障壁を透過する検体の移送を測定する方法および装置
本発明は、細胞壁を透過する検体の移送を測定する方法および装置を含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
［関連する優先出願／請求項］
本出願は、参照することにより本書に含まれる、２００８年７月１日付けで出願された米国仮出願番号６１／１３３６９７（Ｌａｂｅｌ Ｆｒｅｅ Ａｓｓａｙ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ａｃｒｏｓｓ Ｃｅｌｌ Ｍｅｍｂｒａｎｅｓ）と、２００９年２月２０日付で出願された米国仮出願番号６１／２０８１１５（Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ａｃｒｏｓｓ Ｍｅｍｂｒａｎｅｓ）とにおける優先権を主張するものである。
【０００２】
［政府権］
本発明は、国立衛生研究所に与えられた契約番号１Ｒ４３ＧＭ０８０７８１−０１の基で米国政府支援とともに作成された。政府は、本発明に対するいくつかの権利を有する。
【０００３】
本発明は、細胞膜を透過する移送速度を測定する方法および装置に関する。
【背景技術】
【０００４】
潜在的に重要な薬剤の識別は、細胞膜を透過するイオン移送におけるこれらの薬剤の効果の測定を頻繁に要求する。例えば、いくつかの薬剤が、イオン移動に関する心臓疾患者の再分極における遅延またはＱＴ間隔延長に関連した致命的毒性を創出した。例えば、近年、複数の薬剤が、それらの細胞膜移送システム上のそれらの薬剤の効果のために市場から回収された。
【０００５】
イオンチャネルは、細胞膜を横断するイオン移送を可能にする、遍在する孔形成タンパク質である。イオンチャネルは、細胞内コンパートメントの間および／またはイオン選択性を変化させながら細胞外膜を横断する、特定のイオン種（例えば、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ２＋、Ｃｌ−）の移動を促進する。イオンチャネルは、電圧勾配、リガンドおよび機械力などの外的要因に応答する動的な構造体である。製薬業界は、イオンチャネル機能を修正する治療法を開発した。例には、ナトリウム・チャネル阻害薬カルバマゼピン、降圧剤ジヒドロピリジン系カルシウム・チャネル遮断薬（Ｎｏｒｖａｓｃ（登録商標））およびスルホニル尿素カリウム・チャネル開口薬（Ａｍａｒｙｌ（登録商標）などの抗てんかん薬が含まれる。最近の薬剤向けイオンチャネルの年間総売上は約２００億ドルである。
【０００６】
イオンチャネルは、薬剤開発において困難な分子標的である。その難しさは、適切な高スループットスクリーニング分析フォーマットの不足、イオンチャネル生物物理学の複雑性、および薬剤の潜在的な結合部位および結合様式の範囲から生じる。
【０００７】
細胞膜を透過するイオン移送速度を測定する、より簡単な方法の需要が残る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
従って、本発明の目的は、細胞膜を透過するイオン移送速度を測定する方法および装置を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
簡潔に言えば、本発明は、細胞からの検体の移送を測定する方法を備える。方法は、検体が取り込まれる１つ以上の細胞を用意するステップを備える。次いで、検体は、細胞から少なくとも部分的に取り出される。次いで、検体は、蛍光Ｘ線を使用して測定される。
【００１０】
また、本発明は、細胞への検体の移送を測定することを備える。この方法は、１つ以上の細胞を用意するステップと、細胞内の検体の量を増加させるステップと、蛍光Ｘ線を使用して検体を測定するステップとを備える。
【００１１】
また、本発明は、細胞壁を横断する化学物質の移送を測定する装置を備える。装置は、流入口、流出口、および、溶液の交換中にチャンバー内に細胞を保持する手段を備える。チャンバーはまた、少なくとも１つのＸ線に対して半透明な箇所を有する。また、装置は、チャンバーのＸ線に対して半透明な箇所を通して細胞を分析するために配向された蛍光Ｘ線分光計を備える。
【００１２】
本発明の付加的な目的、利点、新しい特徴は、以下の説明の一部において明記され、また、ある程度下記のテストで当業者には明らかになる、または本発明の実施によって理解される場合があるだろう。本発明の目的および利点は、特に添付の請求項の範囲において明確にされた手段とその組み合わせとによって、明確に理解され、実現されてもよい。
【００１３】
本明細書に組み込まれ、その一部を形成する添付図は、本発明の実施形態を図示し、説明とともに本発明の原理を説明する役割を果たす。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明方法のフローチャートを示す。
【図２】本発明方法の別のフローチャートを示す。
【図３】本発明装置の概略図を示す。
【図４】本発明装置の別の概略図を示す。
【図５】水中でのＸ線の１／ｅ減衰深さの曲線を示す。
【図６】ルビジウム流出速度データセットを示す。
【図７】阻害剤濃度に対するルビジウム流出速度のプロットを示す。
【図８】本発明装置の概略図を示す。
【図９】本発明装置の概略図を示す。
【図１０】本発明装置の概略図を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
簡潔に言えば、本発明は、細胞膜を透過する化学物質の有効移送速度を測定するための蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）の使用に関する。
【００１６】
本発明方法の一実施形態は、図１に示される。この実施形態は、検体が詰め込まれている細胞を用意するステップを備える。次いで、細胞は、細胞から検体を取り出す条件にさらされる。検体は、蛍光Ｘ線で測定される。好ましくは、取り出された検体が、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積から実質的に取り除かれている。
【００１７】
本発明方法の別の実施形態が図２に示される。この実施形態は、次に検体が取り込まれる細胞を用意するステップと、蛍光Ｘ線を使用して検体を測定するステップとを備える。好ましくは、細胞に取り込められる前に、検体が、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内で実質的に激減する。
【００１８】
本発明の方法の両実施形態では、類似した部品およびステップの特性は同一である。
【００１９】
好ましくは、細胞は、好ましくはイオンチャネルを発現する、生きた生体細胞である。細胞は、組織の一部であってもよいこと、または、細胞という用語が、ミトコンドリアのような膜組織を有する細胞成分、または、小胞体、ミセル、または同類のような制限された検体移送を可能にする他の細胞成分を指す場合があることが理解されるべきである。より好ましくは、細胞は、イオンチャネルを過剰に発現する。一般的に、細胞は、検体、水分、タンパク質、ＤＮＡおよび他の生物化学物質のような材料体積を閉じ込める細胞膜や細胞壁などの物的障壁によって実質的に結合されるべきである。物的障壁は、障壁が異なる刺激にさらされる際に、障壁が検体を異なる速度で通過させてもよいという特徴を有する。例えば、障壁は、イオンチャネルまたは他の膜タンパク質を備える細胞膜であってもよく、イオンチャネルは、阻害剤または活性剤の存在下でイオンを異なる速度で通過させる。好ましい細胞は付着性である。本発明に適合する細胞株の一例は、ｈＥＲＧ ＣＨＯ−Ｋｌ細胞株であり、ＣｒｅａＣｅｌｌ社（３８７００ Ｌａ Ｔｒａｎｃｈｅ、ａｖｅｎｕｅ ｄｕ Ｇｒａｎｄ Ｓａｂｌｏｎ、５、Ｂｉｏｐｏｌｉｓ、フランス）より入手可能である。
【００２０】
検体は好ましくは、１０より大きい原子番号を有する化学元素、より好ましくは、亜鉛、カドミウム、タリウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、ストロンチウム、塩素、臭素およびヨウ素のリストから選択される化学元素を備える。より好ましくは、検体は、２．５ＫｅＶ以上のエネルギーを有する、少なくとも１つの特有の蛍光Ｘ線エミッション信号を有する化学元素を備える。好ましくは、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞集団が少なくとも１０ピコグラムの検体を含むように、細胞は所定量の検体を組み込む。１ＫｅＶ〜２０ＫｅＶのＸ線エネルギーの１／ｅ深さが図５に示されている。より好ましくは、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞集団が、１０ナノモル〜５モル濃度の検体を含むように、細胞が一定量の検体を備える、組み込む、または取り入れる。
【００２１】
細胞は好ましくは、静止させられる。本文における、静止させられる、とは、蛍光Ｘ線測定の初期において蛍光Ｘ線励起ビームの経路内にある少なくとも１％の細胞に相当する一定量の細胞が、蛍光Ｘ線測定の測定時間より時間帯に亘って蛍光Ｘ線励起ビームの経路内において保持されることを意味する。より好ましくは、本文における、静止させられる、とは、蛍光Ｘ線測定の初期において蛍光Ｘ線励起ビームの経路内にある少なくとも１％の細胞に相当する一定量の細胞が、少なくとも１０秒間、蛍光Ｘ線励起ビームの経路内において保持されることを意味する。
【００２２】
