顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【課題】精製時間を短縮し、廃液量を減少させながら、顔料のイミドアルキル化誘導体を高純度で得られる、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】硫酸存在下で、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料に下記式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する工程（１）と、前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入し、反応生成物を析出させ、析出物を濾過する工程（２）と、前記工程（２）により得られた析出物を、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄した後、乾燥前に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する工程（３）とを有することを特徴とする、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
（式中の記号は、明細書に記載の通りである。）
【解決手段】硫酸存在下で、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料に下記式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する工程（１）と、前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入し、反応生成物を析出させ、析出物を濾過する工程（２）と、前記工程（２）により得られた析出物を、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄した後、乾燥前に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する工程（３）とを有することを特徴とする、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
（式中の記号は、明細書に記載の通りである。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、パーソナルコンピューターの発達、特に携帯用パーソナルコンピューターの発達に伴って、液晶ディスプレイの需要が増加している。家庭用の液晶テレビの普及率も高まっており、益々液晶ディスプレイの市場は拡大する状況にある。また、最近においては、自発光により視認性が高い有機ＥＬディスプレイのような有機発光表示装置も、次世代画像表示装置として注目されている。これらの画像表示装置の性能においては、コントラストや色再現性の向上といったさらなる高画質化や消費電力の低減が強く望まれている。
これらの液晶表示装置や有機発光表示装置には、カラーフィルタが用いられる。例えば液晶表示装置のカラー画像の形成は、カラーフィルタを通過した光がそのままカラーフィルタを構成する各画素の色に着色されて、それらの色の光が合成されてカラー画像を形成する。また、有機発光表示装置では、白色発光の有機発光素子にカラーフィルタを用いた場合は液晶表示装置と同様にカラー画像を形成する。
このような状況下、カラーフィルタにおいても、高輝度化や高コントラスト化、色再現性の向上といった要望が高まっている。特に最近、テレビ用途に対しても、バックライトの消費電力低減やＬＥＤバックライトの特性に起因して、高輝度化の要望が高くなっている。
【０００３】
ここで、カラーフィルタは、一般的に、透明基板と、透明基板上に形成され、赤、緑、青の着色パターンからなる着色層と、各着色パターンを区画するように透明基板上に形成された遮光部とを有している。
このような着色層の形成方法としては、顔料分散法、染色法、電着法、印刷法などが知られている。中でも、分光特性、耐久性、パターン形状及び精度等の観点から、平均的に優れた特性を有する顔料分散法が最も広範に採用されている。
【０００４】
顔料分散法に用いられる顔料分散液は、顔料の分散性、分散安定性の向上の他、カラーフィルタの高輝度化、高コントラスト化等、多くの要求を実現するため、顔料や分散剤等の構成成分が広く検討されている。その試みの一つとして、顔料誘導体を用いる方法が挙げられる。
【０００５】
特許文献１では、結晶化改質剤として、キノフタロン誘導体が開示されており、キノフタロン誘導体の一つとして、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミド化誘導体の合成方法が記載されている。しかし、この方法では、水を大量に使用して洗浄するにもかかわらず、得られたＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミド化誘導体の純度は低いものであった。
【０００６】
特許文献２では、顔料粒子の凝集を防止し、流動性に優れ、安定したインキなどの製造を可能にする顔料分散剤として、フタルイミドメチル基を導入した、イオン性基を有するキノフタロン化合物が記載されており、その前駆体として用いられるＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化物の合成方法が記載されている。しかし、この方法で得られたＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミド化物の純度は低いものであった。
【０００７】
特許文献３では、良好な一般特性、例えば、高い着色強度、良好な分散性、良好な耐ワニス性、耐移行性、耐熱性、耐光性、耐候性及び良好な光彩を得る手段として、ピロロピロール化合物を含有する組成物が開示されている。当該ピロロピロール化合物の一つとしてフタルイミドアルキル基を有する化合物が記載されており、その合成方法が開示されている。しかし、特許文献３に開示された合成方法では、副生成物が多く、純度が低いという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２００４−５０１９１１号公報
【特許文献２】特開２００８−９５００７号公報
【特許文献３】特開昭６２−１４９７５９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明者らは、純度の高い顔料のイミドアルキル化誘導体を用いると、純度の低いものを用いた場合と比較して、カラーフィルタのコントラストが向上するとの知見を得た。このため、純度の高い顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法が求められていた。
【００１０】
本発明は、このような状況下になされたものであり、精製時間を短縮し、廃液量を減少させ、且つ顔料のイミドアルキル化誘導体を高純度で得られる、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造工程において、特定の洗浄方法により洗浄を行うことで、従来の製造方法と比較して、精製時間を短縮し、廃液量を大幅に削減し、且つ、著しく純度が向上することを見出した。
本発明は、係る知見に基づいて完成したものである。
【００１２】
本発明は、硫酸存在下で、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料に下記式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する工程（１）と、前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入し、反応生成物を析出させ、析出物を濾過する工程（２）と、前記工程（２）により得られた析出物を、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄した後、乾燥前に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する工程（３）とを有することを特徴とする、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法を提供する。
【００１３】
【化１】
（式（Ｉ）中、Ｒは、炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘは、アリーレン基を表し、当該アリーレン基は、ハロゲン原子、アリールスルホニル基、アシル基、又は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−（Ｃ＝Ｏ）−により置換されていても良い。）
【００１４】
本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法においては、前記工程（３）における水の温度が、４０℃以上であることが、得られる顔料のイミドアルキル化誘導体の純度を向上できる点から好ましい。
【００１５】
本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法においては、前記有機溶剤の、溶解度パラメータ（ＳＰ値）が８．５〜１３．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２及び／又は誘電率が２．３〜２５．０ Ｆ／ｍの有機溶剤であることが、得られる顔料のイミドアルキル化誘導体の純度を向上できる点から好ましい。中でも、前記有機溶剤が、炭素数２〜３のアルコール、酢酸エチル、トルエン、メチルエチルケトン及びアセトンからなる群より選択される１種以上であることが得られる顔料のイミドアルキル化誘導体の純度を向上できる点から、より好ましい。
【００１６】
本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法は、キノフタロン系顔料のイミドアルキル化誘導体の製造に好適に用いることができる。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、精製時間を短縮し、廃液量を減少させ、且つ顔料のイミドアルキル化誘導体を高純度で得られる、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のスルホン酸誘導体の混合物の可視吸収スペクトルである。
【図２】実施例１及び比較例１〜４の可視吸収スペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法は、硫酸存在下で、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料に下記式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する工程（１）と、前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入し、反応生成物を析出させ、析出物を濾過する工程（２）と、前記工程（２）により得られた析出物を、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄した後、乾燥前に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する工程（３）とを有することを特徴とする。
【００２０】
【化２】
（式（Ｉ）中、Ｒは、炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘは、アリーレン基を表し、当該アリーレン基は、ハロゲン原子、アリールスルホニル基、アシル基、又は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−（Ｃ＝Ｏ）−により置換されていても良い。）
【００２１】
