電解コンデンサ用ゲル電解液及び電解コンデンサ
【課題】高い電導度と火花電圧を有し、耐久性に優れた電解コンデンサ用ゲル電解液及びそれを用いた電解コンデンサを提供する。
【解決手段】コロイダルシリカの重合体と、カルボン酸成分（Ａ）と一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの塩基成分（Ｂ）からなる電解質塩と、有機溶媒と、を含有した電解コンデンサ用ゲル電解液において、コロイダルシリカの重合体が、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを用いて重合させた重合体であることを特徴とする電解コンデンサ用ゲル電解液及びそれを用いた電解コンデンサ。
【解決手段】コロイダルシリカの重合体と、カルボン酸成分（Ａ）と一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの塩基成分（Ｂ）からなる電解質塩と、有機溶媒と、を含有した電解コンデンサ用ゲル電解液において、コロイダルシリカの重合体が、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを用いて重合させた重合体であることを特徴とする電解コンデンサ用ゲル電解液及びそれを用いた電解コンデンサ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い電導度と火花電圧を有し、長期安定性に優れた電解コンデンサ用ゲル電解液とそれを用いた電解コンデンサに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来における電解コンデンサ用電解液としては、低温での粘性が低いγ−ブチロラクトン等の溶媒に有機酸や無機酸又はそれらの塩を電解質として溶解させたものが用いられている。例えば、テトラメチルアンモニウム等のテトラアルキルアンモニウムと、マレイン酸、フタル酸等のジカルボン酸との塩からなる電解質を、γ−ブチロラクトン、エチレングリコール等の溶媒に溶解させたものが知られている。
【０００３】
電解液の中でも、電導度は電解コンデンサの損失、インピーダンス特性などに直接関わることから、高い電導度を有する電解コンデンサ用電解液の開発が盛んに行われている。この中でもカルボン酸をアニオンとした第四級アンモニウム塩を溶解質塩としたものが高い電導度を得られるということで注目されている（特許文献１）。
【０００４】
電解液に用いる有機溶媒としては、γ−ブチロラクトンや、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合溶媒が挙げられるが、いずれも初期の電導度は優れているが、使用しているとすぐに低下してしまい、耐久性に劣る問題があった（特許文献２）。
【０００５】
高電導度を有する電解液は、一般に電解液自体の火花電圧が低く、定格電圧が５０Ｖ以下の領域で用いられてきた。火花電圧を向上させるために、コロイダルシリカを含有させた電解コンデンサ用電解液もあるが、コロイダルシリカが電解液中に分散しているだけであるので、火花電圧が十分に得られず、耐久性にも劣る欠点があった（特許文献３）。
【０００６】
以上のように高い電導度と火花電圧を有し、耐久性に優れた電解コンデンサが求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平３−６６４６号公報
【特許文献２】特開平６−１９６３６６号公報
【特許文献３】特開２００７−２７３９２１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、高い電導度と火花電圧を有し、耐久性に優れた電解コンデンサ用ゲル電解液及びそれを用いた電解コンデンサを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、コロイダルシリカの重合体と、カルボン酸成分（Ａ）と一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの塩基成分（Ｂ）からなる電解質塩と、有機溶媒と、を含有した電解コンデンサ用ゲル電解液において、
コロイダルシリカの重合体が、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを用いて重合させた重合体であることを特徴とする電解コンデンサ用ゲル電解液である。
【００１０】
すなわち、本発明は以下に示すものである。
【００１１】
第一の発明は、コロイダルシリカの重合体と、カルボン酸成分（Ａ）と下記一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの塩基成分（Ｂ）からなる電解質塩と、有機溶媒と、を含有する電解コンデンサ用ゲル電解液において、
コロイダルシリカの重合体が、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを用いて重合させた重合体であることを特徴とする電解コンデンサ用ゲル電解液。
【００１２】
【化１】
（式（１）〜（７）中、Ｒ１〜Ｒ３０は、それぞれ同一でも異なっても良い水素、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、水酸基であり、隣接Ｒ同士は連結し、炭素数２〜６のアルキレン基を形成しても良い。）
【００１３】
第二の発明は、カルボン酸成分（Ａ）がフタル酸、マレイン酸、サリチル酸、安息香酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，６−デカンジカルボン酸からなる群より選ばれる一種であることを特徴とする第一の発明に記載の電解コンデンサ用ゲル電解液である。
【００１４】
第三の発明は、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカの平均粒径が、１〜５０ｎｍであることを特徴とする第一又は第二の発明に記載の電解コンデンサ用ゲル電解液である。
【００１５】
第四の発明は、電解コンデンサ用ゲル電解液中におけるコロイダルシリカの重合体の含有量が、１．０〜５０質量％であることを特徴とする第一から第三の発明のいずれかに記載の電解コンデンサ用ゲル電解液である。
【００１６】
第五の発明は、第一から第四の発明のいずれかに記載の電解コンデンサ用ゲル電解液を用いてなることを特徴とする電解コンデンサである。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、高い電導度と火花電圧を有し、耐久性に優れた電解コンデンサ用ゲル電解液及びそれを用いた電解コンデンサを得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明の電解コンデンサ用ゲル電解液について説明する。
【００１９】
本発明者らは鋭意検討した結果、コロイダルシリカの重合体と、カルボン酸成分（Ａ）と一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの塩基成分（Ｂ）からなる電解質塩と、有機溶媒と、を含有する電解コンデンサ用ゲル電解液において、コロイダルシリカの重合体が、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを用いて重合させた重合体であることを特徴とする電解コンデンサ用ゲル電解液及びそれを用いた固体電解コンデンサが上記課題を解決できることを見出し、本発明に至った。
【００２０】
＜コロイダルシリカ＞
コロイダルシリカとは、ＳｉＯ２又はその水和物のコロイドで、粒径が１〜３００ｎｍで一定の構造をもたないものである。ケイ酸塩に希塩酸を作用させた後に、透析で得ることができる。
【００２１】
コロイダルシリカは、水又は有機溶媒にほとんど溶解せず、一般に適当な分散溶媒中に分散させたコロイド溶液として電解液に添加して、熱をかけて重合させた重合体として用いることができる。
【００２２】
通常コロイダルシリカは、ナトリウム安定型コロイダルシリカと呼ばれるものであり、製造によりＮａを含み、コロイダルシリカの表面がＯＮａ基となっている。該ナトリウム安定型コロイダルシリカは、有機溶媒に十分な分散性を示さず、また、ナトリウムイオンが阻害するために、導電性及び火花電圧が十分に向上しない問題があった。
【００２３】
本発明に用いるコロイダルシリカは、酸性コロイダルシリカ又はアンモニウム安定型コロイダルシリカである。
酸性コロイダルシリカは、コロイダルシリカの表面が、Ｎａを除去したＯＨ基となっているコロイダルシリカであり、アンモニア安定型コロイダルシリカは、Ｎａを除去してＯＨ基にした後、アンモニア処理して表面をアンモニアイオンで安定化したコロイダルシリカである。
【００２４】
本発明の電解コンデンサ用ゲル電解液は、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを重合させた重合体を含有することを特徴としている。
上記コロイダルシリカのシラノール基同士が重合した重合体を含有しているため電解液自体がゲル状となっている。
【００２５】
電解コンデンサ用ゲル電解液の製造方法は、コロイダルシリカを重合させた重合体を電解液に含有させてゲル電解液を製造してもよいし、コロイダルシリカを含有させた電解液を加熱して重合させて重合体としてゲル電解液を製造してもよい。
また、コロイダルシリカを含有させた電解コンデンサ用電解液は、通常、水を留去させるため、８０℃程度で加熱するが、８０℃ではコロイダルシリカはゲル化しない。電解液を１２０〜２００℃で加熱させることでコロイダルシリカのシラノール基同士が重合しゲル化する。
【００２６】
酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカの重合体を電解液中に含有させることで、導電性及び火花電圧を大幅に向上させることができる。
【００２７】
電解コンデンサ用ゲル電解液中におけるコロイダルシリカの重合体の含有量は、０．１〜５０質量％、より好ましくは０．５〜４０質量％が挙げられ、特に好ましくは１．０〜３０質量％が挙げられる。０．１質量％未満の場合、電解コンデンサの電気特性向上効果が小さく、５０質量％超では、粘度が大きすぎるため扱い辛い欠点がある。
【００２８】
コロイダルシリカの平均粒径は、いずれのものでもよく、好ましくは１〜５０ｎｍであり、より好ましくは１〜３０ｎｍである。前記平均粒径にすることで、溶媒における分散性に優れ、重合させたときに、電解質塩を均一に分散させた電解コンデンサ用ゲル電解液を得ることができる。
【００２９】
コロイダルシリカの形状は、球状タイプ、鎖状タイプ、コロイダルシリカが環状に凝集して溶媒に分散した環状タイプのいずれであってもよい。
【００３０】
酸性コロイダルシリカのｐＨは、ｐＨ２〜４程度であり、アンモニア安定型コロイダルシリカのｐＨは、ｐＨ９〜１１程度である。
【００３１】
市販品のアンモニア安定型コロイダルシリカとしては、スノーテックス（登録商標）Ｎ（日産化学工業（株）社製）、ルドックス（登録商標）ＡＳ（ダブリュ．アール．グレース・アンド・カンパニー−コネティカット社製）、ナルコ（登録商標）２３２６（ナルコケミカル カンパニー社製）、アデライト（登録商標）ＡＴ−２０Ｎ（ＡＤＥＫＡ社製）等が挙げられる。
【００３２】
市販品の酸性コロイダルシリカとしては、スノーテックス（登録商標）Ｏ（日産化学工業（株）社製）、ナルコ（登録商標）１０３４Ａ（ナルコケミカル カンパニー社製）、カタロイド（登録商標）ＳＮ（触媒化学工業（株）社製）、アデライト（登録商標）ＡＴ−２０Ｑ（ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。
【００３３】
＜電解質塩＞
本発明の電解コンデンサ用ゲル電解液に用いる電解質塩は、カルボン酸成分（Ａ）と一般式（１）〜（７）のいずれかより表される塩基成分（Ｂ）からなる塩である。
【００３４】
カルボン酸成分（Ａ）は、カルボン酸が置換している有機化合物であり、芳香族カルボン酸、脂肪族カルボン酸等の有機カルボン酸である。具体的には、例えば、芳香族カルボン酸：（例えばフタル酸、サリチル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、安息香酸、レゾルシン酸、ケイ皮酸、ナフトエ酸、マンデル酸）、脂肪族カルボン酸：（［飽和カルボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルアジピン酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸、プロピルマロン酸、ブチルマロン酸、ペンチルマロン酸、ヘキシルマロン酸、ジメチルマロン酸、ジエチルマロン酸、メチルプロピルマロン酸、メチルブチルマロン酸、エチルプロピルマロン酸、ジプロピルマロン酸、メチルコハク酸、エチルコハク酸、２，２−ジメチルコハク酸、２，３−ジメチルコハク酸、２−メチルグルタル酸、３−メチルグルタル酸、３−メチル−３−エチルグルタル酸、３，３−ジエチルグルタル酸、メチルコハク酸、２−メチルグルタル酸、３−メチルグルタル酸、３，３−ジメチルグルタル酸、３−メチルアジピン酸、１，６−デカンジカルボン酸、５，６−デカンジカルボン酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、ラウリル酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデカン酸、ボロジグリコール酸、ボロジシュウ酸、ボロジサリチル酸、イタコン酸、酒石酸、グリコール酸、乳酸、ピルビン酸］、［不飽和カルボン酸、例えばマレイン酸、フマル酸、アクリル酸、メタクリル酸、オレイン酸］）等が挙げられる。これらは単独で用いても２種以上を組合せて用いてもよい。
これらの中でも、電導度が高く熱的にも安定な点から、フタル酸、マレイン酸、サリチル酸、安息香酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，６−デカンジカルボン酸が好ましく挙げられる。
【００３５】
塩基成分（Ｂ）は、下記一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの化合物が挙げられる。
【００３６】
一般式（１）〜（７）で表される化合物中、Ｒ１〜Ｒ３０は、それぞれ同一でも異なっても良い水素、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、水酸基であり、隣接するＲ同士は連結し、炭素数２〜６のアルキレン基を形成しても良い。
【００３７】
一般式（１）で表される塩基成分の具体例としては、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトライソプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、トリメチルエチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニウム、ジメチルジエチルアンモニウム、ジメチルエチルメトキシエチルアンモニウム、ジメチルエチルメトキシメチルアンモニウム、ジメチルエチルエトキシエチルアンモニウム、トリメチルプロピルアンモニウム、ジメチルエチルプロピルアンモニウム、トリエチルプロピルアンモニウム、スピロ−（１，１’）−ビピロリジニウム、ピペリジン−１−スピロ−１’−ピロリジニウム、スピロ−（１，１’）−ビピペリジニウム等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、アンモニウム、テトラエチルアンモニウム、スピロ−（１，１’）−ビピロリジニウムが特に好ましく挙げられる。
【００３８】
一般式（２）で表される塩基成分の具体例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、トリブチルアミン、ジエチルメチルアミン、ジメチルエチルアミン、ジエチルメトキシアミン、ジメチルメトキシアミン、ジメチルエトキシアミン、ジエチルエトキシアミン、メチルエチルメトキシアミン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−エチルピロリジン、Ｎ−プロピルピロリジン、Ｎ−イソプロピルピロリジン、Ｎ−ブチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−プロピルピペリジン、Ｎ−イソプロピルピペリジン、Ｎ−ブチルピペリジン等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエチルアミン、ジエチルメチルアミン、Ｎ−メチルピロリジンが特に好ましく挙げられる。
【００３９】
一般式（３）で表される塩基成分の具体例としては、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、メチルエチルアミン、メチルプロピルアミン、メチルイソプロピルアミン、メチルブチルアミン、エチルイソプロピルアミン、エチルプロピルアミン、エチルブチルアミン、イソプロピルブチルアミン、ピロリジン等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、メチルエチルアミン、ピロリジンが特に好ましく挙げられる。
【００４０】
一般式（４）で表される塩基成分の具体例としては、１，３−ジメチルイミダゾリウム、１，３−ジエチルイミダゾリウム、１，３−ジプロピルイミダゾリウム、１，３−ジイソプロピルイミダゾリウム、１，３−ジブチルイミダゾリウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ブチル−３−エチルイミダゾリウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリウム、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３−エチル−イミダゾリウム、１，２，３−トリエチルイミダゾリウム、１，２，３，４−テトラエチルイミダゾリウム等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、１，３−ジメチルイミダゾリウム、１，３−ジエチルイミダゾリウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ブチル−３−エチルイミダゾリウムが特に好ましく挙げられる。
【００４１】
