをベースにしたフィルムを得たら、次のステップでは、活性成分を液体の形で付着させてフィルムを形成する。フィルム基材表面に液体を付着させる適切な手段には、押出し、ローラ塗布、流し込み、噴霧、ブラシ塗布、またはホイッピング(whipping)が含まれる。そのようなフィルムの調製のさらなる詳細は、例えば、参照により本明細書に組み込まれるＷＯ ２００５／０７９７５０ Ａ２から得ることができる。
【００６０】
ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンの前述の医薬剤形を提供するための、別の可能性ある技術については、ＷＯ ０３／０３０８８３に記載されている。本発明のこの後者の実施形態において、薄膜薬物送達組成物は、（ｉ）流動性の水溶性フィルム形成マトリックスと、（ｉｉ）その内部に均一に配置された活性剤とを含む。任意選択で、矯味剤をコーティングすることができ、または活性剤に密接に結合させて、活性剤の矯味を行うことができる。流動性の水溶性フィルム形成マトリックスは、活性剤と一緒になって、厚さが約３８０ミクロン未満、例えば厚さが約２５０ミクロン未満の乾燥フィルムに形成することが可能である。
【００６１】
マトリックスは、セルロース材料、ゴム、タンパク質、デンプン、グルカン、およびこれらの組合せでよい。例えば、既に述べたメチルセルロース、ＨＭＣ、ＨＥＣ、ＨＣ、ＨＰＣ、ＨＰＭＣ、ＨＭＰＣ、アラビアゴム、キサンタンゴムなどを使用することができる。フィルムは標準的な技術に従って調製され、活性剤は、ＷＯ ０３／０３０８８３に記載されているように、その表面および内部に配置される。
【００６２】
さらに別の興味ある技術は、それが高速放出経口剤形について述べている限り、やはり参照により本明細書に組み込まれるＷＯ ９９／１７７４４に記載されている、即時放出薬物送達形態に関する。当業者なら、ＷＯ ９９／１７７４４のプロセスおよび剤形を使用して、ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキセンも含む前述の医薬剤形を得ることができることを理解するであろう。
【００６３】
当然ながら、経口投与の後、例えば舌下で唾液に接触すると崩壊する、高速崩壊錠剤を使用することもできる。そのような高速崩壊錠剤は、ＷＯ ９９／４４５８０に記載されており、当業者に周知である。
【００６４】
ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンなどのオピオイド拮抗薬の経口剤形を提供するために、本発明の目的で使用することができる、高速放出剤形に関する特に興味ある技術は、ＷＯ ９６／２６７２０から得ることができる。
【００６５】
その内部には、活性剤セレギリンを、例えば舌下投与に使用することができる高速放出剤形にどのように配合するのかが記載されている。ＷＯ ９６／２６７２０は、「高速分散剤形」について詳細に述べており、この用語は、米国特許第５１２０５４９号、米国特許第５０７９０１８号、ＷＯ ９３／１２７６９、米国特許第５２９８２６１号、およびＷＯ ９１／０４７５７に記載されている全てのタイプの剤形を包含するものである。
【００６６】
活性剤セレギリンの場合のＷＯ ９６／２６７２０のように、本発明は特に、英国特許第１５４８０２２号に記載されている高速分散剤形、即ち、活性成分と、活性成分に不活性な水溶性または水分散性担体との網状構造を含み、この網状構造が、固体状態の組成物から溶媒を昇華することによって得られたものであり、さらにこの組成物が活性成分と担体を溶媒に溶かした溶液とを含む、固体高速分散剤形を使用することを企図している。
【００６７】
本発明によるそのような組成物は、口腔内、特に舌下に置かれた場合、１から１０秒以内に、特に２から８秒以内に崩壊することが好ましい。
【００６８】
組成物は、好ましくは、活性剤の他にマトリックス形成剤および２次成分を含有する。
【００６９】
本発明のこの態様で使用するのに適切なマトリックス形成剤には、動物または植物タンパク質、例えばゼラチン、デキストリン、および大豆など、小麦およびオオバコの種子タンパク質、アカシア、グアール、寒天、およびキサンタンなどのゴム、多糖、アルギネート、カルボキシメチルセルロース、カラゲナン、デキストラン、ペクチン、ポリビニルピロリドンなどの合成ポリマー、およびゼラチン−アカシア複合体などのポリペプチド／タンパク質または多糖複合体から得られた材料が含まれる。
【００７０】
本発明で使用するのに適したその他のマトリックス形成剤には、マンニトール、デキストロース、ラクトース、ガラクトース、およびトレハロースなどの糖；シクロデキストリンなどの環状糖；リン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、およびケイ酸アルミニウムなどの無機塩；グリシン、Ｌ−アラニン、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−ヒドロキシプロリン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−ロイシン、およびＬ−フェニルアラニンなどの、２から１２個の炭素原子を有するアミノ酸が含まれる。
【００７１】
１種または複数のマトリックス形成剤は、凝固前に溶液または懸濁液に組み込むことができる。マトリックス形成剤は、界面活性剤に加えて、または界面活性剤を排除した状態で、存在させることができる。マトリックスを形成する他に、マトリックス形成剤は、溶液または懸濁液中の任意の活性成分の分散の維持を、助けることができる。
【００７２】
保存剤、酸化防止剤、界面活性剤、粘度増強剤、着色剤、香料、ｐＨ調節剤、甘味料、または矯味剤などの２次成分も、組成物中に組み込むことができる。適切な着色剤には、赤、黒、および黄色の鉄酸化物が含まれる。適切な香料には、ミント、ラズベリー、甘草、オレンジ、レモン、グレープフルーツ、カラメル、バニラ、チェリー、およびブドウの香り、並びにこれらの組合せが含まれる。適切なｐＨ調節剤には、クエン酸、酒石酸、リン酸、塩酸、およびマレイン酸が含まれる。適切な甘味料には、アスパルテームおよびタウマチンが含まれる。適切な矯味剤には、重炭酸ナトリウム、イオン交換樹脂、シクロデキストリン含有化合物、吸着質、または微小カプセル封入した活性剤が含まれる。
【００７３】
ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンなどのオピオイド拮抗薬を含有する、そのような高速分散剤形は、本明細書にその全体が組み込まれているＧＢ １５４８０２２ＢまたはＷＯ ９６／２６７２０、特に後者の実施例１に記載されているものと、同様に得ることができる。
【００７４】
本発明の特に好ましい実施形態は、ＷＯ ０３／０７０２２７ Ａ１に記載されているラインに沿って生成される剤形に関する。
【００７５】
この従来技術の参考文献は、矯味のフィルム型またはウェハー型医薬製剤について述べている。本発明による剤形は、好ましくは、唯一の任意選択の特徴である矯味性を有する、そのようなフィルム型またはウェハー型医薬製剤でよいことが理解される。
【００７６】
フィルム型またはウェハー型構造を有する平らな活性剤担体は、様々な利点をもたらす。表面積に比べて厚さが薄い結果、そのような剤形が例えば口腔内の粘膜に施用された場合、ごく短い拡散経路が生ずる。これは、典型的には活性剤の非常に素早い放出をもたらし、その後、活性剤がこの経路を介して吸収可能である場合は、迅速に、効率的に、かつ直接的に、口腔粘膜、特に舌下で吸収することができる。したがってブプレノルフィンの場合、そのような非常に平らなフィルム型またはウェハー型の剤形は、活性成分の即時放出をもたらすことが可能であり、それによって従来技術の製剤が遭遇していた乱用の問題を最小限に抑えることができるので、非常に望ましい。
【００７７】
