負極活物質組成物、それを利用した負極極板の製造方法及びリチウム二次電池
【課題】負極活物質組成物、それを利用した負極極板の製造方法及びリチウム二次電池を提供する。
【解決手段】負極活物質、バインダー及び溶媒を含み、該溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含む負極活物質組成物及びそれを利用した負極の製造方法である。これにより、極板内に気孔を形成して、寿命特性が改善されたリチウム電池を提供できる。
【解決手段】負極活物質、バインダー及び溶媒を含み、該溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含む負極活物質組成物及びそれを利用した負極の製造方法である。これにより、極板内に気孔を形成して、寿命特性が改善されたリチウム電池を提供できる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、負極活物質組成物、それを利用した負極極板の製造方法及びリチウム二次電池に関する。
【背景技術】
【０００２】
最近、モバイル機器に対する技術開発及び需要が増加するにつれて、エネルギー源としての二次電池の需要が急増しており、かかる二次電池のうち、高いエネルギー密度及び高い電圧を有するリチウム二次電池が商用化されて広く使われている。
【０００３】
リチウム二次電池は、一般的にリチウム遷移金属酸化物を正極活物質として使用し、リチウム金属、炭素系物質、シリコン系物質またはスズ系物質を負極活物質として使用している。
【０００４】
炭素系物質は、１９９０年代初めに日本のソニーエナジーテックで発表して以来、リチウム二次電池の負極活物質として多く利用された。現在は、理論的な容量に近接する３５０ｍＡｈ／ｇを上回る容量を実現させている。
【０００５】
シリコン系負極活物質は、ケイ素、またはケイ素とコバルト、ニッケル、鉄などとの合金が、リチウムとの化合物形成反応を通じて、多量のリチウムを可逆的に吸蔵及び放出できて、最近多くの研究が進められている。また、シリコン系負極活物質は、理論的な最大容量が約４，２００ｍＡｈ／ｇであって、炭素系物質に比べて１０倍以上大きいため、炭素系物質を代替できる高容量の負極材料として有望である。
【０００６】
一方、スズ系負極活物質も、理論的な電気容量が９９０ｍＡｈ／ｇであって、黒鉛電極に比べて約２．７倍大きいため、シリコン系活物質と共に黒鉛電極を代替できる有望な負極活物質の一つである。
【０００７】
しかし、シリコン系負極活物質及びスズ系負極活物質は、充放電時にリチウムとの反応による体積変化が２００ないし３００倍と非常に大きい。かかる体積変化により、持続的な充放電時に、負極活物質が集電体から脱離するか、または負極活物質の粒子間の粉砕による電気的な接触損失が発生する。また、前記負極活物質は、初期容量の５０％に近い非可逆的な放電容量により、充放電サイクルが進むにつれて、容量が急激に低下してサイクル寿命が短くなる。
【０００８】
したがって、充放電時に体積変化による集電体からの脱離を防止するために、体積膨脹時に形成される内部ストレスを解消する負極活物質組成物、それを利用した負極極板の製造及びリチウム二次電池が要求される。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の目的は、体積変化による上記問題が無い負極活物質組成物を提供するところにある。
本発明の他の目的は、前記負極活物質組成物を利用した負極極板の製造方法を提供するところにある。
本発明のさらに他の目的は、前記負極活物質組成物を利用して寿命特性が改善されたリチウム二次電池を提供するところにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明の一側面によって、負極活物質、バインダー及び溶媒を含み、前記溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含む負極活物質組成物が提供される。
【００１１】
他の側面によって、負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップと、前記負極活物質組成物を乾燥させて、乾燥膜を形成するステップと、前記乾燥膜を形成した後、極板を圧延して、負極活物質層を形成するステップと、を含む負極極板の製造方法が提供される。
【００１２】
さらに他の側面によって、集電体及び前記集電体上に形成された負極活物質層を含む負極と、正極と、電解液と、を含み、前記負極活物質層の合剤密度は、１．０ｇ／ｃｃないし１．５ｇ／ｃｃでアルリチウム二次電池が提供される。
前記負極活物質層は、０．０５ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の一側面による負極活物質組成物、それを利用した負極極板の製造方法は、極板内に気孔を形成して、体積膨脹時に形成される内部ストレスを解消できるので、それを利用したリチウム二次電池の寿命特性が改善される。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】実施例１ないし４及び比較例１による乾燥膜の厚さを示したグラフである。
【図２】実施例１ないし４及び比較例１によるＢＥＴ比表面積を測定したグラフである。
【図３】実施例１ないし４及び比較例１による寿命特性を示したグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明の一具現例による負極活物質組成物、それを利用した負極極板の製造方法及びリチウム二次電池について詳細に説明する。これは、例示として提示されるものであって、これにより本発明が制限されず、本発明は、特許請求の範囲の範疇により定義されるだけである。
【００１６】
一側面として、負極活物質組成物は、負極活物質、バインダー及び溶媒を含み、前記溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含む。本明細書において、“水系溶媒”は、水を含む溶媒をいい、“有機溶媒”は有機化合物からなる溶媒をいう。
【００１７】
前記有機溶媒は、水系溶媒と相溶性である。
前記有機溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、アセトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、トリクロロエチレン、ノルマルへキサンまたはそれらの混合物でありうる。例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、アセトンであり、具体的にプロパノールでありうる。
【００１８】
前記有機溶媒は、水系溶媒と相溶性であり、バインダーとも相溶性であるので、容易に負極活物質組成物を形成できる。例えば、プロパノールの場合、沸点が９７℃であって、水系溶媒の沸点である１００℃と類似して、水系溶媒と相溶性であり、かかる水系溶媒と混合が容易なバインダーとも混合され易く、負極活物質組成物をさらに容易に形成できる。
【００１９】
前記溶媒は、極板内に気孔を形成して、充放電時に負極活物質の体積変化による内部ストレスを解消できる。また、前記極板内に形成される気孔率は、前記有機溶媒が前記負極活物質組成物に含まれる含量によって変化する。かかる極板の気孔率の変化は、水系溶媒及び有機溶媒に対するバインダーの溶解度の差に起因するだけでなく、水系溶媒及び有機溶媒の揮発性の差に起因する。
【００２０】
前記負極活物質の含量は、前記負極活物質組成物の総重量に対して３０ないし７０重量％であり、例えば、４５ないし５５重量％でありうる。前記バインダーの含量は、前記負極活物質組成物の総重量に対して２ないし３０重量％でありうる。
【００２１】
前記負極活物質及びバインダーの含量が前記範囲内である場合、寿命特性及び極板結着力、柔軟性のような極板特性に有利であり、高容量化が可能である。
【００２２】
前記溶媒の含量は、前記負極活物質組成物の総重量に対して３０ないし７０重量％であり、例えば、３５ないし５０重量％でありうる。
【００２３】
前記溶媒の含量が前記範囲内である場合、コーティングが可能であり、適正粘度を維持して、負極活物質組成物の保管に有利である。
【００２４】
また、前記水系溶媒及び有機溶媒の混合重量比は、例えば９：１ないし１：９であり、例えば５：１ないし３：２であり、具体的に４：１ないし３：２である。
【００２５】
前記水系溶媒及び有機溶媒の混合重量比は、水系溶媒、有機溶媒及びバインダー間の相容性によって変わるが、例えば、水系溶媒及び有機溶媒が前記範囲内の混合重量比を有する場合、バインダーが前記水系溶媒及び有機溶媒に容易に溶解され、極板内の気孔率を大きくして電池の性能、例えば、寿命特性が改善されたリチウム二次電池を提供できる。
【００２６】
前記負極活物質は、リチウム金属、リチウムと合金化可能な金属物質、リチウムをドープ及び脱ドープできる物質、リチウムと可逆的に反応してリチウム含有化合物を形成できる物質、遷移金属酸化物、炭素質物質、及び前記金属物質と炭素質物質とを含む複合物質からなる群から選択される一つ以上を含む。
【００２７】
例えば、前記リチウムと合金化可能な金属物質は、Ａｌ，Ｓｉ，Ｓｎ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｂｉ，Ｉｎ，Ｍｇ，Ｇａ，Ｃｄ，Ａｇ，Ｇｅ，Ｋ，Ｎａ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｓｂ，ＺｎまたはＴｉなどであるが、これらに制限されるものではなく、当該技術分野で使われるあらゆる物質が可能である。
【００２８】
例えば、リチウムをドープ及び脱ドープできる物質、リチウムと可逆的に反応してリチウム含有化合物を形成できる物質、及び遷移金属酸化物は、酸化スズ、バナジウム酸化物、リチウムバナジウム酸化物、硝酸チタン、Ｓｉ、ＳｉＯｘ（０＜ｘ＜１）、Ｓｎ及びＳｎ合金複合体などであり、例えば、酸化スズ、Ｓｉ、ＳｉＯｘ（０＜ｘ＜１）、Ｓｎ及びＳｎ合金複合体などであり、具体的にＳｉＯｘ（０＜ｘ＜１）であるが、これらに制限されるものではなく、当該技術分野で使われるあらゆる物質が可能である。
【００２９】
例えば、炭素系物質は、非晶質炭素または結晶質炭素を使用でき、前記非晶質炭素は、例えば、ソフトカーボン（低温焼成炭素）またはハードカーボン、メソフェーズピッチ炭化物、焼成されたコークスなどであり、前記結晶質炭素は、例えば、無定形、板状、鱗片状、球形または繊維型の天然黒鉛または人造黒鉛などであるが、これらに制限されるものではなく、当該技術分野で使われるあらゆる物質が可能である。
