除草的に活性なヘテロアリール置換環状ジオンまたはその誘導体
本発明は、除草剤としての使用に好適である、式（Ｉ）の化合物に関し、式中、Ｇは、水素、もしくは農業的に許容される金属、スルホニウム、アンモニウム、または潜在性基であり、Ｑは、Ｏ、ＮおよびＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する、非置換もしくは置換Ｃ3−Ｃ8飽和もしくは単不飽和ヘテロシクリルであるか、あるいはＱは、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであり、ｍは、１、２、または３であり、Ｈｅｔは、任意で置換される単環式もしくは二環式芳香族複素環であり、前記化合物は、任意で、その農学的に許容される塩である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ:
【化１】
［式中、
Ｇは、水素、または農業的に許容される金属、スルホニウム、アンモニウム、もしくは潜在性基であり、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、およびＲ5は、独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロ、フェニル、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるヘテロアリールであるか、あるいはベンジル、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるベンジルであるか、あるいは環または鎖メチレン基が、任意で、酸素または硫黄原子によって置き換えられるＣ3−Ｃ6シクロアルキルＣ1−Ｃ3アルキルであり、かつ／あるいは
Ｒ2およびＲ3またはＲ4およびＲ5は、それらが結合される前記炭素原子と一緒になって、酸素、硫黄、または窒素原子を含有する、任意で置換される３〜８員環を形成し、かつ／あるいは
Ｒ1およびＲ4は、一緒になって、結合を形成し、
Ｑは、Ｏ、Ｎ、およびＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有するＣ3−Ｃ8飽和もしくは単不飽和ヘテロシクリルであって、非置換であるか、あるいは式＝Ｏ、＝Ｎ−Ｒ10の残基、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシＣ1−Ｃ2アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、フェニル、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるフェニルによって置換され、Ｒ10は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、またはＣ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニルであるか、あるいは
Ｑは、ヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるヘテロアリールであり、
ｍは、１、２、または３であり、
Ｈｅｔは、任意で置換される単環式もしくは二環式芳香族複素環であり、
Ｈｅｔである、前記任意で置換される単環式もしくは二環式芳香族複素環において、前記任意の置換基は、独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ロダノ、イソチオシアナト、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、Ｃ5-7シクロアルケニル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（前記アリール基は、任意で、ハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで置換される）、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルオキシ（前記シクロアルキル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、Ｃ3−Ｃ10アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10アルキニルオキシ、メルカプト、Ｃ1−Ｃ10アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキルチオ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルキルチオ、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルチオ（前記シクロアルキル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、トリ（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルキルチオ、アリールチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、アリールスルホニル、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、アリールジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、Ｃ1−Ｃ4アルキルジアリールシリル、トリアリールシリル、Ｃ1−Ｃ10アルキルカルボニル、ＨＯ2Ｃ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）−アミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルキル）−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルコキシ）アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルオキシ、アリール（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロアリール（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロシクリル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、アリールオキシ（前記アリール基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロアリールオキシ（前記ヘテロアリール基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロシクリルオキシ（前記ヘテロシクリル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、アミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、ならびにアリールカルボニル（前記アリール基は、それ自体、任意で、ハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで置換される）から選択されるか、
あるいは、前記Ｈｅｔ複素芳香族系上の２つの隣接部は、任意で、環化され、それ自体、任意で、ハロゲンまたはＣ1−Ｃ6アルキルで置換される、５、６、もしくは７員の炭素環または複素環を形成するか、
あるいは、Ｈｅｔである、前記任意で置換される単環式もしくは二環式芳香族複素環において、前記任意の置換基は、アリールカルボニルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリールオキシカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリールスルホニルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリールスルホニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリール−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリールアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、ヘテロアリールアミノ（前記ヘテロアリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、ヘテロシクリルアミノ（前記ヘテロシクリル基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アミノカルボニルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリール−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、アリールアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、ならびにアリール−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）から選択され、
