説明

重水素化ベンジルベンゼン誘導体及び使用方法

ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLTに対して抑制効果を有する化合物を提供する。本発明はまた、SGLT阻害により影響を受ける疾患及び状態を治療するための、医薬組成物、化合物を調製する方法、合成の中間体、及び化合物を独立して又は他の治療薬と組み合わせて使用する方法を提供する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
以下の構造:
【化1】

(式中、
各R1、R2、R3、R4及びR5は、独立して、-H、-D、場合によって重水素化されている置換基、又はQ基であり、
【化2】

各R6、R7、R8、R9、R10、R14、R15、R16及びR19は、独立して、-H、-D、又は場合によって重水素化されている置換基であり、
各R11、R12、R13、R17及びR18は、独立して、-H、-D又はハロゲンであり、
R1、R2、R3、R4及びR5のうちの一つは、Q基であり、
R1〜R19のうちの少なくとも一つは、-Dであるか、又は-Dを含む)、
を有する化合物又は任意のその立体異性体若しくは互変異性体、又は任意の薬学的に許容されるそのプロドラッグ、塩若しくは溶媒和物を含む組成物であって、重水素の同位体濃縮係数が少なくとも5である組成物。
【請求項2】
R1、R2、R3、R4及びR5のうちの一つが、Q基であり、
前記の残りの基R1、R2、R3、R4及びR5のうちの一つが、水素、重水素、ハロ、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C10シクロアルキル、C5-C10シクロアルケニル、C1-C6アルコキシ、C3-C10シクロアルコキシ、(C1-C6アルコキシ)C1-C6アルコキシ、C5-C7シクロアルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、(C2-C4アルケニル)C1-C3アルコキシ、(C2-C4アルキニル)C1-C3アルコキシ、(アリール)C1-C3アルコキシ、(ヘテロアリール)C1-C3アルコキシ、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルキル、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルコキシ、(C5-C10シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(C5-C10シクロアルケニル)C1-C3アルコキシ、(C1-C4アルコキシ)C1-C3アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C2-C4アルケニル、(C3-C7シクロアルコキシ)C2-C4アルキニル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルコキシ、(C1-C4アルキルアミノ)C1-C3アルキル、ジ-(C1-C3アルキルアミノ)C1-C3アルキル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C1-C6アルキル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C2-C6アルケニル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C2-C6アルキニル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C1-C6アルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C2-C5アルケニル、(C3-C7シクロアルキル)C3-C5アルケニルオキシ、(C3-C7シクロアルキル)C3-C5アルキニルオキシ、(C5-C8シクロアルケニル)C3-C5アルケニルオキシ、(C5-C8シクロアルケニル)C3-C5アルキニルオキシ、C3-C6シクロアルキリデンメチル、(C1-C4アルキル)カルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アミノカルボニル、(C1-C4アルキル)アミノカルボニル、ジ-(C1-C3アルキル)アミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1-C4アルコキシ)カルボニル、C1-C4アルキルアミノ、ジ-(C1-C3アルキル)アミノ、(C1-C4アルキル)カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、C1-C4アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C3-C10シクロアルキルチオ、C3-C10シクロアルキルスルフィニル、C3-C10シクロアルキルスルホニル、C5-C10シクロアルケニルチオ、C5-C10シクロアルケニルスルフィニル、C5-C10シクロアルケニルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル又はアリールスルホニルを表し、
前記の残りの基R1、R2、R3、R4及びR5のうちの二つが、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C10シクロアルキル、C1〜C3アルコキシ又はC3〜C10シクロアルコキシを表し、
前記の残りの基R1、R2、R3、R4及びR5のうちの一つが、水素又は重水素を表し、
前記の基R6、R7、R8、R9及びR10のうちの一つが、水素、重水素、ハロ、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C10シクロアルキル、C5-C10シクロアルケニル、C1-C6アルコキシ、C3-C10シクロアルコキシ、(C1-C6アルコキシ)C1-C6アルコキシ、(C1-C3アルコキシ)C3-C7シクロアルコキシ、C5-C7シクロアルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、(C2-C4アルケニル)C1-C3アルコキシ、(C2-C4アルキニル)C1-C3アルコキシ、(アリール)C1-C3アルコキシ、(ヘテロアリール)C1-C3アルコキシ、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルキル、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルコキシ、(C5-C10シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(C5-C10シクロアルケニル)C1-C3アルコキシ、(C1-C4アルコキシ)C1-C3アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C2-C4アルケニル、(C3-C7シクロアルコキシ)C2-C4アルキニル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルコキシ、(C1-C4アルキルアミノ)C1-C3アルキル、ジ-(C1-C3アルキルアミノ)C1-C3アルキル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C1-C6アルキル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C2-C6アルケニル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C2-C6アルキニル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C1-C6アルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C2-C5アルケニル、(C3-C7シクロアルキル)C3-C5アルケニルオキシ、(C3-C7シクロアルキル)C3-C5アルキニルオキシ、(C5-C8シクロアルケニル)C3-C5アルケニルオキシ、(C5-C8シクロアルケニル)C3-C5アルキニルオキシ、C3-C6シクロアルキリデンメチル、(C1-C4アルキル)カルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アミノカルボニル、(C1-C4アルキル)アミノカルボニル、ジ-(C1-C3アルキル)アミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1-C4アルコキシ)カルボニル、C1-C4アルキルアミノ、ジ-(C1-C3アルキル)アミノ、(C1-C4アルキル)カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、C1-C4アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C3-C10シクロアルキルチオ、C3-C10シクロアルキルスルフィニル、C3-C10シクロアルキルスルホニル、C5-C10シクロアルケニルチオ、C5-C10シクロアルケニルスルフィニル、C5-C10シクロアルケニルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル又はアリールスルホニルを表し、
