農薬としてのスピロ複素環式Ｎ−オキシピペリジン
置換基が請求項１に定義されている式(Ｉ)の化合物が、農薬として有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式Ｉ：
【化１】
｛上記式中、
Ｘ、Ｙ及びＺはそれぞれ独立して、Ｃ1-4アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロゲン、フェニル、又は、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ハロゲン、又はシアノによって置換されたフェニルであり；
ｍ及びｎはそれぞれ独立して０，１，２又は３であり、そしてｍ＋ｎは０，１，２又は３であり；
Ｇは水素、金属、アンモニウム、スルホニウム、又は保護基であり；
Ｒは水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6シアノアルキル、ベンジル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、又はＧから選択された基であり；そして
ＡはＣ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル(Ｃ1-4)アルキル、又はＣ3-6シクロアルキル(Ｃ1-4)アルキルであり、ここで、該シクロアルキル部分中で、メチレン基がＯ、Ｓ又はＮＲ0によって置換されており、さらにここで、Ｒ0は、Ｃ1-6アルキル又はＣ1-6アルコキシであるか、
或いは、Ａは、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6ハロアルケニル、Ｃ3-6アルキニル、Ｃ1-6シアノアルキル、ベンジル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ3-6シクロアルキルカルボニル、Ｎ−ジ(Ｃ1-6アルキル)カルバモイル、ベンゾイル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｃ1-4アルキルチオ(Ｃ1-4)アルキル、Ｃ1-4アルキルスルフィニル(Ｃ1-4)アルキル、又はＣ1-4アルキルスルホニル(Ｃ1-4)アルキルである｝
の化合物、又は農業化学的に許容し得るその塩又はＮ−酸化物。
【請求項２】
Ｇが水素である、請求項１に記載の式Ｉ化合物の製造方法であって、該方法が、以下の式ＩＶ：
【化２】
｛上記式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有しており、そしてＲ14は塩基性条件下でＣ1-6アルキルである｝
の化合物の環化を含む、前記方法。
【請求項３】
農薬的に有効量の請求項１に記載の少なくとも１つの式Ｉ化合物を含む農薬組成物。
【請求項４】
式Ｉ化合物を含むことに加えて、製剤アジュバントを含む、請求項３に記載の農薬組成物。
【請求項５】
前記製剤アジュバントは、植物又は動物起源の油、鉱物油、前記油のアルキルエステル、又は前記油及び油誘導体の混合物であるか、或いは、任意に上記油及び油誘導体と混和された、肥料又はアンモニウム塩又はホスホニウム塩である、請求項４に記載の農薬組成物。
【請求項６】
式Ｉ化合物を含むことに加えて、少なくとも１つの付加的な殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、又は殺軟体動物剤を含む、請求項３に記載の農薬組成物。
【請求項７】
式Ｉ化合物を含むことに加えて、少なくとも１つの付加的な殺カビ剤、除草剤、セーフナー、又は植物成長調整剤を含む、請求項３に記載の農薬組成物。
【請求項８】
有害生物、有害生物の現場、又は有害生物による攻撃を受けやすい植物に、農薬的に有効量の式Ｉ化合物を適用することを含む、有害生物と闘い、有害生物を防除する方法。
【請求項９】
有害生物、有害生物の現場、又は有害生物による攻撃を受けやすい植物に、請求項３に記載の農薬組成物を適用することを含む、有害生物と闘い、有害生物を防除する方法。
【請求項１０】
以下の式ＩＶ：
【化３】
｛上記式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有しており、そしてＲ14はＣ1-6アルキルである｝
の化合物又はその塩。
【請求項１１】
以下の式Ｖ：
【化４】
｛上記式中、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有しており、そしてＲ14はＣ1-6アルキルである｝
の化合物又はその塩。
【請求項１２】
以下の式ＶＩＩＩ：
【化５】
｛上記式中、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有している｝
の化合物又はその塩。
【請求項１３】
以下の式ＸＩ：
【化６】
｛上記式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有している｝
の化合物又はその塩。
【請求項１４】
以下の式ＶＩＩ：
【化７】
｛上記式中、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有している｝
の化合物又はその塩。
【請求項１５】
以下の式ＸＩＶ：
【化８】
｛上記式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有しており、そしてＴは水素、Ｃ1-4アルコキシ、ジ(Ｃ1-4アルコキシ)、ニトロ又はクロロである｝
の化合物又はその塩。
【請求項１】
以下の式Ｉ：
【化１】
｛上記式中、
Ｘ、Ｙ及びＺはそれぞれ独立して、Ｃ1-4アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロゲン、フェニル、又は、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ハロゲン、又はシアノによって置換されたフェニルであり；
ｍ及びｎはそれぞれ独立して０，１，２又は３であり、そしてｍ＋ｎは０，１，２又は３であり；
Ｇは水素、金属、アンモニウム、スルホニウム、又は保護基であり；
