血中銅濃度測定用試薬
【課題】安全でかつ簡便に血中銅濃度を正確に測定し得る試薬を提供すること。
【解決手段】本発明の試薬は、クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有し、血中銅濃度を測定する際に、検体中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させる。本発明は、さらに、この試薬を含む血中銅濃度測定用キットおよびこの試薬を用いた血中銅濃度の測定方法を提供する。
【解決手段】本発明の試薬は、クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有し、血中銅濃度を測定する際に、検体中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させる。本発明は、さらに、この試薬を含む血中銅濃度測定用キットおよびこの試薬を用いた血中銅濃度の測定方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血中の銅濃度を測定するための試薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
銅は、生体において必須の微量金属であり、造血機能などに関与することが知られている。一般的に、血清中の正常な銅濃度は、７１〜１３２μｇ／ｄＬ程度である。例えば、メンケス症などの先天性銅代謝異常疾患を患っている場合、血清中の銅濃度が著しく減少する。メンケス症は、銅の吸収が消化管において障害され、各臓器に銅が正常に運搬されず銅欠乏状態に起因する疾患である。
【０００３】
銅添加の高カロリー輸液を投与されている入院患者などでも、銅欠乏症が起こることがある。このような銅欠乏症では、貧血、汎血球減少、神経変性などを引き起こす。したがって、このような入院患者において、血中の銅濃度の測定は、銅の吸収を阻害する亜鉛濃度の測定とともに重要である。
【０００４】
体内の銅濃度を測定する方法として、尿検体を用いて銅濃度を測定する方法が開示されている（特許文献１および２）。尿検体中の銅濃度の測定は、遠心分離などの操作を必要としない点で簡便である。しかし、血清中の銅濃度を測定する場合、血清中に存在する鉄イオン、亜鉛イオンなどの競合金属による影響を受けるため、銅のみの濃度を正確に測定できない。さらに、溶血によって鉄が血清中に流出するおそれもある。一般的に、生理的または工業的な種々の試料中の銅濃度測定は、例えば、特許文献３に記載のように、鉄、亜鉛などの競合金属を所定の化合物でマスキングして測定され得る。
【０００５】
血中の銅濃度を測定するために用いられる試薬として、数種類の試薬が市販されている（非特許文献２および３）。これらの市販品は、キレート法を利用するものであり、いずれも（１）タンパク質（セルロプラスミン）に結合している銅イオン（Ｃｕ２＋）を、除タンパク剤を用いて遊離させ、遊離した銅イオンを還元し；（２）還元された銅イオン（Ｃｕ＋）を所定のキレート剤と反応させて、色調変化によって検体中の銅濃度を測定する。このキレート剤としては、非特許文献１に記載されている４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体（以下、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡと記載する場合がある）が用いられている。
【０００６】
例えば、非特許文献２に記載の試薬では、デシル硫酸ナトリウムを用いて血清銅を遊離させ、アスコルビン酸で１価の銅イオンに還元し、還元された１価の銅イオンと３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡとをキレート化させる。しかし、この試薬に用いられるデシル硫酸ナトリウムは危険物に指定されているため、取り扱いに注意を要する。
【０００７】
さらに、非特許文献３に記載の試薬では、除タンパク剤として、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）を用いている。しかし、ＳＤＳはクラフト点が１６℃であるため、室温での長期保存ができず、また用時溶解の必要がある。
【０００８】
このように、これらの市販品は、除タンパク剤が危険物である、室温で長期保存できず用時溶解して用いる必要があるなどの問題点を有する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平４−１１０６６３号公報
【特許文献２】特開平５−９９９２９号公報
【特許文献３】特開昭６０−６９５５２号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】CLINICAL CHEMISTRY、３５巻、４号（１９８９年）、５５２〜５５４頁
【非特許文献２】臨床検査機器・試薬、１９巻、６号（１９９６年）、８１４〜８１９頁
【非特許文献３】日本臨床検査自動化学会会誌、１８巻、１号（１９９３年）、４８〜５２頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、安全でかつ簡便に血中銅濃度を正確に測定し得る試薬を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明は、クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有する、血中銅濃度測定用試薬を提供する。
【００１３】
１つの実施態様では、上記クエン酸緩衝液の濃度は０．１Ｍ〜０．５Ｍであり、そしてｐＨは２．５〜４である。
【００１４】
１つの実施態様では、上記非イオン性界面活性剤は、Ｔｗｅｅｎ２０、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、およびＢｒｉｊ３５からなる群より選択される少なくとも１種である。
【００１５】
ある実施態様では、上記非イオン性界面活性剤の濃度は０．４質量％〜１．２質量％である。
【００１６】
ある実施態様では、上記還元剤は、アスコルビン酸またはその塩である。
【００１７】
他の実施態様では、上記還元剤の濃度は０．０１Ｍ〜０．２Ｍである。
【００１８】
さらに、本発明は、血中銅濃度測定用キットを提供し、該キットは、上記試薬；および４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体およびトリス緩衝液を含有する発色用試薬を含む。
【００１９】
１つの実施態様では、上記発色用試薬は、さらに非イオン性界面活性剤を含有する。
【００２０】
１つの実施態様では、上記非イオン性界面活性剤は、Ｔｗｅｅｎ２０、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、およびＢｒｉｊ３５からなる群より選択される少なくとも１種である。
【００２１】
