酸化チタンの製造方法
【解決課題】優れた可視光吸収特性及び可視光での光触媒活性を有する酸化チタンの製造方法を提供すること。
【解決手段】比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下であり、Ｘ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．６０°以上１．５°以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である原料酸化チタンと、硫黄化合物または窒素化合物のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方と、を混合して、焼成原料混合物を得、次いで、該焼成原料混合物を焼成することを特徴とする酸化チタンの製造方法。
【解決手段】比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下であり、Ｘ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．６０°以上１．５°以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である原料酸化チタンと、硫黄化合物または窒素化合物のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方と、を混合して、焼成原料混合物を得、次いで、該焼成原料混合物を焼成することを特徴とする酸化チタンの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、可視光型光触媒や色素増感型太陽電池に適用が可能な酸化チタンの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
酸化チタン粉末は、白色顔料として古くから利用されており、近年は化粧品などの紫外線遮蔽材料、光触媒、コンデンサ、サーミスタの構成材料あるいはチタン酸バリウムの原料等電子材料に用いられる焼結材料などに広く利用され、また、最近は、色素増感型酸化チタンの電極などへの適用の研究開発がなされている。特にここ数年、光触媒としての利用が盛んに試みられており、光触媒反応の用途開発が盛んに行われている。
【０００３】
この酸化チタン光触媒の用途は非常に多岐に亘っており、水の分解による水素の発生、酸化還元反応を利用した有機化合物の合成、排ガス処理、空気清浄、防臭、殺菌、抗菌、水処理、照明機器等の汚れ防止等、数多くの用途開発が行われている。
【０００４】
しかしながら、酸化チタンは可視光付近の波長領域において大きな屈折率を示すため、可視光領域では殆ど光吸収は起こらない。屋内での蛍光灯などの下での利用を考えると、蛍光灯のスペクトルは殆どが４００ｎｍ以上であるため、そのような光触媒では、十分な触媒性能を発現することはできない。そこで、可視光領域で触媒活性を発現し、より利用性が高い高活性の光触媒の開発が行なわれている。
【０００５】
近年、従前の金属イオンを酸化チタンにドープした光触媒の不十分な触媒活性を改善するものとして、特許文献１の特開２００４−１４３０３２号公報には、金属原子の一部を硫黄で置換した酸化チタン粉末が開示されている。また、特許文献１には、（ｉ）チタン塩（金属アルコキシド）とチオ尿素の均一混合溶液から、溶媒を除去した後、この粉末を、酸素を含む雰囲気下、５００〜９００℃、３〜１０時間で焼成する含硫黄酸化チタンの製造方法、（ｉｉ）チタン酸化物とチオ尿素との均一混合物を３００〜５００℃で焼成する含硫黄酸化チタンの製造方法、及び（ｉｉｉ）硫酸チタンアンモニウムを５００〜９００℃で焼成する含硫黄酸化チタンの製造方法が開示されている（段落番号［００１８］〜段落番号［００２４］）。
【０００６】
また、特許文献２の特開２００５−２５４１７４号公報には、硫黄を含有するルチル型およびアナターゼ型の混合結晶の酸化チタン触媒が開示されており、また、酸化チタン粉末と硫黄または硫黄化合物の混合物の形成後、この混合物を２００〜８００℃、好ましくは３００〜６００℃、より好ましくは４００〜５００℃で焼成する酸化チタンの製造方法が開示されている（段落番号［００２４］）。
【０００７】
また、特許文献３のＷＯ２００５／８７３７２号公報には、塩化チタン水溶液を加水分解またはアルカリで中和して固形物を得る際、この何れかの段階において硫黄または硫黄化合物を混合させ、次いで硫黄または硫黄化合物を含む固形物を焼成して得られることを特徴とする酸化チタン光触媒の製造方法が開示されている（要約）。
【０００８】
しかしながら、特許文献１〜３の酸化チタンには、十分な可視光吸収特性及び可視光での光触媒活性が得られず、より一層の性能の向上が必要であるという問題があった。
【０００９】
【特許文献１】特開２００４−１４３０３２号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開２００５−２５４１７４号公報（特許請求の範囲）
【特許文献３】特再ＷＯ２００５／８７３７２号公報（特許請求の範囲）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
したがって、本発明の目的は、優れた可視光吸収特性及び可視光での光触媒活性を有する酸化チタンの製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らは、上記従来技術における課題を解決すべく、鋭意研究を重ねた結果、原料酸化チタンと硫黄化合物または窒素化合物のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方と、の混合物を焼成して、硫黄または窒素のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方を含む酸化チタンを製造する際に、該原料酸化チタンの比表面積および結晶性を、特定の範囲とすることにより、優れた性能を有する酸化チタンを製造することができること等を見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１２】
すなわち、本発明は、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下であり、Ｘ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．６０°以上１．５°以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である原料酸化チタンと、硫黄化合物または窒素化合物のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方と、を混合して、焼成原料混合物を得、次いで、該焼成原料混合物を焼成することを特徴とする酸化チタンの製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、優れた可視光吸収特性及び可視光での光触媒活性を有する酸化チタンの製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明の酸化チタンの製造方法は、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下であり、Ｘ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．６０°以上１．５°以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である原料酸化チタンと、硫黄化合物または窒素化合物のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方と、を混合して、焼成原料混合物を得、次いで、該焼成原料混合物を焼成する酸化チタンの製造方法である。
【００１５】
本発明の酸化チタンの製造方法では、先ず、該原料酸化チタンと、該硫黄化合物または該窒素化合物のうちのいずれか、またはこれの両方と、を混合して、該原料酸化チタンと該硫黄化合物との混合物、あるいは、該原料酸化チタンと該窒素化合物との混合物、あるいは、該原料酸化チタンと硫黄化合物および窒素化合物との混合物、すなわち、該焼成原料混合物を作製する。なお、本発明では、焼成により硫黄または窒素がドープされる前の酸化チタン、すなわち、硫黄または窒素を含む酸化チタンを製造するための原料となる酸化チタンを、原料酸化チタンと記載する。
【００１６】
本発明の酸化チタンの製造方法に係る該原料酸化チタンは、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下、且つＸ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．６０°以上１．５°以下である。そして、該原料酸化チタンの比表面積は、好ましくは２４０ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下、より好ましくは３００ｍ２／ｇ以上３５０ｍ２／ｇ以下である。また、該原料酸化チタンのＸ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅は、好ましくは２θ＝０．８０°以上１．３９°以下、より好ましくは、２θ＝１°以上１．２°以下である。該原料酸化チタンの比表面積及びＸ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が上記範囲にあることにより、可視光での光触媒活性が高い酸化チタンが得られる。一方、原料酸化チタンの比表面積が、２００ｍ２／ｇ未満であると可視光での光触媒活性が高い酸化チタンが得られず、また、４００ｍ２／ｇを超えると、乾燥した原料酸化チタン粉末を得ることは、作業効率が悪く、経済的に難しい。原料酸化チタンのＸ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が、２θ＝０．６０°未満だと、あるいは、１．５°を超えると、可視光での光触媒活性が高い酸化チタンが得られない。
【００１７】
本発明の酸化チタンの製造方法に係る該原料酸化チタンは、結晶構造がアナターゼを主体とする相である。
本発明において、結晶構造がアナターゼ主体であるとは、下記の式で定義されるルチル化率が、１％以下であることを指す（ＡＳＴＭ Ｄ ３７２０−８４）。なお、本発明の酸化チタンは、ブルッカイトを含んでいても構わない。例えば、Ｘ線回折パターンにおける「アナターゼ型結晶酸化チタンの１０１ピーク面積、並びにブルッカイト型結晶酸化チタンの面指数１２０及び面指数１１１のピーク面積の合計」に対する「ブルッカイト型結晶酸化チタンの面指数１２１のピーク面積」の比が、１０％以下である。結晶構造をアナターゼ主体とすることで、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる。
ルチル化率（質量％）＝１００−１００／（１＋１．２×Ｉｒ／Ｉｄ）
Ｉｒ：Ｘ線回折パターンにおけるルチル型結晶酸化チタンの最強干渉線（面指数１１０）のピーク面積、
Ｉｄ：Ｘ線回折パターンにおけるアナターゼ型酸化チタン粉末の最強干渉線（面指数１０１）のピーク面積
【００１８】
該原料酸化チタンとしては、上記物性を有するものであれば、該原料酸化チタンがどのような製造方法で製造されたかは、特に限定されない。
【００１９】
該原料酸化チタンとしては、例えば、チタン塩とアルカリ化合物との中和反応により得られる酸化チタン、又はチタン塩の加水分解により得られる酸化チタンが挙げられる。また、該原料酸化チタンとしては、チタン塩とアルカリ化合物との中和反応により得られる酸化チタン、又はチタン塩の加水分解により得られる酸化チタンを、更に、加熱処理して得られる酸化チタンが挙げられる。
【００２０】
該原料酸化チタンに関し、チタン塩とアルカリ化合物との中和反応により該原料酸化チタンを製造する場合や、チタン塩の加水分解により該原料酸化チタンを製造する場合、アルカリ中和条件（ｐＨ、中和温度、アルカリ化合物の添加速度など）、加水分解条件（ｐＨ、加水分解速度、加水分解温度など）、スラリーからの固形物の分離、あるいは、固形物を得るために必要に応じて実施する洗浄、乾燥などの操作条件を種々選択することにより、該原料酸化チタンを製造することができる。また、チタン塩とアルカリ化合物との中和反応により得られる酸化チタン、又はチタン塩の加水分解により得られる酸化チタンを、更に、加熱処理することにより該原料酸化チタンを製造する場合、該加熱処理する際の加熱処理温度、加熱処理時間等の加熱処理条件を種々選択することにより、該原料酸化チタンを製造することができる。
【００２１】
例えば、四塩化チタン水溶液にアルカリ化合物を、２０℃〜８０℃にて、短時間（例えば、０．５時間以下）で、添加して中和し、中和反応によって得られた酸化チタンを、加熱処理することにより、該原料酸化チタンを製造することができる。