一般式（５）で表される塩基成分の具体例としては、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウム、１，３，４−トリメチル−２−エチルイミダゾリニウム、１，３−ジメチル−２，４−ジエチルイミダゾリニウム、１，２−ジメチル−３，４−ジエチルイミダゾリニウム、１−メチル−２，３，４−トリエチルイミダゾリニウム、１，２，３，４−テトラエチルイミダゾリニウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリニウム、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム、１，２，３−トリエチルイミダゾリニウム、４−シアノ−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−シアノメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、２−シアノメチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、４−アセチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−アセチルメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−メチルカルボオキシメチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−メチルカルボオキシメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−メトキシ−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−メトキシメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−ホルミル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−ホルミルメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、３−ヒドロキシエチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−ヒドロキシメチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、２−ヒドロキシエチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウム、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリニウムが特に好ましく挙げられる。
【００４２】
一般式（６）で表される塩基成分の具体例としては、１，２−ジメチルピラゾリウム、１−メチル−２−エチルピラゾリウム、１，２−ジエチルピラゾリウム、１，２−ジプロピルピラゾリウム、１，２−ジブチルピラゾリウム、１−メチル−２−プロピルピラゾリウム、１−メチル−２−ブチルピラゾリウム、１−メチル−２−ヘキシルピラゾリウム、１−メチル−２−オクチルピラゾリウム、１−メチル−２−ドデシルピラゾリウム、１，２，３，５−テトラメチルピラゾリウム、１−エチル−２，３，５−トリメチルピラゾリウム、１−エチル−３−メトキシ−２，５−ジメチルピラゾリウム、３−フェニル−１，２，５−トリメチルピラゾリウム、３−メトキシ−５−フェニル−１−エチル−２−エチルピラゾリウム、１，２−テトラメチレン−３，５−ジメチルピラゾリウム、１，２−テトラメチレン−３−フェニル−５−メチルピラゾリウム、１，２−テトラメチレン−３−メトキシ−５−メチルピラゾリウム等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、１，２−ジメチルピラゾリウム、１−メチル−２−エチルピラゾリウム、１，２−ジエチルピラゾリウムが特に好ましく挙げられる。
【００４３】
一般式（７）で表される塩基成分の具体例としては、Ｎ−メチルピリジニウム、Ｎ−エチルピリジニウム、Ｎ−プロピルピリジニウム、Ｎ−イソプロピルピリジニウム、Ｎ−ブチルピリジニウム、Ｎ−ヘキシルピリジニウム、Ｎ−オクチルピリジニウム、Ｎ−ドデシルピリジニウム、Ｎ−メチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−エチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−プロピル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−ブチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−ブチル−４−メチルピリジニウム、Ｎ−ブチル−４−エチルピリジニウム等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、Ｎ−メチルピリジニウム、Ｎ−エチルピリジニウム、Ｎ−ブチルピリジニウム、Ｎ−メチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−エチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−ブチル−３−メチルピリジニウムが特に好ましく挙げられる。
【００４４】
一般式（１）〜（７）で表される塩基成分の中でも、特に一般式（１）〜（３）で表される塩基成分が、長期にわたり安定しているため高い電導度と火花電圧を得ることができるため特に好ましく挙げられる。
【００４５】
また、電解質塩におけるカルボン酸成分（Ａ）と、塩基成分（Ｂ）とのモル比は等モルでもよいが、カルボン酸成分（Ａ）を過剰とする方が、火花電圧が高くなるので好ましく挙げられる。具体的には、カルボン酸成分（Ａ）：塩基成分（Ｂ）＝１：１．００５〜１．３０が好ましい。
【００４６】
電解質塩の添加量は、１．０〜６０質量％が好ましく、５．０〜５０質量％がより好ましく、１０〜４０質量％が特に好ましく挙げられる。
１．０質量％未満の場合、十分な電気特性が得られない欠点があり、６０質量％超の場合、比抵抗が上昇する欠点がある。
【００４７】
＜有機溶媒＞
電解コンデンサ用ゲル電解液に用いる有機溶媒は、プロトン性極性溶媒又は非プロトン性極性溶媒を用いることができ、単独で用いても２種類以上混合して用いてもよい。
プロトン性極性溶媒としては、一価アルコール類（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロブタノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等）、多価アルコール類及びオキシアルコール化合物類（エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メトキシプロピレングリコール、ジメトキシプロパノール等）などが挙げられる。
非プロトン性の極性溶媒としては、γ−ブチロラクトン、アミド系（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等）、スルホラン系（スルホラン、３−メチルスルホラン、２，４−ジメチルスルホラン等）、鎖状スルホン系（ジメチルスルホン、エチルメチルスルホン）、環状アミド系（Ｎ−メチル−２−ピロリドン等）、カーボネイト類（エチレンカーボネイト、プロピレンカーボネイト、イソブチレンカーボネイト等）、ニトリル系（アセトニトリル等）、スルホキシド系（ジメチルスルホキシド等）、２−イミダゾリジノン系〔１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノン（１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジ（ｎ−プロピル）−２−イミダゾリジノン等）、１，３，４−トリアルキル−２−イミダゾリジノン（１，３，４−トリメチル−２−イミダゾリジノン等）〕等が挙げられる。
これらの中でも、γ−ブチロラクトン、エチレングリコール、スルホラン、ジメチルスルホキシドが好ましく挙げられる。
【００４８】
中低圧用の電解コンデンサ用ゲル電解液に用いる好ましい有機溶媒としては、γ−ブチロラクトン単独、又は、γ−ブチロラクトンを主成分とし、副成分としては、エチレングリコール又はジメチルスルホキシドが挙げられる。
また、高圧用の電解コンデンサ用ゲル電解液に用いる好ましい有機溶媒としては、エチレングリコール単独が好ましく挙げられる。
【００４９】
中低圧用の電解コンデンサ用ゲル電解液に用いる混合溶媒におけるγ−ブチロラクトンと副成分の含有割合は、質量比９．５：０．５〜６：４が好ましく挙げられ、９：１〜７：３がより好ましく挙げられ、８：２が特に好ましく挙げられる。
前記質量比にすることで、より高い電導度の電解コンデンサを得ることができる。
【００５０】
電解コンデンサ用ゲル電解液に含有する水分量は、特に限定されないが、０．００１〜３０質量％が好ましく、０．００５〜２０質量％がより好ましく、０．０１〜１０質量％が特に好ましく挙げられる。
０．００１質量％未満の場合及び３０質量％超の場合は、十分な電気特性が得られない欠点がある。
【００５１】
＜添加剤＞
本発明の電解コンデンサ用ゲル電解液には、さらに添加剤を含有させても良い。
【００５２】
添加剤としては、ポリビニルアルコール、ジブチルリン酸又は亜リン酸のリン酸化合物、ホウ酸、マンニット、ホウ酸とマンニット、ソルビット等の錯化合物やホウ酸とエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコールとの錯化合物等のホウ素化合物、ｏ−ニトロ安息香酸、ｍ−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、ｏ−ニトロフェノール、ｍ−ニトロフェノール、ｐ−ニトロフェノール等のニトロ化合物が挙げられる。
ゲル電解液の火花電圧や電導度を向上させる点からポリビニルアルコール、マンニット、ニトロ化合物が特に好ましく挙げられる。
【００５３】
添加量は０．１〜３０質量％が好ましく、０．５〜１０質量％がより好ましく挙げられる。０．１質量％未満の場合、十分な火花電圧が得られない欠点があり、３０質量％超の場合、電導度が低下する欠点がある。
