非受容体型チロシンキナーゼのＴＥＣファミリーの阻害剤として有用な３，５−二置換ピリド−２−オン
本発明は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）プロテインキナーゼの阻害剤として有用な、式（Ｉ）のピリド−２−オン化合物に関する。これらの化合物およびその薬学的に受容可能な組成物は、自己免疫疾患、炎症疾患、増殖性疾患、過剰増殖性疾患または免疫学的に媒介される疾患を処置または予防するために有用である。該式において、Ｒ２’は環であり、Ｑは、１〜４個の窒素原子を有する５員へテロアリールであり、この窒素原子のうちの一つは、ＮＨであり、各Ｑは、０〜３個のＪＱによって必要に応じて置換され、必要に応じて環Ｑ１へ縮合し、各Ｒ３およびＲ４は、本明細書に記載される通りである（式１）。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の技術分野）
本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関するものである。本発明は、本発明の化合物を含む製薬的に許容される組成物および各種の障害の処置に組成物を使用する方法も提供する。本発明は、本発明の化合物を調製するプロセスも提供する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
非受容体型チロシンキナーゼのＴｅｃファミリーは、抗原−受容体、たとえばＴＣＲ、ＢＣＲおよびＦｃε受容体を通じたシグナル伝達で中心的役割を果たしている（非特許文献１で概説されている）。Ｔｅｃファミリーキナーゼは、Ｔ細胞活性化に必須である。Ｔｅｃファミリーの３つのメンバー、Ｉｔｋ、ＲｌｋおよびＴｅｃは、Ｔ細胞における抗体受容体結合の下流で活性化され、ＰＬＣ−γを含むエフェクタの下流にシグナルを伝達する。マウスでのＩｔｋの欠失は、サイトカインＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１０およびＩＦＮ−γの低下したＴ細胞受容体（ＴＣＲ）誘発増殖および分泌を引き起こす（非特許文献２、非特許文献３、非特許文献４）。アレルギー性喘息の免疫症状はＩｔｋ−／−マウスにおいて減弱される。肺炎症、好酸球浸潤および粘液産生は、アレルゲンＯＶＡを用いた攻撃に応答して、Ｉｔｋ−／−マウスで劇的に低下する（非特許文献５）。Ｉｔｋは、アトピー性皮膚炎にも関与している。本遺伝子は、対照または軽いアトピー性皮膚炎を持つ患者においてよりも、中程度および／または重症のアトピー性皮膚炎を持つ患者からの末梢血Ｔ細胞中でより高度に発現されることが報告されている（非特許文献６）。
【０００３】
Ｔｅｃファミリーキナーゼも、Ｂ細胞発生および活性化に必須である。Ｂｔｋに変異を持つ患者は、Ｂ細胞発生に顕著な障害を有し、Ｂリンパ球および血漿細胞のほぼ完全な欠如、大幅に低下したＩｇレベルおよびリコール抗原への体液性応答の顕著な阻害を引き起こす（非特許文献７で概説）。
【０００４】
Ｔｅｃキナーゼは、高親和性ＩｇＥ受容体（ＦｃεＲＩ）を通じてマスト細胞活性化にも重要な役割を果たす。ＩｔｋおよびＢｔｋはマスト細胞で発現され、ＦｃεＲＩ架橋によって活性化される（非特許文献８）。Ｂｔｋ欠損マウスマスト細胞はＦｃεＲＩ架橋の後に、脱顆粒低下および炎症誘発性サイトカインの産生低下を有する（非特許文献９）。Ｂｔｋ欠損は、マクロファージエフェクタ機能の低下ももたらす（非特許文献１０）。
【０００５】
したがってプロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物を開発する必要が大いにある。特に、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）プロテインキナーゼの阻害剤として有用である化合物を開発することが望ましい。
【非特許文献１】Ｍｉｌｌｅｒ Ａら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００２）１４；３３１−３４０
【非特許文献２】Ｓｃｈａｅｆｆｅｒら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９９）２８４；６３８−６４１
【非特許文献３】Ｆｏｗｅｌｌら、Ｉｍｍｕｎｉｔｙ（１９９９）１１；３９９−４０９
【非特許文献４】Ｓｃｈａｅｆｆｅｒら、Ｎａｔｕｒｅ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００１）２，１２；１１８３−１１８８
【非特許文献５】Ｍｕｅｌｌｅｒら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００３）１７０：５０５６−５０６３
【非特許文献６】Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００２）１２９；３２７−３４０
【非特許文献７】Ｖｉｈｉｎｅｎら、Ｆｒｏｎｔｉｅｒｓ ｉｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ５：ｄ９１７−９２８
【非特許文献８】Ｋａｗａｋａｍｉら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（１９９５）；３５５６−３５６２
【非特許文献９】Ｋａｗａｋａｍｉら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ｂｉｏｌｏｇｙ ６５：２８６−２９０
【非特許文献１０】Ｍｕｋｈｏｐａｄｈｙａｙら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００２）１６８，２９１４−２９２１
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
（発明の概要）
本発明は、プロテインキナーゼ阻害剤として有用な化合物および組成物に関するものである。本発明の化合物、およびその製薬的に許容される組成物は、プロテインキナーゼの阻害剤として有効である。ある実施形態において、これらの化合物は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）プロテインキナーゼの阻害剤として有効である。これらの化合物は、本明細書で定義するような式Ｉ、またはその製薬的に許容される塩を有する。
【０００７】
これらの化合物およびその製薬的に許容される組成物は、これに限定されるわけではないが、自己免疫性、炎症性、増殖性、または過剰増殖性疾患あるいは免疫媒介疾患を含む各種の疾患、障害または状態を治療または予防するのに有用である。化合物および組成物は、トロンビン誘発血小板凝集を予防する方法においても有用である。本発明によって提供される化合物は、生物学的および病理学的現象におけるキナーゼの研究；このようなキナーゼによって媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究；および新しいキナーゼ阻害剤の比較評価にも有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
（発明の詳細な説明）
１．本発明の化合物の概要
本発明は、式Ｉ：
【０００９】
【化１４】
の化合物またはその製薬的に許容される塩を提供し、式中
Ｑは、Ｏ、Ｎ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含むＣ６−１０アリールまたは５〜１０員ヘテロアリールであり；Ｑは、場合により０〜５個のＪＱで置換され；
Ｒは、場合によりＣ１−３アルキル、Ｃ１−２ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２またはＣ１−２ハロアルキルで置換されるＨまたはＣ１−６アルキルであり；
Ｒ２は、独立して窒素、酸素、または硫黄から選択される０〜３個のヘテロ原子を有する３〜８員飽和、部分不飽和、または完全不飽和単環式環；あるいは独立して窒素、酸素、または硫黄から選択される０〜５個のヘテロ原子を有する８〜１２員飽和、部分不飽和、または完全不飽和二環式環であり；ここで、Ｒ２は、場合により０〜５個のＪＲ２で置換され；
各Ｒ３およびＲ４は、独立してＨ、ハロゲン、または場合によりハロゲン、ＯＨ、ＯＣＨ３、ＯＣＦ３、ＮＯ２、ＮＨ２、ＣＮ、ＮＨＣＨ３、ＳＣＨ３、Ｎ（ＣＨ３）２の０〜５回の出現で置換されるＣ１−４脂肪族、あるいは場合により０〜５回Ｆで置換されるＣ１−２脂肪族であり；このＲ３およびＲ４の定義は過フッ化メチルおよびエチルを含み；
各ＪＱおよびＪＲ２は、独立してハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、Ｕ、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ６−１０アリール）、−（Ｕ）ｍ−（５〜１２員ヘテロアリール）、−（Ｕ）ｍ−（３〜１２員ヘテロシクリル）、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ３−１０脂環式）、−ＯＲ°、−ＳＲ°、−Ｎ（Ｒ°）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲｏ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（Ｒｏ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲｏ、−ＮＲ°Ｃ（Ｏ）Ｒ°、−ＮＲ°Ｃ（Ｓ）Ｒ°、−ＮＲ°Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２、−ＮＲ°Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ°）２、−ＮＲ°ＣＯ２Ｒ°、−ＮＲ°ＮＲ°Ｃ（Ｏ）Ｒ°、−ＮＲ°ＮＲ°Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２、−ＮＲ°ＮＲ°ＣＯ２Ｒ°、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ°、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ°、−ＣＯ２Ｒ°、−Ｃ（Ｏ）Ｒ°、−Ｃ（Ｓ）Ｒ°、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ°）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ°、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ°）Ｒ°、−Ｃ（ＮＯＲ°）Ｒ°、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ°、−Ｓ（Ｏ）３Ｒ°、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ°）２、−Ｓ（Ｏ）Ｒ°、−ＮＲ°ＳＯ２Ｎ（Ｒ°）２、−ＮＲ°ＳＯ２Ｒ°、−Ｎ（ＯＲ°）Ｒ°、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（Ｒ°）２、−Ｐ（Ｏ）２Ｒ°、−ＰＯ（Ｒ°）２、−ＯＰＯ（Ｒ°）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮＨＲ°、＝ＮＮ（Ｒ°）２、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）Ｒ°、＝ＮＮＨＣＯ２（Ｃ１−６アルキル）、＝ＮＮＨＳＯ２（Ｃ１−６アルキル）、＝ＮＯＨ、または＝ＮＲ°；ここで、各ＪＱおよびＪＲ２は、独立して、場合により０〜５個のＲＸで置換され；
各ＲＸは独立して、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｏ（Ｃ１−４ハロ脂肪族）、ＣＯ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、Ｃ１−６脂肪族、Ｃ１−４ハロ脂肪族、フェニル、−Ｏ（Ｐｈ）、５〜６員ヘテロアリール、Ｃ３−８脂環式、５〜８員ヘテロシクリル、−Ｃ１−６脂肪族−（Ｐｈ）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜６員ヘテロアリール）、−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−８脂環式）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜８員ヘテロシクリル）、またはＣ１−１０アルキリデン鎖であり、２個までのメチレン単位がＯ、Ｎ、またはＳによって場合により置換され；各ＲＸは、０〜５個のＪＯによって独立して場合により置換され；
各ＲＯは独立して、Ｈ、Ｃ１−６脂肪族、Ｃ１−４ハロ脂肪族、ＣＯ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−ＳＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−ＳＯ２（フェニル）、フェニル、５〜６員ヘテロアリール、５〜８員ヘテロシクリル、Ｃ３−８脂環式、−Ｃ１−６脂肪族−（Ｐｈ）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜６員ヘテロアリール）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜８員ヘテロシクリル）、−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−８脂環式）；またはＣ１−１０アルキリデン鎖であり、鎖の２個までのメチレン単位がＯ、Ｎ、またはＳによって場合により置換され；該ＲＯは、０〜６個のＪＯによって場合により置換され；
あるいは同じ置換基または別の置換基上の２個のＲＯは、各ＲＯ基が結合される原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のへテロ原子を有する３〜８員飽和、部分不飽和、または完全不飽和単環式または２環式環を形成し；該環は、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、Ｃ１−４脂肪族、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、Ｏ（ハロＣ１−４脂肪族）、またはハロＣ１−４脂肪族の０〜４回の出現によって場合により独立して置換され、ＲＯＣ１−４脂肪族基のそれぞれは非置換であり；
各ＪＯは独立して、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、Ｃ１−４脂肪族、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、−Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−Ｏ（ハロＣ１−４脂肪族）、およびハロ（Ｃ１−４脂肪族）であり、ＪＯＣ１−４脂肪族基のそれぞれは非置換である。
【００１０】
本発明のいくつかの実施形態において、Ｒ２は、２−ピリジルであり、そしてＲ３およびＲ４は、Ｈであり、さらに、Ｑは、非置換フェニル、２−ＣＮ−フェニル、２−ピリジル、または２−キノリニルではない。
【００１１】
本発明の化合物は、一般に上述した化合物を含み、さらに本明細書に開示するクラス、サブクラス、および種によって例証される。本明細書で使用するように、別途指摘しない限り、次の定義が適用されるものとする。本発明の目的では、化学元素は元素周期律表、ＣＡＳ版、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，７５ｔｈ Ｅｄ．に従って同定される。加えて、有機化学の一般原理は、“Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ，Ｓａｕｓａｌｉｔｏ：１９９９，および“Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，５ｔｈ Ｅｄ．，Ｅｄ．：Ｓｍｉｔｈ，Ｍ．Ｂ．ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｊ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：２００１に記載されており、そのすべての内容は参照により本明細書に組み入れられている。
【００１２】
本明細書に記載するように、規定された数範囲の原子はそのなかにいずれかの整数を含む。たとえば１〜４個の原子を有する基は、１、２、３、または４個の原子を有しうる。
【００１３】
本明細書に記載するように、本発明の化合物は、たとえば一般に上で例証されるような、または本発明の特定のクラス、サブクラス、および種によって例示されるような、１個以上の置換基によって場合により置換されうる。「場合により置換される」という句は、「置換または非置換」という句と互換的に使用されることが認識されるであろう。一般に、「置換」という用語は、「場合により」という用語が先行してもしなくても、所与の構造内の水素ラジカルの、規定された置換基のラジカルによる交換を指す。別途指摘しない限り、場合により置換された基は、基の各置換可能な位置を有することができ、いずれかの構造において１個を超える位置が、規定された基から選択された１個を超える置換基によって置換されうるとき、置換基は各位置において同じまたは異なるかのどちらかである。本発明により考えられる置換基の組合せは好ましくは、安定な、または化学的に実現可能な化合物の生成をもたらす組合せである。
【００１４】
「安定な」という用語は、本明細書で使用するように、その生成、検出、および好ましくはその回収、精製、ならびに本明細書で開示される目的の１つ以上のための使用を可能にする条件を受けさせたときに、実質的に変化を受けない化合物を指す。ある実施形態において、安定な化合物または化学的に実現可能な化合物は、水分または他の化学反応性条件の非存在下で４０℃以下の温度にて、少なくとも１週間保管されたときに実質的に変化を受けない化合物である。
【００１５】
「脂肪族」または「脂肪族基」という用語は、本明細書で使用するように、完全に飽和された、または分子の残りへの単一の結合点を有する１個以上の不飽和単位を含有する、直鎖（すなわち非分岐）または分岐、置換または非置換炭化水素鎖を意味する。別途規定しない限り、脂肪族基は、１〜２０個の脂肪族炭素原子を含有する。ある実施形態において、脂肪族基は、１〜１０個の脂肪族炭素原子を含有する。他の実施形態において、脂肪族基は、１〜８個の脂肪族炭素原子を含有する。なお他の実施形態において、脂肪族基は１〜６個の脂肪族炭素原子を含有し、なお他の実施形態において、脂肪族基は１〜４個の脂肪族炭素原子を含有する。適切な脂肪族基は、これに限定されるわけではないが、直鎖または分岐、置換または非置換アルキル、アルケニル、またはアルキニル基を含む。具体的な例としては、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｓｅｃ−ブチル、ビニル、ｎ−ブテニル、エチニル、およびｔｅｒｔ−ブチルが挙げられるが、これらに限定されない。「脂環式」（または「炭素環」または「カルボシクリル」または「シクロアルキル」）という用語は、完全に飽和された、または１個以上の不飽和単位を含有するが、芳香族ではなく、分子の残りへの単一の結合点を有する、単環Ｃ３−Ｃ８炭化水素または２環Ｃ８−Ｃ１２炭化水素を指し、前記２環式環系のいずれの個々の環も３〜７員を有する。適切な脂環式基としては、これに限定されるわけではないが、シクロアルキルおよびシクロアルケニル基が挙げられる。具体的な例としては、シクロヘキシル、シクロプロペニル、およびシクロブチルが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１６】
「複素環」、「ヘテロシクリル」、「複素脂環式」、または「複素環式」という用語は、本明細書で使用するように、１個以上の環員が、独立して選択されたヘテロ原子である、非芳香族、単環式、２環式、または３環式環系を意味する。一部の実施形態において、「複素環」、「ヘテロシクリル」、「複素脂環式」、または「複素環式」基は、１個以上の環員が酸素、硫黄、窒素、またはリンから独立して選択されるヘテロ原子である３〜１４個の環員を有し、環系内の各環は３〜７個の環員を含有する。
【００１７】
適切な複素環としては、これに限定されるわけではないが、３−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン、３−（１−アルキル）−ベンズイミダゾール−２−オン、２−テトラヒドロフラニル、３−テトラヒドロフラニル、２−テトラヒドロチオフェニル、３−テトラヒドロチオフェニル、２−モルホリノ、３−モルホリノ、４−モルホリノ、２−チオモルホリノ、３−チオモルホリノ、４−チオモルホリノ、１−ピロリジニル、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、１−テトラヒドロピペラジニル、２−テトラヒドロピペラジニル、３−テトラヒドロピペラジニル、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、１−ピラゾリニル、３−ピラゾリニル、４−ピラゾリニル、５−ピラゾリニル、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−ピペリジニル、２−チアゾリジニル、３−チアゾリジニル、４−チアゾリジニル、１−イミダゾリジニル、２−イミダゾリジニル、４−イミダゾリジニル、５−イミダゾリジニル、インドリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、ベンゾチオラン、ベンゾジチアン、および１，３−ジヒドロ−イミダゾール−２−オンが挙げられる。
【００１８】
環式基（たとえば脂環式および複素環）は線形的に縮合されうる、架橋されうる、またはスピロ環でありうる。
【００１９】
「ヘテロ原子」という用語は、酸素、硫黄、窒素、リン、またはケイ素（窒素、硫黄、リン、またはケイ素のいずれの酸化形；いずれの塩基性窒素の４級化形または；複素環式環の置換可能な窒素、たとえばＮ（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロリルにおいてなどの）、ＮＨ（ピロリジニルにおいてなどの）またはＮＲ＋（Ｎ−置換ピロリジニルにおいてなどの）を含む）の１つ以上を意味する。
【００２０】
「不飽和」という用語は、本明細書で使用するように、部分が１個以上の不飽和単位を有することを意味する。
【００２１】
「完全不飽和」という用語は、環を指すときには、芳香環を意味する。
【００２２】
「アルコキシ」、または「チオアルキル」という用語は、本明細書で使用するように、上で定義したような、酸素（「アルコキシ」）または硫黄（「チオアルキル」）原子を通じて主炭素鎖に結合されたアルキル基を指す。
【００２３】
「ハロアルキル」、「ハロアルケニル」、「ハロ脂肪族」、および「ハロアルコキシ」という用語は、場合によっては１個以上のハロゲン原子によって置換されたアルキル、アルケニルまたはアルコキシを意味する。「ハロゲン」、「ハロ」、および「ハル」という用語は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩを意味する。
【００２４】
単独であるいは「アラルキル」、「アラルコキシ」、または「アリールオキシアルキル」におけるようにより大きい部分の一部として使用される、「アリール」という用語は、合計５〜１４個の環員を有する単環式、２環式、および３環式環系を指し、系内の少なくとも１個の環は芳香族であり、系内の各環は３〜７環員を含有する。「アリール」という用語は、「アリール環」という用語と互換的に使用されうる。「アリール」という用語は、下で定義するようにヘテロアリール環系も指す。
【００２５】
単独であるいは「ヘテロアラルキル」または「ヘテロアリールアルコキシ」におけるようにより大きい部分の一部として使用される、「ヘテロアリール」という用語は、合計５〜１４個の環員を有する単環式、２環式、および３環式環系を指し、系内の少なくとも１個の環は芳香族であり、環内の少なくとも１個の環は１個以上のヘテロ原子を含有し、系内の各環は３〜７環員を含有する。「ヘテロアリール」という用語は、「ヘテロアリール環」または「複素芳香族」という用語と互換的に使用されうる。適切なヘテロアリール環としては、これに限定されるわけではないが、２−フラニル、３−フラニル、Ｎ−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、５−イミダゾリル、ベンズイミダゾリル、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリル、５−イソキサゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、Ｎ−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル、ピリダジニル（たとえば３−ピリダジニル）、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、テトラゾリル（たとえば５−テトラゾリル）、トリアゾリル（たとえば２−トリアゾリルおよび５−トリアゾリル）、２−チエニル、３−チエニル、ベンゾフリル、ベンゾチオフェニル、インドリル（たとえば２−インドリル）、ピラゾリル（たとえば２−ピラゾリル）、イソチアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、プリニル、ピラジニル、１，３，５−トリアジニル、キノリニル（たとえば２−キノリニル、３−キノリニル、４−キノリニル、）、およびイソキノリニル（たとえば１−イソキノリニル、３−イソキノリニル、または４−イソキノリニル）が挙げられる。
【００２６】
「アルキリデン鎖」という用語は、完全に飽和されうる、または１個以上の不飽和単位を有し、分子の残りへの２個の結合点を有する、直鎖または分岐炭素鎖を指す。
【００２７】
「保護基」という用語は本明細書で使用するように、多官能性化合物の１個以上の所望の反応性部位を一時的に遮断するために使用される薬剤を指す。ある実施形態において、保護基は次の特徴の１つ以上、好ましくはすべてを有する：ａ）他の反応性部位の１個以上にて発生する反応に対して安定である保護基質を与えるために良好な収率で選択的に反応する；およびｂ）再生された官能基を攻撃しない試薬によって良好な収率で選択的に除去可能である。例示的な保護基は、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．，Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ ｉｎ“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：１９９９に詳説されており、その内容全体は参照により本明細書に組み入れられている。「窒素保護基」という用語は本明細書で使用するように、多官能性化合物の１個以上の所望の窒素反応性部位を一時的に遮断するために使用される薬剤を指す。好ましい窒素保護基も上に例示した特徴を有し、ある例示的な窒素保護基もＧｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．，Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ ｉｎ“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：１９９９の第７章に詳説されており、その内容全体は参照により本明細書に組み入れられている。
【００２８】
ある実施形態において、アルキルまたは脂肪族鎖は場合により別の原子または基によって割り込まれうる。このことは、アルキルまたは脂肪族鎖のメチレン単位が前記他の原子または基によって場合により置換されることを意味する。このような原子または基の例としては、これに限定されるわけではないが、−ＮＲ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＣＯ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−、−Ｃ（＝Ｎ−ＣＮ）、−ＮＲＣＯ−、−ＮＲＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＳＯ２ＮＲ−、−ＮＲＳＯ２−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＳＯ２ＮＲ−、−ＳＯ−、または−ＳＯ２−が挙げられ、Ｒは本明細書で定義される。別途規定しない限り、任意の置換は化学的に安定な化合物を生成する。任意の割り込みは、鎖内および鎖の両端で；すなわち結合点および／または末端においての両方で発生しうる。２つの任意の置換は、化学的に安定な化合物を生じる限り、鎖内で相互に隣接していてもよい。
【００２９】
別途規定しない限り、置換または割り込みが末端で発生する場合、置換原子は末端のＨに結合される。たとえば−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３が−Ｏ−によって場合により割り込まれる場合、得られた化合物は−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ３、または−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨでありうる。
【００３０】
別途指摘しない限り、本明細書で示す構造は、構造のすべての異性体（たとえばエナンチオマー、ジアステレオマー、および幾何（または立体配座））形；たとえば各不斉中心のＲおよびＳ配置、（Ｚ）および（Ｅ）二重結合異性体、ならびに（Ｚ）および（Ｅ）配座異性体も含むものである。したがって本化合物の単一の立体化学異性体はもちろんのこと、エナンチオマー、ジアステレオマー、および幾何（または立体配座）混合物も本発明の範囲内である。
【００３１】
別途指摘しない限り、本発明の化合物のすべての互変異性形は、本発明の範囲内である。
【００３２】
加えて別途指摘しない限り、本明細書で示す構造は、１個以上の同位体標識原子の存在においてのみ異なる化合物も含むものとする。たとえば二重水素または三重水素による水素の置換、あるいは１３Ｃ−または１４Ｃ−濃縮炭素による炭素の置換を除いて本構造を有する化合物は、本発明の範囲内である。そのような化合物はたとえば、生物アッセイでの分析ツールまたはプローブとして有用である。
【００３３】
次の省略形が使用される：
ＰＧ 保護基
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＤＣＭ ジクロロメタン
Ａｃ アセチル
Ｂｕ ブチル
Ｅｔ エチル
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＭｅＣＮ アセトニトリル
ＰＥ 石油エーテル
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＣＡ トリクロロ酢酸
ＡＴＰ アデノシン３リン酸
ＥｔＯＨ エタノール
Ｐｈ フェニル
Ｍｅ メチル
Ｅｔ エチル
ＨＥＰＥＳ ４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
ＤＴＴ ジチオスレイトール
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＬＣＭＳ 液体クロマトグラフィー質量分析
ＴＬＣ 薄層クロマトグラフィー
Ｒｔ 保持時間。
【００３４】
本発明の１つの実施形態において、Ｑは、０〜２個のヘテロ原子を含むＣ６−１０アリールまたは５〜１０員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ｑは、場合により、置換フェニル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、またはベンゾイソチアゾリルである。
【００３５】
いくつかの実施形態において、Ｑは、０〜５個のＪＱ基で置換される；いくつかの実施形態において、０〜３個のＪＱ基で置換される；いくつかの実施形態において、０〜１個のＪＱ基で置換される。
【００３６】
ある実施形態において、各ＪＱは、ＣＮ、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（ＲＯ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲＯ、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ６−１０アリール）、−（Ｕ）ｍ−（５〜１２員ヘテロアリール）、−（Ｕ）ｍ−（３〜１２員ヘテロシクリル）、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ３−１０脂環式）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＯ、−ＮＲＯＣＯＲＯ、−ＣＯＲＯ、−ＣＯＮ（ＲＯ）２、−ＳＯ２ＲＯ、および−ＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２から成る群より独立して選択され；
Ｕは、Ｃ１−１０アルキルであり、０〜１個のメチレン単位は、−ＮＲＯ−、−Ｏ−、または−Ｓ−によって独立して置換され；
ｍは、０または１である。
【００３７】
一部の実施形態において、ＪＱは、ＣＮ、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、−ＮＨ−（Ｃ１−６アルキル）−（３〜８員ヘテロシクリル）、−Ｏ−（Ｃ１−６アルキル）−（３〜８員ヘテロシクリル）、３〜８員ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＯ、−ＮＲＯＣＯＲＯ、−ＣＯＲＯ、−ＣＯＮ（ＲＯ）２、−ＳＯ２ＲＯ、またはＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２であり、ここで、各ＪＱは、場合により独立して０〜５個のＲＸによって置換される。ある実施形態において、ＪＱは、−Ｎ（ＲＯ）２、ＯＲＯ、または場合により置換された５〜８員ヘテロシクリルである。特定の実施形態において、ＪＱは、ピペリジニル、ピペラジニル、およびピロリジニルから選択される場合により置換された基である。
