金属を担持するナノグラファイトの製造方法
【課題】容易な処理で金属を担持するナノグラファイトを製造する。
【解決手段】基板１上に形成されたカーボンナノウォール２ａを利用してカーボンナノウォール２ａより微小な１又は複数のナノグラファイト２ｂで構成されるカーボンナノウォール片２ｃを生成するステップと、生成されたカーボンナノウォール片２ｃが分散する液体に、担持させる金属を混合するステップと、カーボンナノウォール片２ｃ及び金属を含む液体に還元剤を注入し、カーボンナノウォール片２ｃに金属を担持させるステップとを備える。
【解決手段】基板１上に形成されたカーボンナノウォール２ａを利用してカーボンナノウォール２ａより微小な１又は複数のナノグラファイト２ｂで構成されるカーボンナノウォール片２ｃを生成するステップと、生成されたカーボンナノウォール片２ｃが分散する液体に、担持させる金属を混合するステップと、カーボンナノウォール片２ｃ及び金属を含む液体に還元剤を注入し、カーボンナノウォール片２ｃに金属を担持させるステップとを備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は金属を担持するナノグラファイトの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
カーボンナノウォール（ＣＮＷ）は、湾曲したシートが基板上に直立した形状の二次元カーボン材料である。このカーボンナノウォールは、結晶性の良い結晶子で構成されている（例えば、非特許文献１参照）。
【０００３】
カーボンナノウォールは、その構造に由来する比表面積の大きさから、金属担体としての応用が期待されている。金属担体のカーボン材料を応用した燃料電池の電極の研究が進められており、カーボンナノウォールも燃料電池の電極として利用する研究が進められている。具体的には、カーボンナノウォールに白金を担持させることで、燃料電池の電極に利用することができる。
【０００４】
従来、カーボン材料に均一に分散して白金を担持させるため、水溶液中にカーボン材料と白金の前駆体を分散させ、還元によってカーボン材料に白金を担持させる方法が一般的に用いられてきた。一方、カーボンナノウォールは、基板上に幅よりも高さが長い高アスペクト比で形成されるものであるため、基板に近い底部まで均一に分散させて白金を担持させることが困難な問題がある。
【０００５】
したがって、例えば、超臨界ＣＯ2に溶解させた白金化合物をカーボンナノウォールと接触処理し、３００〜８００℃に加熱して、カーボンナノウォール表面に析出させることが検討されている（例えば、特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００６−２７３６１３号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】K. Kobayashi、他6名、「Nanographite domains in carbon nanowalls」、J. Appl. Phys、2007年、101, 094306-1 、3頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、特許文献１に記載される技術では、超臨界流体を扱う為の装置が必要となり、装置が複雑化し、簡単に実現することは困難である。
【０００９】
上記課題に鑑み、本発明は、容易な処理で実現する、金属を担持するナノグラファイトの製造方法を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記目的を達成するために、請求項１記載の発明は、基板上に形成されたカーボンナノウォールを利用してカーボンナノウォールより微小な１又は複数のナノグラファイトで構成されるカーボンナノウォール片を生成するステップと、生成されたカーボンナノウォール片が分散する液体に、担持させる金属を混合するステップと、カーボンナノウォール片及び金属を含む液体に還元剤を注入し、カーボンナノウォール片に金属を担持させるステップとを備える。
【００１１】