さらに、本発明は、血中銅濃度を測定する方法を提供し、該方法は、検体中に、上記試薬を添加し、該検体中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させて、該検体中の銅（ＩＩ）イオン（Ｃｕ２＋）を銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ＋）に還元する工程；および４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体とトリス緩衝液とを含有する発色用試薬を添加し、該銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ＋）と該４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体とのキレート錯体を形成させる工程を包含する。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、安全でかつ簡便に血中銅濃度を正確に測定し得る試薬が提供される。さらに、この試薬を含む血中銅濃度測定用キットおよびこの試薬を用いた血中銅濃度の測定方法を提供し得る。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】同一血清試料における、本発明の試薬を用いて得られた銅濃度の測定値と原子吸光法（ＡＡＳ）による銅濃度の測定値との相関関係を示すグラフである。
【図２】同一血清試料における、本発明の試薬を用いて得られた銅濃度の測定値と従来品Ａを用いて得られた銅濃度の測定値との相関関係を示すグラフである。
【図３】同一血清試料における、本発明の試薬を用いて得られた銅濃度の測定値と従来品Ｂを用いて得られた銅濃度の測定値との相関関係を示すグラフである。
【図４】血清試料中に種々の濃度の鉄イオンが存在する場合の銅濃度の測定値を示すグラフであり、鉄イオンが存在しない場合との誤差を示すグラフである。
【図５】血清試料中に種々の濃度の亜鉛イオンが存在する場合の銅濃度の測定値を示すグラフであり、亜鉛イオンが存在しない場合との誤差を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
（検体）
本発明の血中銅濃度測定用試薬の測定対象となり得る検体は、血液、血漿、および血清が挙げられ、中でも血清が好ましい。
【００２５】
（試薬）
本発明の血中銅濃度測定用試薬は、クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有し、血中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離し、還元させる。
【００２６】
本発明において、クエン酸緩衝液は、血中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させるための除タンパク剤として機能する。通常、血中の銅イオンの約９５％以上はセルロプラスミンなどの銅輸送タンパク質に結合している。したがって、血中銅濃度を測定する場合、このタンパク質から銅イオンを遊離させる必要がある。本明細書では、タンパク質から銅イオンを遊離させる物質、すなわち、タンパク質と銅イオンとを解離させて、銅イオンを遊離させるための物質を除タンパク剤という。
【００２７】
本発明に用いられるクエン酸緩衝液の濃度は、好ましくは０．１Ｍ以上であり得、好ましくは０．５Ｍ以下、より好ましくは０．３Ｍ以下であり得る。クエン酸緩衝液のｐＨが高くなると、銅イオンよりも亜鉛イオンの方がキレート剤に捕捉されやすくなるため、クエン酸緩衝液のｐＨは、好ましくは４以下、より好ましくは３．５以下であり得る。ｐＨが低くなると、危険物として扱われ、輸送時などでの取り扱いをより慎重に行う必要がある。そのため、クエン酸緩衝液のｐＨは、好ましくは２以上、より好ましくは２．５以上であり得る。
【００２８】
クエン酸緩衝液を除タンパク剤として用いることによって、銅イオンをタンパク質から遊離させるだけではなく、鉄イオン、亜鉛イオンなどの競合金属イオンを、効率よくマスキングし得る。特に、クエン酸緩衝液の濃度が０．１Ｍ〜０．３Ｍであり、そしてｐＨが２．５〜３．５の場合、血中銅濃度の測定に際し、鉄イオンおよび亜鉛イオンの影響をほぼ受けない。
【００２９】
本発明において、非イオン性界面活性剤もまた、血中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させるための除タンパク剤として用いられる。本発明に用いられる非イオン性界面活性剤は、特に限定されず、例えば、Ｔｗｅｅｎ２０、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、またはＢｒｉｊ３５が挙げられる。
【００３０】
界面活性剤は、試薬中に好ましくは０．４質量％以上の割合で含有し、好ましくは１．２質量％以下、より好ましくは０．８質量％以下の割合で含有する。界面活性剤の濃度が１．２質量％を超える場合、溶血による鉄イオンの流出が多くなり、上記クエン酸緩衝液のマスキング効果のみでは鉄イオンの影響を回避できないおそれがある。
【００３１】
本発明において還元剤は、血中の銅イオンおよびタンパク質から遊離した銅イオンを還元するために用いられる。血中においてタンパク質に結合している銅イオンは、通常、２価の銅（ＩＩ）イオン（Ｃｕ２＋）として存在する。しかし、本発明の試薬を用いる血中銅濃度測定に採用されるキレート法は、上記のように、１価の銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ＋）をキレート剤に捕捉させ、捕捉（反応）による色調変化によって血中銅濃度を算出する方法である。したがって、遊離させたＣｕ２＋をＣｕ＋に還元する必要がある。
【００３２】
本発明に用いられる還元剤は、特に限定されず、例えばアスコルビン酸またはその塩などが挙げられる。還元剤は、好ましくは０．０１Ｍ以上、より好ましくは０．０１５Ｍ以上の濃度で含有され、好ましくは０．２Ｍ以下、より好ましくは０．１Ｍ以下の濃度で含有される。
【００３３】
（血中銅濃度測定用キット）
本発明の血中銅濃度測定用キットは、上記本発明の血中銅濃度測定用試薬（以下、第１試薬と記載する場合がある）および４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体（３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡ）とトリス緩衝液とを含有する発色用試薬（以下、第２試薬と記載する場合がある）を含む。
【００３４】
発色用試薬に含有される３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡは、Ｃｕ＋を捕捉する公知のキレート剤であり、例えば４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリンナトリウムなどが挙げられる。
