被覆された移植可能な医療デバイスであって、前記デバイスは基体、及び基体上に載置される被膜と、を含み、該被膜は少なくとも１つのポリマー及び治療上望ましい形態で医薬薬剤及び／又は少なくとも１つの活性生物薬剤及び任意に、１以上薬剤を医薬移送薬剤実質的に全ての医薬薬剤及び／又は活性医薬薬剤は、移植可能なデバイスが被験体の体内の介在部位で載置されるまで、被膜内に及び基体上に止まり、被験体の体内の医療デバイスの載置で、医薬薬剤及び／又は活性医薬薬剤の部分は、ポリマーの少なくとも一部及び／又は医薬移送薬剤の少なくとも一部に沿って介在部位に送達される。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、複数の層を含み、少なくとも１つの層が結晶である医薬薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から少なくとも１部の前記被膜を解放するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項２】
医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、複数の層を含み、少なくとも１つの層が結晶である医薬薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から少なくとも１部の前記被膜を解離するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項３】
医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、複数の層を含み、少なくとも１つの層が結晶である医薬薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から介在部位に少なくとも１部の前記被膜を移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項４】
医療デバイスは、
基体と、
少なくとも１部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、少なくとも部分的に連続し、前記基体に対して少なくとも１つの等角部分を有し、及び結晶である医薬薬剤を含み、並びに
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から少なくとも１部の前記被膜を解放するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項５】
医療デバイスは、
基体と、
少なくとも１部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、少なくとも部分的に連続し、前記基体に対して少なくとも１つの等角部分を有し、及び結晶である医薬薬剤を含み、並びに
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から少なくとも１部の前記被膜を解離するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項６】
医療デバイスは、
基体と、
少なくとも１部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、少なくとも部分的に連続し、前記基体に対して少なくとも１つの等角部分を有し、及び結晶である医薬薬剤を含み、並びに
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から介在部位に少なくとも１部の前記被膜を移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項７】
医療デバイスは、
基体と、
少なくとも１部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜の単一刺激に接して前記基体から３５％を超える前記被膜を解放するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項８】
医療デバイスは、
基体と、
少なくとも１部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜の単一刺激に接して前記基体から３５％を超える前記被膜を解離するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項９】
医療デバイスは、
基体と、
少なくとも１部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜の単一刺激に接して前記基体から介在部位に３５％を超える前記被膜を移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項１０】
医療デバイスは、
基体と、
少なくとも１部の基体上の被膜を含み、
前記被膜は活性薬剤を含み、前記被膜はパターン形成され、及び前記被膜の少なくとも一部は、前記被膜を刺激すると、前記基体から解放するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項１１】
医療デバイスは、
基体と、
少なくとも１部の基体上の被膜を含み、
前記被膜は活性薬剤を含み、前記被膜はパターン形成され、及び前記被膜の少なくとも一部は、前記被膜を刺激すると、前記基体から解離するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項１２】
医療デバイスは、
基体と、
少なくとも１部の基体上の被膜を含み、
前記被膜は活性薬剤を含み、前記被膜はパターン形成され、及び前記被膜の少なくとも一部は、前記被膜を刺激すると、前記基体から介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項１３】
前記結晶医薬薬剤はマイクロカプセルでないことを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載のデバイス。
【請求項１４】
前記デバイスは前記被膜の単一刺激に接して、前記被膜の実質的に全てを解放するよう構成されることを特徴とする請求項７乃至９いずれかに記載のデバイス。
【請求項１５】
前記単一刺激が最大限でも２０秒続くことを特徴とする請求項７乃至９いずれかに記載のデバイス。
【請求項１６】
実質全ての前記被膜は、前記被膜を刺激すると瞬時に前記基体から解放することを特徴とする請求項７乃至９いずれかに記載のデバイス。
【請求項１７】
前記パターン形成被膜は、少なくとも２つの異なる形状を含むことを特徴とする請求項１０乃至１２いずれかに記載のデバイス。
【請求項１８】
医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記被膜の少なくとも一部は、前記被膜の刺激で前記基体から介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項１９】
医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記活性薬剤の少なくとも一部は、前記被膜の刺激で前記基体から介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項２０】
医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜の刺激で前記基体から前記被膜の少なくとも一部を介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項２１】
医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含む、及び
前記デバイスは、前記被膜の刺激で前記基体から前記活性薬剤の少なくとも一部を介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項２２】
医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含む、
前記デバイスは、前記被膜の刺激で前記被膜の少なくとも一部を介在部位において前記基体から解放するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項２３】
医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含む、
前記デバイスは、前記被膜の刺激で前記被膜の少なくとも一部を介在部位において前記基体から解離するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項２４】
医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含む、
前記デバイスは、前記被膜の刺激で前記被膜の少なくとも一部を前記基体から解離するとともに前記被膜の一部を介在部位に送達するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。
【請求項２５】
前記被膜がバルーンを含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項２６】
前記基体上の被膜を有する前記バルーンの部分は、前記バルーンの外側表面を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項２７】
前記外側表面は、バルーン褶曲の前に被膜に露出された前記バルーンの表面であることを特徴とする請求項２６記載のデバイス。
【請求項２８】
前記外側表面は、バルーン褶曲の後に被膜に露出された前記バルーンの表面であることを特徴とする請求項２６記載のデバイス。
【請求項２９】
前記外側表面は、バルーン圧着の後に被膜に露出された前記バルーンの表面であることを特徴とする請求項２６記載のデバイス。
【請求項３０】
前記被膜は、前記バルーンの膨張によって提供される圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項３１】
前記被膜は、前記バルーンの定格破壊圧力未満である圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項３２】
前記被膜は、前記バルーンの公称膨張圧力未満である圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項３３】
前記被膜は、少なくとも8atmの圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項３４】
前記被膜は、少なくとも6atmの圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項３５】
前記被膜は、少なくとも4atmの圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項３６】
前記被膜は、少なくとも2atmの圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項３７】
前記バルーンは弾性バルーンであることを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項３８】
前記バルーンは半弾性バルーンであることを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項３９】
前記バルーンは非弾性バルーンであることを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項４０】
前記バルーンは筒状部を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項４１】
前記バルーンは実質的に球形の部分を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項４２】
前記バルーンは複雑な形状を含むことを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項４３】
前記複雑な形状は、２重の結節形状、３重の結節形状、腰部のくびれた形状、砂時計形状及び波形状の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項４２記載のデバイス。
【請求項４４】
前記バルーンは介在部位の形状に適合することを特徴とする請求項２５記載のデバイス。
【請求項４５】
前記基体は切断バルーンを含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項４６】
前記切断バルーンは、前記被膜を前記介在部位に取付けるよう構成される少なくとも１つのタッキング要素を含むことを特徴とする請求項４５記載のデバイス。
【請求項４７】
前記タッキング要素は、前記切断バルーンの膨張までは前記被膜を前記切断バルーンに固定するよう構成されることを特徴とする請求項４６記載のデバイス。
【請求項４８】
前記タッキング要素は、ワイヤーを備えることを特徴とする請求項４６記載のデバイス。
【請求項４９】
前記ワイヤーは、外部ポインティングウエッジの形態で形作られることを特徴とする請求項４８記載のデバイス。
【請求項５０】
前記タッキング要素は、前記介在部位で組織をカットしないことを特徴とする請求項４６記載のデバイス。
【請求項５１】
前記基体は、ステント、関節、ねじ、棒、ピン、プレート、ステープル、短絡、クランプ、クリップ、縫合、縫合アンカー、電極、カテーテル、リード、グラフト、包帯、ペースメーカー、ペースメーカーハウジング、電気除細動機、電気除細動機ハウジング、細動除去器、細動除去器ハウジング、補綴、耳ドレナージ管、オフタルミン酸移植片、矯正装置、椎間板、代用骨、吻合デバイス、血管周囲ラップ、結腸瘻バッグアタッチメントデバイス、止血障壁、血管移植片、血管支持、組織接着剤、組織シーラント、組織足場、及び腔内デバイスの少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項５２】
前記基体は、生体移植片を前記介在部位に送達するための用具の少なくとも一部を含み、前記基体は、前記生体移植片であるか、又は、前記基体は前記生体移植片でない前記デバイスの一部であることを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項５３】
前記基体は、医療手段を実施するための用具の少なくとも一部を含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項５４】
前記用具は、ナイフ、メス、ガイドワイヤー、誘導カテーテル、導入カテーテル、ディストラクター（distracter）、ニードル、注射器、生検デバイス、咬合器、ガロッテ咬合器、骨用のみ、骨クラッシャー、コトル（cottle）軟骨クラッシャー、骨カッター、骨ディストラクター、イリザロフ（Ilizarov）器具、髄内運動骨ディストラクター、骨ドリル、骨増量剤、骨やすり、骨レバー、骨槌、骨石目やすり、骨鋸、骨スキッド、骨副木、骨ボタン、キャリパー、カニューレ、カテーテル、焼灼、クランプ、凝固剤、キュレット、血圧降下剤、拡張器、解剖刀、ディストラクター、皮節、鉗子、解剖用鉗子、組織鉗子、擦過鉗子、骨鉗子、カーマルト鉗子、クッシング鉗子、ダンディー鉗子、ドベーキー（DeBakey）鉗子、ドアイアン腸鉗子、抜毛鉗子、ハルステッド鉗子、ケリー鉗子、コッハー鉗子、モスキート止血鉗子、止血剤、ホック、神経ホック、産科ホック、皮膚ホック、皮下ニードル、ランセット、ラグゼイター（luxator）、リスオトーム（lythotome）、リスオトリプト（lythotript）、槌、パルチュ槌、開口器、開口器、マンモトーム、持針器、オクルーダー、切骨刀、エプカー切骨刀、骨膜起子、ジョーゼフエレベータ、モルト骨膜起子、オベッグ骨膜起子、隔壁エレベータ、テッシェ骨膜起子、プローブ、開創器、セン開創器、ジェルピ開創器、ウェイトラナー（Weitlaner）開創器、アメリカ軍隊／海軍開創器、オコーナー‐オサリバン開創器、ディーバー開創器、ブックウォルター開創器、スイートハート開創器、ジョーゼフ皮膚ホック、レイヒ開創器、ブレア（ロレット）の開創器、硬質レーキ開創器、柔軟レーキ開創器、ラグネル開創器、リンデ‐ラグネル開創器、デイビス開創器、ボルクマン開創器、マシュー開創器、ジャクソン気管ホック、クライル開創器、メイヤーディング（Meyerding）指開創器、小開創器、ラブナーブ牽引子、グリーン開創器、ゴエレット開創器、クッシング静脈開創器、ランゲンベック開創器、リチャードソン開創器、リチャードソン‐イーストマン開創器、ケリー開創器、パーカー開創器、パーカー‐モット開創器、ルウ開創器、メイヨー‐コリンズ開創器、リボン開創器、アルム開創器、自己保有開創器、ウェイトラナー開創器、ベックマン‐ウェイトラナー開創器、ベックマン‐イートン開創器、ベックマン開創器、アドソン開創器、開胸器、骨鉗子、メス、超音波メス、レーザーメス、はさみ、虹彩はさみ、キイネはさみ、メトゼンバウム（Metzenbaum）はさみ、メイヨーはさみ、腱切断術はさみ、へら、検鏡、開口鏡、直腸鏡、シム膣鏡、クスコ膣鏡、胸骨のこぎり、サクションチューブ、外科エレベータ、外科ホック、外科メス、外科メッシュ、外科縫合針、外科スネア、外科スポンジ、外科スプーン、外科ホッチキス、縫合、シリンジ、舌圧子、扁桃切除器、歯抽出器、タオルクランプ、タオル鉗子、バックハウスタオル鉗子、ローナタオル鉗子、気管切開刀、組織エキスパンダー、皮下膨張式バルーンエキスパンダー、冠状鋸、トロカール、ピンセット及び静脈クリッピングの少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項５３記載のデバイス。
【請求項５５】
前記刺激は機械的刺激を含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項５６】
前記機械的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は移動を増大するように構成されることを特徴とする請求項５５記載のデバイス。
【請求項５７】
前記機械的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は移動を開始するように構成されることを特徴とする請求項５５記載のデバイス。
【請求項５８】
前記機械的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は移動を引き起こすように構成されることを特徴とする請求項５５記載のデバイス。
【請求項５９】
前記機械的刺激は、圧縮力、せん断力、引張力、前記被膜の基体側からの前記被膜上に及ぼされた力、前記基体により前記被膜上に及ぼされた力、外部要素から前記被膜に及ぼされた力、翻訳、回転、振動、及びそれらの組合せの少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項５５記載のデバイス。
【請求項６０】
前記外部要素は被験体の一部であることを特徴とする請求項５９記載のデバイス。
【請求項６１】
前記外部要素は前記デバイスの一部でないことを特徴とする請求項５９記載のデバイス。
【請求項６２】
前記機械的刺激は、前記被膜上のせん断力を最大限にする前記基体の幾何学図形を含むことを特徴とする請求項５９記載のデバイス。
【請求項６３】
前記外部要素は、液体を備えていることを特徴とする請求項５９記載のデバイス。
【請求項６４】
前記液体は前記被膜と前記基体の間で強要されることを特徴とする請求項６３記載のデバイス。
【請求項６５】
前記液体が塩を含むことを特徴とする請求項６３記載のデバイス。
【請求項６６】
前記液体が水を含むことを特徴とする請求項６３記載のデバイス。
【請求項６７】
前記刺激が化学的刺激を含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項６８】
前記化学的刺激は、大量の分解、体液との相互作用、体組織との相互作用、非体液との化学的相互作用、化学薬品との化学的相互作用、酸塩基反応、酵素反応、加水分解、及びそれらの組合せの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項６７記載のデバイス。
【請求項６９】
前記化学的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を増大するために構成されることを特徴とする請求項６７記載のデバイス。
【請求項７０】
前記化学的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を開始するために構成されることを特徴とする請求項６７記載のデバイス。
【請求項７１】
前記化学的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を引き起こすように構成されることを特徴とする請求項６７記載のデバイス。
【請求項７２】
前記被膜と前記基体の間の弱い結合をもたらすインサイツ酵素反応に応じた前記介在部位での場合、前記被膜は、前記基体から移動し、解放し、及び/又は、解離するよう構成される材料を含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項７３】
前記刺激は、熱刺激を含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項７４】
前記熱刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は、移動を増大するよう構成される熱感刺激及び寒冷刺激の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項７３記載のデバイス。
【請求項７５】
前記熱刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は、移動を開始するよう構成される熱感刺激及び寒冷刺激の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項７３記載のデバイス。
【請求項７６】
前記熱刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は、移動を引き起こすよう構成される熱感刺激及び寒冷刺激の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項７３記載のデバイス。
【請求項７７】
前記刺激は、電磁刺激を含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項７８】
前記電磁刺激は、電波、マイクロウェーブ、赤外線波、近赤外線波、可視光線波、紫外線、X線波、及びガンマ波の少なくとも１つを含む電磁波を含むことを特徴とする請求項７７記載のデバイス。
【請求項７９】
前記電磁刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は、移動を増大するよう構成されることを特徴とする請求項７７記載のデバイス。
【請求項８０】
前記電磁刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は、移動を開始するよう構成されることを特徴とする請求項７７記載のデバイス。
【請求項８１】
前記電磁刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は、移動を引き起こすよう構成されることを特徴とする請求項７７記載のデバイス。
【請求項８２】
前記刺激は、音刺激を含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項８３】
前記音刺激は音波を含み、前記音波は、超音波、聴覚音波及び可聴下音波の少なくとも1つであることを特徴とする請求項８２記載のデバイス。
【請求項８４】
前記音刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は、移動を増大するよう構成されることを特徴とする請求項８２記載のデバイス。
【請求項８５】
前記音刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は、移動を開始するよう構成されることを特徴とする請求項８２記載のデバイス。
【請求項８６】
前記音刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び／又は、移動を引き起こすよう構成されることを特徴とする請求項８２記載のデバイス。
【請求項８７】
前記被膜は、機械刺激、化学的刺激、電磁刺激、熱刺激及び音刺激の少なくとも２つの組合せによりデバイスから解放され、解離され、及び／又は移動されることを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項８８】
前記被膜は、押出しによって前記基体から解放され、解離され、及び／又は、移動されることを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項８９】
前記デバイスは、剥離剤をさらに含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項９０】
前記剥離剤が生体適合性であることを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項９１】
前記剥離剤が非生体適合性であることを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項９２】
前記剥離剤が粉末を含むことを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項９３】
前記剥離剤が潤滑剤を含むことを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項９４】
前記剥離剤が前記基体の表面改良剤を含むことを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項９５】
前記剥離剤が前記被膜の物理的特性を含むことを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項９６】
前記被膜の前記物理的特性はパターンを含むことを特徴とする請求項９５記載のデバイス。
【請求項９７】
