質量分析定量法
アナライトを分析する方法であって、（ａ）前記アナライトを含んでいてもよい試験サンプルと、各アリコートが既知の量のアナライトを含む少なくとも２の異なるアナライト含有アリコートを含むキャリブレーションサンプルとを混合する工程であって、前記試験サンプルと前記キャリブレーションサンプルの各アリコートとを質量分析法によって区別できるように、サンプル及び各アリコートを、質量分析上種類の異なる質量マーカー基をそれぞれ有する１以上の同重質量標識体を用いて相互に異なるように標識する工程と、（ｂ）質量分析法によって、前記試験サンプル中のアナライトの量及び前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量を測定し、前記キャリブレーションサンプルのアリコート中の既知の且つ測定されたアナライトの量に対して、前記試験サンプル中のアナライトの量を較正する工程とを含むことを特徴とする方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、試験サンプル及びキャリブレーションサンプルを同重（ｉｓｏｂａｒｉｃ）質量標識体で標識することによってアナライトを分析する質量分析法に関する。本発明により特に、所望のアナライトの相対的定量及び絶対的定量の少なくともいずれかが容易となる。
【背景技術】
【０００２】
放射性原子、蛍光色素、発光試薬、電子捕獲試薬、及び光吸収色素等を用いた、所望の分子を標識する様々な方法が当該技術分野において知られている。これらの標識体系は、それぞれ、特定の用途には適しているが、他の用途には適さないという特徴を有する。安全性の点から、非放射性標識系への関心が高まり、特に遺伝分析のための蛍光標識法が商業的に広く開発されている。蛍光標識法によれば、比較的少数の分子の同時標識が可能で、通常４、最大でおそらく８の標識体を同時に使用できる。しかし、検出装置が高価であり、生じたシグナルの分析が困難であるため、蛍光検出法で同時に使用できる標識体数は制限される。
【０００３】
ごく最近、所望の分子に開裂可能に結合した標識体の検出方法が、質量分析法の分野において開発されている。分子生物学への応用において、多くの場合、所望の分子を分析前に分離することが必要であり、その分離する方法として一般的に液相分離法が用いられる。最近の質量分析法では、液相分離用インターフェースが多数開発されており、これにより質量分析法がこのような応用において検出方法として特に効果的なものとなっている。最近まで、液体クロマトグラフィー質量分析法がアナライトイオン及びそのフラグメントイオンのいずれかを直接的に検出するために用いられていたが、核酸分析等多くの場合では、間接標識によってアナライト構造を決定することができる。これは、特に質量分析法の使用に対して有利である。その理由は、ＤＮＡのような複雑な生体分子は複雑な質量スペクトルを持つので、検出感度が比較的低くなるからである。間接検出とは、もとのアナライトの同定に標識体分子を用いることができることを意味し、その場合には、高検出感度及び質量スペクトルが単純になるようにその標識体を作製する。質量スペクトルが単純であるとは、複数のアナライトの同時分析に複数の標識体を用いることができることを意味する。
【０００４】
特許文献１に記載されている核酸プローブのアレイは、開裂可能な標識体に共有結合し、その標識体は質量分析法で検出可能であり、共有結合した核酸プローブ配列を同定するのに使用される。この出願の標識したプローブは、Ｎｕ−Ｌ−Ｍ構造を有し、式中、ＮｕはＬに共有結合した核酸、Ｌは質量標識体Ｍに共有結合した開裂可能リンカーである。この出願において好ましい開裂可能リンカーは、質量分析計のイオン源内で開裂する。質量標識体は、置換ポリアリールエーテルであることが好ましい。この出願において、質量分析法により質量標識体を分析する具体的な方法として、様々なイオン化法と四重極質量分析計、ＴＯＦ分析計、及び磁場型装置による分析が開示されている。
【０００５】
特許文献２において、リガンドが開示されており、具体的には質量タグ分子に開裂可能に結合した核酸が開示されている。開裂可能リンカーは光開裂可能であることが好ましい。この出願では、質量分析法による質量標識体を分析する具体的な方法として、ＭＡＬＤＩ（マトリックス支援レーザー脱離イオン化）−ＴＯＦ（飛行時間）質量分析法が開示されている。
【０００６】
特許文献３において、放出可能な非揮発性の質量標識体分子が開示されている。好ましい実施形態では、質量標識体は高分子からなり、この高分子は通常、反応性基及びリガンドのいずれか、即ちプローブに開裂可能に結合した生体高分子である。開裂可能リンカーは、化学的及び酵素的のいずれかに開裂可能であることが好ましいと考えられる。質量分析法による質量標識体を分析する具体的な方法として、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量分析法が開示されている。
【０００７】
特許文献４、特許文献５、及び特許文献６において、リガンドが開示されており、具体的には質量タグ分子に開裂可能に結合した核酸が具体的に開示されている。開裂可能リンカーは化学的に開裂可能及び光開裂可能のいずれかであることが好ましいと考えられる。これらの出願において、質量分析法により質量標識体を分析する具体的な方法として、様々なイオン化法と四重極質量分析計、ＴＯＦ分析計、及び磁場型装置による分析とが開示されている。
【０００８】
これらの従来技術の出願において、タンデム型及び直列型のいずれかの質量分析を用いて質量標識体を分析することについては触れられていない。
【０００９】
非特許文献１において、同位体コード化アフィニティータグを用いてタンパク質からペプチドを捕獲し、タンパク質の発現分析を可能とすることが開示されている。この論文において、チオール反応性のビオチンリンカーを、システインを有する捕獲ペプチドに対して使用することが記載されている。一の材料から得られたタンパク質のサンプルをビオチンリンカーと反応させ、エンドペプチダーゼにより開裂する。ビオチン化システイン含有ペプチドをアビジンビーズで単離することにより、後続する質量分析法による分析が可能となる。１番目のサンプルをビオチンリンカーで標識し、２番目のサンプルを重水素化したビオチンリンカーで標識することで、これらの２つのサンプルを量的に比較することができる。そして、それらのサンプルにおける各ペプチドは、質量スペクトルにおいて一対のピークと現れる。質量スペクトルの各タグに対応するピークを積分することにより、タグに結合したペプチドの相対発現量を得ることができる。
【００１０】
特許文献７において、２以上の質量標識体からなるセットが開示されている。セットの各標識体は、質量正規化部分に開裂可能リンカーを介して結合するフラグメンテーション耐性の質量マーカー部分からなる。セット中の各標識体の総質量は同一でも異なっていてもよく、また、セットの各標識体の質量マーカー部分の質量も同一でも異なっていてもよい。共通の質量の質量マーカー部分を有するセット中の任意の標識体のグループにおいては、各標識体の総質量はそのグループにおける他の全ての標識体とは異なる。また、共通の総質量を有するセット中の任意の標識体のグループにおいては、各標識体はそのグループにおける他の全ての質量マーカー部分とは異なる質量を有する質量マーカー部分を有する。これにより、セットの全ての質量標識体は、質量分析法により相互に識別可能である。この出願において、上述のように定義した質量標識体の２以上のセットからなる質量標識体アレイも開示されている。任意のセットにおける各質量標識体の総質量は、アレイの他の全てのセットの各質量標識体の総質量と異なる。この出願において、アナライト固有の１の質量標識体及び２以上の質量標識体のいずれかを質量分析法により同定し、アナライトを検出する工程を含む分析方法も更に開示されている。非常に多くの異なる具体的な質量標識体がこの出願において開示されている。質量標識体はＭ−Ｌ−Ｘ構造を有することが好ましく、式中、Ｍは質量正規化基、Ｌは開裂可能リンカー、Ｘは質量マーカー部分である。Ｍ及びＸの性質は特に限定されるものではない。
【００１１】
特許文献８において、２以上の質量標識体からなるセットが開示されている。セットの各標識体は少なくとも１のアミド結合を介して質量正規化部分に結合する質量マーカー部分からなる。質量マーカー部分はアミノ酸からなり、質量正規化部分もアミノ酸からなる。特許文献７では、セットにおける各標識体の総質量は同一でも異なっていてもよく、セットにおける各標識体の質量マーカー部分の質量も同一でも異なっていてもよい。これにより、セットの全ての質量標識体が質量分析法により互いに識別可能となる。また、特許文献７と同様に、この出願においても質量標識体アレイ及び分析方法が開示されている。この出願は、特に、ペプチド分析と少なくとも１のアミノ酸からなる質量正規化部分と質量マーカー部分を有する質量標識体に関する。
【００１２】
特許文献７及び特許文献８に開示される質量標識体及び分析方法が全般的に成功しているとはいえ、改善された試薬を提供し、アナライトに対応する質量標識参照物質を用いて相対的に又は絶対的にアナライトを定量する方法であって、標識参照材料を、前記アナライトを含有するサンプルに添加し、前記アナライト及び前記参照材料をタンデム型質量分析によって同時に定量し同定することができる方法を提供する必要性が依然として存在する。
【００１３】
１９９０年代後半における同重質量タグの開発は、バイオマーカーの発見に革命をもたらした。その単一のＬＣ−ＭＳ／ＭＳワークフローで理論的には無制限の数のサンプルを分析する能力は、処理量を増加させる一方、同時に分析におけるばらつきを減少させている。これらの方法の適用によってバイオマーカーの発見が向上するとはいえ、バイオマーカーの検証、及び多数のサンプルを解析可能なルーチン分析の開発においては著しいボトルネックが存在する。このボトルネックは、候補となる各バイオマーカーに対して、通常は抗体の形態の、特異性の高い試薬を準備する必要があることに起因する。抗体の製造には、多くの労力を要し、費用がかかり、そして成功の保証も無いのに数ヶ月かかる。
【００１４】
費用及び時間の制約に加えて、バイオマーカーの検証を行うために抗体に基づく方法を使用することは、広範囲に亘る各正常濃度範囲及び調節濃度範囲を有するアナライトを検出するこのような方法の限界によっても制約される。例えば、抗体アレイを使用する一回の多重アッセイにおいては、１０を超え２０までの異なるアナライトを測定することは、殆ど不可能である。このようなタンパク質の正常濃度が、対数値（ｌｏｇ）で１を超える数だけ離れている場合（即ち、ナノモルに対してマイクロモル）、このような多重抗体アレイにおいて各アナライトを正確に定量できる可能性は更に低下し、そして多重率はこの結果著しく低下する。
【００１５】
したがって、様々なサンプル中のアナライトを質量分析法によって定量的に検出しそしてルーチン測定する改善された方法が依然として必要とされている。
【００１６】
タンパク質バイオマーカーの発見の大多数は、様々なタンパク質分離法に連結した質量分析法を使用して達成されている。ごく最近、多数のグループが、１以上の同位体標識した参照ペプチドに基づく、質量分析計を使用したタンパク質の絶対的定量を提案している。特許文献９には、参照基準として１以上の安定同位体標識アミノ酸を取り込んだ合成ペプチドを使用する「ＡＱＵＡ」と呼ばれる、このような実施形態の１つが開示されている。このようなペプチドは、通常、そのイオン化挙動、物理化学的特性、並びに製造の容易さ及び費用などの多数の判断基準に基づいて選択される。Ａｑｕａによる実験では、参照ペプチドが、注目するサンプル中に規定された濃度で加えられる。安定同位体で標識されているため、参照ペプチドは、注目するサンプル中の天然型ペプチドとははっきりと異なるピークを与える。通常、ＡＱＵＡペプチドの質量は、天然ペプチドのそれに比較して約５〜５０ダルトン増加した質量として分離される。天然ペプチドとそのＡＱＵＡ相当物の相対ピーク強度を比較することによって、サンプル中の親ペプチドの絶対量を決定できる。
【００１７】
ＡＱＵＡは一回の実験において複数のタンパク質の絶対量を測定できるとはいえ、天然のアナライトの濃度範囲をカバーする参照物質の標準曲線を作製するのには適していない。バイオマーカーの検証の研究において、これは問題となる場合がある。それは、タンパク質発現の調節によって、所定のタンパク質の濃度は、１０倍以上の差を生じることがあるからである。単一の参照基準の使用は、調節の極値に当たる天然ペプチドレベルの定量を不正確にすることがあるので、容易に識別可能な参照ペプチドを、前記生理学的範囲をカバーする数点の異なる濃度で包含し、サンプル中の標的ペプチドレベルを読み取ることのできる適切な標準曲線を与える手段を提供するのが望ましい。各添加ペプチドがＭＳのプロフィールを複雑にするので、ＡＱＵＡを使用してこのような曲線を作製するのは困難である。加えて、前記標準曲線を前記参照ペプチドのみで作製することを確実にするためには、サンプル中の標的ペプチドと同様に各参照ペプチドの配列の確認をＭＳ／ＭＳによって達成することが、絶対必要とは言わないまでも望ましい。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１８】
【特許文献１】国際出願番号ＰＣＴ／ＧＢ９８／００１２７明細書
【特許文献２】国際出願番号ＰＣＴ／ＧＢ９４／０１６７５明細書
【特許文献３】国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／２２６３９明細書
【特許文献４】国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／０１０７０明細書
【特許文献５】国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／０１０４６明細書
【特許文献６】国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／０１３０４明細書
【特許文献７】国際出願番号ＰＣＴ／ＧＢ０１／０１１２２明細書
【特許文献８】国際出願番号ＰＣＴ／ＧＢ０２／０４２４０明細書
【特許文献９】国際公開第０３／０１６８６１号パンフレット
【非特許文献】
【００１９】
【非特許文献１】Ｇｙｇｉら “Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｃｏｍｐｌｅｘ ｐｒｏｔｅｉｎ ｍｉｘｔｕｒｅｓ ｕｓｉｎｇ ｉｓｏｔｏｐｅ−ｃｏｄｅｄ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｔａｇｓ”，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ （１９９９），１７巻，ｐｐ．９９４−９９９
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２０】
本発明の目的は、上述の従来技術が抱える複数の問題点を解決することである。特に、本発明の目的は、アナライトを分析する改善された質量分析法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００２１】
従来技術の限界を克服するために、本発明者らは、同重タグを付与した参照生体分子及び複合生体材料のいずれか（例えばペプチドなど）を使用して注目する分子を定量する方法であって、ＭＳを複雑にせずに複数点を有する各アナライトの標準曲線を作製することを可能にする方法を開発している。
【００２２】
その結果、本発明は、アナライトを分析する方法であって、
（ａ）前記アナライトを含んでいてもよい試験サンプルと、各アリコートが異なる既知の量の前記アナライトを含む少なくとも２の異なるアナライト含有アリコートを含むキャリブレーションサンプルとを混合する工程であって、前記試験サンプルと前記キャリブレーションサンプルの各アリコートとを質量分析法によって区別できるように、前記サンプル及び各アリコートを、質量分析上種類の異なる質量マーカー基をそれぞれ有する１以上の同重質量標識体を用いて相互に異なるように標識する工程と、
（ｂ）質量分析法によって、前記試験サンプル中の前記アナライトの量及び前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中の前記アナライトの量を測定し、前記キャリブレーションサンプルのアリコート中の既知且つ測定されたアナライトの量に対して、前記試験サンプル中のアナライトの量を求める工程とを含むことを特徴とする方法を提供する。
【００２３】
異なるアリコートは、それぞれ既知量のアナライトを有する。用語「既知量」は、前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの絶対量及び定性的量（ｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅ ｑｕａｎｔｉｔｙ）のいずれかが既知であることを意味する。定性的量は、本明細書では、絶対量が知られていない量であって、特定の状態を有する被検体、例えば健常状態及び罹患状態のいずれかにある被検体などにおいて予期される範囲の量、及び調査している試験サンプルの種類に依存して予期される何らかの他の範囲の量のいずれかであってもよい量を意味する。各アリコートは、異なる量のアナライトを含有するので、「異なる」。通常は、この様式は、標準サンプルから異なる体積を採取することによって達成され、特に、絶対量を知る必要なしに異なる体積を採取することで各アリコート中に異なる量を望ましい比で採取することを確実にする定性的量の採取において有効である。
【００２４】
工程（ｂ）は、
（ｉ）質量分析計において、質量標識体で標識したアナライトに相当する質量電荷比のイオンを選択しそしてフラグメント化し、フラグメントイオンの質量スペクトルを検出及び作製し、及び前記質量標識体の質量マーカー基に相当するフラグメントイオンを同定する工程と、
（ｉｉ）質量スペクトルにおけるキャリブレーションサンプルのアリコートの質量マーカー基の量に対する、同一の質量スペクトルにおける各試験サンプル中のアナライトの質量マーカー基の量に基づいて、前記各試験サンプル中のアナライトの量を測定する工程とを含むのが好ましい。
【００２５】
通常は、フラグメント化を衝突誘起解離（ＣＩＤ）、表面誘起解離（ＳＩＤ）、電子捕獲解離（ＥＣＤ）、電子移動解離（ＥＴＤ）、及び高速原子衝突のいずれかによって行う。
【００２６】
電子捕獲解離（ＥＣＤ）は、タンデム型質量分光分析（構造解明）のために、多数荷電した（プロトン化した）ペプチドイオン及びタンパク質イオンのいずれかをフラグメント化する方法である。この方法では、多数プロトン化したペプチド及びタンパク質のいずれかを、フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴（ＦＴＩＣＲ）質量分析計のぺニングトラップ中に閉じ込め、これに近−熱エネルギーを有する電子を照射する。プロトン化ペプチドによる熱電子の捕獲は、発熱的であり（≒６ｅＶ；１ｅＶ＝１．６０２×１０−１９Ｊ）、非エルゴード的プロセス（即ち、分子内振動エネルギーの再配分を伴わないプロセス）によるペプチド骨格のフラグメント化を引き起こす。
加えて、１以上のタンパク質カチオンを低エネルギー電子で中和し、結合の特異的開裂を引き起こし、例えば衝突活性化解離（ＣＡＤ；衝突誘起解離（ＣＩＤ）としても知られる）などの他の技術によって形成されるｂ、ｙ生成物とは対照的な、ｃ、ｚ生成物を形成させることができる。ＲＦ ３Ｄ四重極型イオントラップ（ＱＩＴ）機器、四重極型飛行時間機器、及びＲＦリニア２Ｄ四重極型イオントラップ（ＱＬＴ）機器のいずれかのＲＦ場に導入される熱電子は、その熱エネルギーを１マイクロ秒の何分の１かの間しか保持できず、これらの装置にトラップされないので、依然としてＥＣＤは、最も高価な種類のＭＳ機器であるＦＴＩＣＲで排他的に用いられる技術である。
【００２７】
電子移動解離（ＥＴＤ）は、タンデム型質量分光分析（構造解明）のために、多数プロトン化したペプチドイオン及びタンパク質イオンのいずれかをフラグメント化する方法である。電子捕獲解離（ＥＣＤ）と同様に、ＥＴＤでは、電子を移動させることによって、カチオン（例えば多数荷電したペプチド及びタンパク質のいずれか）のフラグメント化を誘発する。ＥＣＤと対照的に、ＥＴＤではこの目的のために自由電子を使用せず、ラジカルアニオン（例えば十分に低い電子親和力を有し電子供与体として作用するアントラセンアニオン及びアゾベンゼンアニオンのいずれか）を使用する。
電子移動の結果、ＥＴＤでは、ＥＣＤと同様なフラグメント化パターン、即ちいわゆるｃ及びｚイオンの形成を生じる。電子移動方法が異なることに基づいて、ＥＴＤを、ＥＣＤには適切でない四重極型イオントラップ（ＱＩＴ）機器及びＲＦリニア２Ｄ四重極型イオントラップ（ＱＬＴ）機器のいずれかなどの様々な「低価格」質量分析計に用いることができる。適切な参考文献としては、Ｊｏｈｎ Ｅ．Ｐ．Ｓｙｋａ，Ｊｏｓｈｕａ Ｊ．Ｃｏｏｎ，Ｍｅｌａｎｉｅ Ｊ．Ｓｃｈｒｏｅｄｅｒ，Ｊｅｆｆｒｅｙ Ｓｈａｂａｎｏｗｉｔｚ，及びＤｏｎａｌｄ Ｆ．Ｈｕｎｔ， ＰＮＡＳ，第１０１巻，２６号，ｐｐ．９５２８−９５３３を参照のこと。
【００２８】
衝突誘起解離によってフラグメント化を引き起こす実施形態が最も好ましい。衝突誘起解離は、ＭＳ／ＭＳ実験の間に用いられる。用語「ＭＳ／ＭＳ」は、質量分析の文脈では、イオンを選択し、選択したイオンをＣＩＤで処理し、そしてフラグメントイオンを更に分析することを伴う実験をいう。
【００２９】
本方法によって、ＭＳを複雑化することなく各アナライトの量を多数点のキャリブレーションによって求めることが可能になる。ＭＳ／ＭＳプロフィールにおいてアナライトを定量することで、サンプル及びキャリブレーションサンプル中のアナライトをタンデム型質量分析計で同時に定量及び同定することができる。本方法によって、一回のＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実験で、１０までの、２０までの、５０以上までのアナライトを測定する手段が与えられる。
【００３０】
前記方法は、工程（ａ）より前に更に、１以上の同重質量標識体で各試験サンプル及びキャリブレーションサンプルの各アリコートのいずれかを相互に異なるように標識する工程を含んでいてもよい。前記方法が、工程（ａ）より前に、前記相互に異なるように標識されたアリコートを混合してキャリブレーションサンプルを調製する更なる工程も含む実施形態が好ましい。
【００３１】
前記試験サンプルは、複数の異なるアナライトを含むことができる。この場合各異なるアナライトに対して１個のキャリブレーションサンプルを与え、各異なるアナライトに対して工程（ｂ）を繰り返してもよい。１の実施形態においては、複数のアナライトが、工程（ａ）より前にタンパク質及びポリペプチドのいずれかの化学的処理及び酵素的処理のいずれかによって生成される前記タンパク質及びポリペプチドのいずれかのペプチド断片である。特定の実施形態においては、複数のアナライトは、同一のタンパク質及びポリペプチドのいずれかに由来するペプチドである。
【００３２】
１実施形態においては、複数の試験サンプルにおいてアナライトを分析する。特定の実施形態においては、複数の試験サンプルにおいてそれぞれ分析されるアナライトは、同一である。この場合、試験サンプルのそれぞれを、１以上の同重質量標識体で相互に異なるように標識し、工程（ａ）において単一のキャリブレーションサンプルと混合し、工程（ｂ）において各サンプル中のアナライトの量を同時に測定してもよい。別の実施形態では、各試験サンプルを同一の質量標識体で標識し、各異なるサンプルに対して工程（ａ）及び（ｂ）を繰り返す。分析される各試験サンプルに対して同一のキャリブレーションサンプルを使用することができる。通常、少なくとも２個のアナライト含有アリコートからなる同一の既知体積のキャリブレーションサンプルを各異なる試験サンプルに添加する。この方法は、患者から複数のサンプルを採取する臨床研究において特に有用である。大量のキャリブレーションサンプルを調製し、画分を採取したら、同一のキャリブレーションサンプルを複数の試験室で使用し、試験横断的比較及び試験室横断的比較を容易にすることができる。
【００３３】
本発明に係る方法においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量は既知の絶対量である。これにより、試験サンプル中のアナライトの絶対量を工程（ｂ）において決定することが可能になる。
【００３４】
別の方法においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの絶対量は未知である。この実施形態においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量は、既知の定性的量である。較正工程には、キャリブレーションサンプルのアリコート中のアナライトの定性的且つ測定された量に対して試験サンプル中のアナライトの量を較正することが含まれる。特定の実施形態においては、前記定性的量は、健常状態及び罹患状態のいずれかなどの特定の状態を有する被検体におけるアナライトに予期される範囲の量である。
【００３５】
各異なるアリコート中のアナライトの量が、試験サンプルにおけるアナライトの量の既知の変動及び推測される変動のいずれかを反映するようにして選択される実施形態が好ましい。健常被検体及び罹患被検体のいずれかの試験サンプル中に見出されるアナライトの既知の量及び推測される量のいずれかの範囲内の上限及び下限、並びに任意に中間点に相当する量のアナライトを含むアリコートが提供される実施形態が、なお更に好ましい。異なるアリコート中に存在するアナライトの異なる量を、異なる期間インキュベートした試験サンプル中に存在するアナライトの既知の量及び推測される量のいずれかにさせてもよい。
【００３６】
キャリブレーションサンプルは、特定の疾患の有無及びその段階の少なくともいずれかを示す量のアナライトを含んでいてもよい。キャリブレーションサンプルは、治療の有効性及び毒性の少なくともいずれかを示す量のアナライトを含んでいてもよい。
【００３７】
本発明の方法は、工程（ａ）より前に、更に、サンプルの成分を分離する工程を含んでいてもよい。前記方法は、工程（ａ）より前に、サンプルの成分を少なくとも１種類の酵素を用いて消化する、各サンプルを消化する工程を含んでいてもよい。１実施形態においては、消化より前にサンプルを同重質量標識体で標識する。別の実施形態においては、消化工程より後に標識工程を行う。前記酵素消化工程を、工程（ａ）の後であるが工程（ｂ）の前に行うこともできる。
【００３８】
別の実施形態では、本方法において使用する質量標識体は、更にアフィニティー捕獲リガンドを含む。前記質量標識体のアフィニティー捕獲リガンドは、工程（ａ）の後であるが工程（ｂ）よりは前に同重標識アナライトを非標識アナライトから分離するために、カウンターリガンドに結合させられる。前記アフィニティー捕獲リガンドによって、注目するアナライトを濃縮する手段が与えられ、これによって分析感度が向上させられる。
【００３９】
本発明の方法は、工程（ａ）の後であるが工程（ｂ）より前に、同重標識したアナライトを電気泳動及びクロマトグラフィーのいずれかによって分離する工程を更に含んでいてもよい。
【００４０】
本発明において使用される質量標識体の構造は、これらが同重標識されており質量分析上はっきり異なる質量マーカー基（部分）を有するならば、特に制限されないが、前記質量標識体が以下の構造式：
Ｘ−Ｌ−Ｍ
（式中、Ｘが質量マーカー部分、Ｌが開裂可能リンカー、そしてＭが質量正規化部分を示す）からなる実施形態が好ましい。Ｌは、単一結合であっても、Ｘの一部分であっても、Ｍの一部分であってもよい。これらの質量標識体は、その任意の部分で、例えばＭ、Ｌ、及びＸのいずれかなどを介して、試験サンプル及びキャリブレーションサンプルのいずれかの中のアナライトに結合することができる。しかしこれらは、Ｍを介して結合させることが好ましく、例えば標識体は以下の構造からなる：
（Ｘ−Ｌ−Ｍ）−
これは、通常、前記質量標識体中に反応性官能基を包含させることで実施され、これにより前記質量標識体をアナライトに結合させることが可能になる、例えば：
Ｘ−Ｌ−Ｍ−（反応性官能基）である。
【００４１】
標識体が反応性官能基を含む場合、これらは反応性質量標識体と呼ばれる。
【００４２】
Ｘが以下の基からなる質量マーカー部分である実施形態が好ましい：
【化１】
（式中、環状ユニットは芳香族及び脂肪族のいずれかであり、０〜３個の二重結合を独立に隣接した任意の２原子間に有し；各Ｚは、独立してＮ、Ｎ（Ｒ１）、Ｃ（Ｒ１）、ＣＯ、ＣＯ（Ｒ１）（即ち−Ｏ−Ｃ（Ｒ１）−及び−Ｃ（Ｒ１）−Ｏ−のいずれか）、Ｃ（Ｒ１）２、Ｏ、及びＳのいずれかであり；Ｘは、Ｎ、Ｃ、及びＣ（Ｒ１）のいずれかであり；各Ｒ１は、独立してＨ、置換及び非置換のいずれかの直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ６アルキル基、置換及び非置換のいずれかの環状脂肪族基、置換及び非置換のいずれかの芳香族基、及び置換及び非置換のいずれかの複素環基のいずれかであり；並びに、ｙは、０〜１０の整数である）。
【００４３】
質量標識体をアナライトに結合させるための前記反応性官能基は、特に制限されず、任意の適切な反応性基を含んでいてよい。
【００４４】
本明細書において使用される用語「質量標識体」は、測定のためにアナライトを標識するのに好適な分子部分を呼ぶ。用語「標識体」は、用語「タグ」の同義語である。
【００４５】
本明細書において使用される用語「質量マーカー部分」は、質量分析によって検出される部分を呼ぶ。用語「質量マーカー部分」は、用語「質量マーカー基」或いは用語「レポーター基」と同義語である。
【００４６】
本明細書において使用される用語「質量正規化部分」は、質量分析法によって検出される必要はないが、質量標識体が所望の総質量を有するのを確実にするために存在する部分を呼ぶ。前記「質量正規化部分」は、構造的には特に制限されず、単に前記質量標識体の総質量を変化させる役目を担っている。
【００４７】
前記一般式において、ＺがＣ（Ｒ１）２である場合、炭素原子上の各Ｒ１は同一でも異なっていてもよい（即ち各Ｒ１は独立している）。このように、Ｃ（Ｒ１）２基は、ＣＨ（Ｒ１）基（式中、一方のＲ１はＨであり、もう一方のＲ１が上述の定義のＲ１から選択される別の基である）などの基を含む。
【００４８】
前記の一般式においては、Ｘと環を構成しないＺとの間の結合は、この位置で選択されるＸ基及びＺ基に従って、単結合でも二重結合でもよい。例えば、ＸがＮ及びＣ（Ｒ１）のいずれかである場合、Ｘと環を構成しないＺとの間の結合は、単結合でなければならない。ＸがＣである場合、Ｘと環を構成しないＺとの間の結合は、選択される環を構成しないＺ基及び環を構成するＺ基に従って、単結合にも二重結合にもなり得る。前記環を構成しないＺ基がＮ及びＣ（Ｒ１）のいずれかである場合、Ｘと環を構成しないＺとの間の結合は、単結合であるか、ｙが０である場合、選択されるＸ基及び前記環を構成しないＺに結合する基に従って二重結合であり得る。前記環を構成しないＺがＮ（Ｒ１）、ＣＯ（Ｒ１）、ＣＯ、Ｃ（Ｒ１）２、Ｏ、及びＳのいずれかである場合、前記Ｘとの結合は、単結合でなければならない。当業者は、容易に、前記の式に従って正しい結合価（単結合連結及び二重結合連結のいずれか）を有する適切なＸ、Ｚ、及び（ＣＲ１２）ｙ基を選択することができる。
【００４９】
本発明者らは、上に定義した質量標識体が質量分析計で容易に同定でき、高感度定量も可能にすることを発見している。
【００５０】
好ましい実施形態において、質量標識体の総分子量は６００ダルトン以下、５００ダルトン以下がより好ましく、４００ダルトン以下が特に好ましく、３００ダルトン〜４００ダルトンが最も好ましい。質量標識体の分子量は、３２４、３３８、３３９、及び３８０ダルトンであることが特に好ましい。質量標識体のサイズが小さいということは、質量標識体で標識した場合の検出されるペプチドのサイズの増加が最小になるということであるため、これらの好ましい実施形態は特に有利である。そのため、質量分析による分析の際に、前記質量標識体により標識したペプチドを標識されていないペプチドと同一の質量スペクトルウィンドー中に見ることができるようになる。これにより、質量標識体自体からのピークの同定が容易となる。
【００５１】
好ましい実施形態において、質量マーカー部分の分子量は３００ダルトン以下、２５０ダルトン以下がより好ましく、１００ダルトン〜２５０ダルトンが特に好ましく、１００ダルトン〜２００ダルトンが最も好ましい。質量マーカー部分のサイズが小さいということは、質量スペクトルのサイレント領域にピークが現れるため、質量スペクトルから質量マーカーを容易に同定でき、高感度定量を行うことも可能であることを意味するので、これらの好ましい実施形態は特に有利である。
【００５２】
本明細書中において使用される用語「質量スペクトル（例えば、ＭＳ／ＭＳスペクトル）のサイレント領域」とは、標識したペプチドのフラグメント化により生成されるフラグメントの存在に関係するピークによって引き起こされるバックグラウンド「ノイズ」が少ない質量スペクトルの領域を呼ぶ。緩衝剤、変性剤、及び界面活性剤等の不純物がＭＳ／ＭＳスペクトルに現れないように、ＭＳモードにおける１のピークのフラグメント化によってＭＳ／ＭＳスペクトルが得られる。これにより、ＭＳ／ＭＳモードおける定量が有利になる。このように、用語「サイレント領域」とは、検出するペプチドと関連したピークによって引き起こされる「ノイズ」が少ない質量スペクトルの領域を呼ぶ。ペプチド及びタンパク質のいずれかを検出する場合、前記質量スペクトルのサイレント領域は２００ダルトン未満の領域である。
【００５３】
本発明者らは、上で定義した反応性質量標識体が容易に急速にタンパク質と反応し、標識化タンパク質を形成することも発見している。
【００５４】
本発明においては、２以上の質量標識体のセットが使用される。前記セット中の標識体は、異なる質量の質量マーカーをそれぞれ有する同重質量標識体である。このように、前記セット中の各標識体は、上で定義したとおりであり、各質量正規化部分は、前記質量標識体が所望の総質量を有することを確実にし、前記セットは、セット中の他の全ての質量マーカー部分と異なる質量を有する質量マーカー部分をそれぞれ有する質量標識体を含み、前記セット中の各標識体は、共通の総質量を有し、前記セット中の全ての質量標識体は、質量分析法によって相互に識別可能である。
【００５５】
用語「同重（ｉｓｏｂａｒｉｃ）」は、質量分析法によって測定される前記質量標識体の総質量が実質的に同一であることを意味する。通常は、前記同重質量標識の平均分子量は、相互に±０．５Ｄａの範囲に入る。用語「標識体」は、用語「タグ」の同義語である。当業者は、本発明の文脈において、用語「質量マーカー部分」と用語「レポーター基」とが同一の意味で使用できることを理解する。
【００５６】
セットの標識体数は、セットが複数の標識体からなれば特に制限されないが、セットは２以上、３以上、４以上、及び５以上のいずれかの標識体からなることが好ましく、６以上の標識体からなることがより好ましく、８以上の標識体からなることが最も好ましい。
【００５７】
