錯体および水素生成方法
【課題】水素貯蔵物質から水素を取り出す際に使用できる、大量供給が可能な金属を含む安価な触媒を提供する。
【解決手段】式：
［式中、Ｃｐ＊は、置換シクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
で示される鉄−ホウ素錯体は、水素貯蔵物質から水素を取り出す際に使用できる、大量供給が可能な金属を含む安価な触媒を提供する。
【解決手段】式：
［式中、Ｃｐ＊は、置換シクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
で示される鉄−ホウ素錯体は、水素貯蔵物質から水素を取り出す際に使用できる、大量供給が可能な金属を含む安価な触媒を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、鉄−ホウ素錯体、およびその製造方法に関する。本発明は、鉄−ホウ素錯体を触媒として使用する、水素貯蔵デバイスおよび水素生成方法にも関する。
【背景技術】
【０００２】
地球温暖化を生じさせる可能性が低い環境にやさしいエネルギー発生装置として、水素燃料電池が注目されている。水素燃料電池に供給する水素を貯蔵するための手段として高圧水素ボンベを使用することは、安全性などの観点から好ましくない。水素燃料電池の普及のためには、低温下で水素を大量貯蔵-放出できる水素貯蔵デバイスを開発する必要がある。水素貯蔵デバイスの開発は、世界的に重要な研究であるが、満足できる水素貯蔵デバイスは未だ開発されていない。
【０００３】
アンモニアボラン（BH3NH3）は液体水素を上回る水素貯蔵密度をもち、オンボード改質型燃料電池の水素源として注目されている。アンモニアボランは、30 Lで自動車を500km走行させることが可能なほど高密度に水素を貯蔵できる。アンモニアボランの脱水素反応の触媒として、近年いくつかの錯体触媒が報告されているが、それらはいずれも希少金属（特に、Rh, Ir, Ni）を使用するものである。
【０００４】
例えば、非特許文献１（Jaska et al., "Transition Metal-Catalyzed Formation of Boron-Nitrogen Bonds: Catalytic Dehydrocoupling of Amine-Borane Adducts to Form Aminoboranes and Borazines", J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 9424-34）においては、Ｒｈ（ロジウム）を使用することが報告されている。
また、非特許文献２（M. C. Denney et al., "Efficient catalysis of ammonia borane dehydrogenation", J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12048-12049）においては、Ｉｒ（イリジウム）を使用することが報告されている。この文献で開示されているＩｒ触媒は、現時点で最高の触媒回転速度（ＴＯＦ）を示す。
しかし、これら希少金属には、高価であること、および供給が不安定であることなどの不都合がある。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】Jaska et al., "Transition Metal-Catalyzed Formation of Boron-Nitrogen Bonds: Catalytic Dehydrocoupling of Amine-Borane Adducts to Form Aminoboranes and Borazines", J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 9424-34
【非特許文献２】M. C. Denney et al., "Efficient Catalysis of Ammonia Borane Dehydrogenation", J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12048-12049
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、水素貯蔵物質から水素を取り出す際に使用できる、大量供給が可能な金属を含む安価な触媒を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、式：
【化１】
［式中、Ｃｐ＊は、置換されていてもよいシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
で示される鉄−ホウ素錯体を提供する。
本発明は、この鉄−ホウ素錯体の製法であって、
式：
【化２】
で示される２核アミドイミド鉄錯体とボラン（ＢＨ３）を反応させることを特徴とする製法をも提供する。
本発明の錯体は、水素貯蔵デバイスおよび水素の生成方法において使用できる。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の錯体は水素貯蔵物質から水素を取り出す反応のための触媒として機能できる。本発明の錯体の触媒活性の高さは、充分に実用化可能なレベルにある。また、本発明の錯体は、触媒として、30℃〜60℃程度の低温で動作できる。