【００３０】
前記バインダーは、負極活物質粒子を互いによく付着させ、また負極活物質を集電体によく付着させる役割を行い、例えば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレン・ブタジエンラバー（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ヒドロキシプロピレンセルロース、ジアセチレンセルロース、ポリ塩化ビニル、ポリビニルピロリドン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン及びポリプロピレンからなる群から選択される一つ以上を含む。また、例えば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレン・ブタジエンラバー（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ヒドロキシプロピレンセルロース及びジアセチレンセルロースなどであり、例えば、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）であるが、これらに制限されるものではなく、前記水系溶媒及び有機溶媒に溶解されるあらゆる物質が可能である。
【００３１】
また、前記負極活物質組成物が導電剤をさらに含む。前記導電剤は、電極に導電性を付与するために使われるものであって、構成される電池において、化学変化を引き起こさずに電子伝導性材料であれば、いずれも使用可能である。例えば、カーボンブラック、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、人造黒鉛、天然黒鉛、銅粉末、ニッケル粉末、アルミニウム粉末は、粉末及びポリフェニレンからなる群から選択された一つ以上であるが、これらに限定されるものではない。この時、導電剤の含量は、例えば、１ないし３重量％であるが、これに制限されるものではなく、リチウム二次電池で通常的に使用するレベルを使用できる。
【００３２】
他の側面による負極極板の製造方法として、負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップと、前記負極活物質組成物を乾燥させて、乾燥膜を形成するステップと、前記乾燥膜を形成した後、極板を圧延して負極活物質層を形成するステップと、を含む。
【００３３】
前記負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップ前に、負極活物質、バインダー及び溶媒を混合して、負極活物質組成物を製造するステップをさらに含み、前記溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含む。
【００３４】
前記負極活物質組成物を製造するステップは、例えば、バインダー及び溶媒を混合した後、負極活物質を添加するステップを含む。
【００３５】
前記負極活物質組成物は、導電剤をさらに含む。
【００３６】
前記負極活物質、バインダー及び導電剤は、前述した負極活物質、バインダー及び導電剤を使用できるので、ここでの説明は省略する。
【００３７】
前記負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップにおいて、電極基材は、集電体として使われ、スプレーコーティングまたはドクターブレードコーティングなどの方法を使用できるが、これらに制限されるものではなく、当該技術分野で使われるあらゆる方法が可能である。
【００３８】
前記負極活物質組成物を乾燥させて、乾燥膜を形成するステップにおいて、前記乾燥膜は、３０μｍないし４０μｍの厚さを有し、例えば、３２μｍないし４０μｍの厚さを有し、具体的に３４μｍないし４０μｍの厚さを有する。
【００３９】
前記乾燥温度は、８０℃ないし１３０℃であり、例えば、１００℃ないし１３０℃であり、具体的に１１０℃ないし１３０℃でありうる。前記乾燥時間は、５分ないし３０分であり、例えば、５分ないし１５分でありうる。
【００４０】
前記水系溶媒及び有機溶媒は、前記バインダーに対する相溶性に差があるだけでなく、蒸気圧においても差があって、有機溶媒が水系溶媒より先に溶解され、前記乾燥過程中で先に蒸発されれば、極板内に空いている空間である気孔が形成され、添加される有機溶媒の含量によって、前述した範囲内の厚さを有する乾燥膜を形成できる。
【００４１】
前記乾燥膜を形成した後、極板を圧延して負極活物質層を形成するステップにおいて、形成された負極活物質層の合剤密度は、１．０ｇ／ｃｃないし１．５ｇ／ｃｃであり、例えば、１．１０ｇ／ｃｃないし１．３０ｇ／ｃｃであり、例えば、１．１０ｇ／ｃｃないし１．２０ｇ／ｃｃでありうる。
【００４２】
例えば、合剤密度が１．１３ｇ／ｃｃである場合、前記負極活物質層は、０．０５ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇ、例えば、０．３ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇ、具体的に０．０５ｍ２／ｇないし０．５５ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。
【００４３】
前記範囲内のＢＥＴ比表面積を有する場合、極板内に気孔を形成して、充放電時に負極活物質の体積膨脹による極板のストレスを解消できるので、寿命特性が改善される。
【００４４】
他の側面によるリチウム二次電池として、集電体及び前記集電体上に形成された負極活物質層を含む負極と、正極と、電解液と、を含み、前記負極活物質層の合剤密度は、１．０ｇ／ｃｃないし１．５ｇ／ｃｃでありうる。
【００４５】
例えば、負極活物質層の合剤密度は、１．１０ｇ／ｃｃないし１．３０ｇ／ｃｃであり、例えば、１．１０ｇ／ｃｃないし１．２０ｇ／ｃｃでありうる。
【００４６】
前記負極は、集電体及び前記集電体上に形成された負極活物質層を含み、前記負極活物質層は、例えば、合剤密度が１．１３ｇ／ｃｃである場合、前記負極活物質層は、０．０５ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有し、例えば、０．３ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇ、具体的に０．４ｍ２／ｇないし０．５５ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。
【００４７】
前記範囲内の比表面積を有する場合、高率特性及び気孔率の大きい極板を形成して、充放電時に負極活物質の体積膨脹による極板のストレスを解消することで、寿命特性が改善されたリチウム二次電池を提供できる。
【００４８】
前記集電体としてはＡｌ，Ｃｕなどを使用できるが、これらに制限されるものではない。また、前記負極は、前述した負極活物質組成物を利用して製造される。
【００４９】
前記正極は、集電体及び正極活物質層を含む。
【００５０】
前記集電体としてはＡｌを使用できるが、これに制限されるものではない。
【００５１】
前記正極活物質層は、正極活物質、バインダー及び選択的に導電剤を含む。
前記正極活物質は、リチウムの可逆的な吸蔵及び放出が可能な化合物（リチウム層間化合物）を含む。前記化合物の具体的な例としては、下記化学式のうちいずれか一つで表現される化合物が挙げられる：
ＬｉａＡ１−ｂＸｂＤ２（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５である）；ＬｉａＥ１−ｂＸｂＯ２−ｃＤｃ（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５である）；ＬｉＥ２−ｂＸｂＯ４−ｃＤｃ（前記式で、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＣｏｂＢｃＤα（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α≦２である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＣｏｂＸｃＯ２−αＭα（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＣｏｂＸｃＯ２−αＭ２（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＭｎｂＸｃＤα（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α≦２である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＭｎｂＸｃＯ２−αＭα（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＭｎｂＸｃＯ２−αＭ２（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）；ＬｉａＮｉｂＥｃＧｄＯ２（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．９、０≦ｃ≦０．５、０．００１≦ｄ≦０．１である）；ＬｉａＮｉｂＣｏｃＭｎｄＧｅＯ２（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．９、０≦ｃ≦０．５、０≦ｄ≦０．５、０≦ｅ≦０．１である）；ＬｉａＮｉＧｂＯ２（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０．００１≦ｂ≦０．１である）；ＬｉａＣｏＧｂＯ２（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０．００１≦ｂ≦０．１である）；ＬｉａＭｎＧｂＯ２（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０．００１≦ｂ≦０．１である）；ＬｉａＭｎ２ＧｂＯ４（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．１である）；ＱＯ２；ＱＳ２；ＬｉＱＳ２；Ｖ２Ｏ５；ＬｉＶ２Ｏ５；ＬｉＺＯ２；ＬｉＮｉＶＯ４；Ｌｉ（３−ｆ）Ｊ２（ＰＯ４）３（０≦ｆ≦２）；Ｌｉ（３−ｆ）Ｆｅ２（ＰＯ４）３（０≦ｆ≦２）；ＬｉＦｅＰＯ４；チタン酸リチウム。具体的な代表的な正極活物質の例として、ＬｉＭｎ２Ｏ４，ＬｉＮｉ２Ｏ４，ＬｉＣｏＯ２，ＬｉＮｉＯ２，ＬｉＭｎＯ２，Ｌｉ２ＭｎＯ３，ＬｉＦｅＰＯ４，ＬｉＮｉｘＣｏｙＯ２（０＜ｘ≦０．１５、０＜ｙ≦０．８５）などが挙げられる。