【００２２】
加熱処理する際の加熱処理温度は、２００℃以上３５０℃以下である。該加熱処理温度が、上記範囲内にあることにより、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下である加熱処理物を得易くなる。一方、該加熱処理温度が、２００℃未満だと、加熱処理物の比表面積が４００ｍ２／ｇより大きくなり易い。さらには、加熱処理前に含有されている水分を除くのに温度が低く、原料酸化チタンの作製効率が非常に悪くなる。また、該加熱処理温度が、３５０℃を超えると、加熱処理物の比表面積が２００ｍ２／ｇより小さくなり易い。
【００２３】
該加熱処理において、加熱処理する際の加熱処理時間は、好ましくは１〜５時間、特に好ましくは２〜３時間である。
【００２４】
該加熱処理において、加熱処理する際の雰囲気は、特に制限されず、空気中、酸素ガス中のような酸化性雰囲気下；窒素ガス中、アルゴンガス中のような不活性雰囲気下；真空下等が挙げられ、経済的には、空気中が有利である。また、水蒸気を含んだ気流中で加熱処理を行うことにより塩素を低減することができる。
【００２５】
本発明の酸化チタンの製造方法において、該焼成原料混合物を調製する際に、該原料酸化チタンに、１種または２種以上の該硫黄混合物を混合しても、あるいは、１種または２種以上の該窒素化合物を混合しても、１種または２種以上の該硫黄混合物および１種または２種以上の該窒素化合物を混合してもよい。
【００２６】
本発明の酸化チタンの製造方法に係る該硫黄化合物は、熱により分解し、その分解過程でＳＯ２ガスが発生する、分子中に硫黄原子を有する化合物であればよく、常温で固体または液体である化合物が好ましく、含硫黄有機化合物、含硫黄無機化合物、金属硫化物、硫黄などが挙げられ、更に具体的には、例えば、チオ尿素、チオ尿素の誘導体、硫酸塩などが挙げられる。これらのうち、特に、チオ尿素が、４００〜５００℃で完全に分解し、酸化チタン中に残存しないため好ましい。
【００２７】
また、本発明の酸化チタンの製造方法に係る該窒素化合物は、加熱により、窒素が金属酸化物中に侵入するものであれば良い。該窒素化合物としては、具体的には、例えば、尿素、１，１−ジメチル尿素などの還元力を有するものが挙げられる。
【００２８】
該原料酸化チタンと該硫黄化合物または窒素化合物との混合方法は、特に制限されないが、（ｉ）該原料酸化チタンに、該硫黄化合物または窒素化合物を溶解させた溶液を添加し、十分混合した後、溶媒を蒸発させる方法、（ｉｉ）該原料酸化チタンと該硫黄化合物または窒素化合物とを、乾式で混合する方法、（ｉｉｉ）該原料酸化チタンと該硫黄化合物または窒素化合物を、分散媒中で混合する方法などが挙げられる。これらの混合方法のち、（ｉｉ）の方法が、操作性の点から好ましい。
【００２９】
該焼成原料混合物中の該硫黄化合物または該窒素化合物の混合量についてであるが、該硫黄化合物のみを用いる場合、該焼成原料混合物中の該硫黄化合物の合計混合量は、該原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する硫黄原子の合計質量が、好ましくは５〜１５０質量部、特に好ましくは５〜５０質量部となる量である。また、該窒素化合物のみを用いる場合、該焼成原料混合物中の該窒素化合物の合計混合量は、該原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する窒素原子の合計質量が、好ましくは５〜１５０質量部、特に好ましくは５〜５０質量部となる量である。また、該硫黄化合物及び該窒素化合物を併用する場合、該焼成原料混合物中の該硫黄化合物及び該窒素化合物の合計混合量は、該原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する硫黄原子及び窒素原子の合計質量が、好ましくは５〜１５０質量部、特に好ましくは５〜５０質量部となる量である。なお、例えば、チオ尿素のように、１つの分子中に硫黄原子および窒素原子の両方を有する場合、該混合量は、酸化性雰囲気中で焼成する場合は、チオ尿素が該硫黄化合物であるとして、硫黄原子の質量を基準として計算し、還元性雰囲気中で焼成する場合は、チオ尿素は該窒素化合物であるとして、窒素原子を基準として計算する。例えば、硫黄を含有する酸化チタンを得る場合、該硫黄化合物を用いるが、該焼成原料混合物中の該硫黄化合物の混合量は、該原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００重量部に対する硫黄原子の質量が、好ましくは５〜１５０質量部、特に好ましくは５〜５０質量部となる量である。該焼成原料混合物中の該硫黄化合物または該窒素化合物の混合量が上記範囲にあることにより、可視光での酸化チタンの光触媒活性が高くなる。また、該焼成原料混合物中の該硫黄化合物または該窒素化合物の混合量が上記範囲を外れると、硫黄と窒素の含有量の合計が、０．０４５質量％以上０．３質量％以下である酸化チタンを製造し難くなる。
【００３０】
本発明の酸化チタンの製造方法では、次いで、該焼成原料混合物を焼成する。該硫黄化合物を用いる場合、本発明の酸化チタンの製造方法に係る該焼成では、該焼成原料混合物の焼成の際に、熱により該硫黄化合物が分解して、その分解過程でＳＯ２ガスが発生し、これらのガス中の硫黄が、該原料酸化チタン中に取り込まれ、そして、該原料酸化チタン中のチタン原子の一部が硫黄原子で置換される。つまり、該硫黄化合物を用いる場合、本発明の酸化チタンの製造方法に係る該焼成では、該硫黄化合物の分解により生じるＳＯ２ガスを雰囲気に滞留させつつ、該原料酸化チタンと該硫黄化合物との混合物の焼成を行う。また、該窒素化合物を用いる場合、本発明の酸化チタンの製造方法に係る該焼成では、該窒素化合物が酸化チタンに吸着し、該窒素化合物中の窒素が加熱により酸化チタン内に侵入する。つまり、該窒素化合物を用いる場合、本発明の酸化チタンの製造方法では、該窒素化合物を雰囲気に滞留させつつ、該原料酸化チタンと該窒素化合物との混合物の焼成を行う。
【００３１】
本発明の酸化チタンの製造方法において、該焼成原料混合物を焼成する方法としては、焼成用容器に該焼成原料混合物を投入し蓋をする。その際、完全開放だと、該硫黄化合物の分解により生じるＳＯ２ガス、または該窒素化合物の滞留が起こらないため、若干の隙間を開ける。適切な分圧で、該硫黄化合物の分解により生じるＳＯ２ガス、または該窒素化合物を、雰囲気に滞留させることができるので、硫黄または窒素のうちのいずれか、または硫黄および窒素の両方を含む酸化チタンの収率が高くなる。
【００３２】
本発明の酸化チタンの製造方法において、該焼成を行う際の焼成温度は、好ましくは２００〜８００℃、特に好ましくは３００〜６００℃、更に好ましくは４００〜５００℃である。該焼成温度が、上記範囲内にあることにより、可視光での酸化チタンの光触媒活性が高くなる。また、該焼成を行う際の焼成時間は、好ましくは１〜１０時間、特に好ましくは１〜５時間、更に好ましくは２〜５時間である。
【００３３】
該硫黄化合物を用いる場合、該焼成で、焼成を行う際の該焼成容器の周辺の雰囲気、つまり、該焼成容器の加熱を行う加熱装置内の雰囲気は、特に制限されず、空気中、酸素ガス中のような酸化性雰囲気下；窒素ガス中、アルゴンガス中のような不活性雰囲気下；真空下等が挙げられ、特殊な設備を要しない点で、空気中が有利である。また、該窒素化合物を用いる場合、該焼成で、焼成を行う際の該焼成容器の周辺の雰囲気、つまり、該加熱装置内の雰囲気は、該窒素化合物の酸化を防止するために、水素ガス、アンモニアガス、ヒドラジンガスなどの還元性ガスの雰囲気であり、特にアンモニアガス雰囲気が好ましい。つまり、該窒素化合物を用いる場合、該焼成では、還元性の雰囲気下で、該窒素化合物の酸化を抑制させつつ、該原料酸化チタンと該窒素化合物との混合物の焼成を行う。
【００３４】
このように、本発明の酸化チタンの製造方法を行うことにより、硫黄または窒素のうちのいずれか、または硫黄および窒素の両方を含む酸化チタンが得られる。
【００３５】
また、本発明の酸化チタンの製造方法では、酸化チタン中に遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物を含む酸化チタンを調製した後、調製した該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む酸化チタンを該原料酸化チタンとして用い、該硫黄化合物または該窒素化合物のうちのいずれか、またはこれらの両方と混合して、該焼成原料混合物を得てもよい。つまり、本発明の酸化チタンの製造方法では、該原料酸化チタンが、酸化チタン中に該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンであってもよい。
【００３６】
本発明の酸化チタンの製造方法に係る該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物としては、例えば、鉄、亜鉛、クロム、バナジウム、タングステン、銅、コバルト、銀、金、白金及びパラジウムなどや、これらの化合物（酸化物、ハロゲン化物、硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、有機金属化合物など）が挙げられる。該原料酸化チタンが、これらの遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物の少なくとも１種類を含むことにより、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる。また、該原料酸化チタンは、複数の該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含んでいても構わない。特に、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる点で、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物としては、鉄、白金、鉄塩、白金塩が好ましく、特に鉄塩は経済的である。具体的には、該鉄塩としては、ＦｅＣｌ２、ＦｅＣｌ３、ＦｅＳＯ４、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｆｅ（ＮＯ３）３、ＦｅＩ２、ＦｅＩ３、クエン酸鉄、硫酸アンモニウム鉄、硫酸第二鉄アンモニウム、クエン酸アンモニウム鉄などが挙げられる。
【００３７】
該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンの調製方法としては、例えば、
（１）チタン塩及び該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有する溶液を調製し、次いで、該溶液中で該チタン塩を加水分解あるいはアルカリ中和し、その後必要に応じて加熱処理を行い、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンを得る方法、
（２）チタン塩を加水分解またはアルカリ中和して、チタン塩加水分解物またはアルカリ中和物含有スラリーを調製後、該スラリーに、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を加え、撹拌混合し、その後必要に応じて加熱処理を行い、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンを得る方法、
（３）チタン塩を加水分解またはアルカリ中和して、チタン塩加水分解物またはアルカリ中和物含有スラリーを調製後、チタン塩加水分解物またはアルカリ中和物を分離する。該チタン塩加水分解物またはアルカリ中和物の加熱処理を行い、酸化チタンまたは酸化チタン前駆体を作製する。次いで、この酸化チタンまたは酸化チタン前駆体のスラリーを調製し、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を混合した後、撹拌混合、加水分解、アルカリ中和、光照射、あるいは溶媒を蒸発させて、その後必要に応じて加熱処理を行い、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンを得る方法、
（４）前記（３）と同様に酸化チタンまたは酸化チタン前駆体を作製する。これをＣＶＤ、ＰＶＤ（スパッタリング法、真空蒸着法、イオンプレーティング法など）、めっき法などにより、酸化チタンまたは酸化チタン前駆体の表面に該遷移金属または該貴金属を含有させる方法、
などが挙げられる。
【００３８】
そして、本発明の酸化チタンの製造方法では、該原料酸化チタンを、遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンとすることにより、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含み、且つ、硫黄または窒素のうちのいずれか、またはこれらの両方を含む酸化チタンが得られる。