【００３８】
ある実施形態において、各ＪＱは、０〜５個のＲＸ、他の実施形態において、０〜３個のＲＸ、なお他の実施形態において、０〜１個のＲＸによって場合により独立して置換される。
【００３９】
本発明のある実施形態において、ＲＸは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＯＣＨ３、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）ＯＨ、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−ＮＨ２、および−（Ｃ１−４アルキル）０−１−（３〜７員ヘテロシクリル）から選択される。
【００４０】
ある実施形態において、各ＲＸは、０〜５個のＪＯ、ある実施形態において、０〜３個のＪＯ；ある実施形態において、０〜１個のＪＯによって場合により独立して置換される。
【００４１】
他の実施形態において、ＲＯは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ＣＯＣＨ３、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）ＯＨ、−（Ｃ１−４アルキル）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−（Ｃ１−４アルキル）−ＮＨ２、および−（Ｃ１−４アルキル）０−１−（３〜７員ヘテロシクリル）から選択される。
【００４２】
ある実施形態において、各ＲＯは、０〜５個のＪＯ；ある実施形態において、０〜３個のＪＯ；ある実施形態において、０〜１個のＪＯによって場合により独立して置換される。
【００４３】
ある好ましい実施形態において、各Ｒ３およびＲ４は独立してＨである。ある実施形態において、Ｒ３およびＲ４はどちらもＨである。
【００４４】
本発明のある実施形態において、Ｒ２は、５−８員モノシクリルである。一部の実施形態において、Ｒ２は、Ｃ３−８脂環式である。他の実施形態において、Ｒ２は、５〜６員のアリール環またはヘテロアリール環である。なお他の実施形態において、Ｒ２は、必要に応じて置換された６員アリールまたは０〜２個の窒素原子を有する６員へテロアリール環である。特定の実施形態において、Ｒ２は、フェニル、ピリジル、ピラジニル、またはピリミジル環である。一部の実施形態において、Ｒ２は、フェニル、３−ピリジル、４−ピリジル、ピラジニル、２，４−ピリミジル、または３，５−ピリミジル環である。
【００４５】
ある実施形態において、Ｒ２は、０〜５個のＪＲ２；ある実施形態において、０〜３個のＪＲ２；ある実施形態において、０〜１個のＪＲ２によって場合により置換される。
【００４６】
本発明のいくつかの実施形態において、ＪＲ２は、ハロ、オキソ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ６−１０アリール、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ６−１０アリール、５〜１０員ヘテロアリール、−Ｃ１−６アルキル−（５〜１０員ヘテロアリール）、３〜１０員ヘテロシクリル、−Ｃ１−６アルキル−（３〜１０員ヘテロシクリル）、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲｏ、−Ｎ（Ｒｏ）２、−ＳＲｏ、ＮＯ２、ＣＮ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲｏ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（Ｒｏ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲｏ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｏ、−ＮＲｏＣＯＲｏ、−ＣＯＲｏ、−ＣＯＮ（Ｒｏ）２、−ＳＯ２Ｒｏ、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｏ）２、またはＣ１−６アルキリデン鎖から選択され、ここで、該鎖の３個までのメチレン単位は、独立して、化学的に安定な配置で、−ＮＲｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、ＳＯ２−、または−ＣＯ−によって場合により置換され；各ＪＲ２は、独立して、場合により０個の５Ｒｏで置換される。いくつかの実施形態において、ＪＲ２は、−ＯＲｏ、−Ｎ（Ｒｏ）２、−ＳＲｏ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲｏ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（Ｒｏ）２、または−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲｏから選択され；ここで、各ＪＲ２は、独立して、場合により０〜５個のＲｏで置換される。
【００４７】
ある実施形態において、各ＪＲ２は、０〜５個のＲＸによって場合により独立して置換される；ある実施形態において、０〜３個のＲＸ。ある実施形態において、０〜１個のＲＸ。
【００４８】
ある実施形態において、変数は表１の化合物で示されている通りである。
【００４９】
１つの実施形態において、本発明は、表１に示される化合物からなる。
【００５０】
（表１）
【００５１】
【化１５】
一般合成方法
本発明の化合物は、以下の一般スキームおよび後の調製実施例に示されるような方法によって一般的に調製され得る。
【００５２】
（スキーム１）
【００５３】
【化１６】
（試薬および条件）：（ａ）Ｒ２−Ｈａｌ、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、ＰｔＢｕ３、Ｎａ２ＣＯ３、ＤＭＦ、８０℃；（ｂ）Ｅｔ３ＳｉＨ、Ｅｔ３Ｎ、ＰｄＣｌ２、ＤＣＭ、室温；（ｃ）Ｑ−Ｈａｌ、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｊｏｓｉｐｈｏｓ、ｔＢｕＯＮａ、ＤＭＥ、９０℃；（ｄ）ピリジニウム塩酸塩、１５０℃。
【００５４】
上記のスキーム１は、本発明の化合物Ｉを調製するために使用される一般合成経路を示し、ここで、ＱおよびＲ２は、本明細書中に記載の通りである。式Ｉの化合物は、中間体１（実施例の段落で記載される）から調製され得る。誘導体２の形成は、当該分野で周知のＳｕｚｕｋｉカップリング法を使用することにより、触媒としてパラジウムの存在下で、ホウ酸エステル誘導体１をハロゲン化物で処理することによって達成される。この反応は、種々の置換ハロゲン化物Ｒ２−Ｈａｌで行われ得る。トリエチルシランによる２の脱保護は、３の形成をもたらし、３は、当該分野で周知のＢｕｃｈｗａｌｄカップリング法を用いてアリールハロゲン化物と反応して、化合物４を生じ得る。この反応は、種々のアリールハロゲン化物Ｑ−Ｈａｌで行われ得る。酸性条件下での４の脱保護は、Ｉの形成をもたらす。
【００５５】
したがって、本発明はまた、本発明の化合物を調製するプロセスも提供する。
【００５６】
本発明の１つの実施形態は、式Ｉの化合物：
【００５７】
【化１７】
（ここで、ＱおよびＲ２は、本明細書中で規定される通りである）を調製するプロセスを提供し、この方法は、以下の工程を包含する：
ａ）式１の化合物：
【００５８】
【化１８】
（ここで、ＰＧは、適切な窒素保護基である）と、Ｒ２−ｈａｌ（ここで、Ｒ２は、本明細書中で規定される通りであり、そしてｈａｌは、ハロゲンである）とを反応させて、式２の化合物：
【００５９】
【化１９】
（ここで、Ｒ２およびＰＧは、本明細書中で規定される通りである）を形成する工程；
ｂ）適切な窒素脱保護条件下で式２の化合物を脱保護し、式３の化合物：
【００６０】
【化２０】
（ここで、Ｒ２は、本明細書中で規定される通りである）を形成する工程；
ｃ）適切な窒素−アリールカップリング条件下で式３の化合物をＱ−ｈａｌにカップリングして、式４の化合物：
【００６１】
【化２１】
（ここで、Ｒ２およびＱは、本明細書中で規定される通りである）を形成する工程；
ｄ）ピリジニウム塩酸塩の存在下で（または当業者に公知の他の酸化条件で）式４の化合物を加熱し、式Ｉの化合物を形成する工程。
【００６２】
適切な窒素保護基、窒素保護条件、および窒素脱保護条件は、当業者に公知である。例としては、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．，Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇｉｎ“ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ”，第３版，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ：１９９９に詳説されるものが挙げられるが、これらに限定されない。
【００６３】
本発明の別の実施形態は、式Ｉの化合物：
【００６４】
【化２２】
（ここで、ＱおよびＲ２は、本明細書中で規定される通りである）を調製するプロセスを提供し、この方法は、式１の化合物：
【００６５】
【化２３】
（ここで、ＰＧは、適切な窒素保護基である）と、Ｒ２−ｈａｌ（ここで、Ｒ２は、本明細書中で規定される通りであり、ｈａｌは、ハロゲンである）とを、適切なカップリング条件下で反応させて、式２の化合物：
【００６６】
【化２４】
（ここで、Ｒ２およびＰＧは、本明細書中で規定される通りである）を形成する工程を、包含する。
【００６７】
本発明のなお別の実施形態は、式Ｉの化合物：
【００６８】
【化２５】
（ここで、ＱおよびＲ２は、本明細書中で規定される通りである）を調製するプロセスを提供し、この方法は、式３の化合物：
【００６９】
【化２６】
を、適切な窒素−アリールカップリング条件下でＱ−ｈａｌにカップリングさせて、式４の化合物：
【００７０】
【化２７】
（ここで、Ｒ２およびＱは、本明細書中で規定される通りである）を形成する工程を、包含する。
【００７１】
適切な窒素−アリールカップリング条件は、当業者に公知である。これらの条件は、通常、パラジウム触媒、塩基、および溶媒を含む。例としては、Ｂｕｃｈｗａｌｄ−Ｈａｒｔｗｉｇ反応およびその変法、（Ｐｄ触媒および塩基）、ならびにＵｌｌｍａｎ反応（ＣｕＩ、触媒、および塩基）が挙げられるが、これらに限定されない。適切なカップリング条件もまた、当業者に周知であり、そして代表的には、パラジウム触媒、塩基、および溶媒を含む。例としては、Ｓｕｚｕｋｉカップリングが挙げられるが、これに限定されない。
【００７２】
製薬組成物
上述のように、本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤である化合物を提供し、それゆえ本化合物は、これに限定されるわけではないが、自己免疫性、炎症性、増殖性、または過剰増殖性疾患あるいは免疫媒介疾患を含む疾患、障害または状態の治療に有用である。したがって本発明の別の態様において、製薬的に許容される組成物が提供され、これらの組成物は、本明細書で記載する化合物のいずれかを含み、場合により製薬的に許容される担体、アジュバントまたはビヒクルを含む。ある実施形態において、これらの組成物は場合により、１つ以上の追加の治療剤をさらに含む。
【００７３】
本発明の化合物のいくつかが、処置のための遊離形で、または適切な場合にはその製薬的に許容される誘導体として存在しうることも認識されるであろう。本発明により、製薬的に許容される誘導体としては、これに限定されるわけではないが、製薬的に許容される塩、エステル、そのようなエステルの塩、または必要とする患者への投与時に本明細書に別途記載されるような化合物を直接または間接的に提供できる、他のいずれかのその付加体または誘導体または塩、あるいはその代謝産物または残留物が挙げられる。
【００７４】
本明細書で使用するように、「製薬的に許容される塩」は、健全な医療上の判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー応答などを伴わずにヒトおよび下等動物の組織と接触して使用するのに適切であり、合理的な利益／リスク比と釣り合っている、それらの塩を指す。「製薬的に許容される塩」は、レシピエントへの投与時に、本発明の化合物あるいはその阻害活性代謝産物または残留物を直接または間接的にどちらかで提供することができる、本発明の化合物のいずれかのエステルの非毒性塩または塩を意味する。本明細書で使用するように、「その阻害活性代謝産物または残留物」という用語は、代謝産物またはその残留物もＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）プロテインキナーゼの阻害剤であることを意味する。
【００７５】
製薬的に許容される塩は、当分野で公知である。たとえばＳ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅらは、参照により本明細書に組み入れられている、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１９７７，６６，１−１９に製薬的に許容される塩を詳細に記載している。本発明の化合物の製薬的に許容される塩は、適切な無機および有機酸および塩基に由来する塩を含む。製薬的に許容される非毒性酸添加塩の例は、無機塩、たとえば塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸および過塩素酸を用いて、または有機酸、たとえば酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、またはマロン酸を用いて、あるいはイオン交換などの当分野で使用される他の方法を使用することによって、形成されたアミノ基の塩である。他の製薬的に許容される塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。適切な塩基に由来する塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、およびＮ＋（Ｃ１−４アルキル）４塩が挙げられる。本発明は、本明細書で開示された化合物のいずれかの塩基性窒素含有基の４級化も考える。水または油溶性あるいは分散性生成物は、そのような４級化によって得られうる。代表的なアルカリまたはアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。さらなる製薬的に許容される塩としては、適切な場合、非毒性アンモニウム、４級アンモニウム、およびハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、低級アルキルスルホン酸塩、およびアリールスルホン酸塩などの対イオンを使用して形成されたアミンカチオンが挙げられる。
【００７６】
上述のように、本発明の製薬的に許容される組成物はさらに、本明細書で使用されるように、所望の特定の投薬形態に適するような、ありとあらゆる溶媒、希釈剤、または他の液体ビヒクル、分散剤または分散助剤、表面活性剤、等張剤、増粘剤または乳化剤、保存料、固体バインダ、潤滑剤などを含む、製薬的に許容される担体、アジュバント、またはビヒクルを含む。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｓｉｘｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８０）は、製薬的に許容される組成物を調合するのに使用される各種の担体およびその調製のための既知の技法を開示している。いずれかの望ましくない生物効果を生成することによって、またはそうでなければ製薬的に許容される組成物の他のいずれかの成分と有害な方法で相互作用することによって、いずれかの在来の担体媒体が本発明の化合物と適合しない場合を除いて、その使用は本発明の範囲内であると考えられる。製薬的に許容される担体として作用しうる物質のある例としては、これに限定されるわけではないが、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清蛋白質、たとえばヒト血清アルブミン、緩衝物質、たとえばリン酸塩、グリシン、ソルビン酸、またはソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩、または電解質、たとえば硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸塩、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、羊毛脂、糖、たとえばラクトース、グルコース、およびスクロース；デンプン、たとえばコーンスターチおよびジャガイモデンプン、セルロースおよびその誘導体、たとえばナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチルセルロースおよび酢酸セルロース、粉末トラガカント、麦芽、ゼラチン、タルク、賦形剤、たとえばココアバターおよび坐剤ワックス、油、たとえばラッカセイ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油、およびダイズ油、グリコール、たとえばプロピレングリコールまたはポリエチレングリコール、エステル、たとえばオレイン酸エチルおよびラウリン酸エチル、寒天、緩衝剤、たとえば水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウム、アルギン酸、発熱物質を含まない水、等張食塩水、リンゲル液、エチルアルコール、およびリン酸緩衝溶液はもちろんのこと、他の非毒性適合性潤滑剤、たとえばラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムが挙げられ、同様に着色剤、解除剤、コーティング剤、甘味料、着香料および香料、保存料、および抗酸化剤も、調合者の判断に従って組成物中に存在しうる。
【００７７】
本発明の製薬的に許容される組成物は、ヒトおよび他の動物に経口的に、経直腸的に、非経口的に、槽内に、膣内に、腹腔内に、局所的に（粉末、軟膏、または滴剤によってなど）、頬側に、経口または経鼻スプレーなどとして、処置される感染の重症度に応じて投与されうる。ある実施形態において、本発明の化合物は、所望の治療効果を得るために、１日につき対象の体重の、約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約１ｍｇ／ｋｇ〜約２５ｍｇ／ｋｇの投薬レベルで、１日１回以上、経口または非経口的に投与されうる。
【００７８】
経口投与用の液体投薬形態としては、これに限定されるわけではないが、製薬的に許容されるエマルジョン、マイクロエマルジョン、液剤、懸濁剤、シロップ剤、およびエリキシル剤が挙げられる。活性化合物に加えて、液体投薬形態は、たとえば水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、たとえばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステル、ならびにその混合物などの、当分野で一般に使用される不活性希釈剤を含有しうる。不活性希釈剤以外に、経口組成物は湿潤剤、乳化および懸濁化剤、甘味料、着香料、および香料などのアジュバントも含みうる。
【００７９】
注射用調製物、たとえば滅菌注射用水性または油性懸濁剤は、分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して既知の技術に従って調合されうる。滅菌注射用調製物は、たとえば１，３−ブタンジオール中の溶液などの、非毒性非経口的に許容される希釈剤または溶媒中の滅菌注射用液剤、懸濁剤またはエマルジョンでもありうる。利用されうる許容されるビヒクルおよび溶媒には、水、リンゲル液、Ｕ．Ｓ．Ｐ．（米国薬局方）、および等張性塩化ナトリウム溶液が挙げられる。加えて滅菌固定油は、溶媒または懸濁媒体として慣習的に利用される。この目的で、合成モノまたはジグリセリドを含むいずれの無刺激性固定油も利用されうる。加えてオレイン酸などの脂肪酸は注射剤の調製に使用される。
【００８０】
注射用調合物はたとえば、細菌保持フィルタを通じた濾過によって、または使用前に滅菌水または他の滅菌注射用媒体に溶解または分散させることができる滅菌固体組成物の形で滅菌剤を包含させることによって、滅菌されうる。
【００８１】
本発明の化合物の効果を延長させるために、皮下または筋肉内注射からの化合物の吸収を低速化させることがしばしば望ましい。このことは、不十分な水溶性を持つ結晶性またはアモルファス物質の液体懸濁剤の使用によって実現されうる。そして化合物の吸収速度はその溶解速度に依存し、次いで溶解速度は結晶サイズおよび結晶形に依存しうる。あるいは非経口投与化合物形の遅延吸収は、化合物を油性ビヒクルに溶解または懸濁させることによって達成されうる。注射用デポー形は、ポリラクチド−ポリグリコリドなどの生分解性ポリマーへの化合物のマイクロカプセル化マトリクスを形成することによって作製されうる。化合物のポリマーに対する比および利用された特定のポリマーの性質によって、化合物放出速度が制御されうる。他の生分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）が挙げられる。デポー注射用調合物は、化合物を体組織と適合性であるリポソームまたはマイクロエマルジョン内に捕捉することによっても調製される。
【００８２】
経直腸および経膣投与用組成物は好ましくは、本発明の化合物を、周囲温度では固体であるが、体温では液体であり、したがって直腸または膣腔内で溶融して活性化合物を放出する適切な非刺激性賦形剤または担体、たとえばココアバター、ポリエチレングリコール、または坐剤ワックスと混合することによって調製されうる坐剤である。
【００８３】
経口投与用の固体投薬形態としては、カプセル剤、錠剤、丸剤、粉剤、および顆粒剤が挙げられる。そのような固体投薬形態において、活性化合物は、少なくとも１つの不活性な製薬的に許容される賦形剤、または担体、たとえばクエン酸ナトリウムまたはリン酸ジカルシウム、および／またはａ）充填剤または増量剤、たとえばデンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、およびケイ酸、ｂ）バインダ、たとえばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロース、およびアラビアゴム、ｃ）保湿剤、たとえばグリセロール、ｄ）崩壊剤、たとえば寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカデンプン、アルギン酸、あるケイ酸塩、および炭酸ナトリウム、ｅ）溶解遅延剤、たとえばパラフィン、ｆ）吸収促進剤、たとえば４級アンモニウム化合物、ｇ）湿潤剤、たとえばセチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセロール、ｈ）吸収剤、たとえばカオリンおよびベントナイト粘土、およびｉ）潤滑剤、たとえばタルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、およびその混合物と混合される。カプセル剤、錠剤および丸剤の場合、投薬形態は緩衝剤も含みうる。
【００８４】
同様の種類の固体組成物は、ラクトースまたは乳糖などの賦形剤はもちろんのこと、高分子量ポリエチレングリコールなども使用して、軟および硬充填ゼラチンカプセルのフィラーとしても利用されうる。錠剤、糖衣錠剤、カプセル剤、丸剤、および顆粒剤の固体投薬形態は、コーティングおよびシェル、たとえば腸溶コーティングおよび当分野で公知の他のコーティングを用いて調製されうる。それらは乳白剤を場合により含有し、活性成分のみを、または腸間のある部分において優先的に、場合により遅延方式で放出する組成物の固体投薬形態でもありうる。使用されうる包埋組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。同様の種類の固体組成物は、ラクトースまたは乳糖などの賦形剤はもちろんのこと、高分子量ポリエチレングリコールなども使用して、軟および硬充填ゼラチンカプセルのフィラーとしても利用されうる。
【００８５】
活性化合物は、上記のような１つ以上の賦形剤を用いたマイクロカプセル化形でもありうる。錠剤、糖衣錠剤、カプセル剤、丸剤、および顆粒剤の固体投薬形態は、コーティングおよびシェル、たとえば腸溶コーティング、制御放出コーティングおよび製薬調合分野で公知の他のコーティングによって調製されうる。そのような固体投薬形態において、活性化合物は少なくとも１つの不活性希釈剤、たとえばスクロース、ラクトース、またはデンプンと混合されうる。そのような投薬形態は、通常の慣行どおりに、不活性希釈剤以外の追加の物質、たとえば錠剤化潤滑剤および他の錠剤化助剤、たとえばステアリン酸マグネシウムおよび微結晶性セルロースも含みうる。カプセル剤、錠剤および丸剤の場合、投薬形態は緩衝剤も含みうる。それらは場合により乳白剤を含有し、活性成分のみを、または腸間のある部分において優先的に、場合により遅延方式で放出する組成物の固体投薬形態でもありうる。使用されうる包埋組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。
【００８６】
本発明の化合物の局所または経皮投与用の投薬形態としては、軟膏、ペースト剤、クリーム、ローション、ゲル、粉剤、液剤、スプレー剤、吸入剤、またはパッチ剤が挙げられる。活性成分は滅菌条件下で製薬的に許容される担体および必要とされうるようないずれかの必要な保存料または緩衝剤と混合されうる。眼用調合物、点耳剤および点眼剤も本発明の範囲内であると考えられる。加えて本発明は、化合物の体への制御放出を提供する追加の利点を有する経皮パッチ剤の使用を考慮する。そのような投薬形態は、化合物を適切な媒体に溶解または懸濁させることによって作製されうる。皮膚での化合物の流量を増加させるために、吸収促進剤も使用されうる。速度は、速度制御膜を提供することによるか、または化合物をポリマーマトリクスまたはゲルに分散させることによってのどちらかで制御されうる。
【００８７】
治療方法
一般に上に記載したように、本発明の化合物はプロテインキナーゼの阻害剤として有用である。一実施形態において、本発明の化合物および組成物は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼの１つ以上の阻害剤であり、それゆえ、いかなる理論にも拘束されることも望まないが、化合物および組成物は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼの１つ以上の活性化が疾患、状態、または障害に関与する疾患、状態、または障害の重症度を治療または軽減するのに特に有用である。Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）の活性化が特定の疾患、状態、または障害に関与するとき、疾患、状態、または障害は「Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）媒介疾患」または疾患症状とも呼ばれうる。
【００８８】
したがって別の態様において、本発明は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）の１つ以上の活性化が疾患状態に関与する疾患、状態、または障害の処置のための、またはその重症度を軽減するための方法を提供する。
【００８９】
なお別の態様において、化合物、または化合物を含む製薬的に許容される組成物の有効量をその必要がある対象に投与する工程を含む、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）媒介疾患の治療のための、またはその重症度を軽減するための方法が提供される。ある実施形態において、前記Ｔｅｃファミリー媒介疾患は、Ｉｔｋ媒介疾患である。本発明のある実施形態において、化合物または製薬的に許容される「有効量」は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）媒介疾患に対して有効な量である。本発明の方法による化合物および組成物は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）媒介疾患を治療するまたはその重症度を軽減するのに有効ないずれかの量およびいずれかの投与経路を使用して投与されうる。
【００９０】
必要とされる正確な量は、対象の種、年齢、および全身状態、感染の重症度、特定の薬剤、その投与様式などによって、対象間で変化するであろう。本発明の化合物は好ましくは、投薬の容易さおよび投薬量の均一性のために投薬単位形で調合される。「投薬単位形」という表現は、本明細書で使用するように、処置される患者に適切な薬剤の物理的に分離された単位を指す。しかしながら本発明の化合物および組成物の１日総使用量は、健全な医療上の判断の範囲内で、担当医によって決定されることが理解されるであろう。いずれかの特定の患者または生物の具体的な有効用量レベルは、処置される障害および障害の重症度；利用される具体的な化合物の活性；利用された具体的な組成物；患者の年齢、体重、全身の健康状態、性別および食餌；利用された具体的な化合物の投与時間、投与経路、および排泄速度；処置の期間；利用された具体的な化合物と組合せて、または同時に使用された薬物；および医療分野で公知の同様の因子を含む各種の因子によって変化するであろう。「患者」という用語は、本明細書で使用するように、動物、好ましくは哺乳類、および最も好ましくはヒトを意味する。
【００９１】
「Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態」という用語は、本明細書で使用するように、Ｔｅｃファミリーキナーゼが役割を果たすいずれかの疾患または他の有害な状態を意味する。このような状態としては、制限なく、自己免疫性、炎症性、増殖性、および過剰増殖性疾患ならびに移植器官または組織の拒絶および後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）を含む免疫媒介疾患が挙げられる。
【００９２】
たとえばＴｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態としては、制限なく、喘息、たとえば気管支、アレルギー性、内因性、外因性および塵埃喘息を含む可逆性閉塞性気道疾患を含む気道の疾患、特に慢性または難治性喘息（たとえば遅発型喘息気道反応亢進）および気管支炎が挙げられる。加えて、Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ疾患としては、制限なく、急性鼻炎、アレルギー性、萎縮性鼻炎を含む鼻粘膜の炎症ならびに乾酪性鼻炎、肥厚性鼻炎、化膿性鼻炎、乾燥性鼻炎および薬物性鼻炎を含む慢性鼻炎；クループ性、線維素性および偽膜性鼻炎ならびに腺病性鼻炎を含む膜性鼻炎、神経性鼻炎（花粉症）および血管神経性鼻炎を含む季節性鼻炎、サルコイドーシス、農夫肺および関連疾患、肺線維症および特発性間質性肺炎によって特徴付けられる状態が挙げられる。
【００９３】
Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態としてはまた、制限なく、関節リウマチ（におけるパンヌス形成）、血清反応陰性脊椎関節症（直性脊椎炎、乾癬性関節炎およびライター症候群を含む）、ベーチェット病、シェーグレン症候群、および全身性強皮症を含む、骨および関節の疾患が挙げられる。
【００９４】
Ｔｅｃファミリーキナーゼ媒介状態としては、制限なく、乾癬、全身性硬化症、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎および他の湿疹性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、扁平苔癬、天疱瘡、水疱性天疱瘡、表皮水疱症、蕁麻疹、皮膚脈管炎（ａｎｇｉｏｄｅｒｍａｓ）、脈管炎（ｖａｓｃｕｌｉｔｉｄｅｓ）、紅斑、皮膚好酸球増加症、ブドウ膜炎、円形脱毛症、および春季カタルを含む皮膚の疾患および障害も挙げられる。
【００９５】
Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態としては、制限なく、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、膵炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、消化管から離れた影響を有する食物関連アレルギー、たとえば偏頭痛、鼻炎および湿疹を含む消化管の疾患および障害も挙げられる。
【００９６】
Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態としては、制限なく、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、エリテマトーデス、全身性エリテマトーデス、橋本甲状腺炎、重症筋無力症、Ｉ型糖尿病、ネフローゼ症候群、好酸球性筋膜炎、高ＩｇＥ症候群、らい腫らい、セザリー症候群および特発性血小板減少性紫斑病、血管形成後再狭窄、腫瘍（たとえば白血病、リンパ腫）、アテローム性動脈硬化、および全身性エリテマトーデスを含む他の組織の疾患および障害ならびに全身性疾患も含む。
【００９７】
Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態としては、制限なく、腎臓、心臓、肝臓、肺、骨髄、皮膚および角膜の移植後の急性および慢性同種移植拒絶を含む同種移植拒絶；および慢性移植片対宿主病も含む。
【００９８】
併用療法
本発明の化合物および製薬的に許容される組成物が併用療法で使用されうる、すなわち化合物および製薬的に許容される組成物が１つ以上の他の所望の治療薬または医療処置と共に、その前にまたはその後に投与されうることも認識されるであろう。併用計画で利用するための治療法（治療薬または処置）の特定の組合せは、所望の治療薬および／または処置ならびに達成される所望の治療効果の適合性を考慮に入れるであろう。利用された治療法が同じ障害に対して所望の効果を達成しうること（たとえば本発明の化合物が、同じ障害を処置するために使用された別の薬剤と同時に投与されうる）、またはそれらが異なる効果を達成しうる（たとえばいずれかの副作用の制御）ことも認識されるであろう。本明細書で使用するように、特定の疾患、または状態を処置または予防するために通常投与される追加の治療剤は、「処置される疾患または状態に適切である」として既知である。
