銅イオンの検出用試薬および検出方法
【課題】導電性ポリマーを用いた重金属の検出用試薬および導電性ポリマーを用いた重金属の検出用試薬検出方法を提供する。
【解決手段】スルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）を用いた銅イオンの検出用試薬およびスルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）を用いて銅イオンの検出する。種々の有害金属イオンの中から銅イオンを選択的に、且つ、簡便に検出できる。
【解決手段】スルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）を用いた銅イオンの検出用試薬およびスルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）を用いて銅イオンの検出する。種々の有害金属イオンの中から銅イオンを選択的に、且つ、簡便に検出できる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、導電性ポリマーを用いた重金属の検出用試薬および検出方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、各種の重金属又は遷移金属イオンと反応して呈色する、呈色試薬として種々のものが開発され、市販されている。例えば、ジアンチピリルメタン、メチルチモールブルー（いずれも商品名、同仁堂社製）などがあり、これらはＢｉ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｈｇなどのイオン重量分析試薬、あるいは比色試薬として使用しうるものである。しかしながら、これらの中で、水銀選択的呈色試薬に類するものは殆んどない。また、水銀に対する呈色試薬としてアゾジアニリン化合物が知られているが、水銀イオン含有水溶液と接触後、時間の経過とともにスペクトルが大きく変化し（時間依存性が大きく）一定の安定したスペクトルが迅速に得られないという難点がある。一方、金属イオンの中でも、水銀、鉛などは、特に人体に有害な金属イオンであり、これらの金属イオンに対する高感度な測定用試薬の開発が望まれている。
【０００３】
これらの課題を解決するために重金属又は遷移金属イオンの中で、特に、水銀、鉛又は銅イオンを検出、測定する方法が提案されている。この方法によると、有機溶媒中の水銀、鉛又は銅イオンを呈色反応にて検出することができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平１０−１９７８６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、特許文献１に記載されている方法では、選択的に単一イオンのみを検出する点で問題があった。
【０００６】
本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであり、種々の有害金属イオンの中から銅イオンを選択的に、且つ、簡便に検出できる方法を提案するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは前記課題を解決するために鋭意検討した結果、スルホン酸基やカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系可溶性ポリマー類が選択的に銅イオンにより化学変化することを見出して本発明に到達した。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、種々の有害金属イオンの中から銅イオンを選択的に、且つ、簡便に検出できる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明について更に詳細に説明する。
【００１０】
＜検出用試薬＞
本発明の検出用試薬は、スルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）を用いた検出用試薬である。
【００１１】
＜スルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）＞
上記ポリマー（Ａ）は、スルホン酸基（−ＳＯ３Ｈ）および／またはカルボキシ基（−ＣＯＯＨ）を有するものであれば特に限定されず、また、上記ポリマー（Ａ）において、スルホン酸基、カルボキシ基は、それぞれ、酸の状態（−ＳＯ３Ｈ、−ＣＯＯＨ）で含まれていてもよく、イオンの状態（−ＳＯ３−、−ＣＯＯ−）で含まれていてもよい。