【００３５】
発色用試薬に含有されるトリス緩衝液の濃度およびｐＨは、特に限定されない。例えば、トリス緩衝液の濃度は、好ましくは０．０２Ｍ以上、より好ましくは０．０４Ｍ以上であり得、好ましくは０．１Ｍ以下、より好ましくは０．０６Ｍ以下であり得る。トリス緩衝液のｐＨは、好ましくは６以上、より好ましくは７以上であり得、好ましくは９以下、より好ましくは８以下であり得る。
【００３６】
さらに、第２試薬は、非イオン性界面活性剤を含んでいてもよい。非イオン性界面活性剤は上記の通りであり、本発明の試薬（第１試薬）に含まれる非イオン性界面活性剤と同じ非イオン性界面活性剤を用いることが好ましい。非イオン性界面活性剤の濃度についても、上記の通りである。第２試薬が非イオン性界面活性剤を含むことによって、検体、第１試薬、および第２試薬が均一に混合されやすくなり、検体溶液の安定性が向上する。
【００３７】
本発明の測定用キットは、必要に応じて、血中銅濃度の測定方法を記載した仕様書を含む。
【００３８】
（血中銅濃度測定方法）
本発明の血中銅濃度測定方法は、検体に、クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有する第１試薬を添加し、検体中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させて、該検体中に存在する銅イオンＣｕ２＋をＣｕ＋に還元する工程；および３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡおよびトリス緩衝液を含有する第２試薬を添加し、Ｃｕ＋と３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡとのキレート錯体を形成させる工程を包含する。この工程は、通常、室温で行われる。
【００３９】
本発明の方法は、まず検体に第１試薬を添加し、上記のようにタンパク質に結合しているＣｕ２＋を遊離させる。遊離させたＣｕ２＋は、還元剤によってＣｕ＋に還元される。
【００４０】
次いで、第２試薬を添加し、Ｃｕ＋は３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡに捕捉され、Ｃｕ＋と３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡとのキレート錯体が形成される。第２試薬は、Ｃｕ２＋がＣｕ＋に完全に還元されてから添加する必要があり、検体の量、第２試薬の添加量などによって適宜設定され得る。例えば、第２試薬は、第１試薬が試料に添加され、該試料の吸光度が測定された後であれば、添加され得る。さらに、血中銅濃度測定は、Ｃｕ＋が十分に３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡに捕捉され完全にキレート化されてから測定される。測定は、第２試薬の添加後、好ましくは３０秒〜６０分後、より好ましくは２分〜３０分後に行われ得る。一例として、検体に第１試薬が添加され、第１試薬の添加から５分後に第２試薬が添加され、そして第２試薬の添加から５分後に測定が行われる。
【実施例】
【００４１】
以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。
【００４２】
（実施例１：クエン酸緩衝液の濃度およびｐＨと血中銅濃度の測定値との関係）
クエン酸緩衝液の濃度およびｐＨと血中銅濃度の測定値との関係を検証した。
【００４３】
表１に示すように、ｐＨを３．５、４、および４．５に調整した各種濃度のクエン酸緩衝液（０．３Ｍ、０．３５Ｍ、０．４Ｍ、０．４５Ｍ、および０．５Ｍ）に、アスコルビン酸が０．０２ＭおよびＴｗｅｅｎ２０が１質量％となるように、アスコルビン酸およびＴｗｅｅｎ２０を溶解し、１５種類の試薬（第１試薬）を調製した。
【００４４】
これらの試薬とは別に、０．０５Ｍのトリス緩衝液に、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡが０．１ｍＭとなるように、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡを溶解し、発色用試薬（第２試薬）を調製した。
【００４５】
次いで、表１に示す血清試料１〜２０それぞれについて、血清試料８μＬに第１試薬を１８０μＬ添加し、５分間撹拌した。次いで、第２試薬を６０μＬ添加して、さらに５分間撹拌し、６００ｎｍおよび７５０ｎｍの２波長の吸光度を測定することにより、血清試料中の銅濃度を求めた。結果を表１に示す。
【００４６】
一方、従来品Ａ（クイックオートネオＣｕ、株式会社シノテスト製）および従来品Ｂ（Ｃｕ ＴＥＳＴ「ミズホ」、株式会社ミズホメディー製）を用い、従来品Ａおよび従来品Ｂのそれぞれの使用方法に従って、血清試料１〜２０中の銅濃度を測定した。結果を表１に併せて示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
（実施例２：クエン酸緩衝液のｐＨと血中銅濃度の測定値との関係）
一定のクエン酸緩衝液の濃度において、さらに詳細にｐＨと血中銅濃度の測定値との関係を検証した。
【００４９】
ｐＨを３から４までの表２に示す９種類の値に調整した各０．０２Ｍのクエン酸緩衝液に、アスコルビン酸が０．０２ＭおよびＴｗｅｅｎ２０が０．６質量％となるように、アスコルビン酸およびＴｗｅｅｎ２０を溶解し、９種類の試薬（第１試薬）を調製した。
【００５０】
これらの試薬とは別に、０．０５Ｍのトリス緩衝液に、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡが０．１ｍＭ、およびＴｗｅｅｎ２０が０．６質量％となるように、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡを溶解し、発色用試薬（第２試薬）を調製した。
【００５１】
次いで、表２に示す血清試料１〜１６それぞれの銅濃度を、第１試薬および第２試薬を用いて、上記実施例１に記載の測定方法に従って測定した。結果を表２に示す。
【００５２】
一方、従来品Ａについては、従来品Ａの使用方法に従って血清試料中の銅濃度を測定した。結果を表２に併せて示す。
【００５３】
【表２】
【００５４】
（実施例３：血中銅濃度の測定（原子吸光法との比較））
銅濃度が未知の複数の血清試料を準備し、この血清試料中の銅濃度を、本発明の試薬を用いて測定した場合と原子吸光法（ＡＡＳ）を用いて測定した場合との関係を検証した。
【００５５】
まず、本発明の試薬（第１試薬）と発色用試薬（第２試薬）とを調製した。
【００５６】
＜本発明の試薬（第１試薬）＞
３．５２ｇのアスコルビン酸および６ｇのＴｗｅｅｎ２０を、１０００ｍＬの０．３Ｍのクエン酸緩衝液（ｐＨ３．５）に溶解して、第１試薬を調製した。試薬中に、アスコルビン酸は０．０２Ｍ、そしてＴｗｅｅｎ２０は０．６質量％の濃度で存在する。
【００５７】
＜発色用試薬（第２試薬）＞
