質量分析イメージング法及び質量分析システム
【課題】大気圧下で行うことができ、自立した形状を有する試料のイメージング・プロファイルを迅速且つ正確に得ることができる質量分析イメージング法を提供する。
【解決手段】連続的に生じる帯電液滴を、移動経路に沿って質量分析器のレシービングユニットに向けて移動させるステップと、試料に含まれる分析物を脱離させて、複数の飛行経路の各々に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービームで前記試料を走査するステップと、前記複数の飛行経路のそれぞれに沿う前記複数の分析物がそれぞれ前記帯電液滴に閉じ込められ、それによって対応するイオン化分析物が形成されるべく、前記複数の飛行経路と前記移動経路が交差するようにレーザービームを位置決めするステップとを備えて成る質量分析イメージング法。
【解決手段】連続的に生じる帯電液滴を、移動経路に沿って質量分析器のレシービングユニットに向けて移動させるステップと、試料に含まれる分析物を脱離させて、複数の飛行経路の各々に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービームで前記試料を走査するステップと、前記複数の飛行経路のそれぞれに沿う前記複数の分析物がそれぞれ前記帯電液滴に閉じ込められ、それによって対応するイオン化分析物が形成されるべく、前記複数の飛行経路と前記移動経路が交差するようにレーザービームを位置決めするステップとを備えて成る質量分析イメージング法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本出願は、2006年11月17日に出願された「エレクトロスプレー支援レーザー脱離イオン化装置、マススペクトロメーター、及びマススペクトロメトリー法」というタイトルの米国特許出願Ｎｏ．11/561,131の一部継続出願である。
本発明は、分子イメージングに関し、特には、大気圧下でエレクトロスプレー支援レーザー脱離イオン化マススペクトロメトリー法を用いた質量分析イメージングに関する。
【背景技術】
【０００２】
イメージング質量分析（IMS）は、金属、ポリマー、半導体および地質材料のような固体試料の化学的分布或いは分子分布の研究に広く用いられている。
様々な器官におけるタンパク質の空間的分布の研究においてイメージング質量分析を用いることの実現可能性を探索するために多くの試みがなされている。しかしながら、標的タンパク質の生物学的性質(例えばイオン化エネルギーに対してより不安定であること、流動的な状態である(絶えず変化している)こと）のため、そのような試みは満足できるものではなかった。
【０００３】
近年用いられているイメージング質量分析法の一つに、二次イオン質量分析(マススペクトロメトリー)（SIMS）がある。しかし、SIMSは金属イオンや小さい有機分子のような分析物を検出することができるだけであり、ペプチドやタンパク質のような巨大分子は、イオン化される際に駄目になったり、試料の表面から効率よく脱離できなかったりするため、検出することができない。
【０００４】
近年用いられている別のイメージング法に、マトリックス支援レーザ脱離イオン化質量分析（MALDI-MS）がある。MALDI-MSは、ペプチド分子やタンパク質分子を固体の生物試料からうまく脱離させることができ、その結果が、異常な組織である癌組織を正常組織と区別するために用いられるが、退屈な準備作業が含まれること、真空下で実行する必要があること等といった多くの障害がまだMALDIには存在する。
【０００５】
さらに別の、近年用いられているイメージング法に、脱離エレクトロスプレーイオン化質量分析法（DESI-MS)がある。DESI-MSは、広範囲の分子量の様々な化合物の研究が可能であり、組織スライスを移動させながら自由にタンパク質の質量分析を行うことができる。しかし、DESI-MSには、電子運搬スプレー滴を組織スライスに正確に当てるための調整が困難であること、組織スライスからタンパク質分子を脱離させられないこと、を含む多くの不利な点がある。
【０００６】
このように、マススペクトロメトリーによって分子イメージを得るときには様々な困難や不便さにぶつかるということが分かる。器官や組織のタンパク質の空間的分析情報は医学やバイオテクノロジーの分野において非常に重要であるため、固体の生物試料について迅速且つ便利で正確な空間分析を行うことができる質量分析イメージング法の必要性は存在する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
従って、本発明の目的は、大気圧下で行うことができ、自立した形状を有する試料のイメージング・プロファイルを迅速且つ正確に得ることができる質量分析イメージング法を提供することである。本発明のさらなる目的は、試料の実質的に連続する範囲についての質量分析結果を、望ましい短時間で得ることができるように、脱離メカニズムに対して素早く且つ障害を受けずに試料を動かすことができる質量分析イメージング法を提供することである。本発明の別の目的は質量分析イメージング法を実行するための質量分析法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の一態様に従い、質量分析イメージング法を提供する。この質量分析イメージング法は次のステップを含む。
連続的に生じる帯電液滴を移動経路に沿って質量分析器のレシービングユニットに向けて移動させるステップ、
試料に含まれる分析物を脱離させて、複数の飛行経路の各々に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービームで前記試料を走査するステップ、および
前記複数の飛行経路のそれぞれに沿う前記複数の分析物がそれぞれ前記帯電液滴の中に閉じ込められ、それによって対応するイオン化分析物が形成されるべく、前記複数の前記飛行経路と前記移動経路が交差するようにレーザービームを位置決めするステップ。
【０００９】
好ましくは、質量分析イメージング法は、さらに、試料の複数の走査領域にそれぞれ対応する複数のイオン化分析物の分析を通じて、前記試料の複数の走査領域の複数のマススペクトルを取得するステップ、試料の特徴を示す少なくとも一つの代表的な質量−電荷比（m/z)信号を複数のマススペクトルから選び出すステップ、および複数の走査領域によって示される少なくとも一つの代表的な質量−電荷比信号のそれぞれの強さに基づき試料のイメージング・プロファイルを構築するステップを含む。
【００１０】
本発明の別の形態に従い、イメージング・プロファイルを得ることができ、イオン化分析物を分析するための質量分析器を含む、質量分析システムを提供する。
前記質量分析システムは、前記質量分析器のレシービングユニットと、連続的に生じる帯電液滴を移動経路に沿って前記レシービングユニットに向かって移動させる手段と、試料に含まれる分析物を脱離させ複数の飛行経路に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービームで試料を走査する手段と、複数の飛行経路に沿う複数の分析物が複数の帯電液滴にそれぞれ閉じ込められ、それによって対応するイオン化分析物が形成されるべく、前記複数の飛行経路と前記移動経路が交差するようにレーザービームを位置決めする手段、を含む。
本発明の他の特徴及び長所は、好適な実施形態について、添付図面を参照した以下の詳細な説明で明らかになるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
図１に示すように、質量分析システムは、本発明に係る脱離エレクトロスプレーイオン化質量分析法（ELDI-MS）を用いた大気圧下での質量分析イメージング法の好適な実施形態を実行するために用いられる。質量分析システムは、エレクトロスプレーユニット２、レーザー脱離ユニット３、試料台ユニット４、レシービングユニット５、および画像処理ソフト（図示せず）を含む。
【００１２】
さらに図２に示すように、エレクトロスプレーユニット２は、液体エレクトロスプレー溶媒を収容する容器２１およびこの容器２１の下流側に配置され、エレクトロスプレー溶媒の液滴が移動経路に沿って移動するために、当該液滴を連続的に形成するように設計されたノズル２２を含む。エレクトロスプレーユニット２はさらに、前記容器２１の下流側であって前記ノズル２２の上流側に配置され、エレクトロスプレー溶媒をノズル２２に吸い上げるためのポンプ２３を含む。ノズル２２は移動経路を定めるように、レシービングユニット５から長手方向（X）に離れて配置される。この実施の形態では、エレクトロスプレーユニット２はさらに、ノズル２２とレシービングユニット５との間に、連続的に形成された液滴に多電荷が帯電し、当該多電荷帯電液滴がノズルを出て移動経路に沿ってレシービングユニットに向かうような強さの電位差を生じさせる電圧供給部２４を含む。本実施形態では、エレクトロスプレー溶媒は酸性メタノール溶液（５０％）である。また、液滴に帯電している電荷は単価および多価のどちらでも成り得る。
【００１３】
前記レーザー脱離ユニット３は、レーザービーム３４を伝送可能なレーザー伝送機構３１、前記レーザービーム３４によって運ばれるエネルギーを集めるために前記レーザー伝送機構３１からのレーザービーム３４を受けるように設けられたレンズ３２、およびレーザービーム３４の経路を変えるために設けられたリフレクター３３を有する。前記レーザー脱離ユニット３は、レーザー照射によって試料６に含まれる化学分子或いは生化学分子のような複数の分析物が脱離し、複数の飛行経路に沿ってそれぞれが飛行するように、前記試料にレーザーを照射するように調整される。本実施の形態では、レーザー伝送機構３１は、窒素（N2）ガスレーザー(337nm,100μj,Q-スイッチ)である。
【００１４】
試料台ユニット４は、可動試料台４１およびコンピュータ制御位置決め機構４２を含む。前記試料台４１は、レーザーパルス毎に試料６上のさまざまな位置にレーザースポットが形成されるように、レーザービーム３４に対して移動可能である。前記コンピュータ制御位置決め機構４２は、レーザービーム３４に対する試料台４１の移動を制御するために試料台４１に電気的に接続される。本実施例では、試料台４１は、長手方向（X）およびこの長手方向（X）と直交する方向（Y）に沿う平面上を移動可能である。本発明の他の実施例では、試料台４１は３次元で移動可能にできる点に留意すべきである。さらにまた、試料台４１とレーザービーム３４との間の相対的な移動を確保できるのであれば、本発明の他の実施形態では、試料台４１を固定し、レーザー脱離ユニット３によって照射されるレーザービーム３４を移動可能にできる点に留意すべきである。
【００１５】
複数の飛行経路のそれぞれに沿う複数の分析物がそれぞれ複数の帯電液滴の中に閉じ込められ、それによって複数の対応するイオン化分析物が形成されるべく、分析物の複数の飛行経路が帯電液滴の移動経路と交差するように、試料台４１はその上に載置される試料６と共にレーザービーム３４に対して位置決めされる。イオン化分析物は、帯電液滴が前記移動経路に沿って前記レシービングユニットに近づき、当該帯電液滴のサイズが徐々に小さくなるにつれて前記液滴中の電荷が分析物に移動することによって形成される。
【００１６】
