式Ｉの構造を有する化合物およびそれらの化合物の医薬的に許容できる塩類を開示し、その際、式中のA¹、A²、A³、A⁴、A⁵、A⁶、A⁷、A⁸、X⁴、X⁶、R^2k、R^2l、R⁴、R⁵およびR⁶は、本発明の詳細な記述に定義される。対応する医薬組成物、処置方法、合成方法、および中間体をも開示する。
【化１】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの構造を有する化合物またはその化合物の医薬的に許容できる塩：
【化１】

［式中：
A¹、A²、A³、A⁴、A⁵、A⁶、A⁷およびA⁸は、独立して水素、アルキルおよびハロアルキルよりなる群から選択され；
R^2kおよびR^2lは、それらが結合している窒素原子と一緒に、部分飽和または完全飽和ヘテロサイクリルを形成し、これらは独立して-R^2mから選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R^2mは、ハロゲン、オキソ、=S、シアノ、ニトロ、アミノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロサイクリル、-C(O)R²ⁿ、-C(S)R²ⁿ、-C(O)OR²ⁿ、-C(S)OR²ⁿ、-C(O)SR²ⁿ、-C(O)NR²ⁿR^2o、-C(S)NR²ⁿR^2o、-OR²ⁿ、-OC(O)R²ⁿ、-OC(S)R²ⁿ、-NR²ⁿR^2o、-NR²ⁿC(O)R^2o、-NR²ⁿC(S)R^2o、-NR²ⁿC(O)OR^2o、-NR²ⁿC(S)OR^2o、-NR²ⁿS(O)₂R^2o、-NR²ⁿC(O)NR^2oR^2p、-S(O)_qR²ⁿ、-S(O)₂NR²ⁿR^2oおよび-SC(O)R²ⁿよりなる群から選択され；
qは、0、1または2であり；
R²ⁿ、R^2oおよびR^2pは、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
その際、R^2m、R²ⁿ、R^2oおよびR^2pのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリル置換基は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、オキソ、=S、-R^2q、-C(O)R^2q、-C(S)R^2q、-C(O)OR^2q、-C(S)OR^2q、-C(O)SR^2q、-C(O)NR^2qR^2r、-C(S)NR^2qR^2r、-OR^2q、-OC(O)R^2r、-OC(S)R^2q、-NR^2qR^2r、-NR^2qC(O)R^2r、-NR^2qC(S)R^2r、-NR^2qC(O)OR^2r、-NR^2qC(S)OR^2r、-NR^2qS(O)₂R^2r、-NR^2qC(O)NR^2rR^2s、-S(O)_rR^2q、-S(O)₂NR^2qR^2rおよび-SC(O)R^2qよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
rは、0、1または2であり；
R^2q、R^2rおよびR^2sは、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
その際、R^2q、R^2rおよびR^2sのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリル置換基は、独立してハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、-SH、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシおよびアルコキシカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
X⁴は、-C(O)-、-C(S)-、-S(O)-および-S(O)₂-よりなる群から選択され；
R⁴は、-R^4j、-OR^4jおよび-NR^4jR^4kよりなる群から選択され；
R^4jおよびR^4kは、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロサイクリル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロサイクリルアルキル、アリールシクロアルキル、ヘテロサイクリルシクロアルキル、シクロアルキルアリール、シクロアルキルヘテロサイクリル、アリールアリール、ヘテロサイクリルヘテロサイクリル、アリールヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルアリール、シクロアルコキシアルキル、ヘテロサイクリルオキシアルキル、アリールオキシアリール、ヘテロサイクリルオキシヘテロサイクリル、アリールオキシヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルオキシアリール、アリールカルボニルアリール、ヘテロサイクリルカルボニルヘテロサイクリル、アリールオキシアルキル、アリールカルボニルヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルカルボニルアリール、アリールカルボニルアミノアルキル、ヘテロサイクリルカルボニルアミノアルキル、アリールカルボニルアミノアルキルおよびヘテロサイクリルカルボニルアミノアルキルよりなる群から選択され；
