静電潜像担持体、並びにプロセスカートリッジ、画像形成方法、及び画像形成装置
【課題】 高速複写機用としては勿論、レーザープリンター用としても実用的な感度、耐久性を有する静電潜像担持体、画像形成方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジの提供。
【解決手段】 支持体と、該支持体上に感光層を少なくとも有し、該感光層が、下記構造式（１）で表されるアゾ化合物を含有する静電潜像担持体、該静電潜像担持体を用いた画像形成方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジである。
ただし、前記構造式（１）において、Ｃｐ１は、２〜６価のカップラー残基を表す。Ｃｐ２は、１価のカップラー残基を表す。
【解決手段】 支持体と、該支持体上に感光層を少なくとも有し、該感光層が、下記構造式（１）で表されるアゾ化合物を含有する静電潜像担持体、該静電潜像担持体を用いた画像形成方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジである。
ただし、前記構造式（１）において、Ｃｐ１は、２〜６価のカップラー残基を表す。Ｃｐ２は、１価のカップラー残基を表す。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
支持体と、該支持体上に感光層を少なくとも有し、該感光層が、下記構造式（１）で表されるアゾ化合物を含有することを特徴とする静電潜像担持体。
【化１】
ただし、前記構造式（１）において、Ａｒは、結合基を介して結合していてもよい芳香族炭化水素基、又は芳香族複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。Ｃｐ１は、下記構造式（１−１）で表される２〜６価のカップラー残基を表す。Ｃｐ２は、１価のカップラー残基を表す。ｎ１は、２〜６の整数を表す。ｎ２は、０〜３の整数を表す。
【化２】
ただし、前記構造式（１−１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、又はアルコキシ基を表す。なお、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、互いに隣接する基同士が、直接又は間接に結合して環を形成してもよい。Ｘ１は、炭化水素基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。ｎ３は、２〜６の整数を表す。
【請求項２】
感光層が単層である請求項１に記載の静電潜像担持体。
【請求項３】
感光層が、電荷発生層及び電荷輸送層を少なくとも有する積層である請求項１に記載の静電潜像担持体。
【請求項４】
Ｘ１における炭化水素基が、アルキレン基及び芳香族炭化水素基のいずれかである請求項１から３のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項５】
Ｘ１における炭化水素基が、２価の芳香族炭化水素基である請求項１から４のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項６】
Ｃｐ２の少なくとも１つが、下記構造式（１−２）、（１−３）、（１−４）、及び（１−５）で表されるカップラー残基である請求項１から５のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【化３】
ただし、前記構造式（１−２）において、Ｚ１は、炭化水素環基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。Ｒ５は、水素原子、又は炭化水素基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。Ｙ１は、炭化水素環基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【化４】
ただし、前記構造式（１−３）及び前記構造式（１−４）において、Ｗ１は、２価の芳香族炭化水素基、又は環内に窒素原子を含む２価の複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【化５】
ただし、前記構造式（１−５）において、Ａ１は、芳香族炭化水素基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。ｍは、１〜６の整数を表す。
【請求項７】
Ａｒが、下記構造式（１−６）で表される請求項１から６のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【化６】
【請求項８】
アゾ化合物が、電荷発生物質として用いられる請求項１から７のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項９】
感光層が、電荷輸送物質を含有する請求項１から８のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項１０】
電荷輸送物質が、下記構造式（２）で表されるスチルベン系化合物である請求項９に記載の静電潜像担持体。
【化７】
ただし、前記構造式（２）において、Ｔ１及びＴ２は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよいアルキル基、又はアリール基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。なお、Ｔ１及びＴ２は、互いに環を形成してもよい。Ｔ３及びＴ４は、水素原子、アルキル基、アリール基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。Ａｒ’は、アリール基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【請求項１１】
