視覚対象に対する心理的反応を評価する方法
視覚表示の視覚的特徴への被験者の反応を評価する方法であって、
（ａ）第１期間の間に、被験者に対して、特別な視覚的特徴を有する視覚表示を提示するステップと、
（ｂ）第１期間の間に、被験者の脳活動を判定するステップと、
（ｃ）第２期間の間に、被験者に対して、基準の表示素材を提示するステップと、
（ｄ）第２期間の間に、被験者の基準の脳活動を判定するステップと、
（ｅ）第１期間の間に、被験者の眼の少なくとも一方の視覚表示上での凝視位置を追尾するステップと、
（ｆ）被験者の凝視先が、特別な特徴に向けられているときに、ステップ（ｂ）と（ｄ）の間で判定された脳の活動における差を判定することにより、視覚表示の特別な視覚的特徴への被験者の反応を評価するステップを含む方法。
（ａ）第１期間の間に、被験者に対して、特別な視覚的特徴を有する視覚表示を提示するステップと、
（ｂ）第１期間の間に、被験者の脳活動を判定するステップと、
（ｃ）第２期間の間に、被験者に対して、基準の表示素材を提示するステップと、
（ｄ）第２期間の間に、被験者の基準の脳活動を判定するステップと、
（ｅ）第１期間の間に、被験者の眼の少なくとも一方の視覚表示上での凝視位置を追尾するステップと、
（ｆ）被験者の凝視先が、特別な特徴に向けられているときに、ステップ（ｂ）と（ｄ）の間で判定された脳の活動における差を判定することにより、視覚表示の特別な視覚的特徴への被験者の反応を評価するステップを含む方法。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
製品デザインと包装をより魅力的なものにすることと同様に、視覚表示、ウェブサイト、印刷された広告のような種々のタイプの有効性を高めるとう商業的に重要な課題がある。現在、眼の動きに関する技術は、テキストレイアウト、印刷された広告、製品デザイン、およびウェブサイトレイアウトに対する個人の心理学反応を評価するために使用される方法の１つである。眼の動きに関する技術は、どこを凝視しているか、または視覚的な注目はどこに向けられているかについては示してくれるが、凝視している方向に関連する心理的反応については何も示してはくれない。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００２】
本発明は、脳活動と眼の位置を組み合わせて、視覚的画像または製品の特別な要素への視覚的な注目に関連しての心理的反応を示す方法を開示する。これは、広告業者、製造業者、ウェブサイト開発者、および建築家に修正の機会を与え、それにより、テキスト、広告板、製品、ビルディング、またはウェブサイトのような視覚素材を改善することを可能にする。以下に続く説明では、これらをまとめて「視覚対象」と称する。
【０００３】
脳活動と眼の凝視位置は、被験者が、テキストのページ、広告板、対象物のような任意の視覚表示や、自動車、香水の瓶、ビルディング、またはビルディングの一部のような製品を見ているときに同時に測定できる。画像は、対象物、ビデオモニタ上の表示、または「仮想現実」の表示を含む。「仮想現実」の用語は、上記のすべてを網羅するものとする。
【０００４】
特別な視覚的画像に関連する脳活動と凝視位置を判定するために、個々の被験者の脳活動は、凝視位置が、画像の特別な部分の近傍にあるときは、時間のすべての点において平均される。各被験者に対して、これは画像の特別な部分に関連する平均の脳活動測定値のセットを生成する。画像の所与の部分に対する脳活動は、すべての被験者または被験者のサブグループ全体に対して平均される。画像または製品の適切な有効性は、画像がどの程度まで所望の感情または認識状態を誘発するかに依存する。
【０００５】
より具体的には、本発明は、視覚表示の視覚的特徴への被験者の反応を評価する方法を提供し、本方法は、
（ａ）第１期間の間に、被験者に対して、特別な視覚的特徴を有する視覚表示を提示するステップと、
（ｂ）第１期間の間に、被験者の脳活動を判定するステップと、
（ｃ）第２期間の間に、被験者に対して、基準の表示素材を提示するステップと、
（ｄ）第２期間の間に、被験者の基準の脳活動を判定するステップと、
（ｅ）第１期間の間に、被験者の眼の少なくとも一方の視覚表示上での凝視位置を追尾するステップと、
（ｆ）被験者の凝視先が、特別な特徴に向けられているときに、ステップ（ｂ）と（ｄ）の間で判定された脳の活動における差を判定することにより、視覚表示の特別な視覚的特徴への被験者の反応を評価するステップを含む。
【０００６】
本発明はまた、視覚表示の視覚的特徴への被験者の反応を評価するシステムを提供し、本システムは、
（ａ）前記視覚的特徴を被験者に表示する表示手段と、
（ｂ）被験者の所定の頭皮部位における被験者の脳活動を判定する手段と、
（ｃ）前記表示手段上の、被験者の凝視位置を判定する凝視追尾手段と、
（ｄ）被験者の凝視位置が、選択された視覚的特徴上へいつ向けられたかを検出する検出手段と、
（ｅ）検出手段が、被験者の凝視位置が選択された視覚的特徴のそれぞれの上に向けられたことを検出したときに、各選択された視覚的特徴に対する脳活動の平均値を計算する平均化手段を含む。
【０００７】
画像が広告板または印刷された広告を構成する場合は、重要な心理的尺度は、注目度のレベル、感情反応の強度、および重要なメッセージが長期記憶にどの程度まで符号化されたかである。
【０００８】
画像が、家具や、自動車、または部屋の概観のような対象または製品を構成する場合は、重要な心理学尺度は、共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）、注目度、願望度、感情強度、および引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）である。
【０００９】
共感度（Ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）
画像または画像の要素がどの程度まで被験者を共感させたかは、被験者がその画像または画像の一部を見ている間の、前頭葉前部部位における重み付き平均の脳活動により与えられる。共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）のレベルを示す脳活動測定値は、下記の式で与えられる。
【００１０】
共感度（Ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）＝（ｂ1＊電極Ｆ3における脳活動＋ｂ2＊電極Ｆp1における脳活動＋ｂ3＊電極Ｆ4における脳活動＋ｂ4＊電極Ｆp2における脳活動）、
ここにおいて、ｂ1＝０．１、ｂ2＝０．４、ｂ3＝０．１、ｂ4＝０．４ 式１
【００１１】
逆写像技術が使用されると、適切な式は、
共感度（Ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）＝（ｄ1＊右眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）における脳活動＋ｄ2＊右側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）における脳活動＋ｄ3＊左眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）における脳活動＋ｄ4＊左側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）における脳活動）、
ここにおいて、ｄ1＝０．１、ｄ2＝０．４、ｄ3＝０．１、ｄ4＝０．４ 式２
である。
【００１２】
適切な他の心理的尺度とその脳活動の指標には次のものがある。
【００１３】
視覚注目度
画像または画像の一部に関連する視覚注目度は、左および右後頭部記録部位の脳活動の増大により示される。脳の記録部位を分類するＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ １０−２０システムにおいては、上記に言及した場所は、Ｏ1およびＯ2近傍に対応する。脳のより深い部分での活動が、ＢＥＳＡ、ＥＭＳＥ、またはＬＯＲＥＴＡのような逆写像技術を、電気的または磁気的記録またはＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲのいずれかと提携して使用することで評価される場合は、左大脳皮質における適切な位置は、左および右後頭葉近傍である。
【００１４】
願望度
特に、製品の画像または画像の一部に関連する願望度は、初期期間における左および右頭頂部記録部位における脳活動の増大により示される。脳の記録部位を分類するＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ １０−２０システムにおいては、上記に言及した場所は、Ｐ3およびＰ4近傍に対応する。脳のより深い部分での活動が、ＢＥＳＡ、ＥＭＳＥ、またはＬＯＲＥＴＡのような逆写像技術を、電気的または磁気的記録またはＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲのいずれかと提携して使用することで評価される場合は、左大脳皮質における適切な位置は、右頭頂内近傍である。
【００１５】
感情強度
画像または製品、または画像または製品の要素に関連する感情強度は、初期期間中に、右頭頂側頭部位、好ましくは、右大脳半球Ｏ2、F4、およびＴ6からほぼ等距離における脳活動の増大により示される。逆写像技術が使用される場合は、右大脳皮質における適切な位置は、右頭頂側頭接合部の近傍である。
【００１６】
長期記憶
テキストまたは画像の種々の部分がどの程度首尾よく長期記憶に格納または符号化されたかは、初期期間中の、Ｔ5とＴ6近傍における左および右側頭部位と、Ｃ4、Ｆ4、およびＦ8から等距離の右前頭部位と、Ｃ3、Ｆ3、およびＦ7から等距離の左前頭部位における脳活動の増大により示される。逆写像技術が使用される場合は、適切な位置は、ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野２０近傍の左および右側頭葉、およびブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野６、４４、４５、４６、および４７近傍の左および右前頭皮質である。
【００１７】
引き付け度（Ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）／反発度（Ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）
個人がどの程度まで、製品画像の種々の部分に引き付けれたか、または反発したかは、左前頭／前頭葉前部および右前頭／前頭葉前部部位における脳活動の差により与えられる。引き付け度（Ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）は、右と比較して、左大脳半球におけるより大きな脳活動により示され、反発度（Ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）は、左と比較して、右大脳半球におけるより大きな脳活動により示される。
【００１８】
引き付け度（Ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）＝（ａ1＊電極Ｆ3において記録された脳活動＋ａ2＊電極Ｆp1において記録された脳活動−ａ3＊電極Ｆ4において記録された脳活動−ａ4＊電極Ｆp2において記録された脳活動）、
ここにおいて、ａ1＝ａ2＝ａ3＝ａ4＝１．０ 式３
【００１９】
引き付け度（Ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）の測定値が正の場合は、参加者が、キャラクタまたは個人が魅力的で好感が持てると感じていることに関連し、一方、負の測定値は、反発（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）または嫌悪に関連している。
【００２０】
逆写像技術が使用されると、適切な式は、
引き付け度（Ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）＝（ｃ1＊右眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）における脳活動＋ｃ2＊右側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）における脳活動＋ｃ3＊左眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）における脳活動＋ｃ4＊左側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）における脳活動）、
ここにおいて、ｃ1＝１、ｃ2＝１、ｃ3＝１、ｃ4＝１ 式４
である。
【００２１】
凝視位置の測定
原理が公共の領域にある多数の技術が、凝視位置を測定するために利用できる。本発明の方法においての使用で最も適切なものは、Ｃｏｒｖａｌｌｉｓ，ＯＲ ９７３３９ ＵＳＡの、Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｏｉｎｔ Ｉｎｃ，で製造された「ＴｒａｃｋＩＲ」のような市場で入手可能なシステムを利用している。これは、被験者が身に付けるヘルメット上に搭載された赤外線カメラを備える。視覚表示の近くの赤外線標識に結合された赤外線カメラにより、頭の位置を判定できる。眼の眼窩内の眼の位置は、赤外線眼球記録法（Ｒｅｕｔｅｎｓ ｅｔ ａｌ． １９８８Ａ ａｎｄ １９８８Ｂ 「動的瞳孔反射の刺激と記録」（Ｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ ｏｆ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｐｕｐｉｌｌａｒｙ Ｒｅｆｌｅｘ）：「ＩＲＩＳ技術パート１およびパート２ 医療および生体工学および計算法」（ｔｈｅ ＩＲＩＳ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ Ｐａｒｔ １ ａｎｄ Ｐａｒｔ ２ Ｍｅｄｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ），２６：２０−３２）により測定できる。Ｓｋａｌａｒ Ｉｒｉｓ Ｌｉｍｂｕｓ Ｔｒａｃｋｅｒのような眼の位置を測定する商業用システムは、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｌｔｄ．， ８０ Ｒｉｖｅｒｓｉｄｅ Ｅｓｔａｔｅ，Ｓｉｒ Ｔｈｏｍａｓ Ｌｏｎｇｌｅｙ Ｒｏａｄ，Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ，Ｋｅｎｔ ＭＥ２ ４ＢＨ Ｅｎｇｌａｎｄから入手可能である。赤外線眼球記録法は、赤外線発光ダイオードと、フォトトランジスタを、ＳＳＶＥＰバイザに組み込むことができるので、定常状態視覚誘発電位（ＳＳＶＥＰ）の使用に最適である。カメラから導出された頭の位置に関する情報と、赤外線眼球記録法からの眼の位置を組み合わせれば、凝視位置を判定できる。ＴｒａｃｋＩＲ頭位置システムと組み合わせて赤外線眼球記録法システムを使用することにより、凝視位置を、０.２５度の精度で、４０ミリ秒毎に更新が可能である。
【００２２】
脳活動の測定
脳活動の測定に対しては多くの方法が利用できる。それらの方法が所有しなければならない主要な機能は、十分な時間分解能または脳活動における急速な変化を追尾する能力である。自発的な脳の電気的活動、または脳電図（ＥＥＧ）、または定常状態視覚誘発電位（Ｓｔｅａｄｙ Ｓｔａｔｅ Ｖｉｓｕａｌｌｙ Ｅｖｏｋｅｄ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ（ＳＳＶＥＰ））である連続的な視覚フリッカにより誘発される脳の電気的活動は、十分な時間分解能で、脳活動における変化を測定するために使用できる脳の電気的活動の２例である。等価なものとして、自発的な磁気的な脳活動、または脳磁図（ＭＥＧ）と、連続的な視覚フリッカにより誘発される脳の磁気的活動である、定常状態視覚誘発反応（Ｓｔｅａｄｙ Ｓｔａｔｅ Ｖｉｓｕａｌｌｙ Ｅｖｏｋｅｄ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ（ＳＳＶＥＲ））がある。