その際、R^4jおよびR^4kの置換基は、独立してハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、オキソ、=S、ニトロ、シアノ、-R^4l、-OR^4l、-C(O)R^4l、-C(O)OR^4l、-C(O)NR^4lR^4m、-OC(O)R^4l、-ONR^4lR^4m、-NR^4lR^4m、-NR^4lC(O)R^4m、-NR^4lS(O)₂R^4m、-S(O)_bR^4l、-SC(O)R^4lおよび-SC(O)NR^4lR^4mよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
bは、0、1または2であり；
R^4lおよびR^4mは、独立して水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
その際、R^4lおよびR^4mのアルキル、ハロアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリル置換基は、独立してハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-SH、アミノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルコキシカルボニルおよびアルキルアミノよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁵は、水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびハロアルコキシよりなる群から選択され；
X⁶は、結合を表わすか、または-C(O)-であり；その際、
(a) X⁶が-C(O)-である場合、R⁶は-R^6aおよび-OR^6aよりなる群から選択され；
(b) X⁶が結合を表わす場合、R⁶はハロゲン、シアノ、-R^6aおよび-OR^6aよりなる群から選択され；
R^6aは、水素、アルキル、シクロアルキルおよびアリールよりなる群から選択され；
その際、R^6aのアルキル、シクロアルキルおよびアリール置換基は、独立してハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、=S、シアノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、カルボキシ、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい］。
【請求項２】
式IIの構造を有する化合物またはその化合物の医薬的に許容できる塩：
【化２】

［式中：
R^2kおよびR^2lは、それらが結合している窒素原子と一緒に、部分飽和または完全飽和ヘテロサイクリルを形成し、これらは独立して-R^2mから選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R^2mは、ハロゲン、オキソ、=S、シアノ、ニトロ、アミノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロサイクリル、-C(O)R²ⁿ、-C(S)R²ⁿ、-C(O)OR²ⁿ、-C(S)OR²ⁿ、-C(O)SR²ⁿ、-C(O)NR²ⁿR^2o、-C(S)NR²ⁿR^2o、-OR²ⁿ、-OC(O)R²ⁿ、-OC(S)R²ⁿ、-NR²ⁿR^2o、-NR²ⁿC(O)R^2o、-NR²ⁿC(S)R^2o、-NR²ⁿC(O)OR^2o、-NR²ⁿC(S)OR^2o、-NR²ⁿS(O)₂R^2o、-NR²ⁿC(O)NR^2oR^2p、-S(O)_qR²ⁿ、-S(O)₂NR²ⁿR^2oおよび-SC(O)R²ⁿよりなる群から選択され；
qは、0、1または2であり；
R²ⁿ、R^2oおよびR^2pは、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
その際、R^2m、R²ⁿ、R^2oおよびR^2pのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリル置換基は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、オキソ、=S、-R^2q、-C(O)R^2q、-C(S)R^2q、-C(O)OR^2q、-C(S)OR^2q、-C(O)SR^2q、-C(O)NR^2qR^2r、-C(S)NR^2qR^2r、-OR^2q、-OC(O)R^2r、-OC(S)R^2q、-NR^2qR^2r、-NR^2qC(O)R^2r、-NR^2qC(S)R^2r、-NR^2qC(O)OR^2r、-NR^2qC(S)OR^2r、-NR^2qS(O)₂R^2r、-NR^2qC(O)NR^2rR^2s、-S(O)_rR^2q、-S(O)₂NR^2qR^2rおよび-SC(O)R^2qよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
rは、0、1または2であり；
R^2q、R^2rおよびR^2sは、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
その際、R^2q、R^2rおよびR^2sのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリル置換基は、独立してハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、-SH、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシおよびアルコキシカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁴は、-R^4j、-OR^4jおよび-NR^4jR^4kよりなる群から選択され；