平らな活性剤担体は、種々の目的で開発されてきた。この文脈における基本的な従来技術の参考文献の１つは、ＤＥ ２７ ４６ ４１４であり、活性剤、結合剤、および追加の賦形剤を加工して、フィルム型ストランド(strand)の形をとる剤形を得る。
【００７８】
ＷＯ ０３／０７０２２７ Ａ１に記載されているウェハー型医薬剤形の利点の１つは、均質な厚さ、密度、および幅に照らして、活性剤の量とストランドの特定の一部の長さとの間に直接相関関係があることである。したがって、ウェハー様の剤形を、適切に寸法決めされた小片に単に切断することにより、ある単位投薬量を容易に得ることができる。
【００７９】
本発明による、そのようなフィルム型またはウェハー型の剤形は、少なくとも１種のマトリックス形成ポリマーから形成されたマトリックスを含み、そこに、ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンなどのオピオイド拮抗薬が溶解しまたは均質に分散することを特徴とする。
【００８０】
本発明による医薬剤形の、素早く崩壊するマトリックスは、その基本的な物質の１種として、水溶性ポリマーまたはそのようなポリマーの混合物を含む。好ましくは、フィルムを形成することができかつ水溶性である、合成または部分合成ポリマー、または天然に生ずるバイオポリマーが使用される。この目的に特に適しているものは、セルロース誘導体、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、およびポリビニルピロリドンを含む群から選択することのできるポリマーである。
【００８１】
セルロース誘導体の中で、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、およびヒドロキシプロピルメチルセルロースを使用することができる。また、植物または微生物から得られた水溶性多糖も使用することができる。好ましい多糖には、プルラン、トランタン、アルギネート、デキストリン、およびペクチンが含まれる。
【００８２】
タンパク質、好ましくはゼラチン、またはその他のゲル形成タンパク質を使用することもできる。デンプンおよびデンプン誘導体、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、プルラン、アクリレート、特にｐｏｌｙｏｘ １０、ｐｏｌｙｏｘ ８０、ｐｏｌｙｏｘ ２０５、ｐｏｌｙｏｘ ３０１、ｐｏｌｙｏｘ ７５０を中心とするポリエチレンオキシド、またはメチルビニルエーテルとマレイン酸無水物とのコポリマーを使用することもできる。
【００８３】
当業者なら、ブプレノルフィンおよび任意選択のナロキソンなどのオピオイド拮抗薬が即座に放出される程度は、選択されたマトリックス形成ポリマーのタイプに一部依存することが理解されよう。例えば、マトリックス形成ポリマーとしてポリビニルアルコールを使用する剤形は、マトリックス形成ポリマーとしてＨＰＭＣを使用する剤形よりも速く崩壊することができる。崩壊時間は、適切な量で種々のポリマーの組合せを混合することにより、調節することができる。
【００８４】
当業者なら、水をマトリックス中に「引き込み」、次いで剤形を個々に押し出すことができる崩壊剤も承知している。したがって、そのような崩壊剤は、崩壊時間を調節するのに使用することもできる。
【００８５】
ブプレノルフィンを、口の粘膜、特に舌下に吸収させるため、一実施形態において剤形は、活性剤の吸収を高める薬剤、即ち、いわゆる透過促進剤をさらに使用することができる。
【００８６】
そのような透過促進剤は、プロパンジオール、デキスパンテノール、およびオレイン酸を含む群から選択することができる。透過促進剤は、飽和または不飽和脂肪酸、炭化水素、直鎖状または分枝状脂肪アルコール、ジメチルスルホキシド、プロピレングリコール、デカノール、ドデカノール、２−オクチルドデカノール、グリセリン、エタノール、またはその他のアルコールを含む群から選択することもできる。
【００８７】
好ましい実施形態によれば、本発明のフィルム型またはウェハー型経口剤形は、唾液の存在下で、例えば１秒から３分以内、または５秒から１分以内、または５秒から３０秒以内に崩壊することができる。
【００８８】
本発明による経口剤形の崩壊時間は、欧州薬局方第４版２００２年に従って測定される。
【００８９】
活性剤ブプレノルフィンが舌下投与される本発明の場合、本発明による剤形はさらに、それぞれの粘膜との接着を媒介する賦形剤を含むことができる。そのような粘膜接着物質の例は、例えば、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、メチルセルロース、アルギン酸、ゼラチン、およびアラビアゴムである。
【００９０】
本発明によるフィルム型またはウェハー型剤形の厚さは、典型的には５μｍから１０ｍｍ、３０μｍから２ｍｍ、または０．１ｍｍから１ｍｍの間でよい。剤形は、丸く、卵形、楕円形でもよく、または三角形、四角形、または多角形を有してもよい。典型的には、本発明による医薬剤形の表面は、平らである。
【００９１】
上述のように、本発明のこの態様の剤形のフィルム型またはウェハー型マトリックスは、少なくとも１種のマトリックス形成ポリマーを含む。マトリックス形成ポリマーは、マトリックスの本質的な成分である。
【００９２】
マトリックス中のポリマーの量は、約３重量％から約９８重量％の間、好ましくは７から８０重量％の間、さらにより好ましくは２０から５０重量％の間でよく、この重量％は、剤形の全重量に対するものである。
【００９３】
粘膜接着性並びに崩壊性は、かなりの程度まで、マトリックス形成ポリマーのタイプ並びに剤形で使用されるポリマーの相対量によって決定される。
【００９４】
マトリックス形成ポリマー、ブプレノルフィン、および任意選択のオピオイド拮抗薬の他に、さらなる賦形剤をマトリックス中に存在させてもよい。
【００９５】
これらの追加の賦形剤は、ＳｉＯ２、着色剤および顔料（ＴｉＯ２など）、崩壊剤、特に水を引き付けるもの（Ａｅｒｏｓｉｌなど）、乳化剤、可塑剤、甘味料、または保存剤などの充填剤でもよい。さらに、安定化剤や酸化防止剤などの補助賦形剤を添加してもよい。
【００９６】
矯味効果を得る場合、本発明のこの態様による剤形はさらに、唾液と接触すると二酸化炭素を発生させる二酸化炭素形成剤を含むことができる。そのようなカーボネートは、発泡性製剤から従来技術で周知であり、例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、または炭酸カリウムが含まれる。ＣＯ２の発生を増大させるために、例えばリン酸二水素ナトリウムまたはリン酸水素二ナトリウム、酒石酸ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウムなどの酸性成分を添加することができる。当然ながら、クエン酸、酒石酸、アジピン酸、アスコルビン酸、酢酸、乳酸などを使用することもできる。
【００９７】
したがって、本発明の１つの好ましい実施形態は、ブプレノルフィンおよび任意選択のナロキソンなどのオピオイド拮抗薬を含む、上述のフィルム型またはウェハー型のフィルムの経口剤形に関し、この経口剤形は、ブプレノフィンおよび任意選択の拮抗薬の量、薬物動態パラメータＣｍａｘおよびＡＵＣ０〜４８、剤形からの活性剤の即時放出に関して上述の特徴を有するものである。当業者なら、上述の情報を基にして、そのようなフィルム型またはウェハー型剤形をどのように生成するかがわかるであろう。これは、一般的なフィルムコーティング技術、押出し法、噴霧乾燥などによって実現することができる。より詳細な内容は、ＷＯ ０３／０７０２２７から得ることができる。
【００９８】
当業者なら、舌下投与によって活性剤の即時放出を可能にするその他の剤形がわかり、したがって、そのような製剤技術をブプレノルフィンおよび好ましくはナロキセンである任意選択のオピオイド拮抗薬に適用することができる。
