遷移金属化合物の精製方法。
【課題】 遷移金属化合物の精製方法を提供すること。
【解決手段】 反応させて得られた下記式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換して溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させる式（１）で示される遷移金属化合物の精製方法。
式（１）
［式中、Ｍ１は第４族遷移金属を表し、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１を表し、Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基を表し、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｘ１及びＸ２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子等を表す。］で示される遷移金属化合物。
【解決手段】 反応させて得られた下記式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換して溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させる式（１）で示される遷移金属化合物の精製方法。
式（１）
［式中、Ｍ１は第４族遷移金属を表し、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１を表し、Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基を表し、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｘ１及びＸ２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子等を表す。］で示される遷移金属化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ハーフメタロセン型金属化合物の精製方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明のハーフメタロセン型金属化合物である下記式（１）で示される遷移金属化合物は、すでに特許文献１において、オレフィン重合において高活性で飽和炭化水素溶媒に可溶な錯体として報告されている。その精製方法については、特許文献２において、反応溶液を濾過後冷却し、析出させて精製する方法が知られているが、より効率的な精製方法が求められていた。
【特許文献１】特開平９−８７３１３号公報
【特許文献２】特開２００１−３４８３９５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、上記の問題点に鑑み、工業的に実施可能でかつ所望の純度の遷移金属化合物を得ることができる精製方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、上記の目的を達成するために、遷移金属化合物の精製方法について鋭意研究を続けてきた。その結果、良溶媒と、貧溶媒の比率を調節し、不純物が析出する溶媒組成を見出し、その濾液から所望の遷移金属化合物を取得できる方法を見出し、本発明に至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、
反応させて得られた下記式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換し、溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させることを特徴とする式（１）で示される遷移金属化合物の取得方法；及びさらにこれを再結晶法により精製する方法を提供するものである。
式（１）
［式中、Ｍ１は第４族遷移金属を表し、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１を表し、Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたシリル基
又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
Ｘ１及びＸ２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
あるいは、前記Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０のうち隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成していてもよい。］
で示される遷移金属化合物。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、目的とする遷移金属化合物を優れた純度で単離することが可能となる。また、濃縮工程において乾固せずに溶液状態で単離工程まで接続することが可能となるため、工業的なスケールでの実施に有利である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下、本発明を詳細に説明する。
式（１）で示される遷移金属化合物において、Ｍで示される遷移金属原子とは、元素の周期律表（ＩＵＰＡＣ無機化学命名法改定版１９８９）の第４族の遷移金属原子であり、例えば、チタン原子、ジルコニウム原子、ハフニウム原子などが例示され、好ましくはチタン原子が挙げられる。
【０００８】
Ａで示される元素の周期律表の第１６族元素としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、セレン原子などが例示され、好ましくは酸素原子が挙げられる。
【０００９】
Ｂで示される元素の周期律表の第１４族元素としては、例えば、炭素原子、ケイ素原子、ゲルマニウム原子などが例示され、好ましくは炭素原子が挙げられる。
【００１０】
ｎは０又は１であり、好ましくは１である。
【００１１】
置換基Ｃｐで示されるシクロペンタジエン骨格を有する基としては、例えばシクロぺンタジエニル基、メチルシクロペンタジエニル基、ジメチルシクロペンタジエニル基、トリメチルシクロペンタジエニル基、テトラメチルシクロペンタジエニル基、エチルシクロぺンタジエニル基、ｎ−プロピルシクロペンタジエニル基、イソプロピルシクロペンタジエニル基、ｎ−ブチルシクロペンタジエニル基、ｓｅｃ−ブチルシクロペンタジエニル基、ｔｅｒｔ−ブチルシクロぺンタジエニル基、ｎ−ペンチルシクロぺンタジエニル基、ネオペンチルシクロぺンタジエニル基、ｎ−ヘキシルシクロぺンタジエニル基、ｎ−オクチルシクロぺンタジエニル基、フェニルシクロぺンタジエニル基、ナフチルシクロぺンタジエニル基、トリメチルシリルシクロぺンタジエニル基、トリエチルシリルシクロぺンタジエニル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロぺンタジエニル基、インデニル基、メチルインデニル基、ジメチルインデニル基、エチルインデニル基、ｎ−プロピルインデニル基、イソプロピルインデニル基、ｎ−ブチルインデニル基、ｓｅｃ−ブチルインデニル基、ｔｅｒｔ−ブチルインデニル基、ｎ−ペンチルインデニル基、ネオペンチルインデニル基、ｎ−ヘキシルインデニル基、ｎ−オクチルインデニル基、ｎ−デシルインデニル基、フェニルインデニル基、メチルフェニルインデニル基、ナフチルインデニル基、トリメチルシリルインデニル基、トリエチルシリルインデニル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルインデニル基、テトラヒドロインデニル基、フルオレニル基、メチルフルオレニル基、ジメチルフルオレニル基、エチルフルオレニル基、ジエチルフルオレニル基、ｎ−プロピルフルオレニル基、ジ−ｎ−プロピルフルオレニル基、イソプロピルフルオレニル基、ジイソプロピルフルオレニル基、ｎ−ブチルフルオレニル基、ｓｅｃ−ブチルフルオレニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル基、ジ−ｎ−ブチルフルオレニル基、ジ−ｓｅｃ−ブチルフルオレニル基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル基、ｎ−ペンチルフルオレニル基、ネオペンチルフルオレニル基、ｎ−ヘキシルフルオレニル基、ｎ−オクチルフルオレニル基、ｎ−デシルフルオレニル基、ｎ−ドデシルフルオレニル基、フェニルフルオレニル基、ジ−フェニルフルオレニル基、メチルフェニルフルオレニル基、ナフチルフルオレニル基、トリメチルシリルフルオレニル基、ビス−トリメチルシリルフルオレニル基、トリエチルシリルフルオレニル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルフルオレニル基などが挙げられ、好ましくはシクロペンタジエニル基、メチルシクロペンタジエニル基、ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル基、テトラメチルシクロペンタジエニル基、フルオレニル基、インデニル基などが挙げられる。
【００１２】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが例示され、好ましくは塩素原子が挙げられる。
【００１３】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される炭素原子数１〜２０の置換アルキル基における置換基としては、例えば、ハロゲン原子などが例示される。置換されていてもよいアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基、ｎ−ヘキシル基、ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、ｎ−エイコシル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル基、トリブロモメチル基、ヨードメチル基、ジヨードメチル基、トリヨードメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、クロロエチル基、ジクロロエチル基、トリクロロエチル基、テトラクロロエチル基、ペンタクロロエチル基、ブロモエチル基、ジブロモエチル基、トリブロモエチル基、テトラブロモエチル基、ペンタブロモエチル基、パーフルオロプロピル基、パ−フルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロドデシル基、パーフルオロペンタデシル基、パーフルオロエイコシル基、パークロロプロピル基、パークロロブチル基、パークロロペンチル基、パークロロヘキシル基、パークロロクチル基、パークロロドデシル基、パークロロペンタデシル基、パークロロエイコシル基、パーブロモプロピル基、パーブロモブチル基、パーブロモペンチル基、パーブロモヘキシル基、パーブロモオクチル基、パーブロモドデシル基、パーブロモペンタデシル基、パーブロモエイコシル基などが例示され、好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、アミル基等が例示される。
【００１４】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される炭素原子数７〜２０の置換アラルキル基における置換基としては、例えば、アルキル基、ハロゲン原子などが挙げられる。
【００１５】
置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基の具体例としては、ベンジル基、（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジメチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、（４，６−ジメチルフェニル）メチル基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（エチルフェニル）メチル基、（ｎ−プロピルフェニル）メチル基、（イソプロピルフェニル）メチル基、（ｎ−ブチルフェニル）メチル基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メチル基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル基、（ｎ−ペンチルフェニル）メチル基、（ネオペンチルフェニル）メチル基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メチル基、（ｎ−オクチルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基などが例示される。好ましくはベンジル基である。これらのアラルキル基はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
【００１６】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される炭素原子数６〜２０の置換アリール基における置換基としては、例えば、アルキル基、ハロゲン原子などが挙げられる。
【００１７】
置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基の具体例としては、フェニル基、２−トリル基、３−トリル基、４−トリル基、２，３−キシリル基、２，４−キシリル基、２，５−キシリル基、２，６−キシリル基、３，４−キシリル基、３，５−キシリル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，４，５−テトラメチルフェニル基、２，３，４，６−テトラメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎ−プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、ｎ−ペンチルフェニル基、ネオペンチルフェニル基、ｎ−ヘキシルフェニル基、ｎ−オクチルフェニル基、ｎ−デシルフェニル基、ｎ−ドデシルフェニル基、ｎ−テトラデシルフェニル基、ナフチル基、アントラセニル基などが例示され、好ましはフェニル基が例示される。これらのアリール基はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
【００１８】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０で表される置換シリル基とは、置換されていてもよい炭化水素基で置換されたシリル基であって、ここで炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基などの炭素原子数１〜１０のアルキル基、フェニル基などのアリール基などが例示される。かかる炭素原子数１〜２０の置換シリル基の具体例としては、メチルシリル基、エチルシリル基、フェニルシリル基などの炭素数１〜２０の一置換シリル基、ジメチルシリル基、ジエチルシリル基、ジフェニルシリル基などの炭素数１〜２０の炭化水素基で置換された二置換シリル基、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−プロピルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリ−ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｓｅｃ−ブチルシリル基、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルシリル基、トリ−イソブチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシリル基、トリ−ｎ−ペンチルシリル基、トリ−ｎ−ヘキシルシリル基、トリシクロヘキシルシリル基、トリフェニルシリル基などの炭素数１〜２０の炭化水素基で置換された三置換シリル基などが例示され、好ましくはトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基が例示される。これらの置換シリル基を構成する炭化水素基としては、上記のような無置換の炭化水素基のほかにフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換された置換炭化水素基が例示される。
【００１９】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基における置換基としては、例えば、ハロゲン原子などが挙げられる。置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、ｎ−ウンデシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基、ヘプタデシルオキシ基、オクタデシルオキシ基、ノナデシルオキシ基、ｎ−エイコシルオキシ基などが例示され、好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基が例示される。これらのアルコキシ基は、いずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
【００２０】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基における置換基としては、例えば、アルキル基、ハロゲン原子などが挙げられる。置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基の具体例としては、ベンジルオキシ基、（２−メチルフェニル）メトキシ基、（３−メチルフェニル）メトキシ基、（４−メチルフェニル）メトキシ基、（２，３−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，６−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（ペンタメチルフェニル）メトキシ基、（エチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−プロピルフェニル）メトキシ基、（イソプロピルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−オクチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−デシルフェニル）メトキシ基、ナフチルメトキシ基、アントラセニルメトキシ基などが例示され、好ましくはベンジルオキシ基が例示される。これらのアラルキルオキシ基はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
【００２１】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される炭素原子数６〜２０の置換アリールオキシ基における置換基としては、例えば、アルキル基、ハロゲン原子などが例示される。置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基の具体例としては、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２，３−ジメチルフェノキシ基、２，４−ジメチルフェノキシ基、２，５−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジメチルフェノキシ基、３，４−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキシ基、２，３，４−トリメチルフェノキシ基、２，３，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，６−トリメチルフェノキシ基、２，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，４，６−トリメチルフェノキシ基、３，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，４，５−テトラメチルフェノキシ基、２，３，４，６−テトラメチルフェノキシ基、２，３，５，６−テトラメチルフェノキシ基、ペンタメチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ｎ−プロピルフェノキシ基、イソプロピルフェノキシ基、ｎ−ブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ｎ−ヘキシルフェノキシ基、ｎ−オクチルフェノキシ基、ｎ−デシルフェノキシ基、ｎ−テトラデシルフェノキシ基、ナフトキシ基、アントラセノキシ基などの炭素数６〜２０のアリールオキシ基などが例示される。これらのアリールオキシ基はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換たものも例示される。
