複合体及びその製造方法
【課題】本発明の目的は、苦味や辛味などの刺激のある味や香りを有する親水性成分を含む素材であって、親水性成分の刺激のある味や香りを効果的に抑制することができる素材及びその製造方法を提供することにある。また、本発明の目的は、水の存在下において分解される新水性成分を含む素材であって、新水性成分の経時的な分解を効果的に抑制することができる素材及びその製造方法を提供することにある。
【解決手段】本発明は、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体を提供する。また、本発明は、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体の製造方法であって、水の共存下において、前記物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む複合体の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体を提供する。また、本発明は、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体の製造方法であって、水の共存下において、前記物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む複合体の製造方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、界面活性剤で表面処理された親水性成分を含有する複合体及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
苦味や辛味などの刺激のある味や香りを有する親水性成分として、例えばカフェインやビタミンＢ群などが知られている。この苦味や辛味などの刺激のある味や香りを抑制する方法として、食品にポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルを含有させることにより辛味を含む不快味をマスキングする方法が提案されている（特許文献３）。しかしながら、この方法では使用する食品が油分を多く含む食品に限定され、また、ワックス様の香りを有することから食品に使用するには風味面においても問題がある。
一方、ベタニンやアントシアニンなどの親水性成分は、水の存在下において分解されやすいことが知られている。
親油性成分の分解を抑制する方法としては、シクロデキストリンを溶解した水、又は親水性溶液に脂溶性Ｌ−アスコルビン酸高級脂肪酸エステルを加え、５０〜１００℃でかき混ぜる事によって、経時的安定性、及び熱安定性を持ったＬ−アスコルビン酸高級脂肪酸エステル類の親水性複合体を得ることが出来ること（特許文献１）や、イソチオシアネートをシクロデキストリンで包接したものを、合成樹脂とともに混練してフィルム、シート、トレイに成形したり、印刷インクや塗料に含ませてフィルムに印刷や塗布することでイソチオシアネートの安定性を向上させること（特許文献２）が知られている（なお、後者の方法は、乾燥状態での安定性を向上させるものであり、飲料や高水分食品中のように水分を多く含むような状態では充分な保存安定性を保持できない。）が、親水性成分の前記分解を抑制する方法については、知られていない。
【０００３】
【特許文献１】特開平１０−２３１２２４号公報
【特許文献２】特開平７−４６９７３号公報
【特許文献３】特開２００２−６５１７７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、苦味や辛味などの刺激のある味や香りを有する親水性成分を含む素材であって、親水性成分の刺激のある味や香りを効果的に抑制することができる素材及びその製造方法を提供することにある。
また、本発明の目的は、水の存在下において分解される新水性成分を含む素材であって、新水性成分の経時的な分解を効果的に抑制することができる素材及びその製造方法を提供することにある。
さらに、本発明の目的は、かかる素材を配合した飲食品、化粧品、医薬品などの組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体を提供する。
また、本発明は、前記複合体を配合した組成物を提供する。
さらに、本発明は、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体の製造方法であって、水の共存下において、前記物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む複合体の製造方法を提供する。
【発明の効果】
【０００６】
本発明により、親水性成分の刺激のある味や香りを効果的に抑制することができる。
また、本発明により、水の存在下において分解される新水性成分の分解を抑制することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明の複合体は、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む。