細胞を静止させる方法例は次のようなものを含む。細胞は、細胞を保持し、かつ第１溶液および第２溶液を通過させるフィルターによって静止させられてもよい。好ましくは、細胞は、フォーム、シート、フィルム、膜、棚（scaffold）、ゲル、付着因子、付着細胞株、組織、差動拡散速度、流体力、あるいは分化した細胞または他の細胞が結合できる表面などの固体の支持体への付着によって静止させられてもよい。細胞は、分化した細胞集団の組織に付着、またその一部になってもよい。フォームが使用される場合、オープン細胞フォーム（open cell foam）が好ましく、特に網状のオープン細胞フォームが最も好ましい。
【００２３】
検体は、細胞が支持される任意の溶液を取り除くことによって便利に取り出され、そして第２溶液が追加される。第２溶液は、例えば、第１溶液を注ぎ出す、または細胞を第１溶液からフィルタリングし、続いて第２溶液を追加することによって、第１溶液が取り除かれた後で追加されてもよい。その代わりに、第２溶液が、第１溶液に追加されてもよく、それにより第２溶液によって第１溶液が置き換えられる。第２溶液は、１つ以上の刺激を検体に放出するための便利な方法である。刺激は好ましくは、物的障壁を横断するように検体を誘導する化学物質、検体が物的障壁を横断することを阻害する化学物質、検体が実質的に激減する溶媒、イオンチャネルの活動を誘導する化学物質、およびイオンチャネルの活動を阻害する化学物質のリストから少なくとも１つの材料を備え、このイオンチャネルの活動の阻害は、例えば、阻害剤がイオンチャネルに結合するように直接的、または、例えば、薬剤がヘルパータンパク質または一要因または同類物に結合することによってイオンチャネルの活動を阻害するように間接的であってもよく、本発明が機能するために阻害のメカニズムは重要ではない。第１溶液は、第２溶液によって第１溶液を置き換えるまたは希釈することによって便利に取り除かれてもよい。また、第１溶液は、流し出す、移す、または第１溶液の第２溶液への実質的な置き換えのあるなしにかかわらず、第１溶液のかなりの部分を物理的に移動することによって取り除かれてもよい。細胞が第２溶液にさらされる場合、第２溶液は、好ましくは、第１溶液とは異なる組成を有する。第２溶液は、好ましくは、ルビジウムイオンのカリウムイオンへの置き換えのような検体を置き換える化学物質、高濃度のカリウムのようなチャネルの活動を誘導する化学物質、および、アステミゾール、シサプリド、またはテルフェナジンのようなイオンチャネルの活動を修正する化学物質の中から１つ以上の化学物質を備える。組成における溶液の違いの例は、１つ以上の溶質の性質または濃度、あるいは溶媒の混合物を含む溶媒の性質であってもよい。好ましくは第１溶液と第２溶液との違いは、第２溶液において検体が実質的に激減することである。本文では、「実質的に激減する」とは、第２溶液中の検体の濃度が、細胞が初めに第２溶液に位置した際の細胞中の検体の濃度より少なくとも１０分の１より小さくなることを意味する。より好ましくは、「実質的に激減する」とは、第２溶液中の検体の濃度が、細胞が初めに第２溶液に位置した際の細胞中の検体の濃度より少なくとも１００分の１より小さくなることを意味する。
【００２４】
細胞は、蛍光Ｘ線によって分析される。本発明で便利に使用される場合がある蛍光Ｘ線分光計の例は、マイクロフォーカスＸ線管、ポリ毛細管Ｘ線フォーカシング光学系、リチウム・ドリフト・シリコン半導体検出器、処理電子機器、および製造元供給のオペレーティングソフトを装備する、エネルギー分散型の蛍光Ｘ線分光計ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＸＰＬである。蛍光Ｘ線分光計は、好ましくは、可動ステージ、より好ましくは、少なくとも２軸可動ステージ、もっとも好ましくは少なくとも３軸可動ステージを備える。好適なＸ線源は、多色Ｘ線を放射し、それに対して、測定された炭化水素サンプルからのＸ線管のスペクトル、または測定された散乱Ｘ線のスペクトルが、少なくとも０．５ＫｅＶ離れた少なくとも２つの異なるエネルギーを有するＸ線を備える。
【００２５】
検体は、好ましくは、検体が細胞と一緒に位置する間に測定され、それは リアルタイムまたは略リアルタイム測定と、容易に解析される検体流出測定とを可能にするからであるが、検体は、検体が細胞から取り出されて、細胞が溶解した後に測定されてもよい。または、細胞内に取り込まれた検体と細胞にさらされてきた検体の量との違いが測定されてもよい。細胞を溶解するまたは細胞を乾燥することなどによるマトリクスの除去または削減は、優れた測定制限を創出することができる。
【００２６】
本発明方法のこの実施形態は、容易に多重化されてもよい。
【００２７】
多重測定は、所定時間帯に亘って、または、異なる第１溶液と第２溶液とによって得られる可能性がある。多重測定が、動力学的パラペータを計算できるように、また、ＩＣ５０などの阻害定数を計算できるようにする。
【００２８】
本発明の装置の実施形態が図３に示される。装置２は、チャンバー６内の細胞１２を分析するために配向される蛍光Ｘ線分光計４を備える。チャンバー６は、流入口８および流出口１０を備える。チャンバー６は、細胞１２を保持するためのフィルター、あるいは、細胞が付着する表面または細胞１２を保持するため別の手段のいずれかをさらに備える。フォームが使用される場合、フォームは、好ましくは開細胞または部分的に網状になったフォームである。細胞１２を保持する手段は好ましくは、細胞１２を潤沢に包囲する溶液の交換中に、細胞１２を保持するのに十分なものである。細胞１２を保持する手段は、好ましくは、接着細胞が付着する可能性がある１つ以上の表面である。チャンバー６の少なくとも一部は、Ｘ線に対して半透明または透明である必要がある。チャンバー６は、分離したユニットであってもよく、細胞を保持する導管の一部であってもよい。
【００２９】
細胞１２は、検体、水分、タンパク質、ＤＮＡ、および他の生物化学物質などの一定量の構成要素をすっかり包み込む細胞膜や細胞壁などの物的障壁を有するべきである。物的障壁は、物的障壁が異なる刺激にさらされる際に、異なる速度で検体を通過させる場合があるという特性がある。例えば、物的障壁は、複数のイオンチャネルを有する細胞膜であってもよく、複数のイオンチャネルは、阻害剤または活性剤の存在下において異なる速度でイオンを通過させる。好適な細胞は、付着性である。
【００３０】
蛍光Ｘ線分光計４は、Ｘ線励振源およびＸ線検出器を備える。本発明で便利に使用される場合がある蛍光Ｘ線分光計の例は、マイクロフォーカスＸ線管、ポリ毛細管Ｘ線フォーカシング光学系、リチウム・ドリフト・シリコン半導体検出器、処理電子機器、および製造元供給のオペレーティングソフトを装備する、エネルギー分散型の蛍光Ｘ線分光計ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＸＰＬと、コリメートＸ線管およびＳｉ（Ｌｉ）検出器、処理電子機器、および製造元供給のオペレーティングソフトを有するＫｅｖｅｘ Ｏｍｉｃｒｏｎモデル９５２−１０２とがある。蛍光Ｘ線分光計は好ましくは、可動ステージ、より好ましくは、少なくとも２軸可動ステージ、もっとも好ましくは少なくとも３軸可動ステージを備える。好適なＸ線源は、多色Ｘ線を放射し、それに対して、測定された炭化水素サンプルからのＸ線管のスペクトル、または測定された散乱Ｘ線のスペクトルが、少なくとも０．５ＫｅＶ離れた少なくとも２つの異なるエネルギーを有するＸ線を備える。
【００３１】
Ｘ線に対して半透明または透明なチャンバー６の一部は、Ｘ線に対して半透明な箇所が、Ｘ線に対して半透明な箇所の１ミクロン以内位置する検体の一部によって放射され、かつＸ線に対して半透明な箇所およびＸ線に対して半透明な箇所へ垂直に入射する最高エネルギーの蛍光Ｘ線信号の少なくとも０．１％を通過させる特性を有する。
【００３２】
チャンバー６は好ましくは、検体をろ過せず、より好ましくは、検体を具備せず、もっとも好ましくは、蛍光Ｘ線を使用して測定された検体内の素子と同一の素子を具備しない。チャンバー６は好ましくは、少なくとも、第１溶液または第２溶液に接触するチャンバー６の表面が細胞に対して毒性ではないように生物学的に適合している。本文において、細胞に対して毒性ではない、とはチャンバー６の表面が、３０分以内に細胞の５０％より多くを殺さないことを意味する。また、チャンバー６は任意で、チャンバーの少なくとも１つの内側面に細胞を付着させる。
【００３３】
細胞１２を保持する手段は、フィルター（すなわち、細胞を保持し、溶液を通過させるコンポーネント）、または細胞が付着する表面のいずれかであってよい。フィルターの一例は、再生セルロースフィルターである。好ましくは、細胞１２を保持する手段は、付着性細胞が付着する可能性がある表面である。細胞が付着する可能性がある表面が使用された場合、表面の例は、ポリスチレン、ポリカーボネート、およびポリウレタンであり、それらの表面の例は、シート、フィルムフォーム、および他の形状である。表面は任意で、例えば、１型コラーゲン処理、ポリエルリジン処理、またはエッチング処理によって細胞付着を促進するために化学処理される。細胞１２を保持する手段は好ましくは、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞１２が少なくとも１０ピコグラムの検体を含むように配置される。１ＫｅＶ〜２０ＫｅＶのＸ線エネルギーの１／ｅ深さが図５に示されている。より好ましくは、細胞１２を保持する方法が、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞１２が少なくとも１０ナノモル〜５モル濃度の検体を含むように配置される。
【００３４】
任意に、かつ好ましくは、装置２は、チャンバーに入る溶液を修正するためのフロー制御をさらに備える。このフロー制御は、異なる溶質または溶媒の濃度の勾配を有する溶液をうまく提供するポンプを備える可能性がある。
【００３５】
