【課題】ヒトを含む哺乳動物における血管新生及び／又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】製薬組成物は、これらの用途の一又は複数について同定されたポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストに基づく。ここでの組成物により診断、予防又は治療される疾患は、創傷等の外傷、種々の癌、及びアテローム性硬化症及び心臓肥大を含む血管疾患を含む。さらに、新規なポリペプチド及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子に係る。またここで、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合した新規のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、新規のポリペプチドに結合する抗体、及び本ポリペプチドの製造方法。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
図 2 (配列番号：2), 図 4 (配列番号：4), 図 6 (配列番号：6), 図 8 (配列番号：8), 図 10 (配列番号：10), 図 12 (配列番号：12), 図 14 (配列番号：14), 図 16 (配列番号：16), 図 18 (配列番号：18), 図 20 (配列番号：20), 図 22 (配列番号：22), 図 24 (配列番号：24), 図 26 (配列番号：26), 図 28 (配列番号：28), 図 30 (配列番号：30), 図 32 (配列番号：32), 図 34 (配列番号：34), 図 36 (配列番号：36), 図 38 (配列番号：38), 図 40 (配列番号：40), 図 42 (配列番号：42), 図 44 (配列番号：44), 図 46 (配列番号：46), 図 48 (配列番号：48), 図 50 (配列番号：50), 図 52 (配列番号：52), 図 54 (配列番号：54), 図 56 (配列番号：56), 図 58 (配列番号：58), 図 60 (配列番号：60), 図 62 (配列番号：62), 図 64 (配列番号：64), 図 66 (配列番号：66), 図 68 (配列番号：68), 図 70 (配列番号：70), 図 72 (配列番号：72), 図 74 (配列番号：74), 図 76 (配列番号：76), 図 78 (配列番号：78), 図 80 (配列番号：80), 図 82 (配列番号：82), 図 84 (配列番号：84), 図 86 (配列番号：86), 図 88 (配列番号：88), 図 90 (配列番号：90), 図 92 (配列番号：92), 図 94 (配列番号：94), 図 96 (配列番号：96), 図 98 (配列番号：98), 図 100 (配列番号：100), 図 102 (配列番号：102), 図 104 (配列番号：104), 図 106 (配列番号：106), 図 108 (配列番号：108), 図 110 (配列番号：110), 図 112 (配列番号：112), 図 114 (配列番号：114), 図 116 (配列番号：116), 図 118 (配列番号：118), 図 120 (配列番号：120), 図 122 (配列番号：122), 図 124 (配列番号：124), 図 126 (配列番号：126), 図 128 (配列番号：128), 図 130 (配列番号：130), 図 132 (配列番号：132), 図 134 (配列番号：134), 図 136 (配列番号：136), 図 138 (配列番号：138), 図 140 (配列番号：140), 図 142 (配列番号：142), 図 144 (配列番号：144), 図 146 (配列番号：146), 図 148 (配列番号：148), 図 150 (配列番号：150), 図 152 (配列番号：152), 図 154 (配列番号：154), 図 156 (配列番号：156), 図 158 (配列番号：158), 図 160 (配列番号：160), 図 162 (配列番号：162), 図 164 (配列番号：164), 図 166 (配列番号：166), 図 168 (配列番号：168), 図 170 (配列番号：170), 図 172 (配列番号：172), 図 174 (配列番号：174), 図 176 (配列番号：176), 図 178 (配列番号：178), 図 180 (配列番号：180), 図 182 (配列番号：182), 図 184 (配列番号：184), 図 186 (配列番号：186), 図 188 (配列番号：188), 図 190 (配列番号：190), 図 192 (配列番号：192), 図 194 (配列番号：194), 図 196 (配列番号：196), 図 198 (配列番号：198), 図 200 (配列番号：200), 図 202 (配列番号：202), 図 204 (配列番号：204), 図 206 (配列番号：206), 図 208 (配列番号：208), 図 210 (配列番号：210), 図 212 (配列番号：212), 図 214 (配列番号：214), 図 216 (配列番号：216), 図 218 (配列番号：218), 図 220 (配列番号：220), 図 222 (配列番号：222), 図 224 (配列番号：224), 図 226 (配列番号：226), 図 228 (配列番号：228), 図 230 (配列番号：230), 図 232 (配列番号：232), 図 234 (配列番号：234), 図 236 (配列番号：236), 図 238 (配列番号：238), 図 240 (配列番号：240), 図 242 (配列番号：242), 図 244 (配列番号：244), 図 246 (配列番号：246), 図 248 (配列番号：248), 図 250 (配列番号：250), 図 252 (配列番号：252), 図 254 (配列番号：254), 図 256 (配列番号：256), 図 258 (配列番号：258), 図 260 (配列番号：260), 図 262 (配列番号：262), 図 264 (配列番号：264), 図 266 (配列番号：266), 図 268 (配列番号：268), 図 270 (配列番号：270), 図 272 (配列番号：272), 図 274 (配列番号：274), 図 276 (配列番号：276), 図 278 (配列番号：278), 図 280 (配列番号：280), 図 282 (配列番号：282), 図 284 (配列番号：284), 図 286 (配列番号：286), 図 288 (配列番号：288), 図 290 (配列番号：290), 図 292 (配列番号：292), 図 294 (配列番号：294), 図 296 (配列番号：296), 図 298 (配列番号：298), 図 300 (配列番号：300), 図 302 (配列番号：302), 図 304 (配列番号：304), 図 306 (配列番号：306), 図 308 (配列番号：308), 図 310 (配列番号：310), 図 312 (配列番号：312), 図 314 (配列番号：314), 図 316 (配列番号：316), 図 318 (配列番号：318), 図 320 (配列番号：320), 図 322 (配列番号：322), 図 324 (配列番号：324), 図 326 (配列番号：326), 図 328 (配列番号：328), 図 330 (配列番号：330), 図 332 (配列番号：332), 図 334 (配列番号：334), 図 336 (配列番号：336), 図 338 (配列番号：338), 図 340 (配列番号：340), 図 342 (配列番号：342), 図 344 (配列番号：344), 図 346 (配列番号：346), 図 348 (配列番号：348), 図 350 (配列番号：350), 図 352 (配列番号：352), 図 354 (配列番号：354), 図 356 (配列番号：356), 図 358 (配列番号：358), 図 360 (配列番号：360), 図 362 (配列番号：362), 図 364 (配列番号：364), 図 366 (配列番号：366), 図 368 (配列番号：368), 図 370 (配列番号：370), 図 372 (配列番号：372)及び図 374 (配列番号：374)中に示されるアミノ酸配列からなるグループから選択されるアミノ酸をコードするヌクレオチド配列と少なくとも80%の核酸配列同一性を有する単離された核酸分子。

【図１】

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【公開番号】特開２０１２−５４９３（Ｐ２０１２−５４９３Ａ）
【公開日】平成２４年１月１２日（２０１２．１．１２）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−１７３３３６（Ｐ２０１１−１７３３３６）
【出願日】平成２３年８月８日（２０１１．８．８）
【分割の表示】特願２００２−５１４１８８（Ｐ２００２−５１４１８８）の分割
【原出願日】平成１３年７月９日（２００１．７．９）
【出願人】（５０９０１２６２５）ジェネンテック，　インコーポレイテッド (357)
【Ｆターム（参考）】