前記の残りの基R6、R7、R8、R9及びR10のうちの二つが、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C10シクロアルキル、C1〜C3アルコキシ又はC3〜C10シクロアルコキシを表し、
前記の残りの基R6、R7、R8、R9及びR10のうちの二つが、それぞれ独立して、水素又は重水素を表し、
R14、R15及びR16が、それぞれ独立して水素、(C1-C18アルキル)カルボニル、(C1-C18アルキル)オキシカルボニル、アリールカルボニル、アリール-(C1-C3アルキル)カルボニル、(C3-C10シクロアルキル)カルボニル、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、(C5-C7シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(アリール)C1-C3アルキル、(ヘテロアリール)C1-C3アルキル、C3-C7シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル、(C5-C7シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(アリール)C1-C3アルキル、(ヘテロアリール)C1-C3アルキル、C1-C4アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(アリール)C1-C3アルキルスルホニル、トリメチルシリル又はt-ブチルジメチルシリルを表し、
R19が、ヒドロキシ、(C1-C18アルキル)カルボニルオキシ、(C1-C18アルキル)オキシカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アリール-(C1-C3アルキル)カルボニルオキシ、(C3-C10シクロアルキル)カルボニルオキシ、水素、重水素、ハロ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルキル、(C5-C7シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(アリール)C1-C3アルキル、(ヘテロアリール)C1-C3アルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルケニルオキシ、C2-C6アルキニルオキシ、C3-C7シクロアルコキシ、C5-C7シクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルコキシ、(C5-C7シクロアルケニル)C1-C3アルコキシ、(アリール)C1-C3アルコキシ、(ヘテロアリール)C1-C3アルコキシ、アミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1-C4アルキル)アミノカルボニル、ジ-(C1-C3アルキル)アミノカルボニル、(C1-C4アルコキシ)カルボニル、(アミノカルボニル)C1-C3アルキル、(C1-C4アルキル)アミノカルボニル-(C1-C3)アルキル、ジ-(C1-C3アルキル)アミノカルボニル-(C1-C3)アルキル、(ヒドロキシカルボニル)C1-C3アルキル、(C1-C4アルコキシ)カルボニル-(C1-C3)アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルキル、(C5-C7シクロアルケニルオキシ)C1-C3アルキル、(アリールオキシ)C1-C3アルキル、(ヘテロアリールオキシ)C1-C3アルキル、C1-C4アルキルスルホニルオキシ、アリールスルホニルオキシ、(アリール)C1-C3アルキルスルホニルオキシ、トリメチルシリルオキシ、t-ブチルジメチルシリルオキシ、又はシアノを表し、
アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル及びシクロアルケニルの基又は部分が、フッ素又は重水素で、部分的又は完全に、場合によって置換されていてもよく、塩素、ヒドロキシ、C1〜C3アルコキシ及びC1〜C3アルキルから選択される同じか異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよく、シクロアルキル及びシクロアルケニルの基又は部分において、一つ又は二つのメチレン基は、互いに独立して、NRa、O、S、CO、SO又はSO2で場合によって置き換えられており、Raが、独立して、水素、C1〜C4アルキル又は(C1〜C4アルキル)カルボニルを表し、アルキルの基又は部分が、フッ素又は重水素で、部分的又は完全に、場合によって置換されていてもよい、
請求項1に記載の組成物。
【請求項3】
アミノ酸をさらに含む、請求項1又は2に記載の組成物。
【請求項4】
前記アミノ酸がL-プロリン又はL-フェニルアラニンである、請求項3に記載の組成物。
【請求項5】
R11及びR12が両方とも-Dである、請求項1に記載の組成物。
【請求項6】
R13が-Dである、請求項1に記載の組成物。
【請求項7】
R1、R2、R3又はR5のうちの一つがハロゲンである、請求項1に記載の組成物。
【請求項8】
R3が-Clである、請求項7に記載の組成物。
【請求項9】
R4がQである、請求項1に記載の組成物。
【請求項10】
各R1、R2、R3、R4及びR5が、独立して、-H、-D、Q基、ハロゲンであるか、又はヒドロキシル、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、場合によって置換されているアルコキシアルキル、場合によって置換されているアルコキシ、ハロアルコキシ、場合によって置換されているアルケニル、場合によって置換されているアルキニル、場合によって置換されているシクロアルキル若しくは場合によって置換されているアルクシクロアルキルから選択される、場合によって重水素化されている置換基であり、
各R6、R7、R8、R9、R10及びR19が、独立して、-H、-D、ハロゲンであるか、又はヒドロキシル、場合によって置換されているカルバモイル、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、場合によって置換されているアルコキシアルキル、場合によって置換されているアルコキシ、ハロアルコキシ、場合によって置換されているアルケニル、場合によって置換されているアルキニル、場合によって置換されているシクロアルキル若しくは場合によって置換されているアルクシクロアルキルから選択される、場合によって重水素化されている置換基であり、
各R14、R15及びR16が、独立して、-H、-D、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、場合によって置換されているアルコキシアルキル、場合によって置換されているアルコキシ、ハロアルコキシ、場合によって置換されているアルケニル、場合によって置換されているアルキニル、場合によって置換されているシクロアルキル、場合によって置換されているアルクシクロアルキル、-C(O)RA、-C(O)ORA、又は-C(O)NRARBであり、各RA及びRBが、独立して、水素、重水素であるか、又は場合によって置換されているアルキル、場合によって置換されているアルケニル、場合によって置換されているシクロアルキル及び場合によって置換されているアリールから選択される、場合によって重水素化されている置換基である、
請求項1に記載の組成物。
【請求項11】
R4がQであり、R8が、-D、ハロゲンであるか、又はヒドロキシル、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、場合によって置換されているアルコキシアルキル、場合によって置換されているアルコキシ、ハロアルコキシ、場合によって置換されているアルケニル、場合によって置換されているアルキニル、場合によって置換されているシクロアルキル若しくは場合によって置換されているアルクシクロアルキルから選択される、場合によって重水素化されている置換基である、請求項10に記載の組成物。
【請求項12】
R2がHであり、R3がハロゲンであり、R5、R6、R7、R9及びR10がHであり、R14、R15及びR16が、独立して、H、D、-C(O)RA、-C(O)ORA又は-C(O)NRARBから選択される、請求項11に記載の組成物。
【請求項13】
R3が-Clである、請求項12に記載の組成物。
【請求項14】
R11及びR12が両方とも-Dである、請求項12に記載の組成物。
【請求項15】
R13が-Dである、請求項12に記載の組成物。
【請求項16】
R8が重水素化されている置換基である、請求項12に記載の組成物。
【請求項17】
前記化合物が、
【化3】