また、請求項２の発明は、カーボンナノウォール片を生成するステップでは、前記基板からカーボンナノウォールを剥離するステップと、剥離したカーボンナノウォールを粉砕するステップとを備える。
【００１２】
また、請求項３の発明は、金属を混合するステップでは、白金を混合する。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、容易な処理で金属を担持するナノグラファイトを製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】カーボンナノウォール及びナノグラファイトの構造を説明する概略図である。
【図２】ナノグラファイトの生成を説明する概略図である。
【図３】カーボンナノウォール片のＳＥＭ像の一例である。
【図４】カーボンナノウォール片のＳＥＭ像の他の例である。
【図５】カーボンナノウォール片のラマン散乱スペクトルの一例である。
【図６】カーボンナノウォール及びカーボンナノウォール片のサイクリックボルタモグラムの一例である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明の実施形態に係る金属を担持するナノグラファイトの製造方法では、基板上に形成されたカーボンナノウォールを利用してカーボンナノウォールより微小な１又は複数のナノグラファイトで構成されるカーボンナノウォール片を生成するステップ（ステップ１）と、生成されたカーボンナノウォール片が分散する液体に、担持させる金属を混合するステップ（ステップ２）と、カーボンナノウォール片及び金属を含む液体に還元剤を注入し、カーボンナノウォール片に金属を担持させるステップ（ステップ３）とを備えている。
【００１６】
カーボンナノウォール２ａは、図１（ａ）に示すように、複数のナノグラファイト２ｂで構成されている。ここで、カーボンナノウォール２ａを粉砕した場合、図１（ｂ）に示すように、複数のカーボンナノウォール片２ｃとなる。このカーボンナノウォール片２ｃも、複数のナノグラファイト２ｂで構成されている。仮に、このカーボンナノウォール片２ｃをさらに粉砕した場合、ナノグラファイト２ｂ単体を得ることができる。すなわち、カーボンナノウォール２ａより微小なグラファイト構造の物質としては、ナノグラファイト２ｂ単体と複数のナノグラファイト２ｂで構成されるカーボンナノウォール片２ｃとがある。
【００１７】
（ステップ１）
はじめに、図２を用いて、カーボンナノウォール２ａから金属を担持させるナノグラファイトを生成する処理（ステップ１）の一例について説明する。このカーボンナノウォール２ａは、シリコン（Ｓｉ）基板１等の基板上にプラズマＣＶＤ等の方法で生成することができる。シリコン基板１には、複数のカーボンナノウォール２ａが密集して配置されている。
【００１８】
まず、図２（ａ）に示すようにシリコン基板１上に形成される複数のカーボンナノウォール２ａを、図２（ｂ）に示すように、スクレーパ３によって剥離する。図２（ｂ）及び図２（ｃ）に示すように、シリコン基板１から剥離されたカーボンナノウォール２ａは、非帯電ケース４の中に集められる。
【００１９】
図２（ｃ）に示すようにシリコン基板１上のカーボンナノウォール２ａが全て剥離されて非帯電ケース４に集められると、カーボンナノウォール２ａは、粉砕手段によって圧搾粉砕され（図示せず）、１又は複数のナノグラファイトで構成されるカーボンナノウォール片を生成する。ナノグラファイトはカーボンナノウォール２ａを構成する物質であって、カーボンナノウォール２ａと同様グラファイト構造を有するが、カーボンナノウォール２ａよりもサイズが小さい物質である。
【００２０】
なお、カーボンナノウォール片の生成方法については、上述したシリコン基板１からの剥離と粉砕とを別々に行なう方法に限定されず、シリコン基板１からカーボンナノウォール２ａを剥離すると同時に、粉砕する方法を採用してもよい。
【００２１】
（ステップ２）