前記剥離剤は粘性流体を含むことを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項９８】
前記剥離剤はゲルを含むことを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項９９】
前記剥離剤は前記活性薬剤及び別の活性薬剤の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項１００】
前記剥離剤は前記基体の物理的特性を含むことを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項１０１】
前記基体の前記物理的特性は、パターン化された被膜表面及び波状被膜表面の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項１００記載のデバイス。
【請求項１０２】
前記剥離剤は介在部位で変形することが可能な特性を備えることを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項１０３】
前記特性が物理的特性を備えることを特徴とする請求項１０２記載のデバイス。
【請求項１０４】
前記特性が化学的特性を備えることを特徴とする請求項１０２記載のデバイス。
【請求項１０５】
前記剥離剤は、生体組織及び生体流体の少なくとも1つと接している場合、前記剥離剤は、特性を変化させることができることを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項１０６】
前記剥離剤は、水性液体と接している場合、特性を変化させることができることを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項１０７】
前記剥離剤が前記基体及び前記被膜の間にあることを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項１０８】
前記基体から前記被膜を移動、解放、及び／又は解離する少なくとも１つを行うために前記剥離剤が刺激と協働することを特徴とする請求項８９記載のデバイス。
【請求項１０９】
前記基体は、生体移植片を含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項１１０】
前記基体は、外科用具を含むことを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項１１１】
実質的に全ての前記被膜は、医療デバイスが前記介在部位に達するまで、前記基体上に残ることを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項１１２】
少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きく、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記被膜は、前記基体から前記介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする請求項１８記載のデバイス。
【請求項１１３】
刺激で移動するよう構成される前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項１８記載のデバイス。
【請求項１１４】
前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項１８記載のデバイス。
【請求項１１５】
前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記被膜を移動するよう構成されることを特徴とする請求項１８記載のデバイス。
【請求項１１６】
少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きく、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記活性薬剤は、前記基体から前記介在部位に移動するように構成されることを特徴とする請求項１９記載のデバイス。
【請求項１１７】
刺激で移動するよう構成される前記活性薬剤部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項１９記載のデバイス。
【請求項１１８】
前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項１９記載のデバイス。
【請求項１１９】
前記被膜の刺激の非存在下において、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の活性薬剤が移動するよう構成されることを特徴とする請求項１９記載のデバイス。
【請求項１２０】
前記デバイスは、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きい、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記被膜を前記基体から前記介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする請求項３、６、９、１２及び２０のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１２１】
刺激で移動する前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項３、６、９、１２及び２０のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１２２】
前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項３、６、９、１２及び２０のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１２３】
前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の被膜を移動するよう構成されることを特徴とする請求項３、６、９、１２及び２０のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１２４】
前記デバイスは、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きい、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記活性薬剤を前記基体から前記介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする請求項２１記載のデバイス。
【請求項１２５】
刺激で移動する前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項２１記載のデバイス。
【請求項１２６】
前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項２１記載のデバイス。
【請求項１２７】
前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記活性薬剤を移動するよう構成されることを特徴とする請求項２１記載のデバイス。
【請求項１２８】
前記デバイスは、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きい、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記被膜を前記基体から解放するよう構成されることを特徴とする請求項１、４、７、１０及び２２のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１２９】
刺激で解放する前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項１、４、７、１０及び２２のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１３０】
前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項１、４、７、１０及び２２のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１３１】
前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記被膜を解放するよう構成されることを特徴とする請求項１、４、７、１０及び２２のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１３２】
前記デバイスは、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きい、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記被膜を前記基体から解離するよう構成されることを特徴とする請求項２、５、８、１１、２３及び２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１３３】
刺激で解離する前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項２、５、８、１１、２３及び２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１３４】
前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項２、５、８、１１、２３及び２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１３５】
前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記被膜を解離するよう構成されることを特徴とする請求項２、５、８、１１、２３及び２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１３６】
前記デバイスは、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きい、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記被膜を前記介在部位に送達するよう構成されることを特徴とする請求項２４記載のデバイス。
【請求項１３７】
刺激で送達される前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項２４記載のデバイス。
【請求項１３８】
前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項２４記載のデバイス。
【請求項１３９】
前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記被膜を送達するよう構成されることを特徴とする請求項２４記載のデバイス。
【請求項１４０】
前記介在部位は被験体の身体中に、又はその身体上にあることを特徴とする請求項１乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項１４１】
前記活性薬剤が医薬薬剤を含むことを特徴とする請求項７乃至１２及び１８乃至２４いずれかに記載のデバイス。
【請求項１４２】
前記医薬薬剤がマクロライド免疫抑制剤を含むことを特徴とする請求項１乃至６及び１４１いずれかに記載のデバイス。
【請求項１４３】
前記マクロライド免疫抑制剤は、ラパマイシン、40-O-(2-ヒドロキシエチル)ラパマイシン(エベロリムス)、40-O-ベンジル-ラパマイシン、40-O-(4'-ヒドロキシメチル)ベンジル-ラパマイシン、40-O-[4'-(1,2-ジヒドロキシエチル)]ベンジル-ラパマイシン、40-O-アリル-ラパマイシン、40-O-[3'-(2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4(S)-イル)-プロプ-2'-エン-1'-イル]-ラパマイシン、(2':E,4'S)-40-O-(4',5'-ジヒドロキシペンチ-2'-エン-1'-イル)-ラパマイシン 40-O-(2-ヒドロキシ)エトキシカルボニルメチル-ラパマイシン、40-O-(3-ヒドロキシ)プロピル-ラパマイシン4O-O-(6-ヒドロキシ)ヘキシル-ラパマイシン40-O-[2-(2-ヒドロキシ)エトキシ]エチル-ラパマイシン4O-O-[(3S)-2,2-ジメチルジオキソラン-3-イル]メチル-ラパマイシン、40-O-[(2S)-2,3-ジヒドロキシプロプ-1-イル]-ラパマイシン、4O-O-(2-アセトキシ)エチル-ラパマイシン4O-O-(2-ニコチノイロキシ)エチル-ラパマイシン、4O-O-[2-(N-モルホリノ)アセトキシ]エチル-ラパマイシン4O-O-(2-N-イミダゾリルアセトキシ)エチル-ラパマイシン、40-O-[2-(N-メチル-N'-ピペラジニル)アセトキシ]エチル-ラパマイシン、39-O-デスメチル-39,40-O,O-エチレン-ラパマイシン、(26R)-26-ジヒドロ-40-O-(2-ヒドロキシ)エチル-ラパマイシン、28-O-メチル-ラパマイシン、4O-O-(2-アミノエチル)-ラパマイシン、4O-O-(2-アセトアミノエチル)-ラパマイシン4O-O-(2-ニコチンアミドエチル)-ラパマイシン、4O-O-(2-(N-メチル-イミダゾ-2'-イルカルベトキサミド)エチル)-ラパマイシン、4O-O-(2エトキシカルボニルアミノエチル)-ラパマイシン、40-O-(2-トリサルフォンアミドエチル)-ラパマイシン、40-O-[2-(4',5'-ジカルボエトキシ-1',2',3'-トリアゾール-1'-イル)-エチル]-ラパマイシン、42-エピ-(テトラゾリル)ラパマイシン (タクロリムス)、及び42-[3-ヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-2-メチルプロパノエイト]ラパマイシン (テムシロリムス)の1以上を含むことを特徴とする請求項１４２記載のデバイス。
【請求項１４４】
前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも５０％結晶であることを特徴とする請求項１４２記載のデバイス。
【請求項１４５】
前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも７５％結晶であることを特徴とする請求項１４２記載のデバイス。
【請求項１４６】
前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも９０％結晶であることを特徴とする請求項１４２記載のデバイス。
【請求項１４７】
前記医薬薬剤は、抗再狭窄剤（antirestenotic agent）、抗糖尿病薬、鎮痛剤、抗炎症薬、抗リウマチ剤、抗低血圧薬、降圧薬、向精神薬、精神安定剤、制吐剤、筋弛緩剤、グルココルチコイド、潰瘍性大腸炎またはクローン病を処置するための薬剤、抗アレルギー剤、抗生物質、抗てんかん薬、抗凝血剤、抗真菌剤、鎮咳薬、動脈硬化症治療薬、利尿薬、タンパク質、ペプチド、酵素、酵素阻害剤、痛風治療剤、そのホルモンおよびインヒビター、強心配糖体、免疫治療薬およびサイトカイン、下剤、高脂血症治療薬、片頭痛治療薬、鉱物性生産品、耳鼻科用薬（otologicals）、抗パーキンソン病薬、甲状腺治療薬、鎮痙薬、血小板凝集インヒビター、ビタミン、細胞増殖抑止剤および転移阻害剤、植物性医薬品、化学療法剤およびアミノ酸からなる群から選択されることを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１４８】
前記医薬薬剤は、アカルボース、アセチルサリチル酸、アシクロビル、アロプリノール、アルプロスタジル、プロスタグランジン、アマンタジン、アンブロキソール、アムロジピン、S‐アミノサリチル酸、アミトリプチリン、アテノロール、アザチオプリン、バルサラジド、ベクロメタゾン、ベタヒスチン、ベザフィブラート、ジアゼパム及びジアゼパム誘導体、ブデソニド、ブフェキサマク、ブプレノルフィン、メタドン、カルシウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カンデサルタン、カルバマゼピン、カプトプリル、セチリジン、ケノデオキシコール酸、テオフィリン及びテオフィリン誘導体、トリプシン、シメチジン、クロブチノール、クロニジン、コトリモキサゾール、コデイン、カフェイン、ビタミンＤ及びビタミンＤ誘導体、コレスチラミン、クロモグリク酸、クマリン及びクマリン誘導体、システイン、シクロスポリン、シプロテロン、シタバリン、ダピプラゾール、デソゲストレル、デソニド、ジヒドララジン、ジルチアゼム、麦角アルカロイド類、ジメンヒドリナート、ジメチルスルホキシド、ジメチコン、ドンペリドン及びドンペリドン誘導体、ドーパミン、ドキサゾシン、ドキシルアミン、ベンゾジアゼピン、ジクロフェナク、デシプラミン、エコナゾール、ＡＣＥインヒビター、エナラプリル、エフェドリン、エピネフリン、エポエチン及びエポエチン誘導体、モルフィナス、カルシウムアンタゴニスト、モダフィニル、オルリスタット、ペプチド抗生物質、フェニトイン、リルゾール、リセドロネート、シルデナフィル、トピラメート、エストロゲン、プロゲストゲン及びプロゲストゲン誘導体、テストステロン誘導体、アンドロゲン及びアンドロゲン誘導体、エテンザミド、エトフェナメート、エトフィブラート、フェノフィブラート、エトフィリン、ファムシクロビル、ファモチジン、フェロジピン、フェンタニル、フェンチコナゾール、ジャイレースインヒビター、フルコナゾール、フルアリジン、フルオキセチン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、フルバスタチン、フォリトロピン、ホルモテロール、ホスホマイシン、フロセミド、フシジン酸、ガロパミル、ガンシクロビル、ゲムフィブロジル、ギンコ、セントジョーンズワート、グリベンクラミド、経口糖尿病薬としての尿素誘導体、グルカゴン、グルコサミン及びグルコサミン誘導体、グルタチオン、グリセリン及びグリセリン誘導体、視床下部ホルモン、グアネチジン、ハロファントリン、ハロペリドール、ヘパリン(及び誘導体)、ヒアルロン酸、ヒドララジン、ヒドロクロロチアジド(及び誘導体)、サリチル酸塩、ヒドロキシジン、イミプラミン、インドメタシン、インドラミン、インシュリン、ヨウ素及びヨウ素誘導体、イソコナゾール、イソプレナリン、グルシトール及びグルシトール誘導体、イトラコナゾール、ケトプロフェン、ケトチフェン、ラシジピン、ランソプラゾール、レボドーパ、レボメタドン、甲状腺ホルモン、リポ酸(及び誘導体)、リシノプリル、リスリド、ロフェプラミン、ロペラミド、ロラタジン、マプロチリン、メベンダゾール、メベベリン、メクロジン、メフェナム酸、メフロキン、メロキシカム、メピンドロール、メプロバメート、メサラジン、メスクシミド、メタミゾール（metamizole）、メトホルミン、メチルフェニデート、メチキセン（metixene）、メトプロロール、メトロニダゾール、ミアンセリン、ミコナゾール、ミノキシジル、ミソプロストール、ミゾラスチン、モエキシプリル、モルヒネ及びモルヒネ誘導体、イブニングプリムローズ、ナルブフィン、ナロキソン、チリジン、ナプロキセン、ナルコチン、ナタマイシン、ネオスチグミン、ニセルゴリン、ニセタミド、ニフェジピン、ニフルム酸、ニモジピン、ニモラゾール、ニムスチン、ニソルジピン、アドレナリン及びアドレナリン誘導体、ノバミノサルフォン（novamine sulfone）、ノスカピン、ナイスタチン、オランザピン、オルサラジン、オメプラゾール、オモコナゾール、オキサセプロール、オキシコナゾール、オキシメタゾリン、パントプラゾール、パラセタモール(アセトアミノフェン)、パロキセチン、ペンシクロビル、ペンタゾシン、ペンチフィリン、ペントキシフィリン、ペルフェナジン、ペチジン、植物抽出エキス、フェナゾン、フェニラミン、バルビツル酸誘導体、フェニルブタゾン、ピモジド、ピンドロール、ピペラジン、ピラセタム、ピレンゼピン、ピリベジル、ピロキシカム、プラミペキソール、プラバスタチン、プラゾシン、プロカイン、プロマジン、プロピベリン、プロプラノロール、プロピフェナゾン、プロチオナミド、プロキシフィリン、クエチアピン、キナプリル、キナプリラート、ラミプリル、ラニチジン、レプロテロール、レセルピン、リバビリン、リスペリドン、リトナビル、ロピニロール、ロキサチジン、ラスコーゲニン、ルトシド(及び誘導体)、サバジラ、サルブタモール、サルメテロール、スコポラミン、セレギリン、セルタコナゾール、セルチンドール、セルトラリオン、ケイ酸塩、シンバスタチン、シトステロール、ソタロール、スパグルム酸、スピラプリル、スピロノラクトン、スタブジン、ストレプトマイシン、スクラルファート、サフェンタニル、スルファサラジン、スルピリド、スルチアム、スマトリプタン、塩化スキサメトニウム、タクリン、タクロリムス、タリノロール、タウロリジン、テマゼパム、テノキシカム、テラゾシン、テルビナフィン、テルブタリン、テルフェナジン、テルリプレシン、テルタトロール、テトリゾリン、テオブロミン、ブチジン、チアマゾール、フェノチアジン、チアガビン、チアプリド、プロピオン酸誘導体、チクロピジン、チモロール、チニダゾール、チオコナゾール、チオグアニン、チオキソロン、チロプラミド、チザニジン、トラゾリン、トルブタミド、トルカプン、トルナフタート、トルペリゾン、トポテカン、トラセミド、トラマドール、トラマゾリン、トランドラプリル、トラニルシプロミン、トラピジル、トラゾドン、トリアムシノロン誘導体、トリアムテレン、トリフルペリドール、トリフルリジン、トリミブラミン、トリペレナミン、トリプロリジン、トリフォスファミド、トロマンタジン、トロメタモール、トロパルピン、トロキセルチン、ツロブテロール、チラミン、チロトリシン、ウラピジル、バラシクロビル、バルプロ酸、バンコマイシン、ベクロニウム塩化物、バイアグラ、ベンラファキシン、ベラパミル、ビダラビン、ビガバトビン、ビロアジン（viloazine）、ビンカミン、ビンポセチン、ビキジル、ワルファリン、ニコチン酸キサンチノール、キシパミド、ザフィルルカスト、ザルシタビン、ジドブジン、ゾルミトリプタン、ゾルピデム、ゾプリコン（zoplicone）、ゾチピン、アムホテリシンＢ、カスポファンギン、ボリコナゾール、リスベラトロール、ＰＡＲＰ−１インヒビター（イミダゾキノリノン、イミダゾピリジン、及びイソキノリンジオンを含む）、組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)、メラガトラン、ラノテプラーゼ、レテプラーゼ、スタフィロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、テネクテプラーゼ、ウロキナーゼ、アブシジマブ（ＲｅｏＰｒｏ）、エプチフィバチド、チロフィバン、プラスグレル、クロピドグレル、ジピリダモール、シロスタゾール、ＶＥＧＦ、ヘパラン硫酸、コンドロイチン硫酸、過長「ＲＧＤ」ペプチド結合ドメイン、ＣＤ３４抗体、セリバスタチン、アトルバスタチン、ロサルタン、バラルタン、エリトロポイエチン、ロシグリタゾン、ピオグリタゾン、突然変異蛋白質ＡｐｏＡ１ミラノ、アディポネクチン、（ＮＯＳ）遺伝子療法、グルカゴン様ペプチド1、アトルバスタチン、及び心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ）、リドカイン、テトラカイン、ジブカイン、ヒソップ、ショウガ、ウコン、アルニカ、ヘレナリン、カンナビクロメン、ロフェコキシブ、ヒアルロニダーゼ、並びにそれらの塩類、それらの誘導体、それらの異性体、それらのラセミ化合物、それらのジアステレオ異性体、それらのプロドラッグ、それらの水酸化物、それらのエステル或いはそれらのアナログからなる群から選択されることを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１４９】
前記医薬薬剤はヒアルロニダーゼを含むことを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載の医療デバイス。
【請求項１５０】
前記医薬薬剤はシロスタゾールを含むことを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１５１】
前記医薬薬剤はジピリダモールを含むことを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１５２】
前記医薬薬剤は治療的に所望の形態であることを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１５３】
前記医薬薬剤は化学療法剤を含むことを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１５４】
