電子機器ハウジング用の薄肉成形体
【課題】耐衝撃性に優れ、吸水による寸法変化の少ない、携帯電話機等の電子機器のハウジングや内部シャーシ用として適した薄肉成形体とその製造方法を提供する。
【解決手段】ガラス長繊維束にＰＡ１１、１２，６１０、６１２から選ばれるＰＡを溶融させた状態で含浸させ一体化した後に５〜１５ｍｍの長さに切断した繊維束を含み、（ａ）引張呼びひずみが２％以上であり、かつ絶乾状態での曲げ弾性率が１０ＧＰａ以上であることと、（ｂ）ノッチ有りシャルピー衝撃強度が３０ｋＪ以上であることを同時に満たす、ガラス繊維の含有量が４０〜７０質量％の樹脂組成物から得られる、厚みが０．８〜２．０ｍｍで含有されているガラス繊維の重量平均繊維長が０．５〜１．５ｍｍである薄肉成形体。
【解決手段】ガラス長繊維束にＰＡ１１、１２，６１０、６１２から選ばれるＰＡを溶融させた状態で含浸させ一体化した後に５〜１５ｍｍの長さに切断した繊維束を含み、（ａ）引張呼びひずみが２％以上であり、かつ絶乾状態での曲げ弾性率が１０ＧＰａ以上であることと、（ｂ）ノッチ有りシャルピー衝撃強度が３０ｋＪ以上であることを同時に満たす、ガラス繊維の含有量が４０〜７０質量％の樹脂組成物から得られる、厚みが０．８〜２．０ｍｍで含有されているガラス繊維の重量平均繊維長が０．５〜１．５ｍｍである薄肉成形体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、携帯電話等の電子機器ハウジングや内部シャーシ用として適した薄肉成形体とその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
携帯電話等の電子機器ハウジングや内部シャーシは薄肉の成形体からなるものであり、曲げ弾性率が高いことや、耐衝撃性に優れること、吸水による寸法変化が小さいことなどが要求される。
【０００３】
特許文献１には、結晶性ポリアミドと非結晶性又は微小結晶性である２種類のポリアミドと、断面が非円形であるガラス繊維を含むポリアミド成形材料に関する発明（請求項１）が記載されており、請求項２８には携帯電話機の筺体としての用途が記載されている。
ガラス繊維については段落番号００４８、００４９に記載されており、長いガラス繊維を排除することが記載されている。
表１の比較例（CE）１、２には、ＰＡタイプＡ（ＰＡ１２）とガラス繊維タイプＢ（長さ4.5mm、直径10μmの断面円形のもの）を組み合わせた例が記載されているが、シャルピー衝撃強度（ノッチ付き）は２２kJ/ｍ2、１７kJ/ｍ2と低い値になっている。これは、段落番号００５８に記載されているポリアミド成形材料の調整方法においてガラス繊維が折れて小さくなって、実質的に短繊維を使用した場合と同じになったものと考えられる。
【０００４】
特許文献２には、熱可塑性ポリアミドと非円形断面を有する繊維状強化剤の組成物からなる携帯用電子デバイスハウジングが記載されている。
熱可塑性ポリアミドは請求項２に多数列挙されているが、実施例で使用しているのはＰＡ10,10、ＰＡ6,6、ＰＡ6,I／6,Tのみである。
段落番号００２１には、繊維状強化剤として長いガラス繊維が使用できることが記載されている。実施例で使用されたガラス繊維の種類は明記されていないが、表２に示されたシャルピー衝撃強度（ノッチ付き）の数値が小さいことから考えて、明らかに短繊維である。
【０００５】
特許文献３〜６には、ポリアミドとガラス繊維を含む組成物が記載されているが、ポリアミドとしてＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ６１２を使用し、特定のガラス長繊維を使用した組み合わせのものはない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００８−１６３３４０号公報
【特許文献２】特表２０１０−５１１７７８号公報
【特許文献３】特表２０１０−５１０３７５号公報
【特許文献４】特開２００９−７９２１２号公報
【特許文献５】特表２０１０−５１０３７５号公報
【特許文献６】特開２００８−１０６２６５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、耐衝撃性に優れ、吸水による寸法変化の少ない、携帯電話機等の電子機器のハウジングや内部シャーシ用として適した薄肉成形体とその製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、課題の解決手段として、
ガラス長繊維を長さ方向に揃えた状態で束ね、前記ガラス長繊維の束に脂肪族ポリアミドを溶融させた状態で含浸させ一体化した後に、５〜１５ｍｍの長さに切断した樹脂含浸繊維束を含む樹脂組成物から得られる、厚みが０．８〜２．０ｍｍで、含有されているガラス繊維の重量平均繊維長が０．５〜１．５ｍｍである薄肉成形体であり、
前記樹脂含浸繊維束が、脂肪族ポリアミドとしてＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ６１０、ＰＡ６１２から選ばれるものを含有し、ガラス繊維の含有量が４０〜７０質量％のものであり、
前記樹脂組成物が、それから得られる成形体が下記の（ａ）及び（ｂ）の要件を満たすものである薄肉成形体を提供する。
（ａ）ISO多目的試験片（A形、厚さ２mm）を用いて500mm/minで引張試験をした場合の引張呼びひずみが２．０％以上であり、かつ絶乾状態での曲げ弾性率が１０GPa以上であること。
（ｂ）シャルピー衝撃強度（ＩＳＯ１７９／１ｅＡ（エッジワイズ）に準拠した（試験片厚さ２ｍｍ、ノッチ有り））が３０kJ以上であること。
【０００９】
本発明は他の課題の解決手段として、
請求項１〜５のいずれか１項記載の薄肉成形体の製造方法であって、
前記樹脂組成物を溶融させた後、射出成形して成形するとき、射出成形用金型としてピンゲートを有するものを使用する薄肉成形体の製造方法を提供する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の薄肉成形体は、ＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ６１０、ＰＡ６１２から選ばれる脂肪族ポリアミドとガラス長繊維からなる樹脂含浸繊維束を含む樹脂組成物からなるものであることから、厚みが０．８〜２ｍｍと薄いにも拘わらず、高い耐衝撃強度を有しており、吸水による寸法変化率も小さい。このため、携帯電話機ハウジングや内部シャーシのような電子機器のハウジングや内部シャーシ用として適している。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】吸水による寸法変化率の測定方法の説明図。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
＜樹脂組成物＞
本発明で用いる樹脂組成物に含まれる樹脂含浸繊維束は、ガラス長繊維を長さ方向に揃えた状態で束ね、前記ガラス長繊維の束にポリアミドを溶融させた状態で含浸させ一体化した後に、５〜１５ｍｍ（好ましくは６〜１２ｍｍ）の長さに切断したものである。樹脂含浸繊維束に含まれるガラス繊維の長さは、樹脂含浸繊維束の長さと同一である。
【００１３】
樹脂含浸繊維束に含まれている脂肪族ポリアミドは、ＰＡ１１（ウンデカンラクタムの重縮合体）、ＰＡ１２（ラウリルラクタムの重縮合体）、ＰＡ６１０（ヘキサメチレンジアミンとセバシン酸の重縮合体）、ＰＡ６１２（カプロラクタムとラウリルラクタムとの共縮重合体）から選ばれるものである。
【００１４】
樹脂含浸繊維束に含まれるガラス繊維は、繊維径（単糸径）６〜３０μｍのものが使用でき、１本の繊維束のガラス繊維の本数は１００〜３００００本、好ましくは５００〜２００００本、さらに好ましくは１０００〜１００００本程度である。
【００１５】
樹脂含浸繊維束は、ダイスを用いた周知の製造方法により製造することができ、例えば、特開平６−３１３０５０号公報の段落番号７、特開２００７−１７６２２７号公報の段落番号２３のほか、特公平６−２３４４号公報（樹脂被覆長繊維束の製造方法並びに成形方法）、特開平６−１１４８３２号公報（繊維強化熱可塑性樹脂構造体およびその製造法）、特開平６−２９３０２３号公報（長繊維強化熱可塑性樹脂組成物の製造方法）、特開平７−２０５３１７号公報（繊維束の取り出し方法および長繊維強化樹脂構造物の製造方法）、特開平７−２１６１０４号公報（長繊維強化樹脂構造物の製造方法）、特開平７−２５１４３７号公報（長繊維強化熱可塑性複合材料の製造方法および製造装置）、特開平８−１１８４９０号公報（クロスヘッドダイおよび長繊維強化樹脂構造物の製造方法）等に記載の製造方法を適用することができる。
【００１６】
本発明で用いる樹脂含浸繊維束中のガラス繊維と脂肪族ポリアミドの含有割合は、ガラス繊維は４０〜７０質量％、好ましくは５０〜６０質量％であり、脂肪族ポリアミドは合計で１００質量％となる残部割合である。