本明細書における用語「総質量」とは、質量標識体の全質量を意味する。即ち、質量標識体の質量マーカー部分、開裂可能リンカー、質量正規化部分、及びその他の成分の質量の合計を意味する。
【００５８】
質量正規化部分の質量は、セット中の各質量標識体間において異なる。個々の質量標識体における質量正規化部分の質量は、共通の総質量から、その質量標識体における特定の質量マーカー部分の質量及び開裂可能リンカーの質量を減算することにより求められる。
【００５９】
セットにおける全ての質量標識体は、質量分析法により相互に識別可能である。したがって、質量分析計によって、質量標識体を区別することができる。即ち、個々の質量標識体に由来するピークを相互に明確に分離することができる。質量マーカー部分の間で質量が異なるということは、質量分析計によって、異なる質量標識体及び異なる質量マーカー部分のいずれかに由来するイオンを識別することが可能になることを意味している。
【００６０】
本発明は、２以上の上に定義した質量標識体セットからなり、任意のセットの各質量標識体の総質量はアレイの他のセットの各質量標識体の総質量と異なる質量標識体のアレイも使用する。
【００６１】
本発明の好ましい実施形態において、質量標識体のアレイは全て化学的に同一であること（実質的に化学的に同一であること）が好ましい。用語「実質的に化学的に同一であること」は、質量標識体が、同一の化学構造を有し、そこに特定の同位体を導入置換することができるか特定の置換基を結合することができることを意味する。
【００６２】
本発明の更に好ましい実施形態において、質量標識体は増感基からなってもよい。この質量標識体は以下の構造を有していることが好ましい。
（増感基）−Ｘ−Ｌ−Ｍ−（反応性官能基）
この例において、増感基を用いる目的は、質量分析計において質量マーカー部分の検出感度を高めるためであるので、増感基は、通常、質量マーカー部分に結合させられる。反応性官能基は増感基とは異なる部分に結合し存在するように示されているが、質量標識体はこの配置に限定される必要はなく、幾つかの場合増感基を反応性官能基と同一の部分に結合させてもよい。
【００６３】
更なる態様において、本発明は、サンプル中の低存在量のアナライトを分析する方法を提供する。この方法は、上で定義したような質量分析法からなり、そこではキャリブレーションサンプルが分析しようとするアナライトを多量に含み、サンプルは前記アナライトを低存在量で含んでいてもよい。この方法においては、工程（ｂ）より前に、１次元ゲル電気泳動或いは２次元ゲル電気泳動、フリーフロー電気泳動、キャピラリー電気泳動、オフゲル等電点電気泳動、及び液体クロマトグラフィー質量分析のいずれかなどの方法によって前記サンプル中のアナライトと共に、前記キャリブレーションサンプル中のアナライトを容易に検出及び分離できるような量で、前記アナライトをキャリブレーションサンプル中に存在させる。好ましくは、前記サンプル中のアナライトは、タンパク質であり、前記キャリブレーションサンプル中のアナライトは、前記サンプル中のタンパク質の組み替え型である。
【図面の簡単な説明】
【００６４】
添付の図面を参照して本発明をここで更に説明するが、これはほんの１例に過ぎない。
【図１】図１は、本発明による方法の概略図である。
【図２】図２は、１のＢＳＡトリプシンペプチドのＭＳ／ＭＳプロフィールである。上段のパネルが全ＭＳ／ＭＳスペクトルを示す。下段のパネルが、同重質量マーカー部分領域の拡大図であり、ピークの異なる強度は、試験サンプル（１２６）及びキャリブレーションサンプル（１２８、１２９、１３０、１３１）中の同一ペプチドの異なる存在量を反映している。
【図３】図３は、キャリブレーションサンプル中の同重標識ウシ血清アルブミンアリコートのセットに対して作製した４点検量線である。
【図４】図４は、本発明において使用される血漿サンプルを調製する方法の概略図である。
【図５】図５は、本発明による方法の概略図を示し、そこでは質量分光分析より前に、試験サンプルとキャリブレーションサンプルとからなる混合物が１Ｄ ＰＡＧＥ ゲルにかけられ、ゲル上の適切なスポットが取り出され消化される。
【図６】図６は、複数のサンプル中のアナライトを分析する本発明による方法の概略図を示す。
【図７】図７は、以下の実施例３において説明されるクラスタリン由来の標識ペプチドの保持プロフィールからの蓄積ＭＳである。挿入図は、注目するペプチドを示す９１５〜９３５のｍ／ｚ領域の拡大図である。
【図８】図８は、クラスタリン由来の標識ペプチドの蓄積ＭＳ／ＭＳスペクトルである。挿入図：質量マーカー領域の拡大図である。
【図９】図９は、選択されたクラスタリンペプチドの検量線である。
【図１０】図１０は、以下の実施例４において説明されるペプチドＦＱＶＤＮＮＮＲのＭＡＬＤＩ ＭＳ／ＭＳスペクトルである。
【図１１】図１１は、以下の実施例４において説明されるペプチドＧＡＹＰＬＳＩＥＰＩＧＶＲのＭＡＬＤＩ ＭＳ／ＭＳスペクトルである。
【図１２】図１２は、以下の実施例４において説明されるペプチドＧＱＹＣＹＥＬＤＥＫのＭＡＬＤＩ ＭＳ／ＭＳスペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００６５】
ここで本発明を詳細に説明する。
【００６６】
本発明によって、ペプチド、タンパク質、ヌクレオチド、及び核酸などのアナライトの相対量及び絶対量の少なくともいずれかを測定するための有用な試薬、並びにその生産手段が提供される。具体的には、本発明は、タンデム型質量分析法によって検出される同重標識アナライト及びキャリブレーションサンプルの少なくともいずれかに関し、このようなキャリブレーションサンプルが添加された試験サンプルを分析する関連する方法に関する。本発明によって、特に、アナライトの相対的定量及び絶対的定量の少なくともいずれか容易になる。
【００６７】
本発明は、人間科学、獣医学、植物学、微生物学、薬学、環境科学、及び安全保障科学における細胞、組織、及び液体中のタンパク質、脂質、炭水化物、及び核酸の変化の測定を含む様々な状況設定において質量分析法によりアナライトを分析するための新たな方法を提供する。
【００６８】
本発明による方法においては、試験サンプル中及びキャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量を質量分析法によって測定する。質量分析法により測定された前記試験サンプル中のアナライトの量を前記試験サンプル中の実際のアナライトの量に関係づけるために、検量関数を使用する。この検量関数においては、前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量（分析前のアリコート中に存在する実際の量と、これに相当する質量分析法によって測定される量の両方）を変数として使用する。
【００６９】
前記方法が、各アリコート中のアナライトの量に対する質量分析法により測定される各アリコート中のアナライトの量の関係を示すグラフを作図する工程を含む実施形態が好ましい。この工程は、代わりに単純に計算を伴ってもよい。次に、前記サンプル中のアナライトの量を、前記検量グラフを使用して、質量分析法により測定される前記サンプル中の量から、計算する。本発明の文脈において、「質量分析法により測定される量」とは、通常、アナライトの量に関係し、質量分析法により測定されるイオン存在量、イオン強度、及び他のシグナルを意味する。
【００７０】
通常、本方法は、
（ｉ）質量分析計において、質量標識体で標識したアナライトに相当する質量電荷比のイオンを選択しそしてフラグメント化し、フラグメントイオンの質量スペクトルを検出及び作製し、及び前記質量標識体の質量マーカー基に相当するフラグメントイオンを同定する工程と、
（ｉｉ）質量スペクトルにおけるキャリブレーションサンプルのアリコートの質量マーカー基の量に対する、同一の質量スペクトルにおける各試験サンプル中のアナライトの質量マーカー基の量に基づいて、前記各試験サンプル中のアナライトの量を測定する工程とを含む。
【００７１】
特定の実施形態において、本方法は、
１．任意に、本発明によるセットの質量標識体と反応させることによって、参照生体分子及び参照生体分子の混合物のいずれかを含有する同重標識された参照材料を調製する工程と、
２．生体分子及び生体分子の混合物のいずれかの量を定量する予定のサンプルを、本発明に従い上の工程１において使用したものと同一の質量標識体のセットからの１の質量標識体と反応させて標識する工程と、
３．既知の量の同重標識参照材料を工程２において調製した同重標識試験サンプル中に添加する工程と、
４．任意に、同重標識生体分子を、電気泳動法及びクロマトグラフィーのいずれかによって分離する工程と、
５．質量分析計において標識生体分子をイオン化する工程と、
６．質量分析器において、標識生体分子の好ましいイオンの質量電荷比に相当する所定の質量電荷比のイオンを選択する工程と、
７．これらの選択されたイオンの解離を、衝突及び電子移動のいずれかによって誘起する工程と、
８．質量標識体を示す衝突生成物イオンを同定するために前記衝突生成物を検出する工程と、
９．前記質量標識体を示す前記衝突生成物イオンの強度に基づいて、イオンの強度と生体分子の量の関係を示す標準曲線を作製する工程と、
１０．前記生体分子及び生体分子の混合物のいずれかの絶対存在量及び相対存在量を計算する工程とを含む。
【００７２】
本発明に関して、用語「質量分析法」は、フラグメント化分析が可能な任意の種類の質量分析法を含む。本発明における使用に好適な質量分析計としては、衝突チャンバーを備えた三段四重極型質量分析計、高速原子衝突、衝突誘起解離、電子移動解離、及び他の任意の型の親イオンフラグメント化法のいずれかにより、選択された前駆体イオンをフラグメント化可能なイオントラップ質量分析計、並びに双対性飛行時間（ＴＯＦ／ＴＯＦ）分析器及び親イオンフラグメント化手段を装着するマトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）質量分析計などの任意の型のＭＳ／ＭＳ分析機を含む機器が挙げられる。
【００７３】
ある種の実施形態においては、所定の質量電荷比のイオンを選択する工程は、シリアル機器の第１の質量分析器において実施される。選択されたイオンは、次に、別個の衝突セル中に導かれ、そこで気体及び固体表面のいずれかと衝突させられる。衝突生成物は、次に、シリアル機器の衝突生成物を検出するための更なる質量分析器中へと導かれる。典型的なシリアル機器としては、三段四重極型質量分析計、タンデムセクター型機器、及び四重極型飛行時間質量分析計が挙げられる。
【００７４】
他の実施形態において、所定の質量電荷比のイオンを選択する工程、気体と選択したイオンとを衝突させる工程、及び衝突生成物を検出する工程は、質量分析計の同一のゾーンにおいて実施される。この方式は、例えば、イオントラップ質量分析器及びフーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴型質量分析計において使用することができる。
【００７５】
本発明において、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）技術を使用することができる。ＭＡＬＤＩにおいては、生体分子溶液を、大モル過剰の光励起可能な「マトリックス」中に埋め込む必要がある。適切な振動数のレーザー光の照射によって前記マトリックスは励起され、これにより、マトリックスに閉じ込められた生体分子と共に前記マトリックスの急速な蒸発がもたらされる。酸性のマトリックスから生体分子へプロトン移動が行われることによって、正イオン質量分析法、特に飛行時間（ＴＯＦ）質量分析法によって検出することのできるプロトン化型の生体分子が生じる。ＭＡＬＤＩ ＴＯＦでは、負イオン質量分析法も実施可能である。この技術において、多量の並進エネルギーがイオンに与えられるが、それにも拘わらず過剰のフラグメント化は誘起しない傾向にある。この技術においてフラグメント化を制御するために、レーザーエネルギーとイオン源からイオンを加速するために使用する電位差の印加のタイミングの調節とが利用できる。この技術は、広い質量範囲を有し、質量スペクトルにおいて１価イオンを優勢にし、そして複数のペプチドを同時に分析することを可能にするので、多用される。本発明においては、前記ＴＯＦ／ＴＯＦ技術が使用できる。
【００７６】
前記光励起可能マトリックスは、「色素」、即ち特定の振動数の光を強く吸収し、好ましいことには、蛍光及びりん光のいずれかによってエネルギーを放出するのではなく、エネルギーを熱として、即ち振動モードを通して、消散する化合物を含む。レーザー励起によって引き起こされるマトリックスの振動によって、前記色素の急速な昇華が生じ、これにより埋め込まれたアナライトが同時に気相中に搬送される。
【００７７】
本発明の文脈においてはＭＡＬＤＩ技術が有用であるが、本発明はこの種の技術に限定されず、当業者が必要に応じて当技術分野において一般的な他の技術を本発明において使用することも可能である。例えば、エレクトロスプレー質量分析法或いはナノエレクトロスプレー質量分析法を使用することができる。
【００７８】
用語「アナライト」は、特に制限されず、本発明による方法を使用することによって、質量分析法によって分析でき、質量分析上異なる種類の質量マーカー基を有する同重質量標識体により標識可能であるならば、如何なる種類の分子も分析することが可能になる。アナライトしては、アミノ酸、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、糖タンパク質、リポタンパク質、核酸、ポリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ペプチド核酸、糖、澱粉及び複合糖質、脂肪及び複合脂質、高分子並びに薬剤及び薬剤様分子などの小型有機分子が挙げられる。アナライトが、ペプチド、タンパク質、ヌクレオチド、及び核酸のいずれかであるのが好ましい。
【００７９】
本発明に関しては、用語「タンパク質」は、ジペプチド、トリペプチド、ペプチド、ポリペプチド、及びタンパク質などの２以上のアミノ酸からなる任意の分子を包含する。
【００８０】
本発明に関しては、用語「核酸」は、ジヌクレオチド、トリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、デオキシリボ核酸、リボ核酸、及びペプチド核酸などの２以上のヌクレオチド塩基からなる任意の分子を包含する。
【００８１】
本発明に関しては、用語「アナライト」は、用語「生体分子」の同義語である。
【００８２】
本発明においてアナライトのタグに使用される質量標識を、ここでより詳細に説明する。
【００８３】
当業者であれば、同重質量標識の性質が、特に制限されないことが理解されよう。当技術分野においては、様々な適切な同重質量標識体が知られている。例えば、国際公開第０１／６８６６４号パンフレット（本明細書中に参考として援用する）及び国際公開第０３／０２５５７６号パンフレット（本明細書中に参考として援用する）において開示されるタンデム質量タグ（Ｔｈｏｍｐｓｏｎら，Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，２００３，７５巻（８号），ｐｐ．１８９５−１９０４（本明細書中に参考として援用する））、米国特許第６８２４９８１号明細書（本明細書中に参考として援用する）に開示されるｉＰＲＯＴタグ、及びｉＴＲＡＱタグ（Ｐａｐｐｉｎら，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ Ｍａｎｕｓｃｒｉｐｔ，２００４，Ｍ４００１２９−ＭＣＰ２００（本明細書中に参考として援用する））が挙げられる。これらの同重質量標識体のいずれもが、サンプル及びキャリブレーションサンプルの調製のため及び本発明の方法を実施するために好適である。
【００８４】
（質量マーカー部分）
好ましい実施形態において、本発明は、上述のように定義された質量標識体であって、質量マーカー部分の分子量が３００ダルトン以下、好ましくは２５０ダルトン以下、より好ましくは１００ダルトン〜２５０ダルトン、最も好ましくは１００ダルトン〜２００ダルトンである質量標識体を使用する。質量マーカー部分の分子量は、１２５、１２６、１５３、及び１５４ダルトン、及び１以上又は全ての１２Ｃ原子を１３Ｃ原子で置換した場合における分子量のいずれかであることが特に好ましい。例えば、分子量が１２５である非置換質量マーカー部分では、その置換された化合物の質量は、１、２、３、４、５、及び６の１３Ｃ原子でそれぞれ置換された場合及び１以上又は全ての１４Ｎ原子を１５Ｎ原子により置換した場合の少なくともいずれかにおいて、それぞれ１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、及び１３１ダルトンとなる。
【００８５】
本発明の質量マーカー部分の構成要素は、フラグメンテーション耐性であることが好ましい。そのため、衝突誘起解離（ＣＩＤ）、表面誘起解離、電子捕獲解離（ＥＣＤ）、電子移動解離（ＥＴＤ）、及び高速原子衝突のいずれかにより容易に壊れるような結合を行うことにより、マーカーのフラグメント化部位を制御することができる。前記結合がＣＩＤにより容易に壊れる結合である実施形態が最も好ましい。
【００８６】
本発明において使用される質量マーカー部分は、典型的には、以下の基
【化２】
（式中、環状ユニットは、芳香族及び脂肪族のいずれかであり、０〜３個の二重結合を独立に隣接した任意の２原子間に有し；各Ｚは、独立してＮ、Ｎ（Ｒ１）、Ｃ（Ｒ１）、ＣＯ、ＣＯ（Ｒ１）（即ち、−Ｏ−Ｃ（Ｒ１）−及び−Ｃ（Ｒ１）−Ｏ−のいずれか）、Ｃ（Ｒ１）２、Ｏ、及びＳのいずれかであり；Ｘは、Ｎ、Ｃ、及びＣ（Ｒ１）のいずれかであり；各Ｒ１は、独立してＨ、置換及び非置換のいずれかの直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ６アルキル基、置換及び非置換のいずれかの環状脂肪族基、置換及び非置換のいずれかの芳香族基、及び置換及び非置換のいずれかの複素環基であり；並びにｙは、０〜１０の整数である）からなる。
【００８７】
質量マーカー部分の置換基は特に制限されるものではなく、任意の有機基及び周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ及びＶＩＩＡ族のいずれかからの１以上の原子の少なくともいずれかからなってもよく、前記原子としては、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、若しくはＳ原子、又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩのいずれか）が挙げられる。
【００８８】
置換基が有機基からなる場合、有機基は炭化水素基からなることが好ましい。炭化水素基は、直鎖、分岐鎖及び環状基のいずれかからなっていてもよい。独立して、炭化水素基は脂肪族基及び芳香族基のいずれかからなってもよい。更に独立して、炭化水素基は飽和基及び不飽和基のいずれかからなってもよい。
【００８９】
炭化水素が不飽和基からなる場合、１以上のアルケン官能基及び１以上のアルキン官能基の少なくともいずれかからなってもよい。炭化水素が直鎖及び分岐鎖のいずれかの基からなる場合、１以上の第一級、第二級及び第三級アルキル基の少なくともいずれかからなってもよい。炭化水素が環状基からなる場合、芳香族環、脂肪族環、複素環基及びこれらの縮合環誘導体からなってもよい。そのため、環状基は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、インデン、フルオレン、ピリジン、キノリン、チオフェン、ベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ピロール、インドール、イミダゾール、チアゾール及びオキサゾール基の少なくともいずれか、並びにこれらの基の位置異性体からなってもよい。
【００９０】
炭化水素基の炭素原子数は特に限定されないが、炭化水素基が１〜４０の炭素原子からなることが好ましい。そのため、炭化水素基は低級炭化水素（１〜６のＣ原子）及び高級炭化水素（７以上の炭素原子、例えば７〜４０のＣ原子）のいずれかであってもよい。環状基の環中の原子数は特に限定されないが、３、４、５、６、及び７のいずれかの原子等、３〜１０の原子から環状基の環がなることが好ましい。
【００９１】
上述したヘテロ原子からなる基並びに上述のように定義された他の任意の基は、周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ、及びＶＩＩＡ族のいずれかの１以上のヘテロ原子からなってもよく、前記へテロ原子は、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、若しくはＳ原子、又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩのいずれか）などである。そのため、置換基は、例えばヒドロキシ基、カルボン酸基、エステル基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、アミン基、アミド基、イミン基、チオール基、チオエーテル基、硫酸塩基、スルフォン酸基、リン酸塩基等の、有機化学において一般的な官能基のいずれかの１以上からなってもよい。置換基は、カルボン酸無水物及びカルボン酸ハロゲン化物等これら基の誘導体からなってもよい。
【００９２】
更に、いずれの置換基も、置換基及び上述のように定義された官能基の少なくともいずれかの２以上の組み合わせからなっていてもよい。
【００９３】
（リンカー）
本発明において使用される質量標識体の開裂可能リンカーは、特に制限されない。開裂可能リンカーが、衝突誘起解離、表面誘起解離、電子捕獲解離（ＥＣＤ）、電子移動解離（ＥＴＤ）、及び高速原子衝突のいずれかにより開裂可能であるリンカーであることが好ましい。前記結合がＣＩＤにより開裂可能である実施形態が最も好ましい。前記リンカーは、アミド結合からなってもよい。
【００９４】
上述及び後述する考察において、所望の分子を本発明において使用する質量標識体化合物に結合させるために使用することができるリンカー基について言及する。様々なリンカーが当該技術分野において知られており、これらのリンカーを、本発明の質量標識体とこれらに共有結合した生体分子との間に導入することができる。これらのリンカーの一部は開裂可能であってもよい。オリゴ−或いはポリ−エチレングリコール及びこれらの誘導体のいずれかをリンカーとして用いることができ、例えばＭａｓｋｏｓ， Ｕ． ＆ Ｓｏｕｔｈｅｒｎ， Ｅ．Ｍ． Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１９９２，２０巻，ｐｐ．１６７９−１６８４に開示されたものを用いることができる。コハク酸系リンカーも広く用いられているが、オリゴヌクレオチドを標識するのに関与する用途にはあまり好まれていない。この理由は、当該リンカーが一般に塩基に不安定であるため、多数のオリゴヌクレオチド合成で使用されている塩基介在脱保護ステップには不適合だからである。
【００９５】
プロパルギルアルコールは二官能リンカーであり、オリゴヌクレオチド合成の条件下において安定した結合を提供し、オリゴヌクレオチドに対して本発明を使用するのに好ましいリンカーである。同様に、６−アミノヘキサノールも、適切に官能基を付与した分子を結合するのに有用な二官能試薬であり、好ましいリンカーである。
【００９６】
光開裂可能リンカーなどの多様な既知の開裂可能リンカー基を本発明において使用される化合物と併用できる。オルソニトロベンジル基は、光開裂可能リンカーとして公知であり、特に、２−ニトロベンジルエステルや２−ニトロベンジルアミンは、ベンジルアミン結合で開裂する。開裂可能リンカーの論評については、Ｌｌｏｙｄ−Ｗｉｌｌｉａｍｓら、 Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１９９３,４９巻，ｐｐ．１１０６５−１１１３３を参照されたい。これは、様々な光開裂可能及び化学的開裂可能リンカーについて言及している。
【００９７】
国際公開第００／０２８９５号パンフレットにおいて、開裂可能リンカーとしてビニルスルフォン化合物が開示されている。これらは本発明においても使用することができ、特にポリペプチド、ペプチド及びアミノ酸を標識するのに用いられる。この出願の内容を参照により本明細書に援用する。
【００９８】
国際公開第００／０２８９５号パンフレットにおいて、気相中で塩基により開裂可能なリンカーであるシリコン化合物の使用が開示されている。これらのリンカーも本発明においても使用することができ、特にオリゴヌクレオチドを標識するのに用いられる。この出願の内容を参照として本明細書に援用する。
【００９９】
（質量正規化部分）
質量標識体が所望の総質量を有することを確実にするのに適したものであれば、本発明において使用される質量標識体の質量正規化部分の構造は特に限定されない。しかし、質量正規化部分は、直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ２０置換及び非置換のいずれかの脂肪族基及び１以上の置換及び非置換のいずれかのアミノ酸の少なくともいずれかからなることが好ましい。
【０１００】
質量正規化部分は、Ｃ１−Ｃ６の置換及び非置換のいずれかの脂肪族基からなることが好ましく、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５の置換及び非置換のいずれかの脂肪族基からなることがより好ましく、Ｃ１、Ｃ２、及びＣ５のいずれかの置換及び非置換のいずれかの脂肪族基又はＣ１メチル置換基からなることが特に好ましい。
【０１０１】
１以上の置換及び非置換のいずれかのアミノ酸は、任意の必須及び可欠のいずれかの天然及び人工のいずれかのアミノ酸でもよい。好ましいアミノ酸として、アラニン、β−アラニン及びグリシンが挙げられる。
【０１０２】
質量正規化部分の置換基は特に限定されるものではなく、任意の有機基及び周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ、及びＶＩＩＡのいずれかの族の１以上の原子の少なくともいずれかであってよく、前記原子は、例えばＢ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、若しくはＳ原子、又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩのいずれか）などである。
【０１０３】
置換基が有機基からなる場合、有機基は炭化水素基からなることが好ましい。炭化水素基は、直鎖、分岐鎖、及び環状基のいずれかから構成されてもよい。独立して、炭化水素基は脂肪族基及び芳香族基のいずれかからなってもよい。更に独立して、炭化水素基は飽和及び不飽和のいずれかの基からなってもよい。
【０１０４】
炭化水素が不飽和基からなる場合、１以上のアルケン官能基及び１以上のアルキン官能基の少なくともいずれかからなってもよい。炭化水素が直鎖及び分岐鎖のいずれかの基からなる場合、１以上の第一級、第二級及び第三級の少なくともいずれかのアルキル基からなってもよい。炭化水素が環状基からなる場合、芳香族環、脂肪族環、複素環基及びこれらの縮合環誘導体の少なくともいずれかからなってもよい。そのため、環状基は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、インデン、フルオレン、ピリジン、キノリン、チオフェン、ベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ピロール、インドール、イミダゾール、チアゾール及びオキサゾール基の少なくともいずれか、並びにこれらの位置異性体からなってもよい。
【０１０５】
炭化水素基の炭素原子数は特に限定されないが、炭化水素が１〜４０個の炭素原子からなることが好ましい。そのため、炭化水素基は低級炭化水素（１〜６個の炭素原子）及び高級炭化水素（７個以上の炭素原子、例えば７〜４０個の炭素原子）のいずれかであってもよい。環状基の環中の原子数は特に限定されないが、３個、４個、５個、６個、及び７個のいずれかの原子等、環状基の環は３〜１０個の原子からなることが好ましい。
【０１０６】
上述したヘテロ原子からなる基並びに上述のように定義された他の任意の基は、周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ、及びＶＩＩＡのいずれかの族の１以上のヘテロ原子からなってもよく、前記へテロ原子は、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、若しくはＳ原子又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩのいずれか）などである。そのため、置換基は、例えばヒドロキシ基、カルボン酸基、エステル基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、アミン基、アミド基、イミン基、チオール基、チオエーテル基、硫酸塩基、スルフォン酸基、リン酸塩基等の、有機化学において一般的な官能基のいずれかの１以上からなってもよい。置換基は、カルボン酸無水物及びカルボン酸ハロゲン化物等これら基の誘導体からなってもよい。
【０１０７】
更に、いずれの置換基も、置換基及び上述のように定義された２以上の官能基の少なくともいずれかの２以上の組み合わせからなっていてもよい。
【０１０８】
（反応性質量標識体）
質量分析法により生体分子を標識し検出する本発明の反応性質量標識体は、通常、上述のように定義された質量標識体、及び質量標識体の生体分子への結合又は結合を容易にする反応性官能基からなる。本発明の好ましい実施形態において、反応性官能基により、質量標識体が、好ましくはアミノ酸、ペプチド、及びポリペプチドのいずれかのアナライトと共有結合的に反応することが可能になる。反応性官能基はリンカーを介して質量標識体に結合してもよく、リンカーは開裂可能であってもなくてもよい。反応性官能基は、質量標識体の質量マーカー部分に結合しても、質量標識体の質量正規化部分に結合してもよい。
【０１０９】
本発明の質量標識体には、様々な反応性官能基を用いることができる。標識する生体分子の１以上の反応性部位と反応することができるのであれば、反応性官能基の構造は特に制限されない。反応性官能基は、求核性試薬及び求電子性試薬のいずれかであることが好ましい。
【０１１０】
最も簡単な実施形態において、これは、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステルであってもよい。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド活性化質量標識体は、ヒドラジンと反応することにより、ヒドラジド反応性官能基を生成することもできる。これは、例えば、過ヨウ素酸酸化糖部分を標識するのに用いることができる。場合によっては、アミノ基及びチオールのいずれかを反応性官能基として用いることもできる。リシンを用いて、質量標識体を遊離カルボキシル官能基に結合することができる。この場合、カルボジイミドをカップリング剤として用いる。本発明の質量標識体に他の反応性官能基を導入するにあたって、最初にリシンを用いることもできる。リシンεアミノ基を無水マレイン酸に反応させることにより、チオール反応性マレイミド官能基を導入することができる。様々なアルケニルスルフォン化合物を合成するのにあたって、チオールとアミンに反応する有用なタンパク質標識試薬であるシステインチオール基を最初に用いることができる。アミノヘキサン酸等の化合物を用いて、質量変動質量マーカー部分又は質量正規化部分と反応性官能基との間に、スペーサーを設けることができる。
【０１１１】
下記表１に、生体分子の求核性官能基と反応して共有結合する幾つかの反応性官能基を列挙する。オリゴヌクレオチドの合成における使用においては、第一級アミン又はチオールが分子の終端に頻繁に導入され、標識が可能となる。以下に列挙された官能基であれば、いずれも本発明の化合物に導入することができ、質量マーカーを所望の生体分子に結合させることができる。必要であれば、反応性官能基を用いて反応性官能基を更に有するリンカー基を更に導入することができる。尚、表１は全てを網羅したものではなく、本発明は列挙された官能基のみの使用に限定されない。
【０１１２】
【表１】
【０１１３】
本発明の好ましい実施形態において、反応性官能基は以下の基
【化３】
（式中、各Ｒ２は独立してＨ、置換及び非置換のいずれかの直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ６アルキル基、置換及び非置換のいずれかの環状脂肪族基、置換及び非置換のいずれかの芳香族基、及び置換及び非置換のいずれかの複素環基のいずれかである）からなる。
【０１１４】
反応性官能基の置換基は特に限定されるものではなく、任意の有機基及び周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ又はＶＩＩＡ族の１以上の原子の少なくともいずれかからなってもよく、前記原子は、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ若しくはＳ原子又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩのいずれか）である。
【０１１５】
置換基が有機基からなる場合、有機基は炭化水素基からなることが好ましい。炭化水素基は、直鎖、分岐鎖及び環状基のいずれかから構成されてもよい。独立して、炭化水素基は脂肪族基及び芳香族基のいずれかからなってもよい。更に独立して、炭化水素基は飽和及び不飽和のいずれかの基からなってもよい。
【０１１６】
炭化水素が不飽和基からなる場合、１以上のアルケン官能基及び１以上のアルキン官能基の少なくともいずれかからなってもよい。炭化水素が直鎖及び分岐鎖のいずれかの基からなる場合、１以上の第一級、第二級及び第三級の少なくともいずれかのアルキル基からなってもよい。炭化水素が環状基からなる場合、芳香族環、脂肪族環、複素環基及びこれらの縮合環誘導体の少なくともいずれかからなってもよい。そのため、環状基は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、インデン、フルオレン、ピリジン、キノリン、チオフェン、ベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ピロール、インドール、イミダゾール、チアゾール及びオキサゾール基の少なくともいずれか、並びにこれらの位置異性体からなってもよい。
【０１１７】
炭化水素の炭素原子数は特に限定されないが、炭化水素基が１〜４０個の炭素原子からなることが好ましい。そのため、炭化水素基は低級炭化水素（１〜６個の炭素原子）及び高級炭化水素（７個以上の炭素原子、例えば７〜４０個の炭素原子）のいずれかであってもよい。環状基の環中の原子数は特に限定されないが、３個、４個、５個、６個、及び７個のいずれかの原子等、環状基の環は３〜１０個の原子からなることが好ましい。
【０１１８】