Ｒ2およびＲ3またはＲ4およびＲ5が、それらが結合される前記炭素原子と一緒になって、酸素、硫黄、または窒素原子を含有する、任意で置換される３〜８員環を形成する時、次いで、
Ｒ2およびＲ3またはＲ4およびＲ5が、それらが結合される前記炭素原子と一緒になって、炭素環を形成する時、前記炭素環上の前記任意の置換基は、独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ロダノ、イソチオシアナト、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、Ｃ5-7シクロアルケニル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（前記アリール基は、任意で、ハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで置換される）、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルオキシ（前記シクロアルキル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、Ｃ3−Ｃ10アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10アルキニルオキシ、メルカプト、Ｃ1−Ｃ10アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキルチオ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルキルチオ、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルチオ（前記シクロアルキル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、トリ（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルキルチオ、アリールチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、アリールスルホニル、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、アリールジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、Ｃ1−Ｃ4アルキルジアリールシリル、トリアリールシリル、Ｃ1−Ｃ10アルキルカルボニル、ＨＯ2Ｃ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）−アミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルキル）−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルコキシ）アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルオキシ、アリール（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロアリール（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロシクリル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、アリールオキシ（前記アリール基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロアリールオキシ（前記ヘテロアリール基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロシクリルオキシ（前記ヘテロシクリル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、アミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、ならびにアリールカルボニル（前記アリール基は、それ自体、任意で、ハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで置換される）から選択され、
Ｒ2およびＲ3またはＲ4およびＲ5が、それらが結合される前記炭素原子と一緒になって、酸素、硫黄、または窒素原子を含有する、任意で置換される３〜８員環を形成する時、得られたヘテロシクリル基において、前記１つ以上の任意の置換基は、独立して、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、ニトロ、およびシアノから選択され、
前記潜在性基Ｇは、Ｃ1−Ｃ8アルキル、Ｃ2−Ｃ8ハロアルキル、フェニルＣ1−Ｃ8アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリールＣ1−Ｃ8アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ3−Ｃ8アルケニル、Ｃ3−Ｃ8ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8アルキニル、Ｃ（Ｘa）−Ｒa、Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb、Ｃ（Ｘd）−Ｎ（Ｒc）−Ｒd、−ＳＯ2−Ｒe、−Ｐ（Ｘe）（Ｒf）−Ｒg、およびＣＨ2−Ｘf−Ｒhの基から選択され、
Ｘa、Ｘb、Ｘc、Ｘd、Ｘe、およびＸfは、相互に独立して、酸素または硫黄であり、
Ｒaは、Ｈ、Ｃ1−Ｃ18アルキル、Ｃ2−Ｃ18アルケニル、Ｃ2−Ｃ18アルキニル、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであり、
Ｒbは、Ｃ1−Ｃ18アルキル、Ｃ3−Ｃ18アルケニル、Ｃ3−Ｃ18アルキニル、Ｃ2−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ2−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリールＣ1−Ｃ5アルキル、（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキル−チオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ3−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであり、
ＲcおよびＲdは、それぞれ、相互に独立して、水素、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ10アルキニル、Ｃ2−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ2−Ｃ5）アルキルアミノアルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであるか、あるいはヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールアミノであるか、あるいはジヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジヘテロアリールアミノであるか、あるいはフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルアミノであるか、あるいはジフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジフェニルアミノであるか、あるいはＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジ−Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、またはＣ3−Ｃ7シクロアルコキシであるか、
あるいは、ＲcおよびＲdは、ともに結合して、任意で、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する、３〜７員環を形成し、