さらに、本発明の錯体は、その製造に使用する金属が安価な鉄であり、コスト的に有利である。即ち、本発明の錯体は、単位金属コストあたりの触媒活性（水素発生速度）が高く、例えば、場合によっては、非特許文献２に記載のIr触媒のそれの５０倍以上のものとして提供できる。
さらにまた、本発明の錯体によれば、安価で安全な水素貯蔵デバイスを提供できる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】実施例２の水素生成反応で生じた水素発生量の経時変化を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明の錯体は、式：
【化３】
［式中、Ｃｐ＊は、置換されていてもよいシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
で示される。
【００１１】
一般に、錯体において、それぞれのＣｐ＊は、同一または異なって、シクロペンタジエニル配位子であり、または置換されたシクロペンタジエニル配位子、例えば、ペンタメチルシクロペンタジエニル配位子、エチルテトラメチルシクロペンタジエニル配位子、ペンタエチルシクロペンタジエニル配位子、またはペンタプロピルシクロペンタジエニル配位子であるが、これらに限定されるものではない。
【００１２】
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。Ｘの例は、アリール基（炭素数６〜３０）、ヘテロアリール基（炭素数３〜３０）、アラルキル基（炭素数７〜３０）である。ヘテロアリール基は、一般に５員環または６員環を有する化合物である。Ｘ基は置換されていても置換されていなくてもどちらでもよい。置換基の例は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、C1-3-アルキル基、アミノ基、C1-3-アルキルアミノ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基、C1-3-アルキルオキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシ-カルボニル基およびC1-3-アルコキシカルボニルアミノ基である。
【００１３】
アリール基の具体例は、フェニル基、４−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、２−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、３−エチルフェニル基、２−エチルフェニル基、４−ｎ−プロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル基、４−ｎ−ブチルフェニル基、４−イソブチルフェニル基、４−ｓｅｃ−ブチルフェニル基、２−ｓｅｃ−ブチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基などである。
【００１４】
ヘテロアリール基の具体例は、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、ピラジニル基、テトラゾリル基、フリル基、チエニル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イソチアゾリル基、ピロリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、インドリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、シンノリニル基、インダゾリル基、インドリジニル基、フタラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、イソインドリル基、プテリジニル基、プリニル基、オキサジアゾリル基、トリアゾリル基、チアジアゾリル基、チアジアゾリル基、フラザニル基、ベンゾフラザニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズオキサゾリル基、キナゾリニル基、キノキサリニル基、ナフチリジニル基、及びフロピリジニル基などである。
【００１５】
アリールオキシ基としては、上記のアリール基の末端に酸素が結合してなるアリールオキシ基を挙げることができる。アラルキル基の具体例は、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基、フルフリル基、２−メチルベンジル基、３−メチルベンジル基、４−メチルベンジル基、４−エチルベンジル基、４−イソプロピルベンジル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル基などである。
【００１６】
本発明の錯体は、一般に、錯体が有機溶媒に溶解している溶液の形態で生成できる。本発明の錯体を含有する溶液の乾燥及び焼成は、金属又は金属酸化物クラスターを得るのに十分な温度及び時間で行うことができ、例えば１２０〜２５０℃の温度での１〜２時間にわたる乾燥を行い、その後で４００〜６００℃での１〜３時間にわたる焼成を行うことができる。またこの方法において使用する溶液の溶媒としては、本発明の錯体を安定に維持できる任意の溶媒、例えばテトラヒドロフラン等の有機溶媒を用いることができる。
【００１７】
