電気絶縁性樹脂組成物
【課題】 優れた耐トラッキング性を有しつつ耐熱性に優れた電気絶縁性樹脂組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】 分子中に複数のスルホニル基を含むポリスルホン樹脂と、ポリアミド樹脂とを含み、前記ポリアミド樹脂の含有割合が１〜４５質量％であることを特徴とする電気絶縁性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】 分子中に複数のスルホニル基を含むポリスルホン樹脂と、ポリアミド樹脂とを含み、前記ポリアミド樹脂の含有割合が１〜４５質量％であることを特徴とする電気絶縁性樹脂組成物を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電気絶縁性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、電気絶縁性樹脂組成物としては、様々なものが知られており、例えば、モーターにおける発熱体であるコイル線の周囲に配されて用いられるものなどが知られている。
【０００３】
この種の電気絶縁性樹脂組成物としては、具体的には例えば、分子中に芳香族炭化水素及び複数のスルフィド結合（−Ｓ−）を有するポリフェニレンスルフィド樹脂と、ビニル系共重合体とを含みシート状に形成されたものが提案されている（特許文献１）。
【０００４】
ところが、斯かる電気絶縁性樹脂組成物は、モーターのコイル線とコイル線との間等において要求される電気絶縁性としての耐トラッキング性を有するものの、コイル線などから発生する熱によって引張強度などが低下し得るものであり、耐熱性が必ずしも十分なものではないという問題がある。
即ち、斯かる電気絶縁性樹脂組成物は、優れた耐熱性と、優れた耐トラッキング性とを併せ持つことが比較的困難であるという問題がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００７−１８６６７２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記問題点等に鑑みてなされたものであり、優れた耐トラッキング性を有しつつ耐熱性に優れた電気絶縁性樹脂組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の電気絶縁性樹脂組成物は、分子中に複数のスルホニル基（−ＳＯ2−）を含むポリスルホン樹脂と、ポリアミド樹脂とを含み、前記ポリアミド樹脂の含有割合が１〜４５質量％であることを特徴とする。
【０００８】
上記構成からなる電気絶縁性樹脂組成物は、前記ポリスルホン樹脂と含有割合が１〜４５質量％のポリアミド樹脂とを含むことにより、耐トラッキング性が優れたものになり且つ耐熱性が優れたものになり得る。
本発明の電気絶縁性樹脂組成物は、前記ポリスルホン樹脂が、分子中に複数のエーテル結合をさらに含むポリエーテルスルホン樹脂であること、又は、分子中に複数の芳香族炭化水素をさらに含むポリフェニルスルホン樹脂であることが好ましい。
前記ポリスルホン樹脂が前記ポリエーテルスルホン樹脂又は前記ポリフェニルスルホン樹脂であることにより、前記電気絶縁性樹脂組成物の成形性が良好なものになるとともに前記電気絶縁性樹脂組成物が優れた耐トラッキング性及び耐熱性を有するという利点がある。
【０００９】
本発明に係る電気絶縁性樹脂組成物は、前記ポリアミド樹脂が芳香族炭化水素を含むことが好ましい。前記ポリアミド樹脂が芳香族炭化水素を含むことにより、前記電気絶縁性樹脂組成物が優れた耐トラッキング性を有しつつより耐熱性に優れたものになり得るという利点がある。
【００１０】
本発明に係る電気絶縁性樹脂組成物は、耐トラッキング試験のＣＴＩ値が１３０Ｖ以上であることが好ましい。また、端裂抵抗値が２０ＭＰａ以上であることが好ましい。また、２４０℃で２５０時間経過した後の引張強度の強度残率が５５％以上であることが好ましい。
【００１１】
本発明に係る電気絶縁性樹脂組成物は、シート状に形成されていることが好ましい。また、電気絶縁用途で使用されることが好ましい。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の電気絶縁性樹脂組成物は、優れた耐トラッキング性を有しつつ耐熱性に優れているという効果を奏する。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明に係る電気絶縁性樹脂組成物の一実施形態について説明する。
【００１４】
本実施形態に係る電気絶縁性樹脂組成物は、分子中に複数のスルホニル基を含むポリスルホン樹脂と、ポリアミド樹脂とを含み、前記ポリアミド樹脂の含有割合が１〜４５質量％であるものである。
【００１５】
前記電気絶縁性樹脂組成物においては、前記ポリアミド樹脂の含有割合が４５質量％を超えると、電気絶縁性樹脂組成物が耐熱性に劣るものになるおそれがある。また、ポリアミド樹脂の含有割合が１質量％未満であると、電気絶縁性樹脂組成物の耐トラッキング性が不十分になるおそれがある。
【００１６】
また、前記電気絶縁性樹脂組成物においては、前記ポリアミド樹脂の含有割合が３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、８質量％以上であることがさらに好ましく、１５質量％以上であることが最も好ましい。また、前記ポリアミド樹脂の含有割合が４０質量％以下であることが好ましく、３５質量％以下であることがより好ましく、３２質量％以下であることがさらに好ましい。