なお、樹脂含浸繊維束中のガラス繊維と脂肪族ポリアミドの含有割合を調整するため、樹脂組成物中に樹脂含浸繊維束とは別に上記脂肪族ポリアミドを配合することができる。
【００１７】
本発明で用いる樹脂組成物は、上記樹脂含浸繊維束に加えて、さらに滑剤を含有することができる。滑剤は、樹脂含浸繊維束の内部に添加するのではなく、樹脂含浸繊維束と混合する（即ち、外部添加する）ものである。滑剤を含有することにより、射出成形機時にホッパに投入する際の組成物の計量時間を短縮することができ、計量のばらつきも小さくすることができる。
【００１８】
滑剤としては、慣用の滑剤、脂質類、ワックス類、シリコーン樹脂類などが含まれる。
【００１９】
脂質類としては、高級脂肪酸（例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、モンタン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸などの飽和Ｃ８−３５脂肪酸（好ましくは飽和Ｃ１２−３０脂肪酸、さらに好ましくは飽和Ｃ１６−２２脂肪酸）、パルミトオレイン酸、オレイン酸、エルカ酸などの不飽和Ｃ１０−３５脂肪酸など）又はこれらの誘導体［例えば、高級脂肪酸塩（例えば、ラウリン酸バリウム、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛などのＣ８−３５脂肪酸金属塩など）；高級脂肪酸エステル［例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコールなどの前記高級脂肪酸と一価アルコールとのエステル；ショ糖脂肪酸エステル（例えば、ショ糖モノ乃至ヘキサステアリン酸エステルなどのショ糖と前記高級脂肪酸とのエステル）、グリセリン脂肪酸エステル（例えば、グリセリンモノ乃至トリステアリン酸エステルなどのグリセリンと前記高級脂肪酸とのエステル）、ペンタエリスリトールと前記高級脂肪酸とのエステル、ジグリセリンと前記高級脂肪酸とのエステル、ポリグリセリンと前記高級脂肪酸とのエステルなどの前記高級脂肪酸と多価アルコールとのエステルなど］；高級脂肪酸アミド（例えば、ステアリン酸アミドなどのＣ８−３５脂肪酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アミドなどのアルキレンビス脂肪酸アミドなど）などが挙げられる。これらの脂質類は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００２０】
ワックス類としては、脂肪族炭化水素系ワックス（ポリエチレンワックス、エチレン共重合体ワックス、ポリプロピレンワックスなどのポリＣ２−４オレフィン系ワックス、パラフィン系ワックス、マイクロクリスタリンワックスなど）、植物性又は動物性ワックス（カルナウバワックス、ミツロウ、セラックワックス、モンタンワックスなど）などが挙げられる。これらのワックス類は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００２１】
シリコーン樹脂類としては、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、トリフルオロプロピルポリシロキサンなどのアルキルポリシロキサン；ジフェニルポリシロキサンなどのアリールポリシロキサン；メチルフェニルポリシロキサンなどのアルキルアリールポリシロキサンなどが挙げられる。シリコーン樹脂は、鎖状ポリシロキサンであってもよく、環状ポリシロキサンであってもよい。これらのシリコーン樹脂類は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００２２】
これらの滑剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの滑剤のうち、常温（５〜３５℃程度）において、固体（又は固形状）の滑剤が好ましい。
このような滑剤としては、脂質類、特に、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、モンタン酸などの飽和Ｃ１２−３０脂肪酸、ステアリン酸カルシウムやステアリン酸マグネシウムなどの飽和Ｃ１２−３０脂肪酸金属塩、グリセリンモノ乃至トリステアリン酸エステルなどのグリセリンモノ乃至トリ飽和Ｃ１２−３０脂肪酸エステル、エチレンビスステアリン酸アミドなどのアルキレンビス飽和Ｃ１２−３０脂肪酸アミドなどが好ましく、特に、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和Ｃ１６−２２脂肪酸、ステアリン酸カルシウムやステアリン酸マグネシウムなどの飽和Ｃ１６−２２脂肪酸アルカリ土類金属塩などが好適に使用される。
【００２３】
滑剤の含有量は、樹脂含浸繊維束の質量に対して５０〜２０００ppmが好ましく、１００〜１０００ppmがより好ましい。５０ppm以上であると計量時間の短縮効果及び計量ばらつきの改善効果が十分であり、２０００ppm以下であると安定した計量ができる。
【００２４】
本発明で用いる樹脂組成物は、本発明の課題を解決できる範囲にて、公知の各種樹脂添加剤を含有することができる。
公知の添加剤としては、上記以外の熱可塑性樹脂（但し、上記以外の脂肪族ポリアミドは含まれない）、離型剤、帯電防止剤、難燃剤、着色剤、可塑剤、軟化剤、分散剤、安定化剤（ヒンダードフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤などの酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定化剤など）、アンチブロッキング剤、結晶核成長剤、充填剤（シリカやタルクなどの粒状充填剤など）などを含んでいてもよい。
【００２５】
本発明の薄肉成形体の製造原料となる樹脂組成物は、それから得られる成形体が下記の（ａ）及び（ｂ）の要件を満たしているものである。下記の要件（ａ）及び（ｂ）は、同一厚みの本発明の薄肉成形体が具備している性質である。厚みが０．８〜２．０ｍｍの範囲で下記要件（ａ）及び（ｂ）とは異なる厚みの薄肉成形体であっても、製品として高い品質のもの、即ち高い引張呼びひずみとシャルピー衝撃強度を有するものを提供することができる。
【００２６】
要件（ａ）
ISO多目的試験片（A形、厚さ２mm）を用いて500mm/minで引張試験をした場合の引張呼びひずみが２．０％以上であり、かつ絶乾状態での曲げ弾性率が１０，０００MPa以上であること。
要件（ｂ）
シャルピー衝撃強度（ＩＳＯ１７９／１ｅＡ（エッジワイズ）に準拠した（試験片厚さ２ｍｍ、ノッチ有り））が３０kJ以上であること。
【００２７】
＜薄肉成形体＞
本発明の薄肉成形体は、上記の樹脂組成物（樹脂含浸繊維束、又は樹脂含浸繊維束と必要に応じて含有する他の成分）を用いて、射出成形機等の成形機により成形することができる。
【００２８】
本発明では、射出成形時において、射出成形用金型としてピンゲートを有するものを使用する。
ピンゲートの大きさ（径）は、０．５〜２．０ｍｍが好ましく、０．７〜１．５ｍｍがより好ましい。ピンゲートの大きさが０．５ｍｍ以上であると、ガラス繊維の折損が抑制され、薄肉成形体中の重量平均繊維長を０．５ｍｍ以上にすることができ、２．０ｍｍ以下であるとゲート切れが良好で成形性が良くなる。
【００２９】
本発明の薄肉成形体の厚みは０．８〜２．０ｍｍであり、具体的な用途に応じて調整することができる。
【００３０】
本発明の薄肉成形体に含有されているガラス繊維の重量平均繊維長は０．５〜１．５ｍｍであり、好ましくは０．５〜１．０ｍｍである。
なお、樹脂組成物が含有する樹脂含浸繊維束の長さ（即ち、ガラス繊維の長さ）は５〜１５ｍｍであり、好ましくは６〜１２ｍｍである。薄肉成形体の製造時において、前記範囲の樹脂含浸繊維束を用いて射出成形する過程において、ガラス繊維が折れて小さくなり、０．５〜１．５ｍｍの範囲となる。このときの射出成形条件は次のとおりである。
【００３１】
射出成形機クラス（３０Ｔ〜２２０Ｔ）
シリンダー温度及び金型温度：ベース樹脂によって適宜調整（シリンダー温度２００〜３００℃、金型温度５０〜１２０℃）
高速射出、射出一次圧力４０〜２００MPa、背圧０〜１０MPa、回転数２０〜２００rpm
【００３２】
また、他の成形機及び他の成形条件を適用する場合であっても、長さ５〜１５ｍｍの樹脂含浸繊維束を用い、成形条件を変えたときの成形体中の重量平均繊維長のデータを取ることにより、容易に成形体中の重量平均繊維長を所定範囲内に調整することができる。
【００３３】
