本発明者等は、金属粒子（例えば、銀ナノ粒子）と水とを含む無色の組成物を開示し、ここで、前記粒子は元素金属（例えば、銀）の内部と、金属酸化物（例えば、１種以上の酸化銀）の外部とを含み、ここで上記金属ナノ粒子は、水中に、約５〜４０ｐｐｍの濃度で存在し、当該組成物は顕著な抗微生物性質を示す。当該組成物の使用方法を記載する。当該組成物を、本質的に抗微生物性質を全く失うことなくヒドロゲル中に取り込むことができる。予想されない生物学的効率を伴う種々の金属含有組成物も開示する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
約５〜４０ｐｐｍの全濃度の銀を含む水中の銀の組成物であって、銀ナノ粒子の形態にある前記銀は、元素銀の内部と、少なくとも１種の酸化銀の表面を有し、ここで、大部分の銀粒子は０．０１５マイクロメートル未満の最大直径を有し、大部分のコロイド銀粒子は０．００５マイクロメートルよりも大きい最小直径を有し、また前記組成物は抗微生物（antimicrobial）性質を示す組成物。
【請求項２】
さらに過酸化水素を含む請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記過酸化水素濃度が、約１％ｗｇｈｔ／ｖ〜約３．０ｗｇｈｔ／ｖである請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
さらにＥＤＴＡを含む請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記ＥＤＴＡがＥＤＴＡ２ナトリウムを含む請求項４に記載の組成物。
【請求項６】
前記組成物が、前記水中の銀の組成物中に親水性ポリマーを溶解することにより生成するヒドロゲルを含む請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
アモルファスゲルとして配合される請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
固体ゲルシートとして配合される請求項６に記載の組成物。
【請求項９】
前記親水性ポリマーが、ゼラチン、炭水化物ポリマー、およびアクリル酸コポリマーから成る群から選択される請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
前記炭水化物ポリマーが、セルロース誘導体、アルギネート、カラギーナン、および植物性ガムから成る群から選択される少なくとも１種のポリマーを含む請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
マラリア、皮膚の真菌感染症、皮膚の細菌感染、膣感染症、尿路感染症、扁桃炎、骨盤感染症、咽頭炎、淋病、結膜炎、耳炎、呼吸器感染症、および鼻炎（nasal infection）から成る群から選択される疾病を治療する方法であって、前記疾病を罹った人に請求項１に記載の前記組成物のアリコートを投与する工程を含む方法。
【請求項１２】
マラリア、皮膚の真菌感染症、皮膚の細菌感染、膣感染症、尿路感染症、扁桃炎、骨盤感染症、咽頭炎、淋病、結膜炎、耳炎、呼吸器感染症、および鼻炎からなる群から選択される疾病を治療する方法であって、銀ＥＤＴＡを投与する工程を含む方法。
【請求項１３】
炭疽菌、枯草菌、カンジダ・アルビカンス（Candida albicans）、ウシ型結核菌、ヒト型結核菌、緑膿菌、豚コレラ菌、黄色ブドウ球菌、膣トリコモナス、およびペスト菌から成る群から選択される微生物を除去するための方法であって、前記微生物を銀ＥＤＴＡに曝露することを含む方法。
【請求項１４】
前記曝露は、銀ＥＤＴＡを摂取することを含む請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
炭疽菌、枯草菌、カンジダ・アルビカンス（Candida albicans）、ウシ型結核菌、ヒト型結核菌、緑膿菌、豚コレラ菌、黄色ブドウ球菌、膣トリコモナス、およびペスト菌から成る群から選択される微生物を除去するための方法であって、銀ＥＤＴＡ、銀ＥＤＤＳ、クルクミン酸銀（silver curcuminate）、銀ベルベリン（silver berberine）、および銀テトラサイクリン（silver tetracycline）から成る群から選択される少なくとも１種の組成物に前記微生物を曝露することを含む方法。
【請求項１６】