本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法は、工程（２）により得られた析出物を、水で一定のｐＨ値以上となるまで洗浄し、乾燥前に、更に顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄することにより、精製時間を短縮し、廃液量を減少させながら、顔料のイミドアルキル化誘導体を高純度で得ることができる。顔料のイミドアルキル化誘導体は、例えば対応する顔料が結晶を析出しやすい場合に、結晶析出抑制剤として機能するが、このように純度が高い誘導体を用いると、結晶析出を抑制する効果が高くなる。
また、乾燥前に有機溶剤で洗浄するため、揮発性の高い有機溶剤を用いると乾燥時間が短くなるというメリットもある。
【００２２】
上記製造方法により、上記のような効果を発揮する作用としては、未解明ではあるが、以下のように推定される。
乾燥する前に、反応生成物を含む析出物を水による洗浄に続いて、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄することにより、顔料の環状イミド類等、水に対して難溶性である不純物であっても有機溶剤に容易に溶解し、目的物を更に高純度化できるものと推定される。また、前記有機溶剤で洗浄することにより、洗浄効率が上がるため、従来行われていた水で中性になるまで洗浄する工程が不要となり、ｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄すれば十分である。これにより、廃液量を大幅に減らすことが可能となり、精製時間も短縮することが可能である。
それに対して、工程（２）により得られた析出物を乾燥してから洗浄する場合には、不純物が凝集し、或いは、不純物が目的物である顔料のイミドアルキル化誘導体に付着して乾燥しているため、有機溶剤で洗浄しても、再溶解が進みにくく、洗浄効率が低下するものと推定される。本発明では、前記反応混合物を乾燥させる前に、水で水溶性の不純物を除去した後、引き続き有機溶剤で洗浄するため、有機溶剤に溶解する不純物の凝集が進まず、有機溶剤に容易に溶解し、効率良く除去が可能となるものと推定される。
【００２３】
なお、本発明において純度とは、得られた固形物の全質量に対する、目的物の質量の割合のことをいう。本発明において目的物とは、顔料のイミドアルキル化誘導体であるが、当該顔料のイミドアルキル化誘導体は、顔料に環状イミドアルキル基が１つ導入されたものに限られず、顔料に環状イミドアルキル基が２つ以上導入されたものが含まれる。従って、本発明における純度とは、単一成分の割合を表すものに限られない。
以下、本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法について、工程（１）〜工程（４）の順に説明する。
【００２４】
＜硫酸存在下で、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料に式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する工程（１）＞
本発明における工程（１）は、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料のイミドアルキル化誘導体を生成させる工程であり、硫酸存在下で行われる。
【００２５】
［硫酸］
本発明において工程（１）は、硫酸存在下で行われる。本発明において硫酸は、溶剤として且つ触媒として用いられるものであり、濃硫酸の他、濃硫酸に三酸化硫黄を吸収させた発煙硫酸が含まれる。濃硫酸を用いる場合、当該濃硫酸の濃度は特に限定されないが、通常９０質量％以上であり、中でも、顔料のイミドアルキル化が進みやすい点から、９５質量％以上であることが好ましい。発煙硫酸を用いる場合、顔料のイミドアルキル化が進みやすい点から、濃硫酸中の三酸化硫黄の含有量が、０．１〜６５質量％であることが好ましく、１〜２５質量％であることが、より好ましい。
【００２６】
［顔料］
本発明において顔料は、特に限定されず、所望の顔料を用いることができる。中でも、環状イミドアルキル基の導入が容易である点から、芳香環を有する顔料が好ましく、例えば、キノフタロン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、アントラキノン系顔料、アゾ系顔料等が挙げられる。
中でも、得られる顔料のイミドアルキル化誘導体が結晶析出抑制剤として有効な点から、キノフタロン系顔料又はジケトピロロピロール系顔料を用いることが好ましく、中でも、顔料のイミドアルキル化誘導体をより高純度で得られる点から、キノフタロン系顔料を用いることがより好ましい。
キノフタロン系顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８等が挙げられる。
【００２７】
［環状イミド類］
本発明において環状イミド類とは、前記顔料と反応させて、後述する環状イミドアルキル基を形成する化合物である。環状イミド類としては、例えば、下記化学式（ＩＩ）で表される環状イミドや、下記化学式（ＩＩＩ）で表されるヒドロキシアルキル環状イミドが挙げられる。
【００２８】
【化３】
（式（ＩＩ）及び、式（ＩＩＩ）中、Ｒは、炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘは、アリーレン基を表し、当該アリーレン基は、ハロゲン原子、アリールスルホニル基、アシル基、又は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−（Ｃ＝Ｏ）−により置換されていても良い。）
【００２９】
式（ＩＩ）及び、式（ＩＩＩ）中のＲ及びＸは、後述する化学式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基におけるＲ及びＸと同様のものとすることができる。
【００３０】
（顔料と化学式（ＩＩ）で表される環状イミドとの反応）
本発明において、顔料に化学式（ＩＩ）で表される環状イミドを反応させて、顔料に式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する方法は特に限定されないが、例えば、以下の方法で反応させることができる。
３０〜５０℃の前記発煙硫酸中に、攪拌下、化学式（ＩＩ)で表される環状イミドとパラホルムアルデヒド、ホルマリン又はトリオキサンを添加する。この混合物を４０〜７０℃とし、２０〜６０分間、更に攪拌する。次に、この混合物に、顔料を加え、攪拌下加熱することにより、顔料に式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入することができる。
【００３１】
上記反応において、化学式（ＩＩ）で表される環状イミドの使用量は、導入する環状イミドアルキル基の数により適宜調整されれば良い。例えば、顔料１分子中に１つの環状イミドアルキル基を導入する場合は、副生成物を抑制し、目的物の純度を向上できる点から、顔料１モル当量に対して、１．０〜２．０モル当量であることが好ましく、１.１〜1.５モル当量であることがより好ましく、更に１．２〜１．４モル当量であることがより好ましい。
上記反応において、パラホルムアルデヒド、ホルマリン又はトリオキサンの使用量は、副生成物を抑制し、目的物の純度を向上できる点から、化学式（ＩＩ）で表される環状イミド１モル当量に対して、１．０〜２．０モル当量であることが好ましく、１．１〜１．５モル当量であることがより好ましく、更に１．２〜１．４モル当量であることがより好ましい。
また、上記反応における発煙硫酸の量は、特に限定されない。顔料の種類によっても異なるが、通常、顔料１モル当量に対して、発煙硫酸は３０〜５０モル当量であり、３５〜４５モル当量であることが好ましい。
上記反応において、顔料を加えた後の反応温度は、特に制限は無いが、通常９０〜１２０℃程度であり、副反応を抑制する点から９５〜１０５℃であることが好ましい。また、上記反応の反応圧力に特に制限は無いが、常圧〜０．１ＭＰａが好ましく、常圧がより好ましい。また、上記反応における反応時間は、合成量や反応温度等により変動する場合があるので一概にはいえないが、通常２〜５時間、好ましくは２．５〜４．０時間の範囲に設定される。
【００３２】
（顔料と化学式（ＩＩＩ）で表されるヒドロキシアルキル環状イミドとの反応）
本発明において、顔料に化学式（ＩＩＩ）で表されるヒドロキシアルキル環状イミドを反応させて、顔料に式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する方法は特に限定されないが、例えば、以下の方法で反応させることができる。
４０〜７０℃の前記濃硫酸中に、攪拌下、顔料を添加し溶解させる。次に、化学式（ＩＩＩ)で表される環状イミドを添加する。この混合物を加熱することにより、顔料に式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入することができる。
【００３３】
上記反応において、化学式（ＩＩＩ）で表されるヒドロキシアルキル環状イミドの使用量は、導入する環状イミドアルキル基の数により適宜調整すればよい。例えば、顔料１分子中に１つの環状イミドアルキル基を導入する場合は、副生成物を抑制し、目的物の純度を向上できる点から、顔料１モル当量に対して、１．０〜２．０モル当量であることが好ましく、１．１〜１．５モル当量であることがより好ましく、更に１．２〜１．４モル当量であることがより好ましい。
また、上記反応における濃硫酸の量は、特に限定されない。顔料の種類によっても異なるが、通常、顔料１モル当量に対して、濃硫酸は３０〜５０モル当量であり、３５〜４５モル当量であることが好ましい。
上記反応において、反応温度は特に制限は無いが、通常８０〜１２０℃程度であり、副反応を抑制する点から９５〜１０５℃であることが好ましい。また、上記反応の反応圧力に特に制限は無いが、常圧〜０．１ＭＰａが好ましく、常圧がより好ましい。また、上記反応における反応時間は、合成量や反応温度等により変動する場合があるので一概にはいえないが、通常２〜６時間、好ましくは２．５〜４．０時間の範囲に設定される。
【００３４】
前記化学式（ＩＩ）で表される環状イミドは、所望の構造が市販で入手可能ならば、市販品を用いることができる。また、所望の構造を有する酸無水物誘導体と、アンモニア又は炭酸アンモニウムから、公知の方法により合成して得ることができる。
【００３５】
前記化学式（ＩＩＩ）で表されるヒドロキシアルキル環状イミドは、所望の構造が市販で入手可能ならば、市販品を用いることができる。また、公知の方法により合成して得ることができる。
例えば、前記化学式（ＩＩ）で表される環状イミドと、パラホルムアルデヒドを水存在下で反応させることにより前記化学式（ＩＩＩ）におけるＲの炭素数が１のヒドロキシアルキル環状イミドを得ることができる。
また、前記化学式（ＩＩＩ）におけるＲが２以上のヒドロキシアルキル環状イミドは、例えば、特開２００１−８１０７３号公報に記載の方法により、前記化学式（ＩＩ）で表される環状イミドと、モノアルキルアミンとを反応させることにより得ることができる。
【００３６】
［環状イミドアルキル基］
本発明において導入される環状イミドアルキル基は、下記式（Ｉ）で表される基である。
【００３７】
【化４】
（式（Ｉ）中、Ｒは、炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘは、アリーレン基を表し、当該アリーレン基は、ハロゲン原子、アリールスルホニル基、アシル基、又は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−（Ｃ＝Ｏ）−により置換されていても良い。）
【００３８】