本発明の薄肉成形体は、特定の樹脂含浸繊維束（即ち、特定の樹脂組成物）を用いて製造されたものであり、成形体中にガラス長繊維が均一に分散されていることから、厚みが０．８〜２．０ｍｍの薄肉成形体としたときにも、高い引張呼びひずみと高い耐衝撃性を有している。このため、本発明の薄肉成形体を例えば携帯電話機のハウジング又は内部シャーシ用として適用したとき、携帯電話機を床に落としたり、机等にぶつけたりしたときでも、ハウジング又は内部シャーシが損傷されにくくなる。
【００３４】
さらに、本発明の薄肉成形体の製造原料となる樹脂組成物から得られる成形体は、樹脂組成物から得られる成形体の吸水による寸法変化率（厚み１ｍｍで測定）が０．０５％以下（２３℃/５０％ＲＨ雰囲気下の飽和吸水状態）であることが好ましい。
前記寸法変化率は、測定試験と同一厚みの薄肉成形体が具備している性質であり、厚みが０．８〜２．０ｍｍの範囲で異なる厚みの薄肉成形体であっても、製品として高い品質を有するもの（吸水による寸法変化率の小さいもの）を提供することができる。
【００３５】
本発明の薄肉成形体は、携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）、スマートフォン、カーナビゲーション、ゲーム機、コンパクトカセット、ＣＤプレイヤー、ＤＶＤプレイヤー、電子手帳、電子辞書、電卓、ハードディスクレコーダー、パーソナルコンピューター、ビデオカメラ、デジタルカメラから選ばれる電子機器のハウジングや内部シャーシ用として適している。
これらの中でも、特に携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）、スマートフォンのハウジング（アッパーケースとロウワーケースの組み合わせ）やハウジング内部に配置される内部シャーシ用として適している。
【実施例】
【００３６】
（ポリアミド）
PA12-1：ダイアミドＬ１６００（ダイセル・エボニック（株）製）
PA12-1：ダイアミドＬ１７００（ダイセル・エボニック（株）製）
PA612：ダイアミドＢＳ１０９０（ダイセル・エボニック（株）製）
PA610：ベスタミド テラ ＨＳ１６（ダイセル・エボニック（株）製）
（比較用ポリアミド）
MXD6：レニー６００２（三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製）
PA6T-1：ＶＥＳＴＡＭＩＤ ＨＴｐｌｕｓＭ１０００（ダイセル・エボニック（株）製）
PA6：UBEナイロン １０１３B（宇部興産（株）製）
PA66：UBEナイロン ２０２０B（宇部興産（株）製）
（ガラス繊維）
GF−1：ＲＳ２４０ＱＲ−４８３（日東紡製）［ガラス繊維ロービング，4000本繊維束，平均繊維径１７．４μｍ；断面形状は円形］
GF−2：ＣＳＸ−３Ｊ−４５１Ｓ（日東紡製）［ガラス繊維チョップドストランド］
（その他の成分）
外部滑剤：Ｓｔ−Ｃａ（ステアリン酸カルシウム，ＳＣ−１００（堺化学工業（株）製））
【００３７】
（物性測定のための試験片作成方法）
装置：（株）日本製鋼所製、Ｊ−１５０Ｅ II
スクリュー：長繊維専用スクリュー
スクリュー径：５１mm
成形条件（背圧）：０．３MPa（ゲージ）
（１）成形品１：ISO多目的試験片A型形状品（厚み２ｍｍ）
ゲート形状２０ｍｍ幅サイドゲート
（２）成形品２：１００角平板成形品（厚み１ｍｍ）
ゲート形状１０ｍｍ幅サイドゲート
【００３８】
（測定方法）
（１）シャルピー衝撃試験
ＩＳＯ１７９／１ｅＡ（エッジワイズ）に準拠した。
試験片形状：長さ80mm×幅10mm×厚み２mm ノッチ付き（深さ２ｍｍ）
[ISO多目的試験片A型形状品（厚み２ｍｍ）]からノッチングマシーン（自動ノッチ加工機
No.189-PNCA-2（（株）安田精機製作所製））を使用して加工した。
【００３９】
（２）引張試験（引張強度・引張呼びひずみ）
成形品１を使用し、つかみ具間距離１１５mm、試験速度５００mm/minで測定した。
【００４０】
（３）曲げ試験（曲げ弾性率）
成形品１を使用し、支点間距離３２mm、試験速度１mm/minで測定した。
【００４１】
（４）水分率（吸水率）及び寸法変化率（吸水による寸法変化率）
成形品１と成形品２それぞれの絶対乾燥状態の成形品質量を測定した後、それぞれ６０℃の水中に９６時間浸漬した。
その後、成形品１、２を取り出して、ペーパータオルで十分に水分を拭き取った後、成形品質量を測定した。
その後、２３℃／５０％ＲＨ雰囲気下に放置して、質量の経時変化を記録、質量変化が確認できなくなった状態を２３℃/５０％ＲＨ雰囲気下の飽和吸水状態、つまり吸水（吸
湿）状態とした。
水分率と寸法変化率（図１に示す矢印間の長さＬ）の変化率）を下記計算式から求めた。
水分率（％）＝（吸水（吸湿）状態の成形品質量−絶乾状態の成形品質量）／絶乾状態の成形品質量×100
寸法変化率（％）＝吸水状態の長さＬ／絶乾状態の長さＬ×100
曲げ弾性率（表１、２に示す吸水状態及絶乾状態）を「（３）曲げ試験（曲げ弾性率）」により測定した。
【００４２】
（重量平均繊維長）
成形品１、２から約３ｇの試料を切出し、６５０℃で加熱して灰化させて繊維を取り出した。取り出した繊維の一部（５００本）から重量平均繊維長を求めた。計算式は、特開２００６−２７４０６１号公報の〔００４４〕、〔００４５〕を使用した。
【００４３】
（計量時間測定方法）
射出成形機：S-2000i 100B (スクリュー径３２)，ファナック（株）製
射出成形機のホッパーにペレットを投入して、下記条件での計量時間を求めた。ばらつきについては１０ショット分で確認した。計量時間(sec)は射出成形機操作パネル画面から確認した。
・計量値：40mm
・回転数：80rpm
・背圧：3MPa
・シリンダー温度：250℃
【００４４】
実施例１
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２６０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量６０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００４５】
実施例２
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２６０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量６０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットをそのまま射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００４６】
実施例３
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２６０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量６０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。この時の試験片作成成形条件の背圧を１．９８MPa(ゲージ表示)とした。
表１の実施例３と他の例と比べたとき、繊維束の長さに比べて重量平均繊維長が短いのは、上記のように射出成形時の背圧が他の例の背圧（0.3MPa）よりも高い（1.98MPa）からである。このように射出成形条件を調整することで、成形体中のガラス繊維の重量平均繊維長を調整することができる。
【００４７】
実施例４
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２６０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ６ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００４８】
実施例５
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２６０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ１２ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００４９】
実施例６
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-2をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２７０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５０】
実施例７
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA612をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２８０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５１】