上述したヘテロ原子からなる基及び上述のように定義された他の任意の基は、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ若しくはＳ原子又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩのいずれか）の周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ、及びＶＩＩＡのいずれかの族の１以上のヘテロ原子からなってもよい。そのため、置換基は、例えばヒドロキシ基、カルボン酸基、エステル基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、アミン基、アミド基、イミン基、チオール基、チオエーテル基、硫酸塩基、スルフォン酸基、リン酸塩基等の、有機化学において一般的な官能基のいずれかの１以上からなってもよい。置換基は、カルボン酸無水物及びカルボン酸ハロゲン化物等これら基の誘導体からなってもよい。
【０１１９】
更に、いずれの置換基も、置換基及び上述のように定義された２以上の官能基の少なくともいずれかの２以上の組み合わせからなっていてもよい。
【０１２０】
より好ましい実施形態において、反応性官能基は以下の基
【化４】
からなる。
【０１２１】
本発明の好ましい実施形態において、反応性質量標識体は以下の構造の１を有する。
【化５】
３−［２−（２，６−ジメチル−ピペリジン−１−イル）−アセチルアミノ］−プロパン酸−（２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イル）−エステル（ＤＭＰｉｐ−βＡｌａ−Ｏｓｕ）
【化６】
３−［２−（ピリミジン−２−イルスルファニル）−アセチルアミノ］−プロパン酸−（２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イル）−エステル（Ｐｙｒｍ−βＡｌａ−Ｏｓｕ）
【化７】
６−［（ピリミジン−２−イルスルファニル）−アセチルアミノ］−ヘキサン酸−（２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イル）−エステル（Ｐｙｒｍ−Ｃ６−Ｏｓｕ）
【化８】
２−［２−（２，６−ジメチル−ピペリジン−１−イル）−アセチルアミノ］−プロパン酸−（２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イル）−エステル（ＤＭＰｉｐ−Ａｌａ−Ｏｓｕ）
【化９】
［２−（２，６−ジメチル−ピペリジン−１−イル）−アセチルアミノ］−酢酸−（２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イル）−エステル（Ｐｙｒｍ−Ｇｌｙ−Ｏｓｕ）
【０１２２】
本発明による方法においては、セット中の各標識体は、共通の総質量を有し、そして固有の質量を有する質量マーカー部分を有する。
【０１２３】
セットの各質量マーカー部分が共通の基本構造を有し、セットの各質量正規化部分が共通の基本構造を有し、セットの各質量標識体が１以上の質量調整部分を含み、質量調整部分が質量マーカー部分の基本構造及び質量正規化部分の基本構造の少なくともいずれかに結合し及びその中に位置することのいずれかであることが好ましい。この実施形態において、セットの各質量マーカー部分は異なる数の質量調整部分からなり、セットの各質量標識体は同数の質量調整部分を有する。
【０１２４】
この説明を通じて、共通の基本構造により、２以上の部分が実質同一の骨格構造、バックボーン、及びコアのいずれかを共有することを意味する。骨格構造は、上記式の質量マーカー部分及び上述のように定義された質量正規化部分のいずれかからなり、更にアミド結合で結合された複数のアミノ酸を含んでもよい。アリールエーテルユニット等の他のユニットも存在してよい。共通の基本構造を変化させない範囲で、骨格構造及びバックボーンのいずれかは、ペンダント置換基を含んでいても、原子及び同位体のいずれかで置換されていてもよい。
【０１２５】
好ましい実施形態において、本発明による質量標識体及び反応性質量標識体のいずれかのセットは、以下の構造：
Ｍ（Ａ）ｙ−Ｌ−Ｘ（Ａ）ｚ
（式中、Ｍは質量正規化部分であり、Ｘは質量マーカー部分であり、Ａは質量調整部分であり、Ｌは開裂可能リンカーであり、ｙ及びｚは０以上の整数であり、ｙ＋ｚは１以上の整数である）を有する質量標識体からなる。Ｍがフラグメンテーション耐性基であり、Ｌが他の分子及び原子のいずれかと衝突した際にフラグメンテーション感受性であるリンカーであり、Ｘが予備イオン化されたフラグメンテーション耐性基であることが好ましい。
【０１２６】
ＭとＸの質量の合計はセットのすべての標識体にて同一である。ＭとＸは同一の基本構造及びコア構造のいずれかを有することが好ましく、この構造は質量調整部分により修飾される。質量調整部分は、ＭとＸの質量の合計がセットの全ての質量標識体において同一であることを確実にし、各Ｘが異なる（固有の）質量を有することも確実にする。
【０１２７】
前記質量調整部分（Ａ）は
（ａ）質量マーカー部分及び質量正規化部分の少なくともいずれかの内に位置する同位体置換基、並びに
（ｂ）質量マーカー部分及び質量正規化部分の少なくともいずれかに結合した置換原子及び置換基のいずれか、から選択されることが好ましい。
【０１２８】
質量調整部分は、ハロゲン原子置換基、メチル基置換基、及び２Ｈ、１５Ｎ、１８Ｏ、及び１３Ｃのいずれかの同位体置換基から選択されることが好ましい。
【０１２９】
本発明の好ましい１実施形態においては、上述のように定義された質量標識体セットの各質量標識体は、以下の構造：
Ｘ（＊）ｎ−Ｌ−Ｍ（＊）ｍ
（式中、セットの各標識体が固有の質量を有する質量マーカー部分を有し、セットの各標識体が共通の総質量を有するように、Ｘは質量マーカー部分であり、Ｌは開裂可能リンカーであり、Ｍは質量正規化部分であり、＊は同位体質量調整部分であり、及びｎ及びｍは０以上の整数である。）を有する。
【０１３０】
Ｘは、以下の基：
【化１０】
（式中、セットの各標識体が固有の質量を有する質量マーカー部分からなり、そして共通の総質量を有するように、Ｒ１、Ｚ、Ｘ、及びｙは上述のように定義され、セットの各標識体は０、１、及びこれを超える数のいずれかの数の＊からなる）からなる。
【０１３１】
更なる好ましい実施形態においては、本発明の反応性質量標識体は、以下の反応性官能基を含む。
【化１１】
（式中、セットの各標識体が固有の質量を有する質量マーカー部分からなり、そして共通の総質量を有するように、Ｒ２は、上述のように定義され、セットは、０、１、及びこれを超える数のいずれかの数の＊からなる）からなる。
【０１３２】
以上全ての好ましい構造式において、同位体種＊は、アナライトに標識体を結合することを容易にするために存在する任意の反応性部分に位置するのではなく、質量マーカー部分、リンカー、及び質量調整部分の少なくともいずれかの内に位置することが特に好ましい。同位体置換基の数は特に制限されないが、セットの標識体数に従って決定することができる。通常、同位体種＊の数は０〜２０、より好ましくは０〜１５、最も好ましくは１〜１０であり、例えば１、２、３、４、５、６、７及び８のいずれかである。２の標識体を有するセットにおいて、同位体種＊の数は１であることが好ましく、５の標識体を有するセットにおいては同位体種数が４であることが好ましく、６の標識体を有するセットにおいては同位体種数が５であることが好ましい。しかしながら、標識体の化学構造によっては、同位体種数を異なるものとしてもよい。
【０１３３】
必要であれば、標識体が１以上の硫黄原子を含有する場合、異種同位体Ｓを質量調整部分に用いてもよい。
【０１３４】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃのいずれかである特に好ましい実施形態において、反応性質量標識体のセットは以下の構造：
【化１２】
【化１３】
を有する２の質量標識体からなる。
【０１３５】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃのいずれかである代替の特に好ましい他の実施形態において、反応性質量標識体セットは以下の構造：
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
を有する５の質量標識体からなるセットからなる。
【０１３６】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃのいずれかである代替の特に好ましい他の実施形態において、反応性質量標識体のセットは以下の構造：
【化１９】
有する６の質量標識体Ｉ−ＶＩ及びこれらの構造の立体異性体のいずれかからなる。
【０１３７】
本発明による方法は、工程（ａ）より前に、サンプルの成分を分離する更なる工程を含んでもよい。前記方法は、工程（ａ）より前に、サンプルの成分を消化するために少なくとも１の酵素を用いて各サンプルを消化する工程を含んでもよい。前記酵素消化工程を、工程（ａ）の後だが工程（ｂ）より前に実施してもよい。
【０１３８】
更なる実施形態において、前記方法において使用される質量標識体は、アフィニティー捕獲リガンドを更に含有していてもよい。工程（ａ）の後で工程（ｂ）の前に、非標識アナライトから同重標識アナライトを分離するために、質量標識体の前記アフィニティー捕獲リガンドをカウンターリガンドに結合させる。
【０１３９】
アフィニティー捕獲リガンドは、特異性の高い結合相手を有するリガンドである。これらの結合相手は、結合相手がリガンドでタグされた分子を選択的に捕獲することを可能とする。結合相手により固体担体が誘導体化することが好ましく、それによりアフィニティーリガンドによりタグされた分子は選択的に固相担体に捕獲できる。好ましいアフィニティー捕獲リガンドはビオチンであり、当技術分野において既知の標準的な方法により本発明の質量標識体に導入することができる。特にリシン残基は、質量マーカー部分及び質量正規化部分のいずれかの後に導入することができ、これを介してアミン反応性ビオチンを質量標識体に結合させることできる（例えば、Ｇｅａｈｌｅｎ Ｒ．Ｌ．ら，“Ａ ｇｅｎｅｒａｌ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｂｉｏｔｉｎｙｌａｔｅｄ ａｔ ｔｈｅ ｃａｒｂｏｘｙ ｔｅｒｍｉｎｕｓ．”， Ａｎａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ，１９９２， ２０２巻（１号），ｐｐ．６８−６７；Ｓａｗｕｔｚ Ｄ．Ｇ．ら，“Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｂｉｏｔｉｎｙｌａｔｅｄ ａｎａｌｏｇｕｅ ｏｆ ［Ｌｙｓ］ｂｒａｄｙｋｉｎｉｎ．”， Ｐｅｐｔｉｄｅｓ，１９９１，１２巻（５号），ｐｐ．１０１９−１０１２；Ｎａｔａｒａｊａｎ Ｓ．ら，“Ｓｉｔｅ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｂｉｏｔｉｎｙｌａｔｉｏｎ． Ａ ｎｏｖｅｌ ａｐｐｒｏａｃｈ ａｎｄ ｉｔｓ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｔｏ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ−１ ａｎａｌｏｇｕｅｓ ａｎｄ ＰＴＨ−ａｎａｌｏｇｕｅ．” Ｉｎｔ Ｊ Ｐｅｐｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ，１９９２，４０巻（６号），ｐｐ．５６７−５６７を参照）。イミノビオチンを用いることもできる。ビオチンに対する様々なアビジンカウンターリガンドを使用することができる。アビジンカウンターリガンドには単量体及び四量体アビジン及びストレプトアビジンがあり、これら全てを多数の固相担体に用いることができる。
【０１４０】
他のアフィニティー捕獲リガンドとして、ジゴキシゲニン、フルオレセイン、ニトロフェニル部分、並びにｃ−ｍｙｃエピトープ等の多数のペプチドエピトープがあり、それらに対してカウンターリガンドとして選択的モノクローナル抗体が存在する。容易にＮｉ２＋イオンに結合するヘキサヒスチジン等の金属イオン結合リガンドを用いることもできる。例えば、イミノ二酢酸キレート化Ｎｉ２＋イオンを与えるクロマトグラフィー樹脂が市販されている。これらの固定化ニッケルカラムは、質量標識体を捕獲するのに用いることができる。更なる代替のアフィニティー捕獲リガンドとして、アフィニティー捕獲官能基が、適切に誘導体化された固相担体と選択的に反応できる物も使用できる。例えば、ボロン酸は、隣接したシス−ジオール及びサリチルヒドロキサム酸等の化学的に類似したリガンドに選択的に反応することが知られている。
【０１４１】
本発明による方法は、更に、工程（ａ）の後であるが工程（ｂ）の前に、同重標識したアナライトを電気泳動及びクロマトグラフィーのいずれかによって分離する工程を含んでもよい。好ましい実施形態においては、強カチオン交換クロマトグラフィーが使用される。
【０１４２】
用語「試験サンプル」は、アナライトが存在し得る任意の被検査物のことを呼ぶ。前記試験サンプルは、１のアナライトのみからなってもよい。或いは、前記試験サンプルは、複数の異なるアナライトからなってもよい。この実施形態においては、各異なるアナライトに対して１個のキャリブレーションサンプルが与えられる。前記試験サンプルは、天然源由来のものでも、合成的に製造されたものでもよい。合成的に製造されたサンプルの例は、組み換えタンパク質の混合物である。１の実施形態においては、前記試験サンプルは、複雑な混合物、例えば、植物及び動物のいずれかからのサンプルである。好ましい１実施形態においては、前記サンプルは、ヒトからのものである。
【０１４３】
本発明において分析される試験サンプルの例としては、哺乳類組織、血液等の体液、血漿、血清、脳脊髄液、滑液、眼液、尿、涙及び涙管滲出液、気管支肺胞洗浄液等の肺吸引物、母乳、乳頭吸引液、精液、洗浄液、細胞抽出物、細胞株及び細胞質オルガネラ、固体器官組織等の組織、哺乳類、魚、鳥類、昆虫類、環形動物類、原生動物類、及び細菌類に由来する細胞培養上清及び調製物のいずれか、組織培養抽出物、植物組織、植物体液、植物細胞培養抽出物、細菌、ウイルス、真菌、発酵もろみ液、食料品、医薬品、及び任意の中間生産物が挙げられる。
【０１４４】
好ましい実施形態においては、前記試験サンプルは血漿である。前記試験サンプルがタンパク質除去血漿である実施形態が特に好ましい。このタンパク質除去血漿は、前記サンプル中のタンパク質負荷を減少させ、それゆえ前記サンプル中のアナライトの数を減少させるために、アルブミン等の最も豊富に存在する血漿タンパク質を精製して除去した血漿である。
【０１４５】
用語「キャリブレーションサンプル」は、少なくとも２個の異なるアナライト含有アリコートからなるサンプルのことを呼ぶ。前記異なるアリコートは、それぞれアナライトを既知の量で有する。用語「既知の量」とは、前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの絶対量及び定性的量のいずれかが既知であることを意味する。本明細書において「定性的量」とは、絶対量は知られていないが、特定の状態を有する被検体、例えば健常状態及び罹患状態のいずれかにある被検体などにおいて予期される範囲の量、及び調査している試験サンプルの種類に依存して予期される何らかの他の範囲の量のいずれかであってもよい量を意味する。
【０１４６】
各アリコートは、異なる量のアナライトを含有するので、「異なる」。通常は、この様式は、標準サンプルから異なる体積を採取することによって達成され、特に、絶対量を知る必要なしに異なる体積を採取することで各アリコート中に異なる量を望ましい比で採取することを確実にする定性的量の採取において有効である。代替のアリコートでは、各アリコートは別個に調製され、同一サンプルからは採取されない。１の実施形態においては、各異なるアリコートは、同一の体積を有するが、異なる量のアナライトを含有する。
【０１４７】
前記キャリブレーションサンプルは、分析するサンプルに関しては、体液及び組織抽出物のいずれかなどの天然サンプルでも合成物でもよい。前記キャリブレーションサンプルは、組み換え技術を使用して発現させたタンパク質、合成的に製造したペプチド及び合成的に製造したオリゴヌクレオチドのいずれかを含むことができる。加えて、組み換えタンパク質発現によって多数の異なるペプチドをコンカテネートした配列で製造することが可能である。欧州特許出願公開第１７３６４８０号明細書においては、ＡＱＵＡ法に類似の様式で、複数の参照ペプチドを、コンカテネートさせた組み換えタンパク質として製造し、多重反応モニタリング実験において使用する方法が開示されている。このような製造方法を、同重質量標識体と組み合わせ、本発明の種々の態様のいずれかによるキャリブレーションサンプルを提供することもできる。
【０１４８】
前記キャリブレーションサンプルは、分析されるサンプルを標準化した形態でもよい。前記キャリブレーションサンプルは、分析されるサンプルの成分全てを含有してもよいが、特定の量で含有する。例えば、キャリブレーションサンプルは、哺乳類の組織の標準化調製物、血液等の体液、血漿、血清、脳脊髄液、滑液、眼液、尿、涙及び涙管滲出液、気管支肺胞洗浄液等の肺吸引物、母乳、乳頭吸引液、精液、洗浄液、細胞抽出物、細胞株及び細胞質オルガネラ、固体器官組織等の組織、哺乳類、魚、鳥類、昆虫類、環形動物類、原生動物類、及び細菌類に由来する細胞培養上清及び調製物のいずれか、組織培養抽出物、植物組織、植物体液、植物細胞培養抽出物、細菌、ウイルス、真菌、発酵もろみ液、食料品、医薬品、及び任意の中間生産物を含んでいてもよい。注目するアナライトがタンパク質である場合、キャリブレーションサンプル中の全てのタンパク質が標識されるので、このようなサンプルの全プロテオームを研究サンプルの全てのタンパク質の参照として使用することができる。
【０１４９】
あるいは、前記キャリブレーションサンプルは、前記サンプル中の分析されるアナライトのみを含有し、前記サンプルの他のいかなる成分も含有しないことができる。１以上のアナライトを含有するキャリブレーションサンプルを製造し、外部で同重標識し、そして前記アナライトを含有する複合混合物へ添加することができる。例えば、前記サンプルが血漿サンプルであり、特定のタンパク質のみが前記血漿サンプルにおいて分析される場合、異なる組み換え型タンパク質のアリコートからなるキャリブレーションサンプルを調製することができる。
【０１５０】
本発明による１方法においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量が、既知の絶対量である。これは、工程（ｂ）において試験サンプル中のアナライトの絶対量が測定されることを考慮している。
【０１５１】
代替の方法においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの絶対量は、未知である。この実施形態においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量は、既知の定性的量である。較正工程には、キャリブレーションサンプルのアリコート中のアナライトの定性的且つ測定された量に対して試験サンプル中のアナライトの量を較正することが含まれる。特定の実施形態においては、前記定性的量は、健常状態及び罹患状態のいずれかなどの特定の状態を有する被検体におけるアナライトに予期される範囲の量である。相対的定量のためにこのようなキャリブレーションサンプルが与えられる分析は、バイオマーカーの発見、工業微生物学、医薬品及び食品の製造、並びにヒト及び家畜の疾病の診断及び管理等の広範囲の用途を有する。
【０１５２】
相対的定量実験は、血漿等の複合生体サンプルを分析する場合に、しばしば有用である。具体的な実施形態においては、大量のヒト血漿全体を数個（即ち４個）のアリコートに分け、異なる同重質量標識体で個々に標識する。例えば、６−ｐｌｅｘ Ｔａｎｄｅｍ Ｍａｓｓ Ｔａｇ 試薬（前記を参照のこと）を使用して、血漿の４個の標識アリコートを製造することができる。６ＴＭＴ−１２８、６ＴＭＴ−１２９、６ＴＭＴ−１３０、及び６ＴＭＴ−１３１を標識のために使用できる。全ての個々の血漿試験のサンプルは、この同重質量タグのもう１個の異なる種類、即ち６ＴＭＴ−１２６で標識される。今検量線を作製するために、血漿のアリコートを使用できるようになっている。例えば、４個のアリコートをそれぞれ０．５μＬ、１μＬ、２μＬ、５μＬずつ用い、混合し、キャリブレーションサンプルを製造し、そして次に１μＬの試験サンプルを添加することができる。サンプルに４個の相互に異なるように標識したアリコートからなるキャリブレーションサンプルを混合することによって、この材料を用いて実施される殆どすべてのＭＳ／ＭＳ実験において、５種のレポーターイオン（キャリブレーションサンプルから４個及びサンプルから１個）からなるグループが得られる。このようにして、全プロテオームを４点検量線の作製に使用することができる。全ての血漿試験サンプルに、同一量のキャリブレーションサンプルが添加される場合、全ての試験サンプルにわたる相対的定量が可能になる。複数の試験室においてこのキャリブレーションサンプルを使用できるので、試験横断的比較及び試験室横断的比較が可能である。
【０１５３】
アナライトの絶対量は、知られていない可能性があるのに対して、量の％変化率を検量線から計算することができる。用途に従い、検量線の比率及び幅を調節することができる。
【０１５４】
キャリブレーションサンプルの各異なるアリコート中のアナライトの量が、試験サンプルにおけるアナライトの量の既知の変動及び推測される変動のいずれかを反映するようにして選択される実施形態が好ましい。健常被検体及び罹患被検体のいずれかの試験サンプル中に見出されるアナライトの既知の量及び推測される量のいずれかの範囲内の上限及び下限、並びに任意に中間点に相当する量のアナライトを含むアリコートが提供される実施形態が、なお更に好ましい。
【０１５５】
各アナライトは、試験サンプル中の他の全てのアナライトと独立に定量されるので、それぞれが他の全てのキャリブレーションサンプルとは大きく濃度の異なるキャリブレーションサンプルの複数のセットを調製し、実験のダイナミック・レンジを向上させることが考えられる。各アナライトに対して多数の参照生体分子を調製する方法において、各生体分子を重複する量範囲で提供し、これにより所定のアナライトの標準曲線の総範囲を拡張することも可能である。例としては、タンデム型質量分析計における能力に基づいて、参照標準として使用するために、標的タンパク質からの多数の異なるトリプシンペプチドを選択することができる。前記参照ペプチドは、質量スペクトルにおける前記ペプチドに相当するイオンのイオン強度に基づいて選択することも、前記ペプチドに相当するイオンが出現するスペクトルの領域における信号対雑音比に基づいて選択することもできる。或いは、前記参照ペプチドは、同重種を有するペプチドを回避するようにして選択することもできる。タンパク質型ペプチド、即ち特定のタンパク質中にのみ存在するペプチドの選択が特に多用される。
【０１５６】
各標準ペプチドを独立に、同重質量タグの６部セットの５以下の異なるタグを用いて標識する場合、これらを異なる比率で混合し、５点標準曲線を作製することができる。第２の標準ペプチド群、第３の標準ペプチド群、第４の標準ペプチド群及びこれらを超える標準ペプチド群のいずれかを標識するのに同一の同重質量標識体群が使用でき、標準ペプチド群のそれぞれを、同一のアナライトのためのその他の参照ペプチド群のそれぞれによってカバーされる範囲とは異なる範囲の濃度をカバーするような異なる比率で混合することができる。
【０１５７】
標的タンパク質に由来する各ペプチドに対して、各検量線が異なる濃度範囲をカバーするようにして、１の異なる検量線を作製する。次に各ペプチドの濃度をそれぞれの検量線から決定するが、これは標的タンパク質の濃度に結びつけることができる。検量線の幾つかでは、試験サンプル中のペプチド量を、検量線の中間に位置させることができ、サンプル中の実際量の正確な決定が行われる。異なる濃度範囲をカバーする他の検量線については、試験サンプル中のペプチ量が検量線の範囲の外に位置することがある。それぞれが注目する単一のアナライトに由来する複数のペプチドを使用することによって、複数の検量線を作製することができ、これにより同一のアナライトの量を求めることができ、次に最も正確な検量を選択することで、１以上のペプチドの濃度から試験サンプル中のアナライトの濃度を決定することができる。このようにして、分析感度について妥協することなく、広いダイナミック・レンジをカバーすることができる。
【０１５８】
キャリブレーションサンプルは、正常な量のアナライトからなることができる。前記キャリブレーションサンプル中のアナライトの量は、植物、動物或いは好ましくはヒトが健常であることを示す可能性がある。或いは、キャリブレーションサンプルは、特定の疾患の存在及びステージの少なくともいずれかを示す量のアナライトからなってもよい。更なる実施形態では、キャリブレーションサンプルは、治療法の有効性及び毒性の少なくともいずれかを示す量のアナライトを含む。疾患の存在及びステージの少なくともいずれか、治療に対する反応、及び毒性の少なくともいずれか等の特定の特性についての既知のマーカーの標準的パネルが与えられる。同重質量タグで標識した体液及び組織抽出物のいずれかからなるキャリブレーションサンプルを、これらに限られるわけではないが、腫瘍、神経変性疾患、心臓血管疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、呼吸器疾患、代謝性疾患、炎症性疾患、及び伝染性疾患等のよく特徴づけられた疾患に罹患している患者から調製することができる。既知量のこのようなサンプルを複数の試験サンプルに添加し、共通のキャリブレーションサンプルのイオン強度に基づいて一連の分析についてのＭＳ／ＭＳスキャンのイオン強度を正規化することができ、これにより別個の分析間での比較の正確性を高め、試験の分析変動を減少させることができるようにする。
【０１５９】
冠状動脈医療の場合においては、ミオグロビン、トロポニン−Ｉ、ＣＫ−ＭＢ、ＢＮＰ、ｐｒｏ−ＢＮＰ、及びＮＴ−ｐｒｏ−ＢＮＰ等の既知の心臓疾患マーカーのトリプシン消化物に由来する１連のペプチドを合成し、これらを３のアリコートに分ける。各参照ペプチドの各アリコートを、このような同重質量タグのセットからの３の同重質量タグの１で標識するが、このとき前記セット中の全てのタグは、実質的に質量分析法によって決定される総質量が同一であり、前記セット中の各タグは、質量分析計中での衝突誘起解離に際して固有の質量を与える質量レポーターイオンを放出する。各固有の参照ペプチド−質量タグ分子に、次に、３の相互に異なるように標識した同一参照ペプチド含有アリコートの濃度を変動させ、この変動幅が心臓疾患を罹患している患者における親タンパク質の通常生体濃度をカバーするように、既知の濃度でＭＳ適合性緩衝液等の担体溶液を添加する。結果として生じた参照ペプチドパネルに、規定の体積比で、参照ペプチドを標識するために使用した同重質量タグのセットと同一のセットからの第４の同重質量タグで標識されている試験サンプルを添加する。この添加済みサンプルを、次に、タンデム型質量分析法にかける。ここでは、指示に従ってサーベイスキャンが実施され、同重標識参照ペプチドのそれぞれに対応する特徴的保持時間と質量の前駆体イオンの同定のみが行われる。各選択済みイオンに対して、ＭＳ／ＭＳスキャンは、高濃度、中濃度、及び低濃度の参照ペプチド及び試験サンプルに由来するレポーターイオンを発生させる。
【０１６０】
単純標準曲線を参照ペプチドレポーターイオン強度から簡単に作製することによって、試験サンプル中の同一ペプチドからの第４のレポーターイオンの濃度を前記検量線を用いて読み取ることができる。この方法によって、複数の生物学的に関連するタンパク質の絶対濃度を、１回のＭＳ／ＭＳ実験において決定することができる。当業者であれば、それに対して参照ペプチドを調製する異なるタンパク質の数は特に制限する必要はないことに気付くであろう。その数は１〜１００の範囲であり、１〜５０の範囲が最も好ましい。同様に代表ペプチドの数は１〜２０の範囲であり、１〜１０の範囲が好ましく、１〜５の範囲がより好ましく、そして１〜３の範囲が最も好ましい。当業者には、上述の例が一般的例であり、そこで説明された原理が、任意の疾患の既知のマーカーに適用でき、疾患の診断、疾患の進行のモニタリング、及び治療に対する患者の反応のモニタリングのいずれかに適用できることが理解される。
【０１６１】
更に、これらのキャリブレーションサンプルの用途としては経時的実験における使用がある。経時変化するサンプルの「状況」を、（４）の異なるアリコートを、実験を開始後０時間の時点、１時間の時点、８時間の時点、及び２４時間の時点（マウス及びヒトへの薬剤投与、Ｅ．ｃｏｌｉ及び酵母における発酵の誘起などにおいて）、慢性疾患の進行及び治療への反応についての数週間及び数ヶ月の長期のタイムスケール等の４の異なる時点から採取することでキャリブレーションサンプルに反映させることができる。
【０１６２】
本発明の更なる態様においては、キャリブレーションサンプルのアリコートの１が、ＭＳスキャンの間の又は非スキャンＭＳ／ＭＳの間にＭＳ／ＭＳスキャンを開始するためのトリガーの役目を果たす量のアナライトを含有する。
【０１６３】
非スキャンＭＳ／ＭＳ状態とは、質量分析計における質量分析器において所定のｍ／ｚ比を有する特定のイオンがいずれも選択されず、その代わり本質的に全てのアナライトがフラグメント化され非特異的フラグメントスペクトルを与えている状態である。通常、これは、全てのイオンを第１の質量分析器から衝突室へと通過させ、衝突室で、従来のＭＳ／ＭＳのような特定の選択されたイオンではなくサンプル中の全てのアナライトに対してＣＩＤを実施することで生じる。このＭＳ／ＭＳスペクトルは、特定のアナライトに対して特異的な訳ではないが、トリガーに由来するレポーターイオンは、ちょうどその時注目するアナライトが質量分析計に侵入していることを示す指標として使用することができる。好ましい実施形態においては、トリガーからのレポーターイオンの存在は、ＬＣ−ＭＳにおいてその時注目するアナライトがＬＣカラムから溶出していることを示す。これによって、予め規定されたＭＳ／ＭＳ実験が開始される。
【０１６４】
このトリガーは、必ずしも同重質量標識体で標識したアナライトでなくてもよい。前記トリガーは、ＬＣ−ＭＳの間に注目する標識アナライトと共溶出及び実質的な共溶出のいずれかをする他の任意の標識アナライトであってもよい。前記トリガーアナライトの前記標識は、キャリブレーションサンプルの同重質量標識体の質量と異なる質量を有していてもよい。例えば、１の実施形態において、キャリブレーションサンプルは、同重質量標識体で相互に異なるように標識したアナライトのアリコートと、更に、化学的には同一だが、好ましくは同重質量標識体の質量と５Ｄａの質量差を有する同位体的に異なる質量標識体で標識されたアナライトのアリコートを含む。前記同位体的に異なる質量標識体は、次に「トリガー」の役目を果たすことができる。分析のＭＳ段階において、同位体的に異なる標識体及び同重標識体を保持するキャリブレーションサンプル中の各アナライトは、同重標識体と同位体的に異なる標識体との間の質量差の分だけ分離した１対のピークとして出現する。このとき同位体的に異なる標識体を保持するアナライトは、容易に検出可能な量で出現する。質量分析計は、このような対のピークのうち同重標識したアナライトに対して、この用途専用のＭＳ／ＭＳ実験を実施するようにプログラムされており、これにより注目するアナライトの定量分析が開始される。
【０１６５】
好ましい１実施形態においては、同位体的に異なる質量標識体トリガーは、同位体置換基を有さず、同重質量標識体は、好ましくは２Ｈ、１５Ｎ、１８Ｏ、及び１３Ｃのいずれかの同位体置換基を複数有する。これにより、キャリブレーションサンプルの同重質量標識体で標識されたアナライトとトリガー標識体で標識されたアナライトとの間に質量差が与えられる。このトリガー標識体は、同位体置換基を含まないので、費用のかかる同位体標識を行う必要も無しに、この標識体は、必要に応じて多量に使用できる。
【０１６６】
本発明は、サンプル中の低存在量アナライトの検出能を向上させる方法も提供する。注目する低存在量タンパク質に対する組み換え参照タンパク質を発現させ、次に同重質量タグで標識することができる。次に試験サンプルを、同一セットの同重質量標識体からの第２の標識体で標識し、大量の同重標識組み換え参照タンパク質をこの試験サンプルに、１次元ゲル電気泳動及び２次元ゲル電気泳動のいずれか、フリーフロー電気泳動、キャピラリー電気泳動、オフゲル等電点電気泳動、並びにＬＣ−ＭＳ／ＭＳ、ＬＣ−ＭＳ″、及びＬＣ−ＴＯＦ／ＴＯＦの少なくともいずれか等の選択される任意の方法によって容易に検出可能である濃度で、添加する。同重標識参照材料の検出の後で、ＭＳ／ＭＳスキャン及びＴＯＦ／ＴＯＦ分析のいずれかを実施し、前記参照材料及び試験サンプルのレポーターの質量を定量する。同重質量タグのセットから数個のタグを使用することにより、より生理学的に関連性のある濃度を有しそしてそれゆえ分析の全体の正確度を改善する複数点検量線を提供することが可能になる。この実施形態において、非同重標識を注目する標識アナライトと共に検出することができる場合、例えばトリガーアナライトと同重標識アナライトとがゲル上の同一スポットに出現及びＬＣ−ＭＳにおいて共溶出のいずれかをする場合、トリガーアナライトを標識するために非同重標識を使用することも可能である。
【実施例】
【０１６７】
本発明を以下の実施例により説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１６８】
（実施例１．ウシ血清アルブミンについての４点絶対定量標準の調製）
本発明の原理を説明するために、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）に対する参照試薬のセットを調製した。１ｍｇのＢＳＡを緩衝液中に溶解し、還元し、アルキル化し、次にトリプシンで消化した。当業者であれば、タンデム型質量分析法による分析に適合性があり、トリプシンペプチドを調製するのに適切な如何なる方法も使用できることを十分に理解するであろう。
【０１６９】
前記トリプシン消化物を４個のアリコートに分け、各アリコートを国際公開第２００７／０１２８４９号パンフレットの６プレックスＴＭＴ標識体の異なる標識体で標識した。これにより、第１のアリコートを質量マーカー部分の質量が１２８ＤａであるＴＭＴ標識体で、第２のアリコートを質量マーカー部分の質量が１２９ＤａであるＴＭＴ標識体で、第３のアリコートを質量マーカー部分の質量が１３０ＤａであるＴＭＴ標識体で、最後のアリコートを質量マーカー部分の質量が１３１ＤａであるＴＭＴ標識体で標識した。各ＴＭＴ標識体試薬ストック溶液（６０ｍＭアセトニトリル溶液）を各サンプルに、ＴＭＴ試薬の最終濃度が１５ｍＭになるようにして、添加することにより標識工程を実施した。
【０１７０】
次に、サンプルを室温で１時間インキュベートした。最後に、各サンプルにおいて部分的に生じた副反応と、標識サンプルの凝集とを元に戻すために、ヒドロキシルアミンストック液（５０％ ｗ／ｖ 水溶液）を各タンパク質サンプルに添加して（ヒドロキシルアミンの最終濃度が０．２５％ ［ｗ／ｖ］になるようにして）処理し、そして室温で１５分間インキュベートした。
【０１７１】