本発明の金属錯体を用いて担持型触媒を製造する場合に使用することが考慮される触媒担体としては、多孔質金属酸化物担体、例えばアルミナ、セリア、ジルコニア、シリカ、チタニア、マグネシア及びそれらの組み合わせからなる群より選択される多孔質金属酸化物担体を挙げることができる。
【００１８】
本発明の錯体は任意の方法で製造することができる。特に、２核アミドイミド鉄錯体とボラン（特にBH3-THF）を反応させることによって製造することが好ましい。この反応式の一例は、次のとおりである。
【化４】
［式中、Ｃｐ＊は、置換されていてもよいシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
【００１９】
２核アミドイミド鉄錯体におけるＣｐ＊およびＸの意味は、本発明の錯体のそれらと同じであり、それらの具体例は、先に説明したとおりである。
【００２０】
２核アミドイミド鉄錯体は、既知の化合物である。本発明の錯体を生成する反応において、有機溶媒を使用しなくてもよいが、有機溶媒を使用することが好ましい。有機溶媒は、基質を溶解すること、すなわち、２核アミドイミド鉄錯体およびボランの少なくとも一方を溶解することが好ましい。有機溶媒の例は、炭化水素（特に炭素数１〜３０）、例えば、芳香族炭化水素（特に炭素数６〜３０）、例示すれば、トルエン、ヘキサン、ペンタン；およびエーテル（特に炭素数２〜３０）、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジグライム、1,4-ジオキサン、1,2-ジメトキシエタンなどである。
この反応において、ボランの量は、２核アミドイミド鉄錯体１モルに対して、5〜30モルであってよい。有機溶媒の量は、ボラン１重量部に対して、20〜1000重量部、例えば100〜200重量部であってよい。反応温度は-30〜60℃、反応時間は1〜100時間であってよい。
【００２１】
本発明の鉄錯体（すなわち、鉄−ホウ素錯体）を触媒として用いて水素貯蔵物質（または水素生成物質もしくは水素発生物質）を反応させることによって、水素ガスを生成することができる。水素貯蔵物質の例は、アンモニアボラン（BH3NH3）、N-メチルアミンボラン（MeNH2BH3）、N-エチルアミンボラン（EtNH2BH3）、N-フェニルアミンボラン（PhNH2BH3）、N,N-ジメチルアミンボラン（Me2NHBH3）、N,N-ジエチルアミンボラン（Et2NHBH3）である。特に好ましい水素貯蔵物質は、アンモニアボラン（BH3NH3）である。アンモニアボラン（BH3NH3）について、水素ガス生成反応は次のとおりである。
【００２２】
【化５】
【００２３】
水素ガス生成反応において、アミン、特に、第１級アミンまたは第２級アミンが存在することが好ましい。アミンの具体例は、フェニルアミン、メチルアミン、エチルアミン、イソプロピルアミン、tert-ブチルアミンなどである。
本発明の鉄錯体の量は、アンモニアボラン（BH3NH3）100モルに対して、1〜50モルであってよい。アミンの量は、アンモニアボラン（BH3NH3）100モルに対して、1〜50モルであってよい。反応温度は20〜60℃、反応時間は1〜72時間であってよい。
【００２４】
本発明の鉄錯体（触媒）を水素貯蔵デバイスにおいて固定化することによって、水素貯蔵デバイスを製造することができる。水素貯蔵デバイスは、触媒、触媒を収容している反応容器、アンモニアボランの収容容器、水素の収容容器などを有して成る。
【実施例】
【００２５】
以下、実施例を用いて本発明を具体的に説明する。本発明は、実施例に限定されるものではない。
【００２６】
実施例１
錯体Ａ［(Cp*Fe)2{μ2-H}{μ2-NPhBH3}］の合成（Cp＊はη5-C5Me5（ペンタメチルシクロペンタジエニル、NPhはフェニルイミド）：
【化６】
【００２７】
次の文献に記載されている方法によって錯体ａを合成した。
Takemoto, S.; Ogura, S.; Yo, H.; Kamikawa, K.; Hosokoshi, Y.; Matsuzaka, H. Inorganic Chemistry 2006, 45, 4871.
錯体ａ(1.19 g, 2.10 mmol)をTHF（40 mL）に溶かした溶液に、BH3-THFのTHF溶液(1.0 mol/L, 20 mL, 21.0 mmol)を滴下した。滴下後、溶液を、室温のまま38時間撹拌した。その間、溶液の色は暗緑色から暗青色へ徐々に変化した。反応液を乾固して、ヘキサン65 mLで抽出し、15 mLまで濃縮したのち冷却再結晶を行うと、暗青色の粒状結晶として鉄−ホウ素錯体Ａが得られた。(収量470mg, 0.962 mmol, 収率46%)
得られた錯体Ａの分析結果を下記に示す。
【００２８】
1H NMR(400 MHz, C6D6)
δ：2.53(br, 30H, Cp*)
【００２９】
MASS(FAB)（高速原子衝撃質量分析）: m/z 489 {[M+H]+}
【００３０】
有効磁気モーメント（ベンゼンに錯体を溶解して測定）：μeff = 2.80 μB
【００３１】
元素分析
Anal. Calcd（計算値）: C, 63.98; H, 8.05; N, 2.87.
Found（実測値）: C, 63.85; H, 8.34; N, 2.76
【００３２】
赤外分光分析
IR(nujol): 3583(w), 2448(w), 1587(m), 1303(m), 697(w) cm-1.