からなる群、又は任意のその立体異性体若しくは互変異性体、又は任意の薬学的に許容されるそのプロドラッグ、塩若しくは溶媒和物から選択される、請求項1に記載の組成物。
【請求項18】
前記化合物が、
【化4】

又は任意のその立体異性体若しくは互変異性体、又は任意の薬学的に許容されるそのプロドラッグ、塩若しくは溶媒和物から選択される、請求項17に記載の組成物。
【請求項19】
前記化合物が、
【化5】

又は任意のその立体異性体若しくは互変異性体、又は任意の薬学的に許容されるそのプロドラッグ、塩若しくは溶媒和物から選択される、請求項17に記載の組成物。
【請求項20】
前記化合物が、
【化6】

又は任意のその立体異性体若しくは互変異性体、又は任意の薬学的に許容されるそのプロドラッグ、塩若しくは溶媒和物から選択される、請求項17に記載の組成物。
【請求項21】
前記化合物が、
【化7】

又は任意のその立体異性体若しくは互変異性体、又は任意の薬学的に許容されるそのプロドラッグ、塩若しくは溶媒和物から選択される、請求項17に記載の組成物。
【請求項22】
前記化合物が、
【化8】

又は任意のその立体異性体若しくは互変異性体、又は任意の薬学的に許容されるそのプロドラッグ、塩若しくは溶媒和物である、請求項17に記載の組成物。
【請求項23】
R1〜R19が、1〜5個の重水素原子を有する、請求項1に記載の組成物。
【請求項24】
重水素に対する前記同位体濃縮係数が、少なくとも500、1000又は3000である、請求項1に記載の組成物。
【請求項25】
薬学的に許容される担体をさらに含む組成物であって、式(I)の前記化合物が有効量で存在する、請求項1から24のいずれかに記載の組成物。
【請求項26】
以下の構造:
【化9】

