表面不動態化したリチウム金属及びその製造方法
本発明は、少なくとも２の難溶性リチウム含有成分を含有するか又は前記成分からなる複合材カバー層を有する表面不動態化したリチウム金属に関する。本発明はさらに、リチウム金属を１８０℃未満で、すなわち、固形の状態で、一般式Ｌｉ［Ｐ（Ｃ2Ｏ4）3-x/2Ｆx］（ｘ＝０、２又は４）の不動態化剤と不活性非プロトン性溶媒中で反応させる、表面不動態化したリチウム金属の製造に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
有機溶媒中のリン含有不動態化剤を用いた固形リチウム金属の表面不動態化方法が記載される。
【０００２】
リチウムはアルカリ金属に属する。より重い元素同族体と同様に、リチウムは、数々の物質に対する強力な反応能力により特徴付けられている。そうして、しばしば燃焼しながら水、アルコール及びプロトン性水素を含有する他の物質と、リチウムは激しく反応する。空気に対しては不安定であり、酸素、窒素及び二酸化炭素と反応する。したがって、通常は、不活性ガス（希ガス、例えばアルゴン）下で取り扱われ、パラフィンオイルからの保護層下で貯蔵される。
【０００３】
さらに、リチウムは、多くの官能化した溶媒と、これがプロトン性酸素を含有しない場合にすら反応する。例えば、環式エーテル、例えばＴＨＦは環開裂下で開環され、エステル及びカルボニル化合物は一般にリチオ化及び還元される。しばしば、前述の化学薬品又は環境物質の間の反応は水により触媒作用される。そうして、リチウム金属は乾燥した空気中で比較的長期間貯蔵され、かつ加工されることができ、というのも、これは、進行する腐食を妨げる、ある程度安定な不動態化層を形成するからである。類似のことは、官能化した溶媒、例えばＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）に該当し、これは水不含の形で、例えば水含有量＞１００ｐｐｍを有するリチウムに対して、反応性が本質的に低い。
【０００４】
リチウム金属の貯蔵能及び加工の際の安全性を高めるべく、一連の腐食低下コーティング方法が開発された。そして、例えばＵＳ５，５６７，４７４及びＵＳ５，７７６，３６９からは、溶解した、微細分割したリチウム金属を、ＣＯ2を用いて処理することが知られている。このコーティングのためには、典型的には液状リチウムが不活性炭化水素中で少なくとも１分間少なくとも０．３％のＣＯ2と接触させられる。しかし、これによりもたらされる保護は、多くの適用、特にＮＭＰ懸濁物中でのバッテリー電極材料の予備リチオ化には、十分でない。
【０００５】
リチウム金属を安定化させる更なる方法は、その融点を超えて加熱し、この溶融したリチウムを撹拌し、そして、フッ化剤、例えばペルフルオロペンチルアミンと接触させることにある（ＷＯ２００７／００５９８３Ａ２）。欠点は、フッ化剤がしばしば毒性であるか又は刺激性であり、したがって、工業的実施では好まずして使用されることである。
【０００６】
リチウム金属の保護性表面処理の更なる方法は、ワックス層、例えばポリエチレンワックスでリチウム金属をコーティングすることにある（ＷＯ２００８／０４５５５７Ａ１）。欠点は、極めて微細分割したリチウム金属粉末では比較的多くのコーティング剤を適用すべきことである。前述の特許出願の実施例では、約１％である。
【０００７】
ＵＳ２００８／０２８３１５５Ａ１は、以下の工程により特徴付けられているリチウム金属の安定化方法を記載する：ａ）溶解したリチウム金属を製造するために、融点を超えてリチウム金属粉末を加熱する工程、ｂ）溶解したリチウム金属を分散する工程、及びｃ）実質的に連続的なリン酸リチウム保護層をリチウム金属粉末上に作成するために、溶解したリチウム金属とリン含有物質とを接触させる工程。この方法の欠点は、リチウム粉末をまず溶解させなくてはならないこと、及び、リチウム融点を超えた温度での被覆である。一方では、比較的高温で相応するエネルギー出費が要求され、他方では、溶融したリチウムは種々の原料、例えばガラス、シーラント及び多くの金属性原料、例えば炭素含有鋼に対して極めて腐食性である。したがって、その取り扱い性は、まさに工業的規模では不所望な安全性リスクを提示する。さらに、酸性エッチング性物質（リン酸）を用いたハンドリングは一般的にかつ特にリチウム金属の存在下では不利であり、というのも、この両物質は接触の際に著しい熱を放出しながら極めて激しく相互に反応するからである。さらに、リチウム金属とリン酸の反応の際には爆発の危険性のある水素ガスが発生する。