Ｒeは、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであるか、あるいはヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールアミノであるか、あるいはジヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジヘテロアリールアミノであるか、あるいはフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルアミノであるか、あるいはジフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジフェニルアミノであるか、あるいはＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジ−Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ7シクロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ、またはＣ2−Ｃ8ジアルキルアミノであり、
ＲfおよびＲgは、それぞれ、相互に独立して、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ2−Ｃ5）アルキルアミノアルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであるか、あるいはヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールアミノであるか、あるいはジヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジヘテロアリールアミノであるか、あるいはフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルアミノであるか、あるいはジフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジフェニルアミノであるか、あるいはＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジ−Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ7シクロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ、またはＣ2−Ｃ8ジアルキルアミノ、あるいはベンジルオキシまたはフェノキシであり、前記ベンジルおよびフェニル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、またはニトロによって順に置換され、
Ｒhは、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ2−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、フェノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリールオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ3−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールである］
で表される化合物、及び場合により、その農学的に許容される塩。
【請求項２】
Ｒ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、またはＣ1−Ｃ6ハロアルコキシである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ1は、水素またはメチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ2およびＲ3は、独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、またはＣ1−Ｃ6ハロアルコキシである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ4およびＲ5は、独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、またはＣ1−Ｃ6ハロアルコキシである、請求項１、２、３、もしくは４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ4およびＲ5は、独立して、水素またはメチルである、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
ｍは、１である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項８】
Ｑは、以下に定義される式Ｑ1〜Ｑ107：
【化２】
【化３】
【化４】
［式中、
Ｒは、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるヘテロアリールであり、
Ｒ’は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ6−Ｃ10アリールスルホニル、Ｃ6−Ｃ10アリールカルボニル、Ｃ6−Ｃ10アリールアミノカルボニル、Ｃ7−Ｃ16アリールアルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ9ヘテロアリールスルホニル、Ｃ1−Ｃ9ヘテロアリールカルボニル、Ｃ1−Ｃ9ヘテロアリールアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ15ヘテロアリールアルキルアミノカルボニルであり、
Ｒ’’は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、またはＣ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニルであり、
ｎは、０、１、２、３、もしくは４であり、かつ
Ａは、前記−（ＣＲ4Ｒ5）m部分への結合の位置を示す］
から選択される基である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項９】
Ｑは、請求項８に定義される式Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5、Ｑ6、Ｑ7、Ｑ25、Ｑ26、Ｑ27、Ｑ28、Ｑ29、Ｑ86、Ｑ87、Ｑ88、Ｑ89、およびＱ90から選択される基であり、
ＲおよびＲ’は、独立して、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、またはＣ1−Ｃ4ハロアルコキシであり、かつ
ｎは、０、１、もしくは２である、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｑは、チエニル、フリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ベンゾフリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾイソチエニル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズオキサゾリル、またはベンズイソキサゾリルであり、これらの環は、任意で、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ、またはトリフルオロメチルによって、１回もしくは２回置換される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｑは、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、またはキノキサリニルであり、これらの環は、任意で、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ、またはトリフルオロメチルによって、１回もしくは２回置換される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｈｅｔは、芳香族複素環を含有する、任意で置換される単環式６員の窒素、または芳香族複素環を含有する、任意で置換される単環式５員の硫黄もしくは窒素である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｈｅｔは、芳香族複素環を含有する、単環式５員の硫黄および窒素である、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｈｅｔは、式Ｈｅｔ1〜Ｈｅｔ12：
【化５】
［式中、
Ｂは、前記ケトエノール部分への結合点を指定し、
Ｗ1は、ＮまたはＣＲ9であり、
Ｗ2およびＷ3は、相互に独立して、ＮまたはＣＲ7であり、
Ｗ4は、ＮまたはＣＲ10であるが、