【００５２】
前記化学式において、Ａは、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｍｎ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｘは、Ａｌ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｍｎ，Ｃｒ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｖ，希土類元素及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｄは、Ｏ，Ｆ，Ｓ，Ｐ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｅは、Ｃｏ，Ｍｎ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｍは、Ｆ，Ｓ，Ｐ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｇは、Ａｌ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｓｒ，Ｖ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｑは、Ｔｉ，Ｍｏ，Ｍｎ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｚは、Ｃｒ，Ｖ，Ｆｅ，Ｓｃ，Ｙ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｊは、Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるが、これらに限定されるものではない。
【００５３】
前記バインダーは、正極活物質粒子を互いによく付着させ、また正極活物質を集電体によく付着させる役割を行い、その代表的な例としては、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ジアセチルセルロース、ポリ塩化ビニル、カルボキシル化されたポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、酸化エチレンを含むポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリウレタン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレン・ブタジエンラバー、アクリル酸スチレン・ブタジエンラバー、エポキシ樹脂、ナイロンなどを使用できるが、これらに限定されるものではない。
【００５４】
前記導電剤は、電極に導電性を付与するために使われるものであって、構成される電池において、化学変化を引き起こさずに電子伝導性材料であれば、いずれも使用可能であり、その例として天然黒鉛、人造黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維、銅・ニッケル・アルミニウム・銀などの金属粉末・金属繊維などを使用でき、また、ポリフェニレン誘導体などの導電性材料を１種または１種以上を混合して使用できる。
【００５５】
この時、前記正極活物質、バインダー及び導電剤の含量は、リチウム電池で通常的に使用するレベルを使用でき、例えば、前記正極活物質と前記導電剤及びバインダーの混合重量との重量比は、９８：２ないし９２：８であり、前記導電剤及びバインダーの混合比は、１：１．５ないし３であるが、これに制限されるものではない。
【００５６】
前記正極活物質層は、正極活物質及びバインダー（選択的に、導電剤も含む）を溶媒中で混合して、正極活物質層形成用の組成物を製造し、該組成物を集電体に塗布して製造できる。かかる正極の製造方法は、当該分野に広く知られた内容であるので、本明細書で詳細な説明は省略する。
【００５７】
前記溶媒としては、炭酸ジメチル、炭酸エチルメチル、炭酸ジエチル、炭酸ジプロピルのような鎖型炭酸塩；ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、脂肪酸エステル誘導体、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレンのような環状型炭酸塩；γ−ブチロラクトン；Ｎ−メチルピロリドン；アセトンまたは水を使用できるが、これらに限定されるものではない。
【００５８】
前記正極活物質層形成用の組成物及び負極活物質層形成用の組成物に可塑剤をさらに付加して、負極活物質層に気孔を形成できる。
【００５９】
前記電解液は、非水系有機溶媒とリチウム塩とを含む。
【００６０】
前記非水系有機溶媒は、電池の電気化学的な反応に関与するイオンが移動できる媒質の役割を行える。
かかる非水系有機溶媒としては、炭酸塩系、エステル系、エーテル系、ケトン系、アルコール系、または非陽性子性溶媒を使用できる。前記炭酸系溶媒としては、炭酸ジメチル（ＤＭＣ）、炭酸ジエチル（ＤＥＣ）、炭酸ジプロピル（ＤＰＣ）、炭酸メチルプロピル（ＭＰＣ）、炭酸エチルプロピル（ＥＰＣ）、炭酸エチルメチル（ＥＭＣ）、炭酸エチレン（ＥＣ）、炭酸プロピレン（ＰＣ）、炭酸ブチレン（ＢＣ）、炭酸エチルメチル（ＥＭＣ）などが使われ、前記エステル系溶媒としては、メチルアセテート、エチルアセテート、ｎ−プロピルアセテート、ジメチルアセテート、メチルプロピオネート、エチルプロピオネート、γ−ブチロラクトン、デカノリド、バレロラクトン、メバレロラクトン、カプロラクトンなどが使われる。前記エーテル系溶媒としては、ジブチルエーテル、テトラグリム、ジグリム、ジメトキシエタン、２−メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフランなどが使われ、前記ケトン系溶媒としては、シクロヘキサノンなどが使われる。また、前記アルコール系溶媒としては、エチルアルコール、イソプロピルアルコールなどが使われ、前記非陽性子性溶媒としては、Ｒ−ＣＮ（Ｒは、炭素数２ないし２０の直鎖状、分枝状または環構造の炭化水素基であり、二重結合芳香環またはエーテル結合を含む）などのニトリル類、ジメチルホルムアミドなどのアミド類、１，３−ジオキソランなどのジオキソラン類、スルホラン類などが使われる。
【００６１】
前記非水系有機溶媒は、単独にまたは一つ以上混合して使用でき、一つ以上混合して使用する場合の混合比率は、目的とする電池性能によって適切に調節でき、これは、当業者には広く理解されている。
【００６２】
前記リチウム塩は、有機溶媒に溶解されて、電池内でリチウムイオンの供給源として作用して、基本的なリチウム電池の作動を可能にし、正極と負極との間のリチウムイオンの移動を促進する役割を行う物質である。かかるリチウム塩の例としては、ＬｉＰＦ６，ＬｉＢＦ４，ＬｉＳｂＦ６，ＬｉＡｓＦ６，ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２，Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ，ＬｉＣ４Ｆ９ＳＯ３，ＬｉＣｌＯ４，ＬｉＡｌＯ２，ＬｉＡｌＣｌ４，ＬｉＮ（ＣｘＦ２ｘ＋１ＳＯ２）（ＣｙＦ２ｙ＋１ＳＯ２）（ここで、ｘ及びｙは、自然数である），ＬｉＣｌ，ＬｉＩ及びＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２（リチウムビスオキサレートボレート；ＬｉＢＯＢ）からなる群から選択される一つまたは二つ以上を支持（ｓｕｐｐｏｒｔｉｎｇ）電解塩として含む。リチウム塩の濃度は、０．１ないし２．０Ｍの範囲内で使用できる。リチウム塩の濃度が前記範囲に含まれれば、電解質が適切な伝導度及び粘度を有するので、優秀な電解質性能を表すことができ、リチウムイオンが効果的に移動できる。
【００６３】
セパレータは、負極と正極とを分離し、リチウムイオンの移動通路を提供するものであって、リチウム電池で通常的に使われるものであれば、いずれも使用可能である。すなわち、電解質のイオン移動に対して低抵抗であり、かつ電解液含湿能が優秀なものが使われる。例えば、ガラス繊維、ポリエステル、テフロン（登録商標）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）またはそれらの組み合わせのうち選択されたものであって、不織布または織布形態であってもよい。例えば、リチウムイオン電池には、ポリエチレン、ポリプロピレンのようなポリオレフィン系高分子セパレータが主に使われ、耐熱性または機械的強度確保のために、セラミック成分または高分子物質が含まれたコーティングされたセパレータが使われ、選択的に単層または多層構造で使われる。
【００６４】
リチウム電池は、使用するセパレータ及び電解質の種類によって、リチウムイオン電池、リチウムイオンポリマー電池及びリチウムポリマー電池に分類され、形態によって、円筒形、角形、コイン型、ポーチ型などに分類され、サイズによって、バルク型及び薄膜型に分類される。また、前記リチウム電池は、一次電池または二次電池にいずれも使用可能である。それらの電池の製造方法は、当該分野に広く知られているので、詳細な説明は省略する。
【００６５】
以下、本発明の実施例及び比較例を記載する。しかし、下記実施例は、本発明の一実施例だけであり、本発明が下記実施例に限定されるものではない。
［実施例］
（負極活物質組成物の製造）
＜製造例１＞
水４０ｇ及びプロパノール１０ｇにポリアクリル酸（ＰＡＡ）５ｇを添加して、完全に溶解されるように攪拌して、バインダー溶液を製造した。製造されたバインダー溶液にＳｉＯｘ（０＜ｘ＜１）活物質４５ｇを添加して、負極活物質スラリ組成物を製造した。
【００６６】
＜製造例２＞
水３０ｇ及びプロパノール２０ｇを添加した点を除いては、製造例１と同様に行って負極活物質スラリ組成物を製造した。
【００６７】
＜製造例３＞
水４５ｇ及びプロパノール５ｇを添加した点を除いては、製造例１と同様に行って負極活物質スラリ組成物を製造した。
【００６８】
＜製造例４＞
水３５ｇ及びプロパノール１５ｇを添加した点を除いては、製造例１と同様に行って負極活物質スラリ組成物を製造した。
【００６９】
＜製造例５＞
水５０ｇのみを添加した点を除いては、製造例１と同様に行って負極活物質スラリ組成物を製造した。
【００７０】
（負極極板の製造）
＜実施例１＞