【０００８】
最後に、ＵＳ２００９／００６１３２１には、実質的に連続的なポリマー被覆を有する安定化したリチウム金属粉末を製造することが提案される。このポリマーは、ポリウレタン、ＰＴＦＥ、ＰＶＣ、ポリスチレン等の群から選択されていてよい。この方法の欠点は、保護性リチウム金属が、その使用の際、例えば電極材料のプレリチオ化に障害となることがある、定義されていない、有機物質の表面被覆を獲得することである。
【０００９】
・ガス状又は酸性エッチング性又は毒性の不動態化剤を使用しないで成功する、
・水素ガスの形成を引き起こさない、
・リチウム融点未満の温度で適用可能である、
・定義されない有機物（Organika）を形成しない、特に有機ポリマーを形成しない、及び
・リチウム表面で不動態性保護層の形成を引き起こす、
不動態性カバー層を用いたリチウム金属の被覆方法が探索されている。
【００１０】
本発明の課題は、メインクレームに挙げた特徴により解決される。更なる好ましい実施態様は下位クレーム中に説明してある。
【００１１】
表面不動態化したリチウム金属は、少なくとも２の難溶性リチウム含有成分を含有するか又は前記成分からなる複合材カバー層を有する。
【００１２】
好ましくは、前記難溶性成分からの複合材カバー層は、炭酸リチウム、フッ化リチウム及びメタリン酸リチウムを含有するか又はこれらからなる。
【００１３】
特に好ましくは、前記難溶性成分からの複合材カバー層は、炭酸リチウム及びメタリン酸リチウムを含有するか又はこれらからなる。
【００１４】
リン含有量は、表面不動態化したリチウム金属の０．０１〜２質量％、好ましくは０．０３〜１質量％である。
【００１５】
本発明により、表面不動態化したリチウム金属の製造は、リチウム金属を１８０℃未満で、すなわち、固形の状態で、一般式
【化１】
の不動態化剤と、不活性非プロトン性溶媒中で反応させることで行われる。
【００１６】
好ましくは、不動態化剤としてリチウムトリス（オキサラト）ホスファートが使用される。リチウム金属は１００〜１７５℃の温度範囲で不動態化剤を用いて処理される。
【００１７】
不活性非プロトン性溶媒として、炭化水素、エーテル又は前述の溶媒群の混合物が使用される。
【００１８】
好ましくは、溶媒として芳香族炭化水素、好ましくはトルエン、キシレン、クメン又はテトラリンが使用される。
【００１９】
特に好ましくは不動態化剤は溶解した形で使用される。
【００２０】
不動態化剤のための溶媒として、エーテル、好ましくはＴＨＦ、ＴＨＰ；エステル、好ましくはエチルアセタート、ブチルブチラート；ラクトン、好ましくはγ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）又は炭酸エステル、好ましくはエチレンカーボナート、プロピレンカーボナート、ジメチルカーボナート又は前述の溶媒からの混合物が使用される。リチウム金属は、粒径＜０．５ｍｍを有する粉末、粒径範囲０．５ｍｍ〜１０ｍｍを有する顆粒、又は厚さ最大１ｍｍまでを有するシートとして使用される。
【００２１】
好ましくは、前記粉末は平均粒径（Ｄ５０）＜２００μｍ、好ましくは＜１００μｍ、特に好ましくは＜５０μｍを有する。
【００２２】
不動態化剤とリチウム金属との間の接触時間は少なくとも５分間、好ましくは少なくとも１０分間である。
【００２３】
不動態化剤は、モル比０．２〜２０：１０００、好ましくは０．５〜１０：１０００（リチウム金属粉末に対して）、かつ０．０２〜１：１０００、好ましくは０．０５〜０．５：１０００（顆粒又はシートに対して）で使用される。
【００２４】
不動態化剤として一般式
【化２】
のリン含有物質が使用される。好ましくはｘ＝０であり、すなわち、不動態化剤はフッ素不含であり、その際、不動態化剤として特に好ましくはリチウムトリス（オキサラト）ホスファート（「ＬｉＴＯＰ」）である。
【００２５】
ＬｉＴＯＰは、約１４０℃超の温度で、以下反応式に応じて分解する：
【数１】
【００２６】
発生するガス状分解生成物は、炭酸リチウム含有表面フィルムを形成しながら、リチウム金属と反応する。意外なことに、一緒に発生するメタリン酸リチウムが同様に表面フィルムへと組み込まれることが見出され、その結果、カーボナート−／メタホスファート−混合相の発生を予期することができる。リン含有不動態化剤が非不活性極性非プロトン性溶媒（例えば炭酸エステル）中の溶液として使用される場合には、保護フィルムは更にこの溶媒からの崩壊生成物を含有できる。本発明は以下の利点を有する：