本発明装置のこの実施形態は、例えば、装置２の複数のコピーを１つのプラスチックのブロックにエッチングまたはイングレービングすることにより、または複数の個別装置２を一緒に取り付けることによって容易に多重化されてもよい。
【００３６】
本発明装置の別の実施形態が図４に示される。装置１０２は、チャンバー１０６内の細胞を分析するために配置された蛍光Ｘ線分光計１０４を備える。蛍光Ｘ線分光計１０４は、チャンバー１０６の開口を通じて細胞を測定しているように示されているが、蛍光Ｘ線分光計１０４は、蛍光Ｘ線分光計が細胞を測定できるいかなる方向に配置されてもよく、例えば、その表面がＸ線を透過させれば、チャンバー１０６の底面を通して細胞を測定することが許容される。また、チャンバー１０６は任意で、細胞１１２を保持するフィルターおよび／または細胞が付着できる表面のいずれかを備え、細胞保持器具１１４として概略的に示されている。細胞保持器具１１４は、フォーム、構造化表面、ゲル、組織サンプル、または細胞１１２を保持する他の手段であってもよい。あるいは、例えば、フィルターを通した重力、遠心分離、減圧、または、溶液から細胞を分離する他の手段を使用して細胞を定着させてもよい。チャンバー１０６の少なくとも一部がＸ線に対して半透明または透明である必要があり、この半透明または透明なチャンバー１０６の部分は、チャンバー１０６における開口部であってもよい。チャンバー１０６は、分離したユニットであってもよく、チャンバーは、チャンバー１０６の複数のコピーを含む多重ユニットの一部であってもよい。
【００３７】
チャンバー１０６、Ｘ線励起ビームおよびＸ腺検出器の配向によって、細胞集団の少なくとも一部がＸ線励起ビーム経路とＸ線検出器の視野領域との交差によって画定される体積を占める必要がある。好ましくは、チャンバー１０６、Ｘ線励起ビームおよびＸ腺検出器の配向によって、少なくとも１００ピコグラムの検体を備える細胞集団の少なくとも一部がＸ線励起ビーム経路とＸ線検出器の視野領域との交差によって画定される体積を占める必要がある。より好ましくは、チャンバー１０６、Ｘ線励起ビームおよびＸ腺検出器の配向によって、少なくとも１００ピコグラムの検体を備える細胞集団の少なくとも一部がＸ線励起ビーム経路とＸ線検出器の視野領域との交差によって画定される体積を占める必要があり、かつ、細胞と蛍光Ｘ線検出器との間の任意の障壁が、検体によって障壁に対して垂直に照射された最高エネルギーの蛍光Ｘ線信号を減衰させ、その蛍光Ｘ線信号の約９９．９％より少ない数が障壁の５ミクロン以内に位置する、もしくは、検体からの最高エネルギーの蛍光Ｘ線信号の少なくとも０．１％を通過させる。
【００３８】
蛍光Ｘ線分光計１０４は、Ｘ線励振源およびＸ線検出器を備える。本発明で便利に使用される場合がある蛍光Ｘ線分光計の例は、マイクロフォーカスＸ線管、ポリ毛細管Ｘ線フォーカシング光学系、リチウム・ドリフト・シリコン半導体検出器、処理電子機器、および製造元供給のオペレーティングソフトを装備する、エネルギー分散型の蛍光Ｘ線分光計ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＸＰＬと、コリメートＸ線管およびＳｉ（Ｌｉ）検出器、処理電子機器、および製造元供給のオペレーティングソフトを有するＫｅｖｅｘ Ｏｍｉｃｒｏｎモデル９５２−１０２とがある。蛍光Ｘ線分光計は、好ましくは、可動ステージ、より好ましくは、少なくとも２軸可動ステージ、もっとも好ましくは少なくとも３軸可動ステージを備える。好適なＸ線源は、多色Ｘ線を放射し、それに対して、測定された炭化水素サンプルからのＸ線管のスペクトル、または測定された散乱Ｘ線のスペクトルが、少なくとも０．５ＫｅＶ離れた少なくとも２つの異なるエネルギーを有するＸ線を備える。
【００３９】
本発明装置の実施形態は、例えば、装置１０２の複数のコピーを１つのプラスチックのブロックにエッチングまたはイングレービングすることにより、または複数の個別装置１０２を一緒に取り付けることによって容易に多重化されてもよい。
【００４０】
［事例１］
ＣｒｅａＣｅｌｌ（３８７００ Ｌａ Ｔｒａｎｃｈｅ、ａｖｅｎｕｅ ｄｕ Ｇｒａｎｄ Ｓａｂｌｏｎ、５、Ｂｉｏｐｏｌｉｓ、フランス）から得られるチャイニーズハムスター卵巣細胞（ｈＥＲＧ ＣＨＯ−Ｋｌ）を示すヒト遅延整流性カリウムイオンチャネルは、Ｆ−１２栄養素混合物（ＨＡＭ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社から入手可能、品番２１７６５−０２９）、１０％のＦｏｅｔａｌ Ｂｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ（ＦＢＳ）、ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ−ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ（１０，０００単位のペニシリン、１０，０００ｕｇのストレプトマイシン、２５ｕｇのアンフォテリシンＢ／ｍＬ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社から入手可能、品番１５２４０−０６２）、および、１．２ｍｇ／ｍｌのジェネティシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社から入手可能、品番１０１３１−０２７）からなる培養基において５％の二酸化炭素において３７℃でＴ１５０フラスコの中で培養される。細胞が約８０％の密集度に達する際、細胞は、（トリプシン−ＥＤＴＡを使用して）トリプシン処理され、かつ（血球計を使用して）カウントされた。細胞は、３００ミクロリットルの培養基内に０．１×１０６セルの濃度において培養基内で再懸濁された。３００ミクロリットルの細胞懸濁液は、４８−ウェルプレート（４８−ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ）においてｃｍ２のＰＵＦ毎に子牛の皮（Ｓｉｇｍａ社品番Ｃ８９１９から入手可能）からの１０ミクログラムの１型コラーゲンで前処理されたポリウレタンフォーム（ＰＵＦ）（３０ｐｐｉ、部分的に網状、ＭｃＭａｓｔｅｒ−Ｃａｒｒ品番８６２２５Ｋ１１から直径１／４インチのディスクに切られたもの）に移送された。個別ＰＵＦは、個別ＰＵＦが６０ｍｍの直径のシャーレーに移され、培養基で覆われ、約８０％の密集度まで５％の二酸化炭素において３７℃でインキュベートされる間の約２４時間の間、５％の二酸化炭素において３７℃でインキュベートされた。次いで、個別ＰＵＦは、１５５．４ｍＭの塩化ナトリウム、２ｍＭの塩化カルシウム、０．８ｍＭのリン酸水素ナトリウム、１ｍＭの塩化マグネシウム、５ｍＭのブドウ糖、および２５ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液を含む、０．２２ｕｍのフィルター処理された７．４ｐＨの水性緩衝液からなるＲｂ−／Ｋ−緩衝液で３回洗い流された。
【００４１】
ＰＵＦには、水溶性緩衝液であって、１５０ｍＭの塩化ナトリウム、２ｍＭの塩化カルシウム、０．８ｍＭのリン酸水素ナトリウム、１ｍＭの塩化マグネシウム、５ｍＭのブドウ糖、および２５ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液を含む、０．２２ｕｍのフィルター処理された７．４ｐＨの水溶性緩衝液からなる８ｍＬのＲｂ＋取り込み緩衝液の中で５％の二酸化炭素における３７℃での３時間のインキュベーションを介してＲｂイオンが取り込まれた。ＰＵＦは、図６に示すように、ジメチル・スルホキシド（ＤＭＳＯ）の中で変化する濃度のテルフィナジンにおいて、５％の二酸化炭素において３７度で３０分間インキュベートすることによってチャネル阻害剤で処理された。次いで、個別ＰＵＦは、１５５．４ｍＭの塩化ナトリウム、２ｍＭの塩化カルシウム、０．８ｍＭのリン酸水素ナトリウム、１ｍＭの塩化マグネシウム、５ｍＭのブドウ糖、および２５ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液を含む、０．２２ｕｍのフィルター処理された７．４ｐＨの水性緩衝液からなるＲｂ−／Ｋ−緩衝液で３回洗い流された。
【００４２】
次いで、３つの個別ＰＵＦは、反転され、図８に示すように装置２０２に重ねられた。図８は装置２０２を示す。チャンバー２０６、チャンバー２０６に液体を入れることを可能にする流入口２０８、およびチャンバー２０６から液体を出すことを可能にする流出口２１０を備える。細胞が取り込まれたフォーム２０４は、上述のようにルビジウムが取り込まれたＣＨＯ−Ｋｌ細胞が取り込まれた３つのＰＵＦフォームのセットを備えた。細胞が取り込まれたフォーム２０４は、チャンバー２０６内に配置された。Ｕｌｔｒａｌｅｎｅ（登録商標）シート（Ｘ線に対して半透明な窓２１２）およびＯリング（保持リング２１４）は、チャンバー２０６をシールするために使用された。図８は、蛍光Ｘ線分光計または流体制御システムを示さない。図９は、細胞が組み込まれたフォーム２０４、蛍光Ｘ線に対して半透明な窓２１２、および保持リング２１４を除いた装置２０２の概略図を示す。図１０は、装置２０２を備える装置３０２の概略図を示す。装置３０２は、装置２０２において細胞を分析するために配置される、Ｘ線管３０２およびＸ線検出器３０４を備える。また、装置３０２は、流入管３０８を装置２０２に結合する流入接続具３０６、および、装置２０２へ流入管３０８を通して流入タンク３１２から液体をくみ上げるポンプ３１０を備える流入の流動状態を示す。また、装置３０２は、流出管３１６に装置２０２を接続する流出接続具３１４を備える流出の流動状態を備える。流出管３１６は液体が装置２０２から退出し、流出タンク３２８に達することを可能にする。
