配位数４の金属及びビスフェナントロリン誘導体を含む有機／金属ハイブリッドポリマー、その配位子、及びその製造方法
【課題】
従来の６つの配位座ではなく、ＣｕやＰｔ等の４つの配位座を有する金属を使った有機／金属ハイブリッドポリマーを与える。
【解決手段】
スペーサー部位の両端に夫々フェナントロリン誘導体を設けた構造の配位子を使用する。夫々のフェナントロリンは配位数が２であるので、このような配位子と４つの配位座を有する金属とを１：１で錯体形成させることで、たとえば以下の構造式で表される所望の有機／金属ハイブリッドポリマーが形成される。
従来の６つの配位座ではなく、ＣｕやＰｔ等の４つの配位座を有する金属を使った有機／金属ハイブリッドポリマーを与える。
【解決手段】
スペーサー部位の両端に夫々フェナントロリン誘導体を設けた構造の配位子を使用する。夫々のフェナントロリンは配位数が２であるので、このような配位子と４つの配位座を有する金属とを１：１で錯体形成させることで、たとえば以下の構造式で表される所望の有機／金属ハイブリッドポリマーが形成される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は新規な有機／金属ハイブリッドポリマーに関し、更に詳細には配位数が４の金属を使用した有機／金属ハイブリッドポリマー、更にはその配位子及び製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機／金属ハイブリッドポリマーは、有機部位（有機モジュール）と金属種がナノスケールでハイブリッド化（複合化）したポリマーであり、従来の有機ポリマーにない電子・光・磁気・触媒機能の発現が期待されている。本願発明者らはある種の有機／金属ハイブリッドポリマーにおいては、電圧の印加によるその金属イオンの酸化／還元によって特定の色で発色／脱色するという優れたエレクトロクロミック特性を有することを見出し、これに基づき、このような特性を有する各種の有機／金属ハイブリッドポリマー、その配位子として使用されるビスターピリジン誘導体、及びその表示素子などへの各種応用について特許出願等を行ってきた（特許文献１〜１０）。
【０００３】
しかし、これまでに提案された何れの有機／金属ハイブリッドポリマーも、その配位子が両端に夫々３配位座を有することで、配位数が６の金属との間でキレートを形成するという構造を有していたため、配位数が６以外の金属を使用した有機／金属ハイブリッドポリマーは実現されていなかった。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の課題は配位数が４の金属を使用した有機／金属ハイブリッドポリマーを実現し、これによって有機／金属ハイブリッドポリマーの多様性を更に拡張することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明の一側面によれば、以下の構造式で表される配位数４の金属及びビスフェナントロリン誘導体を含む有機／金属ハイブリッドポリマーが与えられる。
【化１】
ただし、Ｍは配位数が４の金属、Ｘはカウンターアニオン、Ａはスペーサーである。
ここにおいて、前記Ｒ１とＲ２は、水素、メチル基、t-ブチル基、フェニル基、チエニル基、ビチエニル基及びターチエニル基から成る群から選択され、前記Ｒ３とＲ４は、水素、フェニル基及びフェニルアセチル基から成る群から選択されてよい。
また、前記配位数が４の金属イオンは、白金（Ｐｔ）、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、銀（Ａｇ）及びパラジウム（Ｐｄ）から成る群から選択されてよい。
また、前記スペーサーＡは以下に記載の何れかの構造式で表されるものであってよい。
【化２】
また、前記カウンターアニオンは、過塩素酸イオン、トリフラートイオン、四フッ化ホウ素イオン、塩化物イオン及び六フッ化リン酸イオンから成る群から選択されてよい。
また、これらの有機／金属ハイブリッドポリマーはエレクトロクロミック特性を有してよい。
また、これらの有機／金属ハイブリッドポリマーは蛍光性を有してよい。
本発明の他の側面によれば、以下の構造式で表されるビスフェナントロリン誘導体から成る配位子が与えられる。
【化３】
ただし、Ａはスペーサーである。
ここで、前記Ｒ１とＲ２は、水素、メチル基、t-ブチル基、フェニル基、チエニル基、ビチエニル基及びターチエニル基から成る群から選択され、前記Ｒ３とＲ４は、水素、フェニル基及びフェニルアセチル基から成る群から選択されてよい。
また、前記スペーサーＡは以下に記載の何れかの構造式で表されるものであってよい。
【化４】
本発明の更に他の側面によれば、フェナントロリン誘導体を臭素化し、ボロン酸を有するスペーサーとクロスカップリングさせることにより上記何れかの配位子を製造する方法が与えられる。
本発明の更に他の側面によれば、上記何れかの配位子を配位数が４の金属のイオンと錯形成させることにより上記何れかの有機／金属ハイブリッドポリマーを製造する方法が与えられる。