【００９９】
たとえば化学療法剤または他の抗増殖剤は、増殖性疾患および癌を治療するために本発明の化合物と併用されうる。既知の化学療法剤の例としては、これに限定されるわけではないが、たとえば外科手術、放射線療法（ほんの数例として、２、３例を挙げるとガンマ線放射、中性子ビーム放射線療法、電子ビーム放射線療法、陽子線療法、近接照射療法、および全身放射性同位体）、内分泌療法、生物応答修飾物質（２、３例を挙げると、インターフェロン、インターロイキン、および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ））、温熱療法および寒冷療法を含む、本発明の抗癌剤と併用されうる他の療法および抗癌剤、いずれの副作用も減弱する薬剤（たとえば制吐剤）、ならびにこれに限定されるわけではないが、アルキル化薬（メクロレタミン、クロランブシル、シクロホスファミド、メルファラン、イホスファミド）、代謝拮抗物質（メトトレキサート）、プリンアンタゴニストおよびピリミジンアンタゴニスト（６−メルカプトプリン、５−フルオロウラシル、シタラビル、ゲムシタビン）、紡錘体毒（ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、パクリタキセル）、ポドフィロトキシン（エトポシド、イリノテカン、トポテカン）、抗生物質（ドキソルビシン、ブレオマイシン、マイトマイシン）、ニトロソ尿素（カルムスチン、ロムスチン）、無機イオン（シスプラチン、カルボプラチン）、酵素（アスパラギナーゼ）、およびホルモン（タモキシフェン、ロイプロリド、フルタミド、およびメゲストロール）、グリーベック（商標）、アドリアマイシン、デキサメサゾン、およびシクロホスファミドを含む他の承認された化学療法薬が挙げられる。最新の癌療法のより包括的な議論については、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｉ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｆｄａ．ｇｏｖ／ｃｄｅｒ／ｃａｎｃｅｒ／ｄｒｕｇｌｉｓｔｆｒａｍｅ．ｈｔｍのＦＤＡ認可抗癌剤、およびＴｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｍａｎｕａｌ，Ｓｅｖｅｎｔｅｅｎｔｈ Ｅｄ． １９９９を参照のこと、その全体の内容は参照により本明細書に組み入れられている。
【０１００】
本発明の阻害剤とまた併用されうる薬剤の他の例としては、制限なく：アルツハイマー病の治療、たとえばアリセプト（登録商標）およびエクセロン（登録商標）；パーキンソン病の治療、たとえばＬ−ＤＯＰＡ／カルビドパ、エンタカポン、ロピニロール、プラミペキソール、ブロモクリプチン、ペルゴリド、トリヘキセフェンジル、およびアマンタジン；多発性硬化症（ＭＳ）を治療する薬剤、たとえばベータインターフェロン（たとえばアボネックス（登録商標）およびレビフ（登録商標））、コパクソン（登録商標）、およびミトキサントロン；喘息の治療、たとえばアルブテロールおよびシングレア（登録商標）；統合失調症を治療する薬剤、たとえばジプレキサ、リスパダール、セロクエル、およびハロペリドール；抗炎症剤、たとえばコルチコステロイド、ＴＮＦブロッカー、ＩＬ−１ ＲＡ、アザチオプリン、シクロホスファミド、およびスルファサラジン；免疫調節および免疫抑制剤、たとえばシクロスポリン、タクロリムス、ラパマイシン、ミコフェノール酸モフェチル、インターフェロン、コルチコステロイド、シクロホスファミド、アザチオプリン、およびスルファサラジン；神経栄養因子、たとえばアセチルコリンエステラーゼ阻害剤、ＭＡＯ阻害剤、インターフェロン、抗痙攣薬、イオンチャネル遮断薬、リルゾール、および抗パーキンソン病薬；心臓血管疾患を治療するための薬剤、たとえばベータ遮断薬、ＡＣＥ阻害剤、利尿剤、硝酸塩、カルシウムチャネル遮断薬、およびスタチン；肝臓病を治療する薬剤、たとえばコルチコステロイド、コレスチラミン、インターフェロン、および抗ウィルス剤；血液障害を治療する薬剤、たとえばコルチコステロイド、抗白血病剤、および成長因子；ならびに免疫不全障害を治療する薬剤、たとえばガンマグロブリンが挙げられる。
【０１０１】
本発明の組成物中に存在する追加の治療剤の量は、その治療剤を唯一の活性剤として含む組成物中で通常投与される量を超えないであろう。好ましくは、現在開示される組成物中の追加の治療剤の量は、その薬剤を唯一の治療的活性剤として含む組成物中に通常存在する量の約５０％〜１００％の範囲で変化するであろう。
【０１０２】
医療機器
本発明の化合物またはその製薬的に許容される組成物は、埋め込み型医療機器、たとえばプロテーゼ、人工弁、血管グラフト、ステント、およびカテーテルをコーティングするための組成物中にも包含されうる。したがって本発明は別の態様において、埋め込み型機器をコーティングするための組成物であって、一般に上述したような本発明の、ならびに本明細書のクラスおよびサブクラスの化合物と、前記埋め込み型機器をコーティングするのに適した担体とを含む組成物を含む。なお別の態様において、本発明は、埋め込み型機器であって、一般に上述したような本発明の、ならびに本明細書のクラスおよびサブクラスの化合物と、前記埋め込み型機器をコーティングするのに適した担体とを含む組成物によってコーティングされた埋め込み型機器を含む。
【０１０３】
たとえば血管ステントは、再狭窄（損傷後の血管壁の再狭小化）を克服するために使用されている。しかしながらステントまたは他の埋め込み型機器を使用する患者は、血栓形成または血小板活性化のリスクがある。これらの望ましくない効果は、キナーゼ阻害剤を含む製薬的に許容される組成物によって機器を事前にコーティングすることによって防止または緩和されうる。適切なコーティングおよびコートされた埋め込み型機器の一般的な作製は、米国特許第６，０９９，５６２号；同第５，８８６，０２６号；および同第５，３０４，１２１号に記載されている。コーティングは通例、生体適合性ポリマー材料、たとえばハイドロゲルポリマー、ポリメチルジシロキサン、ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール、ポリ乳酸、エチレンビニルアセテート、およびその混合物である。コーティングは、組成物中に制御放出特徴を付与するために、フルオロシリコーン、ポリサッカライド、ポリエチレングリコール、リン脂質またはその組合せの適切なトップコートによって場合によりさらに被覆されうる。
【０１０４】
試験管内使用
本発明でＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼの阻害剤として利用される化合物の活性は、試験管内、生体内または細胞系においてアッセイされうる。試験管内アッセイは、活性化Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼのホスホリル化活性またはＡＴＰａｓｅ活性のどちらかの阻害を判定するアッセイを含む。代わりの試験管内アッセイは、阻害剤のＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼに結合する能力を定量化する。阻害剤結合は、結合前に阻害剤を放射性標識することと、阻害剤／Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）複合体を単離することと、放射性標識結合の量を決定することによって測定されうる。あるいは阻害剤結合は、新しい阻害剤が既知の放射性リガンドに結合したＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼを用いてインキュベートされる競合実験を行うことによって決定されうる。
【０１０５】
「測定可能に阻害する」という用語は、本明細書で使用するように、前記組成物およびＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼを含むサンプルと、前記組成物の非存在下でＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼを含む同等のサンプルとの間での、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼ活性の測定可能な変化を意味する。
【０１０６】
本発明の別の態様は、式Ｉの化合物にプロテインキナーゼを接触することによって、酵素活性を調節する方法を提供する。ある実施形態において、前記プロテインキナーゼは、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼである。
【０１０７】
生物学的サンプル
本発明の別の態様は、生物学的サンプルまたは患者におけるプロテインキナーゼ活性を阻害することに関し、この方法は、式Ｉの化合物または前記化合物を含む組成物を、患者に投与すること、または前記生物学的サンプルに接触させることを含む。本明細書で使用するように、「生物学的サンプル」という用語は、インビトロサンプルまたは生体外サンプルを意味し、制限なく、細胞培養物またはその抽出物；哺乳類から得た生検物質またはその抽出物；および血液、唾液、尿、糞便、精液、涙液、または他の体液あるいはその抽出物を含む。ある実施形態において、前記プロテインキナーゼは、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼである。
【０１０８】
生物学的サンプルにおけるＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼ活性の阻害は、当業者に既知である各種の目的のために有用である。そのような目的の例としては、これに限定されるわけではないが、輸血、臓器移植、生体試料貯蔵、および生物学的アッセイが挙げられる。
【０１０９】
本発明の化合物は、類似の化合物の当業者に既知の方法によって、または下の実施例で示す方法によって一般に調製されうる。
【実施例】
【０１１０】
（実施例１）
【０１１１】
【化２８】
３−（イソキノリン−１−イルアミノ）−５−（６−（メチルアミノ）ピラジン−２−イル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン Ｉ．１
（方法１）
【０１１２】
【化２９】
（２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル
２−ヒドロキシ−３−ニトロピリドン（２バッチの３３６ｇ、２．４ｍｏｌ、１．０当量）を、フラスコに入れ、次いでＭｅＯＨ（６Ｌ）を入れた。このフラスコを、窒素でパージし、そして黄色混合物を、３０℃まで加熱した。ＭｅＯＨ（６００ｍＬ）中１０％ Ｐｄ／Ｃ（３４．５ｇ、１０重量％）を、このフラスコに入れ、そしてさらなるＭｅＯＨ（２００ｍＬ）で洗浄した。このフラスコを、水素でパージし、そしてこの反応物を、２時間撹拌させた。段階的な発熱を、３０分間にわたって観察し、そして温度が５０℃に達した後、冷却を適用した。温度は、この後の２時間、４０℃に留まった。この時間の後、ｔｌｃは、この反応が完了したことを示したので、この反応物を、セライト（４００ｇ）でろ過し、暗緑色の溶液を得た。この時点で、両バッチを合わせ、そしてこの溶液を、真空下で濃縮して、粗アミンを茶色固体として得た（５３８．６ｇ、１０２％、ＭｅＯＨ残渣を含む）。
【０１１３】
アミン（６４．５ｇ、５８６ｍｍｏｌ、１．０当量）を、ＴＨＦ（１．６Ｌ）中に溶解し、そしてＮａ２ＣＯ３（６８．３ｇ、６４４ｍｍｏｌ、１．１当量）の水（８００ｍＬ）中溶液を加えた。この反応物を、０℃まで氷浴で冷却し、そしてベンジルクロロホルメート（９２ｍＬ、６４４ｍｍｏｌ、１．１当量）を３０分間にわたって激しく撹拌しながら滴下した。添加が完了した後、この反応物を、周囲温度まで一晩加温した。この混合物を、水（５Ｌ）で希釈し、そして３０分間撹拌した。生じた沈殿物を、ろ過によって除いた。この固体を、穏やかに加温してＤＣＭ（５Ｌ）中に溶解し、そして生じた溶液を、水（２ｘ１Ｌ）およびブライン（１ｘ１Ｌ）で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして真空下で濃縮して、所望の生成物を桃色固体として得た（１２０．４ｇ、４２３ｍｍｏｌ、８４％）。
【０１１４】
（方法２）
【０１１５】
【化３０】
（５−ヨード−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル
（２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル（４１０ｇ、１．６８ｍｏｌ、１．０当量）を、フラスコに入れ、次いで、ＤＣＭ（６．６Ｌ）およびＮＩＳ（３７８ｇ、１．６８ｍｏｌ、１．０当量）を入れた。次いで、この反応物を、周囲温度で一晩撹拌した。ｔｌｃ分析は、出発物質がまだ存在していることを示したので、さらなる量のＮＩＳ（２５ｇ、０．１１ｍｍｏｌ、０．０７当量）を加え、そしてこの反応物を、さらに３時間撹拌した。この反応物のＮＭＲ分析は、８７％の変換を示したので、この反応混合物をろ過し、そして赤色固体をＤＣＭ（２Ｌ）およびＥｔ２Ｏ（２Ｌ）で洗浄した。次いで、この固体を、希チオ硫酸ナトリウム水溶液（２Ｌ中２ｇ）中でスラリー化し、ろ過し、次いで２度水中でスラリー化した（２×１．５Ｌ）。この薄桃色固体を、フィルター上で乾燥させ、次いで、真空下５０℃で一晩乾燥させ、所望の生成物を薄桃色固体として得た（２８７ｇ、７７５ｍｍｏｌ、４６％）。
【０１１６】
この反応物からのろ過液を、希チオ硫酸ナトリウム水溶液（４Ｌ中４ｇ）およびＮａＣｌ水溶液（４Ｌ中６４０ｇ）で洗浄した。暗赤色／紫色の有機層を、ＭｇＳＯ４（２２５ｇ）で乾燥させ、そして真空下で濃縮した。暗赤色／紫色の残渣を、ＤＣＭ（１Ｌ）中で１０分間スラリー化し、ろ過しそして再びＤＣＭ（１５０ｍＬ）中でスラリー化した。ろ過およびＥｔ２Ｏ（１００ｍＬ）中でのスラリー化の後、固体をろ過し、そしてフィルターパッド上で乾燥させて、さらに所望の生成物を桃色固体として得た（３１．７ｇ、８６ｍｍｏｌ、５％）。全収量；３１８．７ｇ、８６１ｍｍｏｌ、５１％。
【０１１７】
（方法３）
【０１１８】
【化３１】
（５−ヨード−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル
（５−ヨード−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル３（５５１ｇ、１．４９ｍｏｌ、１．０当量）をフラスコに入れ、次いで、ＣＨＣｌ３（７．４Ｌ）を入れた。暗所で、炭酸銀（５２８．９ｇ、１．９２ｍｏｌ、１．３当量）およびヨウ化メチル（９４０ｍＬ、１５．１ｍｏｌ、１０．１当量）をフラスコに入れ、そしてこの反応物を、周囲温度で一晩撹拌した。ＬＣ分析が、生成物への約６８％の変換を示したので、さらなる量の炭酸銀（３５ｇ、１２７ｍｍｏｌ、０．０９当量）を加え、そしてこの反応物を、周囲温度で６６時間撹拌した。この反応混合物を、セライト（３００ｇ）を通してろ過し、そしてこのフィルターパッドを、ＣＨＣｌ３で洗浄した（５×５００ｍＬ）。合わせた有機抽出物を、真空下で濃縮して、橙色油状物（５８８．５ｇ）を得、これを２つのバッチに分けて、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィー（２×２Ｋｇ）によって精製し、１：１ ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出して、所望の生成物を橙色油状物として得、立てたまま薄桃色固体に固化した（４９５．７ｇ、１．２９ｍｏｌ、８７％）。
【０１１９】
（方法４）
【０１２０】
【化３２】
［２−メトキシ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ピリジン−３−イル］−カルバミン酸ベンジルエステル
（５−ヨード−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル（１００ｇ、２６０．５ｍｍｏｌ、１．０当量）、ビス（ピナコレート）ジボロン（６９．４ｇ、２７３．３ｍｍｏｌ、１．０５当量）および酢酸カリウム（７６．６４ｇ、７８０．８ｍｍｏｌ、３．０当量）の無水ジオキサン（９００ｍＬ）中混合物を、脱気し、そして窒素でフラッシュした。ＰｄＣｌ２（ＰＰＨ３）４（５．４８ｇ、７．８ｍｍｏｌ、３ｍｏｌ％）を加え、そしてこの反応物を、還流まで一晩過熱した。周囲温度まで冷ました後、真空下で溶媒を除去し、そして残渣を、酢酸エチル中に溶解し、ブライン水溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、そして真空下で溶媒を除去した。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（１．２Ｌ ＳｉＯ２、最小限のＤＣＭ中でロード）によって精製し、２０％ ＥｔＯＡｃ／石油エーテルで溶出して、濃縮の後に、１００ｇの橙色油状物を得、これを、立てたまま固化した。これを、ｎ−ヘプタン（５００ｍＬ）で処理し、そして還流まで過熱した。生じたものを冷却して、沈殿物をろ過により収集し、そしてヘキサンで洗浄して、所望の生成物を、金色固体として得た（６５．２５ｇ、１６９．８ｍｍｏｌ、６５％）。
【０１２１】
（方法５）
【０１２２】
【化３３】
ｔｅｒｔ−ブチル ６−クロロピラジン−２−イルメチルカルバメート
ｔｅｒｔ−ブチルメチルカルバメート（ＪＡＣＳ，２００３，１２５，７３０７−７３１２に記載の方法と実質的に同様である以下の方法によって調製した）（１０．５２ｇ、８０．２１ｍｍｏｌ、１．０５当量）を、乾ＴＨＦ（１２０ｍＬ）中に溶解し、そして氷浴中で冷却した。ＮａＨ（３．５１ｇ、８７．８４ｍｍｏｌ、６０％、１．１５当量）を少しずつ加え、そして得られた懸濁疫を、室温で１時間撹拌した。この懸濁液を、氷浴中で冷却し、そして２，６−ジクロロピラジン（１１．３８ｇ、７６．３９ｍｍｏｌ、１当量）を少しずつ加えた。この反応混合物を、室温で一晩撹拌した。
【０１２３】
溶媒を減圧下で除去し、そして得られた物質を、酢酸エチルと飽和Ｎａ２ＣＯ３とで分配した。水層を、酢酸エチルで抽出し（４×１００ｍＬ）、そして合わせた有機物を、ブライン（１×２００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、そして減圧下で濃縮して、暗黄色油状物を得た。この油状物を、カラムクロマトグラフィー（ヘキサン中７％ＥｔＯＡｃ、ヘキサン中でロード、６００ｍＬシリカ）によって精製し、黄色油状物を得た（１１．４８ｇ、収率６２％）。
１Ｈ（ＣＤＣｌ３）：１．５−１．６（９Ｈ，ｓ），３．４（３Ｈ，ｓ），８．２（１Ｈ，ｓ），９．２（１Ｈ，ｓ）；ＥＳ＋２４４．２（９０％），２４６．３（４０％）。
【０１２４】
（方法６）
【０１２５】
【化３４】
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−（Ｎ−ベンジルカルバメート）−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート
ｔｅｒｔ−ブチル６−クロロピラジン−２−イルメチルカルバメート（１１．４８ｇ、４７．１１ｍｍｏｌ、１．５当量）、ベンジル２−メトキシ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン−３−イルカルバメート（１２．０７ｇ、３１．４１ｍｍｏｌ、１当量）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（１．８１ｇ、３．１４ｍｍｏｌ、０．１当量）およびＮａ２ＣＯ３（４７．１ｍＬ、９４．２ｍｍｏｌ、２Ｍ、３当量）を、乾ＤＭＦ（２４０ｍＬ）中に溶解／懸濁した。この懸濁液を、真空／Ｎ２サイクル（×５）で脱気し、そしてトリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン（９．３ｍＬ、３．１４ｍｍｏｌ、１０重量％、０．１当量）のヘキサン溶液を加えた。この反応混合物を、８０℃で一晩撹拌した。
【０１２６】
室温まで冷却した後、溶媒を、減圧下で除去し、そして残渣を、ＥｔＯＡｃ／水混合物中に懸濁した。これを、セライトを通してろ過し、ＥｔＯＡｃ／水で十分に洗浄した。飽和Ｎａ２ＣＯ３をろ液に加え、有機層を、分離し、そして水層をＥｔＯＡｃ（３×２００ｍＬ）でさらに抽出した。合わせた有機物を、ブラインで洗浄し（３×１００ｍＬ）、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、そして減圧下で濃縮して、茶色ゴム状物（２３．０６ｇ）を得た。このゴム状物を、カラムクロマトグラフィー（４０％ヘキサン中ＥｔＯＡｃ、シリカ上に乾燥ロード、１Ｌシリカ）によって精製し、淡黄色固体を得た。得られた固体を、直ちにＥｔＯＡｃ／ヘキサンから再結晶させて、淡黄色の、光沢のある粉末を得た（８．２２ｇ、収率５６％）。
１Ｈ（ＣＤＣｌ３）：１．６（９Ｈ，ｓ），３．５（３Ｈ，ｓ），４．１（３Ｈ，ｓ），５．２−５．３（２Ｈ，ｓ），７．３−７．５（５Ｈ，ｍ），８．５（１Ｈ，ｓ），８．６（１Ｈ，ｓ），８．９−９．１（２Ｈ，ｂｒｍ）；ＥＳ＋４６６．４（１００％），４６７．４（３０％）。
【０１２７】
（方法７）
【０１２８】
【化３５】
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−アミノ−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−（Ｎ−ベンジルカルバメート）−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート（８．２０ｇ、１７．６２ｍｍｏｌ、１当量）を、乾ＤＣＭ（１００ｍＬ）中に溶解し、そしてＰｄＣｌ２（０．９４ｇ、５．２８ｍｍｏｌ、０．３当量）、トリエチルアミン（１．２５ｇ、１．７ｍＬ、１２．３３ｍｍｏｌ、０．７当量）およびトリエチルシラン（８．１９ｇ、１１．３ｍＬ、７０．４６ｍｍｏｌ、４当量）を順次加えた。この反応物を、室温で１．２５時間撹拌し、シリカ（５０ｍＬ）を加え、得られた懸濁液を、減圧下で濃縮し、そしてカラムクロマトグラフィー（５０％ヘキサン中ＥｔＯＡｃ、シリカ上に乾燥ロード、５００ｍＬシリカ）によって精製して、黄色ゴム状物を得た（３．９４ｇ、収率６７％）。このゴム状物を、直ちにＥｔＯＡｃ／ヘキサンから再結晶化させ、クリーム色の粉末を得た（３．３８ｇ、収率５８％）。
１Ｈ（ＣＤＣｌ３）：１．６（９Ｈ，ｓ），３．５（３Ｈ，ｓ），４．１（３Ｈ，ｓ），７．５−７．６（１Ｈ，ｍ），８．２−８．３（１Ｈ，ｍ），８．６（１Ｈ，ｓ），９．０（１Ｈ，ｓ）；ＥＳ＋３３２．３（１００％），３３３．３（２０％）。
【０１２９】
（方法８）
【０１３０】
【化３６】
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−（イソキノリン−１−イルアミノ）−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−アミノ−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート（１００ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１当量）、１−クロロイソキノリン（５９ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１．２当量）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（６．８ｍｇ、３０．２μｍｏｌ、０．１当量）、Ｊｏｓｉｐｈｏｓ（１６．７ｍｇ、３０．２μｍｏｌ、０．１当量）およびｔｅｒｔ−ブトキシドナトリウム（４１ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．４当量）を、２．５ｍＬ Ｖ字底Ｗｈｅａｔｏｎバイアル中に置き、そして乾ＤＭＥ（０．５ｍＬ）を加えた。得られた混合物を、９０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を、室温まで冷まし、ＤＣＭで希釈し、シリカ（１０ｍＬ）を加え、減圧下で濃縮して、カラムクロマトグラフィー（５０％ヘキサン中ＥｔＯＡｃ、シリカ上に乾燥ロード、１００ｍＬシリカ）によって精製して、黄褐色泡状物を得た（７６．６ｍｇ、収率５６％）。
１Ｈ（ＣＤＣｌ３）：１．５−１．６（９Ｈ，ｓ），３．５−３．６（３Ｈ，ｓ），４．２（３Ｈ，ｓ），７．２（１Ｈ，ｍ），７．６（１Ｈ，ｍ），７．７（１Ｈ，ｍ），７．８（１Ｈ，ｍ），７．９−８．１（２Ｈ，ｍ），８．１（１Ｈ，ｍ），８．５（１Ｈ，ｓ），８．７（１Ｈ，ｓ），９．０−９．１（１Ｈ，ｓ），９．７−９．９（１Ｈ，ｂｒｓ）；ＥＳ＋４５９．５（１００％），４６０．５（４０％）。
【０１３１】
（方法９）
【０１３２】
【化３７】
３−（イソキノリン−１−イルアミノ）−５−（６−（メチルアミノ）ピラジン−２−イル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン Ｉ．１
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−（イソキノリン−１−イルアミノ）−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート（７５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、１当量）およびピリジニウム塩酸塩（３７８ｍｇ、３．２７ｍｍｏｌ、２０当量）を、１５０℃で１０分間撹拌し、室温まで冷まし、そして飽和Ｎａ２ＣＯ３（１０ｍＬ）で希釈した。得られた懸濁液を、超音波処理し、そしてろ過した。収集した固体を、水（３×１０ｍＬ）、イソプロパノール（１×５ｍＬ）、ジエチルエーテル（３×１０ｍＬ）およびペンタン（３×１０ｍＬ）で洗浄し、淡茶色粉末を得た（１４．９ｍｇ、収率２７％）。
１Ｈ（ＤＭＳＯ）：２．８−３．０（３Ｈ，ｓ），７．０−７．１（１Ｈ，ｍ），７．２−７．３（１Ｈ，ｍ），７．６−７．９（５Ｈ，ｍ），８．０−８．２（３Ｈ，ｍ），８．９−９．０（１Ｈ，ｓ），９．４−９．５（１Ｈ，ｓ），１２．０−１２．８（１Ｈ，ｂｒｓ）；ＥＳ＋３４５．３（１００％），３４６．３（２０％）、
【０１３３】
式Ｉの種々の他の化合物を、本明細書中に記載の方法と実質的に同様の方法によって調製した。これらの化合物の性質決定データ（ＨＰＬＣ、ＬＣ／ＭＳ（実測値）および１Ｈ ＮＭＲデータを含む）を、下記の表２にまとめる。
【０１３４】
１Ｈ ＮＭＲデータを、表２にまとめ、そして構造と一致していることを見出した。１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを、そうでないことが示されない限り、Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰＸ ４００装置を用いて、重水素化ＤＭＳＯ中で４００ＭＨｚで記録した。
【０１３５】
ＬＣＭＳサンプルを、ＭｉｃｒｏＭａｓｓ Ｑｕａｔｔｒｏ Ｍｉｃｒｏ質量分析機で、エレクトロスプレーイオン化を用いて単一ＭＳモードで操作して、分析した。サンプルを、クロマトグラフィーを用いてこの質量分析機に導入した。全ての質量分析物についての移動相は、１０ｍＭ ｐＨ７の酢酸アンモニウムおよび１：１アセトニトリル−メタノール混合物からなり、カラム勾配条件は、５％〜１００％アセトニトリル−メタノール、４．５分間にわたる勾配時間、ＡＣＥ Ｃ８３．０×７５ｍｍカラム上での６．２分間の実行時間である。流量は、１．０ｍｌ／分である。
【０１３６】
本明細書中で使用される場合、用語「Ｒｔ（分）」は、化合物に関連するＨＰＬＣ保持時間を分単位でいう。そうでないことが示されない限り、報告される保持時間を得るために使用されるＨＰＬＣ法は、以下である：
カラム：ＡＣＥ Ｃ８カラム、４．６×１５０ｍｍ
勾配：０〜１００％アセトニトリル＋メタノール ６０：４０（２０ｍＭＴｒｉｓホスフェート）
流量：１．５ｍＬ／分
検出：２２５ｎｍ。
【０１３７】
化合物番号は、表１に列挙した化合物番号と対応する。
【０１３８】
【化３８】
（実施例２ Ｉｔｋ阻害アッセイ）
本発明の化合物は、放射能ベースまたは分光光度アッセイのどちらかを使用してヒトＩｔｋキナーゼの阻害剤として評価した。一般に、表１の化合物を含む本発明の化合物は、Ｉｔｋの阻害に有効である。
【０１３９】
Ｉｔｋ阻害アッセイ：放射能ベースアッセイ
アッセイは、１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．５）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、２５ｍＭ ＮａＣｌ、０．０１％ ＢＳＡおよび１ｍＭ ＤＴＴの混合物中で実施した。最終基質濃度は、１５μＭ［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ（４００μＣｉ３３Ｐ ＡＴＰ／μｍｏｌ ＡＴＰ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ／Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）および２μＭペプチド（ＳＡＭ６８ ｐｒｏｔｅｉｎ Δ３３２−４４３）であった。アッセイは、３０ｎＭ Ｉｔｋの存在下で２５℃にて実施した。ＡＴＰおよび目的の試験化合物を除いて、上記の試薬すべてを含有するアッセイストック緩衝溶液を調製した。ストック溶液５０μＬを９６ウェルプレートに入れ、試験化合物の連続希釈（通例、２倍の連続希釈によって、１５μＭの最終濃度から開始）を含有するＤＭＳＯストック１．５μＬの添加を２通り続けた（最終ＤＭＳＯ濃度１．５％）。プレートを２５℃にて１０分間予備インキュベートして、反応を［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ ５０μＬの添加（最終濃度１５μＭ）によって開始した。
【０１４０】
反応を１０分後に、ＴＣＡ／ＡＴＰ混合物（２０％ ＴＣＡ、０．４ｍＭ ＡＴＰ）５０μＬの添加によって停止した。反応混合物全体（１５０μＬ）の添加の前に、Ｕｎｉｆｉｌｔｅｒ ＧＦ／Ｃ ９６ウェルプレート（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｃａｔ ｎｏ．６００５１７４）をＭｉｌｌｉ Ｑ水５０μＬによって予備処理した。プレートをＭｉｌｌｉ Ｑ水２００μＬによって、続いてＴＣＡ／ＡＴＰ混合物（５％ ＴＣＡ、１ｍＭ ＡＴＰ）２００μＬによって洗浄した。この洗浄サイクルをさらに２回反復した。乾燥後、シンチレーションカウンティング（１４５０ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｌｉｑｕｉｄ Ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｔｅｒ，Ｗａｌｌａｃ）の前に、Ｏｐｔｉｐｈａｓｅ ‘ＳｕｐｅｒＭｉｘ’液体シンチレーションカクテル（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）３０μＬをウェルに添加した。
【０１４１】
ＩＣ５０データは、Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０ｃｘ ｆｏｒ Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ，ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、初期速度データの非線形回帰分析から計算した。アッセイは、２０ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ ＢＳＡおよび１ｍＭ ＤＴＴの混合物中で実施した。最終基質濃度は、７．５μＭ［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ（４００μＣｉ３３Ｐ ＡＴＰ／μｍｏｌ ＡＴＰ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ／Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）および３μＭペプチド（ＳＡＭ６８ ｐｒｏｔｅｉｎ Δ３３２−４４３）であった。アッセイは、５０ｎＭ Ｉｔｋの存在下で２５℃にて実施した。ＡＴＰおよび目的の試験化合物を除いて、上記の試薬すべてを含有するアッセイストック緩衝溶液を調製した。ストック溶液５０μＬを９６ウェルプレートに入れ、試験化合物の連続希釈（通例、２倍の連続希釈によって、５０μＭの最終濃度から開始）を含有するＤＭＳＯストック２μＬの添加を２通り続けた（最終ＤＭＳＯ濃度２％）。プレートを２５℃にて１０分間予備インキュベートして、反応を［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ ５０μＬの添加（最終濃度７．５μＭ）によって開始した。
【０１４２】
反応は１０分後に、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ２０ １００μＬの添加によって停止した。マルチスクリーンホスホセルロースフィルタ９６ウェルプレート（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，Ｃａｔ ｎｏ．ＭＡＰＨＮ０Ｂ５０）は、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ２０ １００μＬの添加前に、停止したアッセイ混合物１７０μＬの添加によって予備処理した。プレートは、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ２０ ４ｘ２００μＬによって洗浄した。乾燥後、シンチレーションカウンティング（１４５０ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｌｉｑｕｉｄ Ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｔｅｒ，Ｗａｌｌａｃ）の前に、Ｏｐｔｉｐｈａｓｅ‘ＳｕｐｅｒＭｉｘ’液体シンチレーションカクテル（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）３０μＬをウェルに添加した。