【００４３】
次いで、流入ラインは、５０ｍＭの塩化カリウム、１５０ｍＭの塩化ナトリウム、２ｍＭの塩化カルシウム、０．８ｍＭのリン酸二水素ナトリウム、１ｍＭの塩化マグネシウム、５ｍＭのブドウ糖、および２５ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液を含む０．２２ｕｍのフィルター処理された７．４ｐＨの水性緩衝液からなる５０ｍＭＫのフロー緩衝液で清浄される。次いで、流入ラインは、フロー装置流入口に接続される。静的な課栄光Ｘ線読み取りは、フロー緩衝液ポンプが起動した後、２５ｋＶおよび０．１ｍＡで駆動されるＲｈＸ線管、リチウム泳動シリコン検出器、１ｍｍコリメーターを装備する蛍光Ｘ線分光計を使用して行われる。連続する蛍光Ｘ線読み取りは、一定時間帯に亘るフロー状況化において行われる。その結果、変化する阻害剤濃度の完全な流量データセットが集められ、図６に示すようにプロットされる。ルビジウムの流出速度は、図６に示される流出データの各セットをフィッティングすることによって示されている。次いで、ルビジウム信号の損失を示す流出速度は、図7に示すように、ＩＣ５０を取得するために足されたテルフェナジンの濃度に対してプロットされている。
【００４４】
本発明の原理およびその実用的応用を最良に説明し、それにより他の当業者が、予期される特定の使用に適合するように、種々の実施形態において、かつ種々の変更とともに本発明を最良に使用することができるように実施形態を選択し、説明した。本発明の範囲は、以下に添付する請求項の範囲によって定義されることを意図する。
【符号の説明】
【００４５】
２ １０２ ２０２ ３０２ 装置
４ １０４ ３０４ 蛍光Ｘ線分光計
６ １０６ ２０６ チャンバー
８ ２０８ 流入口
１０ ２１０ 流出口
１２ 細胞
１１４ 細胞保持器具
２０４ 細胞が取り込まれたフォーム
２１２ Ｘ線に対して半透明な窓
２１４ 保持リング
３０６ 流入接続具
３０８ 流入管
３１０ ポンプ
３１２ 流入タンク
３１４ 流出接続具
３２８ 流出タンク
【技術分野】
【０００１】
［関連する優先出願／請求項］
本出願は、参照することにより本書に含まれる、２００８年７月１日付けで出願された米国仮出願番号６１／１３３６９７（Ｌａｂｅｌ Ｆｒｅｅ Ａｓｓａｙ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ａｃｒｏｓｓ Ｃｅｌｌ Ｍｅｍｂｒａｎｅｓ）と、２００９年２月２０日付で出願された米国仮出願番号６１／２０８１１５（Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ａｃｒｏｓｓ Ｍｅｍｂｒａｎｅｓ）とにおける優先権を主張するものである。
【０００２】
［政府権］
本発明は、国立衛生研究所に与えられた契約番号１Ｒ４３ＧＭ０８０７８１−０１の基で米国政府支援とともに作成された。政府は、本発明に対するいくつかの権利を有する。
【０００３】
本発明は、細胞膜を透過する移送速度を測定する方法および装置に関する。
【背景技術】
【０００４】
潜在的に重要な薬剤の識別は、細胞膜を透過するイオン移送におけるこれらの薬剤の効果の測定を頻繁に要求する。例えば、いくつかの薬剤が、イオン移動に関する心臓疾患者の再分極における遅延またはＱＴ間隔延長に関連した致命的毒性を創出した。例えば、近年、複数の薬剤が、それらの細胞膜移送システム上のそれらの薬剤の効果のために市場から回収された。
【０００５】
イオンチャネルは、細胞膜を横断するイオン移送を可能にする、遍在する孔形成タンパク質である。イオンチャネルは、細胞内コンパートメントの間および／またはイオン選択性を変化させながら細胞外膜を横断する、特定のイオン種（例えば、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ２＋、Ｃｌ−）の移動を促進する。イオンチャネルは、電圧勾配、リガンドおよび機械力などの外的要因に応答する動的な構造体である。製薬業界は、イオンチャネル機能を修正する治療法を開発した。例には、ナトリウム・チャネル阻害薬カルバマゼピン、降圧剤ジヒドロピリジン系カルシウム・チャネル遮断薬（Ｎｏｒｖａｓｃ（登録商標））およびスルホニル尿素カリウム・チャネル開口薬（Ａｍａｒｙｌ（登録商標）などの抗てんかん薬が含まれる。最近の薬剤向けイオンチャネルの年間総売上は約２００億ドルである。
【０００６】
イオンチャネルは、薬剤開発において困難な分子標的である。その難しさは、適切な高スループットスクリーニング分析フォーマットの不足、イオンチャネル生物物理学の複雑性、および薬剤の潜在的な結合部位および結合様式の範囲から生じる。
【０００７】
細胞膜を透過するイオン移送速度を測定する、より簡単な方法の需要が残る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
従って、本発明の目的は、細胞膜を透過するイオン移送速度を測定する方法および装置を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
簡潔に言えば、本発明は、細胞からの検体の移送を測定する方法を備える。方法は、検体が取り込まれる１つ以上の細胞を用意するステップを備える。次いで、検体は、細胞から少なくとも部分的に取り出される。次いで、検体は、蛍光Ｘ線を使用して測定される。
【００１０】
また、本発明は、細胞への検体の移送を測定することを備える。この方法は、１つ以上の細胞を用意するステップと、細胞内の検体の量を増加させるステップと、蛍光Ｘ線を使用して検体を測定するステップとを備える。
【００１１】
また、本発明は、細胞壁を横断する化学物質の移送を測定する装置を備える。装置は、流入口、流出口、および、溶液の交換中にチャンバー内に細胞を保持する手段を備える。チャンバーはまた、少なくとも１つのＸ線に対して半透明な箇所を有する。また、装置は、チャンバーのＸ線に対して半透明な箇所を通して細胞を分析するために配向された蛍光Ｘ線分光計を備える。
【００１２】
本発明の付加的な目的、利点、新しい特徴は、以下の説明の一部において明記され、また、ある程度下記のテストで当業者には明らかになる、または本発明の実施によって理解される場合があるだろう。本発明の目的および利点は、特に添付の請求項の範囲において明確にされた手段とその組み合わせとによって、明確に理解され、実現されてもよい。
【００１３】
本明細書に組み込まれ、その一部を形成する添付図は、本発明の実施形態を図示し、説明とともに本発明の原理を説明する役割を果たす。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明方法のフローチャートを示す。
【図２】本発明方法の別のフローチャートを示す。
【図３】本発明装置の概略図を示す。
【図４】本発明装置の別の概略図を示す。
【図５】水中でのＸ線の１／ｅ減衰深さの曲線を示す。
【図６】ルビジウム流出速度データセットを示す。
【図７】阻害剤濃度に対するルビジウム流出速度のプロットを示す。
【図８】本発明装置の概略図を示す。
【図９】本発明装置の概略図を示す。
【図１０】本発明装置の概略図を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
簡潔に言えば、本発明は、細胞膜を透過する化学物質の有効移送速度を測定するための蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）の使用に関する。
【００１６】
本発明方法の一実施形態は、図１に示される。この実施形態は、検体が詰め込まれている細胞を用意するステップを備える。次いで、細胞は、細胞から検体を取り出す条件にさらされる。検体は、蛍光Ｘ線で測定される。好ましくは、取り出された検体が、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積から実質的に取り除かれている。
【００１７】
本発明方法の別の実施形態が図２に示される。この実施形態は、次に検体が取り込まれる細胞を用意するステップと、蛍光Ｘ線を使用して検体を測定するステップとを備える。好ましくは、細胞に取り込められる前に、検体が、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内で実質的に激減する。
【００１８】
本発明の方法の両実施形態では、類似した部品およびステップの特性は同一である。
【００１９】
好ましくは、細胞は、好ましくはイオンチャネルを発現する、生きた生体細胞である。細胞は、組織の一部であってもよいこと、または、細胞という用語が、ミトコンドリアのような膜組織を有する細胞成分、または、小胞体、ミセル、または同類のような制限された検体移送を可能にする他の細胞成分を指す場合があることが理解されるべきである。より好ましくは、細胞は、イオンチャネルを過剰に発現する。一般的に、細胞は、検体、水分、タンパク質、ＤＮＡおよび他の生物化学物質のような材料体積を閉じ込める細胞膜や細胞壁などの物的障壁によって実質的に結合されるべきである。物的障壁は、障壁が異なる刺激にさらされる際に、障壁が検体を異なる速度で通過させてもよいという特徴を有する。例えば、障壁は、イオンチャネルまたは他の膜タンパク質を備える細胞膜であってもよく、イオンチャネルは、阻害剤または活性剤の存在下でイオンを異なる速度で通過させる。好ましい細胞は付着性である。本発明に適合する細胞株の一例は、ｈＥＲＧ ＣＨＯ−Ｋｌ細胞株であり、ＣｒｅａＣｅｌｌ社（３８７００ Ｌａ Ｔｒａｎｃｈｅ、ａｖｅｎｕｅ ｄｕ Ｇｒａｎｄ Ｓａｂｌｏｎ、５、Ｂｉｏｐｏｌｉｓ、フランス）より入手可能である。
【００２０】