【００３９】
また、本発明の酸化チタンの製造方法では、該焼成原料混合物を焼成した後、得られた酸化チタン、すなわち、硫黄または窒素のうちのいずれか、またはこれらの両方を含む酸化チタンに、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有させてもよい。つまり、本発明の酸化チタンの製造方法では、該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタン中に、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有させてもよい。
【００４０】
該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタン中に、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有させる方法としては、例えば、
（１）該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタンのスラリーを調製し、次いで、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を混合した後、撹拌混合、加水分解、アルカリ中和、光照射、あるいは溶媒を蒸発させて、その後必要に応じて加熱処理を行い、該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタン中に、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有させる方法、
（２）該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタンと該遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物を、ＣＶＤ、ＰＶＤ（スパッタリング法、真空蒸着法、イオンプレーティング法など）、めっき法などにより、該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタンの表面に該遷移金属または該貴金属を含有させる方法、
などが挙げられる。
【００４１】
そして、本発明の酸化チタンの製造方法では、該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタン中に、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有させることにより、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含み、且つ、硫黄または窒素のうちのいずれか、またはこれらの両方を含む酸化チタンが得られる。
【００４２】
本発明者は、単に、酸化チタン中の硫黄含有量または窒素含有量を増やしたり、焼成の際に混合する硫黄化合物または窒素化合物の混合量を多くしたのでは、可視光での光触媒活性が高い酸化チタンは得られず、硫黄または窒素ドープ前の原料酸化チタンの比表面積及び結晶性（半値幅）に最適な範囲があり、該原料酸化チタンの比表面積及び半値幅を、該最適な範囲にすれば、可視光での光触媒活性が高い酸化チタンが得られることを見出し、本発明を完成させた。
【００４３】
そして、本発明の酸化チタンの製造方法を行うことにより、以下に示す本発明の酸化チタンが得られる。
【００４４】
本発明の酸化チタンは、硫黄または窒素の含有量が０．０４５質量％以上０．３質量％以下であり、比表面積が７０ｍ２／ｇ以上１４０ｍ２／ｇ以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である酸化チタンが得られる。本発明の酸化チタンは、硫黄または窒素の含有量及び比表面積が、上記範囲にあることにより、優れた可視光吸収特性及び可視光での光触媒活性を有する。
【００４５】
本発明の酸化チタンは、酸化チタン中に硫黄または窒素のいずれかを含む酸化チタン、あるいは、酸化チタン中に硫黄および窒素の両方を含む酸化チタンである。本発明の酸化チタンの硫黄または窒素の含有量は、０．０４５質量％以上０．３質量％以下、好ましくは０．０６５質量％以上０．１質量％以下、より好ましくは０．０７質量％以上０．１質量％以下である。該硫黄または窒素の含有量が、上記範囲にあることにより、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる。なお、本発明の酸化チタンが、酸化チタン中に硫黄および窒素の両方を含む場合、硫黄および窒素の含有量の合計が、０．０４５質量％以上０．３質量％以下、好ましくは０．０６５質量％以上０．１質量％以下、より好ましくは０．０７質量％以上０．１質量％以下である。
【００４６】
本発明の酸化チタンの比表面積は、７０ｍ２／ｇ以上１４０ｍ２／ｇ以下、好ましくは９０ｍ２／ｇ以上１４０ｍ２／ｇ以下である。該比表面積が、上記範囲にあることにより、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる。
【００４７】
本発明の酸化チタンの結晶構造は、Ｘ線回折によるとアナターゼを主体とする相である。そして、本発明において、結晶構造がアナターゼ主体であるとは、下記の式で定義されるルチル化率が、１％以下であることを指す（ＡＳＴＭ Ｄ ３７２０−８４）。なお、本発明の酸化チタンは、ブルッカイトを含んでいても構わない。例えば、Ｘ線回折パターンにおける「アナターゼ型結晶酸化チタンの１０１ピーク面積、並びにブルッカイト型結晶酸化チタンの面指数１２０及び面指数１１１のピーク面積の合計」に対する「ブルッカイト型結晶酸化チタンの面指数１２１のピーク面積」の比が、１０％以下である。結晶構造をアナターゼ主体とすることで、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる。
ルチル化率（質量％）＝１００−１００／（１＋１．２×Ｉｒ／Ｉｄ）
Ｉｒ：Ｘ線回折パターンにおけるルチル型結晶酸化チタンの最強干渉線（面指数１１０）のピーク面積、
Ｉｄ：Ｘ線回折パターンにおけるアナターゼ型酸化チタン粉末の最強干渉線（面指数１０１）のピーク面積
【００４８】
本発明の酸化チタンは、硫黄または窒素のうちのいずれか、あるいは、硫黄および窒素の両方を含む酸化チタンであるが、硫黄または窒素のうちのいずれか、あるいは、硫黄および窒素の両方を含む酸化チタンとは、酸化チタンの骨格構造中に硫黄原子または窒素原子あるいはその両者がドープされた酸化チタンである。例えば、硫黄を含む二酸化チタンとは、二酸化チタンの結晶中に含まれる全チタン原子中の少なくとも１つが硫黄原子に置換された状態である。また、窒素を含む二酸化チタンとは、二酸化チタンの結晶中、本来酸素原子が存在する位置の少なくとも１つに、窒素原子が存在する状態である。また、硫黄および窒素の両方を含む二酸化チタンとは、（１）二酸化チタンの結晶中、本来酸素原子が存在する位置の少なくとも１つに、窒素原子のいずれかが存在する状態と、（２）二酸化チタンの結晶中に含まれる全チタン原子中の少なくとも１つが硫黄原子に置換された状態と、の組合せである。
【００４９】
硫黄原子または窒素原子のドープ状態を、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）分析などにより確認することができる。例えば、窒素を含む酸化チタンにおいて、Ｎ１ｓに由来する３９６ｅＶ〜３９８ｅＶ付近の特性ピークが見られる場合、酸素サイト、つまり、アニオンサイトの一部が、窒素原子で置換されていると推測できる。一方、酸化チタンのチタンサイトの一部が、硫黄原子に置換されている場合、Ｓ４＋に由来する１６９ｅＶ付近の特性ピークが見られる。つまり、チタンサイト、つまり、カチオンサイトの一部が、硫黄原子で置換されていると推測できる。なお、酸化チタンのチタンサイトの一部が、硫黄原子に置換された構造ではなく、酸素原子の一部が、硫黄原子で置換された構造を有する場合は、Ｓ２−に由来する１６０ｅＶ付近の特性ピークが見られ、１６９ｅＶ付近には特性ピークは見られない。酸化チタンが、酸化チタン中の原子の一部が硫黄原子で交換された化合物ではなく、単なる酸化チタンと硫黄との混合物である場合は、１６９ｅＶ付近及び１６０ｅＶ付近のいずれにも特性ピークは見られない。
【００５０】
本発明の酸化チタンは、特に、アナターゼ型酸化チタンのチタンサイト（カチオンサイト）の一部が、硫黄原子で置換された構造、すなわち、硫黄カチオン置換型酸化チタンが好ましい。
【００５１】
また、本発明の酸化チタンは、さらに遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物を含んでいても良い。該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物としては、例えば、鉄、亜鉛、クロム、バナジウム、タングステン、銅、コバルト、銀、金、白金及びパラジウムなどや、これらの化合物（酸化物、ハロゲン化物、硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、有機金属化合物など）が挙げられる。本発明の酸化チタンは、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物の少なくとも１種類を含むことにより、可視光での光触媒活性が高くなる。また、本発明の酸化チタンは、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を複数含んでいても良い。特に、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物としては、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる点で、鉄、白金、鉄塩、白金塩であることが好ましく、特に鉄塩は経済的である。具体的には、該鉄塩としては、ＦｅＣｌ２、ＦｅＣｌ３、ＦｅＳＯ４、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｆｅ（ＮＯ３）３、ＦｅＩ２、ＦｅＩ３、クエン酸鉄、硫酸アンモニウム鉄、硫酸第二鉄アンモニウム、クエン酸アンモニウム鉄などが挙げられる。
【実施例】
【００５２】
次に、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、これは単に例示であって、本発明を制限するものではない。
【００５３】
（１）酸化チタン中の硫黄含有量、窒素含有量、鉄含有量の測定
硫黄含有量は、酸素気流中燃焼−赤外線吸収法（測定装置：株式会社堀場製作所製 ＥＭＩＡ−５２０）で測定した。
窒素含有量は、Ｘ線光電子分光装置（ＸＰＳ）（ＰＨＩ社製ＸＰＳ５７００）によって、酸化チタン中の窒素原子の定量分析を行った。
鉄含有量は、酸化チタンをフッ硝酸（フッ酸−硝酸）により溶解し、その液の鉄濃度をＩＣＰ発光分光分析（高周波誘導結合プラズマを光源とした発光分析法）により測定した。
【００５４】
（２）Ｘ線回折分析
以下の、Ｘ線回折測定条件にて行った。半値幅は、アナターゼ（１０１）ピークの高さの１／２となる幅（角度）を測定した。
（Ｘ線回折測定条件）
回折装置 ＲＡＤ−１Ｃ（株式会社リガク製）
Ｘ線管球 Ｃｕ
管電圧・管電流 ４０ｋＶ、３０ｍＡ
スリット ＤＳ-ＳＳ：１度、ＲＳ：０．１５ｍｍ
モノクロメータ グラファイト
測定間隔 ０．００２度
計数方法 定時計数法
ルチル化率は、ＡＳＴＭ Ｄ ３７２０−８４に従い、Ｘ線回折パターンにおけるルチル型結晶酸化チタンの最強干渉線（面指数１１０）のピーク面積（Ｉｒ）と、アナターゼ型酸化チタン粉末の最強干渉線（面指数１０１）のピーク面積（Ｉｄ）を求め、以下の算出式より求めた。
ルチル化率（質量％）＝１００−１００／（１＋１．２×Ｉｒ／Ｉｄ）
【００５５】
（３）比表面積の測定
ＢＥＴ法により測定した。試料の脱気は、１１０℃にて行った。
【００５６】
（４）光触媒性能の測定
イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）の分解性能において評価した。１０ｍｌの試験管に、ＩＰＡの初期濃度が５０ｍｍｏｌ／ｌのアセトニトリル溶液５ｍｌを用意する。これに得られた酸化チタン粉末を０．１０ｇ混合する。このような試験管を２つ用意する（試験管Ｘ１及び試験管Ｙ１）。１つの試験管（試験管Ｘ１）には、撹拌子で撹拌しながら、３５０ｎｍ以下の波長を除いた光を２時間照射する。他の１つの試験管（試験管Ｙ１）は、光を当てないように暗所で２時間撹拌する。
所定の時間経過後、それぞれの試験管中の溶液を遠心分離機にかけ、上澄みを分取し、ガスクロマトグラフィーを使用してＩＰＡの濃度を測定した。ＩＰＡ分解性能は以下の式で求めた。