R^4jおよびR^4kは、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロサイクリル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロサイクリルアルキル、アリールシクロアルキル、ヘテロサイクリルシクロアルキル、シクロアルキルアリール、シクロアルキルヘテロサイクリル、アリールアリール、ヘテロサイクリルヘテロサイクリル、アリールヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルアリール、シクロアルコキシアルキル、ヘテロサイクリルオキシアルキル、アリールオキシアリール、ヘテロサイクリルオキシヘテロサイクリル、アリールオキシヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルオキシアリール、アリールカルボニルアリール、ヘテロサイクリルカルボニルヘテロサイクリル、アリールオキシアルキル、アリールカルボニルヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルカルボニルアリール、アリールカルボニルアミノアルキル、ヘテロサイクリルカルボニルアミノアルキル、アリールカルボニルアミノアルキル、およびヘテロサイクリルカルボニルアミノアルキルよりなる群から選択され；
その際、R^4jおよびR^4kの置換基は、独立してハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、オキソ、=S、ニトロ、シアノ、-R^4l、-OR^4l、-C(O)R^4l、-C(O)OR^4l、-C(O)NR^4lR^4m、-OC(O)R^4l、-ONR^4lR^4m、-NR^4lR^4m、-NR^4lC(O)R^4m、-NR^4lS(O)₂R^4m、-S(O)_bR^4l、-SC(O)R^4lおよび-SC(O)NR^4lR^4mよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
bは、0、1または2であり；
R^4lおよびR^4mは、独立して水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
R⁵は、水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびハロアルコキシよりなる群から選択され；
X⁶は、結合を表わすか、または-C(O)-であり；その際、
(a) X⁶が-C(O)-である場合、R⁶は-R^6aおよび-OR^6aよりなる群から選択され；
(b) X⁶が結合を表わす場合、R⁶はハロゲン、シアノ、-R^6aおよび-OR^6aよりなる群から選択され；
R^6aは、水素、アルキル、シクロアルキルおよびアリールよりなる群から選択され；
その際、R^6aのアルキル、シクロアルキルおよびアリール置換基は、独立してハロゲン、オキソ、=S、シアノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、カルボキシ、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい］。
【請求項３】
式IIIの構造を有する化合物またはその化合物の医薬的に許容できる塩：
【化３】

［式中：
R^2kおよびR^2lは、それらが結合している窒素原子と一緒に、部分飽和または完全飽和ヘテロサイクリルを形成し、これらは独立して-R^2mから選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R^2mは、ハロゲン、オキソ、=S、シアノ、ニトロ、アミノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロサイクリル、-C(O)R²ⁿ、-C(S)R²ⁿ、-C(O)OR²ⁿ、-C(S)OR²ⁿ、-C(O)SR²ⁿ、-C(O)NR²ⁿR^2o、-C(S)NR²ⁿR^2o、-OR²ⁿ、-OC(O)R²ⁿ、-OC(S)R²ⁿ、-NR²ⁿR^2o、-NR²ⁿC(O)R^2o、-NR²ⁿC(S)R^2o、-NR²ⁿC(O)OR^2o、-NR²ⁿC(S)OR^2o、-NR²ⁿS(O)₂R^2o、-NR²ⁿC(O)NR^2oR^2p、-S(O)_qR²ⁿ、-S(O)₂NR²ⁿR^2oおよび-SC(O)R²ⁿよりなる群から選択され；
qは、0、1または2であり；
R²ⁿ、R^2oおよびR^2pは、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
その際、R^2m、R²ⁿ、R^2oおよびR^2pのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリル置換基は、独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、オキソ、=S、-R^2q、-C(O)R^2q、-C(S)R^2q、-C(O)OR^2q、-C(S)OR^2q、-C(O)SR^2q、-C(O)NR^2qR^2r、-C(S)NR^2qR^2r、-OR^2q、-OC(O)R^2r、-OC(S)R^2q、-NR^2qR^2r、-NR^2qC(O)R^2r、-NR^2qC(S)R^2r、-NR^2qC(O)OR^2r、-NR^2qC(S)OR^2r、-NR^2qS(O)₂R^2r、-NR^2qC(O)NR^2rR^2s、-S(O)_rR^2q、-S(O)₂NR^2qR^2rおよび-SC(O)R^2qよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
rは、0、1または2であり；
R^2q、R^2rおよびR^2sは、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