【００９９】
その他の実施形態では、本発明は、薬物置換療法用の薬剤を製造するための、ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンである任意選択のオピオイド拮抗薬を含む前述の医薬剤形の、いずれかの使用に関する。上述の医薬剤形は、当然ながら、痛みを治療するための薬剤の製造に使用してもよい。したがって剤形は、製剤の経口、好ましくは舌下投与によって素早い痛みの軽減を得るために、オピオイドナイーブな患者またはオピオイドに依存していない患者に使用することができる。
【０１００】
薬物置換療法について考える限り、ブプレノルフィンおよび任意選択のナロキソンの前述の量および薬物動態パラメータの効果は、医薬製剤Ｓｕｂｕｔｅｘ（登録商標）およびＳｕｂｏｘｏｎｅ（登録商標）からわかる。したがって、本発明の創意に富む製剤による薬物置換療法では、同じ効力が得られることが強く想定される。
【０１０１】
本発明による製剤の利点の１つは、ブプレノルフィンの即時放出に鑑み、特にフィルム型およびウェハー型の剤形が舌下投与中に唾液に接触したとき即座に崩壊するならば、薬物中毒者が剤形を違法に流用する機会を減らすことであることがわかる。ナロキソンなどのオピオイド拮抗薬が剤形に含まれる場合、素早く崩壊する剤形から活性剤を溶出することによるそのような剤形の非経口的乱用は、著しく減少することがさらに確実になる。
【０１０２】
さらに別の実施形態では、本発明は、患者に経口、好ましくは舌下投与したときに、ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンである任意選択のオピオイド拮抗薬を即座に放出する上述の医薬製剤を投与することによる、薬物中毒者における薬物置換療法の方法に関する。
【０１０３】
本発明の一実施形態は、患者に経口、好ましくは舌下投与したときに、ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンである任意選択のオピオイド拮抗薬を即座に放出する上述の医薬製剤を投与することによって、痛みを治療する方法にも関する。
【０１０４】
本発明について、その好ましい実施形態のいくつかを参照しながら述べてきた。しかしこの記述は、本発明の範囲をいかなる方法によっても限定するものではない。本発明の精神から逸脱しないその他の実施形態は、前述の説明および後続の特許請求の範囲によって同様に包含されかつ対処されるべきである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ブプレノルフィンを含む経口医薬剤形であって、経口、好ましくは舌下施用した直後にブプレノルフィンを放出する剤形に関する。本発明は、ヒト若しくは動物の痛みを治療するため、または薬物依存性のあるヒト被験体の薬物置換療法のためのそのような剤形の使用にも関する。
【背景技術】
【０００２】
特発的理由、癌、またはリウマチや関節炎などのその他の疾患に起因すると考えられる慢性痛は、典型的には強力なオピオイドで治療する。
【０００３】
ここ数十年間にわたり、患者の慢性痛を治療するための強力なオピオイドの使用に関する医学界での偏見は、著しく減少してきた。これらの偏見の多くは、オピオイドに固有の特徴のいくつかに起因していた。
【０００４】
オピオイドは、痛みの治療に有用であることが常に知られていたが、その多幸感を引き起こす働きから見て、中毒になり易い可能性も示す。したがって、オピオイドが、薬物探索行動を有する健康なヒト被験体に摂取された場合、精神的並びに身体的依存をもたらす可能性がある。
【０００５】
しかし、オピオイドのこれらの通常では望ましくない特徴は、麻薬中毒者のための薬物置換療法など、あるシナリオにおいて重要になる。ヘロインなどの、違法薬物の絶え間ない摂取に依存している麻薬中毒者（「ジャンキー」）による、違法薬物乱用の基本的な問題の１つとは、彼らを耽溺させる資金が提供されるよう十分な金を調達するために、そのような中毒者によって行使される乱用薬物関連の犯罪行動である。薬物を買うための金を調達するという中毒者に対する絶え間ないプレッシャー、および同時に生ずる犯罪行動は、効率的で長時間継続する退薬および薬物からの離脱を妨げる主な要因であることが、徐々に認識されつつある。
【０００６】
したがって、ストリートヘロインなどの違法薬物の代わりに、医師の徹底的な管理下で麻薬中毒者に処方薬を摂取させるプログラムが、米国および西欧諸国で開発された。
【０００７】
したがって薬物置換理論の目的は、まず、禁断症状が予防されるように合法薬物を投与することによって、中毒者が規則的な生活をすることができるようにすることであり、しかしそれは、その合法的な特徴により、医師による処方によって前述の薬物関連犯罪行動が引き起こされなくなる。薬物中毒の治療における第２および／または代替のステップでは、置換薬物の用量を徐々に減少させることによって、薬物に対する薬物中毒者の依存性をゆっくりと低下させることができ、または退薬プログラムの治療場所が利用可能になるまでの時間を克服することができる。
【０００８】
薬物置換療法プログラムで使用される標準薬物は、長い間、メタドンであった。しかし近年、置換療法の置換薬物として、その他のオピオイドの可能性が認識されてきた。その目的に特に適した薬物は、混合オピオイド作動薬／拮抗薬であるオピオイドブプレノルフィンである。
【０００９】
現在、ブプレノルフィン製剤は、舌下投与用の錠剤の形で、薬物置換プログラムで投与される。舌下投与のために錠剤が処方される理由の１つは、これがブフレノルフィンを投与する好ましい経路だからである。さらに、患者がそのような錠剤を嚥下した場合、その錠剤は、多幸感を引き起こす作用をもたらすことがない。
【００１０】
薬物置換療法のための舌下錠剤の一例は、製剤Ｓｕｂｕｔｅｘ（登録商標）（Ｅｓｓｅｘ Ｐｈａｒｍａによりドイツで販売されている）である。
【００１１】
それにも関わらず、薬物中毒者は、依然として、監督医療従事者の注意が他の行動に向けられているときに錠剤を口から取り出すことによって、これらの舌下ブプレノルフィン錠剤を避けようとすることがある。後に、その錠剤を販売することができ、または活性剤ブプレノルフィンを非経口的に用いるために単離／抽出することができる。
【００１２】
この潜在的な乱用の可能性を防ぐことを目標とした、別のブプレノルフィン製剤が、最近、米国で行政的に承認を得た（Ｓｕｂｏｘｏｎｅ（登録商標））。Ｓｕｂｏｘｏｎｅ（登録商標）製剤は、塩酸ブプレノルフィンと、オピオイド拮抗薬である塩酸ナロキソン二水和物とを含む。ナロキソンを存在させるのは、ブプレノルフィンの非経口的乱用を予防しようとするものであるが、これは例えば、オピオイド依存性中毒者にブプレノルフィンおよびナロキソンを非経口的に同時投与することにより、重篤な禁断症状が生じないことによる。
【００１３】
しかし依然として、上述の薬物置換療法で使用することができる、ブプレノルフィンのその他の流用(diversion)および／または耐乱用剤形が求められている。さらに、薬物置換療法に製剤を使用する場合には、流用および／または耐乱用性であり、また製剤が患者の痛みを緩和するのに投与される場合には、効率的な鎮静ももたらすことができる、ブプレノルフィン製剤を利用可能にすることが望まれている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
本発明の目的は、薬物置換療法で流用および／または乱用し難い、活性剤ブプレノルフィンの経口医薬剤形を提供することである。本発明の別の目的は、薬物置換療法および／または痛みの治療で使用することができる、活性剤ブプレノルフィンの経口剤形を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