ここで、前記錯形成はアセトニトリルとハロゲン系溶剤の混合液中で行われてよい。
また、前記ハロゲン化溶剤はジクロロメタン、テトラクロロエタン及びクロロホルムから成る群から選択されてよい。
【発明の効果】
【０００６】
上述のように、本発明では白金（Ｐｔ）、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、銀（Ａｇ）、パラジウム（Ｐｄ）等の配位数が４の金属を使った金属／有機ハイブリッドポリマーを実現することができたので、従来の配位数が６の金属を使用したものでは見られない新たな物性を有する有機／金属ハイブリッドポリマーを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】本発明の一実施例の配位子の製造方法を説明する図。
【図２】本発明の一実施例のＣｕを使用した有機／金属ハイブリッドポリマーの製造方法を説明する図。
【図３】本発明の一実施例のＣｕ（ＩＩ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーの形成過程における紫外・可視分光分析結果の紫外領域における変化を示す図。
【図４】本発明の一実施例のＣｕを使用した有機／金属ハイブリッドポリマーのＡＦＭ像。
【図５】本発明の一実施例のＣｕを使用した有機／金属ハイブリッドポリマーのＣＶ特性を示す図。
【図６】本発明の一実施例のＣｕを使用した有機／金属ハイブリッドポリマーのエレクトロクロミック特性を示す図。
【図７】本発明の一実施例のＣｕを使用した有機／金属ハイブリッドポリマーのエレクトロクロミック特性を示す写真。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
従来の有機／金属ハイブリッドポリマーの有機物側の原料である配位子は、スペーサー部位を挟んで両端にターピリジン誘導体を有する構造を取っていた。それに対して本発明ではターピリジン誘導体の代わりに、２つの配位座を有するビス（フェナントロリン）誘導体を使用する。この構造により、一つの配位子上の２つのフェナントロリン誘導体のうちの一方と別の配位子上の２つのフェナントロリン誘導体のうちの一方との間に配位数が４の金属イオンが入るという形態で、金属−配位子の繰り返しが形成されることにより、新規な構造の有機／金属ハイブリッドポリマーが得られる。
【０００９】
このような配位子の一般的な構造は以下の通りである。
【００１０】
【化５】
【００１１】
フェナントロリン誘導体を臭素化し、ボロン酸を有するスペーサー部位Ａとクロスカップリングさせることで、目的とするビス（フェナントロリン）誘導体、すなわち上述の構造を持った配位子を合成することができる。
【００１２】
なお、フェナントロリン誘導体の置換基Ｒ１とＲ２は、水素、メチル基、t-ブチル基、フェニル基、チエニル基、ビチエニル基、ターチエニル基が挙げられる。置換基Ｒ３とＲ４は、水素、フェニル基、フェニルアセチル基が挙げられる。これらの置換基の構造式を以下に示す。
【００１３】
【化６】
【００１４】
また、スペーサー部位Ａとしては、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、チエニル基、ビチエニル基、ターチエニル基が代表例として挙げられる。また、ビス（フェナントロリン）誘導体の溶解性を高めるために、アルキル基（炭素数１から１６）やアルコキシ基（炭素数１から１６）で修飾したスペーサーを用いることも望ましい。さらに、ジオキソアルキル基（炭素数２から１６）でフェニル基間が連結されたスペーサーを用いることもできる。このようなスペーサー部位Ａの構造式を以下に示す。
【００１５】
【化７】
【００１６】
このようにして得られた配位子を配位数が４の金属イオンを含む金属塩及び溶媒などとともに錯体形成することにより、以下に一般的な構造を示す有機／金属ハイブリッドポリマーを得ることができる。
【００１７】
【化８】
【００１８】
ここで、Ｍは白金（Ｐｔ）、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、銀（Ａｇ）、パラジウム（Ｐｄ）等の配位数が４の金属イオン、Ｘはカウンターアニオンを示す。カウンターアニオンとしては過塩素酸イオン、トリフラートイオン、四フッ化ホウ素イオン、塩化物イオン、六フッ化リン酸イオンが挙げられる。
このようにして合成された金属／有機ハイブリッドポリマーは、使用される金属Ｍ等によってエレクトロクロミック特性や蛍光性などの種々の特徴を有する。
【実施例】
【００１９】
以下では、配位数が４の金属としてＣｕを使用した本発明の一実施例を説明する。
【００２０】
先ず、配位子を図１に示すようにして合成した。
【００２１】