本発明が好適に適用される親水性成分としては、カフェイン、ビタミンＢ群、ベタニン、イソベタニンなどが挙げられる。
カフェインはコーヒーや紅茶等に含まれる成分である。強い苦味を有するが、眠気防止やストレス緩和、肥満予防等の生理効果があることが知られている。
ビタミンＢ群は水溶性ビタミンのうち、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ナイアシン、パントテン酸、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、葉酸、ビオチンの８種類の総称で、ビタミンＢ複合体とも呼ばれる。大豆等の豆・種子類や豚・牛レバー等に含まれるものが多い。生体内では、補酵素の原料として利用される為、体内の物質代謝には不可欠である。
ベタニン、イソベタニンは赤ビートに含まれる赤色色素の主成分であり、天然食用色素として利用されている。鮮やかな赤色で、ｐＨによる色調変化が少なく、ｐＨ４〜７の範囲で安定である事が知られているが、熱に対して不安定である。
【０００８】
本発明において使用する植物性ステロールとしては、１〜２個の二重結合を有するステロイド骨格をもち、Ｃ−３位にヒドロキシル基、Ｃ−１７位に炭化水素側鎖を有する高級環状アルコールのうち、植物に含有するものである。一般的な植物ステロールとしては、植物油脂中に含まれるステロールなどが挙げられ、例えば大豆、菜種、綿実などの植物油脂から抽出・精製されたものであり、β−シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、ブラシカステロール、フコステロール、ジメチルステロールなどを含む混合物であってもよい。例えば、大豆ステロールには、５３〜５６％のシトステロール、２０〜２３％のカンペステロール及び１７〜２１％のスチグマステロールが含まれる。植物性ステロールとして、「フィトステロール Ｆ」（タマ生化学工業株式会社製）として市販されているものを使用することもできる。
【０００９】
本発明において使用する植物ステロールエステルとは、植物性ステロールのステロール骨格中の水酸基に脂肪酸がエステル結合することによって得られる物質である。植物ステロールエステルの製造方法としては、例えば酵素を利用した酵素方法などが挙げられる。酵素方法としては、触媒としてリパーゼなどを利用し、植物ステロールと脂肪酸とを混合し、反応（３０〜５０℃で４８時間程度）させることによって植物ステロールエステルを得る方法などが挙げられる。また、その他の合成方法としては、大豆などから生成された植物性ステロールを菜種油、コーン油などから得られた脂肪酸で、触媒の存在下で脱水することにより、エステル化して植物ステロールエステルを得る方法などが挙げられる。
脂肪酸としては、植物由来のもの、例えば菜種油、パーム油由来のものであってもよく、又は動物由来のものであってもよい。例えば、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、アラキドン酸、オレイン酸、リノール酸、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、パルミトオレイン酸、ラウリン酸などが挙げられる。
好ましい植物ステロールエステルとしては、大豆由来の植物ステロールと菜種油由来の脂肪酸から得られる植物ステロールや大豆及び菜種由来の植物ステロールとパーム油由来の脂肪酸から得られる植物ステロールなどが挙げられる。前者には、三栄源エフ・エフ・アイ（株）の「サンステロールＮＯ．３」などがあり、後者には、タマ生化学（株）の「植物ステロール脂肪酸エステル」などがある。
【００１０】
本発明において使用するγ−オリザノールとは、イネ科イネの種皮から得られ、主としてフェルラ酸にトリテルペンアルコールがエステル結合してなる複合化合物である。
本発明において使用するビタミンＤ、Ｅ、Ｋ及びイソフラボンは、食品又は医薬品用途のものであればいずれも使用できる。
【００１１】
本発明において使用する界面活性剤としては、グリセリン脂肪酸エステルやポリグリセリン脂肪酸エステル、レシチン、酵素処理レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルなどの食品用乳化剤を好適に使用することできる。
【００１２】
本発明において使用するシクロデキストリンとは、ブドウ糖を構成単位とする環状無還元マルトオリゴ糖のことである。シクロデキストリンとしては、ブドウ糖の数が６つのα−シクロデキストリン、７つのβ−シクロデキストリン、８つのγ−シクロデキストリンの何れも使用できるが、人の消化酵素で分解されると共に水への溶解性が高く飲食品、特に飲料に使用しやすいという点からγ−シクロデキストリンが好ましい。
【００１３】
