説明

複合乳化型皮膚外用剤

【課題】パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩の経皮経皮吸収を高める手段を提供する。
【解決手段】1)有機変性粘土鉱物と、2)水溶性共重合体とを含有する、最外相が水相であり、3)パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩を含有する皮膚外用剤により課題を解決する。 さらに、前記乳化剤形は、複合乳化剤形であること、前記水溶性共重合体は、1,1’−メチレン−ビス(4−イソシアナトシクロヘキサン)・ポリプロピレングリコール共重合体であることが好ましい。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、化粧料などの皮膚外用剤に関し、更に詳細には、複合乳化型の皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【0002】
パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩は、優れた美白作用、細胞不活作用を併せ持つ(例えば、特許文献1、特許文献2、特許文献3を参照)、化粧品素材として有用な素材であり、化粧料の分野では汎用されている。その反面、スルホン酸基を有するが故に親水性の高い部分が存し、それが経皮吸収などを損なって、本来発現すべき効果が発現していないと言われている。この様な状況から、パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩の経皮経皮吸収を高める検討が行われており、例えば、キトサン骨格にポルフィリン骨格を導入した高分子に担持する方法などが提案されている(例えば、特許文献4を参照)。しかしながら、この様な巨大分子を化粧料に配合すること自体が困難であり、実用化には至っていない。
【0003】
一般的に、この様な経皮吸収の促進には、例えば、メントール、Azone、燐脂質などの経皮吸収促進剤を利用する方法が存するが、この様な方法が効果を奏するのは脂溶性薬物に限局されていることはよく知られたことである。その他には燐脂質小球体の内水相に包含させる方法も存するが、スルホン酸基はホスホリルコリン残基との親和性を有し、リリースに難点が存する。
【0004】
他方、一方、有機変性粘土鉱物は、油相の増粘剤、該増粘作用に起因する油中水乳化剤形の安定化作用等が存することが知られている(例えば、特許文献5、特許文献6を参照)。又、1,1’−メチレン−ビス(4−イソシアナトシクロヘキサン)・ポリプロピレングリコール共重合体等の水溶性共重合体は、被膜形成性に優れ、毛髪や皮膚にハリ感を付与する効果が存することが知られている(例えば、特許文献7、特許文献8を参照)。しかしながら、かかる成分を複合乳化系で使用することは全く知られていないし、乳化系で使用することにより、乳化滴の安定性を向上せしめる作用を発揮することも全く知られていない。この様な作用を利用して、安定な、水相を連続相(最外相)とし、連続相中に油滴と、油中水乳化物とが分散した形態をとる乳化剤形が得られることも全く知られていない。この様な乳化剤形とパンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩を組み合わせることにより、パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩の経皮吸収性を向上できることも全く知られていない。
【0005】
【特許文献1】特開2005−139070号公報
【特許文献2】特開平09−59142号公報
【特許文献3】特開平09−110645号公報
【特許文献4】特表2001−506649号公報
【特許文献5】特開2008−247785号公報
【特許文献6】特開2005−200329号公報
【特許文献7】特開2004−75572号公報
【特許文献8】特開2005−281142号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩の経皮経皮吸収を高める手段を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩の経皮経皮吸収を高める手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、1)有機変性粘土鉱物と、2)水溶性共重合体とを含有する、乳化剤形の皮膚外用剤であって、最外相が水相である複合乳化剤形に含有せしめることにより、パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩の経皮吸収性が著しく向上することを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示すとおりである。