フェナントロリンを発煙硫酸の存在下で臭素と１３５℃で２３時間反応させることにより、５−ブロモフェナントロリン（5-bromophenanthroline）を合成した。収率は１５％であった。これをジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム（ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２）、炭酸カリウム、ＤＭＳＯの存在下で９，９−ジオクチルフルオレン２，７−ジボン酸ビス（１，３−プロパンジオール）エステル（9,9-dioctylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol)ester）と１００℃２４時間クロスカップリング反応させることにより、以下の構造式で表される配位子を得た（収率３５％)。
【００２２】
【化９】
【００２３】
このようにして得られた配位子を、図２に示すように、直ちにジクロロメタン（ＤＣＭ）及びアセトニトリルに溶解した等モルの過塩素酸銅水和物と窒素雰囲気中で室温で２４時間反応させることで、以下の構造式で示される有機／金属ハイブリッドポリマーを得た。
【００２４】
【化１０】
【００２５】
こうして得られた金属／有機ハイブリッドポリマーは緑色の固体で、アセトニトリルにはやや溶けにくく、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）には高い溶解度を示した。
【００２６】
本実施例のＣｕ（ＩＩ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーの形成過程を紫外・可視分光分析によってモニターした。その結果を図３に示す。図３に示すように、過塩素酸銅水和物溶液を配位子溶液に加えていくと、錯形成に基づくスペクトル変化が確認された。配位子に対して等量の銅塩を加えるまでスペクトルは変化するが、それ以上銅塩を加えてもスペクトルは変化しなくなった。この結果から、配位子であるビス（フェナントロリン）誘導体と銅イオンは１対１で錯形成していることが確認された。
【００２７】
このようにして合成された有機／金属ハイブリッドポリマーのＡＦＭ像を図４に示す。画面の右上から左下にかけてほぼ平行な多数の線が見えるが、これらの線のそれぞれが合成された有機／金属ハイブリッドポリマーのチェーンである。
【００２８】
なお、この有機／金属ハイブリッドポリマー合成の際の溶媒としてはＤＣＭとアセトニトリルに限定されるわけではなく、例えばＤＣＭの代わりにテトラクロロエタン（Ｃ２Ｈ２Ｃｌ４）やクロロホルムなどのハロゲン系溶剤を使用することもできる。
【００２９】
また、有機／金属ハイブリッドポリマーの合成の際、Ｐｔ、Ｎｉ、Ａｇ、ＰｄなどのＣｕ以外の配位数が４の金属イオンを使用することにより、Ｃｕ以外の金属ベースの本発明の有機／金属ハイブリッドポリマーを得ることもできる。
有機／金属ハイブリッドポリマーは、含まれる金属イオンの種類に応じた電気化学特性を示す。例として、銅イオンとビス（フェナントロリン）誘導体からなる有機／金属ハイブリッドポリマーのサイクリックボルタモグラムを図５に示す。この測定条件は以下の通りであった。作用電極：グラッシーカーボン電極、対極：Ｐｔワイヤー電極、参照電極：Ａｇ／Ａｇ＋、電解質溶液：０．１ＭＴＢＡＰ、溶媒：アセトニトリル、ハイブリッドポリマーを作用電極にキャストして測定した。ポリマー中の銅イオンの酸化還元（Ｃｕ（Ｉ）／Ｃｕ（ＩＩ））に対応する酸化還元波が約１．０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／Ａｇ＋）に観測された。
【００３０】
非特許文献１〜１０で詳細に説明され、また当業者周知の通り、従来の配位数が６の金属を使用した有機／金属ハイブリッドポリマーは電圧を印加してハイブリッドポリマーを構成する金属イオンを還元・酸化することによって着色・脱色するというエレクトロクロミック特性を有している。本発明においても、上述のようにして合成したＣｕ（ＩＩ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーは、以下に示すように、従来と同様なエレクトロクロミック特性を有していることが確認された。
【００３１】
合成されたＣｕ（ＩＩ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーで薄膜を作成し、これに電圧を印加してＣｕを還元していくと、図６（ａ）に示すように、３０分ほどかけて徐々に可視光線域の吸光度、特に４００ｎｍ〜５００ｎｍを中心として、更に６００ｎｍまでの吸光度が増大した。視覚的には、薄膜は当初ほぼ無色に見えたものが、次第に黄色に着色した。この変化は可逆的であった。すなわち、図６（ｂ）に示すように、逆方向の電圧を薄膜に印加することにより、有機／金属ハイブリッドポリマーは酸化され、約１時間かけて元の低濃度かつほぼ無色の状態に復帰した。
【００３２】
このような薄膜の濃度変化の写真を図７に示す。図７（ａ）はまだ電圧を印加する前の状態の写真である。また、図７（ｂ）は図６（ａ）で電圧を印加してから十分時間が経過した後の状態、図７（ｃ）は図６（ｂ）で逆方向の電圧を印加して十分時間が経過した後の状態の写真である。図７はモノクローム写真なので、図７（ｂ）が他のものよりも若干濃度が高く見えるだけであるが、実際には図７（ｂ）を撮影したときには薄膜が黄色に着色しているのが明瞭に観測された。