前記化学療法剤は、アンジオスタチン、ＤＮＡトポイソメラーゼ、エンドスタチン、ゲニステイン、オルニチンデカルボキシラーゼインヒビター、クロルメチン、メルファラン、ピポブロマン、トリエチレンメラミン、トリエチレンチオホスホルアミン、ブスルファン、カルマスティン（ＢＣＮＵ）、ストレプトゾシン、6-メルカプトプリン、6-チオグアニン、デオキシコ‐フォルマイシン、ＩＦＮ-α、17α-エチニルエストラジオール、ジエチルスチルベストロール、テストステロン、プレドニゾン、フルオキシメステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、テストラクトン、酢酸メゲストロール、メチルプレドニゾロン、メチル‐テストステロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン、クロロトリアニセン、ヒドロキシプロゲステロン、エストラムスチン、酢酸メドロキシプロゲステロン、フルタミド、ゾラデックス、ミトタン、ヘキサメチルメラミン、インドリル-3-グリオキシル酸誘導体（例えばインジブリン）、ドキソルビシン及びイダルビシン、プリカマイシン（ミトラマイシン）及びマイトマイシン、メクロレタミン、シクロホスファミドアナログ、トラゼネス-ダカルバジン（ＤＴＩＣ）、ペントスタチン及び2-クロロデオキシアデノシン、レトロゾール、カンプトテシン（及び誘導体）、ナベルビン、エルロチニブ、カペシタビン、アシビシン、アコダゾール塩酸塩、アクロニン、アドゼレシン、アルデスロイキン、アンボマイシン、アメタントロン酢酸塩、アントラマイシン、アスペルリン、アザシチジン、アゼテパ、アゾトマイシン、バチマスタット、ベンゾデパ、ビスナフィド、ビスナフィドジメシレート、ビセレシン、ブロピリミン、カクチノマイシン、カルステロン、カルベチマー、カルビシン塩酸塩、カルゼルシン、セデフィンゴール、セレコキシブ(COX-2インヒビター)、シロレマイシン、メシル酸クリスナトール、デシタビン、デキソルマプラチン、デザグアニンメシレート、ジアジコン、ズアゾマイシン、エダトレキサート、エフロールニチン、エルサミトルシン、エンロプラスチン、エンプロマート、エピプロピジン、エルブロゾール、エタニダゾール、エトプリン、フルロシタビン、ホスキドン、ロメテレキソール、ロソキサントロン塩酸塩、マソプロコール、メイタンシン、酢酸メゲストロール、酢酸メレンゲストロール、メトプリン、メツレデパ、ミチンドミド、ミトカルシン、マイトクロミン、マイトジリン、マイトマルシン、マイトスパー、ミコフェノール酸、ノコダゾール、ノガラマイシン、オルマプラチン、オキシスラン、ペガスパルガーゼ、ぺプロマイシン、ペンタムスチン、ペルホスファミド、ピポスルファン、プロメスタン、ポルフィマーナトリウム、ポルフィロマイシン、ピューロマイシン、ピラゾフリン、リボプリン、サフィンゴール、シムトラゼン、スパルホサートナトリウム、スピロムスチン、スピロプラチン、ストレプトニグリン、スロフェヌール、テコガランナトリウム、タキソテレ、テガフール、塩酸テロキサントロン、テモポルフィン、チアミプリン、チラパザミン、トレストロン酢酸塩、トリシリビン（triciribine）リン酸塩、トリメトレキサートグロクロン酸塩、ツブロゾール塩酸塩、ウラシルマスタード、ウレデパ（uredepa）、ベルテポルフィン、ビネピジン硫酸塩、ビングリシナート硫酸塩、硫酸ビンレウロシン、ビノレルビン酒石酸塩、ビンロシジン硫酸塩、ゼニプラチン、ジノスタチン、20-エピ-1、25ジヒドロキシビタミンＤ３、5-エチニルウラシル、アシルフルベン、アデシペノール、ＡＬＬ−ＴＫアンタゴニスト、アンバムスチン、アミドックス、アミホスチン、アミノレブリン酸、アムルビシン、アナグレリド、アンドログラフォリド、アンタゴニストＤ、アンタゴニストＧ、アンタレリックス（antarelix）、抗‐反背化形態形成タンパク質−１、抗アンドロゲン、抗エストロゲン、エストロゲンアゴニスト、アプリン酸、ａｒａ−ＣＤＰ−ＤＬ−ＰＴＢＡ、アルギニンデアミナーゼ、アスラクリン、アタメスタン、アトリムスチン、アキシナスタチン１、アキシナスタチン２、アキシナスタチン３、アザセトロン、アザトキシン、アザチロシン、バッカチンＩＩＩ誘導体、バラノール、ＢＣＲ／ＡＢＬアンタゴニスト、ベンゾクロリン、ベンゾイルスタウロスポリン、ベータラクタム誘導体、ベータ-アレシン、ベタクラマイシンＢ、ベツリン酸、ｂＦＧＦインヒビター、ビサジリジニルスペルミン（bisaziridinylspermine）、ビストラテンＡ（bistratene A）、ブレフラート、ブチオニンスルホキシミン、カルシポトリオール、カルホスチンＣ、カルボキサミド‐アミノートリアゾール、カルボキシアミドトリアゾール、ＣａＲｅｓｔ Ｍ３、ＣＡＲＮ ７００、軟骨由来インヒビター、カゼインキナーゼインヒビター（ＩＣＯＳ）、カスタノスペルミン、セクロピンＢ、セトロレリクス、クロロキノキサリンスルホンアミド、シカプロスト、シス‐ポルフィリン、クロミフェンアナログ、クロトリマゾール、コリスマイシンＡ、コリスマイシンＢ、コンブレタスタチンＡ４、コンブレタスタチンアナログ、コナゲニン、クラムベシジン８１６（crambescidin816）、クリプトフィシン８（cryptophycin8）、クリプトフィシンＡ誘導体、クラシンＡ（curacin A）、シクロペンタントラキノン、シクロプラタム、シペマイシン、細胞溶解因子、シトスタチン（cytostatin）、ダクリキシマブ（dacliximab）、デヒドロジデムニンＢ（dehydrodidemnin B）、デキサメタゾン、デキシフォスファミド、デクスラゾキサン、デクスベラパミル、ジデムニンＢ、ジドキス（didox）、ジエチルノルスペルミン、ジヒドロ-5-アザシチジン、ジヒドロタキソール、9-、ジオキサマイシン、ドコサノール、ドラセトロン、ドロナビノール、ズオカルマイシンＳＡ、エブセレン、エコムスチン、エデルフォシン、エドレコロマブ、エレメン（elemene）、エミテフール、エストラムスチンアナログ、フィルグラスチム、フラボピリドール、フレゼラスチン、フルアステロン、塩酸フルオロダウノルニシン、フォルフェニメックス（forfenimex）、ガドリニウムテキサフィリン、ガロシタビン（galocitabine）、ゼラチナーゼインヒビター、グルタチオンインヒビター、ヘプスルファム（hepsulfam）、ヘレグリン、ヘキサメチレンビスアセトアミド、ヒペリシン、イバンドロン酸、イドラマントン、イロマスタット（ilomastat）、イマチニブ（例えばグリベック）、イミキモド、免疫賦活剤ペプチド、インスリン様成長因子-１受容体インヒビター、インターフェロンアゴニスト、インターフェロン、インターロイキン、ヨーベングアン（iobenguane）、ヨードドキソルビシン、イポメアノール、4-、イロプラクト、イルソグラジン、イソベンガゾール、イソホモハリコンドリンＢ、イタセトロン、ジャスプラキノリド、カハラリドＦ（kahalalide F）、ラメラリン（lamellarin）-Nトリアセテート、レイナマイシン、レノグラスチム、レンチナン硫酸塩、レプトルスタチン、白血病抑制因子、白血球αインターフェロン、レプトルスタチン+エストロゲン+プロゲステロン、線状ポリアミンアナログ、脂溶性二糖類ペプチド、脂溶性白金化合物、リソクリナミド７（lissoclinamide7）、ロバプラチン、ロンブリシン、ロキソリビン、ラルトテカン、ルテチウムテキサフィリン、リゾフィリン、細胞溶解性ペプチド、マイタンシン、マンノスタチンＡ、マリマスタット、マスピン、マトリリジンインヒビター、マトリックスメタロプロテアーゼインヒビター、メテレリン、メチオニナーゼ（methioninase）、メトクロプラミド、ＭＩＦインヒビター、ミフェプリストン、ミルテホシン、ミリモスチム、ミトグアゾン、マイトトキシン線維芽細胞成長因子‐サポリン、モファロテロン（mofarotene）、モルグラモスチン、アービタックス、胎盤性性腺刺激ホルモン、モノホスホリルリピドＡ＋マイコバクテリウム細胞壁ｓｋ、マスタード抗癌剤、ミカペルオキシドＢ、ミコバクテリウム細胞壁抽出、ミリアポロン（myriaporone）、Ｎ−アセチルジナリン、Ｎ−置換ベンズアミド、ナグレスチプ、ナロキソン＋ペンタゾシン、ナパビン、ナフテルピン、ナルトグラスチム、ネダプラチン、ネモルビシン（nemorubicin）、ネリドロン酸、ニサマイシン、酸化窒素モジュレータ、ニトロオキシド抗酸化剤、ニトルリン、オブリメルセン（Genasense）、O6-ベンジルグアニン、オキセノン、オナプリストン（onapristone）、オンダンステロン、オラシン、経口サイトカイン誘導因子、パクリタキセルアナログ及び誘導体、パラウアミン、パルミトイルリゾキシン、パミドロン酸、パナキシトリオール、パノミフェン、パラバクチン、ペルデシン、ペントサンポリスルファートナトリウム、ペントロゾール、ペルフルブロン、ペリリルアルコール、フェナジノマイシン（phenazinomycin）、酢酸フェニル、脱リン酸化酵素インヒビター、ピシバニール、塩酸ピロカルピン、プラセチンＡ（placetin A）、プラセチンＢ（placetin B）、プラスミノゲンアクチベータインヒビター、白金複合体、白金化合物、プラチナ‐トリアミン複合体、プロピルビス‐アクリドン、プロスタグランジンＪ２、プロテアソームインヒビター、プロテインＡ‐基盤免疫モジュレータ、プロテインキナーゼＣインヒビター、小型藻類、ピラゾロアクリジン、ピリドキシル化（pyridoxylated）ヘモグロビンポリオキシエチレン共役体、ｒａｆアンタゴニスト、ラルチトレキセド、ラモセトロン、ｒａｓファルネシルタンパク質転移酵素インヒビター、ｒａｓ-ＧＡＰインヒビター、脱メチル化レテリプチン、レニウムＲｅ１８６エチドロネート、リボザイム、ＲＩＩレチナミド、ロヒツキン（rohitukine）、ロムルチド、ロキニメックス、ルビギノンＢ１、ルボキシル、サイントピン、ＳａｒＣＮＵ、サルコフイトールＡ（sarcophytol A）、サルグラモスチン、Ｓｄｉ１ミメティック、老化由来インヒビター１、シグナル伝達インヒビター、シゾフィラン、ソブゾキサン、ナトリウムボロカプテイト（sodium borocaptate）、ソルベロール（solverol）、ソマトメジン結合タンパク質、ソネルミン（sonermin）、スパルフォシン酸（sparfosic acid）、スピカマイシンＤ（spicamycin D）、スプレノペンチン（splenopentin）、スポンギスタチン１（spongistatin 1）、スクアラミン、スチピアミド（stipiamide）、ストロメリシンインヒビター、スルフィノシン、過度活動性血管作動性腸管ペプチドアンタゴニスト（superactive vasoactive intestinal peptide antagonist）、スラジスタ、スラミン、スウェインソニン、タリムスチン、タザロテン、テルラピリリウム、テロメラーゼインヒビター、テトラクロロデカオキシド、テトラゾミン、チオコラリン（thiocoraline）、トロンボポイエチン、トロンボポイエチン模倣薬、サイマルファシン、チモポイエチン受容体アゴニスト、チモトリナン、甲状腺刺激ホルモン、エチルエチオプルプリン錫、チタノセン二塩化物、トプセンチン（topsentin）、翻訳インヒビター、トレチノイン、トリアセチルウリジン、トロピセトロン、テュロステリド、ウベニメクス、尿生殖洞由来増殖阻害因子（urogenital sinus-derived growth inhibitory factor)、バリオリンＢ、ベラレソール、ベラミン、アメリカツリスガラ、ビンキサルチン、ビタキシン（vitaxin）、ザノテロン、ジラスコルブ、ジノスタチンスチマラマー、アカンチ葉酸（acanthifolic acid）、アミノチアジアゾール、アナストロゾール、ビカルタミド、ブレキナールナトリウム、カペシタビン、カルモフール、Ciba-GeigyCGP-30694、クラドリビン、シクロペンチルシトシン、シタラビンリン酸ステアリン酸塩、シタラビン共役体、シタラビンオクホスファート、Lilly DATHF、Merrel Dow DDFC、デザグアニン、ジデオキシシチジン、ジデオキシグアニン、ジドキス（didox）、Yoshitomi DMDC、ドキシフルリジン、Wellcome EHNA、Merck & Co. EX-015、ファザラビン、フロクスウリジン、フルダラビン、リン酸フルダラビン、N(2’-フラジニル)-5-フルオロウラシル、Daiichi Seiyaku FO-152、5-FUフィブリノーゲン、イソプロピルピロリジン、LILLY LY-188011、LILLY LY-264618、メトベンザプリム、メトトレキサート、Wellcome MZPES、ノルスペルミジン、ノルバデックス、NCI NSC-127716、NCI NSC
-264880、NCI NSC-39661、NCI NSC-612567、Warner-Lambert PALA、ペントスタチン、ピリトレキシム、プリカマイシン、Asahi Chemical PL-AC、ステアリン酸塩、Takeda TAC-788、チオグアニン、チアゾフリン、Erbamont TIF、トリメトレキサート、チロシンキナーゼインヒビター、チロシンプロテインキナーゼインヒビター、Taiho UFT、ウリシチン（uricytin）、シオノギ254-S、アルドホスファミドアナログ、アルトレタミン、アナキシロン、Boehringer Mannheim BBR-2207、ベストラブシル（bestrabucil）、ブドチタン、Wakunaga CA-102、カルボプラチン、カルマスティン(BiCNU)、Chinoin-139、Chinoin-153、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、American CyanamidCL-286558、Sanofi CY-233、サイプラテート（cyplatate）、ダカルバジン、Degussa D-19-384、Sumimoto DACHP(Myr)2、ジフェニルスピロムスチン、細胞増殖抑制性二白金（diplatinum cytostatic）、Chugai DWA-2114R、ITI E09、エルムスチン、Erbamont FCE-24517、リン酸エストラムスチンナトリウム、エトポシドリン酸塩、ホテムスチン、Unimed G-6-M、Chinoin GYKI-17230、ヘプスルファム（hepsul-fam）、イホスファミド、イプロプラチン、ロムスチン、マホスファミド、ミトラクトール、ミコフェノール酸、Nippon Kayaku NK-121、NCI NSC-264395、NCI NSC-342215、オキサリプラチン、Upjohn PCNU、プレドニマスチン、プロターPTT-119、ラニムスチン、セムスチン、SmithKline SK&F-101772、チオテパ、Yakult Honsha SN-22、スピロムス−チン（spiromus‐tine）、Tanabe Seiyaku TA-077、タウロムスチン、テモゾロミド、テロキシロン（teroxirone）、テトラプラチン及びトリメラモール、Taiho 4181-A、アクラルビシン、アクチノマイシンＤ、アクチノプラノン、Erbamont ADR-456、アエロプリシニン（aeroplysinin）誘導体、Ajinomoto AN-201-II、Ajinomoto AN-3、Nippon Sodaアニソマイシン、アントラサイクリン、アジノマイシン‐Ａ、ビスカベリン、Bristol-MyersBL-6859、Bristol-MyersBMY-25067、Bristol-MyersBMY-25551、Bristol-MyersBMY-26605、Bristol-MyersBMY-27557、Bristol-MyersBMY-28438、硫酸ブレオマイシン、ブリオスタチン1、Taiho C-1027、カリケマイシン（calichemycin）、クロモキシマイシン（chromoximycin）、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、Kyowa Hakko DC-102、Kyowa Hakko DC-79、Kyowa Hakko DC-88A、Kyowa Hakko DC89-A1、Kyowa Hakko DC92-B、ジトリサルビシンＢ（ditrisarubicin B）、Shionogi DOB-41、ドキソルビシン、ドキソルビシンフィブリノーゲン、エルサマイシンＡ、エピルビシン、エルブスタチン、エソルビシン、エスペラミシンＡ１、エスペラミシン-Ａ１ｂ、Erbamont FCE-21954、Fujisawa FK-973、ホストリエシン、Fujisawa FR-900482、グリドバクチン、グレガチンＡ、グリンカマイシン、ハービマイシン、イダルビシン、イルジン（illudins）、カズサマイシン、ケサリロジン、Kyowa Hakko KM-5539、Kirin Brewery KRN-8602、Kyowa Hakko KT-5432、Kyowa Hakko KT-5594、Kyowa Hakko KT-6149、American Cyanamid LL-D49194、Meiji Seika ME 2303、メノガリル、マイトマイシン、マイトマイシンアナログ、ミトキサントロン、SmithKline M-TAG、ネオエナクチン、Nippon Kayaku NK-313、Nippon Kayaku NKT-01、SRI International NSC-357704、オキサリジン、オキサウノマイシン、ぺプロマイシン、ピラチン、ピラルビシン、ポロスラマイシン、ピリダマイシンＡ、Tobishi RA-I、ラパマイシン、リゾキシン、ロドルビシン、シバノマイシン、シウェンマイシン、Sumitomo SM-5887、Snow Brand SN-706、Snow Brand SN-07、ソランギシンＡ、スパルソマイシン、SS Pharmaceutical SS-21020、SS Pharmaceutical SS-7313B、SS Pharmaceutical SS-9816B、ステフィマイシンＢ、Taiho 4181-2、タリソマイシン、Takeda TAN-868A、テルペンテシン、スラジン、トリクロザリンＡ、Upjohn U-73975、Kyowa Hakko UCN-10028A、Fujisawa WF-3405、Yoshitomi Y-25024、ゾルビシン、5-フルオロウラシル(5-FU)、メタノール又はエタノールを有するイノシン、アデノシンもしくはシチジンの過酸化生成物、サイトシンアラビノサイド（シタラビン、araC及びCytosarとも称される）、5-アザシチジン、2-フルオロアデノシン- 5'-リン酸塩（フルダラ、またFaraAとも称される）、2-クロロデオキシアデノシン、アバレリックス（Abarelix）、Abbott A-84861、アビラテロン酢酸塩、アミノグルテチミド、Asta Medica AN-207、Antide、Chugai AG-041R、Avorelin、アセラノックス（aseranox）、Sensus B2036-PEG、ブセレリン、BTG CB-7598、BTG CB-7630、カソデックス、セトロリックス（cetrolix）、クラストロバン（clastroban）、クロドロネート・ジナトリウム、Cosudex、Rotta Research CR-1505、シタドレン（cytadren）、クリノン、デスロレリン、ドロキシフェン、デュタステリド、Elimina、Laval University EM-800、Laval University EM-652、エピチオスタノール、エプリステリド、Mediolanum EP-23904、EntreMed2-ME、エキセメスタン、ファドロゾール、フィナステライド、ホルメスタン、Pharmacia & Upjohn FCE-24304、ガニレリクス、ゴセレリン、Shirゴナドレリンアゴニスト、Glaxo Wellcome GW-5638、Hoechst Marion Roussel Hoe-766、NCI hCG、イドキシフェン、イソコルドイン（isocordoin）、Zeneca ICI-182780、Zeneca ICI-118630、Tulane University J015X、Schering Ag J96、ケタンセリン、ランレオチド、Milkhaus LDI-200、レトロゾール、ロイプロリド、リュープロレリン、リアロゾール、リスリド水素マレイン酸エステル、ロキシグルミド、メピチオスタン、Ligand Pharmaceuticals LG-1127、LG-1447、LG-2293、LG-2527、LG-2716、Bone Care International LR-103、Lilly LY-326315、Lilly LY-353381-HCl、Lilly LY-326391、Lilly LY-353381、Lilly LY-357489、リン酸ミプロキシフェン、Orion Pharma MPV-2213ad、Tulane University MZ-4-71、ナファレリン、ニルタミド、Snow Brand NKS01、Azko Nobel ORG-31710、Azko Nobel ORG-31806、オリメテン、オリメテン（orimetene）、オリメテン（orimetene）、オルメロキシフェン、オサテロン、Smithkline Beecham SKB-105657、Tokyo University OSW-1、Peptech PTL-03001、Pharmacia & Upjohn PNU-156765、キナゴリド、ラモレリクス、ラロキシフェン、スタチン、サンドスタチンLAR、Shionogi S-10364、Novartis SMT-487、ソマバート（somavert）、ソマトスタチン、タモキシフェン、タモキシフェンメチオジド、テベレリクス、トレミフェン、トリプトレリン、TT-232、バプレオチド、ボロゾール、Yamanouchi YM-116、Yamanouchi YM-511、Yamanouchi YM-55208、Yamanouchi YM-53789、Schering AG ZK-1911703、Schering AG ZK-230211及びZeneca ZD-182780、アルファカロチン、アルファ-ジフルオロメチル-アルギニン、アシトレチン、Biotec AD-5、Kyorin AHC-52、アルストニン、アモナファイド、アンフェチニル、アムサクリン、アンジオスタット、アンキノマイシン、アンチ‐ネオプラストンＡ１０、アンチネオプラストンＡ２、アンチネオプラストンＡ３、アンチネオプラストンＡ５、アンチネオプラストンＡＳ２−１、ヘンケルAPD、アフィジコリングリシナート、アスパラギナーゼ、アバロール（Avarol）、バッカリン、バトラシリン、ベンフルロン、ベンゾトリプト、Ipsen-Beaufour BIM-23015、ビサントレン、Bristo-Myers BMY-40481、ベスターボロン‐１０、ブロモホスファミド、Wellcome BW-502、Wellcome BW-773、炭酸カルシウム、Calcet、Calci-Chew 、Calci-Mix、、Roxane 炭酸カルシウムタブレット、カラセミド、カルメチゾール塩酸塩、Ajinomoto CDAF、クロルスルファキノキサロン、Chemes CHX-2053、Chemex CHX-100、Warner-Lambert CI-921、Warner-Lambert CI-937、Warner-Lambert CI-941、Warner-Lambert CI-958、クランフェヌル、クラビリデノン、ICN化合物1259、ICN化合物4711、コントラカン（Contracan）、Cell Pathways CP-461、Yakult Honsha CPT-11、クリスナトール、クラデルム（curaderm）、サイトカラシンＢ、シタラビン、サイトシチン、Merz D-609、DABISマレイン酸エステル、ダテリピチニウム、DFMO、ジデムニンＢ、ジヘマトポルフィリンエーテル、ジヒドロレンペロン（dihydrolenperone）、ジナリン（dinaline）、ジスタマイシン、Toyo Pharmar DM-341、Toyo Pharmar DM-75、Daiichi Seiyaku DN-9693、ドセタキセル、Encore Pharmaceuticals E7869、エリプラビン、エリプチニウムアセタート、Tsumura EPMTC、エルゴタミン、エトポシド、エトレチナート、Eulexin、Cell Pathways Exisulind (スリンダクスルホン又はCP-246)、フェンレチニド、Florical、Fujisawa FR-57704、硝酸ガリウム、ゲムシタビン、ゲンクワダフニン（genkwadaphnin）、Gerimed、Chugai GLA-43、Glaxo GR-63178、グリフォラン（grifolan） NMF-5N、ヘキサデシルホスホコリン、Green Cross HO-221、ホモハリントニン、ヒドロキシ尿素、BTG ICRF-187、イルモフォシン、イリノテカン、イソグルタミン、イソトレチノイン、Otsuaka JI-36、Ramot K-477、ケトコナゾール、Otsuaka K-76COONa、Kureha Chemical K-AM、MECT Corp KI-8110、American Cyanamid L-623、ロイコボリン、レバミソール、ロイコレギュリン、ロニダミン、Lundbeck LU-23-112、Lilly LY-186641、マテルナ、NCI(US)MAP、マリシン、Merrel Dow MDL-27048、Medco MEDR-340、メゲストロール、メルバロン（merbarone）、メロシアニン誘導体、メチルアニリノアクリジン、Molecular Genetics MGI-136、ミナクチビン、ミトナフィド、ミトキドン、Monocal、モピダモール、モトレチニド、Zenyaku Kogyo MST-16、Mylanta、N‐（レチノイル）‐アミノ酸、Nilandron、Nisshin Flour Milling N-021、N-アシル化-デヒドロアラニン、ナファザトロム（nafazatrom）、Taisho NCU-190、Nephro-Calciタブレット、ノコダゾール誘導体、Normosang、NCI NSC-145813、NCI NSC-361456、NCI NSC-604782、NCI NSC-95580、オクトレオチド、Ono ONO-112、オキザノシン、Akzo org-10172、パクリタキセル、パンクラチスタチン、パゼリプチン、Warner-Lambert PD-111707、Warner-Lambert PD-115934、Warner-Lambert PD-131141、Pierre Fabre PE-1001、ICRTペプチドD、ピロキサントロン、ポリヘマトポルフィリン、ポリプレイン酸、エファモルポルフィリン、プロビマン、プロカルバジン、プログルミド、InvitronプロテアーゼネキシンＩ、Tobishi RA-700、ラゾキサン、レチノイド、R‐フルルビプロフェン（Encore Pharmaceuticals）、サンドスタチン、Sapporo Breweries RBS、リストリクチン-P、レテリプチン、レチノイン酸、Rhone-Poulenc RP-49532、Rhone-Poulenc RP-56976、Scherring-Plough SC-57050、Scherring-Plough SC-57068、セレン(透明石膏及びセレノメチオニン)、SmithKline SK&F-104864、Sumitomo SM-108、Kuraray SMANCS、SeaPharm SP-10094、スパトール、スピロシクロプロパン誘導体、スピロゲルマニウム、Unimed、SS Pharmaceutical SS-554、ストリポルジノン、スタイポルジオン、Suntory SUN0237、Suntory SUN2071、Sugen SU-101、Sugen SU-5416、Sugen SU-6668、スリンダク、スリンダクスルホン、スーパオキシドジスムターゼ、Toyama T-506、Toyama T-680、タキソール、Teijin TEI-0303、テニポシド、タリブラスチン、Eastman Kodak TJB-29、トコトリエノール、トポスチン、Teijin TT-82、Kyowa Hakko UCN-01、Kyowa Hakko UCN-1028、ウクライン、Eastman Kodak USB-006、ビンブラスチン、硫酸ビンブラスチン、ビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン、ビンデシン、硫酸ビンデシン、ビネストラミド、ビノレルビン、ビントリプトール、ビンゾリジン、ウィタノリド、Yamanouchi YM-534、Zileuton、ウルソデオキシコール酸、ザノサールの少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１５３記載のデバイス。