但し、Ｗ1、Ｗ2、Ｗ3、もしくはＷ4の少なくとも１つは、Ｎであることを条件とし、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ12であり、
Ｚは、ＮまたはＣＲ13であり、
式中、
Ｒ6は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ2アルキル、Ｃ1−Ｃ2ハロアルキル、ビニル、エチニル、またはメトキシであり、
Ｒ7は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ2アルキル、Ｃ1−Ｃ2アルコキシ、Ｃ1−Ｃ2ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ2ハロアルコキシ、またはシアノによって、１回、２回、もしくは３回置換されるフェニルであり、
Ｒ8は、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ2−Ｃ3アルケニル、Ｃ2−Ｃ3アルキニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、またはＣ2−Ｃ3ハロアルケニルであり、
Ｒ9は、水素、メチル、ハロメチル、またはハロゲンであり、
Ｒ10は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4アルケニル、Ｃ2−Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4アルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、またはシアノであり、
Ｒ11は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ2アルキル、Ｃ1−Ｃ2アルコキシ、Ｃ1−Ｃ2ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ2ハロアルコキシ、またはシアノによって、１回、２回、もしくは３回置換されるフェニルであり、
Ｒ12は、水素、メチル、エチル、またはハロメチルであり、かつ
Ｒ13は、水素、メチル、エチル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、シアノ、またはニトロである］
から選択される基である、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ6は、メチルまたはエチルであり、
Ｒ8は、メチルまたはエチルであり、
Ｒ9は、水素であり、かつ
Ｒ10は、水素、ハロゲン、メチル、またはエチルである、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１６】
前記潜在性基Ｇは、−Ｃ（Ｘa）−Ｒa基または−Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb基である、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１７】
前記潜在性基Ｇは、−Ｃ（Ｘa）−Ｒa基または−Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb基であり、Ｒaは、水素またはＣ1−Ｃ18アルキルであり、Ｒbは、Ｃ1−Ｃ18アルキルであり、かつＸa、Ｘb、およびＸcの意味は、請求項１に定義されるとおりである、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｇは、水素、アルカリ金属、またはアルカリ土類金属である、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ1は、水素またはメチルであり、
Ｒ2およびＲ3は、独立して、水素またはメチルであり、
Ｒ4およびＲ5は、独立して、水素またはメチルであり、
Ｑは、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、またはキノキサリニルであり、これらの環は、任意で、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ、またはトリフルオロメチルによって、１回もしくは２回置換されるか、
あるいはＱは、チエニル、フリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ベンゾフリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾイソチエニル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズオキサゾリル、またはベンズイソキサゾリルであり、これらの環は、任意で、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ、またはトリフルオロメチルによって、１回もしくは２回置換され、
ｍは、１であり、
Ｈｅｔは、Ｈｅｔ2：
【化６】
［式中、
Ｘは、Ｓであり、Ｚは、Ｎであり、Ｒ6は、メチルまたはエチルであり、Ｒ7は、４−クロロフェニルまたは４−ブロモフェニルであり、Ｂは、前記ケトエノール部分への結合点を指定する］
で表される基であり、そして
Ｇは、水素、アルカリ金属、またはアルカリ土類金属である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ1〜Ｒ5は、水素であり、Ｇは、水素である、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ1〜Ｒ5は、水素であり、Ｇは、水素、アルカリ、またはアルカリ土類金属であり、ｍは、１であり、
Ｑは、以下に定義される式Ｑ1〜Ｑ7：
【化７】
［式中、
ｎは、０であり、Ａは、前記−（ＣＲ4Ｒ5）m部分への結合点を指定する］
から選択される基であるか、あるいはＱは、ピリジルであり、そして、
Ｈｅｔは、式Ｈｅｔ2：
【化８】
［式中、
Ｘは、Ｓであり、Ｚは、Ｎであり、Ｒ6は、メチルまたはエチルであり、Ｒ7は、ハロゲンによって置換されるフェニルであり、Ｂは、前記ケトエノール部分への結合点を指定する］
で表される基であるか、
あるいは、Ｈｅｔは、式Ｈｅｔ10：
【化９】
［式中、
Ｚは、ＣＨまたはＣ−ＣＨ3であり、Ｒ6は、メチルまたはエチルであり、Ｒ7は、ハロゲンによって置換されるフェニルであり、かつＢは、前記ケトエノール部分への結合点を指定する］
で表される基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｑは、式Ｑ7の基またはピリジン−２−イルであり、かつＨｅｔは、式Ｈｅｔ2またはＨｅｔ10の基であり、Ｒ7は、４−クロロフェニルである、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
以下に示される化合物Ａ１〜Ａ２５：
【化１０】
【化１１】
のうちの１つ、またはその農業的もしくは農学的に許容される塩である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２４】
請求項１〜２３のいずれか１項に定義される、除草的に有効な量の式Ｉの化合物と、任意で、前記式Ｉの化合物のための混合パートナーとして、さらなる除草剤と、もしくは任意で、薬害軽減剤と、または両方と、を含む、除草組成物。
【請求項２５】
請求項１〜２３のいずれか１項に定義される、除草的に有効な量の式Ｉの化合物と、薬害軽減剤と、任意で、前記式Ｉの化合物のための混合パートナーとして、さらなる除草剤と、を含み、
前記薬害軽減剤は、ベノキサコール、クロキントセットメキシル、シプロスルファミド、メフェンピルジエチル、またはＮ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドである、除草組成物。
【請求項２６】
有用な植物の作物における草および雑草を制御する方法であって、請求項１〜２３のいずれか１項に定義される、除草的に有効な量の式Ｉの化合物、または請求項２４もしくは２５に定義される化合物を含む、除草的に有効な量の組成物を、前記植物またはその部位に適用することを含む、方法。
【請求項２７】
有用な植物の前記作物は、穀類、米、トウモロコシ、大豆である、請求項２６に記載の方法。
【請求項１】
式Ｉ:
【化１】
［式中、
Ｇは、水素、または農業的に許容される金属、スルホニウム、アンモニウム、もしくは潜在性基であり、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、およびＲ5は、独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロ、フェニル、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるヘテロアリールであるか、あるいはベンジル、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるベンジルであるか、あるいは環または鎖メチレン基が、任意で、酸素または硫黄原子によって置き換えられるＣ3−Ｃ6シクロアルキルＣ1−Ｃ3アルキルであり、かつ／あるいは