【００３３】
更に、Ｃｕ（ＩＩ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーと同様にして合成したＰｔ（ＩＶ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーも同様にエレクトロクロミック特性を示すことが確認された。
【００３４】
また、Ｐｔ（ＩＶ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーでは、紫外線で励起することによって蛍光を発することが確認された。
【産業上の利用可能性】
【００３５】
以上詳細に説明したように、本発明により従来技術では得られなかった新しいタイプの有機／金属ハイブリッドポリマーを提供することができるようになったため、有機／金属ハイブリッドポリマーの応答を検討する際に従来とは異なる性質を有する有機／金属ハイブリッドポリマーが新たな選択肢として加わることは大いに有益である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３６】
【特許文献１】国際公開公報２００７／０４９３７１
【特許文献２】特開２００７−１１２７６９
【特許文献３】特開２００７−１１２９５７
【特許文献４】国際公開公報２００８／０８１７６２
【特許文献５】特開２００８−１６２９６７
【特許文献６】特開２００８−１６２９７６
【特許文献７】特開２００８−１６２９７９
【特許文献８】国際公開公報２００８／１４３３２４
【特許文献９】特開２００９−２２３１５９
【特許文献１０】特開２００９−２６５４３７
【技術分野】
【０００１】
本発明は新規な有機／金属ハイブリッドポリマーに関し、更に詳細には配位数が４の金属を使用した有機／金属ハイブリッドポリマー、更にはその配位子及び製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機／金属ハイブリッドポリマーは、有機部位（有機モジュール）と金属種がナノスケールでハイブリッド化（複合化）したポリマーであり、従来の有機ポリマーにない電子・光・磁気・触媒機能の発現が期待されている。本願発明者らはある種の有機／金属ハイブリッドポリマーにおいては、電圧の印加によるその金属イオンの酸化／還元によって特定の色で発色／脱色するという優れたエレクトロクロミック特性を有することを見出し、これに基づき、このような特性を有する各種の有機／金属ハイブリッドポリマー、その配位子として使用されるビスターピリジン誘導体、及びその表示素子などへの各種応用について特許出願等を行ってきた（特許文献１〜１０）。
【０００３】
しかし、これまでに提案された何れの有機／金属ハイブリッドポリマーも、その配位子が両端に夫々３配位座を有することで、配位数が６の金属との間でキレートを形成するという構造を有していたため、配位数が６以外の金属を使用した有機／金属ハイブリッドポリマーは実現されていなかった。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の課題は配位数が４の金属を使用した有機／金属ハイブリッドポリマーを実現し、これによって有機／金属ハイブリッドポリマーの多様性を更に拡張することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明の一側面によれば、以下の構造式で表される配位数４の金属及びビスフェナントロリン誘導体を含む有機／金属ハイブリッドポリマーが与えられる。
【化１】
ただし、Ｍは配位数が４の金属、Ｘはカウンターアニオン、Ａはスペーサーである。
ここにおいて、前記Ｒ１とＲ２は、水素、メチル基、t-ブチル基、フェニル基、チエニル基、ビチエニル基及びターチエニル基から成る群から選択され、前記Ｒ３とＲ４は、水素、フェニル基及びフェニルアセチル基から成る群から選択されてよい。
また、前記配位数が４の金属イオンは、白金（Ｐｔ）、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、銀（Ａｇ）及びパラジウム（Ｐｄ）から成る群から選択されてよい。
また、前記スペーサーＡは以下に記載の何れかの構造式で表されるものであってよい。
【化２】
また、前記カウンターアニオンは、過塩素酸イオン、トリフラートイオン、四フッ化ホウ素イオン、塩化物イオン及び六フッ化リン酸イオンから成る群から選択されてよい。
また、これらの有機／金属ハイブリッドポリマーはエレクトロクロミック特性を有してよい。
また、これらの有機／金属ハイブリッドポリマーは蛍光性を有してよい。
本発明の他の側面によれば、以下の構造式で表されるビスフェナントロリン誘導体から成る配位子が与えられる。
【化３】
ただし、Ａはスペーサーである。
ここで、前記Ｒ１とＲ２は、水素、メチル基、t-ブチル基、フェニル基、チエニル基、ビチエニル基及びターチエニル基から成る群から選択され、前記Ｒ３とＲ４は、水素、フェニル基及びフェニルアセチル基から成る群から選択されてよい。