本発明の複合体は、水の共存下において、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む方法により製造することができる。本発明の複合体を製造する場合、植物ステロールエステルの量は、対象とする親水性成分によっても異なってくるが、例えば親水性成分１重量部に対して０．５〜３００００重量部であるのが好ましい。また、界面活性剤の量は、例えば親水性成分１重量部に対して０．０００１〜１０重量部であるのが好ましい。また、シクロデキストリンの量は、例えば植物ステロールエステル１重量部に対して０．０１〜１０００重量部であるのが好ましく、０．１〜１００重量部であるのがより好ましい。また、複合体を製造する場合に共存させる水の量としては、例えばシクロデキストリン１重量部に対して０．０１〜１００重量部であるのが好ましく、０．１〜１０重量部であるのがより好ましい。また、本発明の複合体を製造する場合、混合は好ましくは４０〜９０℃、より好ましくは５０〜８５℃に加温して行うのがよい。
【００１４】
本発明の複合体を製造する際の水と、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとの添加順序や混合順序は限定されない。例えば、前記物質（Ａ）と、界面活性剤と、親水性成分とを混合して第１混合物を調製する工程と、前記第１混合物にシクロデキストリン及び水を更に混合することにより複合体を形成する複合化工程とを含むのが好ましい。この場合、第１混合物を調製する工程で親水性成分を界面活性剤で表面処理することができる。またこの場合、前記第１混合物に更に混合するシクロデキストリン及び水は、前記第１混合物に混合する前に予め混合して第２混合物を調製し、第１混合物と第２混合物を更に混合することにより複合体を形成するようにしてもよい。
【００１５】
本発明の複合体は、水に分散しやすいことから飲食品、医薬品、化粧品などに配合することができ、種々の組成物として提供することができる。より具体的には、本発明の複合体を配合した飲食品としては、例えば、飲料やゼリー、タブレットなどを挙げることができる。
【実施例】
【００１６】
（実施例１）
６０℃に加温溶解した植物ステロールエステル６．１９重量部に対し、ショ糖脂肪酸エステル０．０６重量部を添加混合し、ホモジナイザーで７０００ｒｐｍ３０秒間攪拌して均一に分散させた。次に、ショ糖脂肪酸エステルを分散させた植物ステロールエステルにカフェイン０．６９部を添加し、再度ホモジナイザーで７０００ｒｐｍ１分間攪拌し、均一に分散させて第１混合物を調製した。この第１混合物とは別に、乳鉢にγシクロデキストリン５５．８３重量部及び水３７．２３重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の第２混合物を調製した。第１混合物と第２混合物を乳鉢で１０分間混練することにより複合体を形成した。実施例１の配合量（ｇ）を下記表１に示す。
【００１７】
（比較例１）
乳鉢にγシクロデキストリン５５．８３重量部及び水４３．４８重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の混合物を調製した。この混合物に、カフェイン０．６９重量部を加え、湯煎（６０℃）中で１０分間混練して複合体を形成した。比較例１の配合量（ｇ）を下記表１に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】
（カフェインの苦味低減評価）
実施例１及び比較例１で得られた各複合体に対し、それぞれ下記表４に示した割合で水を添加混合し、官能評価をおこなった。また、カフェインと水とを混合したものを参考例として比較した。
実施例１は比較例１及び参考例と比較して明らかに苦味が低減されていた。比較例１は参考例と比較して苦味が低減されていたが、それでも苦味が感じられた。
【００２０】
【表２】
【００２１】
（実施例２）
６０℃に加温溶解した植物ステロールエステル６．２１重量部に対し、ショ糖脂肪酸エステル０．０６重量部を添加混合し、ホモジナイザーで７０００ｒｐｍ、３０秒間攪拌して均一に分散させた。次に、ショ糖脂肪酸エステルを分散させた植物ステロールエステルにビタミンＢ１を０．６２重量部添加し、再度ホモジナイザーで７０００ｒｐｍ、１分間攪拌し、均一に分散させて第１混合物を調製した。この第１混合物とは別に、乳鉢にγシクロデキストリン５５．８７重量部及び水３７．２４重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の第２混合物を調製した。第１混合物と第２混合物を乳鉢で１０分間混練することにより複合体を形成した。実施例２の配合量（ｇ）を下記表３に示す。
【００２２】
（比較例２）
乳鉢にγシクロデキストリン５５．８７重量部及び水４３．５１重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の混合物を調製した。この混合物に、ビタミンＢ１を０．６２重量部加え、湯煎（６０℃）中で１０分間混練して複合体を形成した。比較例２の配合量（ｇ）を下記表３に示す。
【００２３】
【表３】
【００２４】
（ビタミンＢ１の苦味低減評価）
実施例２及び比較例２で得られた各複合体に対し、それぞれ下記表４に示した割合で０．１％クエン酸溶液を添加混合し、官能評価をおこなった。また、ビタミンＢ１を０．１％クエン酸溶液に混合・溶解したものを参考例とした。
実施例２は比較例２及び参考例と比較して明らかに苦味が低減されていた。比較例２は参考例と比較して若干苦味が低減されていたが、それでも強い苦味が感じられた。