実施例８
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA612をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２８０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量４０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５２】
実施例９
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA610をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２９０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５３】
比較例１
熱可塑性樹脂としてPA12-1を５０質量％とガラス繊維チョップドストランド（GF−2）５０質量％をタンブラーブレンダーにて混合後、押出機（２２０℃）で溶融混練してペレット状の樹脂組成物を得た。
得られたペレットを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５４】
比較例２
熱可塑性樹脂としてPA612を５０質量％とガラス繊維チョップドストランド（GF−2）５０質量％をタンブラーブレンダーにて混合後、押出機（２４０℃）で溶融混練してペレット状の樹脂組成物を得た。
得られたペレットを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５５】
比較例３
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてＭＸＤ６をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２９０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ６ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度１３０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５６】
比較例４
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてＰＡ６Ｔ−１をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（３４０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度３３０℃、金型温度１４０℃（実測））して、それぞれの物性測定のための試験片を作製した。
【００５７】
比較例５
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてＰＡ６６をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（３２０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量６０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度３００℃、金型温度１００℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５８】
比較例６
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてＰＡ６をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２９０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量６０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットにステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを外部滑剤として添加したものを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度１００℃（実測））によりそれぞれの物性測定のための試験片を作成した。
【００５９】
比較例７
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２７０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量３０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００６０】
比較例８
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２７０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ１８ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））しようとしたが、ペレットがスクリューに喰い込んでいかず、射出成形できなかった。
【００６１】
比較例９
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２７０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ４ｍｍのペレットを作製しようとしたが、ペレットが割れてしまい、ペレットを得ることができなかった。
【００６２】
【表１】
【００６３】
【表２】
実施例５と比較例１、実施例７と比較例２との対比から、ガラス短繊維を使用した場合には、シャルピー衝撃強度、引張強度と引張呼びひずみが明らかに劣ること（比較例１、２は要件（ａ）、（ｂ）を具備できないこと）が確認できた。
実施例４〜７と比較例３、４との対比から、本願発明とは異なるポリアミドを使用した場合には、シャルピー衝撃強度、引張強度と引張呼びひずみが明らかに劣ること（比較例３、４は要件（ａ）、（ｂ）を具備できないこと）が確認できた。
なお、特許文献１の表１の比較例１、２は、ＰＡ１２と、長さ４．５ｍｍ、直径１０μmのガラス繊維（断面円形）を使用したものであり、樹脂含浸繊維束を使用していない例であるから、シャルピー衝撃強度の値が表２の比較例１、２と近似した結果を示しており、他の結果も同様になるものと考えられる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、携帯電話等の電子機器ハウジングや内部シャーシ用として適した薄肉成形体とその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
携帯電話等の電子機器ハウジングや内部シャーシは薄肉の成形体からなるものであり、曲げ弾性率が高いことや、耐衝撃性に優れること、吸水による寸法変化が小さいことなどが要求される。
【０００３】
特許文献１には、結晶性ポリアミドと非結晶性又は微小結晶性である２種類のポリアミドと、断面が非円形であるガラス繊維を含むポリアミド成形材料に関する発明（請求項１）が記載されており、請求項２８には携帯電話機の筺体としての用途が記載されている。
ガラス繊維については段落番号００４８、００４９に記載されており、長いガラス繊維を排除することが記載されている。
表１の比較例（CE）１、２には、ＰＡタイプＡ（ＰＡ１２）とガラス繊維タイプＢ（長さ4.5mm、直径10μmの断面円形のもの）を組み合わせた例が記載されているが、シャルピー衝撃強度（ノッチ付き）は２２kJ/ｍ2、１７kJ/ｍ2と低い値になっている。これは、段落番号００５８に記載されているポリアミド成形材料の調整方法においてガラス繊維が折れて小さくなって、実質的に短繊維を使用した場合と同じになったものと考えられる。
【０００４】
特許文献２には、熱可塑性ポリアミドと非円形断面を有する繊維状強化剤の組成物からなる携帯用電子デバイスハウジングが記載されている。
熱可塑性ポリアミドは請求項２に多数列挙されているが、実施例で使用しているのはＰＡ10,10、ＰＡ6,6、ＰＡ6,I／6,Tのみである。
段落番号００２１には、繊維状強化剤として長いガラス繊維が使用できることが記載されている。実施例で使用されたガラス繊維の種類は明記されていないが、表２に示されたシャルピー衝撃強度（ノッチ付き）の数値が小さいことから考えて、明らかに短繊維である。
【０００５】
