金属粉中の微量炭酸の定量方法
【課題】 金属粉に含まれる微量の炭酸を、有機体炭素の影響を受けることなく、精度良く定量できる方法を提供する。
【解決手段】 大気を遮断した状態で酸に金属粉を全量溶解させ、発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集した後、得られた捕集液を試料として燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により捕集液中の無機体炭素の量を測定し、その無機体炭素量から金属粉中の炭酸量を算出する。
【解決手段】 大気を遮断した状態で酸に金属粉を全量溶解させ、発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集した後、得られた捕集液を試料として燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により捕集液中の無機体炭素の量を測定し、その無機体炭素量から金属粉中の炭酸量を算出する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属粉中の微量炭酸の定量方法に関するものであり、更に詳しくは金属粉表面の炭酸をガス化して捕集し、その捕集液中の無機炭素量を燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法で定量することにより、金属粉中の微量炭酸の量を求める方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ニッケルや銀あるいは銅などの金属粉は、インク材料や電子材料のほか樹脂とのハイブリット材料等として広く使用されている。一般的に金属粉は、表面に酸性サイトや塩基性サイト、あるいは両方のサイトを有するものがある。特に塩基性サイトを有する金属粉では、その表面に空気中の炭酸ガスが吸着するため、これに由来する炭酸が特性に悪影響を及ぼすことがある。従って、金属粉中の炭酸濃度を正確に管理することは、特性維持の観点から重要とされている。
【０００３】
しかし、金属中の炭酸の定量には標準化された方法は存在しない。尚、金属中の炭素の定量方法としては、ＪＩＳ Ｇ１２１１に準拠した方法が一般的に用いられている。例えば特許文献１には、サーメットを高周波炉により燃焼させてサーメット全体に含まれる炭素を酸化して炭素ガスとし、その炭酸ガス濃度を測定することにより、サーメットに含まれる全炭素量を分析する方法が記載されている。また、酸素気流中で金属試料を燃焼させた後、発生する炭酸ガスを赤外吸収法で測定して定量する方法も開示されている（非特許文献１、非特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００４−２８５４６３公報
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】「Ｎｉの炭素・硫黄分析」、（株）堀場製作所アプリケーションノート
【非特許文献２】「ＣＳ−２００による鋳物および鋳鉄中の炭素硫黄分析例」、ＬＥＣＯジャパン合同会社スペシャルレーポート
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上記した従来の方法は、いずれも金属試料を燃焼させて発生した炭酸ガスを測定する方法であるため、炭酸に由来する炭酸ガスだけでなく、有機物に由来する炭素ガスも同時に測定することになり、金属粉の表面に存在する微量の炭酸を精度良く定量することは不可能である。
【０００７】
本発明は、このような従来方法の問題点に鑑み、金属粉に含まれる微量の炭酸を、有機体炭素の影響を受けることなく、精度良く定量できる方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するため、本発明が提供する金属粉中の微量炭酸の定量方法は、大気を遮断した状態で金属粉を酸に全量溶解させ、発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集した後、得られた捕集液中の無機体炭素の量を燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により測定し、その無機体炭素量から金属粉中の炭酸量を算出することを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、金属粉中の微量炭酸の量を、有機物に由来する炭素の影響を受けることなく、ＪＩＳに規定されている燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法を利用して、精度良く定量することができる。