【００２５】
【表４】
【００２６】
（実施例３）
６０℃に加温溶解した植物ステロールエステル９．０重量部に対し、グリセリン脂肪酸エステル２．１重量部及び赤ビート色素２．３重量部を添加し、ホモジナイザーで７０００ｒｐｍ１分間攪拌して均一に分散させて第１混合物を調製した。この第１混合物とは別に、乳鉢にγシクロデキストリン４３．３重量部及び水４３．３重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の第２混合物を調製した。第１混合物及び第２混合物を乳鉢で１０分間混練することによりピンク色の色調を有する複合体を形成した。実施例３の配合量（ｇ）を下記表５に示す。
【００２７】
（比較例３）
乳鉢にγシクロデキストリン４３．３重量部及び水５４．４重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の混合物を調製した。この混合物に、赤ビート色素２．３重量部を加え、湯煎（６０℃）中で１０分間混練してピンク色の色調を有する複合体を形成した。比較例３の配合量（ｇ）を下記表５に示す。
【００２８】
【表５】
【００２９】
（赤ビート色素の色調安定性評価）
実施例３及び比較例３で得られた各複合体に対し、それぞれ下記表６に示した割合で水を添加混合して透明パウチに充填密封した。また参考例として、下記表６に示した割合で赤ビート色素及び水を混合して透明パウチに充填密封した。これらを６５℃恒温槽中で１４時間保存し、保存前後の色調変化を目視で評価した。
実施例３では、保存後もピンク色の色調を保持していた。これに対し、比較例３と参考例では、ピンク色の色調が完全に失われており、透明の中に少しオレンジ色が混じったような外観であった。
【００３０】
【表６】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、界面活性剤で表面処理された親水性成分を含有する複合体及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
苦味や辛味などの刺激のある味や香りを有する親水性成分として、例えばカフェインやビタミンＢ群などが知られている。この苦味や辛味などの刺激のある味や香りを抑制する方法として、食品にポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルを含有させることにより辛味を含む不快味をマスキングする方法が提案されている（特許文献３）。しかしながら、この方法では使用する食品が油分を多く含む食品に限定され、また、ワックス様の香りを有することから食品に使用するには風味面においても問題がある。
一方、ベタニンやアントシアニンなどの親水性成分は、水の存在下において分解されやすいことが知られている。
親油性成分の分解を抑制する方法としては、シクロデキストリンを溶解した水、又は親水性溶液に脂溶性Ｌ−アスコルビン酸高級脂肪酸エステルを加え、５０〜１００℃でかき混ぜる事によって、経時的安定性、及び熱安定性を持ったＬ−アスコルビン酸高級脂肪酸エステル類の親水性複合体を得ることが出来ること（特許文献１）や、イソチオシアネートをシクロデキストリンで包接したものを、合成樹脂とともに混練してフィルム、シート、トレイに成形したり、印刷インクや塗料に含ませてフィルムに印刷や塗布することでイソチオシアネートの安定性を向上させること（特許文献２）が知られている（なお、後者の方法は、乾燥状態での安定性を向上させるものであり、飲料や高水分食品中のように水分を多く含むような状態では充分な保存安定性を保持できない。）が、親水性成分の前記分解を抑制する方法については、知られていない。
【０００３】
【特許文献１】特開平１０−２３１２２４号公報
【特許文献２】特開平７−４６９７３号公報
【特許文献３】特開２００２−６５１７７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、苦味や辛味などの刺激のある味や香りを有する親水性成分を含む素材であって、親水性成分の刺激のある味や香りを効果的に抑制することができる素材及びその製造方法を提供することにある。
また、本発明の目的は、水の存在下において分解される新水性成分を含む素材であって、新水性成分の経時的な分解を効果的に抑制することができる素材及びその製造方法を提供することにある。
さらに、本発明の目的は、かかる素材を配合した飲食品、化粧品、医薬品などの組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体を提供する。
また、本発明は、前記複合体を配合した組成物を提供する。
さらに、本発明は、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体の製造方法であって、水の共存下において、前記物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む複合体の製造方法を提供する。
【発明の効果】
【０００６】
本発明により、親水性成分の刺激のある味や香りを効果的に抑制することができる。