【請求項１５５】
前記化学療法剤はバチルスカルメット桿菌（ＢＣＧ）を含むことを特徴とする請求項１５３記載のデバイス。
【請求項１５６】
前記医薬薬剤は抗生物質剤を含むことを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１５７】
前記抗生物質は、アミカシン、アモキシシリン、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、パロモマイシン、トブラマイシン、ゲルダナマイシン、ハービマイシン、カルバセフェム（ロラカルベフ）、エルタペネム、ドリペネム、イミペネム、セファドロキシル、セファゾリン、セファロチン、セファレキシン、セファクロル、セファマンドール、セホキシチン、セフプロジル、セフロキシム、セフィキシム、セフジニル、セフジトレン、セフォペラゾン、セフォタキシム、セフポドキシム、セフタジジム、セフチブテン、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフェピム、セフトビプロール（ceftobiprole）、クラリスロマイシン、クラブラン酸、クリンダマイシン、テイコプラニン、アジスロマイシン、ジリスロマイシン、エリスロマイシン、トロレアンドマイシン、テリスロマイシン（telithromycin）、アズトレオナム、アンピシリン、アズロシリン、バカンピシリン、カルベニシリン、クロキサシリン、ジクロキサシリン、フルクロキサシリン、メズロシリン、メチシリン、ナフシリン、ノルフロキサシン、オキサシリン、ペニシリンG、ペニシリンV、ピペラシリン、ピヴァムピシリン（pvampicillin）、ピブメシリナム、チカルシリン、バシトラシン、コリスチン、ポリミキシンＢ、シプロフロキサシン、エノキサシン、ガチフロキサシン、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、モキシフロキサシン、オフロキサシン、トロバフロキサシン、グレパフロキサシン、スパルフロキサシン、アフェニド（afenide）、プロントジル、スルファセタミド、スルファメチゾール、サルファニリミド（sulfanilimide）、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、トリメトプリム、トリメトプリム‐スルファメトキサゾール、デメクロサイクリン、ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリン、テトラサイクリン、アルスフェナミン、クロラムフェニコール、リンコマイシン、エタンブトール、ホスホマイシン、フラゾリドン、イソニアジド、リネゾリド、ムピロシン、ニトロフラントイン、プラテシマイシン、ピラジンアミド、キヌプリスチン/ダルホプリスチン、リファンピン、チアンフェニコール、リファンピシン、ミノサイクリン、スルタミシリン、スルバクタム、スルホンアミド、マイトマイシン、スペクチノマイシン、スピラマイシン、ロキシスロマイシン及びメロペネムの少なくとも一つを含むことを特徴とする請求項１５６記載のデバイス。
【請求項１５８】
前記抗生物質剤はエリスロマイシンを含むことを特徴とする請求項１５６記載のデバイス。
【請求項１５９】
前記活性薬剤は活性生物薬剤を含むことを特徴とする請求項７乃至１２、及び１８乃至２４のいずれかに記載のデバイス。
【請求項１６０】
前記活性生物薬剤は、活性二次、三次、又は四次構造を含むことを特徴とする請求項１５９記載のデバイス。
【請求項１６１】
前記活性生物薬剤は、成長因子、サイトカイン、ペプチド、タンパク質、酵素、糖タンパク質、核酸、アンチセンス核酸、脂肪酸、抗菌剤、ビタミン、ホルモン、ステロイド、脂質、多糖、炭水化物、ホルモン、遺伝子療法、RNA、siRNA、及び／又は、例えば幹細胞のような細胞療法、及び／又は、T細胞を含むことを特徴とする請求項１５９記載のデバイス。
【請求項１６２】
前記被膜は、ポリマーを含むことを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１６３】
前記ポリマーは、ポリカルボン酸、セルロース系ポリマー、タンパク質、ポリペプチド、ポリビニルピロリドン、無水マレイン酸ポリマー、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、グリコサミノグリカン、ポリサッカライド、ポリエステル、脂肪族ポリエステル、ポリウレタン、ポリスチレン、コポリマー、シリコン、ポリマー含有シリコン、ポリアルキルシロキサン、ポリオルトエステル、ポリ無水物、ビニルモノマーのコポリマー、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン（polypropytenes）、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコール酸、ポリグリコリド、ポリラクチド-ｃｏ-グリコリド、ポリカプロラクトン、ポリ(e-カプロラクトン)、吉草酸ポリヒドロキシブチレート、ポリアクリルアミド、ポリエーテル、ポリウレタン分散、ポリアクリレート、アクリルラテックス分散、ポリアクリル酸、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキレン‐ｃｏ‐酢酸ビニル、ポリアルキレン、脂肪族ポリカーボネートポリヒドロキシアルカノエート、ポリテトラハロアルキレン（polytetrahalooalkylenes）、ポリ(フォスファゼン)、ポリテトラハロアルキレン（polytetrahalooalkylenes）、ポリ(フォスファゾン)、それらのコポリマー、及びそれらの組合せの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項１６２記載のデバイス。
【請求項１６４】
前記被膜は生体吸収可能なポリマーを含むことを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１６５】
前記生体吸収可能なポリマーは、ポリラクチド(PLA)、PLGA（ポリ（ラクチド-ｃｏ-グリコリド）、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポリ（N -（2-ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド）、DLPLA−ポリ（dl-ラクチド）、LPLA‐ポリ（ｌ-ラクチド）、PGA -ポリグリコリド、PDO‐ポリ（ジオキサノン）、PGA-TMC‐ポリ（グリコリド-ｃｏ-トリメチレンカーボネート）、PGA-LPLA‐ポリ(ｌ‐ラクチド-ｃｏ-グリコリド)、PGA-DLPLA‐ポリ（dl‐ラクチド-ｃｏ-グリコリド）、LPLA-DLPLA‐ポリ（ｌ‐ラクチド-ｃｏ-dl-ラクチド）、及びPDO‐PGA‐TMC‐ポリ（グリコリド-ｃｏ-トリメチレンカーボネート-ｃｏ-ジオキサノン）並びにそれらの組合せ、コポリマー及び誘導体の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項１６４記載のデバイス。
【請求項１６６】
前記ポリマーは、ゼラチン、キトサン、デキストリン、シクロデキストリン、ポリ(ウレタン)、ポリ(シロキサン)又はシリコン、例えば、[rho]オリ（メチルメタクリレート）、ポリ(メタクリル酸ブチル)及びポリ(2‐ヒドロキシエチルメタクリレート)のようなポリ(アクリレート)、例えば、ポリ(エチレン)のようなポリ(ビニルアルコール)ポリ(オレフィン))、[rho]オリ(イソプレン)、ハロゲン化ポリマー、テフロン（登録商標）製品、ポリ(ポリフッ化ビニリデン)、ポリ(酢酸ビニル)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(アクリル酸)、ポリアクリルアミド、ポリ(エチレン-ｃｏ-酢酸ビニル)、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(プロピレングリコール)、及びポリ(メタクリル酸)、それらの誘導体及びそれらのコポリマーの少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１６２記載のデバイス。
【請求項１６７】
前記生体吸収可能なポリマーは、１％及び９５％の間でグリコール酸含有PLGA基盤ポリマーを含むことを特徴とする請求項１６４記載のデバイス。
【請求項１６８】
前記ポリマーは、３，０００〜１２，０００KPaの間の乾燥係数を備えることを特徴とする請求項１６２記載のデバイス。
【請求項１６９】
前記ポリマーは、移植後に軟化し得ることを特徴とする請求項１６２記載のデバイス。
【請求項１７０】
前記ポリマーは、移植後、水和、分解、又は水和及び分解の組合せによって軟化し得ることを特徴とする請求項１６２記載のデバイス。
【請求項１７１】
前記ポリマーは、前記介在部位での場合、前記ポリマーの加水分解により前記基体から移動、解放、及び／又は解離するよう構成されることを特徴とする請求項１６２記載のデバイス。
【請求項１７２】
前記生体吸収可能なポリマーは、約１日、約３日、約５日、約７日、約１４日、約３週、約４週、約４５日、約６０日、約９０日、約１８０日、約６ヶ月、約９カ月、約１年、約１〜２日、約１〜５日、約１〜２週、約２〜４週、約４５〜約６０日、約４５〜約９０日、約３０〜約９０日、約６０〜約９０日、約９０〜約１８０日、約６０〜約１８０日、約１８０〜約３６５日、約６〜９ヶ月、約９〜１２ヶ月、約９〜１５ヶ月、及び約１〜約２年の少なくとも１つで再吸収可能であることを特徴とする請求項１６４記載のデバイス。
【請求項１７３】
前記基体の少なくとも一部は生体に生体吸収可能であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１７４】
前記基体は前記生体吸収可能なポリマー及び生体吸収可能な金属の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１７３記載のデバイス。
【請求項１７５】
少なくとも１つの前記生体吸収可能なポリマー又は前記生体吸収可能な金属は、約１日、約３日、約５日、約７日、約１４日、約３週、約４週、約４５日、約６０日、約９０日、約１８０日、約６ヶ月、約９カ月、約１年、約１〜２日、約１〜５日、約１〜２週、約２〜４週、約４５〜約６０日、約４５〜約９０日、約３０〜約９０日、約６０〜約９０日、約９０〜約１８０日、約６０〜約１８０日、約１８０〜約３６５日、約６〜９ヶ月、約９〜１２ヶ月、約９〜１５ヶ月、及び約１〜約２年の少なくとも１つで再吸収可能であることを特徴とする請求項１７４記載のデバイス。
【請求項１７６】
前記被膜はヒドロゲルを含むことを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１７７】
前記ヒドロゲルは、大量の分解により分解するよう構成されることを特徴とする請求項１７６記載のデバイス。
【請求項１７８】
前記ヒドロゲルは、表面分解により分解するよう構成されることを特徴とする請求項１７６記載のデバイス。
【請求項１７９】
前記被膜は、前記基体から前記被膜の移動、解放、及び/又は解離の直接制御を可能とするラミネート加工された層を含むことを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれかに記載のデバイス。
【請求項１８０】
前記被膜は、少なくとも１つの画像増強ポリマーをさらに含むことを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれかに記載のデバイス。
【請求項１８１】
前記画像増強ポリマーは、大量の水からGd(III)イオンを保護するためにガラクトピラノース環が合成されるEgadMe、共役ポリマーMEH-PPVナノ粒子、酸化ビスマス(III)、近赤外線(NIR)蛍光色素、生物発光薬剤、SPECT放射性核種、ガドリニウムジエチレントリアミンペンタ酢酸、Echo-Coat、超音波造影剤（STS-Biopolymers)、又は硫酸バリウムの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項１８０記載のデバイス。
【請求項１８２】
前記被膜は造影剤を備えることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれかに記載のデバイス。
【請求項１８３】
前記造影剤は、バリウム化合物およびヨウ素化合物の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項１８２に記載のデバイス。
【請求項１８４】
前記被膜は、移植前に前記基体に接着及び／又は結合される生分解性材料を含み、前記生分解性材料は、時間とともに分解し、前記基体への結合及び／又は接着を失うことを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれかに記載のデバイス。
【請求項１８５】
前記医薬薬剤及び／又は前記活性薬剤は、約１日、約３日、約５日、約７日、約１４日、約３週、約４週、約４５日、約６０日、約９０日、約１８０日、約６ヶ月、約９カ月、約１年、約１〜２日、約１〜５日、約１〜２週、約２〜４週、約４５〜約６０日、約４５〜約９０日、約３０〜約９０日、約６０〜約９０日、約９０〜約１８０日、約６０〜約１８０日、約１８０〜約３６５日、約６〜９ヶ月、約９〜１２ヶ月、約９〜１５ヶ月、及び約１〜約２年の少なくとも１つの範囲内で前記被膜から放出されることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれかに記載のデバイス。
【請求項１８６】
前記被膜は溶剤ベースのコーティング法によって調製されることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれかに記載のデバイス。
【請求項１８７】
前記被膜は溶解プラズマベースのコーティング法によって調製されることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれかに記載のデバイス。
【請求項１８８】
前記被膜は微小構造を含むことを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれかに記載のデバイス。
【請求項１８９】
前記活性薬剤の粒子は、前記微小構造内に隔離され又はカプセル化されることを特徴とする請求項１８８に記載のデバイス。
【請求項１９０】
前記微小構造はマイクロチャンネル、微小孔、及び/又はマイクロキャビティを含むことを特徴とする請求項１８８に記載のデバイス。
【請求項１９１】
前記微小構造は前記活性薬剤の徐放性を可能とするために選択されることを特徴とする請求項１８８に記載のデバイス。
【請求項１９２】
前記微小構造は前記活性薬剤の制御放出を可能とするために選択されることを特徴とする請求項１８８に記載のデバイス。
【請求項１９３】
前記被膜は、e-RESS、e-SEDS、又はe-DPCプロセスによるポリマーを載置する工程及びe-RESS、e-SEDS、又はe-DPCプロセスによる前記医薬薬剤を載置する工程の少なくとも1つを含むプロセスによって前記基体上で形成されることを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載のデバイス。
【請求項１９４】
前記被膜は、e-RESS、e-SEDS、又はe-DPCプロセスによるポリマーを載置する工程及びe-RESS、e-SEDS、又はe-DPCプロセスによる前記活性薬剤を載置する工程の少なくとも1つを含むプロセスによって前記基体上で形成されることを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載のデバイス。
【請求項１９５】
前記被膜を形成するプロセスは、前記介在部位で前記デバイスの配備に先立って前記基体への前記被膜の改善された接着を提供するとともに、前記介在部位で前記基体からの前記被膜の解離を促進することを特徴とする請求項１９３又は１９４記載のデバイス。
【請求項１９６】
前記被膜は前記基体を電気的に帯電することなく前記基体上に形成されることを特徴とする請求項１９３又は１９４記載のデバイス。
【請求項１９７】
前記被膜は、前記被膜を載置するのに使用される前記基体と前記被膜機器との間の電位を生成すること無く前記基体上に形成されることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１９８】
前記介在部位は血管壁であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項１９９】
前記介在部位は非血管性ルーメン壁であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２００】
前記介在部位は血管腔壁であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２０１】
前記介在部位は体腔の壁であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２０２】
前記体腔は、乳腺腫瘤摘出術の結果であることを特徴とする請求項２０１記載のデバイス。
【請求項２０３】
前記介在部位は、被験体内のカニュイーレが挿入された部位であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２０４】
前記介在部位は、洞壁であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２０５】
前記介在部位は、空洞壁であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２０６】
前記医薬薬剤は、コルチコステロイドを備えることを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２０７】
前記介在部位は、被験体の生殖器系に位置することを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２０８】
前記デバイスは受精率での支援に適用されることを特徴とする請求項２０７記載のデバイス。
【請求項２０９】
前記デバイスは性感染症を処置するために適用されることを特徴とする請求項２０７記載のデバイス。
【請求項２１０】
前記デバイスは本質的に妊娠を防ぐために適用されることを特徴とする請求項２０７記載のデバイス。
【請求項２１１】
前記医薬薬剤はホルモンを含むことを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２１２】
前記デバイスは本質的に性感染症の感染を防ぐために適用されることを特徴とする請求項２０７記載のデバイス。
【請求項２１３】
前記デバイスは生殖器系の病気を処置するために適用されることを特徴とする請求項２０７記載のデバイス。
【請求項２１４】
前記介在部位は被験体の尿路系に位置することを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２１５】
前記デバイスは尿路系の疾病を処置するために適用されることを特徴とする請求項２１４記載のデバイス。
【請求項２１６】
前記医薬薬剤はフルオロキノロンを備えていることを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２１７】
前記介在部位は腫瘍部位に位置することを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２１８】
前記腫瘍部位は腫瘍が位置する場所であることを特徴とする請求項２１７記載のデバイス。
【請求項２１９】
前記腫瘍部位は、腫瘍の除去及び/又は腫瘍の縮小の前に腫瘍が位置した場所であることを特徴とする請求項２１７記載のデバイス。
【請求項２２０】
前記医薬薬剤は、マイトマイシンCを備えていることを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２２１】
前記介在部位は耳に位置することを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２２２】
前記介在部位は食道に位置することを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２２３】
前記医薬薬剤は、リドカインを備えていることを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２２４】
前記介在部位は喉頭に位置することを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２２５】
前記介在部位は損傷の位置にあることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２２６】
前記活性薬剤はCD34抗体を含むことを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２２７】
前記介在部位は感染部位であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２２８】
前記感染部位は感染が発生した部位であり、前記活性薬剤が実質的に前記感染を防止することができることを特徴とする請求項２２７記載のデバイス。
【請求項２２９】
前記感染部位は感染が発生した部位であり、前記活性薬剤が前記感染の拡大を遅らせることができることを特徴とする請求項２２７記載のデバイス。
【請求項２３０】
前記感染部位は感染が発生した部位であり、前記活性薬剤が前記感染を処置することができることを特徴とする請求項２２７記載のデバイス。
【請求項２３１】
前記医薬薬剤は、抗感染薬剤を含むことを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２３２】
前記抗感染薬剤はクリンダマイシンを含むことを特徴とする請求項２３１記載のデバイス。
【請求項２３３】
前記介在部位は外科部位であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２３４】
前記介在部位は視覚部位であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２３５】
前記被膜は治癒を増進することができることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２３６】
前記活性薬剤は成長因子を備えることを特徴とする請求項７乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２３７】
前記成長因子は、表皮成長因子(EGF)、トランスフォーミング成長因子アルファ(TGFアルファ)、肝細胞増殖因子(HGF)、血管内皮成長因子(VEGF)、血小板由来成長因子(PDGF)、線維芽細胞成長因子1(FGF-1)、線維芽細胞成長因子2(FGF-2)、トランスフォーミング成長因子ベータ(TGFベータ)及びケラチノサイト成長因子(KGF)の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項２３６記載のデバイス。
【請求項２３８】
前記活性薬剤は、幹細胞を備えることを特徴とする請求項７乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２３９】
前記被膜は、治癒を遅延させること、治癒を遅らせること、及び治療を防ぐことの少なくとも1つが可能であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２４０】
前記被膜は、治癒の炎症過程を遅延させること、治癒の炎症過程を遅らせること、及び治癒の炎症過程を防ぐことの少なくとも1つが可能であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２４１】
前記被膜は、治癒の増殖過程を遅延させること、治癒の増殖過程を遅らせること、及び治癒の増殖過程を防ぐことの少なくとも1つが可能であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２４２】
前記被膜は、治癒の化膿の過程を遅延させること、治癒の化膿の過程を遅らせること、及び治癒の化膿の過程を防ぐことの少なくとも1つが可能であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２４３】
前記被膜は、治癒のリモデリング過程を遅延させること、治癒のリモデリング過程を遅らせること、及び治癒のリモデリング過程を防ぐことの少なくとも1つが可能であることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２４４】
前記活性薬剤は抗血管新生薬剤を含むことを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２４５】
前記被膜は、シースであることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２４６】
前記シースは、塑性的に変形可能であることを特徴とする請求項２４５記載のデバイス。
【請求項２４７】
前記シースの少なくとも一部は、前記介在部位から前記基体の除去に関して前記介在部位に残ることができることを特徴とする請求項２４５記載のデバイス。
【請求項２４８】
前記基体は、前記介在部位でシースを機械的に変形することができることを特徴とする請求項２４５記載のデバイス。
【請求項２４９】
前記デバイスは、退縮可能なシースを含むことを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２５０】
前記退縮可能なシースは、退縮に関して前記被膜を前記介在部位に晒すよう構成されることを特徴とする請求項２４５記載のデバイス。
【請求項２５１】
前記医薬薬剤は、生体接着剤を含むことを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２５２】