【００２３】
脳電図と脳磁図（ＥＥＧとＭＥＧ）
ＥＥＧとＭＥＧは、頭皮表面またはその近傍において記録された、自発的な脳の電気的および磁気的活動の記録である。脳活動は、下記のＥＥＧまたはＭＥＧ成分から評価できる。
【００２４】
１．ガンマまたは高周波数ＥＥＧまたはＭＥＧ活動
これは一般的には、３５Ｈｚと８０Ｈｚの間の周波数を含むＥＥＧまたはＭＥＧ活動として定義される。ガンマ活動の高められたレベルは、脳活動の高められたレベルに関連しており、特に認識に関連している（Ｆｉｔｚｇｉｂｂｏｎ ＳＰ，Ｐｏｐｅ ＫＪ，Ｍａｃｋｅｎｚｉｅ Ｌ，Ｃｌａｒｋ ＣＲ，Ｗｉｌｌｏｕｇｈｂｙ ＪＯ. 認知作業拡大ガンマＥＥＧパワー（Ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ ｔａｓｋｓ ａｕｇｍｅｎｔ ｇａｍｍａ ＥＥＧ ｐｏｗｅｒ），Ｃｌｉｎ Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ.２００４：１１５：１８０２−１８０９）。
【００２５】
頭皮ＥＥＧガンマ活動が、脳活動の指標として使用される場合は、適切な頭皮記録部位は、上記の一覧表示のようになる。上記の一覧表示された特別な脳部位におけるＥＥＧガンマ活動が、脳活動の指標として使用される場合は、ＬＯＲＥＴＡのような逆写像技術を好ましくは使用する（Ｐａｓｃｕａｌ−Ｍａｒｑｕｉ，Ｍｉｃｈｅｌ Ｃ，Ｌｅｈｍａｎｎ Ｄ （１９９４）：「低分解能電磁断層撮影法：脳における電気的活動を局在化する新しい方法」（Ｌｏｗ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：Ａ Ｎｅｗ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｌｏｃａｌｉｚｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｔｈｅ Ｂｒａｉｎ） Ｉｎｔ Ｊ Ｐｓｙｃｈｏｐｈｙｓｉｏｌ １８：４９−６５）。
【００２６】
上記に一覧表示した特別な脳部位でのＭＥＧガンマ活動が、脳活動の指標として使用される場合は、複検出器ＭＥＧ記録システムを、ＭＥＧ逆写像技術と連係して使用しなければならない（Ｕｕｔｅｌａ Ｋ，Ｈａ・・ｍａ・・ｌａ・・ｉｎｅｎ Ｍ，Ｓｏｍｅｒｓａｌｏ Ｅ（１９９９）：「最小電流推定値を使用する磁気脳電測定データの視覚化」（Ｖｉｓｕａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｇｎｅｔｏｅｎｃｅｐｈａｌｏｇｒａｐｈｉｃ Ｄａｔａ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｓｔｉｍａｔｅｓ）Ｎｅｕｒｏｉｍａｇｅ １０：１７３−１８０ ａｎｄ Ｆｕｃｈｓ Ｍ，Ｗａｇｎｅｒ Ｍ，Ｋｏｈｌｅｒ Ｔ，Ｗｉｓｃｈｍａｎｎ ＨＡ（１９９９）：「線形および非線形電流密度再構成」（Ｌｉｎｅａｒ ａｎｄ Ｎｏｎｌｉｎｅａｒ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｓ）．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ １６：２６７−２９５参照）。
【００２７】
２．ＥＥＧまたはＭＥＧアルファ活動の周波数
脳活動はまた、アルファ周波数範囲（８.０Ｈｚ−１３.０Ｈｚ）における進行中のＥＥＧまたはＭＥＧの周波数における変化によっても示される。増大する周波数は、増大する活動を示している。周波数は、高い時間分解能で評価する必要がある。「瞬間的周波数」を測定するために使用できる２つの技術は、複合変調（Ｗａｌｔｅｒ Ｄ，「複合変調の方法」（Ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｃｏｍｐｌｅｘ Ｄｅｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ），Ｅｌｅｃｔｒｏｅｎｃｅｐｈａｌｏｇ．Ｃｌｉｎ．Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ，１９６８ Ｓｕｐｐｌ ２７：５３−７）と、「ヒルベルト変換の使用」（ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｈｉｌｂｅｒｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍ）（Ｌｅｏｎ Ｃｏｈｅｎ，「時間周波数解析」（”Ｔｉｍｅ−ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ａｎａｌｙｓｉｓ”），Ｐｒｅｎｔｉｃｅ−Ｈａｌｌ，１９９５）である。増大する脳活動は、アルファ周波数範囲におけるＥＥＧの瞬間周波数の増加により示される。
【００２８】
頭皮ＥＥＧアルファ活動の周波数が、脳活動の指標として使用される場合は、適切な頭皮記録部位は、上記に一覧表示してある。上記に一覧表示した特別な脳部位でのＥＥＧアルファ活動の周波数が、脳活動の指標として使用される場合は、ＬＯＲＥＴＡのような逆写像技術を好ましくは使用する（Ｐａｓｃｕａｌ−Ｍａｒｑｕｉ，Ｍｉｃｈｅｌ Ｃ，Ｌｅｈｍａｎｎ Ｄ （１９９４）：「低分解能電磁断層撮影法：脳における電気的活動を局在化する方法」（Ｌｏｗ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：Ａ Ｎｅｗ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｌｏｃａｌｉｚｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｔｈｅ Ｂｒａｉｎ）Ｉｎｔ Ｊ Ｐｓｙｃｈｏｐｈｙｓｉｏｌ １８：４９−６５）。
【００２９】
上記に一覧表示した特別な脳部位におけるＭＥＧアルファ活動の周波数が脳活動の指標として使用される場合は、複検出器ＭＥＧ記録システムが、ＭＥＧ逆写像技術と提携して使用されなければならない（Ｕｕｔｅｌａ Ｋ，Ｈａ・・ｍａ・・ｌａ・・ｉｎｅｎ Ｍ，Ｓｏｍｅｒｓａｌｏ Ｅ（１９９９）：「最小電流推定値を使用する磁気脳電測定データの視覚化」（Ｖｉｓｕａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｇｎｅｔｏｅｎｃｅｐｈａｌｏｇｒａｐｈｉｃ Ｄａｔａ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｓｔｉｍａｔｅｓ），Ｎｅｕｒｏｉｍａｇｅ １０：１７３−１８０ ａｎｄ Ｆｕｃｈｓ Ｍ，Ｗａｇｎｅｒ Ｍ，Ｋｏｈｌｅｒ Ｔ，Ｗｉｓｃｈｍａｎｎ ＨＡ（１９９９）：「線形および非線形電流密度再構成」（Ｌｉｎｅａｒ ａｎｄ Ｎｏｎｌｉｎｅａｒ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｓ）．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ １６：２６７−２９５参照）。
【００３０】
３．脳活動の指標としてのＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ位相
脳活動はまた、定常状態視覚誘発電位（Ｓｔｅａｄｙ Ｓｔａｔｅ Ｖｉｓｕａｌｌｙ Ｅｖｏｋｅｄ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ（ＳＳＶＥＰ））または定常状態視覚誘発反応（Ｓｔｅａｄｙ Ｓｔａｔｅ Ｖｉｓｕａｌｌｙ Ｅｖｏｋｅｄ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ（ＳＳＶＥＲ））の位相により示すこともできる。
【００３１】
米国特許第４，９５５，９３８号、第５，３３１，９６９号、および第６，７９２，３０４号（その内容は、本明細書に参考文献として組み込んである）は、被験者から、定常状態視覚誘発電位（ＳＳＶＥＰ）を得るための技術を開示している。この技術は、定常状態視覚誘発反応（ＳＳＶＥＲ）を得るためにも使用できる。これらの特許は、ＳＳＶＥＰとＳＳＶＥＲ位相と、それに対する変化を迅速に得るための、フーリエ解析の使用を開示している。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３２】
本発明を、添付された図面を参照することにより、ここで更に説明をする。
【００３３】
図１は、被験者またはプレーヤの、ビデオスクリーン３とラウドスピーカ２で提示されたコンピュータゲームに対する反応を判定するためのシステム５０を図示している。本システムは、ハードウェアの種々の部分を制御し、下記に説明するように、被験者７の脳活動から導出された信号に対して計算を行うコンピュータ１を含む。コンピュータ１はまた、スクリーン３上で、および／またはラウドスピーカ２を介して、被験者７に提示できるコンピュータゲームを提示する。
【００３４】
テスト対象の被験者または複数の被験者７には、被験者７の頭皮上の種々の部位から、脳の電気的活動を得るための複数の電極を含むヘッドセット５が取り付けられる。 本システムは、好ましくは、上記に言及したＴｒａｃｋＩＲ頭位置追尾システムである、頭追尾システム１２と、頭搭載カメラ１１と、カメラ１１をコンピュータ１に接続するケーブルと、コンピュータ１上で起動するソフトウェアを含む。
【００３５】
図３は、頭追尾システム１２の動作を、より詳細に図示している。本システムは、赤外線放射の少なくとも２本のビーム３０と３２を生成する赤外線光基準源１４を含む。ビームはお互いに関して所定の方向に向けられ、一般的には被験者７に向けられる。頭搭載カメラ１１は、被験者の頭の向きに依存して２本のビームの成分を受け入れ、この情報から、供給されたソフトウェアは、スクリーン３に対しての頭の位置を計算できる。カメラ１１からの出力は、コンピュータ１に結合され、ソフトウェアは、カメラ１１からのビデオ出力を、所定のサンプリング率、例えば、１秒当り２０回サンプリングして、スクリーン３に対しての被験者の頭の位置の十分な時間分解能を提供するように構成されている。
【００３６】
ＳＳＶＥＲが使用される場合は、ヘッドセット５内の記録電極は使用されず、９ Ｂｕｒｂｉｄｇｅ Ｓｔｒｅｅｔ Ｃｏｑｕｉｔｌａｍ、ＢＣ、ＣａｎａｄａのＶＳＭ ＭｅｄＴｅｃｈ Ｌｔｄにより製造されたＣＴＦ ＭＥＧ Ｓｙｓｔｅｍのような商業用ＭＥＧ記録システムをその代わりに使用できる。ヘッドセットは、図２に示されるように、半銀鏡８と、白色発光ダイオード（ＬＥＤ）アレイ９を含むバイザ４を含む。
【００３７】
半銀鏡はＬＥＤアレイ９からの光を、被験者７の眼に向けるように構成されている。
【００３８】
システム５０はまた、被験者の左または右眼の位置を追尾して、頭位置追尾システムからの出力と組み合わされたこの情報が、スクリーン３の中心に対して、被験者７の凝視の位置を正確に判定するために使用できるようにするために使用される眼球記録法または眼追尾システム２１を含む。眼追尾システム２１は、上記に言及したＩｒｉｓ Ｌｉｍｂｕｓ Ｔｒａｃｋｅｒであってよい。簡単に述べれば、眼追尾システム２１は、赤外線センサアセンブリ２０と信号処理回路２２を含む。赤外線センサアセンブリ２０は、図１と２に模式的に示されているように、被験者７の眼に隣接しているヘッドセット５上に搭載されている。図４は、センサアセンブリ２０の詳細をより詳しく示している。被験者７の眼２３の上方に搭載された赤外線ＬＥＤ１６と、眼２３の下方に位置して赤外線を感知するフォトトランジスタ１７が含まれることが分かる。ＬＥＤ１６は、赤外線ビームを角膜１９の側端と、強膜１８の境界線に向かわせ、フォトトランジスタもまた、この領域からの反射赤外線光を検出するように配置されている。フォトトランジスタ１７は、入力信号を、コンピュータ１に対するインタフェースとして機能する信号処理回路２２に供給するように結合されている。
【００３９】
時間の関数としての凝視位置は、ＴｒａｃｋＩＲシステム１２と眼追尾システム２１から供給される頭位置情報から計算される。凝視位置の測定値は、視覚表示の評価の前に各被験者７に対して較正される。これは、十字または小円のような小さな目標をスクリーン３上に５箇所に連続して表示することにより行う。これらは、スクリーンの中心と、スクリーンの４本の対角線上、つまり、左上、右上、左下、および右下にある。それぞれの場合、目標は各位置に１から５秒間、好ましくは１秒間位置する。このシーケンスを２回繰り返す。第１例では、被験者は最初に、目標を眼で追いかけるときに、まっすぐ正面を見て、頭を動かさないように指示される。第２シーケンスの間に、被験者は、頭を動かし、眼は動かさないようにして目標を追いかけるように要求される。
【００４０】
これらの測定値の２セットがあれば、頭位置および眼球記録法システムの出力から凝視位置を計算することは簡単な作業である。
【００４１】
凝視位置は、頭位置および眼球記録法システム２１から入手できる適切な球面極座標を合計することにより決定される。これは、下記の式により与えられる。
【００４２】
【数１】
【００４３】
好適なシステム５０においては、ＬＥＤアレイ９は、そこからの光強度が、制御回路６の制御のもとで、シヌソイド的に変化するように制御される。制御回路６は、シヌソイド信号を生成する波形生成器を含む。ＳＳＶＥＲが使用される場合は、ＬＥＤアレイからの光は、ファイバー光学システムを介してバイザに運ばれる。回路６はまた、増幅器と、フィルタと、アナログ／デジタル変換器と、種々の電極信号をコンピュータ１に結合するためのＵＳＢインタフェース、またはＴＣＰインタフェースまたは、他のデジタルインタフェースを含む。
【００４４】
半透明スクリーン１０は、各ＬＥＤアレイ９の前に位置している。スクリーン上には不透明パターンが印刷されている。不透明度は、スクリーンの中心の中心にある円形領域において最大である。円形領域から離れるに従って、不透明度は、円形領域円周からの半径方向の距離に沿って、滑らかに減衰し、好ましくは、不透明度は、式７により説明されたガウス関数として減衰する。スクリーンは、中心視野におけるフリッカを減少して、視覚的に提示された素材の明確な像を被験者に与える。中心の不透明円のサイズは、垂直および水平に、１度から４度の間の中心視野における視覚的フリッカを遮蔽するようなサイズである。
【００４５】
ｒ＜Ｒならば、Ｐ＝１
ｒ＞＝Ｒならば、Ｐは、下記の式７により与えられる。
【００４６】
【数２】
【００４７】
ここでＰは半透明スクリーン上のパターンの不透明度である。Ｐ＝１．０の不透明度は、スクリーンを透過する光がまったくないことに対応し、Ｐ＝０の不透明度は、完全な透明に対応する。
【００４８】
Ｒは、中心不透明ディスクの半径であり、ｒは、不透明ディスクの中心からの半径方向の距離である。Ｇは、半径方向の距離に沿う、不透明度の減衰率を決定するパラメータである。典型的に、Ｇは、Ｒ/４と２Ｒの間の値を有する。図５は、ディスクの中心からの半径方向の距離に沿う不透明度の減衰を示している。図５において、Ｒ＝１、Ｇ＝２Ｒである。不透明度の、半径に沿うガウス型減衰が好ましいが、滑らかで、ｒ＝Ｒとｒ＞３Ｇでゼロの勾配を有する関数であれば、いずれでも適切である。
【００４９】
コンピュータ１は、ヘッドセット５の各電極またはＭＥＧセンサからのＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ振幅および位相を計算するソフトウェアを含む。
【００５０】
ＳＳＶＥＰおよびＳＳＶＥＲを生成するために必要なハードウェアとソフトウェアの詳細はよく知られているので、詳細に説明する必要はない。この点に関しては、上述のＳＳＶＥＰ計算のためのハードウェアと技術の詳細を開示している米国特許の明細書を参照されたい。簡単に説明すれば、被験者７は、連続的な背景フリッカを周辺視野に与えるバイザ４を介してビデオスクリーン３を見る。背景フリッカの周波数は、典型的には、１３Ｈｚであるが、３Ｈｚと５０Ｈｚの間で選択できる。複数のフリッカを同時に提示することもできる。周波数の数は、１から５の間で変えることができる。脳の電気的活動は、信号をフィルタ処理して増幅し、回路６でデジタル化し、その後、信号は格納と解析のためにコンピュータ１に転送されるような特殊化電子ハードウェアを使用して記録される。
【００５１】