特許文献３〜６には、ポリアミドとガラス繊維を含む組成物が記載されているが、ポリアミドとしてＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ６１２を使用し、特定のガラス長繊維を使用した組み合わせのものはない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００８−１６３３４０号公報
【特許文献２】特表２０１０−５１１７７８号公報
【特許文献３】特表２０１０−５１０３７５号公報
【特許文献４】特開２００９−７９２１２号公報
【特許文献５】特表２０１０−５１０３７５号公報
【特許文献６】特開２００８−１０６２６５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、耐衝撃性に優れ、吸水による寸法変化の少ない、携帯電話機等の電子機器のハウジングや内部シャーシ用として適した薄肉成形体とその製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、課題の解決手段として、
ガラス長繊維を長さ方向に揃えた状態で束ね、前記ガラス長繊維の束に脂肪族ポリアミドを溶融させた状態で含浸させ一体化した後に、５〜１５ｍｍの長さに切断した樹脂含浸繊維束を含む樹脂組成物から得られる、厚みが０．８〜２．０ｍｍで、含有されているガラス繊維の重量平均繊維長が０．５〜１．５ｍｍである薄肉成形体であり、
前記樹脂含浸繊維束が、脂肪族ポリアミドとしてＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ６１０、ＰＡ６１２から選ばれるものを含有し、ガラス繊維の含有量が４０〜７０質量％のものであり、
前記樹脂組成物が、それから得られる成形体が下記の（ａ）及び（ｂ）の要件を満たすものである薄肉成形体を提供する。
（ａ）ISO多目的試験片（A形、厚さ２mm）を用いて500mm/minで引張試験をした場合の引張呼びひずみが２．０％以上であり、かつ絶乾状態での曲げ弾性率が１０GPa以上であること。
（ｂ）シャルピー衝撃強度（ＩＳＯ１７９／１ｅＡ（エッジワイズ）に準拠した（試験片厚さ２ｍｍ、ノッチ有り））が３０kJ以上であること。
【０００９】
本発明は他の課題の解決手段として、
請求項１〜５のいずれか１項記載の薄肉成形体の製造方法であって、
前記樹脂組成物を溶融させた後、射出成形して成形するとき、射出成形用金型としてピンゲートを有するものを使用する薄肉成形体の製造方法を提供する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の薄肉成形体は、ＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ６１０、ＰＡ６１２から選ばれる脂肪族ポリアミドとガラス長繊維からなる樹脂含浸繊維束を含む樹脂組成物からなるものであることから、厚みが０．８〜２ｍｍと薄いにも拘わらず、高い耐衝撃強度を有しており、吸水による寸法変化率も小さい。このため、携帯電話機ハウジングや内部シャーシのような電子機器のハウジングや内部シャーシ用として適している。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】吸水による寸法変化率の測定方法の説明図。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
＜樹脂組成物＞
本発明で用いる樹脂組成物に含まれる樹脂含浸繊維束は、ガラス長繊維を長さ方向に揃えた状態で束ね、前記ガラス長繊維の束にポリアミドを溶融させた状態で含浸させ一体化した後に、５〜１５ｍｍ（好ましくは６〜１２ｍｍ）の長さに切断したものである。樹脂含浸繊維束に含まれるガラス繊維の長さは、樹脂含浸繊維束の長さと同一である。
【００１３】
樹脂含浸繊維束に含まれている脂肪族ポリアミドは、ＰＡ１１（ウンデカンラクタムの重縮合体）、ＰＡ１２（ラウリルラクタムの重縮合体）、ＰＡ６１０（ヘキサメチレンジアミンとセバシン酸の重縮合体）、ＰＡ６１２（カプロラクタムとラウリルラクタムとの共縮重合体）から選ばれるものである。
【００１４】
樹脂含浸繊維束に含まれるガラス繊維は、繊維径（単糸径）６〜３０μｍのものが使用でき、１本の繊維束のガラス繊維の本数は１００〜３００００本、好ましくは５００〜２００００本、さらに好ましくは１０００〜１００００本程度である。
【００１５】
樹脂含浸繊維束は、ダイスを用いた周知の製造方法により製造することができ、例えば、特開平６−３１３０５０号公報の段落番号７、特開２００７−１７６２２７号公報の段落番号２３のほか、特公平６−２３４４号公報（樹脂被覆長繊維束の製造方法並びに成形方法）、特開平６−１１４８３２号公報（繊維強化熱可塑性樹脂構造体およびその製造法）、特開平６−２９３０２３号公報（長繊維強化熱可塑性樹脂組成物の製造方法）、特開平７−２０５３１７号公報（繊維束の取り出し方法および長繊維強化樹脂構造物の製造方法）、特開平７−２１６１０４号公報（長繊維強化樹脂構造物の製造方法）、特開平７−２５１４３７号公報（長繊維強化熱可塑性複合材料の製造方法および製造装置）、特開平８−１１８４９０号公報（クロスヘッドダイおよび長繊維強化樹脂構造物の製造方法）等に記載の製造方法を適用することができる。
【００１６】
本発明で用いる樹脂含浸繊維束中のガラス繊維と脂肪族ポリアミドの含有割合は、ガラス繊維は４０〜７０質量％、好ましくは５０〜６０質量％であり、脂肪族ポリアミドは合計で１００質量％となる残部割合である。
なお、樹脂含浸繊維束中のガラス繊維と脂肪族ポリアミドの含有割合を調整するため、樹脂組成物中に樹脂含浸繊維束とは別に上記脂肪族ポリアミドを配合することができる。
【００１７】
本発明で用いる樹脂組成物は、上記樹脂含浸繊維束に加えて、さらに滑剤を含有することができる。滑剤は、樹脂含浸繊維束の内部に添加するのではなく、樹脂含浸繊維束と混合する（即ち、外部添加する）ものである。滑剤を含有することにより、射出成形機時にホッパに投入する際の組成物の計量時間を短縮することができ、計量のばらつきも小さくすることができる。
【００１８】
滑剤としては、慣用の滑剤、脂質類、ワックス類、シリコーン樹脂類などが含まれる。
【００１９】
脂質類としては、高級脂肪酸（例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、モンタン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸などの飽和Ｃ８−３５脂肪酸（好ましくは飽和Ｃ１２−３０脂肪酸、さらに好ましくは飽和Ｃ１６−２２脂肪酸）、パルミトオレイン酸、オレイン酸、エルカ酸などの不飽和Ｃ１０−３５脂肪酸など）又はこれらの誘導体［例えば、高級脂肪酸塩（例えば、ラウリン酸バリウム、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛などのＣ８−３５脂肪酸金属塩など）；高級脂肪酸エステル［例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコールなどの前記高級脂肪酸と一価アルコールとのエステル；ショ糖脂肪酸エステル（例えば、ショ糖モノ乃至ヘキサステアリン酸エステルなどのショ糖と前記高級脂肪酸とのエステル）、グリセリン脂肪酸エステル（例えば、グリセリンモノ乃至トリステアリン酸エステルなどのグリセリンと前記高級脂肪酸とのエステル）、ペンタエリスリトールと前記高級脂肪酸とのエステル、ジグリセリンと前記高級脂肪酸とのエステル、ポリグリセリンと前記高級脂肪酸とのエステルなどの前記高級脂肪酸と多価アルコールとのエステルなど］；高級脂肪酸アミド（例えば、ステアリン酸アミドなどのＣ８−３５脂肪酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アミドなどのアルキレンビス脂肪酸アミドなど）などが挙げられる。これらの脂質類は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００２０】
ワックス類としては、脂肪族炭化水素系ワックス（ポリエチレンワックス、エチレン共重合体ワックス、ポリプロピレンワックスなどのポリＣ２−４オレフィン系ワックス、パラフィン系ワックス、マイクロクリスタリンワックスなど）、植物性又は動物性ワックス（カルナウバワックス、ミツロウ、セラックワックス、モンタンワックスなど）などが挙げられる。これらのワックス類は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００２１】