【００５４】
中低圧用の電解コンデンサに求められている性能としては、電導度は６ｍＳ／ｃｍ以上が好ましく、８ｍＳ／ｃｍ以上がより好ましく、１０ｍＳ／ｃｍ以上が特に好ましく挙げられる。火花電圧は１７０Ｖ以上が好ましく、２００Ｖ以上がより好ましく、２３０Ｖ以上が特に好ましく挙げられる。
高圧用の電解コンデンサに求められている性能としては、電導度は１ｍＳ／ｃｍ以上が好ましく、２ｍＳ／ｃｍ以上がより好ましく、３ｍＳ／ｃｍ以上が特に好ましく挙げられる。火花電圧は４００Ｖ以上が好ましく、４５０Ｖ以上がより好ましく、５００Ｖ以上が特に好ましく挙げられる。
【実施例】
【００５５】
以下、発明を実施例に基づき説明する。なお、本発明は、実施例により、なんら限定されるものではない。実施例中の「部」は「質量部」、「％」は「質量％」を表す。
【００５６】
（実施例１）
フタル酸１６６．１３部（１．０ｍｏｌ）と、溶媒としてγ−ブチロラクトン５４８部とを混合させて撹拌しながら、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチルアミン７３．１４部（１．０ｍｏｌ）を滴下してフタル酸ジメチルエチルアミン溶液を得た後、２０％コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社製、スノーテックス−Ｎ、シリカ粒径１０〜２０ｎｍ）水溶液３９．７１部を混合、８０℃で濃縮して電解液を得た。前記電解液を１２０℃で５時間加熱し、電解液をゲル化させて、電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００５７】
（実施例２〜７、９）
表１に対応するようにコロイダルシリカ、溶媒を用いた以外は実施例１と同様にして電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００５８】
（実施例８）
溶媒としてエチレングリコール１２８５部と、２０％コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社製、スノーテックス−Ｎ、シリカ粒径１０〜２０ｎｍ）水溶液３９６．６部を混合し、８０℃で濃縮して、コロイダルシリカのエチレングリコール分散液を得た。この分散液にアゼライン酸１８８．２部（１．０ｍｏｌ）とアンモニアガス５０．３８ｌ（２．０ｍｏｌ）とを吹き込みながら混合して反応させて電解液を得た。前記電解液を１２０℃で５時間加熱し、電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００５９】
（実施例１０）
表１に対応するようにコロイダルシリカを代えた以外は、実施例８と同様にして電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００６０】
（比較例１）
フタル酸１６６．１３部（１．０ｍｏｌ）と、溶媒としてγ−ブチロラクトン５４８部とを混合させて撹拌しながら、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチルアミン７３．１４部（１．０ｍｏｌ）を滴下してフタル酸ジメチルエチルアミン溶液を得た後、２０％コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社製、スノーテックス−Ｎ、シリカ粒径１０〜２０ｎｍ）水溶液３９．７１部を混合、８０℃で濃縮して電解液を得た。
【００６１】
（比較例２）
表２に対応するコロイダルシリカに代えた以外は比較例１と同様にして電解液を得た。
【００６２】
（比較例３〜５）
表２に対応するコロイダルシリカに代えた以外は実施例１と同様にして電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００６３】
（比較例６）
表２に対応するコロイダルシリカに代えた以外は実施例８と同様にして電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００６４】
（中低圧用電解コンデンサ）
実施例１〜７、９、比較例３〜５より得られた電解液を用いて以下の方法により、電解コンデンサを製造した。
４００Ｖで化成した陽極箔を、セパレータ、陰極箔と共に巻回し、巻回端面からリード線を導出させたコンデンサ素子に、得られた電解液を減圧下、８０℃で含浸し、この素子を金属ケースに収納し、開口部を封口ゴムで閉じ、１２０℃で５時間加熱してゲル電解液にして電解コンデンサを作製した。この電解コンデンサは、定格電圧３５０ＷＶ、静電容量３３μＦ、外形寸法は１２．５φ×２０である。
【００６５】
比較例１、２より得られた電解液を用いて以下の方法により、電解コンデンサを製造した。
４００Ｖで化成した陽極箔を、セパレータ、陰極箔と共に巻回し、巻回端面からリード線を導出させたコンデンサ素子に、得られた電解液を減圧下、８０℃で含浸し、この素子を金属ケースに収納し、開口部を封口ゴムで閉じて電解コンデンサを作製した。この電解コンデンサは、定格電圧３５０ＷＶ、静電容量３３μＦ、外形寸法は１２．５φ×２０である。
【００６６】
（高圧用電解コンデンサ）
実施例８、１０、比較例６より得られた固体電解コンデンサ用ゲル電解液を用いて以下の方法により、電解コンデンサを製造した。
６７０Ｖで化成した陽極箔を、セパレータ、陰極箔と共に巻回し、巻回端面からリード線を導出させたコンデンサ素子に、得られた電解液を減圧下、８０℃で含浸し、この素子を金属ケースに収納し、開口部を封口ゴムで閉じ、１２０℃で５時間加熱してゲル電解液にして電解コンデンサを作製した。この電解コンデンサは、定格電圧６３０ＷＶ、静電容量１０００μＦ、外形寸法は６３．５φ×１３０である。
【００６７】
以下に、電解液の電導度と耐熱性の評価方法と電解コンデンサの火花電圧と耐久性の評価方法をまとめた。
（電導度の評価方法）
電導度の評価方法は、ゲル電解液（実施例１〜１０、比較例３〜６）又は電解液（比較例１、２）の３０℃における電導度（ｍＳ／ｃｍ）を、横河電機株式会社製ＳＣメーターＳＣ７２を用いて測定した。耐久性は、温度１０５℃の条件下で、２０００時間後の電導度を測定した。
（火花電圧の評価方法）
火花電圧の評価方法は、作製した電解コンデンサに、２５℃で５ｍＡの定電流を印加し、電圧−時間カーブを調べることで行い、電圧の上昇カーブを始めにスパーク又はシンチレーションが観測された電圧を火花電圧（Ｖ）とした。耐久性は、温度１０５℃の条件下で、２０００時間後の火花電圧を測定した。
【００６８】
電解液の電導度（ｍＳ／ｃｍ）、電解コンデンサの火花電圧（Ｖ）、耐久性試験の測定結果を表１、２に示す。
【００６９】
【表１】
【００７０】
【表２】
【００７１】
表中の略語は以下の通りである。
ＤＭＥＡ−ＰＡ：ジメチルエチルアミン−フタル酸
Ａ−ＡｚｅＡ：アンモニウム−アゼライン酸
ＧＢＬ：γ−ブチロラクトン
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＥＧ：エチレングリコール
コロイダルシリカＡ：酸性コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社、スノーテックス−Ｏ、固形分２０％、ｐＨ３．８、平均粒径１０〜２０ｎｍ、形状：球状）
コロイダルシリカＢ：アンモニア安定型コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社、スノーテック−Ｎ、固形分２０％、ｐＨ９．０〜１０、平均粒径１０〜２０ｎｍ、形状：粒状）
コロイダルシリカＣ：ナトリウム安定型コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社、スノーテック−２０、固形分２０％、ｐＨ９．５〜１０、平均粒径１０〜２０ｎｍ、形状：粒径）
【００７２】
表１、２より、比較例より実施例の方が、電導度と火花電圧が高く、かつ、耐久性に優れていることがわかった。
【産業上の利用可能性】
【００７３】
本発明の電解コンデンサ用ゲル電解液を用いた電解コンデンサは、高い電導度や火花電圧を有し、かつ、耐久性に優れているため、広範な産業分野において用いることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い電導度と火花電圧を有し、長期安定性に優れた電解コンデンサ用ゲル電解液とそれを用いた電解コンデンサに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来における電解コンデンサ用電解液としては、低温での粘性が低いγ−ブチロラクトン等の溶媒に有機酸や無機酸又はそれらの塩を電解質として溶解させたものが用いられている。例えば、テトラメチルアンモニウム等のテトラアルキルアンモニウムと、マレイン酸、フタル酸等のジカルボン酸との塩からなる電解質を、γ−ブチロラクトン、エチレングリコール等の溶媒に溶解させたものが知られている。
【０００３】
電解液の中でも、電導度は電解コンデンサの損失、インピーダンス特性などに直接関わることから、高い電導度を有する電解コンデンサ用電解液の開発が盛んに行われている。この中でもカルボン酸をアニオンとした第四級アンモニウム塩を溶解質塩としたものが高い電導度を得られるということで注目されている（特許文献１）。
【０００４】
電解液に用いる有機溶媒としては、γ−ブチロラクトンや、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合溶媒が挙げられるが、いずれも初期の電導度は優れているが、使用しているとすぐに低下してしまい、耐久性に劣る問題があった（特許文献２）。