化学式（Ｉ）中、Ｒの炭素数１〜６のアルキレン基としては、炭素数１〜６の直鎖又は分岐のアルキレン基が挙げられ、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、各種ブチレン基等が挙げられる。中でも、製造が容易な点から、アルキレン基としては、メチレン基であることが好ましい。
【００３９】
化学式（Ｉ）中、Ｘは、アリーレンを表し、１，２−フェニレン、１，２−ナフチレン、２，３−ナフチレン、１，８−ナフチレン、及び２，２’−ビフェニレン等が挙げられる。化学式（Ｉ）中のＸとしては、フタルイミドとなる１，２−フェニレン、及び、ナフタルイミドとなる１，８−ナフチレンが好ましい。
【００４０】
化学式（Ｉ）中、Ｘのアリーレン基に置換されていても良いハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子が好ましい。
化学式（Ｉ）中、Ｘのアリーレン基に置換されていても良いアリールスルホニル基としては、フェニルスルホニル基、及び、置換されたフェニルスルホニル基、例えば、ｐ−トリルスルホニル基、ｐ−クロロフェニルスルホニル基、ｐ−ブロモフェニルスルホニル基等を挙げることができる。
化学式（Ｉ）中、Ｘのアリーレン基に置換されていても良いアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ベンジル基等を挙げることができる。
【００４１】
＜前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入し、反応生成物を析出させ、析出物を濾過する工程（２）＞
本発明において工程（２）は、前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入することにより、顔料のイミドアルキル化誘導体を含む反応生成物を析出させ、濾過することにより当該析出物を得る工程である。
【００４２】
工程（２）において用いられる水の量は、特に限定されない。顔料の種類によっても異なるが、通常、工程（１）で用いた顔料１質量部に対して、水は１０〜５０質量部であり、２０〜４０質量部であることが好ましい。
また、当該水の温度は、特に限定されないが、通常０〜２０℃であり、０〜５℃であることが好ましい。
【００４３】
工程（２）において、析出物を濾過する方法は、特に限定されない。常圧による自然濾過の他、減圧濾過や加圧濾過等を用いることができる。また濾過に用いられる濾材は、特に限定されず、例えば、濾紙やメンブレンフィルター等を用いることができる。
【００４４】
＜前記工程（２）により得られた析出物を、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄した後、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する工程（３）＞
本発明において工程（３）は、工程（２）により得られた析出物を、乾燥前に洗浄することにより、不純物を洗浄液に容易に溶解させることができる。特に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄することにより、更に不純物を除去し、純度の高い顔料のイミドアルキル化誘導体を得ることができる。また、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄すれば、後の有機溶剤洗浄と組み合わせて高純度で顔料のイミドアルキル化誘導体が得られるため、従来のように、中性になるまで水で洗浄する必要がなく、廃液量を大幅に削減することができる。
【００４５】
工程（３）において、まず、工程（２）により得られた析出物を、乾燥前に、水で洗浄する。これにより、硫酸の他、水に溶解する不純物を除去することができる。
工程（３）において、水による洗浄方法は特に限定されない。例えば、水に前記析出物を投入し、攪拌洗浄する方法や、濾材上に置いた前記析出物に水を注いで洗浄する方法等が挙げられる。
洗浄に用いる水の温度は特に限定されない。洗浄効率を向上させる点からは、水の温度が４０℃以上であることが好ましく、６０℃以上であることがより好ましい。水の温度の上限としては、７０℃以下であることが好ましい。
【００４６】
本発明において、洗液のｐＨは、ＪＩＳ Ｚ ８８０２「ｐＨ測定方法」に記載のガラス電極法を用いて測定することができる。ここで、洗液とは、析出物を水で洗浄した後に、得られた液体をいう。洗液の少なくとも一部を採取し、上記ｐＨ測定方法により洗液のｐＨを測定する。測定したｐＨの値が２．０未満である場合には、水による洗浄を再度行う。一方、測定したｐＨの値が２．０以上であれば、水による洗浄を終了して、後述する顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤による洗浄を行う。
【００４７】
前記析出物は、水による洗浄後、更に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する。これにより、水に不溶又は難溶の不純物を除去することができる。
【００４８】
本発明において、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤とは、顔料のイミドアルキル化誘導体を投入して、攪拌しても着色が認められない有機溶剤をいい、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、トルエン、ヘキサン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００４９】
前記有機溶剤は洗浄効率を向上できる点から、中でも溶解度パラメータ（ＳＰ値）が８．５〜１３．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２及び／又は誘電率が２．３〜２５．０ Ｆ／ｍの有機溶剤を用いることが好ましい。ここで溶解度パラメータ（ＳＰ値）とは、分子凝集エネルギー密度の平方根で表される値で、Ｒ．Ｆ．Ｆｅｄｏｒｓ，Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｓｃｉｅｎｃｅ，１４，ｐ１４７〜１５４（１９７４）に記載の方法で計算することができる。このような有機溶剤としては、例えば、エタノール（ＳＰ値１２．７、誘電率２５）、イソプロピルアルコール（ＳＰ値１１．５、誘電率１８）、アセトン（ＳＰ値１０．０、誘電率１９．５）、メチルエチルケトン（ＳＰ値９．３、誘電率１５．５）、酢酸エチル（ＳＰ値９．０、誘電率６．４）、トルエン（ＳＰ値８．８、誘電率２．３）等が挙げられる。
中でも、前記有機溶剤が水と分離しない溶剤であることが、水で洗浄した後に前記反応混合物を乾燥させずに有機溶剤を用いても、当該有機溶剤と水が分離することなく洗浄することができ、洗浄効率が向上する点から好ましい。
上記の性質を満たす、好ましい溶剤としては、炭素数２〜３のアルコール及びアセトンが挙げられる。これらの有機溶剤は、揮発性が高いため、後の乾燥工程の時間を短縮できる点でも好ましい。
有機溶剤は、１種単独でも、２種以上混合して用いても良い。
【００５０】
工程（３）において、洗浄に用いられる有機溶剤の量は、特に限定されない。顔料の種類や、用いる有機溶剤の種類によっても異なるが、通常、析出物１質量部に対して、有機溶剤は５〜３０質量部であり、１０〜２０質量部であることが好ましい。
【００５１】
工程（３）で洗浄された反応生成物は、通常、その後乾燥される。
乾燥の方法は、公知の方法を適宜用いればよく、特に限定されない。例えば、乾燥機内で、常圧又は減圧下で加熱乾燥する方法の他、乾燥剤と共にデシケータ内で乾燥する方法等を用いることができる。中でも、真空乾燥機を用いて加熱乾燥することが好ましい。
加熱する場合、その加熱温度は通常６０〜１００℃であり、中でも、７０〜８０℃であることが好ましい。
【００５２】
本発明に係る製造方法により得られた顔料のイミドアルキル化誘導体は、純度が高く、公知のあらゆる用途に用いることができる。中でも、カラーフィルタ用途として好適に用いることができる。
【実施例】
【００５３】
以下、本発明について実施例を示して具体的に説明する。これらの記載により本発明を制限するものではない。
【００５４】
（実施例１）
２５℃、３．６質量％発煙硫酸５６０質量部中に、攪拌下、フタルイミド２５．５質量部及びパラホルムアルデヒド７．４質量部を添加した。この混合物を５０℃に加熱し、３０分間攪拌した。次に、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８を１００質量部加え、１００度に加熱し、攪拌下、３時間反応させた。得られた反応混合物を、３５００質量部の水に加えたところ、一部が析出した。濾過により当該析出物を得た。乾燥前の当該析出物に、６０℃の水２０００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、濾物を得た。濾液のｐＨが２．０以上となるまでこの水洗浄の操作を繰り返した。濾液のｐＨが２．０以上であることを確認後、乾燥前の濾物にエタノール１５００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、得られたウェットケーキを９０℃の真空乾燥機で乾燥し、実施例１のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を得た。
なお、濾液のｐＨは、ＨＯＲＩＢＡ製：ガラス電極式水素イオン濃度指示計により測定した。
【００５５】
（比較例１）
実施例１において、反応後、乾燥前の析出物に、６０℃の水３５００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、濾液のｐＨが７となるまで水による洗浄を繰り返した。濾液のｐＨが７であることを確認し、得られたウェットケーキを９０℃の真空乾燥機で乾燥し、比較例１のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を得た。
【００５６】
（比較例２）
実施例１において、反応後、乾燥前の析出物に、水洗を行わず、エタノール１５００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、得られたウェットケーキを９０℃の真空乾燥機で乾燥し、比較例２のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を得た。
【００５７】
（比較例３）
実施例１において、反応後、乾燥前の析出物に、６０℃の水２０００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、濾物を得た。濾液のｐＨが１．８である時点で水洗浄を止めた後、乾燥前の濾物にエタノール１５００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、得られたウェットケーキを９０℃の真空乾燥機で乾燥し、比較例３のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を得た。
【００５８】
（比較例４）
実施例１において、反応後、乾燥前の析出物に、６０℃の水２０００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、濾物を得た。濾液のｐＨが２．０以上となるまでこの水洗浄の操作を繰り返した。濾液のｐＨが２．０以上であることを確認後、乾燥させた後、濾物にエタノール１５００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、得られたウェットケーキを９０℃の真空乾燥機で乾燥し、比較例４のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を得た。
【００５９】
［純度の評価］
（可視吸収スペクトルの測定）