従って、本発明を使用することによって、インク材料や電子材料、樹脂とのハイブリット材料などの製造に使用する金属粉の品質を精度よく管理することができる。尚、本発明方法は、酸に溶解可能な金属酸化物中の微量炭酸の定量にも適用が可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明方法により、金属粉を酸に溶解させて発生する炭酸ガスを捕集する反応装置の一具体例を示す概略の側面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明による金属粉中の微量炭酸の定量方法においては、まず、大気を遮断した状態で金属粉を酸に全て溶解させ、その反応により発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集する。次に、得られた捕集液を試料として、その捕集液中の無機体炭素の量を公知の燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法を用いて測定する。このようにして得られた捕集液中の無機体炭素量から、金属粉中の炭酸量を算出することができる。
【００１２】
本発明による金属粉中の微量炭酸の定量方法を更に詳しく説明する。まず、金属粉を酸に溶解させることにより発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集するが、この操作は大気を遮断した状態で行う必要がある。大気を遮断した状態で金属粉の溶解と炭酸ガスの捕集を行う反応装置としては、例えば図１に示すように、金属粉の溶解容器１を前段と後段の２本のバブラー２ａ、２ｂ及びキャリアーガス容器３にそれぞれ樹脂製チューブ４、４などで連結したものがある。
【００１３】
具体的には、金属粉の溶解容器１は適度な容量を有する枝付の三角フラスコであり、その上部開口に取り付けたゴム栓５にはガラスやテフロン（登録商標）などからなる挿通管６が２本挿入され、それぞれポリ塩化ビニルなどからなる樹脂製チューブ４、４でバブラー２ａ、２ｂとキャリアーガス容器３にそれぞれ接続されている。溶解容器１の上部側面には金属粉投入口７が設けてあり、金属粉投入口７はガラス製の蓋８で気密封止できる構造になっている。溶解容器１には金属粉を溶解するための酸が入れてあり、２本のバブラー２ａ、２ｂにはアルカリ溶液が入っている。
【００１４】
上記金属粉の溶解容器１はマグネチックスターラー９上に設置し、溶解容器１内に入れた酸を回転子１０で撹拌しながら、金属粉投入口７から金属粉を供給することにより酸と反応させる。同時にキャリアーガス容器３から溶解容器１内にキャリアーガスを導入することにより、溶解容器１内で発生した炭酸ガスをキャリアーガスで２本のバブラー２ａ、２ｂに導き、アルカリ溶液に捕集することができる。
【００１５】
上記した反応装置はグローブボックス内に設置して使用される。グローブボックスについては、その内部をＮ２ガスやＨｅガスなどの不活性ガスで置換できるものであれば特に限定されることはなく、市販されているものや、自作したものを使用しても良い。ただし、大気を充分に置換できる構造でない場合には、炭酸ガスの捕集時に空試験値が高くなり、微量の炭酸の定量ができなくなる恐れがあることから、例えば酸素濃度を３体積％以下に置換して大気を遮断できる構造のものが好ましい。
【００１６】
金属粉を溶解する酸としては、塩酸又は硝酸が好ましい。塩酸に溶解可能な金属はＭｇ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｐｂであり、硝酸に溶解可能なものはＣｕ、Ａｇである。特に１２Ｍ（３７.９質量％）塩酸あるいは１６Ｍ（６９.８質量％）硝酸の使用が好ましく、上記濃度の塩酸又は硝酸を希釈して用いても良いが、純水で１：１程度以上に希釈すると金属粉の溶解が困難になるため好ましくない。また、炭酸ガス捕集用のアルカリ溶液は、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムの溶液が好ましい。キャリアーガスとしては、Ｎ２ガスやＨｅガスなどの不活性ガスが好適に使用できるが、その純度は９９.９９％以上のものが好ましい。