【０００５】
高電導度を有する電解液は、一般に電解液自体の火花電圧が低く、定格電圧が５０Ｖ以下の領域で用いられてきた。火花電圧を向上させるために、コロイダルシリカを含有させた電解コンデンサ用電解液もあるが、コロイダルシリカが電解液中に分散しているだけであるので、火花電圧が十分に得られず、耐久性にも劣る欠点があった（特許文献３）。
【０００６】
以上のように高い電導度と火花電圧を有し、耐久性に優れた電解コンデンサが求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平３−６６４６号公報
【特許文献２】特開平６−１９６３６６号公報
【特許文献３】特開２００７−２７３９２１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、高い電導度と火花電圧を有し、耐久性に優れた電解コンデンサ用ゲル電解液及びそれを用いた電解コンデンサを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、コロイダルシリカの重合体と、カルボン酸成分（Ａ）と一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの塩基成分（Ｂ）からなる電解質塩と、有機溶媒と、を含有した電解コンデンサ用ゲル電解液において、
コロイダルシリカの重合体が、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを用いて重合させた重合体であることを特徴とする電解コンデンサ用ゲル電解液である。
【００１０】
すなわち、本発明は以下に示すものである。
【００１１】
第一の発明は、コロイダルシリカの重合体と、カルボン酸成分（Ａ）と下記一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの塩基成分（Ｂ）からなる電解質塩と、有機溶媒と、を含有する電解コンデンサ用ゲル電解液において、
コロイダルシリカの重合体が、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを用いて重合させた重合体であることを特徴とする電解コンデンサ用ゲル電解液。
【００１２】
【化１】
（式（１）〜（７）中、Ｒ１〜Ｒ３０は、それぞれ同一でも異なっても良い水素、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、水酸基であり、隣接Ｒ同士は連結し、炭素数２〜６のアルキレン基を形成しても良い。）
【００１３】
第二の発明は、カルボン酸成分（Ａ）がフタル酸、マレイン酸、サリチル酸、安息香酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，６−デカンジカルボン酸からなる群より選ばれる一種であることを特徴とする第一の発明に記載の電解コンデンサ用ゲル電解液である。
【００１４】
第三の発明は、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカの平均粒径が、１〜５０ｎｍであることを特徴とする第一又は第二の発明に記載の電解コンデンサ用ゲル電解液である。
【００１５】
第四の発明は、電解コンデンサ用ゲル電解液中におけるコロイダルシリカの重合体の含有量が、１．０〜５０質量％であることを特徴とする第一から第三の発明のいずれかに記載の電解コンデンサ用ゲル電解液である。
【００１６】
第五の発明は、第一から第四の発明のいずれかに記載の電解コンデンサ用ゲル電解液を用いてなることを特徴とする電解コンデンサである。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、高い電導度と火花電圧を有し、耐久性に優れた電解コンデンサ用ゲル電解液及びそれを用いた電解コンデンサを得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明の電解コンデンサ用ゲル電解液について説明する。
【００１９】
本発明者らは鋭意検討した結果、コロイダルシリカの重合体と、カルボン酸成分（Ａ）と一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの塩基成分（Ｂ）からなる電解質塩と、有機溶媒と、を含有する電解コンデンサ用ゲル電解液において、コロイダルシリカの重合体が、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを用いて重合させた重合体であることを特徴とする電解コンデンサ用ゲル電解液及びそれを用いた固体電解コンデンサが上記課題を解決できることを見出し、本発明に至った。
【００２０】
＜コロイダルシリカ＞
コロイダルシリカとは、ＳｉＯ２又はその水和物のコロイドで、粒径が１〜３００ｎｍで一定の構造をもたないものである。ケイ酸塩に希塩酸を作用させた後に、透析で得ることができる。
【００２１】
コロイダルシリカは、水又は有機溶媒にほとんど溶解せず、一般に適当な分散溶媒中に分散させたコロイド溶液として電解液に添加して、熱をかけて重合させた重合体として用いることができる。
【００２２】
通常コロイダルシリカは、ナトリウム安定型コロイダルシリカと呼ばれるものであり、製造によりＮａを含み、コロイダルシリカの表面がＯＮａ基となっている。該ナトリウム安定型コロイダルシリカは、有機溶媒に十分な分散性を示さず、また、ナトリウムイオンが阻害するために、導電性及び火花電圧が十分に向上しない問題があった。
【００２３】
本発明に用いるコロイダルシリカは、酸性コロイダルシリカ又はアンモニウム安定型コロイダルシリカである。
酸性コロイダルシリカは、コロイダルシリカの表面が、Ｎａを除去したＯＨ基となっているコロイダルシリカであり、アンモニア安定型コロイダルシリカは、Ｎａを除去してＯＨ基にした後、アンモニア処理して表面をアンモニアイオンで安定化したコロイダルシリカである。
【００２４】
本発明の電解コンデンサ用ゲル電解液は、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを重合させた重合体を含有することを特徴としている。
上記コロイダルシリカのシラノール基同士が重合した重合体を含有しているため電解液自体がゲル状となっている。
【００２５】
電解コンデンサ用ゲル電解液の製造方法は、コロイダルシリカを重合させた重合体を電解液に含有させてゲル電解液を製造してもよいし、コロイダルシリカを含有させた電解液を加熱して重合させて重合体としてゲル電解液を製造してもよい。
また、コロイダルシリカを含有させた電解コンデンサ用電解液は、通常、水を留去させるため、８０℃程度で加熱するが、８０℃ではコロイダルシリカはゲル化しない。電解液を１２０〜２００℃で加熱させることでコロイダルシリカのシラノール基同士が重合しゲル化する。
【００２６】
酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカの重合体を電解液中に含有させることで、導電性及び火花電圧を大幅に向上させることができる。
【００２７】
電解コンデンサ用ゲル電解液中におけるコロイダルシリカの重合体の含有量は、０．１〜５０質量％、より好ましくは０．５〜４０質量％が挙げられ、特に好ましくは１．０〜３０質量％が挙げられる。０．１質量％未満の場合、電解コンデンサの電気特性向上効果が小さく、５０質量％超では、粘度が大きすぎるため扱い辛い欠点がある。
【００２８】
コロイダルシリカの平均粒径は、いずれのものでもよく、好ましくは１〜５０ｎｍであり、より好ましくは１〜３０ｎｍである。前記平均粒径にすることで、溶媒における分散性に優れ、重合させたときに、電解質塩を均一に分散させた電解コンデンサ用ゲル電解液を得ることができる。
【００２９】
コロイダルシリカの形状は、球状タイプ、鎖状タイプ、コロイダルシリカが環状に凝集して溶媒に分散した環状タイプのいずれであってもよい。
【００３０】
酸性コロイダルシリカのｐＨは、ｐＨ２〜４程度であり、アンモニア安定型コロイダルシリカのｐＨは、ｐＨ９〜１１程度である。
【００３１】
市販品のアンモニア安定型コロイダルシリカとしては、スノーテックス（登録商標）Ｎ（日産化学工業（株）社製）、ルドックス（登録商標）ＡＳ（ダブリュ．アール．グレース・アンド・カンパニー−コネティカット社製）、ナルコ（登録商標）２３２６（ナルコケミカル カンパニー社製）、アデライト（登録商標）ＡＴ−２０Ｎ（ＡＤＥＫＡ社製）等が挙げられる。
【００３２】
市販品の酸性コロイダルシリカとしては、スノーテックス（登録商標）Ｏ（日産化学工業（株）社製）、ナルコ（登録商標）１０３４Ａ（ナルコケミカル カンパニー社製）、カタロイド（登録商標）ＳＮ（触媒化学工業（株）社製）、アデライト（登録商標）ＡＴ−２０Ｑ（ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。
【００３３】
＜電解質塩＞
本発明の電解コンデンサ用ゲル電解液に用いる電解質塩は、カルボン酸成分（Ａ）と一般式（１）〜（７）のいずれかより表される塩基成分（Ｂ）からなる塩である。
【００３４】