検体は好ましくは、１０より大きい原子番号を有する化学元素、より好ましくは、亜鉛、カドミウム、タリウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、ストロンチウム、塩素、臭素およびヨウ素のリストから選択される化学元素を備える。より好ましくは、検体は、２．５ＫｅＶ以上のエネルギーを有する、少なくとも１つの特有の蛍光Ｘ線エミッション信号を有する化学元素を備える。好ましくは、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞集団が少なくとも１０ピコグラムの検体を含むように、細胞は所定量の検体を組み込む。１ＫｅＶ〜２０ＫｅＶのＸ線エネルギーの１／ｅ深さが図５に示されている。より好ましくは、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞集団が、１０ナノモル〜５モル濃度の検体を含むように、細胞が一定量の検体を備える、組み込む、または取り入れる。
【００２１】
細胞は好ましくは、静止させられる。本文における、静止させられる、とは、蛍光Ｘ線測定の初期において蛍光Ｘ線励起ビームの経路内にある少なくとも１％の細胞に相当する一定量の細胞が、蛍光Ｘ線測定の測定時間より時間帯に亘って蛍光Ｘ線励起ビームの経路内において保持されることを意味する。より好ましくは、本文における、静止させられる、とは、蛍光Ｘ線測定の初期において蛍光Ｘ線励起ビームの経路内にある少なくとも１％の細胞に相当する一定量の細胞が、少なくとも１０秒間、蛍光Ｘ線励起ビームの経路内において保持されることを意味する。
【００２２】
細胞を静止させる方法例は次のようなものを含む。細胞は、細胞を保持し、かつ第１溶液および第２溶液を通過させるフィルターによって静止させられてもよい。好ましくは、細胞は、フォーム、シート、フィルム、膜、棚（scaffold）、ゲル、付着因子、付着細胞株、組織、差動拡散速度、流体力、あるいは分化した細胞または他の細胞が結合できる表面などの固体の支持体への付着によって静止させられてもよい。細胞は、分化した細胞集団の組織に付着、またその一部になってもよい。フォームが使用される場合、オープン細胞フォーム（open cell foam）が好ましく、特に網状のオープン細胞フォームが最も好ましい。
【００２３】
検体は、細胞が支持される任意の溶液を取り除くことによって便利に取り出され、そして第２溶液が追加される。第２溶液は、例えば、第１溶液を注ぎ出す、または細胞を第１溶液からフィルタリングし、続いて第２溶液を追加することによって、第１溶液が取り除かれた後で追加されてもよい。その代わりに、第２溶液が、第１溶液に追加されてもよく、それにより第２溶液によって第１溶液が置き換えられる。第２溶液は、１つ以上の刺激を検体に放出するための便利な方法である。刺激は好ましくは、物的障壁を横断するように検体を誘導する化学物質、検体が物的障壁を横断することを阻害する化学物質、検体が実質的に激減する溶媒、イオンチャネルの活動を誘導する化学物質、およびイオンチャネルの活動を阻害する化学物質のリストから少なくとも１つの材料を備え、このイオンチャネルの活動の阻害は、例えば、阻害剤がイオンチャネルに結合するように直接的、または、例えば、薬剤がヘルパータンパク質または一要因または同類物に結合することによってイオンチャネルの活動を阻害するように間接的であってもよく、本発明が機能するために阻害のメカニズムは重要ではない。第１溶液は、第２溶液によって第１溶液を置き換えるまたは希釈することによって便利に取り除かれてもよい。また、第１溶液は、流し出す、移す、または第１溶液の第２溶液への実質的な置き換えのあるなしにかかわらず、第１溶液のかなりの部分を物理的に移動することによって取り除かれてもよい。細胞が第２溶液にさらされる場合、第２溶液は、好ましくは、第１溶液とは異なる組成を有する。第２溶液は、好ましくは、ルビジウムイオンのカリウムイオンへの置き換えのような検体を置き換える化学物質、高濃度のカリウムのようなチャネルの活動を誘導する化学物質、および、アステミゾール、シサプリド、またはテルフェナジンのようなイオンチャネルの活動を修正する化学物質の中から１つ以上の化学物質を備える。組成における溶液の違いの例は、１つ以上の溶質の性質または濃度、あるいは溶媒の混合物を含む溶媒の性質であってもよい。好ましくは第１溶液と第２溶液との違いは、第２溶液において検体が実質的に激減することである。本文では、「実質的に激減する」とは、第２溶液中の検体の濃度が、細胞が初めに第２溶液に位置した際の細胞中の検体の濃度より少なくとも１０分の１より小さくなることを意味する。より好ましくは、「実質的に激減する」とは、第２溶液中の検体の濃度が、細胞が初めに第２溶液に位置した際の細胞中の検体の濃度より少なくとも１００分の１より小さくなることを意味する。
【００２４】
細胞は、蛍光Ｘ線によって分析される。本発明で便利に使用される場合がある蛍光Ｘ線分光計の例は、マイクロフォーカスＸ線管、ポリ毛細管Ｘ線フォーカシング光学系、リチウム・ドリフト・シリコン半導体検出器、処理電子機器、および製造元供給のオペレーティングソフトを装備する、エネルギー分散型の蛍光Ｘ線分光計ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＸＰＬである。蛍光Ｘ線分光計は、好ましくは、可動ステージ、より好ましくは、少なくとも２軸可動ステージ、もっとも好ましくは少なくとも３軸可動ステージを備える。好適なＸ線源は、多色Ｘ線を放射し、それに対して、測定された炭化水素サンプルからのＸ線管のスペクトル、または測定された散乱Ｘ線のスペクトルが、少なくとも０．５ＫｅＶ離れた少なくとも２つの異なるエネルギーを有するＸ線を備える。
【００２５】
検体は、好ましくは、検体が細胞と一緒に位置する間に測定され、それは リアルタイムまたは略リアルタイム測定と、容易に解析される検体流出測定とを可能にするからであるが、検体は、検体が細胞から取り出されて、細胞が溶解した後に測定されてもよい。または、細胞内に取り込まれた検体と細胞にさらされてきた検体の量との違いが測定されてもよい。細胞を溶解するまたは細胞を乾燥することなどによるマトリクスの除去または削減は、優れた測定制限を創出することができる。
【００２６】
本発明方法のこの実施形態は、容易に多重化されてもよい。
【００２７】
多重測定は、所定時間帯に亘って、または、異なる第１溶液と第２溶液とによって得られる可能性がある。多重測定が、動力学的パラペータを計算できるように、また、ＩＣ５０などの阻害定数を計算できるようにする。
【００２８】
本発明の装置の実施形態が図３に示される。装置２は、チャンバー６内の細胞１２を分析するために配向される蛍光Ｘ線分光計４を備える。チャンバー６は、流入口８および流出口１０を備える。チャンバー６は、細胞１２を保持するためのフィルター、あるいは、細胞が付着する表面または細胞１２を保持するため別の手段のいずれかをさらに備える。フォームが使用される場合、フォームは、好ましくは開細胞または部分的に網状になったフォームである。細胞１２を保持する手段は好ましくは、細胞１２を潤沢に包囲する溶液の交換中に、細胞１２を保持するのに十分なものである。細胞１２を保持する手段は、好ましくは、接着細胞が付着する可能性がある１つ以上の表面である。チャンバー６の少なくとも一部は、Ｘ線に対して半透明または透明である必要がある。チャンバー６は、分離したユニットであってもよく、細胞を保持する導管の一部であってもよい。
【００２９】
細胞１２は、検体、水分、タンパク質、ＤＮＡ、および他の生物化学物質などの一定量の構成要素をすっかり包み込む細胞膜や細胞壁などの物的障壁を有するべきである。物的障壁は、物的障壁が異なる刺激にさらされる際に、異なる速度で検体を通過させる場合があるという特性がある。例えば、物的障壁は、複数のイオンチャネルを有する細胞膜であってもよく、複数のイオンチャネルは、阻害剤または活性剤の存在下において異なる速度でイオンを通過させる。好適な細胞は、付着性である。
【００３０】
蛍光Ｘ線分光計４は、Ｘ線励振源およびＸ線検出器を備える。本発明で便利に使用される場合がある蛍光Ｘ線分光計の例は、マイクロフォーカスＸ線管、ポリ毛細管Ｘ線フォーカシング光学系、リチウム・ドリフト・シリコン半導体検出器、処理電子機器、および製造元供給のオペレーティングソフトを装備する、エネルギー分散型の蛍光Ｘ線分光計ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＸＰＬと、コリメートＸ線管およびＳｉ（Ｌｉ）検出器、処理電子機器、および製造元供給のオペレーティングソフトを有するＫｅｖｅｘ Ｏｍｉｃｒｏｎモデル９５２−１０２とがある。蛍光Ｘ線分光計は好ましくは、可動ステージ、より好ましくは、少なくとも２軸可動ステージ、もっとも好ましくは少なくとも３軸可動ステージを備える。好適なＸ線源は、多色Ｘ線を放射し、それに対して、測定された炭化水素サンプルからのＸ線管のスペクトル、または測定された散乱Ｘ線のスペクトルが、少なくとも０．５ＫｅＶ離れた少なくとも２つの異なるエネルギーを有するＸ線を備える。
【００３１】
Ｘ線に対して半透明または透明なチャンバー６の一部は、Ｘ線に対して半透明な箇所が、Ｘ線に対して半透明な箇所の１ミクロン以内位置する検体の一部によって放射され、かつＸ線に対して半透明な箇所およびＸ線に対して半透明な箇所へ垂直に入射する最高エネルギーの蛍光Ｘ線信号の少なくとも０．１％を通過させる特性を有する。
【００３２】
チャンバー６は好ましくは、検体をろ過せず、より好ましくは、検体を具備せず、もっとも好ましくは、蛍光Ｘ線を使用して測定された検体内の素子と同一の素子を具備しない。チャンバー６は好ましくは、少なくとも、第１溶液または第２溶液に接触するチャンバー６の表面が細胞に対して毒性ではないように生物学的に適合している。本文において、細胞に対して毒性ではない、とはチャンバー６の表面が、３０分以内に細胞の５０％より多くを殺さないことを意味する。また、チャンバー６は任意で、チャンバーの少なくとも１つの内側面に細胞を付着させる。