【０１４３】
Ｋｉ（ａｐｐ）データは、Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０ｃｘ ｆｏｒ Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ，ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、初期速度データの非線形回帰分析から計算した。
【０１４４】
Ｉｔｋ阻害アッセイ：分光光度アッセイ
化合物は、標準共役酵素アッセイ（Ｆｏｘら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ．，（１９９８）７，２２４９）を使用して、Ｉｔｋを阻害するその能力についてスクリーニングする。
【０１４５】
アッセイは、２０ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ ＢＳＡ、１ｍＭ ＤＴＴ、２．５ｍＭホスホエノールピルビン酸、３００μＭ ＮＡＤＨ、３０μｇ／ｍｌピルビン酸キナーゼおよび１０μｇ／ｍｌ乳酸デヒドロゲナーゼの混合物中で実施する。アッセイでの最終基質濃度は、１００μＭ ＡＴＰ（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）および３μＭペプチド（ビオチン化ＳＡＭ６８ Δ３３２−４４３）である。アッセイは、１００ｎＭ Ｉｔｋの存在下で２５℃にて実施する。
【０１４６】
ＡＴＰおよび目的の試験化合物を除いて、上記の試薬すべてを含有するアッセイストック緩衝溶液を調製する。ストック溶液６０μｌを９６ウェルプレートに入れ、試験化合物の連続希釈（通例、１５μＭの最終濃度から開始）を含有するＤＭＳＯストック２μｌの添加を続ける。プレートを２５℃にて１０分間予備インキュベートして、ＡＴＰ ５μｌの添加によって反応を開始させる。初期反応速度は、１０分間の時間経過にわたってＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｐｌｕｓプレートリーダを用いて決定する。ＩＣ５０およびＫｉデータは、Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０ｃｘ ｆｏｒ Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ，ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、非線形回帰分析から計算する。
【０１４７】
（実施例３ Ｂｔｋ阻害アッセイ）
本発明の化合物は、放射能ベースアッセイを使用してヒトＢｔｋキナーゼの阻害剤として評価されうる。
【０１４８】
Ｂｔｋ阻害アッセイ：放射能ベースアッセイ
アッセイは、２０ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ ＢＳＡおよび１ｍＭ ＤＴＴの混合物中で実施する。アッセイでの最終基質濃度は、５０μＭ［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ（２００μＣｉ３３Ｐ ＡＴＰ／μｍｏｌ ＡＴＰ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ａｍｅｒｓｈａｍ，ＵＫ／Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）および２μＭペプチド（ＳＡＭ６８ Δ３３２−４４３）である。アッセイは２５℃にて２５ｎＭ Ｂｔｋの存在下で実施する。ペプチドおよび目的の試験化合物を除いて、上記の試薬すべてを含有するアッセイストック緩衝溶液を調製する。ストック溶液７５μＬを９６ウェルプレートに入れ、試験化合物の連続希釈（通例、１５μＭの最終濃度から開始）を含有するＤＭＳＯストック２μＬの添加を２通り続ける（最終ＤＭＳＯ濃度２％）。プレートを２５℃にて１５分間予備インキュベートして、ペプチド２５μＬ（最終濃度２μＭ）の添加によって反応を開始させる。バックグラウンドカウントは、ペプチドによる開始前にアッセイストック緩衝液およびＤＭＳＯを含有するウェルを管理するために、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ １００μＬの添加によって決定する。
【０１４９】
反応は１０分後に、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ １００μＬの添加によって停止させた。マルチスクリーンホスホセルロースフィルタ９６ウェルプレート（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，Ｃａｔ ｎｏ．ＭＡＰＨＮ０Ｂ５０）は、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ２０ １００μＬの添加前に、停止されたアッセイ混合物１７０μＬの添加によって予備処理する。プレートは、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ２０ ４ｘ２００μＬによって洗浄する。乾燥後、シンチレーションカウンティング（１４５０ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｌｉｑｕｉｄ Ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｔｅｒ，Ｗａｌｌａｃ）の前に、Ｏｐｔｉｐｈａｓｅ‘ＳｕｐｅｒＭｉｘ’液体シンチレーションカクテル（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）３０μＬをウェルに添加する。
【０１５０】
データ点すべての平均バックグラウンド値を除去した後に、Ｋｉ（ａｐｐ）データを、Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０ｃｘ ｆｏｒ Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ，ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、非線形回帰分析から計算する。
【０１５１】
（実施例４ ＲＬＫ阻害アッセイ）
化合物は、標準共役酵素アッセイ（Ｆｏｘら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ．，（１９９８）７，２２４９）を使用して、Ｒｌｋを阻害するその能力についてスクリーニングした。アッセイは、２０ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ ＢＳＡおよび１ｍＭ ＤＴＴの混合物中で実施した。アッセイでの最終基質濃度は、１００μＭ ＡＴＰ（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）および１０μＭペプチド（Ｐｏｌｙ Ｇｌｕ：Ｔｙｒ ４：１）であった。アッセイは、４０ｎＭ Ｒｌｋの存在下で３０℃にて実施した。共役酵素系の成分の最終濃度は、２．５ｍＭホスホエノールピルビン酸、３００μＭ ＮＡＤＨ、３０μｇ／ｍｌピルビン酸キナーゼおよび１０μｇ／ｍｌ乳酸デヒドロゲナーゼであった。
【０１５２】
ＡＴＰおよび目的の試験化合物を除いて、上記の試薬すべてを含有するアッセイストック緩衝溶液を調製した。ストック溶液６０μｌを９６ウェルプレートに入れ、試験化合物の連続希釈（通例、７．５μＭの最終濃度から開始）を含有するＤＭＳＯストック２μｌの添加を続けた。プレートを３０℃にて１０分間予備インキュベートして、ＡＴＰ ５μｌの添加によって反応を開始した。初期反応速度は、１０分間の時間経過にわたってＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｐｌｕｓプレートリーダを用いて決定した。ＩＣ５０およびＫｉデータは、Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０ｃｘ ｆｏｒ Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ，ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、非線形回帰分析から計算した。
【０１５３】
概して、本発明の化合物（表１における化合物を含む）は、ＲＬＫの阻害に有効である。
【０１５４】
本発明者らは本発明の多くの実施形態を記載してきたが、本発明の化合物、方法、およびプロセスを利用する他の実施形態を提供するために本発明者らの基本的な実施例が変更されうることが明らかである。したがって本発明の範囲は、本明細書で例示のために示された特定の実施形態によってよりもむしろ、添付の請求項によって定義されることが認識されるであろう。
【技術分野】
【０００１】
（発明の技術分野）
本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関するものである。本発明は、本発明の化合物を含む製薬的に許容される組成物および各種の障害の処置に組成物を使用する方法も提供する。本発明は、本発明の化合物を調製するプロセスも提供する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
非受容体型チロシンキナーゼのＴｅｃファミリーは、抗原−受容体、たとえばＴＣＲ、ＢＣＲおよびＦｃε受容体を通じたシグナル伝達で中心的役割を果たしている（非特許文献１で概説されている）。Ｔｅｃファミリーキナーゼは、Ｔ細胞活性化に必須である。Ｔｅｃファミリーの３つのメンバー、Ｉｔｋ、ＲｌｋおよびＴｅｃは、Ｔ細胞における抗体受容体結合の下流で活性化され、ＰＬＣ−γを含むエフェクタの下流にシグナルを伝達する。マウスでのＩｔｋの欠失は、サイトカインＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１０およびＩＦＮ−γの低下したＴ細胞受容体（ＴＣＲ）誘発増殖および分泌を引き起こす（非特許文献２、非特許文献３、非特許文献４）。アレルギー性喘息の免疫症状はＩｔｋ−／−マウスにおいて減弱される。肺炎症、好酸球浸潤および粘液産生は、アレルゲンＯＶＡを用いた攻撃に応答して、Ｉｔｋ−／−マウスで劇的に低下する（非特許文献５）。Ｉｔｋは、アトピー性皮膚炎にも関与している。本遺伝子は、対照または軽いアトピー性皮膚炎を持つ患者においてよりも、中程度および／または重症のアトピー性皮膚炎を持つ患者からの末梢血Ｔ細胞中でより高度に発現されることが報告されている（非特許文献６）。
【０００３】
Ｔｅｃファミリーキナーゼも、Ｂ細胞発生および活性化に必須である。Ｂｔｋに変異を持つ患者は、Ｂ細胞発生に顕著な障害を有し、Ｂリンパ球および血漿細胞のほぼ完全な欠如、大幅に低下したＩｇレベルおよびリコール抗原への体液性応答の顕著な阻害を引き起こす（非特許文献７で概説）。
【０００４】
Ｔｅｃキナーゼは、高親和性ＩｇＥ受容体（ＦｃεＲＩ）を通じてマスト細胞活性化にも重要な役割を果たす。ＩｔｋおよびＢｔｋはマスト細胞で発現され、ＦｃεＲＩ架橋によって活性化される（非特許文献８）。Ｂｔｋ欠損マウスマスト細胞はＦｃεＲＩ架橋の後に、脱顆粒低下および炎症誘発性サイトカインの産生低下を有する（非特許文献９）。Ｂｔｋ欠損は、マクロファージエフェクタ機能の低下ももたらす（非特許文献１０）。
【０００５】
したがってプロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物を開発する必要が大いにある。特に、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）プロテインキナーゼの阻害剤として有用である化合物を開発することが望ましい。
【非特許文献１】Ｍｉｌｌｅｒ Ａら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００２）１４；３３１−３４０
【非特許文献２】Ｓｃｈａｅｆｆｅｒら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９９）２８４；６３８−６４１
【非特許文献３】Ｆｏｗｅｌｌら、Ｉｍｍｕｎｉｔｙ（１９９９）１１；３９９−４０９
【非特許文献４】Ｓｃｈａｅｆｆｅｒら、Ｎａｔｕｒｅ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００１）２，１２；１１８３−１１８８
【非特許文献５】Ｍｕｅｌｌｅｒら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００３）１７０：５０５６−５０６３
【非特許文献６】Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００２）１２９；３２７−３４０
【非特許文献７】Ｖｉｈｉｎｅｎら、Ｆｒｏｎｔｉｅｒｓ ｉｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ５：ｄ９１７−９２８
【非特許文献８】Ｋａｗａｋａｍｉら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（１９９５）；３５５６−３５６２
【非特許文献９】Ｋａｗａｋａｍｉら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ｂｉｏｌｏｇｙ ６５：２８６−２９０
【非特許文献１０】Ｍｕｋｈｏｐａｄｈｙａｙら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００２）１６８，２９１４−２９２１
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
（発明の概要）
本発明は、プロテインキナーゼ阻害剤として有用な化合物および組成物に関するものである。本発明の化合物、およびその製薬的に許容される組成物は、プロテインキナーゼの阻害剤として有効である。ある実施形態において、これらの化合物は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）プロテインキナーゼの阻害剤として有効である。これらの化合物は、本明細書で定義するような式Ｉ、またはその製薬的に許容される塩を有する。
【０００７】
これらの化合物およびその製薬的に許容される組成物は、これに限定されるわけではないが、自己免疫性、炎症性、増殖性、または過剰増殖性疾患あるいは免疫媒介疾患を含む各種の疾患、障害または状態を治療または予防するのに有用である。化合物および組成物は、トロンビン誘発血小板凝集を予防する方法においても有用である。本発明によって提供される化合物は、生物学的および病理学的現象におけるキナーゼの研究；このようなキナーゼによって媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究；および新しいキナーゼ阻害剤の比較評価にも有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
（発明の詳細な説明）
１．本発明の化合物の概要
本発明は、式Ｉ：
【０００９】
【化１４】
の化合物またはその製薬的に許容される塩を提供し、式中
Ｑは、Ｏ、Ｎ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含むＣ６−１０アリールまたは５〜１０員ヘテロアリールであり；Ｑは、場合により０〜５個のＪＱで置換され；
Ｒは、場合によりＣ１−３アルキル、Ｃ１−２ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２またはＣ１−２ハロアルキルで置換されるＨまたはＣ１−６アルキルであり；
Ｒ２は、独立して窒素、酸素、または硫黄から選択される０〜３個のヘテロ原子を有する３〜８員飽和、部分不飽和、または完全不飽和単環式環；あるいは独立して窒素、酸素、または硫黄から選択される０〜５個のヘテロ原子を有する８〜１２員飽和、部分不飽和、または完全不飽和二環式環であり；ここで、Ｒ２は、場合により０〜５個のＪＲ２で置換され；
各Ｒ３およびＲ４は、独立してＨ、ハロゲン、または場合によりハロゲン、ＯＨ、ＯＣＨ３、ＯＣＦ３、ＮＯ２、ＮＨ２、ＣＮ、ＮＨＣＨ３、ＳＣＨ３、Ｎ（ＣＨ３）２の０〜５回の出現で置換されるＣ１−４脂肪族、あるいは場合により０〜５回Ｆで置換されるＣ１−２脂肪族であり；このＲ３およびＲ４の定義は過フッ化メチルおよびエチルを含み；
各ＪＱおよびＪＲ２は、独立してハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、Ｕ、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ６−１０アリール）、−（Ｕ）ｍ−（５〜１２員ヘテロアリール）、−（Ｕ）ｍ−（３〜１２員ヘテロシクリル）、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ３−１０脂環式）、−ＯＲ°、−ＳＲ°、−Ｎ（Ｒ°）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲｏ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（Ｒｏ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲｏ、−ＮＲ°Ｃ（Ｏ）Ｒ°、−ＮＲ°Ｃ（Ｓ）Ｒ°、−ＮＲ°Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２、−ＮＲ°Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ°）２、−ＮＲ°ＣＯ２Ｒ°、−ＮＲ°ＮＲ°Ｃ（Ｏ）Ｒ°、−ＮＲ°ＮＲ°Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２、−ＮＲ°ＮＲ°ＣＯ２Ｒ°、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ°、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ°、−ＣＯ２Ｒ°、−Ｃ（Ｏ）Ｒ°、−Ｃ（Ｓ）Ｒ°、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ°）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ°、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ°）Ｒ°、−Ｃ（ＮＯＲ°）Ｒ°、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ°、−Ｓ（Ｏ）３Ｒ°、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ°）２、−Ｓ（Ｏ）Ｒ°、−ＮＲ°ＳＯ２Ｎ（Ｒ°）２、−ＮＲ°ＳＯ２Ｒ°、−Ｎ（ＯＲ°）Ｒ°、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（Ｒ°）２、−Ｐ（Ｏ）２Ｒ°、−ＰＯ（Ｒ°）２、−ＯＰＯ（Ｒ°）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮＨＲ°、＝ＮＮ（Ｒ°）２、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）Ｒ°、＝ＮＮＨＣＯ２（Ｃ１−６アルキル）、＝ＮＮＨＳＯ２（Ｃ１−６アルキル）、＝ＮＯＨ、または＝ＮＲ°；ここで、各ＪＱおよびＪＲ２は、独立して、場合により０〜５個のＲＸで置換され；
各ＲＸは独立して、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｏ（Ｃ１−４ハロ脂肪族）、ＣＯ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、Ｃ１−６脂肪族、Ｃ１−４ハロ脂肪族、フェニル、−Ｏ（Ｐｈ）、５〜６員ヘテロアリール、Ｃ３−８脂環式、５〜８員ヘテロシクリル、−Ｃ１−６脂肪族−（Ｐｈ）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜６員ヘテロアリール）、−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−８脂環式）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜８員ヘテロシクリル）、またはＣ１−１０アルキリデン鎖であり、２個までのメチレン単位がＯ、Ｎ、またはＳによって場合により置換され；各ＲＸは、０〜５個のＪＯによって独立して場合により置換され；
各ＲＯは独立して、Ｈ、Ｃ１−６脂肪族、Ｃ１−４ハロ脂肪族、ＣＯ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−ＳＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−ＳＯ２（フェニル）、フェニル、５〜６員ヘテロアリール、５〜８員ヘテロシクリル、Ｃ３−８脂環式、−Ｃ１−６脂肪族−（Ｐｈ）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜６員ヘテロアリール）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜８員ヘテロシクリル）、−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−８脂環式）；またはＣ１−１０アルキリデン鎖であり、鎖の２個までのメチレン単位がＯ、Ｎ、またはＳによって場合により置換され；該ＲＯは、０〜６個のＪＯによって場合により置換され；
あるいは同じ置換基または別の置換基上の２個のＲＯは、各ＲＯ基が結合される原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のへテロ原子を有する３〜８員飽和、部分不飽和、または完全不飽和単環式または２環式環を形成し；該環は、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、Ｃ１−４脂肪族、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、Ｏ（ハロＣ１−４脂肪族）、またはハロＣ１−４脂肪族の０〜４回の出現によって場合により独立して置換され、ＲＯＣ１−４脂肪族基のそれぞれは非置換であり；
各ＪＯは独立して、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、Ｃ１−４脂肪族、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、−Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−Ｏ（ハロＣ１−４脂肪族）、およびハロ（Ｃ１−４脂肪族）であり、ＪＯＣ１−４脂肪族基のそれぞれは非置換である。
【００１０】
本発明のいくつかの実施形態において、Ｒ２は、２−ピリジルであり、そしてＲ３およびＲ４は、Ｈであり、さらに、Ｑは、非置換フェニル、２−ＣＮ−フェニル、２−ピリジル、または２−キノリニルではない。
【００１１】
本発明の化合物は、一般に上述した化合物を含み、さらに本明細書に開示するクラス、サブクラス、および種によって例証される。本明細書で使用するように、別途指摘しない限り、次の定義が適用されるものとする。本発明の目的では、化学元素は元素周期律表、ＣＡＳ版、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，７５ｔｈ Ｅｄ．に従って同定される。加えて、有機化学の一般原理は、“Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ，Ｓａｕｓａｌｉｔｏ：１９９９，および“Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，５ｔｈ Ｅｄ．，Ｅｄ．：Ｓｍｉｔｈ，Ｍ．Ｂ．ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｊ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：２００１に記載されており、そのすべての内容は参照により本明細書に組み入れられている。
【００１２】
本明細書に記載するように、規定された数範囲の原子はそのなかにいずれかの整数を含む。たとえば１〜４個の原子を有する基は、１、２、３、または４個の原子を有しうる。
【００１３】
本明細書に記載するように、本発明の化合物は、たとえば一般に上で例証されるような、または本発明の特定のクラス、サブクラス、および種によって例示されるような、１個以上の置換基によって場合により置換されうる。「場合により置換される」という句は、「置換または非置換」という句と互換的に使用されることが認識されるであろう。一般に、「置換」という用語は、「場合により」という用語が先行してもしなくても、所与の構造内の水素ラジカルの、規定された置換基のラジカルによる交換を指す。別途指摘しない限り、場合により置換された基は、基の各置換可能な位置を有することができ、いずれかの構造において１個を超える位置が、規定された基から選択された１個を超える置換基によって置換されうるとき、置換基は各位置において同じまたは異なるかのどちらかである。本発明により考えられる置換基の組合せは好ましくは、安定な、または化学的に実現可能な化合物の生成をもたらす組合せである。
【００１４】
「安定な」という用語は、本明細書で使用するように、その生成、検出、および好ましくはその回収、精製、ならびに本明細書で開示される目的の１つ以上のための使用を可能にする条件を受けさせたときに、実質的に変化を受けない化合物を指す。ある実施形態において、安定な化合物または化学的に実現可能な化合物は、水分または他の化学反応性条件の非存在下で４０℃以下の温度にて、少なくとも１週間保管されたときに実質的に変化を受けない化合物である。
【００１５】
「脂肪族」または「脂肪族基」という用語は、本明細書で使用するように、完全に飽和された、または分子の残りへの単一の結合点を有する１個以上の不飽和単位を含有する、直鎖（すなわち非分岐）または分岐、置換または非置換炭化水素鎖を意味する。別途規定しない限り、脂肪族基は、１〜２０個の脂肪族炭素原子を含有する。ある実施形態において、脂肪族基は、１〜１０個の脂肪族炭素原子を含有する。他の実施形態において、脂肪族基は、１〜８個の脂肪族炭素原子を含有する。なお他の実施形態において、脂肪族基は１〜６個の脂肪族炭素原子を含有し、なお他の実施形態において、脂肪族基は１〜４個の脂肪族炭素原子を含有する。適切な脂肪族基は、これに限定されるわけではないが、直鎖または分岐、置換または非置換アルキル、アルケニル、またはアルキニル基を含む。具体的な例としては、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｓｅｃ−ブチル、ビニル、ｎ−ブテニル、エチニル、およびｔｅｒｔ−ブチルが挙げられるが、これらに限定されない。「脂環式」（または「炭素環」または「カルボシクリル」または「シクロアルキル」）という用語は、完全に飽和された、または１個以上の不飽和単位を含有するが、芳香族ではなく、分子の残りへの単一の結合点を有する、単環Ｃ３−Ｃ８炭化水素または２環Ｃ８−Ｃ１２炭化水素を指し、前記２環式環系のいずれの個々の環も３〜７員を有する。適切な脂環式基としては、これに限定されるわけではないが、シクロアルキルおよびシクロアルケニル基が挙げられる。具体的な例としては、シクロヘキシル、シクロプロペニル、およびシクロブチルが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１６】
「複素環」、「ヘテロシクリル」、「複素脂環式」、または「複素環式」という用語は、本明細書で使用するように、１個以上の環員が、独立して選択されたヘテロ原子である、非芳香族、単環式、２環式、または３環式環系を意味する。一部の実施形態において、「複素環」、「ヘテロシクリル」、「複素脂環式」、または「複素環式」基は、１個以上の環員が酸素、硫黄、窒素、またはリンから独立して選択されるヘテロ原子である３〜１４個の環員を有し、環系内の各環は３〜７個の環員を含有する。
【００１７】
適切な複素環としては、これに限定されるわけではないが、３−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン、３−（１−アルキル）−ベンズイミダゾール−２−オン、２−テトラヒドロフラニル、３−テトラヒドロフラニル、２−テトラヒドロチオフェニル、３−テトラヒドロチオフェニル、２−モルホリノ、３−モルホリノ、４−モルホリノ、２−チオモルホリノ、３−チオモルホリノ、４−チオモルホリノ、１−ピロリジニル、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、１−テトラヒドロピペラジニル、２−テトラヒドロピペラジニル、３−テトラヒドロピペラジニル、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、１−ピラゾリニル、３−ピラゾリニル、４−ピラゾリニル、５−ピラゾリニル、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−ピペリジニル、２−チアゾリジニル、３−チアゾリジニル、４−チアゾリジニル、１−イミダゾリジニル、２−イミダゾリジニル、４−イミダゾリジニル、５−イミダゾリジニル、インドリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、ベンゾチオラン、ベンゾジチアン、および１，３−ジヒドロ−イミダゾール−２−オンが挙げられる。
【００１８】
環式基（たとえば脂環式および複素環）は線形的に縮合されうる、架橋されうる、またはスピロ環でありうる。
【００１９】
「ヘテロ原子」という用語は、酸素、硫黄、窒素、リン、またはケイ素（窒素、硫黄、リン、またはケイ素のいずれの酸化形；いずれの塩基性窒素の４級化形または；複素環式環の置換可能な窒素、たとえばＮ（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロリルにおいてなどの）、ＮＨ（ピロリジニルにおいてなどの）またはＮＲ＋（Ｎ−置換ピロリジニルにおいてなどの）を含む）の１つ以上を意味する。
【００２０】
「不飽和」という用語は、本明細書で使用するように、部分が１個以上の不飽和単位を有することを意味する。
【００２１】
「完全不飽和」という用語は、環を指すときには、芳香環を意味する。
【００２２】
「アルコキシ」、または「チオアルキル」という用語は、本明細書で使用するように、上で定義したような、酸素（「アルコキシ」）または硫黄（「チオアルキル」）原子を通じて主炭素鎖に結合されたアルキル基を指す。
【００２３】
「ハロアルキル」、「ハロアルケニル」、「ハロ脂肪族」、および「ハロアルコキシ」という用語は、場合によっては１個以上のハロゲン原子によって置換されたアルキル、アルケニルまたはアルコキシを意味する。「ハロゲン」、「ハロ」、および「ハル」という用語は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩを意味する。
【００２４】
単独であるいは「アラルキル」、「アラルコキシ」、または「アリールオキシアルキル」におけるようにより大きい部分の一部として使用される、「アリール」という用語は、合計５〜１４個の環員を有する単環式、２環式、および３環式環系を指し、系内の少なくとも１個の環は芳香族であり、系内の各環は３〜７環員を含有する。「アリール」という用語は、「アリール環」という用語と互換的に使用されうる。「アリール」という用語は、下で定義するようにヘテロアリール環系も指す。
【００２５】
単独であるいは「ヘテロアラルキル」または「ヘテロアリールアルコキシ」におけるようにより大きい部分の一部として使用される、「ヘテロアリール」という用語は、合計５〜１４個の環員を有する単環式、２環式、および３環式環系を指し、系内の少なくとも１個の環は芳香族であり、環内の少なくとも１個の環は１個以上のヘテロ原子を含有し、系内の各環は３〜７環員を含有する。「ヘテロアリール」という用語は、「ヘテロアリール環」または「複素芳香族」という用語と互換的に使用されうる。適切なヘテロアリール環としては、これに限定されるわけではないが、２−フラニル、３−フラニル、Ｎ−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、５−イミダゾリル、ベンズイミダゾリル、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリル、５−イソキサゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、Ｎ−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル、ピリダジニル（たとえば３−ピリダジニル）、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、テトラゾリル（たとえば５−テトラゾリル）、トリアゾリル（たとえば２−トリアゾリルおよび５−トリアゾリル）、２−チエニル、３−チエニル、ベンゾフリル、ベンゾチオフェニル、インドリル（たとえば２−インドリル）、ピラゾリル（たとえば２−ピラゾリル）、イソチアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、プリニル、ピラジニル、１，３，５−トリアジニル、キノリニル（たとえば２−キノリニル、３−キノリニル、４−キノリニル、）、およびイソキノリニル（たとえば１−イソキノリニル、３−イソキノリニル、または４−イソキノリニル）が挙げられる。
【００２６】
「アルキリデン鎖」という用語は、完全に飽和されうる、または１個以上の不飽和単位を有し、分子の残りへの２個の結合点を有する、直鎖または分岐炭素鎖を指す。