レシービングユニット５は、周囲と空気が流通する管路５２を備えた質量分析器５１と、当該レシービングユニット５が発生する信号を受信するための検出器５２を包含する。質量分析器５１は管路５２を通じてイオン化分析物を受取り、当該イオン化分析物をそのm/z比（質量ー電荷比）に従って分離し、前記イオン化分析物に対応する信号を発生する。好ましくは、質量分析器５１は、イオントラップ質量分析器、四重極質量分析器、トリプル四重極質量分析器、イオントラップ飛行時間型質量分析器、飛行時間／飛行時間質量分析器、フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴質量分析器（FTICR）から成るグループから選ばれる。
【００１７】
さらに図３に示すように、本発明に係る質量分析イメージング法の好適な実施形態は、上述の質量分析システムと併せて実行される。
【００１８】
ステップ１１では、まず自立した形状の対象物が鋭利なカミソリの刃、或いは凍結切片法によって薄片にカットされる。この薄片が試料６と呼ばれる。それから試料６はステンレス鋼の試料プレート７上に載置され、試料台ユニット４の試料台４１に配置される。
【００１９】
ステップ１２では、連続的に生じる帯電液滴が移動経路に沿ってレシービングユニット５に向かうように強制的に移動される。本実施形態では、連続的に生じる帯電液滴はエレクトロスプレーユニット２によってそのノズル２１で形成され、該エレクトロスプレーユニット２によってレシービングユニット５に向かって移動させられる。
【００２０】
ステップ１３では、試料６に含まれレーザースポットに位置する分析物を脱離させ、対応する飛行経路に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービーム３４が、試料６に照射される。本実施形態では、レーザービーム３４は光ファイバーユニットを通して伝送される。
【００２１】
ステップ１４では、飛行経路に沿う脱離した分析物が帯電液滴に閉じ込められ、それによって複数の対応するイオン化分析物が形成されるべく、飛行経路と移動経路とが交差するようにレーザービーム３４に対して試料６が位置決めされる。
【００２２】
ステップ１５では、試料６の走査領域に対応するイオン化分析物を分析することにより、試料６の走査領域（即ちレーザースポットが形成される領域）のマススペクトルが取得される。
【００２３】
ステップ１６では、試料６のさまざまな領域にレーザービーム３４が照射されるように、試料６がレーザービーム３４に対して移動される。
【００２４】
ステップ１４〜１６は、その後、追跡可能な方法で複数回繰り返される。換言すると、対応するイオン化分析物が生じ、対応するマススペクトルが得られるように、試料６の様々な領域にレーザービーム３４が照射される。
【００２５】
本実施形態では、レーザービーム３４が所定のラインに沿って照射されるように保持される。そして、試料台ユニット４の試料台４１は、コンピュータ制御位置決め機構４２に制御されることにより、レーザービーム３４に対して段階的に縦方向（X）及び横方向（Y）に移動され、その結果、試料６がレーザービーム３４に対して位置決めされる。例えば、縦方向（X）に移動する毎に、コンピュータ制御位置決め機構４２は試料台４１を横方向（Y）に段階的に移動させる。そうして、試料台４１に載置されている試料６の様々な領域にレーザービーム３４が連続的に照射される。結果として、試料６の各走査領域に関して、前記走査領域における前記試料６中に含まれる分析物が脱離し、対応する飛行経路に沿って飛行する。前記飛行経路は、対応するイオン化分析物が形成されるように、帯電液滴の移動経路と交差しており、前記試料６の走査領域に対応するイオン化分析物を分析することによって、対応するマススペクトルが得られる。
【００２６】
従って、これらの繰り返しステップが終了するまでに、試料６の走査領域にそれぞれ対応するイオン化分析物を分析することにより、前記試料６の走査領域について複数のマススペクトルがそれぞれ得られる。
【００２７】
好ましくは、レーザービーム３４は、試料６上に100μｍ×150μｍの領域を有するレーザスポットを形成し、レーザー伝送機構３１は、5Hz〜10Hzの動作周波数を有する。試料６上の各レーザスポットに１個のマススペクトル、つまり、試料６の各走査領域に１個のマススペクトルが対応し、試料６上の１cm2の領域について大体8200から16000のマススペクトルが得られる。
【００２８】
ステップ１７では、試料６の特徴を示す少なくとも一つの代表的な質量−電荷比(m/z)信号が、複数のマススペクトルから選び出される。
【００２９】
ステップ１８では、試料６の複数の走査領域に示される、少なくとも一つの代表的なm/z信号のそれぞれの強さに基づいて、試料６の分子イメージング・プロファイルが構築される。
【００３０】
以下、本発明を、エレクトロスプレー支援レーザー脱離イオン化マススペクトロメトリーを用いた、大気状態下での質量分析イメージングを立証するためのいくつかの模範例と共に説明する。ここでは、模範例は例証目的のみのためであることに留意すべきであり、本発明に課される制限としてみなすべきではない。
【００３１】
用いた薬品及び器具
模範例は、以下の薬品及び器具を用いて行われる。
１．レーザー脱離ユニット：レーザービームは、波長が337nm、パルスエネルギーが120μJ、動作周波数が10Hzのパルス窒素レーザーによって伝送される。レーザービームは４５°の角度で試料６に照射し、当該試料上にサイズが100×150μm2のレーザー焦点スポットを形成する。
２．質量分析器（検出器を含む）：イオントラップ質量分析器、型番エスクァイア・プラス3000プラス、Bruker Dalton社(ドイツ)製。前記質量分析器は、当該分析器の入り口の外に向かって延びる、内径3mm、長さ50mmのステンレススチール管を含むように改変されており、マススペクトルは１回/秒の割合で得られる。
【００３２】
３．エレクトロスプレー用溶媒：0.1vol%の酢酸と50vol%のメタノールを含む水溶液、流速120μL/時、
４．マトリックス：α-シアノ-4-ヒドロキシ桂皮酸（α-CHC）（70％のアセトニトリル（ACN）、0,1%のトリフルロ酢酸（TFA））、これは、Sigma-Aldrich社(米国)製のHPLCマトリックスである。
５．試料台ユニット：試料台は、最低移動速度0.02cm/sで移動可能である。
【００３３】
模範例１―グロッシィ・ガノダーマ（Glossy Ganoderma(マンネンタケ：Ganoderma Lucidum)）について、エレクトロスプレー支援レーザー脱離イオン化質量分析法（ELDI-MS）を用いたイメージング質量分析
図４（a）及び図５（a）に示すように、模範例１のために、グロッシィ・ガノダーマ（多孔菌(polypores)属）の薄片をカミソリの刃を用いて得た。図４（a）はグロッシィ・ガノダーマ薄片の写真を示しており、図５（a）は図４（a）のネガティブ・イメージを示している。グロッシィ・ガノダーマ薄片は、長さが10mm、幅が35mm、薄さが3mmであった。グロッシィ・ガノダーマの薄片は試料台ユニット４の試料台４１（図１参照）に載置され、ELDI-MSを用いてイメージング質量分析を行うためにレーザービーム３４（図１及び図２参照）が照射された。
【００３４】
レーザービーム３４が10Hzの動作周波数、即ち１秒間にレーザー10発の動作周波数で、グロッシィ・ガノダーマの薄片を照射し、前記薄片に100×150μm2のレーザースポットを形成している間、試料台４１はレーザービーム３４に対して0.02cm/sの速度で縦方向（X）に移動された。その結果、グロッシィ・ガノダーマ薄片に縦方向（X）に連続して形成される２個のレーザースポットが、互いに0.02mm離れて配置される。また、試料台４１は、コンピュータ制御位置決め機構４２の制御により横方向（Y）に1/6mmずつ連続的に移動される。換言すると、レーザービーム３４はグロッシィ・ガノダーマ薄片を縦方向（X）に６０回走査し、１走査毎に異なる移動量で横方向（Y）に走査する。加えて、１秒間に１回の割合でマススペクトルが得られるが、各マススペクトルは、グロッシィ・ガノダーマ薄片に形成され、当該グロッシィ・ガノダーマ薄片の走査領域の全体を参照する１０個の一連のレーザースポットの平均に対応する。結果として、横方向（Y）に「１」増加させる毎に（「１」移動させる毎に）175個のマススペクトルが得られた。さらには、グロッシィ・ガノダーマ薄片について全部で10500個のマススペクトルが得られた。
【００３５】
図６(ａ）〜（ｄ）には、グロッシィ・ガノダーマ薄片の様々な走査領域で得られた４個のマススペクトルが示されている。図４（a）に示したものと同じグロッシィ・ガノダーマ薄片の写真が、図６（ａ）〜（ｄ）のそれぞれの右上角に示されている。図６（a）〜（d）中、矢印は、図６（ａ）〜（ｄ）に示すグロッシィ・ガノダーマ薄片の個々の走査領域を示すために、設けられている。
【００３６】
グロッシィ・ガノダーマ薄片を特徴付けるものとして、m/z=499,m/z=513,m/z=530,m/z=553,m/z=571,m/z=1034,m/z=1047を含む、複数の代表的なm/z信号を、前記グロッシィ・ガノダーマ薄片について得られたマススペクトルから選び出した。
【００３７】
選ばれた代表的なm/z信号と共に、全てのマススペクトルにおけるこれら代表的なm/z信号の強度を集めたが、前記マススペクトルの各々はグロッシィ・ガノダーマ薄片の異なる走査領域に対応する。その後、グロッシィ・ガノダーマ薄片のマススペクトルの代表的なm/z信号のそれぞれにおける分子イメージング・プロファイルが、マススペクトルの代表的なm/z信号の強度、即ち、グロッシィ・ガノダーマ薄片の走査領域によって表される代表的なm/z信号のそれぞれの強度に基づき、コンピュータソフトウェアを用いて構築される。図４（ｂ）〜（ｈ）には、上述したように選ばれた代表的なm/z信号（即ち、m/z=499,m/z=513,m/z=530,m/z=553,m/z=571,m/z=1034,m/z=1047）のそれぞれにおいて、模範例１について構築された分子イメージング・プロファイルが示されている。図５（ｂ）〜（ｈ）は、図４（ｂ）〜（ｈ）に示した分子イメージング・プロファイルのネガティブイメージを示している。前記分子イメージングファイルから、グロッシィ・ガノダーマ薄片の表面に含まれる様々な化学組成や、その相対強度及び分布が明らかになる。
【００３８】
模範例２―アントロディア・カンフォラータ(antridua camphorata)について、ELDI-MSを用いたイメージング質量分析
図７（a）に示すように、アントロディア・カンフォラータは牛楠（cinnamomum kanehirae）上でのみ成長する台湾特有の真菌類であるが、この薄片を、模範例２のためにカミソリの刃を用いて得た。図７（a）に、アントロディア・カンフォラータ薄片の写真を示している。アントロディア・カンフォラータの薄片は、長さが21mm、幅が3mm、薄さが1mmであった。
【００３９】