次に、カーボンナノウォール片が分散する液体に担持させる金属を混合する処理（ステップ２）の一例について説明する。まず、ステップ１の処理で得られたナノグラファイトを、蒸留水等の液体に分散させる。その後、カーボンナノウォール片が分散される液体中に、白金前駆体等の金属を混合させる。
【００２２】
ここで、カーボンナノウォール片及び金属の混合に利用する液体には、蒸留水の他、イオン交換水等の不純物が除かれた純水を利用することができる。また、蒸留水に混合する金属としては、例えば、白金前駆体である塩化白金酸六水和物を利用することができるが、その他、カーボンナノウォール片の用途に応じて選択することができ、ニッケル等の金属であってもよい。
【００２３】
（ステップ３）
続いて、カーボンナノウォール片に金属を担持させる処理（ステップ３）について説明する。ここでは、カーボンナノウォール片及び金属を含む液体に還元剤を注入し、カーボンナノウォール片に白金を担持させる。例えば、還元剤としては、ホルムアルデヒドを利用することができる。
【００２４】
上述したように、実施形態に係る金属を担持するナノグラファイトの製造方法は、カーボンナノウォールから生成された１又は複数のナノグラファイトで構成されるカーボンナノウォール片と金属を液体中で混合し、還元を利用して容易に実現することができる。
【００２５】
なお、例えば、金属担体のカーボン材料を電極に利用する場合、電極となる金属箔、カーボンペーパー等に塗布する。したがって、仮にカーボンナノウォールを利用する場合であっても、基板に配置されるカーボンナノウォールを加工せずに電極とすることはできない。したがって、実施形態に係る製造方法のように、先にカーボンナノウォール片を生成し、このカーボンナノウォール片に金属を担持させることで、最終的には同様の効果をもつ金属担体のカーボン材料を容易な処理で製造することができる。
【００２６】
製造処理を容易にするのに加え、カーボンナノウォールをより微細なカーボンナノウォール片とすれば、カーボンナノウォールと比較して白金の担持量が増加するとともに、担持した白金の表面積の合計が大きくなる。したがって、例えば、電極材料とした場合の性能も向上する。
【００２７】
〈実施例〉
続いて、１０×１０ｃｍ2のシリコン基板上に生成したカーボンナノウォールを用いてカーボンナノウォール片を生成した実施例について説明する。ここで、基板温度約５００℃、放電電流７０Ａ、ガス流量Ａｒ：８０ｓｃｃｍ，Ｈ2：１０ｓｃｃｍ，ＣＨ4：１０ｓｃｃｍ、反応時圧力３．０×１０-3Ｔｏｒｒ、反応時間３６０ｍｉｎの条件下での生成が３回繰り返され、合計約１００ｍｇのカーボンナノウォールが得られた場合を例に説明する。
【００２８】
図３及び図４は、得られた約１００ｍｇのカーボンナノウォールを図２を用いて上述した方法でシリコン基板から剥離し、手動によって粉砕して得られたカーボンナノウォール片のＳＥＭ像の一例である。具体的には、図３は、メノウ乳鉢及び乳棒を利用して手動で５分間粉砕して得られたカーボンナノウォール片のＳＥＭ像であって、図４は、同様に手動で２０分間粉砕して得られたカーボンナノウォール片のＳＥＭ像である。なお、図４（ａ）と図４（ｂ）とは同様のカーボンナノウォール片を観察した画像であるが、拡大率が異なっている。
【００２９】
図３の画像と図４の画像とを比較すると、粉砕時間を長くした場合には、より微細なカーボンナノウォール片が得られることが分かる。なお、粉砕前のカーボンナノウォールの平均サイズは、１８μｍ×１．５μｍ×数ｎｍ、図４にカーボンナノウォール片の平均サイズは、５μｍ×１．５μｍ×数ｎｍであった。ここで、ナノグラファイトのサイズは得られたカーボンナノウォール片のサイズよりもさらに微小であるため、カーボンナノウォール片もナノグラファイトで構成されることになる。
【００３０】
また、図５に、シリコン基板上のカーボンナノウォールのラマン散乱スペクトル（図５（ａ））と、粉砕されて得られたカーボンナノウォール片のラマン散乱スペクトル（図５（ｂ））とを示している。図５において、縦軸はラマン散乱強度（Intensity）、横軸はラマンシフト（Raman Shift）としている。
【００３１】