(式中、
各R1、R2、R3、R4及びR5は、独立して、-H、-D、場合によって重水素化されている置換基、又はQ基であり、
【化10】

Aは、酸素及び単結合からなる群から選択され、
Gは、
【化11】

からなる群から選択され、
各R6、R7、R8、R9、R10、R14、R15、R16、R19及びR21は、独立して、-H、-D、又は場合によって重水素化されている置換基であり、
各R11、R12、R13、R17、R18、R20及びR22は、独立して、-H、-D又はハロゲンであり、
R1、R2、R3、R4、及びR5のうちの一つは、Q基であり、
R23は、CH2、NH、O又はSであり、
R1〜R23のうちの少なくとも一つは、-Dであるか、又は-Dを含む)
を有する化合物、又は任意のそのジアステレオマー、互変異性体若しくは異性体、又は任意の薬学的に許容されるそのプロドラッグ、塩若しくは溶媒和物を含む組成物であって、重水素の同位体濃縮係数が少なくとも5である組成物。
【請求項27】
R1、R2、R3、R4及びR5のうちの一つが、Q基であり、
前記の残りの基R1、R2、R3、R4及びR5のうちの一つが、水素、重水素、ハロ、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C10シクロアルキル、C5-C10シクロアルケニル、C1-C6アルコキシ、C3-C10シクロアルコキシ、(C1-C6アルコキシ)C1-C6アルコキシ、C5-C7シクロアルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、(C2-C4アルケニル)C1-C3アルコキシ、(C2-C4アルキニル)C1-C3アルコキシ、(アリール)C1-C3アルコキシ、(ヘテロアリール)C1-C3アルコキシ、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルキル、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルコキシ、(C5-C10シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(C5-C10シクロアルケニル)C1-C3アルコキシ、(C1-C4アルコキシ)C1-C3アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C2-C4アルケニル、(C3-C7シクロアルコキシ)C2-C4アルキニル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルコキシ、(C1-C4アルキルアミノ)C1-C3アルキル、ジ-(C1-C3アルキルアミノ)C1-C3アルキル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C1-C6アルキル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C2-C6アルケニル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C2-C6アルキニル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C1-C6アルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C2-C5アルケニル、(C3-C7シクロアルキル)C3-C5アルケニルオキシ、(C3-C7シクロアルキル)C3-C5アルキニルオキシ、(C5-C8シクロアルケニル)C3-C5アルケニルオキシ、(C5-C8シクロアルケニル)C3-C5アルキニルオキシ、C3-C6シクロアルキリデンメチル、(C1-C4アルキル)カルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アミノカルボニル、(C1-C4アルキル)アミノカルボニル、ジ-(C1-C3アルキル)アミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1-C4アルコキシ)カルボニル、C1-C4アルキルアミノ、ジ-(C1-C3アルキル)アミノ、(C1-C4アルキル)カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、C1-C4アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C3-C10シクロアルキルチオ、C3-C10シクロアルキルスルフィニル、C3-C10シクロアルキルスルホニル、C5-C10シクロアルケニルチオ、C5-C10シクロアルケニルスルフィニル、C5-C10シクロアルケニルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル又はアリールスルホニルを表し、
前記の残りの基R1、R2、R3、R4及びR5のうちの二つが、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C10シクロアルキル、C1〜C3アルコキシ又はC3〜C10シクロアルコキシを表し、
前記の残りの基R1、R2、R3、R4及びR5のうちの一つが、水素又は重水素を表し、
前記の基R6、R7、R8、R9及びR10のうちの一つが、水素、重水素、ハロ、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C10シクロアルキル、C5-C10シクロアルケニル、C1-C6アルコキシ、C3-C10シクロアルコキシ、(C1-C6アルコキシ)C1-C6アルコキシ、C5-C7シクロアルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、(C2-C4アルケニル)C1-C3アルコキシ、(C2-C4アルキニル)C1-C3アルコキシ、(アリール)C1-C3アルコキシ、(ヘテロアリール)C1-C3アルコキシ、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルキル、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルコキシ、(C5-C10シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(C5-C10シクロアルケニル)C1-C3アルコキシ、(C1-C4アルコキシ)C1-C3アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C2-C4アルケニル、(C3-C7シクロアルコキシ)C2-C4アルキニル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルコキシ、(C1-C4アルキルアミノ)C1-C3アルキル、ジ-(C1-C3アルキルアミノ)C1-C3アルキル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C1-C6アルキル