【００３３】
細胞１２を保持する手段は、フィルター（すなわち、細胞を保持し、溶液を通過させるコンポーネント）、または細胞が付着する表面のいずれかであってよい。フィルターの一例は、再生セルロースフィルターである。好ましくは、細胞１２を保持する手段は、付着性細胞が付着する可能性がある表面である。細胞が付着する可能性がある表面が使用された場合、表面の例は、ポリスチレン、ポリカーボネート、およびポリウレタンであり、それらの表面の例は、シート、フィルムフォーム、および他の形状である。表面は任意で、例えば、１型コラーゲン処理、ポリエルリジン処理、またはエッチング処理によって細胞付着を促進するために化学処理される。細胞１２を保持する手段は好ましくは、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞１２が少なくとも１０ピコグラムの検体を含むように配置される。１ＫｅＶ〜２０ＫｅＶのＸ線エネルギーの１／ｅ深さが図５に示されている。より好ましくは、細胞１２を保持する方法が、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞１２が少なくとも１０ナノモル〜５モル濃度の検体を含むように配置される。
【００３４】
任意に、かつ好ましくは、装置２は、チャンバーに入る溶液を修正するためのフロー制御をさらに備える。このフロー制御は、異なる溶質または溶媒の濃度の勾配を有する溶液をうまく提供するポンプを備える可能性がある。
【００３５】
本発明装置のこの実施形態は、例えば、装置２の複数のコピーを１つのプラスチックのブロックにエッチングまたはイングレービングすることにより、または複数の個別装置２を一緒に取り付けることによって容易に多重化されてもよい。
【００３６】
本発明装置の別の実施形態が図４に示される。装置１０２は、チャンバー１０６内の細胞を分析するために配置された蛍光Ｘ線分光計１０４を備える。蛍光Ｘ線分光計１０４は、チャンバー１０６の開口を通じて細胞を測定しているように示されているが、蛍光Ｘ線分光計１０４は、蛍光Ｘ線分光計が細胞を測定できるいかなる方向に配置されてもよく、例えば、その表面がＸ線を透過させれば、チャンバー１０６の底面を通して細胞を測定することが許容される。また、チャンバー１０６は任意で、細胞１１２を保持するフィルターおよび／または細胞が付着できる表面のいずれかを備え、細胞保持器具１１４として概略的に示されている。細胞保持器具１１４は、フォーム、構造化表面、ゲル、組織サンプル、または細胞１１２を保持する他の手段であってもよい。あるいは、例えば、フィルターを通した重力、遠心分離、減圧、または、溶液から細胞を分離する他の手段を使用して細胞を定着させてもよい。チャンバー１０６の少なくとも一部がＸ線に対して半透明または透明である必要があり、この半透明または透明なチャンバー１０６の部分は、チャンバー１０６における開口部であってもよい。チャンバー１０６は、分離したユニットであってもよく、チャンバーは、チャンバー１０６の複数のコピーを含む多重ユニットの一部であってもよい。
【００３７】
チャンバー１０６、Ｘ線励起ビームおよびＸ腺検出器の配向によって、細胞集団の少なくとも一部がＸ線励起ビーム経路とＸ線検出器の視野領域との交差によって画定される体積を占める必要がある。好ましくは、チャンバー１０６、Ｘ線励起ビームおよびＸ腺検出器の配向によって、少なくとも１００ピコグラムの検体を備える細胞集団の少なくとも一部がＸ線励起ビーム経路とＸ線検出器の視野領域との交差によって画定される体積を占める必要がある。より好ましくは、チャンバー１０６、Ｘ線励起ビームおよびＸ腺検出器の配向によって、少なくとも１００ピコグラムの検体を備える細胞集団の少なくとも一部がＸ線励起ビーム経路とＸ線検出器の視野領域との交差によって画定される体積を占める必要があり、かつ、細胞と蛍光Ｘ線検出器との間の任意の障壁が、検体によって障壁に対して垂直に照射された最高エネルギーの蛍光Ｘ線信号を減衰させ、その蛍光Ｘ線信号の約９９．９％より少ない数が障壁の５ミクロン以内に位置する、もしくは、検体からの最高エネルギーの蛍光Ｘ線信号の少なくとも０．１％を通過させる。
【００３８】
蛍光Ｘ線分光計１０４は、Ｘ線励振源およびＸ線検出器を備える。本発明で便利に使用される場合がある蛍光Ｘ線分光計の例は、マイクロフォーカスＸ線管、ポリ毛細管Ｘ線フォーカシング光学系、リチウム・ドリフト・シリコン半導体検出器、処理電子機器、および製造元供給のオペレーティングソフトを装備する、エネルギー分散型の蛍光Ｘ線分光計ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＸＰＬと、コリメートＸ線管およびＳｉ（Ｌｉ）検出器、処理電子機器、および製造元供給のオペレーティングソフトを有するＫｅｖｅｘ Ｏｍｉｃｒｏｎモデル９５２−１０２とがある。蛍光Ｘ線分光計は、好ましくは、可動ステージ、より好ましくは、少なくとも２軸可動ステージ、もっとも好ましくは少なくとも３軸可動ステージを備える。好適なＸ線源は、多色Ｘ線を放射し、それに対して、測定された炭化水素サンプルからのＸ線管のスペクトル、または測定された散乱Ｘ線のスペクトルが、少なくとも０．５ＫｅＶ離れた少なくとも２つの異なるエネルギーを有するＸ線を備える。
【００３９】
本発明装置の実施形態は、例えば、装置１０２の複数のコピーを１つのプラスチックのブロックにエッチングまたはイングレービングすることにより、または複数の個別装置１０２を一緒に取り付けることによって容易に多重化されてもよい。
【００４０】
［事例１］
ＣｒｅａＣｅｌｌ（３８７００ Ｌａ Ｔｒａｎｃｈｅ、ａｖｅｎｕｅ ｄｕ Ｇｒａｎｄ Ｓａｂｌｏｎ、５、Ｂｉｏｐｏｌｉｓ、フランス）から得られるチャイニーズハムスター卵巣細胞（ｈＥＲＧ ＣＨＯ−Ｋｌ）を示すヒト遅延整流性カリウムイオンチャネルは、Ｆ−１２栄養素混合物（ＨＡＭ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社から入手可能、品番２１７６５−０２９）、１０％のＦｏｅｔａｌ Ｂｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ（ＦＢＳ）、ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ−ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ（１０，０００単位のペニシリン、１０，０００ｕｇのストレプトマイシン、２５ｕｇのアンフォテリシンＢ／ｍＬ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社から入手可能、品番１５２４０−０６２）、および、１．２ｍｇ／ｍｌのジェネティシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社から入手可能、品番１０１３１−０２７）からなる培養基において５％の二酸化炭素において３７℃でＴ１５０フラスコの中で培養される。細胞が約８０％の密集度に達する際、細胞は、（トリプシン−ＥＤＴＡを使用して）トリプシン処理され、かつ（血球計を使用して）カウントされた。細胞は、３００ミクロリットルの培養基内に０．１×１０６セルの濃度において培養基内で再懸濁された。３００ミクロリットルの細胞懸濁液は、４８−ウェルプレート（４８−ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ）においてｃｍ２のＰＵＦ毎に子牛の皮（Ｓｉｇｍａ社品番Ｃ８９１９から入手可能）からの１０ミクログラムの１型コラーゲンで前処理されたポリウレタンフォーム（ＰＵＦ）（３０ｐｐｉ、部分的に網状、ＭｃＭａｓｔｅｒ−Ｃａｒｒ品番８６２２５Ｋ１１から直径１／４インチのディスクに切られたもの）に移送された。個別ＰＵＦは、個別ＰＵＦが６０ｍｍの直径のシャーレーに移され、培養基で覆われ、約８０％の密集度まで５％の二酸化炭素において３７℃でインキュベートされる間の約２４時間の間、５％の二酸化炭素において３７℃でインキュベートされた。次いで、個別ＰＵＦは、１５５．４ｍＭの塩化ナトリウム、２ｍＭの塩化カルシウム、０．８ｍＭのリン酸水素ナトリウム、１ｍＭの塩化マグネシウム、５ｍＭのブドウ糖、および２５ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液を含む、０．２２ｕｍのフィルター処理された７．４ｐＨの水性緩衝液からなるＲｂ−／Ｋ−緩衝液で３回洗い流された。
【００４１】
ＰＵＦには、水溶性緩衝液であって、１５０ｍＭの塩化ナトリウム、２ｍＭの塩化カルシウム、０．８ｍＭのリン酸水素ナトリウム、１ｍＭの塩化マグネシウム、５ｍＭのブドウ糖、および２５ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液を含む、０．２２ｕｍのフィルター処理された７．４ｐＨの水溶性緩衝液からなる８ｍＬのＲｂ＋取り込み緩衝液の中で５％の二酸化炭素における３７℃での３時間のインキュベーションを介してＲｂイオンが取り込まれた。ＰＵＦは、図６に示すように、ジメチル・スルホキシド（ＤＭＳＯ）の中で変化する濃度のテルフィナジンにおいて、５％の二酸化炭素において３７度で３０分間インキュベートすることによってチャネル阻害剤で処理された。次いで、個別ＰＵＦは、１５５．４ｍＭの塩化ナトリウム、２ｍＭの塩化カルシウム、０．８ｍＭのリン酸水素ナトリウム、１ｍＭの塩化マグネシウム、５ｍＭのブドウ糖、および２５ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液を含む、０．２２ｕｍのフィルター処理された７．４ｐＨの水性緩衝液からなるＲｂ−／Ｋ−緩衝液で３回洗い流された。