また、本発明により、水の存在下において分解される新水性成分の分解を抑制することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明の複合体は、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む。
本発明が好適に適用される親水性成分としては、カフェイン、ビタミンＢ群、ベタニン、イソベタニンなどが挙げられる。
カフェインはコーヒーや紅茶等に含まれる成分である。強い苦味を有するが、眠気防止やストレス緩和、肥満予防等の生理効果があることが知られている。
ビタミンＢ群は水溶性ビタミンのうち、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ナイアシン、パントテン酸、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、葉酸、ビオチンの８種類の総称で、ビタミンＢ複合体とも呼ばれる。大豆等の豆・種子類や豚・牛レバー等に含まれるものが多い。生体内では、補酵素の原料として利用される為、体内の物質代謝には不可欠である。
ベタニン、イソベタニンは赤ビートに含まれる赤色色素の主成分であり、天然食用色素として利用されている。鮮やかな赤色で、ｐＨによる色調変化が少なく、ｐＨ４〜７の範囲で安定である事が知られているが、熱に対して不安定である。
【０００８】
本発明において使用する植物性ステロールとしては、１〜２個の二重結合を有するステロイド骨格をもち、Ｃ−３位にヒドロキシル基、Ｃ−１７位に炭化水素側鎖を有する高級環状アルコールのうち、植物に含有するものである。一般的な植物ステロールとしては、植物油脂中に含まれるステロールなどが挙げられ、例えば大豆、菜種、綿実などの植物油脂から抽出・精製されたものであり、β−シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、ブラシカステロール、フコステロール、ジメチルステロールなどを含む混合物であってもよい。例えば、大豆ステロールには、５３〜５６％のシトステロール、２０〜２３％のカンペステロール及び１７〜２１％のスチグマステロールが含まれる。植物性ステロールとして、「フィトステロール Ｆ」（タマ生化学工業株式会社製）として市販されているものを使用することもできる。
【０００９】
本発明において使用する植物ステロールエステルとは、植物性ステロールのステロール骨格中の水酸基に脂肪酸がエステル結合することによって得られる物質である。植物ステロールエステルの製造方法としては、例えば酵素を利用した酵素方法などが挙げられる。酵素方法としては、触媒としてリパーゼなどを利用し、植物ステロールと脂肪酸とを混合し、反応（３０〜５０℃で４８時間程度）させることによって植物ステロールエステルを得る方法などが挙げられる。また、その他の合成方法としては、大豆などから生成された植物性ステロールを菜種油、コーン油などから得られた脂肪酸で、触媒の存在下で脱水することにより、エステル化して植物ステロールエステルを得る方法などが挙げられる。
脂肪酸としては、植物由来のもの、例えば菜種油、パーム油由来のものであってもよく、又は動物由来のものであってもよい。例えば、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、アラキドン酸、オレイン酸、リノール酸、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、パルミトオレイン酸、ラウリン酸などが挙げられる。
好ましい植物ステロールエステルとしては、大豆由来の植物ステロールと菜種油由来の脂肪酸から得られる植物ステロールや大豆及び菜種由来の植物ステロールとパーム油由来の脂肪酸から得られる植物ステロールなどが挙げられる。前者には、三栄源エフ・エフ・アイ（株）の「サンステロールＮＯ．３」などがあり、後者には、タマ生化学（株）の「植物ステロール脂肪酸エステル」などがある。
【００１０】
本発明において使用するγ−オリザノールとは、イネ科イネの種皮から得られ、主としてフェルラ酸にトリテルペンアルコールがエステル結合してなる複合化合物である。
本発明において使用するビタミンＤ、Ｅ、Ｋ及びイソフラボンは、食品又は医薬品用途のものであればいずれも使用できる。
【００１１】
本発明において使用する界面活性剤としては、グリセリン脂肪酸エステルやポリグリセリン脂肪酸エステル、レシチン、酵素処理レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルなどの食品用乳化剤を好適に使用することできる。
【００１２】
本発明において使用するシクロデキストリンとは、ブドウ糖を構成単位とする環状無還元マルトオリゴ糖のことである。シクロデキストリンとしては、ブドウ糖の数が６つのα−シクロデキストリン、７つのβ−シクロデキストリン、８つのγ−シクロデキストリンの何れも使用できるが、人の消化酵素で分解されると共に水への溶解性が高く飲食品、特に飲料に使用しやすいという点からγ−シクロデキストリンが好ましい。
【００１３】