−一方法工程において、複合材−不動態化層が発生し、その一方で、先行技術によれば複合材カバー層は多工程方法によってのみ、例えばまずＣＯ2ガスと反応させ、次にリン酸と反応させることで、製造されることができる、
−ガス状不動態化剤の取り扱いは回避される、
−この不動態化活性原料は、均質相中のリン（Ｐ）含有不動態化剤の分解により発生し、すなわち、全てのリチウム粒子は均一に不動態化剤と接触させられ、被覆される、
−酸性物質の取り扱いなし、
−種々の、リチウム金属に対して反応性の溶媒の使用によって、表面フィルムが有機物含分及びその組成に関して変動し、かつ異なる要求に適合される、
−Ｌｉ融点未満で作業されるので、使用されるリチウム金属の形は維持されたままである、
−不動態化方法は比較的低温で操作される。
【００２７】
本発明の表面不動態化したリチウム金属は、電気化学的活性材料、好ましくはリチウムバッテリーのグラファイトアノード、合金アノード又はコンバージョンアノードの化学的リチオ化に適している。
【００２８】
以下、本発明を３つの実施例、１つの比較例及び３つの図面に基づいて詳説するが、これによって、請求される態様の範囲が制限されることはない。
【００２９】
図には、以下のことが示される。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】図１は、４０℃の貯蔵での、実施例１からのＬｉＴＯＰコーティングしたＬｉ粉末の熱的挙動を示す図である。
【図２ａ】図２ａは、４０℃の貯蔵での、比較例４からのコーティングしてないＬｉ粉末の熱的挙動（ズーム、２ｈ）を示す図である。
【図２ｂ】図２ｂは、４０℃の貯蔵での、比較例４からのコーティングしてないＬｉ粉末の熱的挙動（１８ｈ示す）を示す図である。
【００３１】
実施例１
ＬｉＴＯＰコーティングしたリチウム金属粉末の製造
還流冷却器を備える、不活性化した（すなわち、加熱及びアルゴン充填した）１００ｍｌのシュレンクガラスフラスコ中に、クメン１７．２ｇ中のリチウム分散液（＜５０μｍ）５．０６ｇを装入し、油浴を用いて、電磁的撹拌下で還流（約１５２℃）まで加熱する。次に、ポリプロピレンカーボナート中の３０質量％ＬｉＴＯＰ溶液１．４７ｇを、セプタムを通じて１０分間のうちにシリンジ添加する（シリンジ計量供給ポンプ）。添加の間に、わずかな泡及びガス発生が観察される。添加終了後に、なお更なる１０分間還流下で沸騰させ、次に室温（ＲＴ）で冷却する。この懸濁液を反転フリットを介して濾過し、２×２０ｍｌのクメン及び３×２０ｍｌのヘキサンで洗浄し、次に室温で２０分間真空乾燥させる。
収率：４．８５ｇ
Ｐ含有量：０．７０質量％
金属含有量：９８．５質量％（ガス体積により算出）。
【００３２】
実施例２
ＮＭＰ中のＬｉＴＯＰコーティングしたリチウム金属粉末の安定性
実施例１からのコーティングしたリチウム粉末９９ｍｇをアルゴン充填したグローブボックス中で５ｍｌの鋼オートクレーブ中に秤量し、１−メチル−２−ピロリドン（カールフィッシャーによる水含有量１９０ｐｐｍ）２．２７ｇと混合する。この容器を、圧力センサーと連結している蓋で閉鎖し、特殊なＤＳＣ装置（Systag社（スイス国）のRadex）中で４０℃に加熱した。図１から認識できるとおり、この混合物は優に２時間の期間にわたり安定である。この後になって初めて、発熱反応の開始を認識できる。この場合に、圧力は２．２ｂａｒから約２．８ｂａｒにわずかに増加する。温度４０℃での更なる貯蔵時間の間、更なる熱による結果はもはや観察されない。
【００３３】
ＲＴへ冷却後に、この鋼容器を開放し、この金属残存含有量を水を用いた加水分解で決定した。これは７８質量％であった。
【００３４】
実施例３
発火特性の検査
実施例１のように製造した、コーティングしたリチウム金属粉末を、正式ＵＮ試験 Ｎ．２、固形物質の発火特性試験に供する。個々の実験のいずれにも粉末の燃焼は観察されなかった。したがって、この生成物は非発火性として分類できる。
【００３５】
比較例１
ＮＭＰ中のコーティングしてないリチウム金属粉末の安定性
処理してないリチウム粉末（＜５０μｍ）１０２ｍｇをＮＭＰ（水含有量１９０ｐｐｍ）２．２ｇと混合して鋼オートクレーブ中で充填し、実施例２に記載のように熱安定性試験に供する。
【００３６】