前記製造例１から得た負極活物質スラリ組成物をＣｕ基材の表面に３．４ｇ／ｃｍ２の厚さに塗布し、１１０℃のオーブンで５分間乾燥して、乾燥膜を形成した。前記乾燥膜の厚さは、３８．８μｍであった。前記乾燥膜を形成した後、極板を圧延した時、極板の厚さが３０μｍであり、極板体積密度（または、合剤密度）が１．１３ｇ／ｃｃであり、負極活物質層のＢＥＴ比表面積が０．３８８８ｍ２／ｇである負極極板を製造した。
【００７１】
＜実施例２＞
前記製造例２から得た負極活物質スラリ組成物を使用して形成された乾燥膜の厚さは４０μｍであり、負極活物質層のＢＥＴ比表面積が０．５１２６ｍ２／ｇである点を除いては、実施例１と同様に行って負極極板を製造した。
【００７２】
＜実施例３＞
前記製造例３から得た負極活物質スラリ組成物を使用して形成された乾燥膜の厚さは３７．５μｍであり、負極活物質層のＢＥＴ比表面積が０．３１２５ｍ２／ｇである点を除いては、実施例１と同様に行って負極極板を製造した。
【００７３】
＜実施例４＞
前記製造例４から得た負極活物質スラリ組成物を使用して形成された乾燥膜の厚さは３９．２μｍであり、負極活物質層のＢＥＴ比表面積が０．４６２８ｍ２／ｇである点を除いては、実施例１と同様に行って負極極板を製造した。
【００７４】
＜比較例１＞
前記製造例５から得た負極活物質スラリ組成物を使用して形成された乾燥膜の厚さは３４．８μｍであり、負極活物質層のＢＥＴ比表面積が０．０４８ｍ２／ｇである点を除いては、実施例１と同様に行って負極極板を製造した。
【００７５】
（極板特性評価及び寿命特性評価）
＜評価１：極板特性評価＞
極板を圧延する前の極板上にコーティングされた負極乾燥膜の厚さは、ミツトヨ社製のマイクロメーターを利用して極板１０ヵ所をランダムに抽出し、基材の厚さを差し引く方式で測定した。極板を圧延した後の負極活物質層の比表面積は、Ｍｉｃｒｏｍｅｔｒｉｃｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製のＥｌｚｏｎｅ ＩＩ ５３９０を使用して、ＩＳＯ１３３１９ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ｓｅｎｓｉｎｇ Ｚｏｎｅ Ｍｅｔｈｏｄに登載された方式を利用して測定した。まず、実施例１ないし４及び比較例１に使われた負極基材５０ｍｇを窒素雰囲気で２４時間乾燥させた後、ＢＥＴ値を測定してベースラインを取り、実施例１ないし４及び比較例１も５０ｍｇをサンプリングして、同じ方法で測定して評価した。
実施例１ないし４及び比較例１によって製造された負極極板において、乾燥膜の厚さ及びＢＥＴ比表面積に係わる結果は整理して表１に示した。
【００７６】
【表１】
【００７７】
前記表１を参照すれば、Ｃｕ基材の表面に同じ３．４ｇ／ｃｍ２の厚さに塗布して乾燥して乾燥膜を形成した場合、実施例１ないし４及び比較例１に添加された有機溶媒の含量によって、それぞれ異なる乾燥膜の厚さを表すことを確認できる。
また、前記乾燥膜を形成した後、極板を厚さが３０μｍであり、体積密度（または、合剤密度）が１．１３ｇ／ｃｃと同様に圧延して負極活物質層を形成した場合、実施例１ないし４及び比較例１に添加された有機溶媒の含量によって、それぞれ異なるＢＥＴ比表面積を表すことを確認できた。
これは、極板内に気孔が形成されることを意味する。
【００７８】
＜評価２：寿命特性評価＞
実施例１ないし４及び比較例１によって製造された負極極板を製造して、半電池を製造した。前記半電池に対して定電流（０．０２Ｃ）及び定電圧（０．０１Ｖ、０．０１Ｃ ｃｕｔ−ｏｆｆ）条件下で充電させ、定電流（０．０２Ｃ）条件下で１．４Ｖとなるまで放電させた。この後、定電流（０．５Ｃ）及び定電圧（０．０１Ｖ、０．０１Ｃ ｃｕｔ−ｏｆｆ）で同様に充電した後、定電流（０．５Ｃ）で１．４Ｖに達するまで放電を行って、５０回の充放電を実施した。
その結果は、図３に示した。
合剤密度が同じである場合、実施例１ないし４の半電池が比較例１の半電池より容量維持率が増加し、寿命特性が改善されることを確認できる。
これは、添加された有機溶媒により極板に気孔が形成されて、負極活物質の体積膨脹時に極板のストレスを解消したことに起因するためであるということが分かる。
【００７９】
以上、本発明の実施例について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、特許請求の範囲、発明の詳細な説明及び図面の範囲内で多様に変形して実施することが可能であり、これも本発明の範囲に属することは当然である。
【産業上の利用可能性】
【００８０】
本発明は、エネルギー供給源関連の技術分野に適用可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、負極活物質組成物、それを利用した負極極板の製造方法及びリチウム二次電池に関する。
【背景技術】
【０００２】
最近、モバイル機器に対する技術開発及び需要が増加するにつれて、エネルギー源としての二次電池の需要が急増しており、かかる二次電池のうち、高いエネルギー密度及び高い電圧を有するリチウム二次電池が商用化されて広く使われている。
【０００３】
リチウム二次電池は、一般的にリチウム遷移金属酸化物を正極活物質として使用し、リチウム金属、炭素系物質、シリコン系物質またはスズ系物質を負極活物質として使用している。
【０００４】
炭素系物質は、１９９０年代初めに日本のソニーエナジーテックで発表して以来、リチウム二次電池の負極活物質として多く利用された。現在は、理論的な容量に近接する３５０ｍＡｈ／ｇを上回る容量を実現させている。
【０００５】
シリコン系負極活物質は、ケイ素、またはケイ素とコバルト、ニッケル、鉄などとの合金が、リチウムとの化合物形成反応を通じて、多量のリチウムを可逆的に吸蔵及び放出できて、最近多くの研究が進められている。また、シリコン系負極活物質は、理論的な最大容量が約４，２００ｍＡｈ／ｇであって、炭素系物質に比べて１０倍以上大きいため、炭素系物質を代替できる高容量の負極材料として有望である。
【０００６】
一方、スズ系負極活物質も、理論的な電気容量が９９０ｍＡｈ／ｇであって、黒鉛電極に比べて約２．７倍大きいため、シリコン系活物質と共に黒鉛電極を代替できる有望な負極活物質の一つである。
【０００７】
しかし、シリコン系負極活物質及びスズ系負極活物質は、充放電時にリチウムとの反応による体積変化が２００ないし３００倍と非常に大きい。かかる体積変化により、持続的な充放電時に、負極活物質が集電体から脱離するか、または負極活物質の粒子間の粉砕による電気的な接触損失が発生する。また、前記負極活物質は、初期容量の５０％に近い非可逆的な放電容量により、充放電サイクルが進むにつれて、容量が急激に低下してサイクル寿命が短くなる。
【０００８】
したがって、充放電時に体積変化による集電体からの脱離を防止するために、体積膨脹時に形成される内部ストレスを解消する負極活物質組成物、それを利用した負極極板の製造及びリチウム二次電池が要求される。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の目的は、体積変化による上記問題が無い負極活物質組成物を提供するところにある。
本発明の他の目的は、前記負極活物質組成物を利用した負極極板の製造方法を提供するところにある。
本発明のさらに他の目的は、前記負極活物質組成物を利用して寿命特性が改善されたリチウム二次電池を提供するところにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明の一側面によって、負極活物質、バインダー及び溶媒を含み、前記溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含む負極活物質組成物が提供される。
【００１１】
他の側面によって、負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップと、前記負極活物質組成物を乾燥させて、乾燥膜を形成するステップと、前記乾燥膜を形成した後、極板を圧延して、負極活物質層を形成するステップと、を含む負極極板の製造方法が提供される。
【００１２】
さらに他の側面によって、集電体及び前記集電体上に形成された負極活物質層を含む負極と、正極と、電解液と、を含み、前記負極活物質層の合剤密度は、１．０ｇ／ｃｃないし１．５ｇ／ｃｃでアルリチウム二次電池が提供される。
前記負極活物質層は、０．０５ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の一側面による負極活物質組成物、それを利用した負極極板の製造方法は、極板内に気孔を形成して、体積膨脹時に形成される内部ストレスを解消できるので、それを利用したリチウム二次電池の寿命特性が改善される。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】実施例１ないし４及び比較例１による乾燥膜の厚さを示したグラフである。
【図２】実施例１ないし４及び比較例１によるＢＥＴ比表面積を測定したグラフである。
【図３】実施例１ないし４及び比較例１による寿命特性を示したグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明の一具現例による負極活物質組成物、それを利用した負極極板の製造方法及びリチウム二次電池について詳細に説明する。これは、例示として提示されるものであって、これにより本発明が制限されず、本発明は、特許請求の範囲の範疇により定義されるだけである。
【００１６】
一側面として、負極活物質組成物は、負極活物質、バインダー及び溶媒を含み、前記溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含む。本明細書において、“水系溶媒”は、水を含む溶媒をいい、“有機溶媒”は有機化合物からなる溶媒をいう。
【００１７】
前記有機溶媒は、水系溶媒と相溶性である。
前記有機溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、アセトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、トリクロロエチレン、ノルマルへキサンまたはそれらの混合物でありうる。例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、アセトンであり、具体的にプロパノールでありうる。
【００１８】
前記有機溶媒は、水系溶媒と相溶性であり、バインダーとも相溶性であるので、容易に負極活物質組成物を形成できる。例えば、プロパノールの場合、沸点が９７℃であって、水系溶媒の沸点である１００℃と類似して、水系溶媒と相溶性であり、かかる水系溶媒と混合が容易なバインダーとも混合され易く、負極活物質組成物をさらに容易に形成できる。