０．０４ｇの３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡおよび６ｇのＴｗｅｅｎ２０を、１０００ｍＬの０．０５Ｍのトリス緩衝液（ｐＨ７．５）に溶解して、第２試薬を調製した。試薬中に、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡは０．０７ｍＭ、そしてＴｗｅｅｎ２０は０．６質量％の濃度で存在する。
【００５８】
まず、１つの血清試料を選択し、その試料中の銅濃度を原子吸光法によって測定した。次いで、同じ試料中の銅濃度を、上記第１試薬および第２試薬を用いて、上記実施例１に記載の測定方法（以下、本発明の方法と記載する場合がある）に従って測定した。
【００５９】
残りの試料についても、同様の手順でＡＡＳおよび本発明の方法によって、銅濃度を測定した。
【００６０】
次いで、ＡＡＳによる測定値をＸ軸とし、本発明の方法によって得られた測定値をＹ軸として、得られたデータをプロットした。結果を図１に示す。
【００６１】
図１に示すように、ＡＡＳによる測定値と本発明の方法によって得られた測定値とは、ほぼ一致していることがわかる。したがって、本発明の方法によって得られた測定値は非常に正確であることがわかる。
【００６２】
（実施例４：血中銅濃度の測定（従来品との比較））
実施例３で用いた銅濃度が未知の血清試料中の銅濃度について、実施例３で用いた第１試薬および第２試薬を用いて測定した場合（本発明の方法）と実施例１で用いた従来品ＡおよびＢを用いて測定した場合との関係を検証した。
【００６３】
従来品Ａについては、従来品Ａの使用方法に従って銅濃度を測定した。一方、本発明の方法による測定値は、実施例３で測定した測定値を用いた。次いで、従来品Ａによる測定値をＸ軸とし、本発明の方法によって得られた測定値をＹ軸として、得られたデータをプロットした。結果を図２に示す。
【００６４】
さらに、実施例１で用いた従来品Ｂについても、従来品Ｂの使用方法に従って銅濃度を測定した。一方、本発明の方法による測定値は、実施例３で測定した測定値を用いた。次いで、従来品Ｂによる測定値をＸ軸とし、本発明の方法によって得られた測定値をＹ軸として、得られたデータをプロットした。結果を図３に示す。
【００６５】
図２および３に示すように、従来品ＡおよびＢを用いて得られた測定値と本発明の方法によって得られた測定値とは、実施例１の結果と同様、非常に良好な相関性を示し、大きな誤差がなく、どの濃度においてもほぼ一致していることがわかる。
【００６６】
（実施例５：競合金属（鉄および亜鉛）の影響）
試料中に競合金属が存在する場合、競合金属が存在しない場合と比較して、血中銅濃度の測定値に対する影響を検討した。
【００６７】
銅濃度が既知の試料（標準試料）に、鉄イオン濃度が１００μｇ／ｄＬとなるように、塩化鉄（ＩＩ）を添加した。次いで、実施例３で用いた第１試薬および第２試薬を用いて、実施例１に記載の測定方法に従って銅濃度を測定した。鉄イオン濃度を２００μｇ／ｄＬ、３００μｇ／ｄＬ、４００μｇ／ｄＬ、および５００μｇ／ｄＬに変更して、同様の手順で銅濃度を測定した。
【００６８】
一方、実施例１で用いた従来品Ａについても、鉄イオン濃度が１００μｇ／ｄＬ、２００μｇ／ｄＬ、３００μｇ／ｄＬ、４００μｇ／ｄＬ、および５００μｇ／ｄＬとなるように鉄化合物を添加し、従来品Ａの使用方法に従って、銅濃度を測定した。
【００６９】
それぞれ得られた銅濃度の測定値と、鉄イオンを含まない標準試料中の銅濃度の値との誤差を求めた。結果を図４に示す。
【００７０】
さらに、鉄化合物の代わりに硝酸亜鉛を添加して、同様に銅濃度を測定し誤差を求めた。結果を図５に示す。
【００７１】
図４および５に示すように、本発明の試薬は、競合金属のマスキング剤を含有していないにもかかわらず、市販の従来品とほぼ同等の結果を示し、ほとんど誤差を生じていないことがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明の試薬は、従来品のように危険物を含有していないので、安全に取り扱うことができる。さらに、本発明の試薬は、マスキング剤を含有していないにもかかわらず、従来品と同等の測定精度を提供し、そして広い濃度範囲にわたる正確な測定も可能である。また、本発明の試薬は、用時溶解などの必要もなく、簡便に扱うことができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血中の銅濃度を測定するための試薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
銅は、生体において必須の微量金属であり、造血機能などに関与することが知られている。一般的に、血清中の正常な銅濃度は、７１〜１３２μｇ／ｄＬ程度である。例えば、メンケス症などの先天性銅代謝異常疾患を患っている場合、血清中の銅濃度が著しく減少する。メンケス症は、銅の吸収が消化管において障害され、各臓器に銅が正常に運搬されず銅欠乏状態に起因する疾患である。
【０００３】
銅添加の高カロリー輸液を投与されている入院患者などでも、銅欠乏症が起こることがある。このような銅欠乏症では、貧血、汎血球減少、神経変性などを引き起こす。したがって、このような入院患者において、血中の銅濃度の測定は、銅の吸収を阻害する亜鉛濃度の測定とともに重要である。
【０００４】
体内の銅濃度を測定する方法として、尿検体を用いて銅濃度を測定する方法が開示されている（特許文献１および２）。尿検体中の銅濃度の測定は、遠心分離などの操作を必要としない点で簡便である。しかし、血清中の銅濃度を測定する場合、血清中に存在する鉄イオン、亜鉛イオンなどの競合金属による影響を受けるため、銅のみの濃度を正確に測定できない。さらに、溶血によって鉄が血清中に流出するおそれもある。一般的に、生理的または工業的な種々の試料中の銅濃度測定は、例えば、特許文献３に記載のように、鉄、亜鉛などの競合金属を所定の化合物でマスキングして測定され得る。
【０００５】
血中の銅濃度を測定するために用いられる試薬として、数種類の試薬が市販されている（非特許文献２および３）。これらの市販品は、キレート法を利用するものであり、いずれも（１）タンパク質（セルロプラスミン）に結合している銅イオン（Ｃｕ２＋）を、除タンパク剤を用いて遊離させ、遊離した銅イオンを還元し；（２）還元された銅イオン（Ｃｕ＋）を所定のキレート剤と反応させて、色調変化によって検体中の銅濃度を測定する。このキレート剤としては、非特許文献１に記載されている４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体（以下、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡと記載する場合がある）が用いられている。
【０００６】