試料台４１は、上述の模範例１と同じ方法で、レーザービーム３４に対して縦方向（X）に移動された。その結果、薄片上に縦方向（X）に連続して形成される２個のレーザースポットが、互いに0.02mm離れて配置された。さらに、試料台４１は、コンピュータ制御位置決め機構４２の制御により横方向（Ｙ）に3/26mmずつ連続的に移動された。換言すると、レーザービーム３４は、アントロディア・カンフォラータ薄片を縦方向（X）に２６回走査し、１走査毎に異なる移動量で横方向（Ｙ）に走査した。また、マススペクトルが１秒間に１個の割合で得られたが、各マススペクトルは、、アントロディア・カンフォラータ薄片に形成され、アントロディア・カンフォラータの走査領域とまとめて呼ばれる、対応する一連の１０個のレーザースポットの平均に相当する。
結果として、横方向（Ｙ）に「１」移動させる毎に105個のマススペクトルが得られた。さらに、アントロディア・カンフォラータ薄片について、全部で2730個のマススペクトルが得られた。
【００４０】
図７（ｂ）〜（ｄ）には、アントロディア・カンフォラータ薄片の様々な走査領域で得られた3個のマススペクトルが示されている。図７(ａ)中の矢印は、図７（ｂ）〜（ｄ）のマススペクトルに対応するアントロディア・カンフォラータ薄片上の特定の走査領域を示すために、設けられている。アントロディア・カンフォラータ薄片から得られたマススペクトルは２個のイオンピーク群を表している。イオンピーク群の一つは、低分子の揮発性臭気成分からなり、例えばm/z=107、m/z=139、m/z=167、及びm/z=197を含む。別のイオンピーク群は、トリテルペノイド化合物から成るが、これはアントロディア・カンフォラータ薄片に含まれる活性官能成分であり、例えばm/z=425、m/z=439、m/z=441、m/z=453、m/z=469、m/z=471、及びm/z=487を含む。これらのm/z値は、この模範例のアントロディア・カンフォラータ薄片の代表的なm/z信号として選ばれた。関連データベースに記録されている情報を参照すると、m/z=469、m/z=483、m/z=485、m/z=487、m/z=489、及びm/z=501のイオンピークは、それぞれC31H48O3、C31H46O4、C30H44O5、C29H44O6、C31H60O4、C30H44O6、C33H52O5の化学式を含む化学成分に対応し、m/z=471のイオンピークは、C30H46O4、C31H50O3、C29H42O5の化学式を含む化学成分に対応する。これら化学式は、それぞれ、分子量が470.68Da、470.73Da、及び470.64Daに対応する。
【００４１】
図８（ｂ）〜（ｘ）に示すように、代表的なm/z信号の各々においてアントロディア・カンフォラータ薄片の多数の分子イメージング・プロファイルが構築された。図８（ｂ）〜（ｅ）から、揮発性イオンはアントロディア・カンフォラータ薄片の表面全体に亘って比較的一様に分布していることがわかる。これは、揮発性の臭気イオンがアントロディア・カンフォラータ薄片の表面、つまり組織の表面から継続的に放出されるからである。図８（ｆ）〜（ｘ）から、トリテルペノイド化合物は、アントロディア・カンフォラータ薄片の両端部(即ち、図８(ａ)の上端部及び下端部）に、より集中し、アントロディア・カンフォラータ薄片の中心付近に少ないことが分かる。前記アントロディア・カンフォラータ薄片の両端部は、当該薄片を切り出したアントロディア・カンフォラータの外表面に対応し、アントロディア・カンフォラータの当該薄片の中心付近は当該薄片を切り出したアントロディア・カンフォラータの内部に対応する。
【００４２】
模範例３−カラトウキ(Angelica Sinensis Diels)についてＥＬＤＩ−ＭＳを用いたイメージング質量分析
図１０（ａ）及び図１１（ａ）に示すように、カラトウキ、これは伝統的な中国の薬であるが、この２枚の薄片を模範例３のために得た。図１０（ａ）はカラトウキ薄片の写真を示しており、図１１（ａ）は図１０（ａ）のネガティブイメージを示している。２枚のカラトウキの薄片は、それぞれ長さが2cm及び2cm、幅が2cm及び1cm、厚さが2mm及び2mmであった。
【００４３】
２個のカラトウキ薄片のそれぞれに縦方向（Ｘ）に続けて形成される２個のレーザースポットが、互いに0.02mm離れて配置されるように、試料台４１は、レーザービーム３４に対して、上述の模範例１と同じ方法で縦方向（Ｘ）に移動された。さらに、試料台４１は、コンピュータ制御位置決め機構４２の制御のもと、２枚のカラトウキ薄片を同時に分析するために1/15cmずつ横方向（Ｙ）に移動された。換言すると、レーザービーム３４は、カラトウキを縦方向（Ｘ）に３０回走査し、１走査毎に異なる移動量で横方向（Ｙ）に走査した。また、マススペクトルが１秒間に１個の割合で得られたが、各マスススペクトルは、カラトウキ薄片に形成され、当該カラトウキ薄片の走査領域とまとめて呼ばれる、対応する一連の１０個のレーザースポットの平均に相当する。その結果として、縦方向（Ｘ）に移動する毎に、200個のマススペクトルがカラトウキ薄片から得られ、さらに、全部で6000個のマススペクトルがカラトウキ薄片から得られた。
【００４４】
アントロディア・カンフォラータと同様に、カラトウキは比較的強い匂いを有しており、このことは、カラトウキもまた揮発性の臭気化学成分を含んでいることを示している。図９には、２個のカラトウキ薄片のうちの一つから得られたマススペクトルが示されている。このマススペクトルから、２個のイオンピーク群が検出される。イオンピーク群の一つは低分子の揮発性臭気成分から成り、例えばm/z=163、及びm/z=191を含む。他方のイオンピーク群は、より高分子量の化学成分から成り、だいたいm/z=350からm/z=500の範囲に広がる。これらm/z値、及びいくつかの付加的なm/z値は、この模範例のカラトウキ薄片の代表的なm/z値から選ばれた。
【００４５】
図１０(ｂ)〜（ｎ）に示すように、代表的なm/z信号の各々においてカラトウキ薄片の多数の分子イメージング・プロフィルが構築された。図１１（ｂ）〜（ｎ）は、図１０(ｂ)〜（ｎ）に示す分子イメージンプロファイルのネガティブイメージを示している。図１０（ｂ）〜（ｃ）から、揮発性臭気低分子イオンはカラトウキ薄片の表面全体に亘って比較的一様に分布していることが分かる。これは、カラトウキ薄片の表面から揮発性臭気低分子イオンが継続的に放出されるからである。図１０（ｄ）〜（ｎ）から、不揮発性イオンは、カラトウキ薄片を切り出したカラトウキの外表面に対応する当該薄片の外周部により集中し、前記カラトウキ薄片を切り出したカラトウキの中心部に対応する当該薄片の中心付近に、より少ないことが分かる。
【００４６】
模範例４−ニワトリの脳についてＥＬＤＩ−ＭＳを用いたイメージング質量分析
図１２（ａ）に示すように、長さが3cm、幅が2cm、厚さが15μmのニワトリ脳の薄片を模範例４のために、シャドン・クライオスタット（Thermo Electron, San Jose, Ca）を用いて-20℃、凍結切片法で得た。図１２（ａ）は、クライオスタットで得られたニワトリ脳の薄片の写真を示している。上述の方法を用いてニワトリの脳の薄片にイメージング質量分析を行う前に、ＭＡＬＤＩ−ＭＳで一般的に用いられる飽和マトリックス溶液、α-CHC(70%ACN, 0.1% TFA)を、空気圧70psiおよび流速3mL/hrで空気動作式噴霧器によって3分間、連続的にニワトリの脳薄片の表面全体に噴霧することにより前記ニワトリの脳薄片に添加した。本発明のイメージング質量分析は、マトリックスが添加されたニワトリの脳薄片について、それらを乾燥させた状態で行われた。
【００４７】
ニワトリの脳薄片に縦方向（Ｘ）に続けて形成される２個のレーザースポットが、互いに0.02mm離れて配置されるように、試料台４１が、レーザービーム３４に対して，模範例１について上述したのと同じ方法で移動された。さらに、試料台４１はコンピュータ制御位置決め機構４２の制御のもと、1/30cmずつ続けて横方向（Ｙ）に移動された。換言すると、レーザービーム３４は、ニワトリの脳薄片を縦方向（Ｘ）に６０回走査し、１走査毎に異なる移動量で横方向（Ｙ）に走査する。また、マススペクトルが１秒間に１個の割合で得られたが、各マスススペクトルは、ニワトリの脳薄片に形成され、当該ニワトリの脳薄片の走査領域とまとめて呼ばれる、対応する一連の１０個のレーザースポットの平均に相当する。その結果として、横方向（Ｙ）に移動する毎に、150個のマススペクトルがニワトリの脳薄片から得られた。さらに、全部で9000個のマススペクトルがニワトリの脳薄片から得られた。
【００４８】
図１２（ｂ）〜（ｅ）には、ニワトリの脳薄片のさまざまな走査領域で得られた当該脳薄片の４個のマススペクトルが示されている。図１２（ｂ）〜（ｅ）のマススペクトルに対応するニワトリの脳薄片の走査領域を示すために、図１２（ａ）に矢印を設けた。関連データベースに記録されている情報を参照すると、600から900までのm/z値を有するイオンピーク群は主に、リン脂質である、フォスファチジルコリン（ＰＣ）から成る。
【００４９】
図１３（ａ）に示すように、凍結切片を作成するときにニワトリの脳を包埋/埋設する組織凍結溶媒である、オプティカル・テンペラチャー・カッティング（Optical Cutting Temperature(OCT)薬がニワトリの脳薄片の周囲を取り囲むように観察される。図１３（ｂ）〜（ｈ）には、ニワトリの脳薄片について選び出されたm/z=332、m/z=84、m/z=735、m/z=761、m/z=790、m/z=762、及びm/z=938を含む代表的なm/z信号の各々において構築された複の分子イメージング・プロファイルが示されている。OCT薬はm/z=332のイオン信号に対応し、m/z=332で得られた分子イメージング・プロファイルは、図１３（ｂ）に示すように、ニワトリの脳薄片の輪郭を明確に示している。OCTイオンはニワトリの脳薄片の周辺部の周りに主に集中している。m/z=84、m/z=735、m/z=761、m/z=790、m/z=762、及びm/z=938、これらはニワトリの脳に含まれる化学物質の種類であるが、これらに対応する分子イメージング・プロファイルから、これらの化学物質の種類は、ニワトリの脳薄片の全体に比較的一様に分布していることがわかる。図１４（ｂ）〜（ｈ）は図１３（ｂ）〜（ｈ）のネガティブイメージを示している。
【００５０】
模範例５−ニワトリの心臓についてＥＬＤＩ−ＭＳを用いたイメージング質量分析
ニワトリの心臓の薄片を模範例５のために、シャドン・クライオスタット（Thermo Electron, San Jose, Ca）を用いて-20℃、凍結切片法で得た。図１６（ａ）を参照すると、ニワトリの心臓の薄片は、長さが25mm、幅が18mm、厚さが40μmであった。ニワトリの心臓薄片についてイメージング質量分析を行う前に、飽和マトリックス溶液であるα-CHC(70%ACN, 0.1% TFA)を、空気圧70psiおよび流速2.4mL/hrで空気動作式噴霧器によって15分間、連続的にニワトリの心臓薄片の表面全体に噴霧することにより前記ニワトリの心臓薄片に添加した。
【００５１】