本発明の複合体は、水の共存下において、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む方法により製造することができる。本発明の複合体を製造する場合、植物ステロールエステルの量は、対象とする親水性成分によっても異なってくるが、例えば親水性成分１重量部に対して０．５〜３００００重量部であるのが好ましい。また、界面活性剤の量は、例えば親水性成分１重量部に対して０．０００１〜１０重量部であるのが好ましい。また、シクロデキストリンの量は、例えば植物ステロールエステル１重量部に対して０．０１〜１０００重量部であるのが好ましく、０．１〜１００重量部であるのがより好ましい。また、複合体を製造する場合に共存させる水の量としては、例えばシクロデキストリン１重量部に対して０．０１〜１００重量部であるのが好ましく、０．１〜１０重量部であるのがより好ましい。また、本発明の複合体を製造する場合、混合は好ましくは４０〜９０℃、より好ましくは５０〜８５℃に加温して行うのがよい。
【００１４】
本発明の複合体を製造する際の水と、植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとの添加順序や混合順序は限定されない。例えば、前記物質（Ａ）と、界面活性剤と、親水性成分とを混合して第１混合物を調製する工程と、前記第１混合物にシクロデキストリン及び水を更に混合することにより複合体を形成する複合化工程とを含むのが好ましい。この場合、第１混合物を調製する工程で親水性成分を界面活性剤で表面処理することができる。またこの場合、前記第１混合物に更に混合するシクロデキストリン及び水は、前記第１混合物に混合する前に予め混合して第２混合物を調製し、第１混合物と第２混合物を更に混合することにより複合体を形成するようにしてもよい。
【００１５】
本発明の複合体は、水に分散しやすいことから飲食品、医薬品、化粧品などに配合することができ、種々の組成物として提供することができる。より具体的には、本発明の複合体を配合した飲食品としては、例えば、飲料やゼリー、タブレットなどを挙げることができる。
【実施例】
【００１６】
（実施例１）
６０℃に加温溶解した植物ステロールエステル６．１９重量部に対し、ショ糖脂肪酸エステル０．０６重量部を添加混合し、ホモジナイザーで７０００ｒｐｍ３０秒間攪拌して均一に分散させた。次に、ショ糖脂肪酸エステルを分散させた植物ステロールエステルにカフェイン０．６９部を添加し、再度ホモジナイザーで７０００ｒｐｍ１分間攪拌し、均一に分散させて第１混合物を調製した。この第１混合物とは別に、乳鉢にγシクロデキストリン５５．８３重量部及び水３７．２３重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の第２混合物を調製した。第１混合物と第２混合物を乳鉢で１０分間混練することにより複合体を形成した。実施例１の配合量（ｇ）を下記表１に示す。
【００１７】
（比較例１）
乳鉢にγシクロデキストリン５５．８３重量部及び水４３．４８重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の混合物を調製した。この混合物に、カフェイン０．６９重量部を加え、湯煎（６０℃）中で１０分間混練して複合体を形成した。比較例１の配合量（ｇ）を下記表１に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】
（カフェインの苦味低減評価）
実施例１及び比較例１で得られた各複合体に対し、それぞれ下記表４に示した割合で水を添加混合し、官能評価をおこなった。また、カフェインと水とを混合したものを参考例として比較した。
実施例１は比較例１及び参考例と比較して明らかに苦味が低減されていた。比較例１は参考例と比較して苦味が低減されていたが、それでも苦味が感じられた。
【００２０】
【表２】
【００２１】
（実施例２）
６０℃に加温溶解した植物ステロールエステル６．２１重量部に対し、ショ糖脂肪酸エステル０．０６重量部を添加混合し、ホモジナイザーで７０００ｒｐｍ、３０秒間攪拌して均一に分散させた。次に、ショ糖脂肪酸エステルを分散させた植物ステロールエステルにビタミンＢ１を０．６２重量部添加し、再度ホモジナイザーで７０００ｒｐｍ、１分間攪拌し、均一に分散させて第１混合物を調製した。この第１混合物とは別に、乳鉢にγシクロデキストリン５５．８７重量部及び水３７．２４重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の第２混合物を調製した。第１混合物と第２混合物を乳鉢で１０分間混練することにより複合体を形成した。実施例２の配合量（ｇ）を下記表３に示す。
【００２２】
（比較例２）
乳鉢にγシクロデキストリン５５．８７重量部及び水４３．５１重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の混合物を調製した。この混合物に、ビタミンＢ１を０．６２重量部加え、湯煎（６０℃）中で１０分間混練して複合体を形成した。比較例２の配合量（ｇ）を下記表３に示す。
【００２３】
【表３】
【００２４】
（ビタミンＢ１の苦味低減評価）