４０℃に到達後数分で既に０ｂａｒから３８ｂａｒへと爆発性の圧力増加が観察され、強力な発熱を伴った（図２ａ及び２ｂ参照）。
【００３７】
ＲＴへ冷却後に、この鋼容器を開放し、この金属残存含有量を水を用いた加水分解で決定した。これは４９質量％であった。
【技術分野】
【０００１】
有機溶媒中のリン含有不動態化剤を用いた固形リチウム金属の表面不動態化方法が記載される。
【０００２】
リチウムはアルカリ金属に属する。より重い元素同族体と同様に、リチウムは、数々の物質に対する強力な反応能力により特徴付けられている。そうして、しばしば燃焼しながら水、アルコール及びプロトン性水素を含有する他の物質と、リチウムは激しく反応する。空気に対しては不安定であり、酸素、窒素及び二酸化炭素と反応する。したがって、通常は、不活性ガス（希ガス、例えばアルゴン）下で取り扱われ、パラフィンオイルからの保護層下で貯蔵される。
【０００３】
さらに、リチウムは、多くの官能化した溶媒と、これがプロトン性酸素を含有しない場合にすら反応する。例えば、環式エーテル、例えばＴＨＦは環開裂下で開環され、エステル及びカルボニル化合物は一般にリチオ化及び還元される。しばしば、前述の化学薬品又は環境物質の間の反応は水により触媒作用される。そうして、リチウム金属は乾燥した空気中で比較的長期間貯蔵され、かつ加工されることができ、というのも、これは、進行する腐食を妨げる、ある程度安定な不動態化層を形成するからである。類似のことは、官能化した溶媒、例えばＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）に該当し、これは水不含の形で、例えば水含有量＞１００ｐｐｍを有するリチウムに対して、反応性が本質的に低い。
【０００４】
リチウム金属の貯蔵能及び加工の際の安全性を高めるべく、一連の腐食低下コーティング方法が開発された。そして、例えばＵＳ５，５６７，４７４及びＵＳ５，７７６，３６９からは、溶解した、微細分割したリチウム金属を、ＣＯ2を用いて処理することが知られている。このコーティングのためには、典型的には液状リチウムが不活性炭化水素中で少なくとも１分間少なくとも０．３％のＣＯ2と接触させられる。しかし、これによりもたらされる保護は、多くの適用、特にＮＭＰ懸濁物中でのバッテリー電極材料の予備リチオ化には、十分でない。
【０００５】
リチウム金属を安定化させる更なる方法は、その融点を超えて加熱し、この溶融したリチウムを撹拌し、そして、フッ化剤、例えばペルフルオロペンチルアミンと接触させることにある（ＷＯ２００７／００５９８３Ａ２）。欠点は、フッ化剤がしばしば毒性であるか又は刺激性であり、したがって、工業的実施では好まずして使用されることである。
【０００６】
リチウム金属の保護性表面処理の更なる方法は、ワックス層、例えばポリエチレンワックスでリチウム金属をコーティングすることにある（ＷＯ２００８／０４５５５７Ａ１）。欠点は、極めて微細分割したリチウム金属粉末では比較的多くのコーティング剤を適用すべきことである。前述の特許出願の実施例では、約１％である。
【０００７】
ＵＳ２００８／０２８３１５５Ａ１は、以下の工程により特徴付けられているリチウム金属の安定化方法を記載する：ａ）溶解したリチウム金属を製造するために、融点を超えてリチウム金属粉末を加熱する工程、ｂ）溶解したリチウム金属を分散する工程、及びｃ）実質的に連続的なリン酸リチウム保護層をリチウム金属粉末上に作成するために、溶解したリチウム金属とリン含有物質とを接触させる工程。この方法の欠点は、リチウム粉末をまず溶解させなくてはならないこと、及び、リチウム融点を超えた温度での被覆である。一方では、比較的高温で相応するエネルギー出費が要求され、他方では、溶融したリチウムは種々の原料、例えばガラス、シーラント及び多くの金属性原料、例えば炭素含有鋼に対して極めて腐食性である。したがって、その取り扱い性は、まさに工業的規模では不所望な安全性リスクを提示する。さらに、酸性エッチング性物質（リン酸）を用いたハンドリングは一般的にかつ特にリチウム金属の存在下では不利であり、というのも、この両物質は接触の際に著しい熱を放出しながら極めて激しく相互に反応するからである。さらに、リチウム金属とリン酸の反応の際には爆発の危険性のある水素ガスが発生する。
【０００８】