ニワトリの心臓薄片に縦方向（Ｘ）に続けて形成される２個のレーザースポットが、互いに0.02mm離れて配置されるように、試料台４１が、レーザービーム３４に対して，模範例１について上述したのと同じ方法で移動された。さらに、試料台４１はコンピュータ制御位置決め機構４２の制御のもと、0.03mmずつ続けて横方向（Ｙ）に移動された。換言すると、レーザービーム３４は、ニワトリの心臓薄片を縦方向（Ｘ）に６０回走査し、１走査毎に異なる移動量で横方向（Ｙ）に走査する。また、マススペクトルは１秒間に１個の割合で得られたが、各マスススペクトルは、ニワトリの心臓薄片に形成され、当該ニワトリの心臓薄片の走査領域とまとめて呼ばれる、対応する一連の１０個のレーザースポットの平均に相当する。その結果として、横方向（Ｙ）に移動する毎に、125個のマススペクトルが得られた。さらに、全部で7500個のマススペクトルがニワトリの心臓薄片から得られた。
【００５２】
図１５（ａ）には、ニワトリの心臓薄片の外周部を取り囲む脂肪に対応する、矢印で示す走査領域で得られた当該脳薄片のマススペクトルを示している。このマススペクトルは、14Daと22Daという分子量差の２つの脂質にそれぞれ対応する二つの大きなイオンピーク群を示している。ニワトリの心臓薄片を表す代表的なm/z信号として選ばれた脂質イオンピーク群のm/z信号は、m/z=643、m/z=665、m/z=687、m/z=568、m/z=582、及びm/z=596を含む。図１５（ｂ）には、ニワトリの心臓薄片の内部に位置する筋肉組織に対応する、矢印で指された走査領域で得られた当該薄片のマススペクトルが示されている。このマススペクトルは、フォスファチジルコリン（ＰＣ）に対応する一つの大きなイオンピーク群を示している。ニワトリの心臓薄片を代表するm/z信号として選ばれたＰＣイオンピーク群のm/z信号は、m/z=758、m/z=760、m/z=761、及びm/z=768を含む。
【００５３】
図１６（ｂ）には、バックグラウンドのイオン信号であるm/z=758におけるニワトリの心臓薄片について構築された分子イメージング・プロファイルが示されている。図１６（ｃ）〜（ｅ）には、脂質を代表する22Daの分子量差群のm/z信号におけるニワトリの心臓薄片について構築された分子イメージング・プロファイルが示されている。図１６（ｆ）〜（ｈ）には、脂質を代表する14Daの分子量差群のm/z信号におけるニワトリの心臓薄片について構築された分子イメージング・プロファイルが示されている。さらに、図１６（ｉ）〜（ｍ）には、ＰＣを代表するm/z信号で構築されたニワトリ心臓薄片の分子イメージング・プロファイルが示されている。図１７（ａ）〜（ｍ）は、それぞれ図１６（ａ）〜（ｍ）のネガティブイメージに対応する。
【００５４】
前記模範例に関して上述した結果を参照すると、エレクトロスプレー・レーザー支援マススペクトロメトリーを用いた本発明に係る質量分析イメージング法は、真菌類、植物組織、動物組織等の固体状の試料に含まれる分子を検出することができる。レーザーが試料に照射され、当該試料にレーザースポットが形成されるので、また、試料を巧みに扱いレーザービームに対してすばやく移動させることができるので、試料の様々な領域に対するレーザービームの照射が所望の短時間で完了するように当該試料を前記レーザービームによって走査することができ、その結果、試料の走査領域にそれぞれ対応する十分に多くの数のマススペクトルを得て、それによって、試料の高精度な分子イメージング・プロファイルを確保することができる。
【００５５】
また、全てのマススペクトルから得られる結果をまとめることによって、試料に含まれる分子の空間的分布プロファイルが作り出される。特に、試料の多数の走査領域によって表される、選ばれた代表的な質量−電荷比（m/z）信号における強度に基づき、代表的なｍ／ｚ信号に対応する特定の分析物（分子）の空間的分布を描くために分子イメージング・プロファイルを構築することができる。組織表面から放出される、臭気性低分子のような揮発性分子であっても検出して、その分子イメージング・プロファイルを構築することができる。
【００５６】
要するに、本発明に係るエレクトロスプレーシエンレーザ脱離イオン化マススペクトロメトリーを用いた大気圧下での質量分析イメージング法は、固体状の試料に対してイメージング質量分析を直接実行することができる。非極性分子（例えばトリテルペノイド）、揮発性分子（例えば芳香性ミクロ分子）、非揮発性分子（例えば脂質）を含む分子が本発明によって検出され得て、その分子イメージング・プロファイルを構築することができる。従って、本発明は様々な分野に適用でき、様々な器官や組織における分子の空間的分布を理解する上で基礎的なメディカルサイエンスに有用であり、特に病気診断や、正常組織と異常組織の識別において有利である。
【００５７】
最も実用的で且つ好適な実施形態であると考えられるものに関して本発明を説明したが、本発明は開示した実施形態に限定されるものではなく、本発明の精神，及びあらゆる修正や同等の変更を包含する最も広い解釈の範囲に含まれる様々な変更に及ぶことを意味する。
【図面の簡単な説明】
【００５８】
【図１】本発明に係る脱離エレクトロスプレーイオン化質量分析法（ELDI-MS）を用いた大気圧下での質量分析イメージング法の好適な実施例を説明するための質量分析システムの概略図である。
【図２】質量分析システムの断片的な概略図である。
【図３】質量分析イメージング法の好適な実施形態のフローチャートである。
【図４】（a）は模範例１におけるグローシィ・ガノダーマ(glossy ganoderma)の薄片についてイメージング質量分析を行って得られた写真を示す図、（b）〜（h）はグローシィ・ガノダーマの薄片について構築された分子イメージング・プロファイルを示している。
【図５】（a）〜（h）はそれぞれ図４の（a）〜(h)のネガティブ・イメージを示している。
【図６】模範例１におけるグローシィー・ガノダーマの薄片の様々な走査エリアで得られた４個のマススペクトルを示す図である。
【図７】(a)は模範例２におけるアントロディア・カンフォラータ(antrodia camphorata;(和名)ベニクスノキダケ)の薄片についてイメージング質量分析を行って得られた写真を、(b)〜(d)はアントロディア・カンフォラータの様々な走査エリアで得られた３個のマススペクトルを示している。
【図８】(a)は模範例２のアントロディア・カンフォラータのスライスの別の写真を、(b)〜(x)は模範例２のアントロディア・カンフォラータの分子イメージング・プロファイルを示しているである。
【図９】２個のアンジェリカ・シネンシス・ディエル(angelica sinensis diels)のスライスのうちの一つについて得られたマススペクトルを示しており、そのマススペクトルは模範例３でイメージング質量分析を行って得られた。
【図１０】(a)はアンジェリカ・シネンシス・ディエルの写真を示しており、(b)〜(n)は模範例３のアンジェリカ・シネンシス・ディエルについて構築された分子イメージング・プロファイルを示している。
【図１１】（a）〜(n)は図１０（a）〜(n)のネガティブ・イメージを示している。
【図１２】（a）は模範例４におけるトリの脳の薄片についてイメージング質量分析を行うことにより得られたダイヤグラム、（b）〜(e)はトリの脳の薄片の様々な走査エリアで得られた４つのマススペクトルを示している。
【図１３】（a）は模範例４におけるトリの脳の薄片の周辺をオプティカル・カッティング・テンペラチャ（OCT）薬で取り囲んで示す当該薄片のダイヤグラム、（b）〜(h)はトリの脳の薄片について構築された分子イメージング・プロファイルを示している。
【図１４】（a）〜(h)はそれぞれ図１３（a）〜(h)のネガティブ・イメージを示している。
【図１５】（a）はトリの心臓の薄片の外周部を取り囲む脂肪に対応する位置のマススペクトルであって、そのマススペクトルは模範例５のイメージング質量分析を行って得られたものである。（b）はトリの心臓の薄片の内部の筋肉組織に対応する位置のマススペクトルを示している。
【図１６】（a）は模範例５のトリの心臓の薄片の写真を示しており、（b）〜(m)はトリの心臓の薄片について構築された分子イメージング・プロファイルを示している。
【図１７】（a）〜(m)はそれぞれ図１６（a）〜(m)のネガティブ・イメージを示している。
【技術分野】
【０００１】
本出願は、2006年11月17日に出願された「エレクトロスプレー支援レーザー脱離イオン化装置、マススペクトロメーター、及びマススペクトロメトリー法」というタイトルの米国特許出願Ｎｏ．11/561,131の一部継続出願である。
本発明は、分子イメージングに関し、特には、大気圧下でエレクトロスプレー支援レーザー脱離イオン化マススペクトロメトリー法を用いた質量分析イメージングに関する。
【背景技術】
【０００２】
イメージング質量分析（IMS）は、金属、ポリマー、半導体および地質材料のような固体試料の化学的分布或いは分子分布の研究に広く用いられている。
様々な器官におけるタンパク質の空間的分布の研究においてイメージング質量分析を用いることの実現可能性を探索するために多くの試みがなされている。しかしながら、標的タンパク質の生物学的性質(例えばイオン化エネルギーに対してより不安定であること、流動的な状態である(絶えず変化している)こと）のため、そのような試みは満足できるものではなかった。
【０００３】
近年用いられているイメージング質量分析法の一つに、二次イオン質量分析(マススペクトロメトリー)（SIMS）がある。しかし、SIMSは金属イオンや小さい有機分子のような分析物を検出することができるだけであり、ペプチドやタンパク質のような巨大分子は、イオン化される際に駄目になったり、試料の表面から効率よく脱離できなかったりするため、検出することができない。
【０００４】
近年用いられている別のイメージング法に、マトリックス支援レーザ脱離イオン化質量分析（MALDI-MS）がある。MALDI-MSは、ペプチド分子やタンパク質分子を固体の生物試料からうまく脱離させることができ、その結果が、異常な組織である癌組織を正常組織と区別するために用いられるが、退屈な準備作業が含まれること、真空下で実行する必要があること等といった多くの障害がまだMALDIには存在する。
【０００５】
さらに別の、近年用いられているイメージング法に、脱離エレクトロスプレーイオン化質量分析法（DESI-MS)がある。DESI-MSは、広範囲の分子量の様々な化合物の研究が可能であり、組織スライスを移動させながら自由にタンパク質の質量分析を行うことができる。しかし、DESI-MSには、電子運搬スプレー滴を組織スライスに正確に当てるための調整が困難であること、組織スライスからタンパク質分子を脱離させられないこと、を含む多くの不利な点がある。
【０００６】
このように、マススペクトロメトリーによって分子イメージを得るときには様々な困難や不便さにぶつかるということが分かる。器官や組織のタンパク質の空間的分析情報は医学やバイオテクノロジーの分野において非常に重要であるため、固体の生物試料について迅速且つ便利で正確な空間分析を行うことができる質量分析イメージング法の必要性は存在する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