Ｒ2およびＲ3またはＲ4およびＲ5は、それらが結合される前記炭素原子と一緒になって、酸素、硫黄、または窒素原子を含有する、任意で置換される３〜８員環を形成し、かつ／あるいは
Ｒ1およびＲ4は、一緒になって、結合を形成し、
Ｑは、Ｏ、Ｎ、およびＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有するＣ3−Ｃ8飽和もしくは単不飽和ヘテロシクリルであって、非置換であるか、あるいは式＝Ｏ、＝Ｎ−Ｒ10の残基、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシＣ1−Ｃ2アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、フェニル、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるフェニルによって置換され、Ｒ10は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、またはＣ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニルであるか、あるいは
Ｑは、ヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるヘテロアリールであり、
ｍは、１、２、または３であり、
Ｈｅｔは、任意で置換される単環式もしくは二環式芳香族複素環であり、
Ｈｅｔである、前記任意で置換される単環式もしくは二環式芳香族複素環において、前記任意の置換基は、独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ロダノ、イソチオシアナト、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、Ｃ5-7シクロアルケニル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（前記アリール基は、任意で、ハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで置換される）、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルオキシ（前記シクロアルキル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、Ｃ3−Ｃ10アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10アルキニルオキシ、メルカプト、Ｃ1−Ｃ10アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキルチオ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルキルチオ、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルチオ（前記シクロアルキル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、トリ（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルキルチオ、アリールチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、アリールスルホニル、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、アリールジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、Ｃ1−Ｃ4アルキルジアリールシリル、トリアリールシリル、Ｃ1−Ｃ10アルキルカルボニル、ＨＯ2Ｃ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）−アミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルキル）−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルコキシ）アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルオキシ、アリール（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロアリール（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロシクリル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、アリールオキシ（前記アリール基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロアリールオキシ（前記ヘテロアリール基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロシクリルオキシ（前記ヘテロシクリル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、アミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、ならびにアリールカルボニル（前記アリール基は、それ自体、任意で、ハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで置換される）から選択されるか、
あるいは、前記Ｈｅｔ複素芳香族系上の２つの隣接部は、任意で、環化され、それ自体、任意で、ハロゲンまたはＣ1−Ｃ6アルキルで置換される、５、６、もしくは７員の炭素環または複素環を形成するか、
あるいは、Ｈｅｔである、前記任意で置換される単環式もしくは二環式芳香族複素環において、前記任意の置換基は、アリールカルボニルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリールオキシカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリールスルホニルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリールスルホニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリール−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリールアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、ヘテロアリールアミノ（前記ヘテロアリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、ヘテロシクリルアミノ（前記ヘテロシクリル基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アミノカルボニルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、アリール−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、アリールアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）、ならびにアリール−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（前記アリール基は、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンによって置換される）から選択され、
Ｒ2およびＲ3またはＲ4およびＲ5が、それらが結合される前記炭素原子と一緒になって、酸素、硫黄、または窒素原子を含有する、任意で置換される３〜８員環を形成する時、次いで、