【００３３】
実施例２
アンモニアボランの脱水素（水素生成）：
【化７】
【００３４】
（１）アンモニアボランからの水素発生方法
窒素ガスで置換した30 mL容積のシュレンク管に、H3NBH3のTHF溶液4.5 mL (0.22 mol/L, 0.99 mmol H3NBH3)、アニリン9μL（0.1 mmol）、および鉄錯体ＡのTHF溶液0.5 mL (0.020 mol/L, 0.01 mmol 錯体Ａ)を加えて上記式で表される反応を開始させ、反応混合物を25℃で撹拌した。あらかじめシュレンク管に接続しておいたビュレットをもちいて発生した水素ガスを収集し、定量した。水素ガス発生量の経時変化を図１に示す。
（２）水素ガスの検出
上記（１）においてビュレットに収集した気体をガスクロマトグラフ（島津製作所GC8A）により分析し、気体が水素ガスであることを確認した。
（３）反応後のホウ素化合物の同定
反応混合物を18時間撹拌時点での反応溶液をNMRサンプル管に採取し、溶液中のホウ素化合物を11B{1H} NMRにより分析した。
11B{1H} NMR (160.47 MHz, THF): δ -24.0, -12.0 (br, [H2BNH2]n), 30.4 (br, [HB=NH]n)
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明の錯体は、水素貯蔵物質から水素を取り出す際の反応において触媒として使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、鉄−ホウ素錯体、およびその製造方法に関する。本発明は、鉄−ホウ素錯体を触媒として使用する、水素貯蔵デバイスおよび水素生成方法にも関する。
【背景技術】
【０００２】
地球温暖化を生じさせる可能性が低い環境にやさしいエネルギー発生装置として、水素燃料電池が注目されている。水素燃料電池に供給する水素を貯蔵するための手段として高圧水素ボンベを使用することは、安全性などの観点から好ましくない。水素燃料電池の普及のためには、低温下で水素を大量貯蔵-放出できる水素貯蔵デバイスを開発する必要がある。水素貯蔵デバイスの開発は、世界的に重要な研究であるが、満足できる水素貯蔵デバイスは未だ開発されていない。
【０００３】
アンモニアボラン（BH3NH3）は液体水素を上回る水素貯蔵密度をもち、オンボード改質型燃料電池の水素源として注目されている。アンモニアボランは、30 Lで自動車を500km走行させることが可能なほど高密度に水素を貯蔵できる。アンモニアボランの脱水素反応の触媒として、近年いくつかの錯体触媒が報告されているが、それらはいずれも希少金属（特に、Rh, Ir, Ni）を使用するものである。
【０００４】
例えば、非特許文献１（Jaska et al., "Transition Metal-Catalyzed Formation of Boron-Nitrogen Bonds: Catalytic Dehydrocoupling of Amine-Borane Adducts to Form Aminoboranes and Borazines", J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 9424-34）においては、Ｒｈ（ロジウム）を使用することが報告されている。
また、非特許文献２（M. C. Denney et al., "Efficient catalysis of ammonia borane dehydrogenation", J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12048-12049）においては、Ｉｒ（イリジウム）を使用することが報告されている。この文献で開示されているＩｒ触媒は、現時点で最高の触媒回転速度（ＴＯＦ）を示す。
しかし、これら希少金属には、高価であること、および供給が不安定であることなどの不都合がある。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】Jaska et al., "Transition Metal-Catalyzed Formation of Boron-Nitrogen Bonds: Catalytic Dehydrocoupling of Amine-Borane Adducts to Form Aminoboranes and Borazines", J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 9424-34
【非特許文献２】M. C. Denney et al., "Efficient Catalysis of Ammonia Borane Dehydrogenation", J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12048-12049
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、水素貯蔵物質から水素を取り出す際に使用できる、大量供給が可能な金属を含む安価な触媒を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、式：
【化１】
［式中、Ｃｐ＊は、置換されていてもよいシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
で示される鉄−ホウ素錯体を提供する。
本発明は、この鉄−ホウ素錯体の製法であって、
式：
【化２】