最後に、ＵＳ２００９／００６１３２１には、実質的に連続的なポリマー被覆を有する安定化したリチウム金属粉末を製造することが提案される。このポリマーは、ポリウレタン、ＰＴＦＥ、ＰＶＣ、ポリスチレン等の群から選択されていてよい。この方法の欠点は、保護性リチウム金属が、その使用の際、例えば電極材料のプレリチオ化に障害となることがある、定義されていない、有機物質の表面被覆を獲得することである。
【０００９】
・ガス状又は酸性エッチング性又は毒性の不動態化剤を使用しないで成功する、
・水素ガスの形成を引き起こさない、
・リチウム融点未満の温度で適用可能である、
・定義されない有機物（Organika）を形成しない、特に有機ポリマーを形成しない、及び
・リチウム表面で不動態性保護層の形成を引き起こす、
不動態性カバー層を用いたリチウム金属の被覆方法が探索されている。
【００１０】
本発明の課題は、メインクレームに挙げた特徴により解決される。更なる好ましい実施態様は下位クレーム中に説明してある。
【００１１】
表面不動態化したリチウム金属は、少なくとも２の難溶性リチウム含有成分を含有するか又は前記成分からなる複合材カバー層を有する。
【００１２】
好ましくは、前記難溶性成分からの複合材カバー層は、炭酸リチウム、フッ化リチウム及びメタリン酸リチウムを含有するか又はこれらからなる。
【００１３】
特に好ましくは、前記難溶性成分からの複合材カバー層は、炭酸リチウム及びメタリン酸リチウムを含有するか又はこれらからなる。
【００１４】
リン含有量は、表面不動態化したリチウム金属の０．０１〜２質量％、好ましくは０．０３〜１質量％である。
【００１５】
本発明により、表面不動態化したリチウム金属の製造は、リチウム金属を１８０℃未満で、すなわち、固形の状態で、一般式
【化１】
の不動態化剤と、不活性非プロトン性溶媒中で反応させることで行われる。
【００１６】
好ましくは、不動態化剤としてリチウムトリス（オキサラト）ホスファートが使用される。リチウム金属は１００〜１７５℃の温度範囲で不動態化剤を用いて処理される。
【００１７】
不活性非プロトン性溶媒として、炭化水素、エーテル又は前述の溶媒群の混合物が使用される。
【００１８】
好ましくは、溶媒として芳香族炭化水素、好ましくはトルエン、キシレン、クメン又はテトラリンが使用される。
【００１９】
特に好ましくは不動態化剤は溶解した形で使用される。
【００２０】
不動態化剤のための溶媒として、エーテル、好ましくはＴＨＦ、ＴＨＰ；エステル、好ましくはエチルアセタート、ブチルブチラート；ラクトン、好ましくはγ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）又は炭酸エステル、好ましくはエチレンカーボナート、プロピレンカーボナート、ジメチルカーボナート又は前述の溶媒からの混合物が使用される。リチウム金属は、粒径＜０．５ｍｍを有する粉末、粒径範囲０．５ｍｍ〜１０ｍｍを有する顆粒、又は厚さ最大１ｍｍまでを有するシートとして使用される。
【００２１】
好ましくは、前記粉末は平均粒径（Ｄ５０）＜２００μｍ、好ましくは＜１００μｍ、特に好ましくは＜５０μｍを有する。
【００２２】
不動態化剤とリチウム金属との間の接触時間は少なくとも５分間、好ましくは少なくとも１０分間である。
【００２３】
不動態化剤は、モル比０．２〜２０：１０００、好ましくは０．５〜１０：１０００（リチウム金属粉末に対して）、かつ０．０２〜１：１０００、好ましくは０．０５〜０．５：１０００（顆粒又はシートに対して）で使用される。
【００２４】
不動態化剤として一般式
【化２】
のリン含有物質が使用される。好ましくはｘ＝０であり、すなわち、不動態化剤はフッ素不含であり、その際、不動態化剤として特に好ましくはリチウムトリス（オキサラト）ホスファート（「ＬｉＴＯＰ」）である。
【００２５】
ＬｉＴＯＰは、約１４０℃超の温度で、以下反応式に応じて分解する：
【数１】
【００２６】
発生するガス状分解生成物は、炭酸リチウム含有表面フィルムを形成しながら、リチウム金属と反応する。意外なことに、一緒に発生するメタリン酸リチウムが同様に表面フィルムへと組み込まれることが見出され、その結果、カーボナート−／メタホスファート−混合相の発生を予期することができる。リン含有不動態化剤が非不活性極性非プロトン性溶媒（例えば炭酸エステル）中の溶液として使用される場合には、保護フィルムは更にこの溶媒からの崩壊生成物を含有できる。本発明は以下の利点を有する：
−一方法工程において、複合材−不動態化層が発生し、その一方で、先行技術によれば複合材カバー層は多工程方法によってのみ、例えばまずＣＯ2ガスと反応させ、次にリン酸と反応させることで、製造されることができる、