ＢＳＡ参照標準を準備するために、異なるアリコートのＴＭＴ−標識消化物を、ＴＭＴ−標識消化物の最終濃度が以下のようになるようにして、混合した。
１２８−ＴＭＴ １５．６μｇｍＬ−１
１２９−ＴＭＴ ４６．９μｇｍＬ−１
１３０−ＴＭＴ １４０．６μｇｍＬ−１
１３１−ＴＭＴ ４２１．９μｇｍＬ−１
各分析のためには、１０μＬの参照材料を試験サンプルに添加し、これにより参照ＴＭＴ−標識消化物の量が０．１５６μｇ、０．４６９μｇ、１．４０６μｇ、及び４．２１９μｇとなるようにした。
【０１７２】
（実施例２．タンデム型質量分析法によるウシ血清アルブミン溶液の分析）
実施例１において調製したＢＳＡ標準を用いた定量の正確度を、既知のＢＳＡ濃度を有する１連の溶液にＢＳＡ標準溶液を添加して分析することによって判定した。
【０１７３】
個々のＢＳＡ溶液を緩衝液を用いて調製し、上述のようにして処理しトリプシン消化物とした。各トリプシン消化物を、本質的に上述のようにして、質量１２６Ｄａの質量マーカー部分を有するＴＭＴ標識体を使用して標識した。
【０１７４】
タンデム型質量分析法による分析に先立って、１０μＬのＢＳＡ標準ストック溶液を１２６−ＴＭＴ標識ＢＳＡ溶液それぞれの１０μＬに添加し、この全量をＱＴＯＦ ＩＩエレクトロスプレー質量分析計のイオン化源に注入した。
【０１７５】
＜ＬＣ ＥＳＩ ＭＳプロトコール＞
粒子サイズが３μｍ、流速が３００μＬ／ｍｉｎでＭｉｃｒｏｍａｓｓ ＱＴＯＦ ＩＩに連結した、サイズが７５μｍ、１５０ｍｍのＲＰ−Ｃ１８カラムを有するＷａｔｅｒｓ Ｃａｐ−ＬＣからなる本発明者らのパイプラインを介して、ＭＳ／ＭＳデータを発生させた。ＭＳ／ＭＳ実験は、データ依存測定モード（ＤＤＡ）により実施した。稼動の間、ＭＳ／ＭＳ実験を、１ＭＳスキャンに対し１．０秒のデータ収集時間、及び続くそれぞれ１．４秒の４種の最も存在量が多かったイオン種の４連続ＭＳ／ＭＳスキャンという条件で実施した。図２に、ＢＳＡトリプシンペプチド ＡＥＦＶＥＶＴＫ のＭＳ／ＭＳプロフィールを示す。上段にフルＭＳ／ＭＳスペクトルを示す。下段に同重質量マーカー部分領域の拡大表示を示すが、ここでは同一ペプチドの試験サンプル（１２６）中及び参照材料（１２８、１２９、１３０、及び１３１）中での異なる存在量を反映した異なる強度のピークが示されている。
【０１７６】
次にＭＳ／ＭＳスペクトルをＳｅｑｕｅｓｔＴＭを用いて分析し、ＩＰＩデータベースの現行のリリースに適合させた。プロテインＩＤ（受託番号及びＭＳ／ＭＳスキャンから抽出した部分配列）、保持時間、並びに全てのレポーター（１２６Ｄａ、１２８Ｄａ、１２９Ｄａ、１３０Ｄａ、及び１３１Ｄａ）のレポーターイオン強度をＥｘｃｅｌのスプレッドシートにエクスポートした。
【０１７７】
実験の条件及び分析の間の個々のペプチドの挙動に従って、定量するペプチドの数を１、４、１０、及びそれを超える数のいずれかに選択する。低強度のレポーターを有するペプチドは、それのもたらす分析精度及び品質が疑わしい場合には排除し、並びにレポーターが規定される強度閾値外にあるペプチドも排除した。
【０１７８】
上述の１０μＬの４点ＢＳＡ参照標準を添加した１０μＬの１００μｇｍＬ−１１２６−ＴＭＴ標識ＢＳＡを含有するＢＳＡ溶液の分析の結果を表２に示す。
【０１７９】
この実験のための標準曲線は、ＢＳＡ由来トリプシンペプチドの全てのＴＭＴ質量マーカー部分強度（それぞれ１２８Ｄａ、１２９Ｄａ、１３０Ｄａ、及び１３１Ｄａ）をＢＳＡの各参照ペプチド量について加算し、注入したＢＳＡの絶対量に対して合計イオン強度をプロットすることによって計算される。この標準曲線を、図３に示す。分析サンプル中のＢＳＡの量を計算するためには、全ての１２６Ｄａ ＴＭＴ質量マーカー部分のイオン強度を加算し、前記標準曲線を用いてこの値から読み取る。この方法によってＢＳＡの注入量は、０．８９２μｇと計算された（１個の外れ値ペプチドを解析のために除外した）。個々のペプチドについてのデータを使用した場合、計算値は０．７５１μｇＢＳＡから１．０１６μｇＢＳＡの範囲にあった。
【０１８０】
【表２】
【０１８１】
（実施例３．特異的タンパク質バイオマーカー候補を検出するための血漿サンプルの分析）
１０個の粗ヒト血漿サンプルを使用した。
本発明を使用して定量すべき対象のアナライトは、タンパク質のクラスタリンとした。以下に示すアミノ酸配列を有する１個のクラスタリンペプチドを、参照物質として使用した。
VTTVASHTSDSDVPSGVTEVVVK
【０１８２】
このペプチドの分子量は、２，３１３．１７Ｄａ（モノアイソトピック）及び２，３１４．５３Ｄａ（平均）である。このペプチドは、ＳｗｉｓｓＰｒｏｔエントリー（ＣＬＵＳ＿ＨＵＭＡＮ）内の３８６〜４０８残基に相当し、分子量２５，８７８Ｄａの成熟クラスタリンのα鎖の一部である。このペプチドは、３×ＴＦＡカウンターイオンを含有し、ペプチドストック液を生成する場合は、２，６５５ｇ／ｍｏｌの分子量の増加を引き起こすと推定されている。
【０１８３】
＜ペプチドからのキャリブレーションサンプルの製造＞
１．６６ｍｇのペプチドから１μｇ／μＬのペプチドストック液を製造した。それぞれ２００μＬの４ポーションを、それぞれＴＭＴ６−１２８、ＴＭＴ６−１２９、ＴＭＴ６−１３０、及びＴＭＴ６−１３１で標識した。これらのペプチドをＮＨ２ＯＨで処理し、生じ得るチロシン、セリン、及びトレオニンへの標識化を元に戻した。次に、相互に異なるように標識したペプチドサンプルを、１：２：４：８の比で混合した。図６は、使用した方法を例示する概略図である。ＬＣ−ＭＳ／ＭＳによる初期の分析から、部分的に生じる過剰標識化状態を完全に元に戻すことはできず、従って第２の処理が必要であることが示された。このキャリブレーションサンプルは、ＴＭＴ６−１２８標識血漿サンプルに混合する前に、５２８倍希釈した。
【０１８４】
＜血漿サンプルの処理＞
ＥＬＩＳＡによって測定されるクラスタリン含量に基づいて、１０個の血漿サンプルをコホートから選択した。１．６６μＬの各血漿サンプルを１９８．３３μＬの緩衝液（１００ｍＭ ＴＥＡＢ、０．１％ＳＤＳ、ｐＨ ８．５）で希釈し、全タンパク質量を１４２μｇ〜２００μｇ（タンパク質濃度は、０．７１μｇ／μＬ〜１．００μｇ／μＬ）とした。次に、各血漿サンプルをＴＭＴ６−１２６で標識し、最適条件に従ってＮＨ２ＯＨ処理を実施した。次に、４μＬの希釈キャリブレーションサンプルを１０％の各サンプルに添加した。次に、このサンプルを逆相クロマトグラフィー並びに強カチオンイオン交換クロマトグラフィーによって精製した。
【０１８５】
＜ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ＞
ＬＣ−ＭＳ／ＭＳを、Ｑｔｏｆ−２質量分析計（Ｗａｔｅｒｓ，マンチェスター、イギリス）に連結したＣａｐＬＣを用いて実施した。
１稼動当り５μＬの精製サンプル（４０ｎＬの粗血漿に相当）を注入した。図７は、クラスタリン由来の標識ペプチドの保持プロフィールの質量スペクトルである。クラスタリン由来ＴＭＴ−標識ペプチドから標的とするものを選んで行うＭＳ／ＭＳデータ収集を、次に、クラスタリン由来のＴＭＴ−標識ペプチドのｍ／ｚのリストを用いて実施した。衝突エネルギーパラメーターの最適化を行い、質量マーカー基イオン強度を増加させた。図８は、クラスタリン由来の標識ペプチドのＭＳ／ＭＳスペクトルである。挿入図は、質量マーカーイオンを示すＭＳ／ＭＳスペクトルの領域を示す。
【０１８６】
＜データ解析＞
全ての対応するＭＳ／ＭＳスキャンを手作業で蓄積し、１稼動当り１個のＭＳ／ＭＳファイルを作製した。次に、ピーク処理及びＩＤを、標準的方法を使用して実施した。各ＭＳ／ＭＳファイルに対して、１本の検量線を、質量マーカーイオン強度１２８〜１３１（直線回帰）に基づいて作製した（図９）。各サンプル中に存在するペプチドの量を、次に、前記検量線を使用して決定した（表３）。最後に、μｇ／ｍＬで表したサンプル当りのクラスタリン濃度を、クラスタリンα鎖の分子量に基づいて計算した。
【０１８７】
【表３】
【０１８８】
（実施例４．全プロテオーム定性参照標準の調製）
多くの状況下、例えば初期バイオマーカーの発見ワークフローにおいては、絶対定量参照標準を準備することは必ずしも必要ではなく、むしろ代表的、均一な標準であって、如何なる所定のアナライトの絶対量も知られておらず、参照サンプルの通常の範囲内にあると考えられる分析する全プロテオームをカバーする標準が準備される。このような全プロテオーム標準の1例が、ヒト血漿である。本発明を使用することにより、全てのタンパク質及びペプチドの少なくともいずれかが同重標識多重定性標準として存在する、一般的で均一な参照標準血漿を調製することが可能である。このような標準を、全てのタンパク質及びペプチドの少なくともいずれかを前記参照標準血漿に用いたものと同一の同重標識体のセットからの異なる標識体で標識した試験サンプルに添加する場合、ＭＳにおいて検出される全ての前駆体イオンについての定量的ＭＳ／ＭＳ分析を実施することが可能であり、そして試験サンプル中のアナライトの参照標準に対する相対存在量を決定することも可能である。
【０１８９】
当業者であればこのコンセプトを、これらに限定するわけではないが、全血漿及びタンパク質除去血漿のいずれか、血清、脳脊髄液、滑液、尿、精液、乳頭吸引液、組織ホモジネート、細胞培養上清、細胞抽出液、細胞亜分画、膜調製物等の任意の定性標準に適用できること、及び特異的なサンプル種を代表する参照材料を個々に調製し、例えば多施設臨床試験においてバイオマーカー試験を正規化できることが十分に理解されよう。
【０１９０】
このような参照材料の１例を示すために、ヒト参照血漿の調製を実施した。４種の異なる同重質量タグを用いて、血漿を標識し、これらを混合し、全血漿プロテオームキャリブレーション混合物を作製した。強カチオン交換体（ＳＣＸ）により２４画分へ分離し（１）、逆相ＨＰＬＣによりステンレス鋼ＭＡＬＤＩ−標的上の４８０スポットへ分離する（２）クロマトグラフィーによる分離の後、スポットを、４８００ ＭＡＬＤＩ Ｔｏｆ／Ｔｏｆ質量分析計（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、ＵＳＡ）においてＭＳ及びＭＳ／ＭＳにより分析した。
【０１９１】
ヒト血漿は、Ｄａｄｅ Ｂｅｈｒｉｎｇから購入した（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｐｌａｓｍａ）。この血漿に、以下の２種のタンパク質を添加した。
１）リボヌクレアーゼＡ、タイプＩ−ＡＳ：ウシ膵臓から（Ｓｉｇｍａ、Ｒ−５５０３）、分子量１３．７ｋＤａ；ｐＩ ９．６；純度８５％。リボヌクレアーゼＡ、タイプＩ−ＡＳを１．８ｍｇ、１７０μＬの水に溶解し、この溶液の１０μＬを、高存在量タンパク質の除去前の血漿１ｍＬに添加した。
２）トリプシンインヒビター、タイプＩ−Ｓ：ダイズから（Ｓｉｇｍａ、Ｔ−９００３）；分子量２０．１ｋＤａ；ｐＩ ４．５；タンパク質含量９０％；α鎖分子量２０，０９０Ｄａ；β鎖分子量２０，０３６Ｄａ；γ鎖分子量２０，１６３Ｄａ。トリプシンインヒビター、タイプＩ−Ｓを８．８ｍｇ、１９６μＬの水に溶解し、この溶液の１０μＬを、高存在量タンパク質の除去前の血漿１ｍＬに添加した。
【０１９２】
同重質量標識に先立って、６種の高存在量タンパク質（ヒトアルブミン、ＩｇＧ、アンチトリプシン、ＩｇＡ、トランスフェリン、及びハプトグロビン）を、Ａｐｐｌｉｅｄ ＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓのＢｉｏＣＡＤ Ｖｉｓｉｏｎ ＨＰＬＣに装着したＡｇｌｉｅｎｔ ｈｉｇｈ ｃａｐａｃｉｔｙ ＭＡＲＳ４．６×１００ｍｍカラム（Ｐａｒｔ−Ｎｒ．５１８−５３３３）を用いて除去した。
【０１９３】
＜還元、アルキル化、及びトリプシンによる消化＞
タンパク質処理を、以下の標準プロトコールに従い実施した。タンパク質を希釈して、１００ｍＭホウ酸塩緩衝剤及び０．１％ドデシル硫酸ナトリウム中に溶解したｐＨ７．５の１ｇ／Ｌタンパク質溶液とした。システインの１ｍＭ ＴＣＥＰによる還元を、室温で３０分間かけて実施した。次に、このシステインを、ヨードアセトアミドを用いて、室温で1時間かけてアルキル化した。最後に４４０μｇのトリプシンを添加し、３７℃で１８〜２４時間、インキュベートした。
【０１９４】
＜体積比１：２：４：８の混合物の調製及びＴＭＴ６を用いた標識＞
トリプシン消化の後、タンパク質除去血漿を４個のアリコートに分け、各アリコートを独立に異なる同重標識体ＴＭＴ６ｐｌｅｘ試薬、即ちＴＭＴ６−１２８、ＴＭＴ６−１２９、ＴＭＴ６−１３０、及びＴＭＴ６−１３１で標識した。標識処理の後、アリコートをそれぞれ１：２：４：８の体積比で混合し、血漿の４点キャリブレーション混合物を作製した（図１）。この参照材料のプロテオームカバー率を測定するために、この参照材料を多次元クロマトグラフィー及びタンデム型質量分光分析法によって分析した。
【０１９５】
＜２４の強カチオン交換体分画の採取＞
質量分析法に先立って、ＳＣＸカラム（Ｐｏｌｙ ＬＣ、４．６ｍｍ（内径）×１００ｍｍ；ポリスルホエチルＡ）に装着したＢｉｏＣＡＤ Ｖｉｓｉｏｎ ＨＰＬＣ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いて、第1の分離を実施した。サンプルをＷａｔｅｒｓ Ｓｕｎｆｉｒｅ ＲＰ ＰｒｅＣｏｌｕｍｎ（４．０ｍｍ（内径）×１０ｍｍ）に捕獲し、５０％アセトニトリルのパルスを与えることでＳＣＸカラムへ溶出した。ＰｒｅＣｏｌｕｍｎをオフラインに切替え、ＳＣＸカラムのための勾配をかけた溶出を開始した。ＳＣＸ勾配は、溶媒Ｃ（水７５％、アセトニトリル２５％、ＫＨ２ＰＯ４を５ｍＭ、ｐＨ３）と３０分間で濃度を０％から５０％に変化させる溶媒Ｄ（水７５％、アセトニトリル２５％、ＫＨ２ＰＯ４を５ｍＭ、ｐＨ３、ＫＣｌを５００ｍＭ、ｐＨ３）とを用いて形成した。この分離工程で、２４のＳＣＸ分画を採取した。各分画を、次に逆相分離にかけた。
【０１９６】
＜逆相ＨＰＬＣ＞
第２の分離システムは、Ｗａｔｅｒｓ ｎａｎｏＡＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ Ｓｙｓｔｅｍによる逆相クロマトグラフィーである。ＭＡＬＤＩワークフローにおいては、クロマトグラフィーとＭＳ測定が連結されていないので、ＨＰＬＣの条件を高ピーク容量が得られるように最適化することができた。カラム：７５μｍ（内径）×２５０ｍｍ、１．７μｍＢＥＨ １３０ Ｃ１８充填剤（Ｗａｔｅｒｓ，ｐａｒｔ Ｎｒ．：１８６００３５４５）を充填。カラムオーブン温度６０℃。５μＬの各ＳＣＸ分画を、如何なるプレカラムも装着していないＵＰＬＣカラムに、直接注入した。
【０１９７】
【表４】
【０１９８】
＜ＭＡＬＤＩ標的へのスポッティング＞
ｎａｎｏＡＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ Ｓｙｓｔｅｍの前記分離カラムを、Ｄｉｏｎｅｘ Ｐｒｏｂｏｔ ｓｐｏｔｔｅｒの注入口に連結し、ＭＡＬＤＩ調製物中のペプチドを、４８００ Ｔｏｆ／Ｔｏｆ ＭＡＬＤＩ機器のためのＭｉｃｒｏｔｉｔｅｒ ｆｏｒｍａｔ ＭＡＬＤＩサンプル標的上で分画した。ＭＡＬＤＩ標的上においては、１９２０の個々の分画を採取することができる。１のＭＡＬＤＩ標的に対してそれぞれ４８０のスポットを有する４のＲＰクロマトグラムを作製した。スポッティングは、保持時間５０分から開始し、保持時間２１０分で終了し、１のスポットに対して２０秒間のスポッティング持続期間で実施された。前記スポッター上で、０．３５μＬ／ｍｉｎの溶離液流に０．６μＬ／ｍｉｎのＭＡＬＤＩマトリックス溶液流（８０％アセトニトリル中に溶解したα−シアン−４−ヒドロキシ桂皮酸の５ｇ／Ｌ溶液、１９．８％の水、０．２％のトリフルオロ酢酸）を混合した。各ＭＡＬＤＩ調製物の体積は、約３３０ｎＬであった。
【０１９９】
＜４８００ Ｔｏｆ／Ｔｏｆ機器でのＭＡＬＤＩ ＭＳ及びＭＳ／ＭＳ分析＞
４８００ Ｔｏｆ／Ｔｏｆ機器で、スポットに対しては２のモードの稼動が実施された。第１の稼動においては、リフレクターモードの従来からのＭＳスペクトルが記録された。個々のＭＳスペクトルそれぞれに対して、合計１，０００のＭＡＬＤＩショットが行われた。スペクトルを、ｍ／ｚが５６８．１３８のマトリックストリマーシグナルを用いて内部で較正した。ペプチドピークの溶出プロフィールの計算を含むＬＣ ＭＡＬＤＩストラテジー（分画対分画の質量トレランスが１００ｐｐｍ、２００解像度内の前駆体の排除）を用いて、“４０００ Ｓｅｒｉｅｓ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ”機器ソフトウェアの解釈ツールにより、ＭＳ／ＭＳ実験の前駆体リストが発生させられる。後のＭＳ／ＭＳ分析のために選択される前駆体として、１個のスポットに対して５個以下の前駆体が与えられた。ＭＳ／ＭＳデータ収集を、最初に最も強い前駆体から行った。１のスペクトルに対して１，０００のレーザーショットが必要であった。このＭＳ／ＭＳスペクトルを、ＴＭＴ６−１３１フラグメントイオンの理論質量値１３１．１３８７を用いて内部で較正した。
【０２００】
＜ＭＡＳＣＯＴデータベース検索による同定＞
１５，８１８クエリーのデータベース検索をＭＡＳＣＯＴ Ｖｅｒｓｉｏｎ ２．１．０４を用いて実施した。ヒトタンパク質をＩＰＩヒトデータベース（ＩＰＩ＿Ｈｕｍａｎ＿２００７１０２４； ６８３４８配列； ２８９６９４００残基）を用いた検索において同定した。添加したタンパク質は、両方ともＩＰＩヒトデータベース中には存在しなかった；これらは、Ｓｗｉｓｓｐｒｏｔデータベースにおいて、「他の哺乳類」という分類上のキーを使用して検索した。質量１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１のピーク面積を、Ｓｅｑｕｅｓｔ ＴｏｏｌｂｏｘからのＴＯＦＴＯＦ Ｍａｔｃｈｅｒにより抽出した。
【０２０１】
（結果）
＜定量分析＞
ＧＰＳ Ｏｒａｃｌｅ データベースからのピーク面積の抽出によって、質量１２８Ｄａ、１２９Ｄａ、１３０Ｄａ、及び１３１Ｄａに存在するレポーターピークの計量を行った。ピーク面積の計算の後、検量線（１：２：４：８の比）の品質を確認するために、回帰分析を行った。レポーターピークの直線への適合について解析することによって、各ペプチドＭＳ／ＭＳ実験の成功度を調べた。全てのＭＳ／ＭＳスペクトルについて、直線回帰が達成された。
【０２０２】
図１０、図１１、及び図１２は、ＭＳ／ＭＳスペクトルの代表例を示す。拡大図においては、連続するｂイオンとｙイオンとが見られる。挿入図として、１：２：４：８の混合比を有する１２８ｍ／ｚ、１２９ｍ／ｚ、１３０ｍ／ｚ、及び１３１ｍ／ｚのレポーターを有するレポーター領域の拡大表示が示される。
【０２０３】
回帰分析によって、１２，０００のＭＳ／ＭＳスペクトルがある一定のＲ２値を達成していることが示された（表５を参照）。
【０２０４】
【表５】
【０２０５】
レポーターイオン強度が定量化のために強度に求められる基準を満たしていることを示す、合計約１２，０００のＭＳ／ＭＳスペクトルが得られた。ＭＡＬＤＩ ＴｏｆＴｏｆ ＭＳ／ＭＳスペクトルにより、ＴＭＴタグフラグメントイオンが、定量化が可能になる良好な強度を有していることが示される。ペプチドのＭＳ／ＭＳスペクトル中の前記ｙイオン及びｂイオンの一続きを、ペプチドＩＤのために使用した。控え目の閾で行ったデータベース検索では、ＩＰＩヒトデータベースにおける１４１のヒトタンパク質がサンプル中に同定された。添加タンパク質は、両方とも、Ｓｗｉｓｓｐｒｏｔデータベース及び種に関連するフィルタリングを用いて確認された。同定したヒトタンパク質の中には、例えば、１８のＭＳ／ＭＳスペクトル及び２５％の配列カバー率を有するクラスタリンが見つかった。回帰分析によれば、半分を超えるＭＳ／ＭＳスペクトルのＲ２値が０．９９を超え、９０％のＭＳ／ＭＳスペクトルのＲ２値が０．９４を超えた。
【０２０６】
２０の最小ペプチドスコア閾及び４５を超えるタンパク質閾を用いた場合、添加タンパク質の他に、１４１のヒトタンパク質が同定された（表６、表７、表８、表９）。
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、試験サンプル及びキャリブレーションサンプルを同重（ｉｓｏｂａｒｉｃ）質量標識体で標識することによってアナライトを分析する質量分析法に関する。本発明により特に、所望のアナライトの相対的定量及び絶対的定量の少なくともいずれかが容易となる。
【背景技術】
【０００２】
放射性原子、蛍光色素、発光試薬、電子捕獲試薬、及び光吸収色素等を用いた、所望の分子を標識する様々な方法が当該技術分野において知られている。これらの標識体系は、それぞれ、特定の用途には適しているが、他の用途には適さないという特徴を有する。安全性の点から、非放射性標識系への関心が高まり、特に遺伝分析のための蛍光標識法が商業的に広く開発されている。蛍光標識法によれば、比較的少数の分子の同時標識が可能で、通常４、最大でおそらく８の標識体を同時に使用できる。しかし、検出装置が高価であり、生じたシグナルの分析が困難であるため、蛍光検出法で同時に使用できる標識体数は制限される。
【０００３】
ごく最近、所望の分子に開裂可能に結合した標識体の検出方法が、質量分析法の分野において開発されている。分子生物学への応用において、多くの場合、所望の分子を分析前に分離することが必要であり、その分離する方法として一般的に液相分離法が用いられる。最近の質量分析法では、液相分離用インターフェースが多数開発されており、これにより質量分析法がこのような応用において検出方法として特に効果的なものとなっている。最近まで、液体クロマトグラフィー質量分析法がアナライトイオン及びそのフラグメントイオンのいずれかを直接的に検出するために用いられていたが、核酸分析等多くの場合では、間接標識によってアナライト構造を決定することができる。これは、特に質量分析法の使用に対して有利である。その理由は、ＤＮＡのような複雑な生体分子は複雑な質量スペクトルを持つので、検出感度が比較的低くなるからである。間接検出とは、もとのアナライトの同定に標識体分子を用いることができることを意味し、その場合には、高検出感度及び質量スペクトルが単純になるようにその標識体を作製する。質量スペクトルが単純であるとは、複数のアナライトの同時分析に複数の標識体を用いることができることを意味する。
【０００４】
特許文献１に記載されている核酸プローブのアレイは、開裂可能な標識体に共有結合し、その標識体は質量分析法で検出可能であり、共有結合した核酸プローブ配列を同定するのに使用される。この出願の標識したプローブは、Ｎｕ−Ｌ−Ｍ構造を有し、式中、ＮｕはＬに共有結合した核酸、Ｌは質量標識体Ｍに共有結合した開裂可能リンカーである。この出願において好ましい開裂可能リンカーは、質量分析計のイオン源内で開裂する。質量標識体は、置換ポリアリールエーテルであることが好ましい。この出願において、質量分析法により質量標識体を分析する具体的な方法として、様々なイオン化法と四重極質量分析計、ＴＯＦ分析計、及び磁場型装置による分析が開示されている。
【０００５】
特許文献２において、リガンドが開示されており、具体的には質量タグ分子に開裂可能に結合した核酸が開示されている。開裂可能リンカーは光開裂可能であることが好ましい。この出願では、質量分析法による質量標識体を分析する具体的な方法として、ＭＡＬＤＩ（マトリックス支援レーザー脱離イオン化）−ＴＯＦ（飛行時間）質量分析法が開示されている。
【０００６】
特許文献３において、放出可能な非揮発性の質量標識体分子が開示されている。好ましい実施形態では、質量標識体は高分子からなり、この高分子は通常、反応性基及びリガンドのいずれか、即ちプローブに開裂可能に結合した生体高分子である。開裂可能リンカーは、化学的及び酵素的のいずれかに開裂可能であることが好ましいと考えられる。質量分析法による質量標識体を分析する具体的な方法として、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量分析法が開示されている。
【０００７】
特許文献４、特許文献５、及び特許文献６において、リガンドが開示されており、具体的には質量タグ分子に開裂可能に結合した核酸が具体的に開示されている。開裂可能リンカーは化学的に開裂可能及び光開裂可能のいずれかであることが好ましいと考えられる。これらの出願において、質量分析法により質量標識体を分析する具体的な方法として、様々なイオン化法と四重極質量分析計、ＴＯＦ分析計、及び磁場型装置による分析とが開示されている。
【０００８】
これらの従来技術の出願において、タンデム型及び直列型のいずれかの質量分析を用いて質量標識体を分析することについては触れられていない。
【０００９】
非特許文献１において、同位体コード化アフィニティータグを用いてタンパク質からペプチドを捕獲し、タンパク質の発現分析を可能とすることが開示されている。この論文において、チオール反応性のビオチンリンカーを、システインを有する捕獲ペプチドに対して使用することが記載されている。一の材料から得られたタンパク質のサンプルをビオチンリンカーと反応させ、エンドペプチダーゼにより開裂する。ビオチン化システイン含有ペプチドをアビジンビーズで単離することにより、後続する質量分析法による分析が可能となる。１番目のサンプルをビオチンリンカーで標識し、２番目のサンプルを重水素化したビオチンリンカーで標識することで、これらの２つのサンプルを量的に比較することができる。そして、それらのサンプルにおける各ペプチドは、質量スペクトルにおいて一対のピークと現れる。質量スペクトルの各タグに対応するピークを積分することにより、タグに結合したペプチドの相対発現量を得ることができる。
【００１０】
特許文献７において、２以上の質量標識体からなるセットが開示されている。セットの各標識体は、質量正規化部分に開裂可能リンカーを介して結合するフラグメンテーション耐性の質量マーカー部分からなる。セット中の各標識体の総質量は同一でも異なっていてもよく、また、セットの各標識体の質量マーカー部分の質量も同一でも異なっていてもよい。共通の質量の質量マーカー部分を有するセット中の任意の標識体のグループにおいては、各標識体の総質量はそのグループにおける他の全ての標識体とは異なる。また、共通の総質量を有するセット中の任意の標識体のグループにおいては、各標識体はそのグループにおける他の全ての質量マーカー部分とは異なる質量を有する質量マーカー部分を有する。これにより、セットの全ての質量標識体は、質量分析法により相互に識別可能である。この出願において、上述のように定義した質量標識体の２以上のセットからなる質量標識体アレイも開示されている。任意のセットにおける各質量標識体の総質量は、アレイの他の全てのセットの各質量標識体の総質量と異なる。この出願において、アナライト固有の１の質量標識体及び２以上の質量標識体のいずれかを質量分析法により同定し、アナライトを検出する工程を含む分析方法も更に開示されている。非常に多くの異なる具体的な質量標識体がこの出願において開示されている。質量標識体はＭ−Ｌ−Ｘ構造を有することが好ましく、式中、Ｍは質量正規化基、Ｌは開裂可能リンカー、Ｘは質量マーカー部分である。Ｍ及びＸの性質は特に限定されるものではない。
【００１１】
特許文献８において、２以上の質量標識体からなるセットが開示されている。セットの各標識体は少なくとも１のアミド結合を介して質量正規化部分に結合する質量マーカー部分からなる。質量マーカー部分はアミノ酸からなり、質量正規化部分もアミノ酸からなる。特許文献７では、セットにおける各標識体の総質量は同一でも異なっていてもよく、セットにおける各標識体の質量マーカー部分の質量も同一でも異なっていてもよい。これにより、セットの全ての質量標識体が質量分析法により互いに識別可能となる。また、特許文献７と同様に、この出願においても質量標識体アレイ及び分析方法が開示されている。この出願は、特に、ペプチド分析と少なくとも１のアミノ酸からなる質量正規化部分と質量マーカー部分を有する質量標識体に関する。
【００１２】
特許文献７及び特許文献８に開示される質量標識体及び分析方法が全般的に成功しているとはいえ、改善された試薬を提供し、アナライトに対応する質量標識参照物質を用いて相対的に又は絶対的にアナライトを定量する方法であって、標識参照材料を、前記アナライトを含有するサンプルに添加し、前記アナライト及び前記参照材料をタンデム型質量分析によって同時に定量し同定することができる方法を提供する必要性が依然として存在する。
【００１３】
１９９０年代後半における同重質量タグの開発は、バイオマーカーの発見に革命をもたらした。その単一のＬＣ−ＭＳ／ＭＳワークフローで理論的には無制限の数のサンプルを分析する能力は、処理量を増加させる一方、同時に分析におけるばらつきを減少させている。これらの方法の適用によってバイオマーカーの発見が向上するとはいえ、バイオマーカーの検証、及び多数のサンプルを解析可能なルーチン分析の開発においては著しいボトルネックが存在する。このボトルネックは、候補となる各バイオマーカーに対して、通常は抗体の形態の、特異性の高い試薬を準備する必要があることに起因する。抗体の製造には、多くの労力を要し、費用がかかり、そして成功の保証も無いのに数ヶ月かかる。
【００１４】
費用及び時間の制約に加えて、バイオマーカーの検証を行うために抗体に基づく方法を使用することは、広範囲に亘る各正常濃度範囲及び調節濃度範囲を有するアナライトを検出するこのような方法の限界によっても制約される。例えば、抗体アレイを使用する一回の多重アッセイにおいては、１０を超え２０までの異なるアナライトを測定することは、殆ど不可能である。このようなタンパク質の正常濃度が、対数値（ｌｏｇ）で１を超える数だけ離れている場合（即ち、ナノモルに対してマイクロモル）、このような多重抗体アレイにおいて各アナライトを正確に定量できる可能性は更に低下し、そして多重率はこの結果著しく低下する。
【００１５】
したがって、様々なサンプル中のアナライトを質量分析法によって定量的に検出しそしてルーチン測定する改善された方法が依然として必要とされている。
【００１６】
タンパク質バイオマーカーの発見の大多数は、様々なタンパク質分離法に連結した質量分析法を使用して達成されている。ごく最近、多数のグループが、１以上の同位体標識した参照ペプチドに基づく、質量分析計を使用したタンパク質の絶対的定量を提案している。特許文献９には、参照基準として１以上の安定同位体標識アミノ酸を取り込んだ合成ペプチドを使用する「ＡＱＵＡ」と呼ばれる、このような実施形態の１つが開示されている。このようなペプチドは、通常、そのイオン化挙動、物理化学的特性、並びに製造の容易さ及び費用などの多数の判断基準に基づいて選択される。Ａｑｕａによる実験では、参照ペプチドが、注目するサンプル中に規定された濃度で加えられる。安定同位体で標識されているため、参照ペプチドは、注目するサンプル中の天然型ペプチドとははっきりと異なるピークを与える。通常、ＡＱＵＡペプチドの質量は、天然ペプチドのそれに比較して約５〜５０ダルトン増加した質量として分離される。天然ペプチドとそのＡＱＵＡ相当物の相対ピーク強度を比較することによって、サンプル中の親ペプチドの絶対量を決定できる。
【００１７】
ＡＱＵＡは一回の実験において複数のタンパク質の絶対量を測定できるとはいえ、天然のアナライトの濃度範囲をカバーする参照物質の標準曲線を作製するのには適していない。バイオマーカーの検証の研究において、これは問題となる場合がある。それは、タンパク質発現の調節によって、所定のタンパク質の濃度は、１０倍以上の差を生じることがあるからである。単一の参照基準の使用は、調節の極値に当たる天然ペプチドレベルの定量を不正確にすることがあるので、容易に識別可能な参照ペプチドを、前記生理学的範囲をカバーする数点の異なる濃度で包含し、サンプル中の標的ペプチドレベルを読み取ることのできる適切な標準曲線を与える手段を提供するのが望ましい。各添加ペプチドがＭＳのプロフィールを複雑にするので、ＡＱＵＡを使用してこのような曲線を作製するのは困難である。加えて、前記標準曲線を前記参照ペプチドのみで作製することを確実にするためには、サンプル中の標的ペプチドと同様に各参照ペプチドの配列の確認をＭＳ／ＭＳによって達成することが、絶対必要とは言わないまでも望ましい。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１８】
【特許文献１】国際出願番号ＰＣＴ／ＧＢ９８／００１２７明細書
【特許文献２】国際出願番号ＰＣＴ／ＧＢ９４／０１６７５明細書
【特許文献３】国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／２２６３９明細書
【特許文献４】国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／０１０７０明細書
【特許文献５】国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／０１０４６明細書
【特許文献６】国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／０１３０４明細書
【特許文献７】国際出願番号ＰＣＴ／ＧＢ０１／０１１２２明細書
【特許文献８】国際出願番号ＰＣＴ／ＧＢ０２／０４２４０明細書
【特許文献９】国際公開第０３／０１６８６１号パンフレット
【非特許文献】
【００１９】
【非特許文献１】Ｇｙｇｉら “Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｃｏｍｐｌｅｘ ｐｒｏｔｅｉｎ ｍｉｘｔｕｒｅｓ ｕｓｉｎｇ ｉｓｏｔｏｐｅ−ｃｏｄｅｄ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｔａｇｓ”，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ （１９９９），１７巻，ｐｐ．９９４−９９９
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２０】
本発明の目的は、上述の従来技術が抱える複数の問題点を解決することである。特に、本発明の目的は、アナライトを分析する改善された質量分析法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００２１】
従来技術の限界を克服するために、本発明者らは、同重タグを付与した参照生体分子及び複合生体材料のいずれか（例えばペプチドなど）を使用して注目する分子を定量する方法であって、ＭＳを複雑にせずに複数点を有する各アナライトの標準曲線を作製することを可能にする方法を開発している。
【００２２】
その結果、本発明は、アナライトを分析する方法であって、
（ａ）前記アナライトを含んでいてもよい試験サンプルと、各アリコートが異なる既知の量の前記アナライトを含む少なくとも２の異なるアナライト含有アリコートを含むキャリブレーションサンプルとを混合する工程であって、前記試験サンプルと前記キャリブレーションサンプルの各アリコートとを質量分析法によって区別できるように、前記サンプル及び各アリコートを、質量分析上種類の異なる質量マーカー基をそれぞれ有する１以上の同重質量標識体を用いて相互に異なるように標識する工程と、