Ｒ2およびＲ3またはＲ4およびＲ5が、それらが結合される前記炭素原子と一緒になって、炭素環を形成する時、前記炭素環上の前記任意の置換基は、独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ロダノ、イソチオシアナト、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、Ｃ5-7シクロアルケニル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（前記アリール基は、任意で、ハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで置換される）、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルオキシ（前記シクロアルキル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、Ｃ3−Ｃ10アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10アルキニルオキシ、メルカプト、Ｃ1−Ｃ10アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキルチオ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルキルチオ、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルチオ（前記シクロアルキル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、トリ（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルキルチオ、アリールチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、アリールスルホニル、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、アリールジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、Ｃ1−Ｃ4アルキルジアリールシリル、トリアリールシリル、Ｃ1−Ｃ10アルキルカルボニル、ＨＯ2Ｃ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）−アミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルキル）−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルコキシ）アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルオキシ、アリール（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロアリール（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロシクリル（それ自体、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、アリールオキシ（前記アリール基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロアリールオキシ（前記ヘテロアリール基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、ヘテロシクリルオキシ（前記ヘテロシクリル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで置換される）、アミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、ならびにアリールカルボニル（前記アリール基は、それ自体、任意で、ハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで置換される）から選択され、
Ｒ2およびＲ3またはＲ4およびＲ5が、それらが結合される前記炭素原子と一緒になって、酸素、硫黄、または窒素原子を含有する、任意で置換される３〜８員環を形成する時、得られたヘテロシクリル基において、前記１つ以上の任意の置換基は、独立して、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、ニトロ、およびシアノから選択され、
前記潜在性基Ｇは、Ｃ1−Ｃ8アルキル、Ｃ2−Ｃ8ハロアルキル、フェニルＣ1−Ｃ8アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリールＣ1−Ｃ8アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ3−Ｃ8アルケニル、Ｃ3−Ｃ8ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8アルキニル、Ｃ（Ｘa）−Ｒa、Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb、Ｃ（Ｘd）−Ｎ（Ｒc）−Ｒd、−ＳＯ2−Ｒe、−Ｐ（Ｘe）（Ｒf）−Ｒg、およびＣＨ2−Ｘf−Ｒhの基から選択され、
Ｘa、Ｘb、Ｘc、Ｘd、Ｘe、およびＸfは、相互に独立して、酸素または硫黄であり、
Ｒaは、Ｈ、Ｃ1−Ｃ18アルキル、Ｃ2−Ｃ18アルケニル、Ｃ2−Ｃ18アルキニル、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであり、
Ｒbは、Ｃ1−Ｃ18アルキル、Ｃ3−Ｃ18アルケニル、Ｃ3−Ｃ18アルキニル、Ｃ2−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ2−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリールＣ1−Ｃ5アルキル、（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキル−チオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ3−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであり、
ＲcおよびＲdは、それぞれ、相互に独立して、水素、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ10アルキニル、Ｃ2−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ2−Ｃ5）アルキルアミノアルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであるか、あるいはヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールアミノであるか、あるいはジヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジヘテロアリールアミノであるか、あるいはフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルアミノであるか、あるいはジフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジフェニルアミノであるか、あるいはＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジ−Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、またはＣ3−Ｃ7シクロアルコキシであるか、
あるいは、ＲcおよびＲdは、ともに結合して、任意で、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する、３〜７員環を形成し、
Ｒeは、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであるか、あるいはヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールアミノであるか、あるいはジヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジヘテロアリールアミノであるか、あるいはフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルアミノであるか、あるいはジフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジフェニルアミノであるか、あるいはＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジ−Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ7シクロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ、またはＣ2−Ｃ8ジアルキルアミノであり、