で示される２核アミドイミド鉄錯体とボラン（ＢＨ３）を反応させることを特徴とする製法をも提供する。
本発明の錯体は、水素貯蔵デバイスおよび水素の生成方法において使用できる。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の錯体は水素貯蔵物質から水素を取り出す反応のための触媒として機能できる。本発明の錯体の触媒活性の高さは、充分に実用化可能なレベルにある。また、本発明の錯体は、触媒として、30℃〜60℃程度の低温で動作できる。
さらに、本発明の錯体は、その製造に使用する金属が安価な鉄であり、コスト的に有利である。即ち、本発明の錯体は、単位金属コストあたりの触媒活性（水素発生速度）が高く、例えば、場合によっては、非特許文献２に記載のIr触媒のそれの５０倍以上のものとして提供できる。
さらにまた、本発明の錯体によれば、安価で安全な水素貯蔵デバイスを提供できる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】実施例２の水素生成反応で生じた水素発生量の経時変化を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明の錯体は、式：
【化３】
［式中、Ｃｐ＊は、置換されていてもよいシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
で示される。
【００１１】
一般に、錯体において、それぞれのＣｐ＊は、同一または異なって、シクロペンタジエニル配位子であり、または置換されたシクロペンタジエニル配位子、例えば、ペンタメチルシクロペンタジエニル配位子、エチルテトラメチルシクロペンタジエニル配位子、ペンタエチルシクロペンタジエニル配位子、またはペンタプロピルシクロペンタジエニル配位子であるが、これらに限定されるものではない。
【００１２】
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。Ｘの例は、アリール基（炭素数６〜３０）、ヘテロアリール基（炭素数３〜３０）、アラルキル基（炭素数７〜３０）である。ヘテロアリール基は、一般に５員環または６員環を有する化合物である。Ｘ基は置換されていても置換されていなくてもどちらでもよい。置換基の例は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、C1-3-アルキル基、アミノ基、C1-3-アルキルアミノ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基、C1-3-アルキルオキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシ-カルボニル基およびC1-3-アルコキシカルボニルアミノ基である。
【００１３】
アリール基の具体例は、フェニル基、４−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、２−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、３−エチルフェニル基、２−エチルフェニル基、４−ｎ−プロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル基、４−ｎ−ブチルフェニル基、４−イソブチルフェニル基、４−ｓｅｃ−ブチルフェニル基、２−ｓｅｃ−ブチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基などである。
【００１４】
ヘテロアリール基の具体例は、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、ピラジニル基、テトラゾリル基、フリル基、チエニル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イソチアゾリル基、ピロリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、インドリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、シンノリニル基、インダゾリル基、インドリジニル基、フタラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、イソインドリル基、プテリジニル基、プリニル基、オキサジアゾリル基、トリアゾリル基、チアジアゾリル基、チアジアゾリル基、フラザニル基、ベンゾフラザニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズオキサゾリル基、キナゾリニル基、キノキサリニル基、ナフチリジニル基、及びフロピリジニル基などである。
【００１５】
アリールオキシ基としては、上記のアリール基の末端に酸素が結合してなるアリールオキシ基を挙げることができる。アラルキル基の具体例は、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基、フルフリル基、２−メチルベンジル基、３−メチルベンジル基、４−メチルベンジル基、４−エチルベンジル基、４−イソプロピルベンジル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル基などである。
【００１６】