【００４２】
次いで、３つの個別ＰＵＦは、反転され、図８に示すように装置２０２に重ねられた。図８は装置２０２を示す。チャンバー２０６、チャンバー２０６に液体を入れることを可能にする流入口２０８、およびチャンバー２０６から液体を出すことを可能にする流出口２１０を備える。細胞が取り込まれたフォーム２０４は、上述のようにルビジウムが取り込まれたＣＨＯ−Ｋｌ細胞が取り込まれた３つのＰＵＦフォームのセットを備えた。細胞が取り込まれたフォーム２０４は、チャンバー２０６内に配置された。Ｕｌｔｒａｌｅｎｅ（登録商標）シート（Ｘ線に対して半透明な窓２１２）およびＯリング（保持リング２１４）は、チャンバー２０６をシールするために使用された。図８は、蛍光Ｘ線分光計または流体制御システムを示さない。図９は、細胞が組み込まれたフォーム２０４、蛍光Ｘ線に対して半透明な窓２１２、および保持リング２１４を除いた装置２０２の概略図を示す。図１０は、装置２０２を備える装置３０２の概略図を示す。装置３０２は、装置２０２において細胞を分析するために配置される、Ｘ線管３０２およびＸ線検出器３０４を備える。また、装置３０２は、流入管３０８を装置２０２に結合する流入接続具３０６、および、装置２０２へ流入管３０８を通して流入タンク３１２から液体をくみ上げるポンプ３１０を備える流入の流動状態を示す。また、装置３０２は、流出管３１６に装置２０２を接続する流出接続具３１４を備える流出の流動状態を備える。流出管３１６は液体が装置２０２から退出し、流出タンク３２８に達することを可能にする。
【００４３】
次いで、流入ラインは、５０ｍＭの塩化カリウム、１５０ｍＭの塩化ナトリウム、２ｍＭの塩化カルシウム、０．８ｍＭのリン酸二水素ナトリウム、１ｍＭの塩化マグネシウム、５ｍＭのブドウ糖、および２５ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液を含む０．２２ｕｍのフィルター処理された７．４ｐＨの水性緩衝液からなる５０ｍＭＫのフロー緩衝液で清浄される。次いで、流入ラインは、フロー装置流入口に接続される。静的な課栄光Ｘ線読み取りは、フロー緩衝液ポンプが起動した後、２５ｋＶおよび０．１ｍＡで駆動されるＲｈＸ線管、リチウム泳動シリコン検出器、１ｍｍコリメーターを装備する蛍光Ｘ線分光計を使用して行われる。連続する蛍光Ｘ線読み取りは、一定時間帯に亘るフロー状況化において行われる。その結果、変化する阻害剤濃度の完全な流量データセットが集められ、図６に示すようにプロットされる。ルビジウムの流出速度は、図６に示される流出データの各セットをフィッティングすることによって示されている。次いで、ルビジウム信号の損失を示す流出速度は、図7に示すように、ＩＣ５０を取得するために足されたテルフェナジンの濃度に対してプロットされている。
【００４４】
本発明の原理およびその実用的応用を最良に説明し、それにより他の当業者が、予期される特定の使用に適合するように、種々の実施形態において、かつ種々の変更とともに本発明を最良に使用することができるように実施形態を選択し、説明した。本発明の範囲は、以下に添付する請求項の範囲によって定義されることを意図する。
【符号の説明】
【００４５】
２ １０２ ２０２ ３０２ 装置
４ １０４ ３０４ 蛍光Ｘ線分光計
６ １０６ ２０６ チャンバー
８ ２０８ 流入口
１０ ２１０ 流出口
１２ 細胞
１１４ 細胞保持器具
２０４ 細胞が取り込まれたフォーム
２１２ Ｘ線に対して半透明な窓
２１４ 保持リング
３０６ 流入接続具
３０８ 流入管
３１０ ポンプ
３１２ 流入タンク
３１４ 流出接続具
３２８ 流出タンク
【特許請求の範囲】
【請求項１】
検体が取り込まれている１つ以上の細胞を用意するステップと、
前記細胞から前記検体の少なくとも一部を取り出すステップと、
蛍光Ｘ線を使用して前記検体を測定するステップと、
を備えることを特徴とする細胞からの検体の移送を測定する方法。
【請求項２】
前記１つ以上の細胞が、物的障壁によって実質的に境界された被包化体積を備え、
前記被包化体積は、前記検体を備えることが可能であり、前記検体は、前記物的障壁を横断することが可能であり、該横断の速度 は1つ以上の刺激によって調整されることを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記検体が、約２．５ＫｅＶより大きいエネルギーを有する特有の蛍光Ｘ線信号を有する要素を備えることを特徴とする請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記細胞が、前記細胞に入射する前記蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の前記検体の少なくとも１つの前記特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞集団が、少なくとも１０ピコグラムの前記検体を含むように、所定量の前記検体を組み込んでいることを特徴とする請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記蛍光Ｘ線測定の開始時に前記蛍光Ｘ縁の励起ビームのビーム経路内に存在する少なくとも１％の前記細胞に相当するする前記細胞の量が、前記蛍光Ｘ線測定の測定時間より長い時間帯に亘って前記蛍光Ｘ線のビームの経路内において保持されることを特徴とする請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記細胞が、棚、ゲル、フォーム、付着因子、付着細胞株、組織、差動拡散速度、または流体力から選択される１つ以上の機構によって前記ビーム経路内において保持されることを特徴とする請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記刺激は、前記物的障壁を横断するように前記検体を誘導する化学物質、前記検体が前記物的障壁を横断することを阻害する化学物質、前記検体が実質的に激減する溶媒、イオンチャネルの活動を誘導する化学物質、および、前記イオンチャネルの活動を阻害する化学物資のリストから選択された少なくとも１つの材料を備えることを特徴とする請求項４に記載の方法。
【請求項８】
１つ以上の細胞を用意するステップと、
前記細胞内の検体の量を増加させるステップと、
蛍光Ｘ線を使用して前記検体を測定するステップと、
を備えることを特徴とする細胞の中への検体の移送を測定する方法。
【請求項９】
前記１つ以上の細胞が、物的障壁によって実質的に境界された被包化体積を備え、
前記被包化体積は、前記検体を備えることが可能であり、前記検体は、前記物的障壁を横断することが可能であり、該横断の速度は、1つ以上の刺激によって調整されることを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記検体が、約２．５ＫｅＶより大きいエネルギーを有する特有の蛍光Ｘ線信号を有する要素を備えることを特徴とする請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記細胞が、前記細胞に入射する前記蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の前記検体の少なくとも１つの前記特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞集団が、少なくとも１０ピコグラムの前記検体を含むように、所定量の前記検体を組み込んでいることを特徴とする請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記蛍光Ｘ線測定の開始時に前記蛍光Ｘ縁のビーム経路内に存在する少なくとも１％の前記細胞に相当する前記細胞の量が、前記蛍光Ｘ線測定の測定時間より長い時間帯に亘って前記蛍光Ｘ線の励起ビームのビーム経路内において保持されることを特徴とする請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
前記細胞が、棚、ゲル、フォーム、付着因子、付着細胞株、組織、差動拡散速度、または流体力から選択される１つ以上の機構によって前記ビーム経路内において保持されることを特徴する請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記刺激は、前記物的障壁を横断するように前記検体を誘導する化学物質、前記検体が前記物的障壁を横断することを阻害する化学物質、前記検体が実質的に激減する溶媒、イオンチャネルの活動を誘導する化学物質、および、前記イオンチャネルの活動を阻害する化学物質のリストから選択された少なくとも１つの材料を備えることを特徴とする請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
細胞壁を横断する化学物質の移送を測定する装置であって、
流入口、流出口、および、前記細胞を実質的に包囲する溶液の交換中に前記細胞を保持する手段を備え、少なくとも一箇所においてＸ線に対して半透明であるチャンバーと、
前記チャンバーの前記Ｘ腺に対して半透明な箇所を通して前記細胞を分析するように配向されている蛍光Ｘ線分光計と、
を備えることを特徴とする装置。
【請求項１６】
１つ以上の細胞をさらに備え、前記細胞は物的障壁によって実質的に境界された被包化体積を備えており、