【００１９】
前記溶媒は、極板内に気孔を形成して、充放電時に負極活物質の体積変化による内部ストレスを解消できる。また、前記極板内に形成される気孔率は、前記有機溶媒が前記負極活物質組成物に含まれる含量によって変化する。かかる極板の気孔率の変化は、水系溶媒及び有機溶媒に対するバインダーの溶解度の差に起因するだけでなく、水系溶媒及び有機溶媒の揮発性の差に起因する。
【００２０】
前記負極活物質の含量は、前記負極活物質組成物の総重量に対して３０ないし７０重量％であり、例えば、４５ないし５５重量％でありうる。前記バインダーの含量は、前記負極活物質組成物の総重量に対して２ないし３０重量％でありうる。
【００２１】
前記負極活物質及びバインダーの含量が前記範囲内である場合、寿命特性及び極板結着力、柔軟性のような極板特性に有利であり、高容量化が可能である。
【００２２】
前記溶媒の含量は、前記負極活物質組成物の総重量に対して３０ないし７０重量％であり、例えば、３５ないし５０重量％でありうる。
【００２３】
前記溶媒の含量が前記範囲内である場合、コーティングが可能であり、適正粘度を維持して、負極活物質組成物の保管に有利である。
【００２４】
また、前記水系溶媒及び有機溶媒の混合重量比は、例えば９：１ないし１：９であり、例えば５：１ないし３：２であり、具体的に４：１ないし３：２である。
【００２５】
前記水系溶媒及び有機溶媒の混合重量比は、水系溶媒、有機溶媒及びバインダー間の相容性によって変わるが、例えば、水系溶媒及び有機溶媒が前記範囲内の混合重量比を有する場合、バインダーが前記水系溶媒及び有機溶媒に容易に溶解され、極板内の気孔率を大きくして電池の性能、例えば、寿命特性が改善されたリチウム二次電池を提供できる。
【００２６】
前記負極活物質は、リチウム金属、リチウムと合金化可能な金属物質、リチウムをドープ及び脱ドープできる物質、リチウムと可逆的に反応してリチウム含有化合物を形成できる物質、遷移金属酸化物、炭素質物質、及び前記金属物質と炭素質物質とを含む複合物質からなる群から選択される一つ以上を含む。
【００２７】
例えば、前記リチウムと合金化可能な金属物質は、Ａｌ，Ｓｉ，Ｓｎ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｂｉ，Ｉｎ，Ｍｇ，Ｇａ，Ｃｄ，Ａｇ，Ｇｅ，Ｋ，Ｎａ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｓｂ，ＺｎまたはＴｉなどであるが、これらに制限されるものではなく、当該技術分野で使われるあらゆる物質が可能である。
【００２８】
例えば、リチウムをドープ及び脱ドープできる物質、リチウムと可逆的に反応してリチウム含有化合物を形成できる物質、及び遷移金属酸化物は、酸化スズ、バナジウム酸化物、リチウムバナジウム酸化物、硝酸チタン、Ｓｉ、ＳｉＯｘ（０＜ｘ＜１）、Ｓｎ及びＳｎ合金複合体などであり、例えば、酸化スズ、Ｓｉ、ＳｉＯｘ（０＜ｘ＜１）、Ｓｎ及びＳｎ合金複合体などであり、具体的にＳｉＯｘ（０＜ｘ＜１）であるが、これらに制限されるものではなく、当該技術分野で使われるあらゆる物質が可能である。
【００２９】
例えば、炭素系物質は、非晶質炭素または結晶質炭素を使用でき、前記非晶質炭素は、例えば、ソフトカーボン（低温焼成炭素）またはハードカーボン、メソフェーズピッチ炭化物、焼成されたコークスなどであり、前記結晶質炭素は、例えば、無定形、板状、鱗片状、球形または繊維型の天然黒鉛または人造黒鉛などであるが、これらに制限されるものではなく、当該技術分野で使われるあらゆる物質が可能である。
【００３０】
前記バインダーは、負極活物質粒子を互いによく付着させ、また負極活物質を集電体によく付着させる役割を行い、例えば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレン・ブタジエンラバー（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ヒドロキシプロピレンセルロース、ジアセチレンセルロース、ポリ塩化ビニル、ポリビニルピロリドン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン及びポリプロピレンからなる群から選択される一つ以上を含む。また、例えば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレン・ブタジエンラバー（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ヒドロキシプロピレンセルロース及びジアセチレンセルロースなどであり、例えば、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）であるが、これらに制限されるものではなく、前記水系溶媒及び有機溶媒に溶解されるあらゆる物質が可能である。
【００３１】
また、前記負極活物質組成物が導電剤をさらに含む。前記導電剤は、電極に導電性を付与するために使われるものであって、構成される電池において、化学変化を引き起こさずに電子伝導性材料であれば、いずれも使用可能である。例えば、カーボンブラック、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、人造黒鉛、天然黒鉛、銅粉末、ニッケル粉末、アルミニウム粉末は、粉末及びポリフェニレンからなる群から選択された一つ以上であるが、これらに限定されるものではない。この時、導電剤の含量は、例えば、１ないし３重量％であるが、これに制限されるものではなく、リチウム二次電池で通常的に使用するレベルを使用できる。
【００３２】
他の側面による負極極板の製造方法として、負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップと、前記負極活物質組成物を乾燥させて、乾燥膜を形成するステップと、前記乾燥膜を形成した後、極板を圧延して負極活物質層を形成するステップと、を含む。
【００３３】
前記負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップ前に、負極活物質、バインダー及び溶媒を混合して、負極活物質組成物を製造するステップをさらに含み、前記溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含む。
【００３４】
前記負極活物質組成物を製造するステップは、例えば、バインダー及び溶媒を混合した後、負極活物質を添加するステップを含む。
【００３５】
前記負極活物質組成物は、導電剤をさらに含む。
【００３６】
前記負極活物質、バインダー及び導電剤は、前述した負極活物質、バインダー及び導電剤を使用できるので、ここでの説明は省略する。
【００３７】
前記負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップにおいて、電極基材は、集電体として使われ、スプレーコーティングまたはドクターブレードコーティングなどの方法を使用できるが、これらに制限されるものではなく、当該技術分野で使われるあらゆる方法が可能である。
【００３８】
前記負極活物質組成物を乾燥させて、乾燥膜を形成するステップにおいて、前記乾燥膜は、３０μｍないし４０μｍの厚さを有し、例えば、３２μｍないし４０μｍの厚さを有し、具体的に３４μｍないし４０μｍの厚さを有する。
【００３９】
前記乾燥温度は、８０℃ないし１３０℃であり、例えば、１００℃ないし１３０℃であり、具体的に１１０℃ないし１３０℃でありうる。前記乾燥時間は、５分ないし３０分であり、例えば、５分ないし１５分でありうる。
【００４０】
前記水系溶媒及び有機溶媒は、前記バインダーに対する相溶性に差があるだけでなく、蒸気圧においても差があって、有機溶媒が水系溶媒より先に溶解され、前記乾燥過程中で先に蒸発されれば、極板内に空いている空間である気孔が形成され、添加される有機溶媒の含量によって、前述した範囲内の厚さを有する乾燥膜を形成できる。
【００４１】
前記乾燥膜を形成した後、極板を圧延して負極活物質層を形成するステップにおいて、形成された負極活物質層の合剤密度は、１．０ｇ／ｃｃないし１．５ｇ／ｃｃであり、例えば、１．１０ｇ／ｃｃないし１．３０ｇ／ｃｃであり、例えば、１．１０ｇ／ｃｃないし１．２０ｇ／ｃｃでありうる。
【００４２】
例えば、合剤密度が１．１３ｇ／ｃｃである場合、前記負極活物質層は、０．０５ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇ、例えば、０．３ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇ、具体的に０．０５ｍ２／ｇないし０．５５ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。
【００４３】
前記範囲内のＢＥＴ比表面積を有する場合、極板内に気孔を形成して、充放電時に負極活物質の体積膨脹による極板のストレスを解消できるので、寿命特性が改善される。
【００４４】
他の側面によるリチウム二次電池として、集電体及び前記集電体上に形成された負極活物質層を含む負極と、正極と、電解液と、を含み、前記負極活物質層の合剤密度は、１．０ｇ／ｃｃないし１．５ｇ／ｃｃでありうる。
【００４５】
例えば、負極活物質層の合剤密度は、１．１０ｇ／ｃｃないし１．３０ｇ／ｃｃであり、例えば、１．１０ｇ／ｃｃないし１．２０ｇ／ｃｃでありうる。
【００４６】
前記負極は、集電体及び前記集電体上に形成された負極活物質層を含み、前記負極活物質層は、例えば、合剤密度が１．１３ｇ／ｃｃである場合、前記負極活物質層は、０．０５ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有し、例えば、０．３ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇ、具体的に０．４ｍ２／ｇないし０．５５ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。
【００４７】
前記範囲内の比表面積を有する場合、高率特性及び気孔率の大きい極板を形成して、充放電時に負極活物質の体積膨脹による極板のストレスを解消することで、寿命特性が改善されたリチウム二次電池を提供できる。
【００４８】
前記集電体としてはＡｌ，Ｃｕなどを使用できるが、これらに制限されるものではない。また、前記負極は、前述した負極活物質組成物を利用して製造される。
【００４９】
前記正極は、集電体及び正極活物質層を含む。
【００５０】
前記集電体としてはＡｌを使用できるが、これに制限されるものではない。