−ガス状不動態化剤の取り扱いは回避される、
−この不動態化活性原料は、均質相中のリン（Ｐ）含有不動態化剤の分解により発生し、すなわち、全てのリチウム粒子は均一に不動態化剤と接触させられ、被覆される、
−酸性物質の取り扱いなし、
−種々の、リチウム金属に対して反応性の溶媒の使用によって、表面フィルムが有機物含分及びその組成に関して変動し、かつ異なる要求に適合される、
−Ｌｉ融点未満で作業されるので、使用されるリチウム金属の形は維持されたままである、
−不動態化方法は比較的低温で操作される。
【００２７】
本発明の表面不動態化したリチウム金属は、電気化学的活性材料、好ましくはリチウムバッテリーのグラファイトアノード、合金アノード又はコンバージョンアノードの化学的リチオ化に適している。
【００２８】
以下、本発明を３つの実施例、１つの比較例及び３つの図面に基づいて詳説するが、これによって、請求される態様の範囲が制限されることはない。
【００２９】
図には、以下のことが示される。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】図１は、４０℃の貯蔵での、実施例１からのＬｉＴＯＰコーティングしたＬｉ粉末の熱的挙動を示す図である。
【図２ａ】図２ａは、４０℃の貯蔵での、比較例４からのコーティングしてないＬｉ粉末の熱的挙動（ズーム、２ｈ）を示す図である。
【図２ｂ】図２ｂは、４０℃の貯蔵での、比較例４からのコーティングしてないＬｉ粉末の熱的挙動（１８ｈ示す）を示す図である。
【００３１】
実施例１
ＬｉＴＯＰコーティングしたリチウム金属粉末の製造
還流冷却器を備える、不活性化した（すなわち、加熱及びアルゴン充填した）１００ｍｌのシュレンクガラスフラスコ中に、クメン１７．２ｇ中のリチウム分散液（＜５０μｍ）５．０６ｇを装入し、油浴を用いて、電磁的撹拌下で還流（約１５２℃）まで加熱する。次に、ポリプロピレンカーボナート中の３０質量％ＬｉＴＯＰ溶液１．４７ｇを、セプタムを通じて１０分間のうちにシリンジ添加する（シリンジ計量供給ポンプ）。添加の間に、わずかな泡及びガス発生が観察される。添加終了後に、なお更なる１０分間還流下で沸騰させ、次に室温（ＲＴ）で冷却する。この懸濁液を反転フリットを介して濾過し、２×２０ｍｌのクメン及び３×２０ｍｌのヘキサンで洗浄し、次に室温で２０分間真空乾燥させる。
収率：４．８５ｇ
Ｐ含有量：０．７０質量％
金属含有量：９８．５質量％（ガス体積により算出）。
【００３２】
実施例２
ＮＭＰ中のＬｉＴＯＰコーティングしたリチウム金属粉末の安定性
実施例１からのコーティングしたリチウム粉末９９ｍｇをアルゴン充填したグローブボックス中で５ｍｌの鋼オートクレーブ中に秤量し、１−メチル−２−ピロリドン（カールフィッシャーによる水含有量１９０ｐｐｍ）２．２７ｇと混合する。この容器を、圧力センサーと連結している蓋で閉鎖し、特殊なＤＳＣ装置（Systag社（スイス国）のRadex）中で４０℃に加熱した。図１から認識できるとおり、この混合物は優に２時間の期間にわたり安定である。この後になって初めて、発熱反応の開始を認識できる。この場合に、圧力は２．２ｂａｒから約２．８ｂａｒにわずかに増加する。温度４０℃での更なる貯蔵時間の間、更なる熱による結果はもはや観察されない。
【００３３】
ＲＴへ冷却後に、この鋼容器を開放し、この金属残存含有量を水を用いた加水分解で決定した。これは７８質量％であった。
【００３４】
実施例３
発火特性の検査
実施例１のように製造した、コーティングしたリチウム金属粉末を、正式ＵＮ試験 Ｎ．２、固形物質の発火特性試験に供する。個々の実験のいずれにも粉末の燃焼は観察されなかった。したがって、この生成物は非発火性として分類できる。
【００３５】
比較例１
ＮＭＰ中のコーティングしてないリチウム金属粉末の安定性
処理してないリチウム粉末（＜５０μｍ）１０２ｍｇをＮＭＰ（水含有量１９０ｐｐｍ）２．２ｇと混合して鋼オートクレーブ中で充填し、実施例２に記載のように熱安定性試験に供する。
【００３６】
４０℃に到達後数分で既に０ｂａｒから３８ｂａｒへと爆発性の圧力増加が観察され、強力な発熱を伴った（図２ａ及び２ｂ参照）。
【００３７】
ＲＴへ冷却後に、この鋼容器を開放し、この金属残存含有量を水を用いた加水分解で決定した。これは４９質量％であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも２の難溶性リチウム含有成分を含有するか又は前記成分からなる複合材カバー層を有することを特徴とする表面不動態化したリチウム金属。