ＳＳＶＥＰを使用するときは、脳の電気的活動は、ヘッドセット５における複数の電極、またはＥｌｅｃｔｒｏ−ｃａｐ（ＥＣＩ Ｉｎｃ., Ｅａｔｏｎ，Ｏｈｉｏ ＵＳＡ）のような市場で入手可能な別の複数電極システムを使用して記録される。ＳＳＶＥＲを使用するときは、ＶＳＭ ＭｅｄＴｅｃｈ Ｌｔｄにより製造されたＣＴＦ ＭＥＧ Ｓｙｓｔｅｍのような、商用ＭＥＧ記録システムを使用できる。電極または磁気記録部位の数は、通常は８以上で、１２８以下であり、典型的には１６から３２の間である。
【００５２】
各電極における脳の電気的活動は、信号調整システムと制御回路６に伝えられる。回路６は、複数ステージ固定ゲイン増幅、バンドパスフィルタ処理、および各チャネルに対するサンプリング保持回路を含む。増幅/フィルタ処理された脳活動は、３００Ｈｚ以上の率で、１６−２４ビットの精度でデジタル化され、ハードディスク上に格納するためにコンピュータ１に転送される。各脳の電気的サンプリングのタイミングは、視聴覚素材の異なる成分のプレゼンテーション時とともに、１０マイクロ秒の精度で登録されて格納される。市場で入手可能な、等価のＭＥＧ記録システムは同じ機能を果たす。
【００５３】
ＳＳＶＥＰとＳＳＶＥＲ振幅および位相
デジタル化された脳の電気的活動（脳電図またはＥＥＧ）と、脳の磁気的活動（ＭＥＧ）は共に、刺激ゼロクロッシングのタイミングで、特別な刺激周波数におけるフリッカにより誘発されたＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲを、記録されたＥＥＧまたはＭＥＧから、または、人工産物を除去し、信号対雑音比を高めるために独立成分解析（ＩＣＡ）を使用して前処理されたＥＥＧまたはＭＥＧデータから計算することを可能にする。[Ｂｅｌｌ Ａ．Ｊ．ａｎｄ Ｓｅｊｎｏｗｓｋｉ Ｔ．Ｊ．１９９５，「ブラインド分離およびブラインドデコンボルーションへの情報最大化アプローチ」（Ａｎ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｍａｘｉｍｉｓａｔｉｏｎ ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｂｌｉｎｄ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｌｉｎｄ ｄｅｃｏｎｖｏｌｕｔｉｏｎ），Ｎｅｕｒａｌ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎ，７，６，１１２９−１１５９；Ｔ−Ｐ．Ｊｕｎｇ，Ｓ．Ｍａｋｅｉｇ，Ｍ．Ｗｅｓｔｅｒｆｉｅｌｄ，Ｊ．Ｔｏｗｎｓｅｎｄ，Ｅ．Ｃｏｕｒｃｈｅｓｎｅ ａｎｄ Ｔ．Ｊ．Ｓｅｊｎｏｗｓｋｉｋ，「単一試行事象関連電位の独立成分解析」（Ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｓｉｎｇｌｅ−ｔｒｉａｌ ｅｖｅｎｔ−ｒｅｌａｔｅｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ） Ｈｕｍａｎ Ｂｒａｉｎ Ｍａｐｐｉｎｇ，１４（３）：１６８−８５，２００１]
【００５４】
所与の刺激周波数の各刺激サイクルに対するＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ振幅と位相の計算。式８と９を使用し、下記にフーリエ技術を使用して達成される計算を下記に示す。
【００５５】
【数３】
【００５６】
ＳＳＶＥＰフーリエ成分の計算で、ここでａnとｂnはそれぞれ、余弦および正弦フーリエ係数である。ｎはｎ番目の刺激サイクルを示し、Ｓは、１刺激サイクル当りの試料数（典型的には１６）であり、Δτは、試料間の時間間隔であり、Ｔは、１サイクルの周期であり、ｆ（ｎＴ＋ｉΔτ）は、ＥＥＧまたはＭＥＧ信号（未処理、またはＩＣＡを使用して前処理済）である。
【００５７】
【数４】
【００５８】
ここで、ＡnとＢnは、下記の式１０を使用して計算された、重複平滑化フーリエ係数である。
【００５９】
【数５】
【００６０】
振幅と位相成分は、単サイクルフーリエ係数（ａnとｂn）または、複数のサイクルに渡って平滑化することにより計算された係数（ＡnとＢn）のいずれかを使用して計算できる。
【００６１】
式９と１０は、一人の被験者に対して、平滑化ＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ係数を計算するための手順を示している。まとめられたデータに対して、所与の電極に対するＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ係数（ＡnとＢn）は、被験者全員に対して、または選択された被験者のグループに対して平均化される。
【００６２】
平滑化において使用されるサイクル数が増大するにつれ、信号対雑音比は増大するが、時間分解能は減少する。平滑化に使用されるサイクル数は、典型的には５より大きく、１３０より小さい。
【００６３】
上記の式は、頭蓋骨とより深い部位に接する皮質表面において推測される脳の電気的活動と同様に、頭皮ＳＳＶＥＰデータに適用される。眼窩前頭皮質または腹内側皮質のような脳のより深い部位における活動は、ＥＭＳＥ（Ｓｏｕｒｃｅ Ｓｉｇｎａｌ Ｉｍａｇｉｎｇ，Ｉｎｃ，２３２３ Ｂｒｏａｄｗａｙ，Ｓｕｉｔｅ １０２，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ ９２１０２，ＵＳＡ）およびＬＯＲＥＴＡ（Ｐａｓｃｕａｌ−Ｍａｒｑｕｉ，Ｍｉｃｈｅｌ Ｃ，Ｌｅｈｍａｎｎ Ｄ （１９９４）：「低分解能電磁断層撮影法：脳における電気的活動を局在化する方法」（Ｌｏｗ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：Ａ Ｎｅｗ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｌｏｃａｌｉｚｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｔｈｅ Ｂｒａｉｎ），Ｉｎｔ Ｊ Ｐｓｙｃｈｏｐｈｙｓｉｏｌ １８：４９−６５）のような多数の利用できる逆写像技術を使用して決定できる。上記に一覧表示された特別な脳部位におけるＳＳＶＥＲ振幅または位相の変化が、脳活動の指標として使用される場合は、複検出器ＭＥＧ記録システムを、ＭＥＧ逆写像技術と連係して使用しなければならない（Ｕｕｔｅｌａ Ｋ，Ｈａ・・ｍａ・・ｌａ・・ｉｎｅｎ Ｍ，Ｓｏｍｅｒｓａｌｏ Ｅ（１９９９）：「最小電流推定値を使用する磁気脳電測定データの視覚化」（Ｖｉｓｕａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｇｎｅｔｏｅｎｃｅｐｈａｌｏｇｒａｐｈｉｃ Ｄａｔａ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｓｔｉｍａｔｅｓ），Ｎｅｕｒｏｉｍａｇｅ １０：１７３−１８０ ａｎｄ Ｆｕｃｈｓ Ｍ，Ｗａｇｎｅｒ Ｍ，Ｋｏｈｌｅｒ Ｔ，Ｗｉｓｃｈｍａｎｎ ＨＡ（１９９９）：「線形および非線形電流密度再構成」（Ｌｉｎｅａｒ ａｎｄ Ｎｏｎｌｉｎｅａｒ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｓ），Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ １６：２６７−２９５参照）。
【００６４】
１人または２人以上の被験者が評価対象の画像を見ている間に、視覚フリッカはバイザ４内でスイッチが投入され、脳の電気的活動がコンピュータ１上に連続的に記録される。
【００６５】
図６は、本発明の方法で使用されるステップの典型的なシーケンスを示す、簡略化されたフローチャートである。フローチャートは、本発明の方法により評価される視覚表示を顧客が選択する初期ステップ７０を含む。初期ステップの後、ステップ７２は、評価対象の視覚表示の特別な視覚的特徴Ｆ1、Ｆ2、．．．Ｆnの、顧客による選択を示している。本方法は、ステップ７４に移行して、視覚的特徴Ｆ1、Ｆ2、．．．Ｆnの境界が判定され、これらは好ましくは、そのデータがスクリーン３の中心である曲面極座標で表現される。本方法は、この後、第１質問ボックス７６に移行して、頭追尾システム１２と眼追尾システム２１により判定された被験者の凝視が、視覚的特徴Ｆ1の座標境界内にあるかどうかが判定される。境界内になければ、本方法は、第２質問ボックス７８に移行して、視覚的特徴Ｆ2などの境界に関して類似の質問が判定され、これが、最終質問ボックス８０が、凝視は視覚的特徴Ｆnの境界内にあると判定するまで続けられる。それでも境界内にないと判定されると、シーケンスは図示のように、第１質問ボックスに戻る。
【００６６】
凝視位置が視覚的特徴Ｆ1の境界内にあれば、コンピュータ１内のソフトウェアは、ステップ８２により示されるように、脳活動における基準レベルからの差を判定する。この結果は、移動平均ステップ８８で累積され、表示シーケンスの終了時において、ステップ９４は視覚的特徴Ｆ1の平均脳活動のグラフィック表示を示す。
【００６７】
同様に、被験者の凝視位置が、第２質問ボックス７８により判定されたように、視覚的特徴Ｆ2の境界内にあると判定されたときは、ソフトウェアは、ステップ８４において脳活動の差を、ステップ９０において移動平均を判定して、ステップ９６におい表示を生成する。同様に、凝視位置が、質問ボックス８０で判定されたように、視覚的特徴Ｆnの境界内にあると判定されたときは、ソフトウェアは、脳活動における基準からの差をステップ８６で、移動平均をステップ９２で判定して、ステップ９８でグラフィック表示を生成する。
【００６８】
ステップ８２、８４、および８６は、上述したように、感情的反応、注目度、長期記憶符号化、共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）、願望度、および好感度のような異なる心理的反応を測定できるように、異なる頭皮部位から判定できるということは理解されよう。種々の心理的反応は、例示を明確にするために別々には示されていない。しかし、必要であれば、それらを平均して図により表示することもできる。
【００６９】
更に、脳活動は、上述したように、種々の方法で判定でき、種々の方法には、
ガンマまたは高周波数ＥＥＧまたはＭＥＧ活動、
ＥＥＧまたはＭＥＧアルファ活動の周波数、または
ＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ振幅および位相測定
が含まれる。
【００７０】
脳活動が、ＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲを測定することにより判定されるときは、振幅と位相は、好ましくは、記録段階の最後に各被験者に対して、別々に計算される。すべての記録がいったん完了すると、テスト対象上の特別な凝視位置に関連するグループ平均データが、テスト対象上の異なる凝視位置に対して、グループに含むべき被験者（男性、女性、若年者、老年者）からの平滑化ＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ振幅および位相データを平均することにより計算される。そして、テスト対象上の所定の凝視位置に関連する別々のグループ平均が計算される。
【００７１】
例
各被験者７を、ビデオモニタの前に着席させ、ヘッドセット５を被験者の頭の上に取り付ける。そしてバイザ４は、スクリーン１０による中心窩のブロックが、視覚的対象が提示されるスクリーン３上にフリッカが現れることを防止するような位置に設置されて調整される。その後、頭追尾システム１２と眼追尾システム２１は上述した手順に従って初期化される。被験者をまとめて平均的反応を作成するときは、データが平均に含められる対象となる被験者の数は、好ましくは、１６人以上とすべきである。
【００７２】
視覚的対象は、スクリーン上に異なる時間間隔だけ現れる。印刷およびアウトドア表示素材は、テキスト量に応じて、５から３００秒間提示でき、一方、製品およびパッケージは、静止画像として、またはプラットフォーム上を回転して、１０から１８０秒間提示できる。ビルディング、ビルディングに内部、およびアウトドア構造のような建築に関する対象は、静止画像または動画シーケンスとして見ることができ、視聴者は、人工現実に類似した空間内の道を移動する。
【００７３】
典型的な研究においては、１つまたは２つ以上の視覚対象がシーケンスで被験者に提示される。３００秒以下の間続く、視覚対象の各シーケンスの直後に３０秒間の基準時間があり、その間は、場面の静止画像のシーケンスおよび音楽伴奏がある。典型的には、６０画像が３０秒間の間に提示され、各画像は０.５秒間提示された。画像と音楽の同じシーケンスが視覚対象の各シーケンスの後に提示された。隣接する場面画像の間の脳活動は、視覚対象を進行中の脳活動に対する基準レベルとして使用される。これにより、記録期間中の時間経過に起因して起こりえる脳活動におけるいかなる長期変化も除去できる。
【００７４】
テスト対象についての特別な凝視位置に関連する種々の脳部位においてまとめられた、または平均されたデータは、クライアントに、基準レベルと、参加者が視覚対象上の特別な位置を見ているときの値との差として提示することができる。０.２から０.６ラジアンの間の、好ましくは０.３ラジアンの固定オフセットが上記の差に加えられて、各頭皮部位におけるＳＳＶＥＰ位相データが生成される。
【００７５】
図７は、本発明の方法に従ってテストされる視覚対象を示している。この場合は、視覚対象は、本体１０２と、ラベル１０４と、ネック１０６、およびストッパ１０８を有する香水瓶１００である。本研究の目的は、瓶の魅力度のレベルを判定し、瓶のどの部分が、他の部分よりも好ましく見てもらえたかを知るためであった。この場合は、香水瓶１００は、評価対象として２つの視覚的特徴を有するように選択されている。第１視覚的特徴は、瓶の上部であり、ネック１０６とストッパ１０８を含む。オペレータは、これらの視覚的特徴の境界１１０を、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｏｎｅ Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｗａｙ，Ｒｄｍｏｎｄ，ＷＡ ９８０５２，ＵＳＡ）またはＣｏｒｅｌＤｒａｗ（Ｃｏｒｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，１６００ Ｃａｒｌｉｎｇ Ａｖｅｎｕｅ，Ｏｔｔａｗａ，Ｏｎｔａｒｉｏ Ｋ１Ｚ ８Ｒ７，Ｃａｎａｄａ）のような標準ソフトウェアパッケージを使用して決定し、これらはコンピュータ１のメモリに格納された。そして対象画像の第２の部分が評価対象として選択された。この場合は、それは瓶の本体１０２であり、境界は、境界線１１２により示されているように決定された。境界線１１２の座標は、以前と同様に、コンピュータ１のメモリに入力された。
【００７６】
表示シーケンスが被験者７に対して提示され、上述した手順に従って脳活動が測定されて記録され、結果は、下記に説明するようにプロットされた。
【００７７】
図８は、ネック１０６とストッパ１０８を含む、瓶の上部に対する脳活動を示している。図８から、全体的な注目度（美的判断に関連する）、共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）、および願望度が相対的に高いレベルであることが分かる。
【００７８】
図９は、瓶の本体１０２に関連する脳活動をグラフで示している。図９は、全体的な注目度と願望度のレベルが高いことを示していることが分かる。
【００７９】
この例においては、クライアントには、デザインは目標の視聴者には魅力的であり、瓶の本体は特に魅力的であるというアドバイスが与えられる。この瓶の特別なデザインに対するいかなる変更も、既に魅力的であり、望ましいと考えられている領域は避けるべきである。
【００８０】
この技術に精通した者には、本発明の精神と範囲を逸脱することなく、多数の変形が可能であることは明白であろう。
【図面の簡単な説明】
【００８１】
【図１】図１は、本発明のシステムの模式図である。
【図２】図２は、赤外線ダイオードおよび赤外線トランジスタの位置を含む、視覚フリッカ刺激を被験者に提示する方法をより詳細に示した模式図である。
【図３】図３は、ＴｒａｃｋＩＲ頭追尾システムの動作の模式図である。
【図４】図４は、赤外線眼球記録法システムの赤外線ダイオードおよび赤外線トランジスタの位置の模式図である。