【００１２】
上記ポリマー（Ａ）としては、例えば、特開昭６１−１９７６３３号公報、特開昭６３−３９９１６号公報、特開平０１−３０１７１４号公報、特開平０５−５０４１５３号公報、特開平０５−５０３９５３号公報、特開平０４−３２８４８号公報、特開平０４−３２８１８１号公報、特開平０６−１４５３８６号公報、特開平０６−５６９８７号公報、特開平０５−２２６２３８号公報、特開平０５−１７８９８９号公報、特開平０６−２９３８２８号公報、特開平０７−１１８５２４号公報、特開平０６−３２８４５号公報、特開平０６−８７９４９号公報、特開平０６−２５６５１６号公報、特開平０７−４１７５６号公報、特開平０７−４８４３６号公報、特開平０４−２６８３３１号公報に示された水溶性導電性ポリマーが好ましく用いられる。
なお、本明細書において、「水溶性」とは、２５℃の水に０．１ｇ程度以上均一に溶解することを意味する。
【００１３】
具体的には、上記ポリマー（Ａ）は、下記一般式（３）で表される繰り返し単位からなる群から選択される少なくとも１種の繰り返し単位（以下、繰り返し単位（ａ１）という。）を有することが好ましい。
【００１４】
【化１】
【００１５】
式（３）中、Ｒ７〜Ｒ１０は、各々独立に、−Ｈ、炭素数１〜２４の直鎖もしくは分岐のアルキル基、炭素数１〜２４の直鎖もしくは分岐のアルコキシ基、酸性基、水酸基、ニトロ基、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉであり、Ｒ７〜Ｒ１０のうちの少なくとも一つは酸性基である。
【００１６】
ここで、「酸性基」は、スルホン酸基またはカルボキシ基を示す。つまり、式（３）中、Ｒ７〜Ｒ１０のうちの少なくとも一つは、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＣＯＯＨまたは−ＣＯＯ−である。
【００１７】
製造が容易な点では、Ｒ７〜Ｒ１０のうち、いずれか一つが炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルコキシ基であり、他のいずれか一つが−ＳＯ３−または−ＳＯ３Ｈであり、残りがＨであるものが好ましい。
【００１８】
上記の中で、特に、ポリ（２−スルホ−５−メトキシ−１，４−イミノフェニレン）が溶解性の観点で好ましい。
【００１９】
上記ポリマー（Ａ）中、繰り返し単位（ａ１）の割合は、当該成分（Ａ）を構成する全繰り返し単位（１００モル％）のうち、２０モル％以上１００モル％以下が好ましく、５０モル％以上１００モル％以下がより好ましく、１００モル％が如何なるｐＨを示す水溶液にも溶解できるためさらに好ましい。
上記ポリマー（Ａ）は、１分子中に、繰り返し単位（ａ１）を１０以上有することにより、銅イオンとの相互作用が大きくなるため、好ましい。
【００２０】
上記ポリマー（Ａ）の質量平均分子量は、５０００以上１００００００以下が好ましく、５０００以上２００００以下がより好ましい。成分（Ａ）の質量平均分子量が５０００以上であれば、導電性、成膜性および膜強度に優れる。成分（Ａ）の質量平均分子量が１００００００以下であれば、溶媒への溶解性に優れる。
上記ポリマー（Ａ）の質量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定される質量平均分子量（ポリエチレングリコール換算）である。
【００２１】
上記ポリマー（Ａ）は化学重合または電解重合などの各種合成法によって得られるポリマーを用いることができるが、例えば、本発明者らが提案した特開平７−１９６７９１号公報、特開平７−３２４１３２号公報に記載の合成方法を適用することができる。
【００２２】
＜検出方法＞
本発明の検出方法としては、重金属を含む溶液中に、上記ポリマー（Ａ）を直接加える、基材表面に上記ポリマー（Ａ）を含む膜を形成した素子を形成して、検出に用いる方法があげられる。
【００２３】
素子の形成方法としては、特に限定されないが、上記ポリマー（Ａ）単独の場合は、通常の錠剤成型器などを用いて圧力を加えてペレット状にしたもの、上記ポリマー（Ａ）をフィルム状にしたものなどを使用することができる。
【００２４】