従って、本発明の目的は、大気圧下で行うことができ、自立した形状を有する試料のイメージング・プロファイルを迅速且つ正確に得ることができる質量分析イメージング法を提供することである。本発明のさらなる目的は、試料の実質的に連続する範囲についての質量分析結果を、望ましい短時間で得ることができるように、脱離メカニズムに対して素早く且つ障害を受けずに試料を動かすことができる質量分析イメージング法を提供することである。本発明の別の目的は質量分析イメージング法を実行するための質量分析法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の一態様に従い、質量分析イメージング法を提供する。この質量分析イメージング法は次のステップを含む。
連続的に生じる帯電液滴を移動経路に沿って質量分析器のレシービングユニットに向けて移動させるステップ、
試料に含まれる分析物を脱離させて、複数の飛行経路の各々に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービームで前記試料を走査するステップ、および
前記複数の飛行経路のそれぞれに沿う前記複数の分析物がそれぞれ前記帯電液滴の中に閉じ込められ、それによって対応するイオン化分析物が形成されるべく、前記複数の前記飛行経路と前記移動経路が交差するようにレーザービームを位置決めするステップ。
【０００９】
好ましくは、質量分析イメージング法は、さらに、試料の複数の走査領域にそれぞれ対応する複数のイオン化分析物の分析を通じて、前記試料の複数の走査領域の複数のマススペクトルを取得するステップ、試料の特徴を示す少なくとも一つの代表的な質量−電荷比（m/z)信号を複数のマススペクトルから選び出すステップ、および複数の走査領域によって示される少なくとも一つの代表的な質量−電荷比信号のそれぞれの強さに基づき試料のイメージング・プロファイルを構築するステップを含む。
【００１０】
本発明の別の形態に従い、イメージング・プロファイルを得ることができ、イオン化分析物を分析するための質量分析器を含む、質量分析システムを提供する。
前記質量分析システムは、前記質量分析器のレシービングユニットと、連続的に生じる帯電液滴を移動経路に沿って前記レシービングユニットに向かって移動させる手段と、試料に含まれる分析物を脱離させ複数の飛行経路に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービームで試料を走査する手段と、複数の飛行経路に沿う複数の分析物が複数の帯電液滴にそれぞれ閉じ込められ、それによって対応するイオン化分析物が形成されるべく、前記複数の飛行経路と前記移動経路が交差するようにレーザービームを位置決めする手段、を含む。
本発明の他の特徴及び長所は、好適な実施形態について、添付図面を参照した以下の詳細な説明で明らかになるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
図１に示すように、質量分析システムは、本発明に係る脱離エレクトロスプレーイオン化質量分析法（ELDI-MS）を用いた大気圧下での質量分析イメージング法の好適な実施形態を実行するために用いられる。質量分析システムは、エレクトロスプレーユニット２、レーザー脱離ユニット３、試料台ユニット４、レシービングユニット５、および画像処理ソフト（図示せず）を含む。
【００１２】
さらに図２に示すように、エレクトロスプレーユニット２は、液体エレクトロスプレー溶媒を収容する容器２１およびこの容器２１の下流側に配置され、エレクトロスプレー溶媒の液滴が移動経路に沿って移動するために、当該液滴を連続的に形成するように設計されたノズル２２を含む。エレクトロスプレーユニット２はさらに、前記容器２１の下流側であって前記ノズル２２の上流側に配置され、エレクトロスプレー溶媒をノズル２２に吸い上げるためのポンプ２３を含む。ノズル２２は移動経路を定めるように、レシービングユニット５から長手方向（X）に離れて配置される。この実施の形態では、エレクトロスプレーユニット２はさらに、ノズル２２とレシービングユニット５との間に、連続的に形成された液滴に多電荷が帯電し、当該多電荷帯電液滴がノズルを出て移動経路に沿ってレシービングユニットに向かうような強さの電位差を生じさせる電圧供給部２４を含む。本実施形態では、エレクトロスプレー溶媒は酸性メタノール溶液（５０％）である。また、液滴に帯電している電荷は単価および多価のどちらでも成り得る。
【００１３】
前記レーザー脱離ユニット３は、レーザービーム３４を伝送可能なレーザー伝送機構３１、前記レーザービーム３４によって運ばれるエネルギーを集めるために前記レーザー伝送機構３１からのレーザービーム３４を受けるように設けられたレンズ３２、およびレーザービーム３４の経路を変えるために設けられたリフレクター３３を有する。前記レーザー脱離ユニット３は、レーザー照射によって試料６に含まれる化学分子或いは生化学分子のような複数の分析物が脱離し、複数の飛行経路に沿ってそれぞれが飛行するように、前記試料にレーザーを照射するように調整される。本実施の形態では、レーザー伝送機構３１は、窒素（N2）ガスレーザー(337nm,100μj,Q-スイッチ)である。
【００１４】
試料台ユニット４は、可動試料台４１およびコンピュータ制御位置決め機構４２を含む。前記試料台４１は、レーザーパルス毎に試料６上のさまざまな位置にレーザースポットが形成されるように、レーザービーム３４に対して移動可能である。前記コンピュータ制御位置決め機構４２は、レーザービーム３４に対する試料台４１の移動を制御するために試料台４１に電気的に接続される。本実施例では、試料台４１は、長手方向（X）およびこの長手方向（X）と直交する方向（Y）に沿う平面上を移動可能である。本発明の他の実施例では、試料台４１は３次元で移動可能にできる点に留意すべきである。さらにまた、試料台４１とレーザービーム３４との間の相対的な移動を確保できるのであれば、本発明の他の実施形態では、試料台４１を固定し、レーザー脱離ユニット３によって照射されるレーザービーム３４を移動可能にできる点に留意すべきである。
【００１５】
複数の飛行経路のそれぞれに沿う複数の分析物がそれぞれ複数の帯電液滴の中に閉じ込められ、それによって複数の対応するイオン化分析物が形成されるべく、分析物の複数の飛行経路が帯電液滴の移動経路と交差するように、試料台４１はその上に載置される試料６と共にレーザービーム３４に対して位置決めされる。イオン化分析物は、帯電液滴が前記移動経路に沿って前記レシービングユニットに近づき、当該帯電液滴のサイズが徐々に小さくなるにつれて前記液滴中の電荷が分析物に移動することによって形成される。
【００１６】
レシービングユニット５は、周囲と空気が流通する管路５２を備えた質量分析器５１と、当該レシービングユニット５が発生する信号を受信するための検出器５２を包含する。質量分析器５１は管路５２を通じてイオン化分析物を受取り、当該イオン化分析物をそのm/z比（質量ー電荷比）に従って分離し、前記イオン化分析物に対応する信号を発生する。好ましくは、質量分析器５１は、イオントラップ質量分析器、四重極質量分析器、トリプル四重極質量分析器、イオントラップ飛行時間型質量分析器、飛行時間／飛行時間質量分析器、フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴質量分析器（FTICR）から成るグループから選ばれる。
【００１７】
さらに図３に示すように、本発明に係る質量分析イメージング法の好適な実施形態は、上述の質量分析システムと併せて実行される。
【００１８】
ステップ１１では、まず自立した形状の対象物が鋭利なカミソリの刃、或いは凍結切片法によって薄片にカットされる。この薄片が試料６と呼ばれる。それから試料６はステンレス鋼の試料プレート７上に載置され、試料台ユニット４の試料台４１に配置される。
【００１９】
ステップ１２では、連続的に生じる帯電液滴が移動経路に沿ってレシービングユニット５に向かうように強制的に移動される。本実施形態では、連続的に生じる帯電液滴はエレクトロスプレーユニット２によってそのノズル２１で形成され、該エレクトロスプレーユニット２によってレシービングユニット５に向かって移動させられる。
【００２０】
ステップ１３では、試料６に含まれレーザースポットに位置する分析物を脱離させ、対応する飛行経路に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービーム３４が、試料６に照射される。本実施形態では、レーザービーム３４は光ファイバーユニットを通して伝送される。
【００２１】
ステップ１４では、飛行経路に沿う脱離した分析物が帯電液滴に閉じ込められ、それによって複数の対応するイオン化分析物が形成されるべく、飛行経路と移動経路とが交差するようにレーザービーム３４に対して試料６が位置決めされる。
【００２２】
ステップ１５では、試料６の走査領域に対応するイオン化分析物を分析することにより、試料６の走査領域（即ちレーザースポットが形成される領域）のマススペクトルが取得される。
【００２３】
ステップ１６では、試料６のさまざまな領域にレーザービーム３４が照射されるように、試料６がレーザービーム３４に対して移動される。
【００２４】
ステップ１４〜１６は、その後、追跡可能な方法で複数回繰り返される。換言すると、対応するイオン化分析物が生じ、対応するマススペクトルが得られるように、試料６の様々な領域にレーザービーム３４が照射される。
【００２５】
本実施形態では、レーザービーム３４が所定のラインに沿って照射されるように保持される。そして、試料台ユニット４の試料台４１は、コンピュータ制御位置決め機構４２に制御されることにより、レーザービーム３４に対して段階的に縦方向（X）及び横方向（Y）に移動され、その結果、試料６がレーザービーム３４に対して位置決めされる。例えば、縦方向（X）に移動する毎に、コンピュータ制御位置決め機構４２は試料台４１を横方向（Y）に段階的に移動させる。そうして、試料台４１に載置されている試料６の様々な領域にレーザービーム３４が連続的に照射される。結果として、試料６の各走査領域に関して、前記走査領域における前記試料６中に含まれる分析物が脱離し、対応する飛行経路に沿って飛行する。前記飛行経路は、対応するイオン化分析物が形成されるように、帯電液滴の移動経路と交差しており、前記試料６の走査領域に対応するイオン化分析物を分析することによって、対応するマススペクトルが得られる。
【００２６】
従って、これらの繰り返しステップが終了するまでに、試料６の走査領域にそれぞれ対応するイオン化分析物を分析することにより、前記試料６の走査領域について複数のマススペクトルがそれぞれ得られる。
【００２７】
好ましくは、レーザービーム３４は、試料６上に100μｍ×150μｍの領域を有するレーザスポットを形成し、レーザー伝送機構３１は、5Hz〜10Hzの動作周波数を有する。試料６上の各レーザスポットに１個のマススペクトル、つまり、試料６の各走査領域に１個のマススペクトルが対応し、試料６上の１cm2の領域について大体8200から16000のマススペクトルが得られる。
【００２８】
ステップ１７では、試料６の特徴を示す少なくとも一つの代表的な質量−電荷比(m/z)信号が、複数のマススペクトルから選び出される。
【００２９】
ステップ１８では、試料６の複数の走査領域に示される、少なくとも一つの代表的なm/z信号のそれぞれの強さに基づいて、試料６の分子イメージング・プロファイルが構築される。
【００３０】