例えば、非特許文献２に記載の試薬では、デシル硫酸ナトリウムを用いて血清銅を遊離させ、アスコルビン酸で１価の銅イオンに還元し、還元された１価の銅イオンと３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡとをキレート化させる。しかし、この試薬に用いられるデシル硫酸ナトリウムは危険物に指定されているため、取り扱いに注意を要する。
【０００７】
さらに、非特許文献３に記載の試薬では、除タンパク剤として、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）を用いている。しかし、ＳＤＳはクラフト点が１６℃であるため、室温での長期保存ができず、また用時溶解の必要がある。
【０００８】
このように、これらの市販品は、除タンパク剤が危険物である、室温で長期保存できず用時溶解して用いる必要があるなどの問題点を有する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平４−１１０６６３号公報
【特許文献２】特開平５−９９９２９号公報
【特許文献３】特開昭６０−６９５５２号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】CLINICAL CHEMISTRY、３５巻、４号（１９８９年）、５５２〜５５４頁
【非特許文献２】臨床検査機器・試薬、１９巻、６号（１９９６年）、８１４〜８１９頁
【非特許文献３】日本臨床検査自動化学会会誌、１８巻、１号（１９９３年）、４８〜５２頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、安全でかつ簡便に血中銅濃度を正確に測定し得る試薬を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明は、クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有する、血中銅濃度測定用試薬を提供する。
【００１３】
１つの実施態様では、上記クエン酸緩衝液の濃度は０．１Ｍ〜０．５Ｍであり、そしてｐＨは２．５〜４である。
【００１４】
１つの実施態様では、上記非イオン性界面活性剤は、Ｔｗｅｅｎ２０、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、およびＢｒｉｊ３５からなる群より選択される少なくとも１種である。
【００１５】
ある実施態様では、上記非イオン性界面活性剤の濃度は０．４質量％〜１．２質量％である。
【００１６】
ある実施態様では、上記還元剤は、アスコルビン酸またはその塩である。
【００１７】
他の実施態様では、上記還元剤の濃度は０．０１Ｍ〜０．２Ｍである。
【００１８】
さらに、本発明は、血中銅濃度測定用キットを提供し、該キットは、上記試薬；および４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体およびトリス緩衝液を含有する発色用試薬を含む。
【００１９】
１つの実施態様では、上記発色用試薬は、さらに非イオン性界面活性剤を含有する。
【００２０】
１つの実施態様では、上記非イオン性界面活性剤は、Ｔｗｅｅｎ２０、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、およびＢｒｉｊ３５からなる群より選択される少なくとも１種である。
【００２１】
さらに、本発明は、血中銅濃度を測定する方法を提供し、該方法は、検体中に、上記試薬を添加し、該検体中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させて、該検体中の銅（ＩＩ）イオン（Ｃｕ２＋）を銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ＋）に還元する工程；および４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体とトリス緩衝液とを含有する発色用試薬を添加し、該銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ＋）と該４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体とのキレート錯体を形成させる工程を包含する。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、安全でかつ簡便に血中銅濃度を正確に測定し得る試薬が提供される。さらに、この試薬を含む血中銅濃度測定用キットおよびこの試薬を用いた血中銅濃度の測定方法を提供し得る。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】同一血清試料における、本発明の試薬を用いて得られた銅濃度の測定値と原子吸光法（ＡＡＳ）による銅濃度の測定値との相関関係を示すグラフである。
【図２】同一血清試料における、本発明の試薬を用いて得られた銅濃度の測定値と従来品Ａを用いて得られた銅濃度の測定値との相関関係を示すグラフである。
【図３】同一血清試料における、本発明の試薬を用いて得られた銅濃度の測定値と従来品Ｂを用いて得られた銅濃度の測定値との相関関係を示すグラフである。
【図４】血清試料中に種々の濃度の鉄イオンが存在する場合の銅濃度の測定値を示すグラフであり、鉄イオンが存在しない場合との誤差を示すグラフである。
【図５】血清試料中に種々の濃度の亜鉛イオンが存在する場合の銅濃度の測定値を示すグラフであり、亜鉛イオンが存在しない場合との誤差を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
（検体）
本発明の血中銅濃度測定用試薬の測定対象となり得る検体は、血液、血漿、および血清が挙げられ、中でも血清が好ましい。
【００２５】
（試薬）
本発明の血中銅濃度測定用試薬は、クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有し、血中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離し、還元させる。
【００２６】
本発明において、クエン酸緩衝液は、血中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させるための除タンパク剤として機能する。通常、血中の銅イオンの約９５％以上はセルロプラスミンなどの銅輸送タンパク質に結合している。したがって、血中銅濃度を測定する場合、このタンパク質から銅イオンを遊離させる必要がある。本明細書では、タンパク質から銅イオンを遊離させる物質、すなわち、タンパク質と銅イオンとを解離させて、銅イオンを遊離させるための物質を除タンパク剤という。
【００２７】
本発明に用いられるクエン酸緩衝液の濃度は、好ましくは０．１Ｍ以上であり得、好ましくは０．５Ｍ以下、より好ましくは０．３Ｍ以下であり得る。クエン酸緩衝液のｐＨが高くなると、銅イオンよりも亜鉛イオンの方がキレート剤に捕捉されやすくなるため、クエン酸緩衝液のｐＨは、好ましくは４以下、より好ましくは３．５以下であり得る。ｐＨが低くなると、危険物として扱われ、輸送時などでの取り扱いをより慎重に行う必要がある。そのため、クエン酸緩衝液のｐＨは、好ましくは２以上、より好ましくは２．５以上であり得る。