電荷輸送物質が、高分子電荷輸送物質である請求項９に記載の静電潜像担持体。
【請求項１２】
高分子電荷輸送物質が、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリエステル及びポリエーテルから選択される少なくともいずれか１つの重合体である請求項１１に記載の静電潜像担持体。
【請求項１３】
高分子電荷輸送物質が、トリアリールアミン構造を有する高分子化合物である請求項１１から１２のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項１４】
トリアリールアミン構造を有する高分子化合物が、トリアリールアミン構造を有するポリカーボネートである請求項１３に記載の静電潜像担持体。
【請求項１５】
トリアリールアミン構造を有するポリカーボネートが、下記構造式（３）で表される請求項１４に記載の静電潜像担持体。
【化８】
ただし、前記構造式（３）において、Ｒ６及びＲ７は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい置換又は無置換のアリール基を表し、Ａｒ１、Ａｒ２、及びＡｒ３は、同一又は異なるアリーレン基を表す。ｋ、ｊは組成比を表し、０．１≦ｋ≦１、０≦ｊ≦０．９である。ｎは、重合度を表す。Ｘ２は、脂肪族の２価基、環状脂肪族の２価基、又は下記構造式（３−１）で表される２価基を表す。
【化９】
ただし、前記構造式（３−１）において、Ｒ８及びＲ９は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよいハロゲン原子、アルキル基、又はアリール基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。ｌ及びｍは、０〜４の整数を表す。Ｙは、単結合、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキレン基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−Ｚ−Ｏ−ＣＯ−（ただし、Ｚは、脂肪族の２価基を表す）、又は下記構造式（３−２）を表す。
【化１０】
ただし、前記構造式（３−２）において、ａは、１〜２０の整数を表す。ｂは、１〜２０００の整数を表す。Ｒ１０及びＲ１１は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよいアルキル基、又はアリール基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【請求項１６】
トリアリールアミン構造を有するポリカーボネートが、下記構造式（４）で表される請求項１４に記載の静電潜像担持体。
【化１１】
ただし、前記構造式（４）において、Ａｒ４、Ａｒ５、Ａｒ７及びＡｒ８は、互いに同一又は異なっていてもよい、置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、Ａｒ６は、置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｚ２は、アリーレン基又は−Ａｒ９−Ｚａ−Ａｒ９−（ただし、Ａｒ９は、置換もしくは無置換のアリーレン基を表す。Ｚａは、Ｏ、Ｓ又はアルキレン基を表す。）表す。Ｒ１２及びＲ１３は、直鎖又は分岐鎖のアルキレン基又は−Ｏ−を表す。ｈは０又は１を表す。ｋ、ｊは組成比を表し、０．１≦ｋ≦１、０≦ｊ≦０．９である。ｎは、重合度を表す。Ｘ３は、置換又は無置換の脂肪族２価基、置換又は無置換の環状脂肪族２価基、置換又は無置換の芳香族２価基、又はこれらを連結してできる２価基、又は下記構造式（４−１）、構造式（４−２）、構造式（４−３）で表される２価基を表す。
【化１２】
【化１３】
【化１４】
ただし、前記構造式（４−１）、構造式（４−２）、及び構造式（４−３）中、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ５５、及びＲ５６は、互いに同一又は異なっていてもよい、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基又はハロゲン原子を表す。ｌ及びｍは、０〜４の整数を表す。ｓ及びｔは、０〜３の整数を表す。Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ５５、及びＲ５６がそれぞれに複数個存在する時は同一でも異なっていてもよい。Ｙは、単結合、炭素原子数１〜１２の直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキレン基、炭素原子数１〜１０のアルキレン基と１つ以上の酸素原子及び硫黄原子から構成される２価基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯ−Ｏ−Ｚ１−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｚ２−ＣＯ−（ただし、式中、Ｚ１、Ｚ２は置換もしくは無置換の脂肪族２価基、又は置換もしくは無置換のアリーレン基を表す）、又は下記構造式（４−１−１）、構造式（４−１−２）から構造式（４−１−８）を表す。
【化１５】
ただし、前記構造式（４−１−１）中、Ｒ２６及びＲ２７は、互いに同一又は異なっていてもよい、置換もしくは無置換のアルキル基、又はアリール基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