【００１７】
次に、図１の反応装置を用いて金属粉中の微量炭酸を定量する操作を更に具体的に説明する。金属粉の溶解容器１には、例えば１２Ｍ塩酸又は１６Ｍ硝酸を４０ｍｌ程度充填すると共に、マグネチックスターラー９の回転子１０を入れる。一方、２本のバブラー２ａ、２ｂには、例えば超純水で調製した０.１Ｍ水酸化ナトリウム溶液をそれぞれ１０ｍｌ程度充填する。尚、大気中の炭酸ガスによる汚染を防止するため、炭酸ガス捕集用のアルカリ溶液はグローブボックス内で調製することが好ましい。
【００１８】
炭酸量を測定する金属粉試料は、坩堝などに０.５ｇ〜０.６ｇ程度採取する。キャリアーガス容器３から６０ｍｌ／ｍｉｎ程度の流量でキャリアーガスを流しながら、坩堝などに採取した金属粉試料を溶解容器１の金属粉投入口７から投入し、直ちにガラス製の蓋８で金属粉投入口７を閉じる。マグネチックスターラー９の回転数を２５０ｒｐｍ程度に設定し、金属粉試料が完全に溶解するまで回転子１０で撹拌して、発生する炭酸ガスをキャリアーガスでバブラー２ａ、２ｂに導入してアルカリ溶液に捕集する。尚、金属粉試料は坩堝などと共に溶解容器１に投入しても良いが、その場合には坩堝などの材質は金属粉の溶解に使用する酸に腐食しない金属、例えば白金製又は金製が好ましい。
【００１９】
炭酸ガスの捕集率εは、前段のバブラー２ａでの捕集液中の炭素濃度Ｃ１（ｍｇ／ｌ）と後段のバブラー２ｂでの捕集液中の炭素濃度Ｃ２（ｍｇ／ｌ）とを、後述する燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法の無機体炭素の量を求める方法により測定し、得られた炭素濃度Ｃ１とＣ２から下記計算式１を用いて算出する。
［計算式１］ 捕集率ε＝１−Ｃ２／Ｃ１
【００２０】
上記のごとく金属粉から発生した炭酸ガスを捕集したアルカリ溶液（捕集液）を試料として、燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により無機体炭素の量を測定する。燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法は、ＪＩＳ Ｋ０１０２に規定された方法であり、有機体炭素（ＴＯＣ）と無機体炭素（ＩＣ）を個別に測定することができる。燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法による無機体炭素（ＩＣ）の測定には、試料容器を密閉して測定可能なオートサンプラー付きの炭素分析装置、例えば、島津製作所（株）製のＴＯＣ−ＶＣＰＨや（株）アナリティクイエナジャパン製のｍｕｌｔｉＮ／Ｃシリーズなどを使用することが可能である。
【００２１】
オートサンプラー付きの炭素分析装置による無機体炭素の測定では、上記捕集液からなる試料をグローブボックス内で炭素分析装置の測定バイアル瓶に移し入れ、蓋をして密閉する。測定バイアル瓶については、使用する燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析装置のオートサンプラーに適合したものを用い、測定時に大気由来の炭酸ガスの混入を防止するため蓋で密閉できるものが好ましい。捕集液（試料）を入れた測定バイアル瓶は、炭素分析装置にセットして無機体炭素（ＩＣ）の量を測定する。
【００２２】
無機体炭素の測定には、使用する炭素分析装置における操作手順並びに推奨される測定条件を用いる。例えば、島津製作所（株）製のＴＯＣ−ＶＣＰＨの場合、測定バイアル瓶内の試料をＩＣ反応器に注入し、試料を酸で酸性化して通気処理して二酸化炭素（ＣＯ２）を遊離させ、その炭酸ガス量を赤外線ガス分析部（ＮＤＩＲ）で検出することにより無機体炭素の量を測定する。その場合、試料の酸性化に用いる酸としては２５ｗｔ％のりん酸が好ましく、試料や炭酸ガスを移送するキャリアーガスにはＯ２とＮ２の混合ガス（混合比＝２１：７９）を使用し、その流量を１００ｍｌ／ｍｉｎにすることが好ましい。また、試料注入量については、５０〜１００μｌ程度が好ましい。
