説明

銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法および銅−亜鉛合金めっき被膜

【課題】シアン化合物を使用しない、素地との密着性に優れた銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法および銅−亜鉛合金めっき被膜を提供する。
【解決手段】銅−亜鉛合金電気めっき浴を用いた銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法において、銅−亜鉛合金電気めっき浴が銅塩、亜鉛塩、ピロりん酸アルカリ金属塩、およびアミノ酸またはその塩から選ばれた少なくとも一種と、アルカリ金属水酸化物およびアルカリ土類金属水酸化物から選ばれた少なくとも一種と、を有し、かつ、陰極電流密度を0.5〜1.5A/dmとする。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、銅−亜鉛合金めっき被膜(以下、単に「めっき被膜」とも称する)の製造方法および銅−亜鉛合金めっき被膜に関し、詳しくは、シアン化合物を使用しない、素地との密着性に優れた銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法および銅−亜鉛合金めっき被膜に関する。
【背景技術】
【0002】
現在、銅−亜鉛合金めっきは、金属製品、プラスチック製品、セラミック製品等に真鍮色の金属光沢および色調を与えるため、装飾めっきとして工業的に広く用いられている。しかし、従来のめっき浴はシアン化合物を多量に含んでいるため、その毒性が大きな問題となっており、また、含シアン化合物廃液の処理負担も大きなものであった。
【0003】
かかる解決手段として、今日、シアン化合物を用いない銅−亜鉛合金めっき方法が多数報告されている。例えば、逐次めっきは、黄銅めっきを被めっき製品に施すための実際的な方法であり、かかる方法においては、電着によって銅めっき層と亜鉛めっき層が被めっき製品表面に順次めっきされ、次いで、熱拡散工程が施される。逐次黄銅めっきの場合、ピロりん酸銅めっき溶液と酸性の硫酸亜鉛めっき溶液が通常使用されている(例えば、特許文献1)。
【0004】
一方、銅−亜鉛を同時にめっきする方法として、シアン化合物を含まない銅−亜鉛めっき浴も報告されており、グルコヘプトン酸浴や錯化剤としてヒスチジン添加のピロりん酸カリウム浴を用いためっき浴が提案されている(例えば、特許文献2)。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開昭63−206494号公報
【特許文献2】特公平3−20478号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、特許文献1記載に記載されているような逐次めっきでは、銅めっき層形成工程、亜鉛めっき層形成工程および熱拡散工程、と処理工程が多く、複雑であるため作業効率が悪いという欠点がある。また、特許文献2記載の銅−亜鉛合金電気めっき浴は、シアン化合物を使用した浴を用いた場合のような毒性の問題はなく、光沢のある均一な銅−亜鉛合金めっき被膜を得ることができる。しかし、めっき被膜と素地との間にボイドやクラックが生じやすいという問題や、また、機械的な強度が劣るという問題を有していた。いずれにしても、現状においてはシアン化合物を使用しない銅−亜鉛合金電気めっき浴は実用に供するのが困難な状況にある。
【0007】
そこで、本発明の目的は、シアン化合物を使用しない、素地との密着性に優れた銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法および銅−亜鉛合金めっき被膜を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者は、上記課題を解消するために鋭意検討をした結果、下記構成とすることにより、上記課題を解消することができることを見出して、本発明を完成するに至った。
【0009】
すなわち、本発明の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法は、銅−亜鉛合金電気めっき浴を用いた銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法において、
前記銅−亜鉛合金電気めっき浴が銅塩、亜鉛塩、ピロりん酸アルカリ金属塩、およびアミノ酸またはその塩から選ばれた少なくとも一種と、アルカリ金属水酸化物およびアルカリ土類金属水酸化物から選ばれた少なくとも一種と、を有し、かつ、陰極電流密度を0.5〜1.5A/dmとすることを特徴とするものである。これにより、シアン化合物を使用しない、素地との密着性に優れた銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法を提供することができる。
【0010】
本発明においては、前記銅−亜鉛合金電気めっき浴のpHは10〜12であることが好ましい。これにより、本発明の効果を良好に得ることができる。また、本発明においては、前記銅−亜鉛合金電気めっき浴中の銅イオンおよび亜鉛イオンの和は0.03〜0.3mol/Lであることが好ましい。これにより、銅の優先的な析出を防止し、めっき被膜表面の光沢を確保することができる。さらに、本発明においては、前記アミノ酸またはその塩の濃度は0.08〜0.22mol/Lであることが好ましい。これにより、本発明の効果を良好に得ることができる。
【0011】
また、本発明の銅−亜鉛合金めっき被膜は、本発明の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法により形成されたことを特徴とするものである。これにより、シアン化合物を使用しない、素地との密着性に優れた銅−亜鉛合金めっき被膜を提供することができる。
【0012】
さらに、本発明の金属コードは、本発明の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法により銅−亜鉛合金めっき被膜が形成された金属ワイヤを用いたことを特徴とするものである。
【発明の効果】
【0013】
本発明によれば、シアン化合物を使用しない、素地との密着性に優れた銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法および銅−亜鉛合金めっき被膜を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0014】
以下、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。