（ｂ）質量分析法によって、前記試験サンプル中の前記アナライトの量及び前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中の前記アナライトの量を測定し、前記キャリブレーションサンプルのアリコート中の既知且つ測定されたアナライトの量に対して、前記試験サンプル中のアナライトの量を求める工程とを含むことを特徴とする方法を提供する。
【００２３】
異なるアリコートは、それぞれ既知量のアナライトを有する。用語「既知量」は、前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの絶対量及び定性的量（ｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅ ｑｕａｎｔｉｔｙ）のいずれかが既知であることを意味する。定性的量は、本明細書では、絶対量が知られていない量であって、特定の状態を有する被検体、例えば健常状態及び罹患状態のいずれかにある被検体などにおいて予期される範囲の量、及び調査している試験サンプルの種類に依存して予期される何らかの他の範囲の量のいずれかであってもよい量を意味する。各アリコートは、異なる量のアナライトを含有するので、「異なる」。通常は、この様式は、標準サンプルから異なる体積を採取することによって達成され、特に、絶対量を知る必要なしに異なる体積を採取することで各アリコート中に異なる量を望ましい比で採取することを確実にする定性的量の採取において有効である。
【００２４】
工程（ｂ）は、
（ｉ）質量分析計において、質量標識体で標識したアナライトに相当する質量電荷比のイオンを選択しそしてフラグメント化し、フラグメントイオンの質量スペクトルを検出及び作製し、及び前記質量標識体の質量マーカー基に相当するフラグメントイオンを同定する工程と、
（ｉｉ）質量スペクトルにおけるキャリブレーションサンプルのアリコートの質量マーカー基の量に対する、同一の質量スペクトルにおける各試験サンプル中のアナライトの質量マーカー基の量に基づいて、前記各試験サンプル中のアナライトの量を測定する工程とを含むのが好ましい。
【００２５】
通常は、フラグメント化を衝突誘起解離（ＣＩＤ）、表面誘起解離（ＳＩＤ）、電子捕獲解離（ＥＣＤ）、電子移動解離（ＥＴＤ）、及び高速原子衝突のいずれかによって行う。
【００２６】
電子捕獲解離（ＥＣＤ）は、タンデム型質量分光分析（構造解明）のために、多数荷電した（プロトン化した）ペプチドイオン及びタンパク質イオンのいずれかをフラグメント化する方法である。この方法では、多数プロトン化したペプチド及びタンパク質のいずれかを、フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴（ＦＴＩＣＲ）質量分析計のぺニングトラップ中に閉じ込め、これに近−熱エネルギーを有する電子を照射する。プロトン化ペプチドによる熱電子の捕獲は、発熱的であり（≒６ｅＶ；１ｅＶ＝１．６０２×１０−１９Ｊ）、非エルゴード的プロセス（即ち、分子内振動エネルギーの再配分を伴わないプロセス）によるペプチド骨格のフラグメント化を引き起こす。
加えて、１以上のタンパク質カチオンを低エネルギー電子で中和し、結合の特異的開裂を引き起こし、例えば衝突活性化解離（ＣＡＤ；衝突誘起解離（ＣＩＤ）としても知られる）などの他の技術によって形成されるｂ、ｙ生成物とは対照的な、ｃ、ｚ生成物を形成させることができる。ＲＦ ３Ｄ四重極型イオントラップ（ＱＩＴ）機器、四重極型飛行時間機器、及びＲＦリニア２Ｄ四重極型イオントラップ（ＱＬＴ）機器のいずれかのＲＦ場に導入される熱電子は、その熱エネルギーを１マイクロ秒の何分の１かの間しか保持できず、これらの装置にトラップされないので、依然としてＥＣＤは、最も高価な種類のＭＳ機器であるＦＴＩＣＲで排他的に用いられる技術である。
【００２７】
電子移動解離（ＥＴＤ）は、タンデム型質量分光分析（構造解明）のために、多数プロトン化したペプチドイオン及びタンパク質イオンのいずれかをフラグメント化する方法である。電子捕獲解離（ＥＣＤ）と同様に、ＥＴＤでは、電子を移動させることによって、カチオン（例えば多数荷電したペプチド及びタンパク質のいずれか）のフラグメント化を誘発する。ＥＣＤと対照的に、ＥＴＤではこの目的のために自由電子を使用せず、ラジカルアニオン（例えば十分に低い電子親和力を有し電子供与体として作用するアントラセンアニオン及びアゾベンゼンアニオンのいずれか）を使用する。
電子移動の結果、ＥＴＤでは、ＥＣＤと同様なフラグメント化パターン、即ちいわゆるｃ及びｚイオンの形成を生じる。電子移動方法が異なることに基づいて、ＥＴＤを、ＥＣＤには適切でない四重極型イオントラップ（ＱＩＴ）機器及びＲＦリニア２Ｄ四重極型イオントラップ（ＱＬＴ）機器のいずれかなどの様々な「低価格」質量分析計に用いることができる。適切な参考文献としては、Ｊｏｈｎ Ｅ．Ｐ．Ｓｙｋａ，Ｊｏｓｈｕａ Ｊ．Ｃｏｏｎ，Ｍｅｌａｎｉｅ Ｊ．Ｓｃｈｒｏｅｄｅｒ，Ｊｅｆｆｒｅｙ Ｓｈａｂａｎｏｗｉｔｚ，及びＤｏｎａｌｄ Ｆ．Ｈｕｎｔ， ＰＮＡＳ，第１０１巻，２６号，ｐｐ．９５２８−９５３３を参照のこと。
【００２８】
衝突誘起解離によってフラグメント化を引き起こす実施形態が最も好ましい。衝突誘起解離は、ＭＳ／ＭＳ実験の間に用いられる。用語「ＭＳ／ＭＳ」は、質量分析の文脈では、イオンを選択し、選択したイオンをＣＩＤで処理し、そしてフラグメントイオンを更に分析することを伴う実験をいう。
【００２９】
本方法によって、ＭＳを複雑化することなく各アナライトの量を多数点のキャリブレーションによって求めることが可能になる。ＭＳ／ＭＳプロフィールにおいてアナライトを定量することで、サンプル及びキャリブレーションサンプル中のアナライトをタンデム型質量分析計で同時に定量及び同定することができる。本方法によって、一回のＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実験で、１０までの、２０までの、５０以上までのアナライトを測定する手段が与えられる。
【００３０】
前記方法は、工程（ａ）より前に更に、１以上の同重質量標識体で各試験サンプル及びキャリブレーションサンプルの各アリコートのいずれかを相互に異なるように標識する工程を含んでいてもよい。前記方法が、工程（ａ）より前に、前記相互に異なるように標識されたアリコートを混合してキャリブレーションサンプルを調製する更なる工程も含む実施形態が好ましい。
【００３１】
前記試験サンプルは、複数の異なるアナライトを含むことができる。この場合各異なるアナライトに対して１個のキャリブレーションサンプルを与え、各異なるアナライトに対して工程（ｂ）を繰り返してもよい。１の実施形態においては、複数のアナライトが、工程（ａ）より前にタンパク質及びポリペプチドのいずれかの化学的処理及び酵素的処理のいずれかによって生成される前記タンパク質及びポリペプチドのいずれかのペプチド断片である。特定の実施形態においては、複数のアナライトは、同一のタンパク質及びポリペプチドのいずれかに由来するペプチドである。
【００３２】
１実施形態においては、複数の試験サンプルにおいてアナライトを分析する。特定の実施形態においては、複数の試験サンプルにおいてそれぞれ分析されるアナライトは、同一である。この場合、試験サンプルのそれぞれを、１以上の同重質量標識体で相互に異なるように標識し、工程（ａ）において単一のキャリブレーションサンプルと混合し、工程（ｂ）において各サンプル中のアナライトの量を同時に測定してもよい。別の実施形態では、各試験サンプルを同一の質量標識体で標識し、各異なるサンプルに対して工程（ａ）及び（ｂ）を繰り返す。分析される各試験サンプルに対して同一のキャリブレーションサンプルを使用することができる。通常、少なくとも２個のアナライト含有アリコートからなる同一の既知体積のキャリブレーションサンプルを各異なる試験サンプルに添加する。この方法は、患者から複数のサンプルを採取する臨床研究において特に有用である。大量のキャリブレーションサンプルを調製し、画分を採取したら、同一のキャリブレーションサンプルを複数の試験室で使用し、試験横断的比較及び試験室横断的比較を容易にすることができる。
【００３３】
本発明に係る方法においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量は既知の絶対量である。これにより、試験サンプル中のアナライトの絶対量を工程（ｂ）において決定することが可能になる。
【００３４】
別の方法においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの絶対量は未知である。この実施形態においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量は、既知の定性的量である。較正工程には、キャリブレーションサンプルのアリコート中のアナライトの定性的且つ測定された量に対して試験サンプル中のアナライトの量を較正することが含まれる。特定の実施形態においては、前記定性的量は、健常状態及び罹患状態のいずれかなどの特定の状態を有する被検体におけるアナライトに予期される範囲の量である。
【００３５】
各異なるアリコート中のアナライトの量が、試験サンプルにおけるアナライトの量の既知の変動及び推測される変動のいずれかを反映するようにして選択される実施形態が好ましい。健常被検体及び罹患被検体のいずれかの試験サンプル中に見出されるアナライトの既知の量及び推測される量のいずれかの範囲内の上限及び下限、並びに任意に中間点に相当する量のアナライトを含むアリコートが提供される実施形態が、なお更に好ましい。異なるアリコート中に存在するアナライトの異なる量を、異なる期間インキュベートした試験サンプル中に存在するアナライトの既知の量及び推測される量のいずれかにさせてもよい。
【００３６】
キャリブレーションサンプルは、特定の疾患の有無及びその段階の少なくともいずれかを示す量のアナライトを含んでいてもよい。キャリブレーションサンプルは、治療の有効性及び毒性の少なくともいずれかを示す量のアナライトを含んでいてもよい。
【００３７】
本発明の方法は、工程（ａ）より前に、更に、サンプルの成分を分離する工程を含んでいてもよい。前記方法は、工程（ａ）より前に、サンプルの成分を少なくとも１種類の酵素を用いて消化する、各サンプルを消化する工程を含んでいてもよい。１実施形態においては、消化より前にサンプルを同重質量標識体で標識する。別の実施形態においては、消化工程より後に標識工程を行う。前記酵素消化工程を、工程（ａ）の後であるが工程（ｂ）の前に行うこともできる。
【００３８】
別の実施形態では、本方法において使用する質量標識体は、更にアフィニティー捕獲リガンドを含む。前記質量標識体のアフィニティー捕獲リガンドは、工程（ａ）の後であるが工程（ｂ）よりは前に同重標識アナライトを非標識アナライトから分離するために、カウンターリガンドに結合させられる。前記アフィニティー捕獲リガンドによって、注目するアナライトを濃縮する手段が与えられ、これによって分析感度が向上させられる。
【００３９】
本発明の方法は、工程（ａ）の後であるが工程（ｂ）より前に、同重標識したアナライトを電気泳動及びクロマトグラフィーのいずれかによって分離する工程を更に含んでいてもよい。
【００４０】
本発明において使用される質量標識体の構造は、これらが同重標識されており質量分析上はっきり異なる質量マーカー基（部分）を有するならば、特に制限されないが、前記質量標識体が以下の構造式：
Ｘ−Ｌ−Ｍ
（式中、Ｘが質量マーカー部分、Ｌが開裂可能リンカー、そしてＭが質量正規化部分を示す）からなる実施形態が好ましい。Ｌは、単一結合であっても、Ｘの一部分であっても、Ｍの一部分であってもよい。これらの質量標識体は、その任意の部分で、例えばＭ、Ｌ、及びＸのいずれかなどを介して、試験サンプル及びキャリブレーションサンプルのいずれかの中のアナライトに結合することができる。しかしこれらは、Ｍを介して結合させることが好ましく、例えば標識体は以下の構造からなる：
（Ｘ−Ｌ−Ｍ）−
これは、通常、前記質量標識体中に反応性官能基を包含させることで実施され、これにより前記質量標識体をアナライトに結合させることが可能になる、例えば：
Ｘ−Ｌ−Ｍ−（反応性官能基）である。
【００４１】
標識体が反応性官能基を含む場合、これらは反応性質量標識体と呼ばれる。
【００４２】
Ｘが以下の基からなる質量マーカー部分である実施形態が好ましい：
【化１】
（式中、環状ユニットは芳香族及び脂肪族のいずれかであり、０〜３個の二重結合を独立に隣接した任意の２原子間に有し；各Ｚは、独立してＮ、Ｎ（Ｒ１）、Ｃ（Ｒ１）、ＣＯ、ＣＯ（Ｒ１）（即ち−Ｏ−Ｃ（Ｒ１）−及び−Ｃ（Ｒ１）−Ｏ−のいずれか）、Ｃ（Ｒ１）２、Ｏ、及びＳのいずれかであり；Ｘは、Ｎ、Ｃ、及びＣ（Ｒ１）のいずれかであり；各Ｒ１は、独立してＨ、置換及び非置換のいずれかの直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ６アルキル基、置換及び非置換のいずれかの環状脂肪族基、置換及び非置換のいずれかの芳香族基、及び置換及び非置換のいずれかの複素環基のいずれかであり；並びに、ｙは、０〜１０の整数である）。
【００４３】
質量標識体をアナライトに結合させるための前記反応性官能基は、特に制限されず、任意の適切な反応性基を含んでいてよい。
【００４４】
本明細書において使用される用語「質量標識体」は、測定のためにアナライトを標識するのに好適な分子部分を呼ぶ。用語「標識体」は、用語「タグ」の同義語である。
【００４５】
本明細書において使用される用語「質量マーカー部分」は、質量分析によって検出される部分を呼ぶ。用語「質量マーカー部分」は、用語「質量マーカー基」或いは用語「レポーター基」と同義語である。
【００４６】
本明細書において使用される用語「質量正規化部分」は、質量分析法によって検出される必要はないが、質量標識体が所望の総質量を有するのを確実にするために存在する部分を呼ぶ。前記「質量正規化部分」は、構造的には特に制限されず、単に前記質量標識体の総質量を変化させる役目を担っている。
【００４７】
前記一般式において、ＺがＣ（Ｒ１）２である場合、炭素原子上の各Ｒ１は同一でも異なっていてもよい（即ち各Ｒ１は独立している）。このように、Ｃ（Ｒ１）２基は、ＣＨ（Ｒ１）基（式中、一方のＲ１はＨであり、もう一方のＲ１が上述の定義のＲ１から選択される別の基である）などの基を含む。
【００４８】
前記の一般式においては、Ｘと環を構成しないＺとの間の結合は、この位置で選択されるＸ基及びＺ基に従って、単結合でも二重結合でもよい。例えば、ＸがＮ及びＣ（Ｒ１）のいずれかである場合、Ｘと環を構成しないＺとの間の結合は、単結合でなければならない。ＸがＣである場合、Ｘと環を構成しないＺとの間の結合は、選択される環を構成しないＺ基及び環を構成するＺ基に従って、単結合にも二重結合にもなり得る。前記環を構成しないＺ基がＮ及びＣ（Ｒ１）のいずれかである場合、Ｘと環を構成しないＺとの間の結合は、単結合であるか、ｙが０である場合、選択されるＸ基及び前記環を構成しないＺに結合する基に従って二重結合であり得る。前記環を構成しないＺがＮ（Ｒ１）、ＣＯ（Ｒ１）、ＣＯ、Ｃ（Ｒ１）２、Ｏ、及びＳのいずれかである場合、前記Ｘとの結合は、単結合でなければならない。当業者は、容易に、前記の式に従って正しい結合価（単結合連結及び二重結合連結のいずれか）を有する適切なＸ、Ｚ、及び（ＣＲ１２）ｙ基を選択することができる。
【００４９】
本発明者らは、上に定義した質量標識体が質量分析計で容易に同定でき、高感度定量も可能にすることを発見している。
【００５０】
好ましい実施形態において、質量標識体の総分子量は６００ダルトン以下、５００ダルトン以下がより好ましく、４００ダルトン以下が特に好ましく、３００ダルトン〜４００ダルトンが最も好ましい。質量標識体の分子量は、３２４、３３８、３３９、及び３８０ダルトンであることが特に好ましい。質量標識体のサイズが小さいということは、質量標識体で標識した場合の検出されるペプチドのサイズの増加が最小になるということであるため、これらの好ましい実施形態は特に有利である。そのため、質量分析による分析の際に、前記質量標識体により標識したペプチドを標識されていないペプチドと同一の質量スペクトルウィンドー中に見ることができるようになる。これにより、質量標識体自体からのピークの同定が容易となる。
【００５１】
好ましい実施形態において、質量マーカー部分の分子量は３００ダルトン以下、２５０ダルトン以下がより好ましく、１００ダルトン〜２５０ダルトンが特に好ましく、１００ダルトン〜２００ダルトンが最も好ましい。質量マーカー部分のサイズが小さいということは、質量スペクトルのサイレント領域にピークが現れるため、質量スペクトルから質量マーカーを容易に同定でき、高感度定量を行うことも可能であることを意味するので、これらの好ましい実施形態は特に有利である。
【００５２】
本明細書中において使用される用語「質量スペクトル（例えば、ＭＳ／ＭＳスペクトル）のサイレント領域」とは、標識したペプチドのフラグメント化により生成されるフラグメントの存在に関係するピークによって引き起こされるバックグラウンド「ノイズ」が少ない質量スペクトルの領域を呼ぶ。緩衝剤、変性剤、及び界面活性剤等の不純物がＭＳ／ＭＳスペクトルに現れないように、ＭＳモードにおける１のピークのフラグメント化によってＭＳ／ＭＳスペクトルが得られる。これにより、ＭＳ／ＭＳモードおける定量が有利になる。このように、用語「サイレント領域」とは、検出するペプチドと関連したピークによって引き起こされる「ノイズ」が少ない質量スペクトルの領域を呼ぶ。ペプチド及びタンパク質のいずれかを検出する場合、前記質量スペクトルのサイレント領域は２００ダルトン未満の領域である。
【００５３】
本発明者らは、上で定義した反応性質量標識体が容易に急速にタンパク質と反応し、標識化タンパク質を形成することも発見している。
【００５４】
本発明においては、２以上の質量標識体のセットが使用される。前記セット中の標識体は、異なる質量の質量マーカーをそれぞれ有する同重質量標識体である。このように、前記セット中の各標識体は、上で定義したとおりであり、各質量正規化部分は、前記質量標識体が所望の総質量を有することを確実にし、前記セットは、セット中の他の全ての質量マーカー部分と異なる質量を有する質量マーカー部分をそれぞれ有する質量標識体を含み、前記セット中の各標識体は、共通の総質量を有し、前記セット中の全ての質量標識体は、質量分析法によって相互に識別可能である。
【００５５】
用語「同重（ｉｓｏｂａｒｉｃ）」は、質量分析法によって測定される前記質量標識体の総質量が実質的に同一であることを意味する。通常は、前記同重質量標識の平均分子量は、相互に±０．５Ｄａの範囲に入る。用語「標識体」は、用語「タグ」の同義語である。当業者は、本発明の文脈において、用語「質量マーカー部分」と用語「レポーター基」とが同一の意味で使用できることを理解する。
【００５６】
セットの標識体数は、セットが複数の標識体からなれば特に制限されないが、セットは２以上、３以上、４以上、及び５以上のいずれかの標識体からなることが好ましく、６以上の標識体からなることがより好ましく、８以上の標識体からなることが最も好ましい。
【００５７】
本明細書における用語「総質量」とは、質量標識体の全質量を意味する。即ち、質量標識体の質量マーカー部分、開裂可能リンカー、質量正規化部分、及びその他の成分の質量の合計を意味する。
【００５８】
質量正規化部分の質量は、セット中の各質量標識体間において異なる。個々の質量標識体における質量正規化部分の質量は、共通の総質量から、その質量標識体における特定の質量マーカー部分の質量及び開裂可能リンカーの質量を減算することにより求められる。
【００５９】
セットにおける全ての質量標識体は、質量分析法により相互に識別可能である。したがって、質量分析計によって、質量標識体を区別することができる。即ち、個々の質量標識体に由来するピークを相互に明確に分離することができる。質量マーカー部分の間で質量が異なるということは、質量分析計によって、異なる質量標識体及び異なる質量マーカー部分のいずれかに由来するイオンを識別することが可能になることを意味している。
【００６０】
本発明は、２以上の上に定義した質量標識体セットからなり、任意のセットの各質量標識体の総質量はアレイの他のセットの各質量標識体の総質量と異なる質量標識体のアレイも使用する。
【００６１】
本発明の好ましい実施形態において、質量標識体のアレイは全て化学的に同一であること（実質的に化学的に同一であること）が好ましい。用語「実質的に化学的に同一であること」は、質量標識体が、同一の化学構造を有し、そこに特定の同位体を導入置換することができるか特定の置換基を結合することができることを意味する。
【００６２】
本発明の更に好ましい実施形態において、質量標識体は増感基からなってもよい。この質量標識体は以下の構造を有していることが好ましい。
（増感基）−Ｘ−Ｌ−Ｍ−（反応性官能基）
この例において、増感基を用いる目的は、質量分析計において質量マーカー部分の検出感度を高めるためであるので、増感基は、通常、質量マーカー部分に結合させられる。反応性官能基は増感基とは異なる部分に結合し存在するように示されているが、質量標識体はこの配置に限定される必要はなく、幾つかの場合増感基を反応性官能基と同一の部分に結合させてもよい。
【００６３】
更なる態様において、本発明は、サンプル中の低存在量のアナライトを分析する方法を提供する。この方法は、上で定義したような質量分析法からなり、そこではキャリブレーションサンプルが分析しようとするアナライトを多量に含み、サンプルは前記アナライトを低存在量で含んでいてもよい。この方法においては、工程（ｂ）より前に、１次元ゲル電気泳動或いは２次元ゲル電気泳動、フリーフロー電気泳動、キャピラリー電気泳動、オフゲル等電点電気泳動、及び液体クロマトグラフィー質量分析のいずれかなどの方法によって前記サンプル中のアナライトと共に、前記キャリブレーションサンプル中のアナライトを容易に検出及び分離できるような量で、前記アナライトをキャリブレーションサンプル中に存在させる。好ましくは、前記サンプル中のアナライトは、タンパク質であり、前記キャリブレーションサンプル中のアナライトは、前記サンプル中のタンパク質の組み替え型である。
【図面の簡単な説明】
【００６４】
添付の図面を参照して本発明をここで更に説明するが、これはほんの１例に過ぎない。
【図１】図１は、本発明による方法の概略図である。
【図２】図２は、１のＢＳＡトリプシンペプチドのＭＳ／ＭＳプロフィールである。上段のパネルが全ＭＳ／ＭＳスペクトルを示す。下段のパネルが、同重質量マーカー部分領域の拡大図であり、ピークの異なる強度は、試験サンプル（１２６）及びキャリブレーションサンプル（１２８、１２９、１３０、１３１）中の同一ペプチドの異なる存在量を反映している。
【図３】図３は、キャリブレーションサンプル中の同重標識ウシ血清アルブミンアリコートのセットに対して作製した４点検量線である。
【図４】図４は、本発明において使用される血漿サンプルを調製する方法の概略図である。
【図５】図５は、本発明による方法の概略図を示し、そこでは質量分光分析より前に、試験サンプルとキャリブレーションサンプルとからなる混合物が１Ｄ ＰＡＧＥ ゲルにかけられ、ゲル上の適切なスポットが取り出され消化される。
【図６】図６は、複数のサンプル中のアナライトを分析する本発明による方法の概略図を示す。
【図７】図７は、以下の実施例３において説明されるクラスタリン由来の標識ペプチドの保持プロフィールからの蓄積ＭＳである。挿入図は、注目するペプチドを示す９１５〜９３５のｍ／ｚ領域の拡大図である。
【図８】図８は、クラスタリン由来の標識ペプチドの蓄積ＭＳ／ＭＳスペクトルである。挿入図：質量マーカー領域の拡大図である。
【図９】図９は、選択されたクラスタリンペプチドの検量線である。
【図１０】図１０は、以下の実施例４において説明されるペプチドＦＱＶＤＮＮＮＲのＭＡＬＤＩ ＭＳ／ＭＳスペクトルである。
【図１１】図１１は、以下の実施例４において説明されるペプチドＧＡＹＰＬＳＩＥＰＩＧＶＲのＭＡＬＤＩ ＭＳ／ＭＳスペクトルである。
【図１２】図１２は、以下の実施例４において説明されるペプチドＧＱＹＣＹＥＬＤＥＫのＭＡＬＤＩ ＭＳ／ＭＳスペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００６５】
ここで本発明を詳細に説明する。
【００６６】
本発明によって、ペプチド、タンパク質、ヌクレオチド、及び核酸などのアナライトの相対量及び絶対量の少なくともいずれかを測定するための有用な試薬、並びにその生産手段が提供される。具体的には、本発明は、タンデム型質量分析法によって検出される同重標識アナライト及びキャリブレーションサンプルの少なくともいずれかに関し、このようなキャリブレーションサンプルが添加された試験サンプルを分析する関連する方法に関する。本発明によって、特に、アナライトの相対的定量及び絶対的定量の少なくともいずれか容易になる。
【００６７】
本発明は、人間科学、獣医学、植物学、微生物学、薬学、環境科学、及び安全保障科学における細胞、組織、及び液体中のタンパク質、脂質、炭水化物、及び核酸の変化の測定を含む様々な状況設定において質量分析法によりアナライトを分析するための新たな方法を提供する。
【００６８】
本発明による方法においては、試験サンプル中及びキャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量を質量分析法によって測定する。質量分析法により測定された前記試験サンプル中のアナライトの量を前記試験サンプル中の実際のアナライトの量に関係づけるために、検量関数を使用する。この検量関数においては、前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量（分析前のアリコート中に存在する実際の量と、これに相当する質量分析法によって測定される量の両方）を変数として使用する。
【００６９】
前記方法が、各アリコート中のアナライトの量に対する質量分析法により測定される各アリコート中のアナライトの量の関係を示すグラフを作図する工程を含む実施形態が好ましい。この工程は、代わりに単純に計算を伴ってもよい。次に、前記サンプル中のアナライトの量を、前記検量グラフを使用して、質量分析法により測定される前記サンプル中の量から、計算する。本発明の文脈において、「質量分析法により測定される量」とは、通常、アナライトの量に関係し、質量分析法により測定されるイオン存在量、イオン強度、及び他のシグナルを意味する。
【００７０】
通常、本方法は、
（ｉ）質量分析計において、質量標識体で標識したアナライトに相当する質量電荷比のイオンを選択しそしてフラグメント化し、フラグメントイオンの質量スペクトルを検出及び作製し、及び前記質量標識体の質量マーカー基に相当するフラグメントイオンを同定する工程と、
（ｉｉ）質量スペクトルにおけるキャリブレーションサンプルのアリコートの質量マーカー基の量に対する、同一の質量スペクトルにおける各試験サンプル中のアナライトの質量マーカー基の量に基づいて、前記各試験サンプル中のアナライトの量を測定する工程とを含む。
【００７１】
特定の実施形態において、本方法は、
１．任意に、本発明によるセットの質量標識体と反応させることによって、参照生体分子及び参照生体分子の混合物のいずれかを含有する同重標識された参照材料を調製する工程と、
２．生体分子及び生体分子の混合物のいずれかの量を定量する予定のサンプルを、本発明に従い上の工程１において使用したものと同一の質量標識体のセットからの１の質量標識体と反応させて標識する工程と、
３．既知の量の同重標識参照材料を工程２において調製した同重標識試験サンプル中に添加する工程と、
４．任意に、同重標識生体分子を、電気泳動法及びクロマトグラフィーのいずれかによって分離する工程と、
５．質量分析計において標識生体分子をイオン化する工程と、
６．質量分析器において、標識生体分子の好ましいイオンの質量電荷比に相当する所定の質量電荷比のイオンを選択する工程と、
７．これらの選択されたイオンの解離を、衝突及び電子移動のいずれかによって誘起する工程と、
８．質量標識体を示す衝突生成物イオンを同定するために前記衝突生成物を検出する工程と、
９．前記質量標識体を示す前記衝突生成物イオンの強度に基づいて、イオンの強度と生体分子の量の関係を示す標準曲線を作製する工程と、
１０．前記生体分子及び生体分子の混合物のいずれかの絶対存在量及び相対存在量を計算する工程とを含む。
【００７２】
本発明に関して、用語「質量分析法」は、フラグメント化分析が可能な任意の種類の質量分析法を含む。本発明における使用に好適な質量分析計としては、衝突チャンバーを備えた三段四重極型質量分析計、高速原子衝突、衝突誘起解離、電子移動解離、及び他の任意の型の親イオンフラグメント化法のいずれかにより、選択された前駆体イオンをフラグメント化可能なイオントラップ質量分析計、並びに双対性飛行時間（ＴＯＦ／ＴＯＦ）分析器及び親イオンフラグメント化手段を装着するマトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）質量分析計などの任意の型のＭＳ／ＭＳ分析機を含む機器が挙げられる。
【００７３】
ある種の実施形態においては、所定の質量電荷比のイオンを選択する工程は、シリアル機器の第１の質量分析器において実施される。選択されたイオンは、次に、別個の衝突セル中に導かれ、そこで気体及び固体表面のいずれかと衝突させられる。衝突生成物は、次に、シリアル機器の衝突生成物を検出するための更なる質量分析器中へと導かれる。典型的なシリアル機器としては、三段四重極型質量分析計、タンデムセクター型機器、及び四重極型飛行時間質量分析計が挙げられる。
【００７４】
他の実施形態において、所定の質量電荷比のイオンを選択する工程、気体と選択したイオンとを衝突させる工程、及び衝突生成物を検出する工程は、質量分析計の同一のゾーンにおいて実施される。この方式は、例えば、イオントラップ質量分析器及びフーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴型質量分析計において使用することができる。
【００７５】
本発明において、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）技術を使用することができる。ＭＡＬＤＩにおいては、生体分子溶液を、大モル過剰の光励起可能な「マトリックス」中に埋め込む必要がある。適切な振動数のレーザー光の照射によって前記マトリックスは励起され、これにより、マトリックスに閉じ込められた生体分子と共に前記マトリックスの急速な蒸発がもたらされる。酸性のマトリックスから生体分子へプロトン移動が行われることによって、正イオン質量分析法、特に飛行時間（ＴＯＦ）質量分析法によって検出することのできるプロトン化型の生体分子が生じる。ＭＡＬＤＩ ＴＯＦでは、負イオン質量分析法も実施可能である。この技術において、多量の並進エネルギーがイオンに与えられるが、それにも拘わらず過剰のフラグメント化は誘起しない傾向にある。この技術においてフラグメント化を制御するために、レーザーエネルギーとイオン源からイオンを加速するために使用する電位差の印加のタイミングの調節とが利用できる。この技術は、広い質量範囲を有し、質量スペクトルにおいて１価イオンを優勢にし、そして複数のペプチドを同時に分析することを可能にするので、多用される。本発明においては、前記ＴＯＦ／ＴＯＦ技術が使用できる。
【００７６】
前記光励起可能マトリックスは、「色素」、即ち特定の振動数の光を強く吸収し、好ましいことには、蛍光及びりん光のいずれかによってエネルギーを放出するのではなく、エネルギーを熱として、即ち振動モードを通して、消散する化合物を含む。レーザー励起によって引き起こされるマトリックスの振動によって、前記色素の急速な昇華が生じ、これにより埋め込まれたアナライトが同時に気相中に搬送される。
【００７７】
本発明の文脈においてはＭＡＬＤＩ技術が有用であるが、本発明はこの種の技術に限定されず、当業者が必要に応じて当技術分野において一般的な他の技術を本発明において使用することも可能である。例えば、エレクトロスプレー質量分析法或いはナノエレクトロスプレー質量分析法を使用することができる。
【００７８】
用語「アナライト」は、特に制限されず、本発明による方法を使用することによって、質量分析法によって分析でき、質量分析上異なる種類の質量マーカー基を有する同重質量標識体により標識可能であるならば、如何なる種類の分子も分析することが可能になる。アナライトしては、アミノ酸、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、糖タンパク質、リポタンパク質、核酸、ポリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ペプチド核酸、糖、澱粉及び複合糖質、脂肪及び複合脂質、高分子並びに薬剤及び薬剤様分子などの小型有機分子が挙げられる。アナライトが、ペプチド、タンパク質、ヌクレオチド、及び核酸のいずれかであるのが好ましい。
【００７９】
本発明に関しては、用語「タンパク質」は、ジペプチド、トリペプチド、ペプチド、ポリペプチド、及びタンパク質などの２以上のアミノ酸からなる任意の分子を包含する。
【００８０】
本発明に関しては、用語「核酸」は、ジヌクレオチド、トリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、デオキシリボ核酸、リボ核酸、及びペプチド核酸などの２以上のヌクレオチド塩基からなる任意の分子を包含する。
【００８１】
本発明に関しては、用語「アナライト」は、用語「生体分子」の同義語である。
【００８２】
本発明においてアナライトのタグに使用される質量標識を、ここでより詳細に説明する。
【００８３】
当業者であれば、同重質量標識の性質が、特に制限されないことが理解されよう。当技術分野においては、様々な適切な同重質量標識体が知られている。例えば、国際公開第０１／６８６６４号パンフレット（本明細書中に参考として援用する）及び国際公開第０３／０２５５７６号パンフレット（本明細書中に参考として援用する）において開示されるタンデム質量タグ（Ｔｈｏｍｐｓｏｎら，Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，２００３，７５巻（８号），ｐｐ．１８９５−１９０４（本明細書中に参考として援用する））、米国特許第６８２４９８１号明細書（本明細書中に参考として援用する）に開示されるｉＰＲＯＴタグ、及びｉＴＲＡＱタグ（Ｐａｐｐｉｎら，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ Ｍａｎｕｓｃｒｉｐｔ，２００４，Ｍ４００１２９−ＭＣＰ２００（本明細書中に参考として援用する））が挙げられる。これらの同重質量標識体のいずれもが、サンプル及びキャリブレーションサンプルの調製のため及び本発明の方法を実施するために好適である。
【００８４】
（質量マーカー部分）
好ましい実施形態において、本発明は、上述のように定義された質量標識体であって、質量マーカー部分の分子量が３００ダルトン以下、好ましくは２５０ダルトン以下、より好ましくは１００ダルトン〜２５０ダルトン、最も好ましくは１００ダルトン〜２００ダルトンである質量標識体を使用する。質量マーカー部分の分子量は、１２５、１２６、１５３、及び１５４ダルトン、及び１以上又は全ての１２Ｃ原子を１３Ｃ原子で置換した場合における分子量のいずれかであることが特に好ましい。例えば、分子量が１２５である非置換質量マーカー部分では、その置換された化合物の質量は、１、２、３、４、５、及び６の１３Ｃ原子でそれぞれ置換された場合及び１以上又は全ての１４Ｎ原子を１５Ｎ原子により置換した場合の少なくともいずれかにおいて、それぞれ１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、及び１３１ダルトンとなる。