一実施形態において、本発明は、少なくともブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩を含む経口医薬剤形であって、経口、好ましくは舌下施用した直後に、ブプレノルフィンまたは前記医薬的に許容されるその塩を放出する剤形に関する。しかし、以下に述べる本発明およびその様々な実施形態は、ブプレノルフィンの場合のように、その好ましい投与経路が経口、好ましくは舌下である任意のオピオイドまたは鎮静薬にまで及んでよいことが理解される。
【００１６】
経口、好ましくは舌下施用後の、ブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩の即座の放出は、ブプレノルフィンまたは前記医薬的に許容されるその塩の実質的に全てが、３分未満、好ましくは２分未満または１分未満で放出されることを意味する。さらにより好ましくは、ブプレノルフィンまたは前記医薬的に許容されるその塩の実質的に全てが、剤形の経口、好ましくは舌下施用後の３０秒、２０秒、１０秒未満、またはさらに５秒未満で放出される。好ましい実施形態の１つでは、これらの経口剤形は、約０．１ｍｇから約１６ｍｇの間のブプレノルフィン、または等量の医薬的に許容されるその塩を含む。
【００１７】
さらに好ましい実施形態では、これらの経口医薬剤形は、０．４ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、１．５ｎｇ／ｍｌから約２．２５ｎｇ／ｍｌの間の平均Ｃｍａｘを実現する。８ｍｇの用量のブプレノルフィンＨＣｌを投与する場合、Ｃｍａｘは、典型的には約２．５から３．５ｎｇ／ｍｌの間になり、１６ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、Ｃｍａｘは、好ましくは５．５から６．５ｎｇ／ｍｌの間になる。
【００１８】
本発明のさらに別の好ましい実施形態は、上述の特徴および／または約４５から約９０分の平均Ｔｍａｘをもたらすことができる、経口医薬剤形に関する。
【００１９】
特に好ましい実施形態では、剤形はさらに、オピオイド拮抗薬、好ましくはナロキソン、または医薬的に許容されるその塩を含む。
【００２０】
さらに別の好ましい実施形態では、医薬剤形は、ブプレノルフィンおよびオピオイド拮抗薬、好ましくはナロキソンを、約１：１から約１０：１の重量比で含む。
【００２１】
本発明の一実施形態は、前述の特徴のいくつかまたは全てを有することができ、かつフィルム様またはウェハー様の形状を有する経口医薬剤形にも関する。
【００２２】
別の実施形態は、前述の剤形を製造する方法に関する。
【００２３】
本発明の実施形態は、ヒトまたは動物の痛みを治療するため、および／または薬物依存性のあるヒト被験体の薬物置換療法のための薬剤の製造における、前述の経口、好ましくは舌下の医薬剤形の使用にも関する。
【００２４】
本発明の一態様は、薬物依存性のあるヒト被験体の薬物置換療法の方法であって、それを必要とする薬物依存性のある被験体に、前述の経口医薬剤形を投与する方法にも関する。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
従来技術より、舌下錠剤は、Ｓｕｂｕｔｅｘ（登録商標）またはＳｕｂｏｘｏｎｅ（登録商標）という商標で知られており、そのどちらも、薬物置換療法のための活性剤である塩酸ブプレノルフィンを含んでいる。
【００２６】
薬物置換療法のための、特にブプレノルフィンの適切性は、ブプレノルフィンの非常に長い排出半減期に鑑み（約２０から３７時間と報告されている）早くから認識されており、そのため投与頻度を減少させることが可能である。その結果、薬物置換療法に参加している薬物中毒者は、置換プログラムを監督する医療機関または医療従事者にそれほど頻繁に報告する必要がない。
【００２７】
さらに、ブプレノルフィンの舌下吸収には、ブプレノルフィンの錠剤を嚥下することによる乱用が生じ難くなるという利点がある。Ｓｕｂｕｔｅｘ（登録商標）およびＳｕｂｏｘｏｎｅ（登録商標）製剤の形で現在販売されている錠剤は、共に舌下投与のためのものであり、典型的には５分から１０分の間に崩壊する。しかし、その時間以内に、薬物中毒者は錠剤を避け、その後錠剤を路上で販売しまたは錠剤から得た活性剤を単離することができる。
【００２８】
これらの問題を削減しまたは排除するために、本発明は、活性剤ブプレノルフィンを含み、かつ薬物の経口、好ましくは舌下投与直後にブプレノルフィンを放出する、経口医薬剤形を提供する。
【００２９】
本発明の文脈において「ブプレノルフィン」という用語に言及する場合、この用語は、遊離塩基並びに任意の医薬的に許容されるその塩、例えば塩酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、酒石酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、重酒石酸塩、リン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、フマル酸塩、およびコハク酸塩などを指すことが理解される。
【００３０】
ブプレノルフィンの、特に好ましい医薬的に許容される塩は、塩酸ブプレノルフィンである。
【００３１】
例えばフィルム様またはウェハー様の形で、ブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩を含む医薬剤形を提供することによって、剤形の経口、好ましくは舌下投与後に活性剤を即座に放出することが可能になり、したがって、薬物置換療法プログラムに参加している薬物中毒者による、錠剤の違法流用から生ずるタイプの乱用が、防止されるべきである。
【００３２】
本発明の文脈において、即座の放出とは、実質的に全ての量のブプレノルフィンまたはそれぞれ医薬的に許容されるその塩が、５分未満に放出されることを意味する。好ましくは、ブプレノルフィンまたはその医薬的に許容されるその塩の実質的に全ては、４分未満、３分未満、２分未満、より好ましくは１分未満で放出される。
【００３３】
特に好ましい実施形態において、即座の放出とは、ブプレノルフィンまたはそれぞれ医薬的に許容されるその塩の実質的に全てが、３０秒未満、２０秒未満、または１０秒未満で放出される状況を指す。さらにより好ましい実施形態では、「即座の放出」という用語は、ブプレノルフィンの実質的に全てが、５秒未満または３秒未満で剤形から放出されることを意味する。
【００３４】
「実質的に全て」という用語は、薬物の約９５％が放出されことを意味する。
【００３５】
本発明の文脈における「約」という用語は、表示値から１０％、好ましくは５％の偏差を示す。
【００３６】
薬物のそのような効率的放出は、舌下錠剤で実現することが難しく、それは一般に、錠剤が溶けるのにまたは崩壊するのにより長い時間を必要とするからである。
【００３７】
その他の医薬的に活性な化合物に関して、高速溶解または素早く崩壊する剤形は、口の粘膜唾液、特に舌下粘膜と接触したときに数秒以内で崩壊するものが知られている。
【００３８】
これらの医薬剤形および配合の原理は、当業者に周知であり、以下により詳細に記述する。
【００３９】
投薬量に関し、本発明による医薬組成物は、典型的には約０．１ｍｇから約１６ｍｇの間のブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩、例えば塩酸ブプレノルフィンなどを含む。好ましい投薬量は、プブレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩が、約０．４ｍｇから約１２ｍｇの間、または約２ｍｇから約８ｍｇの間の範囲内になる。
【００４０】
本発明による経口医薬剤形は、４ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、約１．５から２．５ｎｇ／ｍｌのＣｍａｘを提供するというさらなる特徴を有することができる。４ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合の好ましいＣｍａｘは、約１．７ｎｇ／ｍｌから２ｎｇ／ｍｌの間でよい。