前記被膜は血管穿刺を閉じることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２５３】
前記被膜は血管穿刺を閉じる場合に援助となることを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２５４】
前記被膜は体組織の接着を実質的に防止することを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２５５】
前記被膜は体組織の接着の予防を増進することを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２５６】
前記医薬薬剤は、ヒアルロン酸を含むことを特徴とする請求項１乃至６、及び１４１のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２５７】
前記被膜は、前記基体上に載置される複数の層を含み、少なくとも1つの前記層は前記活性薬剤を含むことを特徴とする請求項７乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２５８】
前記被膜は、前記基体上に載置される複数の層を含み、少なくとも1つの前記層は前記医薬薬剤を含むことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２５９】
少なくとも1つの前記層は、ポリマーを含むことを特徴とする請求項２５７又は２５８記載のデバイス。
【請求項２６０】
前記ポリマーは、生体吸収性であることを特徴とする請求項２５９記載のデバイス。
【請求項２６１】
前記活性薬剤と前記ポリマーは、同じ層であるか、個別の層であるか、又は層の重ね合わせで形成することを特徴とする請求項２５７記載のデバイス。
【請求項２６２】
前記医薬薬剤と前記ポリマーは、同じ層であるか、個別の層であるか、又は層の重ね合わせで形成することを特徴とする請求項２５８記載のデバイス。
【請求項２６３】
前記複数の層は、第１のポリマー層、第１の活性薬剤層、第２のポリマー層、第２の活性薬剤層および第３のポリマー層として載置される５つの層を含むことを特徴とする請求項２５７記載のデバイス。
【請求項２６４】
前記複数の層は、第１のポリマー層、第１の医薬薬剤層、第２のポリマー層、第２の医薬薬剤層および第３のポリマー層として載置される５つの層を含むことを特徴とする請求項２５７記載のデバイス。
【請求項２６５】
前記デバイスは、前記基体の前記外側表面接触領域より大きな送達領域一面の前記介在部位に前記被膜を提供することを特徴とする請求項１乃至１２、及び１８乃至２４のいずれか１つに記載のデバイス。
【請求項２６６】
前記送達領域は、前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも１１０％を超えることを特徴とする請求項２６５記載のデバイス。
【請求項２６７】
前記送達領域は、前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも１１０パーセントから２００パーセント以上であることを特徴とする請求項２６５記載のデバイス。
【請求項２６８】
前記送達領域は、前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも２００％を超えることを特徴とする請求項２６５記載のデバイス。
【請求項２６９】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は複数の層を含み、少なくとも１つの層は結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解放する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２７０】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は複数の層を含み、少なくとも１つの層は結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解離する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２７１】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は複数の層を含み、少なくとも１つの層は結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から介在部位に少なくとも前記被膜の一部を移動する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２７２】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は少なくとも部分的に連続し、少なくとも１つの部分に基体に対して等角を備え、並びに結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解放する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２７３】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は少なくとも部分的に連続し、少なくとも１つの部分に基体に対して等角を備え、並びに結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解離する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２７４】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は少なくとも部分的に連続し、少なくとも１つの部分に基体に対して等角を備え、並びに結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から介在部位に少なくとも前記被膜の一部を移動する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２７５】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から３５％を超える前記被膜を解放する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２７６】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から３５％を超える前記被膜を解離する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２７７】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から３５％を超える前記被膜を介在部位に移動する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２７８】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、並びに前記被膜はパターン形成され、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解放する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２７９】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、並びに前記被膜はパターン形成され、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解離する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２８０】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、並びに前記被膜はパターン形成され、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を介在部位に移動する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２８１】
前記結晶医薬薬剤は、マイクロカプセルでないことを特徴とする請求項２６９乃至２７４のいずれかに記載の方法。
【請求項２８２】
前記デバイスは前記被膜の単一刺激に接して、前記被膜の実質的に全てを解放、解離、及び／又は移動するよう構成されることを特徴とする請求項２６９乃至２８０いずれかに記載の方法。
【請求項２８３】
前記単一刺激が最大限でも２０秒続くことを特徴とする請求項２８２に記載の方法。
【請求項２８４】
実質全ての前記被膜は、前記被膜を刺激すると瞬時に前記基体から解放、解離、及び／又は移動することを特徴とする請求項２６９乃至２８０いずれかに記載の方法。
【請求項２８５】
前記パターン形成被膜は、少なくとも２つの異なる形状を含むことを特徴とする請求項２７８乃至２８０いずれかに記載の方法。
【請求項２８６】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも１部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を介在部位に移動する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２８７】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも１部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記活性薬剤の一部を介在部位に移動する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２８８】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも１部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を介在部位で解放する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２８９】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも１部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を介在部位で解離する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２９０】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも１部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して少なくとも前記被膜の一部を介在部位に載置する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２９１】
医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも１部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して少なくとも前記被膜の一部を介在部位に取付ける工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項２９２】
前記基体は、バルーンを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれかに記載の方法。
【請求項２９３】
前記基体上の被膜を有する前記基体の部分は、前記バルーンの外側表面を含むことを特徴とする請求高２９２記載の方法。
【請求項２９４】
バルーン褶曲の前に前記バルーンの前記外側表面上に前記被膜を載置する工程を含むことを特徴とする請求項２９３記載の方法。
【請求項２９５】
前記バルーンを褶曲する工程及び前記褶曲工程の後に前記バルーンの前記外側表面上に前記被膜を載置する工程を含むことを特徴とする請求項２９３記載の方法。
【請求項２９６】
前記バルーンに波形をつける工程及び前記波形をつける工程の後に前記バルーンの前記外側表面上に前記被膜を載置する工程を含むことを特徴とする請求項２９３記載の方法。
【請求項２９７】
前記被膜は、前記バルーンの膨張によって提供される圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２９２記載の方法。
【請求項２９８】
前記被膜は、前記バルーンの定格破壊圧力未満である圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２９２記載の方法。
【請求項２９９】
前記被膜は、前記バルーンの公称膨張圧力未満である圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２９２記載の方法。
【請求項３００】
前記被膜は、少なくとも8atmの圧力で、少なくとも6atmの圧力で、少なくとも4atmの圧力で、及び／又は少なくとも2atmの圧力で、塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項２９２記載の方法。
【請求項３０１】
前記バルーンは弾性バルーン、半弾性バルーン、及び非弾性バルーンの少なくとも１つであることを特徴とする請求項２９２記載の方法。
【請求項３０２】
前記バルーンは、筒状部、実質的に球形の部分、複雑な形状の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項２９２記載の方法。
【請求項３０３】
前記複雑な形状は、２重の結節形状、３重の結節形状、腰部のくびれた形状、砂時計形状及び波形状の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項３０２記載の方法。
【請求項３０４】
前記バルーンは介在部位の形状に適合することを特徴とする請求項３０２記載の方法。
【請求項３０５】
前記バルーンは切断バルーンであることを特徴とする請求項３０２記載の方法。
【請求項３０６】
前記切断バルーンは、前記被膜を前記介在部位に取付けるよう構成されるタッキング要素を含むことを特徴とする請求項３０２記載の方法。
【請求項３０７】
前記タッキング要素は、前記バルーンの膨張までは前記被膜を前記切断バルーンに固定するよう構成されることを特徴とする請求項３０６記載の方法。
【請求項３０８】
前記タッキング要素は、ワイヤーを備えることを特徴とする請求項３０６記載の方法。
【請求項３０９】
前記タッキング要素は、前記介在部位で組織をカットしないことを請求項３０６記載の方法。
【請求項３１０】
前記基体は、ステント、関節、ねじ、棒、ピン、プレート、ステープル、短絡、クランプ、クリップ、縫合、縫合アンカー、電極、カテーテル、リード、グラフト、包帯、ペースメーカー、ペースメーカーハウジング、電気除細動機、電気除細動機ハウジング、細動除去器、細動除去器ハウジング、補綴、耳ドレナージ管、オフタルミン酸移植片、矯正装置、椎間板、代用骨、吻合デバイス、血管周囲ラップ、結腸瘻バッグアタッチメントデバイス、止血障壁、血管移植片、血管支持、組織接着剤、組織シーラント、組織足場、及び腔内デバイスの少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３１１】
前記基体は、生体移植片を前記介在部位に送達するための用具の少なくとも一部を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３１２】
前記基体は、前記生体移植片であるか、又は、前記基体は前記生体移植片でない前記デバイスの一部であるかのいずれかであることを特徴とする請求項３１１に記載の方法。
【請求項３１３】
前記基体は、医療手段を実施するための用具の少なくとも一部を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３１４】
前記用具は、ナイフ、メス、ガイドワイヤー、誘導カテーテル、導入カテーテル、ディストラクター（distracter）、ニードル、注射器、生検デバイス、咬合器、ガロッテ咬合器、骨用のみ、骨クラッシャー、コトル（cottle）軟骨クラッシャー、骨カッター、骨ディストラクター、イリザロフ（Ilizarov）器具、髄内運動骨ディストラクター、骨ドリル、骨増量剤、骨やすり、骨レバー、骨槌、骨石目やすり、骨鋸、骨スキッド、骨副木、骨ボタン、キャリパー、カニューレ、カテーテル、焼灼、クランプ、凝固剤、キュレット、血圧降下剤、拡張器、解剖刀、ディストラクター、皮節、鉗子、解剖用鉗子、組織鉗子、擦過鉗子、骨鉗子、カーマルト鉗子、クッシング鉗子、ダンディー鉗子、ドベーキー（DeBakey）鉗子、ドアイアン腸鉗子、抜毛鉗子、ハルステッド鉗子、ケリー鉗子、コッハー鉗子、モスキート止血鉗子、止血剤、ホック、神経ホック、産科ホック、皮膚ホック、皮下ニードル、ランセット、ラグゼイター（luxator）、リスオトーム（lythotome）、リスオトリプト（lythotript）、槌、パルチュ槌、開口器、開口器、マンモトーム、持針器、オクルーダー、切骨刀、エプカー切骨刀、骨膜起子、ジョーゼフエレベータ、モルト骨膜起子、オベッグ骨膜起子、隔壁エレベータ、テッシェ骨膜起子、プローブ、開創器、セン開創器、ジェルピ開創器、ウェイトラナー（Weitlaner）開創器、アメリカ軍隊／海軍開創器、オコーナー‐オサリバン開創器、ディーバー開創器、ブックウォルター開創器、スイートハート開創器、ジョーゼフ皮膚ホック、レイヒ開創器、ブレア（ロレット）の開創器、硬質レーキ開創器、柔軟レーキ開創器、ラグネル開創器、リンデ‐ラグネル開創器、デイビス開創器、ボルクマン開創器、マシュー開創器、ジャクソン気管ホック、クライル開創器、メイヤーディング（Meyerding）指開創器、小開創器、ラブナーブ牽引子、グリーン開創器、ゴエレット開創器、クッシング静脈開創器、ランゲンベック開創器、リチャードソン開創器、リチャードソン‐イーストマン開創器、ケリー開創器、パーカー開創器、パーカー‐モット開創器、ルウ開創器、メイヨー‐コリンズ開創器、リボン開創器、アルム開創器、自己保有開創器、ウェイトラナー開創器、ベックマン‐ウェイトラナー開創器、ベックマン‐イートン開創器、ベックマン開創器、アドソン開創器、開胸器、骨鉗子、メス、超音波メス、レーザーメス、はさみ、虹彩はさみ、キイネはさみ、メトゼンバウム（Metzenbaum）はさみ、メイヨーはさみ、腱切断術はさみ、へら、検鏡、開口鏡、直腸鏡、シム膣鏡、クスコ膣鏡、胸骨のこぎり、サクションチューブ、外科エレベータ、外科ホック、外科メス、外科メッシュ、外科縫合針、外科スネア、外科スポンジ、外科スプーン、外科ホッチキス、縫合、シリンジ、舌圧子、扁桃切除器、歯抽出器、タオルクランプ、タオル鉗子、バックハウスタオル鉗子、ローナタオル鉗子、気管切開刀、組織エキスパンダー、皮下膨張式バルーンエキスパンダー、冠状鋸、トロカール、ピンセット及び静脈クリッピングの少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項３１３記載の方法。
【請求項３１５】
前記刺激は機械的刺激を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３１６】
前記機械的刺激は、圧縮力、せん断力、引張力、前記被膜の基体側からの前記被膜上に及ぼされた力、前記基体により前記被膜上に及ぼされた力、外部要素、並進、回転、振動、及びそれらの組合せにより被膜に及ぼされた力の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項３１５記載の方法。
【請求項３１７】
前記外部要素は被験体の一部であることを特徴とする請求項３１６記載の方法。
【請求項３１８】
前記外部要素はデバイスの一部でないことを特徴とする請求項３１６記載の方法。
【請求項３１９】
前記外部要素は、液体を備えていることを特徴とする請求項３１６記載の方法。
【請求項３２０】
前記液体は、前記被膜と前記基体の間で強要されることを特徴とする請求項３１９記載の方法。
【請求項３２１】
前記液体は、塩及び水の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項３１９記載の方法。
【請求項３２２】
前記刺激が化学的刺激を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３２３】
前記化学的刺激は、大量の分解、体液との相互作用、体組織との相互作用、非体液との化学的相互作用、化学薬品との化学的相互作用、酸塩基反応、酵素反応、加水分解、及びそれらの組合せの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項３２２記載の方法。
【請求項３２４】
前記被膜と前記基体の間の弱い結合をもたらすインサイツ酵素反応に応じた前記介在部位での場合、前記被膜は、前記基体から移動し、解放し、及び/又は、解離するよう構成される材料を含むことを特徴とする請求項３２２に記載の方法。
【請求項３２５】
前記刺激は、熱刺激を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３２６】
前記熱刺激は、熱感刺激及び寒冷刺激の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項３２５記載の方法。
【請求項３２７】
前記刺激は、電磁刺激を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３２８】
前記電磁刺激は、電波、マイクロウェーブ、赤外線波、近赤外線波、可視光線波、紫外線、X線波、及びガンマ波の少なくとも１つを含む電磁波を含むことを特徴とする請求項３２７記載の方法。
【請求項３２９】
前記刺激は、音刺激を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３３０】
前記音刺激は音波を含み、前記音波は、超音波、聴覚音波及び可聴下音波の少なくとも1つであることを特徴とする請求項３２９記載の方法。
【請求項３３１】
前記被膜を刺激する工程は、前記基体から前記被膜を押出す工程を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３３２】
前記デバイスは、前記基体上に剥離剤を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３３３】
前記剥離剤が生体適合性剥離剤、非生体適合性剥離剤、粉末、潤滑剤、前記基体の表面改良剤、粘性流体、ゲル、活性薬剤、第２の活性薬剤、前記基体の物理的特性の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項３３２記載の方法。
【請求項３３４】
前記基体の前記物理的特性は、前記基体のパターン化された被膜表面及び前記基体の波状表面の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項３３４記載の方法。
【請求項３３５】
前記剥離剤は介在部位で変形することが可能な特性を備えることを特徴とする請求項３３２記載の方法。
【請求項３３６】
前記特性が物理的特性を備えることを特徴とする請求項３３５記載の方法。
【請求項３３７】
前記特性が化学的特性を備えることを特徴とする請求項３３５記載の方法。
【請求項３３８】
前記剥離剤は、生体組織及び生体流体の少なくとも1つと接している場合、前記剥離剤は、特性を変化させることができることを特徴とする請求項３３２記載の方法。
【請求項３３９】
前記剥離剤は、水性液体と接している場合、特性を変化させることができることを特徴とする請求項３３２記載の方法。
【請求項３４０】
前記被膜の少なくとも一部を移動する工程は、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きく、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記被膜を、前記基体から移動する工程を含むことを特徴とする請求項２７１、２７４、２７７、２８０、及び２８６のいずれか記載の方法。
【請求項３４１】
前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項２６９乃至２８０及び２８６乃至２９１いずれか１つに記載の方法。
【請求項３４２】
前記移動工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも１つを刺激することなく、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記被膜を移動することを特徴とする請求項２７１、２７４、２７７、２８０、及び２８６のいずれか記載の方法。
【請求項３４３】
前記活性薬剤の少なくとも一部を移動する工程は、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きく、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記活性薬剤を、前記基体から移動する工程を含むことを特徴とする請求項２８７記載の方法。
【請求項３４４】
前記移動工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも１つを刺激することなく、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記活性薬剤を移動することを特徴とする請求項２８７に記載の方法。
【請求項３４５】
前記被膜の少なくとも一部を解放する工程は、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きく、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記被膜を、前記基体から解放する工程を含むことを特徴とする請求項２６９、２７２、２７５、２７８、及び２８８のいずれか記載の方法。
【請求項３４６】
前記解放工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも１つを刺激することなく、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記被膜を解放することを特徴とする請求項２６９、２７２、２７５、２７８、及び２８８のいずれか記載の方法。