実施例及び比較例の純度を評価するために、目的物となるＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体をＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）に溶解し、紫外可視分光光度計（装置名：（株）島津製作所製、紫外可視分光光度計ＵＶ−２５５０）を用いて、可視吸収スペクトルを測定した。また、おもな不純物であるＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のスルホン酸誘導体を混合して同様に、可視吸収スペクトルを測定した。
当該可視吸収スペクトルを図１に示す。Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のスルホン酸誘導体の存在比が増えるに従って、可視吸収スペクトルは、図の矢印の向きに変化した。
【００６０】
実施例１及び比較例１〜４で得られたＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体をそれぞれＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）に溶解し、紫外可視分光光度計（装置名：（株）島津製作所製、紫外可視分光光度計ＵＶ−２５５０）を用いて、可視吸収スペクトルを測定した。得られた可視吸収スペクトルを図２に示す。おもな不純物である、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のスルホン酸誘導体由来のピーク（４５０ｎｍ）に着目すると、ｐＨが２．０になるまで水洗し、乾燥前にエタノールで洗浄した実施例１が最も吸光度が低く、純度が高くなっていることが分かった。従来の方法である比較例１では、有機溶剤で洗浄しないため、純度が低かった。また、水で洗浄していない比較例２や、ｐＨが１．８までで水での洗浄を止めた比較例３及び、水で洗浄した後乾燥してからエタノールで洗浄をした比較例４は、実施例１と比べて吸光度が高く、純度が低いことがわかる。
【００６１】
（ネガ型レジスト組成物の調製）
２２５ｍＬマヨネーズ瓶中に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）７５．２質量部、顔料分散剤として（ＢＹＫ−ＬＰＮ６９１９、ビックケミー社製）７．４５質量部、バインダー樹脂６．８２質量部、フェニルホスホン酸（商品名：ＰＰＡ、日産化学社製）０．５３質量部をそれぞれ溶解させた。ここに、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８ ９．７質量部、実施例１で得られたＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を０．３質量部加えて混合し、ペイントシェーカー（浅田鉄工社製）にて２ｍｍジルコニアビーズで１時間、さらに０．１ｍｍジルコニアビーズで２４時間分散し、黄色顔料樹脂組成物を得た。
上記黄色顔料分散液６６．７質量部と下記バインダー組成物５３．３質量部を混合し、加圧濾過を行って、カラーフィルタ用黄色ネガ型レジスト組成物を得た。
【００６２】
・アルカリ可溶性樹脂（分子量８４００、固形分４４重量％）：４．２８質量部
・３〜４官能アクリレートモノマー（商品名：アロニックスＭ３０５、東亞合成（株）製）：４．３９質量部
・光重合開始剤：２−メチル−１［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン（商品名：イルガキュア９０７、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製））：０．４７質量部
・光重合開始剤：２，２’−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，５，４’，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾール（商品名：ビイミダゾール、黒金化成（株）製））：０．９４質量部
・光重合開始剤：２−メルカプトベンゾチアゾール（東京化成（株）製）：０．１５質量部
・光増感剤：２,４ジエチルチオキサントン(商品名:カヤキュアーDETX-Ｓ、日本化薬(株)製)：１．５７質量部
・溶剤：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）：４１．５質量部
【００６３】
上記ネガ型レジスト組成物の調製において、実施例１で得られたＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体に代えて、比較例１〜４で得られたＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体をそれぞれ用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１〜４のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を用いた、ネガ型レジスト組成物をそれぞれ得た。
【００６４】
［輝度及びコントラストの評価］
実施例１及び比較例１〜４を用いて調製されたネガ型レジスト組成物を、それぞれ、厚み０．７ｍｍのガラス基板（ＮＨテクノグラス（株）製、「ＮＡ３５」）上に、スピンコーターを用いて塗布した。その後、８０℃のホットプレート上で３分間加熱乾燥を行った。超高圧水銀灯を用いて６０ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射することによって硬化膜（黄色着色層）を得た。乾燥硬化後の膜厚は目標色度ｙ＝０．５０６になるように調整した。黄色着色層が形成されたガラス板をそれぞれ２３０℃及び２６０℃のクリーンオーブンで３０分間ポストベーク（ＰＢ）し、得られた黄色着色基板のコントラスト、色度（ｘ、ｙ）及び輝度（Ｙ）を測定した。コントラストは壺坂電気（株）社製「コントラスト測定装置ＣＴ−１Ｂ」を用い、色度及び輝度はオリンパス（株）社製「顕微分光測定装置ＯＳＰ−ＳＰ２００」を用いて露光（Ｅｘｐ）後及びポストベーク（ＰＢ）後の黄色着色層をそれぞれ測定した。
結果を表１に示す。
【００６５】
（露光後の輝度及びコントラストの評価基準）
○：輝度又はコントラストが高く良好であった。
△：輝度又はコントラストが不十分であった。
（ポストベーク後の輝度及びコントラストの評価基準）
○：Ｅｘｐ後からの低下が小さかった。
△：Ｅｘｐ後からの低下があった。
×：Ｅｘｐ後から著しく低下した。
【００６６】
［耐熱性の評価］
実施例１及び比較例１〜４を用いて調整されたネガ型レジスト組成物を、それぞれ、厚み０．７ｍｍのガラス基板上に、スピンコーターを用いて塗布した。その後、８０℃のホットプレート上で３分間加熱乾燥を行った。この着色層にフォトマスクを介し、超高圧水銀灯を用いて６０ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。その後、上記着色層が形成されたガラス板を、アルカリ現像液として０．０５重量％水酸化カリウム水溶液を用いてシャワー現像し、パターンの形成された黄色着色基板を得た。
パターンの形成された黄色着色基板を２４０℃のクリーンオーブンで３０分間ポストベークし、パターン塗膜上に顔料凝集体の析出の有無を確認した。
（耐熱性評価基準）
○：析出しなかった。
△：わずかに析出した。
×：析出した。
【００６７】
【表１】
【００６８】
［結果のまとめ］
実施例１の製造方法により得られた顔料のイミドアルキル化誘導体であるＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体は、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄し、更にエタノールで洗浄しているため、純度が高かった。
また、実施例１の製造方法により得られた、純度の高いＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を含む顔料分散液を用いて作成された塗膜は、輝度及びコントラストが高く、加熱工程によっても、顔料の凝集体は析出せず輝度及びコントラストは低下しなかった。
比較例１は、従来の製造方法であり、有機溶剤による洗浄を行っていないため、得られたＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体の純度が低かった。また、洗液のｐＨが７となるまで水での洗浄を繰り返したため、大量の洗液が生じ、また時間がかかった。比較例１のＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体用いて作成された塗膜は、２３０℃の加熱に対しては、コントラストは低下しないものの、２６０℃で加熱した場合には、コントラストが低下し、結晶析出抑制効果が不十分であった。
比較例２は、水での洗浄を行わなかったため、得られたＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体の純度が低く、これを用いて作製された塗膜は、コントラストが低く、加熱によって結晶が析出した。
比較例３は、水での洗浄を行っているが、不十分であったため、得られたＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体の純度が低く、これを用いて得られた塗膜は、２３０℃の加熱に対しては、コントラストは低下しないものの、２６０℃で加熱した場合には、コントラストが低下し、結晶析出抑制効果が不十分であった。
比較例４は、水での洗浄の後、結晶を乾燥してから有機溶剤で洗浄したため、結晶に不純物が付着し、有機溶剤による洗浄が不十分となったため、得られたＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体の純度が低く、これを用いて得られた塗膜は、結晶析出抑制効果が不十分であった。
従来の製造方法である比較例１では、洗浄に用いた水及び溶剤の使用量の合計は、１３．５Ｌであり、精製に要した時間は６．０時間であった。一方、実施例１では、洗浄に用いた水及び溶剤の使用量の合計は６．５Ｌであり、精製に要した時間は４．５時間であった。
以上より、本発明の製造方法によれば、精製時間を短縮し、廃液量を減少させ、且つ顔料のイミドアルキル化誘導体を高純度で得られることがわかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、パーソナルコンピューターの発達、特に携帯用パーソナルコンピューターの発達に伴って、液晶ディスプレイの需要が増加している。家庭用の液晶テレビの普及率も高まっており、益々液晶ディスプレイの市場は拡大する状況にある。また、最近においては、自発光により視認性が高い有機ＥＬディスプレイのような有機発光表示装置も、次世代画像表示装置として注目されている。これらの画像表示装置の性能においては、コントラストや色再現性の向上といったさらなる高画質化や消費電力の低減が強く望まれている。
これらの液晶表示装置や有機発光表示装置には、カラーフィルタが用いられる。例えば液晶表示装置のカラー画像の形成は、カラーフィルタを通過した光がそのままカラーフィルタを構成する各画素の色に着色されて、それらの色の光が合成されてカラー画像を形成する。また、有機発光表示装置では、白色発光の有機発光素子にカラーフィルタを用いた場合は液晶表示装置と同様にカラー画像を形成する。
このような状況下、カラーフィルタにおいても、高輝度化や高コントラスト化、色再現性の向上といった要望が高まっている。特に最近、テレビ用途に対しても、バックライトの消費電力低減やＬＥＤバックライトの特性に起因して、高輝度化の要望が高くなっている。
【０００３】
ここで、カラーフィルタは、一般的に、透明基板と、透明基板上に形成され、赤、緑、青の着色パターンからなる着色層と、各着色パターンを区画するように透明基板上に形成された遮光部とを有している。