例えば、基板の少なくとも一つの面上に、上記ポリマー（Ａ）を含有する高分子膜を形成させてなる導電体を用いる場合であり、先ず溶媒中に、上記ポリマー（Ａ）および／必要により任意の高分子化合物を溶解した導電性組成物を調製し、これを基材の少なくとも一つの面に塗布して使用する方法が用いられる。
【００２５】
また、上記導電性組成物に使用できる任意の高分子化合物としては、上記の溶媒に溶解または分散可能であれば特に限定されるものではないが、具体的には水溶性高分子化合物または水系でエマルジョンを形成する高分子化合物が好ましく用いられる。高分子化合物を含有することにより導電性高分子膜の強度、基材密着性、耐摩擦性、耐水性、耐溶剤性などの膜質が向上する。
【００２６】
上記水溶性高分子化合物の具体例としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール等のポリビニルアルコール類、ポリアクリルアマイド、ポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸等のポリアクリルアマイド類、ポリビニルピロリドン類、水溶性アルキド樹脂、水溶性メラミン樹脂、水溶性尿素樹脂、水溶性フェノール樹脂、水溶性エポキシ樹脂、水溶性ポリブタジエン樹脂、水溶性アクリル樹脂、水溶性ウレタン樹脂、水溶性アクリル／スチレン樹脂、水溶性酢酸ビニル／アクリル共重合樹脂、水溶性ポリエステル樹脂、水溶性スチレン／マレイン酸共重合樹脂、水溶性フッ素樹脂および／これらの共重合体等が挙げられる。
【００２７】
水系でエマルジョンを形成する高分子化合物の具体例としては、水系アルキド樹脂、水系メラミン樹脂、水系尿素樹脂、水系フェノール樹脂、水系エポキシ樹脂、水系ポリブタジエン樹脂、水系アクリル樹脂、水系ウレタン樹脂、水系アクリル／スチレン樹脂、水系酢酸ビニル／アクリル共重合樹脂、水系ポリエステル樹脂、水系スチレン／マレイン酸共重合樹脂、水系フッ素樹脂および／これらの共重合体等が挙げられる。
【００２８】
上記高分子化合物の使用割合は特に限定されないが、通常は溶媒１００質量部に対して０質量部以上４００質量部以下であり、好ましくは０．５質量部以上３００質量部以下である。
【００２９】
上記ポリマー（Ａ）および／溶媒、あるいは上記ポリマー（Ａ）、高分子化合物および／溶媒からなる導電性組成物を基材に塗布し導電性高分子膜を形成させることにより検出素子を得ることができる。
【００３０】
本発明の検出用呈色試薬は、溶液中に含まれる有害金属物質である銅イオンを、上記ポリマー（Ａ）との化学変化による呈色反応によって検出することにより、銅イオンの呈色試薬として用いることができる。
【００３１】
すなわち、上記検出用呈色試薬は、銅イオンと相互作用することで、色の変化を生じ、測定する銅イオンを、選択的に、安定にかつ定量的に測定できるものと考えられる。なお、当該色の変化は、目視または吸光度測定により、検出、測定することができる。
【実施例】
【００３２】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３３】
＜製造例１、導電性重合体（Ａ−１）＞
ポリ（２−スルホ−５−メトキシ−１，４−イミノフェニレン）（Ａ−１）の合成
２−アミノアニソール−４−スルホン酸１００ｍｍｏｌを２５℃で４ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水溶液に攪拌溶解し、ペルオキソ二硫酸アンモニウム１００ｍｍｏｌの水溶液を滴下した。滴下終了後、２５℃で１２時間更に攪拌した後に反応生成物を濾別洗浄後乾燥し、重合体粉末１５ｇを得た。この重合体の体積抵抗値は９．０Ω・ｃｍであった。
【００３４】
＜評価方法＞
実施例１、比較例１−１８
成分（Ａ）として導電性重合体（Ａ−１）０．１質量部を水１０００質量部に溶解させた溶液に、表−１に示す金属０．００１質量部を加え、室温で１８時間攪拌した後の色調変化を目視および紫外可視吸収スペクトルにて４８０ｎｍの吸収を測定した。
【００３５】
なお、紫外可視吸収スペクトルは以下の条件にて測定を行った。
測定装置：（株）島津製作所製 ＵＶ−３１００
光路長１０ｍｍの石英セルを用いた。
【００３６】
【表１】
【００３７】