分解性能（％）＝（２時間後のＹ１のＩＰＡ濃度−２時間後のＸ１のＩＰＡ濃度）×１００／（２時間後のＹ１のＩＰＡ濃度）
【００５７】
（５）ＸＰＳの測定
以下の測定条件にて行った。エッチングなどの試料の前処理は特に行わなかった。
（ＸＰＳの測定条件）
ＸＰＳ装置：ＰＨＩ社製ＸＰＳ-５７００
Ｘ線源：単色化 ＡｌＫα（１４８６．６ｅＶ） ２００Ｗ
測定領域：８００μｍ径
検出角：４５°（試料法線から）
中和電子銃：使用
【００５８】
（原料酸化チタンの製造）
撹拌機を備えた容量１０００ｍｌの丸底フラスコに、四塩化チタン水溶液（チタン濃度：４質量％）を２９７ｇ入れ、次いで、６０℃に加熱した。次いで、アンモニア水を添加して、反応系のｐＨが７．４に維持されるように、６０℃で１時間中和処理を行った。この液を株式会社西村鐵工所製ＣＤドライヤー(間接加熱により乾燥を行う伝導加熱型乾燥機：熱せられた円筒ドラムにスラリーを噴霧する)にて乾燥したのち、得られた固形物を、純水で洗浄し、濾過するという操作を２回繰り返した。濾過後の粉末を、１１０℃、２４時間乾燥した。純水での洗浄の際の純水の使用量及び洗浄時間を変化させて、この作業を６バッチ行ったところ、以下の６種類の比表面積、アナターゼ（１０１）ピークの半値幅を有する酸化チタン粉末が得られた。この６バッチの作業では、純水での洗浄の際の純水の使用量及び洗浄時間を変化させた。粉末Ａ〜粉末Ｆの特性を表１に示す。
【００５９】
【表１】
【００６０】
（実施例１）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
該原料酸化チタン粉末Ａに、乳鉢で粉砕したチオ尿素を、硫黄原子の質量が該原料酸化チタン粉末ＡをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対して、４０質量部となるように、添加および混合し、原料酸化チタンとチオ尿素との混合物を得た。
この混合物を焼成炉にて、４００℃で２．５時間焼成した。得られた焼成物をボールミルにて粉砕して、純水で洗浄した後、６０℃で乾燥して黄色から黄橙色の酸化チタン粉末Ｇを得た。この酸化チタン粉末Ｇの比表面積は７２ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０６８質量％であった。
【００６１】
（実施例２）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
原料酸化チタン粉末Ａに代えて、原料酸化チタン粉末Ｂとする以外は、実施例１と同様の方法で行い、酸化チタン粉末Ｈを得た。該酸化チタン粉末Ｈの比表面積は８７ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％であり、硫黄含有量は０．０７０質量％であった。
【００６２】
（実施例３）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
原料酸化チタン粉末Ａに代えて、原料酸化チタン粉末Ｃとする以外は、実施例１と同様の方法で行い、酸化チタン粉末Ｉを得た。該酸化チタン粉末Ｉの比表面積は９５ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％であり、硫黄含有量は０．０９４質量％であった。
【００６３】
（実施例４）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
原料酸化チタン粉末Ａに代えて、原料酸化チタン粉末Ｄとする以外は、実施例１と同様の方法で行い、酸化チタン粉末Ｊを得た。該酸化チタン粉末Ｊの比表面積は１１５ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％であり、硫黄含有量は０．０７１質量％であった。
【００６４】
（比較例１）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
原料酸化チタン粉末Ａに代えて、酸化チタン粉末Ｅとする以外は、実施例１と同様の方法で行い、酸化チタン粉末Ｋを得た。該酸化チタン粉末Ｋの比表面積は４７ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％であり、硫黄含有量は０．０３２質量％であった。
【００６５】
（比較例２）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
原料酸化チタン粉末Ａに代えて、酸化チタン粉末Ｆとする以外は、実施例１と同様の方法で行い、酸化チタン粉末Ｌを得た。該酸化チタン粉末Ｌの比表面積は６４ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％であり、硫黄含有量は０．０４３質量％であった。
【００６６】
該酸化チタン粉末ＧのＸＰＳスペクトルの測定の結果、Ｓ４＋に由来する１６９ｅＶ付近の特性ピークが見られ、Ｓ２−に由来する１６０ｅＶ付近の特性ピークが見られなかった。該酸化チタン粉末Ｈ〜ＪのＸＰＳスペクトルも同様であった。
【００６７】
また、該酸化チタン粉末Ｇ〜Ｌの光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００６８】
（実施例５）
（鉄化合物担持体の焼成）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇを、塩化鉄六水和物（和光純薬製）の水溶液（鉄濃度：３．４質量％）に分散させ、６０分間の間、室温にて攪拌を行った。これを濾過を行いながら、純水で十分洗浄を行った後、８０℃で乾燥して、鉄化合物を担持した酸化チタン粉末Ｍを得た。この酸化チタン粉末Ｍの比表面積は７２ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０６８質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。鉄を担持することで、触媒活性が向上することがわかる。
【００６９】
（実施例６）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇに変えて、実施例２の酸化チタン粉末Ｈを用いて、実施例５と同様に処理を行い、酸化チタン粉末Ｎを得た。この酸化チタン粉末Ｎの比表面積は８７ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０７０質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００７０】
（実施例７）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇに変えて、実施例３の酸化チタン粉末Ｉを用いて、実施例５と同様に処理を行い、酸化チタン粉末Ｏを得た。この酸化チタン粉末Ｏの比表面積は９５ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０９４質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００７１】
（実施例８）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇに変えて、実施例４の酸化チタン粉末Ｊを用いて、実施例５と同様に処理を行い、酸化チタン粉末Ｐを得た。この酸化チタン粉末Ｐの比表面積は１１５ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０７１質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００７２】
（比較例３）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇに変えて、比較例１の粉末Ｋを用いて、実施例５と同様に処理を行い、酸化チタン粉末Ｑを得た。この酸化チタン粉末Ｑの比表面積は４７ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０３２質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００７３】
（比較例４）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇに変えて、比較例２の酸化チタン粉末Ｌを用いて、実施例５と同様に処理を行い、酸化チタン粉末Ｒを得た。この酸化チタン粉末Ｒの比表面積は６４ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０４３質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００７４】
（実施例９）
（原料酸化チタンと窒素化合物との混合物の焼成）
該原料酸化チタン粉末Ａに、乳鉢で粉砕した尿素を、窒素原子の質量が該原料酸化チタン粉末ＡをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対して、４０質量部となるように、添加および混合し、原料酸化チタンと尿素との混合物を得た。
この混合物を焼成炉にて、アンモニア雰囲気中、４００℃で２．５時間焼成した。得られた焼成物をボールミルにて粉砕して、純水で洗浄した後、６０℃で乾燥して黄色から黄橙色の酸化チタン粉末Ｓを得た。この酸化チタン粉末Ｓの比表面積は８０ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、窒素含有量は０．４１質量％であった。また、ＩＰＡの分解性能測定の結果、ＩＰＡ分解性能は６０％であり、可視光で光触媒活性を示すことが確認された。また、ＸＰＳスペクトルの測定の結果、Ｎ１ｓに由来する３９６ｅＶ〜３９８ｅＶ付近の特性ピークが見られた。
【００７５】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、可視光型光触媒や色素増感型太陽電池に適用が可能な酸化チタンの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
酸化チタン粉末は、白色顔料として古くから利用されており、近年は化粧品などの紫外線遮蔽材料、光触媒、コンデンサ、サーミスタの構成材料あるいはチタン酸バリウムの原料等電子材料に用いられる焼結材料などに広く利用され、また、最近は、色素増感型酸化チタンの電極などへの適用の研究開発がなされている。特にここ数年、光触媒としての利用が盛んに試みられており、光触媒反応の用途開発が盛んに行われている。
【０００３】
この酸化チタン光触媒の用途は非常に多岐に亘っており、水の分解による水素の発生、酸化還元反応を利用した有機化合物の合成、排ガス処理、空気清浄、防臭、殺菌、抗菌、水処理、照明機器等の汚れ防止等、数多くの用途開発が行われている。
【０００４】
しかしながら、酸化チタンは可視光付近の波長領域において大きな屈折率を示すため、可視光領域では殆ど光吸収は起こらない。屋内での蛍光灯などの下での利用を考えると、蛍光灯のスペクトルは殆どが４００ｎｍ以上であるため、そのような光触媒では、十分な触媒性能を発現することはできない。そこで、可視光領域で触媒活性を発現し、より利用性が高い高活性の光触媒の開発が行なわれている。
【０００５】
近年、従前の金属イオンを酸化チタンにドープした光触媒の不十分な触媒活性を改善するものとして、特許文献１の特開２００４−１４３０３２号公報には、金属原子の一部を硫黄で置換した酸化チタン粉末が開示されている。また、特許文献１には、（ｉ）チタン塩（金属アルコキシド）とチオ尿素の均一混合溶液から、溶媒を除去した後、この粉末を、酸素を含む雰囲気下、５００〜９００℃、３〜１０時間で焼成する含硫黄酸化チタンの製造方法、（ｉｉ）チタン酸化物とチオ尿素との均一混合物を３００〜５００℃で焼成する含硫黄酸化チタンの製造方法、及び（ｉｉｉ）硫酸チタンアンモニウムを５００〜９００℃で焼成する含硫黄酸化チタンの製造方法が開示されている（段落番号［００１８］〜段落番号［００２４］）。
【０００６】
また、特許文献２の特開２００５−２５４１７４号公報には、硫黄を含有するルチル型およびアナターゼ型の混合結晶の酸化チタン触媒が開示されており、また、酸化チタン粉末と硫黄または硫黄化合物の混合物の形成後、この混合物を２００〜８００℃、好ましくは３００〜６００℃、より好ましくは４００〜５００℃で焼成する酸化チタンの製造方法が開示されている（段落番号［００２４］）。
【０００７】
また、特許文献３のＷＯ２００５／８７３７２号公報には、塩化チタン水溶液を加水分解またはアルカリで中和して固形物を得る際、この何れかの段階において硫黄または硫黄化合物を混合させ、次いで硫黄または硫黄化合物を含む固形物を焼成して得られることを特徴とする酸化チタン光触媒の製造方法が開示されている（要約）。
【０００８】