【請求項２】
前記難溶性成分が、炭酸リチウム、フッ化リチウム及びメタリン酸リチウムを含有するか又はこれらからなることを特徴とする請求項１記載の表面不動態化したリチウム金属。
【請求項３】
前記難溶性成分が、炭酸リチウム及びメタリン酸リチウムを含有するか又はこれらからなることを特徴とする請求項１記載の表面不動態化したリチウム金属。
【請求項４】
リン含有量が、０．０１〜２質量％、好ましくは０．０３〜１質量％であることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項記載の表面不動態化したリチウム金属。
【請求項５】
リチウム金属を１８０℃未満で、すなわち固形の状態で、一般式
【化１】
の不動態化剤と、不活性非プロトン性溶媒中で反応させることを特徴とする表面不動態化したリチウム金属の製造方法。
【請求項６】
不動態化剤として、リチウムトリス（オキサラト）ホスファートを使用することを特徴とする請求項５記載の方法。
【請求項７】
リチウム金属を１００〜１７５℃の温度範囲で不動態化剤を用いて処理することを特徴とする請求項５又は６記載の方法。
【請求項８】
不活性非プロトン性溶媒として炭化水素、エーテル又は前述の溶媒群の混合物を使用することを特徴とする請求項５から７のいずれか１項記載の方法。
【請求項９】
溶媒として芳香族炭化水素、好ましくはトルエン、キシレン、クメン又はテトラリンを使用することを特徴とする請求項８記載の方法。
【請求項１０】
不動態化剤を溶解した形で使用することを特徴とする請求項５から９のいずれか１項記載の方法。
【請求項１１】
不動態化剤のための溶媒として、エーテル、好ましくはＴＨＦ、ＴＨＰ；エステル、好ましくはエチルアセタート、ブチルブチラート；ラクトン、好ましくはγ−ブチロラクトン又は炭酸エステル、好ましくはエチレンカーボナート、プロピレンカーボナート、ジメチルカーボナート又は前述の溶媒からの混合物を使用することを特徴とする請求項１０記載の方法。
【請求項１２】
リチウム金属を、粒径＜０．５ｍｍを有する粉末、粒径範囲０．５ｍｍ〜１０ｍｍを有する顆粒、又は厚さ１ｍｍまでを有するシートとして使用することを特徴とする請求項５から１１のいずれか１項記載の方法。
【請求項１３】
前記粉末が好ましくは平均粒径（Ｄ５０）＜２００μｍ、好ましくは＜１００μｍ、特に好ましくは１μｍ〜５０μｍを有することを特徴とする請求項１１記載の方法。
【請求項１４】
不動態化剤とリチウム金属との接触時間が少なくとも５分間、好ましくは少なくとも１０分間であることを特徴とする請求項５から１３のいずれか１項記載の方法。
【請求項１５】
不動態化剤を、モル比０．２〜２０：１０００、好ましくは０．５〜１０：１０００（リチウム金属粉末に対して）、かつ０．０２〜１：１０００、好ましくは０．０５〜０．５：１０００（顆粒又はシートに対して）で使用することを特徴とする請求項５から１４のいずれか１項記載の方法。
【請求項１】
少なくとも２の難溶性リチウム含有成分を含有するか又は前記成分からなる複合材カバー層を有することを特徴とする表面不動態化したリチウム金属。
【請求項２】
前記難溶性成分が、炭酸リチウム、フッ化リチウム及びメタリン酸リチウムを含有するか又はこれらからなることを特徴とする請求項１記載の表面不動態化したリチウム金属。
【請求項３】
前記難溶性成分が、炭酸リチウム及びメタリン酸リチウムを含有するか又はこれらからなることを特徴とする請求項１記載の表面不動態化したリチウム金属。
【請求項４】
リン含有量が、０．０１〜２質量％、好ましくは０．０３〜１質量％であることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項記載の表面不動態化したリチウム金属。
【請求項５】
リチウム金属を１８０℃未満で、すなわち固形の状態で、一般式
【化１】
の不動態化剤と、不活性非プロトン性溶媒中で反応させることを特徴とする表面不動態化したリチウム金属の製造方法。
【請求項６】
不動態化剤として、リチウムトリス（オキサラト）ホスファートを使用することを特徴とする請求項５記載の方法。
【請求項７】
リチウム金属を１００〜１７５℃の温度範囲で不動態化剤を用いて処理することを特徴とする請求項５又は６記載の方法。