上記結果から明らかなように、本発明によれば、銅イオンのみを、選択的に検出可能であること確認できた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、導電性ポリマーを用いた重金属の検出用試薬および検出方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、各種の重金属又は遷移金属イオンと反応して呈色する、呈色試薬として種々のものが開発され、市販されている。例えば、ジアンチピリルメタン、メチルチモールブルー（いずれも商品名、同仁堂社製）などがあり、これらはＢｉ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｈｇなどのイオン重量分析試薬、あるいは比色試薬として使用しうるものである。しかしながら、これらの中で、水銀選択的呈色試薬に類するものは殆んどない。また、水銀に対する呈色試薬としてアゾジアニリン化合物が知られているが、水銀イオン含有水溶液と接触後、時間の経過とともにスペクトルが大きく変化し（時間依存性が大きく）一定の安定したスペクトルが迅速に得られないという難点がある。一方、金属イオンの中でも、水銀、鉛などは、特に人体に有害な金属イオンであり、これらの金属イオンに対する高感度な測定用試薬の開発が望まれている。
【０００３】
これらの課題を解決するために重金属又は遷移金属イオンの中で、特に、水銀、鉛又は銅イオンを検出、測定する方法が提案されている。この方法によると、有機溶媒中の水銀、鉛又は銅イオンを呈色反応にて検出することができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平１０−１９７８６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、特許文献１に記載されている方法では、選択的に単一イオンのみを検出する点で問題があった。
【０００６】
本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであり、種々の有害金属イオンの中から銅イオンを選択的に、且つ、簡便に検出できる方法を提案するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは前記課題を解決するために鋭意検討した結果、スルホン酸基やカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系可溶性ポリマー類が選択的に銅イオンにより化学変化することを見出して本発明に到達した。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、種々の有害金属イオンの中から銅イオンを選択的に、且つ、簡便に検出できる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明について更に詳細に説明する。
【００１０】
＜検出用試薬＞
本発明の検出用試薬は、スルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）を用いた検出用試薬である。
【００１１】
＜スルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）＞
上記ポリマー（Ａ）は、スルホン酸基（−ＳＯ３Ｈ）および／またはカルボキシ基（−ＣＯＯＨ）を有するものであれば特に限定されず、また、上記ポリマー（Ａ）において、スルホン酸基、カルボキシ基は、それぞれ、酸の状態（−ＳＯ３Ｈ、−ＣＯＯＨ）で含まれていてもよく、イオンの状態（−ＳＯ３−、−ＣＯＯ−）で含まれていてもよい。
【００１２】
上記ポリマー（Ａ）としては、例えば、特開昭６１−１９７６３３号公報、特開昭６３−３９９１６号公報、特開平０１−３０１７１４号公報、特開平０５−５０４１５３号公報、特開平０５−５０３９５３号公報、特開平０４−３２８４８号公報、特開平０４−３２８１８１号公報、特開平０６−１４５３８６号公報、特開平０６−５６９８７号公報、特開平０５−２２６２３８号公報、特開平０５−１７８９８９号公報、特開平０６−２９３８２８号公報、特開平０７−１１８５２４号公報、特開平０６−３２８４５号公報、特開平０６−８７９４９号公報、特開平０６−２５６５１６号公報、特開平０７−４１７５６号公報、特開平０７−４８４３６号公報、特開平０４−２６８３３１号公報に示された水溶性導電性ポリマーが好ましく用いられる。
なお、本明細書において、「水溶性」とは、２５℃の水に０．１ｇ程度以上均一に溶解することを意味する。
【００１３】
具体的には、上記ポリマー（Ａ）は、下記一般式（３）で表される繰り返し単位からなる群から選択される少なくとも１種の繰り返し単位（以下、繰り返し単位（ａ１）という。）を有することが好ましい。