このような着色層の形成方法としては、顔料分散法、染色法、電着法、印刷法などが知られている。中でも、分光特性、耐久性、パターン形状及び精度等の観点から、平均的に優れた特性を有する顔料分散法が最も広範に採用されている。
【０００４】
顔料分散法に用いられる顔料分散液は、顔料の分散性、分散安定性の向上の他、カラーフィルタの高輝度化、高コントラスト化等、多くの要求を実現するため、顔料や分散剤等の構成成分が広く検討されている。その試みの一つとして、顔料誘導体を用いる方法が挙げられる。
【０００５】
特許文献１では、結晶化改質剤として、キノフタロン誘導体が開示されており、キノフタロン誘導体の一つとして、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミド化誘導体の合成方法が記載されている。しかし、この方法では、水を大量に使用して洗浄するにもかかわらず、得られたＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミド化誘導体の純度は低いものであった。
【０００６】
特許文献２では、顔料粒子の凝集を防止し、流動性に優れ、安定したインキなどの製造を可能にする顔料分散剤として、フタルイミドメチル基を導入した、イオン性基を有するキノフタロン化合物が記載されており、その前駆体として用いられるＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化物の合成方法が記載されている。しかし、この方法で得られたＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミド化物の純度は低いものであった。
【０００７】
特許文献３では、良好な一般特性、例えば、高い着色強度、良好な分散性、良好な耐ワニス性、耐移行性、耐熱性、耐光性、耐候性及び良好な光彩を得る手段として、ピロロピロール化合物を含有する組成物が開示されている。当該ピロロピロール化合物の一つとしてフタルイミドアルキル基を有する化合物が記載されており、その合成方法が開示されている。しかし、特許文献３に開示された合成方法では、副生成物が多く、純度が低いという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２００４−５０１９１１号公報
【特許文献２】特開２００８−９５００７号公報
【特許文献３】特開昭６２−１４９７５９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明者らは、純度の高い顔料のイミドアルキル化誘導体を用いると、純度の低いものを用いた場合と比較して、カラーフィルタのコントラストが向上するとの知見を得た。このため、純度の高い顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法が求められていた。
【００１０】
本発明は、このような状況下になされたものであり、精製時間を短縮し、廃液量を減少させ、且つ顔料のイミドアルキル化誘導体を高純度で得られる、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造工程において、特定の洗浄方法により洗浄を行うことで、従来の製造方法と比較して、精製時間を短縮し、廃液量を大幅に削減し、且つ、著しく純度が向上することを見出した。
本発明は、係る知見に基づいて完成したものである。
【００１２】
本発明は、硫酸存在下で、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料に下記式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する工程（１）と、前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入し、反応生成物を析出させ、析出物を濾過する工程（２）と、前記工程（２）により得られた析出物を、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄した後、乾燥前に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する工程（３）とを有することを特徴とする、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法を提供する。
【００１３】
【化１】
（式（Ｉ）中、Ｒは、炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘは、アリーレン基を表し、当該アリーレン基は、ハロゲン原子、アリールスルホニル基、アシル基、又は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−（Ｃ＝Ｏ）−により置換されていても良い。）
【００１４】
本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法においては、前記工程（３）における水の温度が、４０℃以上であることが、得られる顔料のイミドアルキル化誘導体の純度を向上できる点から好ましい。
【００１５】
本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法においては、前記有機溶剤の、溶解度パラメータ（ＳＰ値）が８．５〜１３．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２及び／又は誘電率が２．３〜２５．０ Ｆ／ｍの有機溶剤であることが、得られる顔料のイミドアルキル化誘導体の純度を向上できる点から好ましい。中でも、前記有機溶剤が、炭素数２〜３のアルコール、酢酸エチル、トルエン、メチルエチルケトン及びアセトンからなる群より選択される１種以上であることが得られる顔料のイミドアルキル化誘導体の純度を向上できる点から、より好ましい。
【００１６】
本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法は、キノフタロン系顔料のイミドアルキル化誘導体の製造に好適に用いることができる。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、精製時間を短縮し、廃液量を減少させ、且つ顔料のイミドアルキル化誘導体を高純度で得られる、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のスルホン酸誘導体の混合物の可視吸収スペクトルである。
【図２】実施例１及び比較例１〜４の可視吸収スペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法は、硫酸存在下で、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料に下記式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する工程（１）と、前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入し、反応生成物を析出させ、析出物を濾過する工程（２）と、前記工程（２）により得られた析出物を、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄した後、乾燥前に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する工程（３）とを有することを特徴とする。
【００２０】
【化２】
（式（Ｉ）中、Ｒは、炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘは、アリーレン基を表し、当該アリーレン基は、ハロゲン原子、アリールスルホニル基、アシル基、又は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−（Ｃ＝Ｏ）−により置換されていても良い。）
【００２１】
本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法は、工程（２）により得られた析出物を、水で一定のｐＨ値以上となるまで洗浄し、乾燥前に、更に顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄することにより、精製時間を短縮し、廃液量を減少させながら、顔料のイミドアルキル化誘導体を高純度で得ることができる。顔料のイミドアルキル化誘導体は、例えば対応する顔料が結晶を析出しやすい場合に、結晶析出抑制剤として機能するが、このように純度が高い誘導体を用いると、結晶析出を抑制する効果が高くなる。
また、乾燥前に有機溶剤で洗浄するため、揮発性の高い有機溶剤を用いると乾燥時間が短くなるというメリットもある。
【００２２】
上記製造方法により、上記のような効果を発揮する作用としては、未解明ではあるが、以下のように推定される。
乾燥する前に、反応生成物を含む析出物を水による洗浄に続いて、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄することにより、顔料の環状イミド類等、水に対して難溶性である不純物であっても有機溶剤に容易に溶解し、目的物を更に高純度化できるものと推定される。また、前記有機溶剤で洗浄することにより、洗浄効率が上がるため、従来行われていた水で中性になるまで洗浄する工程が不要となり、ｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄すれば十分である。これにより、廃液量を大幅に減らすことが可能となり、精製時間も短縮することが可能である。
それに対して、工程（２）により得られた析出物を乾燥してから洗浄する場合には、不純物が凝集し、或いは、不純物が目的物である顔料のイミドアルキル化誘導体に付着して乾燥しているため、有機溶剤で洗浄しても、再溶解が進みにくく、洗浄効率が低下するものと推定される。本発明では、前記反応混合物を乾燥させる前に、水で水溶性の不純物を除去した後、引き続き有機溶剤で洗浄するため、有機溶剤に溶解する不純物の凝集が進まず、有機溶剤に容易に溶解し、効率良く除去が可能となるものと推定される。
【００２３】
なお、本発明において純度とは、得られた固形物の全質量に対する、目的物の質量の割合のことをいう。本発明において目的物とは、顔料のイミドアルキル化誘導体であるが、当該顔料のイミドアルキル化誘導体は、顔料に環状イミドアルキル基が１つ導入されたものに限られず、顔料に環状イミドアルキル基が２つ以上導入されたものが含まれる。従って、本発明における純度とは、単一成分の割合を表すものに限られない。
以下、本発明に係る顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法について、工程（１）〜工程（４）の順に説明する。
【００２４】
＜硫酸存在下で、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料に式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する工程（１）＞
本発明における工程（１）は、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料のイミドアルキル化誘導体を生成させる工程であり、硫酸存在下で行われる。
【００２５】
［硫酸］
本発明において工程（１）は、硫酸存在下で行われる。本発明において硫酸は、溶剤として且つ触媒として用いられるものであり、濃硫酸の他、濃硫酸に三酸化硫黄を吸収させた発煙硫酸が含まれる。濃硫酸を用いる場合、当該濃硫酸の濃度は特に限定されないが、通常９０質量％以上であり、中でも、顔料のイミドアルキル化が進みやすい点から、９５質量％以上であることが好ましい。発煙硫酸を用いる場合、顔料のイミドアルキル化が進みやすい点から、濃硫酸中の三酸化硫黄の含有量が、０．１〜６５質量％であることが好ましく、１〜２５質量％であることが、より好ましい。