シリコーン樹脂類としては、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、トリフルオロプロピルポリシロキサンなどのアルキルポリシロキサン；ジフェニルポリシロキサンなどのアリールポリシロキサン；メチルフェニルポリシロキサンなどのアルキルアリールポリシロキサンなどが挙げられる。シリコーン樹脂は、鎖状ポリシロキサンであってもよく、環状ポリシロキサンであってもよい。これらのシリコーン樹脂類は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【００２２】
これらの滑剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの滑剤のうち、常温（５〜３５℃程度）において、固体（又は固形状）の滑剤が好ましい。
このような滑剤としては、脂質類、特に、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、モンタン酸などの飽和Ｃ１２−３０脂肪酸、ステアリン酸カルシウムやステアリン酸マグネシウムなどの飽和Ｃ１２−３０脂肪酸金属塩、グリセリンモノ乃至トリステアリン酸エステルなどのグリセリンモノ乃至トリ飽和Ｃ１２−３０脂肪酸エステル、エチレンビスステアリン酸アミドなどのアルキレンビス飽和Ｃ１２−３０脂肪酸アミドなどが好ましく、特に、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和Ｃ１６−２２脂肪酸、ステアリン酸カルシウムやステアリン酸マグネシウムなどの飽和Ｃ１６−２２脂肪酸アルカリ土類金属塩などが好適に使用される。
【００２３】
滑剤の含有量は、樹脂含浸繊維束の質量に対して５０〜２０００ppmが好ましく、１００〜１０００ppmがより好ましい。５０ppm以上であると計量時間の短縮効果及び計量ばらつきの改善効果が十分であり、２０００ppm以下であると安定した計量ができる。
【００２４】
本発明で用いる樹脂組成物は、本発明の課題を解決できる範囲にて、公知の各種樹脂添加剤を含有することができる。
公知の添加剤としては、上記以外の熱可塑性樹脂（但し、上記以外の脂肪族ポリアミドは含まれない）、離型剤、帯電防止剤、難燃剤、着色剤、可塑剤、軟化剤、分散剤、安定化剤（ヒンダードフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤などの酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定化剤など）、アンチブロッキング剤、結晶核成長剤、充填剤（シリカやタルクなどの粒状充填剤など）などを含んでいてもよい。
【００２５】
本発明の薄肉成形体の製造原料となる樹脂組成物は、それから得られる成形体が下記の（ａ）及び（ｂ）の要件を満たしているものである。下記の要件（ａ）及び（ｂ）は、同一厚みの本発明の薄肉成形体が具備している性質である。厚みが０．８〜２．０ｍｍの範囲で下記要件（ａ）及び（ｂ）とは異なる厚みの薄肉成形体であっても、製品として高い品質のもの、即ち高い引張呼びひずみとシャルピー衝撃強度を有するものを提供することができる。
【００２６】
要件（ａ）
ISO多目的試験片（A形、厚さ２mm）を用いて500mm/minで引張試験をした場合の引張呼びひずみが２．０％以上であり、かつ絶乾状態での曲げ弾性率が１０，０００MPa以上であること。
要件（ｂ）
シャルピー衝撃強度（ＩＳＯ１７９／１ｅＡ（エッジワイズ）に準拠した（試験片厚さ２ｍｍ、ノッチ有り））が３０kJ以上であること。
【００２７】
＜薄肉成形体＞
本発明の薄肉成形体は、上記の樹脂組成物（樹脂含浸繊維束、又は樹脂含浸繊維束と必要に応じて含有する他の成分）を用いて、射出成形機等の成形機により成形することができる。
【００２８】
本発明では、射出成形時において、射出成形用金型としてピンゲートを有するものを使用する。
ピンゲートの大きさ（径）は、０．５〜２．０ｍｍが好ましく、０．７〜１．５ｍｍがより好ましい。ピンゲートの大きさが０．５ｍｍ以上であると、ガラス繊維の折損が抑制され、薄肉成形体中の重量平均繊維長を０．５ｍｍ以上にすることができ、２．０ｍｍ以下であるとゲート切れが良好で成形性が良くなる。
【００２９】
本発明の薄肉成形体の厚みは０．８〜２．０ｍｍであり、具体的な用途に応じて調整することができる。
【００３０】
本発明の薄肉成形体に含有されているガラス繊維の重量平均繊維長は０．５〜１．５ｍｍであり、好ましくは０．５〜１．０ｍｍである。
なお、樹脂組成物が含有する樹脂含浸繊維束の長さ（即ち、ガラス繊維の長さ）は５〜１５ｍｍであり、好ましくは６〜１２ｍｍである。薄肉成形体の製造時において、前記範囲の樹脂含浸繊維束を用いて射出成形する過程において、ガラス繊維が折れて小さくなり、０．５〜１．５ｍｍの範囲となる。このときの射出成形条件は次のとおりである。
【００３１】
射出成形機クラス（３０Ｔ〜２２０Ｔ）
シリンダー温度及び金型温度：ベース樹脂によって適宜調整（シリンダー温度２００〜３００℃、金型温度５０〜１２０℃）
高速射出、射出一次圧力４０〜２００MPa、背圧０〜１０MPa、回転数２０〜２００rpm
【００３２】
また、他の成形機及び他の成形条件を適用する場合であっても、長さ５〜１５ｍｍの樹脂含浸繊維束を用い、成形条件を変えたときの成形体中の重量平均繊維長のデータを取ることにより、容易に成形体中の重量平均繊維長を所定範囲内に調整することができる。
【００３３】
本発明の薄肉成形体は、特定の樹脂含浸繊維束（即ち、特定の樹脂組成物）を用いて製造されたものであり、成形体中にガラス長繊維が均一に分散されていることから、厚みが０．８〜２．０ｍｍの薄肉成形体としたときにも、高い引張呼びひずみと高い耐衝撃性を有している。このため、本発明の薄肉成形体を例えば携帯電話機のハウジング又は内部シャーシ用として適用したとき、携帯電話機を床に落としたり、机等にぶつけたりしたときでも、ハウジング又は内部シャーシが損傷されにくくなる。
【００３４】
さらに、本発明の薄肉成形体の製造原料となる樹脂組成物から得られる成形体は、樹脂組成物から得られる成形体の吸水による寸法変化率（厚み１ｍｍで測定）が０．０５％以下（２３℃/５０％ＲＨ雰囲気下の飽和吸水状態）であることが好ましい。
前記寸法変化率は、測定試験と同一厚みの薄肉成形体が具備している性質であり、厚みが０．８〜２．０ｍｍの範囲で異なる厚みの薄肉成形体であっても、製品として高い品質を有するもの（吸水による寸法変化率の小さいもの）を提供することができる。
【００３５】
本発明の薄肉成形体は、携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）、スマートフォン、カーナビゲーション、ゲーム機、コンパクトカセット、ＣＤプレイヤー、ＤＶＤプレイヤー、電子手帳、電子辞書、電卓、ハードディスクレコーダー、パーソナルコンピューター、ビデオカメラ、デジタルカメラから選ばれる電子機器のハウジングや内部シャーシ用として適している。
これらの中でも、特に携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）、スマートフォンのハウジング（アッパーケースとロウワーケースの組み合わせ）やハウジング内部に配置される内部シャーシ用として適している。
【実施例】
【００３６】
（ポリアミド）
PA12-1：ダイアミドＬ１６００（ダイセル・エボニック（株）製）
PA12-1：ダイアミドＬ１７００（ダイセル・エボニック（株）製）
PA612：ダイアミドＢＳ１０９０（ダイセル・エボニック（株）製）
PA610：ベスタミド テラ ＨＳ１６（ダイセル・エボニック（株）製）
（比較用ポリアミド）
MXD6：レニー６００２（三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製）
PA6T-1：ＶＥＳＴＡＭＩＤ ＨＴｐｌｕｓＭ１０００（ダイセル・エボニック（株）製）
PA6：UBEナイロン １０１３B（宇部興産（株）製）
PA66：UBEナイロン ２０２０B（宇部興産（株）製）
（ガラス繊維）
GF−1：ＲＳ２４０ＱＲ−４８３（日東紡製）［ガラス繊維ロービング，4000本繊維束，平均繊維径１７．４μｍ；断面形状は円形］
GF−2：ＣＳＸ−３Ｊ−４５１Ｓ（日東紡製）［ガラス繊維チョップドストランド］
（その他の成分）
外部滑剤：Ｓｔ−Ｃａ（ステアリン酸カルシウム，ＳＣ−１００（堺化学工業（株）製））
【００３７】
（物性測定のための試験片作成方法）
装置：（株）日本製鋼所製、Ｊ−１５０Ｅ II
スクリュー：長繊維専用スクリュー
スクリュー径：５１mm
成形条件（背圧）：０．３MPa（ゲージ）
（１）成形品１：ISO多目的試験片A型形状品（厚み２ｍｍ）
ゲート形状２０ｍｍ幅サイドゲート
（２）成形品２：１００角平板成形品（厚み１ｍｍ）
ゲート形状１０ｍｍ幅サイドゲート
【００３８】
（測定方法）
（１）シャルピー衝撃試験
ＩＳＯ１７９／１ｅＡ（エッジワイズ）に準拠した。
試験片形状：長さ80mm×幅10mm×厚み２mm ノッチ付き（深さ２ｍｍ）