<1>1)有機変性粘土鉱物と、2)水溶性共重合体とを含有する、乳化剤形の皮膚外用剤であって、最外相が水相であり、3)パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩を含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
<2>前記乳化剤形は、複合乳化剤形であることを特徴とする、<1>に記載の皮膚外用剤。
<3>前記複合乳化剤形は、予め調製した水中油乳化剤形に、油中水乳化剤形を混和し、作成したものであることを特徴とする、<1>又は<2>に記載の皮膚外用剤。
<4>前記水溶性共重合体は、1,1’−メチレン−ビス(4−イソシアナトシクロヘキサン)・ポリプロピレングリコール共重合体であることを特徴とする、<1>〜<3>何れか1項に記載の皮膚外用剤。
<5>前記水溶性共重合体は、有機変性粘土鉱物とは共存せずに、油相に存在することを特徴とする、<1>〜<4>何れか1項に記載の皮膚外用剤。
<6>更に、乳化剤として、脂肪酸石鹸と水酸化レシチンを含有することを特徴とする、<1>〜<5>何れか1項に記載の皮膚外用剤。
<7>水溶性共重合体と脂肪酸を含む油相にアルカリを加えて石鹸と油相の混在相を作成し、しかる後に水酸化レシチンを含む水相を加えて水中油乳化物を形成せしめ、しかる後に、予め調製しておいた、パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩を含有する、有機変性粘土鉱物を含む油中水乳化物を加え、水相を連続相(最外相)とし、連続相中に油滴と、油中水乳化物とが分散した形態をとる乳化剤形を調整することを特徴とする、<6>に記載の皮膚外用剤の製造方法。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩の経皮経皮吸収を高める手段を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【0009】
<1>本発明の皮膚外用剤の必須成分である有機変性粘土鉱物
本発明の皮膚外用剤は、必須成分として、有機変性粘土鉱物を含有する。前記有機変性粘土鉱物に於いて、有機変性とは、粘土鉱物の一部に有機化合物の一部を共有結合乃至はイオン結合を介して強固乃至は緩やかな結合を生ぜしめ、有機化合物の性質の一部乃至は全部を粘土鉱物に付与させることを意味し、この様な変性としては4級アミン基と粘土鉱物のアニオン部分を結合させる方法、カルボキシル基と粘土鉱物のカチオン部分を結合させる方法等が例示でき、4級アミン基と粘土鉱物のアニオン部分を結合させる方法が特に好ましく例示できる。
【0010】
粘土鉱物を変性させる4級アミノ基を有する化合物としては、特に限定されるわけではないが、クオタニウムと称される化合物が例示される。クオタニウムとは、低分子の置換第4級アンモニウム塩であって、国際基準化粧品原材料(INCI)に登録された化粧料原料が好ましい。さらに、粘土鉱物を変性させる4級アミノ基を有する化合物は、クオタニウム化合物のなかでも、従来の皮膚外用剤に含有されるクオタニウム化合物であることが好ましい。従来の皮膚外用剤で使用されているクオタニウム化合物としては、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジステアリルアンモニウムクロリド等が好ましく例示される。ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジステアリルアンモニウムクロリド等は、粘土鉱物とともに安定な油中水乳化構造を形成することができるので好ましい。
【0011】
一方、4級アミノ基を有する化合物で変性される粘土鉱物(未変性粘土鉱物)としては、従来の皮膚外用剤に含有される粘土鉱物であれば特段の限定無く使用することができる。従来の皮膚外用剤に含有される粘土鉱物としては、スメクタイト系のヘクトライト、ベントナイトやモンモリロナイト;カオリナイト;イライト;マリーン粘土鉱物(海泥);デザートローズ粘土鉱物;パスカライトなどが好ましく挙げられる。これらのうち、油中水乳化構造を安定化させることができるベントナイト、ヘクトライト、モンモリロナイト又はカオリナイトが好ましく例示される。
【0012】
本発明の皮膚外用剤に含有される4級アミノ基を有する化合物で変性された粘土鉱物の製造方法の一例を以下に説明する。
前記未変性粘土鉱物を分散媒に分散させる。該分散剤は水系の溶媒であることが好ましく、水であってもよい。分散未変性粘土鉱物を含む分散液に、さらに4級アミノ基を有する化合物を加え、よく撹拌する。4級アミノ基を有する化合物は、水に溶解されて加えられてもよい。加えられる4級アミノ基を有する化合物の量は、分散未変性粘土鉱物の量に対して0.1〜20質量%であることが好ましく、0.5〜15質量%であることがより好ましい。この様な構成を取ることにより、乳化系において、好ましい使用感を呈するためである。撹拌後、分散質を濾取し、脱水、乾固することにより本発明における変性粘土鉱物を得ることができる。あるいは、分散質を濾取することなく、減圧濃縮することにより分散剤を除去して乾固させることにより、本発明における変性粘土鉱物を得ることもできる。得られた変性粘土鉱物は、好ましくは所望のサイズ(粒径が1〜1000μmであることが好ましい)に粉砕され、本発明の皮膚外用剤に含有される。