【００５１】
前記正極活物質層は、正極活物質、バインダー及び選択的に導電剤を含む。
前記正極活物質は、リチウムの可逆的な吸蔵及び放出が可能な化合物（リチウム層間化合物）を含む。前記化合物の具体的な例としては、下記化学式のうちいずれか一つで表現される化合物が挙げられる：
ＬｉａＡ１−ｂＸｂＤ２（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５である）；ＬｉａＥ１−ｂＸｂＯ２−ｃＤｃ（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５である）；ＬｉＥ２−ｂＸｂＯ４−ｃＤｃ（前記式で、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＣｏｂＢｃＤα（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α≦２である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＣｏｂＸｃＯ２−αＭα（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＣｏｂＸｃＯ２−αＭ２（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＭｎｂＸｃＤα（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α≦２である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＭｎｂＸｃＯ２−αＭα（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）；ＬｉａＮｉ１−ｂ−ｃＭｎｂＸｃＯ２−αＭ２（前記式で、０．９５≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）；ＬｉａＮｉｂＥｃＧｄＯ２（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．９、０≦ｃ≦０．５、０．００１≦ｄ≦０．１である）；ＬｉａＮｉｂＣｏｃＭｎｄＧｅＯ２（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．９、０≦ｃ≦０．５、０≦ｄ≦０．５、０≦ｅ≦０．１である）；ＬｉａＮｉＧｂＯ２（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０．００１≦ｂ≦０．１である）；ＬｉａＣｏＧｂＯ２（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０．００１≦ｂ≦０．１である）；ＬｉａＭｎＧｂＯ２（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０．００１≦ｂ≦０．１である）；ＬｉａＭｎ２ＧｂＯ４（前記式で、０．９０≦ａ≦１．１、０≦ｂ≦０．１である）；ＱＯ２；ＱＳ２；ＬｉＱＳ２；Ｖ２Ｏ５；ＬｉＶ２Ｏ５；ＬｉＺＯ２；ＬｉＮｉＶＯ４；Ｌｉ（３−ｆ）Ｊ２（ＰＯ４）３（０≦ｆ≦２）；Ｌｉ（３−ｆ）Ｆｅ２（ＰＯ４）３（０≦ｆ≦２）；ＬｉＦｅＰＯ４；チタン酸リチウム。具体的な代表的な正極活物質の例として、ＬｉＭｎ２Ｏ４，ＬｉＮｉ２Ｏ４，ＬｉＣｏＯ２，ＬｉＮｉＯ２，ＬｉＭｎＯ２，Ｌｉ２ＭｎＯ３，ＬｉＦｅＰＯ４，ＬｉＮｉｘＣｏｙＯ２（０＜ｘ≦０．１５、０＜ｙ≦０．８５）などが挙げられる。
【００５２】
前記化学式において、Ａは、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｍｎ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｘは、Ａｌ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｍｎ，Ｃｒ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｖ，希土類元素及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｄは、Ｏ，Ｆ，Ｓ，Ｐ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｅは、Ｃｏ，Ｍｎ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｍは、Ｆ，Ｓ，Ｐ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｇは、Ａｌ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｓｒ，Ｖ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｑは、Ｔｉ，Ｍｏ，Ｍｎ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｚは、Ｃｒ，Ｖ，Ｆｅ，Ｓｃ，Ｙ及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｊは、Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるが、これらに限定されるものではない。
【００５３】
前記バインダーは、正極活物質粒子を互いによく付着させ、また正極活物質を集電体によく付着させる役割を行い、その代表的な例としては、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ジアセチルセルロース、ポリ塩化ビニル、カルボキシル化されたポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、酸化エチレンを含むポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリウレタン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレン・ブタジエンラバー、アクリル酸スチレン・ブタジエンラバー、エポキシ樹脂、ナイロンなどを使用できるが、これらに限定されるものではない。
【００５４】
前記導電剤は、電極に導電性を付与するために使われるものであって、構成される電池において、化学変化を引き起こさずに電子伝導性材料であれば、いずれも使用可能であり、その例として天然黒鉛、人造黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維、銅・ニッケル・アルミニウム・銀などの金属粉末・金属繊維などを使用でき、また、ポリフェニレン誘導体などの導電性材料を１種または１種以上を混合して使用できる。
【００５５】
この時、前記正極活物質、バインダー及び導電剤の含量は、リチウム電池で通常的に使用するレベルを使用でき、例えば、前記正極活物質と前記導電剤及びバインダーの混合重量との重量比は、９８：２ないし９２：８であり、前記導電剤及びバインダーの混合比は、１：１．５ないし３であるが、これに制限されるものではない。
【００５６】
前記正極活物質層は、正極活物質及びバインダー（選択的に、導電剤も含む）を溶媒中で混合して、正極活物質層形成用の組成物を製造し、該組成物を集電体に塗布して製造できる。かかる正極の製造方法は、当該分野に広く知られた内容であるので、本明細書で詳細な説明は省略する。
【００５７】
前記溶媒としては、炭酸ジメチル、炭酸エチルメチル、炭酸ジエチル、炭酸ジプロピルのような鎖型炭酸塩；ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、脂肪酸エステル誘導体、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレンのような環状型炭酸塩；γ−ブチロラクトン；Ｎ−メチルピロリドン；アセトンまたは水を使用できるが、これらに限定されるものではない。
【００５８】
前記正極活物質層形成用の組成物及び負極活物質層形成用の組成物に可塑剤をさらに付加して、負極活物質層に気孔を形成できる。
【００５９】
前記電解液は、非水系有機溶媒とリチウム塩とを含む。
【００６０】
前記非水系有機溶媒は、電池の電気化学的な反応に関与するイオンが移動できる媒質の役割を行える。
かかる非水系有機溶媒としては、炭酸塩系、エステル系、エーテル系、ケトン系、アルコール系、または非陽性子性溶媒を使用できる。前記炭酸系溶媒としては、炭酸ジメチル（ＤＭＣ）、炭酸ジエチル（ＤＥＣ）、炭酸ジプロピル（ＤＰＣ）、炭酸メチルプロピル（ＭＰＣ）、炭酸エチルプロピル（ＥＰＣ）、炭酸エチルメチル（ＥＭＣ）、炭酸エチレン（ＥＣ）、炭酸プロピレン（ＰＣ）、炭酸ブチレン（ＢＣ）、炭酸エチルメチル（ＥＭＣ）などが使われ、前記エステル系溶媒としては、メチルアセテート、エチルアセテート、ｎ−プロピルアセテート、ジメチルアセテート、メチルプロピオネート、エチルプロピオネート、γ−ブチロラクトン、デカノリド、バレロラクトン、メバレロラクトン、カプロラクトンなどが使われる。前記エーテル系溶媒としては、ジブチルエーテル、テトラグリム、ジグリム、ジメトキシエタン、２−メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフランなどが使われ、前記ケトン系溶媒としては、シクロヘキサノンなどが使われる。また、前記アルコール系溶媒としては、エチルアルコール、イソプロピルアルコールなどが使われ、前記非陽性子性溶媒としては、Ｒ−ＣＮ（Ｒは、炭素数２ないし２０の直鎖状、分枝状または環構造の炭化水素基であり、二重結合芳香環またはエーテル結合を含む）などのニトリル類、ジメチルホルムアミドなどのアミド類、１，３−ジオキソランなどのジオキソラン類、スルホラン類などが使われる。
【００６１】
前記非水系有機溶媒は、単独にまたは一つ以上混合して使用でき、一つ以上混合して使用する場合の混合比率は、目的とする電池性能によって適切に調節でき、これは、当業者には広く理解されている。
【００６２】