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C2-C6アルケニル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C2-C6アルキニル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C1-C6アルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C2-C5アルケニル、(C3-C7シクロアルキル)C3-C5アルケニルオキシ、(C3-C7シクロアルキル)C3-C5アルキニルオキシ、(C5-C8シクロアルケニル)C3-C5アルケニルオキシ、(C5-C8シクロアルケニル)C3-C5アルキニルオキシ、C3-C6シクロアルキリデンメチル、(C1-C4アルキル)カルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アミノカルボニル、(C1-C4アルキル)アミノカルボニル、ジ-(C1-C3アルキル)アミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1-C4アルコキシ)カルボニル、C1-C4アルキルアミノ、ジ-(C1-C3アルキル)アミノ、(C1-C4アルキル)カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、C1-C4アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C3-C10シクロアルキルチオ、C3-C10シクロアルキルスルフィニル、C3-C10シクロアルキルスルホニル、C5-C10シクロアルケニルチオ、C5-C10シクロアルケニルスルフィニル、C5-C10シクロアルケニルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル又はアリールスルホニルを表し、
前記の残りの基R6、R7、R8、R9及びR10のうちの二つが、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C10シクロアルキル、C1〜C3アルコキシ又はC3〜C10シクロアルコキシを表し、
前記の残りの基R6、R7、R8、R9及びR10のうちの二つが、それぞれ独立して、水素又は重水素を表し、
R14、R15及びR16が、それぞれ独立して、水素、(C1-C18アルキル)カルボニル、(C1-C18アルキル)オキシカルボニル、アリールカルボニル、アリール-(C1-C3アルキル)カルボニル、(C3-C10シクロアルキル)カルボニル、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、(C5-C7シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(アリール)C1-C3アルキル、(ヘテロアリール)C1-C3アルキル、C3-C7シクロアルキル、C5-C7シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル、(C5-C7シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(アリール)C1-C3アルキル、(ヘテロアリール)C1-C3アルキル、C1-C4アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(アリール)C1-C3アルキルスルホニル、トリメチルシリル又はt-ブチルジメチルシリルを表し、
R19が、独立して、ヒドロキシ、(C1-C18アルキル)カルボニルオキシ、(C1-C18アルキル)オキシカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アリール-(C1-C3アルキル)カルボニルオキシ、(C3-C10シクロアルキル)カルボニルオキシ、水素、重水素、ハロ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルキル、(C5-C7シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(アリール)C1-C3アルキル、(ヘテロアリール)C1-C3アルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルケニルオキシ、C2-C6アルキニルオキシ、C3-C7シクロアルコキシ、C5-C7シクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルコキシ、(C5-C7シクロアルケニル)C1-C3アルコキシ、(アリール)C1-C3アルコキシ、(ヘテロアリール)C1-C3アルコキシ、アミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1-C4アルキル)アミノカルボニル、ジ-(C1-C3アルキル)アミノカルボニル、(C1-C4アルコキシ)カルボニル、(アミノカルボニル)C1-C3アルキル、(C1-C4アルキル)アミノカルボニル-(C1-C3)アルキル、ジ-(C1-C3アルキル)アミノカルボニル-(C1-C3)アルキル、(ヒドロキシカルボニル)C1-C3アルキル、(C1-C4アルコキシ)カルボニル-(C1-C3)アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルキル、(C5-C7シクロアルケニルオキシ)C1-C3アルキル、(アリールオキシ)C1-C3アルキル、(ヘテロアリールオキシ)C1-C3アルキル、C1-C4アルキルスルホニルオキシ、アリールスルホニルオキシ、(アリール)C1-C3アルキルスルホニルオキシ、トリメチルシリルオキシ、t-ブチルジメチルシリルオキシ、又はシアノを表し、
R21が、H、D又はヒドロキシであり、
アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル及びシクロアルケニルの基又は部分が、フッ素又は重水素で、部分的又は完全に、場合によって置換されていてもよく、塩素、ヒドロキシ、C1〜C3アルコキシ及びC1〜C3アルキルから選択される、同じか異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよく、シクロアルキル及びシクロアルケニルの基又は部分において、一つ又は二つのメチレン基が、互いに独立して、NRa、O、S、CO、SO又はSO2で場合によって置き換えられており、Raが、独立して、水素、C1〜C4アルキル又は(C1〜C4アルキル)カルボニルを表し、アルキルの基又は部分が、フッ素又は重水素で、部分的又は完全に、場合によって置換されていてもよい、請求項26に記載の組成物。
【請求項28】
R1〜R23が、1〜5個の重水素原子を有する、請求項26に記載の組成物。
【請求項29】
GがG1である、請求項26に記載の組成物。
【請求項30】
G1が、
【化12】