【００４１】
８ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、Ｃｍａｘは、約２．５から３．５ｎｇ／ｍｌの間でよい。好ましい実施形態では、８ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、Ｃｍａｘは約２．７５ｎｇ／ｍｌから３．２５ｎｇ／ｍｌの間でよい。
【００４２】
１６ｍｇの用量の塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、Ｃｍａｘは、好ましくは約５から７ｎｇ／ｍｌの範囲内でよい。好ましい実施形態では、１６ｍｇの塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、Ｃｍａｘは約５．５から６．５ｎｇ／ｍｌの間でよい。
【００４３】
ＡＵＣ０〜４８（即ち、投与後４８時間の曲線下の面積）は、塩酸ブプレノルフィン４ｍｇを投与した場合、約１０から１５時間×ｎｇ／ｍｌの範囲内でよい。好ましい実施形態では、ＡＵＣ０〜４８は、約１２から１３時間×ｎｇ／ｍｌでよい。８ｍｇの塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、ＡＵＣ０〜４８は、約１５から２５時間×ｎｇ／ｍｌの範囲内でよい。好ましい実施形態では、この場合のＡＵＣ０〜４８は、約２０から２２時間×ｎｇ／ｍｌの間でよい。１６ｍｇの塩酸ブプレノルフィンが投与される場合、ＡＵＣ０〜４８は、２５から４０時間×ｎｇ／ｍｌの範囲内でよい。好ましい実施形態では、この場合のＡＵＣ０〜４８は、約３０から３５時間×ｎｇ／ｍｌの範囲内でよい。
【００４４】
そのような製剤の平均Ｔｍａｘ値は、約４５から約９０分になることが好ましい。
【００４５】
前述の薬物動態パラメータＣｍａｘおよびＡＵＣ０〜４８は、８名から約２４名の患者のグループで血漿濃度を測定することによって得られる平均値であることが理解される。これらの患者は、薬物置換プログラムに一般的である、組み入れ基準および除外基準に従って選択される。そのような患者は、典型的には平均体重および白色人種由来のものになると理解される。
【００４６】
本発明による医薬剤形は、１日当たりの最大投薬量がブプレノルフィン３２ｍｇであるように投与される。患者が置換療法に登録されると、その初期投薬量は、ブプレノルフィンが典型的には２ｍｇから４ｍｇの間になる。この製剤は、１日１回、２日ごと、好ましくは３日ごとに、またはさらに少ない頻度で投与することができる。
【００４７】
好ましい実施形態では、本発明の経口剤形は、オピオイド拮抗薬をさらに含む。そのような拮抗薬は、ナルトレキソン、ナロキソン、ナルメフェン、ナロルフィン、ナルブフィン、ナロキソンアジネン、メチルナルトレキソン、ケチルシクラゾシン、ノルビナルトルフィミン、ナルトリンドール、６−β−ナロキソール、および６−β−ナルトレキソール、または医薬的に許容されるその塩を含む群から選択することができる。
【００４８】
特に好ましい拮抗薬には、ナルトレキソン、ナルメフェン、およびナロキソンが含まれる。拮抗薬としては、ナロキソンおよびその塩酸塩が特に好ましい。
【００４９】
本発明の文脈において、オピオイド拮抗薬について言及する場合、この用語は遊離塩基を指すだけではなく、医薬的に許容されるその塩、例えばブプレノルフィンに関して述べたようなものも指すことが理解される。
【００５０】
特に好ましい拮抗薬はナロキソンである。ナロキソン塩の中で、塩酸ナロキソン二水和物は、塩酸ブプレノルフィンと組み合わせたときに特に好ましいと考えられる。
【００５１】
本発明による医薬剤形は、ブプレノルフィンと、好ましくはナロキソンである拮抗薬とを、１：１から１０：１の重量比で含む。２：１から８：１の重量比が好ましいと考えられ、４：１の重量比が特に好ましい。
【００５２】
したがって、本発明による経口剤形が、例えば２ｍｇの塩酸ブプレノルフィンを含む場合、約０．５ｍｇのナロキソンを含む。剤形が０．４ｍｇの塩酸ブプレノルフィンを含む場合、０．１ｍｇのナロキソンを含むことになり、また剤形が８ｍｇの塩酸ブプレノルフィンを含む場合、例えば２ｍｇの塩酸ナロキソンを含む。
【００５３】
したがって、特に好ましい実施形態は、ブプレノルイフィン、好ましくは塩酸ブプレノルフィン、およびナロキソン、好ましくは塩酸ナロキソンを含む経口剤形であって、この剤形を舌下施用してから１分未満、好ましくは３０秒未満、より好ましくは１０秒未満で前記活性剤を放出する剤形に関する。さらに、この剤形は、前述の薬物動態パラメータＣｍａｘおよびＡＵＣ０〜４８の好ましい値を提供することができる。
【００５４】
したがって当業者なら、実際に、十分な量のブプレノルフィン、好ましくは十分な量のナロキソンの組込みを可能にし、かつそれと同時に活性剤が即座に放出されるよう十分に素早く崩壊する経口剤形が確実に使用されるようにしなければならない。
【００５５】
一実施形態では、剤形として、非ゼラチンフィルム材料、例えば変性セルロース材料のフィルムを使用することができる。この場合、ブプレノルフィンおよび任意選択でナロキソンなどのオピオイド拮抗薬をフィルムマトリックスに組み込み、このように調製されたフィルムを経口的に投与することができる。
【００５６】
本発明のこの態様によれば、活性成分を、親水性の有機系に溶解して、均質な溶液または分散液を形成することができる。次いで溶液または分散液を、非ゼラチンポリマーフィルム、例えば乾燥セルロースエーテルフィルムの１つまたは複数の面に付着させ、活性成分および／または液体担体相を、この「乾燥」フィルムの表面を通して移送して、新しいフィルム組成物をもたらすことができる。
【００５７】
フィルム基材は、組込みプロセスの直後、完全に無傷のままにすることができ、または比較的物理的に変化していない状態にすることができる。しかし、任意のサイズまたは形状の単位剤形に変換することができる。あるいはフィルム基材は、組込みプロセス中に、部分的にまたは完全に液化しまたは溶解することができるが、それにも関わらず、硬化した後に、最後に単一の個別のフィルムが形成される。本発明のこの態様によるフィルムは、活性剤の即時放出をもたらすために、通常なら口内に投与した後に、例えば舌下投与した後に、意図される放出部位で分解する、典型的には１種または複数の可溶性ポリマーで構成される。適切なセルロースエーテルフィルムのベースには、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシエチルメチルセルロース（ＨＥＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、および前述の材料の全ての塩および誘導体が含まれる。フィルムを形成するのに特に適切なセルロースエーテルは、ＨＰＭＣである。
【００５８】
着色剤、乳化剤、保湿剤、およびブロッキング防止剤を含めた任意選択の成分を、添加することができる。
【００５９】
利用可能なセルロースエーテルをベースにしたフィルムを得たら、次のステップでは、活性成分を液体の形で付着させてフィルムを形成する。フィルム基材表面に液体を付着させる適切な手段には、押出し、ローラ塗布、流し込み、噴霧、ブラシ塗布、またはホイッピング(whipping)が含まれる。そのようなフィルムの調製のさらなる詳細は、例えば、参照により本明細書に組み込まれるＷＯ ２００５／０７９７５０ Ａ２から得ることができる。
【００６０】
ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンの前述の医薬剤形を提供するための、別の可能性ある技術については、ＷＯ ０３／０３０８８３に記載されている。本発明のこの後者の実施形態において、薄膜薬物送達組成物は、（ｉ）流動性の水溶性フィルム形成マトリックスと、（ｉｉ）その内部に均一に配置された活性剤とを含む。任意選択で、矯味剤をコーティングすることができ、または活性剤に密接に結合させて、活性剤の矯味を行うことができる。流動性の水溶性フィルム形成マトリックスは、活性剤と一緒になって、厚さが約３８０ミクロン未満、例えば厚さが約２５０ミクロン未満の乾燥フィルムに形成することが可能である。
【００６１】
マトリックスは、セルロース材料、ゴム、タンパク質、デンプン、グルカン、およびこれらの組合せでよい。例えば、既に述べたメチルセルロース、ＨＭＣ、ＨＥＣ、ＨＣ、ＨＰＣ、ＨＰＭＣ、ＨＭＰＣ、アラビアゴム、キサンタンゴムなどを使用することができる。フィルムは標準的な技術に従って調製され、活性剤は、ＷＯ ０３／０３０８８３に記載されているように、その表面および内部に配置される。
【００６２】
さらに別の興味ある技術は、それが高速放出経口剤形について述べている限り、やはり参照により本明細書に組み込まれるＷＯ ９９／１７７４４に記載されている、即時放出薬物送達形態に関する。当業者なら、ＷＯ ９９／１７７４４のプロセスおよび剤形を使用して、ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキセンも含む前述の医薬剤形を得ることができることを理解するであろう。
【００６３】
当然ながら、経口投与の後、例えば舌下で唾液に接触すると崩壊する、高速崩壊錠剤を使用することもできる。そのような高速崩壊錠剤は、ＷＯ ９９／４４５８０に記載されており、当業者に周知である。
【００６４】
ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンなどのオピオイド拮抗薬の経口剤形を提供するために、本発明の目的で使用することができる、高速放出剤形に関する特に興味ある技術は、ＷＯ ９６／２６７２０から得ることができる。
【００６５】
その内部には、活性剤セレギリンを、例えば舌下投与に使用することができる高速放出剤形にどのように配合するのかが記載されている。ＷＯ ９６／２６７２０は、「高速分散剤形」について詳細に述べており、この用語は、米国特許第５１２０５４９号、米国特許第５０７９０１８号、ＷＯ ９３／１２７６９、米国特許第５２９８２６１号、およびＷＯ ９１／０４７５７に記載されている全てのタイプの剤形を包含するものである。
【００６６】
活性剤セレギリンの場合のＷＯ ９６／２６７２０のように、本発明は特に、英国特許第１５４８０２２号に記載されている高速分散剤形、即ち、活性成分と、活性成分に不活性な水溶性または水分散性担体との網状構造を含み、この網状構造が、固体状態の組成物から溶媒を昇華することによって得られたものであり、さらにこの組成物が活性成分と担体を溶媒に溶かした溶液とを含む、固体高速分散剤形を使用することを企図している。
【００６７】
本発明によるそのような組成物は、口腔内、特に舌下に置かれた場合、１から１０秒以内に、特に２から８秒以内に崩壊することが好ましい。
【００６８】
組成物は、好ましくは、活性剤の他にマトリックス形成剤および２次成分を含有する。
【００６９】
本発明のこの態様で使用するのに適切なマトリックス形成剤には、動物または植物タンパク質、例えばゼラチン、デキストリン、および大豆など、小麦およびオオバコの種子タンパク質、アカシア、グアール、寒天、およびキサンタンなどのゴム、多糖、アルギネート、カルボキシメチルセルロース、カラゲナン、デキストラン、ペクチン、ポリビニルピロリドンなどの合成ポリマー、およびゼラチン−アカシア複合体などのポリペプチド／タンパク質または多糖複合体から得られた材料が含まれる。
【００７０】
本発明で使用するのに適したその他のマトリックス形成剤には、マンニトール、デキストロース、ラクトース、ガラクトース、およびトレハロースなどの糖；シクロデキストリンなどの環状糖；リン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、およびケイ酸アルミニウムなどの無機塩；グリシン、Ｌ−アラニン、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−ヒドロキシプロリン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−ロイシン、およびＬ−フェニルアラニンなどの、２から１２個の炭素原子を有するアミノ酸が含まれる。
【００７１】
１種または複数のマトリックス形成剤は、凝固前に溶液または懸濁液に組み込むことができる。マトリックス形成剤は、界面活性剤に加えて、または界面活性剤を排除した状態で、存在させることができる。マトリックスを形成する他に、マトリックス形成剤は、溶液または懸濁液中の任意の活性成分の分散の維持を、助けることができる。
【００７２】
保存剤、酸化防止剤、界面活性剤、粘度増強剤、着色剤、香料、ｐＨ調節剤、甘味料、または矯味剤などの２次成分も、組成物中に組み込むことができる。適切な着色剤には、赤、黒、および黄色の鉄酸化物が含まれる。適切な香料には、ミント、ラズベリー、甘草、オレンジ、レモン、グレープフルーツ、カラメル、バニラ、チェリー、およびブドウの香り、並びにこれらの組合せが含まれる。適切なｐＨ調節剤には、クエン酸、酒石酸、リン酸、塩酸、およびマレイン酸が含まれる。適切な甘味料には、アスパルテームおよびタウマチンが含まれる。適切な矯味剤には、重炭酸ナトリウム、イオン交換樹脂、シクロデキストリン含有化合物、吸着質、または微小カプセル封入した活性剤が含まれる。
【００７３】
ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンなどのオピオイド拮抗薬を含有する、そのような高速分散剤形は、本明細書にその全体が組み込まれているＧＢ １５４８０２２ＢまたはＷＯ ９６／２６７２０、特に後者の実施例１に記載されているものと、同様に得ることができる。
【００７４】
本発明の特に好ましい実施形態は、ＷＯ ０３／０７０２２７ Ａ１に記載されているラインに沿って生成される剤形に関する。
【００７５】
この従来技術の参考文献は、矯味のフィルム型またはウェハー型医薬製剤について述べている。本発明による剤形は、好ましくは、唯一の任意選択の特徴である矯味性を有する、そのようなフィルム型またはウェハー型医薬製剤でよいことが理解される。
【００７６】
フィルム型またはウェハー型構造を有する平らな活性剤担体は、様々な利点をもたらす。表面積に比べて厚さが薄い結果、そのような剤形が例えば口腔内の粘膜に施用された場合、ごく短い拡散経路が生ずる。これは、典型的には活性剤の非常に素早い放出をもたらし、その後、活性剤がこの経路を介して吸収可能である場合は、迅速に、効率的に、かつ直接的に、口腔粘膜、特に舌下で吸収することができる。したがってブプレノルフィンの場合、そのような非常に平らなフィルム型またはウェハー型の剤形は、活性成分の即時放出をもたらすことが可能であり、それによって従来技術の製剤が遭遇していた乱用の問題を最小限に抑えることができるので、非常に望ましい。
【００７７】
平らな活性剤担体は、種々の目的で開発されてきた。この文脈における基本的な従来技術の参考文献の１つは、ＤＥ ２７ ４６ ４１４であり、活性剤、結合剤、および追加の賦形剤を加工して、フィルム型ストランド(strand)の形をとる剤形を得る。
【００７８】
ＷＯ ０３／０７０２２７ Ａ１に記載されているウェハー型医薬剤形の利点の１つは、均質な厚さ、密度、および幅に照らして、活性剤の量とストランドの特定の一部の長さとの間に直接相関関係があることである。したがって、ウェハー様の剤形を、適切に寸法決めされた小片に単に切断することにより、ある単位投薬量を容易に得ることができる。
【００７９】