【００１４】
【化１】
【００１５】
式（３）中、Ｒ７〜Ｒ１０は、各々独立に、−Ｈ、炭素数１〜２４の直鎖もしくは分岐のアルキル基、炭素数１〜２４の直鎖もしくは分岐のアルコキシ基、酸性基、水酸基、ニトロ基、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉであり、Ｒ７〜Ｒ１０のうちの少なくとも一つは酸性基である。
【００１６】
ここで、「酸性基」は、スルホン酸基またはカルボキシ基を示す。つまり、式（３）中、Ｒ７〜Ｒ１０のうちの少なくとも一つは、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＣＯＯＨまたは−ＣＯＯ−である。
【００１７】
製造が容易な点では、Ｒ７〜Ｒ１０のうち、いずれか一つが炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルコキシ基であり、他のいずれか一つが−ＳＯ３−または−ＳＯ３Ｈであり、残りがＨであるものが好ましい。
【００１８】
上記の中で、特に、ポリ（２−スルホ−５−メトキシ−１，４−イミノフェニレン）が溶解性の観点で好ましい。
【００１９】
上記ポリマー（Ａ）中、繰り返し単位（ａ１）の割合は、当該成分（Ａ）を構成する全繰り返し単位（１００モル％）のうち、２０モル％以上１００モル％以下が好ましく、５０モル％以上１００モル％以下がより好ましく、１００モル％が如何なるｐＨを示す水溶液にも溶解できるためさらに好ましい。
上記ポリマー（Ａ）は、１分子中に、繰り返し単位（ａ１）を１０以上有することにより、銅イオンとの相互作用が大きくなるため、好ましい。
【００２０】
上記ポリマー（Ａ）の質量平均分子量は、５０００以上１００００００以下が好ましく、５０００以上２００００以下がより好ましい。成分（Ａ）の質量平均分子量が５０００以上であれば、導電性、成膜性および膜強度に優れる。成分（Ａ）の質量平均分子量が１００００００以下であれば、溶媒への溶解性に優れる。
上記ポリマー（Ａ）の質量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定される質量平均分子量（ポリエチレングリコール換算）である。
【００２１】
上記ポリマー（Ａ）は化学重合または電解重合などの各種合成法によって得られるポリマーを用いることができるが、例えば、本発明者らが提案した特開平７−１９６７９１号公報、特開平７−３２４１３２号公報に記載の合成方法を適用することができる。
【００２２】
＜検出方法＞
本発明の検出方法としては、重金属を含む溶液中に、上記ポリマー（Ａ）を直接加える、基材表面に上記ポリマー（Ａ）を含む膜を形成した素子を形成して、検出に用いる方法があげられる。
【００２３】
素子の形成方法としては、特に限定されないが、上記ポリマー（Ａ）単独の場合は、通常の錠剤成型器などを用いて圧力を加えてペレット状にしたもの、上記ポリマー（Ａ）をフィルム状にしたものなどを使用することができる。
【００２４】
例えば、基板の少なくとも一つの面上に、上記ポリマー（Ａ）を含有する高分子膜を形成させてなる導電体を用いる場合であり、先ず溶媒中に、上記ポリマー（Ａ）および／必要により任意の高分子化合物を溶解した導電性組成物を調製し、これを基材の少なくとも一つの面に塗布して使用する方法が用いられる。
【００２５】
また、上記導電性組成物に使用できる任意の高分子化合物としては、上記の溶媒に溶解または分散可能であれば特に限定されるものではないが、具体的には水溶性高分子化合物または水系でエマルジョンを形成する高分子化合物が好ましく用いられる。高分子化合物を含有することにより導電性高分子膜の強度、基材密着性、耐摩擦性、耐水性、耐溶剤性などの膜質が向上する。
【００２６】
上記水溶性高分子化合物の具体例としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール等のポリビニルアルコール類、ポリアクリルアマイド、ポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸等のポリアクリルアマイド類、ポリビニルピロリドン類、水溶性アルキド樹脂、水溶性メラミン樹脂、水溶性尿素樹脂、水溶性フェノール樹脂、水溶性エポキシ樹脂、水溶性ポリブタジエン樹脂、水溶性アクリル樹脂、水溶性ウレタン樹脂、水溶性アクリル／スチレン樹脂、水溶性酢酸ビニル／アクリル共重合樹脂、水溶性ポリエステル樹脂、水溶性スチレン／マレイン酸共重合樹脂、水溶性フッ素樹脂および／これらの共重合体等が挙げられる。