【0013】
本発明における変性粘土鉱物は、前述したように調製して使用されることもできるが、市販されているものを使用することもできる。市販されている変性粘土鉱物には、化粧料などの皮膚外用剤などとして用いられているものもある。市販されている変性粘土鉱物としては、例えば、エレメンティス社より「ベントン38V」の名称で販売されている、ジメチルジステアリルアンモニウム変性ヘクトライトなどが好ましく例示される。
【0014】
本発明の皮膚外用剤においては、かかる成分は、油中水乳化組成物全量に対して、0.5〜10質量%好ましく含有され、より好ましくは1〜5質量%含有される。皮膚外用剤全量では、好ましくは、0.01〜1質量%、より好ましくは0.05〜0.5質量%含有する。かかる成分は、前記の含有量の範囲において、乳化剤として、高内相の油中水乳化組成物を形成すべく働く。かかる油中水乳化組成物は、水相中に分散させても、その乳化状況、乳化安定性に於ける変化は著しく少ない。
【0015】
<2>本発明の皮膚外用剤の必須成分である水溶性共重合体
本発明の皮膚外用剤は、水溶性共重合体を必須成分として含有する。ここで、水溶性共重合体とは、アクリル酸、メタクリル酸、それらのエステル、アミド、スチレン、ビニルアルコール、それらのエーテル、エステルなどのビニル化合物を構成モノマーとして、2種以上を共重合させたものであって、水溶性を有するものであり、水溶性を付与する構造として、ポリエーテルなどの親水性の部分を有する共重合体を意味し、ポリエチレングリコール残基、ポリプロピレングリコール残基、ポリグリセリン残基、アクリル酸ポリマー基体、或いは、メタクリル酸ポリマー基体と結合したグリセリル基、グリコール残基等を好ましく例示することが出来る。具体的には、ポリグルコシルオキシエチルメタクリレート、ポリメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、1,1’−メチレン−ビス(4−イソシアナトシクロヘキサン)・ポリプロピレングリコール共重合体、グリセリル−N−(2−メタクリロイルオキシエチル)カルバメート・メタクリル酸ステアリル共重合体、ポリビニルアルコール等が好ましく例示でき、1,1’−メチレン−ビス(4−イソシアナトシクロヘキサン)・ポリプロピレングリコール共重合体、グリセリル−N−(2−メタクリロイルオキシエチル)カルバメート・メタクリル酸ステアリル共重合体が特に好ましい。かかる成分は油相と水相との境界に存在する界面を強化し、油滴や乳化滴が合一することを抑制し、乳化系、取り分け、複合乳化系の安定性を高める作用を有する。かかる作用を発揮するためには、かかる成分を、総量で皮膚外用剤全量に対して、0.1〜10質量%含有させることが好ましく、より好ましくは、1〜5質量%含有させることが好ましい。
【0016】
前記含有に於いて、1,1’−メチレン−ビス(4−イソシアナトシクロヘキサン)・ポリプロピレングリコール共重合体、グリセリル−N−(2−メタクリロイルオキシエチル)カルバメート・メタクリル酸ステアリル共重合体等の脂溶性も有する共重合体は、油相に含有させることが好ましく、ポリグルコシルオキシエチルメタクリレート、ポリメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン等の脂溶性の高くない共重合体は水相に含有させることが好ましい。
【0017】
<3>本発明の皮膚外用剤の必須成分であるパンテテイン−S−スルホン酸
本発明の皮膚外用剤は、パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩を必須成分として含有する。パンテテイン −S−スルホン酸 (以下、PSSと略記する)は、下記構造式(1)で示される既知の化合物であって、天然にはオタネニンジン中に存在し、ビヒズス菌の増殖を促進する因子として知られ、またそれ自体が、化粧料で有用な、美白効果、育毛効果、血行促進を有することについても知られている。本発明では、PSSは遊離酸のみでなく、塩の形で用いることもできる。塩としては有機酸塩及び無機酸塩が広く挙げられるが、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が好ましいものである。特に、配合させるに際してはカルシウム塩の形が特に好ましい。本発明の皮膚外用剤に於いては、効果的にPSS及び/又はその塩を真皮に送達され、前記のPSSの効果が遺憾なく発揮される。この様な効果が明確に発現するためには、前記PSS及び/又はその塩は、皮膚外用剤全量に対して、総量で0.01〜5質量%含有させることが好ましく、より好ましくは、0.05〜2質量%である。本発明の皮膚外用剤では、かかる成分は水相に含有されることが好ましく、最外相ではない水相に含有されることが特に好ましい。
【0018】
【化1】