本発明の錯体は、一般に、錯体が有機溶媒に溶解している溶液の形態で生成できる。本発明の錯体を含有する溶液の乾燥及び焼成は、金属又は金属酸化物クラスターを得るのに十分な温度及び時間で行うことができ、例えば１２０〜２５０℃の温度での１〜２時間にわたる乾燥を行い、その後で４００〜６００℃での１〜３時間にわたる焼成を行うことができる。またこの方法において使用する溶液の溶媒としては、本発明の錯体を安定に維持できる任意の溶媒、例えばテトラヒドロフラン等の有機溶媒を用いることができる。
【００１７】
本発明の金属錯体を用いて担持型触媒を製造する場合に使用することが考慮される触媒担体としては、多孔質金属酸化物担体、例えばアルミナ、セリア、ジルコニア、シリカ、チタニア、マグネシア及びそれらの組み合わせからなる群より選択される多孔質金属酸化物担体を挙げることができる。
【００１８】
本発明の錯体は任意の方法で製造することができる。特に、２核アミドイミド鉄錯体とボラン（特にBH3-THF）を反応させることによって製造することが好ましい。この反応式の一例は、次のとおりである。
【化４】
［式中、Ｃｐ＊は、置換されていてもよいシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
【００１９】
２核アミドイミド鉄錯体におけるＣｐ＊およびＸの意味は、本発明の錯体のそれらと同じであり、それらの具体例は、先に説明したとおりである。
【００２０】
２核アミドイミド鉄錯体は、既知の化合物である。本発明の錯体を生成する反応において、有機溶媒を使用しなくてもよいが、有機溶媒を使用することが好ましい。有機溶媒は、基質を溶解すること、すなわち、２核アミドイミド鉄錯体およびボランの少なくとも一方を溶解することが好ましい。有機溶媒の例は、炭化水素（特に炭素数１〜３０）、例えば、芳香族炭化水素（特に炭素数６〜３０）、例示すれば、トルエン、ヘキサン、ペンタン；およびエーテル（特に炭素数２〜３０）、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジグライム、1,4-ジオキサン、1,2-ジメトキシエタンなどである。
この反応において、ボランの量は、２核アミドイミド鉄錯体１モルに対して、5〜30モルであってよい。有機溶媒の量は、ボラン１重量部に対して、20〜1000重量部、例えば100〜200重量部であってよい。反応温度は-30〜60℃、反応時間は1〜100時間であってよい。
【００２１】
本発明の鉄錯体（すなわち、鉄−ホウ素錯体）を触媒として用いて水素貯蔵物質（または水素生成物質もしくは水素発生物質）を反応させることによって、水素ガスを生成することができる。水素貯蔵物質の例は、アンモニアボラン（BH3NH3）、N-メチルアミンボラン（MeNH2BH3）、N-エチルアミンボラン（EtNH2BH3）、N-フェニルアミンボラン（PhNH2BH3）、N,N-ジメチルアミンボラン（Me2NHBH3）、N,N-ジエチルアミンボラン（Et2NHBH3）である。特に好ましい水素貯蔵物質は、アンモニアボラン（BH3NH3）である。アンモニアボラン（BH3NH3）について、水素ガス生成反応は次のとおりである。
【００２２】
【化５】
【００２３】
水素ガス生成反応において、アミン、特に、第１級アミンまたは第２級アミンが存在することが好ましい。アミンの具体例は、フェニルアミン、メチルアミン、エチルアミン、イソプロピルアミン、tert-ブチルアミンなどである。
本発明の鉄錯体の量は、アンモニアボラン（BH3NH3）100モルに対して、1〜50モルであってよい。アミンの量は、アンモニアボラン（BH3NH3）100モルに対して、1〜50モルであってよい。反応温度は20〜60℃、反応時間は1〜72時間であってよい。
【００２４】
本発明の鉄錯体（触媒）を水素貯蔵デバイスにおいて固定化することによって、水素貯蔵デバイスを製造することができる。水素貯蔵デバイスは、触媒、触媒を収容している反応容器、アンモニアボランの収容容器、水素の収容容器などを有して成る。
【実施例】
【００２５】
以下、実施例を用いて本発明を具体的に説明する。本発明は、実施例に限定されるものではない。
【００２６】
実施例１
錯体Ａ［(Cp*Fe)2{μ2-H}{μ2-NPhBH3}］の合成（Cp＊はη5-C5Me5（ペンタメチルシクロペンタジエニル、NPhはフェニルイミド）：
【化６】
【００２７】
次の文献に記載されている方法によって錯体ａを合成した。
Takemoto, S.; Ogura, S.; Yo, H.; Kamikawa, K.; Hosokoshi, Y.; Matsuzaka, H. Inorganic Chemistry 2006, 45, 4871.
錯体ａ(1.19 g, 2.10 mmol)をTHF（40 mL）に溶かした溶液に、BH3-THFのTHF溶液(1.0 mol/L, 20 mL, 21.0 mmol)を滴下した。滴下後、溶液を、室温のまま38時間撹拌した。その間、溶液の色は暗緑色から暗青色へ徐々に変化した。反応液を乾固して、ヘキサン65 mLで抽出し、15 mLまで濃縮したのち冷却再結晶を行うと、暗青色の粒状結晶として鉄−ホウ素錯体Ａが得られた。(収量470mg, 0.962 mmol, 収率46%)
得られた錯体Ａの分析結果を下記に示す。
【００２８】
1H NMR(400 MHz, C6D6)
δ：2.53(br, 30H, Cp*)
【００２９】
MASS(FAB)（高速原子衝撃質量分析）: m/z 489 {[M+H]+}
【００３０】
有効磁気モーメント（ベンゼンに錯体を溶解して測定）：μeff = 2.80 μB
【００３１】
元素分析
Anal. Calcd（計算値）: C, 63.98; H, 8.05; N, 2.87.