本発明による、そのようなフィルム型またはウェハー型の剤形は、少なくとも１種のマトリックス形成ポリマーから形成されたマトリックスを含み、そこに、ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンなどのオピオイド拮抗薬が溶解しまたは均質に分散することを特徴とする。
【００８０】
本発明による医薬剤形の、素早く崩壊するマトリックスは、その基本的な物質の１種として、水溶性ポリマーまたはそのようなポリマーの混合物を含む。好ましくは、フィルムを形成することができかつ水溶性である、合成または部分合成ポリマー、または天然に生ずるバイオポリマーが使用される。この目的に特に適しているものは、セルロース誘導体、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、およびポリビニルピロリドンを含む群から選択することのできるポリマーである。
【００８１】
セルロース誘導体の中で、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、およびヒドロキシプロピルメチルセルロースを使用することができる。また、植物または微生物から得られた水溶性多糖も使用することができる。好ましい多糖には、プルラン、トランタン、アルギネート、デキストリン、およびペクチンが含まれる。
【００８２】
タンパク質、好ましくはゼラチン、またはその他のゲル形成タンパク質を使用することもできる。デンプンおよびデンプン誘導体、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、プルラン、アクリレート、特にｐｏｌｙｏｘ １０、ｐｏｌｙｏｘ ８０、ｐｏｌｙｏｘ ２０５、ｐｏｌｙｏｘ ３０１、ｐｏｌｙｏｘ ７５０を中心とするポリエチレンオキシド、またはメチルビニルエーテルとマレイン酸無水物とのコポリマーを使用することもできる。
【００８３】
当業者なら、ブプレノルフィンおよび任意選択のナロキソンなどのオピオイド拮抗薬が即座に放出される程度は、選択されたマトリックス形成ポリマーのタイプに一部依存することが理解されよう。例えば、マトリックス形成ポリマーとしてポリビニルアルコールを使用する剤形は、マトリックス形成ポリマーとしてＨＰＭＣを使用する剤形よりも速く崩壊することができる。崩壊時間は、適切な量で種々のポリマーの組合せを混合することにより、調節することができる。
【００８４】
当業者なら、水をマトリックス中に「引き込み」、次いで剤形を個々に押し出すことができる崩壊剤も承知している。したがって、そのような崩壊剤は、崩壊時間を調節するのに使用することもできる。
【００８５】
ブプレノルフィンを、口の粘膜、特に舌下に吸収させるため、一実施形態において剤形は、活性剤の吸収を高める薬剤、即ち、いわゆる透過促進剤をさらに使用することができる。
【００８６】
そのような透過促進剤は、プロパンジオール、デキスパンテノール、およびオレイン酸を含む群から選択することができる。透過促進剤は、飽和または不飽和脂肪酸、炭化水素、直鎖状または分枝状脂肪アルコール、ジメチルスルホキシド、プロピレングリコール、デカノール、ドデカノール、２−オクチルドデカノール、グリセリン、エタノール、またはその他のアルコールを含む群から選択することもできる。
【００８７】
好ましい実施形態によれば、本発明のフィルム型またはウェハー型経口剤形は、唾液の存在下で、例えば１秒から３分以内、または５秒から１分以内、または５秒から３０秒以内に崩壊することができる。
【００８８】
本発明による経口剤形の崩壊時間は、欧州薬局方第４版２００２年に従って測定される。
【００８９】
活性剤ブプレノルフィンが舌下投与される本発明の場合、本発明による剤形はさらに、それぞれの粘膜との接着を媒介する賦形剤を含むことができる。そのような粘膜接着物質の例は、例えば、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、メチルセルロース、アルギン酸、ゼラチン、およびアラビアゴムである。
【００９０】
本発明によるフィルム型またはウェハー型剤形の厚さは、典型的には５μｍから１０ｍｍ、３０μｍから２ｍｍ、または０．１ｍｍから１ｍｍの間でよい。剤形は、丸く、卵形、楕円形でもよく、または三角形、四角形、または多角形を有してもよい。典型的には、本発明による医薬剤形の表面は、平らである。
【００９１】
上述のように、本発明のこの態様の剤形のフィルム型またはウェハー型マトリックスは、少なくとも１種のマトリックス形成ポリマーを含む。マトリックス形成ポリマーは、マトリックスの本質的な成分である。
【００９２】
マトリックス中のポリマーの量は、約３重量％から約９８重量％の間、好ましくは７から８０重量％の間、さらにより好ましくは２０から５０重量％の間でよく、この重量％は、剤形の全重量に対するものである。
【００９３】
粘膜接着性並びに崩壊性は、かなりの程度まで、マトリックス形成ポリマーのタイプ並びに剤形で使用されるポリマーの相対量によって決定される。
【００９４】
マトリックス形成ポリマー、ブプレノルフィン、および任意選択のオピオイド拮抗薬の他に、さらなる賦形剤をマトリックス中に存在させてもよい。
【００９５】
これらの追加の賦形剤は、ＳｉＯ２、着色剤および顔料（ＴｉＯ２など）、崩壊剤、特に水を引き付けるもの（Ａｅｒｏｓｉｌなど）、乳化剤、可塑剤、甘味料、または保存剤などの充填剤でもよい。さらに、安定化剤や酸化防止剤などの補助賦形剤を添加してもよい。
【００９６】
矯味効果を得る場合、本発明のこの態様による剤形はさらに、唾液と接触すると二酸化炭素を発生させる二酸化炭素形成剤を含むことができる。そのようなカーボネートは、発泡性製剤から従来技術で周知であり、例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、または炭酸カリウムが含まれる。ＣＯ２の発生を増大させるために、例えばリン酸二水素ナトリウムまたはリン酸水素二ナトリウム、酒石酸ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウムなどの酸性成分を添加することができる。当然ながら、クエン酸、酒石酸、アジピン酸、アスコルビン酸、酢酸、乳酸などを使用することもできる。
【００９７】
したがって、本発明の１つの好ましい実施形態は、ブプレノルフィンおよび任意選択のナロキソンなどのオピオイド拮抗薬を含む、上述のフィルム型またはウェハー型のフィルムの経口剤形に関し、この経口剤形は、ブプレノフィンおよび任意選択の拮抗薬の量、薬物動態パラメータＣｍａｘおよびＡＵＣ０〜４８、剤形からの活性剤の即時放出に関して上述の特徴を有するものである。当業者なら、上述の情報を基にして、そのようなフィルム型またはウェハー型剤形をどのように生成するかがわかるであろう。これは、一般的なフィルムコーティング技術、押出し法、噴霧乾燥などによって実現することができる。より詳細な内容は、ＷＯ ０３／０７０２２７から得ることができる。
【００９８】
当業者なら、舌下投与によって活性剤の即時放出を可能にするその他の剤形がわかり、したがって、そのような製剤技術をブプレノルフィンおよび好ましくはナロキセンである任意選択のオピオイド拮抗薬に適用することができる。
【００９９】
その他の実施形態では、本発明は、薬物置換療法用の薬剤を製造するための、ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンである任意選択のオピオイド拮抗薬を含む前述の医薬剤形の、いずれかの使用に関する。上述の医薬剤形は、当然ながら、痛みを治療するための薬剤の製造に使用してもよい。したがって剤形は、製剤の経口、好ましくは舌下投与によって素早い痛みの軽減を得るために、オピオイドナイーブな患者またはオピオイドに依存していない患者に使用することができる。
【０１００】