【0019】
<4>本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有し、乳化剤形であることを特徴とする。前記乳化剤形としては、水中油乳化剤形、油中水乳化剤形、複合乳化剤形の何れもが適用可能であり、特に複合乳化剤形が好ましい。複合乳化剤形には、油中水中油剤形や水中油中水剤形のように、エマルションの分散している滴の構造自身が複合化しているタイプ(分散滴複合タイプ)と、連続相は油相なり、水相なりの一相であり、分散的が油滴、油中水滴分散或いは水滴、水中油滴分散などのように分散滴が多様化しているタイプ(分散滴多様化タイプ)とが存し、本発明の皮膚外用剤では、分散滴多様化タイプが特に好ましい。
【0020】
分散滴複合タイプの複合乳化剤形の皮膚外用剤は、連続相に予め調製しておいた水中油乳化組成物(連続相は油相)、或いは、油中水乳化組成物(連続相は水相)を攪拌下徐々に加え、しかる後に均質化すれば製造することが出来る。
【0021】
分散滴多様化タイプは、予め水中油乳化剤形乃至は油中水乳化剤形を作成しておき、これに油中水乳化組成物乃至は水中油乳化組成物を添加し均質化すれば製造することが出来る。
【0022】
本発明の皮膚外用剤では、分散液多様化タイプの複合乳化剤形であって、水相を連続相とし、ここに油滴と油中水乳化滴が混在して分散する剤形であることが好ましい。この様な乳化剤形に於いて、本発明の皮膚外用剤の必須成分である水溶性共重合体の乳化滴安定化効果が特に著しく発揮されるからである。
【0023】
前記の分散液多様化タイプの複合乳化剤形であって、水相を連続相とし、ここに油滴と油中水乳化滴が混在して分散する剤形の場合、必須成分である有機変性粘土鉱物は、連続相である水相に分散している油中水乳化滴中に含有することが好ましい。又、この場合、分散する油滴は、アルカリを含有する、予め水酸化レシチンを溶解させた水相に、脂肪酸を含む油相を加え、水中油乳化組成物を形成せしめ、これに有機変性粘土鉱物を含む油中水乳化組成物を加え、所望により均質化し調整することが好ましい。この様な形態を採用することにより、乳化滴、油滴と水相の界面が強化され乳化安定性が向上する。
【0024】
本発明の皮膚外用剤に於いては、前記成分以外に通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリ−ブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワ−油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パ−ム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類;流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類;オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類;セチルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、イソステアリルアルコ−ル、ベヘニルアルコ−ル、オクチルドデカノ−ル、ミリスチルアルコ−ル、セトステアリルアルコ−ル等の高級アルコール等;イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコ−ル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロ−ルプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロ−ルプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類;ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン;オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン;アミノ変性ポリシロキサン、ポリエ−テル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類;ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノ−ルアミンエ−テル等のアニオン界面活性剤類;塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類;イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類;ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレ−ト、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコ−ル等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエ−テル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエ−ト、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレ−ト等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレ−ト等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコ−ルモノオレ−ト、POEジステアレ−ト等)、POEアルキルエ−テル類(POE2−オクチルドデシルエ−テル等)、POEアルキルフェニルエ−テル類(POEノニルフェニルエ−テル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエ−テル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエ−テル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類;ポリエチレングリコ−ル、グリセリン、1,3−ブチレングリコ−ル、エリスリト−ル、ソルビト−ル、キシリト−ル、マルチト−ル、プロピレングリコ−ル、ジプロピレングリコ−ル、ジグリセリン、イソプレングリコ−ル、1,2−ペンタンジオ−ル、2,4−ヘキサンジオ−ル、1,2−ヘキサンジオ−ル、1,2−オクタンジオ−ル等の多価アルコ−ル類;ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類;表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、;表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類;表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパ−ル剤類;レ−キ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類;ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマ−等の有機粉体類;パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤;アントラニル酸系紫外線吸収剤;サリチル酸系紫外線吸収剤、;桂皮酸系紫外線吸収剤、;ベンゾフェノン系紫外線吸収剤;糖系紫外線吸収剤;2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類;エタノ−ル、イソプロパノ−ル等の低級アルコール類;ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6トリパルミテ−ト、ビタミンB6ジオクタノエ−ト、ビタミンB2又はその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類;α−トコフェロ−ル、β−トコフェロ−ル、γ−トコフェロ−ル、ビタミンEアセテ−ト等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等;フェノキシエタノ−ル等の抗菌剤;ヘクトライト等の粘土鉱物などが好ましく例示できる。これらのうち特に好ましい成分としては、トラネキサム酸類が例示できる。トラネキサム酸類としては、トラネキサム酸、トラネキサム酸の塩またはトラネキサム酸のアルキルアミド、とりわけメチルアミドが好適に例示でき、これらの好ましい含有量は総量で皮膚外用剤全量に対して0.1〜10質量%であり、より好ましくは、0.5〜5質量%である。これらを常法に従って処理して得られた本発明の皮膚外用剤は、化粧料(医薬部外品を含む)、皮膚外用医薬などに適用される。
【0025】
以下に、実施例を挙げて更に詳細に本発明について、説明を加える。
【実施例1】
【0026】
下記に示す処方に従って、本発明の化粧料を製造した。即ち、イ、ロ、ハの成分をそれぞれ80℃に加温し、イに攪拌下徐々にロを加えて、一次乳化して水中油乳化物を形成させ、これに更にハの成分を攪拌下加えて、二次乳化をして水中油中水・水中油混在の分散滴多様化タイプの複合乳化剤形とした。これを攪拌冷却し、本発明の化粧料である化粧料1を得た。