【００２２】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基とは、２つの炭化水素基で置換されたアミノ基であって、ここで炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基などの炭素数１〜２０のアルキル基、フェニル基などのアリール基などが例示され、これらの置換基は互いに結合して環を形成していてもよい。
【００２３】
かかる炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ジ−イソブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ基、ジ−ｎ−オクチルアミノ基、ジ−ｎ−デシルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビストリメチルシリルアミノ基、ビス−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルアミノ基、ピロリル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、カルバゾリル基、ジヒドロインドリル基、ジヒドロイソインドリル基などが例示され、好ましくはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ピロリジニル基、ピペリジニル基が例示される。
【００２４】
Ｒ５とＲ６；Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０のうち隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成していてもよい。
【００２５】
かかる式（１）で示される遷移金属化合物としては、例えばメチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００２６】
メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００２７】
メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００２８】
メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００２９】
メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３０】
メチレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３１】
イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３２】
イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３３】
イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３４】
イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３５】
イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３６】
イソプロピリデン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３７】
ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３８】
ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３９】
ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４０】
ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４１】
ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４２】
ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドなどや、これらの化合物のチタニウムをジルコニウム、ハフニウムに変更した化合物、クロライドをブロミド、アイオダイドに変更した化合物、（シクロペンタジエニル）を（ジメチルシクロペンタジエニル）、（トリメチルシクロペンタジエニル）、（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）、（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペンタジエニル）、（インデニル）に変更した化合物、３，５−ジメチル−２−フェノキシを２−フェノキシ、３−メチル−２−フェノキシ、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ、３−フェニル−５−メチル−２−フェノキシ、３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−フェノキシ、３−トリメチルシリル−２−フェノキシに変更した化合物、メチレンをジエチルメチレンに変更した化合物などといった式（１）におけるＢが炭素原子である遷移金属化合物ならびに
【００４３】
ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４４】
ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４５】
ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４６】
ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４７】
ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４８】
ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４９】
ジメチルシリル（インデニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５０】
ジメチルシリル（フルオレニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（１−ナフトキシ−２−イル）チタンジクロライドなどや、これらの化合物の（シクロペンタジエニル）を（ジメチルシクロペンタジエニル）、（トリメチルシクロペンタジエニル）、（エチルシクロペンタジエニル）、（ｎ−プロピルシクロペンタジエニル）、（イソプロピルシクロペンタジエニル）、（ｓｅｃ−ブチルシクロペンタジエニル）、（イソブチルシクロペンタジエニル）、（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペンタジエニル）、（フェニルシクロペンタジエニル）、（メチルインデニル）、（フェニルインデニル）に変更した化合物、２−フェノキシを３−フェニル２−フェノキシ、３−トリメチルシリル−２−フェノキシ、３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−フェノキシに変更した化合物、ジメチルシリルをジエチルシリル、ジフェニルシリル、ジメトキシシリルに変更した化合物、チタニウムをジルコニウム、ハフニウムに変更した化合物、クロリドをブロミド、アイオダイドに変更した化合物といった式（１）におけるＢが炭素原子以外の元素の周期律表の第１４族の原子である遷移金属化合物が挙げられる。
【００５１】
式（１）で示される遷移金属化合物は、特許文献１に記載された方法で合成することができる。
【００５２】
また、例えば、以下のようにして製造することができる。
式（２）
［式中、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１を表し、
Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエニル類を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたシリル基
又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
Ｘ１及びＸ２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
あるいは、前記Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０のうち隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成していてもよく、
Ｒ１１は、置換されていてもよい炭化水素基又は三置換シリル基を表し、
シクロペンタジエン環の二重結合の位置は任意であり、又は混合物であってもよい。］
で示される置換されていてもよいシクロペンタジエン類と塩基とを反応させ、次いで式（３）
［式中、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭化水素基を表し、Ｙはハロゲン原子を表す。］
で示されるハロゲン化シリル化合物を反応させ、精製することなしに式（４）
［式中、Ｍは第４族遷移金属を表し、ｎは０又は１の整数を表し、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、 置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、 置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、 置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、 置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、 置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表す。］
で示される遷移金属化合物と反応させて式（１）で示される遷移金属化合物を製造することができる。
【００５３】
かかる式（２）で示されるシクロペンタジエン類としては、例えば２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１−メトキシベンゼン、２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１−メトキシ−４，６−ジメチルベンゼン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン、６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１−メトキシ−２−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−２−メトキシ−５−メチルベンゼン、３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１，４−ジメトキシベンゼン、３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−５−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−４−メトキシベンゼン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１−メトキシベンゼン、
【００５４】
２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシベンゼン、２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４，６−ジメチルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン、６−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−２−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−メトキシ−５−メチルベンゼン、３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１，４−ジメトキシベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メトキシベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシベンゼン、
【００５５】
１−メトキシ−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−４−メチル−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−６−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチル−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−メトキシ−５−メチル−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，４−ジメトキシ−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−４−メトキシ−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００５６】
２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシベンゼン、２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４、６−ジメチルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン、６−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−２−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−メトキシ−５−メチルベンゼン、３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１，４−ジメトキシベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メトキシベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシベンゼン、
【００５７】
１−メトキシ−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−４−メチル−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−２−フェニル−６−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチル−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−メトキシ−５−メチル−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，４−ジメトキシ−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−４−メトキシ−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００５８】
１−メトキシ−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−４−メチル−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−２−フェニル−６−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチル−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリル−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，４−ジメトキシ−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−４−メトキシ−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００５９】
２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１−メトキシベンゼン、２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１−メトキシ−４、６−ジメチルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン、６−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１−メトキシ−２−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−２−メトキシ−５−メチルベンゼン、３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１，４−ジメトキシベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−４−メトキシベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１−メトキシベンゼン、
【００６０】
２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１−メトキシベンゼン、２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１−メトキシ−４、６−ジメチルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン、２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１−メトキシ−６−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−２−メトキシ−５−メチルベンゼン、３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１，４−ジメトキシベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−４−メトキシベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１−メトキシベンゼン、
【００６１】
１−アリロキシ−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−４，６−ジメチルベンゼン、１−アリロキシ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−４−メチルベンゼン、１−アリロキシ−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−２−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−５−メチルベンゼン、２−アリロキシ−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−４−メトキシベンゼン、４−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−５−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］ベンゼン、