Ｒは水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6シアノアルキル、ベンジル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、又はＧから選択された基であり；そして
ＡはＣ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル(Ｃ1-4)アルキル、又はＣ3-6シクロアルキル(Ｃ1-4)アルキルであり、ここで、該シクロアルキル部分中で、メチレン基がＯ、Ｓ又はＮＲ0によって置換されており、さらにここで、Ｒ0は、Ｃ1-6アルキル又はＣ1-6アルコキシであるか、
或いは、Ａは、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6ハロアルケニル、Ｃ3-6アルキニル、Ｃ1-6シアノアルキル、ベンジル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ3-6シクロアルキルカルボニル、Ｎ−ジ(Ｃ1-6アルキル)カルバモイル、ベンゾイル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｃ1-4アルキルチオ(Ｃ1-4)アルキル、Ｃ1-4アルキルスルフィニル(Ｃ1-4)アルキル、又はＣ1-4アルキルスルホニル(Ｃ1-4)アルキルである｝
の化合物、又は農業化学的に許容し得るその塩又はＮ−酸化物。
【請求項２】
Ｇが水素である、請求項１に記載の式Ｉ化合物の製造方法であって、該方法が、以下の式ＩＶ：
【化２】
｛上記式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有しており、そしてＲ14は塩基性条件下でＣ1-6アルキルである｝
の化合物の環化を含む、前記方法。
【請求項３】
農薬的に有効量の請求項１に記載の少なくとも１つの式Ｉ化合物を含む農薬組成物。
【請求項４】
式Ｉ化合物を含むことに加えて、製剤アジュバントを含む、請求項３に記載の農薬組成物。
【請求項５】
前記製剤アジュバントは、植物又は動物起源の油、鉱物油、前記油のアルキルエステル、又は前記油及び油誘導体の混合物であるか、或いは、任意に上記油及び油誘導体と混和された、肥料又はアンモニウム塩又はホスホニウム塩である、請求項４に記載の農薬組成物。
【請求項６】
式Ｉ化合物を含むことに加えて、少なくとも１つの付加的な殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、又は殺軟体動物剤を含む、請求項３に記載の農薬組成物。
【請求項７】
式Ｉ化合物を含むことに加えて、少なくとも１つの付加的な殺カビ剤、除草剤、セーフナー、又は植物成長調整剤を含む、請求項３に記載の農薬組成物。
【請求項８】
有害生物、有害生物の現場、又は有害生物による攻撃を受けやすい植物に、農薬的に有効量の式Ｉ化合物を適用することを含む、有害生物と闘い、有害生物を防除する方法。
【請求項９】
有害生物、有害生物の現場、又は有害生物による攻撃を受けやすい植物に、請求項３に記載の農薬組成物を適用することを含む、有害生物と闘い、有害生物を防除する方法。
【請求項１０】
以下の式ＩＶ：
【化３】
｛上記式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有しており、そしてＲ14はＣ1-6アルキルである｝
の化合物又はその塩。
【請求項１１】
以下の式Ｖ：
【化４】
｛上記式中、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有しており、そしてＲ14はＣ1-6アルキルである｝
の化合物又はその塩。
【請求項１２】
以下の式ＶＩＩＩ：
【化５】
｛上記式中、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有している｝
の化合物又はその塩。
【請求項１３】
以下の式ＸＩ：
【化６】
｛上記式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有している｝
の化合物又はその塩。
【請求項１４】
以下の式ＶＩＩ：
【化７】
｛上記式中、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有している｝
の化合物又はその塩。
【請求項１５】
以下の式ＸＩＶ：
【化８】
｛上記式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、Ｒ及びＡは、請求項１に記載のこれらに指定された意味を有しており、そしてＴは水素、Ｃ1-4アルコキシ、ジ(Ｃ1-4アルコキシ)、ニトロ又はクロロである｝
の化合物又はその塩。
【公表番号】特表２０１２−５１１５４１（Ｐ２０１２−５１１５４１Ａ）
【公表日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４００７０（Ｐ２０１１−５４００７０）
【出願日】平成２１年１２月９日（２００９．１２．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６６７１０
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０６６７８０
【国際公開日】平成２２年６月１７日（２０１０．６．１７）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月９日（２００９．１２．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６６７１０
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０６６７８０
【国際公開日】平成２２年６月１７日（２０１０．６．１７）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
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