【0027】
【表1】

*中間油中水乳液1



(製法)イ、ロを80℃で加熱溶解させ、非溶解分を良く攪拌して均一に為し、攪拌下イにロを徐々に加えて、乳化を行い、中間油中水乳液1を得た。
ヨモギ抽出物は日本原産で日本各地に自生するキク科ヨモギ(Artemisia princeps Pampanini)の乾燥物を購入し、作成した。
【0028】
<比較例1>
比較のために、有機変性粘土鉱物をポリエーテル変性シリコーンに置換した比較例1を製造した。
【0029】
【表2】



*中間油中水乳液2



(製法)イ、ロを80℃で加熱溶解させ、非溶解分を良く攪拌して均一に為し、攪拌下イにロを徐々に加えて、乳化を行い、中間油中水乳液2を得た。
【0030】
<比較例2>
比較のために水溶性共重合体を水に置換した比較例2を作成した。
【0031】
【表3】


*中間油中水乳液3




(製法)イ、ロを80℃で加熱溶解させ、非溶解分を良く攪拌して均一に為し、攪拌下イにロを徐々に加えて、乳化を行い、中間油中水乳液3を得た。
【実施例2】
【0032】
実施例1と同様に、水中油単純乳化剤形の本発明の化粧料2を作成した。
【0033】
【表4】

【実施例3】
【0034】
<試験例>
上記の化粧料1、2及び比較例1、2について、抗炎症作用及び美白作用について比較試験を行った。検体は化粧料1、2、比較例1、2及び水とした。即ち、前腕に2cm×4cmの部位を5つ作成し、それぞれの部位にそれぞれの検体を一日一回0.03mL塗布し、各部位にMEDの2倍の紫外線を一日一回4日間照射した。照射後72時間にコニカミノルタ色彩色差計CR400で周囲の皮膚との色差を測色した。結果を表3に示す。これより、本発明の皮膚外用剤は、照射後の炎症を抑制し、且つ、メラニン産生の亢進を抑制していることが判る。又、剤形としては水相に油滴と油中水乳化滴が分散した多様化分散タイプの複合乳化剤形が好適であることも判る。これはこの様な剤形がパンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩の経皮吸収を向上せしめているためと考えられる。
【0035】
【表5】


【産業上の利用可能性】
【0036】
本発明は、化粧料等の皮膚外用剤に応用できる。

【特許請求の範囲】
【請求項1】
1)有機変性粘土鉱物と、2)水溶性共重合体とを含有する、乳化剤形の皮膚外用剤であって、最外相が水相であり、3)パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩を含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
【請求項2】
前記乳化剤形は、複合乳化剤形であることを特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用剤。
【請求項3】
前記複合乳化剤形は、予め調製した水中油乳化剤形に、油中水乳化剤形を混和し、作成したものであることを特徴とする、請求項1又は2に記載の皮膚外用剤。
【請求項4】
前記水溶性共重合体は、1,1’−メチレン−ビス(4−イソシアナトシクロヘキサン)・ポリプロピレングリコール共重合体であることを特徴とする、請求項1〜3何れか1項に記載の皮膚外用剤。
【請求項5】
前記水溶性共重合体は、有機変性粘土鉱物とは共存せずに、油相に存在することを特徴とする、請求項1〜4何れか1項に記載の皮膚外用剤。
【請求項6】
更に、乳化剤として、脂肪酸石鹸と水酸化レシチンを含有することを特徴とする、請求項1〜5何れか1項に記載の皮膚外用剤。
【請求項7】
水溶性共重合体と脂肪酸を含む油相にアルカリを加えて石鹸と油相の混在相を作成し、しかる後に水酸化レシチンを含む水相を加えて水中油乳化物を形成せしめ、しかる後に、予め調製しておいた、パンテテイン−S−スルホン酸及び/又はその塩を含有する、有機変性粘土鉱物を含む油中水乳化物を加え、水相を連続相(最外相)とし、連続相中に油滴と、油中水乳化物とが分散した形態をとる乳化剤形を調整することを特徴とする、請求項6に記載の皮膚外用剤の製造方法。

【公開番号】特開2010−138150(P2010−138150A)
【公開日】平成22年6月24日(2010.6.24)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2008−318848(P2008−318848)
【出願日】平成20年12月15日(2008.12.15)
【出願人】(000113470)ポーラ化成工業株式会社 (717)
【Fターム(参考)】