【００６２】
１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４，６−ジメチルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メチルベンゼン、１−アリロキシ−６−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−５−メチルベンゼン、２−アリロキシ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メトキシベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００６３】
１−アリロキシ−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−アリロキシ−５−メチル−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシ−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００６４】
１−アリロキシ−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４，６−ジメチルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メチルベンゼン、１−アリロキシ−６−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−５−メチルベンゼン、２−アリロキシ−３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メトキシベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００６５】
１−アリロキシ−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−フェニル−６−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−アリロキシ−５−メチル−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシ−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００６６】
１−アリロキシ−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−フェニル−６−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−アリロキシ−５−メチル−１−トリメチルシリル−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシ−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００６７】
１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−４、６−ジメチルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−４−メチルベンゼン、１−アリロキシ−６−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−２−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−５−メチルベンゼン、２−アリロキシ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−４−メトキシベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］ベンゼン、
【００６８】
１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−４、６−ジメチルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−４−メチルベンゼン、１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−６−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−５−メチルベンゼン、２−アリロキシ−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−４−メトキシベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］ベンゼン、
【００６９】
（シクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（シクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−３−メチルフェニル）ジメチルシラン、（シクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（シクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）ジメチルシラン、（シクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
（２−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７０】
（２−メトキシ−３−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７１】
（２−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−３−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７２】
（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−３−メチルフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７３】
（２−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−３−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７４】
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７５】
（インデン−１−イル）（２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（インデン−２−イル）（２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（インデン−１−イル）（２−メトキシ−３−メチルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−２−イル）（２−メトキシ−３−メチルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−１−イル）（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−２−イル）（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ ル−２−メトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（インデン−１−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−２−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−１−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−２−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、
【００７６】
（９Ｈ−フルオレン−９−イル）（２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（９Ｈ−フルオレン−９−イル）（２−メトキシ−３−メチルフェニル）ジメチルシラン、（９Ｈ−フルオレン−９−イル）（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（９Ｈ−フルオレン−９−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）ジメチルシラン、（９Ｈ−フルオレン−９−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、
【００７７】
（２−アリロキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７８】
（２−アリロキシフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７９】
（２−アリロキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００８０】
（２−アリロキシフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００８１】
（２−アリロキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００８２】
（２−アリロキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、
【００８３】
（２−アリロキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（１−アリロキシナフタレン−２−イル）ジメチル（１，２，３，４テトラメチルシクロペンタジエニル）シランなどや、これらの化合物のメトキシ又はアリロキシをベンジルオキシ、エトキシ、トリメチルシリルオキシ、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ、メトキシメトキシに変更した化合物、ジメチルシランをジエチルシラン、ジフェニルシラン、ジメトキシシランに変更した化合物、シクロペンタジエニルをジメチルシクロペンタジエニル、トリメチルシクロペンタジエニル、ｎ−プロピルシクロペンタジエニル、イソプロピルシクロペンタジエニル、ｎ−ブチルシクロペンタジエニル、イソブチルシクロペンタジエニル、ｓｅｃ−ブチルシクロペンタジエニル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペンタジエニル、フェニルシクロペンタジエニル、メチルインデニルに変更した化合物、２−メトキシフェニルを３−フェニル−２−メトキシフェニル、３−トリメチルシリル−２−メトキシフェニル、３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシフェニルに変更した化合物などが挙げられる。
【００８４】
式（３）で示されるハロゲン化シリル化合物としては、例えば、クロロトリメチルシラン、クロロトリエチルシラン、クロロトリイソプロピルシラン、クロロトリ−ｎ−プロピルシラン、クロロトリ−ｎ―ブチルシラン、クロロトリ−ｓｅｃ−ブチルシラン、クロロトリ−ｔｅｒｔ−ブチルシラン、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン、ジメチルフェニルクロロシラン、クロロメチルシラシクロヘキサン、クロロメチルシラシクロブタン、クロロメチルシラシクロペンタン、クロロトリフェニルシラン、３−クロロプロピルジメチルクロロシラン、ジクロロジメチルシラン、メチルトリクロロシラン、テトラクロロシラン、及び塩素原子をフッ素原子、臭素原子、ヨウ素原子に変更した化合物等が挙げられ、好ましくはクロロトリメチルシラン、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン等が挙げられる。
【００８５】
式（４）で示される遷移金属化合物において置換基Ｘ3 、Ｘ4 として示される水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の置換シリル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアラルキルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアリールオキシ基、炭素原子数２〜２０の２置換アミノ基としては、式（１）で示される遷移金属化合物において置換基Ｘ1 、Ｘ2 として前記したと同様のものがそれぞれ挙げられる。
【００８６】
かかる式（４）で示される遷移金属化合物としては、例えば四塩化チタン、四臭化チタン、四ヨウ化チタンなどのハロゲン化チタン、テトラキス（ジメチルアミノ）チタン、ジクロロビス（ジメチルアミノ）チタン、トリクロロ（ジメチルアミノ）チタニウム、テトラキス（ジエチルアミノ）チタンなどのアミドチタン、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、ジクロロジイソプロポキシチタン、トリクロロイソプロポキシチタンなどのアルコキシチタン及び上記各化合物のチタンをジルコニウム、ハフニウムに変更した化合物などが挙げられ、その使用量は式（２）で示される置換されていてもよいシクロペンタジエン類に対して通常０．５〜３モル倍、好ましくは０．７〜１．５モル倍の範囲である。
【００８７】
塩基としては、例えばメチルリチウム、エチルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、リチウムトリメチルシリルアセチリド、リチウムアセチリド、トリメチルシリルメチルリチウム、ビニルリチウム、フェニルリチウム、アリルリチウムなどの有機リチウム化合物といった有機アルカリ金属化合物などが挙げられ、その使用量は式（２）で示される置換されていてもよいシクロペンタジエン類に対して通常０．５〜５モル倍の範囲である。
【００８８】
反応は通常、反応に対して不活性な溶媒中で行われる。かかる溶媒としては、例えばベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル系溶媒、ヘキサメチルホスホリックアミド、ジメチルホルムアミドなどのアミド系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル、アセトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどの極性溶媒、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンなどのハロゲン系溶媒といった非プロトン性溶媒などが挙げられ、好ましくは芳香族炭化水素系溶媒、さらに好ましくはトルエンである。かかる溶媒はそれぞれ単独もしくは２種以上を混合して用いられ、その使用量は式（２）で示される置換されていてもよいシクロペンタジエン類に対して通常１〜２００重量倍、好ましくは３〜５０重量倍の範囲である。
【００８９】
本発明の取得方法は、「反応させて得られた下記式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換し、溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させる式（１）で示される遷移金属化合物の取得方法。」である。
本発明の貧溶媒にはヘキサン、ヘプタン、オクタンなど脂肪族炭化水素系溶媒が好ましく用いることができ、さらに好ましい貧溶媒としてはヘプタンを挙げることができる。
ここで、反応溶液としては、例えば、前記の方法で製造された式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液が挙げられる。
本発明においては、反応終了後の反応溶液の不溶物をまず濾過して除くことがより好ましい。
反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換する方法は、特に限定されないが、例えば、減圧下、又は常圧で反応溶液の溶媒の一部を濃縮する方法が挙げられる。この濃縮温度は特に制限されない。次いで、一部濃縮された溶液に貧溶媒を加えて濾過前の溶液を調整する。貧溶媒としては、ヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭化水素系溶媒が好ましい。濾過前の溶液組成は、残存の反応溶媒（例えば、芳香族炭化水素系溶媒）に対して貧溶媒が通常、１〜２０重量倍となるように、より好ましくは２〜１０重量倍の範囲となるように調整される。全溶媒量は、式（１）で示される遷移金属化合物に対して通常４〜１００重量倍の範囲となるように、より好ましくは１０〜３０重量倍の範囲となるように調整される。
このようにして濾過前の溶液組成を調整することによって、析出した不溶物を濾過操作により除くことができる。
また、必要に応じて、１度濾過操作をした後に、濾液の一部を濃縮し、前回の濾過前の溶媒組成と異なる溶媒組成を調整し、再度濾過操作を行うことが好ましいときもある。なお、この操作をさらに繰り返すことも可能である。
【００９０】
次に、濾液の組成を調整して式（１）で示される遷移金属化合物を析出させる。
このときの溶媒組成は、残存する反応溶媒（芳香族炭化水素系溶媒等）に対して貧溶媒が１〜１００重量倍の範囲、好ましくは５〜５０重量倍の範囲となるように調整される。全溶媒量は、式（１）で示される遷移金属化合物に対して通常４〜１００重量倍の範囲となるように、より好ましくは５〜７０重量倍の範囲となるように調整される。
析出時の溶媒組成を調整するには、例えば、濾液を濃縮した後、貧溶媒を添加して調整することができる。
【００９１】
析出方法は、析出開始時に加温し、式（１）で示される遷移金属化合物を溶解させてから冷却して析出させてもよい。析出開始温度は、使用溶媒の沸点以下であれば特に制限はない。冷却速度は、１℃／ｈ〜３０℃／ｈであり、好ましくは、１℃／ｈ〜１０℃／ｈである。析出開始温度から、攪拌しながら冷却することにより、式（１）で示される遷移金属化合物がスケーリングすることなく析出する。このとき式（１）で示される遷移金属化合物の析出を促進するために少量の該遷移金属化合物を系に添加してもよい。生成した結晶を濾過することにより、式（１）で示される遷移金属化合物を得ることができる。また、濾取した結晶を溶媒で洗浄することにより、さらに精製することができるが、洗浄溶媒としては、析出時の溶媒組成と同一の溶媒を使用することが好ましい。
【００９２】
また、必要に応じて、上記の方法で取得した目的物を得た後、再結晶操作によってさらに精製することができる。再結晶方法として、式（１）で示される遷移金属化合物を溶媒に加熱して溶解させ、不溶物を濾別した後の濾液を冷却して式（１）で示される遷移金属化合物を析出させる冷却晶析法と、式（１）で示される遷移金属化合物を溶媒に溶解させ、不溶物を濾別した後の濾液を濃縮して式（１）で示される遷移金属化合物を析出させる蒸発晶析法の２法を好ましく用いることができる。不溶物を濾別する際、ろ過性を向上させるため、濾過助剤としてラジオライトなどを溶液中に加えることが好ましい。ここで述べた溶媒とは、貧溶媒のみ、または良溶媒と貧溶媒から成る混合溶媒であり、混合溶媒の組成は良溶媒に対して貧溶媒が１〜１００重量倍の範囲、好ましくは５〜５０重量倍の範囲となるように調整される。良溶媒にはトルエン、キシレン、クメン、シメンなど芳香族炭化水素系溶媒、貧溶媒にはヘキサン、ヘプタン、オクタンなど脂肪族炭化水素系溶媒が好ましく用いることができ、さらに好ましい貧溶媒としてはヘプタンを挙げることができる。全溶媒量は、式（１）で示される遷移金属化合物に対して通常４〜３００重量倍の範囲となるように、より好ましくは５〜１５０重量倍の範囲となるように調整される。
【実施例】
【００９３】
以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００９４】