カーボン材料は、ラマン散乱スペクトルに現れるＤ-ｂａｎｄ（１３５０ｃｍ-1付近）とＧ-ｂａｎｄ（１５８０ｃｍ-1付近）の２つのピークを用いて得られるＤ-ｂａｎｄに対するＧ-ｂａｎｄの強度比IＤ/IＧと、Ｇ−ｂａｎｄの半値幅ＷＧとを用いて結晶性を評価することができる。この場合、結晶性が低下するほど、IＤ/IＧの値は大きくなり、ＷＧの値も大きくなる。
【００３２】
図５（ａ）に示すシリコン基板上のカーボンナノウォールのラマン散乱スペクトルでは、Ｄ/Ｇが約１．７であり、ＷＧが約３２であった。また、図５（ｂ）に示すラマン散乱スペクトルは、カーボンナノウォールを２０分粉砕して得られたカーボンナノウォール片のラマン散乱スペクトルであって、IＤ/IＧが約１．４であり、ＷＧが約３２であった。
【００３３】
すなわち、図５に示すラマン散乱スペクトルからは、粉砕前（カーボンナノウォール）と粉砕後（カーボンナノウォール片）でIＤ/IＧとＷＧに大きな変化はないため、粉砕によって得られたカーボンナノウォール片もカーボンナノウォールの結晶構造は破壊されていないことがわかる。
【００３４】
なお、図５（ａ）に示すスペクトルは、３回繰り返されることで得られた３種のサンプルの平均のスペクトルである。また、図５（ｂ）に示すスペクトルは、３種のサンプルを混合して粉砕して得られたカーボンナノウォール片のスペクトルである。
【００３５】
続いて、図６に、カーボンナノウォールに白金を担持させた場合のサイクリックボルタモグラム（図６（ａ））と、カーボンナノウォール片に白金を担持させた場合のサイクリックボルタモグラム（図６（ｂ））とを示している。この、サイクリックボルタモグラムは、電流密度（Current density）と電極電位（Potential）を用いて電極材料を評価するものである。
【００３６】
図６（ａ）に示す基板から剥離したカーボンナノウォールの特性を表すサイクリックボルタモグラムから得られた電気化学的実有効表面積（ＥＣＳＡ：electrochemical active surface areas）は２６．７［ｍ2/ｇ-Ｐｔ］となる。また、図６（ｂ）に示すカーボンナノウォールを２０分粉砕して得られたカーボンナノウォール片の特性を表すサイクリックボルタモグラムから得られたＥＣＳＡは５３．５［ｍ2/ｇ-Ｐｔ］となる。
【００３７】
これによれば、カーボンナノウォールに白金を担持させた場合よりも、カーボンナノウォール片に白金を担持させた場合のほうが、担持された白金の表面積が大きくなることが分かる。したがって、電極として使用する場合には、カーボンナノウォールよりカーボンナノウォール片に白金を担持させた方が高性能な電極となることが分かる。
【００３８】
以上、実施形態を用いて本発明を詳細に説明したが、本発明は本明細書中に説明した実施形態に限定されるものではない。本発明の範囲は、特許請求の範囲の記載及び特許請求の範囲の記載と均等の範囲により決定されるものである。
【符号の説明】
【００３９】
１…シリコン基板
２ａ…カーボンナノウォール
２ｂ…ナノグラファイト
２ｃ…カーボンナノウォール片
３…スクレーパ
４…非帯電ケース
【技術分野】
【０００１】
本発明は金属を担持するナノグラファイトの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
カーボンナノウォール（ＣＮＷ）は、湾曲したシートが基板上に直立した形状の二次元カーボン材料である。このカーボンナノウォールは、結晶性の良い結晶子で構成されている（例えば、非特許文献１参照）。
【０００３】
カーボンナノウォールは、その構造に由来する比表面積の大きさから、金属担体としての応用が期待されている。金属担体のカーボン材料を応用した燃料電池の電極の研究が進められており、カーボンナノウォールも燃料電池の電極として利用する研究が進められている。具体的には、カーボンナノウォールに白金を担持させることで、燃料電池の電極に利用することができる。
【０００４】