前記ポリアミド樹脂の含有割合が３質量％以上であることにより、電気絶縁性樹脂組成物の耐トラッキング性がより優れたものになり得るという利点がある。また、前記ポリアミド樹脂の含有割合が４０質量％以下であることにより、電気絶縁性樹脂組成物の耐熱性がより優れたものになり得るという利点がある。
【００１７】
前記ポリスルホン樹脂は、スルホニル基（−ＳＯ2−）を複数含む分子構造を有するものである。
該ポリスルホン樹脂としては、分子中に複数のエーテル結合（−Ｏ−）をさらに含むポリエーテルスルホン樹脂、又は、分子中に複数の芳香族炭化水素をさらに含むポリフェニルスルホン樹脂などが挙げられる。また、該ポリスルホン樹脂としては、分子中に複数のエーテル結合と複数の芳香族炭化水素とをさらに含むポリエーテルポリフェニルスルホン樹脂が挙げられる。
【００１８】
前記ポリスルホン樹脂としては、前記電気絶縁性樹脂組成物の成形性が良好なものになるとともに、前記電気絶縁性樹脂組成物が優れた耐トラッキング性を有しつつより耐熱性に優れたものになり得るという点で、前記ポリエーテルポリフェニルスルホン樹脂が好ましい。
【００１９】
前記ポリエーテルポリフェニルスルホン樹脂としては、下記式（１）の分子構造を有するものが好ましい。
【００２０】
【化１】
式（１）中、ｎは、重合度を表す正の整数であり、通常、１０〜５０００の範囲内である。
【００２１】
前記ポリエーテルポリフェニルスルホン樹脂としては、市販されているものを用いることができ、例えば、ＢＡＳＦ社製の「ウルトラゾーンＥシリーズ」、ソルベイ社製の「レーデルＡシリーズ」、住友化学社製の「スミカエクセルシリーズ」等が挙げられる。
【００２２】
前記ポリアミド樹脂は、少なくともポリアミン化合物とポリカルボン酸化合物とが脱水縮合により重合されてなるものである。
【００２３】
前記ポリアミド樹脂としては、分子中に芳香族炭化水素を有するポリアミド樹脂、分子中に炭化水素として脂肪族炭化水素のみを有する脂肪族ポリアミド樹脂が挙げられる。なかでも、前記電気絶縁性樹脂組成物が、優れた耐トラッキング性を有しつつより耐熱性に優れたものになり得るという点で、分子中に芳香族炭化水素を有するポリアミド樹脂が好ましい。
【００２４】
また、分子中に芳香族炭化水素を有するポリアミド樹脂としては、分子中に炭化水素として芳香族炭化水素のみを有する芳香族ポリアミド樹脂、分子中に炭化水素として脂肪族炭化水素及び芳香族炭化水素の両方を有する半芳香族ポリアミド樹脂等が挙げられる。
分子中に芳香族炭化水素を有するポリアミド樹脂としては、耐トラッキング性と耐熱性とをバランス良く兼ね備えることができるという点で、前記半芳香族ポリアミド樹脂が好ましい。
【００２５】
前記ポリアミド樹脂の重合において用いられる前記ポリアミン化合物としては、具体的には、例えば、ジアミン化合物が挙げられる。
該ジアミン化合物としては、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を含む脂肪族ジアミン、環状の飽和炭化水素基を含む脂環族ジアミン、芳香族炭化水素基を含む芳香族ジアミンなどが挙げられる。
【００２６】
前記脂肪族ジアミン、前記脂環族ジアミン、又は前記芳香族ジアミンとしては、例えば、下記式（２）で表されるものが挙げられる。なお、下記式（２）中のＲ1は、炭素数４〜１２の脂肪族炭化水素基、若しくは環状飽和炭化水素を含む炭素数４〜１２の脂環族炭化水素基を表しているか、又は、芳香族環を含む炭化水素基を表している。
Ｈ2Ｎ−Ｒ1−ＮＨ2 ・・・（２）
【００２７】
前記脂肪族ジアミンとしては、前記ポリアミド樹脂の耐トラッキング性がより優れたものになり得るという点で、式（２）においてＲ1の炭素数が９のノナンジアミンが好ましく、１，９−ノナンジアミン及び２−メチル−１，８−オクタンジアミンを混合したものがより好ましい。
前記芳香族ジアミンとしては、フェニレンジアミン、キシリレンジアミンなどが挙げられる。
【００２８】
前記ポリアミド樹脂の重合において用いられる前記ポリカルボン酸化合物としては、具体的には、例えば、ジカルボン酸化合物が挙げられる。
該ジカルボン酸化合物としては、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を含む脂肪族ジカルボン酸、環状の飽和炭化水素基を含む脂環族ジカルボン酸、芳香族炭化水素基を含む芳香族ジカルボン酸などが挙げられる。
【００２９】
前記脂肪族ジカルボン酸、前記脂環族ジカルボン酸、又は前記芳香族ジカルボン酸としては、例えば、下記式（３）で表されるものが挙げられる。なお、下記式（３）中のＲ2は、炭素数４〜２５の脂肪族炭化水素基、若しくは環状飽和炭化水素を含む炭素数４〜１２の脂環族炭化水素基を表しているか、又は、芳香族環を含む炭化水素基を表している。
ＨＯＯＣ−Ｒ2−ＣＯＯＨ ・・・（３）
【００３０】
前記脂肪族ジカルボン酸としては、アジピン酸、セバシン酸などが挙げられる。
前記芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、メチルテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸などが挙げられ、該芳香族ジカルボン酸としては、前記ポリアミド樹脂の耐熱性がより優れたものになり得るという点で、テレフタル酸が好ましい。
【００３１】
前記ポリアミド樹脂は、上述したジアミン化合物の１種とジカルボン酸化合物の１種とが重合してなるものであってもよく、それぞれの化合物の複数種が組み合わされて重合してなるものであってもよい。また、要すれば、ジアミン化合物とジカルボン酸化合物以外のものがさらに重合されてなるものであってもよい。