実施例に記載のイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドの純度は、トリフェニレンを内部標準物質として用いるＮＭＲ法（ＮＭＲ−ＩＳ法）により決定した。
【００９５】
標準品となるイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドを以下のように合成し、その純度を１００％として実施例の錯体の純度を測定した。
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（５０．０ｇ、１７５．７８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（６１９．４９ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（１５６．０９ｍＬ、２４９．７５ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（２７．１３ｇ、２４９．７５ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（５６．８６ｇ、２９９．７０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが２５０．７５ｇ、ヘプタンが７７７．４ｇ含まれるよう液量調整した。混合溶液を２０℃で濾過することで不溶物を除去し、濾液の溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが４８．５ｇ、ヘプタンが３７０．０ｇ含まれるよう液量調整した。混合溶液を８０℃に加熱して析出した固体を溶解し、不溶物を濾別した後、濾液を１０℃／ｈで徐々に冷却して褐色固体３１．８ｇを析出させた。
褐色固体１５．９３ｇにヘプタン２２７．０ｇを加え、８０℃に加熱して溶解させた。混合溶液を８０℃で濾過し、濾液を１０℃／ｈの速度で徐々に冷却して固体を析出させた。単離した固体９．４２ｇにヘプタン１４２．５ｇを加え、８０℃に加熱して溶解させた。混合溶液を８０℃で濾過し、濾液を１０℃／ｈの速度で徐々に冷却して固体を析出させ、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド７．１８ｇを橙色固体として得た。
【００９６】
実施例に記載のイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドの純度は以下のように測定した。 ＮＭＲ測定装置には日本電子（ＪＥＯＬ）ＡＬ−２７０使用し、測定モードは１Ｈ−ＮＭＲとする。標準品となるイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド２０ｍｇと内部標準物質であるトリフェニレン１０ｍｇを１ｍｌのトルエン−ｄ８に溶解させて１Ｈ−ＮＭＲ測定する。次いで測定試料を上記と同様の操作で１Ｈ−ＮＭＲ測定する。測定後、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドの５．４４ｐｐｍの積分値と、トリフェニレンの８．３ｐｐｍの積分値の比から測定試料の純度を計算した。
【００９７】
［実施例１］
イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドの精製
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（１０．０ｇ、３５．１６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２２．１ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（２８．５４ｍＬ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（４．９６ｇ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（１０．４０ｇ、５４．８０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが５０．１５ｇ、ヘプタンが１５５．４８ｇ含まれるよう液量調節した。混合溶液を２０℃で濾過することで不溶物を除去し、濾液の溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが９．７ｇ、ヘプタンが７４．０ｇ含まれるよう液量調整した。析出した固体を濾過し、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（６．０７ｇ、収率４４．６％）を固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、８６．６％の純度であった。
【００９８】
［実施例２］
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（１０．０ｇ、３５．１６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２２．１ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（２８．５４ｍＬ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（４．９６ｇ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（１０．４０ｇ、５４．８０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。反応混合物を濾過することで不溶物を除去し、濾液の溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが５０．１５ｇ、ヘプタンが１５５．４８ｇ含まれるよう液量調整した。混合溶液を２０℃で濾過することで不溶物を除去し、濾液の溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが９．７ｇ、ヘプタンが７４．０ｇ含まれるよう液量調整した。析出した固体をろ過し、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（６．０６ｇ、収率４４．５％）を固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、８４．８％の純度であった。
【００９９】
［実施例３］
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（５０．０ｇ、１７５．７８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（６１９．４９ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（１５６．０９ｍＬ、２４９．７５ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（２７．１３ｇ、２４９．７５ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（５６．８６ｇ、２９９．７０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが２５０．７５ｇ、ヘプタンが７７７．４ｇ含まれるよう液量調整した。混合溶液を２０℃で濾過することで不溶物を除去し、濾液の溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが４８．５ｇ、ヘプタンが３７０．０ｇ含まれるよう液量調整した。混合溶液を８０℃に加熱して析出した固体を溶解し、不溶物を濾別した後、濾液を１０℃／ｈで徐々に冷却して固体を析出させ、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（３４．５６ｇ、収率５０．８％）を固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、８７．５％の純度であった。
【０１００】
［実施例４］
実施例３で得られたイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（３．００ｇ、純度８７．５％）にヘプタン３９．３６ｇを加え、８０℃に加熱して溶解させた。混合溶液を８０℃で濾過し、濾液を１０℃／ｈの速度で徐々に冷却して固体を析出させ、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（２．２０ｇ、回収率７３．３％）を橙色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、９９％以上の純度であった。
【０１０１】
［実施例５］
実施例３で得られたイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（４．０９ｇ、純度８７．５％）にヘプタン５６３．０ｇを加え、溶解させた。混合溶液を２０℃で濾過し、濾液を６８．８ｇまで濃縮して固体を析出させ、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（２．６２ｇ、回収率６５．５％）を橙色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、９９％以上の純度であった。
【０１０２】
［参考例１］
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（１０．０ｇ、３５．１６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２２．１ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（２８．５４ｍＬ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（４．９６ｇ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（１０．４０ｇ、５４．８０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。反応混合物を濾過し、６０℃で濾液を濃縮して混合溶液中にトルエンが４６．２５ｇ含まれるよう液量調整した。そのまま０℃まで１０℃／ｈの速度で冷却したが、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドは析出しなかった。
【０１０３】
［参考例２］
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（１０．０ｇ、３５．１６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２２．１ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（２８．５４ｍＬ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（４．９６ｇ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（１０．４０ｇ、５４．８０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮乾固させ、ヘキサンを加えた。析出した固体を濾過し、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドを（４．３０ｇ、収率３１．４％）黒色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、６０．８％の純度であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ハーフメタロセン型金属化合物の精製方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明のハーフメタロセン型金属化合物である下記式（１）で示される遷移金属化合物は、すでに特許文献１において、オレフィン重合において高活性で飽和炭化水素溶媒に可溶な錯体として報告されている。その精製方法については、特許文献２において、反応溶液を濾過後冷却し、析出させて精製する方法が知られているが、より効率的な精製方法が求められていた。
【特許文献１】特開平９−８７３１３号公報
【特許文献２】特開２００１−３４８３９５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、上記の問題点に鑑み、工業的に実施可能でかつ所望の純度の遷移金属化合物を得ることができる精製方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、上記の目的を達成するために、遷移金属化合物の精製方法について鋭意研究を続けてきた。その結果、良溶媒と、貧溶媒の比率を調節し、不純物が析出する溶媒組成を見出し、その濾液から所望の遷移金属化合物を取得できる方法を見出し、本発明に至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、
反応させて得られた下記式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換し、溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させることを特徴とする式（１）で示される遷移金属化合物の取得方法；及びさらにこれを再結晶法により精製する方法を提供するものである。
式（１）
［式中、Ｍ１は第４族遷移金属を表し、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１を表し、Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたシリル基
又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
Ｘ１及びＸ２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
あるいは、前記Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０のうち隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成していてもよい。］
で示される遷移金属化合物。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、目的とする遷移金属化合物を優れた純度で単離することが可能となる。また、濃縮工程において乾固せずに溶液状態で単離工程まで接続することが可能となるため、工業的なスケールでの実施に有利である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下、本発明を詳細に説明する。
式（１）で示される遷移金属化合物において、Ｍで示される遷移金属原子とは、元素の周期律表（ＩＵＰＡＣ無機化学命名法改定版１９８９）の第４族の遷移金属原子であり、例えば、チタン原子、ジルコニウム原子、ハフニウム原子などが例示され、好ましくはチタン原子が挙げられる。
【０００８】
Ａで示される元素の周期律表の第１６族元素としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、セレン原子などが例示され、好ましくは酸素原子が挙げられる。
【０００９】
Ｂで示される元素の周期律表の第１４族元素としては、例えば、炭素原子、ケイ素原子、ゲルマニウム原子などが例示され、好ましくは炭素原子が挙げられる。
【００１０】
ｎは０又は１であり、好ましくは１である。
【００１１】
置換基Ｃｐで示されるシクロペンタジエン骨格を有する基としては、例えばシクロぺンタジエニル基、メチルシクロペンタジエニル基、ジメチルシクロペンタジエニル基、トリメチルシクロペンタジエニル基、テトラメチルシクロペンタジエニル基、エチルシクロぺンタジエニル基、ｎ−プロピルシクロペンタジエニル基、イソプロピルシクロペンタジエニル基、ｎ−ブチルシクロペンタジエニル基、ｓｅｃ−ブチルシクロペンタジエニル基、ｔｅｒｔ−ブチルシクロぺンタジエニル基、ｎ−ペンチルシクロぺンタジエニル基、ネオペンチルシクロぺンタジエニル基、ｎ−ヘキシルシクロぺンタジエニル基、ｎ−オクチルシクロぺンタジエニル基、フェニルシクロぺンタジエニル基、ナフチルシクロぺンタジエニル基、トリメチルシリルシクロぺンタジエニル基、トリエチルシリルシクロぺンタジエニル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロぺンタジエニル基、インデニル基、メチルインデニル基、ジメチルインデニル基、エチルインデニル基、ｎ−プロピルインデニル基、イソプロピルインデニル基、ｎ−ブチルインデニル基、ｓｅｃ−ブチルインデニル基、ｔｅｒｔ−ブチルインデニル基、ｎ−ペンチルインデニル基、ネオペンチルインデニル基、ｎ−ヘキシルインデニル基、ｎ−オクチルインデニル基、ｎ−デシルインデニル基、フェニルインデニル基、メチルフェニルインデニル基、ナフチルインデニル基、トリメチルシリルインデニル基、トリエチルシリルインデニル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルインデニル基、テトラヒドロインデニル基、フルオレニル基、メチルフルオレニル基、ジメチルフルオレニル基、エチルフルオレニル基、ジエチルフルオレニル基、ｎ−プロピルフルオレニル基、ジ−ｎ−プロピルフルオレニル基、イソプロピルフルオレニル基、ジイソプロピルフルオレニル基、ｎ−ブチルフルオレニル基、ｓｅｃ−ブチルフルオレニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル基、ジ−ｎ−ブチルフルオレニル基、ジ−ｓｅｃ−ブチルフルオレニル基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル基、ｎ−ペンチルフルオレニル基、ネオペンチルフルオレニル基、ｎ−ヘキシルフルオレニル基、ｎ−オクチルフルオレニル基、ｎ−デシルフルオレニル基、ｎ−ドデシルフルオレニル基、フェニルフルオレニル基、ジ−フェニルフルオレニル基、メチルフェニルフルオレニル基、ナフチルフルオレニル基、トリメチルシリルフルオレニル基、ビス−トリメチルシリルフルオレニル基、トリエチルシリルフルオレニル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルフルオレニル基などが挙げられ、好ましくはシクロペンタジエニル基、メチルシクロペンタジエニル基、ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル基、テトラメチルシクロペンタジエニル基、フルオレニル基、インデニル基などが挙げられる。
【００１２】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが例示され、好ましくは塩素原子が挙げられる。
【００１３】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される炭素原子数１〜２０の置換アルキル基における置換基としては、例えば、ハロゲン原子などが例示される。置換されていてもよいアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基、ｎ−ヘキシル基、ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、ｎ−エイコシル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル基、トリブロモメチル基、ヨードメチル基、ジヨードメチル基、トリヨードメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、クロロエチル基、ジクロロエチル基、トリクロロエチル基、テトラクロロエチル基、ペンタクロロエチル基、ブロモエチル基、ジブロモエチル基、トリブロモエチル基、テトラブロモエチル基、ペンタブロモエチル基、パーフルオロプロピル基、パ−フルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロドデシル基、パーフルオロペンタデシル基、パーフルオロエイコシル基、パークロロプロピル基、パークロロブチル基、パークロロペンチル基、パークロロヘキシル基、パークロロクチル基、パークロロドデシル基、パークロロペンタデシル基、パークロロエイコシル基、パーブロモプロピル基、パーブロモブチル基、パーブロモペンチル基、パーブロモヘキシル基、パーブロモオクチル基、パーブロモドデシル基、パーブロモペンタデシル基、パーブロモエイコシル基などが例示され、好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、アミル基等が例示される。