従来、カーボン材料に均一に分散して白金を担持させるため、水溶液中にカーボン材料と白金の前駆体を分散させ、還元によってカーボン材料に白金を担持させる方法が一般的に用いられてきた。一方、カーボンナノウォールは、基板上に幅よりも高さが長い高アスペクト比で形成されるものであるため、基板に近い底部まで均一に分散させて白金を担持させることが困難な問題がある。
【０００５】
したがって、例えば、超臨界ＣＯ2に溶解させた白金化合物をカーボンナノウォールと接触処理し、３００〜８００℃に加熱して、カーボンナノウォール表面に析出させることが検討されている（例えば、特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００６−２７３６１３号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】K. Kobayashi、他6名、「Nanographite domains in carbon nanowalls」、J. Appl. Phys、2007年、101, 094306-1 、3頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、特許文献１に記載される技術では、超臨界流体を扱う為の装置が必要となり、装置が複雑化し、簡単に実現することは困難である。
【０００９】
上記課題に鑑み、本発明は、容易な処理で実現する、金属を担持するナノグラファイトの製造方法を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記目的を達成するために、請求項１記載の発明は、基板上に形成されたカーボンナノウォールを利用してカーボンナノウォールより微小な１又は複数のナノグラファイトで構成されるカーボンナノウォール片を生成するステップと、生成されたカーボンナノウォール片が分散する液体に、担持させる金属を混合するステップと、カーボンナノウォール片及び金属を含む液体に還元剤を注入し、カーボンナノウォール片に金属を担持させるステップとを備える。
【００１１】
また、請求項２の発明は、カーボンナノウォール片を生成するステップでは、前記基板からカーボンナノウォールを剥離するステップと、剥離したカーボンナノウォールを粉砕するステップとを備える。
【００１２】
また、請求項３の発明は、金属を混合するステップでは、白金を混合する。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、容易な処理で金属を担持するナノグラファイトを製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】カーボンナノウォール及びナノグラファイトの構造を説明する概略図である。
【図２】ナノグラファイトの生成を説明する概略図である。
【図３】カーボンナノウォール片のＳＥＭ像の一例である。
【図４】カーボンナノウォール片のＳＥＭ像の他の例である。
【図５】カーボンナノウォール片のラマン散乱スペクトルの一例である。
【図６】カーボンナノウォール及びカーボンナノウォール片のサイクリックボルタモグラムの一例である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明の実施形態に係る金属を担持するナノグラファイトの製造方法では、基板上に形成されたカーボンナノウォールを利用してカーボンナノウォールより微小な１又は複数のナノグラファイトで構成されるカーボンナノウォール片を生成するステップ（ステップ１）と、生成されたカーボンナノウォール片が分散する液体に、担持させる金属を混合するステップ（ステップ２）と、カーボンナノウォール片及び金属を含む液体に還元剤を注入し、カーボンナノウォール片に金属を担持させるステップ（ステップ３）とを備えている。
【００１６】
カーボンナノウォール２ａは、図１（ａ）に示すように、複数のナノグラファイト２ｂで構成されている。ここで、カーボンナノウォール２ａを粉砕した場合、図１（ｂ）に示すように、複数のカーボンナノウォール片２ｃとなる。このカーボンナノウォール片２ｃも、複数のナノグラファイト２ｂで構成されている。仮に、このカーボンナノウォール片２ｃをさらに粉砕した場合、ナノグラファイト２ｂ単体を得ることができる。すなわち、カーボンナノウォール２ａより微小なグラファイト構造の物質としては、ナノグラファイト２ｂ単体と複数のナノグラファイト２ｂで構成されるカーボンナノウォール片２ｃとがある。