【００３２】
前記ポリアミド樹脂としては、上述したように前記半芳香族ポリアミド樹脂が好ましく、該半芳香族ポリアミド樹脂としては、ジアミン化合物としての脂肪族ジアミンとジカルボン酸化合物としての芳香族ジカルボン酸とが重合してなるものがより好ましく、脂肪族ジアミンとしてのノナンジアミンと芳香族ジカルボン酸としてのテレフタル酸とが重合してなるもの（ＰＡ９Ｔ）が特に好ましい。
【００３３】
前記電気絶縁性樹脂組成物においては、本発明の効果を損ねない範囲において、種々の添加剤が配合されていても良い。
該添加剤としては、例えば、アルキルフェノール樹脂、アルキルフェノール−アセチレン樹脂、キシレン樹脂、クマロン−インデン樹脂、テルペン樹脂、ロジンなどの粘着付与剤、ポリブロモジフェニルオキサイド、テトラブロモビスフェノールＡなどの臭素系難燃剤、塩素化パラフィン、パークロロシクロデカンなどの塩素系難燃剤、リン酸エステル、含ハロゲンリン酸エステルなどのリン系難燃剤、ホウ素系難燃剤、三酸化アンチモンなどの酸化物系難燃剤、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの水和金属化合物、フェノール系、リン系、硫黄系の酸化防止剤、シリカ、クレー、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸ストロンチウム、酸化アルミ、酸化マグネシウム、窒化硼素、窒化珪素、窒化アルミニウムといった無機フィラー、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、顔料、架橋剤、架橋助剤、シランカップリング剤、チタネートカップリング剤などの一般的なプラスチック用配合成分などが挙げられる。また、芳香族ポリアミド繊維、数ｎｍ〜数百ｎｍの粒径のモンモリロナイトなどが挙げられる。これら添加剤は、電気絶縁性樹脂組成物１００重量部に対して、例えば０．１〜５重量部用いることができる。
【００３４】
前記電気絶縁性樹脂組成物は、より耐トラッキング性に優れたものになり得るという点で、実施例に記載した方法で測定した耐トラッキング試験のＣＴＩ値が１３０Ｖ以上であることが好ましい。また、より耐熱性に優れたものになり得るという点で、実施例に記載した方法で測定した、２４０℃で２５０時間経過した後の引張強度の強度残率が５５％以上であることが好ましい。また、より耐引き裂き性に優れたものになり得るという点で、実施例に記載した方法で測定した端裂抵抗値が２０ＭＰａ以上であることが好ましい。
【００３５】
前記電気絶縁性樹脂組成物は、ニーダー、加圧ニーダー、混練ロール、バンバリーミキサー、二軸押し出し機など一般的な混合撹拌手段を用いて、ポリエーテルスルホン樹脂とポリアミド樹脂とを混合することにより製造することができる。また、例えば、ドライブレンドにより押し出し機のシリンダー内などで混合撹拌を行うことにより製造することができる。
【００３６】
前記電気絶縁性樹脂組成物は、例えば、Ｔダイを備えた押出機、射出成形機などによりシート状に成形することができる。また、例えば、シート状に成形された電気絶縁性樹脂組成物の両面に、芳香族アミド樹脂繊維で形成された紙などのシート材を貼り付けることにより、積層シートを作製することができる。
作製された積層シートは、電気絶縁性及び耐熱性を要求される用途で好適に使用できる。具体的には例えば、モーターにおける発熱体であるコイル線の周囲に配されて用いられる電気絶縁用シート材、トランス、バスバー、コンデンサ、ケーブル等で用いられる電気絶縁用シート材、電子回路基板の絶縁膜などの用途で使用することができる。
【００３７】
本実施形態の電気絶縁性樹脂組成物は、上記例示の通りであるが、本発明は、上記例示の電気絶縁性樹脂組成物に限定されるものではない。
また、一般の電気絶縁性樹脂組成物において用いられる種々の態様を、本発明の効果を損ねない範囲において、採用することができる。
【実施例】
【００３８】
次に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３９】
（実施例１）
ポリスルホン樹脂として、スルホニル基を複数含み複数のエーテル結合と複数の芳香族炭化水素とをさらに含むポリエーテルポリフェニルスルホン樹脂（ＰＥＳ）樹脂（ソルベイ社製 商品名「レーデルＡ−３００Ａ」）を用いた。
一方、ポリアミド樹脂として、テレフタル酸単位とノナンジアミン単位とからなるポリアミド（ＰＡ）樹脂（ＰＡ９Ｔ クラレ社製 商品名「ジェネスタＮ１０００Ａ」）を用いた。
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂とをＰＥＳ／ＰＡ＝９５／５の質量比になるように２軸混練機（テクノベル社製）を用いて３１０℃で混合し、電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４０】
（実施例２）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比をＰＥＳ／ＰＡ＝９０／１０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４１】
（実施例３）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比をＰＥＳ／ＰＡ＝８０／２０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４２】