カルボン酸成分（Ａ）は、カルボン酸が置換している有機化合物であり、芳香族カルボン酸、脂肪族カルボン酸等の有機カルボン酸である。具体的には、例えば、芳香族カルボン酸：（例えばフタル酸、サリチル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、安息香酸、レゾルシン酸、ケイ皮酸、ナフトエ酸、マンデル酸）、脂肪族カルボン酸：（［飽和カルボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルアジピン酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸、プロピルマロン酸、ブチルマロン酸、ペンチルマロン酸、ヘキシルマロン酸、ジメチルマロン酸、ジエチルマロン酸、メチルプロピルマロン酸、メチルブチルマロン酸、エチルプロピルマロン酸、ジプロピルマロン酸、メチルコハク酸、エチルコハク酸、２，２−ジメチルコハク酸、２，３−ジメチルコハク酸、２−メチルグルタル酸、３−メチルグルタル酸、３−メチル−３−エチルグルタル酸、３，３−ジエチルグルタル酸、メチルコハク酸、２−メチルグルタル酸、３−メチルグルタル酸、３，３−ジメチルグルタル酸、３−メチルアジピン酸、１，６−デカンジカルボン酸、５，６−デカンジカルボン酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、ラウリル酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデカン酸、ボロジグリコール酸、ボロジシュウ酸、ボロジサリチル酸、イタコン酸、酒石酸、グリコール酸、乳酸、ピルビン酸］、［不飽和カルボン酸、例えばマレイン酸、フマル酸、アクリル酸、メタクリル酸、オレイン酸］）等が挙げられる。これらは単独で用いても２種以上を組合せて用いてもよい。
これらの中でも、電導度が高く熱的にも安定な点から、フタル酸、マレイン酸、サリチル酸、安息香酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，６−デカンジカルボン酸が好ましく挙げられる。
【００３５】
塩基成分（Ｂ）は、下記一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの化合物が挙げられる。
【００３６】
一般式（１）〜（７）で表される化合物中、Ｒ１〜Ｒ３０は、それぞれ同一でも異なっても良い水素、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、水酸基であり、隣接するＲ同士は連結し、炭素数２〜６のアルキレン基を形成しても良い。
【００３７】
一般式（１）で表される塩基成分の具体例としては、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトライソプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、トリメチルエチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニウム、ジメチルジエチルアンモニウム、ジメチルエチルメトキシエチルアンモニウム、ジメチルエチルメトキシメチルアンモニウム、ジメチルエチルエトキシエチルアンモニウム、トリメチルプロピルアンモニウム、ジメチルエチルプロピルアンモニウム、トリエチルプロピルアンモニウム、スピロ−（１，１’）−ビピロリジニウム、ピペリジン−１−スピロ−１’−ピロリジニウム、スピロ−（１，１’）−ビピペリジニウム等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、アンモニウム、テトラエチルアンモニウム、スピロ−（１，１’）−ビピロリジニウムが特に好ましく挙げられる。
【００３８】
一般式（２）で表される塩基成分の具体例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、トリブチルアミン、ジエチルメチルアミン、ジメチルエチルアミン、ジエチルメトキシアミン、ジメチルメトキシアミン、ジメチルエトキシアミン、ジエチルエトキシアミン、メチルエチルメトキシアミン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−エチルピロリジン、Ｎ−プロピルピロリジン、Ｎ−イソプロピルピロリジン、Ｎ−ブチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−プロピルピペリジン、Ｎ−イソプロピルピペリジン、Ｎ−ブチルピペリジン等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエチルアミン、ジエチルメチルアミン、Ｎ−メチルピロリジンが特に好ましく挙げられる。
【００３９】
一般式（３）で表される塩基成分の具体例としては、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、メチルエチルアミン、メチルプロピルアミン、メチルイソプロピルアミン、メチルブチルアミン、エチルイソプロピルアミン、エチルプロピルアミン、エチルブチルアミン、イソプロピルブチルアミン、ピロリジン等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、メチルエチルアミン、ピロリジンが特に好ましく挙げられる。
【００４０】
一般式（４）で表される塩基成分の具体例としては、１，３−ジメチルイミダゾリウム、１，３−ジエチルイミダゾリウム、１，３−ジプロピルイミダゾリウム、１，３−ジイソプロピルイミダゾリウム、１，３−ジブチルイミダゾリウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ブチル−３−エチルイミダゾリウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリウム、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３−エチル−イミダゾリウム、１，２，３−トリエチルイミダゾリウム、１，２，３，４−テトラエチルイミダゾリウム等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、１，３−ジメチルイミダゾリウム、１，３−ジエチルイミダゾリウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ブチル−３−エチルイミダゾリウムが特に好ましく挙げられる。
【００４１】
一般式（５）で表される塩基成分の具体例としては、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウム、１，３，４−トリメチル−２−エチルイミダゾリニウム、１，３−ジメチル−２，４−ジエチルイミダゾリニウム、１，２−ジメチル−３，４−ジエチルイミダゾリニウム、１−メチル−２，３，４−トリエチルイミダゾリニウム、１，２，３，４−テトラエチルイミダゾリニウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリニウム、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム、１，２，３−トリエチルイミダゾリニウム、４−シアノ−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−シアノメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、２−シアノメチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、４−アセチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−アセチルメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−メチルカルボオキシメチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−メチルカルボオキシメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−メトキシ−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−メトキシメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−ホルミル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−ホルミルメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、３−ヒドロキシエチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−ヒドロキシメチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、２−ヒドロキシエチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウム、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリニウムが特に好ましく挙げられる。
【００４２】
一般式（６）で表される塩基成分の具体例としては、１，２−ジメチルピラゾリウム、１−メチル−２−エチルピラゾリウム、１，２−ジエチルピラゾリウム、１，２−ジプロピルピラゾリウム、１，２−ジブチルピラゾリウム、１−メチル−２−プロピルピラゾリウム、１−メチル−２−ブチルピラゾリウム、１−メチル−２−ヘキシルピラゾリウム、１−メチル−２−オクチルピラゾリウム、１−メチル−２−ドデシルピラゾリウム、１，２，３，５−テトラメチルピラゾリウム、１−エチル−２，３，５−トリメチルピラゾリウム、１−エチル−３−メトキシ−２，５−ジメチルピラゾリウム、３−フェニル−１，２，５−トリメチルピラゾリウム、３−メトキシ−５−フェニル−１−エチル−２−エチルピラゾリウム、１，２−テトラメチレン−３，５−ジメチルピラゾリウム、１，２−テトラメチレン−３−フェニル−５−メチルピラゾリウム、１，２−テトラメチレン−３−メトキシ−５−メチルピラゾリウム等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、１，２−ジメチルピラゾリウム、１−メチル−２−エチルピラゾリウム、１，２−ジエチルピラゾリウムが特に好ましく挙げられる。