前記被包化体積は、検体を備えることが可能であり、前記物的障壁は、１つ以上の刺激によって調整される速度で前記検体を通過させることが可能であることを特徴とする請求項１５に記載の装置。
【請求項１７】
前記Ｘ線に対して半透明な箇所は、前記Ｘ線に対して半透明な箇所に垂直に入射し、かつ前記Ｘ線に対して半透明な箇所から１ミクロン以内に位置する前記検体の一部によって照射される、最高エネルギーの蛍光Ｘ線信号の少なくとも０．１％を通過させることを特徴とする請求項１６に記載の装置。
【請求項１８】
前記細胞が、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞集団が少なくとも１０ピコグラムの前記検体を含むように、所定量の前記検体を組み込むことができることを特徴とする請求項１７に記載の装置。
【請求項１９】
フロー制御をさらに備え、前記フロー制御が前記チャンバー内に入る前記溶液を修正できることを特徴とする請求項１８に記載の装置。
【請求項２０】
前記溶媒の交換中に前記細胞を保持する手段が、前記細胞が付着する１つ以上の表面を備えることを特徴とする請求項１９に記載の装置。
【請求項１】
検体が取り込まれている１つ以上の細胞を用意するステップと、
前記細胞から前記検体の少なくとも一部を取り出すステップと、
蛍光Ｘ線を使用して前記検体を測定するステップと、
を備えることを特徴とする細胞からの検体の移送を測定する方法。
【請求項２】
前記１つ以上の細胞が、物的障壁によって実質的に境界された被包化体積を備え、
前記被包化体積は、前記検体を備えることが可能であり、前記検体は、前記物的障壁を横断することが可能であり、該横断の速度 は1つ以上の刺激によって調整されることを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記検体が、約２．５ＫｅＶより大きいエネルギーを有する特有の蛍光Ｘ線信号を有する要素を備えることを特徴とする請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記細胞が、前記細胞に入射する前記蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の前記検体の少なくとも１つの前記特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞集団が、少なくとも１０ピコグラムの前記検体を含むように、所定量の前記検体を組み込んでいることを特徴とする請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記蛍光Ｘ線測定の開始時に前記蛍光Ｘ縁の励起ビームのビーム経路内に存在する少なくとも１％の前記細胞に相当するする前記細胞の量が、前記蛍光Ｘ線測定の測定時間より長い時間帯に亘って前記蛍光Ｘ線のビームの経路内において保持されることを特徴とする請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記細胞が、棚、ゲル、フォーム、付着因子、付着細胞株、組織、差動拡散速度、または流体力から選択される１つ以上の機構によって前記ビーム経路内において保持されることを特徴とする請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記刺激は、前記物的障壁を横断するように前記検体を誘導する化学物質、前記検体が前記物的障壁を横断することを阻害する化学物質、前記検体が実質的に激減する溶媒、イオンチャネルの活動を誘導する化学物質、および、前記イオンチャネルの活動を阻害する化学物資のリストから選択された少なくとも１つの材料を備えることを特徴とする請求項４に記載の方法。
【請求項８】
１つ以上の細胞を用意するステップと、
前記細胞内の検体の量を増加させるステップと、
蛍光Ｘ線を使用して前記検体を測定するステップと、
を備えることを特徴とする細胞の中への検体の移送を測定する方法。
【請求項９】
前記１つ以上の細胞が、物的障壁によって実質的に境界された被包化体積を備え、
前記被包化体積は、前記検体を備えることが可能であり、前記検体は、前記物的障壁を横断することが可能であり、該横断の速度は、1つ以上の刺激によって調整されることを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記検体が、約２．５ＫｅＶより大きいエネルギーを有する特有の蛍光Ｘ線信号を有する要素を備えることを特徴とする請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記細胞が、前記細胞に入射する前記蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の前記検体の少なくとも１つの前記特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞集団が、少なくとも１０ピコグラムの前記検体を含むように、所定量の前記検体を組み込んでいることを特徴とする請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記蛍光Ｘ線測定の開始時に前記蛍光Ｘ縁のビーム経路内に存在する少なくとも１％の前記細胞に相当する前記細胞の量が、前記蛍光Ｘ線測定の測定時間より長い時間帯に亘って前記蛍光Ｘ線の励起ビームのビーム経路内において保持されることを特徴とする請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
前記細胞が、棚、ゲル、フォーム、付着因子、付着細胞株、組織、差動拡散速度、または流体力から選択される１つ以上の機構によって前記ビーム経路内において保持されることを特徴する請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記刺激は、前記物的障壁を横断するように前記検体を誘導する化学物質、前記検体が前記物的障壁を横断することを阻害する化学物質、前記検体が実質的に激減する溶媒、イオンチャネルの活動を誘導する化学物質、および、前記イオンチャネルの活動を阻害する化学物質のリストから選択された少なくとも１つの材料を備えることを特徴とする請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
細胞壁を横断する化学物質の移送を測定する装置であって、
流入口、流出口、および、前記細胞を実質的に包囲する溶液の交換中に前記細胞を保持する手段を備え、少なくとも一箇所においてＸ線に対して半透明であるチャンバーと、
前記チャンバーの前記Ｘ腺に対して半透明な箇所を通して前記細胞を分析するように配向されている蛍光Ｘ線分光計と、
を備えることを特徴とする装置。
【請求項１６】
１つ以上の細胞をさらに備え、前記細胞は物的障壁によって実質的に境界された被包化体積を備えており、
前記被包化体積は、検体を備えることが可能であり、前記物的障壁は、１つ以上の刺激によって調整される速度で前記検体を通過させることが可能であることを特徴とする請求項１５に記載の装置。
【請求項１７】
前記Ｘ線に対して半透明な箇所は、前記Ｘ線に対して半透明な箇所に垂直に入射し、かつ前記Ｘ線に対して半透明な箇所から１ミクロン以内に位置する前記検体の一部によって照射される、最高エネルギーの蛍光Ｘ線信号の少なくとも０．１％を通過させることを特徴とする請求項１６に記載の装置。
【請求項１８】
前記細胞が、細胞に入射する蛍光Ｘ線の励起ビームの領域と、水中の検体の少なくとも１つの特性信号の１／ｅ減衰深さの５倍の深さとで画定される体積内の細胞集団が少なくとも１０ピコグラムの前記検体を含むように、所定量の前記検体を組み込むことができることを特徴とする請求項１７に記載の装置。
【請求項１９】
フロー制御をさらに備え、前記フロー制御が前記チャンバー内に入る前記溶液を修正できることを特徴とする請求項１８に記載の装置。
【請求項２０】
前記溶媒の交換中に前記細胞を保持する手段が、前記細胞が付着する１つ以上の表面を備えることを特徴とする請求項１９に記載の装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公表番号】特表２０１１−５２７０１５（Ｐ２０１１−５２７０１５Ａ）
【公表日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５１６８５５（Ｐ２０１１−５１６８５５）
【出願日】平成２１年７月１日（２００９．７．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４９４４４
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／００３０１７
【国際公開日】平成２２年１月７日（２０１０．１．７）
【出願人】（５１００４１３４８）カルデラ・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド (3)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月１日（２００９．７．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４９４４４
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／００３０１７
【国際公開日】平成２２年１月７日（２０１０．１．７）
【出願人】（５１００４１３４８）カルデラ・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド (3)
【Ｆターム（参考）】
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