生物学的生体に少なくとも１種の金属を送達するための方法であって、銀、銅、亜鉛、白金、チタン、並びにこれらの混合物および合金から成る金属の群から選択される少なくとも１種の金属を、少なくとも１つのクラストレートに付着させて、金属／クラストレート構造物を形成すること、および前記生物学的生体を前記金属／クラストレート構造物に曝露することを含む方法。
【請求項１７】
前記クラストレートが、少なくとも１種のカオリナイトを含む請求項１６の記載の方法。
【請求項１８】
前記クラストレートが、少なくとも１種のゼオライトを含む請求項１６に記載の方法。
【請求項１９】
前記少なくとも１種の金属が銀を含む請求項１６に記載の方法。
【請求項２０】
家畜のための予防的治療であって、前記家畜のエサおよび家畜の水の少なくとも１つにＡｇＥＤＴＡを添加することを含む治療。
【請求項２１】
ヒトおよび動物のための予防的治療であって、前記ヒトおよび動物が摂取するあらゆるものにＡｇＥＤＴＡを添加することを含む治療。
【請求項２２】
前記ＡｇＥＤＴＡを、感染を防止するに十分な量で添加する請求項２１の方法。
【請求項２３】
前記ＡｇＥＤＴＡを、請求項１の組成物に、２０ｐｐｍ未満の量で添加する請求項２１に記載の方法。
【請求項２４】
ヒトおよび動物の感染の治療のための方法であって、前記感染から回復するに十分な量でＡｇＥＤＴＡを摂取することを含む方法。
【請求項２５】
ヒトまたは動物の感染の治療のための方法であって、ＡｇＥＤＴＡ、銀ＥＤＤＳ、クルクミン酸銀、銀ベルベリン、および銀テトラサイクリンから成る群から選択される少なくとも１つのメンバを摂取することを含む方法。
【請求項２６】
ヒトまたは動物の皮膚表面の処置のための方法であって、ＡｇＥＤＴＡ、銀ＥＤＤＳ、クルクミン酸銀、銀ベルベリン、および銀テトラサイクリンから成る群から選択される少なくとも１つのメンバからペーストまたはゲルを形成すること、および前記ペーストまたはゲルを前記ヒトまたは動物の皮膚表面と接触させることを含む方法。
【請求項２７】
ＡｇＥＤＴＡ、銀ＥＤＤＳ、クルクミン酸銀、銀ベルベリン、および銀テトラサイクリンから成る群から選択される少なくとも１つのメンバを含むゲルまたはペースト製品。
【請求項２８】
抗生物質投与量の効能を高める方法であって、前記抗生物質投与量に、ＥＤＴＡおよびＡｇＥＤＴＡから成る群から選択される少なくとも１種の材料を添加することを含む方法。
【請求項２９】
ＡｇＥＤＴＡを前記抗生物質投与量に加える請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
選択された抗生物質投与量を加えることをさらに含み、前記選択された抗生物質投与量は、前記疾病に対する少なくともある既知の効能を有する抗生物質に基づいている請求項１１に記載の方法。
【請求項３１】
ＡｇＥＤＴＡ、銀ＥＤＤＳ、クルクミン酸銀、銀ベルベリン、および銀テトラサイクリンから成る群から選択される少なくとも１つの材料をさらに含む請求項１に記載の組成物。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７−１】

【図７−２】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８ａ】

【図１８ｂ】

【図１９ａ】

【図１９ｂ】

【図２０ａ】

【図２０ｂ】

【図２１】

【図２２ａ】

【図２２ｂ】

【図２３ａ】

【図２３ｂ】

【図２３ｃ】

【図２４ａ】

【図２４ｂ】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４ａ】

【図４４ｂ】

【図４５ａ】

【図４５ｂ】

【図４６】

【図４７】

【図４８ａ】

【図４８ｂ】

【公表番号】特表２００８−５２６８５１（Ｐ２００８−５２６８５１Ａ）
【公表日】平成２０年７月２４日（２００８．７．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５５０４１１（Ｐ２００７−５５０４１１）
【出願日】平成１７年１２月３０日（２００５．１２．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０４７６９９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０７４１１７
【国際公開日】平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【出願人】（３０８００４９０６）
【出願人】（３０８００４９４０）
【出願人】（３０８００４９６２）
【出願人】（３０８００４９７３）
【出願人】（３０８００４９８４）
【出願人】（３０８００４９９５）
【Ｆターム（参考）】