本発明の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法は、銅塩、亜鉛塩、ピロりん酸アルカリ金属塩、およびアミノ酸またはその塩から選ばれた少なくとも一種と、アルカリ金属水酸化物およびアルカリ土類金属水酸化物から選ばれた少なくとも一種と、を有する銅−亜鉛合金電気めっき浴(以下、単に「めっき浴」とも称する)を用いて、電気めっき処理を行うものである。この際、陰極電流密度を0.5〜1.5A/dmの範囲にすることが肝要である。本発明に係るめっき浴はシアン化合物を含有していないため、毒性や廃液処理の面で優れており、また、陰極電流密度を上記範囲とすることで、素地との密着性に優れためっき被膜を得ることが可能となる。上記効果を良好に得るためには、陰極電流密度の範囲は1.0〜1.5A/dmであることが好ましい。
【0015】
銅塩としては、シアン塩以外の可溶性銅塩であれば何れを利用してもよく、特に限定されない。例えば、ピロりん酸銅、硫酸銅、塩化第二銅、スルファミン酸銅、酢酸第二銅、塩基性炭酸銅、臭化第二銅、ギ酸銅、水酸化銅、酸化第二銅、りん酸銅、ケイフッ化銅、ステアリン酸銅、クエン酸第二銅等を挙げることができ、これらのうち1種のみを用いてもよいし、2種以上を用いてもよい。
【0016】
亜鉛塩としては、シアン塩以外の可溶性亜鉛塩であれば何れを利用してもよく、特に限定されない。例えば、ピロりん酸亜鉛、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、スルファミン酸亜鉛、酸化亜鉛、酢酸亜鉛、臭化亜鉛、塩基性炭酸亜鉛、シュウ酸亜鉛、りん酸亜鉛、ケイフッ化亜鉛、ステアリン酸亜鉛、乳酸亜鉛等を挙げることができ、これらのうち1種のみを用いてもよいし、2種以上を用いてもよい。
【0017】
本発明においては、めっき浴中の銅イオンおよび亜鉛イオンの和が0.03〜0.3mol/Lであることが好ましい。銅イオンおよび亜鉛イオンの和が0.03mol/L未満であると銅の析出が優先的に起こり、均一な組成のめっき被膜を得ることが困難となる。一方、銅イオンおよび亜鉛イオンの和が0.3mol/Lを超えると、めっき被膜表面に光沢を得ることが困難となり、好ましくない。
【0018】
ピロりん酸アルカリ金属塩としては、公知のものであればいずれでも使用可能であり、例えば、そのナトリウム塩、カリウム塩等を挙げることができる。
【0019】
アミノ酸としては、公知のものであればいずれでも使用可能であり、例えば、グリシン、アラニン、グルタミン酸、アスパラギン酸、トレオニン、セリン、プロリン、トリプトファン、ヒスチジン等のα−アミノ酸若しくはその塩酸塩、ナトリウム塩等を挙げることができ、好ましくはヒスチジンである。なお、これらのうち1種のみを用いてもよいし、2種以上を用いてもよい。
【0020】
本発明においては、アミノ酸またはその塩の濃度は、好ましくは0.08mol/L〜0.22mol/Lであり、より好ましくは0.10mol/L〜0.13mol/Lの範囲である。アミノ酸またはその塩の濃度が0.22mol/Lを超えるとめっき被膜の銅の組成が高くなってしまい、均一なめっき被膜を得ることが困難になる。アミノ酸またはその塩の濃度が上記範囲であれば、均一組成を有するめっき被膜を良好に得ることができる。
【0021】
アルカリ金属水酸化物およびアルカリ土類金属水酸化物としては、公知のものであればいずれでも使用可能であり、例えば、アルカリ金属水酸化物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムを、アルカリ土類金属水酸化物としては、水酸化カルシウムを使用することができる。
【0022】
また、本発明においては、めっき浴のpHは10〜12であることが好ましい。めっき浴のpHが12を超えると析出物が生じてしまい、均一組成のめっき被膜を得ることが困難になるためである。pHを上記範囲とすることで、析出物を生じることなく、本発明の効果を良好に得ることができる。なお、めっき浴のpH調整には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物および水酸化カルシウムのようなアルカリ土類金属水酸化物を好適に用いることができ、好ましくは水酸化カリウムである。
【0023】
本発明に係るめっき浴を調製するにあたり、上記各成分の配合量は特に制限されず、適宜選択することができるが、工業的な取扱いを考慮すると、銅塩を銅換算で2〜40g/L、亜鉛塩を亜鉛換算で0.5〜30g/L、ピロりん酸アルカリ金属塩を150〜400g/L、アミノ酸又はその塩を0.2〜50g/L程度とすることが好ましい。
【0024】
本発明の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法は、上記組成を有するめっき浴を用いて、0.5〜1.5A/dmの陰極電流密度にてめっき処理を行うことのみが重要であり、それ以外は、通常の電気めっき方法を採用することができる。例えば、浴温30〜40℃程度で、無攪拌下あるいは機械攪拌下又は空気攪拌下で電気めっきをすればよい。この際、陽極としては、通常の銅−亜鉛合金の電気めっきに用いられるものであれば、いずれも使用できる。
【0025】
次に、本発明の金属コードについて説明する。
本発明の金属コードは、本発明の銅−亜鉛合金めっき被膜が形成された金属ワイヤを用いたものである。本発明のめっき被膜は素地との密着性に優れているため、本発明の金属コードはタイヤの補強材として好適に用いることができる。なお、本発明のめっき被膜の被めっき体としては、金属ワイヤに限定されるものではなく、通常、銅−亜鉛合金めっき処理を施されるものいずれでもよい。例えば、金属製品、プラスチック製品、セラミックス製品等を挙げることができる。
【0026】
また、上記めっき処理をおこなう前に、被めっき体には、常法に従ってバフ研磨、脱脂、希酸浸漬等の通常の前処理を施すことができ、あるいは光沢ニッケルめっき等の下地めっきを施すことも可能である。また、めっき後には、水洗、湯洗、乾燥等の通常行われている操作を行ってもよく、さらに必要に応じて、重クロム酸希薄溶液への浸漬、クリヤー塗装等を行ってもよい。
【実施例】
【0027】
以下、本発明を実施例を用いてより詳細に説明する。
(実施例1〜3および比較例1、2)
下記の表1にそれぞれ示すめっき浴の組成に従い、実施例1〜3および比較例1、2のめっき浴を調製した。調製しためっき浴を用いて円柱形状の金属ワイヤの表面に同表に示す陰極電流密度にてめっき処理を施し、めっき付着量およびその組成につき分析をおこなった。得られた結果を表1に示す。また、得られためっき被膜と金属ワイヤ表面との密着力を、マイクロスクラッチ試験機((株)レスカ社製:CSR−2000)を用いて測定した。得られた結果を表1に併記する。
【0028】
【表1】