【００２７】
「保護基」という用語は本明細書で使用するように、多官能性化合物の１個以上の所望の反応性部位を一時的に遮断するために使用される薬剤を指す。ある実施形態において、保護基は次の特徴の１つ以上、好ましくはすべてを有する：ａ）他の反応性部位の１個以上にて発生する反応に対して安定である保護基質を与えるために良好な収率で選択的に反応する；およびｂ）再生された官能基を攻撃しない試薬によって良好な収率で選択的に除去可能である。例示的な保護基は、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．，Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ ｉｎ“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：１９９９に詳説されており、その内容全体は参照により本明細書に組み入れられている。「窒素保護基」という用語は本明細書で使用するように、多官能性化合物の１個以上の所望の窒素反応性部位を一時的に遮断するために使用される薬剤を指す。好ましい窒素保護基も上に例示した特徴を有し、ある例示的な窒素保護基もＧｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．，Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ ｉｎ“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：１９９９の第７章に詳説されており、その内容全体は参照により本明細書に組み入れられている。
【００２８】
ある実施形態において、アルキルまたは脂肪族鎖は場合により別の原子または基によって割り込まれうる。このことは、アルキルまたは脂肪族鎖のメチレン単位が前記他の原子または基によって場合により置換されることを意味する。このような原子または基の例としては、これに限定されるわけではないが、−ＮＲ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＣＯ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−、−Ｃ（＝Ｎ−ＣＮ）、−ＮＲＣＯ−、−ＮＲＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＳＯ２ＮＲ−、−ＮＲＳＯ２−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＳＯ２ＮＲ−、−ＳＯ−、または−ＳＯ２−が挙げられ、Ｒは本明細書で定義される。別途規定しない限り、任意の置換は化学的に安定な化合物を生成する。任意の割り込みは、鎖内および鎖の両端で；すなわち結合点および／または末端においての両方で発生しうる。２つの任意の置換は、化学的に安定な化合物を生じる限り、鎖内で相互に隣接していてもよい。
【００２９】
別途規定しない限り、置換または割り込みが末端で発生する場合、置換原子は末端のＨに結合される。たとえば−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３が−Ｏ−によって場合により割り込まれる場合、得られた化合物は−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ３、または−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨでありうる。
【００３０】
別途指摘しない限り、本明細書で示す構造は、構造のすべての異性体（たとえばエナンチオマー、ジアステレオマー、および幾何（または立体配座））形；たとえば各不斉中心のＲおよびＳ配置、（Ｚ）および（Ｅ）二重結合異性体、ならびに（Ｚ）および（Ｅ）配座異性体も含むものである。したがって本化合物の単一の立体化学異性体はもちろんのこと、エナンチオマー、ジアステレオマー、および幾何（または立体配座）混合物も本発明の範囲内である。
【００３１】
別途指摘しない限り、本発明の化合物のすべての互変異性形は、本発明の範囲内である。
【００３２】
加えて別途指摘しない限り、本明細書で示す構造は、１個以上の同位体標識原子の存在においてのみ異なる化合物も含むものとする。たとえば二重水素または三重水素による水素の置換、あるいは１３Ｃ−または１４Ｃ−濃縮炭素による炭素の置換を除いて本構造を有する化合物は、本発明の範囲内である。そのような化合物はたとえば、生物アッセイでの分析ツールまたはプローブとして有用である。
【００３３】
次の省略形が使用される：
ＰＧ 保護基
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＤＣＭ ジクロロメタン
Ａｃ アセチル
Ｂｕ ブチル
Ｅｔ エチル
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＭｅＣＮ アセトニトリル
ＰＥ 石油エーテル
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＣＡ トリクロロ酢酸
ＡＴＰ アデノシン３リン酸
ＥｔＯＨ エタノール
Ｐｈ フェニル
Ｍｅ メチル
Ｅｔ エチル
ＨＥＰＥＳ ４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
ＤＴＴ ジチオスレイトール
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＬＣＭＳ 液体クロマトグラフィー質量分析
ＴＬＣ 薄層クロマトグラフィー
Ｒｔ 保持時間。
【００３４】
本発明の１つの実施形態において、Ｑは、０〜２個のヘテロ原子を含むＣ６−１０アリールまたは５〜１０員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ｑは、場合により、置換フェニル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、またはベンゾイソチアゾリルである。
【００３５】
いくつかの実施形態において、Ｑは、０〜５個のＪＱ基で置換される；いくつかの実施形態において、０〜３個のＪＱ基で置換される；いくつかの実施形態において、０〜１個のＪＱ基で置換される。
【００３６】
ある実施形態において、各ＪＱは、ＣＮ、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（ＲＯ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲＯ、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ６−１０アリール）、−（Ｕ）ｍ−（５〜１２員ヘテロアリール）、−（Ｕ）ｍ−（３〜１２員ヘテロシクリル）、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ３−１０脂環式）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＯ、−ＮＲＯＣＯＲＯ、−ＣＯＲＯ、−ＣＯＮ（ＲＯ）２、−ＳＯ２ＲＯ、および−ＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２から成る群より独立して選択され；
Ｕは、Ｃ１−１０アルキルであり、０〜１個のメチレン単位は、−ＮＲＯ−、−Ｏ−、または−Ｓ−によって独立して置換され；
ｍは、０または１である。
【００３７】
一部の実施形態において、ＪＱは、ＣＮ、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、−ＮＨ−（Ｃ１−６アルキル）−（３〜８員ヘテロシクリル）、−Ｏ−（Ｃ１−６アルキル）−（３〜８員ヘテロシクリル）、３〜８員ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＯ、−ＮＲＯＣＯＲＯ、−ＣＯＲＯ、−ＣＯＮ（ＲＯ）２、−ＳＯ２ＲＯ、またはＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２であり、ここで、各ＪＱは、場合により独立して０〜５個のＲＸによって置換される。ある実施形態において、ＪＱは、−Ｎ（ＲＯ）２、ＯＲＯ、または場合により置換された５〜８員ヘテロシクリルである。特定の実施形態において、ＪＱは、ピペリジニル、ピペラジニル、およびピロリジニルから選択される場合により置換された基である。
【００３８】
ある実施形態において、各ＪＱは、０〜５個のＲＸ、他の実施形態において、０〜３個のＲＸ、なお他の実施形態において、０〜１個のＲＸによって場合により独立して置換される。
【００３９】
本発明のある実施形態において、ＲＸは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＯＣＨ３、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）ＯＨ、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−ＮＨ２、および−（Ｃ１−４アルキル）０−１−（３〜７員ヘテロシクリル）から選択される。
【００４０】
ある実施形態において、各ＲＸは、０〜５個のＪＯ、ある実施形態において、０〜３個のＪＯ；ある実施形態において、０〜１個のＪＯによって場合により独立して置換される。
【００４１】
他の実施形態において、ＲＯは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ＣＯＣＨ３、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）ＯＨ、−（Ｃ１−４アルキル）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−（Ｃ１−４アルキル）−ＮＨ２、および−（Ｃ１−４アルキル）０−１−（３〜７員ヘテロシクリル）から選択される。
【００４２】
ある実施形態において、各ＲＯは、０〜５個のＪＯ；ある実施形態において、０〜３個のＪＯ；ある実施形態において、０〜１個のＪＯによって場合により独立して置換される。
【００４３】
ある好ましい実施形態において、各Ｒ３およびＲ４は独立してＨである。ある実施形態において、Ｒ３およびＲ４はどちらもＨである。
【００４４】
本発明のある実施形態において、Ｒ２は、５−８員モノシクリルである。一部の実施形態において、Ｒ２は、Ｃ３−８脂環式である。他の実施形態において、Ｒ２は、５〜６員のアリール環またはヘテロアリール環である。なお他の実施形態において、Ｒ２は、必要に応じて置換された６員アリールまたは０〜２個の窒素原子を有する６員へテロアリール環である。特定の実施形態において、Ｒ２は、フェニル、ピリジル、ピラジニル、またはピリミジル環である。一部の実施形態において、Ｒ２は、フェニル、３−ピリジル、４−ピリジル、ピラジニル、２，４−ピリミジル、または３，５−ピリミジル環である。
【００４５】
ある実施形態において、Ｒ２は、０〜５個のＪＲ２；ある実施形態において、０〜３個のＪＲ２；ある実施形態において、０〜１個のＪＲ２によって場合により置換される。
【００４６】
本発明のいくつかの実施形態において、ＪＲ２は、ハロ、オキソ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ６−１０アリール、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ６−１０アリール、５〜１０員ヘテロアリール、−Ｃ１−６アルキル−（５〜１０員ヘテロアリール）、３〜１０員ヘテロシクリル、−Ｃ１−６アルキル−（３〜１０員ヘテロシクリル）、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲｏ、−Ｎ（Ｒｏ）２、−ＳＲｏ、ＮＯ２、ＣＮ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲｏ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（Ｒｏ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲｏ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｏ、−ＮＲｏＣＯＲｏ、−ＣＯＲｏ、−ＣＯＮ（Ｒｏ）２、−ＳＯ２Ｒｏ、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｏ）２、またはＣ１−６アルキリデン鎖から選択され、ここで、該鎖の３個までのメチレン単位は、独立して、化学的に安定な配置で、−ＮＲｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、ＳＯ２−、または−ＣＯ−によって場合により置換され；各ＪＲ２は、独立して、場合により０個の５Ｒｏで置換される。いくつかの実施形態において、ＪＲ２は、−ＯＲｏ、−Ｎ（Ｒｏ）２、−ＳＲｏ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲｏ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（Ｒｏ）２、または−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲｏから選択され；ここで、各ＪＲ２は、独立して、場合により０〜５個のＲｏで置換される。
【００４７】
ある実施形態において、各ＪＲ２は、０〜５個のＲＸによって場合により独立して置換される；ある実施形態において、０〜３個のＲＸ。ある実施形態において、０〜１個のＲＸ。
【００４８】
ある実施形態において、変数は表１の化合物で示されている通りである。
【００４９】
１つの実施形態において、本発明は、表１に示される化合物からなる。
【００５０】
（表１）
【００５１】
【化１５】
一般合成方法
本発明の化合物は、以下の一般スキームおよび後の調製実施例に示されるような方法によって一般的に調製され得る。
【００５２】
（スキーム１）
【００５３】
【化１６】
（試薬および条件）：（ａ）Ｒ２−Ｈａｌ、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、ＰｔＢｕ３、Ｎａ２ＣＯ３、ＤＭＦ、８０℃；（ｂ）Ｅｔ３ＳｉＨ、Ｅｔ３Ｎ、ＰｄＣｌ２、ＤＣＭ、室温；（ｃ）Ｑ−Ｈａｌ、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｊｏｓｉｐｈｏｓ、ｔＢｕＯＮａ、ＤＭＥ、９０℃；（ｄ）ピリジニウム塩酸塩、１５０℃。
【００５４】
上記のスキーム１は、本発明の化合物Ｉを調製するために使用される一般合成経路を示し、ここで、ＱおよびＲ２は、本明細書中に記載の通りである。式Ｉの化合物は、中間体１（実施例の段落で記載される）から調製され得る。誘導体２の形成は、当該分野で周知のＳｕｚｕｋｉカップリング法を使用することにより、触媒としてパラジウムの存在下で、ホウ酸エステル誘導体１をハロゲン化物で処理することによって達成される。この反応は、種々の置換ハロゲン化物Ｒ２−Ｈａｌで行われ得る。トリエチルシランによる２の脱保護は、３の形成をもたらし、３は、当該分野で周知のＢｕｃｈｗａｌｄカップリング法を用いてアリールハロゲン化物と反応して、化合物４を生じ得る。この反応は、種々のアリールハロゲン化物Ｑ−Ｈａｌで行われ得る。酸性条件下での４の脱保護は、Ｉの形成をもたらす。
【００５５】
したがって、本発明はまた、本発明の化合物を調製するプロセスも提供する。
【００５６】
本発明の１つの実施形態は、式Ｉの化合物：
【００５７】
【化１７】
（ここで、ＱおよびＲ２は、本明細書中で規定される通りである）を調製するプロセスを提供し、この方法は、以下の工程を包含する：
ａ）式１の化合物：
【００５８】
【化１８】
（ここで、ＰＧは、適切な窒素保護基である）と、Ｒ２−ｈａｌ（ここで、Ｒ２は、本明細書中で規定される通りであり、そしてｈａｌは、ハロゲンである）とを反応させて、式２の化合物：
【００５９】
【化１９】
（ここで、Ｒ２およびＰＧは、本明細書中で規定される通りである）を形成する工程；
ｂ）適切な窒素脱保護条件下で式２の化合物を脱保護し、式３の化合物：
【００６０】
【化２０】
（ここで、Ｒ２は、本明細書中で規定される通りである）を形成する工程；
ｃ）適切な窒素−アリールカップリング条件下で式３の化合物をＱ−ｈａｌにカップリングして、式４の化合物：
【００６１】
【化２１】
（ここで、Ｒ２およびＱは、本明細書中で規定される通りである）を形成する工程；
ｄ）ピリジニウム塩酸塩の存在下で（または当業者に公知の他の酸化条件で）式４の化合物を加熱し、式Ｉの化合物を形成する工程。
【００６２】
適切な窒素保護基、窒素保護条件、および窒素脱保護条件は、当業者に公知である。例としては、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．，Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇｉｎ“ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ”，第３版，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ：１９９９に詳説されるものが挙げられるが、これらに限定されない。
【００６３】
本発明の別の実施形態は、式Ｉの化合物：
【００６４】
【化２２】
（ここで、ＱおよびＲ２は、本明細書中で規定される通りである）を調製するプロセスを提供し、この方法は、式１の化合物：
【００６５】
【化２３】
（ここで、ＰＧは、適切な窒素保護基である）と、Ｒ２−ｈａｌ（ここで、Ｒ２は、本明細書中で規定される通りであり、ｈａｌは、ハロゲンである）とを、適切なカップリング条件下で反応させて、式２の化合物：
【００６６】
【化２４】
（ここで、Ｒ２およびＰＧは、本明細書中で規定される通りである）を形成する工程を、包含する。
【００６７】
本発明のなお別の実施形態は、式Ｉの化合物：
【００６８】
【化２５】
（ここで、ＱおよびＲ２は、本明細書中で規定される通りである）を調製するプロセスを提供し、この方法は、式３の化合物：
【００６９】
【化２６】
を、適切な窒素−アリールカップリング条件下でＱ−ｈａｌにカップリングさせて、式４の化合物：
【００７０】
【化２７】
（ここで、Ｒ２およびＱは、本明細書中で規定される通りである）を形成する工程を、包含する。
【００７１】
適切な窒素−アリールカップリング条件は、当業者に公知である。これらの条件は、通常、パラジウム触媒、塩基、および溶媒を含む。例としては、Ｂｕｃｈｗａｌｄ−Ｈａｒｔｗｉｇ反応およびその変法、（Ｐｄ触媒および塩基）、ならびにＵｌｌｍａｎ反応（ＣｕＩ、触媒、および塩基）が挙げられるが、これらに限定されない。適切なカップリング条件もまた、当業者に周知であり、そして代表的には、パラジウム触媒、塩基、および溶媒を含む。例としては、Ｓｕｚｕｋｉカップリングが挙げられるが、これに限定されない。
【００７２】
製薬組成物
上述のように、本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤である化合物を提供し、それゆえ本化合物は、これに限定されるわけではないが、自己免疫性、炎症性、増殖性、または過剰増殖性疾患あるいは免疫媒介疾患を含む疾患、障害または状態の治療に有用である。したがって本発明の別の態様において、製薬的に許容される組成物が提供され、これらの組成物は、本明細書で記載する化合物のいずれかを含み、場合により製薬的に許容される担体、アジュバントまたはビヒクルを含む。ある実施形態において、これらの組成物は場合により、１つ以上の追加の治療剤をさらに含む。
【００７３】
本発明の化合物のいくつかが、処置のための遊離形で、または適切な場合にはその製薬的に許容される誘導体として存在しうることも認識されるであろう。本発明により、製薬的に許容される誘導体としては、これに限定されるわけではないが、製薬的に許容される塩、エステル、そのようなエステルの塩、または必要とする患者への投与時に本明細書に別途記載されるような化合物を直接または間接的に提供できる、他のいずれかのその付加体または誘導体または塩、あるいはその代謝産物または残留物が挙げられる。
【００７４】
本明細書で使用するように、「製薬的に許容される塩」は、健全な医療上の判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー応答などを伴わずにヒトおよび下等動物の組織と接触して使用するのに適切であり、合理的な利益／リスク比と釣り合っている、それらの塩を指す。「製薬的に許容される塩」は、レシピエントへの投与時に、本発明の化合物あるいはその阻害活性代謝産物または残留物を直接または間接的にどちらかで提供することができる、本発明の化合物のいずれかのエステルの非毒性塩または塩を意味する。本明細書で使用するように、「その阻害活性代謝産物または残留物」という用語は、代謝産物またはその残留物もＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）プロテインキナーゼの阻害剤であることを意味する。
【００７５】
製薬的に許容される塩は、当分野で公知である。たとえばＳ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅらは、参照により本明細書に組み入れられている、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１９７７，６６，１−１９に製薬的に許容される塩を詳細に記載している。本発明の化合物の製薬的に許容される塩は、適切な無機および有機酸および塩基に由来する塩を含む。製薬的に許容される非毒性酸添加塩の例は、無機塩、たとえば塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸および過塩素酸を用いて、または有機酸、たとえば酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、またはマロン酸を用いて、あるいはイオン交換などの当分野で使用される他の方法を使用することによって、形成されたアミノ基の塩である。他の製薬的に許容される塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。適切な塩基に由来する塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、およびＮ＋（Ｃ１−４アルキル）４塩が挙げられる。本発明は、本明細書で開示された化合物のいずれかの塩基性窒素含有基の４級化も考える。水または油溶性あるいは分散性生成物は、そのような４級化によって得られうる。代表的なアルカリまたはアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。さらなる製薬的に許容される塩としては、適切な場合、非毒性アンモニウム、４級アンモニウム、およびハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、低級アルキルスルホン酸塩、およびアリールスルホン酸塩などの対イオンを使用して形成されたアミンカチオンが挙げられる。
【００７６】
上述のように、本発明の製薬的に許容される組成物はさらに、本明細書で使用されるように、所望の特定の投薬形態に適するような、ありとあらゆる溶媒、希釈剤、または他の液体ビヒクル、分散剤または分散助剤、表面活性剤、等張剤、増粘剤または乳化剤、保存料、固体バインダ、潤滑剤などを含む、製薬的に許容される担体、アジュバント、またはビヒクルを含む。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｓｉｘｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８０）は、製薬的に許容される組成物を調合するのに使用される各種の担体およびその調製のための既知の技法を開示している。いずれかの望ましくない生物効果を生成することによって、またはそうでなければ製薬的に許容される組成物の他のいずれかの成分と有害な方法で相互作用することによって、いずれかの在来の担体媒体が本発明の化合物と適合しない場合を除いて、その使用は本発明の範囲内であると考えられる。製薬的に許容される担体として作用しうる物質のある例としては、これに限定されるわけではないが、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清蛋白質、たとえばヒト血清アルブミン、緩衝物質、たとえばリン酸塩、グリシン、ソルビン酸、またはソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩、または電解質、たとえば硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸塩、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、羊毛脂、糖、たとえばラクトース、グルコース、およびスクロース；デンプン、たとえばコーンスターチおよびジャガイモデンプン、セルロースおよびその誘導体、たとえばナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチルセルロースおよび酢酸セルロース、粉末トラガカント、麦芽、ゼラチン、タルク、賦形剤、たとえばココアバターおよび坐剤ワックス、油、たとえばラッカセイ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油、およびダイズ油、グリコール、たとえばプロピレングリコールまたはポリエチレングリコール、エステル、たとえばオレイン酸エチルおよびラウリン酸エチル、寒天、緩衝剤、たとえば水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウム、アルギン酸、発熱物質を含まない水、等張食塩水、リンゲル液、エチルアルコール、およびリン酸緩衝溶液はもちろんのこと、他の非毒性適合性潤滑剤、たとえばラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムが挙げられ、同様に着色剤、解除剤、コーティング剤、甘味料、着香料および香料、保存料、および抗酸化剤も、調合者の判断に従って組成物中に存在しうる。
【００７７】
本発明の製薬的に許容される組成物は、ヒトおよび他の動物に経口的に、経直腸的に、非経口的に、槽内に、膣内に、腹腔内に、局所的に（粉末、軟膏、または滴剤によってなど）、頬側に、経口または経鼻スプレーなどとして、処置される感染の重症度に応じて投与されうる。ある実施形態において、本発明の化合物は、所望の治療効果を得るために、１日につき対象の体重の、約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約１ｍｇ／ｋｇ〜約２５ｍｇ／ｋｇの投薬レベルで、１日１回以上、経口または非経口的に投与されうる。
【００７８】
経口投与用の液体投薬形態としては、これに限定されるわけではないが、製薬的に許容されるエマルジョン、マイクロエマルジョン、液剤、懸濁剤、シロップ剤、およびエリキシル剤が挙げられる。活性化合物に加えて、液体投薬形態は、たとえば水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、たとえばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステル、ならびにその混合物などの、当分野で一般に使用される不活性希釈剤を含有しうる。不活性希釈剤以外に、経口組成物は湿潤剤、乳化および懸濁化剤、甘味料、着香料、および香料などのアジュバントも含みうる。
【００７９】
注射用調製物、たとえば滅菌注射用水性または油性懸濁剤は、分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して既知の技術に従って調合されうる。滅菌注射用調製物は、たとえば１，３−ブタンジオール中の溶液などの、非毒性非経口的に許容される希釈剤または溶媒中の滅菌注射用液剤、懸濁剤またはエマルジョンでもありうる。利用されうる許容されるビヒクルおよび溶媒には、水、リンゲル液、Ｕ．Ｓ．Ｐ．（米国薬局方）、および等張性塩化ナトリウム溶液が挙げられる。加えて滅菌固定油は、溶媒または懸濁媒体として慣習的に利用される。この目的で、合成モノまたはジグリセリドを含むいずれの無刺激性固定油も利用されうる。加えてオレイン酸などの脂肪酸は注射剤の調製に使用される。
【００８０】
注射用調合物はたとえば、細菌保持フィルタを通じた濾過によって、または使用前に滅菌水または他の滅菌注射用媒体に溶解または分散させることができる滅菌固体組成物の形で滅菌剤を包含させることによって、滅菌されうる。
【００８１】
本発明の化合物の効果を延長させるために、皮下または筋肉内注射からの化合物の吸収を低速化させることがしばしば望ましい。このことは、不十分な水溶性を持つ結晶性またはアモルファス物質の液体懸濁剤の使用によって実現されうる。そして化合物の吸収速度はその溶解速度に依存し、次いで溶解速度は結晶サイズおよび結晶形に依存しうる。あるいは非経口投与化合物形の遅延吸収は、化合物を油性ビヒクルに溶解または懸濁させることによって達成されうる。注射用デポー形は、ポリラクチド−ポリグリコリドなどの生分解性ポリマーへの化合物のマイクロカプセル化マトリクスを形成することによって作製されうる。化合物のポリマーに対する比および利用された特定のポリマーの性質によって、化合物放出速度が制御されうる。他の生分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）が挙げられる。デポー注射用調合物は、化合物を体組織と適合性であるリポソームまたはマイクロエマルジョン内に捕捉することによっても調製される。
【００８２】
経直腸および経膣投与用組成物は好ましくは、本発明の化合物を、周囲温度では固体であるが、体温では液体であり、したがって直腸または膣腔内で溶融して活性化合物を放出する適切な非刺激性賦形剤または担体、たとえばココアバター、ポリエチレングリコール、または坐剤ワックスと混合することによって調製されうる坐剤である。
【００８３】
経口投与用の固体投薬形態としては、カプセル剤、錠剤、丸剤、粉剤、および顆粒剤が挙げられる。そのような固体投薬形態において、活性化合物は、少なくとも１つの不活性な製薬的に許容される賦形剤、または担体、たとえばクエン酸ナトリウムまたはリン酸ジカルシウム、および／またはａ）充填剤または増量剤、たとえばデンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、およびケイ酸、ｂ）バインダ、たとえばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロース、およびアラビアゴム、ｃ）保湿剤、たとえばグリセロール、ｄ）崩壊剤、たとえば寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカデンプン、アルギン酸、あるケイ酸塩、および炭酸ナトリウム、ｅ）溶解遅延剤、たとえばパラフィン、ｆ）吸収促進剤、たとえば４級アンモニウム化合物、ｇ）湿潤剤、たとえばセチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセロール、ｈ）吸収剤、たとえばカオリンおよびベントナイト粘土、およびｉ）潤滑剤、たとえばタルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、およびその混合物と混合される。カプセル剤、錠剤および丸剤の場合、投薬形態は緩衝剤も含みうる。
【００８４】
同様の種類の固体組成物は、ラクトースまたは乳糖などの賦形剤はもちろんのこと、高分子量ポリエチレングリコールなども使用して、軟および硬充填ゼラチンカプセルのフィラーとしても利用されうる。錠剤、糖衣錠剤、カプセル剤、丸剤、および顆粒剤の固体投薬形態は、コーティングおよびシェル、たとえば腸溶コーティングおよび当分野で公知の他のコーティングを用いて調製されうる。それらは乳白剤を場合により含有し、活性成分のみを、または腸間のある部分において優先的に、場合により遅延方式で放出する組成物の固体投薬形態でもありうる。使用されうる包埋組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。同様の種類の固体組成物は、ラクトースまたは乳糖などの賦形剤はもちろんのこと、高分子量ポリエチレングリコールなども使用して、軟および硬充填ゼラチンカプセルのフィラーとしても利用されうる。
【００８５】
活性化合物は、上記のような１つ以上の賦形剤を用いたマイクロカプセル化形でもありうる。錠剤、糖衣錠剤、カプセル剤、丸剤、および顆粒剤の固体投薬形態は、コーティングおよびシェル、たとえば腸溶コーティング、制御放出コーティングおよび製薬調合分野で公知の他のコーティングによって調製されうる。そのような固体投薬形態において、活性化合物は少なくとも１つの不活性希釈剤、たとえばスクロース、ラクトース、またはデンプンと混合されうる。そのような投薬形態は、通常の慣行どおりに、不活性希釈剤以外の追加の物質、たとえば錠剤化潤滑剤および他の錠剤化助剤、たとえばステアリン酸マグネシウムおよび微結晶性セルロースも含みうる。カプセル剤、錠剤および丸剤の場合、投薬形態は緩衝剤も含みうる。それらは場合により乳白剤を含有し、活性成分のみを、または腸間のある部分において優先的に、場合により遅延方式で放出する組成物の固体投薬形態でもありうる。使用されうる包埋組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。
【００８６】
本発明の化合物の局所または経皮投与用の投薬形態としては、軟膏、ペースト剤、クリーム、ローション、ゲル、粉剤、液剤、スプレー剤、吸入剤、またはパッチ剤が挙げられる。活性成分は滅菌条件下で製薬的に許容される担体および必要とされうるようないずれかの必要な保存料または緩衝剤と混合されうる。眼用調合物、点耳剤および点眼剤も本発明の範囲内であると考えられる。加えて本発明は、化合物の体への制御放出を提供する追加の利点を有する経皮パッチ剤の使用を考慮する。そのような投薬形態は、化合物を適切な媒体に溶解または懸濁させることによって作製されうる。皮膚での化合物の流量を増加させるために、吸収促進剤も使用されうる。速度は、速度制御膜を提供することによるか、または化合物をポリマーマトリクスまたはゲルに分散させることによってのどちらかで制御されうる。