Ｒ５７、Ｒ５８、及びＲ６４は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、及びＲ６３は、互いに同一又は異なっていてもよい、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ５８とＲ５９は結合して炭素数５〜１２の炭素環を形成してもよい。Ｒ６５とＲ６６は端結合又は炭素数１〜４のアルキレン基を表す。ａは、１〜２０の整数、ｂは、１〜２０００の整数、ｕとｗは０〜４の整数、ｖは１又は２を表す。Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ５７、及びＲ６４がそれぞれ複数個存在する時は同一でも異なっていてもよい。
【請求項１７】
感光層が、更に、アクセプター性化合物を含有する請求項１から１６のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項１８】
アクセプター性化合物が、下記構造式（５）で表される２，３−ジフェニルインデン化合物である請求項１７に記載の静電潜像担持体。
【化２３】
前記構造式（５）において、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、及びＱ４は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シアノ基、又はニトロ基を表す。Ｑ５及びＱ６は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい、水素原子、アリール基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【請求項１９】
感光層が、更に、フェノール化合物を含有する請求項１から１８のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項２０】
フェノール化合物が、下記構造式（６）で表される請求項１９に記載の静電潜像担持体。
【化２４】
ただし、前記構造式（６）において、Ｅ１〜Ｅ８は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい、水素原子、アルキル基、アルコキシカルボニル基、アリール基、又はアルコキシ基を表し、これらは更に置換基で置換されていてもよい。
【請求項２１】
請求項１から２０のいずれかに記載の静電潜像担持体と、該静電潜像担持体上に形成された静電潜像をトナーを用いて現像し可視像を形成する現像手段とを少なくとも有してなり、画像形成装置本体に脱着自在としたことを特徴とするプロセスカートリッジ。
【請求項２２】
請求項１から２０のいずれかに記載の静電潜像担持体と、該静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、トナーを用いて現像して可視像を形成する現像手段と、該可視像を記録媒体に転写する転写手段と、記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段とを少なくとも有することを特徴とする画像形成装置。
【請求項２３】
請求項１から２０のいずれかに記載の静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像工程と、前記可視像を記録媒体に転写する転写工程と、記録媒体に転写された転写像を定着させる定着工程とを少なくとも含むことを特徴とする画像形成方法。
【請求項１】
支持体と、該支持体上に感光層を少なくとも有し、該感光層が、下記構造式（１）で表されるアゾ化合物を含有することを特徴とする静電潜像担持体。
【化１】
ただし、前記構造式（１）において、Ａｒは、結合基を介して結合していてもよい芳香族炭化水素基、又は芳香族複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。Ｃｐ１は、下記構造式（１−１）で表される２〜６価のカップラー残基を表す。Ｃｐ２は、１価のカップラー残基を表す。ｎ１は、２〜６の整数を表す。ｎ２は、０〜３の整数を表す。
【化２】
ただし、前記構造式（１−１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、又はアルコキシ基を表す。なお、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、互いに隣接する基同士が、直接又は間接に結合して環を形成してもよい。Ｘ１は、炭化水素基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。ｎ３は、２〜６の整数を表す。
【請求項２】
感光層が単層である請求項１に記載の静電潜像担持体。
【請求項３】
感光層が、電荷発生層及び電荷輸送層を少なくとも有する積層である請求項１に記載の静電潜像担持体。
【請求項４】
Ｘ１における炭化水素基が、アルキレン基及び芳香族炭化水素基のいずれかである請求項１から３のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項５】
Ｘ１における炭化水素基が、２価の芳香族炭化水素基である請求項１から４のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項６】
Ｃｐ２の少なくとも１つが、下記構造式（１−２）、（１−３）、（１−４）、及び（１−５）で表されるカップラー残基である請求項１から５のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【化３】
ただし、前記構造式（１−２）において、Ｚ１は、炭化水素環基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。Ｒ５は、水素原子、又は炭化水素基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。Ｙ１は、炭化水素環基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【化４】
ただし、前記構造式（１−３）及び前記構造式（１−４）において、Ｗ１は、２価の芳香族炭化水素基、又は環内に窒素原子を含む２価の複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【化５】