【００１４】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される炭素原子数７〜２０の置換アラルキル基における置換基としては、例えば、アルキル基、ハロゲン原子などが挙げられる。
【００１５】
置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基の具体例としては、ベンジル基、（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジメチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、（４，６−ジメチルフェニル）メチル基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（エチルフェニル）メチル基、（ｎ−プロピルフェニル）メチル基、（イソプロピルフェニル）メチル基、（ｎ−ブチルフェニル）メチル基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メチル基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル基、（ｎ−ペンチルフェニル）メチル基、（ネオペンチルフェニル）メチル基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メチル基、（ｎ−オクチルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基などが例示される。好ましくはベンジル基である。これらのアラルキル基はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
【００１６】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される炭素原子数６〜２０の置換アリール基における置換基としては、例えば、アルキル基、ハロゲン原子などが挙げられる。
【００１７】
置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基の具体例としては、フェニル基、２−トリル基、３−トリル基、４−トリル基、２，３−キシリル基、２，４−キシリル基、２，５−キシリル基、２，６−キシリル基、３，４−キシリル基、３，５−キシリル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，４，５−テトラメチルフェニル基、２，３，４，６−テトラメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎ−プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、ｎ−ペンチルフェニル基、ネオペンチルフェニル基、ｎ−ヘキシルフェニル基、ｎ−オクチルフェニル基、ｎ−デシルフェニル基、ｎ−ドデシルフェニル基、ｎ−テトラデシルフェニル基、ナフチル基、アントラセニル基などが例示され、好ましはフェニル基が例示される。これらのアリール基はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
【００１８】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０で表される置換シリル基とは、置換されていてもよい炭化水素基で置換されたシリル基であって、ここで炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基などの炭素原子数１〜１０のアルキル基、フェニル基などのアリール基などが例示される。かかる炭素原子数１〜２０の置換シリル基の具体例としては、メチルシリル基、エチルシリル基、フェニルシリル基などの炭素数１〜２０の一置換シリル基、ジメチルシリル基、ジエチルシリル基、ジフェニルシリル基などの炭素数１〜２０の炭化水素基で置換された二置換シリル基、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−プロピルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリ−ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｓｅｃ−ブチルシリル基、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルシリル基、トリ−イソブチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシリル基、トリ−ｎ−ペンチルシリル基、トリ−ｎ−ヘキシルシリル基、トリシクロヘキシルシリル基、トリフェニルシリル基などの炭素数１〜２０の炭化水素基で置換された三置換シリル基などが例示され、好ましくはトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基が例示される。これらの置換シリル基を構成する炭化水素基としては、上記のような無置換の炭化水素基のほかにフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換された置換炭化水素基が例示される。
【００１９】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基における置換基としては、例えば、ハロゲン原子などが挙げられる。置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、ｎ−ウンデシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基、ヘプタデシルオキシ基、オクタデシルオキシ基、ノナデシルオキシ基、ｎ−エイコシルオキシ基などが例示され、好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基が例示される。これらのアルコキシ基は、いずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
【００２０】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基における置換基としては、例えば、アルキル基、ハロゲン原子などが挙げられる。置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基の具体例としては、ベンジルオキシ基、（２−メチルフェニル）メトキシ基、（３−メチルフェニル）メトキシ基、（４−メチルフェニル）メトキシ基、（２，３−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，６−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（ペンタメチルフェニル）メトキシ基、（エチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−プロピルフェニル）メトキシ基、（イソプロピルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−オクチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−デシルフェニル）メトキシ基、ナフチルメトキシ基、アントラセニルメトキシ基などが例示され、好ましくはベンジルオキシ基が例示される。これらのアラルキルオキシ基はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
【００２１】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される炭素原子数６〜２０の置換アリールオキシ基における置換基としては、例えば、アルキル基、ハロゲン原子などが例示される。置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基の具体例としては、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２，３−ジメチルフェノキシ基、２，４−ジメチルフェノキシ基、２，５−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジメチルフェノキシ基、３，４−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキシ基、２，３，４−トリメチルフェノキシ基、２，３，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，６−トリメチルフェノキシ基、２，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，４，６−トリメチルフェノキシ基、３，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，４，５−テトラメチルフェノキシ基、２，３，４，６−テトラメチルフェノキシ基、２，３，５，６−テトラメチルフェノキシ基、ペンタメチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ｎ−プロピルフェノキシ基、イソプロピルフェノキシ基、ｎ−ブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ｎ−ヘキシルフェノキシ基、ｎ−オクチルフェノキシ基、ｎ−デシルフェノキシ基、ｎ−テトラデシルフェノキシ基、ナフトキシ基、アントラセノキシ基などの炭素数６〜２０のアリールオキシ基などが例示される。これらのアリールオキシ基はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換たものも例示される。
【００２２】
置換基Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１及びＸ２で表される炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基とは、２つの炭化水素基で置換されたアミノ基であって、ここで炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基などの炭素数１〜２０のアルキル基、フェニル基などのアリール基などが例示され、これらの置換基は互いに結合して環を形成していてもよい。
【００２３】
かかる炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ジ−イソブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ基、ジ−ｎ−オクチルアミノ基、ジ−ｎ−デシルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビストリメチルシリルアミノ基、ビス−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルアミノ基、ピロリル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、カルバゾリル基、ジヒドロインドリル基、ジヒドロイソインドリル基などが例示され、好ましくはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ピロリジニル基、ピペリジニル基が例示される。
【００２４】
Ｒ５とＲ６；Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０のうち隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成していてもよい。
【００２５】
かかる式（１）で示される遷移金属化合物としては、例えばメチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００２６】
メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００２７】
メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００２８】
メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００２９】
メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３０】
メチレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３１】
イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３２】
イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３３】
イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３４】
イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３５】
イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３６】
イソプロピリデン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３７】
ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３８】
ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００３９】
ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４０】
ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４１】
ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４２】
ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドなどや、これらの化合物のチタニウムをジルコニウム、ハフニウムに変更した化合物、クロライドをブロミド、アイオダイドに変更した化合物、（シクロペンタジエニル）を（ジメチルシクロペンタジエニル）、（トリメチルシクロペンタジエニル）、（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）、（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペンタジエニル）、（インデニル）に変更した化合物、３，５−ジメチル−２−フェノキシを２−フェノキシ、３−メチル−２−フェノキシ、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ、３−フェニル−５−メチル−２−フェノキシ、３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−フェノキシ、３−トリメチルシリル−２−フェノキシに変更した化合物、メチレンをジエチルメチレンに変更した化合物などといった式（１）におけるＢが炭素原子である遷移金属化合物ならびに
【００４３】
ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４４】
ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４５】
ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４６】
ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４７】
ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４８】
ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００４９】
ジメチルシリル（インデニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５０】
ジメチルシリル（フルオレニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（１−ナフトキシ−２−イル）チタンジクロライドなどや、これらの化合物の（シクロペンタジエニル）を（ジメチルシクロペンタジエニル）、（トリメチルシクロペンタジエニル）、（エチルシクロペンタジエニル）、（ｎ−プロピルシクロペンタジエニル）、（イソプロピルシクロペンタジエニル）、（ｓｅｃ−ブチルシクロペンタジエニル）、（イソブチルシクロペンタジエニル）、（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペンタジエニル）、（フェニルシクロペンタジエニル）、（メチルインデニル）、（フェニルインデニル）に変更した化合物、２−フェノキシを３−フェニル２−フェノキシ、３−トリメチルシリル−２−フェノキシ、３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−フェノキシに変更した化合物、ジメチルシリルをジエチルシリル、ジフェニルシリル、ジメトキシシリルに変更した化合物、チタニウムをジルコニウム、ハフニウムに変更した化合物、クロリドをブロミド、アイオダイドに変更した化合物といった式（１）におけるＢが炭素原子以外の元素の周期律表の第１４族の原子である遷移金属化合物が挙げられる。
【００５１】
式（１）で示される遷移金属化合物は、特許文献１に記載された方法で合成することができる。
【００５２】
また、例えば、以下のようにして製造することができる。
式（２）
［式中、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１を表し、
Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエニル類を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたシリル基
又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
Ｘ１及びＸ２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
あるいは、前記Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０のうち隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成していてもよく、
Ｒ１１は、置換されていてもよい炭化水素基又は三置換シリル基を表し、
シクロペンタジエン環の二重結合の位置は任意であり、又は混合物であってもよい。］
で示される置換されていてもよいシクロペンタジエン類と塩基とを反応させ、次いで式（３）
［式中、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭化水素基を表し、Ｙはハロゲン原子を表す。］
で示されるハロゲン化シリル化合物を反応させ、精製することなしに式（４）
［式中、Ｍは第４族遷移金属を表し、ｎは０又は１の整数を表し、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、 置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、 置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、 置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、 置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、 置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表す。］