【００８７】
治療方法
一般に上に記載したように、本発明の化合物はプロテインキナーゼの阻害剤として有用である。一実施形態において、本発明の化合物および組成物は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼの１つ以上の阻害剤であり、それゆえ、いかなる理論にも拘束されることも望まないが、化合物および組成物は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼの１つ以上の活性化が疾患、状態、または障害に関与する疾患、状態、または障害の重症度を治療または軽減するのに特に有用である。Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）の活性化が特定の疾患、状態、または障害に関与するとき、疾患、状態、または障害は「Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）媒介疾患」または疾患症状とも呼ばれうる。
【００８８】
したがって別の態様において、本発明は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）の１つ以上の活性化が疾患状態に関与する疾患、状態、または障害の処置のための、またはその重症度を軽減するための方法を提供する。
【００８９】
なお別の態様において、化合物、または化合物を含む製薬的に許容される組成物の有効量をその必要がある対象に投与する工程を含む、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）媒介疾患の治療のための、またはその重症度を軽減するための方法が提供される。ある実施形態において、前記Ｔｅｃファミリー媒介疾患は、Ｉｔｋ媒介疾患である。本発明のある実施形態において、化合物または製薬的に許容される「有効量」は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）媒介疾患に対して有効な量である。本発明の方法による化合物および組成物は、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）媒介疾患を治療するまたはその重症度を軽減するのに有効ないずれかの量およびいずれかの投与経路を使用して投与されうる。
【００９０】
必要とされる正確な量は、対象の種、年齢、および全身状態、感染の重症度、特定の薬剤、その投与様式などによって、対象間で変化するであろう。本発明の化合物は好ましくは、投薬の容易さおよび投薬量の均一性のために投薬単位形で調合される。「投薬単位形」という表現は、本明細書で使用するように、処置される患者に適切な薬剤の物理的に分離された単位を指す。しかしながら本発明の化合物および組成物の１日総使用量は、健全な医療上の判断の範囲内で、担当医によって決定されることが理解されるであろう。いずれかの特定の患者または生物の具体的な有効用量レベルは、処置される障害および障害の重症度；利用される具体的な化合物の活性；利用された具体的な組成物；患者の年齢、体重、全身の健康状態、性別および食餌；利用された具体的な化合物の投与時間、投与経路、および排泄速度；処置の期間；利用された具体的な化合物と組合せて、または同時に使用された薬物；および医療分野で公知の同様の因子を含む各種の因子によって変化するであろう。「患者」という用語は、本明細書で使用するように、動物、好ましくは哺乳類、および最も好ましくはヒトを意味する。
【００９１】
「Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態」という用語は、本明細書で使用するように、Ｔｅｃファミリーキナーゼが役割を果たすいずれかの疾患または他の有害な状態を意味する。このような状態としては、制限なく、自己免疫性、炎症性、増殖性、および過剰増殖性疾患ならびに移植器官または組織の拒絶および後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）を含む免疫媒介疾患が挙げられる。
【００９２】
たとえばＴｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態としては、制限なく、喘息、たとえば気管支、アレルギー性、内因性、外因性および塵埃喘息を含む可逆性閉塞性気道疾患を含む気道の疾患、特に慢性または難治性喘息（たとえば遅発型喘息気道反応亢進）および気管支炎が挙げられる。加えて、Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ疾患としては、制限なく、急性鼻炎、アレルギー性、萎縮性鼻炎を含む鼻粘膜の炎症ならびに乾酪性鼻炎、肥厚性鼻炎、化膿性鼻炎、乾燥性鼻炎および薬物性鼻炎を含む慢性鼻炎；クループ性、線維素性および偽膜性鼻炎ならびに腺病性鼻炎を含む膜性鼻炎、神経性鼻炎（花粉症）および血管神経性鼻炎を含む季節性鼻炎、サルコイドーシス、農夫肺および関連疾患、肺線維症および特発性間質性肺炎によって特徴付けられる状態が挙げられる。
【００９３】
Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態としてはまた、制限なく、関節リウマチ（におけるパンヌス形成）、血清反応陰性脊椎関節症（直性脊椎炎、乾癬性関節炎およびライター症候群を含む）、ベーチェット病、シェーグレン症候群、および全身性強皮症を含む、骨および関節の疾患が挙げられる。
【００９４】
Ｔｅｃファミリーキナーゼ媒介状態としては、制限なく、乾癬、全身性硬化症、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎および他の湿疹性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、扁平苔癬、天疱瘡、水疱性天疱瘡、表皮水疱症、蕁麻疹、皮膚脈管炎（ａｎｇｉｏｄｅｒｍａｓ）、脈管炎（ｖａｓｃｕｌｉｔｉｄｅｓ）、紅斑、皮膚好酸球増加症、ブドウ膜炎、円形脱毛症、および春季カタルを含む皮膚の疾患および障害も挙げられる。
【００９５】
Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態としては、制限なく、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、膵炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、消化管から離れた影響を有する食物関連アレルギー、たとえば偏頭痛、鼻炎および湿疹を含む消化管の疾患および障害も挙げられる。
【００９６】
Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態としては、制限なく、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、エリテマトーデス、全身性エリテマトーデス、橋本甲状腺炎、重症筋無力症、Ｉ型糖尿病、ネフローゼ症候群、好酸球性筋膜炎、高ＩｇＥ症候群、らい腫らい、セザリー症候群および特発性血小板減少性紫斑病、血管形成後再狭窄、腫瘍（たとえば白血病、リンパ腫）、アテローム性動脈硬化、および全身性エリテマトーデスを含む他の組織の疾患および障害ならびに全身性疾患も含む。
【００９７】
Ｔｅｃファミリーチロシンキナーゼ媒介状態としては、制限なく、腎臓、心臓、肝臓、肺、骨髄、皮膚および角膜の移植後の急性および慢性同種移植拒絶を含む同種移植拒絶；および慢性移植片対宿主病も含む。
【００９８】
併用療法
本発明の化合物および製薬的に許容される組成物が併用療法で使用されうる、すなわち化合物および製薬的に許容される組成物が１つ以上の他の所望の治療薬または医療処置と共に、その前にまたはその後に投与されうることも認識されるであろう。併用計画で利用するための治療法（治療薬または処置）の特定の組合せは、所望の治療薬および／または処置ならびに達成される所望の治療効果の適合性を考慮に入れるであろう。利用された治療法が同じ障害に対して所望の効果を達成しうること（たとえば本発明の化合物が、同じ障害を処置するために使用された別の薬剤と同時に投与されうる）、またはそれらが異なる効果を達成しうる（たとえばいずれかの副作用の制御）ことも認識されるであろう。本明細書で使用するように、特定の疾患、または状態を処置または予防するために通常投与される追加の治療剤は、「処置される疾患または状態に適切である」として既知である。
【００９９】
たとえば化学療法剤または他の抗増殖剤は、増殖性疾患および癌を治療するために本発明の化合物と併用されうる。既知の化学療法剤の例としては、これに限定されるわけではないが、たとえば外科手術、放射線療法（ほんの数例として、２、３例を挙げるとガンマ線放射、中性子ビーム放射線療法、電子ビーム放射線療法、陽子線療法、近接照射療法、および全身放射性同位体）、内分泌療法、生物応答修飾物質（２、３例を挙げると、インターフェロン、インターロイキン、および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ））、温熱療法および寒冷療法を含む、本発明の抗癌剤と併用されうる他の療法および抗癌剤、いずれの副作用も減弱する薬剤（たとえば制吐剤）、ならびにこれに限定されるわけではないが、アルキル化薬（メクロレタミン、クロランブシル、シクロホスファミド、メルファラン、イホスファミド）、代謝拮抗物質（メトトレキサート）、プリンアンタゴニストおよびピリミジンアンタゴニスト（６−メルカプトプリン、５−フルオロウラシル、シタラビル、ゲムシタビン）、紡錘体毒（ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、パクリタキセル）、ポドフィロトキシン（エトポシド、イリノテカン、トポテカン）、抗生物質（ドキソルビシン、ブレオマイシン、マイトマイシン）、ニトロソ尿素（カルムスチン、ロムスチン）、無機イオン（シスプラチン、カルボプラチン）、酵素（アスパラギナーゼ）、およびホルモン（タモキシフェン、ロイプロリド、フルタミド、およびメゲストロール）、グリーベック（商標）、アドリアマイシン、デキサメサゾン、およびシクロホスファミドを含む他の承認された化学療法薬が挙げられる。最新の癌療法のより包括的な議論については、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｉ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｆｄａ．ｇｏｖ／ｃｄｅｒ／ｃａｎｃｅｒ／ｄｒｕｇｌｉｓｔｆｒａｍｅ．ｈｔｍのＦＤＡ認可抗癌剤、およびＴｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｍａｎｕａｌ，Ｓｅｖｅｎｔｅｅｎｔｈ Ｅｄ． １９９９を参照のこと、その全体の内容は参照により本明細書に組み入れられている。
【０１００】
本発明の阻害剤とまた併用されうる薬剤の他の例としては、制限なく：アルツハイマー病の治療、たとえばアリセプト（登録商標）およびエクセロン（登録商標）；パーキンソン病の治療、たとえばＬ−ＤＯＰＡ／カルビドパ、エンタカポン、ロピニロール、プラミペキソール、ブロモクリプチン、ペルゴリド、トリヘキセフェンジル、およびアマンタジン；多発性硬化症（ＭＳ）を治療する薬剤、たとえばベータインターフェロン（たとえばアボネックス（登録商標）およびレビフ（登録商標））、コパクソン（登録商標）、およびミトキサントロン；喘息の治療、たとえばアルブテロールおよびシングレア（登録商標）；統合失調症を治療する薬剤、たとえばジプレキサ、リスパダール、セロクエル、およびハロペリドール；抗炎症剤、たとえばコルチコステロイド、ＴＮＦブロッカー、ＩＬ−１ ＲＡ、アザチオプリン、シクロホスファミド、およびスルファサラジン；免疫調節および免疫抑制剤、たとえばシクロスポリン、タクロリムス、ラパマイシン、ミコフェノール酸モフェチル、インターフェロン、コルチコステロイド、シクロホスファミド、アザチオプリン、およびスルファサラジン；神経栄養因子、たとえばアセチルコリンエステラーゼ阻害剤、ＭＡＯ阻害剤、インターフェロン、抗痙攣薬、イオンチャネル遮断薬、リルゾール、および抗パーキンソン病薬；心臓血管疾患を治療するための薬剤、たとえばベータ遮断薬、ＡＣＥ阻害剤、利尿剤、硝酸塩、カルシウムチャネル遮断薬、およびスタチン；肝臓病を治療する薬剤、たとえばコルチコステロイド、コレスチラミン、インターフェロン、および抗ウィルス剤；血液障害を治療する薬剤、たとえばコルチコステロイド、抗白血病剤、および成長因子；ならびに免疫不全障害を治療する薬剤、たとえばガンマグロブリンが挙げられる。
【０１０１】
本発明の組成物中に存在する追加の治療剤の量は、その治療剤を唯一の活性剤として含む組成物中で通常投与される量を超えないであろう。好ましくは、現在開示される組成物中の追加の治療剤の量は、その薬剤を唯一の治療的活性剤として含む組成物中に通常存在する量の約５０％〜１００％の範囲で変化するであろう。
【０１０２】
医療機器
本発明の化合物またはその製薬的に許容される組成物は、埋め込み型医療機器、たとえばプロテーゼ、人工弁、血管グラフト、ステント、およびカテーテルをコーティングするための組成物中にも包含されうる。したがって本発明は別の態様において、埋め込み型機器をコーティングするための組成物であって、一般に上述したような本発明の、ならびに本明細書のクラスおよびサブクラスの化合物と、前記埋め込み型機器をコーティングするのに適した担体とを含む組成物を含む。なお別の態様において、本発明は、埋め込み型機器であって、一般に上述したような本発明の、ならびに本明細書のクラスおよびサブクラスの化合物と、前記埋め込み型機器をコーティングするのに適した担体とを含む組成物によってコーティングされた埋め込み型機器を含む。
【０１０３】
たとえば血管ステントは、再狭窄（損傷後の血管壁の再狭小化）を克服するために使用されている。しかしながらステントまたは他の埋め込み型機器を使用する患者は、血栓形成または血小板活性化のリスクがある。これらの望ましくない効果は、キナーゼ阻害剤を含む製薬的に許容される組成物によって機器を事前にコーティングすることによって防止または緩和されうる。適切なコーティングおよびコートされた埋め込み型機器の一般的な作製は、米国特許第６，０９９，５６２号；同第５，８８６，０２６号；および同第５，３０４，１２１号に記載されている。コーティングは通例、生体適合性ポリマー材料、たとえばハイドロゲルポリマー、ポリメチルジシロキサン、ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール、ポリ乳酸、エチレンビニルアセテート、およびその混合物である。コーティングは、組成物中に制御放出特徴を付与するために、フルオロシリコーン、ポリサッカライド、ポリエチレングリコール、リン脂質またはその組合せの適切なトップコートによって場合によりさらに被覆されうる。
【０１０４】
試験管内使用
本発明でＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼの阻害剤として利用される化合物の活性は、試験管内、生体内または細胞系においてアッセイされうる。試験管内アッセイは、活性化Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼのホスホリル化活性またはＡＴＰａｓｅ活性のどちらかの阻害を判定するアッセイを含む。代わりの試験管内アッセイは、阻害剤のＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼに結合する能力を定量化する。阻害剤結合は、結合前に阻害剤を放射性標識することと、阻害剤／Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）複合体を単離することと、放射性標識結合の量を決定することによって測定されうる。あるいは阻害剤結合は、新しい阻害剤が既知の放射性リガンドに結合したＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼを用いてインキュベートされる競合実験を行うことによって決定されうる。
【０１０５】
「測定可能に阻害する」という用語は、本明細書で使用するように、前記組成物およびＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼを含むサンプルと、前記組成物の非存在下でＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼを含む同等のサンプルとの間での、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼ活性の測定可能な変化を意味する。
【０１０６】
本発明の別の態様は、式Ｉの化合物にプロテインキナーゼを接触することによって、酵素活性を調節する方法を提供する。ある実施形態において、前記プロテインキナーゼは、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼである。
【０１０７】
生物学的サンプル
本発明の別の態様は、生物学的サンプルまたは患者におけるプロテインキナーゼ活性を阻害することに関し、この方法は、式Ｉの化合物または前記化合物を含む組成物を、患者に投与すること、または前記生物学的サンプルに接触させることを含む。本明細書で使用するように、「生物学的サンプル」という用語は、インビトロサンプルまたは生体外サンプルを意味し、制限なく、細胞培養物またはその抽出物；哺乳類から得た生検物質またはその抽出物；および血液、唾液、尿、糞便、精液、涙液、または他の体液あるいはその抽出物を含む。ある実施形態において、前記プロテインキナーゼは、Ｔｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼである。
【０１０８】
生物学的サンプルにおけるＴｅｃファミリー（たとえばＴｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼ活性の阻害は、当業者に既知である各種の目的のために有用である。そのような目的の例としては、これに限定されるわけではないが、輸血、臓器移植、生体試料貯蔵、および生物学的アッセイが挙げられる。
【０１０９】
本発明の化合物は、類似の化合物の当業者に既知の方法によって、または下の実施例で示す方法によって一般に調製されうる。
【実施例】
【０１１０】
（実施例１）
【０１１１】
【化２８】
３−（イソキノリン−１−イルアミノ）−５−（６−（メチルアミノ）ピラジン−２−イル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン Ｉ．１
（方法１）
【０１１２】
【化２９】
（２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル
２−ヒドロキシ−３−ニトロピリドン（２バッチの３３６ｇ、２．４ｍｏｌ、１．０当量）を、フラスコに入れ、次いでＭｅＯＨ（６Ｌ）を入れた。このフラスコを、窒素でパージし、そして黄色混合物を、３０℃まで加熱した。ＭｅＯＨ（６００ｍＬ）中１０％ Ｐｄ／Ｃ（３４．５ｇ、１０重量％）を、このフラスコに入れ、そしてさらなるＭｅＯＨ（２００ｍＬ）で洗浄した。このフラスコを、水素でパージし、そしてこの反応物を、２時間撹拌させた。段階的な発熱を、３０分間にわたって観察し、そして温度が５０℃に達した後、冷却を適用した。温度は、この後の２時間、４０℃に留まった。この時間の後、ｔｌｃは、この反応が完了したことを示したので、この反応物を、セライト（４００ｇ）でろ過し、暗緑色の溶液を得た。この時点で、両バッチを合わせ、そしてこの溶液を、真空下で濃縮して、粗アミンを茶色固体として得た（５３８．６ｇ、１０２％、ＭｅＯＨ残渣を含む）。
【０１１３】
アミン（６４．５ｇ、５８６ｍｍｏｌ、１．０当量）を、ＴＨＦ（１．６Ｌ）中に溶解し、そしてＮａ２ＣＯ３（６８．３ｇ、６４４ｍｍｏｌ、１．１当量）の水（８００ｍＬ）中溶液を加えた。この反応物を、０℃まで氷浴で冷却し、そしてベンジルクロロホルメート（９２ｍＬ、６４４ｍｍｏｌ、１．１当量）を３０分間にわたって激しく撹拌しながら滴下した。添加が完了した後、この反応物を、周囲温度まで一晩加温した。この混合物を、水（５Ｌ）で希釈し、そして３０分間撹拌した。生じた沈殿物を、ろ過によって除いた。この固体を、穏やかに加温してＤＣＭ（５Ｌ）中に溶解し、そして生じた溶液を、水（２ｘ１Ｌ）およびブライン（１ｘ１Ｌ）で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして真空下で濃縮して、所望の生成物を桃色固体として得た（１２０．４ｇ、４２３ｍｍｏｌ、８４％）。
【０１１４】
（方法２）
【０１１５】
【化３０】
（５−ヨード−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル
（２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル（４１０ｇ、１．６８ｍｏｌ、１．０当量）を、フラスコに入れ、次いで、ＤＣＭ（６．６Ｌ）およびＮＩＳ（３７８ｇ、１．６８ｍｏｌ、１．０当量）を入れた。次いで、この反応物を、周囲温度で一晩撹拌した。ｔｌｃ分析は、出発物質がまだ存在していることを示したので、さらなる量のＮＩＳ（２５ｇ、０．１１ｍｍｏｌ、０．０７当量）を加え、そしてこの反応物を、さらに３時間撹拌した。この反応物のＮＭＲ分析は、８７％の変換を示したので、この反応混合物をろ過し、そして赤色固体をＤＣＭ（２Ｌ）およびＥｔ２Ｏ（２Ｌ）で洗浄した。次いで、この固体を、希チオ硫酸ナトリウム水溶液（２Ｌ中２ｇ）中でスラリー化し、ろ過し、次いで２度水中でスラリー化した（２×１．５Ｌ）。この薄桃色固体を、フィルター上で乾燥させ、次いで、真空下５０℃で一晩乾燥させ、所望の生成物を薄桃色固体として得た（２８７ｇ、７７５ｍｍｏｌ、４６％）。
【０１１６】
この反応物からのろ過液を、希チオ硫酸ナトリウム水溶液（４Ｌ中４ｇ）およびＮａＣｌ水溶液（４Ｌ中６４０ｇ）で洗浄した。暗赤色／紫色の有機層を、ＭｇＳＯ４（２２５ｇ）で乾燥させ、そして真空下で濃縮した。暗赤色／紫色の残渣を、ＤＣＭ（１Ｌ）中で１０分間スラリー化し、ろ過しそして再びＤＣＭ（１５０ｍＬ）中でスラリー化した。ろ過およびＥｔ２Ｏ（１００ｍＬ）中でのスラリー化の後、固体をろ過し、そしてフィルターパッド上で乾燥させて、さらに所望の生成物を桃色固体として得た（３１．７ｇ、８６ｍｍｏｌ、５％）。全収量；３１８．７ｇ、８６１ｍｍｏｌ、５１％。
【０１１７】
（方法３）
【０１１８】
【化３１】
（５−ヨード−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル
（５−ヨード−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル３（５５１ｇ、１．４９ｍｏｌ、１．０当量）をフラスコに入れ、次いで、ＣＨＣｌ３（７．４Ｌ）を入れた。暗所で、炭酸銀（５２８．９ｇ、１．９２ｍｏｌ、１．３当量）およびヨウ化メチル（９４０ｍＬ、１５．１ｍｏｌ、１０．１当量）をフラスコに入れ、そしてこの反応物を、周囲温度で一晩撹拌した。ＬＣ分析が、生成物への約６８％の変換を示したので、さらなる量の炭酸銀（３５ｇ、１２７ｍｍｏｌ、０．０９当量）を加え、そしてこの反応物を、周囲温度で６６時間撹拌した。この反応混合物を、セライト（３００ｇ）を通してろ過し、そしてこのフィルターパッドを、ＣＨＣｌ３で洗浄した（５×５００ｍＬ）。合わせた有機抽出物を、真空下で濃縮して、橙色油状物（５８８．５ｇ）を得、これを２つのバッチに分けて、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィー（２×２Ｋｇ）によって精製し、１：１ ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出して、所望の生成物を橙色油状物として得、立てたまま薄桃色固体に固化した（４９５．７ｇ、１．２９ｍｏｌ、８７％）。
【０１１９】
（方法４）
【０１２０】
【化３２】
［２−メトキシ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ピリジン−３−イル］−カルバミン酸ベンジルエステル
（５−ヨード−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル（１００ｇ、２６０．５ｍｍｏｌ、１．０当量）、ビス（ピナコレート）ジボロン（６９．４ｇ、２７３．３ｍｍｏｌ、１．０５当量）および酢酸カリウム（７６．６４ｇ、７８０．８ｍｍｏｌ、３．０当量）の無水ジオキサン（９００ｍＬ）中混合物を、脱気し、そして窒素でフラッシュした。ＰｄＣｌ２（ＰＰＨ３）４（５．４８ｇ、７．８ｍｍｏｌ、３ｍｏｌ％）を加え、そしてこの反応物を、還流まで一晩過熱した。周囲温度まで冷ました後、真空下で溶媒を除去し、そして残渣を、酢酸エチル中に溶解し、ブライン水溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、そして真空下で溶媒を除去した。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（１．２Ｌ ＳｉＯ２、最小限のＤＣＭ中でロード）によって精製し、２０％ ＥｔＯＡｃ／石油エーテルで溶出して、濃縮の後に、１００ｇの橙色油状物を得、これを、立てたまま固化した。これを、ｎ−ヘプタン（５００ｍＬ）で処理し、そして還流まで過熱した。生じたものを冷却して、沈殿物をろ過により収集し、そしてヘキサンで洗浄して、所望の生成物を、金色固体として得た（６５．２５ｇ、１６９．８ｍｍｏｌ、６５％）。
【０１２１】
（方法５）
【０１２２】
【化３３】
ｔｅｒｔ−ブチル ６−クロロピラジン−２−イルメチルカルバメート
ｔｅｒｔ−ブチルメチルカルバメート（ＪＡＣＳ，２００３，１２５，７３０７−７３１２に記載の方法と実質的に同様である以下の方法によって調製した）（１０．５２ｇ、８０．２１ｍｍｏｌ、１．０５当量）を、乾ＴＨＦ（１２０ｍＬ）中に溶解し、そして氷浴中で冷却した。ＮａＨ（３．５１ｇ、８７．８４ｍｍｏｌ、６０％、１．１５当量）を少しずつ加え、そして得られた懸濁疫を、室温で１時間撹拌した。この懸濁液を、氷浴中で冷却し、そして２，６−ジクロロピラジン（１１．３８ｇ、７６．３９ｍｍｏｌ、１当量）を少しずつ加えた。この反応混合物を、室温で一晩撹拌した。
【０１２３】
溶媒を減圧下で除去し、そして得られた物質を、酢酸エチルと飽和Ｎａ２ＣＯ３とで分配した。水層を、酢酸エチルで抽出し（４×１００ｍＬ）、そして合わせた有機物を、ブライン（１×２００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、そして減圧下で濃縮して、暗黄色油状物を得た。この油状物を、カラムクロマトグラフィー（ヘキサン中７％ＥｔＯＡｃ、ヘキサン中でロード、６００ｍＬシリカ）によって精製し、黄色油状物を得た（１１．４８ｇ、収率６２％）。
１Ｈ（ＣＤＣｌ３）：１．５−１．６（９Ｈ，ｓ），３．４（３Ｈ，ｓ），８．２（１Ｈ，ｓ），９．２（１Ｈ，ｓ）；ＥＳ＋２４４．２（９０％），２４６．３（４０％）。
【０１２４】
（方法６）
【０１２５】
【化３４】
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−（Ｎ−ベンジルカルバメート）−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート
ｔｅｒｔ−ブチル６−クロロピラジン−２−イルメチルカルバメート（１１．４８ｇ、４７．１１ｍｍｏｌ、１．５当量）、ベンジル２−メトキシ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン−３−イルカルバメート（１２．０７ｇ、３１．４１ｍｍｏｌ、１当量）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（１．８１ｇ、３．１４ｍｍｏｌ、０．１当量）およびＮａ２ＣＯ３（４７．１ｍＬ、９４．２ｍｍｏｌ、２Ｍ、３当量）を、乾ＤＭＦ（２４０ｍＬ）中に溶解／懸濁した。この懸濁液を、真空／Ｎ２サイクル（×５）で脱気し、そしてトリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン（９．３ｍＬ、３．１４ｍｍｏｌ、１０重量％、０．１当量）のヘキサン溶液を加えた。この反応混合物を、８０℃で一晩撹拌した。
【０１２６】
室温まで冷却した後、溶媒を、減圧下で除去し、そして残渣を、ＥｔＯＡｃ／水混合物中に懸濁した。これを、セライトを通してろ過し、ＥｔＯＡｃ／水で十分に洗浄した。飽和Ｎａ２ＣＯ３をろ液に加え、有機層を、分離し、そして水層をＥｔＯＡｃ（３×２００ｍＬ）でさらに抽出した。合わせた有機物を、ブラインで洗浄し（３×１００ｍＬ）、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、そして減圧下で濃縮して、茶色ゴム状物（２３．０６ｇ）を得た。このゴム状物を、カラムクロマトグラフィー（４０％ヘキサン中ＥｔＯＡｃ、シリカ上に乾燥ロード、１Ｌシリカ）によって精製し、淡黄色固体を得た。得られた固体を、直ちにＥｔＯＡｃ／ヘキサンから再結晶させて、淡黄色の、光沢のある粉末を得た（８．２２ｇ、収率５６％）。
１Ｈ（ＣＤＣｌ３）：１．６（９Ｈ，ｓ），３．５（３Ｈ，ｓ），４．１（３Ｈ，ｓ），５．２−５．３（２Ｈ，ｓ），７．３−７．５（５Ｈ，ｍ），８．５（１Ｈ，ｓ），８．６（１Ｈ，ｓ），８．９−９．１（２Ｈ，ｂｒｍ）；ＥＳ＋４６６．４（１００％），４６７．４（３０％）。
【０１２７】
（方法７）
【０１２８】
【化３５】
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−アミノ−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−（Ｎ−ベンジルカルバメート）−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート（８．２０ｇ、１７．６２ｍｍｏｌ、１当量）を、乾ＤＣＭ（１００ｍＬ）中に溶解し、そしてＰｄＣｌ２（０．９４ｇ、５．２８ｍｍｏｌ、０．３当量）、トリエチルアミン（１．２５ｇ、１．７ｍＬ、１２．３３ｍｍｏｌ、０．７当量）およびトリエチルシラン（８．１９ｇ、１１．３ｍＬ、７０．４６ｍｍｏｌ、４当量）を順次加えた。この反応物を、室温で１．２５時間撹拌し、シリカ（５０ｍＬ）を加え、得られた懸濁液を、減圧下で濃縮し、そしてカラムクロマトグラフィー（５０％ヘキサン中ＥｔＯＡｃ、シリカ上に乾燥ロード、５００ｍＬシリカ）によって精製して、黄色ゴム状物を得た（３．９４ｇ、収率６７％）。このゴム状物を、直ちにＥｔＯＡｃ／ヘキサンから再結晶化させ、クリーム色の粉末を得た（３．３８ｇ、収率５８％）。
１Ｈ（ＣＤＣｌ３）：１．６（９Ｈ，ｓ），３．５（３Ｈ，ｓ），４．１（３Ｈ，ｓ），７．５−７．６（１Ｈ，ｍ），８．２−８．３（１Ｈ，ｍ），８．６（１Ｈ，ｓ），９．０（１Ｈ，ｓ）；ＥＳ＋３３２．３（１００％），３３３．３（２０％）。
【０１２９】
（方法８）
【０１３０】
【化３６】
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−（イソキノリン−１−イルアミノ）−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−アミノ−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート（１００ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１当量）、１−クロロイソキノリン（５９ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１．２当量）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（６．８ｍｇ、３０．２μｍｏｌ、０．１当量）、Ｊｏｓｉｐｈｏｓ（１６．７ｍｇ、３０．２μｍｏｌ、０．１当量）およびｔｅｒｔ−ブトキシドナトリウム（４１ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．４当量）を、２．５ｍＬ Ｖ字底Ｗｈｅａｔｏｎバイアル中に置き、そして乾ＤＭＥ（０．５ｍＬ）を加えた。得られた混合物を、９０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を、室温まで冷まし、ＤＣＭで希釈し、シリカ（１０ｍＬ）を加え、減圧下で濃縮して、カラムクロマトグラフィー（５０％ヘキサン中ＥｔＯＡｃ、シリカ上に乾燥ロード、１００ｍＬシリカ）によって精製して、黄褐色泡状物を得た（７６．６ｍｇ、収率５６％）。
１Ｈ（ＣＤＣｌ３）：１．５−１．６（９Ｈ，ｓ），３．５−３．６（３Ｈ，ｓ），４．２（３Ｈ，ｓ），７．２（１Ｈ，ｍ），７．６（１Ｈ，ｍ），７．７（１Ｈ，ｍ），７．８（１Ｈ，ｍ），７．９−８．１（２Ｈ，ｍ），８．１（１Ｈ，ｍ），８．５（１Ｈ，ｓ），８．７（１Ｈ，ｓ），９．０−９．１（１Ｈ，ｓ），９．７−９．９（１Ｈ，ｂｒｓ）；ＥＳ＋４５９．５（１００％），４６０．５（４０％）。
【０１３１】
（方法９）
【０１３２】
【化３７】
３−（イソキノリン−１−イルアミノ）−５−（６−（メチルアミノ）ピラジン−２−イル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン Ｉ．１
ｔｅｒｔ−ブチル６−（５−（イソキノリン−１−イルアミノ）−６−メトキシピリジン−３−イル）ピラジン−２−イルメチルカルバメート（７５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、１当量）およびピリジニウム塩酸塩（３７８ｍｇ、３．２７ｍｍｏｌ、２０当量）を、１５０℃で１０分間撹拌し、室温まで冷まし、そして飽和Ｎａ２ＣＯ３（１０ｍＬ）で希釈した。得られた懸濁液を、超音波処理し、そしてろ過した。収集した固体を、水（３×１０ｍＬ）、イソプロパノール（１×５ｍＬ）、ジエチルエーテル（３×１０ｍＬ）およびペンタン（３×１０ｍＬ）で洗浄し、淡茶色粉末を得た（１４．９ｍｇ、収率２７％）。