（実施例４）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比をＰＥＳ／ＰＡ＝７０／３０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４３】
（実施例５）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比をＰＥＳ／ＰＡ＝６０／４０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４４】
（比較例１）
電気絶縁性樹脂組成物に代えて、ＰＥＳ樹脂のみを用いた。
【００４５】
（比較例２）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比がＰＥＳ／ＰＡ＝５０／５０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４６】
（比較例３）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比がＰＥＳ／ＰＡ＝３０／７０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４７】
（比較例４）
電気絶縁性樹脂組成物に代えて、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）フィルム（帝人デュポンフィルム社製 商品名「テオネックス１００μｍ」）を用意した。
【００４８】
（比較例５）
電気絶縁性樹脂組成物に代えて、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）フィルム（東レ社製 商品名「トレリナ１００μｍ」）を用意した。
【００４９】
＜長期耐熱性の評価＞
製造した電気絶縁性樹脂組成物、又は樹脂を押出成形により３１０℃で１００μｍ厚のシート状に成形し、シート体を作製した。
次に、シート体成形時の流れ方向に沿って１５ｍｍ幅で切断した試験サンプルを作製した。作製した試験サンプルを２４０℃に加熱した恒温槽に２５０時間放置した。恒温槽に放置する前と後の試験サンプルについて、２００ｍｍ／分、標線１００ｍｍの試験条件で引張試験を行い、引張強度を測定した。そして、下記の式により、強度残率を算出した。
強度残率（％）＝｛（放置後の引張強度）／（放置前の引張強度）｝×１００
なお、比較例４及び５におけるフィルムに対しても同様にして上記評価を行った。
【００５０】
＜耐トラッキング性の評価（耐トラッキング試験）＞
ＪＩＳ Ｃ２１３４に準じて、シート体又はフィルムにおけるＣＴＩ（Comparative Tracking Index）値を測定した。
【００５１】
＜耐引き裂き性の評価＞
ＪＩＳ Ｃ２１１１に準じて、シート体又はフィルムの縦（ＭＤ）方向と横（ＴＤ）方向の端裂抵抗値をそれぞれ測定した。
【００５２】
各実施例及び各比較例の電気絶縁性樹脂組成物又は樹脂を用いたシート体、又はフィルムにおける、長期耐熱性（強度残率）、耐トラッキング性（ＣＴＩ値）、及び耐引き裂き性（端裂抵抗値）の評価結果をそれぞれ表１、表２に示す。
【００５３】
【表１】
【００５４】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００５５】
本発明の電気絶縁性樹脂組成物は、耐熱性と電気絶縁性とを要する電気絶縁用シート材などの原料として好適に用いられ得る。具体的には、例えば、モーターのコイル線の周囲に配される電気絶縁用シート材、トランス、バスバー、コンデンサ、ケーブル用の電気絶縁用シート材、又は、電子回路基板の絶縁膜などの用途に好適である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電気絶縁性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、電気絶縁性樹脂組成物としては、様々なものが知られており、例えば、モーターにおける発熱体であるコイル線の周囲に配されて用いられるものなどが知られている。
【０００３】
この種の電気絶縁性樹脂組成物としては、具体的には例えば、分子中に芳香族炭化水素及び複数のスルフィド結合（−Ｓ−）を有するポリフェニレンスルフィド樹脂と、ビニル系共重合体とを含みシート状に形成されたものが提案されている（特許文献１）。
【０００４】
ところが、斯かる電気絶縁性樹脂組成物は、モーターのコイル線とコイル線との間等において要求される電気絶縁性としての耐トラッキング性を有するものの、コイル線などから発生する熱によって引張強度などが低下し得るものであり、耐熱性が必ずしも十分なものではないという問題がある。
即ち、斯かる電気絶縁性樹脂組成物は、優れた耐熱性と、優れた耐トラッキング性とを併せ持つことが比較的困難であるという問題がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００７−１８６６７２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記問題点等に鑑みてなされたものであり、優れた耐トラッキング性を有しつつ耐熱性に優れた電気絶縁性樹脂組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の電気絶縁性樹脂組成物は、分子中に複数のスルホニル基（−ＳＯ2−）を含むポリスルホン樹脂と、ポリアミド樹脂とを含み、前記ポリアミド樹脂の含有割合が１〜４５質量％であることを特徴とする。
【０００８】
上記構成からなる電気絶縁性樹脂組成物は、前記ポリスルホン樹脂と含有割合が１〜４５質量％のポリアミド樹脂とを含むことにより、耐トラッキング性が優れたものになり且つ耐熱性が優れたものになり得る。