以下、本発明を、エレクトロスプレー支援レーザー脱離イオン化マススペクトロメトリーを用いた、大気状態下での質量分析イメージングを立証するためのいくつかの模範例と共に説明する。ここでは、模範例は例証目的のみのためであることに留意すべきであり、本発明に課される制限としてみなすべきではない。
【００３１】
用いた薬品及び器具
模範例は、以下の薬品及び器具を用いて行われる。
１．レーザー脱離ユニット：レーザービームは、波長が337nm、パルスエネルギーが120μJ、動作周波数が10Hzのパルス窒素レーザーによって伝送される。レーザービームは４５°の角度で試料６に照射し、当該試料上にサイズが100×150μm2のレーザー焦点スポットを形成する。
２．質量分析器（検出器を含む）：イオントラップ質量分析器、型番エスクァイア・プラス3000プラス、Bruker Dalton社(ドイツ)製。前記質量分析器は、当該分析器の入り口の外に向かって延びる、内径3mm、長さ50mmのステンレススチール管を含むように改変されており、マススペクトルは１回/秒の割合で得られる。
【００３２】
３．エレクトロスプレー用溶媒：0.1vol%の酢酸と50vol%のメタノールを含む水溶液、流速120μL/時、
４．マトリックス：α-シアノ-4-ヒドロキシ桂皮酸（α-CHC）（70％のアセトニトリル（ACN）、0,1%のトリフルロ酢酸（TFA））、これは、Sigma-Aldrich社(米国)製のHPLCマトリックスである。
５．試料台ユニット：試料台は、最低移動速度0.02cm/sで移動可能である。
【００３３】
模範例１―グロッシィ・ガノダーマ（Glossy Ganoderma(マンネンタケ：Ganoderma Lucidum)）について、エレクトロスプレー支援レーザー脱離イオン化質量分析法（ELDI-MS）を用いたイメージング質量分析
図４（a）及び図５（a）に示すように、模範例１のために、グロッシィ・ガノダーマ（多孔菌(polypores)属）の薄片をカミソリの刃を用いて得た。図４（a）はグロッシィ・ガノダーマ薄片の写真を示しており、図５（a）は図４（a）のネガティブ・イメージを示している。グロッシィ・ガノダーマ薄片は、長さが10mm、幅が35mm、薄さが3mmであった。グロッシィ・ガノダーマの薄片は試料台ユニット４の試料台４１（図１参照）に載置され、ELDI-MSを用いてイメージング質量分析を行うためにレーザービーム３４（図１及び図２参照）が照射された。
【００３４】
レーザービーム３４が10Hzの動作周波数、即ち１秒間にレーザー10発の動作周波数で、グロッシィ・ガノダーマの薄片を照射し、前記薄片に100×150μm2のレーザースポットを形成している間、試料台４１はレーザービーム３４に対して0.02cm/sの速度で縦方向（X）に移動された。その結果、グロッシィ・ガノダーマ薄片に縦方向（X）に連続して形成される２個のレーザースポットが、互いに0.02mm離れて配置される。また、試料台４１は、コンピュータ制御位置決め機構４２の制御により横方向（Y）に1/6mmずつ連続的に移動される。換言すると、レーザービーム３４はグロッシィ・ガノダーマ薄片を縦方向（X）に６０回走査し、１走査毎に異なる移動量で横方向（Y）に走査する。加えて、１秒間に１回の割合でマススペクトルが得られるが、各マススペクトルは、グロッシィ・ガノダーマ薄片に形成され、当該グロッシィ・ガノダーマ薄片の走査領域の全体を参照する１０個の一連のレーザースポットの平均に対応する。結果として、横方向（Y）に「１」増加させる毎に（「１」移動させる毎に）175個のマススペクトルが得られた。さらには、グロッシィ・ガノダーマ薄片について全部で10500個のマススペクトルが得られた。
【００３５】
図６(ａ）〜（ｄ）には、グロッシィ・ガノダーマ薄片の様々な走査領域で得られた４個のマススペクトルが示されている。図４（a）に示したものと同じグロッシィ・ガノダーマ薄片の写真が、図６（ａ）〜（ｄ）のそれぞれの右上角に示されている。図６（a）〜（d）中、矢印は、図６（ａ）〜（ｄ）に示すグロッシィ・ガノダーマ薄片の個々の走査領域を示すために、設けられている。
【００３６】
グロッシィ・ガノダーマ薄片を特徴付けるものとして、m/z=499,m/z=513,m/z=530,m/z=553,m/z=571,m/z=1034,m/z=1047を含む、複数の代表的なm/z信号を、前記グロッシィ・ガノダーマ薄片について得られたマススペクトルから選び出した。
【００３７】
選ばれた代表的なm/z信号と共に、全てのマススペクトルにおけるこれら代表的なm/z信号の強度を集めたが、前記マススペクトルの各々はグロッシィ・ガノダーマ薄片の異なる走査領域に対応する。その後、グロッシィ・ガノダーマ薄片のマススペクトルの代表的なm/z信号のそれぞれにおける分子イメージング・プロファイルが、マススペクトルの代表的なm/z信号の強度、即ち、グロッシィ・ガノダーマ薄片の走査領域によって表される代表的なm/z信号のそれぞれの強度に基づき、コンピュータソフトウェアを用いて構築される。図４（ｂ）〜（ｈ）には、上述したように選ばれた代表的なm/z信号（即ち、m/z=499,m/z=513,m/z=530,m/z=553,m/z=571,m/z=1034,m/z=1047）のそれぞれにおいて、模範例１について構築された分子イメージング・プロファイルが示されている。図５（ｂ）〜（ｈ）は、図４（ｂ）〜（ｈ）に示した分子イメージング・プロファイルのネガティブイメージを示している。前記分子イメージングファイルから、グロッシィ・ガノダーマ薄片の表面に含まれる様々な化学組成や、その相対強度及び分布が明らかになる。
【００３８】
模範例２―アントロディア・カンフォラータ(antridua camphorata)について、ELDI-MSを用いたイメージング質量分析
図７（a）に示すように、アントロディア・カンフォラータは牛楠（cinnamomum kanehirae）上でのみ成長する台湾特有の真菌類であるが、この薄片を、模範例２のためにカミソリの刃を用いて得た。図７（a）に、アントロディア・カンフォラータ薄片の写真を示している。アントロディア・カンフォラータの薄片は、長さが21mm、幅が3mm、薄さが1mmであった。
【００３９】
試料台４１は、上述の模範例１と同じ方法で、レーザービーム３４に対して縦方向（X）に移動された。その結果、薄片上に縦方向（X）に連続して形成される２個のレーザースポットが、互いに0.02mm離れて配置された。さらに、試料台４１は、コンピュータ制御位置決め機構４２の制御により横方向（Ｙ）に3/26mmずつ連続的に移動された。換言すると、レーザービーム３４は、アントロディア・カンフォラータ薄片を縦方向（X）に２６回走査し、１走査毎に異なる移動量で横方向（Ｙ）に走査した。また、マススペクトルが１秒間に１個の割合で得られたが、各マススペクトルは、、アントロディア・カンフォラータ薄片に形成され、アントロディア・カンフォラータの走査領域とまとめて呼ばれる、対応する一連の１０個のレーザースポットの平均に相当する。
結果として、横方向（Ｙ）に「１」移動させる毎に105個のマススペクトルが得られた。さらに、アントロディア・カンフォラータ薄片について、全部で2730個のマススペクトルが得られた。
【００４０】
図７（ｂ）〜（ｄ）には、アントロディア・カンフォラータ薄片の様々な走査領域で得られた3個のマススペクトルが示されている。図７(ａ)中の矢印は、図７（ｂ）〜（ｄ）のマススペクトルに対応するアントロディア・カンフォラータ薄片上の特定の走査領域を示すために、設けられている。アントロディア・カンフォラータ薄片から得られたマススペクトルは２個のイオンピーク群を表している。イオンピーク群の一つは、低分子の揮発性臭気成分からなり、例えばm/z=107、m/z=139、m/z=167、及びm/z=197を含む。別のイオンピーク群は、トリテルペノイド化合物から成るが、これはアントロディア・カンフォラータ薄片に含まれる活性官能成分であり、例えばm/z=425、m/z=439、m/z=441、m/z=453、m/z=469、m/z=471、及びm/z=487を含む。これらのm/z値は、この模範例のアントロディア・カンフォラータ薄片の代表的なm/z信号として選ばれた。関連データベースに記録されている情報を参照すると、m/z=469、m/z=483、m/z=485、m/z=487、m/z=489、及びm/z=501のイオンピークは、それぞれC31H48O3、C31H46O4、C30H44O5、C29H44O6、C31H60O4、C30H44O6、C33H52O5の化学式を含む化学成分に対応し、m/z=471のイオンピークは、C30H46O4、C31H50O3、C29H42O5の化学式を含む化学成分に対応する。これら化学式は、それぞれ、分子量が470.68Da、470.73Da、及び470.64Daに対応する。
【００４１】
図８（ｂ）〜（ｘ）に示すように、代表的なm/z信号の各々においてアントロディア・カンフォラータ薄片の多数の分子イメージング・プロファイルが構築された。図８（ｂ）〜（ｅ）から、揮発性イオンはアントロディア・カンフォラータ薄片の表面全体に亘って比較的一様に分布していることがわかる。これは、揮発性の臭気イオンがアントロディア・カンフォラータ薄片の表面、つまり組織の表面から継続的に放出されるからである。図８（ｆ）〜（ｘ）から、トリテルペノイド化合物は、アントロディア・カンフォラータ薄片の両端部(即ち、図８(ａ)の上端部及び下端部）に、より集中し、アントロディア・カンフォラータ薄片の中心付近に少ないことが分かる。前記アントロディア・カンフォラータ薄片の両端部は、当該薄片を切り出したアントロディア・カンフォラータの外表面に対応し、アントロディア・カンフォラータの当該薄片の中心付近は当該薄片を切り出したアントロディア・カンフォラータの内部に対応する。
【００４２】
模範例３−カラトウキ(Angelica Sinensis Diels)についてＥＬＤＩ−ＭＳを用いたイメージング質量分析
図１０（ａ）及び図１１（ａ）に示すように、カラトウキ、これは伝統的な中国の薬であるが、この２枚の薄片を模範例３のために得た。図１０（ａ）はカラトウキ薄片の写真を示しており、図１１（ａ）は図１０（ａ）のネガティブイメージを示している。２枚のカラトウキの薄片は、それぞれ長さが2cm及び2cm、幅が2cm及び1cm、厚さが2mm及び2mmであった。
【００４３】
２個のカラトウキ薄片のそれぞれに縦方向（Ｘ）に続けて形成される２個のレーザースポットが、互いに0.02mm離れて配置されるように、試料台４１は、レーザービーム３４に対して、上述の模範例１と同じ方法で縦方向（Ｘ）に移動された。さらに、試料台４１は、コンピュータ制御位置決め機構４２の制御のもと、２枚のカラトウキ薄片を同時に分析するために1/15cmずつ横方向（Ｙ）に移動された。換言すると、レーザービーム３４は、カラトウキを縦方向（Ｘ）に３０回走査し、１走査毎に異なる移動量で横方向（Ｙ）に走査した。また、マススペクトルが１秒間に１個の割合で得られたが、各マスススペクトルは、カラトウキ薄片に形成され、当該カラトウキ薄片の走査領域とまとめて呼ばれる、対応する一連の１０個のレーザースポットの平均に相当する。その結果として、縦方向（Ｘ）に移動する毎に、200個のマススペクトルがカラトウキ薄片から得られ、さらに、全部で6000個のマススペクトルがカラトウキ薄片から得られた。
【００４４】