【００２８】
クエン酸緩衝液を除タンパク剤として用いることによって、銅イオンをタンパク質から遊離させるだけではなく、鉄イオン、亜鉛イオンなどの競合金属イオンを、効率よくマスキングし得る。特に、クエン酸緩衝液の濃度が０．１Ｍ〜０．３Ｍであり、そしてｐＨが２．５〜３．５の場合、血中銅濃度の測定に際し、鉄イオンおよび亜鉛イオンの影響をほぼ受けない。
【００２９】
本発明において、非イオン性界面活性剤もまた、血中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させるための除タンパク剤として用いられる。本発明に用いられる非イオン性界面活性剤は、特に限定されず、例えば、Ｔｗｅｅｎ２０、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、またはＢｒｉｊ３５が挙げられる。
【００３０】
界面活性剤は、試薬中に好ましくは０．４質量％以上の割合で含有し、好ましくは１．２質量％以下、より好ましくは０．８質量％以下の割合で含有する。界面活性剤の濃度が１．２質量％を超える場合、溶血による鉄イオンの流出が多くなり、上記クエン酸緩衝液のマスキング効果のみでは鉄イオンの影響を回避できないおそれがある。
【００３１】
本発明において還元剤は、血中の銅イオンおよびタンパク質から遊離した銅イオンを還元するために用いられる。血中においてタンパク質に結合している銅イオンは、通常、２価の銅（ＩＩ）イオン（Ｃｕ２＋）として存在する。しかし、本発明の試薬を用いる血中銅濃度測定に採用されるキレート法は、上記のように、１価の銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ＋）をキレート剤に捕捉させ、捕捉（反応）による色調変化によって血中銅濃度を算出する方法である。したがって、遊離させたＣｕ２＋をＣｕ＋に還元する必要がある。
【００３２】
本発明に用いられる還元剤は、特に限定されず、例えばアスコルビン酸またはその塩などが挙げられる。還元剤は、好ましくは０．０１Ｍ以上、より好ましくは０．０１５Ｍ以上の濃度で含有され、好ましくは０．２Ｍ以下、より好ましくは０．１Ｍ以下の濃度で含有される。
【００３３】
（血中銅濃度測定用キット）
本発明の血中銅濃度測定用キットは、上記本発明の血中銅濃度測定用試薬（以下、第１試薬と記載する場合がある）および４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体（３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡ）とトリス緩衝液とを含有する発色用試薬（以下、第２試薬と記載する場合がある）を含む。
【００３４】
発色用試薬に含有される３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡは、Ｃｕ＋を捕捉する公知のキレート剤であり、例えば４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリンナトリウムなどが挙げられる。
【００３５】
発色用試薬に含有されるトリス緩衝液の濃度およびｐＨは、特に限定されない。例えば、トリス緩衝液の濃度は、好ましくは０．０２Ｍ以上、より好ましくは０．０４Ｍ以上であり得、好ましくは０．１Ｍ以下、より好ましくは０．０６Ｍ以下であり得る。トリス緩衝液のｐＨは、好ましくは６以上、より好ましくは７以上であり得、好ましくは９以下、より好ましくは８以下であり得る。
【００３６】
さらに、第２試薬は、非イオン性界面活性剤を含んでいてもよい。非イオン性界面活性剤は上記の通りであり、本発明の試薬（第１試薬）に含まれる非イオン性界面活性剤と同じ非イオン性界面活性剤を用いることが好ましい。非イオン性界面活性剤の濃度についても、上記の通りである。第２試薬が非イオン性界面活性剤を含むことによって、検体、第１試薬、および第２試薬が均一に混合されやすくなり、検体溶液の安定性が向上する。
【００３７】
本発明の測定用キットは、必要に応じて、血中銅濃度の測定方法を記載した仕様書を含む。
【００３８】
（血中銅濃度測定方法）
本発明の血中銅濃度測定方法は、検体に、クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有する第１試薬を添加し、検体中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させて、該検体中に存在する銅イオンＣｕ２＋をＣｕ＋に還元する工程；および３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡおよびトリス緩衝液を含有する第２試薬を添加し、Ｃｕ＋と３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡとのキレート錯体を形成させる工程を包含する。この工程は、通常、室温で行われる。
【００３９】
本発明の方法は、まず検体に第１試薬を添加し、上記のようにタンパク質に結合しているＣｕ２＋を遊離させる。遊離させたＣｕ２＋は、還元剤によってＣｕ＋に還元される。
【００４０】
次いで、第２試薬を添加し、Ｃｕ＋は３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡに捕捉され、Ｃｕ＋と３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡとのキレート錯体が形成される。第２試薬は、Ｃｕ２＋がＣｕ＋に完全に還元されてから添加する必要があり、検体の量、第２試薬の添加量などによって適宜設定され得る。例えば、第２試薬は、第１試薬が試料に添加され、該試料の吸光度が測定された後であれば、添加され得る。さらに、血中銅濃度測定は、Ｃｕ＋が十分に３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡに捕捉され完全にキレート化されてから測定される。測定は、第２試薬の添加後、好ましくは３０秒〜６０分後、より好ましくは２分〜３０分後に行われ得る。一例として、検体に第１試薬が添加され、第１試薬の添加から５分後に第２試薬が添加され、そして第２試薬の添加から５分後に測定が行われる。
【実施例】
【００４１】
以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。
【００４２】
（実施例１：クエン酸緩衝液の濃度およびｐＨと血中銅濃度の測定値との関係）
クエン酸緩衝液の濃度およびｐＨと血中銅濃度の測定値との関係を検証した。
【００４３】