【００８５】
本発明の質量マーカー部分の構成要素は、フラグメンテーション耐性であることが好ましい。そのため、衝突誘起解離（ＣＩＤ）、表面誘起解離、電子捕獲解離（ＥＣＤ）、電子移動解離（ＥＴＤ）、及び高速原子衝突のいずれかにより容易に壊れるような結合を行うことにより、マーカーのフラグメント化部位を制御することができる。前記結合がＣＩＤにより容易に壊れる結合である実施形態が最も好ましい。
【００８６】
本発明において使用される質量マーカー部分は、典型的には、以下の基
【化２】
（式中、環状ユニットは、芳香族及び脂肪族のいずれかであり、０〜３個の二重結合を独立に隣接した任意の２原子間に有し；各Ｚは、独立してＮ、Ｎ（Ｒ１）、Ｃ（Ｒ１）、ＣＯ、ＣＯ（Ｒ１）（即ち、−Ｏ−Ｃ（Ｒ１）−及び−Ｃ（Ｒ１）−Ｏ−のいずれか）、Ｃ（Ｒ１）２、Ｏ、及びＳのいずれかであり；Ｘは、Ｎ、Ｃ、及びＣ（Ｒ１）のいずれかであり；各Ｒ１は、独立してＨ、置換及び非置換のいずれかの直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ６アルキル基、置換及び非置換のいずれかの環状脂肪族基、置換及び非置換のいずれかの芳香族基、及び置換及び非置換のいずれかの複素環基であり；並びにｙは、０〜１０の整数である）からなる。
【００８７】
質量マーカー部分の置換基は特に制限されるものではなく、任意の有機基及び周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ及びＶＩＩＡ族のいずれかからの１以上の原子の少なくともいずれかからなってもよく、前記原子としては、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、若しくはＳ原子、又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩのいずれか）が挙げられる。
【００８８】
置換基が有機基からなる場合、有機基は炭化水素基からなることが好ましい。炭化水素基は、直鎖、分岐鎖及び環状基のいずれかからなっていてもよい。独立して、炭化水素基は脂肪族基及び芳香族基のいずれかからなってもよい。更に独立して、炭化水素基は飽和基及び不飽和基のいずれかからなってもよい。
【００８９】
炭化水素が不飽和基からなる場合、１以上のアルケン官能基及び１以上のアルキン官能基の少なくともいずれかからなってもよい。炭化水素が直鎖及び分岐鎖のいずれかの基からなる場合、１以上の第一級、第二級及び第三級アルキル基の少なくともいずれかからなってもよい。炭化水素が環状基からなる場合、芳香族環、脂肪族環、複素環基及びこれらの縮合環誘導体からなってもよい。そのため、環状基は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、インデン、フルオレン、ピリジン、キノリン、チオフェン、ベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ピロール、インドール、イミダゾール、チアゾール及びオキサゾール基の少なくともいずれか、並びにこれらの基の位置異性体からなってもよい。
【００９０】
炭化水素基の炭素原子数は特に限定されないが、炭化水素基が１〜４０の炭素原子からなることが好ましい。そのため、炭化水素基は低級炭化水素（１〜６のＣ原子）及び高級炭化水素（７以上の炭素原子、例えば７〜４０のＣ原子）のいずれかであってもよい。環状基の環中の原子数は特に限定されないが、３、４、５、６、及び７のいずれかの原子等、３〜１０の原子から環状基の環がなることが好ましい。
【００９１】
上述したヘテロ原子からなる基並びに上述のように定義された他の任意の基は、周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ、及びＶＩＩＡ族のいずれかの１以上のヘテロ原子からなってもよく、前記へテロ原子は、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、若しくはＳ原子、又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩのいずれか）などである。そのため、置換基は、例えばヒドロキシ基、カルボン酸基、エステル基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、アミン基、アミド基、イミン基、チオール基、チオエーテル基、硫酸塩基、スルフォン酸基、リン酸塩基等の、有機化学において一般的な官能基のいずれかの１以上からなってもよい。置換基は、カルボン酸無水物及びカルボン酸ハロゲン化物等これら基の誘導体からなってもよい。
【００９２】
更に、いずれの置換基も、置換基及び上述のように定義された官能基の少なくともいずれかの２以上の組み合わせからなっていてもよい。
【００９３】
（リンカー）
本発明において使用される質量標識体の開裂可能リンカーは、特に制限されない。開裂可能リンカーが、衝突誘起解離、表面誘起解離、電子捕獲解離（ＥＣＤ）、電子移動解離（ＥＴＤ）、及び高速原子衝突のいずれかにより開裂可能であるリンカーであることが好ましい。前記結合がＣＩＤにより開裂可能である実施形態が最も好ましい。前記リンカーは、アミド結合からなってもよい。
【００９４】
上述及び後述する考察において、所望の分子を本発明において使用する質量標識体化合物に結合させるために使用することができるリンカー基について言及する。様々なリンカーが当該技術分野において知られており、これらのリンカーを、本発明の質量標識体とこれらに共有結合した生体分子との間に導入することができる。これらのリンカーの一部は開裂可能であってもよい。オリゴ−或いはポリ−エチレングリコール及びこれらの誘導体のいずれかをリンカーとして用いることができ、例えばＭａｓｋｏｓ， Ｕ． ＆ Ｓｏｕｔｈｅｒｎ， Ｅ．Ｍ． Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１９９２，２０巻，ｐｐ．１６７９−１６８４に開示されたものを用いることができる。コハク酸系リンカーも広く用いられているが、オリゴヌクレオチドを標識するのに関与する用途にはあまり好まれていない。この理由は、当該リンカーが一般に塩基に不安定であるため、多数のオリゴヌクレオチド合成で使用されている塩基介在脱保護ステップには不適合だからである。
【００９５】
プロパルギルアルコールは二官能リンカーであり、オリゴヌクレオチド合成の条件下において安定した結合を提供し、オリゴヌクレオチドに対して本発明を使用するのに好ましいリンカーである。同様に、６−アミノヘキサノールも、適切に官能基を付与した分子を結合するのに有用な二官能試薬であり、好ましいリンカーである。
【００９６】
光開裂可能リンカーなどの多様な既知の開裂可能リンカー基を本発明において使用される化合物と併用できる。オルソニトロベンジル基は、光開裂可能リンカーとして公知であり、特に、２−ニトロベンジルエステルや２−ニトロベンジルアミンは、ベンジルアミン結合で開裂する。開裂可能リンカーの論評については、Ｌｌｏｙｄ−Ｗｉｌｌｉａｍｓら、 Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１９９３,４９巻，ｐｐ．１１０６５−１１１３３を参照されたい。これは、様々な光開裂可能及び化学的開裂可能リンカーについて言及している。
【００９７】
国際公開第００／０２８９５号パンフレットにおいて、開裂可能リンカーとしてビニルスルフォン化合物が開示されている。これらは本発明においても使用することができ、特にポリペプチド、ペプチド及びアミノ酸を標識するのに用いられる。この出願の内容を参照により本明細書に援用する。
【００９８】
国際公開第００／０２８９５号パンフレットにおいて、気相中で塩基により開裂可能なリンカーであるシリコン化合物の使用が開示されている。これらのリンカーも本発明においても使用することができ、特にオリゴヌクレオチドを標識するのに用いられる。この出願の内容を参照として本明細書に援用する。
【００９９】
（質量正規化部分）
質量標識体が所望の総質量を有することを確実にするのに適したものであれば、本発明において使用される質量標識体の質量正規化部分の構造は特に限定されない。しかし、質量正規化部分は、直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ２０置換及び非置換のいずれかの脂肪族基及び１以上の置換及び非置換のいずれかのアミノ酸の少なくともいずれかからなることが好ましい。
【０１００】
質量正規化部分は、Ｃ１−Ｃ６の置換及び非置換のいずれかの脂肪族基からなることが好ましく、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５の置換及び非置換のいずれかの脂肪族基からなることがより好ましく、Ｃ１、Ｃ２、及びＣ５のいずれかの置換及び非置換のいずれかの脂肪族基又はＣ１メチル置換基からなることが特に好ましい。
【０１０１】
１以上の置換及び非置換のいずれかのアミノ酸は、任意の必須及び可欠のいずれかの天然及び人工のいずれかのアミノ酸でもよい。好ましいアミノ酸として、アラニン、β−アラニン及びグリシンが挙げられる。
【０１０２】
質量正規化部分の置換基は特に限定されるものではなく、任意の有機基及び周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ、及びＶＩＩＡのいずれかの族の１以上の原子の少なくともいずれかであってよく、前記原子は、例えばＢ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、若しくはＳ原子、又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩのいずれか）などである。
【０１０３】
置換基が有機基からなる場合、有機基は炭化水素基からなることが好ましい。炭化水素基は、直鎖、分岐鎖、及び環状基のいずれかから構成されてもよい。独立して、炭化水素基は脂肪族基及び芳香族基のいずれかからなってもよい。更に独立して、炭化水素基は飽和及び不飽和のいずれかの基からなってもよい。
【０１０４】
炭化水素が不飽和基からなる場合、１以上のアルケン官能基及び１以上のアルキン官能基の少なくともいずれかからなってもよい。炭化水素が直鎖及び分岐鎖のいずれかの基からなる場合、１以上の第一級、第二級及び第三級の少なくともいずれかのアルキル基からなってもよい。炭化水素が環状基からなる場合、芳香族環、脂肪族環、複素環基及びこれらの縮合環誘導体の少なくともいずれかからなってもよい。そのため、環状基は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、インデン、フルオレン、ピリジン、キノリン、チオフェン、ベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ピロール、インドール、イミダゾール、チアゾール及びオキサゾール基の少なくともいずれか、並びにこれらの位置異性体からなってもよい。
【０１０５】
炭化水素基の炭素原子数は特に限定されないが、炭化水素が１〜４０個の炭素原子からなることが好ましい。そのため、炭化水素基は低級炭化水素（１〜６個の炭素原子）及び高級炭化水素（７個以上の炭素原子、例えば７〜４０個の炭素原子）のいずれかであってもよい。環状基の環中の原子数は特に限定されないが、３個、４個、５個、６個、及び７個のいずれかの原子等、環状基の環は３〜１０個の原子からなることが好ましい。
【０１０６】
上述したヘテロ原子からなる基並びに上述のように定義された他の任意の基は、周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ、及びＶＩＩＡのいずれかの族の１以上のヘテロ原子からなってもよく、前記へテロ原子は、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、若しくはＳ原子又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩのいずれか）などである。そのため、置換基は、例えばヒドロキシ基、カルボン酸基、エステル基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、アミン基、アミド基、イミン基、チオール基、チオエーテル基、硫酸塩基、スルフォン酸基、リン酸塩基等の、有機化学において一般的な官能基のいずれかの１以上からなってもよい。置換基は、カルボン酸無水物及びカルボン酸ハロゲン化物等これら基の誘導体からなってもよい。
【０１０７】
更に、いずれの置換基も、置換基及び上述のように定義された２以上の官能基の少なくともいずれかの２以上の組み合わせからなっていてもよい。
【０１０８】
（反応性質量標識体）
質量分析法により生体分子を標識し検出する本発明の反応性質量標識体は、通常、上述のように定義された質量標識体、及び質量標識体の生体分子への結合又は結合を容易にする反応性官能基からなる。本発明の好ましい実施形態において、反応性官能基により、質量標識体が、好ましくはアミノ酸、ペプチド、及びポリペプチドのいずれかのアナライトと共有結合的に反応することが可能になる。反応性官能基はリンカーを介して質量標識体に結合してもよく、リンカーは開裂可能であってもなくてもよい。反応性官能基は、質量標識体の質量マーカー部分に結合しても、質量標識体の質量正規化部分に結合してもよい。
【０１０９】
本発明の質量標識体には、様々な反応性官能基を用いることができる。標識する生体分子の１以上の反応性部位と反応することができるのであれば、反応性官能基の構造は特に制限されない。反応性官能基は、求核性試薬及び求電子性試薬のいずれかであることが好ましい。
【０１１０】
最も簡単な実施形態において、これは、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステルであってもよい。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド活性化質量標識体は、ヒドラジンと反応することにより、ヒドラジド反応性官能基を生成することもできる。これは、例えば、過ヨウ素酸酸化糖部分を標識するのに用いることができる。場合によっては、アミノ基及びチオールのいずれかを反応性官能基として用いることもできる。リシンを用いて、質量標識体を遊離カルボキシル官能基に結合することができる。この場合、カルボジイミドをカップリング剤として用いる。本発明の質量標識体に他の反応性官能基を導入するにあたって、最初にリシンを用いることもできる。リシンεアミノ基を無水マレイン酸に反応させることにより、チオール反応性マレイミド官能基を導入することができる。様々なアルケニルスルフォン化合物を合成するのにあたって、チオールとアミンに反応する有用なタンパク質標識試薬であるシステインチオール基を最初に用いることができる。アミノヘキサン酸等の化合物を用いて、質量変動質量マーカー部分又は質量正規化部分と反応性官能基との間に、スペーサーを設けることができる。
【０１１１】
下記表１に、生体分子の求核性官能基と反応して共有結合する幾つかの反応性官能基を列挙する。オリゴヌクレオチドの合成における使用においては、第一級アミン又はチオールが分子の終端に頻繁に導入され、標識が可能となる。以下に列挙された官能基であれば、いずれも本発明の化合物に導入することができ、質量マーカーを所望の生体分子に結合させることができる。必要であれば、反応性官能基を用いて反応性官能基を更に有するリンカー基を更に導入することができる。尚、表１は全てを網羅したものではなく、本発明は列挙された官能基のみの使用に限定されない。
【０１１２】
【表１】
【０１１３】
本発明の好ましい実施形態において、反応性官能基は以下の基
【化３】
（式中、各Ｒ２は独立してＨ、置換及び非置換のいずれかの直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ６アルキル基、置換及び非置換のいずれかの環状脂肪族基、置換及び非置換のいずれかの芳香族基、及び置換及び非置換のいずれかの複素環基のいずれかである）からなる。
【０１１４】
反応性官能基の置換基は特に限定されるものではなく、任意の有機基及び周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ又はＶＩＩＡ族の１以上の原子の少なくともいずれかからなってもよく、前記原子は、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ若しくはＳ原子又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩのいずれか）である。
【０１１５】
置換基が有機基からなる場合、有機基は炭化水素基からなることが好ましい。炭化水素基は、直鎖、分岐鎖及び環状基のいずれかから構成されてもよい。独立して、炭化水素基は脂肪族基及び芳香族基のいずれかからなってもよい。更に独立して、炭化水素基は飽和及び不飽和のいずれかの基からなってもよい。
【０１１６】
炭化水素が不飽和基からなる場合、１以上のアルケン官能基及び１以上のアルキン官能基の少なくともいずれかからなってもよい。炭化水素が直鎖及び分岐鎖のいずれかの基からなる場合、１以上の第一級、第二級及び第三級の少なくともいずれかのアルキル基からなってもよい。炭化水素が環状基からなる場合、芳香族環、脂肪族環、複素環基及びこれらの縮合環誘導体の少なくともいずれかからなってもよい。そのため、環状基は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、インデン、フルオレン、ピリジン、キノリン、チオフェン、ベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ピロール、インドール、イミダゾール、チアゾール及びオキサゾール基の少なくともいずれか、並びにこれらの位置異性体からなってもよい。
【０１１７】
炭化水素の炭素原子数は特に限定されないが、炭化水素基が１〜４０個の炭素原子からなることが好ましい。そのため、炭化水素基は低級炭化水素（１〜６個の炭素原子）及び高級炭化水素（７個以上の炭素原子、例えば７〜４０個の炭素原子）のいずれかであってもよい。環状基の環中の原子数は特に限定されないが、３個、４個、５個、６個、及び７個のいずれかの原子等、環状基の環は３〜１０個の原子からなることが好ましい。
【０１１８】
上述したヘテロ原子からなる基及び上述のように定義された他の任意の基は、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ若しくはＳ原子又はハロゲン原子等（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩのいずれか）の周期表のＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＶＡ、ＶＩＡ、及びＶＩＩＡのいずれかの族の１以上のヘテロ原子からなってもよい。そのため、置換基は、例えばヒドロキシ基、カルボン酸基、エステル基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、アミン基、アミド基、イミン基、チオール基、チオエーテル基、硫酸塩基、スルフォン酸基、リン酸塩基等の、有機化学において一般的な官能基のいずれかの１以上からなってもよい。置換基は、カルボン酸無水物及びカルボン酸ハロゲン化物等これら基の誘導体からなってもよい。
【０１１９】
更に、いずれの置換基も、置換基及び上述のように定義された２以上の官能基の少なくともいずれかの２以上の組み合わせからなっていてもよい。
【０１２０】
より好ましい実施形態において、反応性官能基は以下の基
【化４】
からなる。
【０１２１】
本発明の好ましい実施形態において、反応性質量標識体は以下の構造の１を有する。
【化５】
３−［２−（２，６−ジメチル−ピペリジン−１−イル）−アセチルアミノ］−プロパン酸−（２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イル）−エステル（ＤＭＰｉｐ−βＡｌａ−Ｏｓｕ）
【化６】
３−［２−（ピリミジン−２−イルスルファニル）−アセチルアミノ］−プロパン酸−（２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イル）−エステル（Ｐｙｒｍ−βＡｌａ−Ｏｓｕ）
【化７】
６−［（ピリミジン−２−イルスルファニル）−アセチルアミノ］−ヘキサン酸−（２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イル）−エステル（Ｐｙｒｍ−Ｃ６−Ｏｓｕ）
【化８】
２−［２−（２，６−ジメチル−ピペリジン−１−イル）−アセチルアミノ］−プロパン酸−（２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イル）−エステル（ＤＭＰｉｐ−Ａｌａ−Ｏｓｕ）
【化９】
［２−（２，６−ジメチル−ピペリジン−１−イル）−アセチルアミノ］−酢酸−（２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イル）−エステル（Ｐｙｒｍ−Ｇｌｙ−Ｏｓｕ）
【０１２２】
本発明による方法においては、セット中の各標識体は、共通の総質量を有し、そして固有の質量を有する質量マーカー部分を有する。
【０１２３】
セットの各質量マーカー部分が共通の基本構造を有し、セットの各質量正規化部分が共通の基本構造を有し、セットの各質量標識体が１以上の質量調整部分を含み、質量調整部分が質量マーカー部分の基本構造及び質量正規化部分の基本構造の少なくともいずれかに結合し及びその中に位置することのいずれかであることが好ましい。この実施形態において、セットの各質量マーカー部分は異なる数の質量調整部分からなり、セットの各質量標識体は同数の質量調整部分を有する。
【０１２４】
この説明を通じて、共通の基本構造により、２以上の部分が実質同一の骨格構造、バックボーン、及びコアのいずれかを共有することを意味する。骨格構造は、上記式の質量マーカー部分及び上述のように定義された質量正規化部分のいずれかからなり、更にアミド結合で結合された複数のアミノ酸を含んでもよい。アリールエーテルユニット等の他のユニットも存在してよい。共通の基本構造を変化させない範囲で、骨格構造及びバックボーンのいずれかは、ペンダント置換基を含んでいても、原子及び同位体のいずれかで置換されていてもよい。
【０１２５】
好ましい実施形態において、本発明による質量標識体及び反応性質量標識体のいずれかのセットは、以下の構造：
Ｍ（Ａ）ｙ−Ｌ−Ｘ（Ａ）ｚ
（式中、Ｍは質量正規化部分であり、Ｘは質量マーカー部分であり、Ａは質量調整部分であり、Ｌは開裂可能リンカーであり、ｙ及びｚは０以上の整数であり、ｙ＋ｚは１以上の整数である）を有する質量標識体からなる。Ｍがフラグメンテーション耐性基であり、Ｌが他の分子及び原子のいずれかと衝突した際にフラグメンテーション感受性であるリンカーであり、Ｘが予備イオン化されたフラグメンテーション耐性基であることが好ましい。
【０１２６】
ＭとＸの質量の合計はセットのすべての標識体にて同一である。ＭとＸは同一の基本構造及びコア構造のいずれかを有することが好ましく、この構造は質量調整部分により修飾される。質量調整部分は、ＭとＸの質量の合計がセットの全ての質量標識体において同一であることを確実にし、各Ｘが異なる（固有の）質量を有することも確実にする。
【０１２７】
前記質量調整部分（Ａ）は
（ａ）質量マーカー部分及び質量正規化部分の少なくともいずれかの内に位置する同位体置換基、並びに
（ｂ）質量マーカー部分及び質量正規化部分の少なくともいずれかに結合した置換原子及び置換基のいずれか、から選択されることが好ましい。
【０１２８】
質量調整部分は、ハロゲン原子置換基、メチル基置換基、及び２Ｈ、１５Ｎ、１８Ｏ、及び１３Ｃのいずれかの同位体置換基から選択されることが好ましい。
【０１２９】
本発明の好ましい１実施形態においては、上述のように定義された質量標識体セットの各質量標識体は、以下の構造：
Ｘ（＊）ｎ−Ｌ−Ｍ（＊）ｍ
（式中、セットの各標識体が固有の質量を有する質量マーカー部分を有し、セットの各標識体が共通の総質量を有するように、Ｘは質量マーカー部分であり、Ｌは開裂可能リンカーであり、Ｍは質量正規化部分であり、＊は同位体質量調整部分であり、及びｎ及びｍは０以上の整数である。）を有する。
【０１３０】
Ｘは、以下の基：
【化１０】
（式中、セットの各標識体が固有の質量を有する質量マーカー部分からなり、そして共通の総質量を有するように、Ｒ１、Ｚ、Ｘ、及びｙは上述のように定義され、セットの各標識体は０、１、及びこれを超える数のいずれかの数の＊からなる）からなる。
【０１３１】
更なる好ましい実施形態においては、本発明の反応性質量標識体は、以下の反応性官能基を含む。
【化１１】
（式中、セットの各標識体が固有の質量を有する質量マーカー部分からなり、そして共通の総質量を有するように、Ｒ２は、上述のように定義され、セットは、０、１、及びこれを超える数のいずれかの数の＊からなる）からなる。
【０１３２】
以上全ての好ましい構造式において、同位体種＊は、アナライトに標識体を結合することを容易にするために存在する任意の反応性部分に位置するのではなく、質量マーカー部分、リンカー、及び質量調整部分の少なくともいずれかの内に位置することが特に好ましい。同位体置換基の数は特に制限されないが、セットの標識体数に従って決定することができる。通常、同位体種＊の数は０〜２０、より好ましくは０〜１５、最も好ましくは１〜１０であり、例えば１、２、３、４、５、６、７及び８のいずれかである。２の標識体を有するセットにおいて、同位体種＊の数は１であることが好ましく、５の標識体を有するセットにおいては同位体種数が４であることが好ましく、６の標識体を有するセットにおいては同位体種数が５であることが好ましい。しかしながら、標識体の化学構造によっては、同位体種数を異なるものとしてもよい。
【０１３３】
必要であれば、標識体が１以上の硫黄原子を含有する場合、異種同位体Ｓを質量調整部分に用いてもよい。
【０１３４】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃのいずれかである特に好ましい実施形態において、反応性質量標識体のセットは以下の構造：
【化１２】
【化１３】
を有する２の質量標識体からなる。
【０１３５】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃのいずれかである代替の特に好ましい他の実施形態において、反応性質量標識体セットは以下の構造：
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
を有する５の質量標識体からなるセットからなる。
【０１３６】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃのいずれかである代替の特に好ましい他の実施形態において、反応性質量標識体のセットは以下の構造：
【化１９】
有する６の質量標識体Ｉ−ＶＩ及びこれらの構造の立体異性体のいずれかからなる。
【０１３７】
本発明による方法は、工程（ａ）より前に、サンプルの成分を分離する更なる工程を含んでもよい。前記方法は、工程（ａ）より前に、サンプルの成分を消化するために少なくとも１の酵素を用いて各サンプルを消化する工程を含んでもよい。前記酵素消化工程を、工程（ａ）の後だが工程（ｂ）より前に実施してもよい。
【０１３８】
更なる実施形態において、前記方法において使用される質量標識体は、アフィニティー捕獲リガンドを更に含有していてもよい。工程（ａ）の後で工程（ｂ）の前に、非標識アナライトから同重標識アナライトを分離するために、質量標識体の前記アフィニティー捕獲リガンドをカウンターリガンドに結合させる。
【０１３９】
アフィニティー捕獲リガンドは、特異性の高い結合相手を有するリガンドである。これらの結合相手は、結合相手がリガンドでタグされた分子を選択的に捕獲することを可能とする。結合相手により固体担体が誘導体化することが好ましく、それによりアフィニティーリガンドによりタグされた分子は選択的に固相担体に捕獲できる。好ましいアフィニティー捕獲リガンドはビオチンであり、当技術分野において既知の標準的な方法により本発明の質量標識体に導入することができる。特にリシン残基は、質量マーカー部分及び質量正規化部分のいずれかの後に導入することができ、これを介してアミン反応性ビオチンを質量標識体に結合させることできる（例えば、Ｇｅａｈｌｅｎ Ｒ．Ｌ．ら，“Ａ ｇｅｎｅｒａｌ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｂｉｏｔｉｎｙｌａｔｅｄ ａｔ ｔｈｅ ｃａｒｂｏｘｙ ｔｅｒｍｉｎｕｓ．”， Ａｎａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ，１９９２， ２０２巻（１号），ｐｐ．６８−６７；Ｓａｗｕｔｚ Ｄ．Ｇ．ら，“Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｂｉｏｔｉｎｙｌａｔｅｄ ａｎａｌｏｇｕｅ ｏｆ ［Ｌｙｓ］ｂｒａｄｙｋｉｎｉｎ．”， Ｐｅｐｔｉｄｅｓ，１９９１，１２巻（５号），ｐｐ．１０１９−１０１２；Ｎａｔａｒａｊａｎ Ｓ．ら，“Ｓｉｔｅ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｂｉｏｔｉｎｙｌａｔｉｏｎ． Ａ ｎｏｖｅｌ ａｐｐｒｏａｃｈ ａｎｄ ｉｔｓ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｔｏ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ−１ ａｎａｌｏｇｕｅｓ ａｎｄ ＰＴＨ−ａｎａｌｏｇｕｅ．” Ｉｎｔ Ｊ Ｐｅｐｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ，１９９２，４０巻（６号），ｐｐ．５６７−５６７を参照）。イミノビオチンを用いることもできる。ビオチンに対する様々なアビジンカウンターリガンドを使用することができる。アビジンカウンターリガンドには単量体及び四量体アビジン及びストレプトアビジンがあり、これら全てを多数の固相担体に用いることができる。
【０１４０】
他のアフィニティー捕獲リガンドとして、ジゴキシゲニン、フルオレセイン、ニトロフェニル部分、並びにｃ−ｍｙｃエピトープ等の多数のペプチドエピトープがあり、それらに対してカウンターリガンドとして選択的モノクローナル抗体が存在する。容易にＮｉ２＋イオンに結合するヘキサヒスチジン等の金属イオン結合リガンドを用いることもできる。例えば、イミノ二酢酸キレート化Ｎｉ２＋イオンを与えるクロマトグラフィー樹脂が市販されている。これらの固定化ニッケルカラムは、質量標識体を捕獲するのに用いることができる。更なる代替のアフィニティー捕獲リガンドとして、アフィニティー捕獲官能基が、適切に誘導体化された固相担体と選択的に反応できる物も使用できる。例えば、ボロン酸は、隣接したシス−ジオール及びサリチルヒドロキサム酸等の化学的に類似したリガンドに選択的に反応することが知られている。
【０１４１】
本発明による方法は、更に、工程（ａ）の後であるが工程（ｂ）の前に、同重標識したアナライトを電気泳動及びクロマトグラフィーのいずれかによって分離する工程を含んでもよい。好ましい実施形態においては、強カチオン交換クロマトグラフィーが使用される。
【０１４２】
用語「試験サンプル」は、アナライトが存在し得る任意の被検査物のことを呼ぶ。前記試験サンプルは、１のアナライトのみからなってもよい。或いは、前記試験サンプルは、複数の異なるアナライトからなってもよい。この実施形態においては、各異なるアナライトに対して１個のキャリブレーションサンプルが与えられる。前記試験サンプルは、天然源由来のものでも、合成的に製造されたものでもよい。合成的に製造されたサンプルの例は、組み換えタンパク質の混合物である。１の実施形態においては、前記試験サンプルは、複雑な混合物、例えば、植物及び動物のいずれかからのサンプルである。好ましい１実施形態においては、前記サンプルは、ヒトからのものである。
【０１４３】
本発明において分析される試験サンプルの例としては、哺乳類組織、血液等の体液、血漿、血清、脳脊髄液、滑液、眼液、尿、涙及び涙管滲出液、気管支肺胞洗浄液等の肺吸引物、母乳、乳頭吸引液、精液、洗浄液、細胞抽出物、細胞株及び細胞質オルガネラ、固体器官組織等の組織、哺乳類、魚、鳥類、昆虫類、環形動物類、原生動物類、及び細菌類に由来する細胞培養上清及び調製物のいずれか、組織培養抽出物、植物組織、植物体液、植物細胞培養抽出物、細菌、ウイルス、真菌、発酵もろみ液、食料品、医薬品、及び任意の中間生産物が挙げられる。
【０１４４】
好ましい実施形態においては、前記試験サンプルは血漿である。前記試験サンプルがタンパク質除去血漿である実施形態が特に好ましい。このタンパク質除去血漿は、前記サンプル中のタンパク質負荷を減少させ、それゆえ前記サンプル中のアナライトの数を減少させるために、アルブミン等の最も豊富に存在する血漿タンパク質を精製して除去した血漿である。
【０１４５】
用語「キャリブレーションサンプル」は、少なくとも２個の異なるアナライト含有アリコートからなるサンプルのことを呼ぶ。前記異なるアリコートは、それぞれアナライトを既知の量で有する。用語「既知の量」とは、前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの絶対量及び定性的量のいずれかが既知であることを意味する。本明細書において「定性的量」とは、絶対量は知られていないが、特定の状態を有する被検体、例えば健常状態及び罹患状態のいずれかにある被検体などにおいて予期される範囲の量、及び調査している試験サンプルの種類に依存して予期される何らかの他の範囲の量のいずれかであってもよい量を意味する。
【０１４６】
各アリコートは、異なる量のアナライトを含有するので、「異なる」。通常は、この様式は、標準サンプルから異なる体積を採取することによって達成され、特に、絶対量を知る必要なしに異なる体積を採取することで各アリコート中に異なる量を望ましい比で採取することを確実にする定性的量の採取において有効である。代替のアリコートでは、各アリコートは別個に調製され、同一サンプルからは採取されない。１の実施形態においては、各異なるアリコートは、同一の体積を有するが、異なる量のアナライトを含有する。
【０１４７】