【００２７】
水系でエマルジョンを形成する高分子化合物の具体例としては、水系アルキド樹脂、水系メラミン樹脂、水系尿素樹脂、水系フェノール樹脂、水系エポキシ樹脂、水系ポリブタジエン樹脂、水系アクリル樹脂、水系ウレタン樹脂、水系アクリル／スチレン樹脂、水系酢酸ビニル／アクリル共重合樹脂、水系ポリエステル樹脂、水系スチレン／マレイン酸共重合樹脂、水系フッ素樹脂および／これらの共重合体等が挙げられる。
【００２８】
上記高分子化合物の使用割合は特に限定されないが、通常は溶媒１００質量部に対して０質量部以上４００質量部以下であり、好ましくは０．５質量部以上３００質量部以下である。
【００２９】
上記ポリマー（Ａ）および／溶媒、あるいは上記ポリマー（Ａ）、高分子化合物および／溶媒からなる導電性組成物を基材に塗布し導電性高分子膜を形成させることにより検出素子を得ることができる。
【００３０】
本発明の検出用呈色試薬は、溶液中に含まれる有害金属物質である銅イオンを、上記ポリマー（Ａ）との化学変化による呈色反応によって検出することにより、銅イオンの呈色試薬として用いることができる。
【００３１】
すなわち、上記検出用呈色試薬は、銅イオンと相互作用することで、色の変化を生じ、測定する銅イオンを、選択的に、安定にかつ定量的に測定できるものと考えられる。なお、当該色の変化は、目視または吸光度測定により、検出、測定することができる。
【実施例】
【００３２】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３３】
＜製造例１、導電性重合体（Ａ−１）＞
ポリ（２−スルホ−５−メトキシ−１，４−イミノフェニレン）（Ａ−１）の合成
２−アミノアニソール−４−スルホン酸１００ｍｍｏｌを２５℃で４ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水溶液に攪拌溶解し、ペルオキソ二硫酸アンモニウム１００ｍｍｏｌの水溶液を滴下した。滴下終了後、２５℃で１２時間更に攪拌した後に反応生成物を濾別洗浄後乾燥し、重合体粉末１５ｇを得た。この重合体の体積抵抗値は９．０Ω・ｃｍであった。
【００３４】
＜評価方法＞
実施例１、比較例１−１８
成分（Ａ）として導電性重合体（Ａ−１）０．１質量部を水１０００質量部に溶解させた溶液に、表−１に示す金属０．００１質量部を加え、室温で１８時間攪拌した後の色調変化を目視および紫外可視吸収スペクトルにて４８０ｎｍの吸収を測定した。
【００３５】
なお、紫外可視吸収スペクトルは以下の条件にて測定を行った。
測定装置：（株）島津製作所製 ＵＶ−３１００
光路長１０ｍｍの石英セルを用いた。
【００３６】
【表１】
【００３７】
上記結果から明らかなように、本発明によれば、銅イオンのみを、選択的に検出可能であること確認できた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
スルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）を用いた銅イオンの検出用試薬。
【請求項２】
スルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）を用いた銅イオンの検出方法。
【請求項１】
スルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）を用いた銅イオンの検出用試薬。
【請求項２】
スルホン酸基および／またはカルボキシル基を有する酸性基置換のアニリン系ポリマー（Ａ）を用いた銅イオンの検出方法。
【公開番号】特開２０１１−５８９８９（Ｐ２０１１−５８９８９Ａ）
【公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２１０１６５（Ｐ２００９−２１０１６５）
【出願日】平成２１年９月１１日（２００９．９．１１）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月１１日（２００９．９．１１）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
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