【００２３】
上記のごとく燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により測定した試料（捕集液）中の無機体炭素の濃度（ｍｇ／ｌ）と、当該試料とした捕集液の量（ｍｌ）、及び酸で溶解した金属粉の重量（ｇ）を用いて、金属粉中の炭素量（Ｃ定量値）を算出する。その際、試料（捕集液）中の無機体炭素の濃度として、前段のバブラー２ａでの捕集液中の炭素濃度Ｃ１（ｍｇ／ｌ）を上記計算式１で求めた捕集率εで除して補正した値を用いる。
【００２４】
そして、金属粉中の炭酸量（ＣＯ２定量値）は、上記金属粉中の炭素量（Ｃ定量値）から下記計算式２によって算出することができる。
［計算式２］
ＣＯ２定量値（重量％）＝Ｃ定量値（重量％）×酸化定数
＝Ｃ定量値（重量％）×ＣＯ２分子量／Ｃ分子量
＝Ｃ定量値（重量％）×４.９９６２
【実施例】
【００２５】
金属粉の表面に含まれる微量の炭酸を定量するための模擬試料として、Ｎｉ粉のみからなる試料１と、同じＮｉ粉に有機物を添加して有機体炭素濃度を０.１重量％に調整した試料２、並びに、Ａｇ粉のみからなる試料３と、同じＡｇ粉に有機物を添加して有機体炭素濃度を０.１重量％に調製した試料４を、それぞれ３個ずつ準備した。
【００２６】
上記試料１〜４の各金属粉を図１の反応装置により溶解し、発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集した。即ち、４０ｍｌの酸を入れた溶解容器１に各試料の金属粉０.５ｇをそれぞれ投入し、キャリアーガスとしてＮ２ガスを６０ｍｌ／ｍｉｎの流量で流しながら、マグネチックスターラー９での回転数を２５０ｒｐｍに設定して回転子１０で撹拌することにより、金属粉を完全に溶解させた。発生した炭酸ガスはキャリアーガスでバブラー２ａ、２ｂに導入し、０.１Ｍ水酸化ナトリウム溶液に捕集した。尚、金属粉の溶解に用いた酸は、Ｎｉ粉では１２Ｍ塩酸及びＡｇ粉では１６Ｍ硝酸である。
【００２７】
上記試料１〜４の金属粉ごとに得られた捕集液を用い、燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により無機体炭素を定量した。即ち、島津製作所（株）製の炭素分析装置ＴＯＣ−ＶＣＰＨを使用して、捕集液の試料１５０μｌを無機体炭素反応槽に供給し、無機体炭素の測定モードにより無機体炭素（ＩＣ）を測定した。その際、無機体炭素反応槽の酸として２５％リン酸を用い、キャリアーガスとしてＯ２とＮ２の混合ガス（混合比＝２１：７９）を流量１００ｍｌ／ｍｉｎで流した。
【００２８】
上記試料１〜４の各金属粉（それぞれ３個）について、燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により測定した無機体炭素の定量値と、その平均値並びに相対標準偏差（ＲＳＤ）を下記表１に示す。尚、金属粉中の炭酸量は、上記無機体炭素量（定量値の平均値）から上記計算式２により求めることができる。
【００２９】
【表１】
【００３０】
上記の結果から、各試料の定量精度はＲＳＤで３.０〜６.２％であり、この濃度レベルの定量において比較的精度の良い方法であることが分かる。また、有機物の添加がない試料と添加した試料の定量値の平均値を比較したところ、いずれもほとんど差が認められなかった。この結果から、本発明方法によれば、有機物が含まれている金属粉であっても、有機物の妨害なく正確な炭酸の定量が可能であることが分かる。
【符号の説明】
【００３１】
１ 溶解容器
２ａ、２ｂ バブラー
３ キャリアーガス容器
４ 樹脂製チューブ
５ ゴム栓
６ 挿通管
７ 金属粉投入口
８ 蓋
９ マグネチックスターラー
１０ 回転子