１Ｈ（ＤＭＳＯ）：２．８−３．０（３Ｈ，ｓ），７．０−７．１（１Ｈ，ｍ），７．２−７．３（１Ｈ，ｍ），７．６−７．９（５Ｈ，ｍ），８．０−８．２（３Ｈ，ｍ），８．９−９．０（１Ｈ，ｓ），９．４−９．５（１Ｈ，ｓ），１２．０−１２．８（１Ｈ，ｂｒｓ）；ＥＳ＋３４５．３（１００％），３４６．３（２０％）、
【０１３３】
式Ｉの種々の他の化合物を、本明細書中に記載の方法と実質的に同様の方法によって調製した。これらの化合物の性質決定データ（ＨＰＬＣ、ＬＣ／ＭＳ（実測値）および１Ｈ ＮＭＲデータを含む）を、下記の表２にまとめる。
【０１３４】
１Ｈ ＮＭＲデータを、表２にまとめ、そして構造と一致していることを見出した。１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを、そうでないことが示されない限り、Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰＸ ４００装置を用いて、重水素化ＤＭＳＯ中で４００ＭＨｚで記録した。
【０１３５】
ＬＣＭＳサンプルを、ＭｉｃｒｏＭａｓｓ Ｑｕａｔｔｒｏ Ｍｉｃｒｏ質量分析機で、エレクトロスプレーイオン化を用いて単一ＭＳモードで操作して、分析した。サンプルを、クロマトグラフィーを用いてこの質量分析機に導入した。全ての質量分析物についての移動相は、１０ｍＭ ｐＨ７の酢酸アンモニウムおよび１：１アセトニトリル−メタノール混合物からなり、カラム勾配条件は、５％〜１００％アセトニトリル−メタノール、４．５分間にわたる勾配時間、ＡＣＥ Ｃ８３．０×７５ｍｍカラム上での６．２分間の実行時間である。流量は、１．０ｍｌ／分である。
【０１３６】
本明細書中で使用される場合、用語「Ｒｔ（分）」は、化合物に関連するＨＰＬＣ保持時間を分単位でいう。そうでないことが示されない限り、報告される保持時間を得るために使用されるＨＰＬＣ法は、以下である：
カラム：ＡＣＥ Ｃ８カラム、４．６×１５０ｍｍ
勾配：０〜１００％アセトニトリル＋メタノール ６０：４０（２０ｍＭＴｒｉｓホスフェート）
流量：１．５ｍＬ／分
検出：２２５ｎｍ。
【０１３７】
化合物番号は、表１に列挙した化合物番号と対応する。
【０１３８】
【化３８】
（実施例２ Ｉｔｋ阻害アッセイ）
本発明の化合物は、放射能ベースまたは分光光度アッセイのどちらかを使用してヒトＩｔｋキナーゼの阻害剤として評価した。一般に、表１の化合物を含む本発明の化合物は、Ｉｔｋの阻害に有効である。
【０１３９】
Ｉｔｋ阻害アッセイ：放射能ベースアッセイ
アッセイは、１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．５）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、２５ｍＭ ＮａＣｌ、０．０１％ ＢＳＡおよび１ｍＭ ＤＴＴの混合物中で実施した。最終基質濃度は、１５μＭ［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ（４００μＣｉ３３Ｐ ＡＴＰ／μｍｏｌ ＡＴＰ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ／Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）および２μＭペプチド（ＳＡＭ６８ ｐｒｏｔｅｉｎ Δ３３２−４４３）であった。アッセイは、３０ｎＭ Ｉｔｋの存在下で２５℃にて実施した。ＡＴＰおよび目的の試験化合物を除いて、上記の試薬すべてを含有するアッセイストック緩衝溶液を調製した。ストック溶液５０μＬを９６ウェルプレートに入れ、試験化合物の連続希釈（通例、２倍の連続希釈によって、１５μＭの最終濃度から開始）を含有するＤＭＳＯストック１．５μＬの添加を２通り続けた（最終ＤＭＳＯ濃度１．５％）。プレートを２５℃にて１０分間予備インキュベートして、反応を［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ ５０μＬの添加（最終濃度１５μＭ）によって開始した。
【０１４０】
反応を１０分後に、ＴＣＡ／ＡＴＰ混合物（２０％ ＴＣＡ、０．４ｍＭ ＡＴＰ）５０μＬの添加によって停止した。反応混合物全体（１５０μＬ）の添加の前に、Ｕｎｉｆｉｌｔｅｒ ＧＦ／Ｃ ９６ウェルプレート（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｃａｔ ｎｏ．６００５１７４）をＭｉｌｌｉ Ｑ水５０μＬによって予備処理した。プレートをＭｉｌｌｉ Ｑ水２００μＬによって、続いてＴＣＡ／ＡＴＰ混合物（５％ ＴＣＡ、１ｍＭ ＡＴＰ）２００μＬによって洗浄した。この洗浄サイクルをさらに２回反復した。乾燥後、シンチレーションカウンティング（１４５０ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｌｉｑｕｉｄ Ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｔｅｒ，Ｗａｌｌａｃ）の前に、Ｏｐｔｉｐｈａｓｅ ‘ＳｕｐｅｒＭｉｘ’液体シンチレーションカクテル（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）３０μＬをウェルに添加した。
【０１４１】
ＩＣ５０データは、Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０ｃｘ ｆｏｒ Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ，ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、初期速度データの非線形回帰分析から計算した。アッセイは、２０ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ ＢＳＡおよび１ｍＭ ＤＴＴの混合物中で実施した。最終基質濃度は、７．５μＭ［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ（４００μＣｉ３３Ｐ ＡＴＰ／μｍｏｌ ＡＴＰ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ／Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）および３μＭペプチド（ＳＡＭ６８ ｐｒｏｔｅｉｎ Δ３３２−４４３）であった。アッセイは、５０ｎＭ Ｉｔｋの存在下で２５℃にて実施した。ＡＴＰおよび目的の試験化合物を除いて、上記の試薬すべてを含有するアッセイストック緩衝溶液を調製した。ストック溶液５０μＬを９６ウェルプレートに入れ、試験化合物の連続希釈（通例、２倍の連続希釈によって、５０μＭの最終濃度から開始）を含有するＤＭＳＯストック２μＬの添加を２通り続けた（最終ＤＭＳＯ濃度２％）。プレートを２５℃にて１０分間予備インキュベートして、反応を［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ ５０μＬの添加（最終濃度７．５μＭ）によって開始した。
【０１４２】
反応は１０分後に、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ２０ １００μＬの添加によって停止した。マルチスクリーンホスホセルロースフィルタ９６ウェルプレート（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，Ｃａｔ ｎｏ．ＭＡＰＨＮ０Ｂ５０）は、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ２０ １００μＬの添加前に、停止したアッセイ混合物１７０μＬの添加によって予備処理した。プレートは、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ２０ ４ｘ２００μＬによって洗浄した。乾燥後、シンチレーションカウンティング（１４５０ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｌｉｑｕｉｄ Ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｔｅｒ，Ｗａｌｌａｃ）の前に、Ｏｐｔｉｐｈａｓｅ‘ＳｕｐｅｒＭｉｘ’液体シンチレーションカクテル（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）３０μＬをウェルに添加した。
【０１４３】
Ｋｉ（ａｐｐ）データは、Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０ｃｘ ｆｏｒ Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ，ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、初期速度データの非線形回帰分析から計算した。
【０１４４】
Ｉｔｋ阻害アッセイ：分光光度アッセイ
化合物は、標準共役酵素アッセイ（Ｆｏｘら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ．，（１９９８）７，２２４９）を使用して、Ｉｔｋを阻害するその能力についてスクリーニングする。
【０１４５】
アッセイは、２０ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ ＢＳＡ、１ｍＭ ＤＴＴ、２．５ｍＭホスホエノールピルビン酸、３００μＭ ＮＡＤＨ、３０μｇ／ｍｌピルビン酸キナーゼおよび１０μｇ／ｍｌ乳酸デヒドロゲナーゼの混合物中で実施する。アッセイでの最終基質濃度は、１００μＭ ＡＴＰ（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）および３μＭペプチド（ビオチン化ＳＡＭ６８ Δ３３２−４４３）である。アッセイは、１００ｎＭ Ｉｔｋの存在下で２５℃にて実施する。
【０１４６】
ＡＴＰおよび目的の試験化合物を除いて、上記の試薬すべてを含有するアッセイストック緩衝溶液を調製する。ストック溶液６０μｌを９６ウェルプレートに入れ、試験化合物の連続希釈（通例、１５μＭの最終濃度から開始）を含有するＤＭＳＯストック２μｌの添加を続ける。プレートを２５℃にて１０分間予備インキュベートして、ＡＴＰ ５μｌの添加によって反応を開始させる。初期反応速度は、１０分間の時間経過にわたってＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｐｌｕｓプレートリーダを用いて決定する。ＩＣ５０およびＫｉデータは、Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０ｃｘ ｆｏｒ Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ，ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、非線形回帰分析から計算する。
【０１４７】
（実施例３ Ｂｔｋ阻害アッセイ）
本発明の化合物は、放射能ベースアッセイを使用してヒトＢｔｋキナーゼの阻害剤として評価されうる。
【０１４８】
Ｂｔｋ阻害アッセイ：放射能ベースアッセイ
アッセイは、２０ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ ＢＳＡおよび１ｍＭ ＤＴＴの混合物中で実施する。アッセイでの最終基質濃度は、５０μＭ［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ（２００μＣｉ３３Ｐ ＡＴＰ／μｍｏｌ ＡＴＰ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ａｍｅｒｓｈａｍ，ＵＫ／Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）および２μＭペプチド（ＳＡＭ６８ Δ３３２−４４３）である。アッセイは２５℃にて２５ｎＭ Ｂｔｋの存在下で実施する。ペプチドおよび目的の試験化合物を除いて、上記の試薬すべてを含有するアッセイストック緩衝溶液を調製する。ストック溶液７５μＬを９６ウェルプレートに入れ、試験化合物の連続希釈（通例、１５μＭの最終濃度から開始）を含有するＤＭＳＯストック２μＬの添加を２通り続ける（最終ＤＭＳＯ濃度２％）。プレートを２５℃にて１５分間予備インキュベートして、ペプチド２５μＬ（最終濃度２μＭ）の添加によって反応を開始させる。バックグラウンドカウントは、ペプチドによる開始前にアッセイストック緩衝液およびＤＭＳＯを含有するウェルを管理するために、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ １００μＬの添加によって決定する。
【０１４９】
反応は１０分後に、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ １００μＬの添加によって停止させた。マルチスクリーンホスホセルロースフィルタ９６ウェルプレート（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，Ｃａｔ ｎｏ．ＭＡＰＨＮ０Ｂ５０）は、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ２０ １００μＬの添加前に、停止されたアッセイ混合物１７０μＬの添加によって予備処理する。プレートは、０．２Ｍリン酸＋０．０１％ ＴＷＥＥＮ２０ ４ｘ２００μＬによって洗浄する。乾燥後、シンチレーションカウンティング（１４５０ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｌｉｑｕｉｄ Ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｔｅｒ，Ｗａｌｌａｃ）の前に、Ｏｐｔｉｐｈａｓｅ‘ＳｕｐｅｒＭｉｘ’液体シンチレーションカクテル（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）３０μＬをウェルに添加する。
【０１５０】
データ点すべての平均バックグラウンド値を除去した後に、Ｋｉ（ａｐｐ）データを、Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０ｃｘ ｆｏｒ Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ，ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、非線形回帰分析から計算する。
【０１５１】
（実施例４ ＲＬＫ阻害アッセイ）
化合物は、標準共役酵素アッセイ（Ｆｏｘら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ．，（１９９８）７，２２４９）を使用して、Ｒｌｋを阻害するその能力についてスクリーニングした。アッセイは、２０ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ ＢＳＡおよび１ｍＭ ＤＴＴの混合物中で実施した。アッセイでの最終基質濃度は、１００μＭ ＡＴＰ（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）および１０μＭペプチド（Ｐｏｌｙ Ｇｌｕ：Ｔｙｒ ４：１）であった。アッセイは、４０ｎＭ Ｒｌｋの存在下で３０℃にて実施した。共役酵素系の成分の最終濃度は、２．５ｍＭホスホエノールピルビン酸、３００μＭ ＮＡＤＨ、３０μｇ／ｍｌピルビン酸キナーゼおよび１０μｇ／ｍｌ乳酸デヒドロゲナーゼであった。
【０１５２】
ＡＴＰおよび目的の試験化合物を除いて、上記の試薬すべてを含有するアッセイストック緩衝溶液を調製した。ストック溶液６０μｌを９６ウェルプレートに入れ、試験化合物の連続希釈（通例、７．５μＭの最終濃度から開始）を含有するＤＭＳＯストック２μｌの添加を続けた。プレートを３０℃にて１０分間予備インキュベートして、ＡＴＰ ５μｌの添加によって反応を開始した。初期反応速度は、１０分間の時間経過にわたってＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｐｌｕｓプレートリーダを用いて決定した。ＩＣ５０およびＫｉデータは、Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０ｃｘ ｆｏｒ Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ，ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、非線形回帰分析から計算した。
【０１５３】
概して、本発明の化合物（表１における化合物を含む）は、ＲＬＫの阻害に有効である。
【０１５４】
本発明者らは本発明の多くの実施形態を記載してきたが、本発明の化合物、方法、およびプロセスを利用する他の実施形態を提供するために本発明者らの基本的な実施例が変更されうることが明らかである。したがって本発明の範囲は、本明細書で例示のために示された特定の実施形態によってよりもむしろ、添付の請求項によって定義されることが認識されるであろう。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】
（式中、
Ｑは、Ｃ６−１０アリール、または、Ｏ、ＮおよびＳから選択される１〜４個のへテロ原子を含む５〜１０員へテロアリールであって、Ｑは、０〜５個のＪＱによって場合により置換され；
Ｒは、Ｈ、または、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−２ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２もしくはＣ１−２ハロアルキルで必要に応じて置換されたＣ１−６アルキルであり、
Ｒ２は、窒素、酸素または硫黄から独立して選択される０〜３個のへテロ原子を有する、３〜８員飽和、部分不飽和、または完全不飽和単環式環；あるいは窒素、酸素または硫黄から独立して選択される０〜５個のへテロ原子を有する、８〜１２員飽和、部分不飽和、または完全不飽和２環式環であり；Ｒ２は、０から５個のＪＲ２によって場合により置換され；
各Ｒ３およびＲ４は独立して、Ｈ、ハロゲン、またはハロゲン、ＯＨ、ＯＣＨ３、ＯＣＦ３、ＮＯ２、ＮＨ２、ＣＮ、ＮＨＣＨ３、ＳＣＨ３、Ｎ（ＣＨ３）２の０〜５回の出現によって場合により置換されたＣ１−４脂肪族、またはＦによって０〜５回場合により置換されたＣ１−２脂肪族であり；
各ＪＱおよびＪＲ２は、独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、Ｕ、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ６−１０アリール）、−（Ｕ）ｍ−（５−１２員ヘテロアリール）、−（Ｕ）ｍ−（３−１２員ヘテロシクリル）、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ３−１０脂環式）、−ＯＲＯ、−ＳＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（ＲＯ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲＯ、−ＮＲＯＣ（Ｏ）ＲＯ、−ＮＲＯＣ（Ｓ）ＲＯ、−ＮＲＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＯ）２、−ＮＲＯＣ（Ｓ）Ｎ（ＲＯ）２、−ＮＲＯＣＯ２ＲＯ、−ＮＲＯＮＲＯＣ（Ｏ）ＲＯ、−ＮＲＯＮＲＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＯ）２、−ＮＲＯＮＲＯＣＯ２ＲＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＲＯ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＲＯ、−ＣＯ２ＲＯ、−Ｃ（Ｏ）ＲＯ、−Ｃ（Ｓ）ＲＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＯ）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（ＲＯ）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＯ）２、−ＯＣ（Ｏ）ＲＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲＯ）ＲＯ、−Ｃ（ＮＯＲＯ）ＲＯ、−Ｓ（Ｏ）２ＲＯ、−Ｓ（Ｏ）３ＲＯ、−ＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２、−Ｓ（Ｏ）ＲＯ、−ＮＲＯＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２、−ＮＲＯＳＯ２ＲＯ、−Ｎ（ＯＲＯ）ＲＯ、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（ＲＯ）２、−Ｐ（Ｏ）２ＲＯ、−ＰＯ（ＲＯ）２、−ＯＰＯ（ＲＯ）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮＨＲＯ、＝ＮＮ（ＲＯ）２、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）ＲＯ、＝ＮＮＨＣＯ２（Ｃ１−６アルキル）、＝ＮＮＨＳＯ２（Ｃ１−６アルキル）、＝ＮＯＨ、または＝ＮＲＯであり、各ＪＱおよびＪＲ２が独立して、かつ必要に応じて０−５個のＲＸで置換され、
各ＲＸは独立して、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｏ（Ｃ１−４ハロ脂肪族）、ＣＯ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、Ｃ１−６脂肪族、Ｃ１−４ハロ脂肪族、フェニル、−Ｏ（Ｐｈ）、５〜６員ヘテロアリール、Ｃ３−８脂環式、５〜８員ヘテロシクリル、−Ｃ１−６脂肪族−（Ｐｈ）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜６員ヘテロアリール）、−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−８脂環式）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜８員ヘテロシクリル）、またはＣ１−１０アルキリデン鎖であり、該鎖の２個までのメチレン単位がＯ、Ｎ、またはＳによって場合により置換され；各ＲＸは、０〜５個のＪＯによって独立して場合により置換され；
各ＲＯは独立して、Ｈ、Ｃ１−６脂肪族、Ｃ１−４ハロ脂肪族、ＣＯ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−ＳＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−ＳＯ２（フェニル）、フェニル、５〜６員ヘテロアリール、５〜８員ヘテロシクリル、Ｃ３−８脂環式、−Ｃ１−６脂肪族−（Ｐｈ）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜６員ヘテロアリール）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜８員ヘテロシクリル）、−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−８脂環式）；またはＣ１−１０アルキリデン鎖であり、該鎖の２個までのメチレン単位がＯ、Ｎ、またはＳによって場合により置換され；該ＲＯは、０〜６個のＪＯによって場合により置換され；
あるいは同じ置換基または別の置換基上の２個のＲＯは、各ＲＯ基が結合される原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のへテロ原子を有する３〜８員飽和、部分不飽和、または完全不飽和単環式または２環式環を形成し；該環は、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、Ｃ１−４脂肪族、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、Ｏ（ハロＣ１−４脂肪族）、またはハロＣ１−４脂肪族の０〜４回の出現によって場合により独立して置換され、該ＲＯＣ１−４脂肪族基のそれぞれは非置換であり；
各ＪＯは独立して、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、Ｃ１−４脂肪族、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、−Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−Ｏ（ハロＣ１−４脂肪族）、およびハロ（Ｃ１−４脂肪族）であり、該ＪＯＣ１−４脂肪族基のそれぞれは非置換である）
の化合物またはその製薬的に許容される塩。
【請求項２】
Ｒ２が２−ピリジルであり、かつＲ３およびＲ４がＨである場合、Ｑは、非置換フェニルでも、２−ＣＮ−フェニルでも、２−ピリジルでも、２−キノリニルでもない、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｑが、Ｃ６−１０アリール、または０〜２個のへテロ原子を含む５〜１０員へテロアリールであり、Ｑが、０〜３個のＪＱで必要に応じて置換されている、請求項１または請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｑが、フェニル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、またはベンゾイソチアゾリルから選択される基であり、該基が、０〜５個のＪＱで場合により置換されている、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｑが最大３個のＪＱ基で置換され、各ＪＱが、ＣＮ、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（ＲＯ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲＯ、 Ｕ， −（Ｕ）ｍ−（Ｃ６−１０アリール）、−（Ｕ）ｍ−（５〜１２員ヘテロアリール）、−（Ｕ）ｍ−（３〜１２員ヘテロシクリル）、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ３−１０脂環式）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＯ、−ＮＲＯＣＯＲＯ、−ＣＯＲＯ、−ＣＯＮ（ＲＯ）２、−ＳＯ２ＲＯ、および−ＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２から独立して選択され；
ＵがＣ１−１０アルキルであり、０〜１個のメチレン単位が、−ＮＲＯ−、−Ｏ−、または−Ｓ−によって独立して置換され；
ｍが、０または１である；
請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６】
各ＪＱが、ＣＮ、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、−ＮＨ−（Ｃ１−６アルキル）−（３〜８員ヘテロシクリル）、−Ｏ−（Ｃ１−６アルキル）−（３〜８員ヘテロシクリル）、３〜８員ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＯ、−ＮＲＯＣＯＲＯ、−ＣＯＲＯ、−ＣＯＮ（ＲＯ）２、−ＳＯ２ＲＯ、またはＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２であり；各ＪＱが、０〜５個のＲＸによって場合により独立して置換される；
請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
ＪＱが、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＯＲＯ、または０〜５個のＲＸによって場合により置換される５〜８員ヘテロシクリルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
ＪＱがピペリジニル、ピペラジニル、またはピロリジニルから選択される基であり、該基が０〜５個のＲＸによって場合により置換される、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
ＲＸが、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＯＣＨ３、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）ＯＨ、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−ＮＨ２、および−（Ｃ１−４アルキル）０−１−（３〜７員ヘテロシクリル）から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０】
ＲＯが、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ＣＯＣＨ３、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）ＯＨ、−（Ｃ１−４アルキル）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−（Ｃ１−４アルキル）−ＮＨ２、および−（Ｃ１−４アルキル）０−１−（３〜７員ヘテロシクリル）から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１】
各Ｒ３およびＲ４が独立してＨである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ３およびＲ４がどちらもＨである、請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ２が、５個までのＪＲ２によって場合により置換される５〜８員モノシクリルである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ２が、５個までのＪＲ２によって場合により置換されるＣ３−８脂環式である、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ２が５〜６員アリールまたはヘテロアリール環であり、該環が５個までのＪＲ２によって場合により置換される、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ２が０〜２個の窒素原子を有する、必要に応じて置換された６員アリールまたは６員ヘテロアリール環であり、該環が５個までのＪＲ２によって場合により置換される、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ２がフェニル、ピリジル、ピラジニル、またはピリミジル環であり、該環が５個までのＪＲ２によって場合により置換される、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ２が、フェニル、３−ピリジル、４−ピリジル、ピラジニル、２，４−ピリミジル、または３，５−ピリミジル環であり、該環が５個までのＪＲによって場合により置換される、請求項１７に記載の化合物。
【請求項１９】
各ＪＲ２が、ハロ、オキソ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ６−１０アリール、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ６−１０アリール、５−１０員ヘテロアリール、−Ｃ１−６アルキル−（５−１０員ヘテロアリール）、３〜１０員のヘテロシクリル、−Ｃ１−６アルキル−（３−１０員ヘテロシクリル）、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、ＮＯ２、ＣＮ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（ＲＯ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲＯ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＯ、−ＮＲＯＣＯＲＯ、−ＣＯＲＯ、−ＣＯＮ（ＲＯ）２、−ＳＯ２ＲＯ、−ＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２、またはＣ１−６アルキリデン鎖から選択され、該鎖の３個までのメチレン単位が、化学的に安定な配置で−ＮＲＯ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、ＳＯ２−、または−ＣＯ−によって独立して置換され；各ＪＲ２が０〜５個のＲＯによって独立して場合により置換される、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２０】
各ＪＲ２が−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（ＲＯ）２、または−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲＯから選択され；各ＪＲ２が０〜５個のＲＯによって独立して場合により置換される、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
以下：
【化２】
から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物と、製薬的に許容される担体、アジュバント、またはビヒクルとを含む組成物。
【請求項２３】
患者においてプロテインキナーゼ活性を阻害する方法であって、該患者に請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を投与する工程を含む方法。
【請求項２４】
生物学的サンプルにおいてプロテインキナーゼ活性を阻害する方法であって、該生物学的サンプルに請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を接触させる工程を含む、方法。