【００２６】
［顔料］
本発明において顔料は、特に限定されず、所望の顔料を用いることができる。中でも、環状イミドアルキル基の導入が容易である点から、芳香環を有する顔料が好ましく、例えば、キノフタロン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、アントラキノン系顔料、アゾ系顔料等が挙げられる。
中でも、得られる顔料のイミドアルキル化誘導体が結晶析出抑制剤として有効な点から、キノフタロン系顔料又はジケトピロロピロール系顔料を用いることが好ましく、中でも、顔料のイミドアルキル化誘導体をより高純度で得られる点から、キノフタロン系顔料を用いることがより好ましい。
キノフタロン系顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８等が挙げられる。
【００２７】
［環状イミド類］
本発明において環状イミド類とは、前記顔料と反応させて、後述する環状イミドアルキル基を形成する化合物である。環状イミド類としては、例えば、下記化学式（ＩＩ）で表される環状イミドや、下記化学式（ＩＩＩ）で表されるヒドロキシアルキル環状イミドが挙げられる。
【００２８】
【化３】
（式（ＩＩ）及び、式（ＩＩＩ）中、Ｒは、炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘは、アリーレン基を表し、当該アリーレン基は、ハロゲン原子、アリールスルホニル基、アシル基、又は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−（Ｃ＝Ｏ）−により置換されていても良い。）
【００２９】
式（ＩＩ）及び、式（ＩＩＩ）中のＲ及びＸは、後述する化学式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基におけるＲ及びＸと同様のものとすることができる。
【００３０】
（顔料と化学式（ＩＩ）で表される環状イミドとの反応）
本発明において、顔料に化学式（ＩＩ）で表される環状イミドを反応させて、顔料に式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する方法は特に限定されないが、例えば、以下の方法で反応させることができる。
３０〜５０℃の前記発煙硫酸中に、攪拌下、化学式（ＩＩ)で表される環状イミドとパラホルムアルデヒド、ホルマリン又はトリオキサンを添加する。この混合物を４０〜７０℃とし、２０〜６０分間、更に攪拌する。次に、この混合物に、顔料を加え、攪拌下加熱することにより、顔料に式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入することができる。
【００３１】
上記反応において、化学式（ＩＩ）で表される環状イミドの使用量は、導入する環状イミドアルキル基の数により適宜調整されれば良い。例えば、顔料１分子中に１つの環状イミドアルキル基を導入する場合は、副生成物を抑制し、目的物の純度を向上できる点から、顔料１モル当量に対して、１．０〜２．０モル当量であることが好ましく、１.１〜1.５モル当量であることがより好ましく、更に１．２〜１．４モル当量であることがより好ましい。
上記反応において、パラホルムアルデヒド、ホルマリン又はトリオキサンの使用量は、副生成物を抑制し、目的物の純度を向上できる点から、化学式（ＩＩ）で表される環状イミド１モル当量に対して、１．０〜２．０モル当量であることが好ましく、１．１〜１．５モル当量であることがより好ましく、更に１．２〜１．４モル当量であることがより好ましい。
また、上記反応における発煙硫酸の量は、特に限定されない。顔料の種類によっても異なるが、通常、顔料１モル当量に対して、発煙硫酸は３０〜５０モル当量であり、３５〜４５モル当量であることが好ましい。
上記反応において、顔料を加えた後の反応温度は、特に制限は無いが、通常９０〜１２０℃程度であり、副反応を抑制する点から９５〜１０５℃であることが好ましい。また、上記反応の反応圧力に特に制限は無いが、常圧〜０．１ＭＰａが好ましく、常圧がより好ましい。また、上記反応における反応時間は、合成量や反応温度等により変動する場合があるので一概にはいえないが、通常２〜５時間、好ましくは２．５〜４．０時間の範囲に設定される。
【００３２】
（顔料と化学式（ＩＩＩ）で表されるヒドロキシアルキル環状イミドとの反応）
本発明において、顔料に化学式（ＩＩＩ）で表されるヒドロキシアルキル環状イミドを反応させて、顔料に式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する方法は特に限定されないが、例えば、以下の方法で反応させることができる。
４０〜７０℃の前記濃硫酸中に、攪拌下、顔料を添加し溶解させる。次に、化学式（ＩＩＩ)で表される環状イミドを添加する。この混合物を加熱することにより、顔料に式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入することができる。
【００３３】
上記反応において、化学式（ＩＩＩ）で表されるヒドロキシアルキル環状イミドの使用量は、導入する環状イミドアルキル基の数により適宜調整すればよい。例えば、顔料１分子中に１つの環状イミドアルキル基を導入する場合は、副生成物を抑制し、目的物の純度を向上できる点から、顔料１モル当量に対して、１．０〜２．０モル当量であることが好ましく、１．１〜１．５モル当量であることがより好ましく、更に１．２〜１．４モル当量であることがより好ましい。
また、上記反応における濃硫酸の量は、特に限定されない。顔料の種類によっても異なるが、通常、顔料１モル当量に対して、濃硫酸は３０〜５０モル当量であり、３５〜４５モル当量であることが好ましい。
上記反応において、反応温度は特に制限は無いが、通常８０〜１２０℃程度であり、副反応を抑制する点から９５〜１０５℃であることが好ましい。また、上記反応の反応圧力に特に制限は無いが、常圧〜０．１ＭＰａが好ましく、常圧がより好ましい。また、上記反応における反応時間は、合成量や反応温度等により変動する場合があるので一概にはいえないが、通常２〜６時間、好ましくは２．５〜４．０時間の範囲に設定される。
【００３４】
前記化学式（ＩＩ）で表される環状イミドは、所望の構造が市販で入手可能ならば、市販品を用いることができる。また、所望の構造を有する酸無水物誘導体と、アンモニア又は炭酸アンモニウムから、公知の方法により合成して得ることができる。
【００３５】
前記化学式（ＩＩＩ）で表されるヒドロキシアルキル環状イミドは、所望の構造が市販で入手可能ならば、市販品を用いることができる。また、公知の方法により合成して得ることができる。
例えば、前記化学式（ＩＩ）で表される環状イミドと、パラホルムアルデヒドを水存在下で反応させることにより前記化学式（ＩＩＩ）におけるＲの炭素数が１のヒドロキシアルキル環状イミドを得ることができる。
また、前記化学式（ＩＩＩ）におけるＲが２以上のヒドロキシアルキル環状イミドは、例えば、特開２００１−８１０７３号公報に記載の方法により、前記化学式（ＩＩ）で表される環状イミドと、モノアルキルアミンとを反応させることにより得ることができる。
【００３６】
［環状イミドアルキル基］
本発明において導入される環状イミドアルキル基は、下記式（Ｉ）で表される基である。
【００３７】
【化４】
（式（Ｉ）中、Ｒは、炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘは、アリーレン基を表し、当該アリーレン基は、ハロゲン原子、アリールスルホニル基、アシル基、又は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−（Ｃ＝Ｏ）−により置換されていても良い。）
【００３８】
化学式（Ｉ）中、Ｒの炭素数１〜６のアルキレン基としては、炭素数１〜６の直鎖又は分岐のアルキレン基が挙げられ、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、各種ブチレン基等が挙げられる。中でも、製造が容易な点から、アルキレン基としては、メチレン基であることが好ましい。
【００３９】
化学式（Ｉ）中、Ｘは、アリーレンを表し、１，２−フェニレン、１，２−ナフチレン、２，３−ナフチレン、１，８−ナフチレン、及び２，２’−ビフェニレン等が挙げられる。化学式（Ｉ）中のＸとしては、フタルイミドとなる１，２−フェニレン、及び、ナフタルイミドとなる１，８−ナフチレンが好ましい。
【００４０】
化学式（Ｉ）中、Ｘのアリーレン基に置換されていても良いハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子が好ましい。
化学式（Ｉ）中、Ｘのアリーレン基に置換されていても良いアリールスルホニル基としては、フェニルスルホニル基、及び、置換されたフェニルスルホニル基、例えば、ｐ−トリルスルホニル基、ｐ−クロロフェニルスルホニル基、ｐ−ブロモフェニルスルホニル基等を挙げることができる。
化学式（Ｉ）中、Ｘのアリーレン基に置換されていても良いアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ベンジル基等を挙げることができる。
【００４１】
＜前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入し、反応生成物を析出させ、析出物を濾過する工程（２）＞
本発明において工程（２）は、前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入することにより、顔料のイミドアルキル化誘導体を含む反応生成物を析出させ、濾過することにより当該析出物を得る工程である。
【００４２】
工程（２）において用いられる水の量は、特に限定されない。顔料の種類によっても異なるが、通常、工程（１）で用いた顔料１質量部に対して、水は１０〜５０質量部であり、２０〜４０質量部であることが好ましい。
また、当該水の温度は、特に限定されないが、通常０〜２０℃であり、０〜５℃であることが好ましい。
【００４３】
工程（２）において、析出物を濾過する方法は、特に限定されない。常圧による自然濾過の他、減圧濾過や加圧濾過等を用いることができる。また濾過に用いられる濾材は、特に限定されず、例えば、濾紙やメンブレンフィルター等を用いることができる。
【００４４】
＜前記工程（２）により得られた析出物を、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄した後、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する工程（３）＞
本発明において工程（３）は、工程（２）により得られた析出物を、乾燥前に洗浄することにより、不純物を洗浄液に容易に溶解させることができる。特に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄することにより、更に不純物を除去し、純度の高い顔料のイミドアルキル化誘導体を得ることができる。また、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄すれば、後の有機溶剤洗浄と組み合わせて高純度で顔料のイミドアルキル化誘導体が得られるため、従来のように、中性になるまで水で洗浄する必要がなく、廃液量を大幅に削減することができる。
【００４５】
工程（３）において、まず、工程（２）により得られた析出物を、乾燥前に、水で洗浄する。これにより、硫酸の他、水に溶解する不純物を除去することができる。
工程（３）において、水による洗浄方法は特に限定されない。例えば、水に前記析出物を投入し、攪拌洗浄する方法や、濾材上に置いた前記析出物に水を注いで洗浄する方法等が挙げられる。
洗浄に用いる水の温度は特に限定されない。洗浄効率を向上させる点からは、水の温度が４０℃以上であることが好ましく、６０℃以上であることがより好ましい。水の温度の上限としては、７０℃以下であることが好ましい。