【００１７】
（ステップ１）
はじめに、図２を用いて、カーボンナノウォール２ａから金属を担持させるナノグラファイトを生成する処理（ステップ１）の一例について説明する。このカーボンナノウォール２ａは、シリコン（Ｓｉ）基板１等の基板上にプラズマＣＶＤ等の方法で生成することができる。シリコン基板１には、複数のカーボンナノウォール２ａが密集して配置されている。
【００１８】
まず、図２（ａ）に示すようにシリコン基板１上に形成される複数のカーボンナノウォール２ａを、図２（ｂ）に示すように、スクレーパ３によって剥離する。図２（ｂ）及び図２（ｃ）に示すように、シリコン基板１から剥離されたカーボンナノウォール２ａは、非帯電ケース４の中に集められる。
【００１９】
図２（ｃ）に示すようにシリコン基板１上のカーボンナノウォール２ａが全て剥離されて非帯電ケース４に集められると、カーボンナノウォール２ａは、粉砕手段によって圧搾粉砕され（図示せず）、１又は複数のナノグラファイトで構成されるカーボンナノウォール片を生成する。ナノグラファイトはカーボンナノウォール２ａを構成する物質であって、カーボンナノウォール２ａと同様グラファイト構造を有するが、カーボンナノウォール２ａよりもサイズが小さい物質である。
【００２０】
なお、カーボンナノウォール片の生成方法については、上述したシリコン基板１からの剥離と粉砕とを別々に行なう方法に限定されず、シリコン基板１からカーボンナノウォール２ａを剥離すると同時に、粉砕する方法を採用してもよい。
【００２１】
（ステップ２）
次に、カーボンナノウォール片が分散する液体に担持させる金属を混合する処理（ステップ２）の一例について説明する。まず、ステップ１の処理で得られたナノグラファイトを、蒸留水等の液体に分散させる。その後、カーボンナノウォール片が分散される液体中に、白金前駆体等の金属を混合させる。
【００２２】
ここで、カーボンナノウォール片及び金属の混合に利用する液体には、蒸留水の他、イオン交換水等の不純物が除かれた純水を利用することができる。また、蒸留水に混合する金属としては、例えば、白金前駆体である塩化白金酸六水和物を利用することができるが、その他、カーボンナノウォール片の用途に応じて選択することができ、ニッケル等の金属であってもよい。
【００２３】
（ステップ３）
続いて、カーボンナノウォール片に金属を担持させる処理（ステップ３）について説明する。ここでは、カーボンナノウォール片及び金属を含む液体に還元剤を注入し、カーボンナノウォール片に白金を担持させる。例えば、還元剤としては、ホルムアルデヒドを利用することができる。
【００２４】
上述したように、実施形態に係る金属を担持するナノグラファイトの製造方法は、カーボンナノウォールから生成された１又は複数のナノグラファイトで構成されるカーボンナノウォール片と金属を液体中で混合し、還元を利用して容易に実現することができる。
【００２５】
なお、例えば、金属担体のカーボン材料を電極に利用する場合、電極となる金属箔、カーボンペーパー等に塗布する。したがって、仮にカーボンナノウォールを利用する場合であっても、基板に配置されるカーボンナノウォールを加工せずに電極とすることはできない。したがって、実施形態に係る製造方法のように、先にカーボンナノウォール片を生成し、このカーボンナノウォール片に金属を担持させることで、最終的には同様の効果をもつ金属担体のカーボン材料を容易な処理で製造することができる。
【００２６】
製造処理を容易にするのに加え、カーボンナノウォールをより微細なカーボンナノウォール片とすれば、カーボンナノウォールと比較して白金の担持量が増加するとともに、担持した白金の表面積の合計が大きくなる。したがって、例えば、電極材料とした場合の性能も向上する。
【００２７】
〈実施例〉