ただし、前記構造式（１−５）において、Ａ１は、芳香族炭化水素基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。ｍは、１〜６の整数を表す。
【請求項７】
Ａｒが、下記構造式（１−６）で表される請求項１から６のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【化６】
【請求項８】
アゾ化合物が、電荷発生物質として用いられる請求項１から７のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項９】
感光層が、電荷輸送物質を含有する請求項１から８のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項１０】
電荷輸送物質が、下記構造式（２）で表されるスチルベン系化合物である請求項９に記載の静電潜像担持体。
【化７】
ただし、前記構造式（２）において、Ｔ１及びＴ２は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよいアルキル基、又はアリール基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。なお、Ｔ１及びＴ２は、互いに環を形成してもよい。Ｔ３及びＴ４は、水素原子、アルキル基、アリール基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。Ａｒ’は、アリール基、又は複素環基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【請求項１１】
電荷輸送物質が、高分子電荷輸送物質である請求項９に記載の静電潜像担持体。
【請求項１２】
高分子電荷輸送物質が、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリエステル及びポリエーテルから選択される少なくともいずれか１つの重合体である請求項１１に記載の静電潜像担持体。
【請求項１３】
高分子電荷輸送物質が、トリアリールアミン構造を有する高分子化合物である請求項１１から１２のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項１４】
トリアリールアミン構造を有する高分子化合物が、トリアリールアミン構造を有するポリカーボネートである請求項１３に記載の静電潜像担持体。
【請求項１５】
トリアリールアミン構造を有するポリカーボネートが、下記構造式（３）で表される請求項１４に記載の静電潜像担持体。
【化８】
ただし、前記構造式（３）において、Ｒ６及びＲ７は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい置換又は無置換のアリール基を表し、Ａｒ１、Ａｒ２、及びＡｒ３は、同一又は異なるアリーレン基を表す。ｋ、ｊは組成比を表し、０．１≦ｋ≦１、０≦ｊ≦０．９である。ｎは、重合度を表す。Ｘ２は、脂肪族の２価基、環状脂肪族の２価基、又は下記構造式（３−１）で表される２価基を表す。
【化９】
ただし、前記構造式（３−１）において、Ｒ８及びＲ９は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよいハロゲン原子、アルキル基、又はアリール基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。ｌ及びｍは、０〜４の整数を表す。Ｙは、単結合、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキレン基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−Ｚ−Ｏ−ＣＯ−（ただし、Ｚは、脂肪族の２価基を表す）、又は下記構造式（３−２）を表す。
【化１０】
ただし、前記構造式（３−２）において、ａは、１〜２０の整数を表す。ｂは、１〜２０００の整数を表す。Ｒ１０及びＲ１１は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよいアルキル基、又はアリール基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【請求項１６】
トリアリールアミン構造を有するポリカーボネートが、下記構造式（４）で表される請求項１４に記載の静電潜像担持体。
【化１１】
ただし、前記構造式（４）において、Ａｒ４、Ａｒ５、Ａｒ７及びＡｒ８は、互いに同一又は異なっていてもよい、置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、Ａｒ６は、置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｚ２は、アリーレン基又は−Ａｒ９−Ｚａ−Ａｒ９−（ただし、Ａｒ９は、置換もしくは無置換のアリーレン基を表す。Ｚａは、Ｏ、Ｓ又はアルキレン基を表す。）表す。Ｒ１２及びＲ１３は、直鎖又は分岐鎖のアルキレン基又は−Ｏ−を表す。ｈは０又は１を表す。ｋ、ｊは組成比を表し、０．１≦ｋ≦１、０≦ｊ≦０．９である。ｎは、重合度を表す。Ｘ３は、置換又は無置換の脂肪族２価基、置換又は無置換の環状脂肪族２価基、置換又は無置換の芳香族２価基、又はこれらを連結してできる２価基、又は下記構造式（４−１）、構造式（４−２）、構造式（４−３）で表される２価基を表す。
【化１２】
【化１３】
【化１４】