【請求項２５】
患者においてＴｅｃファミリー（Ｔｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼ活性を阻害する方法であって、該患者に請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を投与する工程を含む方法。
【請求項２６】
生物学的サンプルにおいてＴｅｃファミリー（Ｔｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼ活性を阻害する方法であって、該生物学的サンプルに請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を接触させる工程を含む方法。
【請求項２７】
患者においてＩｔｋキナーゼ活性を阻害する方法であって、該患者に請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を投与する工程を含む方法。
【請求項２８】
生物学的サンプルにおいてＩｔｋキナーゼ活性を阻害する方法であって、該生物学的サンプルに請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を接触させる工程を含む方法。
【請求項２９】
自己免疫性疾患、炎症性疾患、増殖性疾患、過剰増殖性疾患または免疫媒介疾患を治療する方法であって、治療を必要とする患者に請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を投与する工程を含む方法。
【請求項３０】
自己免疫性疾患、炎症性疾患、増殖性疾患、過剰増殖性疾患または免疫媒介疾患、移植器官または組織の拒絶および後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の治療のための薬剤から選択される追加の治療剤を前記患者に投与するさらなる工程を含み：
該追加の治療剤が治療されている前記疾患に適切であり；
該追加の治療剤が前記組成物と共に単一の投薬形態として、または該組成物から独立して複数の投薬形態の一部として投与される；
請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
喘息、急性鼻炎、アレルギー性、萎縮性鼻炎、慢性鼻炎、膜性鼻炎、季節性鼻炎、サルコイドーシス、農夫肺、肺線維症、特発性間質性肺炎、関節リウマチ、血清反応陰性脊椎関節症、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、ライター症候群、ベーチェット病、シェーグレン症候群、全身性硬化症、乾癬、全身性強皮症、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎および他の湿疹性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、扁平苔癬、天疱瘡、水疱性天疱瘡、表皮水疱症、蕁麻疹、皮膚脈管炎、脈管炎、紅斑、皮膚好酸球増加症、ブドウ膜炎、円形脱毛症、春季カタル、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、膵炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、食物関連アレルギー、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、エリテマトーデス、全身性エリテマトーデス、橋本甲状腺炎、重症筋無力症、Ｉ型糖尿病、ネフローゼ症候群、好酸球性筋膜炎、高ＩｇＥ症候群、らい腫らい、セザリー症候群および特発性血小板減少性紫斑病、血管形成後再狭窄、腫瘍、アテローム性動脈硬化、全身性エリテマトーデス、同種移植拒絶、腎臓、心臓、肝臓、肺、骨髄、皮膚および角膜の移植後の急性および慢性同種移植拒絶；または慢性移植片対宿主病を治療する方法であって、治療を必要とする患者に請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を投与する工程を含む方法。
【請求項３２】
式Ｉ：
【化３】
の化合物（ここで、ＱおよびＲ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を調製するためのプロセスであって：
ａ）適切なカップリング条件下で、ＰＧが適切な窒素保護基である式１：
【化４】
の化合物とＲ２−ｈａｌ（ここで、Ｒ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義され、ｈａｌがハロゲンである）とを反応させ、式２：
【化５】
の化合物（ここで、Ｒ２およびＰＧが請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を形成する工程、
ｂ）適切な窒素脱保護条件下で、式２の化合物を脱保護して、式３：
【化６】
の化合物（ここで、Ｒ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を形成する工程、
ｃ）適切な窒素−アリールカップリング条件下で、式３の化合物をＱ−ｈａｌにカップリングさせて、式４：
【化７】
の化合物（ここで、Ｒ２およびＱが請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を形成する工程、ならびに
ｄ）適切な酸化条件下で、式４の化合物を加熱して、式Ｉの化合物を形成する工程、
を包含する、プロセス。
【請求項３３】
式Ｉ：
【化８】
の化合物（ここで、ＱおよびＲ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を調製するためのプロセスであって：
適切なカップリング条件下で、ＰＧが適切な窒素保護基である式１：
【化９】
の化合物とＲ２−ｈａｌ（ここで、Ｒ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義され、ｈａｌがハロゲンである）と反応させ、式２：
【化１０】
の化合物（ここで、Ｒ２およびＰＧが請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を形成する工程、
を包含する、プロセス。
【請求項３４】
式Ｉ：
【化１１】
の化合物（ここで、ＱおよびＲ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を調製するためのプロセスであって：
適切な窒素−アリールカップリング条件下で、式３：
【化１２】
の化合物（ここで、Ｒ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）をＱ−ｈａｌにカップリングさせて、式４：
【化１３】
の化合物（ここで、Ｒ２およびＱが請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を形成する工程、
を包含する、プロセス。
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】
（式中、
Ｑは、Ｃ６−１０アリール、または、Ｏ、ＮおよびＳから選択される１〜４個のへテロ原子を含む５〜１０員へテロアリールであって、Ｑは、０〜５個のＪＱによって場合により置換され；
Ｒは、Ｈ、または、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−２ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２もしくはＣ１−２ハロアルキルで必要に応じて置換されたＣ１−６アルキルであり、
Ｒ２は、窒素、酸素または硫黄から独立して選択される０〜３個のへテロ原子を有する、３〜８員飽和、部分不飽和、または完全不飽和単環式環；あるいは窒素、酸素または硫黄から独立して選択される０〜５個のへテロ原子を有する、８〜１２員飽和、部分不飽和、または完全不飽和２環式環であり；Ｒ２は、０から５個のＪＲ２によって場合により置換され；
各Ｒ３およびＲ４は独立して、Ｈ、ハロゲン、またはハロゲン、ＯＨ、ＯＣＨ３、ＯＣＦ３、ＮＯ２、ＮＨ２、ＣＮ、ＮＨＣＨ３、ＳＣＨ３、Ｎ（ＣＨ３）２の０〜５回の出現によって場合により置換されたＣ１−４脂肪族、またはＦによって０〜５回場合により置換されたＣ１−２脂肪族であり；
各ＪＱおよびＪＲ２は、独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、Ｕ、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ６−１０アリール）、−（Ｕ）ｍ−（５−１２員ヘテロアリール）、−（Ｕ）ｍ−（３−１２員ヘテロシクリル）、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ３−１０脂環式）、−ＯＲＯ、−ＳＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（ＲＯ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲＯ、−ＮＲＯＣ（Ｏ）ＲＯ、−ＮＲＯＣ（Ｓ）ＲＯ、−ＮＲＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＯ）２、−ＮＲＯＣ（Ｓ）Ｎ（ＲＯ）２、−ＮＲＯＣＯ２ＲＯ、−ＮＲＯＮＲＯＣ（Ｏ）ＲＯ、−ＮＲＯＮＲＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＯ）２、−ＮＲＯＮＲＯＣＯ２ＲＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＲＯ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＲＯ、−ＣＯ２ＲＯ、−Ｃ（Ｏ）ＲＯ、−Ｃ（Ｓ）ＲＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＯ）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（ＲＯ）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＯ）２、−ＯＣ（Ｏ）ＲＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲＯ）ＲＯ、−Ｃ（ＮＯＲＯ）ＲＯ、−Ｓ（Ｏ）２ＲＯ、−Ｓ（Ｏ）３ＲＯ、−ＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２、−Ｓ（Ｏ）ＲＯ、−ＮＲＯＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２、−ＮＲＯＳＯ２ＲＯ、−Ｎ（ＯＲＯ）ＲＯ、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（ＲＯ）２、−Ｐ（Ｏ）２ＲＯ、−ＰＯ（ＲＯ）２、−ＯＰＯ（ＲＯ）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮＨＲＯ、＝ＮＮ（ＲＯ）２、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）ＲＯ、＝ＮＮＨＣＯ２（Ｃ１−６アルキル）、＝ＮＮＨＳＯ２（Ｃ１−６アルキル）、＝ＮＯＨ、または＝ＮＲＯであり、各ＪＱおよびＪＲ２が独立して、かつ必要に応じて０−５個のＲＸで置換され、
各ＲＸは独立して、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｏ（Ｃ１−４ハロ脂肪族）、ＣＯ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、Ｃ１−６脂肪族、Ｃ１−４ハロ脂肪族、フェニル、−Ｏ（Ｐｈ）、５〜６員ヘテロアリール、Ｃ３−８脂環式、５〜８員ヘテロシクリル、−Ｃ１−６脂肪族−（Ｐｈ）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜６員ヘテロアリール）、−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−８脂環式）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜８員ヘテロシクリル）、またはＣ１−１０アルキリデン鎖であり、該鎖の２個までのメチレン単位がＯ、Ｎ、またはＳによって場合により置換され；各ＲＸは、０〜５個のＪＯによって独立して場合により置換され；
各ＲＯは独立して、Ｈ、Ｃ１−６脂肪族、Ｃ１−４ハロ脂肪族、ＣＯ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−ＳＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−ＳＯ２（フェニル）、フェニル、５〜６員ヘテロアリール、５〜８員ヘテロシクリル、Ｃ３−８脂環式、−Ｃ１−６脂肪族−（Ｐｈ）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜６員ヘテロアリール）、−Ｃ１−６アルキル−（５〜８員ヘテロシクリル）、−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−８脂環式）；またはＣ１−１０アルキリデン鎖であり、該鎖の２個までのメチレン単位がＯ、Ｎ、またはＳによって場合により置換され；該ＲＯは、０〜６個のＪＯによって場合により置換され；
あるいは同じ置換基または別の置換基上の２個のＲＯは、各ＲＯ基が結合される原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のへテロ原子を有する３〜８員飽和、部分不飽和、または完全不飽和単環式または２環式環を形成し；該環は、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、Ｃ１−４脂肪族、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、Ｏ（ハロＣ１−４脂肪族）、またはハロＣ１−４脂肪族の０〜４回の出現によって場合により独立して置換され、該ＲＯＣ１−４脂肪族基のそれぞれは非置換であり；
各ＪＯは独立して、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、Ｃ１−４脂肪族、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、−Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２（Ｃ１−４脂肪族）、−Ｏ（ハロＣ１−４脂肪族）、およびハロ（Ｃ１−４脂肪族）であり、該ＪＯＣ１−４脂肪族基のそれぞれは非置換である）
の化合物またはその製薬的に許容される塩。
【請求項２】
Ｒ２が２−ピリジルであり、かつＲ３およびＲ４がＨである場合、Ｑは、非置換フェニルでも、２−ＣＮ−フェニルでも、２−ピリジルでも、２−キノリニルでもない、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｑが、Ｃ６−１０アリール、または０〜２個のへテロ原子を含む５〜１０員へテロアリールであり、Ｑが、０〜３個のＪＱで必要に応じて置換されている、請求項１または請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｑが、フェニル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、またはベンゾイソチアゾリルから選択される基であり、該基が、０〜５個のＪＱで場合により置換されている、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｑが最大３個のＪＱ基で置換され、各ＪＱが、ＣＮ、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（ＲＯ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲＯ、 Ｕ， −（Ｕ）ｍ−（Ｃ６−１０アリール）、−（Ｕ）ｍ−（５〜１２員ヘテロアリール）、−（Ｕ）ｍ−（３〜１２員ヘテロシクリル）、−（Ｕ）ｍ−（Ｃ３−１０脂環式）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＯ、−ＮＲＯＣＯＲＯ、−ＣＯＲＯ、−ＣＯＮ（ＲＯ）２、−ＳＯ２ＲＯ、および−ＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２から独立して選択され；
ＵがＣ１−１０アルキルであり、０〜１個のメチレン単位が、−ＮＲＯ−、−Ｏ−、または−Ｓ−によって独立して置換され；
ｍが、０または１である；
請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６】
各ＪＱが、ＣＮ、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、−ＮＨ−（Ｃ１−６アルキル）−（３〜８員ヘテロシクリル）、−Ｏ−（Ｃ１−６アルキル）−（３〜８員ヘテロシクリル）、３〜８員ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＯ、−ＮＲＯＣＯＲＯ、−ＣＯＲＯ、−ＣＯＮ（ＲＯ）２、−ＳＯ２ＲＯ、またはＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２であり；各ＪＱが、０〜５個のＲＸによって場合により独立して置換される；
請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
ＪＱが、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＯＲＯ、または０〜５個のＲＸによって場合により置換される５〜８員ヘテロシクリルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
ＪＱがピペリジニル、ピペラジニル、またはピロリジニルから選択される基であり、該基が０〜５個のＲＸによって場合により置換される、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
ＲＸが、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１−４脂肪族）２、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１−４脂肪族）、ＣＯ２Ｈ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＯＣＨ３、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）ＯＨ、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−（Ｃ１−４アルキル）０−１−ＮＨ２、および−（Ｃ１−４アルキル）０−１−（３〜７員ヘテロシクリル）から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０】
ＲＯが、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ＣＯＣＨ３、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）ＯＨ、−（Ｃ１−４アルキル）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−（Ｃ１−４アルキル）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−（Ｃ１−４アルキル）−ＮＨ２、および−（Ｃ１−４アルキル）０−１−（３〜７員ヘテロシクリル）から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１】
各Ｒ３およびＲ４が独立してＨである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ３およびＲ４がどちらもＨである、請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ２が、５個までのＪＲ２によって場合により置換される５〜８員モノシクリルである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ２が、５個までのＪＲ２によって場合により置換されるＣ３−８脂環式である、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ２が５〜６員アリールまたはヘテロアリール環であり、該環が５個までのＪＲ２によって場合により置換される、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ２が０〜２個の窒素原子を有する、必要に応じて置換された６員アリールまたは６員ヘテロアリール環であり、該環が５個までのＪＲ２によって場合により置換される、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ２がフェニル、ピリジル、ピラジニル、またはピリミジル環であり、該環が５個までのＪＲ２によって場合により置換される、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ２が、フェニル、３−ピリジル、４−ピリジル、ピラジニル、２，４−ピリミジル、または３，５−ピリミジル環であり、該環が５個までのＪＲによって場合により置換される、請求項１７に記載の化合物。
【請求項１９】
各ＪＲ２が、ハロ、オキソ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ６−１０アリール、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ６−１０アリール、５−１０員ヘテロアリール、−Ｃ１−６アルキル−（５−１０員ヘテロアリール）、３〜１０員のヘテロシクリル、−Ｃ１−６アルキル−（３−１０員ヘテロシクリル）、Ｃ１−４ハロアルキル、−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、ＮＯ２、ＣＮ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（ＲＯ）２、−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲＯ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＯ、−ＮＲＯＣＯＲＯ、−ＣＯＲＯ、−ＣＯＮ（ＲＯ）２、−ＳＯ２ＲＯ、−ＳＯ２Ｎ（ＲＯ）２、またはＣ１−６アルキリデン鎖から選択され、該鎖の３個までのメチレン単位が、化学的に安定な配置で−ＮＲＯ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、ＳＯ２−、または−ＣＯ−によって独立して置換され；各ＪＲ２が０〜５個のＲＯによって独立して場合により置換される、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２０】
各ＪＲ２が−ＯＲＯ、−Ｎ（ＲＯ）２、−ＳＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−ＯＲＯ、−（Ｃ１−６アルキル）−Ｎ（ＲＯ）２、または−（Ｃ１−６アルキル）−ＳＲＯから選択され；各ＪＲ２が０〜５個のＲＯによって独立して場合により置換される、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
以下：
【化２】
から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物と、製薬的に許容される担体、アジュバント、またはビヒクルとを含む組成物。
【請求項２３】
患者においてプロテインキナーゼ活性を阻害する方法であって、該患者に請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を投与する工程を含む方法。
【請求項２４】
生物学的サンプルにおいてプロテインキナーゼ活性を阻害する方法であって、該生物学的サンプルに請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を接触させる工程を含む、方法。
【請求項２５】
患者においてＴｅｃファミリー（Ｔｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼ活性を阻害する方法であって、該患者に請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を投与する工程を含む方法。
【請求項２６】
生物学的サンプルにおいてＴｅｃファミリー（Ｔｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）キナーゼ活性を阻害する方法であって、該生物学的サンプルに請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を接触させる工程を含む方法。
【請求項２７】
患者においてＩｔｋキナーゼ活性を阻害する方法であって、該患者に請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を投与する工程を含む方法。
【請求項２８】
生物学的サンプルにおいてＩｔｋキナーゼ活性を阻害する方法であって、該生物学的サンプルに請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を接触させる工程を含む方法。
【請求項２９】
自己免疫性疾患、炎症性疾患、増殖性疾患、過剰増殖性疾患または免疫媒介疾患を治療する方法であって、治療を必要とする患者に請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を投与する工程を含む方法。
【請求項３０】
自己免疫性疾患、炎症性疾患、増殖性疾患、過剰増殖性疾患または免疫媒介疾患、移植器官または組織の拒絶および後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の治療のための薬剤から選択される追加の治療剤を前記患者に投与するさらなる工程を含み：
該追加の治療剤が治療されている前記疾患に適切であり；
該追加の治療剤が前記組成物と共に単一の投薬形態として、または該組成物から独立して複数の投薬形態の一部として投与される；
請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
喘息、急性鼻炎、アレルギー性、萎縮性鼻炎、慢性鼻炎、膜性鼻炎、季節性鼻炎、サルコイドーシス、農夫肺、肺線維症、特発性間質性肺炎、関節リウマチ、血清反応陰性脊椎関節症、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、ライター症候群、ベーチェット病、シェーグレン症候群、全身性硬化症、乾癬、全身性強皮症、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎および他の湿疹性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、扁平苔癬、天疱瘡、水疱性天疱瘡、表皮水疱症、蕁麻疹、皮膚脈管炎、脈管炎、紅斑、皮膚好酸球増加症、ブドウ膜炎、円形脱毛症、春季カタル、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、膵炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、食物関連アレルギー、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、エリテマトーデス、全身性エリテマトーデス、橋本甲状腺炎、重症筋無力症、Ｉ型糖尿病、ネフローゼ症候群、好酸球性筋膜炎、高ＩｇＥ症候群、らい腫らい、セザリー症候群および特発性血小板減少性紫斑病、血管形成後再狭窄、腫瘍、アテローム性動脈硬化、全身性エリテマトーデス、同種移植拒絶、腎臓、心臓、肝臓、肺、骨髄、皮膚および角膜の移植後の急性および慢性同種移植拒絶；または慢性移植片対宿主病を治療する方法であって、治療を必要とする患者に請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物を投与する工程を含む方法。
【請求項３２】
式Ｉ：
【化３】
の化合物（ここで、ＱおよびＲ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を調製するためのプロセスであって：
ａ）適切なカップリング条件下で、ＰＧが適切な窒素保護基である式１：
【化４】
の化合物とＲ２−ｈａｌ（ここで、Ｒ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義され、ｈａｌがハロゲンである）とを反応させ、式２：
【化５】
の化合物（ここで、Ｒ２およびＰＧが請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を形成する工程、
ｂ）適切な窒素脱保護条件下で、式２の化合物を脱保護して、式３：
【化６】
の化合物（ここで、Ｒ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を形成する工程、
ｃ）適切な窒素−アリールカップリング条件下で、式３の化合物をＱ−ｈａｌにカップリングさせて、式４：
【化７】
の化合物（ここで、Ｒ２およびＱが請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を形成する工程、ならびに
ｄ）適切な酸化条件下で、式４の化合物を加熱して、式Ｉの化合物を形成する工程、
を包含する、プロセス。
【請求項３３】
式Ｉ：
【化８】
の化合物（ここで、ＱおよびＲ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を調製するためのプロセスであって：
適切なカップリング条件下で、ＰＧが適切な窒素保護基である式１：
【化９】
の化合物とＲ２−ｈａｌ（ここで、Ｒ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義され、ｈａｌがハロゲンである）と反応させ、式２：
【化１０】
の化合物（ここで、Ｒ２およびＰＧが請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を形成する工程、
を包含する、プロセス。
【請求項３４】
式Ｉ：
【化１１】
の化合物（ここで、ＱおよびＲ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を調製するためのプロセスであって：
適切な窒素−アリールカップリング条件下で、式３：
【化１２】
の化合物（ここで、Ｒ２が請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）をＱ−ｈａｌにカップリングさせて、式４：
【化１３】
の化合物（ここで、Ｒ２およびＱが請求項１〜２１のいずれか一項で定義される）を形成する工程、
を包含する、プロセス。
【公表番号】特表２００９−５０６１２３（Ｐ２００９−５０６１２３Ａ）
【公表日】平成２１年２月１２日（２００９．２．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２９２１３（Ｐ２００８−５２９２１３）
【出願日】平成１８年８月２８日（２００６．８．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０３３７９１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０２７７２９
【国際公開日】平成１９年３月８日（２００７．３．８）
【出願人】（５９８０３２１０６）バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド (414)
【氏名又は名称原語表記】ＶＥＲＴＥＸ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ ＩＮＣＯＲＰＯＲＡＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】１３０ Ｗａｖｅｒｌｙ Ｓｔｒｅｅｔ， Ｃａｍｒｉｄｇｅ， Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ ０２１３９−４２４２， Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年２月１２日（２００９．２．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年８月２８日（２００６．８．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０３３７９１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０２７７２９
【国際公開日】平成１９年３月８日（２００７．３．８）
【出願人】（５９８０３２１０６）バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド (414)
【氏名又は名称原語表記】ＶＥＲＴＥＸ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ ＩＮＣＯＲＰＯＲＡＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】１３０ Ｗａｖｅｒｌｙ Ｓｔｒｅｅｔ， Ｃａｍｒｉｄｇｅ， Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ ０２１３９−４２４２， Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
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