【図５】図５は、本発明のシステムにおいて使用される、スクリーンの半径の関数としての不透明度を図で表現したものである。
【図６】図６は、本発明の方法による、視覚表示の特徴が評価される典型的な方法を示すフローチャートである。
【図７】図７は、香水瓶の形状の視覚対象の例を示している。
【図８】図８は、視覚対象の部分に対する心理学反応レベルを示すグラフである。
【図９】図９は、視覚対象の部分に対する心理学反応レベルを示すグラフである。
【背景技術】
【０００１】
製品デザインと包装をより魅力的なものにすることと同様に、視覚表示、ウェブサイト、印刷された広告のような種々のタイプの有効性を高めるとう商業的に重要な課題がある。現在、眼の動きに関する技術は、テキストレイアウト、印刷された広告、製品デザイン、およびウェブサイトレイアウトに対する個人の心理学反応を評価するために使用される方法の１つである。眼の動きに関する技術は、どこを凝視しているか、または視覚的な注目はどこに向けられているかについては示してくれるが、凝視している方向に関連する心理的反応については何も示してはくれない。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００２】
本発明は、脳活動と眼の位置を組み合わせて、視覚的画像または製品の特別な要素への視覚的な注目に関連しての心理的反応を示す方法を開示する。これは、広告業者、製造業者、ウェブサイト開発者、および建築家に修正の機会を与え、それにより、テキスト、広告板、製品、ビルディング、またはウェブサイトのような視覚素材を改善することを可能にする。以下に続く説明では、これらをまとめて「視覚対象」と称する。
【０００３】
脳活動と眼の凝視位置は、被験者が、テキストのページ、広告板、対象物のような任意の視覚表示や、自動車、香水の瓶、ビルディング、またはビルディングの一部のような製品を見ているときに同時に測定できる。画像は、対象物、ビデオモニタ上の表示、または「仮想現実」の表示を含む。「仮想現実」の用語は、上記のすべてを網羅するものとする。
【０００４】
特別な視覚的画像に関連する脳活動と凝視位置を判定するために、個々の被験者の脳活動は、凝視位置が、画像の特別な部分の近傍にあるときは、時間のすべての点において平均される。各被験者に対して、これは画像の特別な部分に関連する平均の脳活動測定値のセットを生成する。画像の所与の部分に対する脳活動は、すべての被験者または被験者のサブグループ全体に対して平均される。画像または製品の適切な有効性は、画像がどの程度まで所望の感情または認識状態を誘発するかに依存する。
【０００５】
より具体的には、本発明は、視覚表示の視覚的特徴への被験者の反応を評価する方法を提供し、本方法は、
（ａ）第１期間の間に、被験者に対して、特別な視覚的特徴を有する視覚表示を提示するステップと、
（ｂ）第１期間の間に、被験者の脳活動を判定するステップと、
（ｃ）第２期間の間に、被験者に対して、基準の表示素材を提示するステップと、
（ｄ）第２期間の間に、被験者の基準の脳活動を判定するステップと、
（ｅ）第１期間の間に、被験者の眼の少なくとも一方の視覚表示上での凝視位置を追尾するステップと、
（ｆ）被験者の凝視先が、特別な特徴に向けられているときに、ステップ（ｂ）と（ｄ）の間で判定された脳の活動における差を判定することにより、視覚表示の特別な視覚的特徴への被験者の反応を評価するステップを含む。
【０００６】
本発明はまた、視覚表示の視覚的特徴への被験者の反応を評価するシステムを提供し、本システムは、
（ａ）前記視覚的特徴を被験者に表示する表示手段と、
（ｂ）被験者の所定の頭皮部位における被験者の脳活動を判定する手段と、
（ｃ）前記表示手段上の、被験者の凝視位置を判定する凝視追尾手段と、
（ｄ）被験者の凝視位置が、選択された視覚的特徴上へいつ向けられたかを検出する検出手段と、
（ｅ）検出手段が、被験者の凝視位置が選択された視覚的特徴のそれぞれの上に向けられたことを検出したときに、各選択された視覚的特徴に対する脳活動の平均値を計算する平均化手段を含む。
【０００７】
画像が広告板または印刷された広告を構成する場合は、重要な心理的尺度は、注目度のレベル、感情反応の強度、および重要なメッセージが長期記憶にどの程度まで符号化されたかである。
【０００８】
画像が、家具や、自動車、または部屋の概観のような対象または製品を構成する場合は、重要な心理学尺度は、共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）、注目度、願望度、感情強度、および引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）である。
【０００９】
共感度（Ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）
画像または画像の要素がどの程度まで被験者を共感させたかは、被験者がその画像または画像の一部を見ている間の、前頭葉前部部位における重み付き平均の脳活動により与えられる。共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）のレベルを示す脳活動測定値は、下記の式で与えられる。
【００１０】
共感度（Ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）＝（ｂ1＊電極Ｆ3における脳活動＋ｂ2＊電極Ｆp1における脳活動＋ｂ3＊電極Ｆ4における脳活動＋ｂ4＊電極Ｆp2における脳活動）、
ここにおいて、ｂ1＝０．１、ｂ2＝０．４、ｂ3＝０．１、ｂ4＝０．４ 式１
【００１１】
逆写像技術が使用されると、適切な式は、
共感度（Ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）＝（ｄ1＊右眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）における脳活動＋ｄ2＊右側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）における脳活動＋ｄ3＊左眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）における脳活動＋ｄ4＊左側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）における脳活動）、
ここにおいて、ｄ1＝０．１、ｄ2＝０．４、ｄ3＝０．１、ｄ4＝０．４ 式２
である。
【００１２】
適切な他の心理的尺度とその脳活動の指標には次のものがある。
【００１３】
視覚注目度
画像または画像の一部に関連する視覚注目度は、左および右後頭部記録部位の脳活動の増大により示される。脳の記録部位を分類するＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ １０−２０システムにおいては、上記に言及した場所は、Ｏ1およびＯ2近傍に対応する。脳のより深い部分での活動が、ＢＥＳＡ、ＥＭＳＥ、またはＬＯＲＥＴＡのような逆写像技術を、電気的または磁気的記録またはＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲのいずれかと提携して使用することで評価される場合は、左大脳皮質における適切な位置は、左および右後頭葉近傍である。
【００１４】
願望度
特に、製品の画像または画像の一部に関連する願望度は、初期期間における左および右頭頂部記録部位における脳活動の増大により示される。脳の記録部位を分類するＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ １０−２０システムにおいては、上記に言及した場所は、Ｐ3およびＰ4近傍に対応する。脳のより深い部分での活動が、ＢＥＳＡ、ＥＭＳＥ、またはＬＯＲＥＴＡのような逆写像技術を、電気的または磁気的記録またはＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲのいずれかと提携して使用することで評価される場合は、左大脳皮質における適切な位置は、右頭頂内近傍である。
【００１５】
感情強度
画像または製品、または画像または製品の要素に関連する感情強度は、初期期間中に、右頭頂側頭部位、好ましくは、右大脳半球Ｏ2、F4、およびＴ6からほぼ等距離における脳活動の増大により示される。逆写像技術が使用される場合は、右大脳皮質における適切な位置は、右頭頂側頭接合部の近傍である。
【００１６】
長期記憶
テキストまたは画像の種々の部分がどの程度首尾よく長期記憶に格納または符号化されたかは、初期期間中の、Ｔ5とＴ6近傍における左および右側頭部位と、Ｃ4、Ｆ4、およびＦ8から等距離の右前頭部位と、Ｃ3、Ｆ3、およびＦ7から等距離の左前頭部位における脳活動の増大により示される。逆写像技術が使用される場合は、適切な位置は、ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野２０近傍の左および右側頭葉、およびブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野６、４４、４５、４６、および４７近傍の左および右前頭皮質である。
【００１７】
引き付け度（Ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）／反発度（Ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）
個人がどの程度まで、製品画像の種々の部分に引き付けれたか、または反発したかは、左前頭／前頭葉前部および右前頭／前頭葉前部部位における脳活動の差により与えられる。引き付け度（Ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）は、右と比較して、左大脳半球におけるより大きな脳活動により示され、反発度（Ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）は、左と比較して、右大脳半球におけるより大きな脳活動により示される。
【００１８】
引き付け度（Ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）＝（ａ1＊電極Ｆ3において記録された脳活動＋ａ2＊電極Ｆp1において記録された脳活動−ａ3＊電極Ｆ4において記録された脳活動−ａ4＊電極Ｆp2において記録された脳活動）、
ここにおいて、ａ1＝ａ2＝ａ3＝ａ4＝１．０ 式３
【００１９】
引き付け度（Ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）の測定値が正の場合は、参加者が、キャラクタまたは個人が魅力的で好感が持てると感じていることに関連し、一方、負の測定値は、反発（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）または嫌悪に関連している。
【００２０】
逆写像技術が使用されると、適切な式は、
引き付け度（Ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）＝（ｃ1＊右眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）における脳活動＋ｃ2＊右側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）における脳活動＋ｃ3＊左眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）における脳活動＋ｃ4＊左側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）における脳活動）、
ここにおいて、ｃ1＝１、ｃ2＝１、ｃ3＝１、ｃ4＝１ 式４
である。
【００２１】
凝視位置の測定
原理が公共の領域にある多数の技術が、凝視位置を測定するために利用できる。本発明の方法においての使用で最も適切なものは、Ｃｏｒｖａｌｌｉｓ，ＯＲ ９７３３９ ＵＳＡの、Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｏｉｎｔ Ｉｎｃ，で製造された「ＴｒａｃｋＩＲ」のような市場で入手可能なシステムを利用している。これは、被験者が身に付けるヘルメット上に搭載された赤外線カメラを備える。視覚表示の近くの赤外線標識に結合された赤外線カメラにより、頭の位置を判定できる。眼の眼窩内の眼の位置は、赤外線眼球記録法（Ｒｅｕｔｅｎｓ ｅｔ ａｌ． １９８８Ａ ａｎｄ １９８８Ｂ 「動的瞳孔反射の刺激と記録」（Ｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ ｏｆ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｐｕｐｉｌｌａｒｙ Ｒｅｆｌｅｘ）：「ＩＲＩＳ技術パート１およびパート２ 医療および生体工学および計算法」（ｔｈｅ ＩＲＩＳ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ Ｐａｒｔ １ ａｎｄ Ｐａｒｔ ２ Ｍｅｄｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ），２６：２０−３２）により測定できる。Ｓｋａｌａｒ Ｉｒｉｓ Ｌｉｍｂｕｓ Ｔｒａｃｋｅｒのような眼の位置を測定する商業用システムは、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｌｔｄ．， ８０ Ｒｉｖｅｒｓｉｄｅ Ｅｓｔａｔｅ，Ｓｉｒ Ｔｈｏｍａｓ Ｌｏｎｇｌｅｙ Ｒｏａｄ，Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ，Ｋｅｎｔ ＭＥ２ ４ＢＨ Ｅｎｇｌａｎｄから入手可能である。赤外線眼球記録法は、赤外線発光ダイオードと、フォトトランジスタを、ＳＳＶＥＰバイザに組み込むことができるので、定常状態視覚誘発電位（ＳＳＶＥＰ）の使用に最適である。カメラから導出された頭の位置に関する情報と、赤外線眼球記録法からの眼の位置を組み合わせれば、凝視位置を判定できる。ＴｒａｃｋＩＲ頭位置システムと組み合わせて赤外線眼球記録法システムを使用することにより、凝視位置を、０.２５度の精度で、４０ミリ秒毎に更新が可能である。
【００２２】
脳活動の測定
脳活動の測定に対しては多くの方法が利用できる。それらの方法が所有しなければならない主要な機能は、十分な時間分解能または脳活動における急速な変化を追尾する能力である。自発的な脳の電気的活動、または脳電図（ＥＥＧ）、または定常状態視覚誘発電位（Ｓｔｅａｄｙ Ｓｔａｔｅ Ｖｉｓｕａｌｌｙ Ｅｖｏｋｅｄ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ（ＳＳＶＥＰ））である連続的な視覚フリッカにより誘発される脳の電気的活動は、十分な時間分解能で、脳活動における変化を測定するために使用できる脳の電気的活動の２例である。等価なものとして、自発的な磁気的な脳活動、または脳磁図（ＭＥＧ）と、連続的な視覚フリッカにより誘発される脳の磁気的活動である、定常状態視覚誘発反応（Ｓｔｅａｄｙ Ｓｔａｔｅ Ｖｉｓｕａｌｌｙ Ｅｖｏｋｅｄ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ（ＳＳＶＥＲ））がある。
【００２３】
脳電図と脳磁図（ＥＥＧとＭＥＧ）
ＥＥＧとＭＥＧは、頭皮表面またはその近傍において記録された、自発的な脳の電気的および磁気的活動の記録である。脳活動は、下記のＥＥＧまたはＭＥＧ成分から評価できる。
【００２４】
１．ガンマまたは高周波数ＥＥＧまたはＭＥＧ活動
これは一般的には、３５Ｈｚと８０Ｈｚの間の周波数を含むＥＥＧまたはＭＥＧ活動として定義される。ガンマ活動の高められたレベルは、脳活動の高められたレベルに関連しており、特に認識に関連している（Ｆｉｔｚｇｉｂｂｏｎ ＳＰ，Ｐｏｐｅ ＫＪ，Ｍａｃｋｅｎｚｉｅ Ｌ，Ｃｌａｒｋ ＣＲ，Ｗｉｌｌｏｕｇｈｂｙ ＪＯ. 認知作業拡大ガンマＥＥＧパワー（Ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ ｔａｓｋｓ ａｕｇｍｅｎｔ ｇａｍｍａ ＥＥＧ ｐｏｗｅｒ），Ｃｌｉｎ Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ.２００４：１１５：１８０２−１８０９）。