また、前記スペーサーＡは以下に記載の何れかの構造式で表されるものであってよい。
【化４】
本発明の更に他の側面によれば、フェナントロリン誘導体を臭素化し、ボロン酸を有するスペーサーとクロスカップリングさせることにより上記何れかの配位子を製造する方法が与えられる。
本発明の更に他の側面によれば、上記何れかの配位子を配位数が４の金属のイオンと錯形成させることにより上記何れかの有機／金属ハイブリッドポリマーを製造する方法が与えられる。
ここで、前記錯形成はアセトニトリルとハロゲン系溶剤の混合液中で行われてよい。
また、前記ハロゲン化溶剤はジクロロメタン、テトラクロロエタン及びクロロホルムから成る群から選択されてよい。
【発明の効果】
【０００６】
上述のように、本発明では白金（Ｐｔ）、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、銀（Ａｇ）、パラジウム（Ｐｄ）等の配位数が４の金属を使った金属／有機ハイブリッドポリマーを実現することができたので、従来の配位数が６の金属を使用したものでは見られない新たな物性を有する有機／金属ハイブリッドポリマーを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】本発明の一実施例の配位子の製造方法を説明する図。
【図２】本発明の一実施例のＣｕを使用した有機／金属ハイブリッドポリマーの製造方法を説明する図。
【図３】本発明の一実施例のＣｕ（ＩＩ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーの形成過程における紫外・可視分光分析結果の紫外領域における変化を示す図。
【図４】本発明の一実施例のＣｕを使用した有機／金属ハイブリッドポリマーのＡＦＭ像。
【図５】本発明の一実施例のＣｕを使用した有機／金属ハイブリッドポリマーのＣＶ特性を示す図。
【図６】本発明の一実施例のＣｕを使用した有機／金属ハイブリッドポリマーのエレクトロクロミック特性を示す図。
【図７】本発明の一実施例のＣｕを使用した有機／金属ハイブリッドポリマーのエレクトロクロミック特性を示す写真。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
従来の有機／金属ハイブリッドポリマーの有機物側の原料である配位子は、スペーサー部位を挟んで両端にターピリジン誘導体を有する構造を取っていた。それに対して本発明ではターピリジン誘導体の代わりに、２つの配位座を有するビス（フェナントロリン）誘導体を使用する。この構造により、一つの配位子上の２つのフェナントロリン誘導体のうちの一方と別の配位子上の２つのフェナントロリン誘導体のうちの一方との間に配位数が４の金属イオンが入るという形態で、金属−配位子の繰り返しが形成されることにより、新規な構造の有機／金属ハイブリッドポリマーが得られる。
【０００９】
このような配位子の一般的な構造は以下の通りである。
【００１０】
【化５】
【００１１】
フェナントロリン誘導体を臭素化し、ボロン酸を有するスペーサー部位Ａとクロスカップリングさせることで、目的とするビス（フェナントロリン）誘導体、すなわち上述の構造を持った配位子を合成することができる。
【００１２】
なお、フェナントロリン誘導体の置換基Ｒ１とＲ２は、水素、メチル基、t-ブチル基、フェニル基、チエニル基、ビチエニル基、ターチエニル基が挙げられる。置換基Ｒ３とＲ４は、水素、フェニル基、フェニルアセチル基が挙げられる。これらの置換基の構造式を以下に示す。
【００１３】
【化６】
【００１４】
また、スペーサー部位Ａとしては、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、チエニル基、ビチエニル基、ターチエニル基が代表例として挙げられる。また、ビス（フェナントロリン）誘導体の溶解性を高めるために、アルキル基（炭素数１から１６）やアルコキシ基（炭素数１から１６）で修飾したスペーサーを用いることも望ましい。さらに、ジオキソアルキル基（炭素数２から１６）でフェニル基間が連結されたスペーサーを用いることもできる。このようなスペーサー部位Ａの構造式を以下に示す。
【００１５】
【化７】
【００１６】
このようにして得られた配位子を配位数が４の金属イオンを含む金属塩及び溶媒などとともに錯体形成することにより、以下に一般的な構造を示す有機／金属ハイブリッドポリマーを得ることができる。
【００１７】
【化８】
【００１８】
ここで、Ｍは白金（Ｐｔ）、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、銀（Ａｇ）、パラジウム（Ｐｄ）等の配位数が４の金属イオン、Ｘはカウンターアニオンを示す。カウンターアニオンとしては過塩素酸イオン、トリフラートイオン、四フッ化ホウ素イオン、塩化物イオン、六フッ化リン酸イオンが挙げられる。
このようにして合成された金属／有機ハイブリッドポリマーは、使用される金属Ｍ等によってエレクトロクロミック特性や蛍光性などの種々の特徴を有する。
【実施例】
【００１９】