【００４３】
一般式（７）で表される塩基成分の具体例としては、Ｎ−メチルピリジニウム、Ｎ−エチルピリジニウム、Ｎ−プロピルピリジニウム、Ｎ−イソプロピルピリジニウム、Ｎ−ブチルピリジニウム、Ｎ−ヘキシルピリジニウム、Ｎ−オクチルピリジニウム、Ｎ−ドデシルピリジニウム、Ｎ−メチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−エチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−プロピル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−ブチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−ブチル−４−メチルピリジニウム、Ｎ−ブチル−４−エチルピリジニウム等が挙げられる。
これらの中でも、高い電導度を有し、さらに火花電圧が向上する点より、Ｎ−メチルピリジニウム、Ｎ−エチルピリジニウム、Ｎ−ブチルピリジニウム、Ｎ−メチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−エチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−ブチル−３−メチルピリジニウムが特に好ましく挙げられる。
【００４４】
一般式（１）〜（７）で表される塩基成分の中でも、特に一般式（１）〜（３）で表される塩基成分が、長期にわたり安定しているため高い電導度と火花電圧を得ることができるため特に好ましく挙げられる。
【００４５】
また、電解質塩におけるカルボン酸成分（Ａ）と、塩基成分（Ｂ）とのモル比は等モルでもよいが、カルボン酸成分（Ａ）を過剰とする方が、火花電圧が高くなるので好ましく挙げられる。具体的には、カルボン酸成分（Ａ）：塩基成分（Ｂ）＝１：１．００５〜１．３０が好ましい。
【００４６】
電解質塩の添加量は、１．０〜６０質量％が好ましく、５．０〜５０質量％がより好ましく、１０〜４０質量％が特に好ましく挙げられる。
１．０質量％未満の場合、十分な電気特性が得られない欠点があり、６０質量％超の場合、比抵抗が上昇する欠点がある。
【００４７】
＜有機溶媒＞
電解コンデンサ用ゲル電解液に用いる有機溶媒は、プロトン性極性溶媒又は非プロトン性極性溶媒を用いることができ、単独で用いても２種類以上混合して用いてもよい。
プロトン性極性溶媒としては、一価アルコール類（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロブタノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等）、多価アルコール類及びオキシアルコール化合物類（エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メトキシプロピレングリコール、ジメトキシプロパノール等）などが挙げられる。
非プロトン性の極性溶媒としては、γ−ブチロラクトン、アミド系（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等）、スルホラン系（スルホラン、３−メチルスルホラン、２，４−ジメチルスルホラン等）、鎖状スルホン系（ジメチルスルホン、エチルメチルスルホン）、環状アミド系（Ｎ−メチル−２−ピロリドン等）、カーボネイト類（エチレンカーボネイト、プロピレンカーボネイト、イソブチレンカーボネイト等）、ニトリル系（アセトニトリル等）、スルホキシド系（ジメチルスルホキシド等）、２−イミダゾリジノン系〔１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノン（１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジ（ｎ−プロピル）−２−イミダゾリジノン等）、１，３，４−トリアルキル−２−イミダゾリジノン（１，３，４−トリメチル−２−イミダゾリジノン等）〕等が挙げられる。
これらの中でも、γ−ブチロラクトン、エチレングリコール、スルホラン、ジメチルスルホキシドが好ましく挙げられる。
【００４８】
中低圧用の電解コンデンサ用ゲル電解液に用いる好ましい有機溶媒としては、γ−ブチロラクトン単独、又は、γ−ブチロラクトンを主成分とし、副成分としては、エチレングリコール又はジメチルスルホキシドが挙げられる。
また、高圧用の電解コンデンサ用ゲル電解液に用いる好ましい有機溶媒としては、エチレングリコール単独が好ましく挙げられる。
【００４９】
中低圧用の電解コンデンサ用ゲル電解液に用いる混合溶媒におけるγ−ブチロラクトンと副成分の含有割合は、質量比９．５：０．５〜６：４が好ましく挙げられ、９：１〜７：３がより好ましく挙げられ、８：２が特に好ましく挙げられる。
前記質量比にすることで、より高い電導度の電解コンデンサを得ることができる。
【００５０】
電解コンデンサ用ゲル電解液に含有する水分量は、特に限定されないが、０．００１〜３０質量％が好ましく、０．００５〜２０質量％がより好ましく、０．０１〜１０質量％が特に好ましく挙げられる。
０．００１質量％未満の場合及び３０質量％超の場合は、十分な電気特性が得られない欠点がある。
【００５１】
＜添加剤＞
本発明の電解コンデンサ用ゲル電解液には、さらに添加剤を含有させても良い。
【００５２】
添加剤としては、ポリビニルアルコール、ジブチルリン酸又は亜リン酸のリン酸化合物、ホウ酸、マンニット、ホウ酸とマンニット、ソルビット等の錯化合物やホウ酸とエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコールとの錯化合物等のホウ素化合物、ｏ−ニトロ安息香酸、ｍ−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、ｏ−ニトロフェノール、ｍ−ニトロフェノール、ｐ−ニトロフェノール等のニトロ化合物が挙げられる。
ゲル電解液の火花電圧や電導度を向上させる点からポリビニルアルコール、マンニット、ニトロ化合物が特に好ましく挙げられる。
【００５３】
添加量は０．１〜３０質量％が好ましく、０．５〜１０質量％がより好ましく挙げられる。０．１質量％未満の場合、十分な火花電圧が得られない欠点があり、３０質量％超の場合、電導度が低下する欠点がある。
【００５４】
中低圧用の電解コンデンサに求められている性能としては、電導度は６ｍＳ／ｃｍ以上が好ましく、８ｍＳ／ｃｍ以上がより好ましく、１０ｍＳ／ｃｍ以上が特に好ましく挙げられる。火花電圧は１７０Ｖ以上が好ましく、２００Ｖ以上がより好ましく、２３０Ｖ以上が特に好ましく挙げられる。
高圧用の電解コンデンサに求められている性能としては、電導度は１ｍＳ／ｃｍ以上が好ましく、２ｍＳ／ｃｍ以上がより好ましく、３ｍＳ／ｃｍ以上が特に好ましく挙げられる。火花電圧は４００Ｖ以上が好ましく、４５０Ｖ以上がより好ましく、５００Ｖ以上が特に好ましく挙げられる。
【実施例】
【００５５】
以下、発明を実施例に基づき説明する。なお、本発明は、実施例により、なんら限定されるものではない。実施例中の「部」は「質量部」、「％」は「質量％」を表す。
【００５６】
（実施例１）
フタル酸１６６．１３部（１．０ｍｏｌ）と、溶媒としてγ−ブチロラクトン５４８部とを混合させて撹拌しながら、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチルアミン７３．１４部（１．０ｍｏｌ）を滴下してフタル酸ジメチルエチルアミン溶液を得た後、２０％コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社製、スノーテックス−Ｎ、シリカ粒径１０〜２０ｎｍ）水溶液３９．７１部を混合、８０℃で濃縮して電解液を得た。前記電解液を１２０℃で５時間加熱し、電解液をゲル化させて、電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００５７】
（実施例２〜７、９）
表１に対応するようにコロイダルシリカ、溶媒を用いた以外は実施例１と同様にして電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００５８】
（実施例８）
溶媒としてエチレングリコール１２８５部と、２０％コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社製、スノーテックス−Ｎ、シリカ粒径１０〜２０ｎｍ）水溶液３９６．６部を混合し、８０℃で濃縮して、コロイダルシリカのエチレングリコール分散液を得た。この分散液にアゼライン酸１８８．２部（１．０ｍｏｌ）とアンモニアガス５０．３８ｌ（２．０ｍｏｌ）とを吹き込みながら混合して反応させて電解液を得た。前記電解液を１２０℃で５時間加熱し、電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００５９】
（実施例１０）
表１に対応するようにコロイダルシリカを代えた以外は、実施例８と同様にして電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００６０】