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属粉中の微量炭酸の定量方法に関するものであり、更に詳しくは金属粉表面の炭酸をガス化して捕集し、その捕集液中の無機炭素量を燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法で定量することにより、金属粉中の微量炭酸の量を求める方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ニッケルや銀あるいは銅などの金属粉は、インク材料や電子材料のほか樹脂とのハイブリット材料等として広く使用されている。一般的に金属粉は、表面に酸性サイトや塩基性サイト、あるいは両方のサイトを有するものがある。特に塩基性サイトを有する金属粉では、その表面に空気中の炭酸ガスが吸着するため、これに由来する炭酸が特性に悪影響を及ぼすことがある。従って、金属粉中の炭酸濃度を正確に管理することは、特性維持の観点から重要とされている。
【０００３】
しかし、金属中の炭酸の定量には標準化された方法は存在しない。尚、金属中の炭素の定量方法としては、ＪＩＳ Ｇ１２１１に準拠した方法が一般的に用いられている。例えば特許文献１には、サーメットを高周波炉により燃焼させてサーメット全体に含まれる炭素を酸化して炭素ガスとし、その炭酸ガス濃度を測定することにより、サーメットに含まれる全炭素量を分析する方法が記載されている。また、酸素気流中で金属試料を燃焼させた後、発生する炭酸ガスを赤外吸収法で測定して定量する方法も開示されている（非特許文献１、非特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００４−２８５４６３公報
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】「Ｎｉの炭素・硫黄分析」、（株）堀場製作所アプリケーションノート
【非特許文献２】「ＣＳ−２００による鋳物および鋳鉄中の炭素硫黄分析例」、ＬＥＣＯジャパン合同会社スペシャルレーポート
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上記した従来の方法は、いずれも金属試料を燃焼させて発生した炭酸ガスを測定する方法であるため、炭酸に由来する炭酸ガスだけでなく、有機物に由来する炭素ガスも同時に測定することになり、金属粉の表面に存在する微量の炭酸を精度良く定量することは不可能である。
【０００７】
本発明は、このような従来方法の問題点に鑑み、金属粉に含まれる微量の炭酸を、有機体炭素の影響を受けることなく、精度良く定量できる方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するため、本発明が提供する金属粉中の微量炭酸の定量方法は、大気を遮断した状態で金属粉を酸に全量溶解させ、発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集した後、得られた捕集液中の無機体炭素の量を燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により測定し、その無機体炭素量から金属粉中の炭酸量を算出することを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、金属粉中の微量炭酸の量を、有機物に由来する炭素の影響を受けることなく、ＪＩＳに規定されている燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法を利用して、精度良く定量することができる。従って、本発明を使用することによって、インク材料や電子材料、樹脂とのハイブリット材料などの製造に使用する金属粉の品質を精度よく管理することができる。尚、本発明方法は、酸に溶解可能な金属酸化物中の微量炭酸の定量にも適用が可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明方法により、金属粉を酸に溶解させて発生する炭酸ガスを捕集する反応装置の一具体例を示す概略の側面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明による金属粉中の微量炭酸の定量方法においては、まず、大気を遮断した状態で金属粉を酸に全て溶解させ、その反応により発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集する。次に、得られた捕集液を試料として、その捕集液中の無機体炭素の量を公知の燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法を用いて測定する。このようにして得られた捕集液中の無機体炭素量から、金属粉中の炭酸量を算出することができる。