【請求項８】
不活性非プロトン性溶媒として炭化水素、エーテル又は前述の溶媒群の混合物を使用することを特徴とする請求項５から７のいずれか１項記載の方法。
【請求項９】
溶媒として芳香族炭化水素、好ましくはトルエン、キシレン、クメン又はテトラリンを使用することを特徴とする請求項８記載の方法。
【請求項１０】
不動態化剤を溶解した形で使用することを特徴とする請求項５から９のいずれか１項記載の方法。
【請求項１１】
不動態化剤のための溶媒として、エーテル、好ましくはＴＨＦ、ＴＨＰ；エステル、好ましくはエチルアセタート、ブチルブチラート；ラクトン、好ましくはγ−ブチロラクトン又は炭酸エステル、好ましくはエチレンカーボナート、プロピレンカーボナート、ジメチルカーボナート又は前述の溶媒からの混合物を使用することを特徴とする請求項１０記載の方法。
【請求項１２】
リチウム金属を、粒径＜０．５ｍｍを有する粉末、粒径範囲０．５ｍｍ〜１０ｍｍを有する顆粒、又は厚さ１ｍｍまでを有するシートとして使用することを特徴とする請求項５から１１のいずれか１項記載の方法。
【請求項１３】
前記粉末が好ましくは平均粒径（Ｄ５０）＜２００μｍ、好ましくは＜１００μｍ、特に好ましくは１μｍ〜５０μｍを有することを特徴とする請求項１１記載の方法。
【請求項１４】
不動態化剤とリチウム金属との接触時間が少なくとも５分間、好ましくは少なくとも１０分間であることを特徴とする請求項５から１３のいずれか１項記載の方法。
【請求項１５】
不動態化剤を、モル比０．２〜２０：１０００、好ましくは０．５〜１０：１０００（リチウム金属粉末に対して）、かつ０．０２〜１：１０００、好ましくは０．０５〜０．５：１０００（顆粒又はシートに対して）で使用することを特徴とする請求項５から１４のいずれか１項記載の方法。
【図１】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【公表番号】特表２０１３−５１４４５９（Ｐ２０１３−５１４４５９Ａ）
【公表日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４３７５３（Ｐ２０１２−５４３７５３）
【出願日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６９９０１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７３３２４
【国際公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（５００３９９１１６）ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (32)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｈｅｍｅｔａｌｌ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｔｒａｋｅｈｎｅｒ Ｓｔｒ． ３， Ｄ−６０４８７ Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ ａｍ Ｍａｉｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６９９０１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７３３２４
【国際公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（５００３９９１１６）ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (32)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｈｅｍｅｔａｌｌ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｔｒａｋｅｈｎｅｒ Ｓｔｒ． ３， Ｄ−６０４８７ Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ ａｍ Ｍａｉｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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