【００２５】
頭皮ＥＥＧガンマ活動が、脳活動の指標として使用される場合は、適切な頭皮記録部位は、上記の一覧表示のようになる。上記の一覧表示された特別な脳部位におけるＥＥＧガンマ活動が、脳活動の指標として使用される場合は、ＬＯＲＥＴＡのような逆写像技術を好ましくは使用する（Ｐａｓｃｕａｌ−Ｍａｒｑｕｉ，Ｍｉｃｈｅｌ Ｃ，Ｌｅｈｍａｎｎ Ｄ （１９９４）：「低分解能電磁断層撮影法：脳における電気的活動を局在化する新しい方法」（Ｌｏｗ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：Ａ Ｎｅｗ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｌｏｃａｌｉｚｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｔｈｅ Ｂｒａｉｎ） Ｉｎｔ Ｊ Ｐｓｙｃｈｏｐｈｙｓｉｏｌ １８：４９−６５）。
【００２６】
上記に一覧表示した特別な脳部位でのＭＥＧガンマ活動が、脳活動の指標として使用される場合は、複検出器ＭＥＧ記録システムを、ＭＥＧ逆写像技術と連係して使用しなければならない（Ｕｕｔｅｌａ Ｋ，Ｈａ・・ｍａ・・ｌａ・・ｉｎｅｎ Ｍ，Ｓｏｍｅｒｓａｌｏ Ｅ（１９９９）：「最小電流推定値を使用する磁気脳電測定データの視覚化」（Ｖｉｓｕａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｇｎｅｔｏｅｎｃｅｐｈａｌｏｇｒａｐｈｉｃ Ｄａｔａ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｓｔｉｍａｔｅｓ）Ｎｅｕｒｏｉｍａｇｅ １０：１７３−１８０ ａｎｄ Ｆｕｃｈｓ Ｍ，Ｗａｇｎｅｒ Ｍ，Ｋｏｈｌｅｒ Ｔ，Ｗｉｓｃｈｍａｎｎ ＨＡ（１９９９）：「線形および非線形電流密度再構成」（Ｌｉｎｅａｒ ａｎｄ Ｎｏｎｌｉｎｅａｒ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｓ）．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ １６：２６７−２９５参照）。
【００２７】
２．ＥＥＧまたはＭＥＧアルファ活動の周波数
脳活動はまた、アルファ周波数範囲（８.０Ｈｚ−１３.０Ｈｚ）における進行中のＥＥＧまたはＭＥＧの周波数における変化によっても示される。増大する周波数は、増大する活動を示している。周波数は、高い時間分解能で評価する必要がある。「瞬間的周波数」を測定するために使用できる２つの技術は、複合変調（Ｗａｌｔｅｒ Ｄ，「複合変調の方法」（Ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｃｏｍｐｌｅｘ Ｄｅｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ），Ｅｌｅｃｔｒｏｅｎｃｅｐｈａｌｏｇ．Ｃｌｉｎ．Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ，１９６８ Ｓｕｐｐｌ ２７：５３−７）と、「ヒルベルト変換の使用」（ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｈｉｌｂｅｒｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍ）（Ｌｅｏｎ Ｃｏｈｅｎ，「時間周波数解析」（”Ｔｉｍｅ−ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ａｎａｌｙｓｉｓ”），Ｐｒｅｎｔｉｃｅ−Ｈａｌｌ，１９９５）である。増大する脳活動は、アルファ周波数範囲におけるＥＥＧの瞬間周波数の増加により示される。
【００２８】
頭皮ＥＥＧアルファ活動の周波数が、脳活動の指標として使用される場合は、適切な頭皮記録部位は、上記に一覧表示してある。上記に一覧表示した特別な脳部位でのＥＥＧアルファ活動の周波数が、脳活動の指標として使用される場合は、ＬＯＲＥＴＡのような逆写像技術を好ましくは使用する（Ｐａｓｃｕａｌ−Ｍａｒｑｕｉ，Ｍｉｃｈｅｌ Ｃ，Ｌｅｈｍａｎｎ Ｄ （１９９４）：「低分解能電磁断層撮影法：脳における電気的活動を局在化する方法」（Ｌｏｗ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：Ａ Ｎｅｗ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｌｏｃａｌｉｚｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｔｈｅ Ｂｒａｉｎ）Ｉｎｔ Ｊ Ｐｓｙｃｈｏｐｈｙｓｉｏｌ １８：４９−６５）。
【００２９】
上記に一覧表示した特別な脳部位におけるＭＥＧアルファ活動の周波数が脳活動の指標として使用される場合は、複検出器ＭＥＧ記録システムが、ＭＥＧ逆写像技術と提携して使用されなければならない（Ｕｕｔｅｌａ Ｋ，Ｈａ・・ｍａ・・ｌａ・・ｉｎｅｎ Ｍ，Ｓｏｍｅｒｓａｌｏ Ｅ（１９９９）：「最小電流推定値を使用する磁気脳電測定データの視覚化」（Ｖｉｓｕａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｇｎｅｔｏｅｎｃｅｐｈａｌｏｇｒａｐｈｉｃ Ｄａｔａ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｓｔｉｍａｔｅｓ），Ｎｅｕｒｏｉｍａｇｅ １０：１７３−１８０ ａｎｄ Ｆｕｃｈｓ Ｍ，Ｗａｇｎｅｒ Ｍ，Ｋｏｈｌｅｒ Ｔ，Ｗｉｓｃｈｍａｎｎ ＨＡ（１９９９）：「線形および非線形電流密度再構成」（Ｌｉｎｅａｒ ａｎｄ Ｎｏｎｌｉｎｅａｒ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｓ）．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ １６：２６７−２９５参照）。
【００３０】
３．脳活動の指標としてのＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ位相
脳活動はまた、定常状態視覚誘発電位（Ｓｔｅａｄｙ Ｓｔａｔｅ Ｖｉｓｕａｌｌｙ Ｅｖｏｋｅｄ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ（ＳＳＶＥＰ））または定常状態視覚誘発反応（Ｓｔｅａｄｙ Ｓｔａｔｅ Ｖｉｓｕａｌｌｙ Ｅｖｏｋｅｄ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ（ＳＳＶＥＲ））の位相により示すこともできる。
【００３１】
米国特許第４，９５５，９３８号、第５，３３１，９６９号、および第６，７９２，３０４号（その内容は、本明細書に参考文献として組み込んである）は、被験者から、定常状態視覚誘発電位（ＳＳＶＥＰ）を得るための技術を開示している。この技術は、定常状態視覚誘発反応（ＳＳＶＥＲ）を得るためにも使用できる。これらの特許は、ＳＳＶＥＰとＳＳＶＥＲ位相と、それに対する変化を迅速に得るための、フーリエ解析の使用を開示している。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３２】
本発明を、添付された図面を参照することにより、ここで更に説明をする。
【００３３】
図１は、被験者またはプレーヤの、ビデオスクリーン３とラウドスピーカ２で提示されたコンピュータゲームに対する反応を判定するためのシステム５０を図示している。本システムは、ハードウェアの種々の部分を制御し、下記に説明するように、被験者７の脳活動から導出された信号に対して計算を行うコンピュータ１を含む。コンピュータ１はまた、スクリーン３上で、および／またはラウドスピーカ２を介して、被験者７に提示できるコンピュータゲームを提示する。
【００３４】
テスト対象の被験者または複数の被験者７には、被験者７の頭皮上の種々の部位から、脳の電気的活動を得るための複数の電極を含むヘッドセット５が取り付けられる。 本システムは、好ましくは、上記に言及したＴｒａｃｋＩＲ頭位置追尾システムである、頭追尾システム１２と、頭搭載カメラ１１と、カメラ１１をコンピュータ１に接続するケーブルと、コンピュータ１上で起動するソフトウェアを含む。
【００３５】
図３は、頭追尾システム１２の動作を、より詳細に図示している。本システムは、赤外線放射の少なくとも２本のビーム３０と３２を生成する赤外線光基準源１４を含む。ビームはお互いに関して所定の方向に向けられ、一般的には被験者７に向けられる。頭搭載カメラ１１は、被験者の頭の向きに依存して２本のビームの成分を受け入れ、この情報から、供給されたソフトウェアは、スクリーン３に対しての頭の位置を計算できる。カメラ１１からの出力は、コンピュータ１に結合され、ソフトウェアは、カメラ１１からのビデオ出力を、所定のサンプリング率、例えば、１秒当り２０回サンプリングして、スクリーン３に対しての被験者の頭の位置の十分な時間分解能を提供するように構成されている。
【００３６】
ＳＳＶＥＲが使用される場合は、ヘッドセット５内の記録電極は使用されず、９ Ｂｕｒｂｉｄｇｅ Ｓｔｒｅｅｔ Ｃｏｑｕｉｔｌａｍ、ＢＣ、ＣａｎａｄａのＶＳＭ ＭｅｄＴｅｃｈ Ｌｔｄにより製造されたＣＴＦ ＭＥＧ Ｓｙｓｔｅｍのような商業用ＭＥＧ記録システムをその代わりに使用できる。ヘッドセットは、図２に示されるように、半銀鏡８と、白色発光ダイオード（ＬＥＤ）アレイ９を含むバイザ４を含む。
【００３７】
半銀鏡はＬＥＤアレイ９からの光を、被験者７の眼に向けるように構成されている。
【００３８】
システム５０はまた、被験者の左または右眼の位置を追尾して、頭位置追尾システムからの出力と組み合わされたこの情報が、スクリーン３の中心に対して、被験者７の凝視の位置を正確に判定するために使用できるようにするために使用される眼球記録法または眼追尾システム２１を含む。眼追尾システム２１は、上記に言及したＩｒｉｓ Ｌｉｍｂｕｓ Ｔｒａｃｋｅｒであってよい。簡単に述べれば、眼追尾システム２１は、赤外線センサアセンブリ２０と信号処理回路２２を含む。赤外線センサアセンブリ２０は、図１と２に模式的に示されているように、被験者７の眼に隣接しているヘッドセット５上に搭載されている。図４は、センサアセンブリ２０の詳細をより詳しく示している。被験者７の眼２３の上方に搭載された赤外線ＬＥＤ１６と、眼２３の下方に位置して赤外線を感知するフォトトランジスタ１７が含まれることが分かる。ＬＥＤ１６は、赤外線ビームを角膜１９の側端と、強膜１８の境界線に向かわせ、フォトトランジスタもまた、この領域からの反射赤外線光を検出するように配置されている。フォトトランジスタ１７は、入力信号を、コンピュータ１に対するインタフェースとして機能する信号処理回路２２に供給するように結合されている。
【００３９】
時間の関数としての凝視位置は、ＴｒａｃｋＩＲシステム１２と眼追尾システム２１から供給される頭位置情報から計算される。凝視位置の測定値は、視覚表示の評価の前に各被験者７に対して較正される。これは、十字または小円のような小さな目標をスクリーン３上に５箇所に連続して表示することにより行う。これらは、スクリーンの中心と、スクリーンの４本の対角線上、つまり、左上、右上、左下、および右下にある。それぞれの場合、目標は各位置に１から５秒間、好ましくは１秒間位置する。このシーケンスを２回繰り返す。第１例では、被験者は最初に、目標を眼で追いかけるときに、まっすぐ正面を見て、頭を動かさないように指示される。第２シーケンスの間に、被験者は、頭を動かし、眼は動かさないようにして目標を追いかけるように要求される。
【００４０】
これらの測定値の２セットがあれば、頭位置および眼球記録法システムの出力から凝視位置を計算することは簡単な作業である。
【００４１】
凝視位置は、頭位置および眼球記録法システム２１から入手できる適切な球面極座標を合計することにより決定される。これは、下記の式により与えられる。
【００４２】
【数１】
【００４３】
好適なシステム５０においては、ＬＥＤアレイ９は、そこからの光強度が、制御回路６の制御のもとで、シヌソイド的に変化するように制御される。制御回路６は、シヌソイド信号を生成する波形生成器を含む。ＳＳＶＥＲが使用される場合は、ＬＥＤアレイからの光は、ファイバー光学システムを介してバイザに運ばれる。回路６はまた、増幅器と、フィルタと、アナログ／デジタル変換器と、種々の電極信号をコンピュータ１に結合するためのＵＳＢインタフェース、またはＴＣＰインタフェースまたは、他のデジタルインタフェースを含む。
【００４４】
半透明スクリーン１０は、各ＬＥＤアレイ９の前に位置している。スクリーン上には不透明パターンが印刷されている。不透明度は、スクリーンの中心の中心にある円形領域において最大である。円形領域から離れるに従って、不透明度は、円形領域円周からの半径方向の距離に沿って、滑らかに減衰し、好ましくは、不透明度は、式７により説明されたガウス関数として減衰する。スクリーンは、中心視野におけるフリッカを減少して、視覚的に提示された素材の明確な像を被験者に与える。中心の不透明円のサイズは、垂直および水平に、１度から４度の間の中心視野における視覚的フリッカを遮蔽するようなサイズである。
【００４５】
ｒ＜Ｒならば、Ｐ＝１
ｒ＞＝Ｒならば、Ｐは、下記の式７により与えられる。
【００４６】
【数２】
【００４７】
ここでＰは半透明スクリーン上のパターンの不透明度である。Ｐ＝１．０の不透明度は、スクリーンを透過する光がまったくないことに対応し、Ｐ＝０の不透明度は、完全な透明に対応する。
【００４８】
Ｒは、中心不透明ディスクの半径であり、ｒは、不透明ディスクの中心からの半径方向の距離である。Ｇは、半径方向の距離に沿う、不透明度の減衰率を決定するパラメータである。典型的に、Ｇは、Ｒ/４と２Ｒの間の値を有する。図５は、ディスクの中心からの半径方向の距離に沿う不透明度の減衰を示している。図５において、Ｒ＝１、Ｇ＝２Ｒである。不透明度の、半径に沿うガウス型減衰が好ましいが、滑らかで、ｒ＝Ｒとｒ＞３Ｇでゼロの勾配を有する関数であれば、いずれでも適切である。
【００４９】
コンピュータ１は、ヘッドセット５の各電極またはＭＥＧセンサからのＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ振幅および位相を計算するソフトウェアを含む。
【００５０】
ＳＳＶＥＰおよびＳＳＶＥＲを生成するために必要なハードウェアとソフトウェアの詳細はよく知られているので、詳細に説明する必要はない。この点に関しては、上述のＳＳＶＥＰ計算のためのハードウェアと技術の詳細を開示している米国特許の明細書を参照されたい。簡単に説明すれば、被験者７は、連続的な背景フリッカを周辺視野に与えるバイザ４を介してビデオスクリーン３を見る。背景フリッカの周波数は、典型的には、１３Ｈｚであるが、３Ｈｚと５０Ｈｚの間で選択できる。複数のフリッカを同時に提示することもできる。周波数の数は、１から５の間で変えることができる。脳の電気的活動は、信号をフィルタ処理して増幅し、回路６でデジタル化し、その後、信号は格納と解析のためにコンピュータ１に転送されるような特殊化電子ハードウェアを使用して記録される。
【００５１】
ＳＳＶＥＰを使用するときは、脳の電気的活動は、ヘッドセット５における複数の電極、またはＥｌｅｃｔｒｏ−ｃａｐ（ＥＣＩ Ｉｎｃ., Ｅａｔｏｎ，Ｏｈｉｏ ＵＳＡ）のような市場で入手可能な別の複数電極システムを使用して記録される。ＳＳＶＥＲを使用するときは、ＶＳＭ ＭｅｄＴｅｃｈ Ｌｔｄにより製造されたＣＴＦ ＭＥＧ Ｓｙｓｔｅｍのような、商用ＭＥＧ記録システムを使用できる。電極または磁気記録部位の数は、通常は８以上で、１２８以下であり、典型的には１６から３２の間である。
【００５２】
各電極における脳の電気的活動は、信号調整システムと制御回路６に伝えられる。回路６は、複数ステージ固定ゲイン増幅、バンドパスフィルタ処理、および各チャネルに対するサンプリング保持回路を含む。増幅/フィルタ処理された脳活動は、３００Ｈｚ以上の率で、１６−２４ビットの精度でデジタル化され、ハードディスク上に格納するためにコンピュータ１に転送される。各脳の電気的サンプリングのタイミングは、視聴覚素材の異なる成分のプレゼンテーション時とともに、１０マイクロ秒の精度で登録されて格納される。市場で入手可能な、等価のＭＥＧ記録システムは同じ機能を果たす。