ただし、前記構造式（４−１）、構造式（４−２）、及び構造式（４−３）中、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ５５、及びＲ５６は、互いに同一又は異なっていてもよい、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基又はハロゲン原子を表す。ｌ及びｍは、０〜４の整数を表す。ｓ及びｔは、０〜３の整数を表す。Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ５５、及びＲ５６がそれぞれに複数個存在する時は同一でも異なっていてもよい。Ｙは、単結合、炭素原子数１〜１２の直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキレン基、炭素原子数１〜１０のアルキレン基と１つ以上の酸素原子及び硫黄原子から構成される２価基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯ−Ｏ−Ｚ１−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｚ２−ＣＯ−（ただし、式中、Ｚ１、Ｚ２は置換もしくは無置換の脂肪族２価基、又は置換もしくは無置換のアリーレン基を表す）、又は下記構造式（４−１−１）、構造式（４−１−２）から構造式（４−１−８）を表す。
【化１５】
ただし、前記構造式（４−１−１）中、Ｒ２６及びＲ２７は、互いに同一又は異なっていてもよい、置換もしくは無置換のアルキル基、又はアリール基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
Ｒ５７、Ｒ５８、及びＲ６４は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、及びＲ６３は、互いに同一又は異なっていてもよい、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ５８とＲ５９は結合して炭素数５〜１２の炭素環を形成してもよい。Ｒ６５とＲ６６は端結合又は炭素数１〜４のアルキレン基を表す。ａは、１〜２０の整数、ｂは、１〜２０００の整数、ｕとｗは０〜４の整数、ｖは１又は２を表す。Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ５７、及びＲ６４がそれぞれ複数個存在する時は同一でも異なっていてもよい。
【請求項１７】
感光層が、更に、アクセプター性化合物を含有する請求項１から１６のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項１８】
アクセプター性化合物が、下記構造式（５）で表される２，３−ジフェニルインデン化合物である請求項１７に記載の静電潜像担持体。
【化２３】
前記構造式（５）において、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、及びＱ４は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シアノ基、又はニトロ基を表す。Ｑ５及びＱ６は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい、水素原子、アリール基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を表し、これらは置換基により更に置換されていてもよい。
【請求項１９】
感光層が、更に、フェノール化合物を含有する請求項１から１８のいずれかに記載の静電潜像担持体。
【請求項２０】
フェノール化合物が、下記構造式（６）で表される請求項１９に記載の静電潜像担持体。
【化２４】
ただし、前記構造式（６）において、Ｅ１〜Ｅ８は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい、水素原子、アルキル基、アルコキシカルボニル基、アリール基、又はアルコキシ基を表し、これらは更に置換基で置換されていてもよい。
【請求項２１】
請求項１から２０のいずれかに記載の静電潜像担持体と、該静電潜像担持体上に形成された静電潜像をトナーを用いて現像し可視像を形成する現像手段とを少なくとも有してなり、画像形成装置本体に脱着自在としたことを特徴とするプロセスカートリッジ。
【請求項２２】
請求項１から２０のいずれかに記載の静電潜像担持体と、該静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、トナーを用いて現像して可視像を形成する現像手段と、該可視像を記録媒体に転写する転写手段と、記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段とを少なくとも有することを特徴とする画像形成装置。
【請求項２３】
請求項１から２０のいずれかに記載の静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像工程と、前記可視像を記録媒体に転写する転写工程と、記録媒体に転写された転写像を定着させる定着工程とを少なくとも含むことを特徴とする画像形成方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２００６−１５４６９９（Ｐ２００６−１５４６９９Ａ）
【公開日】平成１８年６月１５日（２００６．６．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２５１４５（Ｐ２００５−２５１４５）
【出願日】平成１７年２月１日（２００５．２．１）
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年６月１５日（２００６．６．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月１日（２００５．２．１）
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
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