【００１２】
本発明による金属粉中の微量炭酸の定量方法を更に詳しく説明する。まず、金属粉を酸に溶解させることにより発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集するが、この操作は大気を遮断した状態で行う必要がある。大気を遮断した状態で金属粉の溶解と炭酸ガスの捕集を行う反応装置としては、例えば図１に示すように、金属粉の溶解容器１を前段と後段の２本のバブラー２ａ、２ｂ及びキャリアーガス容器３にそれぞれ樹脂製チューブ４、４などで連結したものがある。
【００１３】
具体的には、金属粉の溶解容器１は適度な容量を有する枝付の三角フラスコであり、その上部開口に取り付けたゴム栓５にはガラスやテフロン（登録商標）などからなる挿通管６が２本挿入され、それぞれポリ塩化ビニルなどからなる樹脂製チューブ４、４でバブラー２ａ、２ｂとキャリアーガス容器３にそれぞれ接続されている。溶解容器１の上部側面には金属粉投入口７が設けてあり、金属粉投入口７はガラス製の蓋８で気密封止できる構造になっている。溶解容器１には金属粉を溶解するための酸が入れてあり、２本のバブラー２ａ、２ｂにはアルカリ溶液が入っている。
【００１４】
上記金属粉の溶解容器１はマグネチックスターラー９上に設置し、溶解容器１内に入れた酸を回転子１０で撹拌しながら、金属粉投入口７から金属粉を供給することにより酸と反応させる。同時にキャリアーガス容器３から溶解容器１内にキャリアーガスを導入することにより、溶解容器１内で発生した炭酸ガスをキャリアーガスで２本のバブラー２ａ、２ｂに導き、アルカリ溶液に捕集することができる。
【００１５】
上記した反応装置はグローブボックス内に設置して使用される。グローブボックスについては、その内部をＮ２ガスやＨｅガスなどの不活性ガスで置換できるものであれば特に限定されることはなく、市販されているものや、自作したものを使用しても良い。ただし、大気を充分に置換できる構造でない場合には、炭酸ガスの捕集時に空試験値が高くなり、微量の炭酸の定量ができなくなる恐れがあることから、例えば酸素濃度を３体積％以下に置換して大気を遮断できる構造のものが好ましい。
【００１６】
金属粉を溶解する酸としては、塩酸又は硝酸が好ましい。塩酸に溶解可能な金属はＭｇ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｐｂであり、硝酸に溶解可能なものはＣｕ、Ａｇである。特に１２Ｍ（３７.９質量％）塩酸あるいは１６Ｍ（６９.８質量％）硝酸の使用が好ましく、上記濃度の塩酸又は硝酸を希釈して用いても良いが、純水で１：１程度以上に希釈すると金属粉の溶解が困難になるため好ましくない。また、炭酸ガス捕集用のアルカリ溶液は、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムの溶液が好ましい。キャリアーガスとしては、Ｎ２ガスやＨｅガスなどの不活性ガスが好適に使用できるが、その純度は９９.９９％以上のものが好ましい。
【００１７】
次に、図１の反応装置を用いて金属粉中の微量炭酸を定量する操作を更に具体的に説明する。金属粉の溶解容器１には、例えば１２Ｍ塩酸又は１６Ｍ硝酸を４０ｍｌ程度充填すると共に、マグネチックスターラー９の回転子１０を入れる。一方、２本のバブラー２ａ、２ｂには、例えば超純水で調製した０.１Ｍ水酸化ナトリウム溶液をそれぞれ１０ｍｌ程度充填する。尚、大気中の炭酸ガスによる汚染を防止するため、炭酸ガス捕集用のアルカリ溶液はグローブボックス内で調製することが好ましい。
【００１８】
炭酸量を測定する金属粉試料は、坩堝などに０.５ｇ〜０.６ｇ程度採取する。キャリアーガス容器３から６０ｍｌ／ｍｉｎ程度の流量でキャリアーガスを流しながら、坩堝などに採取した金属粉試料を溶解容器１の金属粉投入口７から投入し、直ちにガラス製の蓋８で金属粉投入口７を閉じる。マグネチックスターラー９の回転数を２５０ｒｐｍ程度に設定し、金属粉試料が完全に溶解するまで回転子１０で撹拌して、発生する炭酸ガスをキャリアーガスでバブラー２ａ、２ｂに導入してアルカリ溶液に捕集する。尚、金属粉試料は坩堝などと共に溶解容器１に投入しても良いが、その場合には坩堝などの材質は金属粉の溶解に使用する酸に腐食しない金属、例えば白金製又は金製が好ましい。