以下では、配位数が４の金属としてＣｕを使用した本発明の一実施例を説明する。
【００２０】
先ず、配位子を図１に示すようにして合成した。
【００２１】
フェナントロリンを発煙硫酸の存在下で臭素と１３５℃で２３時間反応させることにより、５−ブロモフェナントロリン（5-bromophenanthroline）を合成した。収率は１５％であった。これをジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム（ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２）、炭酸カリウム、ＤＭＳＯの存在下で９，９−ジオクチルフルオレン２，７−ジボン酸ビス（１，３−プロパンジオール）エステル（9,9-dioctylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol)ester）と１００℃２４時間クロスカップリング反応させることにより、以下の構造式で表される配位子を得た（収率３５％)。
【００２２】
【化９】
【００２３】
このようにして得られた配位子を、図２に示すように、直ちにジクロロメタン（ＤＣＭ）及びアセトニトリルに溶解した等モルの過塩素酸銅水和物と窒素雰囲気中で室温で２４時間反応させることで、以下の構造式で示される有機／金属ハイブリッドポリマーを得た。
【００２４】
【化１０】
【００２５】
こうして得られた金属／有機ハイブリッドポリマーは緑色の固体で、アセトニトリルにはやや溶けにくく、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）には高い溶解度を示した。
【００２６】
本実施例のＣｕ（ＩＩ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーの形成過程を紫外・可視分光分析によってモニターした。その結果を図３に示す。図３に示すように、過塩素酸銅水和物溶液を配位子溶液に加えていくと、錯形成に基づくスペクトル変化が確認された。配位子に対して等量の銅塩を加えるまでスペクトルは変化するが、それ以上銅塩を加えてもスペクトルは変化しなくなった。この結果から、配位子であるビス（フェナントロリン）誘導体と銅イオンは１対１で錯形成していることが確認された。
【００２７】
このようにして合成された有機／金属ハイブリッドポリマーのＡＦＭ像を図４に示す。画面の右上から左下にかけてほぼ平行な多数の線が見えるが、これらの線のそれぞれが合成された有機／金属ハイブリッドポリマーのチェーンである。
【００２８】
なお、この有機／金属ハイブリッドポリマー合成の際の溶媒としてはＤＣＭとアセトニトリルに限定されるわけではなく、例えばＤＣＭの代わりにテトラクロロエタン（Ｃ２Ｈ２Ｃｌ４）やクロロホルムなどのハロゲン系溶剤を使用することもできる。
【００２９】
また、有機／金属ハイブリッドポリマーの合成の際、Ｐｔ、Ｎｉ、Ａｇ、ＰｄなどのＣｕ以外の配位数が４の金属イオンを使用することにより、Ｃｕ以外の金属ベースの本発明の有機／金属ハイブリッドポリマーを得ることもできる。
有機／金属ハイブリッドポリマーは、含まれる金属イオンの種類に応じた電気化学特性を示す。例として、銅イオンとビス（フェナントロリン）誘導体からなる有機／金属ハイブリッドポリマーのサイクリックボルタモグラムを図５に示す。この測定条件は以下の通りであった。作用電極：グラッシーカーボン電極、対極：Ｐｔワイヤー電極、参照電極：Ａｇ／Ａｇ＋、電解質溶液：０．１ＭＴＢＡＰ、溶媒：アセトニトリル、ハイブリッドポリマーを作用電極にキャストして測定した。ポリマー中の銅イオンの酸化還元（Ｃｕ（Ｉ）／Ｃｕ（ＩＩ））に対応する酸化還元波が約１．０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／Ａｇ＋）に観測された。
【００３０】
非特許文献１〜１０で詳細に説明され、また当業者周知の通り、従来の配位数が６の金属を使用した有機／金属ハイブリッドポリマーは電圧を印加してハイブリッドポリマーを構成する金属イオンを還元・酸化することによって着色・脱色するというエレクトロクロミック特性を有している。本発明においても、上述のようにして合成したＣｕ（ＩＩ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーは、以下に示すように、従来と同様なエレクトロクロミック特性を有していることが確認された。
【００３１】
合成されたＣｕ（ＩＩ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーで薄膜を作成し、これに電圧を印加してＣｕを還元していくと、図６（ａ）に示すように、３０分ほどかけて徐々に可視光線域の吸光度、特に４００ｎｍ〜５００ｎｍを中心として、更に６００ｎｍまでの吸光度が増大した。視覚的には、薄膜は当初ほぼ無色に見えたものが、次第に黄色に着色した。この変化は可逆的であった。すなわち、図６（ｂ）に示すように、逆方向の電圧を薄膜に印加することにより、有機／金属ハイブリッドポリマーは酸化され、約１時間かけて元の低濃度かつほぼ無色の状態に復帰した。