の構造を有する、請求項29に記載の組成物。
【請求項31】
R22が-Dである、請求項29に記載の組成物。
【請求項32】
R11及びR12が両方とも-Dである、請求項29に記載の組成物。
【請求項33】
各R1、R2、R3、R4及びR5が、独立して、-H、-D、Q基、ハロゲンであるか、又はヒドロキシル、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、場合によって置換されているアルコキシアルキル、場合によって置換されているアルコキシ、ハロアルコキシ、場合によって置換されているアルケニル、場合によって置換されているアルキニル、場合によって置換されているシクロアルキル若しくは場合によって置換されているアルクシクロアルキルから選択される、場合によって重水素化されている置換基であり、
各R6、R7、R8、R9、R10及びR19が、独立して、-H、-D、ハロゲンであるか、又はヒドロキシル、場合によって置換されているカルバモイル、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、場合によって置換されているアルコキシアルキル、場合によって置換されているアルコキシ、ハロアルコキシ、場合によって置換されているアルケニル、場合によって置換されているアルキニル、場合によって置換されているシクロアルキル若しくは場合によって置換されているアルクシクロアルキルから選択される、場合によって重水素化されている置換基であり、
各R14、R15及びR16が、独立して、水素、重水素、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、場合によって置換されているアルコキシアルキル、場合によって置換されているアルコキシ、ハロアルコキシ、場合によって置換されているアルケニル、場合によって置換されているアルキニル、場合によって置換されているシクロアルキル、場合によって置換されているアルクシクロアルキル、-C(O)RA、-C(O)ORA又は-C(O)NRARBであり、各RA及びRBは、独立して、水素、重水素であるか、又は場合によって置換されているアルキル、場合によって置換されているアルケニル、場合によって置換されているシクロアルキル及び場合によって置換されているアリールから選択される、場合によって重水素化されている置換基である、
請求項29に記載の組成物。
【請求項34】
R4がQであり、R8が、場合によって置換されているアルキル及び場合によって置換されているアルコキシから選択される、場合によって重水素化されている置換基である、請求項33に記載の組成物。
【請求項35】
前記化合物が、
【化13】