【００５３】
ＳＳＶＥＰとＳＳＶＥＲ振幅および位相
デジタル化された脳の電気的活動（脳電図またはＥＥＧ）と、脳の磁気的活動（ＭＥＧ）は共に、刺激ゼロクロッシングのタイミングで、特別な刺激周波数におけるフリッカにより誘発されたＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲを、記録されたＥＥＧまたはＭＥＧから、または、人工産物を除去し、信号対雑音比を高めるために独立成分解析（ＩＣＡ）を使用して前処理されたＥＥＧまたはＭＥＧデータから計算することを可能にする。[Ｂｅｌｌ Ａ．Ｊ．ａｎｄ Ｓｅｊｎｏｗｓｋｉ Ｔ．Ｊ．１９９５，「ブラインド分離およびブラインドデコンボルーションへの情報最大化アプローチ」（Ａｎ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｍａｘｉｍｉｓａｔｉｏｎ ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｂｌｉｎｄ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｌｉｎｄ ｄｅｃｏｎｖｏｌｕｔｉｏｎ），Ｎｅｕｒａｌ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎ，７，６，１１２９−１１５９；Ｔ−Ｐ．Ｊｕｎｇ，Ｓ．Ｍａｋｅｉｇ，Ｍ．Ｗｅｓｔｅｒｆｉｅｌｄ，Ｊ．Ｔｏｗｎｓｅｎｄ，Ｅ．Ｃｏｕｒｃｈｅｓｎｅ ａｎｄ Ｔ．Ｊ．Ｓｅｊｎｏｗｓｋｉｋ，「単一試行事象関連電位の独立成分解析」（Ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｓｉｎｇｌｅ−ｔｒｉａｌ ｅｖｅｎｔ−ｒｅｌａｔｅｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ） Ｈｕｍａｎ Ｂｒａｉｎ Ｍａｐｐｉｎｇ，１４（３）：１６８−８５，２００１]
【００５４】
所与の刺激周波数の各刺激サイクルに対するＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ振幅と位相の計算。式８と９を使用し、下記にフーリエ技術を使用して達成される計算を下記に示す。
【００５５】
【数３】
【００５６】
ＳＳＶＥＰフーリエ成分の計算で、ここでａnとｂnはそれぞれ、余弦および正弦フーリエ係数である。ｎはｎ番目の刺激サイクルを示し、Ｓは、１刺激サイクル当りの試料数（典型的には１６）であり、Δτは、試料間の時間間隔であり、Ｔは、１サイクルの周期であり、ｆ（ｎＴ＋ｉΔτ）は、ＥＥＧまたはＭＥＧ信号（未処理、またはＩＣＡを使用して前処理済）である。
【００５７】
【数４】
【００５８】
ここで、ＡnとＢnは、下記の式１０を使用して計算された、重複平滑化フーリエ係数である。
【００５９】
【数５】
【００６０】
振幅と位相成分は、単サイクルフーリエ係数（ａnとｂn）または、複数のサイクルに渡って平滑化することにより計算された係数（ＡnとＢn）のいずれかを使用して計算できる。
【００６１】
式９と１０は、一人の被験者に対して、平滑化ＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ係数を計算するための手順を示している。まとめられたデータに対して、所与の電極に対するＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ係数（ＡnとＢn）は、被験者全員に対して、または選択された被験者のグループに対して平均化される。
【００６２】
平滑化において使用されるサイクル数が増大するにつれ、信号対雑音比は増大するが、時間分解能は減少する。平滑化に使用されるサイクル数は、典型的には５より大きく、１３０より小さい。
【００６３】
上記の式は、頭蓋骨とより深い部位に接する皮質表面において推測される脳の電気的活動と同様に、頭皮ＳＳＶＥＰデータに適用される。眼窩前頭皮質または腹内側皮質のような脳のより深い部位における活動は、ＥＭＳＥ（Ｓｏｕｒｃｅ Ｓｉｇｎａｌ Ｉｍａｇｉｎｇ，Ｉｎｃ，２３２３ Ｂｒｏａｄｗａｙ，Ｓｕｉｔｅ １０２，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ ９２１０２，ＵＳＡ）およびＬＯＲＥＴＡ（Ｐａｓｃｕａｌ−Ｍａｒｑｕｉ，Ｍｉｃｈｅｌ Ｃ，Ｌｅｈｍａｎｎ Ｄ （１９９４）：「低分解能電磁断層撮影法：脳における電気的活動を局在化する方法」（Ｌｏｗ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：Ａ Ｎｅｗ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｌｏｃａｌｉｚｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｔｈｅ Ｂｒａｉｎ），Ｉｎｔ Ｊ Ｐｓｙｃｈｏｐｈｙｓｉｏｌ １８：４９−６５）のような多数の利用できる逆写像技術を使用して決定できる。上記に一覧表示された特別な脳部位におけるＳＳＶＥＲ振幅または位相の変化が、脳活動の指標として使用される場合は、複検出器ＭＥＧ記録システムを、ＭＥＧ逆写像技術と連係して使用しなければならない（Ｕｕｔｅｌａ Ｋ，Ｈａ・・ｍａ・・ｌａ・・ｉｎｅｎ Ｍ，Ｓｏｍｅｒｓａｌｏ Ｅ（１９９９）：「最小電流推定値を使用する磁気脳電測定データの視覚化」（Ｖｉｓｕａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｇｎｅｔｏｅｎｃｅｐｈａｌｏｇｒａｐｈｉｃ Ｄａｔａ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｓｔｉｍａｔｅｓ），Ｎｅｕｒｏｉｍａｇｅ １０：１７３−１８０ ａｎｄ Ｆｕｃｈｓ Ｍ，Ｗａｇｎｅｒ Ｍ，Ｋｏｈｌｅｒ Ｔ，Ｗｉｓｃｈｍａｎｎ ＨＡ（１９９９）：「線形および非線形電流密度再構成」（Ｌｉｎｅａｒ ａｎｄ Ｎｏｎｌｉｎｅａｒ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｓ），Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ １６：２６７−２９５参照）。
【００６４】
１人または２人以上の被験者が評価対象の画像を見ている間に、視覚フリッカはバイザ４内でスイッチが投入され、脳の電気的活動がコンピュータ１上に連続的に記録される。
【００６５】
図６は、本発明の方法で使用されるステップの典型的なシーケンスを示す、簡略化されたフローチャートである。フローチャートは、本発明の方法により評価される視覚表示を顧客が選択する初期ステップ７０を含む。初期ステップの後、ステップ７２は、評価対象の視覚表示の特別な視覚的特徴Ｆ1、Ｆ2、．．．Ｆnの、顧客による選択を示している。本方法は、ステップ７４に移行して、視覚的特徴Ｆ1、Ｆ2、．．．Ｆnの境界が判定され、これらは好ましくは、そのデータがスクリーン３の中心である曲面極座標で表現される。本方法は、この後、第１質問ボックス７６に移行して、頭追尾システム１２と眼追尾システム２１により判定された被験者の凝視が、視覚的特徴Ｆ1の座標境界内にあるかどうかが判定される。境界内になければ、本方法は、第２質問ボックス７８に移行して、視覚的特徴Ｆ2などの境界に関して類似の質問が判定され、これが、最終質問ボックス８０が、凝視は視覚的特徴Ｆnの境界内にあると判定するまで続けられる。それでも境界内にないと判定されると、シーケンスは図示のように、第１質問ボックスに戻る。
【００６６】
凝視位置が視覚的特徴Ｆ1の境界内にあれば、コンピュータ１内のソフトウェアは、ステップ８２により示されるように、脳活動における基準レベルからの差を判定する。この結果は、移動平均ステップ８８で累積され、表示シーケンスの終了時において、ステップ９４は視覚的特徴Ｆ1の平均脳活動のグラフィック表示を示す。
【００６７】
同様に、被験者の凝視位置が、第２質問ボックス７８により判定されたように、視覚的特徴Ｆ2の境界内にあると判定されたときは、ソフトウェアは、ステップ８４において脳活動の差を、ステップ９０において移動平均を判定して、ステップ９６におい表示を生成する。同様に、凝視位置が、質問ボックス８０で判定されたように、視覚的特徴Ｆnの境界内にあると判定されたときは、ソフトウェアは、脳活動における基準からの差をステップ８６で、移動平均をステップ９２で判定して、ステップ９８でグラフィック表示を生成する。
【００６８】
ステップ８２、８４、および８６は、上述したように、感情的反応、注目度、長期記憶符号化、共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）、願望度、および好感度のような異なる心理的反応を測定できるように、異なる頭皮部位から判定できるということは理解されよう。種々の心理的反応は、例示を明確にするために別々には示されていない。しかし、必要であれば、それらを平均して図により表示することもできる。
【００６９】
更に、脳活動は、上述したように、種々の方法で判定でき、種々の方法には、
ガンマまたは高周波数ＥＥＧまたはＭＥＧ活動、
ＥＥＧまたはＭＥＧアルファ活動の周波数、または
ＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ振幅および位相測定
が含まれる。
【００７０】
脳活動が、ＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲを測定することにより判定されるときは、振幅と位相は、好ましくは、記録段階の最後に各被験者に対して、別々に計算される。すべての記録がいったん完了すると、テスト対象上の特別な凝視位置に関連するグループ平均データが、テスト対象上の異なる凝視位置に対して、グループに含むべき被験者（男性、女性、若年者、老年者）からの平滑化ＳＳＶＥＰまたはＳＳＶＥＲ振幅および位相データを平均することにより計算される。そして、テスト対象上の所定の凝視位置に関連する別々のグループ平均が計算される。
【００７１】
例
各被験者７を、ビデオモニタの前に着席させ、ヘッドセット５を被験者の頭の上に取り付ける。そしてバイザ４は、スクリーン１０による中心窩のブロックが、視覚的対象が提示されるスクリーン３上にフリッカが現れることを防止するような位置に設置されて調整される。その後、頭追尾システム１２と眼追尾システム２１は上述した手順に従って初期化される。被験者をまとめて平均的反応を作成するときは、データが平均に含められる対象となる被験者の数は、好ましくは、１６人以上とすべきである。
【００７２】
視覚的対象は、スクリーン上に異なる時間間隔だけ現れる。印刷およびアウトドア表示素材は、テキスト量に応じて、５から３００秒間提示でき、一方、製品およびパッケージは、静止画像として、またはプラットフォーム上を回転して、１０から１８０秒間提示できる。ビルディング、ビルディングに内部、およびアウトドア構造のような建築に関する対象は、静止画像または動画シーケンスとして見ることができ、視聴者は、人工現実に類似した空間内の道を移動する。
【００７３】
典型的な研究においては、１つまたは２つ以上の視覚対象がシーケンスで被験者に提示される。３００秒以下の間続く、視覚対象の各シーケンスの直後に３０秒間の基準時間があり、その間は、場面の静止画像のシーケンスおよび音楽伴奏がある。典型的には、６０画像が３０秒間の間に提示され、各画像は０.５秒間提示された。画像と音楽の同じシーケンスが視覚対象の各シーケンスの後に提示された。隣接する場面画像の間の脳活動は、視覚対象を進行中の脳活動に対する基準レベルとして使用される。これにより、記録期間中の時間経過に起因して起こりえる脳活動におけるいかなる長期変化も除去できる。
【００７４】
テスト対象についての特別な凝視位置に関連する種々の脳部位においてまとめられた、または平均されたデータは、クライアントに、基準レベルと、参加者が視覚対象上の特別な位置を見ているときの値との差として提示することができる。０.２から０.６ラジアンの間の、好ましくは０.３ラジアンの固定オフセットが上記の差に加えられて、各頭皮部位におけるＳＳＶＥＰ位相データが生成される。
【００７５】
図７は、本発明の方法に従ってテストされる視覚対象を示している。この場合は、視覚対象は、本体１０２と、ラベル１０４と、ネック１０６、およびストッパ１０８を有する香水瓶１００である。本研究の目的は、瓶の魅力度のレベルを判定し、瓶のどの部分が、他の部分よりも好ましく見てもらえたかを知るためであった。この場合は、香水瓶１００は、評価対象として２つの視覚的特徴を有するように選択されている。第１視覚的特徴は、瓶の上部であり、ネック１０６とストッパ１０８を含む。オペレータは、これらの視覚的特徴の境界１１０を、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｏｎｅ Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｗａｙ，Ｒｄｍｏｎｄ，ＷＡ ９８０５２，ＵＳＡ）またはＣｏｒｅｌＤｒａｗ（Ｃｏｒｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，１６００ Ｃａｒｌｉｎｇ Ａｖｅｎｕｅ，Ｏｔｔａｗａ，Ｏｎｔａｒｉｏ Ｋ１Ｚ ８Ｒ７，Ｃａｎａｄａ）のような標準ソフトウェアパッケージを使用して決定し、これらはコンピュータ１のメモリに格納された。そして対象画像の第２の部分が評価対象として選択された。この場合は、それは瓶の本体１０２であり、境界は、境界線１１２により示されているように決定された。境界線１１２の座標は、以前と同様に、コンピュータ１のメモリに入力された。
【００７６】
表示シーケンスが被験者７に対して提示され、上述した手順に従って脳活動が測定されて記録され、結果は、下記に説明するようにプロットされた。
【００７７】
図８は、ネック１０６とストッパ１０８を含む、瓶の上部に対する脳活動を示している。図８から、全体的な注目度（美的判断に関連する）、共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）、および願望度が相対的に高いレベルであることが分かる。
【００７８】
図９は、瓶の本体１０２に関連する脳活動をグラフで示している。図９は、全体的な注目度と願望度のレベルが高いことを示していることが分かる。
【００７９】
この例においては、クライアントには、デザインは目標の視聴者には魅力的であり、瓶の本体は特に魅力的であるというアドバイスが与えられる。この瓶の特別なデザインに対するいかなる変更も、既に魅力的であり、望ましいと考えられている領域は避けるべきである。
【００８０】
この技術に精通した者には、本発明の精神と範囲を逸脱することなく、多数の変形が可能であることは明白であろう。
【図面の簡単な説明】
【００８１】
【図１】図１は、本発明のシステムの模式図である。
【図２】図２は、赤外線ダイオードおよび赤外線トランジスタの位置を含む、視覚フリッカ刺激を被験者に提示する方法をより詳細に示した模式図である。
【図３】図３は、ＴｒａｃｋＩＲ頭追尾システムの動作の模式図である。
【図４】図４は、赤外線眼球記録法システムの赤外線ダイオードおよび赤外線トランジスタの位置の模式図である。
【図５】図５は、本発明のシステムにおいて使用される、スクリーンの半径の関数としての不透明度を図で表現したものである。
【図６】図６は、本発明の方法による、視覚表示の特徴が評価される典型的な方法を示すフローチャートである。
【図７】図７は、香水瓶の形状の視覚対象の例を示している。
【図８】図８は、視覚対象の部分に対する心理学反応レベルを示すグラフである。
【図９】図９は、視覚対象の部分に対する心理学反応レベルを示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
視覚表示の視覚的特徴への被験者の反応を評価する方法であって、
（ａ）第１期間の間に、被験者に対して、特別な視覚的特徴を有する視覚表示を提示するステップと、
（ｂ）第１期間の間に、被験者の脳活動を判定するステップと、
（ｃ）第２期間の間に、被験者に対して、基準の表示素材を提示するステップと、
（ｄ）第２期間の間に、被験者の基準の脳活動を判定するステップと、
（ｅ）第１期間の間に、被験者の眼の少なくとも一方の視覚表示上での凝視位置を追尾するステップと、