前記リチウム塩は、有機溶媒に溶解されて、電池内でリチウムイオンの供給源として作用して、基本的なリチウム電池の作動を可能にし、正極と負極との間のリチウムイオンの移動を促進する役割を行う物質である。かかるリチウム塩の例としては、ＬｉＰＦ６，ＬｉＢＦ４，ＬｉＳｂＦ６，ＬｉＡｓＦ６，ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２，Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ，ＬｉＣ４Ｆ９ＳＯ３，ＬｉＣｌＯ４，ＬｉＡｌＯ２，ＬｉＡｌＣｌ４，ＬｉＮ（ＣｘＦ２ｘ＋１ＳＯ２）（ＣｙＦ２ｙ＋１ＳＯ２）（ここで、ｘ及びｙは、自然数である），ＬｉＣｌ，ＬｉＩ及びＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２（リチウムビスオキサレートボレート；ＬｉＢＯＢ）からなる群から選択される一つまたは二つ以上を支持（ｓｕｐｐｏｒｔｉｎｇ）電解塩として含む。リチウム塩の濃度は、０．１ないし２．０Ｍの範囲内で使用できる。リチウム塩の濃度が前記範囲に含まれれば、電解質が適切な伝導度及び粘度を有するので、優秀な電解質性能を表すことができ、リチウムイオンが効果的に移動できる。
【００６３】
セパレータは、負極と正極とを分離し、リチウムイオンの移動通路を提供するものであって、リチウム電池で通常的に使われるものであれば、いずれも使用可能である。すなわち、電解質のイオン移動に対して低抵抗であり、かつ電解液含湿能が優秀なものが使われる。例えば、ガラス繊維、ポリエステル、テフロン（登録商標）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）またはそれらの組み合わせのうち選択されたものであって、不織布または織布形態であってもよい。例えば、リチウムイオン電池には、ポリエチレン、ポリプロピレンのようなポリオレフィン系高分子セパレータが主に使われ、耐熱性または機械的強度確保のために、セラミック成分または高分子物質が含まれたコーティングされたセパレータが使われ、選択的に単層または多層構造で使われる。
【００６４】
リチウム電池は、使用するセパレータ及び電解質の種類によって、リチウムイオン電池、リチウムイオンポリマー電池及びリチウムポリマー電池に分類され、形態によって、円筒形、角形、コイン型、ポーチ型などに分類され、サイズによって、バルク型及び薄膜型に分類される。また、前記リチウム電池は、一次電池または二次電池にいずれも使用可能である。それらの電池の製造方法は、当該分野に広く知られているので、詳細な説明は省略する。
【００６５】
以下、本発明の実施例及び比較例を記載する。しかし、下記実施例は、本発明の一実施例だけであり、本発明が下記実施例に限定されるものではない。
［実施例］
（負極活物質組成物の製造）
＜製造例１＞
水４０ｇ及びプロパノール１０ｇにポリアクリル酸（ＰＡＡ）５ｇを添加して、完全に溶解されるように攪拌して、バインダー溶液を製造した。製造されたバインダー溶液にＳｉＯｘ（０＜ｘ＜１）活物質４５ｇを添加して、負極活物質スラリ組成物を製造した。
【００６６】
＜製造例２＞
水３０ｇ及びプロパノール２０ｇを添加した点を除いては、製造例１と同様に行って負極活物質スラリ組成物を製造した。
【００６７】
＜製造例３＞
水４５ｇ及びプロパノール５ｇを添加した点を除いては、製造例１と同様に行って負極活物質スラリ組成物を製造した。
【００６８】
＜製造例４＞
水３５ｇ及びプロパノール１５ｇを添加した点を除いては、製造例１と同様に行って負極活物質スラリ組成物を製造した。
【００６９】
＜製造例５＞
水５０ｇのみを添加した点を除いては、製造例１と同様に行って負極活物質スラリ組成物を製造した。
【００７０】
（負極極板の製造）
＜実施例１＞
前記製造例１から得た負極活物質スラリ組成物をＣｕ基材の表面に３．４ｇ／ｃｍ２の厚さに塗布し、１１０℃のオーブンで５分間乾燥して、乾燥膜を形成した。前記乾燥膜の厚さは、３８．８μｍであった。前記乾燥膜を形成した後、極板を圧延した時、極板の厚さが３０μｍであり、極板体積密度（または、合剤密度）が１．１３ｇ／ｃｃであり、負極活物質層のＢＥＴ比表面積が０．３８８８ｍ２／ｇである負極極板を製造した。
【００７１】
＜実施例２＞
前記製造例２から得た負極活物質スラリ組成物を使用して形成された乾燥膜の厚さは４０μｍであり、負極活物質層のＢＥＴ比表面積が０．５１２６ｍ２／ｇである点を除いては、実施例１と同様に行って負極極板を製造した。
【００７２】
＜実施例３＞
前記製造例３から得た負極活物質スラリ組成物を使用して形成された乾燥膜の厚さは３７．５μｍであり、負極活物質層のＢＥＴ比表面積が０．３１２５ｍ２／ｇである点を除いては、実施例１と同様に行って負極極板を製造した。
【００７３】
＜実施例４＞
前記製造例４から得た負極活物質スラリ組成物を使用して形成された乾燥膜の厚さは３９．２μｍであり、負極活物質層のＢＥＴ比表面積が０．４６２８ｍ２／ｇである点を除いては、実施例１と同様に行って負極極板を製造した。
【００７４】
＜比較例１＞
前記製造例５から得た負極活物質スラリ組成物を使用して形成された乾燥膜の厚さは３４．８μｍであり、負極活物質層のＢＥＴ比表面積が０．０４８ｍ２／ｇである点を除いては、実施例１と同様に行って負極極板を製造した。
【００７５】
（極板特性評価及び寿命特性評価）
＜評価１：極板特性評価＞
極板を圧延する前の極板上にコーティングされた負極乾燥膜の厚さは、ミツトヨ社製のマイクロメーターを利用して極板１０ヵ所をランダムに抽出し、基材の厚さを差し引く方式で測定した。極板を圧延した後の負極活物質層の比表面積は、Ｍｉｃｒｏｍｅｔｒｉｃｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製のＥｌｚｏｎｅ ＩＩ ５３９０を使用して、ＩＳＯ１３３１９ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ｓｅｎｓｉｎｇ Ｚｏｎｅ Ｍｅｔｈｏｄに登載された方式を利用して測定した。まず、実施例１ないし４及び比較例１に使われた負極基材５０ｍｇを窒素雰囲気で２４時間乾燥させた後、ＢＥＴ値を測定してベースラインを取り、実施例１ないし４及び比較例１も５０ｍｇをサンプリングして、同じ方法で測定して評価した。
実施例１ないし４及び比較例１によって製造された負極極板において、乾燥膜の厚さ及びＢＥＴ比表面積に係わる結果は整理して表１に示した。
【００７６】
【表１】
【００７７】
前記表１を参照すれば、Ｃｕ基材の表面に同じ３．４ｇ／ｃｍ２の厚さに塗布して乾燥して乾燥膜を形成した場合、実施例１ないし４及び比較例１に添加された有機溶媒の含量によって、それぞれ異なる乾燥膜の厚さを表すことを確認できる。
また、前記乾燥膜を形成した後、極板を厚さが３０μｍであり、体積密度（または、合剤密度）が１．１３ｇ／ｃｃと同様に圧延して負極活物質層を形成した場合、実施例１ないし４及び比較例１に添加された有機溶媒の含量によって、それぞれ異なるＢＥＴ比表面積を表すことを確認できた。
これは、極板内に気孔が形成されることを意味する。
【００７８】
＜評価２：寿命特性評価＞
実施例１ないし４及び比較例１によって製造された負極極板を製造して、半電池を製造した。前記半電池に対して定電流（０．０２Ｃ）及び定電圧（０．０１Ｖ、０．０１Ｃ ｃｕｔ−ｏｆｆ）条件下で充電させ、定電流（０．０２Ｃ）条件下で１．４Ｖとなるまで放電させた。この後、定電流（０．５Ｃ）及び定電圧（０．０１Ｖ、０．０１Ｃ ｃｕｔ−ｏｆｆ）で同様に充電した後、定電流（０．５Ｃ）で１．４Ｖに達するまで放電を行って、５０回の充放電を実施した。
その結果は、図３に示した。
合剤密度が同じである場合、実施例１ないし４の半電池が比較例１の半電池より容量維持率が増加し、寿命特性が改善されることを確認できる。
これは、添加された有機溶媒により極板に気孔が形成されて、負極活物質の体積膨脹時に極板のストレスを解消したことに起因するためであるということが分かる。
【００７９】
以上、本発明の実施例について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、特許請求の範囲、発明の詳細な説明及び図面の範囲内で多様に変形して実施することが可能であり、これも本発明の範囲に属することは当然である。
【産業上の利用可能性】
【００８０】
本発明は、エネルギー供給源関連の技術分野に適用可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
負極活物質、バインダー及び溶媒を含み、
前記溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含むことを特徴とする負極活物質組成物。
【請求項２】
前記有機溶媒は、水系溶媒と相溶性であることを特徴とする請求項１に記載の負極活物質組成物。
【請求項３】
前記有機溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、アセトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、トリクロロエチレン、ノルマルへキサンまたはそれらの混合物であることを特徴とする請求項１又は２に記載の負極活物質組成物。
【請求項４】
前記バインダーの含量は、前記負極活物質組成物の総重量に対して２ないし３０重量％であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の負極活物質組成物。
【請求項５】
前記溶媒の含量は、前記負極活物質組成物の総重量に対して３０ないし７０重量％であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の負極活物質組成物。
【請求項６】
前記水系溶媒及び有機溶媒の混合重量比は、９：１ないし１：９であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の負極活物質組成物。
【請求項７】
前記バインダーは、水系バインダーを含むことを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の負極活物質組成物。
【請求項８】
前記水系バインダーは、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレン・ブタジエンラバー（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ヒドロキシプロピレンセルロース及びジアセチレンセルロースからなる群から選択される一つ以上を含むことを特徴とする請求項７に記載の負極活物質組成物。
【請求項９】
負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップと、
前記負極活物質組成物を乾燥させて、乾燥膜を形成するステップと、
前記乾燥膜を形成した後、極板を圧延して、負極活物質層を形成するステップと、を含み、
前記負極活物質組成物が水系溶媒及び有機溶媒を含むことを特徴とする負極極板の製造方法。