【請求項３４７】
前記被膜の少なくとも一部を解離する工程は、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きく、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記被膜を、前記基体から解離する工程を含むことを特徴とする請求項２７０、２７３、２７６、２７９、及び２８９のいずれか記載の方法。
【請求項３４８】
前記解離工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも１つを刺激することなく、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記被膜を解離することを特徴とする請求項２７０、２７３、２７６、２７９、及び２８９のいずれか記載の方法。
【請求項３４９】
前記被膜の少なくとも一部を載置する工程は、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きく、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記被膜を、前記介在部位に載置する工程を含むことを特徴とする請求項２９０記載の方法。
【請求項３５０】
前記載置工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも１つを刺激することなく、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記被膜を載置することを特徴とする請求項２９０記載の方法。
【請求項３５１】
前記被膜の少なくとも一部を取付ける工程は、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、３５％より大きく、少なくとも約４０％、約４０％と約４５％の間、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、及び／又は、少なくとも約９９％の前記被膜を、前記介在部位に取付ける工程を含むことを特徴とする請求項２９１記載の方法。
【請求項３５２】
前記取付け工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも１つを刺激することなく、約１％未満、約５％未満、約１０％未満、約１５％未満、約２５％未満、約３５％又は未満、約４０％未満、約５０％未満、約７０％未満、約８０％未満、及び/又は約９０％未満の前記被膜を取付けることを特徴とする請求項２８７記載の方法。
【請求項３５３】
基体及び少なくとも１つの前記基体上の被膜を含む医療デバイスを形成する方法であって、前記被膜は活性薬剤を含み、
前記方法は、
前記基体を提供する工程と、
e-RESS、e-SEDS又はe-DPCプロセスにより前記基体上に活性薬剤を載置することにより前記基体の少なくとも一部分の上に前記被膜を形成する工程と、を備え、
前記被膜を形成する工程は、刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される少なくとも一部の前記被膜をもたらすことを特徴とする方法。
【請求項３５４】
基体及び少なくとも１つの前記基体上の被膜を含む医療デバイスを形成する方法であって、前記被膜は活性薬剤を含み、
前記方法は、
前記基体を提供する工程と、
電気的帯電すること無く、e-RESS、e-SEDS又はe-DPCプロセスにより前記基体上に活性薬剤を載置することにより前記基体の少なくとも一部分の上に前記被膜を形成する工程と、を備え、
前記被膜を形成する工程は、刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される少なくとも一部の前記被膜をもたらすことを特徴とする方法。
【請求項３５５】
基体及び少なくとも１つの前記基体上の被膜を含む医療デバイスを形成する方法であって、前記被膜は活性薬剤を含み、
前記方法は、
前記基体を提供する工程と、
前記基体とe-RESS、e-SEDS又はe-DPCプロセスで使用される被膜機器との間に電位を生成すること無く、e-RESS、e-SEDS又はe-DPCプロセスにより前記基体上に活性薬剤を載置することにより前記基体の少なくとも一部分の上に前記被膜を形成する工程と、を備え、
前記被膜を形成する工程は、刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される少なくとも一部の前記被膜をもたらすことを特徴とする方法。
【請求項３５６】
基体及び少なくとも１つの前記基体上の被膜を含む医療デバイスを形成する方法であって、前記被膜は活性薬剤を含み、
前記方法は、
前記基体を提供する工程と、
ディッピングプロセス及びスプレープロセスにより前記基体上に活性薬剤を載置することにより前記基体の少なくとも一部分の上に前記被膜を形成する工程と、を備え、
前記被膜を形成する工程は、単一刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される少なくとも一部の前記被膜をもたらすことを特徴とする方法。
【請求項３５７】
基体及び少なくとも１つの前記基体上の被膜を含む医療デバイスを形成する方法であって、前記被膜は活性薬剤を含み、
前記方法は、
前記基体を提供する工程と、
ディッピングプロセス及びスプレープロセスにより前記基体上に活性薬剤を載置することにより前記基体の少なくとも一部分の上に前記被膜を形成する工程と、を備え、
前記被膜を形成する工程は、単一刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される前記被膜の３５％を超えることをもたらすことを特徴とする方法。
【請求項３５８】
前記被膜を形成する工程は、単一刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される前記被膜の３５％を超えることをもたらすことを特徴とする請求項３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項３５９】
実質的に全ての前記被膜は、単一刺激で前記被膜を刺激して前記基体から移動するよう構成されることを特徴とする請求項３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項３６０】
前記単一刺激が最大限でも２０秒続くことを特徴とする請求項３５８又は３５９に記載の方法。
【請求項３６１】
実質全ての前記被膜は、前記被膜を刺激すると瞬時に前記基体から解放することを特徴とする請求項３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項３６２】
前記被膜を形成する工程は、前記基体が前記介在部位に達する前に前記基体に実質的に接着する前記被膜をもたらすことを特徴とする請求項３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項３６３】
前記基体上に剥離剤を提供する工程をさらに含むことを特徴とする請求項３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項３６４】
前記剥離剤を提供する工程が前記被膜を形成する工程の前に実施されることを特徴とする請求項３６３記載の方法。
【請求項３６５】
前記剥離剤が生体適合性剥離剤、非生体適合性剥離剤、粉末、潤滑剤、前記基体の表面改良剤、粘性流体、ゲル、活性薬剤、第２の活性薬剤、前記基体の物理的特性の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項３６３記載の方法。
【請求項３６６】
前記基体の前記物理的特性は、前記基体のパターン化された被膜表面及び前記基体の波状表面の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項３６５記載の方法。
【請求項３６７】
前記剥離剤は介在部位で変形することが可能な特性を備えることを特徴とする請求項３６３記載の方法。
【請求項３６８】
前記特性が物理的特性を備えることを特徴とする請求項３６７記載の方法。
【請求項３６９】
前記特性が化学的特性を備えることを特徴とする請求項３６７記載の方法。
【請求項３７０】
前記剥離剤は、生体組織及び生体流体の少なくとも1つと接している場合、前記剥離剤は、特性を変化させることができることを特徴とする請求項３６３記載の方法。
【請求項３７１】
前記剥離剤は、水性液体と接している場合、特性を変化させることができることを特徴とする請求項３６３記載の方法。
【請求項３７２】
前記被膜を形成する工程は、前記介在部位への前記被膜の移動を促進する被膜特性をもたらすことを特徴とする請求項３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項３７３】
前記被膜特性は前記被膜の物理的特性を備えることを特徴とする請求項３７２記載の方法。
【請求項３７４】
前記物理的特性はパターンを含むことを特徴とする請求項３７２記載の方法。
【請求項３７５】
前記被膜を形成する工程は、前記介在部位への前記被膜の移動を促進することを特徴とする請求項３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項３７６】
前記基体はバルーンを含むことを特徴とする請求項３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項３７７】
前記基体は、生体移植片を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれか１つに記載の方法。
【請求項３７８】
前記基体は、外科用具を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれか１つに記載の方法。
【請求項３７９】
前記基体は、さらにポリマーを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれか１つに記載の方法。
【請求項３８０】
前記ポリマーは、ポリカルボン酸、セルロース系ポリマー、タンパク質、ポリペプチド、ポリビニルピロリドン、無水マレイン酸ポリマー、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、グリコサミノグリカン、ポリサッカライド、ポリエステル、脂肪族ポリエステル、ポリウレタン、ポリスチレン、コポリマー、シリコン、ポリマー含有シリコン、ポリアルキルシロキサン、ポリオルトエステル、ポリ無水物、ビニルモノマーのコポリマー、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン（polypropytenes）、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコール酸、ポリグリコリド、ポリラクチド-ｃｏ-グリコリド、ポリカプロラクトン、ポリ(e-カプロラクトン)、吉草酸ポリヒドロキシブチレート、ポリアクリルアミド、ポリエーテル、ポリウレタン分散、ポリアクリレート、アクリルラテックス分散、ポリアクリル酸、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキレン‐ｃｏ‐酢酸ビニル、ポリアルキレン、脂肪族ポリカーボネートポリヒドロキシアルカノエート、ポリテトラハロアルキレン（polytetrahalooalkylenes）、ポリ(フォスファゼン)、ポリテトラハロアルキレン（polytetrahalooalkylenes）、ポリ(フォスファゾン)、それらのコポリマー、及びそれらの組合せの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項３７９記載の方法。
【請求項３８１】
前記被膜は生体吸収可能なポリマーを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれか１つに記載の方法。
【請求項３８２】
前記生体吸収可能なポリマーは、ポリラクチド(PLA)、PLGA（ポリ（ラクチド-ｃｏ-グリコリド）、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポリ（N -（2-ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド）、DLPLA−ポリ（dl-ラクチド）、LPLA‐ポリ（ｌ-ラクチド）、PGA-ポリグリコリド、PDO‐ポリ（ジオキサノン）、PGA-TMC‐ポリ（グリコリド-ｃｏ-トリメチレンカーボネート）、PGA-LPLA‐ポリ(ｌ‐ラクチド-ｃｏ-グリコリド)、PGA-DLPLA‐ポリ（dl‐ラクチド-ｃｏ-グリコリド）、LPLA-DLPLA‐ポリ（ｌ‐ラクチド-ｃｏ-dl-ラクチド）、及びPDO‐PGA‐TMC‐ポリ（グリコリド-ｃｏ-トリメチレンカーボネート-ｃｏ-ジオキサノン）並びにそれらの組合せ、コポリマー及び誘導体の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項３８１記載の方法。
【請求項３８３】
前記ポリマーは、ゼラチン、キトサン、デキストリン、シクロデキストリン、ポリ(ウレタン)、ポリ(シロキサン)又はシリコン、例えば、[rho]オリ（メチルメタクリレート）、ポリ(メタクリル酸ブチル)及びポリ(2‐ヒドロキシエチルメタクリレート)のようなポリ(アクリレート)、例えば、ポリ(エチレン)のようなポリ(ビニルアルコール)ポリ(オレフィン))、[rho]オリ(イソプレン)、ハロゲン化ポリマー、テフロン（登録商標）製品、ポリ(ポリフッ化ビニリデン)、ポリ(酢酸ビニル)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(アクリル酸)、ポリアクリルアミド、ポリ(エチレン-ｃｏ-酢酸ビニル)、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(プロピレングリコール)、及びポリ(メタクリル酸)、それらの誘導体及びそれらのコポリマーの少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項３７９記載の方法。
【請求項３８４】
前記生体吸収可能なポリマーは、１％及び９５％の間でグリコール酸含有PLGA基盤ポリマーを含むことを特徴とする請求項３８１記載のデバイス。
【請求項３８５】
前記ポリマーは、３，０００〜１２，０００KPaの間の乾燥係数を備えることを特徴とする請求項３７９記載のデバイス。
【請求項３８６】
前記移動工程、解放工程、解離工程、載置工程、及び／又は取付け工程は、水和、分解、又は水和及び分解の組合せによって前記ポリマーを軟化する工程を含むことを特徴とする請求項３７９記載のデバイス。
【請求項３８７】
前記移動工程、解放工程、解離工程、載置工程、及び／又は取付け工程は、前記ポリマーの水和により前記ポリマーを軟化する工程を含むことを特徴とする請求項３７９記載のデバイス。
【請求項３８８】
前記生体吸収可能なポリマーは、約１日、約３日、約５日、約７日、約１４日、約３週、約４週、約４５日、約６０日、約９０日、約１８０日、約６ヶ月、約９カ月、約１年、約１〜２日、約１〜５日、約１〜２週、約２〜４週、約４５〜約６０日、約４５〜約９０日、約３０〜約９０日、約６０〜約９０日、約９０〜約１８０日、約６０〜約１８０日、約１８０〜約３６５日、約６〜９ヶ月、約９〜１２ヶ月、約９〜１５ヶ月、及び約１〜約２年の少なくとも１つで再吸収可能であることを特徴とする請求項３７９記載の方法。
【請求項３８９】
前記基体の少なくとも一部は生体に生体吸収可能であることを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれか１つに記載の方法。
【請求項３９０】
前記基体は前記生体吸収可能なポリマー及び生体吸収可能な金属の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項３８９記載の方法。
【請求項３９１】
少なくとも１つの前記生体吸収可能なポリマー又は前記生体吸収可能な金属は、約１日、約３日、約５日、約７日、約１４日、約３週、約４週、約４５日、約６０日、約９０日、約１８０日、約６ヶ月、約９カ月、約１年、約１〜２日、約１〜５日、約１〜２週、約２〜４週、約４５〜約６０日、約４５〜約９０日、約３０〜約９０日、約６０〜約９０日、約９０〜約１８０日、約６０〜約１８０日、約１８０〜約３６５日、約６〜９ヶ月、約９〜１２ヶ月、約９〜１５ヶ月、及び約１〜約２年の少なくとも１つで再吸収可能であることを特徴とする請求項３９０記載の方法。
【請求項３９２】
前記被膜はヒドロゲルを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれか１つに記載の方法。
【請求項３９３】
前記ヒドロゲルは、大量の分解及び表面分解の少なくとも１つにより分解するよう構成されることを特徴とする請求項３９２記載の方法。
【請求項３９４】
前記被膜を形成する工程は、前記基体から前記被膜の移動、解放、載置、取付け及び/又は解離の直接制御を可能とするラミネート加工された層から前記被膜を形成する工程を含むことを特徴とする請求項３５３乃至３５７のいずれかに記載の方法。
【請求項３９５】
被膜は、前記基体から前記被膜の移動、解放、載置、取付け及び/又は解離の直接制御を可能とするラミネート加工された層を含み、前記層の少なくとも１つは前記活性薬剤を含むことを特徴とする請求項２７５乃至２８０、及び２８６乃至２９１のいずれかに記載の方法。
【請求項３９６】
被膜は、前記基体から前記被膜の移動、解放、載置、取付け及び/又は解離の直接制御を可能とするラミネート加工された層を含み、前記層の少なくとも１つは前記医薬薬剤を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４のいずれかに記載の方法。
【請求項３９７】
前記被膜は、少なくとも１つの画像増強ポリマーをさらに含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれか１つに記載の方法。
【請求項３９８】
前記画像増強ポリマーは、大量の水からGd(III)イオンを保護するためにガラクトピラノース環が合成されるEgadMe、共役ポリマーMEH-PPVナノ粒子、酸化ビスマス(III)、近赤外線(NIR)蛍光色素、生物発光薬剤、SPECT放射性核種、ガドリニウムジエチレントリアミンペンタ酢酸、Echo-Coat、超音波造影剤（STS-Biopolymers)、又は硫酸バリウムの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項３９７記載の方法。
【請求項３９９】
前記被膜は造影剤を備えることを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれか１つに記載の方法。
【請求項４００】
前記造影剤は、バリウム化合物およびヨウ素化合物の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項３９９に記載の方法。
【請求項４０１】
前記被膜は、前記移植部位への前記基体の送達前に前記基体に接着及び／又は結合される生分解性材料を含み、前記生分解性材料は、時間とともに分解し、前記基体への結合及び／又は接着を失うことを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれか１つに記載の方法。
【請求項４０２】
前記医薬薬剤は、約１日、約３日、約５日、約７日、約１４日、約３週、約４週、約４５日、約６０日、約９０日、約１８０日、約６ヶ月、約９カ月、約１年、約１〜２日、約１〜５日、約１〜２週、約２〜４週、約４５〜約６０日、約４５〜約９０日、約３０〜約９０日、約６０〜約９０日、約９０〜約１８０日、約６０〜約１８０日、約１８０〜約３６５日、約６〜９ヶ月、約９〜１２ヶ月、約９〜１５ヶ月、及び約１〜約２年の少なくとも１つの範囲内で前記被膜から放出されることを特徴とする請求項２６９乃至２７４のいずれかに記載の方法。
【請求項４０３】
前記活性薬剤は、約１日、約３日、約５日、約７日、約１４日、約３週、約４週、約４５日、約６０日、約９０日、約１８０日、約６ヶ月、約９カ月、約１年、約１〜２日、約１〜５日、約１〜２週、約２〜４週、約４５〜約６０日、約４５〜約９０日、約３０〜約９０日、約６０〜約９０日、約９０〜約１８０日、約６０〜約１８０日、約１８０〜約３６５日、約６〜９ヶ月、約９〜１２ヶ月、約９〜１５ヶ月、及び約１〜約２年の少なくとも１つの範囲内で前記被膜から放出されることを特徴とする請求項２７５乃至２８０、及び２８６乃至２９１のいずれかに記載の方法。
【請求項４０４】
前記被膜は微小構造を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれか１つに記載の方法。
【請求項４０５】
前記活性薬剤の粒子は、前記微小構造内に隔離され又はカプセル化されることを特徴とする請求項４０４に記載の方法。
【請求項４０６】
前記微小構造はマイクロチャンネル、微小孔、及び/又はマイクロキャビティを含むことを特徴とする請求項４０４に記載の方法。
【請求項４０７】
前記微小構造は前記活性薬剤の徐放性を可能とするために選択されることを特徴とする請求項４０４に記載の方法。
【請求項４０８】
前記微小構造は前記活性薬剤の制御放出を可能とするために選択されることを特徴とする請求項４０４に記載の方法。
【請求項４０９】
前記介在部位は、血管壁、非血管性ルーメン壁、血管腔壁、体腔、乳腺腫瘤摘出術の結果である体腔、被験体内のカニュイーレが挿入された部位、洞壁、空洞壁、被験体の生殖器系内の部位、被験体の尿路系内の部位、腫瘍部位、腫瘍が位置する部位、腫瘍の除去及び/又は腫瘍の処置の前に腫瘍が位置しうる部位、被験体の耳内の部位、被験体の食道内の部位、被験体の喉頭内の部位、損傷部位、感染部位、感染が発生した部位、感染の予防が所望される部位、外科部位、及び視覚部位の少なくとも１つであることを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項４１０】
前記デバイスは、前記介在部位の病気を処置、受精率の支援、性感染症の処置、本質的に妊娠を防ぐこと、妊娠を防ぐことの支援、本質的に性感染症の感染を防ぐこと、生殖器系の病気の処置、尿路系の疾患の処置、尿路系の病気の処置、感染を処置すること、実質的に感染を予防すること、治癒を増進すること、治癒を遅延させること、治癒を遅らせること、治癒を防ぐこと、治癒の炎症過程を防ぐこと、治癒の増殖過程を防ぐこと、治癒の化膿の過程を防ぐこと、及び治癒のリモデリング過程を防ぐことの少なくとも１つで構成されることを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項４１１】
前記活性薬剤は医薬薬剤を含むことを特徴とする請求項２７５乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項４１２】
前記活性薬剤はコルチコステロイドを含むことを特徴とする請求項２７５乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項４１３】
前記活性薬剤はホルモンを含むことを特徴とする請求項２７５乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項４１４】
前記医薬薬剤はフルオロキノロンを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１いずれか１つに記載の方法。
【請求項４１５】
前記医薬薬剤はマイトマイシンCを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１いずれか１つに記載の方法。
【請求項４１６】
前記医薬薬剤はリドカインを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１いずれか１つに記載の方法。
【請求項４１７】
前記活性薬剤はCD34抗体を含むことを特徴とする請求項２７５乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項４１８】
前記医薬薬剤は抗感染薬剤を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１いずれか１つに記載の方法。
【請求項４１９】
前記抗感染薬剤はクリンダマイシンを含むことを特徴とする請求項４１８記載の方法。
【請求項４２０】
前記活性薬剤は成長因子を含むことを特徴とする請求項２７５乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項４２１】
前記成長因子は、表皮成長因子(EGF)、トランスフォーミング成長因子アルファ(TGFアルファ)、肝細胞増殖因子(HGF)、血管内皮成長因子(VEGF)、血小板由来成長因子(PDGF)、線維芽細胞成長因子1(FGF-1)、線維芽細胞成長因子2(FGF-2)、トランスフォーミング成長因子ベータ(TGFベータ)及びケラチノサイト成長因子(KGF)の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項４２０記載の方法。
【請求項４２２】
前記活性薬剤は、幹細胞を備えることを特徴とする請求項２７５乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項４２３】
前記活性薬剤は抗血管新生薬剤を含むことを特徴とする請求項２７５乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項４２４】
前記被膜は、シースであることを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。
【請求項４２５】
前記シースは、塑性的に変形可能であることを特徴とする請求項４２４記載の方法。
【請求項４２６】
前記シースの少なくとも一部は、前記介在部位から前記基体の除去に関して前記介在部位に残ることができることを特徴とする請求項４２４記載の方法。
【請求項４２７】
前記基体は、前記介在部位でシースを機械的に変形することができることを特徴とする請求項４２４記載の方法。
【請求項４２８】
前記デバイスは、退縮可能なシースを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１、及び３５３乃至３５７のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４２９】