【００１９】
炭酸ガスの捕集率εは、前段のバブラー２ａでの捕集液中の炭素濃度Ｃ１（ｍｇ／ｌ）と後段のバブラー２ｂでの捕集液中の炭素濃度Ｃ２（ｍｇ／ｌ）とを、後述する燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法の無機体炭素の量を求める方法により測定し、得られた炭素濃度Ｃ１とＣ２から下記計算式１を用いて算出する。
［計算式１］ 捕集率ε＝１−Ｃ２／Ｃ１
【００２０】
上記のごとく金属粉から発生した炭酸ガスを捕集したアルカリ溶液（捕集液）を試料として、燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により無機体炭素の量を測定する。燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法は、ＪＩＳ Ｋ０１０２に規定された方法であり、有機体炭素（ＴＯＣ）と無機体炭素（ＩＣ）を個別に測定することができる。燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法による無機体炭素（ＩＣ）の測定には、試料容器を密閉して測定可能なオートサンプラー付きの炭素分析装置、例えば、島津製作所（株）製のＴＯＣ−ＶＣＰＨや（株）アナリティクイエナジャパン製のｍｕｌｔｉＮ／Ｃシリーズなどを使用することが可能である。
【００２１】
オートサンプラー付きの炭素分析装置による無機体炭素の測定では、上記捕集液からなる試料をグローブボックス内で炭素分析装置の測定バイアル瓶に移し入れ、蓋をして密閉する。測定バイアル瓶については、使用する燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析装置のオートサンプラーに適合したものを用い、測定時に大気由来の炭酸ガスの混入を防止するため蓋で密閉できるものが好ましい。捕集液（試料）を入れた測定バイアル瓶は、炭素分析装置にセットして無機体炭素（ＩＣ）の量を測定する。
【００２２】
無機体炭素の測定には、使用する炭素分析装置における操作手順並びに推奨される測定条件を用いる。例えば、島津製作所（株）製のＴＯＣ−ＶＣＰＨの場合、測定バイアル瓶内の試料をＩＣ反応器に注入し、試料を酸で酸性化して通気処理して二酸化炭素（ＣＯ２）を遊離させ、その炭酸ガス量を赤外線ガス分析部（ＮＤＩＲ）で検出することにより無機体炭素の量を測定する。その場合、試料の酸性化に用いる酸としては２５ｗｔ％のりん酸が好ましく、試料や炭酸ガスを移送するキャリアーガスにはＯ２とＮ２の混合ガス（混合比＝２１：７９）を使用し、その流量を１００ｍｌ／ｍｉｎにすることが好ましい。また、試料注入量については、５０〜１００μｌ程度が好ましい。
【００２３】
上記のごとく燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により測定した試料（捕集液）中の無機体炭素の濃度（ｍｇ／ｌ）と、当該試料とした捕集液の量（ｍｌ）、及び酸で溶解した金属粉の重量（ｇ）を用いて、金属粉中の炭素量（Ｃ定量値）を算出する。その際、試料（捕集液）中の無機体炭素の濃度として、前段のバブラー２ａでの捕集液中の炭素濃度Ｃ１（ｍｇ／ｌ）を上記計算式１で求めた捕集率εで除して補正した値を用いる。
【００２４】
そして、金属粉中の炭酸量（ＣＯ２定量値）は、上記金属粉中の炭素量（Ｃ定量値）から下記計算式２によって算出することができる。
［計算式２］
ＣＯ２定量値（重量％）＝Ｃ定量値（重量％）×酸化定数
＝Ｃ定量値（重量％）×ＣＯ２分子量／Ｃ分子量
＝Ｃ定量値（重量％）×４.９９６２
【実施例】
【００２５】
金属粉の表面に含まれる微量の炭酸を定量するための模擬試料として、Ｎｉ粉のみからなる試料１と、同じＮｉ粉に有機物を添加して有機体炭素濃度を０.１重量％に調整した試料２、並びに、Ａｇ粉のみからなる試料３と、同じＡｇ粉に有機物を添加して有機体炭素濃度を０.１重量％に調製した試料４を、それぞれ３個ずつ準備した。
【００２６】