その際、R^2q、R^2rおよびR^2sのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリル置換基は、独立してハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、-SH、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシおよびアルコキシカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁴は、-R^4j、-OR^4jおよび-NR^4jR^4kよりなる群から選択され；
R^4jおよびR^4kは、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロサイクリル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロサイクリルアルキル、アリールシクロアルキル、ヘテロサイクリルシクロアルキル、シクロアルキルアリール、シクロアルキルヘテロサイクリル、アリールアリール、ヘテロサイクリルヘテロサイクリル、アリールヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルアリール、シクロアルコキシアルキル、ヘテロサイクリルオキシアルキル、アリールオキシアリール、ヘテロサイクリルオキシヘテロサイクリル、アリールオキシヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルオキシアリール、アリールカルボニルアリール、ヘテロサイクリルカルボニルヘテロサイクリル、アリールオキシアルキル、アリールカルボニルヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルカルボニルアリール、アリールカルボニルアミノアルキル、ヘテロサイクリルカルボニルアミノアルキル、アリールカルボニルアミノアルキル、およびヘテロサイクリルカルボニルアミノアルキルよりなる群から選択され；
その際、R^4jおよびR^4kの置換基は、独立してハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、オキソ、=S、ニトロ、シアノ、-R^4l、-OR^4l、-C(O)R^4l、-C(O)OR^4l、-C(O)NR^4lR^4m、-OC(O)R^4l、-ONR^4lR^4m、-NR^4lR^4m、-NR^4lC(O)R^4m、-NR^4lS(O)₂R^4m、-S(O)_bR^4l、-SC(O)R^4lおよび-SC(O)NR^4lR^4mよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
bは、0、1または2であり；
R^4lおよびR^4mは、独立して水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
R⁶は、ハロゲン、シアノ、-R^6aおよび-OR^6aよりなる群から選択され；
R^6aは、水素、アルキル、シクロアルキルおよびアリールよりなる群から選択され；
その際、R^6aのアルキル、シクロアルキルおよびアリール置換基は、独立してハロゲン、オキソ、=S、シアノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、カルボキシ、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい］。
【請求項４】
R^6aはアルキルであり、R^6aのアルキル置換基は請求項１に記載したとおり置換されていてもよい、請求項３の化合物。
【請求項５】
R⁴は、-NR^4jR^4kであり；
R^4jおよびR^4kは、独立して水素、アルキル、シクロアルキルおよびアリールよりなる群から選択され、その際、R^4jおよびR^4kのアルキルおよびアリールは請求項１に記載したとおり置換されていてもよい、請求項３の化合物。
【請求項６】
R⁴は、-R^4jまたは-OR^4jであり；
R^4jは、アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロサイクリル、アリールアリール、アリールアルキル、ヘテロサイクリルアルキル、アリールシクロアルキル、シクロアルキルアリール、アリールヘテロサイクリル、アリールオキシアリール、ヘテロサイクリルオキシアリール、アリールカルボニルアリール、およびアリールカルボニルアミノアルキルよりなる群から選択され、その際、R^4jの置換基は請求項１に記載したとおり置換されていてもよい、
請求項３の化合物。
【請求項７】
R^2kおよびR^2lは、それらが結合している窒素原子と一緒に、部分飽和または完全飽和ヘテロサイクリルを形成し；その際、ヘテロサイクリルは、独立してオキソ、シアノ、ニトロ、アミノ、-SR²ⁿ、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロサイクリル、-C(O)R²ⁿ、-C(O)OR²ⁿ、-C(O)NR²ⁿR^2o、-OR²ⁿ、および-NR²ⁿR^2oよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R²ⁿおよびR^2oは、独立して水素、アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
その際、R²ⁿおよびR^2oのアルキル、シクロアルキル、アリール、およびヘテロサイクリル置換基は、独立してハロゲン、オキソ、-SR^2q、-R^2q、-C(O)R^2q、-C(O)OR^2q、-C(O)NR^2qR^2r、-OR^2q、および-NR^2qR^2rよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R^2qおよびR^2rは、独立して水素およびアルキルよりなる群から選択され；