（比較例１）
フタル酸１６６．１３部（１．０ｍｏｌ）と、溶媒としてγ−ブチロラクトン５４８部とを混合させて撹拌しながら、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチルアミン７３．１４部（１．０ｍｏｌ）を滴下してフタル酸ジメチルエチルアミン溶液を得た後、２０％コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社製、スノーテックス−Ｎ、シリカ粒径１０〜２０ｎｍ）水溶液３９．７１部を混合、８０℃で濃縮して電解液を得た。
【００６１】
（比較例２）
表２に対応するコロイダルシリカに代えた以外は比較例１と同様にして電解液を得た。
【００６２】
（比較例３〜５）
表２に対応するコロイダルシリカに代えた以外は実施例１と同様にして電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００６３】
（比較例６）
表２に対応するコロイダルシリカに代えた以外は実施例８と同様にして電解コンデンサ用ゲル電解液を得た。
【００６４】
（中低圧用電解コンデンサ）
実施例１〜７、９、比較例３〜５より得られた電解液を用いて以下の方法により、電解コンデンサを製造した。
４００Ｖで化成した陽極箔を、セパレータ、陰極箔と共に巻回し、巻回端面からリード線を導出させたコンデンサ素子に、得られた電解液を減圧下、８０℃で含浸し、この素子を金属ケースに収納し、開口部を封口ゴムで閉じ、１２０℃で５時間加熱してゲル電解液にして電解コンデンサを作製した。この電解コンデンサは、定格電圧３５０ＷＶ、静電容量３３μＦ、外形寸法は１２．５φ×２０である。
【００６５】
比較例１、２より得られた電解液を用いて以下の方法により、電解コンデンサを製造した。
４００Ｖで化成した陽極箔を、セパレータ、陰極箔と共に巻回し、巻回端面からリード線を導出させたコンデンサ素子に、得られた電解液を減圧下、８０℃で含浸し、この素子を金属ケースに収納し、開口部を封口ゴムで閉じて電解コンデンサを作製した。この電解コンデンサは、定格電圧３５０ＷＶ、静電容量３３μＦ、外形寸法は１２．５φ×２０である。
【００６６】
（高圧用電解コンデンサ）
実施例８、１０、比較例６より得られた固体電解コンデンサ用ゲル電解液を用いて以下の方法により、電解コンデンサを製造した。
６７０Ｖで化成した陽極箔を、セパレータ、陰極箔と共に巻回し、巻回端面からリード線を導出させたコンデンサ素子に、得られた電解液を減圧下、８０℃で含浸し、この素子を金属ケースに収納し、開口部を封口ゴムで閉じ、１２０℃で５時間加熱してゲル電解液にして電解コンデンサを作製した。この電解コンデンサは、定格電圧６３０ＷＶ、静電容量１０００μＦ、外形寸法は６３．５φ×１３０である。
【００６７】
以下に、電解液の電導度と耐熱性の評価方法と電解コンデンサの火花電圧と耐久性の評価方法をまとめた。
（電導度の評価方法）
電導度の評価方法は、ゲル電解液（実施例１〜１０、比較例３〜６）又は電解液（比較例１、２）の３０℃における電導度（ｍＳ／ｃｍ）を、横河電機株式会社製ＳＣメーターＳＣ７２を用いて測定した。耐久性は、温度１０５℃の条件下で、２０００時間後の電導度を測定した。
（火花電圧の評価方法）
火花電圧の評価方法は、作製した電解コンデンサに、２５℃で５ｍＡの定電流を印加し、電圧−時間カーブを調べることで行い、電圧の上昇カーブを始めにスパーク又はシンチレーションが観測された電圧を火花電圧（Ｖ）とした。耐久性は、温度１０５℃の条件下で、２０００時間後の火花電圧を測定した。
【００６８】
電解液の電導度（ｍＳ／ｃｍ）、電解コンデンサの火花電圧（Ｖ）、耐久性試験の測定結果を表１、２に示す。
【００６９】
【表１】
【００７０】
【表２】
【００７１】
表中の略語は以下の通りである。
ＤＭＥＡ−ＰＡ：ジメチルエチルアミン−フタル酸
Ａ−ＡｚｅＡ：アンモニウム−アゼライン酸
ＧＢＬ：γ−ブチロラクトン
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＥＧ：エチレングリコール
コロイダルシリカＡ：酸性コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社、スノーテックス−Ｏ、固形分２０％、ｐＨ３．８、平均粒径１０〜２０ｎｍ、形状：球状）
コロイダルシリカＢ：アンモニア安定型コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社、スノーテック−Ｎ、固形分２０％、ｐＨ９．０〜１０、平均粒径１０〜２０ｎｍ、形状：粒状）
コロイダルシリカＣ：ナトリウム安定型コロイダルシリカ（日産化学工業（株）社、スノーテック−２０、固形分２０％、ｐＨ９．５〜１０、平均粒径１０〜２０ｎｍ、形状：粒径）
【００７２】
表１、２より、比較例より実施例の方が、電導度と火花電圧が高く、かつ、耐久性に優れていることがわかった。
【産業上の利用可能性】
【００７３】
本発明の電解コンデンサ用ゲル電解液を用いた電解コンデンサは、高い電導度や火花電圧を有し、かつ、耐久性に優れているため、広範な産業分野において用いることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
コロイダルシリカの重合体と、カルボン酸成分（Ａ）と下記一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの塩基成分（Ｂ）からなる電解質塩と、有機溶媒と、を含有する電解コンデンサ用ゲル電解液において、
コロイダルシリカの重合体が、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを用いて重合させた重合体であることを特徴とする電解コンデンサ用ゲル電解液。
【化１】
（式（１）〜（７）中、Ｒ１〜Ｒ３０は、それぞれ同一でも異なっても良い水素、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、水酸基であり、隣接Ｒ同士は連結し、炭素数２〜６のアルキレン基を形成しても良い。）
【請求項２】
カルボン酸成分（Ａ）がフタル酸、マレイン酸、サリチル酸、安息香酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，６−デカンジカルボン酸からなる群より選ばれる一種であることを特徴とする請求項１に記載の電解コンデンサ用ゲル電解液。
【請求項３】
酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカの平均粒径が、１〜５０ｎｍであることを特徴とする請求項１又は２に記載の電解コンデンサ用ゲル電解液。
【請求項４】
電解コンデンサ用ゲル電解液中におけるコロイダルシリカの重合体の含有量が、１．０〜５０質量％であることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の電解コンデンサ用ゲル電解液。
【請求項５】
請求項１から４のいずれかに記載の電解コンデンサ用ゲル電解液を用いてなることを特徴とする電解コンデンサ。
【請求項１】
コロイダルシリカの重合体と、カルボン酸成分（Ａ）と下記一般式（１）〜（７）より表されるいずれかの塩基成分（Ｂ）からなる電解質塩と、有機溶媒と、を含有する電解コンデンサ用ゲル電解液において、
コロイダルシリカの重合体が、酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカを用いて重合させた重合体であることを特徴とする電解コンデンサ用ゲル電解液。
【化１】
（式（１）〜（７）中、Ｒ１〜Ｒ３０は、それぞれ同一でも異なっても良い水素、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、水酸基であり、隣接Ｒ同士は連結し、炭素数２〜６のアルキレン基を形成しても良い。）
【請求項２】
カルボン酸成分（Ａ）がフタル酸、マレイン酸、サリチル酸、安息香酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，６−デカンジカルボン酸からなる群より選ばれる一種であることを特徴とする請求項１に記載の電解コンデンサ用ゲル電解液。
【請求項３】
酸性コロイダルシリカ又はアンモニア安定型コロイダルシリカの平均粒径が、１〜５０ｎｍであることを特徴とする請求項１又は２に記載の電解コンデンサ用ゲル電解液。
【請求項４】
電解コンデンサ用ゲル電解液中におけるコロイダルシリカの重合体の含有量が、１．０〜５０質量％であることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の電解コンデンサ用ゲル電解液。
【請求項５】
請求項１から４のいずれかに記載の電解コンデンサ用ゲル電解液を用いてなることを特徴とする電解コンデンサ。
【公開番号】特開２０１３−１０２００４（Ｐ２０１３−１０２００４Ａ）
【公開日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２４３９５６（Ｐ２０１１−２４３９５６）
【出願日】平成２３年１１月７日（２０１１．１１．７）
【出願人】（０００２２８３４９）日本カーリット株式会社 (269)
【公開日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１１月７日（２０１１．１１．７）
【出願人】（０００２２８３４９）日本カーリット株式会社 (269)
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