前記退縮可能なシースは、退縮に関して前記被膜を前記介在部位に晒すよう構成されることを特徴とする請求項４２８記載の方法。
【請求項４３０】
前記医薬薬剤は、生体接着剤を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１いずれか１つに記載の方法。
【請求項４３１】
前記被膜は、血管穿刺を閉じること、及び血管穿刺を閉じる時に援助となことの少なくとも１つであることを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１、及び３５３乃至３５７のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４３２】
前記被膜は、体組織の接着を実質的に防止すること、及び体組織の接着の予防を増進することの少なくとも１つであることを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１、及び３５３乃至３５７のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４３３】
前記被膜は、ヒアルロン酸を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２８０、２８６乃至２９１、及び３５３乃至３５７のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４３４】
前記デバイスを提供する工程は、前記被膜を形成するために、前記基体上に複数の層を載置する工程を含み、少なくとも1つの前記層は前記活性薬剤を含むことを特徴とする請求項２７５乃至２８０、及び２８６乃至２９１のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４３５】
前記デバイスを提供する工程は、前記被膜を形成するために、前記基体上に複数の層を載置する工程を含み、少なくとも1つの前記層は前記医薬薬剤を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４３６】
前記被膜を形成する工程は、前記被膜を形成するために、前記基体上に複数の層を載置する工程を含み、少なくとも1つの前記層は前記活性薬剤を含むことを特徴とする請求項３５３乃至３５７のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４３７】
少なくとも1つの前記層は、ポリマーを含むことを特徴とする請求項４３４、４３５、及び４３６のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４３８】
前記ポリマーは、生体吸収性であることを特徴とする請求項４３７記載の方法。
【請求項４３９】
前記活性薬剤とポリマーは、同じ層であるか、個別の層であるか、又は層の重ね合わせで形成することを特徴とする請求項４３４記載の方法。
【請求項４４０】
前記医薬薬剤とポリマーは、同じ層であるか、個別の層であるか、又は層の重ね合わせで形成することを特徴とする請求項４３５記載の方法。
【請求項４４１】
前記複数の層は、第１のポリマー層、第１の活性薬剤層、第２のポリマー層、第２の活性薬剤層および第３のポリマー層として載置される５つの層を含むことを特徴とする請求項４３４記載の方法。
【請求項４４２】
前記複数の層は、第１のポリマー層、第１の医薬薬剤層、第２のポリマー層、第２の医薬薬剤層および第３のポリマー層として載置される５つの層を含むことを特徴とする請求項４３５記載の方法。
【請求項４４３】
前記デバイスは、前記基体の前記外側表面接触領域より大きな送達領域一面の前記介在部位に前記被膜を載置し、解離し、解放し、及び／又は取付けることを特徴とする請求項２６９乃至２８０、及び２８６乃至２９１のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４４４】
前記送達領域は、前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも１１０％を超えること、前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも１１０％から少なくとも２００％であること、及び前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも２００％を超えることの少なくとも１つであることを特徴とする請求項４４３記載の方法。
【請求項４４５】
前記医薬薬剤がマクロライド免疫抑制剤を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１いずれか１つに記載の方法。
【請求項４４６】
前記マクロライド免疫抑制剤は、ラパマイシン、40-O-(2-ヒドロキシエチル)ラパマイシン(エベロリムス)、40-O-ベンジル-ラパマイシン、40-O-(4'-ヒドロキシメチル)ベンジル-ラパマイシン、40-O-[4'-(1,2-ジヒドロキシエチル)]ベンジル-ラパマイシン、40-O-アリル-ラパマイシン、40-O-[3'-(2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4(S)-イル)-プロプ-2'-エン-1'-イル]-ラパマイシン、(2':E,4'S)-40-O-(4',5'-ジヒドロキシペンチ-2'-エン-1'-イル)-ラパマイシン 40-O-(2-ヒドロキシ)エトキシカルボニルメチル-ラパマイシン、40-O-(3-ヒドロキシ)プロピル-ラパマイシン4O-O-(6-ヒドロキシ)ヘキシル-ラパマイシン40-O-[2-(2-ヒドロキシ)エトキシ]エチル-ラパマイシン4O-O-[(3S)-2,2-ジメチルジオキソラン-3-イル]メチル-ラパマイシン、40-O-[(2S)-2,3-ジヒドロキシプロプ-1-イル]-ラパマイシン、4O-O-(2-アセトキシ)エチル-ラパマイシン4O-O-(2-ニコチノイロキシ)エチル-ラパマイシン、4O-O-[2-(N-モルホリノ)アセトキシ]エチル-ラパマイシン4O-O-(2-N-イミダゾリルアセトキシ)エチル-ラパマイシン、40-O-[2-(N-メチル-N'-ピペラジニル)アセトキシ]エチル-ラパマイシン、39-O-デスメチル-39,40-O,O-エチレン-ラパマイシン、(26R)-26-ジヒドロ-40-O-(2-ヒドロキシ)エチル-ラパマイシン、28-O-メチル-ラパマイシン、4O-O-(2-アミノエチル)-ラパマイシン、4O-O-(2-アセトアミノエチル)-ラパマイシン4O-O-(2-ニコチンアミドエチル)-ラパマイシン、4O-O-(2-(N-メチル-イミダゾ-2'-イルカルベトキサミド)エチル)-ラパマイシン、4O-O-(2エトキシカルボニルアミノエチル)-ラパマイシン、40-O-(2-トリサルフォンアミドエチル)-ラパマイシン、40-O-[2-(4',5'-ジカルボエトキシ-1',2',3'-トリアゾール-1'-イル)-エチル]-ラパマイシン、42-エピ-(テトラゾリル)ラパマイシン (タクロリムス)、及び42-[3-ヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-2-メチルプロパノエイト]ラパマイシン(テムシロリムス)の１以上を含むことを特徴とする請求項４４５記載の方法。
【請求項４４７】
前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも５０％結晶であることを特徴とする請求項４４５記載の方法。
【請求項４４８】
前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも７５％結晶であることを特徴とする請求項４４５記載の方法。
【請求項４４９】
前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも９０％結晶であることを特徴とする請求項４４５記載の方法。
【請求項４５０】
前記医薬薬剤は、抗再狭窄剤（antirestenotic agent）、抗糖尿病薬、鎮痛剤、抗炎症薬、抗リウマチ剤、抗低血圧薬、降圧薬、向精神薬、精神安定剤、制吐剤、筋弛緩剤、グルココルチコイド、潰瘍性大腸炎またはクローン病を処置するための薬剤、抗アレルギー剤、抗生物質、抗てんかん薬、抗凝血剤、抗真菌剤、鎮咳薬、動脈硬化症治療薬、利尿薬、タンパク質、ペプチド、酵素、酵素阻害剤、痛風治療剤、そのホルモンおよびインヒビター、強心配糖体、免疫治療薬およびサイトカイン、下剤、高脂血症治療薬、片頭痛治療薬、鉱物性生産品、耳鼻科用薬（otologicals）、抗パーキンソン病薬、甲状腺治療薬、鎮痙薬、血小板凝集インヒビター、ビタミン、細胞増殖抑止剤および転移阻害剤、植物性医薬品、化学療法剤およびアミノ酸からなる群から選択されることを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１いずれか１つに記載の方法。
【請求項４５１】
前記医薬薬剤は、アカルボース、アセチルサリチル酸、アシクロビル、アロプリノール、アルプロスタジル、プロスタグランジン、アマンタジン、アンブロキソール、アムロジピン、S‐アミノサリチル酸、アミトリプチリン、アテノロール、アザチオプリン、バルサラジド、ベクロメタゾン、ベタヒスチン、ベザフィブラート、ジアゼパム及びジアゼパム誘導体、ブデソニド、ブフェキサマク、ブプレノルフィン、メタドン、カルシウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カンデサルタン、カルバマゼピン、カプトプリル、セチリジン、ケノデオキシコール酸、テオフィリン及びテオフィリン誘導体、トリプシン、シメチジン、クロブチノール、クロニジン、コトリモキサゾール、コデイン、カフェイン、ビタミンＤ及びビタミンＤ誘導体、コレスチラミン、クロモグリク酸、クマリン及びクマリン誘導体、システイン、シクロスポリン、シプロテロン、シタバリン、ダピプラゾール、デソゲストレル、デソニド、ジヒドララジン、ジルチアゼム、麦角アルカロイド類、ジメンヒドリナート、ジメチルスルホキシド、ジメチコン、ドンペリドン及びドンペリドン誘導体、ドーパミン、ドキサゾシン、ドキシルアミン、ベンゾジアゼピン、ジクロフェナク、デシプラミン、エコナゾール、ＡＣＥインヒビター、エナラプリル、エフェドリン、エピネフリン、エポエチン及びエポエチン誘導体、モルフィナス、カルシウムアンタゴニスト、モダフィニル、オルリスタット、ペプチド抗生物質、フェニトイン、リルゾール、リセドロネート、シルデナフィル、トピラメート、エストロゲン、プロゲストゲン及びプロゲストゲン誘導体、テストステロン誘導体、アンドロゲン及びアンドロゲン誘導体、エテンザミド、エトフェナメート、エトフィブラート、フェノフィブラート、エトフィリン、ファムシクロビル、ファモチジン、フェロジピン、フェンタニル、フェンチコナゾール、ジャイレースインヒビター、フルコナゾール、フルアリジン、フルオキセチン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、フルバスタチン、フォリトロピン、ホルモテロール、ホスホマイシン、フロセミド、フシジン酸、ガロパミル、ガンシクロビル、ゲムフィブロジル、ギンコ、セントジョーンズワート、グリベンクラミド、経口糖尿病薬としての尿素誘導体、グルカゴン、グルコサミン及びグルコサミン誘導体、グルタチオン、グリセリン及びグリセリン誘導体、視床下部ホルモン、グアネチジン、ハロファントリン、ハロペリドール、ヘパリン(及び誘導体)、ヒアルロン酸、ヒドララジン、ヒドロクロロチアジド(及び誘導体)、サリチル酸塩、ヒドロキシジン、イミプラミン、インドメタシン、インドラミン、インシュリン、ヨウ素及びヨウ素誘導体、イソコナゾール、イソプレナリン、グルシトール及びグルシトール誘導体、イトラコナゾール、ケトプロフェン、ケトチフェン、ラシジピン、ランソプラゾール、レボドーパ、レボメタドン、甲状腺ホルモン、リポ酸(及び誘導体)、リシノプリル、リスリド、ロフェプラミン、ロペラミド、ロラタジン、マプロチリン、メベンダゾール、メベベリン、メクロジン、メフェナム酸、メフロキン、メロキシカム、メピンドロール、メプロバメート、メサラジン、メスクシミド、メタミゾール（metamizole）、メトホルミン、メチルフェニデート、メチキセン（metixene）、メトプロロール、メトロニダゾール、ミアンセリン、ミコナゾール、ミノキシジル、ミソプロストール、ミゾラスチン、モエキシプリル、モルヒネ及びモルヒネ誘導体、イブニングプリムローズ、ナルブフィン、ナロキソン、チリジン、ナプロキセン、ナルコチン、ナタマイシン、ネオスチグミン、ニセルゴリン、ニセタミド、ニフェジピン、ニフルム酸、ニモジピン、ニモラゾール、ニムスチン、ニソルジピン、アドレナリン及びアドレナリン誘導体、ノバミノサルフォン（novamine sulfone）、ノスカピン、ナイスタチン、オランザピン、オルサラジン、オメプラゾール、オモコナゾール、オキサセプロール、オキシコナゾール、オキシメタゾリン、パントプラゾール、パラセタモール(アセトアミノフェン)、パロキセチン、ペンシクロビル、ペンタゾシン、ペンチフィリン、ペントキシフィリン、ペルフェナジン、ペチジン、植物抽出エキス、フェナゾン、フェニラミン、バルビツル酸誘導体、フェニルブタゾン、ピモジド、ピンドロール、ピペラジン、ピラセタム、ピレンゼピン、ピリベジル、ピロキシカム、プラミペキソール、プラバスタチン、プラゾシン、プロカイン、プロマジン、プロピベリン、プロプラノロール、プロピフェナゾン、プロチオナミド、プロキシフィリン、クエチアピン、キナプリル、キナプリラート、ラミプリル、ラニチジン、レプロテロール、レセルピン、リバビリン、リスペリドン、リトナビル、ロピニロール、ロキサチジン、ラスコーゲニン、ルトシド(及び誘導体)、サバジラ、サルブタモール、サルメテロール、スコポラミン、セレギリン、セルタコナゾール、セルチンドール、セルトラリオン、ケイ酸塩、シンバスタチン、シトステロール、ソタロール、スパグルム酸、スピラプリル、スピロノラクトン、スタブジン、ストレプトマイシン、スクラルファート、サフェンタニル、スルファサラジン、スルピリド、スルチアム、スマトリプタン、塩化スキサメトニウム、タクリン、タクロリムス、タリノロール、タウロリジン、テマゼパム、テノキシカム、テラゾシン、テルビナフィン、テルブタリン、テルフェナジン、テルリプレシン、テルタトロール、テトリゾリン、テオブロミン、ブチジン、チアマゾール、フェノチアジン、チアガビン、チアプリド、プロピオン酸誘導体、チクロピジン、チモロール、チニダゾール、チオコナゾール、チオグアニン、チオキソロン、チロプラミド、チザニジン、トラゾリン、トルブタミド、トルカプン、トルナフタート、トルペリゾン、トポテカン、トラセミド、トラマドール、トラマゾリン、トランドラプリル、トラニルシプロミン、トラピジル、トラゾドン、トリアムシノロン誘導体、トリアムテレン、トリフルペリドール、トリフルリジン、トリミブラミン、トリペレナミン、トリプロリジン、トリフォスファミド、トロマンタジン、トロメタモール、トロパルピン、トロキセルチン、ツロブテロール、チラミン、チロトリシン、ウラピジル、バラシクロビル、バルプロ酸、バンコマイシン、ベクロニウム塩化物、バイアグラ、ベンラファキシン、ベラパミル、ビダラビン、ビガバトビン、ビロアジン（viloazine）、ビンカミン、ビンポセチン、ビキジル、ワルファリン、ニコチン酸キサンチノール、キシパミド、ザフィルルカスト、ザルシタビン、ジドブジン、ゾルミトリプタン、ゾルピデム、ゾプリコン（zoplicone）、ゾチピン、アムホテリシンＢ、カスポファンギン、ボリコナゾール、リスベラトロール、ＰＡＲＰ−１インヒビター（イミダゾキノリノン、イミダゾピリジン、及びイソキノリンジオンを含む）、組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)、メラガトラン、ラノテプラーゼ、レテプラーゼ、スタフィロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、テネクテプラーゼ、ウロキナーゼ、アブシジマブ（ＲｅｏＰｒｏ）、エプチフィバチド、チロフィバン、プラスグレル、クロピドグレル、ジピリダモール、シロスタゾール、ＶＥＧＦ、ヘパラン硫酸、コンドロイチン硫酸、過長「ＲＧＤ」ペプチド結合ドメイン、ＣＤ３４抗体、セリバスタチン、アトルバスタチン、ロサルタン、バラルタン、エリトロポイエチン、ロシグリタゾン、ピオグリタゾン、突然変異蛋白質ＡｐｏＡ１ミラノ、アディポネクチン、（ＮＯＳ）遺伝子療法、グルカゴン様ペプチド1、アトルバスタチン、及び心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ）、リドカイン、テトラカイン、ジブカイン、ヒソップ、ショウガ、ウコン、アルニカ、ヘレナリン、カンナビクロメン、ロフェコキシブ、ヒアルロニダーゼ、並びにそれらの塩類、それらの誘導体、それらの異性体、それらのラセミ化合物、それらのジアステレオ異性体、それらのプロドラッグ、それらの水酸化物、それらのエステル或いはそれらのアナログからなる群から選択されることを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４５２】
前記医薬薬剤はヒアルロニダーゼを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４５３】
前記医薬薬剤はシロスタゾールを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４５４】
前記医薬薬剤は結晶であることを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４５５】
前記医薬薬剤は化学療法剤を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４５６】
前記化学療法剤は、アンジオスタチン、ＤＮＡトポイソメラーゼ、エンドスタチン、ゲニステイン、オルニチンデカルボキシラーゼインヒビター、クロルメチン、メルファラン、ピポブロマン、トリエチレンメラミン、トリエチレンチオホスホルアミン、ブスルファン、カルマスティン（ＢＣＮＵ）、ストレプトゾシン、6-メルカプトプリン、6-チオグアニン、デオキシコ‐フォルマイシン、ＩＦＮ-α、17α-エチニルエストラジオール、ジエチルスチルベストロール、テストステロン、プレドニゾン、フルオキシメステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、テストラクトン、酢酸メゲストロール、メチルプレドニゾロン、メチル‐テストステロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン、クロロトリアニセン、ヒドロキシプロゲステロン、エストラムスチン、酢酸メドロキシプロゲステロン、フルタミド、ゾラデックス、ミトタン、ヘキサメチルメラミン、インドリル-3-グリオキシル酸誘導体（例えばインジブリン）、ドキソルビシン及びイダルビシン、プリカマイシン（ミトラマイシン）及びマイトマイシン、メクロレタミン、シクロホスファミドアナログ、トラゼネス-ダカルバジン（ＤＴＩＣ）、ペントスタチン及び2-クロロデオキシアデノシン、レトロゾール、カンプトテシン（及び誘導体）、ナベルビン、エルロチニブ、カペシタビン、アシビシン、アコダゾール塩酸塩、アクロニン、アドゼレシン、アルデスロイキン、アンボマイシン、アメタントロン酢酸塩、アントラマイシン、アスペルリン、アザシチジン、アゼテパ、アゾトマイシン、バチマスタット、ベンゾデパ、ビスナフィド、ビスナフィドジメシレート、ビセレシン、ブロピリミン、カクチノマイシン、カルステロン、カルベチマー、カルビシン塩酸塩、カルゼルシン、セデフィンゴール、セレコキシブ(COX-2インヒビター)、シロレマイシン、メシル酸クリスナトール、デシタビン、デキソルマプラチン、デザグアニンメシレート、ジアジコン、ズアゾマイシン、エダトレキサート、エフロールニチン、エルサミトルシン、エンロプラスチン、エンプロマート、エピプロピジン、エルブロゾール、エタニダゾール、エトプリン、フルロシタビン、ホスキドン、ロメテレキソール、ロソキサントロン塩酸塩、マソプロコール、メイタンシン、酢酸メゲストロール、酢酸メレンゲストロール、メトプリン、メツレデパ、ミチンドミド、ミトカルシン、マイトクロミン、マイトジリン、マイトマルシン、マイトスパー、ミコフェノール酸、ノコダゾール、ノガラマイシン、オルマプラチン、オキシスラン、ペガスパルガーゼ、ぺプロマイシン、ペンタムスチン、ペルホスファミド、ピポスルファン、プロメスタン、ポルフィマーナトリウム、ポルフィロマイシン、ピューロマイシン、ピラゾフリン、リボプリン、サフィンゴール、シムトラゼン、スパルホサートナトリウム、スピロムスチン、スピロプラチン、ストレプトニグリン、スロフェヌール、テコガランナトリウム、タキソテレ、テガフール、塩酸テロキサントロン、テモポルフィン、チアミプリン、チラパザミン、トレストロン酢酸塩、トリシリビン（triciribine）リン酸塩、トリメトレキサートグロクロン酸塩、ツブロゾール塩酸塩、ウラシルマスタード、ウレデパ（uredepa）、ベルテポルフィン、ビネピジン硫酸塩、ビングリシナート硫酸塩、硫酸ビンレウロシン、ビノレルビン酒石酸塩、ビンロシジン硫酸塩、ゼニプラチン、ジノスタチン、20-エピ-1、25ジヒドロキシビタミンＤ３、5-エチニルウラシル、アシルフルベン、アデシペノール、ＡＬＬ−ＴＫアンタゴニスト、アンバムスチン、アミドックス、アミホスチン、アミノレブリン酸、アムルビシン、アナグレリド、アンドログラフォリド、アンタゴニストＤ、アンタゴニストＧ、アンタレリックス（antarelix）、抗‐反背化形態形成タンパク質−１、抗アンドロゲン、抗エストロゲン、エストロゲンアゴニスト、アプリン酸、ａｒａ−ＣＤＰ−ＤＬ−ＰＴＢＡ、アルギニンデアミナーゼ、アスラクリン、アタメスタン、アトリムスチン、アキシナスタチン１、アキシナスタチン２、アキシナスタチン３、アザセトロン、アザトキシン、アザチロシン、バッカチンＩＩＩ誘導体、バラノール、ＢＣＲ／ＡＢＬアンタゴニスト、ベンゾクロリン、ベンゾイルスタウロスポリン、ベータラクタム誘導体、ベータ-アレシン、ベタクラマイシンＢ、ベツリン酸、ｂＦＧＦインヒビター、ビサジリジニルスペルミン（bisaziridinylspermine）、ビストラテンＡ（bistratene A）、ブレフラート、ブチオニンスルホキシミン、カルシポトリオール、カルホスチンＣ、カルボキサミド‐アミノートリアゾール、カルボキシアミドトリアゾール、ＣａＲｅｓｔ Ｍ３、ＣＡＲＮ ７００、軟骨由来インヒビター、カゼインキナーゼインヒビター（ＩＣＯＳ）、カスタノスペルミン、セクロピンＢ、セトロレリクス、クロロキノキサリンスルホンアミド、シカプロスト、シス‐ポルフィリン、クロミフェンアナログ、クロトリマゾール、コリスマイシンＡ、コリスマイシンＢ、コンブレタスタチンＡ４、コンブレタスタチンアナログ、コナゲニン、クラムベシジン８１６（crambescidin816）、クリプトフィシン８（cryptophycin8）、クリプトフィシンＡ誘導体、クラシンＡ（curacin A）、シクロペンタントラキノン、シクロプラタム、シペマイシン、細胞溶解因子、シトスタチン（cytostatin）、ダクリキシマブ（dacliximab）、デヒドロジデムニンＢ（dehydrodidemnin B）、デキサメタゾン、デキシフォスファミド、デクスラゾキサン、デクスベラパミル、ジデムニンＢ、ジドキス（didox）、ジエチルノルスペルミン、ジヒドロ-5-アザシチジン、ジヒドロタキソール、9-、ジオキサマイシン、ドコサノール、ドラセトロン、ドロナビノール、ズオカルマイシンＳＡ、エブセレン、エコムスチン、エデルフォシン、エドレコロマブ、エレメン（elemene）、エミテフール、エストラムスチンアナログ、フィルグラスチム、フラボピリドール、フレゼラスチン、フルアステロン、塩酸フルオロダウノルニシン、フォルフェニメックス（forfenimex）、ガドリニウムテキサフィリン、ガロシタビン（galocitabine）、ゼラチナーゼインヒビター、グルタチオンインヒビター、ヘプスルファム（hepsulfam）、ヘレグリン、ヘキサメチレンビスアセトアミド、ヒペリシン、イバンドロン酸、イドラマントン、イロマスタット（ilomastat）、イマチニブ（例えばグリベック）、イミキモド、免疫賦活剤ペプチド、インスリン様成長因子-１受容体インヒビター、インターフェロンアゴニスト、インターフェロン、インターロイキン、ヨーベングアン（iobenguane）、ヨードドキソルビシン、イポメアノール、4-、イロプラクト、イルソグラジン、イソベンガゾール、イソホモハリコンドリンＢ、イタセトロン、ジャスプラキノリド、カハラリドＦ（kahalalide F）、ラメラリン（lamellarin）-Nトリアセテート、レイナマイシン、レノグラスチム、レンチナン硫酸塩、レプトルスタチン、白血病抑制因子、白血球αインターフェロン、レプトルスタチン+エストロゲン+プロゲステロン、線状ポリアミンアナログ、脂溶性二糖類ペプチド、脂溶性白金化合物、リソクリナミド７（lissoclinamide7）、ロバプラチン、ロンブリシン、ロキソリビン、ラルトテカン、ルテチウムテキサフィリン、リゾフィリン、細胞溶解性ペプチド、マイタンシン、マンノスタチンＡ、マリマスタット、マスピン、マトリリジンインヒビター、マトリックスメタロプロテアーゼインヒビター、メテレリン、メチオニナーゼ（methioninase）、メトクロプラミド、ＭＩＦインヒビター、ミフェプリストン、ミルテホシン、ミリモスチム、ミトグアゾン、マイトトキシン線維芽細胞成長因子‐サポリン、モファロテロン（mofarotene）、モルグラモスチン、アービタックス、胎盤性性腺刺激ホルモン、モノホスホリルリピドＡ＋マイコバクテリウム細胞壁ｓｋ、マスタード抗癌剤、ミカペルオキシドＢ、ミコバクテリウム細胞壁抽出、ミリアポロン（myriaporone）、Ｎ−アセチルジナリン、Ｎ−置換ベンズアミド、ナグレスチプ、ナロキソン＋ペンタゾシン、ナパビン、ナフテルピン、ナルトグラスチム、ネダプラチン、ネモルビシン（nemorubicin）、ネリドロン酸、ニサマイシン、酸化窒素モジュレータ、ニトロオキシド抗酸化剤、ニトルリン、オブリメルセン（Genasense）、O6-ベンジルグアニン、オキセノン、オナプリストン（onapristone）、オンダンステロン、オラシン、経口サイトカイン誘導因子、パクリタキセルアナログ及び誘導体、パラウアミン、パルミトイルリゾキシン、パミドロン酸、パナキシトリオール、パノミフェン、パラバクチン、ペルデシン、ペントサンポリスルファートナトリウム、ペントロゾール、ペルフルブロン、ペリリルアルコール、フェナジノマイシン（phenazinomycin）、酢酸フェニル、脱リン酸化酵素インヒビター、ピシバニール、塩酸ピロカルピン、プラセチンＡ（placetin A）、プラセチンＢ（placetin B）、プラスミノゲンアクチベータインヒビター、白金複合体、白金化合物、プラチナ‐トリアミン複合体、プロピルビス‐アクリドン、プロスタグランジンＪ２、プロテアソームインヒビター、プロテインＡ‐基盤免疫モジュレータ、プロテインキナーゼＣインヒビター、小型藻類、ピラゾロアクリジン、ピリドキシル化（pyridoxylated）ヘモグロビンポリオキシエチレン共役体、ｒａｆアンタゴニスト、ラルチトレキセド、ラモセトロン、ｒａｓファルネシルタンパク質転移酵素インヒビター、ｒａｓ-ＧＡＰインヒビター、脱メチル化レテリプチン、レニウムＲｅ１８６エチドロネート、リボザイム、ＲＩＩレチナミド、ロヒツキン（rohitukine）、ロムルチド、ロキニメックス、ルビギノンＢ１、ルボキシル、サイントピン、ＳａｒＣＮＵ、サルコフイトールＡ（sarcophytol A）、サルグラモスチン、Ｓｄｉ１ミメティック、老化由来インヒビター１、シグナル伝達インヒビター、シゾフィラン、ソブゾキサン、ナトリウムボロカプテイト（sodium borocaptate）、ソルベロール（solverol）、ソマトメジン結合タンパク質、ソネルミン（sonermin）、スパルフォシン酸（sparfosic acid）、スピカマイシンＤ（spicamycin D）、スプレノペンチン（splenopentin）、スポンギスタチン１（spongistatin 1）、スクアラミン、スチピアミド（stipiamide）、ストロメリシンインヒビター、スルフィノシン、過度活動性血管作動性腸管ペプチドアンタゴニスト（superactive vasoactive intestinal peptide antagonist）、スラジスタ、スラミン、スウェインソニン、タリムスチン、タザロテン、テルラピリリウム、テロメラーゼインヒビター、テトラクロロデカオキシド、テトラゾミン、チオコラリン（thiocoraline）、トロンボポイエチン、トロンボポイエチン模倣薬、サイマルファシン、チモポイエチン受容体アゴニスト、チモトリナン、甲状腺刺激ホルモン、エチルエチオプルプリン錫、チタノセン二塩化物、トプセンチン（topsentin）、翻訳インヒビター、トレチノイン、トリアセチルウリジン、トロピセトロン、テュロステリド、ウベニメクス、尿生殖洞由来増殖阻害因子（urogenital sinus-derived growth inhibitory factor)、バリオリンＢ、ベラレソール、ベラミン、アメリカツリスガラ、ビンキサルチン、ビタキシン（vitaxin）、ザノテロン、ジラスコルブ、ジノスタチンスチマラマー、アカンチ葉酸（acanthifolic acid）、アミノチアジアゾール、アナストロゾール、ビカルタミド、ブレキナールナトリウム、カペシタビン、カルモフール、Ciba-GeigyCGP-30694、クラドリビン、シクロペンチルシトシン、シタラビンリン酸ステアリン酸塩、シタラビン共役体、シタラビンオクホスファート、Lilly DATHF、Merrel Dow DDFC、デザグアニン、ジデオキシシチジン、ジデオキシグアニン、ジドキス（didox）、Yoshitomi DMDC、ドキシフルリジン、Wellcome EHNA、Merck & Co. EX-015、ファザラビン、フロクスウリジン、フルダラビン、リン酸フルダラビン、N(2’-フラジニル)-5-フルオロウラシル、Daiichi Seiyaku FO-152、5-FUフィブリノーゲン、イソプロピルピロリジン、LILLY LY-188011、LILLY LY-264618、メトベンザプリム、メトトレキサート、Wellcome MZPES、ノルスペルミジン、ノルバデックス、NCI NSC-127716、NCI NSC