前記キャリブレーションサンプルは、分析するサンプルに関しては、体液及び組織抽出物のいずれかなどの天然サンプルでも合成物でもよい。前記キャリブレーションサンプルは、組み換え技術を使用して発現させたタンパク質、合成的に製造したペプチド及び合成的に製造したオリゴヌクレオチドのいずれかを含むことができる。加えて、組み換えタンパク質発現によって多数の異なるペプチドをコンカテネートした配列で製造することが可能である。欧州特許出願公開第１７３６４８０号明細書においては、ＡＱＵＡ法に類似の様式で、複数の参照ペプチドを、コンカテネートさせた組み換えタンパク質として製造し、多重反応モニタリング実験において使用する方法が開示されている。このような製造方法を、同重質量標識体と組み合わせ、本発明の種々の態様のいずれかによるキャリブレーションサンプルを提供することもできる。
【０１４８】
前記キャリブレーションサンプルは、分析されるサンプルを標準化した形態でもよい。前記キャリブレーションサンプルは、分析されるサンプルの成分全てを含有してもよいが、特定の量で含有する。例えば、キャリブレーションサンプルは、哺乳類の組織の標準化調製物、血液等の体液、血漿、血清、脳脊髄液、滑液、眼液、尿、涙及び涙管滲出液、気管支肺胞洗浄液等の肺吸引物、母乳、乳頭吸引液、精液、洗浄液、細胞抽出物、細胞株及び細胞質オルガネラ、固体器官組織等の組織、哺乳類、魚、鳥類、昆虫類、環形動物類、原生動物類、及び細菌類に由来する細胞培養上清及び調製物のいずれか、組織培養抽出物、植物組織、植物体液、植物細胞培養抽出物、細菌、ウイルス、真菌、発酵もろみ液、食料品、医薬品、及び任意の中間生産物を含んでいてもよい。注目するアナライトがタンパク質である場合、キャリブレーションサンプル中の全てのタンパク質が標識されるので、このようなサンプルの全プロテオームを研究サンプルの全てのタンパク質の参照として使用することができる。
【０１４９】
あるいは、前記キャリブレーションサンプルは、前記サンプル中の分析されるアナライトのみを含有し、前記サンプルの他のいかなる成分も含有しないことができる。１以上のアナライトを含有するキャリブレーションサンプルを製造し、外部で同重標識し、そして前記アナライトを含有する複合混合物へ添加することができる。例えば、前記サンプルが血漿サンプルであり、特定のタンパク質のみが前記血漿サンプルにおいて分析される場合、異なる組み換え型タンパク質のアリコートからなるキャリブレーションサンプルを調製することができる。
【０１５０】
本発明による１方法においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量が、既知の絶対量である。これは、工程（ｂ）において試験サンプル中のアナライトの絶対量が測定されることを考慮している。
【０１５１】
代替の方法においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの絶対量は、未知である。この実施形態においては、キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量は、既知の定性的量である。較正工程には、キャリブレーションサンプルのアリコート中のアナライトの定性的且つ測定された量に対して試験サンプル中のアナライトの量を較正することが含まれる。特定の実施形態においては、前記定性的量は、健常状態及び罹患状態のいずれかなどの特定の状態を有する被検体におけるアナライトに予期される範囲の量である。相対的定量のためにこのようなキャリブレーションサンプルが与えられる分析は、バイオマーカーの発見、工業微生物学、医薬品及び食品の製造、並びにヒト及び家畜の疾病の診断及び管理等の広範囲の用途を有する。
【０１５２】
相対的定量実験は、血漿等の複合生体サンプルを分析する場合に、しばしば有用である。具体的な実施形態においては、大量のヒト血漿全体を数個（即ち４個）のアリコートに分け、異なる同重質量標識体で個々に標識する。例えば、６−ｐｌｅｘ Ｔａｎｄｅｍ Ｍａｓｓ Ｔａｇ 試薬（前記を参照のこと）を使用して、血漿の４個の標識アリコートを製造することができる。６ＴＭＴ−１２８、６ＴＭＴ−１２９、６ＴＭＴ−１３０、及び６ＴＭＴ−１３１を標識のために使用できる。全ての個々の血漿試験のサンプルは、この同重質量タグのもう１個の異なる種類、即ち６ＴＭＴ−１２６で標識される。今検量線を作製するために、血漿のアリコートを使用できるようになっている。例えば、４個のアリコートをそれぞれ０．５μＬ、１μＬ、２μＬ、５μＬずつ用い、混合し、キャリブレーションサンプルを製造し、そして次に１μＬの試験サンプルを添加することができる。サンプルに４個の相互に異なるように標識したアリコートからなるキャリブレーションサンプルを混合することによって、この材料を用いて実施される殆どすべてのＭＳ／ＭＳ実験において、５種のレポーターイオン（キャリブレーションサンプルから４個及びサンプルから１個）からなるグループが得られる。このようにして、全プロテオームを４点検量線の作製に使用することができる。全ての血漿試験サンプルに、同一量のキャリブレーションサンプルが添加される場合、全ての試験サンプルにわたる相対的定量が可能になる。複数の試験室においてこのキャリブレーションサンプルを使用できるので、試験横断的比較及び試験室横断的比較が可能である。
【０１５３】
アナライトの絶対量は、知られていない可能性があるのに対して、量の％変化率を検量線から計算することができる。用途に従い、検量線の比率及び幅を調節することができる。
【０１５４】
キャリブレーションサンプルの各異なるアリコート中のアナライトの量が、試験サンプルにおけるアナライトの量の既知の変動及び推測される変動のいずれかを反映するようにして選択される実施形態が好ましい。健常被検体及び罹患被検体のいずれかの試験サンプル中に見出されるアナライトの既知の量及び推測される量のいずれかの範囲内の上限及び下限、並びに任意に中間点に相当する量のアナライトを含むアリコートが提供される実施形態が、なお更に好ましい。
【０１５５】
各アナライトは、試験サンプル中の他の全てのアナライトと独立に定量されるので、それぞれが他の全てのキャリブレーションサンプルとは大きく濃度の異なるキャリブレーションサンプルの複数のセットを調製し、実験のダイナミック・レンジを向上させることが考えられる。各アナライトに対して多数の参照生体分子を調製する方法において、各生体分子を重複する量範囲で提供し、これにより所定のアナライトの標準曲線の総範囲を拡張することも可能である。例としては、タンデム型質量分析計における能力に基づいて、参照標準として使用するために、標的タンパク質からの多数の異なるトリプシンペプチドを選択することができる。前記参照ペプチドは、質量スペクトルにおける前記ペプチドに相当するイオンのイオン強度に基づいて選択することも、前記ペプチドに相当するイオンが出現するスペクトルの領域における信号対雑音比に基づいて選択することもできる。或いは、前記参照ペプチドは、同重種を有するペプチドを回避するようにして選択することもできる。タンパク質型ペプチド、即ち特定のタンパク質中にのみ存在するペプチドの選択が特に多用される。
【０１５６】
各標準ペプチドを独立に、同重質量タグの６部セットの５以下の異なるタグを用いて標識する場合、これらを異なる比率で混合し、５点標準曲線を作製することができる。第２の標準ペプチド群、第３の標準ペプチド群、第４の標準ペプチド群及びこれらを超える標準ペプチド群のいずれかを標識するのに同一の同重質量標識体群が使用でき、標準ペプチド群のそれぞれを、同一のアナライトのためのその他の参照ペプチド群のそれぞれによってカバーされる範囲とは異なる範囲の濃度をカバーするような異なる比率で混合することができる。
【０１５７】
標的タンパク質に由来する各ペプチドに対して、各検量線が異なる濃度範囲をカバーするようにして、１の異なる検量線を作製する。次に各ペプチドの濃度をそれぞれの検量線から決定するが、これは標的タンパク質の濃度に結びつけることができる。検量線の幾つかでは、試験サンプル中のペプチド量を、検量線の中間に位置させることができ、サンプル中の実際量の正確な決定が行われる。異なる濃度範囲をカバーする他の検量線については、試験サンプル中のペプチ量が検量線の範囲の外に位置することがある。それぞれが注目する単一のアナライトに由来する複数のペプチドを使用することによって、複数の検量線を作製することができ、これにより同一のアナライトの量を求めることができ、次に最も正確な検量を選択することで、１以上のペプチドの濃度から試験サンプル中のアナライトの濃度を決定することができる。このようにして、分析感度について妥協することなく、広いダイナミック・レンジをカバーすることができる。
【０１５８】
キャリブレーションサンプルは、正常な量のアナライトからなることができる。前記キャリブレーションサンプル中のアナライトの量は、植物、動物或いは好ましくはヒトが健常であることを示す可能性がある。或いは、キャリブレーションサンプルは、特定の疾患の存在及びステージの少なくともいずれかを示す量のアナライトからなってもよい。更なる実施形態では、キャリブレーションサンプルは、治療法の有効性及び毒性の少なくともいずれかを示す量のアナライトを含む。疾患の存在及びステージの少なくともいずれか、治療に対する反応、及び毒性の少なくともいずれか等の特定の特性についての既知のマーカーの標準的パネルが与えられる。同重質量タグで標識した体液及び組織抽出物のいずれかからなるキャリブレーションサンプルを、これらに限られるわけではないが、腫瘍、神経変性疾患、心臓血管疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、呼吸器疾患、代謝性疾患、炎症性疾患、及び伝染性疾患等のよく特徴づけられた疾患に罹患している患者から調製することができる。既知量のこのようなサンプルを複数の試験サンプルに添加し、共通のキャリブレーションサンプルのイオン強度に基づいて一連の分析についてのＭＳ／ＭＳスキャンのイオン強度を正規化することができ、これにより別個の分析間での比較の正確性を高め、試験の分析変動を減少させることができるようにする。
【０１５９】
冠状動脈医療の場合においては、ミオグロビン、トロポニン−Ｉ、ＣＫ−ＭＢ、ＢＮＰ、ｐｒｏ−ＢＮＰ、及びＮＴ−ｐｒｏ−ＢＮＰ等の既知の心臓疾患マーカーのトリプシン消化物に由来する１連のペプチドを合成し、これらを３のアリコートに分ける。各参照ペプチドの各アリコートを、このような同重質量タグのセットからの３の同重質量タグの１で標識するが、このとき前記セット中の全てのタグは、実質的に質量分析法によって決定される総質量が同一であり、前記セット中の各タグは、質量分析計中での衝突誘起解離に際して固有の質量を与える質量レポーターイオンを放出する。各固有の参照ペプチド−質量タグ分子に、次に、３の相互に異なるように標識した同一参照ペプチド含有アリコートの濃度を変動させ、この変動幅が心臓疾患を罹患している患者における親タンパク質の通常生体濃度をカバーするように、既知の濃度でＭＳ適合性緩衝液等の担体溶液を添加する。結果として生じた参照ペプチドパネルに、規定の体積比で、参照ペプチドを標識するために使用した同重質量タグのセットと同一のセットからの第４の同重質量タグで標識されている試験サンプルを添加する。この添加済みサンプルを、次に、タンデム型質量分析法にかける。ここでは、指示に従ってサーベイスキャンが実施され、同重標識参照ペプチドのそれぞれに対応する特徴的保持時間と質量の前駆体イオンの同定のみが行われる。各選択済みイオンに対して、ＭＳ／ＭＳスキャンは、高濃度、中濃度、及び低濃度の参照ペプチド及び試験サンプルに由来するレポーターイオンを発生させる。
【０１６０】
単純標準曲線を参照ペプチドレポーターイオン強度から簡単に作製することによって、試験サンプル中の同一ペプチドからの第４のレポーターイオンの濃度を前記検量線を用いて読み取ることができる。この方法によって、複数の生物学的に関連するタンパク質の絶対濃度を、１回のＭＳ／ＭＳ実験において決定することができる。当業者であれば、それに対して参照ペプチドを調製する異なるタンパク質の数は特に制限する必要はないことに気付くであろう。その数は１〜１００の範囲であり、１〜５０の範囲が最も好ましい。同様に代表ペプチドの数は１〜２０の範囲であり、１〜１０の範囲が好ましく、１〜５の範囲がより好ましく、そして１〜３の範囲が最も好ましい。当業者には、上述の例が一般的例であり、そこで説明された原理が、任意の疾患の既知のマーカーに適用でき、疾患の診断、疾患の進行のモニタリング、及び治療に対する患者の反応のモニタリングのいずれかに適用できることが理解される。
【０１６１】
更に、これらのキャリブレーションサンプルの用途としては経時的実験における使用がある。経時変化するサンプルの「状況」を、（４）の異なるアリコートを、実験を開始後０時間の時点、１時間の時点、８時間の時点、及び２４時間の時点（マウス及びヒトへの薬剤投与、Ｅ．ｃｏｌｉ及び酵母における発酵の誘起などにおいて）、慢性疾患の進行及び治療への反応についての数週間及び数ヶ月の長期のタイムスケール等の４の異なる時点から採取することでキャリブレーションサンプルに反映させることができる。
【０１６２】
本発明の更なる態様においては、キャリブレーションサンプルのアリコートの１が、ＭＳスキャンの間の又は非スキャンＭＳ／ＭＳの間にＭＳ／ＭＳスキャンを開始するためのトリガーの役目を果たす量のアナライトを含有する。
【０１６３】
非スキャンＭＳ／ＭＳ状態とは、質量分析計における質量分析器において所定のｍ／ｚ比を有する特定のイオンがいずれも選択されず、その代わり本質的に全てのアナライトがフラグメント化され非特異的フラグメントスペクトルを与えている状態である。通常、これは、全てのイオンを第１の質量分析器から衝突室へと通過させ、衝突室で、従来のＭＳ／ＭＳのような特定の選択されたイオンではなくサンプル中の全てのアナライトに対してＣＩＤを実施することで生じる。このＭＳ／ＭＳスペクトルは、特定のアナライトに対して特異的な訳ではないが、トリガーに由来するレポーターイオンは、ちょうどその時注目するアナライトが質量分析計に侵入していることを示す指標として使用することができる。好ましい実施形態においては、トリガーからのレポーターイオンの存在は、ＬＣ−ＭＳにおいてその時注目するアナライトがＬＣカラムから溶出していることを示す。これによって、予め規定されたＭＳ／ＭＳ実験が開始される。
【０１６４】
このトリガーは、必ずしも同重質量標識体で標識したアナライトでなくてもよい。前記トリガーは、ＬＣ−ＭＳの間に注目する標識アナライトと共溶出及び実質的な共溶出のいずれかをする他の任意の標識アナライトであってもよい。前記トリガーアナライトの前記標識は、キャリブレーションサンプルの同重質量標識体の質量と異なる質量を有していてもよい。例えば、１の実施形態において、キャリブレーションサンプルは、同重質量標識体で相互に異なるように標識したアナライトのアリコートと、更に、化学的には同一だが、好ましくは同重質量標識体の質量と５Ｄａの質量差を有する同位体的に異なる質量標識体で標識されたアナライトのアリコートを含む。前記同位体的に異なる質量標識体は、次に「トリガー」の役目を果たすことができる。分析のＭＳ段階において、同位体的に異なる標識体及び同重標識体を保持するキャリブレーションサンプル中の各アナライトは、同重標識体と同位体的に異なる標識体との間の質量差の分だけ分離した１対のピークとして出現する。このとき同位体的に異なる標識体を保持するアナライトは、容易に検出可能な量で出現する。質量分析計は、このような対のピークのうち同重標識したアナライトに対して、この用途専用のＭＳ／ＭＳ実験を実施するようにプログラムされており、これにより注目するアナライトの定量分析が開始される。
【０１６５】
好ましい１実施形態においては、同位体的に異なる質量標識体トリガーは、同位体置換基を有さず、同重質量標識体は、好ましくは２Ｈ、１５Ｎ、１８Ｏ、及び１３Ｃのいずれかの同位体置換基を複数有する。これにより、キャリブレーションサンプルの同重質量標識体で標識されたアナライトとトリガー標識体で標識されたアナライトとの間に質量差が与えられる。このトリガー標識体は、同位体置換基を含まないので、費用のかかる同位体標識を行う必要も無しに、この標識体は、必要に応じて多量に使用できる。
【０１６６】
本発明は、サンプル中の低存在量アナライトの検出能を向上させる方法も提供する。注目する低存在量タンパク質に対する組み換え参照タンパク質を発現させ、次に同重質量タグで標識することができる。次に試験サンプルを、同一セットの同重質量標識体からの第２の標識体で標識し、大量の同重標識組み換え参照タンパク質をこの試験サンプルに、１次元ゲル電気泳動及び２次元ゲル電気泳動のいずれか、フリーフロー電気泳動、キャピラリー電気泳動、オフゲル等電点電気泳動、並びにＬＣ−ＭＳ／ＭＳ、ＬＣ−ＭＳ″、及びＬＣ−ＴＯＦ／ＴＯＦの少なくともいずれか等の選択される任意の方法によって容易に検出可能である濃度で、添加する。同重標識参照材料の検出の後で、ＭＳ／ＭＳスキャン及びＴＯＦ／ＴＯＦ分析のいずれかを実施し、前記参照材料及び試験サンプルのレポーターの質量を定量する。同重質量タグのセットから数個のタグを使用することにより、より生理学的に関連性のある濃度を有しそしてそれゆえ分析の全体の正確度を改善する複数点検量線を提供することが可能になる。この実施形態において、非同重標識を注目する標識アナライトと共に検出することができる場合、例えばトリガーアナライトと同重標識アナライトとがゲル上の同一スポットに出現及びＬＣ−ＭＳにおいて共溶出のいずれかをする場合、トリガーアナライトを標識するために非同重標識を使用することも可能である。
【実施例】
【０１６７】
本発明を以下の実施例により説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１６８】
（実施例１．ウシ血清アルブミンについての４点絶対定量標準の調製）
本発明の原理を説明するために、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）に対する参照試薬のセットを調製した。１ｍｇのＢＳＡを緩衝液中に溶解し、還元し、アルキル化し、次にトリプシンで消化した。当業者であれば、タンデム型質量分析法による分析に適合性があり、トリプシンペプチドを調製するのに適切な如何なる方法も使用できることを十分に理解するであろう。
【０１６９】
前記トリプシン消化物を４個のアリコートに分け、各アリコートを国際公開第２００７／０１２８４９号パンフレットの６プレックスＴＭＴ標識体の異なる標識体で標識した。これにより、第１のアリコートを質量マーカー部分の質量が１２８ＤａであるＴＭＴ標識体で、第２のアリコートを質量マーカー部分の質量が１２９ＤａであるＴＭＴ標識体で、第３のアリコートを質量マーカー部分の質量が１３０ＤａであるＴＭＴ標識体で、最後のアリコートを質量マーカー部分の質量が１３１ＤａであるＴＭＴ標識体で標識した。各ＴＭＴ標識体試薬ストック溶液（６０ｍＭアセトニトリル溶液）を各サンプルに、ＴＭＴ試薬の最終濃度が１５ｍＭになるようにして、添加することにより標識工程を実施した。
【０１７０】
次に、サンプルを室温で１時間インキュベートした。最後に、各サンプルにおいて部分的に生じた副反応と、標識サンプルの凝集とを元に戻すために、ヒドロキシルアミンストック液（５０％ ｗ／ｖ 水溶液）を各タンパク質サンプルに添加して（ヒドロキシルアミンの最終濃度が０．２５％ ［ｗ／ｖ］になるようにして）処理し、そして室温で１５分間インキュベートした。
【０１７１】
ＢＳＡ参照標準を準備するために、異なるアリコートのＴＭＴ−標識消化物を、ＴＭＴ−標識消化物の最終濃度が以下のようになるようにして、混合した。
１２８−ＴＭＴ １５．６μｇｍＬ−１
１２９−ＴＭＴ ４６．９μｇｍＬ−１
１３０−ＴＭＴ １４０．６μｇｍＬ−１
１３１−ＴＭＴ ４２１．９μｇｍＬ−１
各分析のためには、１０μＬの参照材料を試験サンプルに添加し、これにより参照ＴＭＴ−標識消化物の量が０．１５６μｇ、０．４６９μｇ、１．４０６μｇ、及び４．２１９μｇとなるようにした。
【０１７２】
（実施例２．タンデム型質量分析法によるウシ血清アルブミン溶液の分析）
実施例１において調製したＢＳＡ標準を用いた定量の正確度を、既知のＢＳＡ濃度を有する１連の溶液にＢＳＡ標準溶液を添加して分析することによって判定した。
【０１７３】
個々のＢＳＡ溶液を緩衝液を用いて調製し、上述のようにして処理しトリプシン消化物とした。各トリプシン消化物を、本質的に上述のようにして、質量１２６Ｄａの質量マーカー部分を有するＴＭＴ標識体を使用して標識した。
【０１７４】
タンデム型質量分析法による分析に先立って、１０μＬのＢＳＡ標準ストック溶液を１２６−ＴＭＴ標識ＢＳＡ溶液それぞれの１０μＬに添加し、この全量をＱＴＯＦ ＩＩエレクトロスプレー質量分析計のイオン化源に注入した。
【０１７５】
＜ＬＣ ＥＳＩ ＭＳプロトコール＞
粒子サイズが３μｍ、流速が３００μＬ／ｍｉｎでＭｉｃｒｏｍａｓｓ ＱＴＯＦ ＩＩに連結した、サイズが７５μｍ、１５０ｍｍのＲＰ−Ｃ１８カラムを有するＷａｔｅｒｓ Ｃａｐ−ＬＣからなる本発明者らのパイプラインを介して、ＭＳ／ＭＳデータを発生させた。ＭＳ／ＭＳ実験は、データ依存測定モード（ＤＤＡ）により実施した。稼動の間、ＭＳ／ＭＳ実験を、１ＭＳスキャンに対し１．０秒のデータ収集時間、及び続くそれぞれ１．４秒の４種の最も存在量が多かったイオン種の４連続ＭＳ／ＭＳスキャンという条件で実施した。図２に、ＢＳＡトリプシンペプチド ＡＥＦＶＥＶＴＫ のＭＳ／ＭＳプロフィールを示す。上段にフルＭＳ／ＭＳスペクトルを示す。下段に同重質量マーカー部分領域の拡大表示を示すが、ここでは同一ペプチドの試験サンプル（１２６）中及び参照材料（１２８、１２９、１３０、及び１３１）中での異なる存在量を反映した異なる強度のピークが示されている。
【０１７６】
次にＭＳ／ＭＳスペクトルをＳｅｑｕｅｓｔＴＭを用いて分析し、ＩＰＩデータベースの現行のリリースに適合させた。プロテインＩＤ（受託番号及びＭＳ／ＭＳスキャンから抽出した部分配列）、保持時間、並びに全てのレポーター（１２６Ｄａ、１２８Ｄａ、１２９Ｄａ、１３０Ｄａ、及び１３１Ｄａ）のレポーターイオン強度をＥｘｃｅｌのスプレッドシートにエクスポートした。
【０１７７】
実験の条件及び分析の間の個々のペプチドの挙動に従って、定量するペプチドの数を１、４、１０、及びそれを超える数のいずれかに選択する。低強度のレポーターを有するペプチドは、それのもたらす分析精度及び品質が疑わしい場合には排除し、並びにレポーターが規定される強度閾値外にあるペプチドも排除した。
【０１７８】
上述の１０μＬの４点ＢＳＡ参照標準を添加した１０μＬの１００μｇｍＬ−１１２６−ＴＭＴ標識ＢＳＡを含有するＢＳＡ溶液の分析の結果を表２に示す。
【０１７９】
この実験のための標準曲線は、ＢＳＡ由来トリプシンペプチドの全てのＴＭＴ質量マーカー部分強度（それぞれ１２８Ｄａ、１２９Ｄａ、１３０Ｄａ、及び１３１Ｄａ）をＢＳＡの各参照ペプチド量について加算し、注入したＢＳＡの絶対量に対して合計イオン強度をプロットすることによって計算される。この標準曲線を、図３に示す。分析サンプル中のＢＳＡの量を計算するためには、全ての１２６Ｄａ ＴＭＴ質量マーカー部分のイオン強度を加算し、前記標準曲線を用いてこの値から読み取る。この方法によってＢＳＡの注入量は、０．８９２μｇと計算された（１個の外れ値ペプチドを解析のために除外した）。個々のペプチドについてのデータを使用した場合、計算値は０．７５１μｇＢＳＡから１．０１６μｇＢＳＡの範囲にあった。
【０１８０】
【表２】
【０１８１】
（実施例３．特異的タンパク質バイオマーカー候補を検出するための血漿サンプルの分析）
１０個の粗ヒト血漿サンプルを使用した。
本発明を使用して定量すべき対象のアナライトは、タンパク質のクラスタリンとした。以下に示すアミノ酸配列を有する１個のクラスタリンペプチドを、参照物質として使用した。
VTTVASHTSDSDVPSGVTEVVVK
【０１８２】
このペプチドの分子量は、２，３１３．１７Ｄａ（モノアイソトピック）及び２，３１４．５３Ｄａ（平均）である。このペプチドは、ＳｗｉｓｓＰｒｏｔエントリー（ＣＬＵＳ＿ＨＵＭＡＮ）内の３８６〜４０８残基に相当し、分子量２５，８７８Ｄａの成熟クラスタリンのα鎖の一部である。このペプチドは、３×ＴＦＡカウンターイオンを含有し、ペプチドストック液を生成する場合は、２，６５５ｇ／ｍｏｌの分子量の増加を引き起こすと推定されている。
【０１８３】
＜ペプチドからのキャリブレーションサンプルの製造＞
１．６６ｍｇのペプチドから１μｇ／μＬのペプチドストック液を製造した。それぞれ２００μＬの４ポーションを、それぞれＴＭＴ６−１２８、ＴＭＴ６−１２９、ＴＭＴ６−１３０、及びＴＭＴ６−１３１で標識した。これらのペプチドをＮＨ２ＯＨで処理し、生じ得るチロシン、セリン、及びトレオニンへの標識化を元に戻した。次に、相互に異なるように標識したペプチドサンプルを、１：２：４：８の比で混合した。図６は、使用した方法を例示する概略図である。ＬＣ−ＭＳ／ＭＳによる初期の分析から、部分的に生じる過剰標識化状態を完全に元に戻すことはできず、従って第２の処理が必要であることが示された。このキャリブレーションサンプルは、ＴＭＴ６−１２８標識血漿サンプルに混合する前に、５２８倍希釈した。
【０１８４】
＜血漿サンプルの処理＞
ＥＬＩＳＡによって測定されるクラスタリン含量に基づいて、１０個の血漿サンプルをコホートから選択した。１．６６μＬの各血漿サンプルを１９８．３３μＬの緩衝液（１００ｍＭ ＴＥＡＢ、０．１％ＳＤＳ、ｐＨ ８．５）で希釈し、全タンパク質量を１４２μｇ〜２００μｇ（タンパク質濃度は、０．７１μｇ／μＬ〜１．００μｇ／μＬ）とした。次に、各血漿サンプルをＴＭＴ６−１２６で標識し、最適条件に従ってＮＨ２ＯＨ処理を実施した。次に、４μＬの希釈キャリブレーションサンプルを１０％の各サンプルに添加した。次に、このサンプルを逆相クロマトグラフィー並びに強カチオンイオン交換クロマトグラフィーによって精製した。
【０１８５】
＜ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ＞
ＬＣ−ＭＳ／ＭＳを、Ｑｔｏｆ−２質量分析計（Ｗａｔｅｒｓ，マンチェスター、イギリス）に連結したＣａｐＬＣを用いて実施した。
１稼動当り５μＬの精製サンプル（４０ｎＬの粗血漿に相当）を注入した。図７は、クラスタリン由来の標識ペプチドの保持プロフィールの質量スペクトルである。クラスタリン由来ＴＭＴ−標識ペプチドから標的とするものを選んで行うＭＳ／ＭＳデータ収集を、次に、クラスタリン由来のＴＭＴ−標識ペプチドのｍ／ｚのリストを用いて実施した。衝突エネルギーパラメーターの最適化を行い、質量マーカー基イオン強度を増加させた。図８は、クラスタリン由来の標識ペプチドのＭＳ／ＭＳスペクトルである。挿入図は、質量マーカーイオンを示すＭＳ／ＭＳスペクトルの領域を示す。
【０１８６】
＜データ解析＞
全ての対応するＭＳ／ＭＳスキャンを手作業で蓄積し、１稼動当り１個のＭＳ／ＭＳファイルを作製した。次に、ピーク処理及びＩＤを、標準的方法を使用して実施した。各ＭＳ／ＭＳファイルに対して、１本の検量線を、質量マーカーイオン強度１２８〜１３１（直線回帰）に基づいて作製した（図９）。各サンプル中に存在するペプチドの量を、次に、前記検量線を使用して決定した（表３）。最後に、μｇ／ｍＬで表したサンプル当りのクラスタリン濃度を、クラスタリンα鎖の分子量に基づいて計算した。
【０１８７】
【表３】
【０１８８】
（実施例４．全プロテオーム定性参照標準の調製）
多くの状況下、例えば初期バイオマーカーの発見ワークフローにおいては、絶対定量参照標準を準備することは必ずしも必要ではなく、むしろ代表的、均一な標準であって、如何なる所定のアナライトの絶対量も知られておらず、参照サンプルの通常の範囲内にあると考えられる分析する全プロテオームをカバーする標準が準備される。このような全プロテオーム標準の1例が、ヒト血漿である。本発明を使用することにより、全てのタンパク質及びペプチドの少なくともいずれかが同重標識多重定性標準として存在する、一般的で均一な参照標準血漿を調製することが可能である。このような標準を、全てのタンパク質及びペプチドの少なくともいずれかを前記参照標準血漿に用いたものと同一の同重標識体のセットからの異なる標識体で標識した試験サンプルに添加する場合、ＭＳにおいて検出される全ての前駆体イオンについての定量的ＭＳ／ＭＳ分析を実施することが可能であり、そして試験サンプル中のアナライトの参照標準に対する相対存在量を決定することも可能である。
【０１８９】
当業者であればこのコンセプトを、これらに限定するわけではないが、全血漿及びタンパク質除去血漿のいずれか、血清、脳脊髄液、滑液、尿、精液、乳頭吸引液、組織ホモジネート、細胞培養上清、細胞抽出液、細胞亜分画、膜調製物等の任意の定性標準に適用できること、及び特異的なサンプル種を代表する参照材料を個々に調製し、例えば多施設臨床試験においてバイオマーカー試験を正規化できることが十分に理解されよう。
【０１９０】
このような参照材料の１例を示すために、ヒト参照血漿の調製を実施した。４種の異なる同重質量タグを用いて、血漿を標識し、これらを混合し、全血漿プロテオームキャリブレーション混合物を作製した。強カチオン交換体（ＳＣＸ）により２４画分へ分離し（１）、逆相ＨＰＬＣによりステンレス鋼ＭＡＬＤＩ−標的上の４８０スポットへ分離する（２）クロマトグラフィーによる分離の後、スポットを、４８００ ＭＡＬＤＩ Ｔｏｆ／Ｔｏｆ質量分析計（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、ＵＳＡ）においてＭＳ及びＭＳ／ＭＳにより分析した。
【０１９１】
ヒト血漿は、Ｄａｄｅ Ｂｅｈｒｉｎｇから購入した（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｐｌａｓｍａ）。この血漿に、以下の２種のタンパク質を添加した。
１）リボヌクレアーゼＡ、タイプＩ−ＡＳ：ウシ膵臓から（Ｓｉｇｍａ、Ｒ−５５０３）、分子量１３．７ｋＤａ；ｐＩ ９．６；純度８５％。リボヌクレアーゼＡ、タイプＩ−ＡＳを１．８ｍｇ、１７０μＬの水に溶解し、この溶液の１０μＬを、高存在量タンパク質の除去前の血漿１ｍＬに添加した。
２）トリプシンインヒビター、タイプＩ−Ｓ：ダイズから（Ｓｉｇｍａ、Ｔ−９００３）；分子量２０．１ｋＤａ；ｐＩ ４．５；タンパク質含量９０％；α鎖分子量２０，０９０Ｄａ；β鎖分子量２０，０３６Ｄａ；γ鎖分子量２０，１６３Ｄａ。トリプシンインヒビター、タイプＩ−Ｓを８．８ｍｇ、１９６μＬの水に溶解し、この溶液の１０μＬを、高存在量タンパク質の除去前の血漿１ｍＬに添加した。
【０１９２】
同重質量標識に先立って、６種の高存在量タンパク質（ヒトアルブミン、ＩｇＧ、アンチトリプシン、ＩｇＡ、トランスフェリン、及びハプトグロビン）を、Ａｐｐｌｉｅｄ ＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓのＢｉｏＣＡＤ Ｖｉｓｉｏｎ ＨＰＬＣに装着したＡｇｌｉｅｎｔ ｈｉｇｈ ｃａｐａｃｉｔｙ ＭＡＲＳ４．６×１００ｍｍカラム（Ｐａｒｔ−Ｎｒ．５１８−５３３３）を用いて除去した。
【０１９３】
＜還元、アルキル化、及びトリプシンによる消化＞
タンパク質処理を、以下の標準プロトコールに従い実施した。タンパク質を希釈して、１００ｍＭホウ酸塩緩衝剤及び０．１％ドデシル硫酸ナトリウム中に溶解したｐＨ７．５の１ｇ／Ｌタンパク質溶液とした。システインの１ｍＭ ＴＣＥＰによる還元を、室温で３０分間かけて実施した。次に、このシステインを、ヨードアセトアミドを用いて、室温で1時間かけてアルキル化した。最後に４４０μｇのトリプシンを添加し、３７℃で１８〜２４時間、インキュベートした。
【０１９４】
＜体積比１：２：４：８の混合物の調製及びＴＭＴ６を用いた標識＞
トリプシン消化の後、タンパク質除去血漿を４個のアリコートに分け、各アリコートを独立に異なる同重標識体ＴＭＴ６ｐｌｅｘ試薬、即ちＴＭＴ６−１２８、ＴＭＴ６−１２９、ＴＭＴ６−１３０、及びＴＭＴ６−１３１で標識した。標識処理の後、アリコートをそれぞれ１：２：４：８の体積比で混合し、血漿の４点キャリブレーション混合物を作製した（図１）。この参照材料のプロテオームカバー率を測定するために、この参照材料を多次元クロマトグラフィー及びタンデム型質量分光分析法によって分析した。
【０１９５】
＜２４の強カチオン交換体分画の採取＞
質量分析法に先立って、ＳＣＸカラム（Ｐｏｌｙ ＬＣ、４．６ｍｍ（内径）×１００ｍｍ；ポリスルホエチルＡ）に装着したＢｉｏＣＡＤ Ｖｉｓｉｏｎ ＨＰＬＣ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いて、第1の分離を実施した。サンプルをＷａｔｅｒｓ Ｓｕｎｆｉｒｅ ＲＰ ＰｒｅＣｏｌｕｍｎ（４．０ｍｍ（内径）×１０ｍｍ）に捕獲し、５０％アセトニトリルのパルスを与えることでＳＣＸカラムへ溶出した。ＰｒｅＣｏｌｕｍｎをオフラインに切替え、ＳＣＸカラムのための勾配をかけた溶出を開始した。ＳＣＸ勾配は、溶媒Ｃ（水７５％、アセトニトリル２５％、ＫＨ２ＰＯ４を５ｍＭ、ｐＨ３）と３０分間で濃度を０％から５０％に変化させる溶媒Ｄ（水７５％、アセトニトリル２５％、ＫＨ２ＰＯ４を５ｍＭ、ｐＨ３、ＫＣｌを５００ｍＭ、ｐＨ３）とを用いて形成した。この分離工程で、２４のＳＣＸ分画を採取した。各分画を、次に逆相分離にかけた。
【０１９６】
＜逆相ＨＰＬＣ＞
第２の分離システムは、Ｗａｔｅｒｓ ｎａｎｏＡＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ Ｓｙｓｔｅｍによる逆相クロマトグラフィーである。ＭＡＬＤＩワークフローにおいては、クロマトグラフィーとＭＳ測定が連結されていないので、ＨＰＬＣの条件を高ピーク容量が得られるように最適化することができた。カラム：７５μｍ（内径）×２５０ｍｍ、１．７μｍＢＥＨ １３０ Ｃ１８充填剤（Ｗａｔｅｒｓ，ｐａｒｔ Ｎｒ．：１８６００３５４５）を充填。カラムオーブン温度６０℃。５μＬの各ＳＣＸ分画を、如何なるプレカラムも装着していないＵＰＬＣカラムに、直接注入した。
【０１９７】
【表４】
【０１９８】
＜ＭＡＬＤＩ標的へのスポッティング＞
ｎａｎｏＡＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ Ｓｙｓｔｅｍの前記分離カラムを、Ｄｉｏｎｅｘ Ｐｒｏｂｏｔ ｓｐｏｔｔｅｒの注入口に連結し、ＭＡＬＤＩ調製物中のペプチドを、４８００ Ｔｏｆ／Ｔｏｆ ＭＡＬＤＩ機器のためのＭｉｃｒｏｔｉｔｅｒ ｆｏｒｍａｔ ＭＡＬＤＩサンプル標的上で分画した。ＭＡＬＤＩ標的上においては、１９２０の個々の分画を採取することができる。１のＭＡＬＤＩ標的に対してそれぞれ４８０のスポットを有する４のＲＰクロマトグラムを作製した。スポッティングは、保持時間５０分から開始し、保持時間２１０分で終了し、１のスポットに対して２０秒間のスポッティング持続期間で実施された。前記スポッター上で、０．３５μＬ／ｍｉｎの溶離液流に０．６μＬ／ｍｉｎのＭＡＬＤＩマトリックス溶液流（８０％アセトニトリル中に溶解したα−シアン−４−ヒドロキシ桂皮酸の５ｇ／Ｌ溶液、１９．８％の水、０．２％のトリフルオロ酢酸）を混合した。各ＭＡＬＤＩ調製物の体積は、約３３０ｎＬであった。
【０１９９】
＜４８００ Ｔｏｆ／Ｔｏｆ機器でのＭＡＬＤＩ ＭＳ及びＭＳ／ＭＳ分析＞