【００４６】
本発明において、洗液のｐＨは、ＪＩＳ Ｚ ８８０２「ｐＨ測定方法」に記載のガラス電極法を用いて測定することができる。ここで、洗液とは、析出物を水で洗浄した後に、得られた液体をいう。洗液の少なくとも一部を採取し、上記ｐＨ測定方法により洗液のｐＨを測定する。測定したｐＨの値が２．０未満である場合には、水による洗浄を再度行う。一方、測定したｐＨの値が２．０以上であれば、水による洗浄を終了して、後述する顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤による洗浄を行う。
【００４７】
前記析出物は、水による洗浄後、更に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する。これにより、水に不溶又は難溶の不純物を除去することができる。
【００４８】
本発明において、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤とは、顔料のイミドアルキル化誘導体を投入して、攪拌しても着色が認められない有機溶剤をいい、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、トルエン、ヘキサン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００４９】
前記有機溶剤は洗浄効率を向上できる点から、中でも溶解度パラメータ（ＳＰ値）が８．５〜１３．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２及び／又は誘電率が２．３〜２５．０ Ｆ／ｍの有機溶剤を用いることが好ましい。ここで溶解度パラメータ（ＳＰ値）とは、分子凝集エネルギー密度の平方根で表される値で、Ｒ．Ｆ．Ｆｅｄｏｒｓ，Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｓｃｉｅｎｃｅ，１４，ｐ１４７〜１５４（１９７４）に記載の方法で計算することができる。このような有機溶剤としては、例えば、エタノール（ＳＰ値１２．７、誘電率２５）、イソプロピルアルコール（ＳＰ値１１．５、誘電率１８）、アセトン（ＳＰ値１０．０、誘電率１９．５）、メチルエチルケトン（ＳＰ値９．３、誘電率１５．５）、酢酸エチル（ＳＰ値９．０、誘電率６．４）、トルエン（ＳＰ値８．８、誘電率２．３）等が挙げられる。
中でも、前記有機溶剤が水と分離しない溶剤であることが、水で洗浄した後に前記反応混合物を乾燥させずに有機溶剤を用いても、当該有機溶剤と水が分離することなく洗浄することができ、洗浄効率が向上する点から好ましい。
上記の性質を満たす、好ましい溶剤としては、炭素数２〜３のアルコール及びアセトンが挙げられる。これらの有機溶剤は、揮発性が高いため、後の乾燥工程の時間を短縮できる点でも好ましい。
有機溶剤は、１種単独でも、２種以上混合して用いても良い。
【００５０】
工程（３）において、洗浄に用いられる有機溶剤の量は、特に限定されない。顔料の種類や、用いる有機溶剤の種類によっても異なるが、通常、析出物１質量部に対して、有機溶剤は５〜３０質量部であり、１０〜２０質量部であることが好ましい。
【００５１】
工程（３）で洗浄された反応生成物は、通常、その後乾燥される。
乾燥の方法は、公知の方法を適宜用いればよく、特に限定されない。例えば、乾燥機内で、常圧又は減圧下で加熱乾燥する方法の他、乾燥剤と共にデシケータ内で乾燥する方法等を用いることができる。中でも、真空乾燥機を用いて加熱乾燥することが好ましい。
加熱する場合、その加熱温度は通常６０〜１００℃であり、中でも、７０〜８０℃であることが好ましい。
【００５２】
本発明に係る製造方法により得られた顔料のイミドアルキル化誘導体は、純度が高く、公知のあらゆる用途に用いることができる。中でも、カラーフィルタ用途として好適に用いることができる。
【実施例】
【００５３】
以下、本発明について実施例を示して具体的に説明する。これらの記載により本発明を制限するものではない。
【００５４】
（実施例１）
２５℃、３．６質量％発煙硫酸５６０質量部中に、攪拌下、フタルイミド２５．５質量部及びパラホルムアルデヒド７．４質量部を添加した。この混合物を５０℃に加熱し、３０分間攪拌した。次に、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８を１００質量部加え、１００度に加熱し、攪拌下、３時間反応させた。得られた反応混合物を、３５００質量部の水に加えたところ、一部が析出した。濾過により当該析出物を得た。乾燥前の当該析出物に、６０℃の水２０００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、濾物を得た。濾液のｐＨが２．０以上となるまでこの水洗浄の操作を繰り返した。濾液のｐＨが２．０以上であることを確認後、乾燥前の濾物にエタノール１５００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、得られたウェットケーキを９０℃の真空乾燥機で乾燥し、実施例１のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を得た。
なお、濾液のｐＨは、ＨＯＲＩＢＡ製：ガラス電極式水素イオン濃度指示計により測定した。
【００５５】
（比較例１）
実施例１において、反応後、乾燥前の析出物に、６０℃の水３５００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、濾液のｐＨが７となるまで水による洗浄を繰り返した。濾液のｐＨが７であることを確認し、得られたウェットケーキを９０℃の真空乾燥機で乾燥し、比較例１のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を得た。
【００５６】
（比較例２）
実施例１において、反応後、乾燥前の析出物に、水洗を行わず、エタノール１５００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、得られたウェットケーキを９０℃の真空乾燥機で乾燥し、比較例２のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を得た。
【００５７】
（比較例３）
実施例１において、反応後、乾燥前の析出物に、６０℃の水２０００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、濾物を得た。濾液のｐＨが１．８である時点で水洗浄を止めた後、乾燥前の濾物にエタノール１５００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、得られたウェットケーキを９０℃の真空乾燥機で乾燥し、比較例３のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を得た。
【００５８】
（比較例４）
実施例１において、反応後、乾燥前の析出物に、６０℃の水２０００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、濾物を得た。濾液のｐＨが２．０以上となるまでこの水洗浄の操作を繰り返した。濾液のｐＨが２．０以上であることを確認後、乾燥させた後、濾物にエタノール１５００質量部を加え、３０分間攪拌した後、濾過し、得られたウェットケーキを９０℃の真空乾燥機で乾燥し、比較例４のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を得た。
【００５９】
［純度の評価］
（可視吸収スペクトルの測定）
実施例及び比較例の純度を評価するために、目的物となるＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体をＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）に溶解し、紫外可視分光光度計（装置名：（株）島津製作所製、紫外可視分光光度計ＵＶ−２５５０）を用いて、可視吸収スペクトルを測定した。また、おもな不純物であるＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のスルホン酸誘導体を混合して同様に、可視吸収スペクトルを測定した。
当該可視吸収スペクトルを図１に示す。Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のスルホン酸誘導体の存在比が増えるに従って、可視吸収スペクトルは、図の矢印の向きに変化した。
【００６０】
実施例１及び比較例１〜４で得られたＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体をそれぞれＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）に溶解し、紫外可視分光光度計（装置名：（株）島津製作所製、紫外可視分光光度計ＵＶ−２５５０）を用いて、可視吸収スペクトルを測定した。得られた可視吸収スペクトルを図２に示す。おもな不純物である、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のスルホン酸誘導体由来のピーク（４５０ｎｍ）に着目すると、ｐＨが２．０になるまで水洗し、乾燥前にエタノールで洗浄した実施例１が最も吸光度が低く、純度が高くなっていることが分かった。従来の方法である比較例１では、有機溶剤で洗浄しないため、純度が低かった。また、水で洗浄していない比較例２や、ｐＨが１．８までで水での洗浄を止めた比較例３及び、水で洗浄した後乾燥してからエタノールで洗浄をした比較例４は、実施例１と比べて吸光度が高く、純度が低いことがわかる。
【００６１】
（ネガ型レジスト組成物の調製）
２２５ｍＬマヨネーズ瓶中に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）７５．２質量部、顔料分散剤として（ＢＹＫ−ＬＰＮ６９１９、ビックケミー社製）７．４５質量部、バインダー樹脂６．８２質量部、フェニルホスホン酸（商品名：ＰＰＡ、日産化学社製）０．５３質量部をそれぞれ溶解させた。ここに、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８ ９．７質量部、実施例１で得られたＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を０．３質量部加えて混合し、ペイントシェーカー（浅田鉄工社製）にて２ｍｍジルコニアビーズで１時間、さらに０．１ｍｍジルコニアビーズで２４時間分散し、黄色顔料樹脂組成物を得た。
上記黄色顔料分散液６６．７質量部と下記バインダー組成物５３．３質量部を混合し、加圧濾過を行って、カラーフィルタ用黄色ネガ型レジスト組成物を得た。
【００６２】
・アルカリ可溶性樹脂（分子量８４００、固形分４４重量％）：４．２８質量部
・３〜４官能アクリレートモノマー（商品名：アロニックスＭ３０５、東亞合成（株）製）：４．３９質量部
・光重合開始剤：２−メチル−１［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン（商品名：イルガキュア９０７、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製））：０．４７質量部
・光重合開始剤：２，２’−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，５，４’，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾール（商品名：ビイミダゾール、黒金化成（株）製））：０．９４質量部
・光重合開始剤：２−メルカプトベンゾチアゾール（東京化成（株）製）：０．１５質量部