-264880、NCI NSC-39661、NCI NSC-612567、Warner-Lambert PALA、ペントスタチン、ピリトレキシム、プリカマイシン、Asahi Chemical PL-AC、ステアリン酸塩、Takeda TAC-788、チオグアニン、チアゾフリン、Erbamont TIF、トリメトレキサート、チロシンキナーゼインヒビター、チロシンプロテインキナーゼインヒビター、Taiho UFT、ウリシチン（uricytin）、シオノギ254-S、アルドホスファミドアナログ、アルトレタミン、アナキシロン、Boehringer Mannheim BBR-2207、ベストラブシル（bestrabucil）、ブドチタン、Wakunaga CA-102、カルボプラチン、カルマスティン(BiCNU)、Chinoin-139、Chinoin-153、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、American CyanamidCL-286558、Sanofi CY-233、サイプラテート（cyplatate）、ダカルバジン、Degussa D-19-384、Sumimoto DACHP(Myr)2、ジフェニルスピロムスチン、細胞増殖抑制性二白金（diplatinum cytostatic）、Chugai DWA-2114R、ITI E09、エルムスチン、Erbamont FCE-24517、リン酸エストラムスチンナトリウム、エトポシドリン酸塩、ホテムスチン、Unimed G-6-M、Chinoin GYKI-17230、ヘプスルファム（hepsul-fam）、イホスファミド、イプロプラチン、ロムスチン、マホスファミド、ミトラクトール、ミコフェノール酸、Nippon Kayaku NK-121、NCI NSC-264395、NCI NSC-342215、オキサリプラチン、Upjohn PCNU、プレドニマスチン、プロターPTT-119、ラニムスチン、セムスチン、SmithKline SK&F-101772、チオテパ、Yakult Honsha SN-22、スピロムス−チン（spiromus‐tine）、Tanabe Seiyaku TA-077、タウロムスチン、テモゾロミド、テロキシロン（teroxirone）、テトラプラチン及びトリメラモール、Taiho 4181-A、アクラルビシン、アクチノマイシンＤ、アクチノプラノン、Erbamont ADR-456、アエロプリシニン（aeroplysinin）誘導体、Ajinomoto AN-201-II、Ajinomoto AN-3、Nippon Sodaアニソマイシン、アントラサイクリン、アジノマイシン‐Ａ、ビスカベリン、Bristol-MyersBL-6859、Bristol-MyersBMY-25067、Bristol-MyersBMY-25551、Bristol-MyersBMY-26605、Bristol-MyersBMY-27557、Bristol-MyersBMY-28438、硫酸ブレオマイシン、ブリオスタチン1、Taiho C-1027、カリケマイシン（calichemycin）、クロモキシマイシン（chromoximycin）、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、Kyowa Hakko DC-102、Kyowa Hakko DC-79、Kyowa Hakko DC-88A、Kyowa Hakko DC89-A1、Kyowa Hakko DC92-B、ジトリサルビシンＢ（ditrisarubicin B）、Shionogi DOB-41、ドキソルビシン、ドキソルビシンフィブリノーゲン、エルサマイシンＡ、エピルビシン、エルブスタチン、エソルビシン、エスペラミシンＡ１、エスペラミシン-Ａ１ｂ、Erbamont FCE-21954、Fujisawa FK-973、ホストリエシン、Fujisawa FR-900482、グリドバクチン、グレガチンＡ、グリンカマイシン、ハービマイシン、イダルビシン、イルジン（illudins）、カズサマイシン、ケサリロジン、Kyowa Hakko KM-5539、Kirin Brewery KRN-8602、Kyowa Hakko KT-5432、Kyowa Hakko KT-5594、Kyowa Hakko KT-6149、American Cyanamid LL-D49194、Meiji Seika ME 2303、メノガリル、マイトマイシン、マイトマイシンアナログ、ミトキサントロン、SmithKline M-TAG、ネオエナクチン、Nippon Kayaku NK-313、Nippon Kayaku NKT-01、SRI International NSC-357704、オキサリジン、オキサウノマイシン、ぺプロマイシン、ピラチン、ピラルビシン、ポロスラマイシン、ピリダマイシンＡ、Tobishi RA-I、ラパマイシン、リゾキシン、ロドルビシン、シバノマイシン、シウェンマイシン、Sumitomo SM-5887、Snow Brand SN-706、Snow Brand SN-07、ソランギシンＡ、スパルソマイシン、SS Pharmaceutical SS-21020、SS Pharmaceutical SS-7313B、SS Pharmaceutical SS-9816B、ステフィマイシンＢ、Taiho 4181-2、タリソマイシン、Takeda TAN-868A、テルペンテシン、スラジン、トリクロザリンＡ、Upjohn U-73975、Kyowa Hakko UCN-10028A、Fujisawa WF-3405、Yoshitomi Y-25024、ゾルビシン、5-フルオロウラシル(5-FU)、メタノール又はエタノールを有するイノシン、アデノシンもしくはシチジンの過酸化生成物、サイトシンアラビノサイド（シタラビン、araC及びCytosarとも称される）、5-アザシチジン、2-フルオロアデノシン- 5'-リン酸塩（フルダラ、またFaraAとも称される）、2-クロロデオキシアデノシン、アバレリックス（Abarelix）、Abbott A-84861、アビラテロン酢酸塩、アミノグルテチミド、Asta Medica AN-207、Antide、Chugai AG-041R、Avorelin、アセラノックス（aseranox）、Sensus B2036-PEG、ブセレリン、BTG CB-7598、BTG CB-7630、カソデックス、セトロリックス（cetrolix）、クラストロバン（clastroban）、クロドロネート・ジナトリウム、Cosudex、Rotta Research CR-1505、シタドレン（cytadren）、クリノン、デスロレリン、ドロキシフェン、デュタステリド、Elimina、Laval University EM-800、Laval University EM-652、エピチオスタノール、エプリステリド、Mediolanum EP-23904、EntreMed2-ME、エキセメスタン、ファドロゾール、フィナステライド、ホルメスタン、Pharmacia & Upjohn FCE-24304、ガニレリクス、ゴセレリン、Shirゴナドレリンアゴニスト、Glaxo Wellcome GW-5638、Hoechst Marion Roussel Hoe-766、NCI hCG、イドキシフェン、イソコルドイン（isocordoin）、Zeneca ICI-182780、Zeneca ICI-118630、Tulane University J015X、Schering Ag J96、ケタンセリン、ランレオチド、Milkhaus LDI-200、レトロゾール、ロイプロリド、リュープロレリン、リアロゾール、リスリド水素マレイン酸エステル、ロキシグルミド、メピチオスタン、Ligand Pharmaceuticals LG-1127、LG-1447、LG-2293、LG-2527、LG-2716、Bone Care International LR-103、Lilly LY-326315、Lilly LY-353381-HCl、Lilly LY-326391、Lilly LY-353381、Lilly LY-357489、リン酸ミプロキシフェン、Orion Pharma MPV-2213ad、Tulane University MZ-4-71、ナファレリン、ニルタミド、Snow Brand NKS01、Azko Nobel ORG-31710、Azko Nobel ORG-31806、オリメテン、オリメテン（orimetene）、オリメテン（orimetene）、オルメロキシフェン、オサテロン、Smithkline Beecham SKB-105657、Tokyo University OSW-1、Peptech PTL-03001、Pharmacia & Upjohn PNU-156765、キナゴリド、ラモレリクス、ラロキシフェン、スタチン、サンドスタチンLAR、Shionogi S-10364、Novartis SMT-487、ソマバート（somavert）、ソマトスタチン、タモキシフェン、タモキシフェンメチオジド、テベレリクス、トレミフェン、トリプトレリン、TT-232、バプレオチド、ボロゾール、Yamanouchi YM-116、Yamanouchi YM-511、Yamanouchi YM-55208、Yamanouchi YM-53789、Schering AG ZK-1911703、Schering AG ZK-230211及びZeneca ZD-182780、アルファカロチン、アルファ-ジフルオロメチル-アルギニン、アシトレチン、Biotec AD-5、Kyorin AHC-52、アルストニン、アモナファイド、アンフェチニル、アムサクリン、アンジオスタット、アンキノマイシン、アンチ‐ネオプラストンＡ１０、アンチネオプラストンＡ２、アンチネオプラストンＡ３、アンチネオプラストンＡ５、アンチネオプラストンＡＳ２−１、ヘンケルAPD、アフィジコリングリシナート、アスパラギナーゼ、アバロール（Avarol）、バッカリン、バトラシリン、ベンフルロン、ベンゾトリプト、Ipsen-Beaufour BIM-23015、ビサントレン、Bristo-Myers BMY-40481、ベスターボロン‐１０、ブロモホスファミド、Wellcome BW-502、Wellcome BW-773、炭酸カルシウム、Calcet、Calci-Chew 、Calci-Mix、Roxane 炭酸カルシウムタブレット、カラセミド、カルメチゾール塩酸塩、Ajinomoto CDAF、クロルスルファキノキサロン、Chemes CHX-2053、Chemex CHX-100、Warner-Lambert CI-921、Warner-Lambert CI-937、Warner-Lambert CI-941、Warner-Lambert CI-958、クランフェヌル、クラビリデノン、ICN化合物1259、ICN化合物4711、コントラカン（Contracan）、Cell Pathways CP-461、Yakult Honsha CPT-11、クリスナトール、クラデルム（curaderm）、サイトカラシンＢ、シタラビン、サイトシチン、Merz D-609、DABISマレイン酸エステル、ダテリピチニウム、DFMO、ジデムニンＢ、ジヘマトポルフィリンエーテル、ジヒドロレンペロン（dihydrolenperone）、ジナリン（dinaline）、ジスタマイシン、Toyo Pharmar DM-341、Toyo Pharmar DM-75、Daiichi Seiyaku DN-9693、ドセタキセル、Encore Pharmaceuticals E7869、エリプラビン、エリプチニウムアセタート、Tsumura EPMTC、エルゴタミン、エトポシド、エトレチナート、Eulexin、Cell Pathways Exisulind (スリンダクスルホン又はCP-246)、フェンレチニド、Florical、Fujisawa FR-57704、硝酸ガリウム、ゲムシタビン、ゲンクワダフニン（genkwadaphnin）、Gerimed、Chugai GLA-43、Glaxo GR-63178、グリフォラン（grifolan） NMF-5N、ヘキサデシルホスホコリン、Green Cross HO-221、ホモハリントニン、ヒドロキシ尿素、BTG ICRF-187、イルモフォシン、イリノテカン、イソグルタミン、イソトレチノイン、Otsuaka JI-36、Ramot K-477、ケトコナゾール、Otsuaka K-76COONa、Kureha Chemical K-AM、MECT Corp KI-8110、American Cyanamid L-623、ロイコボリン、レバミソール、ロイコレギュリン、ロニダミン、Lundbeck LU-23-112、Lilly LY-186641、マテルナ、NCI(US)MAP、マリシン、Merrel Dow MDL-27048、Medco MEDR-340、メゲストロール、メルバロン（merbarone）、メロシアニン誘導体、メチルアニリノアクリジン、Molecular Genetics MGI-136、ミナクチビン、ミトナフィド、ミトキドン、Monocal、モピダモール、モトレチニド、Zenyaku Kogyo MST-16、Mylanta、N‐（レチノイル）‐アミノ酸、Nilandron、Nisshin Flour Milling N-021、N-アシル化-デヒドロアラニン、ナファザトロム（nafazatrom）、Taisho NCU-190、Nephro-Calciタブレット、ノコダゾール誘導体、Normosang、NCI NSC-145813、NCI NSC-361456、NCI NSC-604782、NCI NSC-95580、オクトレオチド、Ono ONO-112、オキザノシン、Akzo org-10172、パクリタキセル、パンクラチスタチン、パゼリプチン、Warner-Lambert PD-111707、Warner-Lambert PD-115934、Warner-Lambert PD-131141、Pierre Fabre PE-1001、ICRTペプチドD、ピロキサントロン、ポリヘマトポルフィリン、ポリプレイン酸、エファモルポルフィリン、プロビマン、プロカルバジン、プログルミド、InvitronプロテアーゼネキシンＩ、Tobishi RA-700、ラゾキサン、レチノイド、R‐フルルビプロフェン（Encore Pharmaceuticals）、サンドスタチン、Sapporo Breweries RBS、リストリクチン-P、レテリプチン、レチノイン酸、Rhone-Poulenc RP-49532、Rhone-Poulenc RP-56976、Scherring-Plough SC-57050、Scherring-Plough SC-57068、セレン(透明石膏及びセレノメチオニン)、SmithKline SK&F-104864、Sumitomo SM-108、Kuraray SMANCS、SeaPharm SP-10094、スパトール、スピロシクロプロパン誘導体、スピロゲルマニウム、Unimed、SS Pharmaceutical SS-554、ストリポルジノン、スタイポルジオン、Suntory SUN0237、Suntory SUN2071、Sugen SU-101、Sugen SU-5416、Sugen SU-6668、スリンダク、スリンダクスルホン、スーパオキシドジスムターゼ、Toyama T-506、Toyama T-680、タキソール、Teijin TEI-0303、テニポシド、タリブラスチン、Eastman Kodak TJB-29、トコトリエノール、トポスチン、Teijin TT-82、Kyowa Hakko UCN-01、Kyowa Hakko UCN-1028、ウクライン、Eastman Kodak USB-006、ビンブラスチン、硫酸ビンブラスチン、ビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン、ビンデシン、硫酸ビンデシン、ビネストラミド、ビノレルビン、ビントリプトール、ビンゾリジン、ウィタノリド、Yamanouchi YM-534、Zileuton、ウルソデオキシコール酸、ザノサールの少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項４５５記載の方法。
【請求項４５７】
前記化学療法剤はバチルスカルメット桿菌（ＢＣＧ）を含むことを特徴とする請求項４５５記載の方法。
【請求項４５８】
前記医薬薬剤は抗生物質剤を含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、及び４１１のいずれか１つに記載の方法。
【請求項４５９】
前記抗生物質は、アミカシン、アモキシシリン、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、パロモマイシン、トブラマイシン、ゲルダナマイシン、ハービマイシン、カルバセフェム（ロラカルベフ）、エルタペネム、ドリペネム、イミペネム、セファドロキシル、セファゾリン、セファロチン、セファレキシン、セファクロル、セファマンドール、セホキシチン、セフプロジル、セフロキシム、セフィキシム、セフジニル、セフジトレン、セフォペラゾン、セフォタキシム、セフポドキシム、セフタジジム、セフチブテン、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフェピム、セフトビプロール（ceftobiprole）、クラリスロマイシン、クラブラン酸、クリンダマイシン、テイコプラニン、アジスロマイシン、ジリスロマイシン、エリスロマイシン、トロレアンドマイシン、テリスロマイシン（telithromycin）、アズトレオナム、アンピシリン、アズロシリン、バカンピシリン、カルベニシリン、クロキサシリン、ジクロキサシリン、フルクロキサシリン、メズロシリン、メチシリン、ナフシリン、ノルフロキサシン、オキサシリン、ペニシリンG、ペニシリンV、ピペラシリン、ピヴァムピシリン（pvampicillin）、ピブメシリナム、チカルシリン、バシトラシン、コリスチン、ポリミキシンＢ、シプロフロキサシン、エノキサシン、ガチフロキサシン、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、モキシフロキサシン、オフロキサシン、トロバフロキサシン、グレパフロキサシン、スパルフロキサシン、アフェニド（afenide）、プロントジル、スルファセタミド、スルファメチゾール、サルファニリミド（sulfanilimide）、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、トリメトプリム、トリメトプリム‐スルファメトキサゾール、デメクロサイクリン、ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリン、テトラサイクリン、アルスフェナミン、クロラムフェニコール、リンコマイシン、エタンブトール、ホスホマイシン、フラゾリドン、イソニアジド、リネゾリド、ムピロシン、ニトロフラントイン、プラテシマイシン、ピラジンアミド、キヌプリスチン/ダルホプリスチン、リファンピン、チアンフェニコール、リファンピシン、ミノサイクリン、スルタミシリン、スルバクタム、スルホンアミド、マイトマイシン、スペクチノマイシン、スピラマイシン、ロキシスロマイシン及びメロペネムの少なくとも一つを含むことを特徴とする請求項４５８記載の方法。
【請求項４６０】
前記抗生物質剤はエリスロマイシンを含むことを特徴とする請求項４５８記載の方法。
【請求項４６１】
前記活性薬剤は活性生物薬剤を含むことを特徴とする請求項３７５乃至３８０、３８６乃至２９１及び３５３乃至３５７のいずれかに記載の方法。
【請求項４６２】
前記活性生物薬剤は、活性二次、三次、又は四次構造を含むことを特徴とする請求項４６１記載の方法。
【請求項４６３】
前記活性生物薬剤は、成長因子、サイトカイン、ペプチド、タンパク質、酵素、糖タンパク質、核酸、アンチセンス核酸、脂肪酸、抗菌剤、ビタミン、ホルモン、ステロイド、脂質、多糖、炭水化物、ホルモン、遺伝子療法、RNA、siRNA、及び／又は、例えば幹細胞及び／又は、T細胞のような細胞療法を含むことを特徴とする請求項４６１記載の方法。
【請求項４６４】
前記活性生物薬剤は、siRNAを含むことを特徴とする請求項４６１記載の方法。
【請求項４６５】
前記医薬薬剤は、少なくとも５０％結晶であることを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載のデバイス。
【請求項４６６】
前記医薬薬剤は、少なくとも７５％結晶であることを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載のデバイス。
【請求項４６７】
前記医薬薬剤は、少なくとも９０％結晶であることを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載のデバイス。
【請求項４６８】
前記医薬薬剤は、少なくとも９５％結晶であることを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載のデバイス。
【請求項４６９】
前記医薬薬剤は、少なくとも９７％結晶であることを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載のデバイス。
【請求項４７０】
前記医薬薬剤は、少なくとも９８％結晶であることを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載のデバイス。
【請求項４７１】
前記医薬薬剤は、少なくとも９９％結晶であることを特徴とする請求項１乃至６いずれかに記載のデバイス。
【請求項４７２】
前記デバイスはさらにステントを含むことを特徴とする請求項１乃至６、７乃至１２、及び１８乃至２０いずれかに記載のデバイス。
【請求項４７３】
前記デバイスはさらにステントを含むことを特徴とする請求項２６９乃至２７４、２７５乃至２８０、２８６乃至２９１及び３５３乃至３５７いずれかに記載の方法。

【公表番号】特表２０１１−５２８２７５（Ｐ２０１１−５２８２７５Ａ）
【公表日】平成２３年１１月１７日（２０１１．１１．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５１８９２０（Ｐ２０１１−５１８９２０）
【出願日】平成２１年７月１６日（２００９．７．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５０８８３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／００９３３５
【国際公開日】平成２２年１月２１日（２０１０．１．２１）
【出願人】（５１１０１４４８２）ミセル　テクノロジーズ，インク． (1)
【Ｆターム（参考）】