【0029】
上記表1より、本発明の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法により製造されためっき被膜は、素地との密着力に優れていることがわかる。

【特許請求の範囲】
【請求項1】
銅−亜鉛合金電気めっき浴を用いた銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法において、
前記銅−亜鉛合金電気めっき浴が銅塩、亜鉛塩、ピロりん酸アルカリ金属塩、およびアミノ酸またはその塩から選ばれた少なくとも一種と、アルカリ金属水酸化物およびアルカリ土類金属水酸化物から選ばれた少なくとも一種と、を有し、かつ、陰極電流密度を0.5〜1.5A/dmとすることを特徴とする銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法。
【請求項2】
前記銅−亜鉛合金電気めっき浴のpHが10〜12である請求項1記載の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法。
【請求項3】
前記銅−亜鉛合金電気めっき浴中の銅イオンおよび亜鉛イオンの和が0.03〜0.3mol/Lである請求項1または2記載の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法。
【請求項4】
前記アミノ酸またはその塩の濃度が0.08〜0.22mol/Lである請求項1〜3のうちいずれか一項記載の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法。
【請求項5】
請求項1〜4のうちいずれか一項記載の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法により製造されたことを特徴とする銅−亜鉛合金めっき被膜。
【請求項6】
請求項1〜4のうちいずれか一項記載の銅−亜鉛合金めっき被膜の製造方法により銅−亜鉛合金めっき被膜が形成された金属ワイヤを用いたことを特徴とする金属コード。

【公開番号】特開2010−270375(P2010−270375A)
【公開日】平成22年12月2日(2010.12.2)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2009−124650(P2009−124650)
【出願日】平成21年5月22日(2009.5.22)
【出願人】(000005278)株式会社ブリヂストン (11,469)
【Fターム(参考)】