からなる群又は任意のその立体異性体若しくは互変異性体、又は任意の薬学的に許容されるそのプロドラッグ、塩若しくは溶媒和物から選択される、請求項26に記載の組成物。
【請求項36】
重水素に対する前記同位体濃縮係数が、少なくとも500、1000又は3000である、請求項26に記載の組成物。
【請求項37】
薬学的に許容される担体をさらに含む組成物であって、式(II)の前記化合物が、有効量で存在する、請求項26から36のいずれかに記載の組成物。
【請求項38】
非即放性用に製剤化される、請求項25又は37に記載の組成物。
【請求項39】
経口、非経口、全身若しくは口腔の投与用に、又はデポー製剤としてさらに製剤化される、請求項38に記載の組成物。
【請求項40】
ナトリウム依存性グルコース輸送体(SGLT)の阻害により影響を受ける疾患を治療又は予防する方法であって、請求項1から39のいずれかに記載の組成物を投与するステップを含む方法。
【請求項41】
SGLTの阻害により影響を受ける前記疾患が、1型糖尿病、2型糖尿病、高血糖、糖尿病合併症、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム(シンドロームX)、高インスリン血症、高血圧、高尿酸血症、肥満、浮腫、異脂肪血症、慢性心不全又はアテローム性動脈硬化症である、請求項40に記載の方法。
【請求項42】
第2の治療薬を投与するステップをさらに含む、請求項40に記載の方法。
【請求項43】
前記治療薬が、抗糖尿病剤、脂質低下剤/脂質調節剤、糖尿病合併症を治療するための薬剤、抗肥満剤、血圧降下剤、尿酸降下剤、慢性心不全を治療するための薬剤、又はアテローム性動脈硬化症を治療するための薬剤である、請求項42に記載の方法。
【請求項44】
前記化合物が、
【化14】

からなる群、又は任意のその立体異性体若しくは互変異性体、又は任意の薬学的に許容されるそのプロドラッグ、塩若しくは溶媒和物から選択される、請求項40に記載の方法。
【請求項45】
(a)
i.以下による構造:
【化15】

(式中、R’は、H又はDであり、各Ar1及びAr2は、独立して、場合によって置換されているアリール基である)
を有するジアリールメチレン化合物;
ii.重水及び水素化ナトリウムを含む混合物;及び
iii.相間移動触媒;
を混合するステップであって、試薬(i)、(ii)及び(iii)を混合することにより、前記ジアリールメチレン化合物のメチレン架橋に重水素を組み入れるステップと、
(b)場合により、ステップ(a)で得た生成物を、前記試薬(ii)及び(iii)と、1回又は複数回混合するステップと
を含む方法であって、ジアリールメチレン化合物の重水素含有量を高める方法。
【請求項46】
(ii)の混合物が、鉱油をさらに含む、請求項45に記載の方法。
【請求項47】
ステップ(a)の混合物を、20〜30℃で少なくとも30分撹拌する、請求項45に記載の方法。
【請求項48】
ステップ(a)の混合物を、20〜30℃で1〜24時間撹拌する、請求項47に記載の方法。
【請求項49】
前記水素化ナトリウムが、鉱油中50%〜75%(w/w)分散液である、請求項46に記載の方法。
【請求項50】
前記分散液が60%である、請求項49に記載の方法。
【請求項51】
前記相間移動触媒が、テトラアルキルアンモニウム塩である、請求項45に記載の方法。
【請求項52】
前記相間移動触媒が、重硫酸テトラブチルアンモニウムである、請求項51に記載の方法。
【請求項53】
前記ジアリールメチレン化合物に対して1〜20モル%の前記相間移動触媒が(a)の混合物に使用される、請求項45に記載の方法。
【請求項54】
各R’及びR”が、場合によって置換されているフェニルである、請求項45に記載の方法。
【請求項55】
各R’及びR”が、以下の構造:
【化16】