ＲfおよびＲgは、それぞれ、相互に独立して、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ2−Ｃ5）アルキルアミノアルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであるか、あるいはヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールアミノであるか、あるいはジヘテロアリールアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジヘテロアリールアミノであるか、あるいはフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルアミノであるか、あるいはジフェニルアミノ、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジフェニルアミノであるか、あるいはＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジ−Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ7シクロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ、またはＣ2−Ｃ8ジアルキルアミノ、あるいはベンジルオキシまたはフェノキシであり、前記ベンジルおよびフェニル基は、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、またはニトロによって順に置換され、
Ｒhは、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ2−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、フェノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記フェニルは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、ヘテロアリールオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（前記ヘテロアリールは、任意で、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換される）、Ｃ3−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、もしくはニトロによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールである］
で表される化合物、及び場合により、その農学的に許容される塩。
【請求項２】
Ｒ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、またはＣ1−Ｃ6ハロアルコキシである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ1は、水素またはメチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ2およびＲ3は、独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、またはＣ1−Ｃ6ハロアルコキシである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ4およびＲ5は、独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、またはＣ1−Ｃ6ハロアルコキシである、請求項１、２、３、もしくは４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ4およびＲ5は、独立して、水素またはメチルである、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
ｍは、１である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項８】
Ｑは、以下に定義される式Ｑ1〜Ｑ107：
【化２】
【化３】
【化４】
［式中、
Ｒは、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ハロアルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロであるか、あるいはフェニル、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるフェニルであるか、あるいはヘテロアリール、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキルスルホニルによって置換されるヘテロアリールであり、
Ｒ’は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ6−Ｃ10アリールスルホニル、Ｃ6−Ｃ10アリールカルボニル、Ｃ6−Ｃ10アリールアミノカルボニル、Ｃ7−Ｃ16アリールアルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ9ヘテロアリールスルホニル、Ｃ1−Ｃ9ヘテロアリールカルボニル、Ｃ1−Ｃ9ヘテロアリールアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ15ヘテロアリールアルキルアミノカルボニルであり、
Ｒ’’は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、またはＣ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニルであり、
ｎは、０、１、２、３、もしくは４であり、かつ
Ａは、前記−（ＣＲ4Ｒ5）m部分への結合の位置を示す］
から選択される基である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項９】
Ｑは、請求項８に定義される式Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｑ5、Ｑ6、Ｑ7、Ｑ25、Ｑ26、Ｑ27、Ｑ28、Ｑ29、Ｑ86、Ｑ87、Ｑ88、Ｑ89、およびＱ90から選択される基であり、
ＲおよびＲ’は、独立して、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、またはＣ1−Ｃ4ハロアルコキシであり、かつ
ｎは、０、１、もしくは２である、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｑは、チエニル、フリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ベンゾフリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾイソチエニル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズオキサゾリル、またはベンズイソキサゾリルであり、これらの環は、任意で、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ、またはトリフルオロメチルによって、１回もしくは２回置換される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｑは、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、またはキノキサリニルであり、これらの環は、任意で、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ、またはトリフルオロメチルによって、１回もしくは２回置換される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｈｅｔは、芳香族複素環を含有する、任意で置換される単環式６員の窒素、または芳香族複素環を含有する、任意で置換される単環式５員の硫黄もしくは窒素である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｈｅｔは、芳香族複素環を含有する、単環式５員の硫黄および窒素である、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｈｅｔは、式Ｈｅｔ1〜Ｈｅｔ12：
【化５】
［式中、
Ｂは、前記ケトエノール部分への結合点を指定し、
Ｗ1は、ＮまたはＣＲ9であり、
Ｗ2およびＷ3は、相互に独立して、ＮまたはＣＲ7であり、
Ｗ4は、ＮまたはＣＲ10であるが、
但し、Ｗ1、Ｗ2、Ｗ3、もしくはＷ4の少なくとも１つは、Ｎであることを条件とし、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ12であり、
Ｚは、ＮまたはＣＲ13であり、
式中、
Ｒ6は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ2アルキル、Ｃ1−Ｃ2ハロアルキル、ビニル、エチニル、またはメトキシであり、