で示される遷移金属化合物と反応させて式（１）で示される遷移金属化合物を製造することができる。
【００５３】
かかる式（２）で示されるシクロペンタジエン類としては、例えば２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１−メトキシベンゼン、２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１−メトキシ−４，６−ジメチルベンゼン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン、６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１−メトキシ−２−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−２−メトキシ−５−メチルベンゼン、３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１，４−ジメトキシベンゼン、３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−５−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−４−メトキシベンゼン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−１−メトキシベンゼン、
【００５４】
２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシベンゼン、２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４，６−ジメチルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン、６−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−２−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−メトキシ−５−メチルベンゼン、３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１，４−ジメトキシベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メトキシベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシベンゼン、
【００５５】
１−メトキシ−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−４−メチル−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−６−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチル−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−メトキシ−５−メチル−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，４−ジメトキシ−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−４−メトキシ−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００５６】
２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシベンゼン、２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４、６−ジメチルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン、６−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−２−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−メトキシ−５−メチルベンゼン、３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１，４−ジメトキシベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メトキシベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシベンゼン、
【００５７】
１−メトキシ−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−４−メチル−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−２−フェニル−６−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチル−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−メトキシ−５−メチル−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，４−ジメトキシ−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−４−メトキシ−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００５８】
１−メトキシ−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−４−メチル−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−メトキシ−２−フェニル−６−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチル−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリル−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，４−ジメトキシ−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−４−メトキシ−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メトキシ−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００５９】
２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１−メトキシベンゼン、２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１−メトキシ−４、６−ジメチルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン、６−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１−メトキシ−２−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−２−メトキシ−５−メチルベンゼン、３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１，４−ジメトキシベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−４−メトキシベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−１−メトキシベンゼン、
【００６０】
２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１−メトキシベンゼン、２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１−メトキシ−４、６−ジメチルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン、２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１−メトキシ−６−フェニルベンゼン、１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−２−メトキシ−５−メチルベンゼン、３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−２−メトキシ−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１，４−ジメトキシベンゼン、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−４−メトキシベンゼン、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−１−メトキシベンゼン、
【００６１】
１−アリロキシ−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−４，６−ジメチルベンゼン、１−アリロキシ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−４−メチルベンゼン、１−アリロキシ−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−２−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−５−メチルベンゼン、２−アリロキシ−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］−４−メトキシベンゼン、４−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−５−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）メチル］ベンゼン、
【００６２】
１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４，６−ジメチルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メチルベンゼン、１−アリロキシ−６−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−５−メチルベンゼン、２−アリロキシ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メトキシベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００６３】
１−アリロキシ−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−アリロキシ−５−メチル−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシ−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−メチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００６４】
１−アリロキシ−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４，６−ジメチルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メチルベンゼン、１−アリロキシ−６−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−２−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−５−メチルベンゼン、２−アリロキシ−３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−４−メトキシベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００６５】
１−アリロキシ−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−フェニル−６−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−アリロキシ−５−メチル−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシ−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（２，３，４，５−テトラメチル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００６６】
１−アリロキシ−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−４，６−ジメチル−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−フェニル−６−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、２−アリロキシ−５−メチル−１−トリメチルシリル−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシ−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（３−トリメチルシリル−シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］ベンゼン、
【００６７】
１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−４、６−ジメチルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−４−メチルベンゼン、１−アリロキシ−６−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−２−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−５−メチルベンゼン、２−アリロキシ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−４−メトキシベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］−ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−エチル−プロピル］ベンゼン、
【００６８】
１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］ベンゼン、１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−４、６−ジメチルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−４−メチルベンゼン、１−アリロキシ−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−６−フェニルベンゼン、２−アリロキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−３−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−５−メチルベンゼン、２−アリロキシ−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−５−メチル−１−トリメチルシリルベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］−４−メトキシベンゼン、４−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１−クロロ−３−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］ベンゼン、１−アリロキシ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１，１−ジフェニルメチル］ベンゼン、
【００６９】
（シクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（シクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−３−メチルフェニル）ジメチルシラン、（シクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（シクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）ジメチルシラン、（シクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
（２−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７０】
（２−メトキシ−３−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７１】
（２−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−３−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７２】
（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−３−メチルフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７３】
（２−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−３−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７４】
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７５】
（インデン−１−イル）（２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（インデン−２−イル）（２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（インデン−１−イル）（２−メトキシ−３−メチルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−２−イル）（２−メトキシ−３−メチルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−１−イル）（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−２−イル）（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ ル−２−メトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（インデン−１−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−２−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−１−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）ジメチルシラン、（インデン−２−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、