４８００ Ｔｏｆ／Ｔｏｆ機器で、スポットに対しては２のモードの稼動が実施された。第１の稼動においては、リフレクターモードの従来からのＭＳスペクトルが記録された。個々のＭＳスペクトルそれぞれに対して、合計１，０００のＭＡＬＤＩショットが行われた。スペクトルを、ｍ／ｚが５６８．１３８のマトリックストリマーシグナルを用いて内部で較正した。ペプチドピークの溶出プロフィールの計算を含むＬＣ ＭＡＬＤＩストラテジー（分画対分画の質量トレランスが１００ｐｐｍ、２００解像度内の前駆体の排除）を用いて、“４０００ Ｓｅｒｉｅｓ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ”機器ソフトウェアの解釈ツールにより、ＭＳ／ＭＳ実験の前駆体リストが発生させられる。後のＭＳ／ＭＳ分析のために選択される前駆体として、１個のスポットに対して５個以下の前駆体が与えられた。ＭＳ／ＭＳデータ収集を、最初に最も強い前駆体から行った。１のスペクトルに対して１，０００のレーザーショットが必要であった。このＭＳ／ＭＳスペクトルを、ＴＭＴ６−１３１フラグメントイオンの理論質量値１３１．１３８７を用いて内部で較正した。
【０２００】
＜ＭＡＳＣＯＴデータベース検索による同定＞
１５，８１８クエリーのデータベース検索をＭＡＳＣＯＴ Ｖｅｒｓｉｏｎ ２．１．０４を用いて実施した。ヒトタンパク質をＩＰＩヒトデータベース（ＩＰＩ＿Ｈｕｍａｎ＿２００７１０２４； ６８３４８配列； ２８９６９４００残基）を用いた検索において同定した。添加したタンパク質は、両方ともＩＰＩヒトデータベース中には存在しなかった；これらは、Ｓｗｉｓｓｐｒｏｔデータベースにおいて、「他の哺乳類」という分類上のキーを使用して検索した。質量１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１のピーク面積を、Ｓｅｑｕｅｓｔ ＴｏｏｌｂｏｘからのＴＯＦＴＯＦ Ｍａｔｃｈｅｒにより抽出した。
【０２０１】
（結果）
＜定量分析＞
ＧＰＳ Ｏｒａｃｌｅ データベースからのピーク面積の抽出によって、質量１２８Ｄａ、１２９Ｄａ、１３０Ｄａ、及び１３１Ｄａに存在するレポーターピークの計量を行った。ピーク面積の計算の後、検量線（１：２：４：８の比）の品質を確認するために、回帰分析を行った。レポーターピークの直線への適合について解析することによって、各ペプチドＭＳ／ＭＳ実験の成功度を調べた。全てのＭＳ／ＭＳスペクトルについて、直線回帰が達成された。
【０２０２】
図１０、図１１、及び図１２は、ＭＳ／ＭＳスペクトルの代表例を示す。拡大図においては、連続するｂイオンとｙイオンとが見られる。挿入図として、１：２：４：８の混合比を有する１２８ｍ／ｚ、１２９ｍ／ｚ、１３０ｍ／ｚ、及び１３１ｍ／ｚのレポーターを有するレポーター領域の拡大表示が示される。
【０２０３】
回帰分析によって、１２，０００のＭＳ／ＭＳスペクトルがある一定のＲ２値を達成していることが示された（表５を参照）。
【０２０４】
【表５】
【０２０５】
レポーターイオン強度が定量化のために強度に求められる基準を満たしていることを示す、合計約１２，０００のＭＳ／ＭＳスペクトルが得られた。ＭＡＬＤＩ ＴｏｆＴｏｆ ＭＳ／ＭＳスペクトルにより、ＴＭＴタグフラグメントイオンが、定量化が可能になる良好な強度を有していることが示される。ペプチドのＭＳ／ＭＳスペクトル中の前記ｙイオン及びｂイオンの一続きを、ペプチドＩＤのために使用した。控え目の閾で行ったデータベース検索では、ＩＰＩヒトデータベースにおける１４１のヒトタンパク質がサンプル中に同定された。添加タンパク質は、両方とも、Ｓｗｉｓｓｐｒｏｔデータベース及び種に関連するフィルタリングを用いて確認された。同定したヒトタンパク質の中には、例えば、１８のＭＳ／ＭＳスペクトル及び２５％の配列カバー率を有するクラスタリンが見つかった。回帰分析によれば、半分を超えるＭＳ／ＭＳスペクトルのＲ２値が０．９９を超え、９０％のＭＳ／ＭＳスペクトルのＲ２値が０．９４を超えた。
【０２０６】
２０の最小ペプチドスコア閾及び４５を超えるタンパク質閾を用いた場合、添加タンパク質の他に、１４１のヒトタンパク質が同定された（表６、表７、表８、表９）。
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アナライトを分析する方法であって、
（ａ）前記アナライトを含んでいてもよい試験サンプルと、各アリコートが既知量の前記アナライトを含む少なくとも２個の異なるアナライト含有アリコートを含むキャリブレーションサンプルとを混合する工程であって、前記試験サンプルと前記キャリブレーションサンプルの各アリコートとを質量分析法によって区別できるように、前記サンプル及び各アリコートを、質量分析上種類の異なる質量マーカー基をそれぞれ有する１以上の同重（ｉｓｏｂａｒｉｃ）質量標識体を用いて相互に異なるように標識する工程と、
（ｂ）質量分析法によって、前記試験サンプル中の前記アナライトの量及び前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中の前記アナライトの量を測定し、前記キャリブレーションサンプルのアリコート中の既知且つ測定されたアナライトの量に対して、前記試験サンプル中のアナライトの量を較正する工程とを含むことを特徴とする方法。
【請求項２】
試験サンプルが複数の異なるアナライトを含むことができ、各異なるアナライトに対して１個のキャリブレーションサンプルが与えられ、各異なるアナライトに対して工程（ｂ）を繰り返す請求項１に記載の方法。
【請求項３】
複数のアナライトが、工程（ａ）より前にタンパク質及びポリペプチドのいずれかの化学的処理及び酵素的処理のいずれかによって生成される前記タンパク質及びポリペプチドのいずれかのペプチド断片である請求項２に記載の方法。
【請求項４】
各キャリブレーションサンプルの異なるアリコートは、前記各キャリブレーションサンプルのアナライトの量の範囲が他のキャリブレーションサンプルと異なるように選択される請求項２から３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】
複数の試験サンプルにおいて１のアナライトを分析する請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
複数の試験サンプルにおいてそれぞれ分析されるアナライトが同一である請求項５に記載の方法。
【請求項７】
試験サンプルのそれぞれを、１以上の同重質量標識体で相互に異なるように標識し、工程（ａ）において単一のキャリブレーションサンプルと混合し、工程（ｂ）において各サンプル中のアナライトの量を同時に測定する請求項６に記載の方法。
【請求項８】
各試験サンプルを同一の質量標識体で標識し、各異なるサンプルに対して工程（ａ）及び（ｂ）を繰り返す請求項６に記載の方法。
【請求項９】
分析される各試験サンプルに対して同一のキャリブレーションサンプルを使用する請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
工程（ａ）より前に、１以上の同重質量標識体で、各試験サンプル及びキャリブレーションサンプルの各アリコートのいずれかを相互に異なるように標識する工程を更に含む請求項１から９のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
工程（ａ）より前に、相互に異なるように標識したアリコートを混合してキャリブレーションサンプルを調製する工程を更に含む請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
工程（ｂ）が、
（ｉ）質量分析計において、質量標識体で標識したアナライトに相当する質量電荷比のイオンを選択しそしてフラグメント化し、フラグメントイオンの質量スペクトルを検出及び作製し、及び前記質量標識体の質量マーカー基に相当するフラグメントイオンを同定する工程と、
（ｉｉ）質量スペクトルにおけるキャリブレーションサンプルのアリコートの質量マーカー基の量に対する、同一の質量スペクトルにおける各試験サンプル中のアナライトの質量マーカー基の量に基づいて、前記各試験サンプル中のアナライトの量を測定する工程とを含む請求項１から１１のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】
キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量が既知の絶対量である請求項１から１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１４】
試験サンプル中のアナライトの絶対量を工程（ｂ）において決定する請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量が既知の定性的量（ｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅ ｑｕａｎｔｉｔｙ）である請求項１から１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１６】
定性的量が、特定の状態を有する被検体中のアナライトに予測される範囲の量である請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
較正工程が、キャリブレーションサンプルのアリコート中のアナライトの既知の定性的且つ測定された量に対して試験サンプル中のアナライトの量を較正する工程を含む請求項１５から１６のいずれかに記載の方法。
【請求項１８】
試験サンプル中のアナライトの量のパーセント変化率を決定する請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
各異なるアリコート中のアナライトの量が、試験サンプルにおけるアナライトの量の既知の変動及び推測される変動のいずれかを反映するようにして、選択される請求項１から１８のいずれかに記載の方法。
【請求項２０】
健常被検体及び罹患被検体のいずれかの試験サンプル中に見出されるアナライトの既知の量及び推測される量のいずれかの範囲内の上限及び下限、並びに任意に中間点に相当する量のアナライトを含むアリコートが提供される請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
異なるアリコート中に存在するアナライトの異なる量が、異なる期間インキュベートした試験サンプル中に存在するアナライトの既知の量及び推測される量のいずれかに相当する請求項１から２０のいずれかに記載の方法。
【請求項２２】
アリコートが試験サンプルの標準化形態のサンプルから採取される請求項１から２１のいずれかに記載の方法。
【請求項２３】
試験サンプル及びキャリブレーションサンプルのアリコートの少なくともいずれかが植物由来及び動物由来のいずれかである請求項１から２２のいずれかに記載の方法。
【請求項２４】
動物がヒトである請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
キャリブレーションサンプルが、治療の有効性及び毒性の少なくともいずれかを示す量のアナライトを含む請求項１から２４のいずれかに記載の方法。
【請求項２６】
試験サンプル及びキャリブレーションサンプルの少なくともいずれかが、ヒト及び動物のいずれかの組織、血液、血漿、血清、脳脊髄液、滑液、眼液、尿、涙、涙管滲出物、肺吸引物、母乳、乳頭吸引液、精液、洗浄液、細胞抽出物、組織培養抽出物、植物組織、植物体液、植物細胞培養抽出物、細菌サンプル、ウイルスサンプル、真菌、発酵もろみ液、食料品、及び医薬組成物のいずれかである請求項１から２５のいずれかに記載の方法。
【請求項２７】
アナライトがタンパク質、ポリペプチド、ペプチド、アミノ酸及び核酸のいずれか、ペプチド核酸、糖、澱粉、複合糖質、脂質、高分子、並びにこれらの断片のいずれかを含む請求項１から２６のいずれかに記載の方法。
【請求項２８】
工程（ａ）の後であるが工程（ｂ）より前に、同重標識したアナライトを電気泳動及びクロマトグラフィーのいずれかによって分離する工程を更に含む請求項１から２７のいずれかに記載の方法。
【請求項２９】
キャリブレーションサンプルが、ＭＳスキャンの間及びＭＳ／ＭＳスキャンを開始するための非スキャンＭＳ／ＭＳの間のいずれかの間にトリガーの役目を果たす量のアナライトを含む更なるアリコートを、含む請求項１から２８のいずれかに記載の方法。
【請求項３０】
更なるアリコート中のアナライトが同重質量標識体で標識されている請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
更なるアリコート中のアナライトが、キャリブレーションサンプルのその他のアナライトの同重質量標識体と化学的には同一だが異なる同位体を有し質量が異なる質量標識体で、標識されている請求項２９に記載の方法。
【請求項３２】
サンプル中のアナライトがタンパク質であり、キャリブレーションサンプル中のアナライトが前記サンプル中の前記タンパク質の組み換え型である請求項１から３１のいずれかに記載の方法。
【請求項３３】
質量標識体が、以下の構造：
Ｘ−Ｌ−Ｍ
（式中、Ｘは質量マーカー部分である）からなり、Ｘが以下の基
【化２０】
（式中、環状ユニットは芳香族及び脂肪族のいずれかであり、０〜３個の二重結合を独立に隣接した任意の２原子間に有し；各Ｚは、独立してＮ、Ｎ（Ｒ１）、Ｃ（Ｒ１）、ＣＯ、ＣＯ（Ｒ１）、Ｃ（Ｒ１）２、Ｏ、及びＳのいずれかであり；Ｘは、Ｎ、Ｃ、及びＣ（Ｒ１）のいずれかであり；各Ｒ１は、独立してＨ、置換及び非置換のいずれかの直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ６アルキル基、置換及び非置換のいずれかの環状脂肪族基、置換及び非置換のいずれかの芳香族基、及び置換及び非置換のいずれかの複素環基のいずれかであり；並びに、ｙは、０〜１０の整数である）であり、Ｌが開裂可能リンカーであり、そしてＭが質量正規化部分である請求項１から３２のいずれかに記載の方法。
【請求項３４】
質量マーカー部分を質量正規化部分に結合させる開裂可能リンカーが、衝突により開裂可能なリンカーである請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
リンカーが質量分析法を用いてＣＩＤ、ＥＴＤ、ＥＣＤ、及びＳＩＤのいずれかにより開裂可能である請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
標識工程が、質量標識体及び反応性官能基を含む反応性質量標識体にアナライトを反応させる工程を含む請求項１０に記載の方法。
【請求項３７】
反応性官能基が、ポリペプチドの任意のアミノ基と反応可能であり、求核試薬及び求電子試薬のいずれかを含む請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
反応性官能基が以下の基：
【化２１】
（式中、各Ｒ２は独立してＨ、置換及び非置換のいずれかの直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ６アルキル基、置換及び非置換のいずれかの環状脂肪族基、置換及び非置換のいずれかの芳香族基、及び置換及び非置換のいずれかの複素環基である）を含む請求項３６から３７のいずれかに記載の方法。
【請求項３９】
質量標識体が２以上の質量標識体のセットからの質量標識体であり、各質量正規化部分が前記質量標識体が所望の総質量を有することを確実にし、前記セットが、セット中の他の全ての質量マーカー部分と異なる質量を有する質量マーカー部分をそれぞれ有する質量標識体を含み、前記セット中の各標識体が共通の総質量を有し、前記セット中の全ての質量標識体が質量分析法によって相互に識別可能である請求項３３から３８のいずれかに記載の方法。
【請求項４０】
セット中の各質量標識体が、
（ａ）質量マーカー部分内及び質量正規化部分内の少なくともいずれかの中に位置する同位体置換基、並びに
（ｂ）質量マーカー部分及び質量正規化部分の少なくともいずれかに結合させられた置換原子及び置換基のいずれか、から選択される質量調整部分を有する請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
質量調整部分がハロゲン原子置換基、メチル基置換基、及び２Ｈ、１５Ｎ、１３Ｃ及び１８Ｏ同位体置換基のいずれかから選択される請求項４０に記載の方法。
【請求項４２】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃのいずれかであり、セットが以下の構造式：
【化２２】
【化２３】
を有する２種の質量標識体を含む請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃであり、セットが以下の構造式：
【化２４】
【化２５】
【化２６】
【化２７】
【化２８】
を有する５種の質量標識体を含む請求項４１に記載の方法。
【請求項４４】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃであり、セットが以下の構造式：
【化２９】
.
を有する６種の質量標識体を含む請求項４１に記載の方法。
【請求項４５】
アナライトの質量分析アッセイにおいて使用されるキャリブレーションサンプルであって、それぞれのアリコートが請求項３３から４４のいずれかに規定するようにして同重質量標識体で相互に異なるように標識される、少なくとも２の異なるアナライト含有アリコートを含むことを特徴とするキャリブレーションサンプル。
【請求項４６】
アナライトを分析するための方法であって、
（ａ）任意に、それぞれの質量標識体において質量分析上種類の異なるレポーター基を有するセットの質量標識体と反応させることによって、参照生体分子及び参照生体分子の混合物のいずれかを含有する同重標識された参照材料を調製する工程と、
（ｂ）生体分子及び生体分子の混合物のいずれかの量を定量する予定のサンプルを、工程（ａ）において使用したものと同一の質量標識体のセットからの質量標識体と反応させて標識する工程と、
（ｃ）既知の量の同重標識参照材料を工程（ｂ）において調製した同重標識試験サンプル中に添加する工程と、
（ｄ）任意に、同重標識生体分子を、電気泳動法及びクロマトグラフィーのいずれかによって分離する工程と、
（ｅ）質量分析計において標識生体分子をイオン化する工程と、
（ｆ）質量分析器において、標識生体分子の好ましいイオンの質量電荷比に相当する所定の質量電荷比のイオンを選択する工程と、
（ｇ）これらの選択されたイオンの解離を、衝突及び電子移動のいずれかによって誘起する工程と、
（ｈ）質量標識体を示す衝突生成物イオンを同定するために前記衝突生成物を検出する工程と、
（ｉ）前記質量標識体を示す前記衝突生成物イオンの強度に基づいて、イオンの強度と生体分子の量の関係を示す標準曲線を作製する工程と、
（ｊ）前記生体分子及び生体分子の混合物のいずれかの絶対存在量及び相対存在量を計算する工程とを含むことを特徴とする方法。
【請求項１】
アナライトを分析する方法であって、
（ａ）前記アナライトを含んでいてもよい試験サンプルと、各アリコートが既知量の前記アナライトを含む少なくとも２個の異なるアナライト含有アリコートを含むキャリブレーションサンプルとを混合する工程であって、前記試験サンプルと前記キャリブレーションサンプルの各アリコートとを質量分析法によって区別できるように、前記サンプル及び各アリコートを、質量分析上種類の異なる質量マーカー基をそれぞれ有する１以上の同重（ｉｓｏｂａｒｉｃ）質量標識体を用いて相互に異なるように標識する工程と、
（ｂ）質量分析法によって、前記試験サンプル中の前記アナライトの量及び前記キャリブレーションサンプルの各アリコート中の前記アナライトの量を測定し、前記キャリブレーションサンプルのアリコート中の既知且つ測定されたアナライトの量に対して、前記試験サンプル中のアナライトの量を較正する工程とを含むことを特徴とする方法。
【請求項２】
試験サンプルが複数の異なるアナライトを含むことができ、各異なるアナライトに対して１個のキャリブレーションサンプルが与えられ、各異なるアナライトに対して工程（ｂ）を繰り返す請求項１に記載の方法。
【請求項３】
複数のアナライトが、工程（ａ）より前にタンパク質及びポリペプチドのいずれかの化学的処理及び酵素的処理のいずれかによって生成される前記タンパク質及びポリペプチドのいずれかのペプチド断片である請求項２に記載の方法。
【請求項４】
各キャリブレーションサンプルの異なるアリコートは、前記各キャリブレーションサンプルのアナライトの量の範囲が他のキャリブレーションサンプルと異なるように選択される請求項２から３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】
複数の試験サンプルにおいて１のアナライトを分析する請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
複数の試験サンプルにおいてそれぞれ分析されるアナライトが同一である請求項５に記載の方法。
【請求項７】
試験サンプルのそれぞれを、１以上の同重質量標識体で相互に異なるように標識し、工程（ａ）において単一のキャリブレーションサンプルと混合し、工程（ｂ）において各サンプル中のアナライトの量を同時に測定する請求項６に記載の方法。
【請求項８】
各試験サンプルを同一の質量標識体で標識し、各異なるサンプルに対して工程（ａ）及び（ｂ）を繰り返す請求項６に記載の方法。
【請求項９】
分析される各試験サンプルに対して同一のキャリブレーションサンプルを使用する請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
工程（ａ）より前に、１以上の同重質量標識体で、各試験サンプル及びキャリブレーションサンプルの各アリコートのいずれかを相互に異なるように標識する工程を更に含む請求項１から９のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
工程（ａ）より前に、相互に異なるように標識したアリコートを混合してキャリブレーションサンプルを調製する工程を更に含む請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
工程（ｂ）が、
（ｉ）質量分析計において、質量標識体で標識したアナライトに相当する質量電荷比のイオンを選択しそしてフラグメント化し、フラグメントイオンの質量スペクトルを検出及び作製し、及び前記質量標識体の質量マーカー基に相当するフラグメントイオンを同定する工程と、
（ｉｉ）質量スペクトルにおけるキャリブレーションサンプルのアリコートの質量マーカー基の量に対する、同一の質量スペクトルにおける各試験サンプル中のアナライトの質量マーカー基の量に基づいて、前記各試験サンプル中のアナライトの量を測定する工程とを含む請求項１から１１のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】
キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量が既知の絶対量である請求項１から１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１４】
試験サンプル中のアナライトの絶対量を工程（ｂ）において決定する請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
キャリブレーションサンプルの各アリコート中のアナライトの量が既知の定性的量（ｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅ ｑｕａｎｔｉｔｙ）である請求項１から１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１６】
定性的量が、特定の状態を有する被検体中のアナライトに予測される範囲の量である請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
較正工程が、キャリブレーションサンプルのアリコート中のアナライトの既知の定性的且つ測定された量に対して試験サンプル中のアナライトの量を較正する工程を含む請求項１５から１６のいずれかに記載の方法。
【請求項１８】
試験サンプル中のアナライトの量のパーセント変化率を決定する請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
各異なるアリコート中のアナライトの量が、試験サンプルにおけるアナライトの量の既知の変動及び推測される変動のいずれかを反映するようにして、選択される請求項１から１８のいずれかに記載の方法。
【請求項２０】
健常被検体及び罹患被検体のいずれかの試験サンプル中に見出されるアナライトの既知の量及び推測される量のいずれかの範囲内の上限及び下限、並びに任意に中間点に相当する量のアナライトを含むアリコートが提供される請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
異なるアリコート中に存在するアナライトの異なる量が、異なる期間インキュベートした試験サンプル中に存在するアナライトの既知の量及び推測される量のいずれかに相当する請求項１から２０のいずれかに記載の方法。
【請求項２２】
アリコートが試験サンプルの標準化形態のサンプルから採取される請求項１から２１のいずれかに記載の方法。
【請求項２３】
試験サンプル及びキャリブレーションサンプルのアリコートの少なくともいずれかが植物由来及び動物由来のいずれかである請求項１から２２のいずれかに記載の方法。
【請求項２４】
動物がヒトである請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
キャリブレーションサンプルが、治療の有効性及び毒性の少なくともいずれかを示す量のアナライトを含む請求項１から２４のいずれかに記載の方法。
【請求項２６】
試験サンプル及びキャリブレーションサンプルの少なくともいずれかが、ヒト及び動物のいずれかの組織、血液、血漿、血清、脳脊髄液、滑液、眼液、尿、涙、涙管滲出物、肺吸引物、母乳、乳頭吸引液、精液、洗浄液、細胞抽出物、組織培養抽出物、植物組織、植物体液、植物細胞培養抽出物、細菌サンプル、ウイルスサンプル、真菌、発酵もろみ液、食料品、及び医薬組成物のいずれかである請求項１から２５のいずれかに記載の方法。
【請求項２７】
アナライトがタンパク質、ポリペプチド、ペプチド、アミノ酸及び核酸のいずれか、ペプチド核酸、糖、澱粉、複合糖質、脂質、高分子、並びにこれらの断片のいずれかを含む請求項１から２６のいずれかに記載の方法。
【請求項２８】
工程（ａ）の後であるが工程（ｂ）より前に、同重標識したアナライトを電気泳動及びクロマトグラフィーのいずれかによって分離する工程を更に含む請求項１から２７のいずれかに記載の方法。
【請求項２９】
キャリブレーションサンプルが、ＭＳスキャンの間及びＭＳ／ＭＳスキャンを開始するための非スキャンＭＳ／ＭＳの間のいずれかの間にトリガーの役目を果たす量のアナライトを含む更なるアリコートを、含む請求項１から２８のいずれかに記載の方法。
【請求項３０】
更なるアリコート中のアナライトが同重質量標識体で標識されている請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
更なるアリコート中のアナライトが、キャリブレーションサンプルのその他のアナライトの同重質量標識体と化学的には同一だが異なる同位体を有し質量が異なる質量標識体で、標識されている請求項２９に記載の方法。
【請求項３２】
サンプル中のアナライトがタンパク質であり、キャリブレーションサンプル中のアナライトが前記サンプル中の前記タンパク質の組み換え型である請求項１から３１のいずれかに記載の方法。
【請求項３３】
質量標識体が、以下の構造：
Ｘ−Ｌ−Ｍ
（式中、Ｘは質量マーカー部分である）からなり、Ｘが以下の基
【化２０】
（式中、環状ユニットは芳香族及び脂肪族のいずれかであり、０〜３個の二重結合を独立に隣接した任意の２原子間に有し；各Ｚは、独立してＮ、Ｎ（Ｒ１）、Ｃ（Ｒ１）、ＣＯ、ＣＯ（Ｒ１）、Ｃ（Ｒ１）２、Ｏ、及びＳのいずれかであり；Ｘは、Ｎ、Ｃ、及びＣ（Ｒ１）のいずれかであり；各Ｒ１は、独立してＨ、置換及び非置換のいずれかの直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ６アルキル基、置換及び非置換のいずれかの環状脂肪族基、置換及び非置換のいずれかの芳香族基、及び置換及び非置換のいずれかの複素環基のいずれかであり；並びに、ｙは、０〜１０の整数である）であり、Ｌが開裂可能リンカーであり、そしてＭが質量正規化部分である請求項１から３２のいずれかに記載の方法。
【請求項３４】
質量マーカー部分を質量正規化部分に結合させる開裂可能リンカーが、衝突により開裂可能なリンカーである請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
リンカーが質量分析法を用いてＣＩＤ、ＥＴＤ、ＥＣＤ、及びＳＩＤのいずれかにより開裂可能である請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
標識工程が、質量標識体及び反応性官能基を含む反応性質量標識体にアナライトを反応させる工程を含む請求項１０に記載の方法。
【請求項３７】
反応性官能基が、ポリペプチドの任意のアミノ基と反応可能であり、求核試薬及び求電子試薬のいずれかを含む請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
反応性官能基が以下の基：
【化２１】
（式中、各Ｒ２は独立してＨ、置換及び非置換のいずれかの直鎖及び分岐のいずれかのＣ１−Ｃ６アルキル基、置換及び非置換のいずれかの環状脂肪族基、置換及び非置換のいずれかの芳香族基、及び置換及び非置換のいずれかの複素環基である）を含む請求項３６から３７のいずれかに記載の方法。
【請求項３９】
質量標識体が２以上の質量標識体のセットからの質量標識体であり、各質量正規化部分が前記質量標識体が所望の総質量を有することを確実にし、前記セットが、セット中の他の全ての質量マーカー部分と異なる質量を有する質量マーカー部分をそれぞれ有する質量標識体を含み、前記セット中の各標識体が共通の総質量を有し、前記セット中の全ての質量標識体が質量分析法によって相互に識別可能である請求項３３から３８のいずれかに記載の方法。
【請求項４０】
セット中の各質量標識体が、
（ａ）質量マーカー部分内及び質量正規化部分内の少なくともいずれかの中に位置する同位体置換基、並びに
（ｂ）質量マーカー部分及び質量正規化部分の少なくともいずれかに結合させられた置換原子及び置換基のいずれか、から選択される質量調整部分を有する請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
質量調整部分がハロゲン原子置換基、メチル基置換基、及び２Ｈ、１５Ｎ、１３Ｃ及び１８Ｏ同位体置換基のいずれかから選択される請求項４０に記載の方法。
【請求項４２】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃのいずれかであり、セットが以下の構造式：
【化２２】
【化２３】
を有する２種の質量標識体を含む請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃであり、セットが以下の構造式：
【化２４】
【化２５】
【化２６】
【化２７】
【化２８】
を有する５種の質量標識体を含む請求項４１に記載の方法。
【請求項４４】
質量調整部分が１５Ｎ及び１３Ｃであり、セットが以下の構造式：
【化２９】
.
を有する６種の質量標識体を含む請求項４１に記載の方法。
【請求項４５】
アナライトの質量分析アッセイにおいて使用されるキャリブレーションサンプルであって、それぞれのアリコートが請求項３３から４４のいずれかに規定するようにして同重質量標識体で相互に異なるように標識される、少なくとも２の異なるアナライト含有アリコートを含むことを特徴とするキャリブレーションサンプル。
【請求項４６】
アナライトを分析するための方法であって、
（ａ）任意に、それぞれの質量標識体において質量分析上種類の異なるレポーター基を有するセットの質量標識体と反応させることによって、参照生体分子及び参照生体分子の混合物のいずれかを含有する同重標識された参照材料を調製する工程と、
（ｂ）生体分子及び生体分子の混合物のいずれかの量を定量する予定のサンプルを、工程（ａ）において使用したものと同一の質量標識体のセットからの質量標識体と反応させて標識する工程と、
（ｃ）既知の量の同重標識参照材料を工程（ｂ）において調製した同重標識試験サンプル中に添加する工程と、
（ｄ）任意に、同重標識生体分子を、電気泳動法及びクロマトグラフィーのいずれかによって分離する工程と、
（ｅ）質量分析計において標識生体分子をイオン化する工程と、
（ｆ）質量分析器において、標識生体分子の好ましいイオンの質量電荷比に相当する所定の質量電荷比のイオンを選択する工程と、
（ｇ）これらの選択されたイオンの解離を、衝突及び電子移動のいずれかによって誘起する工程と、
（ｈ）質量標識体を示す衝突生成物イオンを同定するために前記衝突生成物を検出する工程と、
（ｉ）前記質量標識体を示す前記衝突生成物イオンの強度に基づいて、イオンの強度と生体分子の量の関係を示す標準曲線を作製する工程と、
（ｊ）前記生体分子及び生体分子の混合物のいずれかの絶対存在量及び相対存在量を計算する工程とを含むことを特徴とする方法。
【図１】
【図２】
【図５】
【図７】
【図８】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図３】
【図４】
【図６】
【図９】
【図２】
【図５】
【図７】
【図８】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図３】
【図４】
【図６】
【図９】
【公表番号】特表２０１０−５２０９９９（Ｐ２０１０−５２０９９９Ａ）
【公表日】平成２２年６月１７日（２０１０．６．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５５３１３９（Ｐ２００９−５５３１３９）
【出願日】平成２０年３月１２日（２００８．３．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５２９６２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１１０５８１
【国際公開日】平成２０年９月１８日（２００８．９．１８）
【出願人】（５０５４２３６７８）エレクトロフォレティクス リミテッド (7)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年６月１７日（２０１０．６．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月１２日（２００８．３．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５２９６２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１１０５８１
【国際公開日】平成２０年９月１８日（２００８．９．１８）
【出願人】（５０５４２３６７８）エレクトロフォレティクス リミテッド (7)
【Ｆターム（参考）】
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