しかしながら、特許文献１〜３の酸化チタンには、十分な可視光吸収特性及び可視光での光触媒活性が得られず、より一層の性能の向上が必要であるという問題があった。
【０００９】
【特許文献１】特開２００４−１４３０３２号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開２００５−２５４１７４号公報（特許請求の範囲）
【特許文献３】特再ＷＯ２００５／８７３７２号公報（特許請求の範囲）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
したがって、本発明の目的は、優れた可視光吸収特性及び可視光での光触媒活性を有する酸化チタンの製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らは、上記従来技術における課題を解決すべく、鋭意研究を重ねた結果、原料酸化チタンと硫黄化合物または窒素化合物のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方と、の混合物を焼成して、硫黄または窒素のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方を含む酸化チタンを製造する際に、該原料酸化チタンの比表面積および結晶性を、特定の範囲とすることにより、優れた性能を有する酸化チタンを製造することができること等を見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１２】
すなわち、本発明は、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下であり、Ｘ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．６０°以上１．５°以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である原料酸化チタンと、硫黄化合物または窒素化合物のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方と、を混合して、焼成原料混合物を得、次いで、該焼成原料混合物を焼成することを特徴とする酸化チタンの製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、優れた可視光吸収特性及び可視光での光触媒活性を有する酸化チタンの製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明の酸化チタンの製造方法は、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下であり、Ｘ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．６０°以上１．５°以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である原料酸化チタンと、硫黄化合物または窒素化合物のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方と、を混合して、焼成原料混合物を得、次いで、該焼成原料混合物を焼成する酸化チタンの製造方法である。
【００１５】
本発明の酸化チタンの製造方法では、先ず、該原料酸化チタンと、該硫黄化合物または該窒素化合物のうちのいずれか、またはこれの両方と、を混合して、該原料酸化チタンと該硫黄化合物との混合物、あるいは、該原料酸化チタンと該窒素化合物との混合物、あるいは、該原料酸化チタンと硫黄化合物および窒素化合物との混合物、すなわち、該焼成原料混合物を作製する。なお、本発明では、焼成により硫黄または窒素がドープされる前の酸化チタン、すなわち、硫黄または窒素を含む酸化チタンを製造するための原料となる酸化チタンを、原料酸化チタンと記載する。
【００１６】
本発明の酸化チタンの製造方法に係る該原料酸化チタンは、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下、且つＸ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．６０°以上１．５°以下である。そして、該原料酸化チタンの比表面積は、好ましくは２４０ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下、より好ましくは３００ｍ２／ｇ以上３５０ｍ２／ｇ以下である。また、該原料酸化チタンのＸ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅は、好ましくは２θ＝０．８０°以上１．３９°以下、より好ましくは、２θ＝１°以上１．２°以下である。該原料酸化チタンの比表面積及びＸ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が上記範囲にあることにより、可視光での光触媒活性が高い酸化チタンが得られる。一方、原料酸化チタンの比表面積が、２００ｍ２／ｇ未満であると可視光での光触媒活性が高い酸化チタンが得られず、また、４００ｍ２／ｇを超えると、乾燥した原料酸化チタン粉末を得ることは、作業効率が悪く、経済的に難しい。原料酸化チタンのＸ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が、２θ＝０．６０°未満だと、あるいは、１．５°を超えると、可視光での光触媒活性が高い酸化チタンが得られない。
【００１７】
本発明の酸化チタンの製造方法に係る該原料酸化チタンは、結晶構造がアナターゼを主体とする相である。
本発明において、結晶構造がアナターゼ主体であるとは、下記の式で定義されるルチル化率が、１％以下であることを指す（ＡＳＴＭ Ｄ ３７２０−８４）。なお、本発明の酸化チタンは、ブルッカイトを含んでいても構わない。例えば、Ｘ線回折パターンにおける「アナターゼ型結晶酸化チタンの１０１ピーク面積、並びにブルッカイト型結晶酸化チタンの面指数１２０及び面指数１１１のピーク面積の合計」に対する「ブルッカイト型結晶酸化チタンの面指数１２１のピーク面積」の比が、１０％以下である。結晶構造をアナターゼ主体とすることで、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる。
ルチル化率（質量％）＝１００−１００／（１＋１．２×Ｉｒ／Ｉｄ）
Ｉｒ：Ｘ線回折パターンにおけるルチル型結晶酸化チタンの最強干渉線（面指数１１０）のピーク面積、
Ｉｄ：Ｘ線回折パターンにおけるアナターゼ型酸化チタン粉末の最強干渉線（面指数１０１）のピーク面積
【００１８】
該原料酸化チタンとしては、上記物性を有するものであれば、該原料酸化チタンがどのような製造方法で製造されたかは、特に限定されない。
【００１９】
該原料酸化チタンとしては、例えば、チタン塩とアルカリ化合物との中和反応により得られる酸化チタン、又はチタン塩の加水分解により得られる酸化チタンが挙げられる。また、該原料酸化チタンとしては、チタン塩とアルカリ化合物との中和反応により得られる酸化チタン、又はチタン塩の加水分解により得られる酸化チタンを、更に、加熱処理して得られる酸化チタンが挙げられる。
【００２０】
該原料酸化チタンに関し、チタン塩とアルカリ化合物との中和反応により該原料酸化チタンを製造する場合や、チタン塩の加水分解により該原料酸化チタンを製造する場合、アルカリ中和条件（ｐＨ、中和温度、アルカリ化合物の添加速度など）、加水分解条件（ｐＨ、加水分解速度、加水分解温度など）、スラリーからの固形物の分離、あるいは、固形物を得るために必要に応じて実施する洗浄、乾燥などの操作条件を種々選択することにより、該原料酸化チタンを製造することができる。また、チタン塩とアルカリ化合物との中和反応により得られる酸化チタン、又はチタン塩の加水分解により得られる酸化チタンを、更に、加熱処理することにより該原料酸化チタンを製造する場合、該加熱処理する際の加熱処理温度、加熱処理時間等の加熱処理条件を種々選択することにより、該原料酸化チタンを製造することができる。
【００２１】
例えば、四塩化チタン水溶液にアルカリ化合物を、２０℃〜８０℃にて、短時間（例えば、０．５時間以下）で、添加して中和し、中和反応によって得られた酸化チタンを、加熱処理することにより、該原料酸化チタンを製造することができる。
【００２２】
加熱処理する際の加熱処理温度は、２００℃以上３５０℃以下である。該加熱処理温度が、上記範囲内にあることにより、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下である加熱処理物を得易くなる。一方、該加熱処理温度が、２００℃未満だと、加熱処理物の比表面積が４００ｍ２／ｇより大きくなり易い。さらには、加熱処理前に含有されている水分を除くのに温度が低く、原料酸化チタンの作製効率が非常に悪くなる。また、該加熱処理温度が、３５０℃を超えると、加熱処理物の比表面積が２００ｍ２／ｇより小さくなり易い。
【００２３】
該加熱処理において、加熱処理する際の加熱処理時間は、好ましくは１〜５時間、特に好ましくは２〜３時間である。
【００２４】
該加熱処理において、加熱処理する際の雰囲気は、特に制限されず、空気中、酸素ガス中のような酸化性雰囲気下；窒素ガス中、アルゴンガス中のような不活性雰囲気下；真空下等が挙げられ、経済的には、空気中が有利である。また、水蒸気を含んだ気流中で加熱処理を行うことにより塩素を低減することができる。
【００２５】
本発明の酸化チタンの製造方法において、該焼成原料混合物を調製する際に、該原料酸化チタンに、１種または２種以上の該硫黄混合物を混合しても、あるいは、１種または２種以上の該窒素化合物を混合しても、１種または２種以上の該硫黄混合物および１種または２種以上の該窒素化合物を混合してもよい。
【００２６】
本発明の酸化チタンの製造方法に係る該硫黄化合物は、熱により分解し、その分解過程でＳＯ２ガスが発生する、分子中に硫黄原子を有する化合物であればよく、常温で固体または液体である化合物が好ましく、含硫黄有機化合物、含硫黄無機化合物、金属硫化物、硫黄などが挙げられ、更に具体的には、例えば、チオ尿素、チオ尿素の誘導体、硫酸塩などが挙げられる。これらのうち、特に、チオ尿素が、４００〜５００℃で完全に分解し、酸化チタン中に残存しないため好ましい。
【００２７】
また、本発明の酸化チタンの製造方法に係る該窒素化合物は、加熱により、窒素が金属酸化物中に侵入するものであれば良い。該窒素化合物としては、具体的には、例えば、尿素、１，１−ジメチル尿素などの還元力を有するものが挙げられる。
【００２８】
該原料酸化チタンと該硫黄化合物または窒素化合物との混合方法は、特に制限されないが、（ｉ）該原料酸化チタンに、該硫黄化合物または窒素化合物を溶解させた溶液を添加し、十分混合した後、溶媒を蒸発させる方法、（ｉｉ）該原料酸化チタンと該硫黄化合物または窒素化合物とを、乾式で混合する方法、（ｉｉｉ）該原料酸化チタンと該硫黄化合物または窒素化合物を、分散媒中で混合する方法などが挙げられる。これらの混合方法のち、（ｉｉ）の方法が、操作性の点から好ましい。
【００２９】
該焼成原料混合物中の該硫黄化合物または該窒素化合物の混合量についてであるが、該硫黄化合物のみを用いる場合、該焼成原料混合物中の該硫黄化合物の合計混合量は、該原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する硫黄原子の合計質量が、好ましくは５〜１５０質量部、特に好ましくは５〜５０質量部となる量である。また、該窒素化合物のみを用いる場合、該焼成原料混合物中の該窒素化合物の合計混合量は、該原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する窒素原子の合計質量が、好ましくは５〜１５０質量部、特に好ましくは５〜５０質量部となる量である。また、該硫黄化合物及び該窒素化合物を併用する場合、該焼成原料混合物中の該硫黄化合物及び該窒素化合物の合計混合量は、該原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する硫黄原子及び窒素原子の合計質量が、好ましくは５〜１５０質量部、特に好ましくは５〜５０質量部となる量である。なお、例えば、チオ尿素のように、１つの分子中に硫黄原子および窒素原子の両方を有する場合、該混合量は、酸化性雰囲気中で焼成する場合は、チオ尿素が該硫黄化合物であるとして、硫黄原子の質量を基準として計算し、還元性雰囲気中で焼成する場合は、チオ尿素は該窒素化合物であるとして、窒素原子を基準として計算する。例えば、硫黄を含有する酸化チタンを得る場合、該硫黄化合物を用いるが、該焼成原料混合物中の該硫黄化合物の混合量は、該原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００重量部に対する硫黄原子の質量が、好ましくは５〜１５０質量部、特に好ましくは５〜５０質量部となる量である。該焼成原料混合物中の該硫黄化合物または該窒素化合物の混合量が上記範囲にあることにより、可視光での酸化チタンの光触媒活性が高くなる。また、該焼成原料混合物中の該硫黄化合物または該窒素化合物の混合量が上記範囲を外れると、硫黄と窒素の含有量の合計が、０．０４５質量％以上０．３質量％以下である酸化チタンを製造し難くなる。