[ISO多目的試験片A型形状品（厚み２ｍｍ）]からノッチングマシーン（自動ノッチ加工機
No.189-PNCA-2（（株）安田精機製作所製））を使用して加工した。
【００３９】
（２）引張試験（引張強度・引張呼びひずみ）
成形品１を使用し、つかみ具間距離１１５mm、試験速度５００mm/minで測定した。
【００４０】
（３）曲げ試験（曲げ弾性率）
成形品１を使用し、支点間距離３２mm、試験速度１mm/minで測定した。
【００４１】
（４）水分率（吸水率）及び寸法変化率（吸水による寸法変化率）
成形品１と成形品２それぞれの絶対乾燥状態の成形品質量を測定した後、それぞれ６０℃の水中に９６時間浸漬した。
その後、成形品１、２を取り出して、ペーパータオルで十分に水分を拭き取った後、成形品質量を測定した。
その後、２３℃／５０％ＲＨ雰囲気下に放置して、質量の経時変化を記録、質量変化が確認できなくなった状態を２３℃/５０％ＲＨ雰囲気下の飽和吸水状態、つまり吸水（吸
湿）状態とした。
水分率と寸法変化率（図１に示す矢印間の長さＬ）の変化率）を下記計算式から求めた。
水分率（％）＝（吸水（吸湿）状態の成形品質量−絶乾状態の成形品質量）／絶乾状態の成形品質量×100
寸法変化率（％）＝吸水状態の長さＬ／絶乾状態の長さＬ×100
曲げ弾性率（表１、２に示す吸水状態及絶乾状態）を「（３）曲げ試験（曲げ弾性率）」により測定した。
【００４２】
（重量平均繊維長）
成形品１、２から約３ｇの試料を切出し、６５０℃で加熱して灰化させて繊維を取り出した。取り出した繊維の一部（５００本）から重量平均繊維長を求めた。計算式は、特開２００６−２７４０６１号公報の〔００４４〕、〔００４５〕を使用した。
【００４３】
（計量時間測定方法）
射出成形機：S-2000i 100B (スクリュー径３２)，ファナック（株）製
射出成形機のホッパーにペレットを投入して、下記条件での計量時間を求めた。ばらつきについては１０ショット分で確認した。計量時間(sec)は射出成形機操作パネル画面から確認した。
・計量値：40mm
・回転数：80rpm
・背圧：3MPa
・シリンダー温度：250℃
【００４４】
実施例１
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２６０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量６０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００４５】
実施例２
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２６０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量６０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットをそのまま射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００４６】
実施例３
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２６０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量６０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。この時の試験片作成成形条件の背圧を１．９８MPa(ゲージ表示)とした。
表１の実施例３と他の例と比べたとき、繊維束の長さに比べて重量平均繊維長が短いのは、上記のように射出成形時の背圧が他の例の背圧（0.3MPa）よりも高い（1.98MPa）からである。このように射出成形条件を調整することで、成形体中のガラス繊維の重量平均繊維長を調整することができる。
【００４７】
実施例４
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２６０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ６ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００４８】
実施例５
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２６０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ１２ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００４９】
実施例６
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-2をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２７０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５０】
実施例７
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA612をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２８０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５１】
実施例８
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA612をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２８０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量４０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５２】
実施例９
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA610をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２９０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５３】
比較例１
熱可塑性樹脂としてPA12-1を５０質量％とガラス繊維チョップドストランド（GF−2）５０質量％をタンブラーブレンダーにて混合後、押出機（２２０℃）で溶融混練してペレット状の樹脂組成物を得た。
得られたペレットを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５４】
比較例２
熱可塑性樹脂としてPA612を５０質量％とガラス繊維チョップドストランド（GF−2）５０質量％をタンブラーブレンダーにて混合後、押出機（２４０℃）で溶融混練してペレット状の樹脂組成物を得た。
得られたペレットを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５５】
比較例３
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてＭＸＤ６をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２９０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ６ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度１３０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５６】
比較例４
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてＰＡ６Ｔ−１をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（３４０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度３３０℃、金型温度１４０℃（実測））して、それぞれの物性測定のための試験片を作製した。
【００５７】
比較例５
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてＰＡ６６をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（３２０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量６０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度３００℃、金型温度１００℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００５８】