アントロディア・カンフォラータと同様に、カラトウキは比較的強い匂いを有しており、このことは、カラトウキもまた揮発性の臭気化学成分を含んでいることを示している。図９には、２個のカラトウキ薄片のうちの一つから得られたマススペクトルが示されている。このマススペクトルから、２個のイオンピーク群が検出される。イオンピーク群の一つは低分子の揮発性臭気成分から成り、例えばm/z=163、及びm/z=191を含む。他方のイオンピーク群は、より高分子量の化学成分から成り、だいたいm/z=350からm/z=500の範囲に広がる。これらm/z値、及びいくつかの付加的なm/z値は、この模範例のカラトウキ薄片の代表的なm/z値から選ばれた。
【００４５】
図１０(ｂ)〜（ｎ）に示すように、代表的なm/z信号の各々においてカラトウキ薄片の多数の分子イメージング・プロフィルが構築された。図１１（ｂ）〜（ｎ）は、図１０(ｂ)〜（ｎ）に示す分子イメージンプロファイルのネガティブイメージを示している。図１０（ｂ）〜（ｃ）から、揮発性臭気低分子イオンはカラトウキ薄片の表面全体に亘って比較的一様に分布していることが分かる。これは、カラトウキ薄片の表面から揮発性臭気低分子イオンが継続的に放出されるからである。図１０（ｄ）〜（ｎ）から、不揮発性イオンは、カラトウキ薄片を切り出したカラトウキの外表面に対応する当該薄片の外周部により集中し、前記カラトウキ薄片を切り出したカラトウキの中心部に対応する当該薄片の中心付近に、より少ないことが分かる。
【００４６】
模範例４−ニワトリの脳についてＥＬＤＩ−ＭＳを用いたイメージング質量分析
図１２（ａ）に示すように、長さが3cm、幅が2cm、厚さが15μmのニワトリ脳の薄片を模範例４のために、シャドン・クライオスタット（Thermo Electron, San Jose, Ca）を用いて-20℃、凍結切片法で得た。図１２（ａ）は、クライオスタットで得られたニワトリ脳の薄片の写真を示している。上述の方法を用いてニワトリの脳の薄片にイメージング質量分析を行う前に、ＭＡＬＤＩ−ＭＳで一般的に用いられる飽和マトリックス溶液、α-CHC(70%ACN, 0.1% TFA)を、空気圧70psiおよび流速3mL/hrで空気動作式噴霧器によって3分間、連続的にニワトリの脳薄片の表面全体に噴霧することにより前記ニワトリの脳薄片に添加した。本発明のイメージング質量分析は、マトリックスが添加されたニワトリの脳薄片について、それらを乾燥させた状態で行われた。
【００４７】
ニワトリの脳薄片に縦方向（Ｘ）に続けて形成される２個のレーザースポットが、互いに0.02mm離れて配置されるように、試料台４１が、レーザービーム３４に対して，模範例１について上述したのと同じ方法で移動された。さらに、試料台４１はコンピュータ制御位置決め機構４２の制御のもと、1/30cmずつ続けて横方向（Ｙ）に移動された。換言すると、レーザービーム３４は、ニワトリの脳薄片を縦方向（Ｘ）に６０回走査し、１走査毎に異なる移動量で横方向（Ｙ）に走査する。また、マススペクトルが１秒間に１個の割合で得られたが、各マスススペクトルは、ニワトリの脳薄片に形成され、当該ニワトリの脳薄片の走査領域とまとめて呼ばれる、対応する一連の１０個のレーザースポットの平均に相当する。その結果として、横方向（Ｙ）に移動する毎に、150個のマススペクトルがニワトリの脳薄片から得られた。さらに、全部で9000個のマススペクトルがニワトリの脳薄片から得られた。
【００４８】
図１２（ｂ）〜（ｅ）には、ニワトリの脳薄片のさまざまな走査領域で得られた当該脳薄片の４個のマススペクトルが示されている。図１２（ｂ）〜（ｅ）のマススペクトルに対応するニワトリの脳薄片の走査領域を示すために、図１２（ａ）に矢印を設けた。関連データベースに記録されている情報を参照すると、600から900までのm/z値を有するイオンピーク群は主に、リン脂質である、フォスファチジルコリン（ＰＣ）から成る。
【００４９】
図１３（ａ）に示すように、凍結切片を作成するときにニワトリの脳を包埋/埋設する組織凍結溶媒である、オプティカル・テンペラチャー・カッティング（Optical Cutting Temperature(OCT)薬がニワトリの脳薄片の周囲を取り囲むように観察される。図１３（ｂ）〜（ｈ）には、ニワトリの脳薄片について選び出されたm/z=332、m/z=84、m/z=735、m/z=761、m/z=790、m/z=762、及びm/z=938を含む代表的なm/z信号の各々において構築された複の分子イメージング・プロファイルが示されている。OCT薬はm/z=332のイオン信号に対応し、m/z=332で得られた分子イメージング・プロファイルは、図１３（ｂ）に示すように、ニワトリの脳薄片の輪郭を明確に示している。OCTイオンはニワトリの脳薄片の周辺部の周りに主に集中している。m/z=84、m/z=735、m/z=761、m/z=790、m/z=762、及びm/z=938、これらはニワトリの脳に含まれる化学物質の種類であるが、これらに対応する分子イメージング・プロファイルから、これらの化学物質の種類は、ニワトリの脳薄片の全体に比較的一様に分布していることがわかる。図１４（ｂ）〜（ｈ）は図１３（ｂ）〜（ｈ）のネガティブイメージを示している。
【００５０】
模範例５−ニワトリの心臓についてＥＬＤＩ−ＭＳを用いたイメージング質量分析
ニワトリの心臓の薄片を模範例５のために、シャドン・クライオスタット（Thermo Electron, San Jose, Ca）を用いて-20℃、凍結切片法で得た。図１６（ａ）を参照すると、ニワトリの心臓の薄片は、長さが25mm、幅が18mm、厚さが40μmであった。ニワトリの心臓薄片についてイメージング質量分析を行う前に、飽和マトリックス溶液であるα-CHC(70%ACN, 0.1% TFA)を、空気圧70psiおよび流速2.4mL/hrで空気動作式噴霧器によって15分間、連続的にニワトリの心臓薄片の表面全体に噴霧することにより前記ニワトリの心臓薄片に添加した。
【００５１】
ニワトリの心臓薄片に縦方向（Ｘ）に続けて形成される２個のレーザースポットが、互いに0.02mm離れて配置されるように、試料台４１が、レーザービーム３４に対して，模範例１について上述したのと同じ方法で移動された。さらに、試料台４１はコンピュータ制御位置決め機構４２の制御のもと、0.03mmずつ続けて横方向（Ｙ）に移動された。換言すると、レーザービーム３４は、ニワトリの心臓薄片を縦方向（Ｘ）に６０回走査し、１走査毎に異なる移動量で横方向（Ｙ）に走査する。また、マススペクトルは１秒間に１個の割合で得られたが、各マスススペクトルは、ニワトリの心臓薄片に形成され、当該ニワトリの心臓薄片の走査領域とまとめて呼ばれる、対応する一連の１０個のレーザースポットの平均に相当する。その結果として、横方向（Ｙ）に移動する毎に、125個のマススペクトルが得られた。さらに、全部で7500個のマススペクトルがニワトリの心臓薄片から得られた。
【００５２】
図１５（ａ）には、ニワトリの心臓薄片の外周部を取り囲む脂肪に対応する、矢印で示す走査領域で得られた当該脳薄片のマススペクトルを示している。このマススペクトルは、14Daと22Daという分子量差の２つの脂質にそれぞれ対応する二つの大きなイオンピーク群を示している。ニワトリの心臓薄片を表す代表的なm/z信号として選ばれた脂質イオンピーク群のm/z信号は、m/z=643、m/z=665、m/z=687、m/z=568、m/z=582、及びm/z=596を含む。図１５（ｂ）には、ニワトリの心臓薄片の内部に位置する筋肉組織に対応する、矢印で指された走査領域で得られた当該薄片のマススペクトルが示されている。このマススペクトルは、フォスファチジルコリン（ＰＣ）に対応する一つの大きなイオンピーク群を示している。ニワトリの心臓薄片を代表するm/z信号として選ばれたＰＣイオンピーク群のm/z信号は、m/z=758、m/z=760、m/z=761、及びm/z=768を含む。
【００５３】
図１６（ｂ）には、バックグラウンドのイオン信号であるm/z=758におけるニワトリの心臓薄片について構築された分子イメージング・プロファイルが示されている。図１６（ｃ）〜（ｅ）には、脂質を代表する22Daの分子量差群のm/z信号におけるニワトリの心臓薄片について構築された分子イメージング・プロファイルが示されている。図１６（ｆ）〜（ｈ）には、脂質を代表する14Daの分子量差群のm/z信号におけるニワトリの心臓薄片について構築された分子イメージング・プロファイルが示されている。さらに、図１６（ｉ）〜（ｍ）には、ＰＣを代表するm/z信号で構築されたニワトリ心臓薄片の分子イメージング・プロファイルが示されている。図１７（ａ）〜（ｍ）は、それぞれ図１６（ａ）〜（ｍ）のネガティブイメージに対応する。
【００５４】
前記模範例に関して上述した結果を参照すると、エレクトロスプレー・レーザー支援マススペクトロメトリーを用いた本発明に係る質量分析イメージング法は、真菌類、植物組織、動物組織等の固体状の試料に含まれる分子を検出することができる。レーザーが試料に照射され、当該試料にレーザースポットが形成されるので、また、試料を巧みに扱いレーザービームに対してすばやく移動させることができるので、試料の様々な領域に対するレーザービームの照射が所望の短時間で完了するように当該試料を前記レーザービームによって走査することができ、その結果、試料の走査領域にそれぞれ対応する十分に多くの数のマススペクトルを得て、それによって、試料の高精度な分子イメージング・プロファイルを確保することができる。
【００５５】
また、全てのマススペクトルから得られる結果をまとめることによって、試料に含まれる分子の空間的分布プロファイルが作り出される。特に、試料の多数の走査領域によって表される、選ばれた代表的な質量−電荷比（m/z）信号における強度に基づき、代表的なｍ／ｚ信号に対応する特定の分析物（分子）の空間的分布を描くために分子イメージング・プロファイルを構築することができる。組織表面から放出される、臭気性低分子のような揮発性分子であっても検出して、その分子イメージング・プロファイルを構築することができる。
【００５６】
要するに、本発明に係るエレクトロスプレーシエンレーザ脱離イオン化マススペクトロメトリーを用いた大気圧下での質量分析イメージング法は、固体状の試料に対してイメージング質量分析を直接実行することができる。非極性分子（例えばトリテルペノイド）、揮発性分子（例えば芳香性ミクロ分子）、非揮発性分子（例えば脂質）を含む分子が本発明によって検出され得て、その分子イメージング・プロファイルを構築することができる。従って、本発明は様々な分野に適用でき、様々な器官や組織における分子の空間的分布を理解する上で基礎的なメディカルサイエンスに有用であり、特に病気診断や、正常組織と異常組織の識別において有利である。
【００５７】
最も実用的で且つ好適な実施形態であると考えられるものに関して本発明を説明したが、本発明は開示した実施形態に限定されるものではなく、本発明の精神，及びあらゆる修正や同等の変更を包含する最も広い解釈の範囲に含まれる様々な変更に及ぶことを意味する。
【図面の簡単な説明】
【００５８】
【図１】本発明に係る脱離エレクトロスプレーイオン化質量分析法（ELDI-MS）を用いた大気圧下での質量分析イメージング法の好適な実施例を説明するための質量分析システムの概略図である。