続いて、１０×１０ｃｍ2のシリコン基板上に生成したカーボンナノウォールを用いてカーボンナノウォール片を生成した実施例について説明する。ここで、基板温度約５００℃、放電電流７０Ａ、ガス流量Ａｒ：８０ｓｃｃｍ，Ｈ2：１０ｓｃｃｍ，ＣＨ4：１０ｓｃｃｍ、反応時圧力３．０×１０-3Ｔｏｒｒ、反応時間３６０ｍｉｎの条件下での生成が３回繰り返され、合計約１００ｍｇのカーボンナノウォールが得られた場合を例に説明する。
【００２８】
図３及び図４は、得られた約１００ｍｇのカーボンナノウォールを図２を用いて上述した方法でシリコン基板から剥離し、手動によって粉砕して得られたカーボンナノウォール片のＳＥＭ像の一例である。具体的には、図３は、メノウ乳鉢及び乳棒を利用して手動で５分間粉砕して得られたカーボンナノウォール片のＳＥＭ像であって、図４は、同様に手動で２０分間粉砕して得られたカーボンナノウォール片のＳＥＭ像である。なお、図４（ａ）と図４（ｂ）とは同様のカーボンナノウォール片を観察した画像であるが、拡大率が異なっている。
【００２９】
図３の画像と図４の画像とを比較すると、粉砕時間を長くした場合には、より微細なカーボンナノウォール片が得られることが分かる。なお、粉砕前のカーボンナノウォールの平均サイズは、１８μｍ×１．５μｍ×数ｎｍ、図４にカーボンナノウォール片の平均サイズは、５μｍ×１．５μｍ×数ｎｍであった。ここで、ナノグラファイトのサイズは得られたカーボンナノウォール片のサイズよりもさらに微小であるため、カーボンナノウォール片もナノグラファイトで構成されることになる。
【００３０】
また、図５に、シリコン基板上のカーボンナノウォールのラマン散乱スペクトル（図５（ａ））と、粉砕されて得られたカーボンナノウォール片のラマン散乱スペクトル（図５（ｂ））とを示している。図５において、縦軸はラマン散乱強度（Intensity）、横軸はラマンシフト（Raman Shift）としている。
【００３１】
カーボン材料は、ラマン散乱スペクトルに現れるＤ-ｂａｎｄ（１３５０ｃｍ-1付近）とＧ-ｂａｎｄ（１５８０ｃｍ-1付近）の２つのピークを用いて得られるＤ-ｂａｎｄに対するＧ-ｂａｎｄの強度比IＤ/IＧと、Ｇ−ｂａｎｄの半値幅ＷＧとを用いて結晶性を評価することができる。この場合、結晶性が低下するほど、IＤ/IＧの値は大きくなり、ＷＧの値も大きくなる。
【００３２】
図５（ａ）に示すシリコン基板上のカーボンナノウォールのラマン散乱スペクトルでは、Ｄ/Ｇが約１．７であり、ＷＧが約３２であった。また、図５（ｂ）に示すラマン散乱スペクトルは、カーボンナノウォールを２０分粉砕して得られたカーボンナノウォール片のラマン散乱スペクトルであって、IＤ/IＧが約１．４であり、ＷＧが約３２であった。
【００３３】
すなわち、図５に示すラマン散乱スペクトルからは、粉砕前（カーボンナノウォール）と粉砕後（カーボンナノウォール片）でIＤ/IＧとＷＧに大きな変化はないため、粉砕によって得られたカーボンナノウォール片もカーボンナノウォールの結晶構造は破壊されていないことがわかる。
【００３４】
なお、図５（ａ）に示すスペクトルは、３回繰り返されることで得られた３種のサンプルの平均のスペクトルである。また、図５（ｂ）に示すスペクトルは、３種のサンプルを混合して粉砕して得られたカーボンナノウォール片のスペクトルである。
【００３５】
続いて、図６に、カーボンナノウォールに白金を担持させた場合のサイクリックボルタモグラム（図６（ａ））と、カーボンナノウォール片に白金を担持させた場合のサイクリックボルタモグラム（図６（ｂ））とを示している。この、サイクリックボルタモグラムは、電流密度（Current density）と電極電位（Potential）を用いて電極材料を評価するものである。
【００３６】
図６（ａ）に示す基板から剥離したカーボンナノウォールの特性を表すサイクリックボルタモグラムから得られた電気化学的実有効表面積（ＥＣＳＡ：electrochemical active surface areas）は２６．７［ｍ2/ｇ-Ｐｔ］となる。また、図６（ｂ）に示すカーボンナノウォールを２０分粉砕して得られたカーボンナノウォール片の特性を表すサイクリックボルタモグラムから得られたＥＣＳＡは５３．５［ｍ2/ｇ-Ｐｔ］となる。