・光増感剤：２,４ジエチルチオキサントン(商品名:カヤキュアーDETX-Ｓ、日本化薬(株)製)：１．５７質量部
・溶剤：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）：４１．５質量部
【００６３】
上記ネガ型レジスト組成物の調製において、実施例１で得られたＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体に代えて、比較例１〜４で得られたＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体をそれぞれ用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１〜４のＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を用いた、ネガ型レジスト組成物をそれぞれ得た。
【００６４】
［輝度及びコントラストの評価］
実施例１及び比較例１〜４を用いて調製されたネガ型レジスト組成物を、それぞれ、厚み０．７ｍｍのガラス基板（ＮＨテクノグラス（株）製、「ＮＡ３５」）上に、スピンコーターを用いて塗布した。その後、８０℃のホットプレート上で３分間加熱乾燥を行った。超高圧水銀灯を用いて６０ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射することによって硬化膜（黄色着色層）を得た。乾燥硬化後の膜厚は目標色度ｙ＝０．５０６になるように調整した。黄色着色層が形成されたガラス板をそれぞれ２３０℃及び２６０℃のクリーンオーブンで３０分間ポストベーク（ＰＢ）し、得られた黄色着色基板のコントラスト、色度（ｘ、ｙ）及び輝度（Ｙ）を測定した。コントラストは壺坂電気（株）社製「コントラスト測定装置ＣＴ−１Ｂ」を用い、色度及び輝度はオリンパス（株）社製「顕微分光測定装置ＯＳＰ−ＳＰ２００」を用いて露光（Ｅｘｐ）後及びポストベーク（ＰＢ）後の黄色着色層をそれぞれ測定した。
結果を表１に示す。
【００６５】
（露光後の輝度及びコントラストの評価基準）
○：輝度又はコントラストが高く良好であった。
△：輝度又はコントラストが不十分であった。
（ポストベーク後の輝度及びコントラストの評価基準）
○：Ｅｘｐ後からの低下が小さかった。
△：Ｅｘｐ後からの低下があった。
×：Ｅｘｐ後から著しく低下した。
【００６６】
［耐熱性の評価］
実施例１及び比較例１〜４を用いて調整されたネガ型レジスト組成物を、それぞれ、厚み０．７ｍｍのガラス基板上に、スピンコーターを用いて塗布した。その後、８０℃のホットプレート上で３分間加熱乾燥を行った。この着色層にフォトマスクを介し、超高圧水銀灯を用いて６０ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。その後、上記着色層が形成されたガラス板を、アルカリ現像液として０．０５重量％水酸化カリウム水溶液を用いてシャワー現像し、パターンの形成された黄色着色基板を得た。
パターンの形成された黄色着色基板を２４０℃のクリーンオーブンで３０分間ポストベークし、パターン塗膜上に顔料凝集体の析出の有無を確認した。
（耐熱性評価基準）
○：析出しなかった。
△：わずかに析出した。
×：析出した。
【００６７】
【表１】
【００６８】
［結果のまとめ］
実施例１の製造方法により得られた顔料のイミドアルキル化誘導体であるＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体は、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄し、更にエタノールで洗浄しているため、純度が高かった。
また、実施例１の製造方法により得られた、純度の高いＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体を含む顔料分散液を用いて作成された塗膜は、輝度及びコントラストが高く、加熱工程によっても、顔料の凝集体は析出せず輝度及びコントラストは低下しなかった。
比較例１は、従来の製造方法であり、有機溶剤による洗浄を行っていないため、得られたＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体の純度が低かった。また、洗液のｐＨが７となるまで水での洗浄を繰り返したため、大量の洗液が生じ、また時間がかかった。比較例１のＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体用いて作成された塗膜は、２３０℃の加熱に対しては、コントラストは低下しないものの、２６０℃で加熱した場合には、コントラストが低下し、結晶析出抑制効果が不十分であった。
比較例２は、水での洗浄を行わなかったため、得られたＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体の純度が低く、これを用いて作製された塗膜は、コントラストが低く、加熱によって結晶が析出した。
比較例３は、水での洗浄を行っているが、不十分であったため、得られたＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体の純度が低く、これを用いて得られた塗膜は、２３０℃の加熱に対しては、コントラストは低下しないものの、２６０℃で加熱した場合には、コントラストが低下し、結晶析出抑制効果が不十分であった。
比較例４は、水での洗浄の後、結晶を乾燥してから有機溶剤で洗浄したため、結晶に不純物が付着し、有機溶剤による洗浄が不十分となったため、得られたＣ．Ｉ.ピグメントイエロー１３８のフタルイミドメチル化誘導体の純度が低く、これを用いて得られた塗膜は、結晶析出抑制効果が不十分であった。
従来の製造方法である比較例１では、洗浄に用いた水及び溶剤の使用量の合計は、１３．５Ｌであり、精製に要した時間は６．０時間であった。一方、実施例１では、洗浄に用いた水及び溶剤の使用量の合計は６．５Ｌであり、精製に要した時間は４．５時間であった。
以上より、本発明の製造方法によれば、精製時間を短縮し、廃液量を減少させ、且つ顔料のイミドアルキル化誘導体を高純度で得られることがわかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
硫酸存在下で、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料に下記式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する工程（１）と、
前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入し、反応生成物を析出させ、析出物を濾過する工程（２）と、
前記工程（２）により得られた析出物を、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄した後、乾燥前に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する工程（３）とを有することを特徴とする、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【化１】
（式（Ｉ）中、Ｒは、炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘは、アリーレン基を表し、当該アリーレン基は、ハロゲン原子、アリールスルホニル基、アシル基、又は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−（Ｃ＝Ｏ）−により置換されていても良い。）
【請求項２】
前記工程（３）における水の温度が、４０℃以上であることを特徴とする、請求項１に記載の顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【請求項３】
前記有機溶剤が、溶解度パラメータ（ＳＰ値）が８．５〜１３．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２及び／又は誘電率が２．３〜２５．０ Ｆ／ｍの有機溶剤であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【請求項４】
前記有機溶剤が、炭素数２〜３のアルコール、酢酸エチル、トルエン、メチルエチルケトン及びアセトンからなる群より選択される1種以上であることを特徴とする、請求項１乃至３のいずれか一項に記載の顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【請求項５】
前記顔料が、キノフタロン系顔料である、請求項１乃至４のいずれか一項に記載の顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【請求項１】
硫酸存在下で、顔料に環状イミド類を反応させて、顔料に下記式（Ｉ）で表される環状イミドアルキル基を導入する工程（１）と、
前記工程（１）により得られた反応混合物を水中に投入し、反応生成物を析出させ、析出物を濾過する工程（２）と、
前記工程（２）により得られた析出物を、洗液のｐＨが２．０以上となるまで水で洗浄した後、乾燥前に、顔料のイミドアルキル化誘導体が実質的に溶解しない有機溶剤で洗浄する工程（３）とを有することを特徴とする、顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【化１】
（式（Ｉ）中、Ｒは、炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘは、アリーレン基を表し、当該アリーレン基は、ハロゲン原子、アリールスルホニル基、アシル基、又は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ６Ｈ４−（Ｃ＝Ｏ）−により置換されていても良い。）
【請求項２】
前記工程（３）における水の温度が、４０℃以上であることを特徴とする、請求項１に記載の顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【請求項３】
前記有機溶剤が、溶解度パラメータ（ＳＰ値）が８．５〜１３．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２及び／又は誘電率が２．３〜２５．０ Ｆ／ｍの有機溶剤であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【請求項４】
前記有機溶剤が、炭素数２〜３のアルコール、酢酸エチル、トルエン、メチルエチルケトン及びアセトンからなる群より選択される1種以上であることを特徴とする、請求項１乃至３のいずれか一項に記載の顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【請求項５】
前記顔料が、キノフタロン系顔料である、請求項１乃至４のいずれか一項に記載の顔料のイミドアルキル化誘導体の製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−２３３０５０（Ｐ２０１２−２３３０５０Ａ）
【公開日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１０１５５４（Ｐ２０１１−１０１５５４）
【出願日】平成２３年４月２８日（２０１１．４．２８）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【公開日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月２８日（２０１１．４．２８）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
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