薬物置換療法について考える限り、ブプレノルフィンおよび任意選択のナロキソンの前述の量および薬物動態パラメータの効果は、医薬製剤Ｓｕｂｕｔｅｘ（登録商標）およびＳｕｂｏｘｏｎｅ（登録商標）からわかる。したがって、本発明の創意に富む製剤による薬物置換療法では、同じ効力が得られることが強く想定される。
【０１０１】
本発明による製剤の利点の１つは、ブプレノルフィンの即時放出に鑑み、特にフィルム型およびウェハー型の剤形が舌下投与中に唾液に接触したとき即座に崩壊するならば、薬物中毒者が剤形を違法に流用する機会を減らすことであることがわかる。ナロキソンなどのオピオイド拮抗薬が剤形に含まれる場合、素早く崩壊する剤形から活性剤を溶出することによるそのような剤形の非経口的乱用は、著しく減少することがさらに確実になる。
【０１０２】
さらに別の実施形態では、本発明は、患者に経口、好ましくは舌下投与したときに、ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンである任意選択のオピオイド拮抗薬を即座に放出する上述の医薬製剤を投与することによる、薬物中毒者における薬物置換療法の方法に関する。
【０１０３】
本発明の一実施形態は、患者に経口、好ましくは舌下投与したときに、ブプレノルフィンおよび好ましくはナロキソンである任意選択のオピオイド拮抗薬を即座に放出する上述の医薬製剤を投与することによって、痛みを治療する方法にも関する。
【０１０４】
本発明について、その好ましい実施形態のいくつかを参照しながら述べてきた。しかしこの記述は、本発明の範囲をいかなる方法によっても限定するものではない。本発明の精神から逸脱しないその他の実施形態は、前述の説明および後続の特許請求の範囲によって同様に包含されかつ対処されるべきである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくともブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩を含む経口医薬剤形であって、経口、好ましくは舌下施用した直後に、ブプレノルフィンまたは前記医薬的に許容されるその塩を放出する経口医薬剤形。
【請求項２】
経口、好ましくは舌下施用した後２分未満、好ましくは１分未満、より好ましくは３０秒未満でブプレノルフィンまたは前記医薬的に許容されるその塩の実質的に全てを放出する、請求項１に記載の経口医薬剤形。
【請求項３】
約０．１ｍｇから約１２ｍｇの間、好ましくは約０．４ｍｇから約１０ｍｇの間、または約２ｍｇから約８ｍｇの間のブプレノルフィン、または等量の医薬的に許容されるその塩を含む、請求項１または２に記載の経口医薬剤形。
【請求項４】
０．４ｍｇ投与される場合には約１．５ｎｇ／ｍｌから約２．２５ｎｇ／ｍｌの間の平均Ｃｍａｘを、８ｍｇが投与される場合には約２．５ｎｇ／ｍｌから約３．５ｎｇ／ｍｌの間の平均Ｃｍａｘを、または１６ｍｇが投与される場合には約５．５ｎｇ／ｍｌから約６．５ｎｇ／ｍｌの間の平均Ｃｍａｘを実現する、請求項１から３のいずれかに記載の経口医薬剤形。
【請求項５】
約４５から約９０分の平均Ｔｍａｘが投与後に得られる、請求項１から４のいずれかに記載の経口医薬剤形。
【請求項６】
オピオイド拮抗薬、好ましくはナロキソン、または医薬的に許容されるその塩をさらに含む、請求項１から５のいずれかに記載の経口医薬剤形。
【請求項７】
ブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩、およびナロキソンまたは医薬的に許容されるその塩を、約１：１から約１０：１の重量比で、好ましくは約２：１から約８：１の重量比で、より好ましくは約４：１の重量比で含む、請求項６に記載の経口医薬剤形。
【請求項８】
粘膜接着性のフィルム様またはウェハー様の形状を有する、請求項１から７のいずれかに記載の経口医薬剤形。
【請求項９】
痛みを治療するための薬剤の製造における、請求項１から８のいずれかに記載の経口医薬剤形の使用。
【請求項１０】
薬物置換療法のための薬剤の製造における、請求項１から８のいずれかに記載の経口医薬剤形の使用。
【請求項１】
少なくともブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩を含む経口医薬剤形であって、経口、好ましくは舌下施用した直後に、ブプレノルフィンまたは前記医薬的に許容されるその塩を放出する経口医薬剤形。
【請求項２】
経口、好ましくは舌下施用した後２分未満、好ましくは１分未満、より好ましくは３０秒未満でブプレノルフィンまたは前記医薬的に許容されるその塩の実質的に全てを放出する、請求項１に記載の経口医薬剤形。
【請求項３】
約０．１ｍｇから約１２ｍｇの間、好ましくは約０．４ｍｇから約１０ｍｇの間、または約２ｍｇから約８ｍｇの間のブプレノルフィン、または等量の医薬的に許容されるその塩を含む、請求項１または２に記載の経口医薬剤形。
【請求項４】
０．４ｍｇ投与される場合には約１．５ｎｇ／ｍｌから約２．２５ｎｇ／ｍｌの間の平均Ｃｍａｘを、８ｍｇが投与される場合には約２．５ｎｇ／ｍｌから約３．５ｎｇ／ｍｌの間の平均Ｃｍａｘを、または１６ｍｇが投与される場合には約５．５ｎｇ／ｍｌから約６．５ｎｇ／ｍｌの間の平均Ｃｍａｘを実現する、請求項１から３のいずれかに記載の経口医薬剤形。
【請求項５】
約４５から約９０分の平均Ｔｍａｘが投与後に得られる、請求項１から４のいずれかに記載の経口医薬剤形。
【請求項６】
オピオイド拮抗薬、好ましくはナロキソン、または医薬的に許容されるその塩をさらに含む、請求項１から５のいずれかに記載の経口医薬剤形。
【請求項７】
ブプレノルフィンまたは医薬的に許容されるその塩、およびナロキソンまたは医薬的に許容されるその塩を、約１：１から約１０：１の重量比で、好ましくは約２：１から約８：１の重量比で、より好ましくは約４：１の重量比で含む、請求項６に記載の経口医薬剤形。
【請求項８】
粘膜接着性のフィルム様またはウェハー様の形状を有する、請求項１から７のいずれかに記載の経口医薬剤形。
【請求項９】
痛みを治療するための薬剤の製造における、請求項１から８のいずれかに記載の経口医薬剤形の使用。
【請求項１０】
薬物置換療法のための薬剤の製造における、請求項１から８のいずれかに記載の経口医薬剤形の使用。
【公表番号】特表２０１０−５０１６２８（Ｐ２０１０−５０１６２８Ａ）
【公表日】平成２２年１月２１日（２０１０．１．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５２６０９４（Ｐ２００９−５２６０９４）
【出願日】平成１９年８月２９日（２００７．８．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０５８９７８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０２５７９１
【国際公開日】平成２０年３月６日（２００８．３．６）
【出願人】（５９９１０８７９２）ユーロ−セルティーク エス．エイ． (134)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１月２１日（２０１０．１．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月２９日（２００７．８．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０５８９７８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０２５７９１
【国際公開日】平成２０年３月６日（２００８．３．６）
【出願人】（５９９１０８７９２）ユーロ−セルティーク エス．エイ． (134)
【Ｆターム（参考）】
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