【００３０】
本発明の酸化チタンの製造方法では、次いで、該焼成原料混合物を焼成する。該硫黄化合物を用いる場合、本発明の酸化チタンの製造方法に係る該焼成では、該焼成原料混合物の焼成の際に、熱により該硫黄化合物が分解して、その分解過程でＳＯ２ガスが発生し、これらのガス中の硫黄が、該原料酸化チタン中に取り込まれ、そして、該原料酸化チタン中のチタン原子の一部が硫黄原子で置換される。つまり、該硫黄化合物を用いる場合、本発明の酸化チタンの製造方法に係る該焼成では、該硫黄化合物の分解により生じるＳＯ２ガスを雰囲気に滞留させつつ、該原料酸化チタンと該硫黄化合物との混合物の焼成を行う。また、該窒素化合物を用いる場合、本発明の酸化チタンの製造方法に係る該焼成では、該窒素化合物が酸化チタンに吸着し、該窒素化合物中の窒素が加熱により酸化チタン内に侵入する。つまり、該窒素化合物を用いる場合、本発明の酸化チタンの製造方法では、該窒素化合物を雰囲気に滞留させつつ、該原料酸化チタンと該窒素化合物との混合物の焼成を行う。
【００３１】
本発明の酸化チタンの製造方法において、該焼成原料混合物を焼成する方法としては、焼成用容器に該焼成原料混合物を投入し蓋をする。その際、完全開放だと、該硫黄化合物の分解により生じるＳＯ２ガス、または該窒素化合物の滞留が起こらないため、若干の隙間を開ける。適切な分圧で、該硫黄化合物の分解により生じるＳＯ２ガス、または該窒素化合物を、雰囲気に滞留させることができるので、硫黄または窒素のうちのいずれか、または硫黄および窒素の両方を含む酸化チタンの収率が高くなる。
【００３２】
本発明の酸化チタンの製造方法において、該焼成を行う際の焼成温度は、好ましくは２００〜８００℃、特に好ましくは３００〜６００℃、更に好ましくは４００〜５００℃である。該焼成温度が、上記範囲内にあることにより、可視光での酸化チタンの光触媒活性が高くなる。また、該焼成を行う際の焼成時間は、好ましくは１〜１０時間、特に好ましくは１〜５時間、更に好ましくは２〜５時間である。
【００３３】
該硫黄化合物を用いる場合、該焼成で、焼成を行う際の該焼成容器の周辺の雰囲気、つまり、該焼成容器の加熱を行う加熱装置内の雰囲気は、特に制限されず、空気中、酸素ガス中のような酸化性雰囲気下；窒素ガス中、アルゴンガス中のような不活性雰囲気下；真空下等が挙げられ、特殊な設備を要しない点で、空気中が有利である。また、該窒素化合物を用いる場合、該焼成で、焼成を行う際の該焼成容器の周辺の雰囲気、つまり、該加熱装置内の雰囲気は、該窒素化合物の酸化を防止するために、水素ガス、アンモニアガス、ヒドラジンガスなどの還元性ガスの雰囲気であり、特にアンモニアガス雰囲気が好ましい。つまり、該窒素化合物を用いる場合、該焼成では、還元性の雰囲気下で、該窒素化合物の酸化を抑制させつつ、該原料酸化チタンと該窒素化合物との混合物の焼成を行う。
【００３４】
このように、本発明の酸化チタンの製造方法を行うことにより、硫黄または窒素のうちのいずれか、または硫黄および窒素の両方を含む酸化チタンが得られる。
【００３５】
また、本発明の酸化チタンの製造方法では、酸化チタン中に遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物を含む酸化チタンを調製した後、調製した該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む酸化チタンを該原料酸化チタンとして用い、該硫黄化合物または該窒素化合物のうちのいずれか、またはこれらの両方と混合して、該焼成原料混合物を得てもよい。つまり、本発明の酸化チタンの製造方法では、該原料酸化チタンが、酸化チタン中に該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンであってもよい。
【００３６】
本発明の酸化チタンの製造方法に係る該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物としては、例えば、鉄、亜鉛、クロム、バナジウム、タングステン、銅、コバルト、銀、金、白金及びパラジウムなどや、これらの化合物（酸化物、ハロゲン化物、硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、有機金属化合物など）が挙げられる。該原料酸化チタンが、これらの遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物の少なくとも１種類を含むことにより、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる。また、該原料酸化チタンは、複数の該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含んでいても構わない。特に、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる点で、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物としては、鉄、白金、鉄塩、白金塩が好ましく、特に鉄塩は経済的である。具体的には、該鉄塩としては、ＦｅＣｌ２、ＦｅＣｌ３、ＦｅＳＯ４、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｆｅ（ＮＯ３）３、ＦｅＩ２、ＦｅＩ３、クエン酸鉄、硫酸アンモニウム鉄、硫酸第二鉄アンモニウム、クエン酸アンモニウム鉄などが挙げられる。
【００３７】
該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンの調製方法としては、例えば、
（１）チタン塩及び該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有する溶液を調製し、次いで、該溶液中で該チタン塩を加水分解あるいはアルカリ中和し、その後必要に応じて加熱処理を行い、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンを得る方法、
（２）チタン塩を加水分解またはアルカリ中和して、チタン塩加水分解物またはアルカリ中和物含有スラリーを調製後、該スラリーに、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を加え、撹拌混合し、その後必要に応じて加熱処理を行い、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンを得る方法、
（３）チタン塩を加水分解またはアルカリ中和して、チタン塩加水分解物またはアルカリ中和物含有スラリーを調製後、チタン塩加水分解物またはアルカリ中和物を分離する。該チタン塩加水分解物またはアルカリ中和物の加熱処理を行い、酸化チタンまたは酸化チタン前駆体を作製する。次いで、この酸化チタンまたは酸化チタン前駆体のスラリーを調製し、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を混合した後、撹拌混合、加水分解、アルカリ中和、光照射、あるいは溶媒を蒸発させて、その後必要に応じて加熱処理を行い、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンを得る方法、
（４）前記（３）と同様に酸化チタンまたは酸化チタン前駆体を作製する。これをＣＶＤ、ＰＶＤ（スパッタリング法、真空蒸着法、イオンプレーティング法など）、めっき法などにより、酸化チタンまたは酸化チタン前駆体の表面に該遷移金属または該貴金属を含有させる方法、
などが挙げられる。
【００３８】
そして、本発明の酸化チタンの製造方法では、該原料酸化チタンを、遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含む原料酸化チタンとすることにより、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含み、且つ、硫黄または窒素のうちのいずれか、またはこれらの両方を含む酸化チタンが得られる。
【００３９】
また、本発明の酸化チタンの製造方法では、該焼成原料混合物を焼成した後、得られた酸化チタン、すなわち、硫黄または窒素のうちのいずれか、またはこれらの両方を含む酸化チタンに、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有させてもよい。つまり、本発明の酸化チタンの製造方法では、該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタン中に、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有させてもよい。
【００４０】
該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタン中に、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有させる方法としては、例えば、
（１）該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタンのスラリーを調製し、次いで、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を混合した後、撹拌混合、加水分解、アルカリ中和、光照射、あるいは溶媒を蒸発させて、その後必要に応じて加熱処理を行い、該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタン中に、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有させる方法、
（２）該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタンと該遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物を、ＣＶＤ、ＰＶＤ（スパッタリング法、真空蒸着法、イオンプレーティング法など）、めっき法などにより、該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタンの表面に該遷移金属または該貴金属を含有させる方法、
などが挙げられる。
【００４１】
そして、本発明の酸化チタンの製造方法では、該焼成原料混合物を焼成して得られる酸化チタン中に、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含有させることにより、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を含み、且つ、硫黄または窒素のうちのいずれか、またはこれらの両方を含む酸化チタンが得られる。
【００４２】
本発明者は、単に、酸化チタン中の硫黄含有量または窒素含有量を増やしたり、焼成の際に混合する硫黄化合物または窒素化合物の混合量を多くしたのでは、可視光での光触媒活性が高い酸化チタンは得られず、硫黄または窒素ドープ前の原料酸化チタンの比表面積及び結晶性（半値幅）に最適な範囲があり、該原料酸化チタンの比表面積及び半値幅を、該最適な範囲にすれば、可視光での光触媒活性が高い酸化チタンが得られることを見出し、本発明を完成させた。
【００４３】
そして、本発明の酸化チタンの製造方法を行うことにより、以下に示す本発明の酸化チタンが得られる。
【００４４】
本発明の酸化チタンは、硫黄または窒素の含有量が０．０４５質量％以上０．３質量％以下であり、比表面積が７０ｍ２／ｇ以上１４０ｍ２／ｇ以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である酸化チタンが得られる。本発明の酸化チタンは、硫黄または窒素の含有量及び比表面積が、上記範囲にあることにより、優れた可視光吸収特性及び可視光での光触媒活性を有する。
【００４５】
本発明の酸化チタンは、酸化チタン中に硫黄または窒素のいずれかを含む酸化チタン、あるいは、酸化チタン中に硫黄および窒素の両方を含む酸化チタンである。本発明の酸化チタンの硫黄または窒素の含有量は、０．０４５質量％以上０．３質量％以下、好ましくは０．０６５質量％以上０．１質量％以下、より好ましくは０．０７質量％以上０．１質量％以下である。該硫黄または窒素の含有量が、上記範囲にあることにより、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる。なお、本発明の酸化チタンが、酸化チタン中に硫黄および窒素の両方を含む場合、硫黄および窒素の含有量の合計が、０．０４５質量％以上０．３質量％以下、好ましくは０．０６５質量％以上０．１質量％以下、より好ましくは０．０７質量％以上０．１質量％以下である。