【００３２】
このような薄膜の濃度変化の写真を図７に示す。図７（ａ）はまだ電圧を印加する前の状態の写真である。また、図７（ｂ）は図６（ａ）で電圧を印加してから十分時間が経過した後の状態、図７（ｃ）は図６（ｂ）で逆方向の電圧を印加して十分時間が経過した後の状態の写真である。図７はモノクローム写真なので、図７（ｂ）が他のものよりも若干濃度が高く見えるだけであるが、実際には図７（ｂ）を撮影したときには薄膜が黄色に着色しているのが明瞭に観測された。
【００３３】
更に、Ｃｕ（ＩＩ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーと同様にして合成したＰｔ（ＩＶ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーも同様にエレクトロクロミック特性を示すことが確認された。
【００３４】
また、Ｐｔ（ＩＶ）ベースの有機／金属ハイブリッドポリマーでは、紫外線で励起することによって蛍光を発することが確認された。
【産業上の利用可能性】
【００３５】
以上詳細に説明したように、本発明により従来技術では得られなかった新しいタイプの有機／金属ハイブリッドポリマーを提供することができるようになったため、有機／金属ハイブリッドポリマーの応答を検討する際に従来とは異なる性質を有する有機／金属ハイブリッドポリマーが新たな選択肢として加わることは大いに有益である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３６】
【特許文献１】国際公開公報２００７／０４９３７１
【特許文献２】特開２００７−１１２７６９
【特許文献３】特開２００７−１１２９５７
【特許文献４】国際公開公報２００８／０８１７６２
【特許文献５】特開２００８−１６２９６７
【特許文献６】特開２００８−１６２９７６
【特許文献７】特開２００８−１６２９７９
【特許文献８】国際公開公報２００８／１４３３２４
【特許文献９】特開２００９−２２３１５９
【特許文献１０】特開２００９−２６５４３７
【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の構造式で表される配位数４の金属及びビスフェナントロリン誘導体を含む有機／金属ハイブリッドポリマー。
【化１】
ただし、Ｍは配位数が４の金属、Ｘはカウンターアニオン、Ａはスペーサーである。
【請求項２】
前記Ｒ１とＲ２は、水素、メチル基、t-ブチル基、フェニル基、チエニル基、ビチエニル基及びターチエニル基から成る群から選択され、前記Ｒ３とＲ４は、水素、フェニル基及びフェニルアセチル基から成る群から選択される、請求項１に記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【請求項３】
前記配位数が４の金属イオンは、白金（Ｐｔ）、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、銀（Ａｇ）及びパラジウム（Ｐｄ）から成る群から選択される、請求項１または２に記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【請求項４】
前記スペーサーＡは以下に記載の何れかの構造式で表される、請求項１から３の何れかに記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【化２】
【請求項５】
前記カウンターアニオンは、過塩素酸イオン、トリフラートイオン、四フッ化ホウ素イオン、塩化物イオン及び六フッ化リン酸イオンから成る群から選択される、請求項１から４の何れかに記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【請求項６】
エレクトロクロミック特性を有する、請求項１から５の何れかに記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【請求項７】
蛍光性を有する、請求項１から５の何れかに記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【請求項８】
以下の構造式で表されるビスフェナントロリン誘導体から成る配位子。
【化３】
ただし、Ａはスペーサーである。
【請求項９】
前記Ｒ１とＲ２は、水素、メチル基、t-ブチル基、フェニル基、チエニル基、ビチエニル基及びターチエニル基から成る群から選択され、前記Ｒ３とＲ４は、水素、フェニル基及びフェニルアセチル基から成る群から選択される、請求項８に記載の配位子。
【請求項１０】
前記スペーサーＡは以下に記載の何れかの構造式で表される、請求項８または９に記載の配位子。
【化４】
【請求項１１】
フェナントロリン誘導体を臭素化し、ボロン酸を有するスペーサーとクロスカップリングさせることにより請求項８から１０の何れかに記載の配位子を製造する方法。
【請求項１２】