本発明の電気絶縁性樹脂組成物は、前記ポリスルホン樹脂が、分子中に複数のエーテル結合をさらに含むポリエーテルスルホン樹脂であること、又は、分子中に複数の芳香族炭化水素をさらに含むポリフェニルスルホン樹脂であることが好ましい。
前記ポリスルホン樹脂が前記ポリエーテルスルホン樹脂又は前記ポリフェニルスルホン樹脂であることにより、前記電気絶縁性樹脂組成物の成形性が良好なものになるとともに前記電気絶縁性樹脂組成物が優れた耐トラッキング性及び耐熱性を有するという利点がある。
【０００９】
本発明に係る電気絶縁性樹脂組成物は、前記ポリアミド樹脂が芳香族炭化水素を含むことが好ましい。前記ポリアミド樹脂が芳香族炭化水素を含むことにより、前記電気絶縁性樹脂組成物が優れた耐トラッキング性を有しつつより耐熱性に優れたものになり得るという利点がある。
【００１０】
本発明に係る電気絶縁性樹脂組成物は、耐トラッキング試験のＣＴＩ値が１３０Ｖ以上であることが好ましい。また、端裂抵抗値が２０ＭＰａ以上であることが好ましい。また、２４０℃で２５０時間経過した後の引張強度の強度残率が５５％以上であることが好ましい。
【００１１】
本発明に係る電気絶縁性樹脂組成物は、シート状に形成されていることが好ましい。また、電気絶縁用途で使用されることが好ましい。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の電気絶縁性樹脂組成物は、優れた耐トラッキング性を有しつつ耐熱性に優れているという効果を奏する。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明に係る電気絶縁性樹脂組成物の一実施形態について説明する。
【００１４】
本実施形態に係る電気絶縁性樹脂組成物は、分子中に複数のスルホニル基を含むポリスルホン樹脂と、ポリアミド樹脂とを含み、前記ポリアミド樹脂の含有割合が１〜４５質量％であるものである。
【００１５】
前記電気絶縁性樹脂組成物においては、前記ポリアミド樹脂の含有割合が４５質量％を超えると、電気絶縁性樹脂組成物が耐熱性に劣るものになるおそれがある。また、ポリアミド樹脂の含有割合が１質量％未満であると、電気絶縁性樹脂組成物の耐トラッキング性が不十分になるおそれがある。
【００１６】
また、前記電気絶縁性樹脂組成物においては、前記ポリアミド樹脂の含有割合が３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、８質量％以上であることがさらに好ましく、１５質量％以上であることが最も好ましい。また、前記ポリアミド樹脂の含有割合が４０質量％以下であることが好ましく、３５質量％以下であることがより好ましく、３２質量％以下であることがさらに好ましい。
前記ポリアミド樹脂の含有割合が３質量％以上であることにより、電気絶縁性樹脂組成物の耐トラッキング性がより優れたものになり得るという利点がある。また、前記ポリアミド樹脂の含有割合が４０質量％以下であることにより、電気絶縁性樹脂組成物の耐熱性がより優れたものになり得るという利点がある。
【００１７】
前記ポリスルホン樹脂は、スルホニル基（−ＳＯ2−）を複数含む分子構造を有するものである。
該ポリスルホン樹脂としては、分子中に複数のエーテル結合（−Ｏ−）をさらに含むポリエーテルスルホン樹脂、又は、分子中に複数の芳香族炭化水素をさらに含むポリフェニルスルホン樹脂などが挙げられる。また、該ポリスルホン樹脂としては、分子中に複数のエーテル結合と複数の芳香族炭化水素とをさらに含むポリエーテルポリフェニルスルホン樹脂が挙げられる。
【００１８】
前記ポリスルホン樹脂としては、前記電気絶縁性樹脂組成物の成形性が良好なものになるとともに、前記電気絶縁性樹脂組成物が優れた耐トラッキング性を有しつつより耐熱性に優れたものになり得るという点で、前記ポリエーテルポリフェニルスルホン樹脂が好ましい。
【００１９】
前記ポリエーテルポリフェニルスルホン樹脂としては、下記式（１）の分子構造を有するものが好ましい。
【００２０】
【化１】
式（１）中、ｎは、重合度を表す正の整数であり、通常、１０〜５０００の範囲内である。
【００２１】
前記ポリエーテルポリフェニルスルホン樹脂としては、市販されているものを用いることができ、例えば、ＢＡＳＦ社製の「ウルトラゾーンＥシリーズ」、ソルベイ社製の「レーデルＡシリーズ」、住友化学社製の「スミカエクセルシリーズ」等が挙げられる。
【００２２】
前記ポリアミド樹脂は、少なくともポリアミン化合物とポリカルボン酸化合物とが脱水縮合により重合されてなるものである。
【００２３】
前記ポリアミド樹脂としては、分子中に芳香族炭化水素を有するポリアミド樹脂、分子中に炭化水素として脂肪族炭化水素のみを有する脂肪族ポリアミド樹脂が挙げられる。なかでも、前記電気絶縁性樹脂組成物が、優れた耐トラッキング性を有しつつより耐熱性に優れたものになり得るという点で、分子中に芳香族炭化水素を有するポリアミド樹脂が好ましい。
【００２４】
また、分子中に芳香族炭化水素を有するポリアミド樹脂としては、分子中に炭化水素として芳香族炭化水素のみを有する芳香族ポリアミド樹脂、分子中に炭化水素として脂肪族炭化水素及び芳香族炭化水素の両方を有する半芳香族ポリアミド樹脂等が挙げられる。
分子中に芳香族炭化水素を有するポリアミド樹脂としては、耐トラッキング性と耐熱性とをバランス良く兼ね備えることができるという点で、前記半芳香族ポリアミド樹脂が好ましい。
【００２５】
前記ポリアミド樹脂の重合において用いられる前記ポリアミン化合物としては、具体的には、例えば、ジアミン化合物が挙げられる。