【００４６】
本発明の酸化チタンの比表面積は、７０ｍ２／ｇ以上１４０ｍ２／ｇ以下、好ましくは９０ｍ２／ｇ以上１４０ｍ２／ｇ以下である。該比表面積が、上記範囲にあることにより、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる。
【００４７】
本発明の酸化チタンの結晶構造は、Ｘ線回折によるとアナターゼを主体とする相である。そして、本発明において、結晶構造がアナターゼ主体であるとは、下記の式で定義されるルチル化率が、１％以下であることを指す（ＡＳＴＭ Ｄ ３７２０−８４）。なお、本発明の酸化チタンは、ブルッカイトを含んでいても構わない。例えば、Ｘ線回折パターンにおける「アナターゼ型結晶酸化チタンの１０１ピーク面積、並びにブルッカイト型結晶酸化チタンの面指数１２０及び面指数１１１のピーク面積の合計」に対する「ブルッカイト型結晶酸化チタンの面指数１２１のピーク面積」の比が、１０％以下である。結晶構造をアナターゼ主体とすることで、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる。
ルチル化率（質量％）＝１００−１００／（１＋１．２×Ｉｒ／Ｉｄ）
Ｉｒ：Ｘ線回折パターンにおけるルチル型結晶酸化チタンの最強干渉線（面指数１１０）のピーク面積、
Ｉｄ：Ｘ線回折パターンにおけるアナターゼ型酸化チタン粉末の最強干渉線（面指数１０１）のピーク面積
【００４８】
本発明の酸化チタンは、硫黄または窒素のうちのいずれか、あるいは、硫黄および窒素の両方を含む酸化チタンであるが、硫黄または窒素のうちのいずれか、あるいは、硫黄および窒素の両方を含む酸化チタンとは、酸化チタンの骨格構造中に硫黄原子または窒素原子あるいはその両者がドープされた酸化チタンである。例えば、硫黄を含む二酸化チタンとは、二酸化チタンの結晶中に含まれる全チタン原子中の少なくとも１つが硫黄原子に置換された状態である。また、窒素を含む二酸化チタンとは、二酸化チタンの結晶中、本来酸素原子が存在する位置の少なくとも１つに、窒素原子が存在する状態である。また、硫黄および窒素の両方を含む二酸化チタンとは、（１）二酸化チタンの結晶中、本来酸素原子が存在する位置の少なくとも１つに、窒素原子のいずれかが存在する状態と、（２）二酸化チタンの結晶中に含まれる全チタン原子中の少なくとも１つが硫黄原子に置換された状態と、の組合せである。
【００４９】
硫黄原子または窒素原子のドープ状態を、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）分析などにより確認することができる。例えば、窒素を含む酸化チタンにおいて、Ｎ１ｓに由来する３９６ｅＶ〜３９８ｅＶ付近の特性ピークが見られる場合、酸素サイト、つまり、アニオンサイトの一部が、窒素原子で置換されていると推測できる。一方、酸化チタンのチタンサイトの一部が、硫黄原子に置換されている場合、Ｓ４＋に由来する１６９ｅＶ付近の特性ピークが見られる。つまり、チタンサイト、つまり、カチオンサイトの一部が、硫黄原子で置換されていると推測できる。なお、酸化チタンのチタンサイトの一部が、硫黄原子に置換された構造ではなく、酸素原子の一部が、硫黄原子で置換された構造を有する場合は、Ｓ２−に由来する１６０ｅＶ付近の特性ピークが見られ、１６９ｅＶ付近には特性ピークは見られない。酸化チタンが、酸化チタン中の原子の一部が硫黄原子で交換された化合物ではなく、単なる酸化チタンと硫黄との混合物である場合は、１６９ｅＶ付近及び１６０ｅＶ付近のいずれにも特性ピークは見られない。
【００５０】
本発明の酸化チタンは、特に、アナターゼ型酸化チタンのチタンサイト（カチオンサイト）の一部が、硫黄原子で置換された構造、すなわち、硫黄カチオン置換型酸化チタンが好ましい。
【００５１】
また、本発明の酸化チタンは、さらに遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物を含んでいても良い。該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物としては、例えば、鉄、亜鉛、クロム、バナジウム、タングステン、銅、コバルト、銀、金、白金及びパラジウムなどや、これらの化合物（酸化物、ハロゲン化物、硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、有機金属化合物など）が挙げられる。本発明の酸化チタンは、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物の少なくとも１種類を含むことにより、可視光での光触媒活性が高くなる。また、本発明の酸化チタンは、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物を複数含んでいても良い。特に、該遷移金属、該貴金属、該遷移金属化合物または該貴金属化合物としては、酸化チタンの可視光での光触媒活性が高くなる点で、鉄、白金、鉄塩、白金塩であることが好ましく、特に鉄塩は経済的である。具体的には、該鉄塩としては、ＦｅＣｌ２、ＦｅＣｌ３、ＦｅＳＯ４、Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｆｅ（ＮＯ３）３、ＦｅＩ２、ＦｅＩ３、クエン酸鉄、硫酸アンモニウム鉄、硫酸第二鉄アンモニウム、クエン酸アンモニウム鉄などが挙げられる。
【実施例】
【００５２】
次に、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、これは単に例示であって、本発明を制限するものではない。
【００５３】
（１）酸化チタン中の硫黄含有量、窒素含有量、鉄含有量の測定
硫黄含有量は、酸素気流中燃焼−赤外線吸収法（測定装置：株式会社堀場製作所製 ＥＭＩＡ−５２０）で測定した。
窒素含有量は、Ｘ線光電子分光装置（ＸＰＳ）（ＰＨＩ社製ＸＰＳ５７００）によって、酸化チタン中の窒素原子の定量分析を行った。
鉄含有量は、酸化チタンをフッ硝酸（フッ酸−硝酸）により溶解し、その液の鉄濃度をＩＣＰ発光分光分析（高周波誘導結合プラズマを光源とした発光分析法）により測定した。
【００５４】
（２）Ｘ線回折分析
以下の、Ｘ線回折測定条件にて行った。半値幅は、アナターゼ（１０１）ピークの高さの１／２となる幅（角度）を測定した。
（Ｘ線回折測定条件）
回折装置 ＲＡＤ−１Ｃ（株式会社リガク製）
Ｘ線管球 Ｃｕ
管電圧・管電流 ４０ｋＶ、３０ｍＡ
スリット ＤＳ-ＳＳ：１度、ＲＳ：０．１５ｍｍ
モノクロメータ グラファイト
測定間隔 ０．００２度
計数方法 定時計数法
ルチル化率は、ＡＳＴＭ Ｄ ３７２０−８４に従い、Ｘ線回折パターンにおけるルチル型結晶酸化チタンの最強干渉線（面指数１１０）のピーク面積（Ｉｒ）と、アナターゼ型酸化チタン粉末の最強干渉線（面指数１０１）のピーク面積（Ｉｄ）を求め、以下の算出式より求めた。
ルチル化率（質量％）＝１００−１００／（１＋１．２×Ｉｒ／Ｉｄ）
【００５５】
（３）比表面積の測定
ＢＥＴ法により測定した。試料の脱気は、１１０℃にて行った。
【００５６】
（４）光触媒性能の測定
イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）の分解性能において評価した。１０ｍｌの試験管に、ＩＰＡの初期濃度が５０ｍｍｏｌ／ｌのアセトニトリル溶液５ｍｌを用意する。これに得られた酸化チタン粉末を０．１０ｇ混合する。このような試験管を２つ用意する（試験管Ｘ１及び試験管Ｙ１）。１つの試験管（試験管Ｘ１）には、撹拌子で撹拌しながら、３５０ｎｍ以下の波長を除いた光を２時間照射する。他の１つの試験管（試験管Ｙ１）は、光を当てないように暗所で２時間撹拌する。
所定の時間経過後、それぞれの試験管中の溶液を遠心分離機にかけ、上澄みを分取し、ガスクロマトグラフィーを使用してＩＰＡの濃度を測定した。ＩＰＡ分解性能は以下の式で求めた。
分解性能（％）＝（２時間後のＹ１のＩＰＡ濃度−２時間後のＸ１のＩＰＡ濃度）×１００／（２時間後のＹ１のＩＰＡ濃度）
【００５７】
（５）ＸＰＳの測定
以下の測定条件にて行った。エッチングなどの試料の前処理は特に行わなかった。
（ＸＰＳの測定条件）
ＸＰＳ装置：ＰＨＩ社製ＸＰＳ-５７００
Ｘ線源：単色化 ＡｌＫα（１４８６．６ｅＶ） ２００Ｗ
測定領域：８００μｍ径
検出角：４５°（試料法線から）
中和電子銃：使用
【００５８】
（原料酸化チタンの製造）
撹拌機を備えた容量１０００ｍｌの丸底フラスコに、四塩化チタン水溶液（チタン濃度：４質量％）を２９７ｇ入れ、次いで、６０℃に加熱した。次いで、アンモニア水を添加して、反応系のｐＨが７．４に維持されるように、６０℃で１時間中和処理を行った。この液を株式会社西村鐵工所製ＣＤドライヤー(間接加熱により乾燥を行う伝導加熱型乾燥機：熱せられた円筒ドラムにスラリーを噴霧する)にて乾燥したのち、得られた固形物を、純水で洗浄し、濾過するという操作を２回繰り返した。濾過後の粉末を、１１０℃、２４時間乾燥した。純水での洗浄の際の純水の使用量及び洗浄時間を変化させて、この作業を６バッチ行ったところ、以下の６種類の比表面積、アナターゼ（１０１）ピークの半値幅を有する酸化チタン粉末が得られた。この６バッチの作業では、純水での洗浄の際の純水の使用量及び洗浄時間を変化させた。粉末Ａ〜粉末Ｆの特性を表１に示す。
【００５９】
【表１】
【００６０】
（実施例１）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
該原料酸化チタン粉末Ａに、乳鉢で粉砕したチオ尿素を、硫黄原子の質量が該原料酸化チタン粉末ＡをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対して、４０質量部となるように、添加および混合し、原料酸化チタンとチオ尿素との混合物を得た。
この混合物を焼成炉にて、４００℃で２．５時間焼成した。得られた焼成物をボールミルにて粉砕して、純水で洗浄した後、６０℃で乾燥して黄色から黄橙色の酸化チタン粉末Ｇを得た。この酸化チタン粉末Ｇの比表面積は７２ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０６８質量％であった。
【００６１】
（実施例２）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
原料酸化チタン粉末Ａに代えて、原料酸化チタン粉末Ｂとする以外は、実施例１と同様の方法で行い、酸化チタン粉末Ｈを得た。該酸化チタン粉末Ｈの比表面積は８７ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％であり、硫黄含有量は０．０７０質量％であった。
【００６２】
（実施例３）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
原料酸化チタン粉末Ａに代えて、原料酸化チタン粉末Ｃとする以外は、実施例１と同様の方法で行い、酸化チタン粉末Ｉを得た。該酸化チタン粉末Ｉの比表面積は９５ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％であり、硫黄含有量は０．０９４質量％であった。
【００６３】
（実施例４）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
原料酸化チタン粉末Ａに代えて、原料酸化チタン粉末Ｄとする以外は、実施例１と同様の方法で行い、酸化チタン粉末Ｊを得た。該酸化チタン粉末Ｊの比表面積は１１５ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％であり、硫黄含有量は０．０７１質量％であった。
【００６４】
（比較例１）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
原料酸化チタン粉末Ａに代えて、酸化チタン粉末Ｅとする以外は、実施例１と同様の方法で行い、酸化チタン粉末Ｋを得た。該酸化チタン粉末Ｋの比表面積は４７ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％であり、硫黄含有量は０．０３２質量％であった。
【００６５】
（比較例２）
（原料酸化チタンと硫黄化合物との混合物の焼成）
原料酸化チタン粉末Ａに代えて、酸化チタン粉末Ｆとする以外は、実施例１と同様の方法で行い、酸化チタン粉末Ｌを得た。該酸化チタン粉末Ｌの比表面積は６４ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％であり、硫黄含有量は０．０４３質量％であった。
【００６６】