【請求項１０】
前記負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップ前に、負極活物質、バインダー及び溶媒を混合して、負極活物質組成物を製造するステップをさらに含み、前記溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含むことを特徴とする請求項９に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１１】
前記負極活物質組成物を製造するステップは、バインダー及び溶媒を混合した後、負極活物質を添加するステップを含むことを特徴とする請求項１０に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１２】
前記有機溶媒は、水系溶媒と相溶性であることを特徴とする請求項９〜１１のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１３】
前記有機溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、アセトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、トリクロロエチレン、ノルマルへキサンまたはそれらの混合物であることを特徴とする請求項９〜１２のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１４】
前記バインダーは、水系バインダーを含むことを特徴とする請求項１０〜１３のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１５】
前記水系バインダーは、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレン・ブタジエンラバー（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ヒドロキシプロピレンセルロース及びジアセチレンセルロースからなる群から選択される一つ以上を含むことを特徴とする請求項１４に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１６】
前記乾燥膜は、３０μｍないし４０μｍの厚さを有することを特徴とする請求項９〜１５のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１７】
前記負極活物質層は、０．０５ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有することを特徴とする請求項９〜１６のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１８】
前記負極活物質層の合剤密度は、１．０ｇ／ｃｃないし１．５ｇ／ｃｃであることを特徴とする請求項９〜１７のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１９】
集電体及び前記集電体上に形成された負極活物質層を含む負極と、
正極と、
電解液と、を含み、
前記負極活物質層の合剤密度は、１．０ｇ／ｃｃないし１．５ｇ／ｃｃであることを特徴とするリチウム二次電池。
【請求項２０】
前記負極活物質層は、０．０５ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有することを特徴とする請求項１９に記載のリチウム二次電池。
【請求項１】
負極活物質、バインダー及び溶媒を含み、
前記溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含むことを特徴とする負極活物質組成物。
【請求項２】
前記有機溶媒は、水系溶媒と相溶性であることを特徴とする請求項１に記載の負極活物質組成物。
【請求項３】
前記有機溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、アセトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、トリクロロエチレン、ノルマルへキサンまたはそれらの混合物であることを特徴とする請求項１又は２に記載の負極活物質組成物。
【請求項４】
前記バインダーの含量は、前記負極活物質組成物の総重量に対して２ないし３０重量％であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の負極活物質組成物。
【請求項５】
前記溶媒の含量は、前記負極活物質組成物の総重量に対して３０ないし７０重量％であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の負極活物質組成物。
【請求項６】
前記水系溶媒及び有機溶媒の混合重量比は、９：１ないし１：９であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の負極活物質組成物。
【請求項７】
前記バインダーは、水系バインダーを含むことを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の負極活物質組成物。
【請求項８】
前記水系バインダーは、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレン・ブタジエンラバー（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ヒドロキシプロピレンセルロース及びジアセチレンセルロースからなる群から選択される一つ以上を含むことを特徴とする請求項７に記載の負極活物質組成物。
【請求項９】
負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップと、
前記負極活物質組成物を乾燥させて、乾燥膜を形成するステップと、
前記乾燥膜を形成した後、極板を圧延して、負極活物質層を形成するステップと、を含み、
前記負極活物質組成物が水系溶媒及び有機溶媒を含むことを特徴とする負極極板の製造方法。
【請求項１０】
前記負極活物質組成物を電極基材に塗布するステップ前に、負極活物質、バインダー及び溶媒を混合して、負極活物質組成物を製造するステップをさらに含み、前記溶媒は、水系溶媒及び有機溶媒を含むことを特徴とする請求項９に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１１】
前記負極活物質組成物を製造するステップは、バインダー及び溶媒を混合した後、負極活物質を添加するステップを含むことを特徴とする請求項１０に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１２】
前記有機溶媒は、水系溶媒と相溶性であることを特徴とする請求項９〜１１のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１３】
前記有機溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、アセトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、トリクロロエチレン、ノルマルへキサンまたはそれらの混合物であることを特徴とする請求項９〜１２のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１４】
前記バインダーは、水系バインダーを含むことを特徴とする請求項１０〜１３のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１５】
前記水系バインダーは、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレン・ブタジエンラバー（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ヒドロキシプロピレンセルロース及びジアセチレンセルロースからなる群から選択される一つ以上を含むことを特徴とする請求項１４に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１６】
前記乾燥膜は、３０μｍないし４０μｍの厚さを有することを特徴とする請求項９〜１５のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１７】
前記負極活物質層は、０．０５ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有することを特徴とする請求項９〜１６のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１８】
前記負極活物質層の合剤密度は、１．０ｇ／ｃｃないし１．５ｇ／ｃｃであることを特徴とする請求項９〜１７のいずれか１項に記載の負極極板の製造方法。
【請求項１９】
集電体及び前記集電体上に形成された負極活物質層を含む負極と、
正極と、
電解液と、を含み、
前記負極活物質層の合剤密度は、１．０ｇ／ｃｃないし１．５ｇ／ｃｃであることを特徴とするリチウム二次電池。
【請求項２０】
前記負極活物質層は、０．０５ｍ２／ｇないし０．６０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有することを特徴とする請求項１９に記載のリチウム二次電池。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１２−１４６６５０（Ｐ２０１２−１４６６５０Ａ）
【公開日】平成２４年８月２日（２０１２．８．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２８３８５１（Ｐ２０１１−２８３８５１）
【出願日】平成２３年１２月２６日（２０１１．１２．２６）
【出願人】（５９０００２８１７）三星エスディアイ株式会社 (2,784)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２日（２０１２．８．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１２月２６日（２０１１．１２．２６）
【出願人】（５９０００２８１７）三星エスディアイ株式会社 (2,784)
【Ｆターム（参考）】
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