その際、R^2qおよびR^2rのアルキル置換基は、独立してハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、-SH、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシおよびアルコキシカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい、
請求項３の化合物。
【請求項８】
R^2kおよびR^2lは、それらが結合している窒素原子と一緒に、部分飽和または完全飽和ヘテロサイクリルを形成し；その際、ヘテロサイクリルは、独立してオキソ、=S、シアノ、ニトロ、アミノ、-SR²ⁿ、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロサイクリル、-C(O)R²ⁿ、-C(O)OR²ⁿ、-C(O)NR²ⁿR^2o、-OR²ⁿ、および-NR²ⁿR^2oよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R²ⁿおよびR^2oは、独立して水素、アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロサイクリルよりなる群から選択され；
その際、R²ⁿおよびR^2oのアルキル、シクロアルキル、アリール、およびヘテロサイクリル置換基は、独立してハロゲン、オキソ、-SR^2q、-R^2q、-C(O)R^2q、-C(O)OR^2q、-C(O)NR^2qR^2r、-OR^2q、および-NR^2qR^2rよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R^2qおよびR^2rは、独立して水素およびアルキルよりなる群から選択され；
その際、R^2qおよびR^2rのアルキル置換基は、独立してハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、-SH、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシおよびアルコキシカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁴は、-R^4jまたは-OR^4jであり；R^4jは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロサイクリル、アリールアリール、アリールアルキル、ヘテロサイクリルアルキル、アリールシクロアルキル、シクロアルキルアリール、アリールヘテロサイクリル、アリールオキシアリール、ヘテロサイクリルオキシアリール、アリールカルボニルアリール、およびアリールカルボニルアミノアルキルよりなる群から選択され；
その際、R^4jの置換基はそれぞれ、独立してオキソ、シアノ、ハロゲン、アルキル、フェニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、およびアミノカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁶は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキルおよびハロアルキルよりなる群から選択される、
請求項３の化合物。
【請求項９】
R^2kおよびR^2lは、それらが結合している窒素原子と一緒に、部分飽和ヘテロサイクリルを形成し；
その際、R^2kおよびR^2lからそれらが結合している窒素原子と一緒に形成されるヘテロサイクリルは、独立してハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-SH、アミノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、アミノアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシおよびアミノカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁴は、-R^4jであり；
R^4jは、フェニルフェニルおよびフェニルメチルよりなる群から選択され；
その際、R^4jの置換基はそれぞれ、独立してオキソ、シアノ、ハロゲン、アルキル、フェニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、およびアミノカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁶は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキルおよびハロアルキルよりなる群から選択される、
請求項３の化合物。
【請求項１０】
R^2kおよびR^2lは、それらが結合している窒素原子と一緒に、完全飽和ヘテロサイクリルを形成し；
その際、R^2kおよびR^2lからそれらが結合している窒素原子と一緒に形成されるヘテロサイクリルは、独立してハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-SH、アミノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、アミノアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシおよびアミノカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁴は、-R^4jであり；