Found（実測値）: C, 63.85; H, 8.34; N, 2.76
【００３２】
赤外分光分析
IR(nujol): 3583(w), 2448(w), 1587(m), 1303(m), 697(w) cm-1.
【００３３】
実施例２
アンモニアボランの脱水素（水素生成）：
【化７】
【００３４】
（１）アンモニアボランからの水素発生方法
窒素ガスで置換した30 mL容積のシュレンク管に、H3NBH3のTHF溶液4.5 mL (0.22 mol/L, 0.99 mmol H3NBH3)、アニリン9μL（0.1 mmol）、および鉄錯体ＡのTHF溶液0.5 mL (0.020 mol/L, 0.01 mmol 錯体Ａ)を加えて上記式で表される反応を開始させ、反応混合物を25℃で撹拌した。あらかじめシュレンク管に接続しておいたビュレットをもちいて発生した水素ガスを収集し、定量した。水素ガス発生量の経時変化を図１に示す。
（２）水素ガスの検出
上記（１）においてビュレットに収集した気体をガスクロマトグラフ（島津製作所GC8A）により分析し、気体が水素ガスであることを確認した。
（３）反応後のホウ素化合物の同定
反応混合物を18時間撹拌時点での反応溶液をNMRサンプル管に採取し、溶液中のホウ素化合物を11B{1H} NMRにより分析した。
11B{1H} NMR (160.47 MHz, THF): δ -24.0, -12.0 (br, [H2BNH2]n), 30.4 (br, [HB=NH]n)
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明の錯体は、水素貯蔵物質から水素を取り出す際の反応において触媒として使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式：
【化１】
［式中、Ｃｐ＊は、置換されていてもよいシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
で示される鉄−ホウ素錯体。
【請求項２】
それぞれのＣｐ＊が、同一または異なって、ペンタメチルシクロペンタジエニル配位子、エチルテトラメチルシクロペンタジエニル配位子、ペンタエチルシクロペンタジエニル配位子、またはペンタプロピルシクロペンタジエニル配位子
である請求項１に記載の錯体。
【請求項３】
Ｘが、アリール基、ヘテロアリール基またはアラルキル基である請求項１または２に記載の錯体。
【請求項４】
請求項１に記載の鉄−ホウ素錯体の製法であって、
式：
【化２】
［式中、Ｃｐ＊は、置換されていてもよいシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
で示される２核アミドイミド鉄錯体とボラン（ＢＨ３）を反応させることを特徴とする製法。
【請求項５】
請求項１に記載の触媒を収容している反応容器を含む水素貯蔵デバイス。
【請求項６】
請求項１に記載の触媒の存在下で、アンモニアボラン（BH3NH3）を反応させることを特徴とする水素の生成方法。
【請求項１】
式：
【化１】
［式中、Ｃｐ＊は、置換されていてもよいシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
で示される鉄−ホウ素錯体。
【請求項２】
それぞれのＣｐ＊が、同一または異なって、ペンタメチルシクロペンタジエニル配位子、エチルテトラメチルシクロペンタジエニル配位子、ペンタエチルシクロペンタジエニル配位子、またはペンタプロピルシクロペンタジエニル配位子
である請求項１に記載の錯体。
【請求項３】
Ｘが、アリール基、ヘテロアリール基またはアラルキル基である請求項１または２に記載の錯体。
【請求項４】
請求項１に記載の鉄−ホウ素錯体の製法であって、
式：
【化２】
［式中、Ｃｐ＊は、置換されていてもよいシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｘは、炭素数６〜３０の芳香族基である。］
で示される２核アミドイミド鉄錯体とボラン（ＢＨ３）を反応させることを特徴とする製法。
【請求項５】
請求項１に記載の触媒を収容している反応容器を含む水素貯蔵デバイス。
【請求項６】
請求項１に記載の触媒の存在下で、アンモニアボラン（BH3NH3）を反応させることを特徴とする水素の生成方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１１−１１６６８１（Ｐ２０１１−１１６６８１Ａ）
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２７４６１５（Ｐ２００９−２７４６１５）
【出願日】平成２１年１２月２日（２００９．１２．２）
【出願人】（５０５１２７７２１）公立大学法人大阪府立大学 (688)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月２日（２００９．１２．２）
【出願人】（５０５１２７７２１）公立大学法人大阪府立大学 (688)
【Ｆターム（参考）】
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