実施例２及び比較例２で得られた各複合体に対し、それぞれ下記表４に示した割合で０．１％クエン酸溶液を添加混合し、官能評価をおこなった。また、ビタミンＢ１を０．１％クエン酸溶液に混合・溶解したものを参考例とした。
実施例２は比較例２及び参考例と比較して明らかに苦味が低減されていた。比較例２は参考例と比較して若干苦味が低減されていたが、それでも強い苦味が感じられた。
【００２５】
【表４】
【００２６】
（実施例３）
６０℃に加温溶解した植物ステロールエステル９．０重量部に対し、グリセリン脂肪酸エステル２．１重量部及び赤ビート色素２．３重量部を添加し、ホモジナイザーで７０００ｒｐｍ１分間攪拌して均一に分散させて第１混合物を調製した。この第１混合物とは別に、乳鉢にγシクロデキストリン４３．３重量部及び水４３．３重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の第２混合物を調製した。第１混合物及び第２混合物を乳鉢で１０分間混練することによりピンク色の色調を有する複合体を形成した。実施例３の配合量（ｇ）を下記表５に示す。
【００２７】
（比較例３）
乳鉢にγシクロデキストリン４３．３重量部及び水５４．４重量部（６０℃）を加えて乳棒で混合し、ペースト状の混合物を調製した。この混合物に、赤ビート色素２．３重量部を加え、湯煎（６０℃）中で１０分間混練してピンク色の色調を有する複合体を形成した。比較例３の配合量（ｇ）を下記表５に示す。
【００２８】
【表５】
【００２９】
（赤ビート色素の色調安定性評価）
実施例３及び比較例３で得られた各複合体に対し、それぞれ下記表６に示した割合で水を添加混合して透明パウチに充填密封した。また参考例として、下記表６に示した割合で赤ビート色素及び水を混合して透明パウチに充填密封した。これらを６５℃恒温槽中で１４時間保存し、保存前後の色調変化を目視で評価した。
実施例３では、保存後もピンク色の色調を保持していた。これに対し、比較例３と参考例では、ピンク色の色調が完全に失われており、透明の中に少しオレンジ色が混じったような外観であった。
【００３０】
【表６】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体。
【請求項２】
水の共存下において、前記物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む方法により製造される、請求項１記載の複合体。
【請求項３】
請求項１又は２記載の複合体を配合した組成物。
【請求項４】
植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体の製造方法であって、
水の共存下において、前記物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む複合体の製造方法。
【請求項５】
前記物質（Ａ）と、界面活性剤と、親水性成分とを混合して第１混合物を調製する工程と、
前記第１混合物にシクロデキストリン及び水を更に混合して複合体を形成する複合化工程とを含む請求項４記載の複合体の製造方法。
【請求項１】
植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体。
【請求項２】
水の共存下において、前記物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む方法により製造される、請求項１記載の複合体。
【請求項３】
請求項１又は２記載の複合体を配合した組成物。
【請求項４】
植物ステロール、植物ステロールエステル、γ−オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを含む複合体の製造方法であって、
水の共存下において、前記物質（Ａ）と、界面活性剤で表面処理された親水性成分と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む複合体の製造方法。
【請求項５】
前記物質（Ａ）と、界面活性剤と、親水性成分とを混合して第１混合物を調製する工程と、
前記第１混合物にシクロデキストリン及び水を更に混合して複合体を形成する複合化工程とを含む請求項４記載の複合体の製造方法。
【公開番号】特開２０１０−１５０１６３（Ｐ２０１０−１５０１６３Ａ）
【公開日】平成２２年７月８日（２０１０．７．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３２８２６３（Ｐ２００８−３２８２６３）
【出願日】平成２０年１２月２４日（２００８．１２．２４）
【出願人】（０００１１１４８７）ハウス食品株式会社 (262)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年７月８日（２０１０．７．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月２４日（２００８．１２．２４）
【出願人】（０００１１１４８７）ハウス食品株式会社 (262)
【Ｆターム（参考）】
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