【００３７】
これによれば、カーボンナノウォールに白金を担持させた場合よりも、カーボンナノウォール片に白金を担持させた場合のほうが、担持された白金の表面積が大きくなることが分かる。したがって、電極として使用する場合には、カーボンナノウォールよりカーボンナノウォール片に白金を担持させた方が高性能な電極となることが分かる。
【００３８】
以上、実施形態を用いて本発明を詳細に説明したが、本発明は本明細書中に説明した実施形態に限定されるものではない。本発明の範囲は、特許請求の範囲の記載及び特許請求の範囲の記載と均等の範囲により決定されるものである。
【符号の説明】
【００３９】
１…シリコン基板
２ａ…カーボンナノウォール
２ｂ…ナノグラファイト
２ｃ…カーボンナノウォール片
３…スクレーパ
４…非帯電ケース
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基板上に形成されたカーボンナノウォールを利用してカーボンナノウォールより微小な１又は複数のナノグラファイトで構成されるカーボンナノウォール片を生成するステップと、
生成されたカーボンナノウォール片が分散する液体に、担持させる金属を混合するステップと、
カーボンナノウォール片及び金属を含む液体に還元剤を注入し、カーボンナノウォール片に金属を担持させるステップと、
を備えることを特徴とする金属を担持するナノグラファイトの製造方法。
【請求項２】
カーボンナノウォール片を生成するステップは、
前記基板からカーボンナノウォールを剥離するステップと、
剥離したカーボンナノウォールを粉砕するステップと、
を備えることを特徴とする請求項１に記載の金属を担持するナノグラファイトの製造方法。
【請求項３】
金属を混合するステップでは、白金を混合することを特徴とする請求項１又は２に記載の金属を担持するナノグラファイトの製造方法。
【請求項１】
基板上に形成されたカーボンナノウォールを利用してカーボンナノウォールより微小な１又は複数のナノグラファイトで構成されるカーボンナノウォール片を生成するステップと、
生成されたカーボンナノウォール片が分散する液体に、担持させる金属を混合するステップと、
カーボンナノウォール片及び金属を含む液体に還元剤を注入し、カーボンナノウォール片に金属を担持させるステップと、
を備えることを特徴とする金属を担持するナノグラファイトの製造方法。
【請求項２】
カーボンナノウォール片を生成するステップは、
前記基板からカーボンナノウォールを剥離するステップと、
剥離したカーボンナノウォールを粉砕するステップと、
を備えることを特徴とする請求項１に記載の金属を担持するナノグラファイトの製造方法。
【請求項３】
金属を混合するステップでは、白金を混合することを特徴とする請求項１又は２に記載の金属を担持するナノグラファイトの製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１３−３５７１８（Ｐ２０１３−３５７１８Ａ）
【公開日】平成２５年２月２１日（２０１３．２．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１７３９９５（Ｐ２０１１−１７３９９５）
【出願日】平成２３年８月９日（２０１１．８．９）
【出願人】（０００００００９９）株式会社ＩＨＩ (5,014)
【出願人】（５０５１５５５２８）公立大学法人横浜市立大学 (101)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年２月２１日（２０１３．２．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年８月９日（２０１１．８．９）
【出願人】（０００００００９９）株式会社ＩＨＩ (5,014)
【出願人】（５０５１５５５２８）公立大学法人横浜市立大学 (101)
【Ｆターム（参考）】
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