該ジアミン化合物としては、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を含む脂肪族ジアミン、環状の飽和炭化水素基を含む脂環族ジアミン、芳香族炭化水素基を含む芳香族ジアミンなどが挙げられる。
【００２６】
前記脂肪族ジアミン、前記脂環族ジアミン、又は前記芳香族ジアミンとしては、例えば、下記式（２）で表されるものが挙げられる。なお、下記式（２）中のＲ1は、炭素数４〜１２の脂肪族炭化水素基、若しくは環状飽和炭化水素を含む炭素数４〜１２の脂環族炭化水素基を表しているか、又は、芳香族環を含む炭化水素基を表している。
Ｈ2Ｎ−Ｒ1−ＮＨ2 ・・・（２）
【００２７】
前記脂肪族ジアミンとしては、前記ポリアミド樹脂の耐トラッキング性がより優れたものになり得るという点で、式（２）においてＲ1の炭素数が９のノナンジアミンが好ましく、１，９−ノナンジアミン及び２−メチル−１，８−オクタンジアミンを混合したものがより好ましい。
前記芳香族ジアミンとしては、フェニレンジアミン、キシリレンジアミンなどが挙げられる。
【００２８】
前記ポリアミド樹脂の重合において用いられる前記ポリカルボン酸化合物としては、具体的には、例えば、ジカルボン酸化合物が挙げられる。
該ジカルボン酸化合物としては、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を含む脂肪族ジカルボン酸、環状の飽和炭化水素基を含む脂環族ジカルボン酸、芳香族炭化水素基を含む芳香族ジカルボン酸などが挙げられる。
【００２９】
前記脂肪族ジカルボン酸、前記脂環族ジカルボン酸、又は前記芳香族ジカルボン酸としては、例えば、下記式（３）で表されるものが挙げられる。なお、下記式（３）中のＲ2は、炭素数４〜２５の脂肪族炭化水素基、若しくは環状飽和炭化水素を含む炭素数４〜１２の脂環族炭化水素基を表しているか、又は、芳香族環を含む炭化水素基を表している。
ＨＯＯＣ−Ｒ2−ＣＯＯＨ ・・・（３）
【００３０】
前記脂肪族ジカルボン酸としては、アジピン酸、セバシン酸などが挙げられる。
前記芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、メチルテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸などが挙げられ、該芳香族ジカルボン酸としては、前記ポリアミド樹脂の耐熱性がより優れたものになり得るという点で、テレフタル酸が好ましい。
【００３１】
前記ポリアミド樹脂は、上述したジアミン化合物の１種とジカルボン酸化合物の１種とが重合してなるものであってもよく、それぞれの化合物の複数種が組み合わされて重合してなるものであってもよい。また、要すれば、ジアミン化合物とジカルボン酸化合物以外のものがさらに重合されてなるものであってもよい。
【００３２】
前記ポリアミド樹脂としては、上述したように前記半芳香族ポリアミド樹脂が好ましく、該半芳香族ポリアミド樹脂としては、ジアミン化合物としての脂肪族ジアミンとジカルボン酸化合物としての芳香族ジカルボン酸とが重合してなるものがより好ましく、脂肪族ジアミンとしてのノナンジアミンと芳香族ジカルボン酸としてのテレフタル酸とが重合してなるもの（ＰＡ９Ｔ）が特に好ましい。
【００３３】
前記電気絶縁性樹脂組成物においては、本発明の効果を損ねない範囲において、種々の添加剤が配合されていても良い。
該添加剤としては、例えば、アルキルフェノール樹脂、アルキルフェノール−アセチレン樹脂、キシレン樹脂、クマロン−インデン樹脂、テルペン樹脂、ロジンなどの粘着付与剤、ポリブロモジフェニルオキサイド、テトラブロモビスフェノールＡなどの臭素系難燃剤、塩素化パラフィン、パークロロシクロデカンなどの塩素系難燃剤、リン酸エステル、含ハロゲンリン酸エステルなどのリン系難燃剤、ホウ素系難燃剤、三酸化アンチモンなどの酸化物系難燃剤、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの水和金属化合物、フェノール系、リン系、硫黄系の酸化防止剤、シリカ、クレー、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸ストロンチウム、酸化アルミ、酸化マグネシウム、窒化硼素、窒化珪素、窒化アルミニウムといった無機フィラー、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、顔料、架橋剤、架橋助剤、シランカップリング剤、チタネートカップリング剤などの一般的なプラスチック用配合成分などが挙げられる。また、芳香族ポリアミド繊維、数ｎｍ〜数百ｎｍの粒径のモンモリロナイトなどが挙げられる。これら添加剤は、電気絶縁性樹脂組成物１００重量部に対して、例えば０．１〜５重量部用いることができる。
【００３４】
前記電気絶縁性樹脂組成物は、より耐トラッキング性に優れたものになり得るという点で、実施例に記載した方法で測定した耐トラッキング試験のＣＴＩ値が１３０Ｖ以上であることが好ましい。また、より耐熱性に優れたものになり得るという点で、実施例に記載した方法で測定した、２４０℃で２５０時間経過した後の引張強度の強度残率が５５％以上であることが好ましい。また、より耐引き裂き性に優れたものになり得るという点で、実施例に記載した方法で測定した端裂抵抗値が２０ＭＰａ以上であることが好ましい。
【００３５】