【００７６】
（９Ｈ−フルオレン−９−イル）（２−メトキシフェニル）ジメチルシラン、（９Ｈ−フルオレン−９−イル）（２−メトキシ−３−メチルフェニル）ジメチルシラン、（９Ｈ−フルオレン−９−イル）（２−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（９Ｈ−フルオレン−９−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）ジメチルシラン、（９Ｈ−フルオレン−９−イル）（２−メトキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシ−５−メチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（３，５−ジアミル−２−メトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２，５−ジメトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−６−メトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、
【００７７】
（２−アリロキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（シクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７８】
（２−アリロキシフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（メチルシクロペンタ１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００７９】
（２−アリロキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（２，３，４，５−テトラメチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００８０】
（２−アリロキシフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００８１】
（２−アリロキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（トリメチルシリルシクロペンタ−１，３−ジエニル）ジメチルシラン、
【００８２】
（２−アリロキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（インデン−１−イル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（インデン−２−イル）ジメチルシラン、
【００８３】
（２−アリロキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−メチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジメチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−フェニルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−５−メチル−３−トリメチルシリルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３，５−ジアミルフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（２−アリロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（６−アリロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロフェニル）（９Ｈ−フルオレン−９−イル）ジメチルシラン、（１−アリロキシナフタレン−２−イル）ジメチル（１，２，３，４テトラメチルシクロペンタジエニル）シランなどや、これらの化合物のメトキシ又はアリロキシをベンジルオキシ、エトキシ、トリメチルシリルオキシ、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ、メトキシメトキシに変更した化合物、ジメチルシランをジエチルシラン、ジフェニルシラン、ジメトキシシランに変更した化合物、シクロペンタジエニルをジメチルシクロペンタジエニル、トリメチルシクロペンタジエニル、ｎ−プロピルシクロペンタジエニル、イソプロピルシクロペンタジエニル、ｎ−ブチルシクロペンタジエニル、イソブチルシクロペンタジエニル、ｓｅｃ−ブチルシクロペンタジエニル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペンタジエニル、フェニルシクロペンタジエニル、メチルインデニルに変更した化合物、２−メトキシフェニルを３−フェニル−２−メトキシフェニル、３−トリメチルシリル−２−メトキシフェニル、３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−メトキシフェニルに変更した化合物などが挙げられる。
【００８４】
式（３）で示されるハロゲン化シリル化合物としては、例えば、クロロトリメチルシラン、クロロトリエチルシラン、クロロトリイソプロピルシラン、クロロトリ−ｎ−プロピルシラン、クロロトリ−ｎ―ブチルシラン、クロロトリ−ｓｅｃ−ブチルシラン、クロロトリ−ｔｅｒｔ−ブチルシラン、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン、ジメチルフェニルクロロシラン、クロロメチルシラシクロヘキサン、クロロメチルシラシクロブタン、クロロメチルシラシクロペンタン、クロロトリフェニルシラン、３−クロロプロピルジメチルクロロシラン、ジクロロジメチルシラン、メチルトリクロロシラン、テトラクロロシラン、及び塩素原子をフッ素原子、臭素原子、ヨウ素原子に変更した化合物等が挙げられ、好ましくはクロロトリメチルシラン、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン等が挙げられる。
【００８５】
式（４）で示される遷移金属化合物において置換基Ｘ3 、Ｘ4 として示される水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の置換シリル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアラルキルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアリールオキシ基、炭素原子数２〜２０の２置換アミノ基としては、式（１）で示される遷移金属化合物において置換基Ｘ1 、Ｘ2 として前記したと同様のものがそれぞれ挙げられる。
【００８６】
かかる式（４）で示される遷移金属化合物としては、例えば四塩化チタン、四臭化チタン、四ヨウ化チタンなどのハロゲン化チタン、テトラキス（ジメチルアミノ）チタン、ジクロロビス（ジメチルアミノ）チタン、トリクロロ（ジメチルアミノ）チタニウム、テトラキス（ジエチルアミノ）チタンなどのアミドチタン、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、ジクロロジイソプロポキシチタン、トリクロロイソプロポキシチタンなどのアルコキシチタン及び上記各化合物のチタンをジルコニウム、ハフニウムに変更した化合物などが挙げられ、その使用量は式（２）で示される置換されていてもよいシクロペンタジエン類に対して通常０．５〜３モル倍、好ましくは０．７〜１．５モル倍の範囲である。
【００８７】
塩基としては、例えばメチルリチウム、エチルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、リチウムトリメチルシリルアセチリド、リチウムアセチリド、トリメチルシリルメチルリチウム、ビニルリチウム、フェニルリチウム、アリルリチウムなどの有機リチウム化合物といった有機アルカリ金属化合物などが挙げられ、その使用量は式（２）で示される置換されていてもよいシクロペンタジエン類に対して通常０．５〜５モル倍の範囲である。
【００８８】
反応は通常、反応に対して不活性な溶媒中で行われる。かかる溶媒としては、例えばベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル系溶媒、ヘキサメチルホスホリックアミド、ジメチルホルムアミドなどのアミド系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル、アセトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどの極性溶媒、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンなどのハロゲン系溶媒といった非プロトン性溶媒などが挙げられ、好ましくは芳香族炭化水素系溶媒、さらに好ましくはトルエンである。かかる溶媒はそれぞれ単独もしくは２種以上を混合して用いられ、その使用量は式（２）で示される置換されていてもよいシクロペンタジエン類に対して通常１〜２００重量倍、好ましくは３〜５０重量倍の範囲である。
【００８９】
本発明の取得方法は、「反応させて得られた下記式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換し、溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させる式（１）で示される遷移金属化合物の取得方法。」である。
本発明の貧溶媒にはヘキサン、ヘプタン、オクタンなど脂肪族炭化水素系溶媒が好ましく用いることができ、さらに好ましい貧溶媒としてはヘプタンを挙げることができる。
ここで、反応溶液としては、例えば、前記の方法で製造された式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液が挙げられる。
本発明においては、反応終了後の反応溶液の不溶物をまず濾過して除くことがより好ましい。
反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換する方法は、特に限定されないが、例えば、減圧下、又は常圧で反応溶液の溶媒の一部を濃縮する方法が挙げられる。この濃縮温度は特に制限されない。次いで、一部濃縮された溶液に貧溶媒を加えて濾過前の溶液を調整する。貧溶媒としては、ヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭化水素系溶媒が好ましい。濾過前の溶液組成は、残存の反応溶媒（例えば、芳香族炭化水素系溶媒）に対して貧溶媒が通常、１〜２０重量倍となるように、より好ましくは２〜１０重量倍の範囲となるように調整される。全溶媒量は、式（１）で示される遷移金属化合物に対して通常４〜１００重量倍の範囲となるように、より好ましくは１０〜３０重量倍の範囲となるように調整される。
このようにして濾過前の溶液組成を調整することによって、析出した不溶物を濾過操作により除くことができる。
また、必要に応じて、１度濾過操作をした後に、濾液の一部を濃縮し、前回の濾過前の溶媒組成と異なる溶媒組成を調整し、再度濾過操作を行うことが好ましいときもある。なお、この操作をさらに繰り返すことも可能である。
【００９０】
次に、濾液の組成を調整して式（１）で示される遷移金属化合物を析出させる。
このときの溶媒組成は、残存する反応溶媒（芳香族炭化水素系溶媒等）に対して貧溶媒が１〜１００重量倍の範囲、好ましくは５〜５０重量倍の範囲となるように調整される。全溶媒量は、式（１）で示される遷移金属化合物に対して通常４〜１００重量倍の範囲となるように、より好ましくは５〜７０重量倍の範囲となるように調整される。
析出時の溶媒組成を調整するには、例えば、濾液を濃縮した後、貧溶媒を添加して調整することができる。
【００９１】
析出方法は、析出開始時に加温し、式（１）で示される遷移金属化合物を溶解させてから冷却して析出させてもよい。析出開始温度は、使用溶媒の沸点以下であれば特に制限はない。冷却速度は、１℃／ｈ〜３０℃／ｈであり、好ましくは、１℃／ｈ〜１０℃／ｈである。析出開始温度から、攪拌しながら冷却することにより、式（１）で示される遷移金属化合物がスケーリングすることなく析出する。このとき式（１）で示される遷移金属化合物の析出を促進するために少量の該遷移金属化合物を系に添加してもよい。生成した結晶を濾過することにより、式（１）で示される遷移金属化合物を得ることができる。また、濾取した結晶を溶媒で洗浄することにより、さらに精製することができるが、洗浄溶媒としては、析出時の溶媒組成と同一の溶媒を使用することが好ましい。
【００９２】
また、必要に応じて、上記の方法で取得した目的物を得た後、再結晶操作によってさらに精製することができる。再結晶方法として、式（１）で示される遷移金属化合物を溶媒に加熱して溶解させ、不溶物を濾別した後の濾液を冷却して式（１）で示される遷移金属化合物を析出させる冷却晶析法と、式（１）で示される遷移金属化合物を溶媒に溶解させ、不溶物を濾別した後の濾液を濃縮して式（１）で示される遷移金属化合物を析出させる蒸発晶析法の２法を好ましく用いることができる。不溶物を濾別する際、ろ過性を向上させるため、濾過助剤としてラジオライトなどを溶液中に加えることが好ましい。ここで述べた溶媒とは、貧溶媒のみ、または良溶媒と貧溶媒から成る混合溶媒であり、混合溶媒の組成は良溶媒に対して貧溶媒が１〜１００重量倍の範囲、好ましくは５〜５０重量倍の範囲となるように調整される。良溶媒にはトルエン、キシレン、クメン、シメンなど芳香族炭化水素系溶媒、貧溶媒にはヘキサン、ヘプタン、オクタンなど脂肪族炭化水素系溶媒が好ましく用いることができ、さらに好ましい貧溶媒としてはヘプタンを挙げることができる。全溶媒量は、式（１）で示される遷移金属化合物に対して通常４〜３００重量倍の範囲となるように、より好ましくは５〜１５０重量倍の範囲となるように調整される。
【実施例】
【００９３】
以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００９４】
実施例に記載のイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドの純度は、トリフェニレンを内部標準物質として用いるＮＭＲ法（ＮＭＲ−ＩＳ法）により決定した。
【００９５】
標準品となるイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドを以下のように合成し、その純度を１００％として実施例の錯体の純度を測定した。
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（５０．０ｇ、１７５．７８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（６１９．４９ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（１５６．０９ｍＬ、２４９．７５ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（２７．１３ｇ、２４９．７５ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（５６．８６ｇ、２９９．７０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが２５０．７５ｇ、ヘプタンが７７７．４ｇ含まれるよう液量調整した。混合溶液を２０℃で濾過することで不溶物を除去し、濾液の溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが４８．５ｇ、ヘプタンが３７０．０ｇ含まれるよう液量調整した。混合溶液を８０℃に加熱して析出した固体を溶解し、不溶物を濾別した後、濾液を１０℃／ｈで徐々に冷却して褐色固体３１．８ｇを析出させた。
褐色固体１５．９３ｇにヘプタン２２７．０ｇを加え、８０℃に加熱して溶解させた。混合溶液を８０℃で濾過し、濾液を１０℃／ｈの速度で徐々に冷却して固体を析出させた。単離した固体９．４２ｇにヘプタン１４２．５ｇを加え、８０℃に加熱して溶解させた。混合溶液を８０℃で濾過し、濾液を１０℃／ｈの速度で徐々に冷却して固体を析出させ、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド７．１８ｇを橙色固体として得た。
【００９６】
実施例に記載のイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドの純度は以下のように測定した。 ＮＭＲ測定装置には日本電子（ＪＥＯＬ）ＡＬ−２７０使用し、測定モードは１Ｈ−ＮＭＲとする。標準品となるイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド２０ｍｇと内部標準物質であるトリフェニレン１０ｍｇを１ｍｌのトルエン−ｄ８に溶解させて１Ｈ−ＮＭＲ測定する。次いで測定試料を上記と同様の操作で１Ｈ−ＮＭＲ測定する。測定後、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドの５．４４ｐｐｍの積分値と、トリフェニレンの８．３ｐｐｍの積分値の比から測定試料の純度を計算した。
【００９７】
［実施例１］
イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドの精製
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（１０．０ｇ、３５．１６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２２．１ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（２８．５４ｍＬ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（４．９６ｇ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（１０．４０ｇ、５４．８０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが５０．１５ｇ、ヘプタンが１５５．４８ｇ含まれるよう液量調節した。混合溶液を２０℃で濾過することで不溶物を除去し、濾液の溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが９．７ｇ、ヘプタンが７４．０ｇ含まれるよう液量調整した。析出した固体を濾過し、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（６．０７ｇ、収率４４．６％）を固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、８６．６％の純度であった。
【００９８】
［実施例２］
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（１０．０ｇ、３５．１６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２２．１ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（２８．５４ｍＬ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（４．９６ｇ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（１０．４０ｇ、５４．８０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。反応混合物を濾過することで不溶物を除去し、濾液の溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが５０．１５ｇ、ヘプタンが１５５．４８ｇ含まれるよう液量調整した。混合溶液を２０℃で濾過することで不溶物を除去し、濾液の溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが９．７ｇ、ヘプタンが７４．０ｇ含まれるよう液量調整した。析出した固体をろ過し、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（６．０６ｇ、収率４４．５％）を固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、８４．８％の純度であった。