Ｒ7は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ2アルキル、Ｃ1−Ｃ2アルコキシ、Ｃ1−Ｃ2ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ2ハロアルコキシ、またはシアノによって、１回、２回、もしくは３回置換されるフェニルであり、
Ｒ8は、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ2−Ｃ3アルケニル、Ｃ2−Ｃ3アルキニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、またはＣ2−Ｃ3ハロアルケニルであり、
Ｒ9は、水素、メチル、ハロメチル、またはハロゲンであり、
Ｒ10は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4アルケニル、Ｃ2−Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4アルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、またはシアノであり、
Ｒ11は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ2アルキル、Ｃ1−Ｃ2アルコキシ、Ｃ1−Ｃ2ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ2ハロアルコキシ、またはシアノによって、１回、２回、もしくは３回置換されるフェニルであり、
Ｒ12は、水素、メチル、エチル、またはハロメチルであり、かつ
Ｒ13は、水素、メチル、エチル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、シアノ、またはニトロである］
から選択される基である、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ6は、メチルまたはエチルであり、
Ｒ8は、メチルまたはエチルであり、
Ｒ9は、水素であり、かつ
Ｒ10は、水素、ハロゲン、メチル、またはエチルである、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１６】
前記潜在性基Ｇは、−Ｃ（Ｘa）−Ｒa基または−Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb基である、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１７】
前記潜在性基Ｇは、−Ｃ（Ｘa）−Ｒa基または−Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb基であり、Ｒaは、水素またはＣ1−Ｃ18アルキルであり、Ｒbは、Ｃ1−Ｃ18アルキルであり、かつＸa、Ｘb、およびＸcの意味は、請求項１に定義されるとおりである、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｇは、水素、アルカリ金属、またはアルカリ土類金属である、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ1は、水素またはメチルであり、
Ｒ2およびＲ3は、独立して、水素またはメチルであり、
Ｒ4およびＲ5は、独立して、水素またはメチルであり、
Ｑは、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、またはキノキサリニルであり、これらの環は、任意で、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ、またはトリフルオロメチルによって、１回もしくは２回置換されるか、
あるいはＱは、チエニル、フリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ベンゾフリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾイソチエニル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズオキサゾリル、またはベンズイソキサゾリルであり、これらの環は、任意で、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ、またはトリフルオロメチルによって、１回もしくは２回置換され、
ｍは、１であり、
Ｈｅｔは、Ｈｅｔ2：
【化６】
［式中、
Ｘは、Ｓであり、Ｚは、Ｎであり、Ｒ6は、メチルまたはエチルであり、Ｒ7は、４−クロロフェニルまたは４−ブロモフェニルであり、Ｂは、前記ケトエノール部分への結合点を指定する］
で表される基であり、そして
Ｇは、水素、アルカリ金属、またはアルカリ土類金属である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ1〜Ｒ5は、水素であり、Ｇは、水素である、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ1〜Ｒ5は、水素であり、Ｇは、水素、アルカリ、またはアルカリ土類金属であり、ｍは、１であり、
Ｑは、以下に定義される式Ｑ1〜Ｑ7：
【化７】
［式中、
ｎは、０であり、Ａは、前記−（ＣＲ4Ｒ5）m部分への結合点を指定する］
から選択される基であるか、あるいはＱは、ピリジルであり、そして、
Ｈｅｔは、式Ｈｅｔ2：
【化８】
［式中、
Ｘは、Ｓであり、Ｚは、Ｎであり、Ｒ6は、メチルまたはエチルであり、Ｒ7は、ハロゲンによって置換されるフェニルであり、Ｂは、前記ケトエノール部分への結合点を指定する］
で表される基であるか、
あるいは、Ｈｅｔは、式Ｈｅｔ10：
【化９】
［式中、
Ｚは、ＣＨまたはＣ−ＣＨ3であり、Ｒ6は、メチルまたはエチルであり、Ｒ7は、ハロゲンによって置換されるフェニルであり、かつＢは、前記ケトエノール部分への結合点を指定する］
で表される基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｑは、式Ｑ7の基またはピリジン−２−イルであり、かつＨｅｔは、式Ｈｅｔ2またはＨｅｔ10の基であり、Ｒ7は、４−クロロフェニルである、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
以下に示される化合物Ａ１〜Ａ２５：
【化１０】
【化１１】
のうちの１つ、またはその農業的もしくは農学的に許容される塩である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２４】
請求項１〜２３のいずれか１項に定義される、除草的に有効な量の式Ｉの化合物と、任意で、前記式Ｉの化合物のための混合パートナーとして、さらなる除草剤と、もしくは任意で、薬害軽減剤と、または両方と、を含む、除草組成物。
【請求項２５】
請求項１〜２３のいずれか１項に定義される、除草的に有効な量の式Ｉの化合物と、薬害軽減剤と、任意で、前記式Ｉの化合物のための混合パートナーとして、さらなる除草剤と、を含み、
前記薬害軽減剤は、ベノキサコール、クロキントセットメキシル、シプロスルファミド、メフェンピルジエチル、またはＮ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドである、除草組成物。
【請求項２６】
有用な植物の作物における草および雑草を制御する方法であって、請求項１〜２３のいずれか１項に定義される、除草的に有効な量の式Ｉの化合物、または請求項２４もしくは２５に定義される化合物を含む、除草的に有効な量の組成物を、前記植物またはその部位に適用することを含む、方法。
【請求項２７】
有用な植物の前記作物は、穀類、米、トウモロコシ、大豆である、請求項２６に記載の方法。
【公表番号】特表２０１３−５００９５６（Ｐ２０１３−５００９５６Ａ）
【公表日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２２２４３（Ｐ２０１２−５２２２４３）
【出願日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２０１０／００１４４９
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１２８６２
【国際公開日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２０１０／００１４４９
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１２８６２
【国際公開日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
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