表１に示すように、ｐＨを３．５、４、および４．５に調整した各種濃度のクエン酸緩衝液（０．３Ｍ、０．３５Ｍ、０．４Ｍ、０．４５Ｍ、および０．５Ｍ）に、アスコルビン酸が０．０２ＭおよびＴｗｅｅｎ２０が１質量％となるように、アスコルビン酸およびＴｗｅｅｎ２０を溶解し、１５種類の試薬（第１試薬）を調製した。
【００４４】
これらの試薬とは別に、０．０５Ｍのトリス緩衝液に、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡが０．１ｍＭとなるように、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡを溶解し、発色用試薬（第２試薬）を調製した。
【００４５】
次いで、表１に示す血清試料１〜２０それぞれについて、血清試料８μＬに第１試薬を１８０μＬ添加し、５分間撹拌した。次いで、第２試薬を６０μＬ添加して、さらに５分間撹拌し、６００ｎｍおよび７５０ｎｍの２波長の吸光度を測定することにより、血清試料中の銅濃度を求めた。結果を表１に示す。
【００４６】
一方、従来品Ａ（クイックオートネオＣｕ、株式会社シノテスト製）および従来品Ｂ（Ｃｕ ＴＥＳＴ「ミズホ」、株式会社ミズホメディー製）を用い、従来品Ａおよび従来品Ｂのそれぞれの使用方法に従って、血清試料１〜２０中の銅濃度を測定した。結果を表１に併せて示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
（実施例２：クエン酸緩衝液のｐＨと血中銅濃度の測定値との関係）
一定のクエン酸緩衝液の濃度において、さらに詳細にｐＨと血中銅濃度の測定値との関係を検証した。
【００４９】
ｐＨを３から４までの表２に示す９種類の値に調整した各０．０２Ｍのクエン酸緩衝液に、アスコルビン酸が０．０２ＭおよびＴｗｅｅｎ２０が０．６質量％となるように、アスコルビン酸およびＴｗｅｅｎ２０を溶解し、９種類の試薬（第１試薬）を調製した。
【００５０】
これらの試薬とは別に、０．０５Ｍのトリス緩衝液に、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡが０．１ｍＭ、およびＴｗｅｅｎ２０が０．６質量％となるように、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡを溶解し、発色用試薬（第２試薬）を調製した。
【００５１】
次いで、表２に示す血清試料１〜１６それぞれの銅濃度を、第１試薬および第２試薬を用いて、上記実施例１に記載の測定方法に従って測定した。結果を表２に示す。
【００５２】
一方、従来品Ａについては、従来品Ａの使用方法に従って血清試料中の銅濃度を測定した。結果を表２に併せて示す。
【００５３】
【表２】
【００５４】
（実施例３：血中銅濃度の測定（原子吸光法との比較））
銅濃度が未知の複数の血清試料を準備し、この血清試料中の銅濃度を、本発明の試薬を用いて測定した場合と原子吸光法（ＡＡＳ）を用いて測定した場合との関係を検証した。
【００５５】
まず、本発明の試薬（第１試薬）と発色用試薬（第２試薬）とを調製した。
【００５６】
＜本発明の試薬（第１試薬）＞
３．５２ｇのアスコルビン酸および６ｇのＴｗｅｅｎ２０を、１０００ｍＬの０．３Ｍのクエン酸緩衝液（ｐＨ３．５）に溶解して、第１試薬を調製した。試薬中に、アスコルビン酸は０．０２Ｍ、そしてＴｗｅｅｎ２０は０．６質量％の濃度で存在する。
【００５７】
＜発色用試薬（第２試薬）＞
０．０４ｇの３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡおよび６ｇのＴｗｅｅｎ２０を、１０００ｍＬの０．０５Ｍのトリス緩衝液（ｐＨ７．５）に溶解して、第２試薬を調製した。試薬中に、３，５−ＤｉＢｒ−ＰＡＥＳＡは０．０７ｍＭ、そしてＴｗｅｅｎ２０は０．６質量％の濃度で存在する。
【００５８】
まず、１つの血清試料を選択し、その試料中の銅濃度を原子吸光法によって測定した。次いで、同じ試料中の銅濃度を、上記第１試薬および第２試薬を用いて、上記実施例１に記載の測定方法（以下、本発明の方法と記載する場合がある）に従って測定した。
【００５９】
残りの試料についても、同様の手順でＡＡＳおよび本発明の方法によって、銅濃度を測定した。
【００６０】
次いで、ＡＡＳによる測定値をＸ軸とし、本発明の方法によって得られた測定値をＹ軸として、得られたデータをプロットした。結果を図１に示す。
【００６１】
図１に示すように、ＡＡＳによる測定値と本発明の方法によって得られた測定値とは、ほぼ一致していることがわかる。したがって、本発明の方法によって得られた測定値は非常に正確であることがわかる。
【００６２】
（実施例４：血中銅濃度の測定（従来品との比較））
実施例３で用いた銅濃度が未知の血清試料中の銅濃度について、実施例３で用いた第１試薬および第２試薬を用いて測定した場合（本発明の方法）と実施例１で用いた従来品ＡおよびＢを用いて測定した場合との関係を検証した。
【００６３】
従来品Ａについては、従来品Ａの使用方法に従って銅濃度を測定した。一方、本発明の方法による測定値は、実施例３で測定した測定値を用いた。次いで、従来品Ａによる測定値をＸ軸とし、本発明の方法によって得られた測定値をＹ軸として、得られたデータをプロットした。結果を図２に示す。
【００６４】
さらに、実施例１で用いた従来品Ｂについても、従来品Ｂの使用方法に従って銅濃度を測定した。一方、本発明の方法による測定値は、実施例３で測定した測定値を用いた。次いで、従来品Ｂによる測定値をＸ軸とし、本発明の方法によって得られた測定値をＹ軸として、得られたデータをプロットした。結果を図３に示す。
【００６５】
図２および３に示すように、従来品ＡおよびＢを用いて得られた測定値と本発明の方法によって得られた測定値とは、実施例１の結果と同様、非常に良好な相関性を示し、大きな誤差がなく、どの濃度においてもほぼ一致していることがわかる。
【００６６】
（実施例５：競合金属（鉄および亜鉛）の影響）
試料中に競合金属が存在する場合、競合金属が存在しない場合と比較して、血中銅濃度の測定値に対する影響を検討した。
【００６７】
銅濃度が既知の試料（標準試料）に、鉄イオン濃度が１００μｇ／ｄＬとなるように、塩化鉄（ＩＩ）を添加した。次いで、実施例３で用いた第１試薬および第２試薬を用いて、実施例１に記載の測定方法に従って銅濃度を測定した。鉄イオン濃度を２００μｇ／ｄＬ、３００μｇ／ｄＬ、４００μｇ／ｄＬ、および５００μｇ／ｄＬに変更して、同様の手順で銅濃度を測定した。
【００６８】
一方、実施例１で用いた従来品Ａについても、鉄イオン濃度が１００μｇ／ｄＬ、２００μｇ／ｄＬ、３００μｇ／ｄＬ、４００μｇ／ｄＬ、および５００μｇ／ｄＬとなるように鉄化合物を添加し、従来品Ａの使用方法に従って、銅濃度を測定した。
【００６９】
それぞれ得られた銅濃度の測定値と、鉄イオンを含まない標準試料中の銅濃度の値との誤差を求めた。結果を図４に示す。
【００７０】
さらに、鉄化合物の代わりに硝酸亜鉛を添加して、同様に銅濃度を測定し誤差を求めた。結果を図５に示す。
【００７１】