比較例６
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてＰＡ６をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２９０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量６０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットにステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを外部滑剤として添加したものを射出成形（シリンダー温度２８０℃、金型温度１００℃（実測））によりそれぞれの物性測定のための試験片を作成した。
【００５９】
比較例７
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２７０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量３０質量％、長さ９ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））して、それぞれの測定のための試験片を作製した。
【００６０】
比較例８
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２７０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ１８ｍｍのペレット（樹脂含浸繊維束）を得た。
得られたペレットに外部滑剤としてステアリン酸カルシウム（Ｓｔ−Ｃａ）２００ppmを添加したものを射出成形（シリンダー温度２５０℃、金型温度９０℃（実測））しようとしたが、ペレットがスクリューに喰い込んでいかず、射出成形できなかった。
【００６１】
比較例９
連続繊維の通路を波状に加工したクロスヘッドダイを通して、ガラス繊維ロービング（GF−1）を引きながら、熱可塑性樹脂としてPA12-1をクロスヘッドダイに接続された押出機から溶融状態（２７０℃）で供給して、ガラス繊維に含浸させた。
その後、賦形ダイを通してストランドとして引取り、冷却後、裁断し、ガラス繊維含有量５０質量％、長さ４ｍｍのペレットを作製しようとしたが、ペレットが割れてしまい、ペレットを得ることができなかった。
【００６２】
【表１】
【００６３】
【表２】
実施例５と比較例１、実施例７と比較例２との対比から、ガラス短繊維を使用した場合には、シャルピー衝撃強度、引張強度と引張呼びひずみが明らかに劣ること（比較例１、２は要件（ａ）、（ｂ）を具備できないこと）が確認できた。
実施例４〜７と比較例３、４との対比から、本願発明とは異なるポリアミドを使用した場合には、シャルピー衝撃強度、引張強度と引張呼びひずみが明らかに劣ること（比較例３、４は要件（ａ）、（ｂ）を具備できないこと）が確認できた。
なお、特許文献１の表１の比較例１、２は、ＰＡ１２と、長さ４．５ｍｍ、直径１０μmのガラス繊維（断面円形）を使用したものであり、樹脂含浸繊維束を使用していない例であるから、シャルピー衝撃強度の値が表２の比較例１、２と近似した結果を示しており、他の結果も同様になるものと考えられる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ガラス長繊維を長さ方向に揃えた状態で束ね、前記ガラス長繊維の束に脂肪族ポリアミドを溶融させた状態で含浸させ一体化した後に、５〜１５ｍｍの長さに切断した樹脂含浸繊維束を含む樹脂組成物から得られる、厚みが０．８〜２．０ｍｍで、含有されているガラス繊維の重量平均繊維長が０．５〜１．５ｍｍである薄肉成形体であり、
前記樹脂含浸繊維束が、脂肪族ポリアミドとしてＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ６１０、ＰＡ６１２から選ばれるものを含有し、ガラス繊維の含有量が４０〜７０質量％のものであり、
前記樹脂組成物が、それから得られる成形体が下記の（ａ）及び（ｂ）の要件を満たすものである薄肉成形体。
（ａ）ISO多目的試験片（A形、厚さ２mm）を用いて500mm/minで引張試験をした場合の引張呼びひずみが２．０％以上であり、かつ絶乾状態での曲げ弾性率が１０GPa以上であること。
（ｂ）シャルピー衝撃強度（ＩＳＯ１７９／１ｅＡ（エッジワイズ）に準拠した（試験片厚さ２ｍｍ、ノッチ有り））が３０kJ以上であること。
【請求項２】
さらに前記樹脂組成物が、それから得られる成形体の吸水による寸法変化率が０．０５％以下（２３℃/５０％ＲＨ雰囲気下の飽和吸水状態）のものである請求項１記載の薄肉
成形体。
【請求項３】
さらに滑剤を含有する請求項１又は２記載の薄肉成形体。
【請求項４】
薄肉成形体が電子機器のハウジング又は内部シャーシ用であり、電子機器のハウジング又は内部シャーシが、携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）、スマートフォンのハウジング又は内部シャーシである請求項１〜３のいずれか１項記載の薄肉成形体。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか１項記載の薄肉成形体の製造方法であって、
前記樹脂組成物を溶融させた後、射出成形して成形するとき、射出成形用金型としてピンゲートを有するものを使用する薄肉成形体の製造方法。
【請求項１】
ガラス長繊維を長さ方向に揃えた状態で束ね、前記ガラス長繊維の束に脂肪族ポリアミドを溶融させた状態で含浸させ一体化した後に、５〜１５ｍｍの長さに切断した樹脂含浸繊維束を含む樹脂組成物から得られる、厚みが０．８〜２．０ｍｍで、含有されているガラス繊維の重量平均繊維長が０．５〜１．５ｍｍである薄肉成形体であり、
前記樹脂含浸繊維束が、脂肪族ポリアミドとしてＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ６１０、ＰＡ６１２から選ばれるものを含有し、ガラス繊維の含有量が４０〜７０質量％のものであり、
前記樹脂組成物が、それから得られる成形体が下記の（ａ）及び（ｂ）の要件を満たすものである薄肉成形体。
（ａ）ISO多目的試験片（A形、厚さ２mm）を用いて500mm/minで引張試験をした場合の引張呼びひずみが２．０％以上であり、かつ絶乾状態での曲げ弾性率が１０GPa以上であること。
（ｂ）シャルピー衝撃強度（ＩＳＯ１７９／１ｅＡ（エッジワイズ）に準拠した（試験片厚さ２ｍｍ、ノッチ有り））が３０kJ以上であること。
【請求項２】
さらに前記樹脂組成物が、それから得られる成形体の吸水による寸法変化率が０．０５％以下（２３℃/５０％ＲＨ雰囲気下の飽和吸水状態）のものである請求項１記載の薄肉
成形体。
【請求項３】
さらに滑剤を含有する請求項１又は２記載の薄肉成形体。
【請求項４】
薄肉成形体が電子機器のハウジング又は内部シャーシ用であり、電子機器のハウジング又は内部シャーシが、携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）、スマートフォンのハウジング又は内部シャーシである請求項１〜３のいずれか１項記載の薄肉成形体。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか１項記載の薄肉成形体の製造方法であって、
前記樹脂組成物を溶融させた後、射出成形して成形するとき、射出成形用金型としてピンゲートを有するものを使用する薄肉成形体の製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−１０７１８８（Ｐ２０１２−１０７１８８Ａ）
【公開日】平成２４年６月７日（２０１２．６．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１０４８８０（Ｐ２０１１−１０４８８０）
【出願日】平成２３年５月１０日（２０１１．５．１０）
【出願人】（５０１０４１５２８）ダイセルポリマー株式会社 (144)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年６月７日（２０１２．６．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年５月１０日（２０１１．５．１０）
【出願人】（５０１０４１５２８）ダイセルポリマー株式会社 (144)
【Ｆターム（参考）】
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