該酸化チタン粉末ＧのＸＰＳスペクトルの測定の結果、Ｓ４＋に由来する１６９ｅＶ付近の特性ピークが見られ、Ｓ２−に由来する１６０ｅＶ付近の特性ピークが見られなかった。該酸化チタン粉末Ｈ〜ＪのＸＰＳスペクトルも同様であった。
【００６７】
また、該酸化チタン粉末Ｇ〜Ｌの光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００６８】
（実施例５）
（鉄化合物担持体の焼成）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇを、塩化鉄六水和物（和光純薬製）の水溶液（鉄濃度：３．４質量％）に分散させ、６０分間の間、室温にて攪拌を行った。これを濾過を行いながら、純水で十分洗浄を行った後、８０℃で乾燥して、鉄化合物を担持した酸化チタン粉末Ｍを得た。この酸化チタン粉末Ｍの比表面積は７２ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０６８質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。鉄を担持することで、触媒活性が向上することがわかる。
【００６９】
（実施例６）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇに変えて、実施例２の酸化チタン粉末Ｈを用いて、実施例５と同様に処理を行い、酸化チタン粉末Ｎを得た。この酸化チタン粉末Ｎの比表面積は８７ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０７０質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００７０】
（実施例７）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇに変えて、実施例３の酸化チタン粉末Ｉを用いて、実施例５と同様に処理を行い、酸化チタン粉末Ｏを得た。この酸化チタン粉末Ｏの比表面積は９５ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０９４質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００７１】
（実施例８）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇに変えて、実施例４の酸化チタン粉末Ｊを用いて、実施例５と同様に処理を行い、酸化チタン粉末Ｐを得た。この酸化チタン粉末Ｐの比表面積は１１５ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０７１質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００７２】
（比較例３）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇに変えて、比較例１の粉末Ｋを用いて、実施例５と同様に処理を行い、酸化チタン粉末Ｑを得た。この酸化チタン粉末Ｑの比表面積は４７ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０３２質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００７３】
（比較例４）
実施例１の酸化チタン粉末Ｇに変えて、比較例２の酸化チタン粉末Ｌを用いて、実施例５と同様に処理を行い、酸化チタン粉末Ｒを得た。この酸化チタン粉末Ｒの比表面積は６４ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、硫黄含有量は０．０４３質量％、鉄含有量は０．１質量％であった。光触媒性能の測定結果（ＩＰＡ分解性能）を表２に示す。
【００７４】
（実施例９）
（原料酸化チタンと窒素化合物との混合物の焼成）
該原料酸化チタン粉末Ａに、乳鉢で粉砕した尿素を、窒素原子の質量が該原料酸化チタン粉末ＡをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対して、４０質量部となるように、添加および混合し、原料酸化チタンと尿素との混合物を得た。
この混合物を焼成炉にて、アンモニア雰囲気中、４００℃で２．５時間焼成した。得られた焼成物をボールミルにて粉砕して、純水で洗浄した後、６０℃で乾燥して黄色から黄橙色の酸化チタン粉末Ｓを得た。この酸化チタン粉末Ｓの比表面積は８０ｍ２／ｇ、Ｘ線回折によるルチル化率は０％、窒素含有量は０．４１質量％であった。また、ＩＰＡの分解性能測定の結果、ＩＰＡ分解性能は６０％であり、可視光で光触媒活性を示すことが確認された。また、ＸＰＳスペクトルの測定の結果、Ｎ１ｓに由来する３９６ｅＶ〜３９８ｅＶ付近の特性ピークが見られた。
【００７５】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下であり、Ｘ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．６０°以上１．５°以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である原料酸化チタンと、硫黄化合物または窒素化合物のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方と、を混合して、焼成原料混合物を得、次いで、該焼成原料混合物を焼成することを特徴とする酸化チタンの製造方法。
【請求項２】
前記原料酸化チタンが、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上３５０ｍ２／ｇ以下であり、Ｘ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．８０°以上１．２°以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である原料酸化チタンであることを特徴とする請求項１に記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項３】
前記原料酸化チタンが、チタン塩とアルカリ化合物との中和反応により得られる酸化チタン、又はチタン塩の加水分解により得られる酸化チタンであることを特徴とする請求項１または２に記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項４】
前記原料酸化チタンが、四塩化チタンとアルカリ化合物との中和反応により得られる酸化チタンであることを特徴とする請求項３に記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項５】
前記焼成原料混合物中の前記硫黄化合物の合計混合量が、前記原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する硫黄原子の合計質量が、５〜１５０質量部となる量であることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項６】
前記焼成原料混合物中の前記窒素化合物の合計混合量が、前記原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する窒素原子の合計質量が、５〜１５０質量部となる量であることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項７】
前記焼成原料混合物中の前記硫黄化合物および前記窒素化合物の合計混合量が、前記原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する硫黄原子および窒素原子の合計質量が、５〜１５０質量部となる量であることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項８】
前記原料酸化チタンが、酸化チタン中に遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物を含む原料酸化チタンであることを特徴とする請求項１から７のいずれかに記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項９】
前記焼成原料混合物を焼成した後、前記焼成原料混合物を焼成したて得られる酸化チタンを、遷移金属化合物または貴金属化合物と接触させ、遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物を含有させることを特徴とする請求項１から８のいずれかに記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項１】
比表面積が２００ｍ２／ｇ以上４００ｍ２／ｇ以下であり、Ｘ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．６０°以上１．５°以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である原料酸化チタンと、硫黄化合物または窒素化合物のうち少なくともいずれか、またはこれらの両方と、を混合して、焼成原料混合物を得、次いで、該焼成原料混合物を焼成することを特徴とする酸化チタンの製造方法。
【請求項２】
前記原料酸化チタンが、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上３５０ｍ２／ｇ以下であり、Ｘ線回折分析によるアナターゼの（１０１）ピークの半値幅が２θ＝０．８０°以上１．２°以下であり、且つ結晶構造がアナターゼ主体である原料酸化チタンであることを特徴とする請求項１に記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項３】
前記原料酸化チタンが、チタン塩とアルカリ化合物との中和反応により得られる酸化チタン、又はチタン塩の加水分解により得られる酸化チタンであることを特徴とする請求項１または２に記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項４】
前記原料酸化チタンが、四塩化チタンとアルカリ化合物との中和反応により得られる酸化チタンであることを特徴とする請求項３に記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項５】
前記焼成原料混合物中の前記硫黄化合物の合計混合量が、前記原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する硫黄原子の合計質量が、５〜１５０質量部となる量であることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項６】
前記焼成原料混合物中の前記窒素化合物の合計混合量が、前記原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する窒素原子の合計質量が、５〜１５０質量部となる量であることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項７】
前記焼成原料混合物中の前記硫黄化合物および前記窒素化合物の合計混合量が、前記原料酸化チタンをＴｉＯ２換算したときの１００質量部に対する硫黄原子および窒素原子の合計質量が、５〜１５０質量部となる量であることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項８】
前記原料酸化チタンが、酸化チタン中に遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物を含む原料酸化チタンであることを特徴とする請求項１から７のいずれかに記載の酸化チタンの製造方法。
【請求項９】
前記焼成原料混合物を焼成した後、前記焼成原料混合物を焼成したて得られる酸化チタンを、遷移金属化合物または貴金属化合物と接触させ、遷移金属、貴金属、遷移金属化合物または貴金属化合物を含有させることを特徴とする請求項１から８のいずれかに記載の酸化チタンの製造方法。
【公開番号】特開２００８−１７９５２８（Ｐ２００８−１７９５２８Ａ）
【公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３２６２０８（Ｐ２００７−３２６２０８）
【出願日】平成１９年１２月１８日（２００７．１２．１８）
【出願人】（３９０００７２２７）東邦チタニウム株式会社 (191)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月１８日（２００７．１２．１８）
【出願人】（３９０００７２２７）東邦チタニウム株式会社 (191)
【Ｆターム（参考）】
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