図４および５に示すように、本発明の試薬は、競合金属のマスキング剤を含有していないにもかかわらず、市販の従来品とほぼ同等の結果を示し、ほとんど誤差を生じていないことがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明の試薬は、従来品のように危険物を含有していないので、安全に取り扱うことができる。さらに、本発明の試薬は、マスキング剤を含有していないにもかかわらず、従来品と同等の測定精度を提供し、そして広い濃度範囲にわたる正確な測定も可能である。また、本発明の試薬は、用時溶解などの必要もなく、簡便に扱うことができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有する、血中銅濃度測定用試薬。
【請求項２】
前記クエン酸緩衝液の濃度が０．１Ｍ〜０．５Ｍであり、そしてｐＨが２．５〜４である、請求項１に記載の試薬。
【請求項３】
前記非イオン性界面活性剤が、Ｔｗｅｅｎ２０、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、およびＢｒｉｊ３５からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１または２に記載の試薬。
【請求項４】
前記非イオン性界面活性剤の濃度が０．４質量％〜１．２質量％である、請求項１から３のいずれかの項に記載の試薬。
【請求項５】
前記還元剤が、アスコルビン酸またはその塩である、請求項１から４のいずれかの項に記載の試薬。
【請求項６】
前記還元剤の濃度が０．０１Ｍ〜０．２Ｍである、請求項１から５のいずれかの項に記載の試薬。
【請求項７】
請求項１から６のいずれかの項に記載の試薬；および
４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体とトリス緩衝液とを含有する発色用試薬；
を含む、血中銅濃度測定用キット。
【請求項８】
前記発色用試薬が、さらに非イオン性界面活性剤を含有する、請求項７に記載のキット。
【請求項９】
前記非イオン性界面活性剤が、Ｔｗｅｅｎ２０、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、およびＢｒｉｊ３５からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項８に記載のキット。
【請求項１０】
血中銅濃度を測定する方法であって、
検体に、請求項１〜６の試薬を添加し、該検体中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させて、該検体中の銅（ＩＩ）イオン（Ｃｕ２＋）を銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ＋）に還元する工程；および
４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体およびトリス緩衝液を含有する発色用試薬を添加し、該銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ＋）と該４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体とのキレート錯体を形成させる工程；
を包含する、方法。
【請求項１】
クエン酸緩衝液、非イオン性界面活性剤、および還元剤を含有する、血中銅濃度測定用試薬。
【請求項２】
前記クエン酸緩衝液の濃度が０．１Ｍ〜０．５Ｍであり、そしてｐＨが２．５〜４である、請求項１に記載の試薬。
【請求項３】
前記非イオン性界面活性剤が、Ｔｗｅｅｎ２０、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、およびＢｒｉｊ３５からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１または２に記載の試薬。
【請求項４】
前記非イオン性界面活性剤の濃度が０．４質量％〜１．２質量％である、請求項１から３のいずれかの項に記載の試薬。
【請求項５】
前記還元剤が、アスコルビン酸またはその塩である、請求項１から４のいずれかの項に記載の試薬。
【請求項６】
前記還元剤の濃度が０．０１Ｍ〜０．２Ｍである、請求項１から５のいずれかの項に記載の試薬。
【請求項７】
請求項１から６のいずれかの項に記載の試薬；および
４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体とトリス緩衝液とを含有する発色用試薬；
を含む、血中銅濃度測定用キット。
【請求項８】
前記発色用試薬が、さらに非イオン性界面活性剤を含有する、請求項７に記載のキット。
【請求項９】
前記非イオン性界面活性剤が、Ｔｗｅｅｎ２０、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、およびＢｒｉｊ３５からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項８に記載のキット。
【請求項１０】
血中銅濃度を測定する方法であって、
検体に、請求項１〜６の試薬を添加し、該検体中のタンパク質に結合している銅イオンを遊離させて、該検体中の銅（ＩＩ）イオン（Ｃｕ２＋）を銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ＋）に還元する工程；および
４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体およびトリス緩衝液を含有する発色用試薬を添加し、該銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ＋）と該４−（３，５−ジブロモ−２−ピリジルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン誘導体とのキレート錯体を形成させる工程；
を包含する、方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１１−１３１９３（Ｐ２０１１−１３１９３Ａ）
【公開日】平成２３年１月２０日（２０１１．１．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１６００８６（Ｐ２００９−１６００８６）
【出願日】平成２１年７月６日（２００９．７．６）
【出願人】（０００１３５０３６）ニプロ株式会社 (583)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１月２０日（２０１１．１．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月６日（２００９．７．６）
【出願人】（０００１３５０３６）ニプロ株式会社 (583)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]