【図２】質量分析システムの断片的な概略図である。
【図３】質量分析イメージング法の好適な実施形態のフローチャートである。
【図４】（a）は模範例１におけるグローシィ・ガノダーマ(glossy ganoderma)の薄片についてイメージング質量分析を行って得られた写真を示す図、（b）〜（h）はグローシィ・ガノダーマの薄片について構築された分子イメージング・プロファイルを示している。
【図５】（a）〜（h）はそれぞれ図４の（a）〜(h)のネガティブ・イメージを示している。
【図６】模範例１におけるグローシィー・ガノダーマの薄片の様々な走査エリアで得られた４個のマススペクトルを示す図である。
【図７】(a)は模範例２におけるアントロディア・カンフォラータ(antrodia camphorata;(和名)ベニクスノキダケ)の薄片についてイメージング質量分析を行って得られた写真を、(b)〜(d)はアントロディア・カンフォラータの様々な走査エリアで得られた３個のマススペクトルを示している。
【図８】(a)は模範例２のアントロディア・カンフォラータのスライスの別の写真を、(b)〜(x)は模範例２のアントロディア・カンフォラータの分子イメージング・プロファイルを示しているである。
【図９】２個のアンジェリカ・シネンシス・ディエル(angelica sinensis diels)のスライスのうちの一つについて得られたマススペクトルを示しており、そのマススペクトルは模範例３でイメージング質量分析を行って得られた。
【図１０】(a)はアンジェリカ・シネンシス・ディエルの写真を示しており、(b)〜(n)は模範例３のアンジェリカ・シネンシス・ディエルについて構築された分子イメージング・プロファイルを示している。
【図１１】（a）〜(n)は図１０（a）〜(n)のネガティブ・イメージを示している。
【図１２】（a）は模範例４におけるトリの脳の薄片についてイメージング質量分析を行うことにより得られたダイヤグラム、（b）〜(e)はトリの脳の薄片の様々な走査エリアで得られた４つのマススペクトルを示している。
【図１３】（a）は模範例４におけるトリの脳の薄片の周辺をオプティカル・カッティング・テンペラチャ（OCT）薬で取り囲んで示す当該薄片のダイヤグラム、（b）〜(h)はトリの脳の薄片について構築された分子イメージング・プロファイルを示している。
【図１４】（a）〜(h)はそれぞれ図１３（a）〜(h)のネガティブ・イメージを示している。
【図１５】（a）はトリの心臓の薄片の外周部を取り囲む脂肪に対応する位置のマススペクトルであって、そのマススペクトルは模範例５のイメージング質量分析を行って得られたものである。（b）はトリの心臓の薄片の内部の筋肉組織に対応する位置のマススペクトルを示している。
【図１６】（a）は模範例５のトリの心臓の薄片の写真を示しており、（b）〜(m)はトリの心臓の薄片について構築された分子イメージング・プロファイルを示している。
【図１７】（a）〜(m)はそれぞれ図１６（a）〜(m)のネガティブ・イメージを示している。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下のステップを備える質量分析イメージング法。
連続的に生成される帯電液滴を、移動経路に沿って質量分析器のレシービングユニットに向けて移動させるステップ、
試料に含まれる分析物を脱離させて、複数の飛行経路の各々に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービームで前記試料を走査するステップ、および
前記複数の飛行経路のそれぞれに沿う前記複数の分析物がそれぞれ前記帯電液滴に閉じ込められ、それによって対応するイオン化分析物が形成されるべく、前記複数の飛行経路と前記移動経路が交差するようにレーザービームを位置決めするステップ。
【請求項２】
請求項１に記載の質量分析イメージング法において、
前記試料は、自立した形状を有していること。
【請求項３】
請求項２に記載の質量分析イメージング法において、
走査ステップでは、前記レーザービームが予め定められたラインに沿って照射するように保持され、前記試料が、前記レーザービームに対して移動可能に設けられた試料台の上に配置されること。
【請求項４】
請求項３に記載の質量分析イメージング法において、
前記レーザービームが光ファイバーユニットを通して伝送されること。
【請求項５】
請求項４に記載の質量分析イメージング法において、
さらに、前記試料の複数の走査領域のそれぞれに対応するイオン化分析物を分析することにより、前記試料の複数の走査領域のマススペクトルをそれぞれ取得するステップを含むこと。
【請求項６】
請求項５に記載の質量分析イメージング法において、
さらに、試料の特徴を示す少なくとも一つの代表的な質量−電荷比（m/z)信号を複数のマススペクトルから選び出すステップを含むこと。
【請求項７】
請求項６に記載の質量分析イメージング法において、
さらに、前記複数の走査領域によって示される少なくとも一つの代表的な質量−電荷比信号のそれぞれの強さに基づき、試料のイメージング・プロファイルを構築するステップを含むこと。
【請求項８】
イメージング・プロファイルを得ることができ、イオン化分析物を分析するための質量分析器を含む質量分析システムであって、以下のものを備える質量分析システム。
質量分析器のためのレシービングユニット；
連続的に生じる帯電液滴を移動経路に沿って前記レシービングユニットに向かって移動させる手段；
試料に含まれる分析物を脱離させて複数の飛行経路に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービームで前記試料を走査する手段；及び
複数の飛行経路のそれぞれに沿う複数の分析物が前記帯電液滴にそれぞれ閉じ込められ、それによって対応するイオン化分析物が形成されるべく、複数の前記飛行経路と前記移動経路が交差するようにレーザービームを位置決めする手段。
【請求項１】
以下のステップを備える質量分析イメージング法。
連続的に生成される帯電液滴を、移動経路に沿って質量分析器のレシービングユニットに向けて移動させるステップ、
試料に含まれる分析物を脱離させて、複数の飛行経路の各々に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービームで前記試料を走査するステップ、および
前記複数の飛行経路のそれぞれに沿う前記複数の分析物がそれぞれ前記帯電液滴に閉じ込められ、それによって対応するイオン化分析物が形成されるべく、前記複数の飛行経路と前記移動経路が交差するようにレーザービームを位置決めするステップ。
【請求項２】
請求項１に記載の質量分析イメージング法において、
前記試料は、自立した形状を有していること。
【請求項３】
請求項２に記載の質量分析イメージング法において、
走査ステップでは、前記レーザービームが予め定められたラインに沿って照射するように保持され、前記試料が、前記レーザービームに対して移動可能に設けられた試料台の上に配置されること。
【請求項４】
請求項３に記載の質量分析イメージング法において、
前記レーザービームが光ファイバーユニットを通して伝送されること。
【請求項５】
請求項４に記載の質量分析イメージング法において、
さらに、前記試料の複数の走査領域のそれぞれに対応するイオン化分析物を分析することにより、前記試料の複数の走査領域のマススペクトルをそれぞれ取得するステップを含むこと。
【請求項６】
請求項５に記載の質量分析イメージング法において、
さらに、試料の特徴を示す少なくとも一つの代表的な質量−電荷比（m/z)信号を複数のマススペクトルから選び出すステップを含むこと。
【請求項７】
請求項６に記載の質量分析イメージング法において、
さらに、前記複数の走査領域によって示される少なくとも一つの代表的な質量−電荷比信号のそれぞれの強さに基づき、試料のイメージング・プロファイルを構築するステップを含むこと。
【請求項８】
イメージング・プロファイルを得ることができ、イオン化分析物を分析するための質量分析器を含む質量分析システムであって、以下のものを備える質量分析システム。
質量分析器のためのレシービングユニット；
連続的に生じる帯電液滴を移動経路に沿って前記レシービングユニットに向かって移動させる手段；
試料に含まれる分析物を脱離させて複数の飛行経路に沿って飛行させるに十分な照射エネルギーを有するレーザービームで前記試料を走査する手段；及び
複数の飛行経路のそれぞれに沿う複数の分析物が前記帯電液滴にそれぞれ閉じ込められ、それによって対応するイオン化分析物が形成されるべく、複数の前記飛行経路と前記移動経路が交差するようにレーザービームを位置決めする手段。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【公開番号】特開２００９−４２２０６（Ｐ２００９−４２２０６Ａ）
【公開日】平成２１年２月２６日（２００９．２．２６）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００７−２５３７９９（Ｐ２００７−２５３７９９）
【出願日】平成１９年９月２８日（２００７．９．２８）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り ２００７年５月２９日、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｓｍｓ．ｏｒｇ／
【出願人】（５０７３２４４９６）国立中山大学 (4)
【氏名又は名称原語表記】ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＵＮ ＹＡＴ−ＳＥＮ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ
【住所又は居所原語表記】Ｎｏ． ７０， Ｌｉａｎ−Ｈａｉ Ｒｏａｄ， Ｇｕ−Ｓｈａｎ Ｄｉｓｔｒｉｃｔ， Ｋａｏｈｓｉｕｎｇ Ｃｉｔｙ， Ｔａｉｗａｎ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年２月２６日（２００９．２．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２５３７９９（Ｐ２００７−２５３７９９）
【出願日】平成１９年９月２８日（２００７．９．２８）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り ２００７年５月２９日、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｓｍｓ．ｏｒｇ／
【出願人】（５０７３２４４９６）国立中山大学 (4)
【氏名又は名称原語表記】ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＵＮ ＹＡＴ−ＳＥＮ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ
【住所又は居所原語表記】Ｎｏ． ７０， Ｌｉａｎ−Ｈａｉ Ｒｏａｄ， Ｇｕ−Ｓｈａｎ Ｄｉｓｔｒｉｃｔ， Ｋａｏｈｓｉｕｎｇ Ｃｉｔｙ， Ｔａｉｗａｎ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]