（ｆ）被験者の凝視先が、特別な特徴に向けられているときに、ステップ（ｂ）と（ｄ）の間で判定された脳の活動における差を判定することにより、視覚表示の特別な視覚的特徴への被験者の反応を評価するステップを含む方法。
【請求項２】
視覚表示は、印刷された広告素材、テキストレイアウト、製品デザイン、パッケージングウェブサイト、ビルディングの内部または外部である請求項１に記載の方法。
【請求項３】
視覚表示は、ビデオスクリーン上に表示される請求項２に記載の方法。
【請求項４】
視覚表示の視覚的特徴を選択し、選択された視覚的特徴がビデオスクリーン上で位置している領域を判定するステップを含み、ステップ（ｅ）は、被験者の凝視位置が、ビデオスクリーン上の選択された視覚的特徴のそれぞれの領域にいつ向けられるかを判定する請求項３に記載の方法。
【請求項５】
ステップ（ｆ）で判定された脳活動における差は、各選択された視覚的特徴に対して平均される請求項４に記載の方法。
【請求項６】
ステップ（ａ）からステップ（ｅ）は、複数の被験者に対して行われ、ステップ（ｆ）は、被験者の脳活動における差を平均するステップを含む請求項１から５のいずれか１つに記載の方法。
【請求項７】
ステップ（ｂ）と（ｄ）は、ガンマまたは高周波数ＥＥＧまたはＭＥＧ活動を判定することにより行われる請求項１から６のいずれか１つに記載の方法。
【請求項８】
ステップ（ｂ）と（ｄ）は、周波数範囲８から１３ＨｚにおけるＥＥＧまたはＭＥＧ活動を検出することにより行われる請求項１から６のいずれか１つに記載の方法。
【請求項９】
ステップ（ｂ）と（ｄ）は、被験者または複数の被験者から得られたＥＥＧ信号における定常状態視覚誘発電位（ＳＳＶＥＰ）の位相の評価、または被験者または複数の被験者から得られたＭＥＧ信号における定常状態視覚誘発反応（ＳＳＶＥＲ）の評価により行われる請求項１から６のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１０】
ステップ（ａ）とステップ（ｃ）は、
視覚的特徴の詳細への視覚注目度、
視覚的特徴に関連する感情強度、
視覚的特徴に関連する長期記憶符号化、
視覚的特徴の共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）、
視覚的特徴に関連する引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）、
視覚的特徴に関連する願望度、および／または
視覚的特徴に関連する好感度
の評価を可能にする出力ＥＥＧ信号を得るために、電極を頭皮部位に設置するステップを含む請求項１から９のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１１】
シヌソイド的に変化する視覚フリッカ刺激を、ステップ（ａ）および（ｃ）中に各被験者に加えて、フーリエ係数を前記出力信号から計算することを可能にし、それにより、前記ＳＳＶＥＰ振幅および/または位相差の計算を可能にするステップを含む請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記ＳＳＶＥＰ振幅および位相は、式
【数１】
で計算され、ここで、ａnとｂnは、式
【数２】
で計算される余弦および正弦フーリエ係数であり、ここにおいて、
ａnとｂnは、それぞれ余弦および正弦フーリエ係数、
ｎは、ｎ番目のフリッカ刺激サイクルを示し、
Ｓはフリッカ刺激サイクル当たりの試料数、
Δτは、試料間の時間間隔、
Ｔは、１サイクルの周期、
ｆ（ｎＴ＋ｉΔτ）は、前記所定頭皮部位から得られたＥＥＧ信号（未処理またはＩＣＡを使用して前処理済）であり、ＡnとＢnは、式
【数３】
を使用して計算された重複平滑化フーリエ係数である請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
各被験者の複数の頭皮部位からのＥＥＧ信号を得るステップと、
ＢＥＳＡ、ＥＭＳＡ、またはＬＯＲＥＴＡのような逆写像技術を利用して、眼窩前頭皮質または腹内側皮質のような、各被験者の脳のより深い部位における活動を表現する修正ＥＥＧ信号を生成するステップを含む請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
被験者の選択されたグループに対してフーリエ係数ＡnとＢnを平均し、前記被験者のグループに対するＳＳＶＥＰ振幅とＳＳＶＥＰ位相差を計算するステップを含む請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項１５】
フリッカ信号は、各被験者の周辺視野にのみ加えられる請求項１１から１４のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１６】
フリッカ信号を、それぞれが不透明領域を含む第１および第２スクリーンを介して、各被験者の眼に向けて導くステップと、スクリーンを、前記不透明領域が前記フリッカ信号が各被験者の各眼の中心窩に当ることを防止するように、各被験者の相対位置に置くステップを含む請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
各スクリーンの不透明度は、各被験者の各網膜に当るフリッカ信号の強度が、中心視野から周辺視野へ向けて値が減少するように、その不透明領域からの距離の関数として減少する請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
各スクリーンに、その不透明度を画定するためにマスキングパターンを適用するステップと、パターンを、各被験者の周辺視野に当るフリッカ信号の部分を画定する不透明領域とその周辺領域に隣接して、不透明度における変化に対してゼロまたは低勾配を提供するマスキングパターン関数に従って加えるステップを含む請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
各スクリーンの不透明領域は円形であり、マスキングパターン関数は、スクリーンの不透明度Ｐが、式
【数４】
により定義されるように、ガウス関数であるように選択され、ここにおいて
ｒは不透明領域の中心からの半径方向距離、
Ｇは、半径方向距離に関する不透明度の降下率を決定するパラメータであり、
ｒ＜ＲのときＰ＝１である請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
Ｇは、Ｒ／４と２／Ｒの範囲の値を有する請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
Ｏ1部位において、各被験者の頭皮に電極を取り付けるステップと、前記電極からのＥＥＧ信号から、ＳＳＶＥＰ振幅と位相差を計算するステップを含み、それにより出力信号は、選択された視覚的特徴の詳細に対する、各被験者の視覚注目度を示す請求項１２に記載の方法。
【請求項２２】
逆写像を利用するステップは、ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１７近傍の左大脳皮質における脳活動を判定し、それにより修正された出力信号は、選択された視覚的特徴の詳細に対する、各被験者の視覚注目度を示す請求項１３に記載の方法。
【請求項２３】
部位Ｏ2、Ｐ4、およびＴ6からほぼ等距離にある部位において、各被験者の頭皮に電極を取り付けるステップと、前記電極からのＥＥＧ信号から、ＳＳＶＥＰ振幅と位相差を計算するステップを含み、それにより出力信号は、選択された視覚的特徴に関連する各被験者の感情強度を示す請求項１２に記載の方法。
【請求項２４】
逆写像を利用するステップは、右頭頂側頭接合部近傍の右大脳皮質における脳活動を判定し、それにより出力信号は、選択された視覚的特徴に関連する各被験者の感情強度を示す請求項１３に記載の方法。
【請求項２５】
Ｆ3、Ｆ4、Ｆp1、およびＦp2部位において、各被験者の頭皮に電極を取り付けるステップと、前記電極からのＥＥＧ信号から、ＳＳＶＥＰ振幅と位相差を計算するステップと、式
引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）＝（ａ1＊電極Ｆ3におけるＳＳＶＥＰ位相の進み＋ａ2＊電極Ｆp1におけるＳＳＶＥＰ位相の進み−ａ3＊電極Ｆ4におけるＳＳＶＥＰ位相の進み−ａ4＊電極Ｆp2におけるＳＳＶＥＰ位相の進み）、
ここにおいて、ａ1＝ａ2＝ａ3＝ａ4＝１．０
を使用して、引き付け度−反発度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ−ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）に対する値を計算するステップを含み、それにより、前記値は、選択された視覚的特徴に対する各被験者の引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）または反発度（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）を示す請求項１２に記載の方法。
【請求項２６】
逆写像を利用するステップは、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍の右眼窩前頭皮質、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍の右側背前頭葉前部皮質、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍の左眼窩前頭皮質、および
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍の左側背前頭葉前部皮質における脳活動を判定し、式
引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）＝（ｃ1＊右眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）＋ｃ2＊右側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）＋ｃ3＊左眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）＋ｃ4＊左側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍））、
ここにおいて、ｃ1＝１、ｃ2＝１、ｃ3＝１、ｃ4＝１
を使用して引き付け度−反発度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ−ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）に対する値を計算し、それにより、前記値は、選択された視覚的特徴対する各被験者の引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）または反発度（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）を示す請求項１３に記載の方法。
【請求項２７】
Ｆ3、Ｆ4、Ｆp1、およびＦp2部位において、各被験者の頭皮に電極を取り付けるステップと、前記電極から、ＳＳＶＥＰ振幅と位相差を計算するステップと、式
共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）＝（ｂ1＊電極Ｆ3におけるＳＳＶＥＰ位相の進み＋ｂ2＊電極Ｆp1におけるＳＳＶＥＰ位相の進み＋ｂ3＊電極Ｆ4におけるＳＳＶＥＰ位相の進み＋ｂ4＊電極Ｆp2におけるＳＳＶＥＰ位相の進み）、
ここにおいて、ｂ1＝０．１、ｂ2＝０．４、ｂ3＝０．１、ｂ4＝０．４
を使用して、前記部位における重み付き平均ＳＳＶＥＰ位相の進みにより、広告の特徴における共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）に対する値を計算するステップを含み、それにより、前記値は、選択された視覚的特徴における各被験者の共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）を示す請求項１２に記載の方法。
【請求項２８】
逆写像を利用するステップは、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍の右眼窩前頭皮質、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍の右側背前頭葉前部皮質、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍の左眼窩前頭皮質、および
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍の左側背前頭葉前部皮質における脳活動を判定し、
前記電極からの前記修正されたＥＥＧ信号からＳＳＶＥＰ振幅と位相差を計算し、式
共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）＝（ｄ1＊右眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）＋ｄ2＊右側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）＋ｄ3＊左眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）＋ｄ4＊左側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍））、
ここにおいて、ｄ1＝０．１、ｄ2＝０．４、ｄ3＝０．１、ｄ4＝０．４
を使用して共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）に対する値を計算し、それにより、前記値は、選択された視覚的特徴における各被験者の共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）を示す請求項１３に記載の方法。
【請求項２９】
ステップ（ｅ）は、
ステップ（ａ）と（ｃ）の脳の活動を判定するための電極をその中に有するヘッドセットを被験者または複数の被験者に取り付けることと、
眼の位置信号を生成するために、彼または彼女のヘッドセットに対する各被験者の眼の動きを追尾することと、
頭の位置信号を生成するために、ビデオスクリーンに対する各被験者の頭の動きを追尾することと、
ビデオスクリーン上の基準点に対する各被験者の凝視位置を判定するために、前記眼の位置信号と頭の位置信号を組み合わせることを含む請求項３から２８のいずれか１つに記載の方法。
【請求項３０】
視覚表示の視覚的特徴への被験者の反応を評価するシステムであって、
（ａ）前記視覚的特徴を被験者に表示する表示手段と、
（ｂ）被験者の所定の頭皮部位における被験者の脳活動を判定する手段と、
（ｃ）前記表示手段上の、被験者の凝視位置を判定する凝視追尾手段と、
（ｄ）被験者の凝視位置が、選択された視覚的特徴上へいつ向けられたかを検出する検出手段と、
（ｅ）検出手段が、被験者の凝視位置が選択された視覚的特徴のそれぞれの上に向けられたことを検出したときに、各選択された視覚的特徴に対する脳活動の平均値を計算する平均化手段を含むシステム。
【請求項１】
視覚表示の視覚的特徴への被験者の反応を評価する方法であって、
（ａ）第１期間の間に、被験者に対して、特別な視覚的特徴を有する視覚表示を提示するステップと、
（ｂ）第１期間の間に、被験者の脳活動を判定するステップと、
（ｃ）第２期間の間に、被験者に対して、基準の表示素材を提示するステップと、
（ｄ）第２期間の間に、被験者の基準の脳活動を判定するステップと、
（ｅ）第１期間の間に、被験者の眼の少なくとも一方の視覚表示上での凝視位置を追尾するステップと、
（ｆ）被験者の凝視先が、特別な特徴に向けられているときに、ステップ（ｂ）と（ｄ）の間で判定された脳の活動における差を判定することにより、視覚表示の特別な視覚的特徴への被験者の反応を評価するステップを含む方法。
【請求項２】
視覚表示は、印刷された広告素材、テキストレイアウト、製品デザイン、パッケージングウェブサイト、ビルディングの内部または外部である請求項１に記載の方法。
【請求項３】
視覚表示は、ビデオスクリーン上に表示される請求項２に記載の方法。
【請求項４】