(式中、
各R6、R7、R8、R9及びR10は、独立して、水素、重水素、ハロ、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C10シクロアルキル、C5-C10シクロアルケニル、C1-C6アルコキシ、C3-C10シクロアルコキシ、(C1-C6アルコキシ)C1-C6アルコキシ、C5-C7シクロアルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、(C2-C4アルケニル)C1-C3アルコキシ、(C2-C4アルキニル)C1-C3アルコキシ、(アリール)C1-C3アルコキシ、(ヘテロアリール)C1-C3アルコキシ、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルキル、(C3-C10シクロアルキル)C1-C3アルコキシ、(C5-C10シクロアルケニル)C1-C3アルキル、(C5-C10シクロアルケニル)C1-C3アルコキシ、(C1-C4アルコキシ)C1-C3アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルキル、(C3-C7シクロアルコキシ)C2-C4アルケニル、(C3-C7シクロアルコキシ)C2-C4アルキニル、(C3-C7シクロアルコキシ)C1-C3アルコキシ、(C1-C4アルキルアミノ)C1-C3アルキル、ジ-(C1-C3アルキルアミノ)C1-C3アルキル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C1-C6アルキル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C2-C6アルケニル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C2-C6アルキニル、トリ-(C1-C4アルキル)シリル-C1-C6アルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C2-C5アルケニル、(C3-C7シクロアルキル)C3-C5アルケニルオキシ、(C3-C7シクロアルキル)C3-C5アルキニルオキシ、(C5-C8シクロアルケニル)C3-C5アルケニルオキシ、(C5-C8シクロアルケニル)C3-C5アルキニルオキシ、C3-C6シクロアルキリデンメチル、(C1-C4アルキル)カルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アミノカルボニル、(C1-C4アルキル)アミノカルボニル、ジ-(C1-C3アルキル)アミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1-C4アルコキシ)カルボニル、C1-C4アルキルアミノ、ジ-(C1-C3アルキル)アミノ、(C1-C4アルキル)カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、C1-C4アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C3-C10シクロアルキルチオ、C3-C10シクロアルキルスルフィニル、C3-C10シクロアルキルスルホニル、C5-C10シクロアルケニルチオ、C5-C10シクロアルケニルスルフィニル、C5-C10シクロアルケニルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル又はアリールスルホニルであり、
アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル及びシクロアルケニルの基又は部分は、フッ素又は重水素で、部分的又は完全に、場合によって置換されていてもよく、塩素、ヒドロキシ、C1〜C3アルコキシ及びC1〜C3アルキルから選択される、同じか異なる置換基で一置換又は二置換されていてもよく、シクロアルキル及びシクロアルケニルの基又は部分において、一つ又は二つのメチレン基は、互いに独立して、NRa、O、S、CO、SO又はSO2で場合によって置き換えられており、Raは、独立して、水素、C1〜C4アルキル又は(C1〜C4アルキル)カルボニルを表し、アルキルの基又は部分は、フッ素又は重水素で、部分的又は完全に、場合によって置換されていてもよい)
を有する、請求項54に記載の方法。

【図1】
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【図2A】
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【図2B】
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【図2C】
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【図3A】
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【図3B】
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【図3C】
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【図3D】
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【図4A】
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【図4B】
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【図4C】
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【図5】
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【図6】
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【図7】
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【公表番号】特表2011−528370(P2011−528370A)
【公表日】平成23年11月17日(2011.11.17)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2011−518883(P2011−518883)
【出願日】平成21年7月15日(2009.7.15)
【国際出願番号】PCT/US2009/050710
【国際公開番号】WO2010/009243
【国際公開日】平成22年1月21日(2010.1.21)
【出願人】(511011540)テラコス,インコーポレーテッド (1)
【Fターム(参考)】