馬尾神経組織血流増加剤
【課題】 安全性が高く、かつ有効な馬尾神経組織血流増加剤を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ−１）
（式中、環Ａ１は置換基を有していてもよい５又は６員単環式含窒素複素環を表し、前記環Ａ１はさらに窒素原子、酸素原子及び／又は硫黄原子を含んでいてもよく、Ｅ１は酸化されていてもよい硫黄原子を表し、Ｙは窒素原子又は炭素原子を、Ｗは置換基を有していてもよい炭化水素基を表わす。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、その溶媒和物又はそのプロドラッグ、又はそのシクロデキストリン包接化合物を含有してなる馬尾神経組織血流増加剤。
【解決手段】 一般式（Ｉ−１）
（式中、環Ａ１は置換基を有していてもよい５又は６員単環式含窒素複素環を表し、前記環Ａ１はさらに窒素原子、酸素原子及び／又は硫黄原子を含んでいてもよく、Ｅ１は酸化されていてもよい硫黄原子を表し、Ｙは窒素原子又は炭素原子を、Ｗは置換基を有していてもよい炭化水素基を表わす。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、その溶媒和物又はそのプロドラッグ、又はそのシクロデキストリン包接化合物を含有してなる馬尾神経組織血流増加剤。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ−１）
【化１】
（式中、環Ａ１は置換基を有していてもよい５又は６員単環式含窒素複素環を表し、前記環Ａ１はさらに窒素原子、酸素原子及び／又は硫黄原子を含んでいてもよく、Ｅ１は酸化されていてもよい硫黄原子を表し、Ｙは窒素原子又は炭素原子を、Ｗは置換基を有していてもよい炭化水素基を表わす。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、その溶媒和物又はそのプロドラッグ、又はそのシクロデキストリン包接化合物を含有してなる馬尾神経組織血流増加剤。
【請求項２】
腰痛、下肢の疼痛、下肢のしびれ、間欠跛行、膀胱直腸障害、及び性機能不全から選択される１種以上を改善する請求項１記載の剤。
【請求項３】
請求項１記載の一般式（Ｉ−１）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、その溶媒和物又はそのプロドラッグ、又はそのシクロデキストリン包接化合物と、プロスタグランジン類、プロスタグランジン誘導体、非ステロイド系抗炎症薬、ビタミン剤、筋弛緩薬、抗うつ薬、一酸化窒素合成酵素阻害薬、アルドース還元酵素阻害薬、ポリＡＤＰ−リボースポリメラーゼ阻害薬、興奮性アミノ酸受容体拮抗薬、ラジカルスカベンジャー、アストロサイト機能改善薬、ホスホジエステラーゼ阻害薬及び免疫抑制薬から選択される一種以上とを組み合わせてなる医薬。
【請求項４】
請求項１記載の一般式（Ｉ−１）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、その溶媒和物又はそのプロドラッグ、又はそのシクロデキストリン包接化合物の有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする、馬尾神経組織血流を増加させる方法。
【請求項５】
馬尾神経組織血流増加剤を製造するための、請求項１記載の一般式（Ｉ−１）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、その溶媒和物又はそのプロドラッグ、又はそのシクロデキストリン包接化合物の使用。
【請求項１】
一般式（Ｉ−１）
【化１】
（式中、環Ａ１は置換基を有していてもよい５又は６員単環式含窒素複素環を表し、前記環Ａ１はさらに窒素原子、酸素原子及び／又は硫黄原子を含んでいてもよく、Ｅ１は酸化されていてもよい硫黄原子を表し、Ｙは窒素原子又は炭素原子を、Ｗは置換基を有していてもよい炭化水素基を表わす。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、その溶媒和物又はそのプロドラッグ、又はそのシクロデキストリン包接化合物を含有してなる馬尾神経組織血流増加剤。
【請求項２】
腰痛、下肢の疼痛、下肢のしびれ、間欠跛行、膀胱直腸障害、及び性機能不全から選択される１種以上を改善する請求項１記載の剤。
【請求項３】
請求項１記載の一般式（Ｉ−１）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、その溶媒和物又はそのプロドラッグ、又はそのシクロデキストリン包接化合物と、プロスタグランジン類、プロスタグランジン誘導体、非ステロイド系抗炎症薬、ビタミン剤、筋弛緩薬、抗うつ薬、一酸化窒素合成酵素阻害薬、アルドース還元酵素阻害薬、ポリＡＤＰ−リボースポリメラーゼ阻害薬、興奮性アミノ酸受容体拮抗薬、ラジカルスカベンジャー、アストロサイト機能改善薬、ホスホジエステラーゼ阻害薬及び免疫抑制薬から選択される一種以上とを組み合わせてなる医薬。
【請求項４】
請求項１記載の一般式（Ｉ−１）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、その溶媒和物又はそのプロドラッグ、又はそのシクロデキストリン包接化合物の有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする、馬尾神経組織血流を増加させる方法。
【請求項５】
馬尾神経組織血流増加剤を製造するための、請求項１記載の一般式（Ｉ−１）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、その溶媒和物又はそのプロドラッグ、又はそのシクロデキストリン包接化合物の使用。
【公開番号】特開２０１１−１３２２５７（Ｐ２０１１−１３２２５７Ａ）
【公開日】平成２３年７月７日（２０１１．７．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−６６７９５（Ｐ２０１１−６６７９５）
【出願日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【分割の表示】特願２００５−５１５９７０（Ｐ２００５−５１５９７０）の分割
【原出願日】平成１６年１２月２日（２００４．１２．２）
【出願人】（０００１８５９８３）小野薬品工業株式会社 (180)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年７月７日（２０１１．７．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【分割の表示】特願２００５−５１５９７０（Ｐ２００５−５１５９７０）の分割
【原出願日】平成１６年１２月２日（２００４．１２．２）
【出願人】（０００１８５９８３）小野薬品工業株式会社 (180)
【Ｆターム（参考）】
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