前記電気絶縁性樹脂組成物は、ニーダー、加圧ニーダー、混練ロール、バンバリーミキサー、二軸押し出し機など一般的な混合撹拌手段を用いて、ポリエーテルスルホン樹脂とポリアミド樹脂とを混合することにより製造することができる。また、例えば、ドライブレンドにより押し出し機のシリンダー内などで混合撹拌を行うことにより製造することができる。
【００３６】
前記電気絶縁性樹脂組成物は、例えば、Ｔダイを備えた押出機、射出成形機などによりシート状に成形することができる。また、例えば、シート状に成形された電気絶縁性樹脂組成物の両面に、芳香族アミド樹脂繊維で形成された紙などのシート材を貼り付けることにより、積層シートを作製することができる。
作製された積層シートは、電気絶縁性及び耐熱性を要求される用途で好適に使用できる。具体的には例えば、モーターにおける発熱体であるコイル線の周囲に配されて用いられる電気絶縁用シート材、トランス、バスバー、コンデンサ、ケーブル等で用いられる電気絶縁用シート材、電子回路基板の絶縁膜などの用途で使用することができる。
【００３７】
本実施形態の電気絶縁性樹脂組成物は、上記例示の通りであるが、本発明は、上記例示の電気絶縁性樹脂組成物に限定されるものではない。
また、一般の電気絶縁性樹脂組成物において用いられる種々の態様を、本発明の効果を損ねない範囲において、採用することができる。
【実施例】
【００３８】
次に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３９】
（実施例１）
ポリスルホン樹脂として、スルホニル基を複数含み複数のエーテル結合と複数の芳香族炭化水素とをさらに含むポリエーテルポリフェニルスルホン樹脂（ＰＥＳ）樹脂（ソルベイ社製 商品名「レーデルＡ−３００Ａ」）を用いた。
一方、ポリアミド樹脂として、テレフタル酸単位とノナンジアミン単位とからなるポリアミド（ＰＡ）樹脂（ＰＡ９Ｔ クラレ社製 商品名「ジェネスタＮ１０００Ａ」）を用いた。
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂とをＰＥＳ／ＰＡ＝９５／５の質量比になるように２軸混練機（テクノベル社製）を用いて３１０℃で混合し、電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４０】
（実施例２）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比をＰＥＳ／ＰＡ＝９０／１０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４１】
（実施例３）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比をＰＥＳ／ＰＡ＝８０／２０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４２】
（実施例４）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比をＰＥＳ／ＰＡ＝７０／３０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４３】
（実施例５）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比をＰＥＳ／ＰＡ＝６０／４０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４４】
（比較例１）
電気絶縁性樹脂組成物に代えて、ＰＥＳ樹脂のみを用いた。
【００４５】
（比較例２）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比がＰＥＳ／ＰＡ＝５０／５０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４６】
（比較例３）
ＰＥＳ樹脂とＰＡ樹脂との質量比がＰＥＳ／ＰＡ＝３０／７０となるようにした点以外は、実施例１と同様にして電気絶縁性樹脂組成物を製造した。
【００４７】
（比較例４）
電気絶縁性樹脂組成物に代えて、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）フィルム（帝人デュポンフィルム社製 商品名「テオネックス１００μｍ」）を用意した。
【００４８】
（比較例５）
電気絶縁性樹脂組成物に代えて、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）フィルム（東レ社製 商品名「トレリナ１００μｍ」）を用意した。
【００４９】
＜長期耐熱性の評価＞
製造した電気絶縁性樹脂組成物、又は樹脂を押出成形により３１０℃で１００μｍ厚のシート状に成形し、シート体を作製した。
次に、シート体成形時の流れ方向に沿って１５ｍｍ幅で切断した試験サンプルを作製した。作製した試験サンプルを２４０℃に加熱した恒温槽に２５０時間放置した。恒温槽に放置する前と後の試験サンプルについて、２００ｍｍ／分、標線１００ｍｍの試験条件で引張試験を行い、引張強度を測定した。そして、下記の式により、強度残率を算出した。
強度残率（％）＝｛（放置後の引張強度）／（放置前の引張強度）｝×１００
なお、比較例４及び５におけるフィルムに対しても同様にして上記評価を行った。
【００５０】
＜耐トラッキング性の評価（耐トラッキング試験）＞
ＪＩＳ Ｃ２１３４に準じて、シート体又はフィルムにおけるＣＴＩ（Comparative Tracking Index）値を測定した。
【００５１】
＜耐引き裂き性の評価＞
ＪＩＳ Ｃ２１１１に準じて、シート体又はフィルムの縦（ＭＤ）方向と横（ＴＤ）方向の端裂抵抗値をそれぞれ測定した。
【００５２】