視覚表示の視覚的特徴を選択し、選択された視覚的特徴がビデオスクリーン上で位置している領域を判定するステップを含み、ステップ（ｅ）は、被験者の凝視位置が、ビデオスクリーン上の選択された視覚的特徴のそれぞれの領域にいつ向けられるかを判定する請求項３に記載の方法。
【請求項５】
ステップ（ｆ）で判定された脳活動における差は、各選択された視覚的特徴に対して平均される請求項４に記載の方法。
【請求項６】
ステップ（ａ）からステップ（ｅ）は、複数の被験者に対して行われ、ステップ（ｆ）は、被験者の脳活動における差を平均するステップを含む請求項１から５のいずれか１つに記載の方法。
【請求項７】
ステップ（ｂ）と（ｄ）は、ガンマまたは高周波数ＥＥＧまたはＭＥＧ活動を判定することにより行われる請求項１から６のいずれか１つに記載の方法。
【請求項８】
ステップ（ｂ）と（ｄ）は、周波数範囲８から１３ＨｚにおけるＥＥＧまたはＭＥＧ活動を検出することにより行われる請求項１から６のいずれか１つに記載の方法。
【請求項９】
ステップ（ｂ）と（ｄ）は、被験者または複数の被験者から得られたＥＥＧ信号における定常状態視覚誘発電位（ＳＳＶＥＰ）の位相の評価、または被験者または複数の被験者から得られたＭＥＧ信号における定常状態視覚誘発反応（ＳＳＶＥＲ）の評価により行われる請求項１から６のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１０】
ステップ（ａ）とステップ（ｃ）は、
視覚的特徴の詳細への視覚注目度、
視覚的特徴に関連する感情強度、
視覚的特徴に関連する長期記憶符号化、
視覚的特徴の共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）、
視覚的特徴に関連する引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）、
視覚的特徴に関連する願望度、および／または
視覚的特徴に関連する好感度
の評価を可能にする出力ＥＥＧ信号を得るために、電極を頭皮部位に設置するステップを含む請求項１から９のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１１】
シヌソイド的に変化する視覚フリッカ刺激を、ステップ（ａ）および（ｃ）中に各被験者に加えて、フーリエ係数を前記出力信号から計算することを可能にし、それにより、前記ＳＳＶＥＰ振幅および/または位相差の計算を可能にするステップを含む請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記ＳＳＶＥＰ振幅および位相は、式
【数１】
で計算され、ここで、ａnとｂnは、式
【数２】
で計算される余弦および正弦フーリエ係数であり、ここにおいて、
ａnとｂnは、それぞれ余弦および正弦フーリエ係数、
ｎは、ｎ番目のフリッカ刺激サイクルを示し、
Ｓはフリッカ刺激サイクル当たりの試料数、
Δτは、試料間の時間間隔、
Ｔは、１サイクルの周期、
ｆ（ｎＴ＋ｉΔτ）は、前記所定頭皮部位から得られたＥＥＧ信号（未処理またはＩＣＡを使用して前処理済）であり、ＡnとＢnは、式
【数３】
を使用して計算された重複平滑化フーリエ係数である請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
各被験者の複数の頭皮部位からのＥＥＧ信号を得るステップと、
ＢＥＳＡ、ＥＭＳＡ、またはＬＯＲＥＴＡのような逆写像技術を利用して、眼窩前頭皮質または腹内側皮質のような、各被験者の脳のより深い部位における活動を表現する修正ＥＥＧ信号を生成するステップを含む請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
被験者の選択されたグループに対してフーリエ係数ＡnとＢnを平均し、前記被験者のグループに対するＳＳＶＥＰ振幅とＳＳＶＥＰ位相差を計算するステップを含む請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項１５】
フリッカ信号は、各被験者の周辺視野にのみ加えられる請求項１１から１４のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１６】
フリッカ信号を、それぞれが不透明領域を含む第１および第２スクリーンを介して、各被験者の眼に向けて導くステップと、スクリーンを、前記不透明領域が前記フリッカ信号が各被験者の各眼の中心窩に当ることを防止するように、各被験者の相対位置に置くステップを含む請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
各スクリーンの不透明度は、各被験者の各網膜に当るフリッカ信号の強度が、中心視野から周辺視野へ向けて値が減少するように、その不透明領域からの距離の関数として減少する請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
各スクリーンに、その不透明度を画定するためにマスキングパターンを適用するステップと、パターンを、各被験者の周辺視野に当るフリッカ信号の部分を画定する不透明領域とその周辺領域に隣接して、不透明度における変化に対してゼロまたは低勾配を提供するマスキングパターン関数に従って加えるステップを含む請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
各スクリーンの不透明領域は円形であり、マスキングパターン関数は、スクリーンの不透明度Ｐが、式
【数４】
により定義されるように、ガウス関数であるように選択され、ここにおいて
ｒは不透明領域の中心からの半径方向距離、
Ｇは、半径方向距離に関する不透明度の降下率を決定するパラメータであり、
ｒ＜ＲのときＰ＝１である請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
Ｇは、Ｒ／４と２／Ｒの範囲の値を有する請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
Ｏ1部位において、各被験者の頭皮に電極を取り付けるステップと、前記電極からのＥＥＧ信号から、ＳＳＶＥＰ振幅と位相差を計算するステップを含み、それにより出力信号は、選択された視覚的特徴の詳細に対する、各被験者の視覚注目度を示す請求項１２に記載の方法。
【請求項２２】
逆写像を利用するステップは、ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１７近傍の左大脳皮質における脳活動を判定し、それにより修正された出力信号は、選択された視覚的特徴の詳細に対する、各被験者の視覚注目度を示す請求項１３に記載の方法。
【請求項２３】
部位Ｏ2、Ｐ4、およびＴ6からほぼ等距離にある部位において、各被験者の頭皮に電極を取り付けるステップと、前記電極からのＥＥＧ信号から、ＳＳＶＥＰ振幅と位相差を計算するステップを含み、それにより出力信号は、選択された視覚的特徴に関連する各被験者の感情強度を示す請求項１２に記載の方法。
【請求項２４】
逆写像を利用するステップは、右頭頂側頭接合部近傍の右大脳皮質における脳活動を判定し、それにより出力信号は、選択された視覚的特徴に関連する各被験者の感情強度を示す請求項１３に記載の方法。
【請求項２５】
Ｆ3、Ｆ4、Ｆp1、およびＦp2部位において、各被験者の頭皮に電極を取り付けるステップと、前記電極からのＥＥＧ信号から、ＳＳＶＥＰ振幅と位相差を計算するステップと、式
引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）＝（ａ1＊電極Ｆ3におけるＳＳＶＥＰ位相の進み＋ａ2＊電極Ｆp1におけるＳＳＶＥＰ位相の進み−ａ3＊電極Ｆ4におけるＳＳＶＥＰ位相の進み−ａ4＊電極Ｆp2におけるＳＳＶＥＰ位相の進み）、
ここにおいて、ａ1＝ａ2＝ａ3＝ａ4＝１．０
を使用して、引き付け度−反発度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ−ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）に対する値を計算するステップを含み、それにより、前記値は、選択された視覚的特徴に対する各被験者の引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）または反発度（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）を示す請求項１２に記載の方法。
【請求項２６】
逆写像を利用するステップは、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍の右眼窩前頭皮質、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍の右側背前頭葉前部皮質、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍の左眼窩前頭皮質、および
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍の左側背前頭葉前部皮質における脳活動を判定し、式
引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）＝（ｃ1＊右眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）＋ｃ2＊右側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）＋ｃ3＊左眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）＋ｃ4＊左側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍））、
ここにおいて、ｃ1＝１、ｃ2＝１、ｃ3＝１、ｃ4＝１
を使用して引き付け度−反発度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ−ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）に対する値を計算し、それにより、前記値は、選択された視覚的特徴対する各被験者の引き付け度（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）または反発度（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）を示す請求項１３に記載の方法。
【請求項２７】
Ｆ3、Ｆ4、Ｆp1、およびＦp2部位において、各被験者の頭皮に電極を取り付けるステップと、前記電極から、ＳＳＶＥＰ振幅と位相差を計算するステップと、式
共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）＝（ｂ1＊電極Ｆ3におけるＳＳＶＥＰ位相の進み＋ｂ2＊電極Ｆp1におけるＳＳＶＥＰ位相の進み＋ｂ3＊電極Ｆ4におけるＳＳＶＥＰ位相の進み＋ｂ4＊電極Ｆp2におけるＳＳＶＥＰ位相の進み）、
ここにおいて、ｂ1＝０．１、ｂ2＝０．４、ｂ3＝０．１、ｂ4＝０．４
を使用して、前記部位における重み付き平均ＳＳＶＥＰ位相の進みにより、広告の特徴における共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）に対する値を計算するステップを含み、それにより、前記値は、選択された視覚的特徴における各被験者の共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）を示す請求項１２に記載の方法。
【請求項２８】
逆写像を利用するステップは、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍の右眼窩前頭皮質、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍の右側背前頭葉前部皮質、
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍の左眼窩前頭皮質、および
ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍の左側背前頭葉前部皮質における脳活動を判定し、
前記電極からの前記修正されたＥＥＧ信号からＳＳＶＥＰ振幅と位相差を計算し、式
共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）＝（ｄ1＊右眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）＋ｄ2＊右側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍）＋ｄ3＊左眼窩前頭皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野１１近傍）＋ｄ4＊左側背前頭葉前部皮質（ブロートマン（Ｂｒｏｄｍａｎ）領野９近傍））、
ここにおいて、ｄ1＝０．１、ｄ2＝０．４、ｄ3＝０．１、ｄ4＝０．４
を使用して共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）に対する値を計算し、それにより、前記値は、選択された視覚的特徴における各被験者の共感度（ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ）を示す請求項１３に記載の方法。
【請求項２９】
ステップ（ｅ）は、
ステップ（ａ）と（ｃ）の脳の活動を判定するための電極をその中に有するヘッドセットを被験者または複数の被験者に取り付けることと、
眼の位置信号を生成するために、彼または彼女のヘッドセットに対する各被験者の眼の動きを追尾することと、
頭の位置信号を生成するために、ビデオスクリーンに対する各被験者の頭の動きを追尾することと、
ビデオスクリーン上の基準点に対する各被験者の凝視位置を判定するために、前記眼の位置信号と頭の位置信号を組み合わせることを含む請求項３から２８のいずれか１つに記載の方法。
【請求項３０】
視覚表示の視覚的特徴への被験者の反応を評価するシステムであって、
（ａ）前記視覚的特徴を被験者に表示する表示手段と、
（ｂ）被験者の所定の頭皮部位における被験者の脳活動を判定する手段と、
（ｃ）前記表示手段上の、被験者の凝視位置を判定する凝視追尾手段と、
（ｄ）被験者の凝視位置が、選択された視覚的特徴上へいつ向けられたかを検出する検出手段と、
（ｅ）検出手段が、被験者の凝視位置が選択された視覚的特徴のそれぞれの上に向けられたことを検出したときに、各選択された視覚的特徴に対する脳活動の平均値を計算する平均化手段を含むシステム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公表番号】特表２０１０−５１２８６２（Ｐ２０１０−５１２８６２Ａ）
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４１６８４（Ｐ２００９−５４１６８４）
【出願日】平成１８年１２月２２日（２００６．１２．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＡＵ２００６／００２００５
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７７１７７
【国際公開日】平成２０年７月３日（２００８．７．３）
【出願人】（５０７２９０３８６）ニューロ−インサイト プロプライアタリー リミティド (4)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月２２日（２００６．１２．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＡＵ２００６／００２００５
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７７１７７
【国際公開日】平成２０年７月３日（２００８．７．３）
【出願人】（５０７２９０３８６）ニューロ−インサイト プロプライアタリー リミティド (4)
【Ｆターム（参考）】
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