請求項８から１０の何れかに記載の配位子を配位数が４の金属のイオンと錯形成させることにより請求項１から７の何れかに記載の有機／金属ハイブリッドポリマーを製造する方法。
【請求項１３】
前記錯形成はアセトニトリルとハロゲン系溶剤の混合液中で行われる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記ハロゲン化溶剤はジクロロメタン、テトラクロロエタン及びクロロホルムから成る群から選択される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１】
以下の構造式で表される配位数４の金属及びビスフェナントロリン誘導体を含む有機／金属ハイブリッドポリマー。
【化１】
ただし、Ｍは配位数が４の金属、Ｘはカウンターアニオン、Ａはスペーサーである。
【請求項２】
前記Ｒ１とＲ２は、水素、メチル基、t-ブチル基、フェニル基、チエニル基、ビチエニル基及びターチエニル基から成る群から選択され、前記Ｒ３とＲ４は、水素、フェニル基及びフェニルアセチル基から成る群から選択される、請求項１に記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【請求項３】
前記配位数が４の金属イオンは、白金（Ｐｔ）、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、銀（Ａｇ）及びパラジウム（Ｐｄ）から成る群から選択される、請求項１または２に記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【請求項４】
前記スペーサーＡは以下に記載の何れかの構造式で表される、請求項１から３の何れかに記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【化２】
【請求項５】
前記カウンターアニオンは、過塩素酸イオン、トリフラートイオン、四フッ化ホウ素イオン、塩化物イオン及び六フッ化リン酸イオンから成る群から選択される、請求項１から４の何れかに記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【請求項６】
エレクトロクロミック特性を有する、請求項１から５の何れかに記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【請求項７】
蛍光性を有する、請求項１から５の何れかに記載の有機／金属ハイブリッドポリマー。
【請求項８】
以下の構造式で表されるビスフェナントロリン誘導体から成る配位子。
【化３】
ただし、Ａはスペーサーである。
【請求項９】
前記Ｒ１とＲ２は、水素、メチル基、t-ブチル基、フェニル基、チエニル基、ビチエニル基及びターチエニル基から成る群から選択され、前記Ｒ３とＲ４は、水素、フェニル基及びフェニルアセチル基から成る群から選択される、請求項８に記載の配位子。
【請求項１０】
前記スペーサーＡは以下に記載の何れかの構造式で表される、請求項８または９に記載の配位子。
【化４】
【請求項１１】
フェナントロリン誘導体を臭素化し、ボロン酸を有するスペーサーとクロスカップリングさせることにより請求項８から１０の何れかに記載の配位子を製造する方法。
【請求項１２】
請求項８から１０の何れかに記載の配位子を配位数が４の金属のイオンと錯形成させることにより請求項１から７の何れかに記載の有機／金属ハイブリッドポリマーを製造する方法。
【請求項１３】
前記錯形成はアセトニトリルとハロゲン系溶剤の混合液中で行われる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記ハロゲン化溶剤はジクロロメタン、テトラクロロエタン及びクロロホルムから成る群から選択される、請求項１３に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１２−１８８５１７（Ｐ２０１２−１８８５１７Ａ）
【公開日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２２６９（Ｐ２０１１−５２２６９）
【出願日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２２年度、独立行政法人科学技術振興機構、戦略的創造研究推進事業委託事業、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（３０１０２３２３８）独立行政法人物質・材料研究機構 (1,333)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２２年度、独立行政法人科学技術振興機構、戦略的創造研究推進事業委託事業、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（３０１０２３２３８）独立行政法人物質・材料研究機構 (1,333)
【Ｆターム（参考）】
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