R^4jは、フェニルフェニルおよびフェニルメチルよりなる群から選択され；
その際、R^4jの置換基はそれぞれ、独立してオキソ、シアノ、ハロゲン、アルキル、フェニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、およびアミノカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁶は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキルおよびハロアルキルよりなる群から選択される、
請求項３の化合物。
【請求項１１】
R^2kおよびR^2lからそれらが結合している窒素原子と一緒に形成されるヘテロサイクリルは、モルホリニル、ピペラジニル、ピペラジニルおよびピロリジニルよりなる群から選択され；
その際、ヘテロサイクリルは、独立してオキソ、ヒドロキシ、アルキル、アルキルアルコキシカルボニル、ヒドロキシアルキルおよびヒドロキシアルコキシアルキルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁴は、-R^4jであり；R^4jは、アリールアリールおよびアリールアルキルよりなる群から選択され；
その際、R^4jの置換基はそれぞれ、独立してオキソ、シアノ、ハロゲン、アルキル、フェニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、およびアミノカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁶は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキルおよびハロアルキルよりなる群から選択される、
請求項３の化合物。
【請求項１２】
R^2kおよびR^2lからそれらが結合している窒素原子と一緒に形成されるヘテロサイクリルは、モルホリニル、ピペラジニル、ピペラジニル、メチルメトキシカルボニルピペラジニル、ジメチルメトキシカルボニルピペラジニル、トリメチルメトキシカルボニルピペラジニル、メチルピペラジニル、ヒドロキシピロリジニル、ヒドロキシメチルピロリジニル、ヒドロキシエチルピペラジニル、ヒドロキシエチルピペラジニル、ヒドロキシエトキシエチルピペラジニルおよびオキソピペラジニルよりなる群から選択され；
R⁴は、-R^4jであり；
R^4jは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、フェニル、フルオレニル、フェニルフェニル、フェニルメチル、フェニルエチル、フェニルフェニルメチル、ジフェニルエチル、フェニルオキシメチル、フェニルオキシエチル、フェニルオキシフェニル、ナフチルオキシメチル、フェニルシクロプロピル、フェニルカルボニルフェニル、フェニルカルボニルアミノエチル、フェニルカルボニル(フェニル)アミノエチル、チオフェニルメチル、フェニル-オキサジアゾリル、オキサジアゾリルフェニル、チアゾリルフェニル、フェニルチアゾリル、フェニルピリジニル、フェニルピリミジニル、ピリジニルフェニルおよびピリミジニルフェニルよりなる群から選択され；
その際、R^4jの置換基はそれぞれ、独立してオキソ、シアノ、-Cl、-Br、-F、メチル、エチル、プロピル、ブチル、フェニル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ジメチルアミノ、カルボキシ、メトキシカルボニルおよびアミノカルボニルよりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
R⁶は、エチルである、
請求項３の化合物。
【請求項１３】
R^2kおよびR^2lからそれらが結合している窒素原子と一緒に形成されるヘテロサイクリルは、モルホリニル、ピペラジニル、ピペラジニル、メチルメトキシカルボニルピペラジニル、ジメチルメトキシカルボニルピペラジニル、トリメチルメトキシカルボニルピペラジニル、メチルピペラジニル、ヒドロキシピロリジニル、ヒドロキシメチルピロリジニル、ヒドロキシエチルピペラジニル、ヒドロキシエチルピペラジニル、ヒドロキシエトキシエチルピペラジニルおよびオキソピペラジニルよりなる群から選択され；
R⁴は、-R^4jであり；R^4jは、フェニルフェニルおよびフェニルメチルよりなる群から選択され；
R⁶は、エチルである、
請求項３の化合物。
【請求項１４】
療法有効量の請求項１の化合物を含む、医薬組成物。
【請求項１５】
対象に療法有効量の請求項１の化合物を投与することを含む、対象において血小板依存性血栓症または血小板依存性血栓症関連状態を処置する方法。

【公表番号】特表２００８−５３４５７０（Ｐ２００８−５３４５７０Ａ）
【公表日】平成２０年８月２８日（２００８．８．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０３６１１（Ｐ２００８−５０３６１１）
【出願日】平成１８年３月２０日（２００６．３．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００６／０００７３６
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１０３５４４
【国際公開日】平成１８年１０月５日（２００６．１０．５）
【出願人】（５０４３９６３７９）ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー (130)
【Ｆターム（参考）】