各実施例及び各比較例の電気絶縁性樹脂組成物又は樹脂を用いたシート体、又はフィルムにおける、長期耐熱性（強度残率）、耐トラッキング性（ＣＴＩ値）、及び耐引き裂き性（端裂抵抗値）の評価結果をそれぞれ表１、表２に示す。
【００５３】
【表１】
【００５４】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００５５】
本発明の電気絶縁性樹脂組成物は、耐熱性と電気絶縁性とを要する電気絶縁用シート材などの原料として好適に用いられ得る。具体的には、例えば、モーターのコイル線の周囲に配される電気絶縁用シート材、トランス、バスバー、コンデンサ、ケーブル用の電気絶縁用シート材、又は、電子回路基板の絶縁膜などの用途に好適である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
分子中に複数のスルホニル基を含むポリスルホン樹脂と、ポリアミド樹脂とを含み、前記ポリアミド樹脂の含有割合が１〜４５質量％であることを特徴とする電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項２】
前記ポリスルホン樹脂が、分子中に複数のエーテル結合をさらに含むポリエーテルスルホン樹脂、又は、分子中に複数の芳香族炭化水素をさらに含むポリフェニルスルホン樹脂である請求項１記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項３】
前記ポリアミド樹脂が芳香族炭化水素を含む請求項１又は２記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項４】
耐トラッキング試験のＣＴＩ値が１３０Ｖ以上である請求項１〜３のいずれか１項に記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項５】
端裂抵抗値が２０ＭＰａ以上である請求項１〜４のいずれか１項に記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項６】
２４０℃で２５０時間経過した後の引張強度の強度残率が５５％以上である請求項１〜５のいずれか１項に記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項７】
シート状に形成されている請求項１〜６いずれか１項に記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項８】
電気絶縁用途で使用する請求項１〜７のいずれか１項に記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項１】
分子中に複数のスルホニル基を含むポリスルホン樹脂と、ポリアミド樹脂とを含み、前記ポリアミド樹脂の含有割合が１〜４５質量％であることを特徴とする電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項２】
前記ポリスルホン樹脂が、分子中に複数のエーテル結合をさらに含むポリエーテルスルホン樹脂、又は、分子中に複数の芳香族炭化水素をさらに含むポリフェニルスルホン樹脂である請求項１記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項３】
前記ポリアミド樹脂が芳香族炭化水素を含む請求項１又は２記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項４】
耐トラッキング試験のＣＴＩ値が１３０Ｖ以上である請求項１〜３のいずれか１項に記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項５】
端裂抵抗値が２０ＭＰａ以上である請求項１〜４のいずれか１項に記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項６】
２４０℃で２５０時間経過した後の引張強度の強度残率が５５％以上である請求項１〜５のいずれか１項に記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項７】
シート状に形成されている請求項１〜６いずれか１項に記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【請求項８】
電気絶縁用途で使用する請求項１〜７のいずれか１項に記載の電気絶縁性樹脂組成物。
【公開番号】特開２０１２−２１１１５（Ｐ２０１２−２１１１５Ａ）
【公開日】平成２４年２月２日（２０１２．２．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１６１７３１（Ｐ２０１０−１６１７３１）
【出願日】平成２２年７月１６日（２０１０．７．１６）
【出願人】（０００００３９６４）日東電工株式会社 (5,557)
【出願人】（０００１９０６１１）日東シンコー株式会社 (104)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年２月２日（２０１２．２．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月１６日（２０１０．７．１６）
【出願人】（０００００３９６４）日東電工株式会社 (5,557)
【出願人】（０００１９０６１１）日東シンコー株式会社 (104)
【Ｆターム（参考）】
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