上記試料１〜４の各金属粉を図１の反応装置により溶解し、発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集した。即ち、４０ｍｌの酸を入れた溶解容器１に各試料の金属粉０.５ｇをそれぞれ投入し、キャリアーガスとしてＮ２ガスを６０ｍｌ／ｍｉｎの流量で流しながら、マグネチックスターラー９での回転数を２５０ｒｐｍに設定して回転子１０で撹拌することにより、金属粉を完全に溶解させた。発生した炭酸ガスはキャリアーガスでバブラー２ａ、２ｂに導入し、０.１Ｍ水酸化ナトリウム溶液に捕集した。尚、金属粉の溶解に用いた酸は、Ｎｉ粉では１２Ｍ塩酸及びＡｇ粉では１６Ｍ硝酸である。
【００２７】
上記試料１〜４の金属粉ごとに得られた捕集液を用い、燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により無機体炭素を定量した。即ち、島津製作所（株）製の炭素分析装置ＴＯＣ−ＶＣＰＨを使用して、捕集液の試料１５０μｌを無機体炭素反応槽に供給し、無機体炭素の測定モードにより無機体炭素（ＩＣ）を測定した。その際、無機体炭素反応槽の酸として２５％リン酸を用い、キャリアーガスとしてＯ２とＮ２の混合ガス（混合比＝２１：７９）を流量１００ｍｌ／ｍｉｎで流した。
【００２８】
上記試料１〜４の各金属粉（それぞれ３個）について、燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により測定した無機体炭素の定量値と、その平均値並びに相対標準偏差（ＲＳＤ）を下記表１に示す。尚、金属粉中の炭酸量は、上記無機体炭素量（定量値の平均値）から上記計算式２により求めることができる。
【００２９】
【表１】
【００３０】
上記の結果から、各試料の定量精度はＲＳＤで３.０〜６.２％であり、この濃度レベルの定量において比較的精度の良い方法であることが分かる。また、有機物の添加がない試料と添加した試料の定量値の平均値を比較したところ、いずれもほとんど差が認められなかった。この結果から、本発明方法によれば、有機物が含まれている金属粉であっても、有機物の妨害なく正確な炭酸の定量が可能であることが分かる。
【符号の説明】
【００３１】
１ 溶解容器
２ａ、２ｂ バブラー
３ キャリアーガス容器
４ 樹脂製チューブ
５ ゴム栓
６ 挿通管
７ 金属粉投入口
８ 蓋
９ マグネチックスターラー
１０ 回転子
【特許請求の範囲】
【請求項１】
大気を遮断した状態で金属粉を酸に全量溶解させ、発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集した後、得られた捕集液中の無機体炭素の量を燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により測定し、その無機体炭素量から金属粉中の炭酸量を算出することを特徴とする金属粉中の微量炭酸の定量方法。
【請求項２】
前記金属粉を全量溶解させる酸として、塩酸又は硝酸を用いることを特徴とする、請求項１に記載の金属粉中の微量炭酸の定量方法。
【請求項１】
大気を遮断した状態で金属粉を酸に全量溶解させ、発生する炭酸ガスをアルカリ溶液に捕集した後、得られた捕集液中の無機体炭素の量を燃焼酸化−赤外線式有機炭素分析法により測定し、その無機体炭素量から金属粉中の炭酸量を算出することを特徴とする金属粉中の微量炭酸の定量方法。
【請求項２】
前記金属粉を全量溶解させる酸として、塩酸又は硝酸を用いることを特徴とする、請求項１に記載の金属粉中の微量炭酸の定量方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−１６７９７６（Ｐ２０１２−１６７９７６Ａ）
【公開日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２８１４１（Ｐ２０１１−２８１４１）
【出願日】平成２３年２月１４日（２０１１．２．１４）
【出願人】（０００１８３３０３）住友金属鉱山株式会社 (2,015)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月１４日（２０１１．２．１４）
【出願人】（０００１８３３０３）住友金属鉱山株式会社 (2,015)
【Ｆターム（参考）】
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