【００９９】
［実施例３］
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（５０．０ｇ、１７５．７８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（６１９．４９ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（１５６．０９ｍＬ、２４９．７５ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（２７．１３ｇ、２４９．７５ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（５６．８６ｇ、２９９．７０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが２５０．７５ｇ、ヘプタンが７７７．４ｇ含まれるよう液量調整した。混合溶液を２０℃で濾過することで不溶物を除去し、濾液の溶媒の一部を留去し、混合溶液中にトルエンが４８．５ｇ、ヘプタンが３７０．０ｇ含まれるよう液量調整した。混合溶液を８０℃に加熱して析出した固体を溶解し、不溶物を濾別した後、濾液を１０℃／ｈで徐々に冷却して固体を析出させ、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（３４．５６ｇ、収率５０．８％）を固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、８７．５％の純度であった。
【０１００】
［実施例４］
実施例３で得られたイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（３．００ｇ、純度８７．５％）にヘプタン３９．３６ｇを加え、８０℃に加熱して溶解させた。混合溶液を８０℃で濾過し、濾液を１０℃／ｈの速度で徐々に冷却して固体を析出させ、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（２．２０ｇ、回収率７３．３％）を橙色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、９９％以上の純度であった。
【０１０１】
［実施例５］
実施例３で得られたイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（４．０９ｇ、純度８７．５％）にヘプタン５６３．０ｇを加え、溶解させた。混合溶液を２０℃で濾過し、濾液を６８．８ｇまで濃縮して固体を析出させ、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（２．６２ｇ、回収率６５．５％）を橙色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、９９％以上の純度であった。
【０１０２】
［参考例１］
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（１０．０ｇ、３５．１６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２２．１ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（２８．５４ｍＬ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（４．９６ｇ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（１０．４０ｇ、５４．８０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。反応混合物を濾過し、６０℃で濾液を濃縮して混合溶液中にトルエンが４６．２５ｇ含まれるよう液量調整した。そのまま０℃まで１０℃／ｈの速度で冷却したが、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドは析出しなかった。
【０１０３】
［参考例２］
６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［１−（シクロペンタ−１，４−ジエニル）−１−メチル−エチル］−１−メトキシ−４−メチルベンゼン（１０．０ｇ、３５．１６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１２２．１ｇ）に、０℃でｎ−ブチルリチウムの１．６０Ｍヘキサン溶液（２８．５４ｍＬ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し５０℃まで昇温して１時間攪拌した。反応混合溶液に、５０℃でクロロトリメチルシラン（４．９６ｇ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌した。反応混合溶液を０℃に冷却し、四塩化チタン（１０．４０ｇ、５４．８０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２５．０ｇ）を滴下し、６０℃で２時間攪拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮乾固させ、ヘキサンを加えた。析出した固体を濾過し、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドを（４．３０ｇ、収率３１．４％）黒色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ分析法より、６０．８％の純度であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
反応させて得られた下記式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換し、溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させることを特徴とする式（１）で示される遷移金属化合物の取得方法。
式（１）
［式中、Ｍ１は第４族遷移金属を表し、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１を表し、Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたシリル基
又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
Ｘ１及びＸ２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
あるいは、前記Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０のうち隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成していてもよい。］
で示される遷移金属化合物。
【請求項２】
反応させて得られた式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の不溶物を濾別して得られた濾液の溶媒の一部を貧溶媒で置換し、溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させることを特徴とする式（１）で示される遷移金属化合物の取得方法。
【請求項３】
主反応溶媒が芳香族炭化水素系溶媒、貧溶媒が脂肪族炭化水素系溶媒である請求項１又は２に記載の取得方法。
【請求項４】
溶媒組成を調整した後、不溶物の濾過に付される溶媒組成が、芳香族炭化水素系溶媒に対して脂肪族炭化水素系溶媒が１〜２０重量倍含まれていることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の取得方法。
【請求項５】
式（１）で示される遷移金属化合物を析出させる溶媒組成が、芳香族炭化水素系溶媒に対して脂肪族炭化水素系溶媒が１〜１００重量倍含まれていることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の取得方法。
【請求項６】
芳香族炭化水素系溶媒がトルエンであり、脂肪族炭化水素系溶媒がヘプタンである請求項４又は５に記載の取得方法。
【請求項７】
反応させて得られた式（１）で示される遷移金属化合物が、下記に示す方法で製造されることを特徴とする請求項１から６のいずれかに記載の式（１）で示される遷移金属化合物の取得方法。
式（２）
［式中、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１の整数を表し、Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたシリル基
又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
Ｘ１及びＸ２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
あるいは、前記Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０のうち隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成していてもよく、
Ｒ１１は、置換されていてもよい炭化水素基又は三置換シリル基を表し、
シクロペンタジエン環の二重結合の位置は任意であり、又は混合物であってもよい。］
で示される置換されていてもよいシクロペンタジエン類と塩基とを反応させ、次いで式（３）
［式中、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭化水素基を表し、Ｙはハロゲン原子を表す。］
で示されるハロゲン化シリル化合物を反応させ、精製することなしに式（４）
［式中、Ｍは第４族遷移金属を表し、ｎは０又は１の整数を表し、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、 置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、 置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、 置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、 置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、 置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表す。］
で示される遷移金属化合物と反応させて式（１）で示される遷移金属化合物を製造する方法。
【請求項８】
Ｃｐが炭化水素で置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基である請求項１から７のいずれかに記載の取得方法。
【請求項９】
Ｒ１１がメチル基である請求項７に記載の取得方法。
【請求項１０】
Ｘ１及びＸ２がハロゲン原子である請求項１から８のいずれかに記載の取得方法。
【請求項１１】
Ｂが炭素原子である請求項１から８のいずれかに記載の取得方法。
【請求項１２】
請求項１から１１のいずれかに記載の方法で取得した式（１）で示される遷移金属化合物を溶媒から再結晶させることを特徴とする精製方法。
【請求項１３】
請求項１から１１のいずれかに記載の方法で取得した式（１）で示される遷移金属化合物を溶媒に加熱して溶解させ、不溶物を濾別した後の濾液を冷却して析出させることを特徴とする精製方法。
【請求項１４】
請求項１から１１のいずれかに記載の方法で取得した式（１）で示される遷移金属化合物を溶媒に溶解させ、不溶物を濾別した後の濾液を濃縮して析出させることを特徴とする精製方法。
【請求項１５】
溶媒が１種類以上の炭化水素系溶媒である請求項１２から１４のいずれかに記載の精製方法。
【請求項１６】
溶媒がヘプタンである請求項１２から１４のいずれかに記載の精製方法。
【請求項１７】
溶媒量が、式（１）で示される遷移金属化合物に対して４〜３００重量倍である請求項１２から１６のいずれかに記載の精製方法。
【請求項１】
反応させて得られた下記式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換し、溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させることを特徴とする式（１）で示される遷移金属化合物の取得方法。
式（１）
［式中、Ｍ１は第４族遷移金属を表し、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１を表し、Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたシリル基
又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
Ｘ１及びＸ２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
あるいは、前記Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０のうち隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成していてもよい。］
で示される遷移金属化合物。
【請求項２】
反応させて得られた式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の不溶物を濾別して得られた濾液の溶媒の一部を貧溶媒で置換し、溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させることを特徴とする式（１）で示される遷移金属化合物の取得方法。
【請求項３】
主反応溶媒が芳香族炭化水素系溶媒、貧溶媒が脂肪族炭化水素系溶媒である請求項１又は２に記載の取得方法。
【請求項４】
溶媒組成を調整した後、不溶物の濾過に付される溶媒組成が、芳香族炭化水素系溶媒に対して脂肪族炭化水素系溶媒が１〜２０重量倍含まれていることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の取得方法。
【請求項５】
式（１）で示される遷移金属化合物を析出させる溶媒組成が、芳香族炭化水素系溶媒に対して脂肪族炭化水素系溶媒が１〜１００重量倍含まれていることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の取得方法。
【請求項６】
芳香族炭化水素系溶媒がトルエンであり、脂肪族炭化水素系溶媒がヘプタンである請求項４又は５に記載の取得方法。
【請求項７】
反応させて得られた式（１）で示される遷移金属化合物が、下記に示す方法で製造されることを特徴とする請求項１から６のいずれかに記載の式（１）で示される遷移金属化合物の取得方法。
式（２）
［式中、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１の整数を表し、Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたシリル基
又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
Ｘ１及びＸ２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、
置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、
置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、
置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は
置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表し、
あるいは、前記Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０のうち隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成していてもよく、
Ｒ１１は、置換されていてもよい炭化水素基又は三置換シリル基を表し、
シクロペンタジエン環の二重結合の位置は任意であり、又は混合物であってもよい。］
で示される置換されていてもよいシクロペンタジエン類と塩基とを反応させ、次いで式（３）
［式中、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭化水素基を表し、Ｙはハロゲン原子を表す。］
で示されるハロゲン化シリル化合物を反応させ、精製することなしに式（４）
［式中、Ｍは第４族遷移金属を表し、ｎは０又は１の整数を表し、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、 置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基、 置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、 置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、 置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、 置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基又は置換されていてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基で置換されたアミノ基を表す。］
で示される遷移金属化合物と反応させて式（１）で示される遷移金属化合物を製造する方法。
【請求項８】
Ｃｐが炭化水素で置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基である請求項１から７のいずれかに記載の取得方法。
【請求項９】
Ｒ１１がメチル基である請求項７に記載の取得方法。
【請求項１０】
Ｘ１及びＸ２がハロゲン原子である請求項１から８のいずれかに記載の取得方法。
【請求項１１】
Ｂが炭素原子である請求項１から８のいずれかに記載の取得方法。
【請求項１２】
請求項１から１１のいずれかに記載の方法で取得した式（１）で示される遷移金属化合物を溶媒から再結晶させることを特徴とする精製方法。
【請求項１３】
請求項１から１１のいずれかに記載の方法で取得した式（１）で示される遷移金属化合物を溶媒に加熱して溶解させ、不溶物を濾別した後の濾液を冷却して析出させることを特徴とする精製方法。
【請求項１４】
請求項１から１１のいずれかに記載の方法で取得した式（１）で示される遷移金属化合物を溶媒に溶解させ、不溶物を濾別した後の濾液を濃縮して析出させることを特徴とする精製方法。
【請求項１５】
溶媒が１種類以上の炭化水素系溶媒である請求項１２から１４のいずれかに記載の精製方法。
【請求項１６】
溶媒がヘプタンである請求項１２から１４のいずれかに記載の精製方法。
【請求項１７】
溶媒量が、式（１）で示される遷移金属化合物に対して４〜３００重量倍である請求項１２から１６のいずれかに記載の精製方法。
【公開番号】特開２００６−１３７６７２（Ｐ２００６−１３７６７２Ａ）
【公開日】平成１８年６月１日（２００６．６．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３２６０１８（Ｐ２００４−３２６０１８）
【出願日】平成１６年１１月１０日（２００４．１１．１０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年６月１日（２００６．６．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１１月１０日（２００４．１１．１０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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